LA EDITORIAL DE LOS VETERINARIOS

ANIMALES DE PRODUCCIN PORCINO

Manual de diagnstico
Manual de diagnstico
laboratorial porcino
laboratorial porcino
Joaquim Segals (coordinador)
Jorge Martnez (coordinador)
Joaquim Castell
CARACTERSTICAS TCNICAS
Autores: Joaquim Segals (coordinador), Jorge Martnez
Laila Darwich
Mariano Domingo
Enric Mateu

(coordinador), Joaquim Castell, Laila Darwich,

Marga Martn
Marina Sibila

Mariano Domingo, Enric Mateu, Marga Martn

yMarina Sibila.
Formato: 17 x 24 cm.
Nmero de pginas: 132.
Encuadernacin: wire-o.
Ao: 2013.
PVP: 40 e.

Esta obra, aunque sencilla en formato, es un manual de consulta

imprescindible para el veterinario especializado que quiera diag-
nosticar con precisin las patologas que afectan a la especie
porcina.
El libro expone con detalle todo el proceso diagnstico, desde la
toma de muestras y su envo hasta la interpretacin genrica de
los resultados, pasando por la descripcin de las diversas tcni-
cas laboratoriales bsicas. La obra profundiza en el conocimiento
de las diferentes patologas, expuestas por sistemas, de una
manera muy visual mediante diagramas de flujo que guiarn al
lector a travs del proceso diagnstico. Al final de cada captulo
se incluye un caso clnico con el que se pretende completar la
informacin ofrecida.
Este manual eminentemente prctico est diseado para que el
veterinario de campo pueda llevarlo consigo y consultarlo mien-
tras ejerce la prctica diaria.

Centro Empresarial El Trovador, planta 8, oficina I - Plaza Antonio Beltrn Martnez, 1 50002 Zaragoza - Espaa
Tel.: 976 461 480 Fax: 976 423 000 pedidos@grupoasis.com Grupo Ass Biomedia, S.L.
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Manual de diagnstico laboratorial porcino

NDICE DE CONTENIDOS
1. Introduccin

2. Toma de muestras
Toma de muestras durante la necropsia
Muestreo de la poblacin animal

3. Envo de muestras para el diagnstico laboratorial

4. Mtodos diagnsticos
Tcnicas histopatolgicas
Tcnicas bacteriolgicas
Tcnicas virolgicas
Tcnicas de biologa molecular
Tcnicas serolgicas
Mtodos parasitolgicos

5. Diagnstico laboratorial de trastornos respiratorios

Introduccin
Examen clnico
Evaluacin patolgica
Diagnsticos diferenciales
Caso clnico

6. Diagnstico laboratorial de trastornos digestivos

Introduccin
Examen clnico-patolgico y epidemiologa de las enfermedades entricas en cerdos
Diagnsticos diferenciales
Caso clnico

7. Diagnstico laboratorial de trastornos sistmicos

Introduccin
Examen clnico
Evaluacin patolgica
Diagnsticos diferenciales
Caso clnico

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8. Diagnstico laboratorial de trastornos reproductivos

Introduccin
Anlisis de datos yexamen clnico
Evaluacin patolgica
Diagnsticos diferenciales
Toma de muestras
Caso clnico

9. Diagnstico laboratorial de trastornos nerviosos y locomotores

Introduccin
Examen clnico
Evaluacin patolgica
Diagnsticos diferenciales
Caso clnico

10. Diagnstico laboratorial de trastornos cutneos

Introduccin
Examen clnico ypatolgico
Diagnsticos diferenciales
Caso clnico

11. Conclusiones
Glosario de abreviaturas
Bibliografa

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Laila Darwich
Mariano Domingo
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6 Manual de diagnstico laboratorial porcino
Toma de muestras
durante la necropsia
Existen varios protocolos disponibles para lle
var a cabo una necropsia en cerdos. El vete
rinario puede elegir cualquiera de estos pro
tocolos, pero se recomienda seguir un nico
procedimiento para realizar necropsias de
forma ordenada, sistemtica y completa. Este
captulo revisa los mtodos y tipos de muestras
que se pueden utilizar durante la necropsia.
Una necropsia realizada correctamente
puede dar informacin de mucho valor sobre
una enfermedad. La patologa macroscpica
sola puede proporcionar un diagnstico en
algunos casos, pero muchas veces se requie
ren anlisis adicionales para obtener un diag
nstico definitivo. La variedad de tcnicas uti
lizadas est aumentando, pero los mtodos
tradicionales siguen siendo la primera lnea
de investigacin. La tabla 1 ofrece una lista de
muestras potenciales que se pueden tomar en
una necropsia.
Seleccin de animales
La mejor forma de asegurar un diagnstico
correcto es mediante unas muestras frescas
y bien conservadas. Por lo tanto, se aconse
ja realizar las necropsias en animales recin
sacrificados y para ello se pueden seleccionar
3-4 cerdos en la poblacin de animales afec
tados. Cuando sea posible, se seleccionarn
los animales en fase aguda de la enfermedad
(las primeras 24-48 horas), que representen
un patrn de signos clnicos similar al de otros
miembros del grupo. Con el fin de evitar cual
quier interferencia con posteriores anlisis de
laboratorio, es conveniente evitar seleccionar
animales que ya han sido tratados (al menos
de forma parenteral).
Existen varios protocolos aprobados para
realizar una eutanasia tica en cerdos; se reco
miendan los barbitricos por va intravenosa ya
que permiten la preservacin de los rganos.
Toma de muestras 7
Toma de muestras de sangre
Las muestras de sangre se deben tomar in
vivo (figs. 1 y 2) o justo despus de la euta
nasia, cuando el corazn todava late. Si han
transcurrido varias horas tras la muerte, se
pueden tomar cogulos de sangre del corazn
y utilizarlos para anlisis microbiolgicos, viro
lgicos, PCR y serolgicos.
Se han descrito varias tcnicas in vivo que
utilizan varias localizaciones de puncin: la
vena cava anterior (en animales jvenes, des
de el nacimiento hasta los dos meses de vida
aproximadamente), la vena yugular (cerdos de
engorde y en fase de finalizacin), y las venas Figura 1. Toma de sangre in vivo de la vena cava craneal. Figura 2. Toma de sangre in vivo
de la cola y de las orejas (adultos). Las mues de la vena yugular.
tras de sangre para anlisis hematolgicos y
bioqumicos se deben recoger en tubos con
EDTA de sodio o heparina de litio. La sangre
recogida en tubos con anticoagulante tambin
es adecuada para la mayora de los test serol
gicos y bioqumicos (fig. 3).
Figura 3. Tubos para
toma de sangre para
Histopatologa anlisis hematolgicos
Las muestras de tejido para histopatologa, IHQ y bioqumicos con
anticoagulante (EDTA-rosa,
e HIS se deben fijar en formol tamponado al
heparina-verde). Los tubos
10% y conservar a temperatura ambiente. La sin anticoagulante (rojo) se
proporcin volumen de formol: tejido debe ser utilizan para obtener suero
al menos 1:10. Los recipientes que contengan con el fin de realizar test
serolgicos y bioqumicos.
las muestras se deben etiquetar claramente
con la identificacin del animal. Todas las
muestras del mismo animal se pueden incluir
en el mismo recipiente. Se deben utilizar tan
tos frascos como cerdos necropsiados haya.
Las muestras de tejido deben ser de 0,5cm de
grosor; si no, la falta de penetracin del formol
podra favorecer la autolisis (fig. 4). El cerebro
y el globo ocular son una excepcin, y se fijan
intactos. En cuanto al intestino, se recomien
Figura 4. Toma de muestras
da tomar varias porciones, y las muestras se
de tejido para estudio
deben abrir longitudinalmente antes de fijarlas histopatolgico. Las muestras
en formol. no deberan exceder 0,5 cm de
Las muestras se deben tomar de los bordes grosor para facilitar su fijacin;
el intestino se debe abrir
de las lesiones o, como alternativa, incluir reas
longitudinalmente.
afectadas y no afectadas del mismo rgano.
22 Manual de diagnstico laboratorial porcino
Tcnicas
histopatolgicas
El anlisis patolgico es una herramienta muy
empleada para el diagnstico laboratorial de
las enfermedades porcinas. En algunos casos,
pueden enviarse varios cerdos al laboratorio
para la realizacin de la necropsia y posterior
anlisis histopatolgico. En otros casos, el vete-
rinario puede realizar la necropsia en la granja
y enviar al laboratorio las muestras de tejido
fijadas en formol junto con otras muestras fres-
cas (ver captulos 2 y 3).
Los anlisis patolgicos consisten en la iden-
tificacin y descripcin de las lesiones presen-
tes en los animales (figs. 1, 2 y 3). En muchos
casos, los cambios morfolgicos observados en
los tejidos de animales, junto con los anlisis
microbiolgicos, moleculares, parasitolgicos o
serolgicos, son bastante indicativos de la etio-
loga de las enfermedades.
En otras ocasiones, el patlogo necesita uti-
lizar otras tcnicas histolgicas para identificar
el agente causal. As, determinadas tinciones
especiales como la de Ziehl-Neelsen se usan
para detectar micobacterias, el cido pery-
dico de Schiff (PAS, periodic acid Schiff) y la
metenamina de plata de Grocott (fig. 4) para
observar hongos o levaduras, y la tincin de
plata Warthin-Starry (fig. 5) para detectar espi-
roquetas en diferentes tejidos. Sin embargo, la
mayora de los agentes infecciosos implicados
en la aparicin de lesiones no pueden identifi-
carse mediante tinciones especiales y es nece-
sario utilizar otro tipo de tcnicas.
La inmunohistoqumica (IHQ) es una tc-
nica til para detectar protenas o antgenos
en muestras de tejido por medio de anticuer-
pos especficos (figs. 6 y 7). El rango de pro-
tenas detectables es muy amplio e incluye
agentes infecciosos (virus, bacterias, parsi-
tos, hongos, protozoos, levaduras y priones),
marcadores tumorales, protenas especficas
(amiloide) y receptores celulares. Tambin se
pueden detectar procesos celulares concre-
tos como la proliferacin o la muerte celular
(apoptosis). La ventaja de la IHQ es que tie-
ne una especificidad alta y una sensibilidad
moderada, pero es ms costosa en tiempo y
dinero que las tinciones especiales. Una vez
que se produce la unin antgeno-anticuerpo,
el resultado positivo se demuestra mediante
una reaccin histoqumica de color, visible
con microscopio ptico o con fluorocromos
con luz ultravioleta. Aunque se puede llevar a
cabo en tejido congelado, los tejidos fijados en
formol son los ms utilizados para esta tcni-
ca en el diagnstico laboratorial rutinario.
La hibridacin in situ (HIS) es otra tcnica
especfica utilizada para detectar ADN o ARN
de agentes infecciosos especficos en porcio-
nes de tejido. Se describe en la pgina 36.
Tcnicas
bacteriolgicas
El objetivo principal del diagnstico bacterio-
lgico es el aislamiento y la identificacin de
bacterias implicadas en procesos patolgicos,
segn su capacidad para crecer en varios
medios selectivos, la apariencia caracterstica
de sus colonias y su capacidad para reaccio-
nar cuando se utilizan pruebas bioqumicas.
El uso eficaz y la correcta interpretacin de
los anlisis de bacteriologa clnica pueden
ser una herramienta til en el diagnstico de
algunas enfermedades infecciosas.
Tcnicas bsicas en el
diagnstico bacteriolgico
El primer paso de un anlisis bacteriolgi-
co consiste en realizar un frotis de muestras
o hisopos en un portaobjetos limpio y teirlo
para su observacin con un microscopio, con
el fin de detectar la presencia de bacterias e
identificar el posible tipo de organismo, as
como su cantidad relativa. Esto es til para
decidir qu medios de cultivo y condiciones
se tienen que utilizar para una tentativa de
aislamiento.
La tincin de Gram (cuadro 1) sigue sien-
do la prueba diagnstica rpida ms utili- te observar muestras frescas utilizando
zada y es una de las bases de la prctica
Mtodos diagnsticos 23
Figura 1. Pulmn, tincin de
hematoxilina-eosina. Presencia
marcada de cmulos de
clulas necrticas en el interior
de los alvelos en un caso
de neumona proliferativa
necrosante. Esta enfermedad ha
sido relacionada con el PRRSV y
el PCV2, aunque se desconoce
su patognesis.
Figura 2. Intestino delgado,
tincin de hematoxilina-eosina.
Atrofia grave y fusin de las
vellosidades intestinales en
el yeyuno. Esta lesin puede
estar causada par varios
organismos como coccidios,
virus (coronavirus y rotavirus)
y bacterias (E. coli). La causa
de este caso en particular fue
el virus de la gastroenteritis
transmisible (TGEV).
Figura 3. Piel, tincin de
hematoxilina-eosina. Ulceracin
cutnea con inflamacin
superficial y necrosis de la
dermis; el margen epidrmico
muestra queratinocitos con
degeneracin vacuolar debido
a la infeccin por el virus de la
viruela porcina.
de laboratorio clnico junto con las pruebas
bioqumicas.
En algunos casos, puede ser interesan-
un microscopio de contraste de fases (por
64 Manual de diagnstico laboratorial porcino
Introduccin
Las enfermedades digestivas (entricas) for-
man parte de las principales causas de prdi-
das econmicas en las explotaciones porcinas.
La importancia de estos procesos no deriva
solamente de la mortalidad asociada a los bro-
tes, sino tambin de los costes que resultan
de una reduccin de la eficiencia de conver-
sin del alimento, un aumento del periodo de
engorde y del uso de antibiticos. Este captulo
trata los procesos digestivos como la manifes-
tacin primaria de una enfermedad; por lo tan-
to, las enfermedades sistmicas u otras enfer-
medades que tambin pueden causar diarrea
u otros trastornos entricos se abordarn en
otros captulos.
En cerdos, las enfermedades entricas ms
comunes tienen un origen infeccioso y mues-
tran una distribucin relacionada con la edad
que refleja la epidemiologa de cada patgeno
(fig. 1). En lechones, el desarrollo de una enfer-
medad digestiva infecciosa es el resultado de
una combinacin de factores que incluyen las
caractersticas intrnsecas del cerdo neonato
(p. ej.: la falta de anticuerpos transferidos por la
madre), la inmunidad de la cerda, la cantidad
de IgA en el calostro y la leche ingerida por el
lechn, la circulacin de patgenos especfi-
cos (virus, bacterias y parsitos) as como las
condiciones ambientales, en particular la tem-
peratura y la higiene. En cerdos destetados,
las enfermedades entricas suelen aparecer
cuando la IgA derivada de la madre empieza
a desaparecer (habitualmente 1-2 semanas
despus del destete). La mezcla de cerdos de
distintas camadas -y por lo tanto con distin-
tos estados de salud e inmunitarios- tambin
contribuye a la difusin de los patgenos. En
los cerdos de transicin y engorde, las enfer-
medades entricas tambin estn relacionadas
con patgenos endmicos y tienden a mani-
festarse despus de mezclar los cerdos en las
naves de cebo. En las cerdas y los verracos,
Diagnstico laboratorial de trastornos digestivos 65
las enfermedades entricas no son comunes,
forma muy aguda, caracterizada por heces sanguinolentas
a no ser que se d la introduccin de un nue-
6. A. suum no causa diarrea pero puede producir dolor
4. La TGE y la PED aparecen como procesos diarreicos
casos en los que el patgeno entra por primera vez, la
en cerdos de transicin en granjas endmicas. En los
enfermedad se propaga a todos los grupos de edad y
5. L. intracellularis suele causar un proceso crnico o
subagudo en cerdos de transicin; sin embargo, una
vo patgeno en la granja. Las causas dietticas
ocasionalmente en cerdos de finalizacin o cerdas
(por ejemplo, la hipersensibilidad a la harina de
Adultos
y altas tasas de mortalidad se puede observar
puede resultar catastrfica para los lechones.
soja) tambin pueden causar trastornos diges-
tivos, aunque la prevalencia de este proceso es
Figura 1. Distribucin de las causas de enfermedad digestiva en cerdos segn la edad de aparicin ms frecuente.
Lawsonia
relativamente desconocida. Finalmente, aun-
que ocasionalmente se puedan encontrar sus-
tancias txicas como causas de enfermedades
entricas, esto es poco frecuente.
5
Examen clnico-
nulparas.
patolgico y
clico.
Brachyspira hyodisenteriae/pilosicoli
epidemiologa de
Cerdos de cebo/finalizacin
las enfermedades
Yersinia enterocolitica
aparecer 5-7 das despus del destete, coincidiendo con
Las lneas de puntos indican que el proceso slo se observa ensituaciones endmicas.
entricas en cerdos
(lactognicos). En caso de hipersensibilidad a la soja, el
posdestete y diarrea en cerdos de cebo pueden poseer
Deficiencias nutricionales
la desaparicin gradual de los anticuerpos maternales
inicio es similar, pero en ese caso no est implicada la
3. No se conoce muy bien la epidemiologa exacta de
estos virus pero parecen estar presentes en una gran
1. Las E. coli implicadas en diarrea neonatal, diarrea
PED
TGE
2. Este tipo de diarrea en cerdos de transicin suele
Salmonella
Intoxicaciones
E. coli
Ascaris suum
La manifestacin ms habitual de las enfer-
Trichuris suis
medades entricas es la diarrea, es decir,
distintos tipos de fimbrias y serotipos.
un aumento tanto en el contenido en agua
de la materia fecal como en la frecuencia de
Edad
las deposiciones. En situaciones prcticas,
es posible que la consistencia acuosa de las
proporcin de granjas.
inmunidad materna.
heces, y ocasionalmente un cambio en su
color normal, sean los nicos signos visibles.
La presencia de moco, sangre fresca o digerida
o de pienso sin digerir es tambin importante
para establecer un diagnstico diferencial. Los
1
vmitos son otro signo que se puede encontrar
Torovirus, norovirus, sapovirus
Lawsonia
en procesos entricos, en particular en infec-
Cerdos destetados
ciones causadas por virus gastroentricos. El
incremento de la temperatura rectal no es un
Cryptosporidium spp.
E. coli
signo constante, ni siquiera cuando el trastorno
C. perfringens A
est causado por agentes infecciosos; por otro
Salmonella
Isospora suis
PED
TGE
lado, la observacin de una temperatura rectal
Rotavirus
HBS
dentro de valores normales tampoco excluye la
existencia de algn tipo de infeccin gastroen-
1, 2
6
4
4
trica. De hecho, algunos animales en estado
Enterococcus
agnico pueden presentar hipotermia.
C. perfrin-
C. difficile
Lechones
3
gens C
E. coli
PED
TGE
La necropsia puede proporcionar infor-
macin til para la orientacin del diagns-
tico, aunque suele ser difcil establecer un 1
diagnstico definitivo basado nicamente en
hallazgos macroscpicos. El tipo de enteritis
76 Manual de diagnstico laboratorial porcino
Introduccin
Las patologas y enfermedades que afectan
a mltiples sistemas orgnicos son a veces
difciles de diferenciar de las que afectan a uno
en concreto (problemas respiratorios y digesti-
vos, principalmente). Aunque la patologa sea
multisistmica, en ocasiones, un nico signo
clnico prevalece sobre todos los dems. Esto
es aplicable a casos individuales, pero vara
bastante dentro de la poblacin de cerdos
afectados. Aparte de las lesiones relaciona-
das con un dao orgnico generalizado (tales
como poliserositis fibrinosa o hemorragias
generalizadas), la observacin de diferentes
signos o lesiones macroscpicas en un deter-
minado grupo de animales sugiere la presen-
cia de una enfermedad sistmica que afecte
al sistema inmunitario. As, dentro un mismo
grupo de cerdos, las alteraciones inmunitarias
adquiridas suelen presentar una gran variedad
de signos clnicos y patolgicos. A esto suele
aadirse tambin la falta de respuesta a los
antibiticos. En estos casos, debido a la dis-
funcin del sistema inmunitario, la probabili-
dad de que existan infecciones concomitantes
dificulta el establecimiento de un diagnstico
claro de la enfermedad primaria.
La mayora de las enfermedades sistmicas
en cerdos son de etiologa infectocontagiosa y,
por lo tanto, la primera reaccin del veterinario
suele ser la de buscar los posibles agentes
causales. Sin embargo, es importante tener
en cuenta que los trastornos txicos y nutri-
cionales tambin pueden causar problemas
sistmicos. Aunque generalmente se perciben
como trastornos poblaciones, las afecciones
sistmicas tambin pueden ser problemas
individuales (p. ej.: mltiples abscesos debidos
a infecciones umbilicales neonatales, o infec-
ciones secundarias debidas a mordeduras en
la cola). En estos casos, el nmero de cerdos
afectados dentro de un lote suele ser mucho
ms reducido (uno o pocos animales).
Diagnstico laboratorial de trastornos sistmicos 77
Finalmente, algunas de las patologas Tabla 1. Hallazgos externos que pueden indicar un trastorno sistmico.
incluidas en este captulo tambin se tratan
Signos externos Signos concomitantes Posibles enfermedades
en otras secciones de este mismo libro. Por lo
Lesiones cutneas Fiebre, postracin Erisipela
tanto, este captulo abordar, desde un punto
enforma de rombo
de vista tanto clnico como patolgico, aquellas
Lesiones cutneas Postracin, sin fiebre, letargo, Sndrome de dermatitis
enfermedades que conlleven una afectacin
deforma irregular a veces sin otros signos ynefropata porcina
evidente de mltiples rganos.
Mala condicin corporal, Variable, dependiendo de la causa Circovirosis porcina, PRRS,
pelo spero especfica sndrome del fallo de desarrollo
Examen clnico peridestete, otros
Cianosis generalizada Fiebre, postracin, deshidratacin Septicemia bacteriana
Es difcil definir los signos clnicos especficos
Tumefaccin de mltiples Fiebre, cojera, postracin, a veces Septicemia bacteriana
que indican una alteracin sistmica concreta.
articulaciones con signos en el sistema nervioso
Habitualmente, se sospecha de una disfun- central
cin multiorgnica cuando los cerdos enfer-
man o no tienen buena salud, sin que haya
un signo clnico predominante. Estos animales
Tabla 2. Hallazgos de necropsia indicativos de una posible alteracin sistmica,
pueden estar letrgicos, deprimidos, anorxi-
posibles etiologas genricas y curso de la enfermedad.
cos, febriles, deshidratados o postrados, con
tasas de morbilidad y mortalidad variables. Hallazgos patolgicos Etiologa genrica Curso
Durante el examen clnico, algunos hallaz- Hemorragias generalizadas Bacteriana, vrica, inmunitaria Agudo
gos externos sugieren ciertos trastornos sis-
Edema generalizado Bacteriana (toxinas), dao heptico grave Agudo, crnico
tmicos, aunque siempre es conveniente de origen variable
establecer una lista concreta de diagnsticos
Poliartritis fibrinosa/ Bacteriana Agudo, subagudo
diferenciales. Un resumen de estos signos y purulenta
enfermedades se muestra en la tabla 1. Por
Poliartritis proliferativa/ Bacteriana Crnico
ejemplo, las hemorragias cutneas generali- fibrosa
zadas son la consecuencia de un dao sis-
Poliartritis fibrinosa Bacteriana Agudo, subagudo
tmico; sin embargo, el origen de esta lesin
Poliartritis fibrosa Bacteriana Crnico
puede variar significativamente dependien-
do de la enfermedad causante (enfermedad Focos necrticos en rganos Vrica Agudo
parenquimatosos
infecciosa, intoxicacin, trastorno inmunitario,
etc.). En estos casos, son necesarios estudios Atrofia serosa de la grasa Enfermedad catablica de origen variable Crnico
adicionales para establecer la etiologa de estas Endocarditis valvular Bacteriana Crnico
hemorragias cutneas mltiples. trombtica
Esplenomegalia Bacteriana, vrica, inmunitaria Agudo
Evaluacin patolgica Linfadenopata generalizada Bacteriana, vrica Agudo, subagudo
Abscesos generalizados Bacteriana Subagudo, crnico
Los trastornos sistmicos pueden tener tanto
una presentacin clnica hiperaguda, como
cuadros clnicos agudos o subagudos. Para
el veterinario es ms sencillo diagnosticar la durante la necropsia (tabla2). Aunque se pue- clnicas y patolgicas establecidas, los anlisis
posible causa del problema en los dos lti- den tomar muestras para anlisis microbiolgi- de laboratorio adicionales suelen ser ms fruc-
mos casos, ya que estos animales presen- co, virolgico, serolgico, toxicolgico y de bio- tuosos en cuadros agudo-subagudos, que en
tarn lesiones macroscpicas ms evidentes loga molecular dependiendo de las sospechas aqullos en fase crnica.
92 Manual de diagnstico laboratorial porcino
grupo, 20 cerdas tambin haban tenido pr-
didas vaginales a los 20 das poscubricin.
Despus del aborto, las cerdas no se queda-
ban preadas, al menos en el primer celo. El
tratamiento antibitico aplicado por el veteri-
nario no tuvo xito; se sospech por lo tanto
de una infeccin viral, y se enviaron varios
fetos abortados para su anlisis laboratorial.
Examen en el laboratorio
Se recibieron cuatro fetos de la misma cama-
da, abortados durante el tercer mes de ges-
tacin (fig. 3). En dos fetos, la inspeccin
macroscpica del corion (placenta fetal)
revel la presencia de reas de necrosis mul-
tifocal con escaso exudado fibrino-purulento.
Histopatolgicamente, se observaron ml-
tiples focos de necrosis del trofoblasto con
infiltracin neutroflica grave (fig. 4). Uno de
los animales tambin mostr una infiltracin
neutroflica en los alvolos pulmonares; la
tincin de Gram revel la presencia de bac-
terias gram negativas intralesionales. No se
observaron lesiones macroscpicas o histo-
patolgicas en los otros dos fetos. La HIS de
PCV2 y la IHQ de PRRSV dieron resultados
negativos en todos los casos. Se realiz un
examen bacteriolgico a partir del contenido
gstrico de todos los fetos y se aisl Brucella
suis de uno de los lechones con lesiones
placentarias.
Discusin
En este caso, los hallazgos patolgicos apun-
taron hacia una infeccin bacteriana como la
Diagnstico laboratorial de trastornos reproductivos 93
causa de los abortos. La bacteriologa confir- Figura 3. Fetos
abortados de la misma
m la presencia de B. suis en uno de los fetos
camada. El primero y el
y, por lo tanto, sta se consider el agente tercero empezando por
causal de este aborto en particular. Es muy la izquierda muestran
probable que este patgeno fuera la etiologa cambios autolticos
(edema, congestin).
del fallo reproductivo generalizado observado
en la granja. El hecho de que estas bacterias
slo se aislaron de un feto recalca la impor-
tancia de enviar varios fetos para su anlisis
laboratorial. Aunque no se utilizaron tcnicas
moleculares o virolgicas, la ausencia de lesio-
nes microscpicas compatibles, junto con los
resultados negativos obtenidos con la HIS y la
IHQ, sugerieron que la causa de los abortos no
estaba relacionada con un agente viral. Figura 4. Corion
Cuando B. suis infecta cerdos en una de un feto abortado.
granja que nunca haba estado expuesta a En el trofoblasto se
aprecian extensos
esta bacteria, sta suele propagarse rpida- focos necrticos,
mente entre los animales. Los signos clnicos de multifocales a
suelen ser abortos, un aumento de la morta- difusos, con infiltracin
lidad perinatal e infertilidad. Sin embargo, la neutroflica.
mayora de las cerdas infectadas no gestantes
no suele mostrar signos clnicos. Por otro lado,
la infeccin de los verracos puede causar
diferentes grados de orquitis y epididimitis; en
algunos casos se observa aumento marcado
del tamao testicular con necrosis y minera-
lizacin del parnquima testicular (fig.5). En
este caso particular, no se identific la fuen-
Figura 5. Seccin de
te de infeccin, pero entre los orgenes ms
testculo. Aumento
probables se encuentran la introduccin de marcado del tamao
animales vivos infectados, el contacto con testicular con necrosis
reservorios naturales infectados y la insemina- generalizada del
parnquima (orquitis
cin artificial con semen de verracos tambin necrotizante).
infectados.
96 Manual de diagnstico laboratorial porcino Diagnstico laboratorial de trastornos nerviosos y locomotores 97

Introduccin la evaluacin de las condiciones ambientales y

Trmino Definicin
Lugar anatmico de la lesin
un examen patolgico individual de los cerdos Encfalo ME Nervios Msculos Otros
Las patologas y enfermedades que afectan al afectados. Adems, el tipo de suelo, las instala- Fasciculacin Pequea contraccin X NP X Sangre
sistema nervioso y locomotor son relativamente ciones y el manejo ejercido por el personal de la muscular local involuntaria,
frecuentes en la industria porcina. Sin embargo, granja, contribuyen notablemente a la aparicin visible a travs de la piel.
stas suelen aparecer como problemas indivi- de numerosos trastornos locomotores. Flacidez Prdida de tono muscular. X NP
duales, que en ocasiones pueden presentarse Desde un punto de vista diagnstico, es til Presin de Marcha hacia delante X
en forma de brotes afectando a toda una piara. diferenciar los problemas neurolgicos y loco- la cabeza interrumpida cuando el animal
La mayor parte de estas enfermedades apa- motores segn la edad de la poblacin afecta- contra objetos entra en contacto con un
(head-pressing) objeto firme y descansa la
recen repentinamente, o en forma de brotes da. As, las diferentes patologas pueden clasifi-
cabeza contra l.
agudos, y suelen tener un origen infeccioso o carse segn afecten a lechones en lactacin, a
Oscilacin Giro de la cabeza segn el eje X NC VIII
txico. En cuanto a las patologas seas, stas cerdos en transicin-engorde y a adultos.
de la cabeza central del animal, a un lado
cursan de forma crnica e implican una forma- (head-tilt) u otro.
cin deficiente de las estructuras esquelticas, Examen clnico Hemiparesia Funcin motora de los X X
o son consecuencia de una infeccin crnica o miembros de un lado
un trauma. Por otro lado, las patologas muscu- La identificacin de los signos clnicos es disminuida.
lares son difciles de diferenciar entre s con tan fundamental para localizar el problema ana- Hemiplejia Parlisis de los miembros de X X
solo un examen clnico. tmicamente, elegir las muestras adecuadas un lado del cuerpo.
Es importante recalcar que las enfermeda- y diagnosticar la enfermedad clnica. Una Hiperestesia Sensibilidad excesiva a un X X
des que afectan al sistema nervioso o locomo- definicin precisa de los signos clnicos es nivel normal de estimulacin
tor, muestran a menudo presentaciones clnicas particularmente importante en problemas de un rea en concreto.
similares. Por ello, para llegar a un diagnstico nerviosos y musculoesquelticos; por eso, la Monoparesia Funcin motora de un solo X NP
preciso, el veterinario debe realizar un anlisis tabla1 recoge algunos trminos neurolgicos miembro disminuida.
clnico exhaustivo que incluya el historial clnico que son frecuentemente usados para referirse Nistagmo Movimientos oscilatorios X NC VIII
de la granja, un examen clnico de los animales, a los trastornos nerviosos y locomotores. rtmicos del ojo.
Pedaleo Movimiento de las extremidades X
similar a patadas o pedaleo.
Tabla 1. Signos neurolgicos y seleccin de muestras en casos de alteraciones del Parlisis de la parte trasera del X
Paraplejia
sistema nervioso y/o locomotor. cuerpo.

Lugar anatmico de la lesin Paraparesia Funcin motora de la parte X

Trmino Definicin trasera del cuerpo disminuida.
Encfalo ME Nervios Msculos Otros
Dficit Posicin incorrecta de las X X NP
Ataxia Alteracin en la coordinacin X X X propioceptivo patas y pies. Reacciones
de movimientos. posturales anormales.
Circling Marcha en crculos. X NC VIII Odo Espasticidad/ Tono muscular aumentado o X X NP X
interno rigidez rigidez.
Coma Estado de inconsciencia en el X Parlisis de las cuatro patas. X NP
Tetraplejia
cual el animal no responde a
estmulos dolorosos. Tremor Temblor involuntario. X X NP
Convulsin/ Episodio de contraccin X Sangre Sndrome Un grupo de signos clnicos que X NC VIII Odo
ataques violenta involuntaria de los vestibular incluye prdida de equilibrio, interno
msculos y consciencia oscilacin de cabeza, nistagmo,
alterada. decbito y/o pedaleo.
Dficit facial Alteraciones de la sensibilidad NC V, Deficiencia X NC II Ojo
y de los movimientos faciales. VII visual

Contina ME: mdula espinal; NC: nervios craneales; NP: nervios perifricos.