Facultad de Qumica e Ingeniera Qumica

E.A.P: Ingeniera Qumica

Departamento Acadmico de Qumica y Anlisis Instrumental
Prctica N5: VOLUMETRA DE NEUTRALIZACIN
Estandarizacin de soluciones cidas y bsicas
Aplicaciones prcticas

Curso: Laboratorio de Anlisis Qumico

Profesor: Qumico Rey Snchez Garca, Eddy Sal

Alumno: Bustamante Valdez, Hctor Ed

Horario: sbado 8-12 pm

Fecha de realizacin: 10/06/17

Fecha de entrega: 17/06/17

Ciudad Universitaria, Junio del 2017

 II.Hoja de datos
Individual:

Estandarizacin HC2H302(Vinagre)
VFHK VgNaOH VBorx VgHCl Vsol.de vinagre VgNaOH
10 ml 16.3 ml 5 ml 12.4 ml 50 ml 7.8 ml

H3PO4 Na2CO3+NaHCO3
Alcuota VNaOH WNa2CO3 WNaOH Vf VHCl
N. metilo Fenolt. Fenolt. N. metilo
20 ml 0.6688 g 0.5641 g 250 ml
2.9 ml 5.9 ml 5.1 ml 2.2 ml

Grupal:

N de Estandarizacin HC2H302(Vinagre)
titulaciones VFHK VgNaOH VBorx VgHCl Vsol.de vinagre VgNaOH
1 10 ml 16.3 ml 5 ml 12.4 ml
2 10 ml 16.5 ml 5 ml 12.3 ml
50 ml 7.8 ml
3 10 ml 16.3 ml 5 ml 12.4 ml
4 10 ml 16.3 ml 5 ml 12.26 ml

H3PO4
N de
VNaOH
titulaciones Vfiola Alcuota
N. metilo Fenolt.
1 20 ml 2.9 ml 5.9 ml
2 250 ml 50 ml 7.2 ml 14.8 ml
3 10 ml 1.4 ml 2.9 ml
 Na2CO3+NaHCO3
N de
VHCl
Titulaciones WNa2CO3 WNaOH Vf
Fenolt. N. metilo
1 5.1 ml 2.2 ml
2 4.1 ml 1.7 ml
3 5.1 ml 1.9 ml
4 4.5 ml 1.9 ml
5 0.6688 g 0.5641 g 250 ml 4.5 ml 1.7 ml
6 5.0 ml 1.4 ml
7 4.7 ml 1.9 ml
8 4.4 ml 2.1 ml
9 4.3 ml 1.8 ml

III. Resumen

En esta experiencia, a partir de la estandarizacin de HCl y NaOH con Brax y

Ftalato cido de potasio, respectivamente. Se determin la cantidad de cido actico
que hay en 100 ml de solucin que es 3.908 g y su porcentaje en peso es 3.90 %.
Para la determinacin de cido fosfrico con anaranjado de metilo se obtuvo 58.33
%H3PO4 y con fenolftalena se obtuvo 59.31%H3PO4. Para la mezcla de carbonato y
bicarbonato por el mtodo de Warder el % Na2CO3 y % NaHCO3 no se pudo
determinar debido a error personal en el preparado de la mezcla bsica, ya que
operando se obtienen valores negativos.
Se realiz una ltima parte de la experiencia anterior, mediante la estandarizacin
del AgNO3, se valor el agua de pozo, tierra(huaca) y tierra(parque) obtenindose
81.4 ppm Cl-, 0.9886 %Cl- y 3.5 %Cl-, respectivamente.

IV. Objetivos

Determinacin del cido fosfrico a partir de una solucin valorada de NaOH.

Determinar porcentualmente la cantidad de carbonato y bicarbonato que se

puede obtener mediante el mtodo de Warder.

Determinar la acidez y el porcentaje de cido actico que puede existir en una

muestra de vinagre a partir de una solucin valorada de NaOH.
V. Fundamento Terico
La volumetra cido- base, tambin conocida como valoracin cido-base, titulacin
cido-base, o incluso, valoracin de neutralizacin, es un tipo de tcnica utilizada para
realizar anlisis de tipo cuantitativo, para hallar la concentracin de una disolucin, en
la cual se encuentra una sustancia que realiza el papel de cido, o de base, que a su
vez se neutraliza con otro cido o base, del cual conocemos su concentracin.

Este mtodo, ampliamente utilizado, se encuentra basado en una reaccin cido-

base, tambin llamada, reaccin de neutralizacin, donde interactan el analito, o
sustancia de la cual no conocemos su concentracin, y la sustancia conocida
llamada, valorante.

El trmino, volumetra, hace referencia al volumen que se usa de las disoluciones

utilizadas, el cual nos permite poder realizar el clculo de la concentracin que
deseemos conocer.

Este mtodo, no slo nos es de utilidad para conocer las concentraciones, sino que
tambin es muy usado para conocer el grado de pureza de algunas sustancias.
Es frecuente el uso de indicadores de cido-base en las volumetras, pues a veces es
til ver el cambio de color que se puede llegar a producir, para conocer el punto final
del proceso, as como tambin se usa un pH-metro. En cambio, se dan algunos casos,
en los cuales, son las propias sustancias participantes las que experimentan por si
solas un cambio de color, lo que nos permite conocer cundo se ha llegado al punto
de equivalencia entre el cido y la base.

Existen otro tipo de volumetras (como la complexometra o la volumetra de

precipitacin), donde se realiza el registro de una concentracin de alguna sustancia
en funcin del volumen que se ha sido aadido de cada sustancia para poder
determinar el punto final de sta.

Existen dos clases de volumetras, o de valoraciones cido-base, clasificables en dos

grupos:

Alcalimetras: Determina la concentracin de la base, que ha sido empleada

con un cido fuerte del cual conocemos su concentracin (sustancia valorante),
siendo ste casi siempre, el cido clorhdrico, HCl, o cido sulfrico H2SO4.
Acidimetras: Se utiliza para conocer la concentracin de un cido con una base
fuerte, del cual conocemos la concentracin (valorante), como por ejemplo, el
hidrxido de sodio.
Ejemplo de volumetra:

Valoramos una disolucin de sulfato de hierro (II), que es reductor, a travs de la

disolucin de un oxidante, en este caso, el permanganato de potasio, del cual
conocemos la concentracin.

Procedemos de la siguiente manera:

En una bureta, aadimos la disolucin de permanganato potsico, el cual posee un

color violeta, a la vez que en un Erlenmeyer hemos introducido un volumen conocido
de disolucin de FeSO4, que es prcticamente incoloro, y tambin unas gotas de cido
sulfrico.

Al aadir el permanganato potsico, sobre el sulfato frrico, desaparece el color

violeta, tornndose incoloro, pues se reduce a Mn2+. El final de la reaccin llega
cuando una gota de permanganato ya no se decolora, as, la aparicin de un color
rosceo que persiste al seguir aadiendo gotas, nos indica que ha llegado el final de
la valoracin, pues se ha agotado el reductor.

El clculo estequiomtrico que se realiza para determinar la concentracin del FeSO 4,

se hace mediante el volumen de disolucin del permanganato que ha sido utilizado,
por esto que este mtodo recibe el nombre de volumetra.

En las volumetras, tambin es frecuente la realizacin y utilizacin de las conocidas

como, curvas de valoracin. Al presentar el pH que es medido a travs de un
electrodo, en funcin del volumen que ha sido introducido de la sustancia conocida,
se consigue una curva de valoracin, tambin conocida, como curva de titulacin.

En ellas, se ve claramente el cambio de pH para un determinado volumen,

conocindose al punto de inflexin de la curva, como punto de equivalencia, donde se
indica el volumen de la sustancia valorante que ha sido consumido para poder
reaccionar con el analito en cuestin.

El vinagre

Las valoraciones cido dbil-base fuerte tienen numerosas aplicaciones prcticas, y

muy especialmente cuando se analizan muestras de origen vegetal, pues en estos
organismos la acidez del citoplasma y de los fluidos corporales es debida a cidos
dbiles. En esta prctica se va utilizar para valorar la acidez de un vinagre comercial.

El vinagre es un producto obtenido por la oxidacin del etanol contenido en bebidas

alcohlicas de baja graduacin gracias a la accin de unos microorganismos
conocidos de forma genrica como bacterias acticas. Puede caracterizarse como
una disolucin acuosa que contiene diferentes cidos orgnicos (principalmente cido
actico) adems de otros componentes como sulfatos, cloruros, dixido de azufre, etc.
Un ndice de la calidad de un vinagre es la denominada acidez total (o grado actico)
que es la cantidad total de cidos que contiene el vinagre expresada como gramos de
cido actico por 100 mL de vinagre.
La cantidad total de cidos presente en una muestra de vinagre puede determinarse
fcilmente por valoracin con una disolucin de hidrxido sdico previamente
normalizada, calculndose la concentracin en cido actico a partir de la ecuacin
de la reaccin cido base ajustada:

CH3COOH + NaOH CH3COO-Na+ + H2O

Puesto que la reaccin se produce mol a mol, en el punto de equivalencia se

cumplir que:

N. de moles de cido = N. de moles de base

McidoVcido = MbaseVbase

Por lo tanto, conocidos tres factores de la ecuacin anterior podrn calcularse el

cuarto. En el punto de equivalencia de esta valoracin el pH de la disolucin ser
bsico (debido a la presencia de ion acetato) y, por tanto, para detectar el punto final
de esta valoracin hay que elegir un indicador que cambie de color al pH adecuado.
En este caso, se utiliza fenolftalena, que a pH inferior a 8 es incolora, mientras que a
pH superior a 10 es rosa.

Mtodo Warder - Mezcla de Carbonato y Bicarbonato

Principio
Se aprovecha el uso de dos indicadores cuyos intervalos de viraje se encuentran
distanciados en la escala de pH. Al titularse la solucin en presencia del indicador
fenolftalena hasta decoloracin el carbonato de la muestra pasa a bicarbonato
segn:

Reacciones del Mtodo Warder

CO3-2 + H+ HCO3- (1)

Ahora junto con el bicarbonato inicial se encuentra el bicarbonato proveniente de la

reaccin (1) y ambos sern titulados en presencia de anaranjado de metilo segn:

(2)
Procedimiento
a) Preparacin de la Muestra - Pesar 0.500g de Muestra bsica con exactitud,
colocar en un Erlenmeyer, agregar 25 ml de agua destilada, agitar para disolver
completamente.

b) Titulacin de la Muestra - Aadir 2 gotas de fenolftalena y titular con solucin

valora de HCl 0.2 N hasta decoloracin. Anotar el volumen (F). Agregar 2 gotas del
indicador anaranjado de metilo y continuar la titulacin hasta coloracin rojo naranja.
Anotar el Volumen gastado (M)

Volmenes gastados en cada caso son:

CIDO FOSFRICO

El cido fosfrico (H3PO4), adems de formar parte de numerosos compuestos

orgnicos (cidos nucleicos, fosfolpidos, azcares, etc.) tambin se encuentra en
forma libre, aunque en pequea proporcin. La concentracin de iones fosfato en el
plasma sanguneo es de unos 2 mEq/litro.
El cido fosfrico tiene tres protones disociables segn las reacciones:
Cada forma,
molecular o inica
acta como cida
respecto a la que
tiene a su derecha y
como bsica respecto
a la que tiene a su
izquierda. Se pueden
establecer, por
tanto, tres equilibrios
de disociacin, cada
uno con una
constante
caracterstica a 25C
(figura de la derecha):
K1= 5,7 x 10-3 (pK1=
2,2)
K2= 6,2 x 10-8 (pK2=
7,2)
K3=2,2 x 10-13 (pK3=12,7)
Estos valores indican que el primer H+ se desprende con facilidad an a pH cido (a
pH=2,1 la mitad del H3PO4 se ha disociado para formar H2PO4-), lo que quiere decir
que el H3PO4 es un cido moderadamente fuerte.

El pK de la segunda disociacin (7,2) es el ms prximo al pH del medio interno y

por lo tanto, es esta segunda disociacin la que tiene lugar reversiblemente en el
medio interno, y la que posee accin amortiguadora (figura inferior izquierda). El
tercer H+ se disocia en medio muy alcalino (pH=12,7), y por tanto no tiene inters
biolgico.
A la temperatura del organismo, y teniendo en cuenta la fuerza inica del plasma en
condiciones fisiolgicas ordinarias, se acepta generalmente el valor de 6,8 para el
pKa de la segunda ionizacin del fosfato (figura inferior derecha).
A partir de este valor se puede calcular que en el plasma (a pH 7,4) la concentracin
del HPO4= es cuatro veces superior a la de H2PO4- y, por tanto, el sistema es ms
eficaz para amortiguar cidos fuertes que para amortiguar bases fuertes (figura
superior), lo cual supone una ventaja biolgica, ya que en el organismo predomina la
tendencia a las variaciones hacia el lado cido.
Tanto en condiciones normales como en condiciones fisiolgicas, las proporciones
relativas de las otras dos especies inicas son despreciables, y no participan en la
actividad amortiguadora del sistema.

VI. Clculos
Clculos Individuales:
1. Estandarizacin de la solucin cida (HCl 0.1 N)
Se sabe:
# = #

= ()

Peq. Borx:
B4O7-2 + 7H20 4H3BO3 + 2OH-
. 381.4
Peq.Borx = = = 190.7
2 2

La solucin patrn de Borx se prepar con 4.003 g de sal diluidos en 100 ml de agua
destilada del cual tomamos solo 5 ml para estandarizar el HCl.
()
Titulo= .()
4.003
TBorx = 100
Para el clculo:
4.003 g 100 ml
X 5 ml
WBorx = 0.20015 g
Reemplazando los datos:
0.20015
= 0.1
190.7

Vt= 10.5 ml
12.4
= = = 1.18
10.5
Nc= Nt x fc
NcHCl = 0.1 x 1.18 = 0.1181 N

2. Estandarizacin de la solucin bsica (NaOH 0.1 N)

Solucin patrn: Ftalato cido de potasio KC8H5O4
Hallamos la normalidad corregida del NaOH:
# KC8 H5 O4 = #
KC8 H5 O4
= ()
KC8 H5 O4
Peq. KC8 H5 O4
En este caso como es una sal, el Peq ser igual a su peso frmula sobre la carga
neta del in ( = 1)

204.228
KC8 H5 O4 = = 204.228
1

La solucin patrn de KC8 H5 O4 se prepar con 3.9878 g de sal diluidos en 100 ml de

agua destilada del cual tomamos solo 10 ml para estandarizar NaOH.
()
Titulo= .()
3.9878
T KC8 H5 O4 = 100
Para el clculo:
3.9878 g 100 ml
X 10 ml
W KC8 H5 O4 = 0.3988 g
Reemplazando los datos:
0.3988
= 0.1
204.228

Vt= 19.53 ml
16.3
= = = 0.835
19.53
Nc= Nt x fc
NcNaOH= 0.1 x 0.835 = 0.0835 N

3. Aplicaciones Prcticas de Volumetra de Neutralizacin

3.1 Determinacin de cido actico en vinagre:
50 ml de vinagre en 250 ml
Titulacin con NaOH (0.0835 N)
Valcuota = 5 ml
Volumen gastado = 7.8 ml
Determinacin de W CH3COOH
CH3COOH
=
PECH3COOH
CH3COOH = 0.0835 x 7.8 ml x 60
CH3COOH = 39.078
Ahora en 100 ml de muestra y 250 ml
5 ml 39.078 mg
100 ml 781.56 mg
250 ml 1953.9 mg

1953.9 mg CH3COOH 50 ml (Vinagre)

CH3COOH 100 ml (Vinagre)

CH3COOH = 3907.8 = 3.9078

%P/P de CH3COOH en 100 ml

5 ml 5.009 g de solucin
100 ml 100.18 g de solucin
3.9078CH3COOH
%P/P = 100 = 3.90 %
100.18

Para la densidad del CH3COOH

5.009 g vinagre 5ml solucin
5.009
CH3COOH = = 1.0018 /
5

3.2 Determinacin de cido fosfrico

3 4
%3 4 = 100

a) Primera titulacin: Indicador anaranjado de metilo

# 3 4 = #
3 4
= () ()
3 4

3 4 = () () 3 4
Recordar:
0.0835 + 0.0845 + 0.0835 + 0.0835
() =
4
Los clculos se realizan con la

Peq(H3PO4 ) : Por ser el primer proceso, la reaccin se da de la siguiente manera:

H3PO4 + NaOH NaH2PO4 + H2O
H3PO4 98.08
Peq H3PO4 = = = 98.08
1 1

Entonces:
() = 0.08375 () = 2.9

Reemplazando los datos:

3 4 = 2.9 103 0.08375 98.08

= 0.0238 g
La solucin de H3PO4 se prepar con 0.5103 g de sal diluido en 250 ml de agua
destilada del cual tomamos solo 20 ml para titular con la solucin valorada de NaOH
()
Titulo= .()

0.5103
TH3PO4 = 250

Entonces:
0.5103 g 250 ml
Xg 20 ml
X= 0.0408 g
Por lo tanto, W muestra = 0.0408 g
3 4
%3 4 = 100

0.0238
%3 4 = 100 = 58.33 %
0.0408

Del mismo modo determinamos los valores para las otras titulaciones
 b) Segunda titulacin : Indicador de Fenolftalena

# 3 4 = #
3 4
= () ()
3 4

3 4 = () () 3 4

Recordar:
0.0835 + 0.0845 + 0.0835 + 0.0835
() =
4
Los clculos se realizan con la

Peq (H3PO4 ) : Por ser el segundo proceso, la reaccin se da de la siguiente manera:

H3PO4 + 2NaOH NaH2PO4 + H2O
H3PO4 98.08
Peq H3PO4 = = = 49.04
1 2

Entonces:
() = 0.08375 () = 5.9

Reemplazando los datos:

3 4 = 5.9 103 0.08375 49.04

= 0.0242 g
La solucin de H3PO4 se prepar con 0.5103 g de sal diluido en 250 ml de agua
destilada del cual tomamos solo 20 ml para titular con la solucin valorada de NaOH
()
Titulo= .()

0.5103
TH3PO4 = 250

Entonces:
0.5103 g 250 ml
Xg 20 ml
X= 0.0408 g
Por lo tanto, W muestra = 0.0408 g
3 4
%3 4 = 100

0.0242
%3 4 = 100 = 59.31%
0.0408

Del mismo modo determinamos los valores para las otras titulaciones

4.Mezcla de carbonatos y bicarbonatos: Mtodo de Warder

No se pueden realizar los clculos porque el volumen gastado de fenolftalena

es superior al volumen gastado con indicador de naranja de metilo dando
valores de negativos para determinar el porcentaje de bicarbonato de sodio y
carbonato de sodio. Por lo tanto, para que los porcentajes sean reales, se debe
considerar que el volumen gastado con fenolftalena sea menor que el de
anaranjado de metilo. (invertir el orden de volmenes)

Con esas indicaciones se proceder a hallar lo correspondiente:

a) Primera Titulacin: Indicador Fenolftalena

En la primera titulacin el volumen gastado de HCl fue de 2.2 ml, entonces (F=2.2 ml)
b) Segunda Titulacin: Anaranjado de metilo

En la segunda titulacin el volumen gastado de HCl fue de 5.1 ml, entonces (M= 5.1ml)

% de NaHCO3 :

% NaHCO3 = NaHCO3 100 %

# NaHCO3 = # Eq-g HCl

NaHCO3
= ()
Peq NaHCO3
NaHCO3 = () Peq NaHCO3

Peso equivalente del NaHCO3 :

HCO3 - + H+ H2CO3

NaHCO3 84

Peq NaHCO3 = = = 84
1 1

Volumen gastado(HCl) = Este volumen va a ser igual a M-F = 2.9 ml

Normalidad corregida(HCl) = 0.1179 N
Reemplazando datos en la ecuacin:
NaHCO3 = 2.9 103 0.1179 84
NaHCO3 = 0.0287

Wmuestra: Teniendo como dato los pesos del carbonato de sodio y bicarbonato de
sodio que son 0.6688 g y 0.5641 g, respectivamente disueltos en una fiola de 250
ml; por medio de clculos se determina el peso de muestra que es 0.4932 g.

0.0287
% 3 = 100 %
0.4932
= 5.82%

% de Na2CO3 :

% Na2CO3 = Na2CO3 100 %

# N2 CO3 = # Eq-g HCl

Na2CO3
= ()
Peq Na2CO3
Na2CO3 = () Peq Na2CO3

Peso equivalente del Na2CO3 :

CO3 - + 2H+ H2CO3

Na2CO3 106

Peq Na2CO3 = = = 53
2 2

Volumen gastado(HCl) = Este volumen va a ser igual a 2F = 4.4 ml

Normalidad corregida(HCl) = 0.1179 N
Reemplazando datos en la ecuacin:
Na2CO3 = 4.4 103 0.1179 53
Na2CO3 = 0.0275

Wmuestra: Teniendo como dato los pesos del carbonato de sodio y bicarbonato de
sodio que son 0.6688 g y 0.5641 g, respectivamente disueltos en una fiola de 250
ml; por medio de clculos se determina el peso de muestra que es 0.4932 g.

0.0275
% 23 = 100 %
0.4932
= 5.57 %

Clculos Grupales:

Estandarizacin de soluciones cidas y bsicas:

N de titulaciones NcNaOH NcHCl

1 0.0835 N 0.1181 N
2 0.0845 N 0.1171 N
3 0.0835 N 0.1181 N
4 0.0835 N 0.1168 N
Promedio 0.08375 N 0.1179 N

Determinacin de cido fosfrico:

N de titulaciones %H3PO4 en naranja de % H3PO4 en fenolftalena

metilo
1 58.33 59.31
2 56.37 58.39
3 57.91 59.56
Mezcla de carbonatos y bicarbonatos- Mtodo de Warder: (teniendo
consideraciones)

N de titulaciones % Na2CO3 % NaHCO3

1 5.57 5.82
2 4.31 4.82
3 4.81 6.43
4 4.81 5.22
5 4.31 5.62
6 3.55 7.23
7 4.81 5.62
8 5.32 4.62
9 4.56 5.02

Anexos: De la experiencia anterior se realiz lo siguiente

Estandarizacin de AgNO3
NaCl patrn
Vterico= 9.98 ml
Vexperimental= 11.45 ml
fc= 11.45 ml / 9.98 ml = 1.147
Normalidad corregida= 0.1147 N

Valoracin del agua de pozo

Valicuota= 50 ml
Vgastado= 1 ml
# = # +

=

= 0.1147 1 35.5
= 4.07
Luego:
4.07
= 81.4
0.05
Valoracin de tierra(huaca)
=
= 35.5 0.1147 0.6
= 2.443

2.443 mg 0.5 g Alcuota

mCl- 0.5 g Muestra

mCl- = 48.86 mg
48.86
ppm = = 4886
0.01

4886
% = = 0.4886 %
10000

Valoracin de tierra (Parque)

=
= 35.5 0.1147 4.3
= 17.5

17.5 mg 0.5 g Alcuota

mCl- 10 g Muestra
mCl- = 350 mg

350
ppm = = 35000
0.01

35000
% = = 3.5 %
10000
VII. Discusin de resultados

Durante la preparacin de la mezcla bsica de carbonato y bicarbonato de sodio

mediante el mtodo de Warder, se observ que hay mayor cantidad de volumen en
la segunda titulacin respecto de la primera, utilizando anaranjado de metilo y
fenolftalena, respectivamente. Por ende, al operar para determinar el porcentaje de
carbonato y bicarbonato de sodio en una muestra SE OBTIENEN RESULTADOS
NEGATIVOS, esto se explica debido a que el recipiente donde se preparaba la
muestra estaba contaminado con fenolftalena, lo cual se deduce que por un exceso
de fenolftalena el rango de viraje se vio afectado y el volumen gastado con indicador
de anaranjado de metilo fue menor, mostrndose que la curva de valoracin a esas
proporciones disminuy.

VIII. Conclusiones

El porcentaje de cido fosfrico utilizando indicador de anaranjado de metilo y

fenolftalena fueron 58. 33 % y 59.31 %, respectivamente.

La acidez y el porcentaje de cido actico en una muestra de vinagre fue 3.9087 g

de CH3COOH por cada 100 ml de vinagre y 3.75 % de CH3COOH, respectivamente.

Teniendo las consideraciones mostradas para la mezcla de carbonato y bicarbonato

por el mtodo de Warder, el porcentaje de bicarbonato de sodio y carbonato de
sodio fueron 5.82 % y 5.57 %, respectivamente.

IX. Recomendaciones

Los saltos de valoracin se dan espontneamente, por ello se recomienda hacer la

valoracin con ms cuidado y de manera inmediata cuando se aproxima al volumen
terico.

Preparar con sumo cuidado las soluciones patrn, ya que, de ellos depender una
buena realizacin de la prctica.
X. Bibliografa

https://www.uam.es/docencia/qmapcon/QUIMICA_GENERAL/Practica_15_Determin
acion_de_%20la_Acidez_%20del_Vinagre_mediante_Valoracion_%20con_un_%20I
ndicador_y_por_Potenciometria.pdf (13/06/17)

http://quimica.laguia2000.com/reacciones-quimicas/volumetria-acido-base(13/06/17)

http://www.ehu.eus/biomoleculas/buffers/buffer1.htm (13/06/17)

http://quimica-peru.blogspot.pe/2009/06/quimica-metodo-warder.html (13/06/17)