Vous êtes sur la page 1sur 18

Caracterstica del gas natural.

Las caractersticas del gas natural son definidas a partir de sus propiedades fsicas y
qumicas, rango de inflamabilidad y la equivalencia energtica. El cual se distribuye a
travs de las redes de transmisin y distribucin de gas existentes (Gasoductos) en las
principales ciudades y zonas industriales del pas.
El gas natural se consume tal y como se encuentra en la naturaleza. Desde que se extrae
de los yacimientos hasta que llega a los hogares y puntos de consumo, el gas natural no
pasa por ningn proceso de transformacin.

La estructura molecular ms simple del gas natural facilita que queme limpiamente, por
ello su combustin no produce partculas slidas ni azufre.

El gas natural es una de las fuentes de energa fsiles ms limpia ya que es la que emite
menos gases contaminantes (SO2, CO2, NOx y CH4) por unidad de energa producida.

Composicin y propiedades
El gas natural es un hidrocarburo formado principalmente por metano, aunque tambin
suele contener una proporcin variable de nitrgeno, etano, CO2, H2O, butano, propano,
mercaptanos y trazas de hidrocarburos ms pesados. El metano es un tomo de carbono
unido a cuatro de hidrgeno (CH4) y puede constituir hasta el 97% del gas natural.

PROPIEDADES FSICAS Y QUMICAS


Frmula molecular CH4

Peso molecular mezcla 18,2

Temperatura de ebullicin a 1
-160,0 C
atmsfera

Temperatura de fusin -180,0 C

Densidad de los vapores (Aire =1) a


0,61
15,5

Densidad del lquido (Agua=1) a 0/4


0,554
C

1 litro de lquido se convierte en 600 litros de


Relacin de Expansin
gas
PROPIEDADES FSICAS Y QUMICAS
Solubilidad en agua a 20 C Ligeramente soluble (de 0,1 a 1,0%)

Incoloro, inspido y con ligero olor a huevos


Apariencia y color
podridos

Muestras tpicas del gas natural.


El endulzamiento del gas se hace con el fin de eliminar el H2S y el CO2 del gas natural.
Como se sabe el H2S y el CO2 son gases que pueden estar presentes en el gas natural y
pueden en algunos casos, especialmente el H2S, ocasionar problemas en el manejo y
procesamiento del gas; por esto hay que eliminarlos para llevar el contenido de estos gases
cidos a los niveles exigidos por los consumidores del gas. El H2S y el CO2 se conocen
como gases cidos, porque en presencia de agua forman cidos, y un gas natural que posea
estos contaminantes se conoce como gas agrio.
Entre los problemas que se pueden tener por la presencia de H2S y CO2 en un gas se
pueden mencionar:
- Toxicidad del H2S.
- Corrosin por presencia de H2S y CO2.
- En la combustin se puede formar SO2 que es tambin altamente txico y corrosivo.
- Disminucin del poder calorfico del gas.
- Promocin de la formacin de hidratos.
- Cuando el gas se va a someter a procesos criognicos es necesario eliminar el CO2
porque de lo contrario se solidifica.
- Los compuestos sulfurados (mercaptanos (RSR), sulfuros de carbonilo (SCO) y
disulfuro de carbono (CS2)) tienen olores bastante desagradables y tienden a concentrarse
en los lquidos que se obtienen en las plantas de gas; estos compuestos se deben eliminar
antes de que los compuestos se puedan usar.
La concentracin del H2S en el aire o en un gas natural se acostumbra a dar en diferentes
unidades. La conversin de un sistema de unidades a otro se puede hacer teniendo en
cuenta lo siguiente:
1 grano = 0,064798 g
Peso molecular del H2S = 34.
ppm (V) = %(V)*104
Granos/100PCN = (5.1)
Miligramos/m = (5.2)
Donde, %(V) es la concentracin en porcentaje por volumen y ppm (V) es la
concentracin en partes por milln por volumen.
Un proceso de endulzamiento se puede decir, en general, que consta de cinco etapas

i) Endulzamiento. Donde se le remueve por algn mecanismo de contacto el H2S y el


CO2 al gas. Esto se realiza en una unidad de endulzamiento y de ella sale el gas libre de
estos contaminantes, o al menos con un contenido de estos igual o por debajo de los
contenidos aceptables.

ii) Regeneracin. En esta etapa la sustancia que removi los gases cidos se somete a un
proceso de separacin donde se le remueve los gases cidos con el fin de poderla reciclar
para una nueva etapa de endulzamiento. Los gases que se deben separar son obviamente
en primer lugar el H2S y el CO2 pero tambin es posible que haya otros compuestos
sulfurados como mercaptanos (RSR), sulfuros de carbonilo (SCO) y disulfuro de carbono
(CS2).

iii) Recuperacin del Azufre. Como el H2S es un gas altamente txico y de difcil manejo,
es preferible convertirlo a azufre elemental, esto se hace en la unidad recuperadora de
azufre. Esta unidad no siempre se tiene en los procesos de endulzamiento pero cuando la
cantidad de H2S es alta se hace necesaria. En la unidad recuperadora de azufre se
transforma del 90 al 97% del H2S en azufre slido o lquido. El objetivo fundamental de
la unidad recuperadora de azufre es la transformacin del H2S, aunque el azufre obtenido
es de calidad aceptable, la mayora de las veces, para comercializarlo.

iv) Limpieza del gas de cola. El gas que sale de la unidad recuperadora de azufre an
posee de un 3 a un 10% del H2S eliminado del gas natural y es necesario eliminarlo,
dependiendo de la cantidad de H2S y las reglamentaciones ambientales y de seguridad.
La unidad de limpieza del gas de cola continua la remocin del H2S bien sea
transformndolo en azufre o envindolo a la unidad recuperadora de azufre. El gas de
cola al salir de la unidad de limpieza debe contener solo entre el 1 y 0.3% del H2S
removido. La unidad de limpieza del gas de cola solo existir si existe unidad
recuperadora.

v) Incineracin. Aunque el gas que sale de la unidad de limpieza del gas de cola slo
posee entre el 1 y 0.3% del H2S removido, aun as no es recomendable descargarlo a la
atmsfera y por eso se enva a una unidad de incineracin donde mediante combustin el
H2S es convertido en SO2, un gas que es menos contaminante que el H2S. Esta unidad
debe estar en toda planta de endulzamiento.

Componentes del gas natural

Componente % Componente %
Metano 95,0812 i-pentano 0,0152
Etano 2,1384 Benceno 0,0050
Los siguientes, Propano 0,2886 Ciclohexano 0,0050 son los
componentes principales del
gas natural, estos n-butano 0,0842 Nitrgeno 1,9396 varan segn el
yacimiento: i-butano 0,0326 CO2 0,3854
n-pentano 0,0124 Otros 0,0124
Cuadro 1

Las propiedades del gas natural segn la composicin indicada en el cuadro 1, son las
siguientes:
Densidad: 0,753 kg/m Poder calorfico: 9,032 kcal/m
Cp (presin 8,57 Cv (volumen 6,56
constante): cal/mol.C constante): cal/mol.C

1. Metano: Llamado gas de los pantanos, hidrocarburo de frmula CH4, el primer miembro de la
serie de los alcanos. Es ms ligero que el aire, incoloro, inodoro e inflamable. Se encuentra en el
gas natural, como en el gas gris de las minas de carbn, en los procesos de las refineras de
petrleo, y como producto de la descomposicin de la materia en los pantanos. Es uno de los
principales componentes de la atmsfera de los planetas Saturno, Urano y Neptuno.
2. Etano: Gas incoloro e inflamable, hidrocarburo de frmula C2H6, el segundo miembro de la
serie de los alcanos.
3. Eteno o Etileno: El eteno es un hidrocarburo de frmula C2H4, el miembro ms simple de la
clase de compuestos orgnicos llamados alquenos. Es un gas incoloro, con un olor ligeramente
dulce, arde con una llama brillante, es ligeramente soluble en agua.
4. Propano: El tercer hidrocarburo de la serie de los alcanos, de frmula C3H8. Gas incoloro e
inodoro. Se encuentra en el petrleo en crudo, en el gas natural y como producto derivado del
refinado del petrleo. El propano no reacciona vigorosamente a temperatura ambiente, pero,a
temperaturas ms altas, arde en contacto con el aire.
5. Butano: Cualquiera de los dos hidrocarburos saturados o alcanos, de frmula qumica C4H10, en
ambos compuestos, los tomos de carbono se encuentran unidos formando una cadena abierta. En
el n-butano (normal), la cadena es continua y sin ramificaciones, mientras que en el i-butano (iso),
o metilpropano, uno de los tomos de carbono forma una ramificacin lateral. Esta diferencia de
estructura es la causa de las distintas propiedades que presentan. El n-butano y el i-butano estn
presentes en el gas natural, en el petrleo y en los gases de las refineras. Poseen una baja
reactividad qumica a temperatura normal, pero arden con facilidad al quemarse en el aire o con
oxgeno.
Frmula desarrollada:
6. Pentano: Quinto miembro de los alcanos alcanos, de frmula qumica C5H12, se presenta con
dos configuraciones el n-pentano y el i-pentano.
7. Benceno: Lquido incoloro de olor caracterstico y sabor a quemado, de frmula C6H6, en estado
puro arde con una llama humeante debido a su alto contenido de carbono. Sus vapores son
explosivos, y el lquido es violentamente inflamable.
8. Ciclohexano: Lquido voltil e incoloro con olor penetrante, de frmula C6H12, que acompaa
al gas natural.
Propiedades principales de los componentes del gas natural (15 C y 1 atmsfera)
Poder Calor de
P.F. P.E. P.M. Densidad
Combustible Calorfico Combustin
C C kg kg/m
kcal/m kcal/kg
Metano -182,5 -161,5 0,016 0,7175 9024 13187
Etano -183 -87 0,030 1,3551 15916 12267
Etileno -169,4 -103,8 0,028 1,26 - -
Propano -189,9 -42,1 0,044 2,0098 22846 11955
n-butano -138,3 -0,5 0,058 2,7068 30144 11862
i-butano -145 -10,2 0,058 2,7091 29955 -
n-pentano -130 36 0,072 3,5066 38149 -
i-pentano - - 0,072 3,4354 37630 -
Benceno 5,5 80,1 0,078 890 - 10026
Ciclohexano 6,55 80,74 0,084 - - 11167

Calculo de la caracterstica de una muestra de gas:


Mtodos extractivos manuales.

Las partculas son extradas de la chimenea mediante un equipo de muestreo, quedando


recogidas en un filtro, impactadores de cascada o en otro sistema adecuado (por ejemplo
ciclones, estos equipos retienen las partculas provocando un cambio brusco en la velocidad y
direccin de la corriente gaseosa). La muestra debe ser extrada isocinticamente. Es decir a la
misma velocidad que la de salida por la chimenea.

NUMERO DE MUESTRAS
Debido a las variaciones aleatorias tanto del procedimiento analtico como la presencia de un
constituyente en el punto de muestreo, una muestra simple puede ser insuficiente para obtener
el nivel deseado de incertidumbre. Si la desviacin estndar de todo el proceso es conocida, el
nmero de muestras requeridas puede ser calculado a travs de la siguiente relacin:

N>= (ts/U)^2

donde:

N = nmero de muestras,
t = prueba t de Student para un nivel de confiabilidad dado,

s = desviacin estndar global, y

U = nivel aceptable de incertidumbre.

El clculo del nmero de muestras se puede consultar en la Figura 1060:1, pgina 1-


23, Standard Methods, 1995.

TABLA 1. RECOMENDACIONES PARA EL MUESTREO Y PRESERVACIN

DE MUESTRAS DE ACUERDO CON LAS MEDICIONES1


Determinacin Recipiente2 Volumen Tipo de Preservacin4 Almacenamiento mximo
mnimo muestra3 recomendado5
de
muestra,
mL
Acidez P, V 100 s Refrigerar 14 d
Alcalinidad P, V 200 s Refrigerar 14 d
Boro P 100 s, c No requiere 6 meses
Bromuro P, V 100 s, c No requiere 28 d
Carbono orgnico, V 100 s, c Anlisis 28 d
total inmediato; o
refrigerar y
agregar H3PO4o
H2SO4 hasta
pH<2
Cianuro: P, V 500 s, c Agregar NaOH 14 d7
hasta pH>12,
Total refrigerar en la
oscuridad6
Clorable P, V 500 s, c Agregar 100 mg 14 d7
Na2S2O3/L
Cloro, residual P, V 500 s Anlisis
inmediato
Clorofila P, V 500 s, c 30 d en la 30 d
oscuridad
Cloruro P, V 50 s, c No requiere 28 d
Color P, V 500 s, c Refrigerar 48 h
Compuestos
orgnicos:
Sustancias P, V 250 s, c Refrigerar 48 h
activas al
azul de
metileno
Plaguicidas V(S), 1000 s, c Refrigerar; 7 d hasta la extraccin
tapn de agregar 1000
TFE mg cido
ascrbico/L si
hay cloro
residual
Fenoles P, V 500 s, c Refrigerar; 40 d despus de extraer
agregar
H2SO4hasta
pH<2
Purgables V, tapn 2 40 s Refrigerar; 14 d
por purga y de TFE agregar HCl
trampa hasta pH<2;
agregar 1000
mg cido
ascrbico/L si
hay cloro
residual
Conductividad P, V 500 s, c Refrigerar 28 d
DBO P, V 1000 s Refrigerar 48 h
Dixido de P, V 100 s Anlisis
carbono inmediato
Dixido de cloro P, V 500 s Anlisis
inmediato
DQO P, V 100 s, c Analizar lo ms 28 d
pronto posible,
o agregar
H2SO4 hasta
pH<2; refrigerar
Dureza P, V 100 s, c Agregar 6 meses
HNO3hasta
pH<2
Fluoruro P 300 s, c No requiere 28 d
Fosfato V(A) 100 s Para fosfato 48 h
disuelto filtrar
inmediatamente;
refrigerar
Gas digestor de V, botella
lodos de gases
Grasa y aceite V, boca 1000 s, c Agregar HCl 28 d
ancha hasta pH<2,
calibrado refrigerar
Metales, general 500 s Filtrar8, agregar 6 meses
HNO3 hasta
pH<2
Cromo VI P (A), 300 s Refrigerar 24 h
V(A)
Cobre, P (A),
colorimetra V(A)
Mercurio P (A), 500 s, c Agregar 28 d
V(A) HNO3hasta
pH<2, 4C,
refrigerar
Nitrgeno:
Amoniaco P, V 500 s, c Analizar lo ms 28 d
pronto posible,
o agregar
H2SO4 hasta
pH<2; refrigerar
Nitrato P, V 100 s, c Analizar lo ms 48 h (28 d para muestras
pronto posible o cloradas)
refrigerar
Nitrato + P, V 200 s, c Agregar 28 d
nitrito H2SO4hasta
pH<2, refrigerar
Determinacin Recipiente2 Volumen Tipo de Preservacin4 Almacenamiento mximo
mnimo muestra3 recomendado5
de
muestra,
mL
Nitrito P, V 100 s, c Analizar lo ms 48 h
pronto posible o
refrigerar
Orgnico, P, V 500 s, c Refrigerar; 28 d
Kjeldahl agregar
H2SO4hasta
pH<2
Olor V 500 s Analizar lo ms
pronto posible;
refrigerar
Oxgeno, disuelto: G, botella 300 s
DBO
Electrodo Anlisis
inmediato
Winkler La titulacin 8h
puede aplazarse
despus de la
acidificacin
Ozono V 1000 s Anlisis
inmediato
pH P, V 50 s Anlisis
inmediato
Sabor V 500 s Analizar lo ms
pronto posible;
refrigerar
Salinidad V, sello de 240 s Anlisis
cera inmediato o usar
sello de cera
Slica P 200 s, c Refrigerar, no 28 d
congelar
Slidos P, V 200 s, c Refrigerar 2-7 d, ver protocolo
Sulfato P, V 100 s, c Refrigerar 28 d
Sulfuro P, V 100 s, c Refrigerar; 7d
agregar 4 gotas
de acetato de
zinc 2N/100
mL; agregar
NaOH hasta
pH>9
Temperatura P, V s Anlisis
inmediato
Turbidez P, V 100 s, c Analizar el 48 h
mismo da; para
ms de 24 h
guardar en
oscuridad,
refrigerar
Yodo P, V 500 s, c Anlisis
inmediato
1 Para detalles adicionales ver el texto y los protocolos respectivos. Para las determinaciones no
enumeradas, usar recipientes de vidrio o plstico; preferiblemente refrigerar durante el almacenamiento
y analizar lo ms pronto posible.

2 P = plstico (polietileno o equivalente); V = vidrio; V(A) o P(A) = enjuagado con HNO3 1+1; V(B) =
vidrio, enjuagado con solventes orgnicos o secado en estufa.

3 s = simple o puntual; c = compuesta.

4 Refrigerar = almacenar a 4 C en ausencia de luz. La preservacin de la muestra debe realizarse en el


momento de la toma de muestra. Para muestras compuestas, cada alcuota debe preservarse en el
momento de su recoleccin. Cuando el uso de un muestreador automtico haga imposible la
preservacin de cada alcuota, las muestras deben mantenerse a 4 C hasta que se complete la
composicin.

5 Las muestras deben ser analizadas lo ms pronto posible despus de su recoleccin. Los tiempos
listados son los periodos mximos que pueden transcurrir antes del anlisis para considerarlo vlido.
Las muestras pueden dejarse por periodos ms prolongados solo si su monitoreo en el laboratorio ha
demostrado que la muestra en estudio es estable durante un mayor tiempo. Algunas muestras pueden
no ser estables por el periodo mximo dado en la tabla. Si se envan las muestras por correo, deben
cumplir con las regulaciones de transporte de materiales peligrosos (consultar EPA Methods...)

6 Si la muestra est clorada, consultar su pretratamiento en el protocolo o en Standard Methods.

7 El mximo tiempo de almacenamiento es de 24 h si est presente el sulfuro, el cual se puede detectar


mediante papel con acetato de plomo antes de ajustar el pH; si el sulfuro est presente, puede
removerse por adicin de nitrato de cadmio en polvo hasta que se obtenga prueba negativa; despus se
filtra la muestra y se adiciona NaOH hasta pH 12.

8 Para metales disueltos las muestras deben filtrarse inmediatamente en el sitio de muestreo, antes de
adicionar el cido.
8. CANTIDAD DE MUESTRA
Para la mayora de anlisis fsicos y qumicos tomar 2 L de muestra. Para determinados anlisis
puede ser necesario un mayor volumen de muestra. Para pruebas qumicas, bacteriolgicas y
microscpicas se deben tomar muestras por separado debido a que los mtodos de recoleccin y
manejo son diferentes. Colectar siempre un volumen de muestra suficiente en el recipiente
adecuado que permita hacer las mediciones de acuerdo con los requerimientos de manejo,
almacenamiento y preservacin.
9. PRESERVACIN DE LA MUESTRA
Es prcticamente imposible la preservacin completa e inequvoca de las muestras de aguas
residuales domsticas e industriales y de aguas naturales. Independientemente de la naturaleza
de la muestra, nunca puede lograrse la completa estabilidad de todos sus constituyentes; en el
mejor de los casos, las tcnicas de preservacin solamente pueden retardar los cambios
qumicos y biolgicos, que continan inevitablemente despus de que la muestra se retira de su
fuente.

1. Muestreo manual: El muestreo manual requiere de un mnimo de equipo,


pero para programas de muestreo a gran escala o de rutina puede ser
excesivamente costoso y de manejo dispendioso.

2. Muestreo automtico: Los equipos de muestreo automtico pueden


eliminar errores humanos, inherentes al muestreo manual, reducen los
costos y permiten aumentar la frecuencia del muestreo. El muestreador
no debe contaminar las muestras, es el caso de los recipientes plsticos
incompatibles para almacenar muestras que contienen compuestos
orgnicos y que solubilizan los componentes plsticos. En algunos casos
un muestreador manual con recipiente de vidrio puede resultar ms
adecuado. Programar el muestreador automtico de acuerdo con las
especificaciones del mismo y las necesidades del muestreo, ajustar
cuidadosamente las velocidades de la bomba y los tamaos de los tubos
segn el tipo de muestra a tomar.

Como se ha indicado en otros artculos, los ms sofisticados laboratorios


usan cromatgrafos de alta tecnologa, lo que permiten reportar las
composiciones PVT hasta el C30 y mayores. Adicional a esto, el anlisis de
fluido debe incluir una medicin del punto de roco, la compresibilidad del
fluido por encima del punto de roco y los volmenes de gas y lquidos por
debajo del punto de roco durante la prueba de expansin a composicin
constante. Finalmente, el estudio de fluido debe reportar un anlisis de
agotamiento de presin, es decir, que se observe los cambios en la
composicin del gas en un proceso de agotamiento de presin a volumen
constante, donde el factor de desviacin de gas producido, el factor de
compresibilidad bifsico del fluido y el volumen de lquido remanente dentro
de la celda deben ser medidos en cada etapa de declino de presin. El factor
de compresibilidad bifsico del fluido no es muy comprendido por la mayora
de los ingenieros de yacimiento, pero una de sus principales usos est en la
ecuacin de balance de materiales composicional (P/Z2f vs. Gpt) para el
clculo de gas original en sitio y reservas recuperables. El factor de
compresibilidad monofsico es utilizado en casi todos los yacimientos para
el clculo de reservas. El factor de desviacin usado debe ser el factor de
desviacin de todos los hidrocarburos que permanecen en el yacimiento.
Esta incluye la fase remanente de gas y la fase del lquido retrgrado. El
factor de compresibilidad bifsico proporciona esta informacin. Para
yacimientos de gas condensado de bajo ANP, el uso de un factor de
compresibilidad de gas incorrecto no causar un error serio de clculos, pero
el empleo de un factor de compresibilidad de gas incorrecto en un yacimiento
de gas condensado rico causar errores serios y generalmente conducir a
un error considerable en la estimacin de reservas.

La presin ejercida por una fuerza fsica es inversamente proporcional al volumen de una
masa gaseosa, siempre y cuando su temperatura se mantenga constante. o en trminos
ms sencillos:
A temperatura constante, el volumen de una masa fija de gas es inversamente
proporcional a la presin que este ejerce. Matemticamente se puede expresar as:

donde k es constante si la temperatura y la masa del gas permanecen constantes.


Cuando aumenta la presin, el volumen baja, mientras que si la presin disminuye el
volumen aumenta. No es necesario conocer el valor exacto de la constante k para poder
hacer uso de la ley: si consideramos las dos situaciones de la figura, manteniendo
constante la cantidad de gas y la temperatura, deber cumplirse la relacin:
Las primeras leyes de los gases fueron desarrollados desde finales del siglo XVII,
aparentemente de manera independiente por August Krnig en 18561 y Rudolf
Clausius en 1857.2 La constante universal de los gases se descubri y se introdujo por
primera vez en la ley de los gases ideales en lugar de un gran nmero de constantes de
gases especficas descriptas por Dmitri Mendeleev en 1874.3 4 5
En este siglo, los cientficos empezaron a darse cuenta de que en las relaciones entre la
presin, el volumen y la temperatura de una muestra de gas, en un sistema cerrado, se
podra obtener una frmula que sera vlida para todos los gases. Estos se comportan de
forma similar en una amplia variedad de condiciones debido a la buena aproximacin que
tienen las molculas que se encuentran ms separadas, y hoy en da la ecuacin de estado
para un gas ideal se deriva de la teora cintica. Ahora las leyes anteriores de los gases se
consideran como casos especiales de la ecuacin del gas ideal, con una o ms de las
variables mantenidas constantes.
Forma comn[editar]
La ecuacin que describe normalmente la relacin entre la presin, el volumen, la
temperatura y la cantidad (en moles) de un gas ideal es:

Donde:

= Presin absoluta

= Volumen

= Moles de gas

= Constante universal de los gases ideales

= Temperatura absoluta

Impurezas del gas natural: El gas natural tiene, tambin cantidades


menores de gases inorgnicos, como el Nitrgeno ( ) N2, el Dixido de
Carbono ( ) 2 C0 ; Sulfuro de Hidrgeno (H S) 2; Monxido de Carbono
(C0), Oxgeno ( ) 20 , Vapor de Agua( 0) H2, etc. Todos estos
componentes son considerados impurezas del gas natural., algunas de
estas impurezas causan verdaderos problemas operacionales, como lo la
corrosin en los equipos y en las tuberas de transporte, las principales
impurezas del gas natural se presentan en el cuadro 1:

Cuadro 1 Impurezas del Gas Natural

Sulfuro de Hidrogeno (H2S) Disulfuro de Carbono (CS2)

Dixido de Carbono (C02) Oxgeno (02)

Nitrgeno (N2) Sulfuro de Carbonilo (C0S)


Monxido de Carbono (C0) Mercaptanos (RSH)

gua (H20) Mercurio (Hg)

Todas las impurezas mostradas en el cuadro 1 hay que eliminar de la


corriente de gas natural, de tal forma que se pueda comercializar dentro
de la norma previamente establecida.

El vapor de agua ( 0) H2

es una de las impurezas ms comn en el gas natural y puede causar una serie de problemas
operacionales, como por ejemplo interrupcin del flujo de gas o bloqueo de vlvulas e
instrumentos por formacin de hidratos de gas, como tambin participa en la reduccin del valor
calorfico del gas, y tambin causa corrosin interna en las instalaciones por accin entre el
dixido de carbono u sulfuro de hidrgeno, los cuales reaccionan con el agua condensada.

El Dixido de Carbono ( ) 2 C0

Es un gas sin color, olor ni sabor que se encuentra presente en el gas natural No es txico, y
desempea un importante papel en el ciclo del carbono Dada su presencia natural en la
atmsfera y su falta de toxicidad, no se debera de considerar un componente que contamina el
medio ambiente, pero es un gas que produce que produce efecto invernadero. Pero, hay que
tener en cuenta, que en el caso del gas natural, la toxicidad o contaminacin del dixido de
carbono est relacionado fundamentalmente, con la reaccin que se produce entre el dixido
de carbono y el agua, para formar sustancias corrosivas, como los carbonatos y bicarbonatos,
por ejemplo.

Efecto invernadero

Al efecto, que dentro de un invernadero la temperatura es ms alta que en el exterior, esto


sucede porque entra ms energa de la que sale, por la misma estructura del invernadero, esto
se realiza sin necesidad de emplear calefaccin para calentar el proceso. En el conjunto de la
tierra se produce un efecto natural similar de retencin de calor gracias a que algunos gases
atmosfricos. La temperatura media en la tierra es cercana a los 15C, y si la atmsfera no
existiera sera de unos -18C. Se le llama efecto invernadero por la similitud, porque en realidad
la accin fsica por la que se produce es totalmente distinta a la que sucede en el invernadero
de plantas.

El cido Sulfhdrico o Sulfuro de Hidrgeno (H S ) 2 :

Este es un gas contaminante presente en el gas natural, el cual representa una impureza que
debe de eliminarse de la corriente de gas, eliminacin que debe de realizarse antes de que sea
inyectado en el sistema de tubera, ya sean de transporte o distribucin. En la parte de salud, se
tiene que tener en cuenta que los efectos a una exposicin de sustancias txicas dependen de
la dosis, la duracin, la forma como se realice la exposicin, como tambin a los hbitos y
caractersticas personales y de la presencia de otras sustancias qumicas. La exposicin a niveles
bajos por periodos prolongados puede causar irritacin de los ojos, dolor de cabeza y fatiga. El
sulfuro de hidrgeno ocurre naturalmente en el petrleo y gas natural, adems de gases
volcnicos y manantiales de aguas termales.
Impacto ambiental.

Los combustibles causan contaminacin tanto al usarlos como al producirlos y


transportarlos. Uno de los problemas ms estudiados en la actualidad es el que
surge de la inmensa cantidad de CO2 que estamos emitiendo a la atmsfera al
quemar los combustibles fsiles. Como estudiamos con detalle, este gas tiene
un importante efecto invernadero y se podra estar provocando un calentamiento
global de todo el planeta con cambios en el clima que podran ser catastrficos.
Otro impacto negativo asociado a la quema de petrleo y gas natural es la lluvia
cida, en este caso no tanto por la produccin de xidos de azufre, como en el
caso del carbn, sino sobre todo por la produccin de xidos de nitrgeno. Los
daos derivados de la produccin y el transporte se producen sobre todo por los
vertidos de petrleo, accidentales o no, y por el trabajo en las refineras.

Usos.

El gas natural tiene diversas aplicaciones en la industria, el comercio, la generacin


elctrica, el sector residencial y el transporte de pasajeros. Ofrece grandes ventajas en
procesos industriales donde se requiere de ambientes limpios, procesos controlados y
combustibles de alta confiabilidad y eficiencia.

Aplicaciones.

Sector Aplicaciones/Procesos
Industrial Generacin de vapor
Industria de alimentos
Secado
Coccin de productos cermicos
Fundicin de metales
Tratamientos trmicos
Temple y recocido de metales
Generacin elctrica
Produccin de petroqumicos
Sistema de calefaccin
Hornos de fusin
Comercio y Servicios Calefaccin central
Aire acondicionado
Coccin/preparacin de alimentos
Agua caliente
Energa Cogeneracin elctrica
Centrales trmicas
Residencial Cocina
Calefaccin
Agua caliente
Aire acondicionado
Transporte de Taxis
pasajeros Buses

En el siguiente cuadro se presentan algunas de las aplicaciones ms comunes de gas natural:


Adicionalmente, el gas natural es utilizado como materia prima en diversos procesos qumicos e
industriales. De manera relativamente fcil y econmica puede ser convertido a hidrgeno,
etileno, o metanol; los materiales bsicos para diversos tipos de plsticos y fertilizantes.

Importancia.
El gas natural es visto en la actualidad como una de las principales y ms relevantes fuentes
de energa, utilizadas por todo el planeta tanto para uso domstico como para uso industrial
o comercial. El gas natural es un recurso natural no renovable, lo cual nos habla ya de por
s de una futura instancia de agotamiento en la que el ser humano deber recurrir a nuevas
formas de energa basadas en recursos renovables. El gas natural es producido u obtenido
de yacimientos por numerosos pases entre los cuales encontramos a Estados Unidos,
Rusia, Canad, Inglaterra, Mxico, Argentina, Venezuela, Australia, China, India, Alemania
y Egipto entre los ms importantes productores. Debido al tipo de vida actual, el gas natural
es de una importancia inmensa ya que se vincula con un sinfn de actividades que necesitan
de su presencia.

Presencia de Agua.

Se considera que, en comparacin con otras fuentes de energa como el petrleo o el


carbn, el gas es un tipo de energa mucho menos daina para el medio ambiente ya que
no genera cantidades de dixido de carbono semejantes a las que producen los dos tipos
de energa mencionados. Adems, el gas es tambin un recurso mucho ms accesible en
trminos econmicos que, por ejemplo, el petrleo y esto hace que su consumo pueda ser
industrial (sectores que generan el mayor uso de gas) pero tambin domstico.

1.- Fuga en la tubera de produccin, la tubera de revestimiento o el empacador.

Los registros de produccin, tales como los registros de temperatura e inyectividad, pueden
ser suficientes para diagnosticar estos problemas. Las soluciones habitualmente incluyen
inyeccin forzada de fluidos de aislamiento y el aislamiento mecnico.
2.- Flujo detrs de la tubera de revesti-miento.

Las fallas en la cementacin primaria o la creacin de un espacio intersticial debido a la


produccin de arena pueden hacer que el agua fluya detrs de la tubera de revestimiento en el
espacio anular. Los registros de temperatura o de activacin de oxigeno per-miten detectar el
flujo de agua detrs de la tubera de revestimiento. Los fluidos de aisla-miento pueden
proporcionar una solucin.

3.- Contacto agua/petrleo (CAP) desplazado en sentido ascendente.

Habitualmente, este fenmeno est asociado con la presencia de permeabilidad vertical


limitada, generalmente inferiora 1 mD, con permeabilidades verticales ms altas, el
fenmeno de conificacin (7) es ms probable. En los pozos verticales, el problema puede
resolverse mediante el aislamiento mecnico de la parte inferior del pozo. En los pozos
horizontales, no existe ninguna solucin en la zona vecina al pozo y es probable que se
requiera un pozo dere-entrada.
Tubera presencia de agua.
Viscosidad (friccin interna) = 0 Es decir, se considera que la lnea de corriente sobre la
cual se aplica se encuentra en una zona 'no viscosa' del fluido.
Caudal constante
Fluido incompresible - es constante.
La ecuacin se aplica a lo largo de una lnea de corriente.

Un ejemplo de aplicacin del principio lo encontramos en el Flujo de agua en tubera.

Tubera: La ecuacin de Bernoulli y la ecuacin de continuidad tambin nos dicen que


si reducimos el rea transversal de una tubera para que aumente la velocidad del fluido
que pasa por ella, se reducir la presin.

Flujo de fluido desde un tanque: La tasa de flujo est dada por la ecuacin de Bernoulli.
As como tambin:

La ecuacin de Bernoulli es uno de los pilares fundamentales de la hidrodinmica; son


innumerables los problemas prcticos que se resuelven con ella:

Se determina la altura a que debe instalarse una bomba


Es necesaria para el clculo de la altura til o efectiva en una bomba
Se estudia el problema de la cavitacin con ella
Se estudia el tubo de aspiracin de una turbina
Interviene en el clculo de tuberas de casi cualquier tipo.
PROBLEMAS QUE REPRESENTA LA PRESENCIA DE AGUA EN GAS
NATURAL
Como anteriormente mencionado, cuando el gas natural contiene agua, que a la
vez, condensa dentro de las tuberas y otros recipientes, puede generar problemas que
pudieran llegar a ser graves. A continuacin se mencionan algunos de ellos .I. Formacin
de Hidratos Los hidratos de gas natural son compuestos slidos cristalinos formados por
la combinacin qumica de gas natural y agua bajo presin y temperatura
considerablemente por encima del punto de congelamiento del agua. Los hidratos

En una red.
El punto de roco del gas natural es un parmetro importante de calidad,
estipulado en especificaciones contractuales a travs de la red de suministro, desde
productores hasta consumidores finales, pasando por empresas transportadoras y
distribuidoras. En consecuencia, un exacto monitoreo de la temperatura del punto de
roco del gas natural, es importante para mantener la calidad y la integridad del gas.
Obviamente cuando se forma estos taponamientos, la red de tubera se tapona y el
servicio se interrumpe.

Vous aimerez peut-être aussi