Foto Fenton

UNIVERSIDAD NACIONAL JOS FAUSTINO SNCHEZ
CARRIN
ESCUELA ACADMICO PROFESIONAL DE INGENIERA AMBIENTAL
Tratamiento de Agua Residuales
Tema :
Docente :
Ciclo :
Alumnos :
Huacho - 2017
Universidad Jos Faustino Snchez Carrin
Resumen
La necesidad de desarrollar soluciones tcnicas capaces de cumplir con los lmites de
vertido cada vez ms estrictos para las aguas residuales industriales, o que permiten su
reutilizacin, ha dirigido los esfuerzos de investigacin hacia la implantacin de nuevos
tratamientos o a la intensificacin de los ya disponibles. El proceso Fenton surge como
una forma adecuada de tratar una gran variedad de efluentes industriales. Este proceso
implica la generacin de radicales HOx mediante la descomposicin cataltica de H2O2
por medio de Fe2+ en medio cido (valores de pH cercanos a 3). El mecanismo general
tambin incluye varias reacciones secundarias, entre ellas, la regeneracin de Fe2+ por
reaccin entre Fe3+ y H2O2, as como reacciones competitivas que limitan la
produccin de radicales.
UNJFSC Ingeniera Ambiental 2

Tabla de contenido
1. Introduccin: ............................................................................................................. 5
1.1. Descripcin general ......................................................................................................................6
1.2. Historia .............................................................................................................................................7
2. Problema general y Especficos: ................................................................................ 9
2.1. Problema General .........................................................................................................................9
2.2. Problema Especifico ................................................................................................................... 10
3. Objetivos ................................................................................................................. 10
3.1. Objetivo General ......................................................................................................................... 10
3.2. Objetivos Especficos .................................................................................................................. 10
4. Marco Terico ......................................................................................................... 10
4.1. Proceso De Oxidacin Avanzada ........................................................................................... 10
4.1.1. Ventajas Del Proceso De Oxidacin Avanzada ............................................................. 14
4.1.2. Desventaja Del Proceso De Oxidacin Avanzada......................................................... 15
4.2. Mecanismos De Fenton Y Foto Fenton ................................................................................. 15
4.2.1. Proceso de Fenton .............................................................................................................. 15
4.2.2. Proceso de Foto-fenton ..................................................................................................... 16
4.2.3. Proceso Fenton a Nivel Industrial ..................................................................................... 17
4.2.4. Parmetros que Influyen en el Proceso .......................................................................... 18
4.2.5. Proceso Foto Fenton de un Colorante Textil ................................................................. 19
4.2.6. Ventajas e Inconvenientes de los Procesos Fenton y Foto-fenton........................... 20
5. CONCLUSIONES ....................................................................................................... 22
6. Recomendaciones ................................................................................................... 23
7. Bibliografa .............................................................................................................. 24

Tabla de ilustraciones
Ilustracin 1: Cuadro comparacin contaminante/tiempo ..................................................................7
Ilustracin 2: Riesgos a tomar en cuenta del hidrxido de calcio .....................................................9
Ilustracin 3 Listado de los Procesos de Oxidacin Avanzada clasificados en fotoqumicos y
no fotoqumicos. ............................................................................................................................................ 14
Ilustracin 4 Mecanismo de reaccin Foto Fenton en la generacin de radiacin hidrxilo.
............................................................................................................................................................................ 16
Ilustracin 5 Ejemplos de Oxidacin Avanzada en procesos Industriales ..................................... 17
Ilustracin 6: Esquema Industrial del Proceso Fenton ......................................................................... 18
Ilustracin 7 Diagrama de fraccin de las especies de Fe (III) y Fe(OH) 3 en equilibrio a 25 C
............................................................................................................................................................................ 18

1. Introduccin:
La creciente necesidad de tratar las aguas contaminadas de diversos orgenes,
fundamentada en la aparicin de leyes cada vez ms exigentes, el agotamiento de
fuentes de agua importantes para el consumo de la poblacin e industria y el
crecimiento demogrfico que se genera al ao en el mundo ha impulsado el desarrollo
de nuevas tecnologas para la purificacin del agua. Las aguas contaminadas pueden
ser procesadas eficientemente mediante mtodos ampliamente conocidos como la
adsorcin con carbn activado (u otros adsorbentes), o mediante tratamientos qumicos
convencionales (oxidacin trmica, cloracin, u ozonizacin).
Sin embargo, en algunos casos, estos procedimientos resultan ineficientes para alcanzar
el grado de descontaminacin exigido por la ley. En estos casos, los llamados Procesos
de Oxidacin Avanzada (POA), muy poco aplicados y difundidos en pases de
economas emergentes, pueden convertirse en una alternativa viable. La mayora de los
POA pueden aplicarse a la remediacin y descontaminacin de aguas residuales,
generalmente en pequea o mediana escala. Los POA pueden usarse solos,
combinados entre ellos o en cadena con mtodos tradicionales pudiendo ser aplicados
tambin a los contaminantes presentes en el aire y el suelo. Se ha demostrado que los
POA permiten, incluso, la desinfeccin del agua a travs de la inactivacin de bacterias,
parsitos y virus que pueden ser patgenos tanto para el ser humano como para
animales y que generan un riesgo potencial a la poblacin.
En general, los POA tienen varias ventajas que los convierten en mtodos con alta
potencialidad para ser aplicados en la descontaminacin de aguas residuales entre las
cuales una de las ms importantes es que los POA no cambian de fase al contaminante,
sino que lo transforman qumicamente. As mismo, usando estos mtodos es posible
alcanzar la mineralizacin completa (transformacin hasta CO2 y H2O) del
contaminante. En cambio, las tecnologas convencionales, no alcanzan a oxidar
completamente la materia orgnica generando la formacin de compuestos que incluso
pueden llegar a tener mayor toxicidad que el contaminante inicial, adems, con los
mtodos tradicionales se requieren mayores tiempos de proceso y se generan mayor
cantidad de lodos.
Estos mtodos de se basan en procesos fisicoqumicos capaces de producir cambios en

la estructura qumica de los contaminantes involucrando la generacin y uso de
especies oxidantes fuertes, principalmente, el radical hidroxilo (OH) el cual posee una
alta actividad y baja selectividad.
Debido a lo completo del tratamiento gracias a estos mtodos este radical puede ser
generado por mtodos foto-qumicos (incluida la luz solar), por otras formas de energa
o por medios catalticos, debido a esto tocaremos esencialmente el tema de Proceso De
Foto Fenton en el tratamiento de aguas residuales industriales el cual en pocas palabras
nos permitir degradar materia orgnica, hacindola ms inocua y facilitando as su
posterior vertido.

1.1. Descripcin general

La tecnologa foto-Fenton es usualmente utilizada cuando se requiere una alta
reduccin de Demanda Qumica de Oxgeno. En este proceso el reactivo de Fe(ll) se
oxida a Fe(lll) descomponiendo el perxido de hidrgeno para formar radicales
hidroxilos (ec. 1), el empleo de la radiacin UV-Vis incrementa el poder de oxidacin
principalmente por la foto-reduccin de Fe(lll) a Fe(ll) la cual produce ms radicales
hidroxilos (ec. 2) y de esta forma se establece un ciclo en el reactivo de Fenton y se
producen los radicales hidroxilos para la oxidacin de compuestos orgnicos (ec. 3);
adicionalmente es posible usar la radiacin solar, lo que eliminara el costo de la
radiacin UV.
Fe2+ +H202 Feu +OH +OH (ec. 1)
Fe3++ H20 + hv Fe2++OH +H+ (ec. 2)
RH + OH' foto productos + H20 (ec. 3)
Entonces podemos decir que el Foto-Fenton es un POA fotoqumico utilizado cada

vez con ms frecuencia ya que ha mostrado ser un proceso altamente eficiente para
generar radicales hidroxilos a partir de la descomposicin en medio cido de
H2O2 mediante sales de Fe, es un sistema de oxidacin ms atractivo debido al hecho
de que el hierro es un elemento abundante no txico y H2O2 es fcil de manejar y
ambientalmente seguro.
La oxidacin Fenton puede utilizarse eficazmente para el tratamiento de micro-

contaminantes como los productos farmacuticos. Asimismo, el proceso puede
mejorarse al irradiar luz con una longitud de onda entre 300 y 650 nm, lo que se
conoce como proceso foto-Fenton. Como mencionamos ya, la luz ultravioleta/visible
mejora la eficiencia del proceso produciendo ms radicales hidroxilos y permitiendo la
regeneracin del catalizador.
Entonces especficamente, el proceso Fenton es un POA cataltico que emplea

perxido de hidrgeno y sales de hierro para la generacin de radicales hidroxilos de
acuerdo con la siguiente reaccin:
Fe2+ + H2O2 Fe3+ + HO + HO-
La tasa a la cual estos radicales hidroxilos se forman, pueden incrementarse mediante

el uso de la radiacin UV (Proceso foto-Fenton), lo que puede incrementar la
velocidad de degradacin de los contaminantes. La factibilidad de aplicar la radiacin
solar como fuente de energa hace que el proceso foto-Fenton sea tcnicamente
competitivo y atractivo desde el punto de vista econmico a mediano plazo

Al aplicar la luz solar, mediante un simulador de radiacin solar, se consigui

degradar de manera rpida y eficaz el compuesto objeto de estudio. Tal y como
observamos en la Ilustracin 1, la radiacin solar supuso un incremento muy
significativo tanto en la velocidad de degradacin como en la tasa de mineralizacin.
As, el proceso foto-Fenton elimin el 100% del contaminante presente en el medio de
reaccin tras 40 minutos de reaccin, mientras que en ausencia de radiacin apenas
se redujo el contaminante en un 26 % tras 4 h.
Ilustracin 1: Cuadro comparacin contaminante/tiempo
1.2. Historia
A partir del siglo XIX, se produce un aumento considerable en la contaminacin
hdrica, producto del creciente aumento de la poblacin y de la industrializacin de
los pases ms desarrollados. Las relaciones entre el hombre y su medio ambiente
empezaron a encontrarse alteradas a raz de una serie de factores que aparecieron
como consecuencia de este desarrollo.
En 1881, Fenton public una breve descripcin de las poderosas propiedades

oxidantes de una mezcla de perxido de hidrgeno y sales ferrosas. Esta mezcla se
conoci como reactivo de Fenton, y la reaccin se ha conocido como la reaccin de
Fenton. Inicialmente, Fenton aplic esta reaccin para oxidar cidos orgnicos tales
como cido frmico, gliclico, lctico, tartrnico, mlico, sacrico, muck, glicrico,
benzoico, ptrico, dihidroxitrico, dihidroximaleico y acetilendi-carboxlico (Fenton,
1900).
Adems, Cross et al. (1900) confirm adems que las sales ferrosas mejoran
significativamente la cintica de la descomposicin del perxido de hidrgeno.
Goldhammer (1927) investig el efecto del reactivo de Fenton sobre los fenoles y
encontr que para cada equivalente de Fe2+ tres equivalentes de H202 se
descomponan.

Tambin observaron que en soluciones concentradas de perxido de hidrgeno

cada mol de Fe2+ descompone 24 equivalentes de perxido de hidrgeno.
Haber y Weiss (1934) fueron los primeros en proponer que los radicales libres
existan como intermediarios durante las reacciones qumicas en solucin. El prximo
ao, Haber y Weiss investigaron ms la qumica de Fenton y concluyeron que la
reaccin de Fenton se puede expresar como una serie de reacciones en cadena con
vas de reaccin dependientes de la concentracin de los reactivos. El estudio refut
la teora original de la reaccin de Fenton.
En 1934, Haber y Weiss propusieron que la velocidad de ruptura de la longitud de la

cadena se incrementaba a pH ms bajo, se determin que la concentracin de
radicales hidroxilos libres era directamente proporcional a la concentracin de
perxido de hidrgeno.
Barb et al (1951) sugirieron que el dixido de hidrgeno no es un agente oxidante

fuerte capaz de Romper los enlaces del compuesto vinlico u oxidar otros
compuestos orgnicos. Merz y Waters (1949) demostraron que la oxidacin de
compuestos orgnicos por el reactivo de Fenton poda proceder por mecanismos de
cadena y no cadena, lo que fue confirmado ms tarde por los ingleses en (1972).
Kremer (1962) estudi el efecto de los iones frricos sobre la descomposicin del
perxido de hidrgeno para el reactivo de Fenton. Se confirm que una vez que se
producen iones frricos el sistema frrico-frrico es de naturaleza cataltica, lo que
explica la concentracin relativamente constante de iones ferrosos en soluciones.
A finales de los aos setenta, se consideraron dos teoras principales: el mecanismo

de los radicales libres de Walling y Cleary (1977) y la formacin de complejos por
Kremer y Stein (1977). Walling propuso que la oxidacin de Fenton se produce
predominantemente por el mecanismo de los radicales libres. Por otra parte, Kremer
propuso que la compleja accin entre el hierro y las molculas orgnicas tiene un
papel significativo y concluy as que ambos mecanismos ocurren simultneamente.
A finales de la dcada de los ochenta se realiz un esfuerzo simultneo para aplicar
el reactivo de Fenton al campo de la ciencia ambiental. Se estudiaron varios
contaminantes en el laboratorio para determinar las condiciones ptimas.
Las aplicaciones prcticas del reactivo de Fenton para tratar contaminantes tambin
han sido examinadas por sistemas de planta piloto y de tratamiento continuo en
aguas residuales textiles, etc.; Por ejemplo, Bigda (1996) aplic la reaccin de Fenton
al diseo de un reactor para el tratamiento de contaminantes orgnicos.

2. Problema general y Especficos:

La contaminacin del recurso hdrico es uno de los problemas ambientales que aqueja
actualmente a la poblacin mundial. Dada la importancia del agua en la sociedad, la
presencia de contaminantes se ha descrito como un factor que afecta a nivel social,
econmico y de salud pblica.
Segn la OMS: el recurso hdrico se encuentra contaminado cuando su composicin se

haya alterado de manera que no rena las condiciones necesarias para ser utilizada de
manera benfica en el consumo del hombre y de los animales (OMS. 1995). Se han
descrito gran cantidad de compuestos que pueden ser catalogados como
contaminantes del agua, la gran mayora tienen un impacto negativo sobre los
ecosistemas acuticos y sobre la disponibilidad del recurso para 16 su consumo
Entonces tenemos el mtodo fenton que es un proceso de oxidacin avanzada que

permite degradar materia orgnica, hacindola mas inocua y facilitando as su posterior
vertido. La carga contaminante es tratada con Perxido de hidrogeno y sulfato ferroso
(Reactivo Fenton) a condiciones de temperatura y pH especficos, el hecho es que una
vez realizada la reaccin deseada se requiere precipitar el Fe, para lo cual se debe de
subir el pH a valores superiores a 9, entonces en este caso se suele utilizar con
frecuencia el Hidrxido de calcio, pero el hidrxido de calcio es daino para la salud
humana y el medio en ciertas cantidades dejando en algunos casos el agua
prcticamente no apta para el consumo, en al siguiente ilustracin dejaremos
especificado los daos que causa:
Ilustracin 2: Riesgos a tomar en cuenta del hidrxido de calcio
2.1. Problema General

El proceso foto-Fenton requiere de poca cantidad de catalizadores para obtener
buenos resultados. Sin embargo, estas tecnologas generan fangos y precisan de
condiciones cidas. Estas limitaciones pueden ser superadas mediante la aplicacin
de los sistemas heterogneos Fenton y foto-Fenton. Por otro lado, recientes
estudios se basan en el empleo de sistemas hbridos en los que se combinan los
procesos Fenton y foto-Fenton con otros PAO (UV/TiO2), ultrasonidos, oxidacin
electroqumica).

2.2. Problema Especifico

Necesitamos las mejores estrategias para la Sntesis de catalizadores de Fe2O3,
como por ejemplo la sntesis de NTC (nanotubos de carbono), uno de los ms
prometedores debido a sus bajos requerimientos de energa y de infraestructura
(equipos y materiales) es el mtodo de deposicin cataltica de vapor qumico
Conseguir como residuo final la ms baja de concentracin de Fierro en el agua
vertida para esto utilizaremos algunos post proceso al de foto fenton.
El requerimiento de rayos UV son indispensables para generar una mayor
eficacia, por esto el diseo que se emplee o estudie ser uno en el cual se
pueda minimizar costes en este aspecto con ayuda de la naturaleza, siendo algo
sosteniblemente econmico.
3. Objetivos
3.1. Objetivo General

Estudiar e informar al pblico en general del proceso Fenton y Foto-Fenton para la
degradacin de materia orgnica presentes en aguas residuales, aclarar dudas sobre
sus ventajas aplicativas y posibles soluciones a las desventajas, este tema ser
expuesto con el fin de buscar debate e ideas sobre el proceso entero.
3.2. Objetivos Especficos

Evaluar el efecto tanto positivo como negativo del proceso foto fenton y de
cmo puede ser tangible en pocas dcadas en nuestro pas.
Establecer las caractersticas del mtodo foto-fenton para mayor capacidad de la
implementacin de este.
Determinar el efecto que causara los residuos tratados por este proceso.
Capacitar al pblico sobre el proceso Foto-fenton que ser informado
debidamente sobre el tema.
4. Marco Terico
4.1. Proceso De Oxidacin Avanzada
Son aquellos procesos de tratamiento terciario que estn basados en la
generacin de especies fuertemente oxidantes. Comnmente se denominan

AOPs (advanced oxidation process).

Entre los AOPs, aquellos que producen radicales hidroxilos (OH) son los que
tienen ms xito, ya que esta especie es fuertemente oxidante (Potencial de

oxidacin 2,8V). Estos radicales al ser agentes oxidantes muy enrgicos, son
capaces de oxidar compuestos orgnicos principalmente por abstraccin de

hidrgeno o por adicin electroflica a dobles enlaces generndose radicales
orgnicos libres (R). Estos reaccionan a su vez con molculas de oxgeno

formando un peroxiradical, inicindose una serie de reacciones de
degradacin oxidativa que pueden conducir a la completa mineralizacin del

contaminante. Igualmente, los radicales hidroxilos pueden atacar a los anillos
aromticos en posiciones ocupadas por un halgeno. El radical libre H2O y

su conjugado O2 con frecuencia estn tambin involucrados en los
procesos de degradacin, pero estos radicales son mucho menos reactivos
que los radicales OH
RH + OH RH + H2O
En definitiva, las caractersticas ms positivas de los AOPs pueden resumirse

en las siguientes:
Capacidad para llevar a cabo una profunda mineralizacin de los
contaminantes orgnicos y oxidacin de compuestos inorgnicos hasta

dixido de carbono e iones como cloruros, nitratos, etc.
Reactividad no selectiva con una inmensa mayora de compuestos orgnicos,

especialmente interesante si se quiere evitar la presencia de subproductos
potencialmente txicos procedentes de los contaminantes originales, que s

pueden originarse mediante otros mtodos que no consiguen la oxidacin
hasta sus ltimas consecuencias.
El principal inconveniente de los AOPs es su elevado coste por el uso de

reactivos caros (p.ej. H2O2) y/o el elevado consumo energtico (lmparas
para generar radiacin UV), por lo que nunca deben utilizarse como
alternativa a tratamientos ms econmicos, como la biodegradacin. Otro

aspecto importante relacionado con los AOPs es su aplicabilidad en funcin
del contenido orgnico de las aguas, expresado como DQO (Demanda

Qumica de Oxgeno).
nicamente aguas residuales con un contenido orgnico inferior a algunos
gramos por litro de DQO pueden ser susceptibles de ser tratadas mediante
esas tecnologas, debido fundamentalmente al elevado coste de reactivos y/o
energa, as como a razones de ndole cintico (adsorcin en catalizador,

absorcin de luz, consumo de oxgeno durante la oxidacin, etc.). Aguas con
contenidos mayores deberan ser tratadas mediante otras tcnicas como la

oxidacin hmeda y/o la incineracin.
Procesos de Oxidacin avanzada ms habituales e idoneidad de los mismos

para el tratamiento de aguas en funcin de la DQO.
H2O2/Fe2+ (Fenton): Fe2+ + H2O2 Fe3+ + OH- + OH
H2O2/Fe2+ (Fe3) /UV (Foto-Fenton): Fe3+ Fe2+ + OH
TiO2/hv/O2 (Fotocatlisis): TiO2 e- + h+
h+ + H2O OH + H+
O3/ H2O2: H2O2 OH- + O3 O2 + HO-2
HO-2 + O3 HO2 + O3- HO2 H+ + O2-
O2- + O3 O2 + O3- O3- + H+ HO3
HO3 HO + O2 HO + O3 HO2 + O2
O3/ UV: O3 O(D) + O2 O(D) + H2O H2O2
H2O2 2 OH
H2O2/UV: H2O2 2 OH

Los mtodos fotoqumicos para la degradacin de contaminantes disueltos
en agua se basan en proporcionar energa a los compuestos para alcanzar

estados excitados el tiempo necesario para experimentar reacciones. La
energa radiante es absorbida por las molculas en forma de unidades

cunticas denominadas fotones, los cuales han de contener la energa
requerida para excitar electrones especficos y formar radicales libres, dando

lugar a una serie de reacciones en cadena. Estos radicales libres pueden
generarse por transferencia electrnica desde el estado excitado de la

molcula orgnica hacia el oxgeno molecular, originndose el radical
superxido (O2-), o hacia otros reactivos qumicos como el ozono o el

perxido de hidrgeno, en cuyo caso se producen radicales hidroxilos (OH).
Los mtodos basados en la accin de la luz utilizan normalmente radiacin
ultravioleta (UV) debido a la mayor energa de sus fotones.
En general, los POA tienen varias ventajas que los convierten en mtodos con alta
potencialidad para ser aplicados en la descontaminacin de aguas residuales entre
las cuales una de las ms importantes es que los POA no cambian de fase al
contaminante, sino que lo transforman qumicamente. As mismo, usando estos
mtodos es posible alcanzar la mineralizacin completa (transformacin hasta CO2
y H2O) del contaminante. En cambio, las tecnologas convencionales, no alcanzan a
oxidar completamente la materia orgnica generando la formacin de compuestos
que incluso pueden llegar a tener mayor toxicidad que el contaminante inicial,
adems, con los mtodos tradicionales se requieren mayores tiempos de proceso y
se generan mayor cantidad de lodos.

Ilustracin 3 Listado de los Procesos de Oxidacin Avanzada clasificados en

fotoqumicos y no fotoqumicos.
4.1.1. Ventajas Del Proceso De Oxidacin Avanzada

No slo cambian de fase al contaminante (como ocurre en el arrastre con
aire o en el tratamiento con carbn activado), sino que lo
transforman qumicamente.
No se forman subproductos de reaccin, o lo hacen en baja concentracin.
Generalmente se consigue la mineralizacin completa (destruccin) del
contaminante. En cambio, las tecnologas convencionales, que no emplean
especies muy fuertemente oxidantes, no alcanzan a oxidar completamente la
materia orgnica.
Usualmente no generan lodos, con la excepcin del tratamiento Fenton.
Son muy tiles para contaminantes refractarios que resisten el tratamiento
biolgico.
Son ideales para disminuir la concentracin de compuestos formados por
pre- tratamientos alternativos, como la desinfeccin.
Generalmente, mejoran las propiedades organolpticas del agua tratada.
En muchos casos, consumen mucho menos energa que otros mtodos (por
ejemplo, la incineracin).
Permiten transformar contaminantes refractarios en productos que luego
pueden ser depurados por mtodos ms econmicos como el tratamiento
biolgico.

Eliminan efectos sobre la salud de desinfectantes y oxidantes residuales

como el cloro.
Sirven para tratar contaminantes a muy baja concentracin.
4.1.2. Desventaja Del Proceso De Oxidacin Avanzada

Utilizan reactivos costosos tales como ozono como tratamiento secundario
para disminuir la cantidad de sub productos frricos consecuencia de la
implementacin del proceso Foto-fenton, por lo que debe restringirse a
situaciones en las que otros procesos ms baratos, como los biolgicos, no
sean posibles.
El mximo potencial se consigue cuando se logra integrar dos o ms
tratamientos para as obtener el ms bajo costo.
La poca capacitacin en la que se encuentra nuestro pas con respecto al
proceso POAs.
4.2. Mecanismos De Fenton Y Foto Fenton
4.2.1. Proceso de Fenton

La generacin de radical hidroxilo tiene lugar al combinar perxido de hidrgeno y
una sal de hierro (II), mezcla que se denomina reactivo de Fenton (Reaccin 1). Se
trata de una reaccin trmica muy rpida que se produce en oscuridad, como se
observa en la siguiente reaccin:
Fe2+ + H2 O2 Fe3+ + HO + HO - k = 76,5 Lmol-1s-1 (Reaccin 1)
El ion Fe(III) puede reducirse por reaccin con H2O2 y formar de nuevo ion Fe(II) y
ms radicales hidroxilos. Es ms lento que el proceso de Fenton, y permite la
regeneracin de Fe(II).
El mecanismo global resulta de carcter cataltico. Para ello, es necesario que el
perxido se encuentre en exceso respecto a la cantidad de hierro aadida
(Reacciones 24).
Fe3+ + H2 O2 FeOOH2+ + H+ Keq = 3,1010-3 (Reaccin 2)
FeOOH2+ HO2 + Fe2+ k = 2,7010-3 s-1 (Reaccin 3)
Fe3+ + HO2 Fe2+ + O2 + H+ k < 2,00103 Lmol-1s-1 (Reaccin 4)

4.2.2. Proceso de Foto-fenton

La presencia de una fuente de luz acelera la degradacin de contaminantes. El
proceso recibe el nombre de Foto-Fenton (reacciones 5 y 6), y en este caso el
reciclaje de Fe (III) es posible a travs de un proceso fotorreductor.
Fe3+ + H2O2 FeOH2+ + H+ (Reaccin 5)
FeOH2+ h Fe2+ + -OH (Reaccin 6)
Ilustracin 4 Mecanismo de reaccin Foto Fenton en la generacin de radiacin

hidrxilo.
El proceso de Foto-Fenton es posible alcanzar una mayor velocidad en la

generacin de radical hidroxilo al existir dos vas simultneas de formacin gracias a
la luz UVa. Adems, el ciclo de regeneracin del hierro se ve favorecido al ser capaz
la radiacin ultravioleta de descomponer los complejos orgnicos del Fe(III), los
cuales atrapan el hierro inhibiendo su capacidad catalizadora. En este caso, aparte
de las dosis de hierro y perxido de hidrgeno, la fuente de radiacin determinar
tambin tanto los costes de operacin como la eficacia.
Las condiciones de operacin en las que se lleva a cabo el proceso Foto-Fenton (pH,
la concentracin de perxido de hidrgeno, la temperatura y la concentracin de
aniones inorgnicos), as como la composicin del agua residual, afectan
sustancialmente la eficacia y velocidad de este proceso de oxidacin. En el sistema
Foto-Fenton, la velocidad de las reacciones tiende a ser mxima en un pH cercano a
2.8; el valor ptimo se encuentra entre 2,5 y 2,8, donde el Fe(III) existe en solucin
mayoritariamente como Fe(OH)2+(H2 O)5. A pH altos, la velocidad disminuye
debido a la precipitacin de hierro en forma de Fe(OH)3.

La dosis de H2 O2 influye fundamentalmente sobre la eficacia del proceso, mientras

que la concentracin de hierro afecta la cintica.
Tanto la eficacia como la velocidad de reaccin tienden a aumentar con la

concentracin de reactivos. Sin embargo, un exceso de hierro da lugar a una
disminucin de la eficacia debido a la activacin de reacciones secundarias no
deseadas, como es el caso de la formacin de Fe(OH)3 que puede precipitar, por lo
que se ha de tener en cuenta la Kps de esta especie para evitar este problema. Por
otro lado, un exceso de perxido dara lugar a la degradacin de este por los
radicales hidroxilos, que es una reaccin no deseada.
Ilustracin 5 Ejemplos de Oxidacin Avanzada en procesos Industriales
4.2.3. Proceso Fenton a Nivel Industrial
En el proceso de Fenton a nivel industrial ha de tenerse en consideracin el

equipamiento necesario para que pueda tener lugar la reaccin (Ilustracin
5). Generalmente, se parte de un reactor principal que es donde tiene lugar
el proceso de Fenton en modo discontinuo (modo Batch). El reactor Batch

consiste en un depsito no presurizado, el cual mantiene las condiciones
atmosfricas, y que dispone de una serie de bombas externas para poder

adicionar el agente para el ajuste de pH (ya sea cido o base), y dosificar el
sulfato de hierro (II) y el perxido de hidrgeno (35-50%) en disolucin.

Ilustracin 6: Esquema Industrial del Proceso Fenton
4.2.4. Parmetros que Influyen en el Proceso

PH: La velocidad de las reacciones tiende a ser mxima en un pH cercano a 2,8
[Pignatello et al. 2006, Neyens et al. 2003]. El valor ptimo se encuentra entre 2,5 y
2,8, donde el Fe(III) existe en solucin mayoritariamente como Fe(OH)2+(H2O)5. A
pH altos, la velocidad disminuye debido a la precipitacin de hierro en forma de
Fe(OH)3.
Ilustracin 7 Diagrama de fraccin de las especies de Fe (III) y

Fe(OH)3 en equilibrio a 25 C
Temperatura: La reaccin de oxidacin Fenton es endotrmica. La velocidad de

oxidacin aumenta con el incremento de temperatura. A presin atmosfrica, el
rango recomendable de operacin es entre 25 y 45 C, ya que, si se sobrepasa los
50 C, ocurre una descomposicin acelerada del perxido de hidrgeno en oxgeno
y agua.

4.2.5. Proceso Foto Fenton de un Colorante Textil

El tratamiento de agua residual con presencia de colorantes representa un reto
tecnolgico ya que con frecuencia los compuestos coloridos son resistentes al
tratamiento ms comnmente aplicado, la oxidacin. Si bien una gran parte de los
colorantes no son txicos a los organismos vivos, la coloracin que imparten a los
cuerpos de descarga puede llegar a suprimir los procesos fotosintticos en
corrientes de agua, por lo que su presencia debe ser controlada. La mayora de los
colorantes empleados para la industria textil, por ejemplo, son muy solubles en
agua, altamente resistentes a la accin de agentes qumicos y poco biodegradables.
Los mtodos de tratamiento basados en oxidaciones y reducciones parciales pueden
generar productos secundarios altamente txicos.
El proceso inicia con la adicin de H2O2, Fe2+ (Ec. (1)) o Fe3+ (Ec. (4)):
Fe2+ + H2O2 Fe3+ + HO- + HO Ec. (1)
Fe2+ + HO Fe3+ + HO- Ec. (2)
RH + HO + H2O ROH + H3O+ productos oxidados Ec. (3)
Fe3+ + H2O2 Fe-OOH2+ + H+ Ec. (4)
Fe-OOH2+ HO2 + Fe2+ Ec. (5)
HO2 + Fe2+ Fe3+ + HO2 Ec. (6)
HO2 + Fe3+ Fe2+ + O2 + H+ Ec. (7)
HO + H2O2 H2O + HO2 Ec. (8)
Fe2+ + HO2 + H+ Fe3+ + H2O2 Ec. (9)
Bajo la irradiacin de luz, el Fe3+ es continuamente reducido a Fe2+ y la reaccin

Fenton (Ec. (1)) inicia nuevamente por la participacin del Fe2+ fotogenerado:
FeOH2+ hv Fe2+ + HO Ec. (10)
La radiacin visible puede acelerar la generacin de HO por la regeneracin de

Fe2+ y el ataque a la materia orgnica, mediante las siguientes reacciones:
Colorante + VIS Colorante* Eq. (11) Colorante* + Fe3+ Colorante+ + Fe2+ Eq. (12)

Para muchos contaminantes el proceso foto-Fenton ha resultado ser un proceso

econmico empleando radiacin solar.
4.2.6. Ventajas e Inconvenientes de los Procesos Fenton y Foto-fenton

Los procesos Fenton y Foto-Fenton son considerados muy prometedores para la
degradacin de aguas residuales altamente contaminadas. A continuacin,
mostraremos algunas ventajas y desventajas de este proceso:
Ventajas:
El Fe (II) es muy abundante en la Tierra, no es txico y es muy seguro en

grandes acumulaciones.
El perxido de hidrogeno es fcil de manejar y ambientalmente benigno.
No se forman compuestos clorados nocivos como en otras tcnicas
oxidativas.
No existen limitaciones de transferencia de masa por tratarse de un sistema
homogneo
El proceso Foto-Fenton puede realizarse bajo radiacin solar, una fuente
renovable y barata de energa.
El alcance de xito en lo que se refiere a tratamiento de agua es de un 70%.
Desventajas:
No obstante, el empleo de hierro como catalizador puede llegar a suponer

un problema medio ambiental debido a la incorporacin de concentraciones
relativamente elevadas de dicho elemento a los efluentes tratados mediante
POAs.
Esta tecnologa del proceso Foto-fenton generan fangos y precisan de
condiciones cidas.
El perxido de hidrgeno es un compuesto bastante ms caro que el Fe (II) y
es el principal causante del coste final del tratamiento.
Cuando el proceso finaliza, se necesita una etapa de neutralizacin para
separar el hierro, generando un lodo que se ha de gestionar
adecuadamente.

El proceso Fenton no es capaz de lograr una completa mineralizacin de

todos los contaminantes orgnicos, pero s un incremento de la
biodegradabilidad. Algunos de los compuestos identificados como
resistentes a la reaccin Fenton son: cidos orgnicos de cadena corta
(actico, oxlico, frmico, maleico, fumrico), algunos aldehidos, cloroformo
y acetona.
La radiacin solar es distinta segn la zona en la que se est por lo que el
proceso puede verse limitado en el tiempo del tratamiento para obtener un
valor ptimo y aceptable de degradacin.
El proceso foto-Fenton, cuando se emplean lmparas UV como fuente de
radiacin, implica un aumento en los costes.

5. CONCLUSIONES
Se concluye que el proceso foto-Fenton presenta una mayor efectividad que el
proceso H2 O2/UV en las condiciones de estudio, debido a la mayor formacin de
radicales hidroxilos. La descomposicin de H2 O2 catalizada por hierro y UV es
mayor que la obtenida solo mediante radiacin UV.
La reaccin de Fenton es el proceso que ms se utiliza cuando es necesaria la
remocin de compuestos recalcitrantes. Sin embargo, el mayor inconveniente de la
reaccin de Fenton es la produccin de residuos de lodos de hierro. Esto llev a que
se desarrollara el proceso de Foto-Fenton (H2 O2 /UV/Fe2+), el cual utiliza radiacin
ultravioleta para la reduccin del ion Fe (III) a Fe(II), resultando en una drstica
reduccin de los lodos residuales
La aplicacin de los procesos se ve respaldada por la inclusin de los PAOs en el
mbito de la qumica verde y por la promocin de tecnologas de tratamiento
sostenible, al existir la posibilidad de emplear radiacin solar como fuente de
radiacin ultravioleta.

6. Recomendaciones
Es aconsejable hacer un estudio de las posibles interacciones entre
factores, si es que existen, para tener en cuenta todos los fenmenos

que contribuyen a la degradacin del colorante, haciendo nfasis en
una posible interaccin del pH con la concentracin de hierro y/o

perxido de hidrgeno.
Se recomienda realizar un escalamiento piloto para determinar con

mayor precisin las influencias de variables operacionales como:
temperatura, pH, formacin de lodos, tipo de reactor, materiales de

soporte.
Se recomienda el estudio y anlisis de los productos intermedios y

finales del tratamiento para el estudio de sus caractersticas qumicas.

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Tratamiento Fisicoqumico de Desechos Peligrosos.

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UNIVERSIDAD NACIONAL JOS FAUSTINO SNCHEZ

Tratamiento de Agua Residuales

UNJFSC Ingeniera Ambiental 2

UNJFSC Ingeniera Ambiental 3

UNJFSC Ingeniera Ambiental 4

Estos mtodos de se basan en procesos fisicoqumicos capaces de producir cambios en

UNJFSC Ingeniera Ambiental 5

1.1. Descripcin general

Fe2+ +H202 Feu +OH +OH (ec. 1)

Fe3++ H20 + hv Fe2++OH +H+ (ec. 2)

RH + OH' foto productos + H20 (ec. 3)

Entonces podemos decir que el Foto-Fenton es un POA fotoqumico utilizado cada

La oxidacin Fenton puede utilizarse eficazmente para el tratamiento de micro-

Entonces especficamente, el proceso Fenton es un POA cataltico que emplea

Fe2+ + H2O2 Fe3+ + HO + HO-

La tasa a la cual estos radicales hidroxilos se forman, pueden incrementarse mediante

UNJFSC Ingeniera Ambiental 6

Al aplicar la luz solar, mediante un simulador de radiacin solar, se consigui

Ilustracin 1: Cuadro comparacin contaminante/tiempo

En 1881, Fenton public una breve descripcin de las poderosas propiedades

UNJFSC Ingeniera Ambiental 7

Tambin observaron que en soluciones concentradas de perxido de hidrgeno

En 1934, Haber y Weiss propusieron que la velocidad de ruptura de la longitud de la

Barb et al (1951) sugirieron que el dixido de hidrgeno no es un agente oxidante

A finales de los aos setenta, se consideraron dos teoras principales: el mecanismo

UNJFSC Ingeniera Ambiental 8

2. Problema general y Especficos:

Segn la OMS: el recurso hdrico se encuentra contaminado cuando su composicin se

Entonces tenemos el mtodo fenton que es un proceso de oxidacin avanzada que

Ilustracin 2: Riesgos a tomar en cuenta del hidrxido de calcio

2.1. Problema General

UNJFSC Ingeniera Ambiental 9

2.2. Problema Especifico

3.1. Objetivo General

3.2. Objetivos Especficos

4.1. Proceso De Oxidacin Avanzada

Son aquellos procesos de tratamiento terciario que estn basados en la

generacin de especies fuertemente oxidantes. Comnmente se denominan

UNJFSC Ingeniera Ambiental 10

tienen ms xito, ya que esta especie es fuertemente oxidante (Potencial de

capaces de oxidar compuestos orgnicos principalmente por abstraccin de

orgnicos libres (R). Estos reaccionan a su vez con molculas de oxgeno

degradacin oxidativa que pueden conducir a la completa mineralizacin del

aromticos en posiciones ocupadas por un halgeno. El radical libre H2O y

En definitiva, las caractersticas ms positivas de los AOPs pueden resumirse

Capacidad para llevar a cabo una profunda mineralizacin de los

contaminantes orgnicos y oxidacin de compuestos inorgnicos hasta

Reactividad no selectiva con una inmensa mayora de compuestos orgnicos,

potencialmente txicos procedentes de los contaminantes originales, que s

hasta sus ltimas consecuencias.

El principal inconveniente de los AOPs es su elevado coste por el uso de

UNJFSC Ingeniera Ambiental 11

aspecto importante relacionado con los AOPs es su aplicabilidad en funcin

del contenido orgnico de las aguas, expresado como DQO (Demanda

nicamente aguas residuales con un contenido orgnico inferior a algunos

energa, as como a razones de ndole cintico (adsorcin en catalizador,

contenidos mayores deberan ser tratadas mediante otras tcnicas como la

Procesos de Oxidacin avanzada ms habituales e idoneidad de los mismos

H2O2/Fe2+ (Fenton): Fe2+ + H2O2 Fe3+ + OH- + OH

H2O2/Fe2+ (Fe3) /UV (Foto-Fenton): Fe3+ Fe2+ + OH

TiO2/hv/O2 (Fotocatlisis): TiO2 e- + h+

O3/ H2O2: H2O2 OH- + O3 O2 + HO-2

HO-2 + O3 HO2 + O3- HO2 H+ + O2-