LABORATORIO DE QUIMICA.

LABORATORIO DE QUMICA
INFORME N 08

corrosin de metales

Alumno: Cdigo:

Profesor:
Ing. Corcuera Urbina, Juan Agustn

Objetivo:

Generar medios en los que se pueda observar la corrosin del

hierro aprendiendo a reconocer la misma mediante la
observacin directa y el uso de indicadores selectivos.
Elegir el mejor nodo de sacrificio para la tcnica de
proteccin del hierro.

Fecha de realizacin:
28 de octubre del 2014

Lima 11 de noviembre del 2014

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LABORATORIO DE QUIMICA.

LABORATORIO N08
CORROSIN DE METALES

Fig. 01 corrosin de los metales.

INDICE

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Pg.

CARATULA..1

IMAGEN DE CORROCN.2

INDICE.3

RESUMEN.. 4

FUNDAMENTO TEORICO.5-6

EQUIPOS/REACTIVOS.7

Materiales

Reactivos

PROCEDIMIENTOS. ..7

OBSRVACIONES10-11

CONCLUSIONES12

CUESTIONARIO12-16

BIBLIOGRAFA17
1. Resumen :

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La corrosin se define como el deterioro de un material a consecuencia de un ataque

electroqumico por su entorno. De manera ms general, puede entenderse como la
tendencia general que tienen los materiales a buscar su forma ms estable o de menor
energa interna. Siempre que la corrosin est originada por una reaccin electroqumica
(oxidacin), la velocidad a la que tiene lugar depender en alguna medida de la
temperatura, de la salinidad del fluido en contacto con el metal y de las propiedades de
los metales en cuestin. Otros materiales no metlicos tambin sufren corrosin
mediante otros mecanismos. El proceso de corrosin es natural y espontneo.

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2. FUNDAMENTO TERICO.

Se denomina corrosin al proceso de destruccin de los metales y sus aleaciones,

provocado por la accin qumica o electroqumica.

La corrosin causa un enorme dao a la economa de los pases. Esto se manifiesta en

la prdida irreversible anualmente de millones de toneladas de metales. Por ejemplo, a
causa de la corrosin se pierde cerca del 10% de todo el metal ferroso producido.

En una serie de industrias, aparte de las prdidas, los xidos de los metales formados
como resultado de la corrosin, impurifican los productos. Para evitarlo se generan
gastos adicionales, especialmente en la industria alimenticia y en la fabricacin de
reactivos qumicamente puros etc.

NATURALEZA DE LA CORROSIN

Corrosin qumica: Por corrosin qumica se entiende la destruccin del metal u otro material
por la accin de gases o lquidos no electrolticos (gasolina, aceites etc.).

Un ejemplo tpico de corrosin qumica es la oxidacin qumica de metales a altas

temperaturas.

En la corrosin qumica, sobre la superficie del metal se forma una pelcula de xidos. La solidez
de esta pelcula es diferente para los diferentes metales y aleaciones. En las aleaciones de
hierro con carbono, la pelcula de xidos es dbil, se destruye con facilidad y la oxidacin
continua realizndose hacia el interior de la pieza.

En otros metales y aleaciones las pelculas de xido son muy resistentes. Por ejemplo, al
oxidarse el aluminio, sobre su superficie se origina una pelcula firme de xidos que protege el
metal contra la oxidacin ulterior.

Corrosin electroqumica.

Se denominan as a los procesos que se desarrollan por accin de electrlitos sobre el metal.

Los procesos electrolticos pueden ser muy complejos en dependencia de la naturaleza del
metal y del electrlito, pero en general corresponden a una reaccin de oxidacin -reduccin,
en la que el metal sufre un proceso de oxidacin y se destruye (se disuelve). Al mismo tiempo
el hidrgeno presente en la solucin acuosa se reduce y se desprende oxgeno elemental de la
disolucin que corroe adicionalmente el metal.

Las aguas naturales que contienen sales, el aire hmedo, las soluciones cidas, de lcalis o
salinas son los electrlitos ms comunes con los que entran en contacto los metales en la
prctica.

La tendencia de los metales a ceder a la disolucin sus iones, se llama presin de disolucin.
Cada metal tiene su propia presin de disolucin. A consecuencia de esto, si se colocan

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diferentes metales dentro de un mismo electrlito, cada uno adquiere diferente potencial
elctrico y forman pares galvnicos.

En estos pares el metal con potencial ms bajo (mayor presin de disolucin), pasa a ser el ;
nodo y se destruye, es decir se oxida o pasa a la disolucin. El segundo metal con potencial
mayor acta como ctodo y no se disuelve.

Con esto se explican los procesos que se desarrollan durante la corrosin electroqumica de los
metales tcnicos (aleaciones). Al sumergir tal metal en el electroltico, sus diferentes partes
adquieren diferentes potenciales y como en el interior del metal estos componentes estn en
corto circuito, entonces este sistema se puede considerar como un conjunto de mltiple pares
galvnicos conectados

La destruccin del metal comienza desde la superficie del sistema metal-medio y se propaga
paulatinamente dentro del metal.

TIPOS DE CORROSIN

Las destrucciones por corrosin pueden dividirse en los siguientes tipos principales:

Corrosin uniforme.

Corrosin local.

Corrosin intercristalina.

Corrosin uniforme.

El metal se destruye en forma uniforme por toda la superficie. Este tipo de corrosin se
observa con ms frecuencia en metales puros y en aleaciones del tipo de solucin slida
homogneas, dentro de medios muy agresivos, que impiden la formacin de la pelcula
protectora.

Corrosin local: En este caso, la destruccin se produce en algunas regiones de la superficie del
metal. La corrosin local aparece como resultado de la rotura de la capa de proteccin de
xidos u otra; de los puntos afectados la corrosin se propaga al interior del metal. Este tipo de
corrosin es ms comn en aleaciones de mltiples componentes. Los defectos de la superficie
(rasguos, rebabas etc.) favorecen el desarrollo de la corrosin local.

Corrosin intercristalina.

Se trata de la destruccin del metal o la aleacin a lo largo de los lmites de los granos. La
corrosin se propaga a gran profundidad sin ocasionar cambios notables en la superficie y por
eso puede ser causa de grandes e imprevistas averas.

3. Materiales:

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Materiales/ Reactivos.

Agua destilada Fenolftalena

5 clavos pequeos de acero 1 lamina de cobre

Hexacianoferrato de acero 0,1 m 1 lamina de aluminio

Sulfato de hierro
Hidrxido de sodio 0,1 M
cido sulfrico 0,1 M
Cloruro de sodio 3.5%
Cloruro de sodio 0.1M
Gelatina incolora
1 lamina de zinc
1 pequeo papel de lija
Tiras de papel de filtro
Cloruro de sodio(saturado)
Cinta de magnesio

4. Procedimiento Experimental:

INDICADOR DE HIERRO II:

EXPERIMENTO 01:

Para realizar esta primera experiencia agregamos en un tubo de ensayo 3 mL de

sulfato ferroso 0,1 M, luego adicionamos 1 gota de Hexacianoferrato de potasio.

Fig.02
Sulfato Ferroso con Hexacianoferrato de Potasio

EXPERIMENTO 02

CORROCION DEL HIERRO.

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Colocamos en tres tubos experiencia colocamos en tres tubos de ensayo 3 mL de

Hidrxido de Sodio 0,1 M, Cloruro de Sodio 0,1 M y cido Sulfrico 0,1 M
respectivamente, luego introducimos en cada tubo un clavo y los dejamos reposar por
el espacio de unos 10 minutos aproximadamente. Durante esos diez minutos fuimos
observando detenidamente lo que ocurra con cada clavo, el resultado final al pasar
los diez minutos lo vemos.

Fig. 03
De izquierda a derecha: cido sulfrico, Hidrxido de sodio, Cloruro
de Sodio

EXPERIMENTO 03

NODO DE SACRIFICIO

En este experiencia lo que hicimos fue armar celdas galvnicas, colocamos 40 mL de

cloruro de sodio al 3,5% y 5 gotas de fenolftalena en dos vasos de precipitacin.
Luego conectamos ambos vasos con una tira de papel de filtro humedecido con una
solucin saturada de Nitrato de Potasio (puente salino).

En uno de los tubos sumergimos un clavo de hierro y en el otro una lmina de cobre.
Los electrodos se conectaron a un voltmetro por medio de unos alambres provistos de
cocodrilos, de tal manera que el electrodo de hierro est siempre conectado al terminal
negativo del voltmetro.

Lo mismo fuimos haciendo con diferentes metales: Aluminio, Zinc, Magnesio y Plomo,
en cada caso fuimos verificando los datos obtenidos de voltaje, los datos obtenidos
fueron los siguientes:

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Fig.04
nodo de Sacrificio

Formacin de
Terminal Terminal Se produjo un
Ecelda OH-
Positivo Negativo nodo de
(Voltios) nodo o
(nodo) (Ctodo) sacrificio?
ctodo?
Hierro Aluminio -0.293 Aluminio
Hierro Cobre 0.2 Hierro
Hierro Zinc -0.56 Zinc
Hierro Magnesio -1.1 Magnesio
Hierro Plomo 0.05 No

EXPERIMENTO 04

LOCALIZACIN DE LAS ZONAS ANDICAS Y CATDICAS DE UN METAL DEFORMADO

En esta ltima experiencia tenamos como muestrarios dos placas petri, las cuales
contenan clavos en medio de Colaps, en ciertas partes del clavo se vean distintos
colores, los cuales explicaremos en la parte de Observaciones y conclusiones de
nuestro informe. Se nos inform que dichas placas Petri fueron elaboradas por los
alumnos que trabajaron la misma prctica en el laboratorio anterior, y nuestro objetivo
era poder realizar el mismo trabajo. Para ello seguimos el siguiente procedimiento:
Preparamos una disolucin de Agar-Agar (Colaps) utilizando 4 g de Agar-
agar en 100 mL de una solucin de cloruro de sodio al 3% en un vaso de
150 mL, pusimos a hervir ligeramente con agitacin constante y dejamos
enfriar un poco la disolucin.
Cuando la disolucin estuvo templada, aadimos de 12 gotas de
Hexacianoferrato de Potasio y 12 gotas de Fenolftalena siempre con
agitacin.
Teniendo dos placas petri, colocamos en una un calvo normal y un clavo
doblado y en la otra enclavo recubierto en parte de papel aluminio hasta la
mitad aproximadamente.

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En cada placa echamos la disolucin preparada anteriormente de manera

que los clavos y el aluminio queden completamente cubiertos por la
disolucin.
Una vez realizado todo este procedimiento dejamos las placas reposando,
y utilizamos las que ya estaban cuajadas para poder observar los
resultados.

Fig. 05
Solucin de Agar-Agar

5. OBSERVACIONES

EXPERIENCIA 01-02
CORROSIN DEL HIERRO
Al verter las gotas de Hexacianoferrato de Potasio en la experiencia 1 a la solucin de
sulfato ferroso, la solucin se torna azul, indicndonos la presencia de Fe+2.
Fe2+ + k+ + (Fe(CN)6)3- KFe(Fe(CN)6)
En la experiencia 2 pudimos notar que el medio en el que se aprecia una corrosin
intensa es en el cido sulfrico, en el que pudimos notar la formacin de burbujas en la
superficie del clavo, en los otros dos medios no pudimos notar ninguna variacin
(Figura 4.2), por lo que suponemos que no se produjo corrosin, adems, podemos
suponer esto ya que al aadir a estas soluciones Hexacianoferrato de Potasio slo
hubo cambio de color a azul en el cido sulfrico, en los otros hubo cambio de color
con la fenolftalena a rojo, indicndonos que se produjo una reduccin y no una
oxidacin.

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EXPERIENCIA 03
NODO DE SACRIFICIO
De la experiencia podemos entender que un nodo de sacrificio es un metal muy
electropositivo que tiene un potencial de oxidacin elevado. Esto quiere decir que ste
nodo tiene una gran tendencia a oxidarse.
Debemos recordar que todas las sustancias, materiales, etc. se oxidan. La nica
diferencia es la velocidad a la cual se produce este fenmeno, por lo tanto, para evitar
que cualquier metal, en este caso el hierro, el cual es un metal que se oxida con
facilidad, se oxiden se usa el llamado nodo de sacrificio.
En esta experiencia el metal que no sirve como nodo de sacrificio es el plomo, pues la
diferencia de potencial era casi nula, entendiendo que ni se oxida ni se reduce.
Adems, al Hierro lo podemos usar como nodo resacrificio del Cobre, pues con el
cobre quien se oxida es el Hierro y quien se reduce es el cobre.

EXPERIMENTO 04
LOCALIZACIN DE ZONAS ANDICAS Y CATDICAS DE UN METAL DEFORMADO

Fig.o6 Fig. 07
Clavos en solucin de Colaps Clavo protegido por Aluminio

En las figuras tenemos remarcadas las zonas en las que encontramos variacin de
color tanto por la fenolftalena como por el Hexacianoferrato de Potasio, la zona
catdica se reconoce gracias a la fenolftalena ya que su color pasa a rojo con la
presencia de hidrxidos, y podemos reconocer la presencia de los iones Fe2+ y Fe3+
gracias al K3[Fe(CN)]6 ya que ante la presencia de estos se torna azul.

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6. CONCLUSIONES.

Concluimos que el nodo de sacrificio protege a un metal oxidndose y

haciendo que el metal protegido se reduzca, es decir, evita que se oxide.
La corrosin tambin depende de los medios en que se da, en algunos
casos suceden reacciones como liberacin de gases, en este caso el
hidrgeno molecular.

Los nodos de sacrificio son aquellos que brindan proteccin al metal,

oxidndose por ellos y haciendo que estos tengan mayor tiempo sin
corroerse, mientras que por el otro lado estn los falsos nodos que son
los que se encargan de la oxidacin ms rpida del metal.

La corrosin de los metales, en este caso del clavo, se da en lugares con

rasgaduras o pequeas zanjas microscpicas que hacen que los factores
del ambiente la oxiden con mayor facilidad en estas partes, o en las
uniones de las cabezas donde tambin la coloracin azul es ms intensa
que en el cuerpo.

7. CUESTIONARIO.

1. Si tuviera que determinar la corrosin del metal en un tanque de agua,

qu indicador usara?, en todo caso una indicacin positiva para el Fe +2
sera:
- Se observa el cambio en la coloracin del metal por el Hexacianoferrato
de potasio, lo que permite reconocer las zonas de corrosin y la
intensidad de ella en el metal.

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2. Llene el siguiente cuadro:

Acidez de los Observaciones Ensayo de Fe+2 Aspecto del clavo
reactivos durante la reaccin despus de
sumergido
NaOH 13 No hay reaccin No Casi igual

NaCl 7 No hay reaccin No Igual

H2SO4 1 Empiezan a salir Si Cambio de color a

burbujas azul (hay corrosin)

3. En qu medios (cido, base o neutro) se aprecia corrosin intensa?

-En el medio cido en el H2SO4.
4. En qu medios (cido, base o neutro) no se aprecia corrosin?
-En el medio bsico del cloruro de sodio (NaCl).

5. Qu color aparece cuando se agrega la fenolftalena a la solucin del tubo

de ensayo que contena el cloruro de sodio? Explique.
Aparece un color transparente, lo que indica que es un pH cido segn el
indicador (fenolftalena).

6. Cul es el nombre del gas que se desprende del tubo de ensayo que
contiene el clavo inmerso en cido? Es inflamable o txico?
-El gas desprendido es el hidrgeno el cual para este caso es muy txico.

7. Con ayuda de la tabla de potenciales estndar de oxidacin, escriba la

reaccin de corrosin en el medio cido. Indique los estados de
agregacin y el potencial de la celda.
H2SO4(ac) + Fe0(s) FeSO4(ac) +H2(g)
2H+ + 2e- H2
Fe0 Fe+2+ 2e-

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Notamos que los potenciales de las celdas son diferentes segn el medio en
que se encuentren, esto debido al pH presentado tambin depende la
coloracin y si existe o no corrosin en el metal.

8. Llene el siguiente cuadro:

Terminal Terminal Ecelda Formacin de Se produjo un
positivo negativo (voltios) OH-(ac) nodo de
(nodo) (ctodo) (nodo o sacrificio?
ctodo)
Hierro Cobre 0.19 No No
(oxida) (reduce) Cobre-ctodo
Hierro Zinc -0.17 Si Si
(reduce) (oxida) Zinc-nodo

9. Cules son los metales que usara como nodos de sacrificio para el
hierro? Explique.
-Zinc, aluminio y magnesio porque evitan la corrosin al formar su propia capa
de xido, la cual impide el paso de la humedad y de todo factor que intente
oxidar el metal, a estos metales mencionados se les denomina nodo de
sacrificio.

10. Cul es el metal que no funciona como nodo de sacrificio para el hierro?
Por qu sucede ello? Si quisiera hundir un barco qu metales elegira
como falso nodo?
-Cobre principalmente, se reduce y contribuye al oxidamiento de forma rpida
ya que tiene un bajo potencial estndar y es conocido como falso nodo. Si
quisiera hundir un barco elegira un material como el cobre con bajo potencial
estndar que contribuya a la corrosin de manera rpida.

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11. Cul es la semi reaccin que se produce en la celda que contiene al

hierro, cuando se utiliza cobre en la otra celda?
Fe+2 + 2e- Fe (+0.44)
Cu+2 + 2e- Cu (-0.34)
Diferencia de potenciales: +0.10
Resultado del voltmetro: +0.19

12. Cul es la semi reaccin que se produce en la celda que contiene al

hierro, cuando se utiliza zinc en la otra celda?
Fe+2 + 2e- Fe (+0.44)
Zn+2 + 2e- Zn
Diferencia de potenciales: -0.32
Resultado del voltmetro: -0.26
- Vemos que para que exista un nodo de sacrificio el metal debe tener
un alto potencial estndar.

13. Qu sucede en la primera placa con los dos clavos?

-Se logra generar un coloide por medio de la sustancia Agar-agar que se vuelve
azul en la parte doblada del codo del clavo esto hace ver que los metales
sufrieron una tensin por una fuerza externa y por eso se corroern ms
rpido.

14. En cul placa se aprecia la presencia de OH-(ac)? Cmo lo dedujo?

-En la placa llamada Petri se deduce por la coloracin que toma y por su
aspecto al que cambia.

15. El magnesio es un buen nodo de sacrificio para el cobre?

-El magnesio es un buen nodo de sacrificio por que posee un alto potencial
estndar, mientras que el cobre posee un bajo potencial estndar por lo cual
tiende a corroerse con facilidad.

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16. En cul placa se aprecia la presencia de Fe2+(ac)?

-En la placa Petri, porque en las pequeas partes rasgadas del codo del clavo se
forma un color ms azul que en el resto del clavo en s.

17. El magnesio es un buen nodo de sacrificio para el hierro?

- S, porque posee un alto potencial estndar que hace que este sea el que se
oxide mientras que el hierro se reduce.
- En la placa se nota que existen diferentes tipos de corrosin mediante la
coloracin de los clavos.

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BIBLIOGRAFIA

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