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CURSO DE FORMACIN VIRTUAL

ADITIVOS: ANALISIS Y CONTROL DE CALIDAD EN LA INDUSTRIA


ALIMENTARIA

Desarrollo de actividad unidad 1.

Elaboracin de una etiqueta


Elaboracin de una etiqueta: Usted ha sido contratado en una fbrica de
embutidos para realizar una etiqueta de un nuevo producto. En ella debe indicar
los aditivos alimentarios que va a utilizar y explicar el porqu de su eleccin.
Empresa productora: CARNES SANTA RITA DE NARIO.
Producto: Chorizo de cerdo
Presentacin: paquete de 6 unidades.
Peso: 460 gr.
Ingredientes: Carne de cerdo, Pasta crnica de pollo, Grasa de cerdo, Agua,
Protena de soya, al natural, Nitral sal curante al 6%, cebolla en polvo, ajo en polvo,
Saborizante de chorizo, Almidn de papa, color Naranja Chorizo, Ascorban o Acido
ascrbico (E300), Polifosfato de sodio.
Nitral sal curante al 6%: se utiliza en la preparacin de embutidos como
precursor de color en productos crnicos procesados; se recomienda aplicar
mximo 3,3 gr/Kg de masa de proceso (200 ppm de nitro) (TECNAS, 2016).
El nitral sal curante es una premezcla solida de agentes de curado (E-250),
antioxidantes (E-1520), colorantes certificados (FD & C Red N 3 - Color
ndex: 45430), Sal refinada y Anticompactantes (E-341iii).

E-250 Nitrito de Sodio conservante sinttico, se obtiene por sntesis


de hidrxido de sodio (E-524) con mezclas de xido nitroso (E-942) y
xido ntrico. Se utiliza para prevenir bacterias y microbios. Tambin
sirve para elaborar sal de nitro o sal cura, que es una mezcla de sal
refinada de mesa con Nitritos y Nitratos que es utilizado en la
conservacin y curacin de carnes y embutidos salados.
E-1520 Propilenglicol disolvente, soporte para aditivos y agente
saborizante y antioxidante. Es incoloro y de olor caracterstico. Se
obtiene por la hidratacin del xido de propileo. Puede utilizarse para
fabricar el colorante Annatto.
E-341iii Ortofosfato Triclsico acidulante natural y corrector de
acidez.
E-300 El cido ascrbico es un cristal incoloro, inodoro, slido, soluble en
agua, con un sabor cido. Es un cido orgnico, con propiedades
antioxidantes, proveniente del azcar. En humanos, primates y cobayas,
entre otros, la vitamina C (enantimero L del cido ascrbico) no se sintetiza,
por lo que debe ingerirse a travs de los alimentos. Esto se debe a la
ausencia de la enzima L-gluconolactona oxidasa, que participa en la ruta del
cido rico. Es una antioxidante que se utiliza en productos crnicos para
evitar la formacin de nitrosaminas.
E-452i Polifosfato de sodio estabilizante sinttico y corrector de la acides,
se emplea en crnicos, lcteos, chicles, bebidas isotnicas y nata montada.

Adems realice un cuadro comparativo entre la norma colombiana para aditivos


del Ministerio de la Proteccin Social y la resolucin del 2009 con la norma para
aditivos alimentarios de la Unin Europea

Resolucin 002606 de 2009 Norma europea


Los principios generales para el uso de Los aditivos se pueden utilizar
aditivos en procesamiento de alimentos despus de que los respectivos
esta dado en que estos se utilizaran para resultados de los anlisis cientficos
mejorar las propiedades organolpticas, indiquen que estos aditivos no
conservar el producto elaborado y representen problemas para la salud
optimizar la calidad nutricional de los humana. Su uso ser con el fin de
alimentos, siempre y cuando la cantidad garantizar la conservacin y mejorar
que se adicione sea la mnima permitida la calidad nutricional de los
por la norma para que no represente alimentos, la calidad nutricional
ningn riesgo a la salud humana. puede reducir si el alimento al cual
se le adicionaron los aditivos no
contiene ninguna propiedad o
caracterstica nutricional.
El ministerio de proteccin social Existen normas para el etiquetado de
establecer las condiciones para el alimentos no destinados a la venta
etiquetado de aditivos, en donde estos de consumidor final y los destinados
debern ir incluidos en la lista de a la venta de consumidor final, las
ingredientes, con el nombre de la clase exigencias bsicas son el nombre y
funcional establecida y con el nombre el nmero E, una referencia
especifico del aditivo en forma especfica de su utilizacin, si es
descendente dependiendo a la cantidad necesario condiciones de
utilizada desde el de mayor porcentaje al almacenamiento.
menor utilizado, tambin se podr anotar
(opcional) el nmero de identificacin del
sistema internacional manejado para
aditivos alimentarios.
La etiqueta debe contener El etiquetado de los aditivos
Leyenda alimentarios deber cumplir las
Nombre del fabricante condiciones generales establecidas
Cdigo de barras en la Directiva 2000/13/CE. Deber
contener la informacin necesaria
para su identificacin:
Nombre
lote
Fabricante
otros
Los aditivos empleados en la fabricacin Un aditivo alimentario ser
de objetos destinados a entrar en contacto autorizado cuando este no presenta
con los alimentos y bebidas, que no se problemas de seguridad para la
encuentren en las listas positivas salud humana, si existe una
establecidas en el subnumeral 1.1 del necesidad tecnolgica razonable
artculo 13 del presente reglamento que no puede ser satisfecha por
tcnico y las nuevas combinaciones de los otros medios econmica y
grupos de materiales y objetos que trata el tecnolgicamente practicables, y si
artculo 4 del presente reglamento su uso no induce a error al
tcnico y materiales reciclados utilizados consumidor
en la fabricacin de objetos, envases,
materiales y equipamientos, sern
autorizadas por el Instituto Nacional de
Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
(INVIMA), de conformidad con el
procedimiento que establezca dicha
entidad.
Se debe realizar un control de calidad La Comisin, asistida por el Comit
mediante la Inspeccin, Vigencia, Control permanente de la cadena
de aquellos productos los cuales alimentaria y de sanidad animal,
contengan aditivos en sus etiquetas que revisar todos los aditivos ya
ser encargada por las directivas autorizados para realizar una
territoriales de salud en un trmino menor evaluacin de su composicin
a 5 aos. teniendo en cuenta la normatividad
actual para verificar su vigencia la
cual no est catalogada como
sustancia prohibida. A su vez, todos
los aditivos alimentarios autorizados
sern nuevamente evaluados por la
EFSA (European Food Safety
Authority). Tras consultar a la
Autoridad, la Comisin elaborar, un
programa de evaluacin para definir
las necesidades y el orden de
prioridad en materia de
determinacin del riesgo, en caso de
ser considerada de alto riesgo los
aditivos sern prohibidos y retirados
del mercado para evitar causar dao
a la salud humana (Valdelande,
2009).

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