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EL HIALOPLASMA

INTEGRANTES:

lvarez Vela Korayma


Angeles Torres Josselyn DOCENTE:
Briones Neira Yosvi Lic. Rosa Amaya Arruntegui
Ramos Chavarry Celeste
Suarez Perez Yajaira
EL HIALOPLASMA

1) CITOPLASMA : INTRODUCCIN

El citoplasma es la regin comprendida entre la membrana plasmtica y la envoltura

nuclear, y est constituida por el hialoplasma o "jugo celular" y los orgnulos citoplasmticos,

mantenidos e interconectados por una red de filamentos y tbulos que forman el citoesqueleto o

esqueleto celular.

2) HIALOPLASMA O CITOSOL:

Es el verdadero medio interno de la clula, est

constituida por un coloide y un citoesqueleto. El coloide es

viscoso, porque tiene un gran nmero y variedad de molculas

grandes y pequeas. Las molculas ms pequeas, como las

sales estn en disolucin acuosa (disueltas en H2O) y las

molculas ms grandes, como las protenas estn dispersas en

el lquido.

Este citosol presenta dos estados fsicos:

Sol fluido

Gel viscoso

Plasmasol, es la porcin diluida del coloide, con un nivel ms simple de agregacin y se

localiza en el interior de la clula, contiene una menor concentracin de macromolculas. En este

estado se llevan a cabo la mayor parte de las reacciones metablicas, como:


Glucolisis, Fermentacin

Biosntesis de aminocidos

Modificacin de protenas

Reacciones con ATP y ARNt

Plasmagel, es la porcin ms densa y viscosa del coloide. Se localizan en la porcin

perifrica del citoplasma. El plasmagel est vinculado a procesos de comunicacin intercelular y

el movimiento citoplasmtico.
3) ESTRUCTURA Y COMPOSICION

En las clulas eucariticas, el citosol ocupa un volumen entre el 50 y el 80% del total de la clula.

Al tratarse fundamentalmente de un lquido, se puede separar del resto de los componentes

celulares por centrifugacin diferencial de clulas aisladas y rotas. Tras esta centrifugacin, en la

parte superior de los tubos utilizados se obtiene una porcin denominada sobrenadante o fraccin

soluble, que se corresponde con el citosol.

El citosol es un lquido acuoso y, como tal, carece de estructura. Contiene entre un 70 y un

80% de agua, mientras que el resto de los componentes que estn en solucin son, en su mayora,

de naturaleza proteica (30%-20%); aunque tambin contiene iones y molculas orgnicas de

pequeo tamao: aminocidos, glcidos y ATP.

La variacin que existe en el citosol, en cuanto a su contenido en agua, se debe a que puede

presentar dos estados fsicos con diferente consistencia: el estado de gel, que posee una

consistencia viscosa, y el estado de sol, de consistencia fluida. Los cambios de estado de sol a

estado de gel y viceversa se producen segn las necesidades metablicas de la clula, y

representan un papel muy importante en la locomocin celular y, particularmente, en el

movimiento ameboide.
COMPOSICIN QUMICA DEL HIALOPLASMA

Agua (70 - 80%)

Monosacridos: Glucosa...
Glcidos
Polisacridos...

Lpidos

Aminocidos

HIALOPLASMA Prtidos Enzimas

(Disolucin Protenas estructurales


Solutos
coloidal)
Nuclesidos, Nucletidos,
cidos
ATP...
Nucleicos
ARNm, ARNt...

Aniones: Cl-, CO3=, HCO3-,

HPO4=...
Sales minerales
Cationes: Ca++, Mg++, K+, Na+,

Fe++...
4) FUNCIONES

El citosol acta como regulador del pH intracelular. Adems, en este compartimento es

donde se realizan la mayora de las reacciones metablicas celulares: aunque un gran nmero de

ellas requiere tambin la participacin de, orgnulos citoplasmticos especficos, como las

mitocondrias, los plastos o los ribosomas. Las protenas citoslicas estn representadas por un

conjunto de enzimas fundamentales en el mantenimiento de la vida celular, debido a su

intervencin en diversos procesos metablicos:

Glucogenognesis, en el que se producen las reacciones de sntesis del glucgeno.

Glucogenolisis, que rene los procesos de degradacin del glucgeno.

Biosntesis de los aminocidos y su activacin para la sntesis de protenas.

Modificaciones que sufren las protenas recin formadas.

Biosntesis de los cidos grasos.


5) CITOESQUELETO

El citoesqueleto es el conjunto de filamentos proteicos situados en el citosol, que pueden

formar estructuras reticulares ms o menos complejas, y que contribuyen a la morfologa celular,

a la organizacin interna de los orgnulos citoplsmicos y al movimiento celular. El citoesqueleto

est formado por microfilamentos de actina, filamentos intermedios y microtubulos.


5.1) Microfilamentos de actina: Se encuentran en las clulas eucariticas, y son

imprescindibles para el desarrollo de los movimientos celulares. Los microfilamentos de

actina son estructuras de unos 7 nm de dimetro con extremos de diferente polaridad, y

que pueden polimerizarse y despolimerizarse con facilidad. Se presentan de dos formas:

Actina G. Representa el 50% de la actina existente en una clula. Se trata de una

protena globular asociada a otra protena, la profilina, que evita su

polimerizacin; de ah que se denomine actina no polimerizada.

Actina F. Es un polmero constituido por dos hebras de actina G, de 4 nm de

dimetro enrolladas en doble hlice en sentido dextrgiro. Se denomina tambin

actina polimerizada. Adems de la actina, estos microfilamentos contienen

protenas asociadas, que reciben el nombre genrico de ABPs (actn binding

proteins) y que modifican sus propiedades. Se clasifican en dos grupos:

Protenas estructurales. Intervienen en la unin de los filamentos de actina,

produciendo haces o gavillas, redes o anclajes, fundamentalmente con la

membrana plasmtica. Algunas de estas protenas son la -actinina, la

fimbrina, la villina, la vinculina o la distrofina,

Protenas reguladoras. Una de estas protenas es la miosina -acta como

protena motora-, que junto con la actina interviene en la contraccin

muscular. En este grupo se incluyen algunas protenas como la tropomiosina,

la caldesmona y la calponina,

que modulan la relacin entre

miosina y actina. Tambin hay

protenas reguladoras no
motoras, algunas "secuestradoras" de monmeros, como las profilinas y las

timosinas.

5.1.2). Funciones de los microfilamentos de actina:

Contraccin muscular: En las clulas musculares estriadas, la actina se asocia a

la miosina, permitiendo que los microfilamentos de actina se acorten al deslizarse

unos sobre otros, lo que provoca la contraccin de la clula muscular.

Formacin del esqueleto mecnico de las microvellosidades: Algunas clulas,

como las del epitelio intestinal, presentan en la membrana unas prolongaciones

denominadas microvellosidades, que se mantienen rgidas porque contienen un

haz de microfilamentos de actina.

Cariocinesis celular: la telofase de la divisin celular se forma un anillo

contrctil en la zona ecuatorial de la clula, constituido por fibras de actina y

miosina, cuya contraccin provocar la separacin de las clulas hijas.

Movimiento ameboide: organismos unicelulares, como por ejemplo la ameba,

son capaces de desplazarse activamente mediante la formacin de pseudpodos,

son prolongaciones celulares que contienen microfilamentos de actina.


5.2) Filamentos intermedios

Se denominan as porque su dimetro (unos 10 nm) es intermedio entre el de los

microfilamentos de actina y el de los

microtbulos. Son estructuras formadas

por protenas fibrosas, muy resistentes, estables y que se encuentran en todas las clulas

eucariticas, pero especficas para cada tipo celular. Las protenas asociadas a estos

filamentos reciben el nombre genrico de IFAPs (intermedate filament assad-ated

proteins}, y entre ellas se encuentran la filagrina y la plectina. Los filamentos intermedios

forman redes que rodean al ncleo, y se extienden haca la periferia celular. Se pueden

agrupar en cuatro clases:


Filamentos de queratina: Se denominan tonofilamentos.

Son propios de las clulas epiteliales, a las que confieren una elevada resistencia

mecnica.

Neurofilamentos: Se localizan en el axn y en las dendritas de las neuronas.

Filamentos de vimentina: Son propios, de las clulas mesenquimticas como los

fibroblastos, los fibrocitos, los condroblastos, los condrocitos, etc.

Los filamentos de desmina: Que son muy abundantes en las clulas musculares,

sobre todo en las de la musculatura lisa-, o los filamentos de protena glial fibrilar

acida (GFAP), que son tpicos de las clulas gliales.

Los filamentos intermedios son los ms resistentes de los cuatro tipos que componen el

citoesqueleto. Realizan funciones estructurales, evitando las roturas de las membranas de clulas

que se encuentran sometidas a esfuerzos mecnicos, ya que distribuyen los efectos de las fuerzas.

Son, por esto, muy abundantes en las prolongaciones de las clulas nerviosas o en las clulas

musculares y epiteliales, que soportan fuertes tensiones. Contribuyen, adems, junto con el resto

de los componentes del citoesqueleto al mantenimiento de la forma celular. Los filamentos

intermedios son responsables, por exceso o por defecto, de determinadas patologas como la

hiperqueratosis epidermoltica, la epidermolisis ampollosa, algunas cardiopatas congnitas la

esclerosis lateral amiotrfica.


5.3) Microtbulos

Los microtbulos son formaciones cilndricas, uniformes y rectilneas, que se encuentran

dispersas por el citoplasma o formando parte de cilios, flagelos y centriolos. Se trata de

estructuras dinmicas, ya que se pueden formar o destruir segn las necesidades fisiolgicas de la

clula, Los microtbulos tienen longitud variable y un dimetro aproximado de 24 nm. Al

seccionarlos transversalmente, aparecen formados por trece subunidades o protofilamentos,

dejando una cavidad central. Qumicamente, los microtbulos estn formados por una protena

llamada tubulina. Existen dos tipos de tubulinas: la -tubulina y la -tubulina. Las molculas de

-tubulina y -tubulina se asocian formando dmeros; a su vez, estos dmeros se unen para formar

cada uno de los trece protofilamentos que, finalmente, constituyen el microtbulo. Entre las

funciones de los microtbulos, destacan por su importancia:

Formacin del huso mittico, que es la estructura que se forma al inicio de la

cariocinesis, y se encarga de organizar el

movimiento de los cromosomas.

Transporte intracelular de vesculas a

travs del citoplasma, como ocurre con los

pigmentos de los cromatforos o con los

neurotransmisores neuronales. Los

microtbulos tambin transportan algunos

orgnulos asociados a ellos, como las

mitocondrias que se desplazan por el citosol.

Movimiento de la clula mediante la formacin de pseudpodos y constituyen el

armazn de. los cilios y de los flagelos.


Organizacin y movimiento de orgnulos. Los microtbulos se pueden clasificar

en dos grandes grupos: aquellos que son estables, presentes en los cilios y

flagelos, y otros ms dinmicos y cambiantes que se encuentran en el citosol.

Aparte del papel de los microtbulos citoslicos en el movimiento de los

cromosomas, mediante la formacin del huso mittico, que se ver ms adelante,

participan en el movimiento de orgnulos como las mitocondrias, lisosomas,

pigmentos, gotas de lpidos, etctera. Son tambin necesarios para dirigir el trfico

vesicular. Cuando se observan clulas en cultivo con el microscopio, los orgnulos

visibles muestran movimientos rpidos en direcciones especficas intercalados con

periodos de inactividad. A estos movimientos se les llama saltatorios.

Estructura de los microtbulos :

Son tubos largos y relativamente rgidos. Sus paredes estn formadas por dmeros de

protenas globulares denominadas y . Estas parejas se alinean ordenadamente,

mediante enlaces no covalentes, en filas longitudinales que se denominan

protofilamentos. Un microtbulo tipo contiene normalmente trece protofilamentos.

Los protofilamentos tienen una polaridad estructural: la -tubulina siempre formar un

extremo del protofilamento y la el otro. Todos los

protofilamentos de un microtbulo estn orientados

de la misma manera y por tanto el microtbulo

tambin es una estructura polarizada. Se denomina

extremo menos al formado por las -tubulinas y

ms al formado por las -tubulinas.


Los microtbulos son dinmicos ya que se suceden periodos de adicin de nuevos

dmeros de tubulina con otros de eliminacin, es decir, polimerizacin y

despolimerizacin, respectivamente. Los nuevos dmeros de tubulina se aaden con

una menor eficacia a la -tubulina que a la -tubulina, por lo que el extremo ms es el

lugar preferente de crecimiento del microtbulo y predomina la polimerizacin

respecto a la despolimerizacin. En el extremo menos predomina la despolimerizacin

respecto a la polimerizacin. Por ello los microtbulos suelen crecer por el extremo

ms y, si no est protegido, decrecer por el extremo menos. Sin embargo, el extremo

ms es muy dinmico y en l se suceden procesos de polimerizacin y

despolimerizacin, algunos tan drsticos que pueden hacer desaparecer por completo

al microtbulo.

Esquema de la organizacin de los dmeros de tubulina en un protofilamento que forma

parte de un microtbulo. Ntese que la -tubulina est orientada hacia el extremo menos y

la -tubulina hacia el extremo ms.


Linkografa:

file:///C:/Users/vanessa%20vela%20cueva/Downloads/Hialoplasma.pdf

https://biologiaelvalle.files.wordpress.com/2010/08/tema-10-hialoplasma-citoesqueleto.pdf