TEJIDO CONJUNTIVO

El tejido conjuntivo o conectivo, es conocido tambin

como tejido de sostn, porque soporta y relaciona a otros
tejidos, estructuras y rganos. Este tejido est integrado por
clulas y una matriz extracelular formada, a su vez por una
matriz amorfa y componentes fibrilares, productos de la
sntesis y secrecin de las clulas conjuntivas la mayor
cantidad de este tejido deriva del mesodermo ya que en la
hoja blastodrmica se originan las clulas del mesnquima
o mesenquimatosas que se diferenciarn para constituir los
componentes celulares del tejido conjuntivo: laxo, denso,
cartilaginoso, adiposo, seo y las clulas de la sangre: hematopoyticas, sanguneas y
linfticas y del tejido muscular.

Funciones del tejido conjuntivo

Proporciona soporte estructural y relaciona entre s a los otros tejidos.

Interviene como medio de intercambio las clulas y la circulacin sangunea y linftica.
Ayuda a la defensa y proteccin del organismo.
Sirve como medio de conexin para producir movimiento.
Forma cpsulas y tejido intersticial (estroma) que contiene a nervios, vasos sanguneos y
linfticos y soporta a las clulas funcionales (parnquima) de ciertos rganos.
Cierto tipo de clulas almacena grasas.

Componentes del tejido conjuntivo.

Tenemos sustancia amorfa y fibras que integran segn el porcentaje de cada uno de ellos,
al tejido conjuntivo que se diferencia en:

a) Tejido conjuntivo propiamente dicho: conjuntivo laxo, mixoide o mucoso o el

tendinoso.
b) Tejido conjuntivo especializado: el adiposo, cartilaginoso, seo o sanguneo.
Las clulas conjuntivas derivan primordialmente de las clulas mesenquimatosas

El mesnquima se caracteriza por ser un tejido embrionario constituido por clulas plidas,
unidas entre s por varias prolongaciones citoplasmticas las caractersticas morfolgicas y
funcionales varan desde las que producen matriz amorfa y fibrilar hasta las encargadas de
intervenir en la respuesta inmunolgica o inflamatoria del organismo y en el
almacenamiento de grasas o lpidos. Existen dos tipos de clulas del tejido conjuntivo:

Las fijas o propias (fibroblastos, fibrocitos, adipocitos o clulas adiposas y los pericitos)
Las libres o migrantes, clulas provenientes de la sangre que, ejercen su accin en el
tejido conjuntivo (monocitos-macrfagos, mastocitos o clulas cebadas, plasmocitos o
clulas plasmticas y los leucocitos o glbulos blancos).

Fibroblasto:

En su aspecto morfolgico presenta una forma alargada con varias prolongaciones

irregulares, posee un ncleo ovalado, de cromatina fina y un nuclolo.

Es una clula que se desplaza lentamente y en condiciones de estimulacin (reparacin y

cicatrizacin de heridas).
Responsable de la elaboracin de la matriz extracelular (amorfa y fibrilar).

Miofibroblasto

Carece de la lmina basal.

Posee capacidad contrctil.
Se les localiza en los lugares donde existen procesos de cicatrizacin; integran el
ligamento periodontal y forman parte de la pared del tubulillo seminfero.
 Mediante contracciones pulstiles ayuda al transporte pasivo de los espermatozoides a
travs de las vas seminferas que los conducen al epiddimo.

Adipocito
Clula encargada de almacenar grasas o lpidos.
Tiene la apariencia de una pequea gota de aceite.

Existen dos tipos de adipocitos

1. Alberga en un solo compartimento la totalidad de los lpidos almacenados.

2. Forma parte de la llamada grasa blanca o amarillenta.

Es una clula grande, esfrica, muestra un reborde fino de citoplasma, mide entre 50 a
100m de dimetro, el ncleo se visualiza en la zona ms ensanchada del citoplasma

Pericito

Es una clula alargada de citoplasma plido, con varias prolongaciones largas y delgadas.
Se sita entre las clulas endoteliales de los capilares sanguneos y la membrana basal.
Ante determinados estmulos, pueden originar fibroblastos y fibras musculares lisas.

Macrfago o histiocito

Es una clula grande (25 a 30 m de dimetro), posee un ncleo de forma ovalada con
algunas escotaduras que le dan la forma de un ncleo arrionado, se originan de monocitos
que abandonan la circulacin sangunea para ejercer su accin fagoctica en la matriz
extracelular del tejido conjuntivo. La fagocitosis les permite endocitar una serie de
sustancias propias del organismo o extraas (partculas de carbn, bacterias, esporas de
hongos, pequeos parsitos etc.), las convierten en fagosomas y stos son procesados
mediante enzimas lisosomales.

Clulas cebadas o mastocitos.

Son clulas relativamente grandes, 12 a 15 m de dimetro, tienen forma ovalada, con un

ncleo esfrico de posicin central o excntrico. Poseen un citoplasma lleno de grnulos
esfricos basfilos, se originan de clulas mieloides. Los grnulos de los mastocitos
contienen histamina, activador de reacciones alrgicas y de respuestas inflamatorias agudas

Heparina: Sustancia anticoagulante natural pero que en estas clulas tiene un efecto
anticoagulante muy dbil.

Anafilaxia. Conjunto de sntomas que se presentan en un individuo como respuesta a una

reaccin antgeno anticuerpo y liberacin inmediata de histamina, consistente en dificultad
para respirar, aceleracin del ritmo cardiaco, edema parcial o generalizado que en casos
graves puede ocasionar la muerte.

Clulas plasmticas o plasmocitos

Son clulas que miden de 10 a 15 m de dimetro, tienen una forma redondeada u ovalada
se localizan en la lmina propia o corion de la mucosa intestinal y en los rganos linfoides
son el resultado de la transformacin que experimentan ciertas clulas de la sangre.
Muestran un citoplasma con basofilia intensa, poseen un ncleo excntrico, redondo y de
heterocromatina dispuesta en grumos radiales.
Antgeno: Es una sustancia macromolecular que produce otra sustancia, de carcter
protenico, denominada anticuerpo.

Anticuerpos: Son protenas plasmticas conocidas como inmunoglobulinas, son liberados

por los plasmocitos al tejido conjuntivo laxo intersticial, llegan a la linfa mediante capilares
linfticos

Otras clulas del tejido conjuntivo

Se consideran a varias clulas integrantes de la sangre que abandonan la circulacin y

ejercen su accin en el tejido conjuntivo. Entre ellas mencionaremos a:

a) Los monocitos, que se transformarn en macrfagos u otras clulas procesadoras y

presentadoras de antgenos
b) Los linfocitos que, por accin antignica, darn origen a dos grandes poblaciones: los
linfocitos B y T
c) Los eosinfilos
d) Los neutrfilos.

Matriz extracelular

Est integrada por una sustancia amorfa y fibras.

La sustancia amorfa o bsica es un material de consistencia lquida viscosa que,

dependiendo de la cantidad de molculas de hidratacin o de impregnacin que contenga,
alcanzar diversa consistencia.

Est formada por:

a) Glucosaminoglicanos, polmeros no ramificados de cadena larga de disacridos

repetitivos.
b) Proteoglicanos, constituidos por ejes protenicos en los que se enlazan, de manera
covalente, diversos glucosaminoglicanos sulfatados.
c) Glicoprotenas, macromolculas que sirven de unin o enlace de los diversos
componentes de la matriz extracelular y las integrinas de las membranas celulares. El
cido hialurnico es el G.A.G que existe en mayor proporcin en la matriz amorfa o
fundamental del tejido conjuntivo laxo. Constituye una especie de gel con alto contenido
de lquido intersticial, ya que proporciona la viscosidad al humor vtreo y al lquido
sinovial de las articulaciones.

El estado de gel de la matriz extracelular acta como barrera contra la difusin rpida de los
depsitos acuosos y oleosos y de la propagacin de bacterias.

Funcin: Resisten a la compresin y retrasan el desplazamiento rpido de bacterias y

clulas cancerosas y al integrar la membrana basal forman poros de tamaos especficos
que actan como filtros selectivos para el pasaje de macromolculas.

Las glicoprotenas son macromolculas que intervienen activamente facilitando la

capacidad de las clulas de adherirse a los componentes de la matriz extracelular, suele
fijarse a las protenas de la membrana celular integrinas, otro a las fibras colgenas y otro a
los proteinooglicanos.

Las principales glicoprotenas de adhesin son:

Fibronectina: Es un dmero de dos subunidades polipeptdicas La molcula tiene forma de

V. Cada brazo de la molcula posee sitios de unin para colgena, heparina, heparn sulfato
y el cido hialurnico y para las integrinas de la membrana celular.

Entactina: Se fija a la molcula de la laminina y tambin a la colgena tipo IV.

Tenascina: Es una gran macromolcula, constituida por seis cadenas polipeptdicas unidas
por enlaces disulfuros, adoptando una forma de araa. Se distribuye en las clulas
embrionarias y junto con la fibronectina marca las vas migratorias de clulas especficas,
especialmente de las clulas neuroblsticas de tejido nervioso.

La condronectina y la osteonectina son molculas similares a la fibronectina. La primera

tiene puntos de unin para la colgena Tipo II, los condroitn sulfatos, el cido hialurnico
e integrinas de condrocitos y condroblastos.

Osteonectina: Posee dominios de fijacin para la colgena tipo I, proteoglicanos e

integrinas de osteoblastos y osteocitos.

Glucocalix: En la superficie apical de determinadas clulas como las del epitelio intestinal
o de los tbulos contorneados proximales del existe abundante cantidad de glicoprotenas
integradas al plasmalema de las microvellosidades

Funciones

Interaccin celular
Permite que las receptoras puedan elaborar una respuesta especfica.

Fibras

Fibras colgenas: Son las fibras ms frecuentes en el tejido conjuntivo, constituyen el 20%
del total de protenas del organismo.

Fibras colgenas: Exhiben un color blanquecino se disuelven en cidos y lcalis dbiles,

son digeridas por la tripsina; cuando se someten a ebullicin se transforman en una
sustancia coloidal llamada cola o gelatina animal. Tienen un grado de elasticidad
moderado, del 15% al 20%.La protena colgena se sintetiza y secreta por los fibroblastos,
pero tambin se produce por clulas cartilaginosas y seas.
La estructura molecular de las microfibrillas de colgena est dada por molculas tubulares
de tropocolgeno que miden 300nm de largo por 1.5 nm de grosor y con un peso molecular
de 300,000 daltons.

Fibras reticulares: Son fibras muy delgadas y forman redes finas tridimensionales,
constituyen el estroma fino de los rganos parenquimatosos. En ellos adoptan una posicin
y distribucin que permiten la disposicin morfolgica que adoptan las unidades tisulares
funcionales de estos rganos.

Fibras elsticas: Poseen un grado de estiramiento del 150% al ejercer sobre ellas una
traccin longitudinal; recuperan su longitud cuando la fuerza cesa, se forman por
agregacin de molculas de la protena amorfa elastina al interior del entramado de
microfibrillas de la glicoprotena fibrilina que tambin se agregan en la forma de una
cubierta superficial perifrica interrumpida de disposicin longitudinal. Son elaboradas por
los fibroblastos en el tejido conjuntivo laxo y en el tejido conjuntivo elstico; en cambio, en
los vasos sanguneos arteriales son sintetizadas y secretadas por las fibras musculares lisas.

El tejido conjuntivo deriva del mesnquima, tejido multipotencial de cuyas clulas se

diferencian todos los componentes celulares de los diversos tejidos conjuntivos.

El mesodermo se diferencia en cuatro estructuras embrionarias que, en el embrin

trilaminar, se denominan:

a) Mesodermo axial o notocorda.

b) Mesodermo paraxial o somtico.
c) Mesodermo intermedio o cordn nefrognico
d) Mesodermo lateral
En la regin ceflica del embrin tambin se generan clulas mesenquimatosas; provienen
de las crestas neurales las cuales constituyen en ectomesenquima o neuromesnquima.

El tejido conjuntivo se clasifica en dos grupos de componentes tisulares.

a) Propiamente dichos
b) Altamente especializados.

El tejido conjuntivo propiamente dicho, depende de la calidad y cantidad de los

componentes celulares, matriz amorfa y elementos fibrilares que los integran.

Tejido conjuntivo laxo. Se denomina as porque es de consistencia blanda y cede a las

presiones. Lo constituye un porcentaje equilibrado de clulas, matriz amorfa y fibras.

Tejido conjuntivo mixoide o mucoso. En el feto forma parte del tejido subepidrmico;
pero existe en gran cantidad en el cordn umbilical, constituyendo la denominada gelatina
de Wharton. Presenta clulas similares a los fibroblastos pero de mayor tamao y posee un
predominio de matriz amorfa sobre los componentes celulares y fibrilares

Tejido conjuntivo denso. En este tejido existe un predominio de las fibras sobre la
cantidad de clulas y matriz amorfa.

Tejido conjuntivo denso irregular. En este caso las fibras colgenas, ms gruesas que en
el tejido conjuntivo laxo, se disponen en haces de direccin variada, intercalndose para
formar una red tridimensional. Entre los haces colgenos se disponen fibroblastos y
fibrocitos, algunas fibras elsticas y vasos sanguneos de pequeo calibre.
Tejido conjuntivo denso regular o modelado. Los haces de fibras colgenas se disponen
en forma ordenada y paralelos entre s, entre ellos se sitan fibrocitos, clulas muy
alargadas de citoplasma escaso y con un ncleo alargado, con predominio de
heterocromatina. Los tendones y las aponeurosis estn constituidos por este tipo de tejido
as mismo las cuerdas tendinosas de las vlvulas del corazn.

Tejido conectivo denso elstico. Est compuesto por haces de fibras elsticas que se
disponen, en forma paralela para constituir componentes alargados denominados:
Ligamentos amarillos

Tejido conjuntivo reticular. formado por clulas reticulares y fibras de reticulina. Las
clulas reticulares son similares en su funcin a los fibroblastos pero sintetizan y secretan
nicamente colgena tipo III.

TEJIDO NERVIOSO

El tejido nervioso, al igual que los dems tejidos bsicos, est compuesto por clulas,
sustancia intercelular y lquido tisular.

Las neuronas son las encargadas de recibir los estmulos del medio, transformarlos en
excitaciones nerviosas y trasmitirlos a los centros nerviosos, en los que se organizan para
dar una respuesta.
Las prolongaciones largas del cuerpo de la neurona (axn) constituyen la parte fundamental
de las fibras nerviosas, las que se entremezclan en la mayor parte de los rganos del sistema
nervioso, con dendritas y con prolongaciones de las neuroglias.

El sistema nervioso est compuesto por el sistema nervioso central (SNC), que incluye el
encfalo y la mdula espinal, y el sistema nervioso perifrico (SNP) formado por los
nervios craneales, los nervios raqudeos, los ganglios nerviosos y las terminaciones
nerviosas.

El tamao del cuerpo o soma de las neuronas vara desde muy pequeo, de 4 a 6 m, en las
llamadas clulas granulosas o granos del cerebelo, hasta de 150 m en las clulas
piramidales gigantes de Betz del rea motora de la corteza cerebral.

DISTRIBUCION

En el SNC los cuerpos neuronales se agrupan en la corteza cerebral, corteza cerebelosa y en

los ncleos grises. Estas zonas en estado fresco presentan un color grisceo dada la
abundancia de cuerpos neuronales y poca presencia de fibras nerviosas mielnicas, a estas
zonas se le denomina sustancia gris.

Las zonas del SNC donde predominan las fibras nerviosas mielnicas (axones revestidos de
mielina) se les denomina sustancia blanca, ya que por el alto contenido en lpidos de la
mielina estas zonas presentan color blanco.

CLASIFICACIN MORFOLGICA DE LAS NEURONAS

De acuerdo al nmero de prolongaciones dendrticas las neuronas se clasifican en:

 Unipolares
Seudounipolares
Bipolares
Multipolares

Las neuronas unipolares son muy raras en el humano, pueden verse durante el desarrollo
embrionario (neuroblastos unipolares) y en la retina las clulas amacrinas.

Las neuronas seudounipolares: Las que se encuentran en los ganglios sensitivos de la raz
dorsal de los nervios espinales y en los ganglios sensitivos de varios nervios craneales.

Estas clulas derivan de neuroblastos bipolares y durante su desarrollo, las prolongaciones

se fusionan en su parte proximal por lo que la neurona queda con una slo prolongacin
que se bifurca a cierta distancia del cuerpo neuronal. Los procesos resultantes, por su
estructura y su capacidad para conducir los impulsos nerviosos, son axones por lo que las
neuronas seudounipolares no poseen dendritas.

Las neuronas bipolares poseen una dendrita y un axn que se localizan en polos opuestos
de la clula. La dendrita puede estar o no ramificada y el axn puede ser corto o largo.

Las neuronas multipolares son las ms abundantes del sistema nervioso; en ellas el soma
celular presenta ms de una prolongacin dendrtica. Presentan un solo axn.

El histlogo italiano Camilo Golgi, clasific las neuronas segn la longitud del axn
en:

Axn largo, o Golgi tipo I;

Axn corto, o Golgi tipo II.

Las neuronas Golgi tipo I poseen axones largos que salen de la regin donde se encuentra el
soma celular y terminan lejos de su origen, en otra parte del sistema nervioso.

Las neuronas tipo II poseen axones cortos que se ramifican localmente en la regin donde
se sita el soma neuronal.
 CARCTERSTICAS MORFOFUNCIONALES DE LAS NEURONAS

CUERPO O SOMA NEURONAL.

El cuerpo de la neurona constituye el centro trfico o nutricio de la clula y proporciona

una gran rea de superficie de membrana para recibir los impulsos nerviosos.

Los dos componentes del soma neuronal son el ncleo y el pericarion. El pericarion es el
citoplasma neuronal que rodea al ncleo (peri, alrededor; cario, ncleo).

La neurona por lo general tiene una estructura tpica de clula productora de protenas.

Esto se hace ms evidente en las grandes clulas multipolares.

NCLEO

El ncleo de las neuronas es generalmente voluminoso (6-10 m), esfrico y de cromatina

laxa. Poseen uno o dos nuclolos prominentes que se destacan en la matriz nuclear.

La envoltura nuclear de las neuronas presenta numerosos poros nucleares y adosada a su

cara interna se encuentra la cromatina perifrica.

PERICARION

El pericarion est delimitado por la membrana celular y rodeando al ncleo.

En la composicin qumica de las membranas plasmticas de las neuronas se incluye la

presencia de glucoprotenas en la porcin externa de la membrana. Los cuerpos de Nissl se
encuentran diseminados en el neuroplasma del pericarion y dendritas de mayor dimetro,
pero estn ausentes en el cono axnico y el axn.

El aparato de Golgi est muy desarrollado en las clulas nerviosas, y al M/O utilizando
tcnicas de plata se observa como una malla reticular alrededor de ncleo.

Como producto final de la digestin lisosomal en la neurona se forman cuerpos residuales

(grnulos de lipofucsina), cuyo nmero aumenta con la edad del individuo.
Existen en las neuronas varios tipos de inclusiones: Lipofucsina, de color amarillento, que
se incrementa con la edad y representan residuos insolubles de la actividad lisosomal
(cuerpos residuales).

PROLONGACIONES.

Las prolongaciones del cuerpo neuronal son las dendritas y el axn.

Al M/E se observan RER, ribosomas libres y componentes del complejo de Golgi, solo en
la porcin proximal, es decir, cerca del pericarion.

Esta prolongacin se origina en una regin de forma cnica en el cuerpo celular que no
posee cuerpos de Nissl y que se denomina cono axnico.

El axn es generalmente ms delgado, su dimetro se mantiene constante hasta la

arborizacin terminal y es ms largo que las dendritas de las mismas neuronas. No obstante,
su arborizacin principal ocurre en su terminacin y est compuesta por ramas primarias,
secundarias y yemas, las cuales son variables en nmero, forma y distribucin.

Al extremo ramificado del axn se le denomina telodendrn y a la terminacin abultada del

extremo de cada ramificacin se le denomina botn terminal o botn sinptico.

Existen otras terminaciones del axn como son las placas motoras musculares,
terminaciones en cesta, terminaciones de receptores especiales o generales, terminaciones
anuloespirales del huso neuromuscular, etc., que varan considerablemente la forma de la
terminacin axnica, por lo que se dice que la misma es bastante variables desde el punto
de vista morfolgico.

En el cono axnico no se observan cuerpos de Nissl, detalle que sirve para diferenciar el
axn de los dems procesos dendrticos de las neuronas.

Una caracterstica del axn es que, al igual que el cono axnico, no presenta grnulos de
Nissl ni RER, lo que unido a la presencia de vesculas conteniendo secrecin, permite
establecer la diferenciacin entre una dendrita y el axn al M/E.
NEUROGLIAS Se caracterizan por ser mucho ms numerosas, puede haber hasta 10 veces
ms clulas de neuroglia que neuronas en el sistema nervioso, y, generalmente, de menor
tamao que las neuronas. En los cortes histolgicos de rutina slo se visualizan sus
ncleos, ubicados entre los cuerpos neuronales y entre los haces de fibras.

NEUROGLIA CENTRAL En el Sistema Nervioso Central las glas se clasifican en

Macroglas, Microglas y Clulas Ependimarias. La macrogla incluye los astrocitos y la
oligodendrogla.

Astrocitos Son las ms grandes de las clulas de neuroglia, y existen en dos tipos
diferentes: astrocitos protoplsmicos en la sustancia gris del SNC, y astrocitos fibrosos que
se encuentran principalmente en la sustancia blanca del sistema nervioso central.

Algunas de sus prolongaciones terminan en expansiones laminares alrededor de la

membrana basal de los capilares sanguneos formando los llamados pies vasculares, otras
sobre el cuerpo o las dendritas de las neuronas y an otras forman parte de la membrana
piaglial que recubre al SNC.

Oligodendroglia. Se parecen a los astrocitos, pero son ms pequeos y contienen menos

prolongaciones con ramificaciones escasas y ncleo pequeo, esfrico y de cromatina ms
densa.

Son las clulas de neuroglia que toman las tinciones ms oscuras, estn localizadas en las
sustancias tanto gris como blanca del sistema nervioso central.

Su citoplasma denso contiene un RER abundante, muchos ribosomas libres y mitocondrias,

y un complejo de Golgi definido.

Microglia Estas clulas funcionan como fagocitos para eliminar los desechos y las
estructuras lesionadas en el sistema nervioso central.

A diferencia de las otras clulas de neuroglia, que se derivan del tubo neural, las clulas de
microglia se originan en la mdula sea y son parte del Sistema de Macrfagos.
 Clulas ependimarias. Son clulas cilndricas a cbicas bajas, con ncleo esfrico y
central, que se disponen formando membranas de una sola clula de grosor que revisten los
ventrculos cerebrales y el conducto central de la mdula espinal.

Las prolongaciones que salen del cuerpo celular llegan a la superficie del cerebro en el
embrin, pero en el adulto se encuentran reducidas y terminan en las clulas cercanas.

NEUROGLIA PERIFRICA La Neuroglia perifrica est constituida por: las clulas de

Schwann, las clulas satlites y las clulas de Mueller. Estas ltimas se estudiarn en la
retina.

Clulas de Schwann. Las clulas de Schwann son clulas aplanadas cuyo citoplasma
contiene un ncleo aplanado, un aparato de Golgi pequeo, y unas cuantas mitocondrias.

El resto del citoplasma de la clula de Schwann con el ncleo, queda rodeando la vaina de
mielina y se le denomina neurilema o vaina de Schwann.: El microscopio electrnico ha
revelado que la mielina es el plasmalema de las clulas de Schwann organizada en una
vaina que se envuelve mltiples veces alrededor del axn.

En la vaina de mielina se encuentran interrupciones a intervalos regulares a toda la Iongitud

del axn, que se denominan nodos de Ranvier, sitios en los que queda expuesto el axn.

Las zonas del axn cubiertas por las laminillas concntricas de mielina y la clula de
Schwann nica que produjo la mielina se denominan segmentos internodales, y su longitud
vara entre 200 y 1000 m.

Una clula de Schwann, puede mielinizar slo un internodo de un slo axn, en tanto que
las clulas de oligodendroglia, pueden mielinizar a los internodos de varios axones.
En las neuronas pseudounipolares de los ganglios de la raz posterior de los nervios
espinales es donde mejor se distinguen dispuestas a modo de cpsula celular alrededor de
los cuerpos neuronales, de ah su nombre de clulas capsulares.

Ciertas glas producen las vainas de mielina: en el sistema nervioso central (SNC), son las
oligodendroglias, y en el sistema nervioso perifrico (SNP), las clulas de Schwann.

FORMACIN DE LA MIELINA.

Al M/O la vaina de mielina aparece como un tubo alongado que se interrumpe a intervalos
regulares en los denominados nodos de Ranvier.

En el SNC cada segmento de mielina est formado por una prolongacin citoplasmtica de
una oligodendroglia que se dirige hacia el axn y da varias vueltas alrededor del mismo,
enrollndolo con una vaina formada por capas yuxtapuestas de la membrana celular, la
vaina de mielina.

No est claro el mecanismo de la mielinizacin, proceso por medio del cual la clula de
Schwann (o el oligodendrocito) envuelve su membrana de manera concntrica alrededor
del axn para formar la vaina de mielina.

La regin de la lnea interperidica que est en contacto ntimo con el axn se conoce como
mesoaxn interno, en tanto que su superficie ms externa, en contacto con la clula de
Schwann es el mesaron externo.

Durante el paso de un potencial de accin cambia la conductancia de la membrana entre los

nudos, de manera que la onda de despolarizacin "salta" de nodo a nodo y forma la
conduccin "saltatoria", que es mucho ms rpida que en las fibras amielnicas.
SINAPSIS La sinapsis se define como el contacto de los extremos finales (botones
terminales) de los axones neuronales con una porcin de membrana de otra clula.

Pueden existir tres tipos de contacto:

1. Sinapsis neuroneuronal, cuando el contacto se establece entre dos neuronas.

2. Sinapsis neuromuscular, cuando el contacto se establece entre el botn sinptico y la
superficie de una clula muscular.
3. Sinapsis neuroepitelial, cuando el contacto se establece entre la neurona y una clula
epitelial.
Tambin algunos autores consideran las terminaciones nerviosas sensoriales como tipo
especializado de sinapsis, aun cuando la fibra nerviosa contacta con clulas o estructuras
derivadas de las mismas que no renen caractersticas de clulas nerviosas, musculares.

Una sinapsis neuroneuronal puede definirse como el contacto entre un botn terminal o
sinptico y una porcin de membrana de otras clulas nerviosas donde, mediante una serie
de especializaciones morfolgicas, ocurre la liberacin de un agente qumico
neurotransmisor del axn que influye con la conductancia de la clula receptora.

Las sinapsis neuroneuronales se clasifican de acuerdo con la zona celular con la que el
botn sinptico establece el contacto:

Sinapsis axosomtica, cuando el bulbo axnico establece sinapsis con el cuerpo de otra
neurona.
Sinapsis axodendrtica, cuando el botn terminal establece contacto con las dendritas de
otra neurona. Generalmente con las espinas dendrticas.
Sinapsis axoaxnicas, cuando el botn terminal axnico contacta con otro axn.

Una sinapsis tpica consta de un elemento presinptico y otro postsinptico en estrecha

asociacin mediante regiones especializadas de sus membranas plasmticas, separados
ambos solamente por una estrecha hendidura extracelular de 20-30 nm, la hendidura
sinptica.

El lado presinptico presenta un acmulo de material electrondenso en forma de placa

adosado a la cara interna de la membrana celular, este material aparece delimitando
espacios cilndricos, hexagonales, de citoplasma claro, a manera de tneles que permiten el
paso de las vesculas sinpticas hacia la membrana celular (rejilla presinptica).

Las vesculas del REL y las de cubierta tienen relacin con el recambio de neurosecrecin y
de las membranas celulares a partir de la prdida del equilibrio que se presenta con la
liberacin del contenido de las vesculas sinpticas en la hendidura sinptica.

Durante el proceso de secrecin nos solo se libera la neurosecrecin en la hendidura

sinptica, sino que adems la membrana de la vescula queda incorporada a la membrana
celular, esto ltimo produce un exceso de membrana en la superficie celular que es
removido por la formacin de vesculas de cubierta.

Es un espacio de 20 a 30 nm (0.2 nm en las sinapsis elctricas) que presenta material

electrondenso en forma de filamentos que parecen unir a la membrana presinptica con la
postsinptica y que parecen corresponder con glucoprotenas transmembrana.

La fijacin del neurotransmisor a stos receptores inicia la apertura de los canales inicos
que permite el paso de ciertos iones, lo que altera la permeabilidad de la membrana
postsinptica e invierte su potencial de membrana.

El potencial de accin tiene un umbral de activacin, es una respuesta del tipo todo o nada,
no decrece y presenta un periodo refractario durante el cual no puede reaccionar a otro
estmulo.
SINAPSIS ELCTRICAS Aunque las sinapsis elctricas son poco frecuentes en los
mamferos, se encuentran en el tallo cerebral, la retina y la corteza cerebral. Las sinapsis
elctricas suelen estar representadas por uniones comunicantes o de hendidura (nexos) que
permiten el paso libre de iones desde una clula hacia otra. La transmisin de impulsos es
mucho ms rpida a travs de las sinapsis elctricas que a travs de las qumicas.

FIBRAS NERVIOSAS Las fibras nerviosas son estructuras largas y delgadas,

especializadas en la conduccin de los impulsos nerviosos, estn constituidas por un axn y
una vaina producida por clulas gliales que se disponen a continuacin una de otra a lo
largo de todo el trayecto del axn.

En las fibras nerviosas mielnicas, los axones son rodeados por las clulas de Schwann, y la
lengeta citoplasmtica de un lado, va formando lminas que al compactarse alrededor del
axn forman la estructura peridica ya descrita anteriormente.

CORRELACION HISTOFISIOLOGICA EN EL TEJIDO NERVIOSO

Las neuronas realizan funciones trficas y metablicas comunes a otras clulas del
organismo. Las neuronas y otras clulas se encuentran polarizadas desde el punto de vista
elctrico con un potencial en reposo de cerca de -70 mV (el interior es menos positivo que
el exterior) a travs de la membrana plasmtica.
En las clulas de mamferos, la concentracin de iones K+ es mucho ms elevada dentro de
la clula que fuera de ella, en tanto que la concentracin de iones Na+ y CI- es mucho ms
elevada fuera de las clulas que en su interior.

Aunque la conservacin del potencial en reposo depende, principalmente, de los canales de

fuga de K+, las bombas de Na+ y K+ de la membrana plasmtica ayudan al bombear
activamente iones Na+ hacia el exterior de la clula e iones K+ hacia el interior de sta.

Una neurona recibe e integra mltiples estimulaciones a travs de las sinapsis, las recibidas
por las dendritas se suman a las recibidas en el soma de modo que el potencial elctrico de
la membrana celular acaba por exceder al umbral y origina un impulso nervioso en la zona
del cono axnico.

Los impulsos nerviosos son seales elctricas generadas por las zonas desencadenantes de
espigas (conos axnicos) de una neurona como resultado de despolarizacin de la
membrana, que se conducen a lo largo del axn hasta su terminacin.

El exceso local de iones Na+ en el interior de la clula produce inversin del potencial en
reposo (es decir, el interior se vuelve positivo en relacin con el exterior), y se dice que la
membrana est despolarizada.

Esto provoca el cierre de los canales de Na+ durante 1 a 2 ms, lo que se conoce como
periodo refractario, en el cual los canales cerrados estn inactivos y no pueden abrirse.

La despolarizacin de la membrana que ocurre al abrirse los canales de Na+ de compuerta

de voltaje en un punto de un axn se extiende, de manera pasiva, a corta distancia y
desencadena la apertura de los canales adyacentes, lo que da por resultado generacin de
otro potencial de accin

Se emplea el transporte antergrado en la translocacin de organitos y vesculas, lo mismo

que de macromolculas, como actina, miosina y clatrina, y algunas de las enzimas
necesarias para la sntesis de neurotransmisores a nivel de las terminaciones axnicas.
A diferencia del resto de los tejidos estudiados, en el tejido nervioso el elemento de sostn
lo constituyen las denominadas neuroglias, y no los elementos extracelulares fibrosos del
tejido conjuntivo.

TEJIDO EPITELIAL

El tejido epitelial es un tejido bsico o primario constituido por agrupaciones de clulas

situadas en forma adyacente, fuertemente adheridas entre s, con escasa matriz extracelular
y relacionada con el tejido conjuntivo a travs de la membrana basal.

Carecen de vasos sanguneos, linfticos y de fibras.

Las poblaciones celulares epiteliales, presentan una renovacin constante debido a lo cual
encontramos en ellos clulas indiferenciadas que pueden actuar como clulas madres y
clula diferenciadas.

La clula epitelial, presenta dos propiedades que lo caracterizan la cohesin y la polaridad.

La cohesin, est dada por la tendencia que tienen a estar fuertemente adheridos entre si, la
polaridad se manifiesta por la presencia de una superficie basal.

Las clulas epiteliales, se divide en dos grandes grupos. El primero lo constituyen los
epitelios o membranas epiteliales de cubierta y revestimiento, que son capas de clulas
especializadas en funciones de proteccin, absorcin e intercambio y el segundo los
epitelios glandulares, que son masas o agrupaciones celulares, especializados en la
secrecin.

MEMBRANAS EPITELIALES EPITELIOS DE CUBIERTA Y

REVESTIMIENTO.

Los epitelios de cubierta y revestimiento presentan una o varias capas de clulas y

diferenciaciones estructurales, Poseen en cuatro caractersticas generales:

1. Estn constituidos, por clulas polidricas ntimamente unidad con escasa matriz
extracelular.
2. Estn separados del tejido conjuntivo por una estructura denominada membrana basal
3. Siempre estn relacionadas con una capa de tejido conjuntivo subyacente que le ofrece
soporte, sostn, nutricin, irrigacin, drenaje y defensa.
4. Reciben las sustancias nutritivas por difusin del lquido tisular proveniente de los vasos
sanguneos del tejido conjuntivo subyacente.

CRITERIOS BASES PARA LA CLASIFICACIN.

Se basa fundamentalmente en tres criterios.

Segn el nmero de capas que incluye: si presenta una sola capa de clulas el epitelio es
simple, y si posee dos o ms capas se clasifican, como estratificados.

Cuando el epitelio tiene una sola capa de clulas, pero da la impresin de poseer ms de
una, se considera seudoestratificado, aunque en realidad es una variedad de epitelio simple.

Segn la forma que presentan las clulas, siendo calificadas como, planas (pavimentosas),
cbicas y cilndricas (prismticas), segn el aspecto que estas presentan en los cortes
perpendiculares a la superficie de la membrana.

Segn la presencia de especializaciones en la superficie apical (microvellosidades, cilios),

la presencia de clulas acompaantes (caliciformes) y la presencia o no, de queratina
(queratinizados o no queratinizados).

EPITELIO SIMPLE PLANO (PAVIMENTOSO).

Las clulas que lo componen son mucho ms anchos que altas y se encuentran ntimamente
adheridas entre s y dispuestas en una sola capa sobre la superficie de la membrana basal.

La apariencia estructural de los seudoepitelios, se corresponde con los epitelios simples

planos. Se designa con el nombre de mesotelio al revestimiento de las cavidades serosas,
que facilita el movimiento de las vsceras, y endotelio al que reviste los vasos sanguneos y
linfticos, que permite la difusin de agua e iones y el transporte activo por pinocitosis. Se
les denomina como falsos epitelios (seudoepitelios), debido a que los procesos tumorales
que se desarrollan en los endotelios y mesotelios, difieren en muchos aspectos de los
tumores de los epitelios planos corrientes, de modo que los anatomopatlogos suelen
considerarlos por separado.

EPITELIO SIMPLE CBICO.

Este tipo de epitelio se denomina cbico, pues sus clulas en cortes perpendiculares tienen
ms o menos el mismo ancho que alto. Las clulas son prismas bajos, firmemente unidos
entre s.

Este tipo de epitelio, que por lo general cumple funcin de revestimiento, se encuentra en
mltiples glndulas, formando la pared de parte de sus conductos, en el epitelio pigmentado
de la retina y en el epitelio superficial del ovario joven.

EPETELIO SIMPLE CILNDRICO (PRISMTICO).

Las clulas cilndricas son mucho ms altas que anchas.

Presentan ncleos ovalados situados en la base y a un mismo nivel. Este tipo de epitelio,
que cumple funciones de proteccin, lubricacin, digestin y absorcin.En este tipo de
epitelio suele haber tambin clulas caliciformes secretoras de mucus; adems, puede
presentar cilios como en las trompas de Falopio del tero y microvellosidades, como por
ejemplo en la porcin del intestino delgado del tubo digestivo.
EPITELIO SEUDOESTRATIFICADO CILINDRICO (PRISMTICO).

Epitelio constituido por una sola capa de clulas, donde todas las clulas que lo integran
estn en contacto con la membrana basal.

Este tipo de epitelio que tiene funciones de proteccin, humectacin y transporte de

partculas extraas hacia el exterior, presenta clulas cilndricas y cilios, como puede
observarse en el revestimiento de las vas respiratorias superiores.

EPITELIO ESTRATIFICADO PLANO (PAVIMENTOSO).

La capa basal est compuesta de clulas cuboides o cilndricas, la capa media por un
nmero variable de hileras de clulas ms o menos polidricas, y la capa superficial por
clula planas o pavimentosas.

Este tipo de epitelio se localiza en la epidermis, cavidad bucal, esfago, vagina y ano.

En general cumple funciones de proteccin, por su resistencia a la erosin y en alguna

medida evita el intercambio de agua.
En la epidermis el epitelio es seco, ya que las clulas superficiales se transforman en una
capa inerte y resistente, denominada queratina y por presentar estas caractersticas se le
denomina epitelio estratificado plano queratinizado. En la cavidad bucal, la vagina y el
esfago, la superficie epitelial es hmeda y no posee queratina, por lo cual se plantea que es
un epitelio estratificado plano hmedo.

EPITELIO ESTRATIFICADO CBICO.

Este tipo de epitelio incluye dos o ms capas de clulas cbicas, y se encuentra solamente
en los conductos de las glndulas sudorparas.

EPITELIO ESTRATIFICADO CILNDRICO (PRISMTICO).

La capa ms profunda est compuesta por pequeas clulas irregularmente polidricas,

mientras que las clulas superficiales son altas y prismticas. Este epitelio que brinda
proteccin, es relativamente raro y se halla en la epiglotis y en la porcin cavernosa de la
uretra.

EPITELIO DE TRANSICIN.

Este epitelio que brinda proteccin e impermeabilizacin, mediante una fina cutcula
situada en la superficie apical.
est compuesto por mltiples capas celulares, las clulas de la capa ms profunda son de
forma cbica o prismtica, y por encima de ellas hay varias capas de aspecto polidrico. La
capa ms superficial est compuesta por clulas grandes con su superficie libre convexa,
frecuentemente binucleadas.

Este epitelio es tpico de las vas excretoras urinarias.

TEJIDO MUSCULAR

CARACTERSTICAS GENERALES Y CLASIFICACIN

El tejido muscular es esencial para los movimientos del cuerpo, tanto del esqueleto como
de sus rganos. Esta constituido por clulas especializadas en la contraccin. La
caracterstica ms importante de estas clulas es la presencia de miofilamentos de dos tipos:
filamentos delgados de actina y filamentos gruesos de miosina.

En los vertebrados se han establecido dos grandes variedades de tejido muscular

dependiendo de las caractersticas de sus clulas:

Musculo esqueltico cuyas clulas forman la musculatura somtica de los vertebrados y se

contraen de modo voluntario
Musculo cardiaco que forma la pared celular (miocardio) del corazn y su contraccin es
involuntaria
Musculo liso sus clulas carecen de estriacin transversal y son de contraccin lenta e
involuntaria, forman la musculatura de la pared de los vasos sanguneos y rganos huecos
MSCULO ESQUELTICO

Es el musculo ms abundante en los vertebrados

Se inserta en los huesos mediante tejidos conjuntivos densos para permitir los
movimientos de diferentes partes del cuerpo
Esta inervado por los axones de las neuronas motoras del sistema cerebroespinal
Sus fibras son multinucleadas, muy largas, y paralelas unas a otras

ORGANIZACIN HISTOLGICA

Cada musculo esqueltico est rodeado y protegido por una vaina de tejido conjuntivo
denso llamado epimisio. De esta vaina se forman tabiques dividindolos en fascculos de
fibras y grupos de fascculos, los cuales van a formar el perimisio,

Cada fibra muscular est recubierta de una delgada red de fibras reticulares que se continua
con algo de tejido conjuntivo laxo que contiene vasos sanguneos y nervios. Este tejido
situado entre las clulas se denomina endominsio. Estas envolturas de tejido conjuntivo
constituyen el soporte de los vasos sanguneos y nervios necesarios para el mantenimiento
del musculo y su actividad.

CELULA MUSCULAR ESQUELTICA

Estructura General

Las fibras o clulas del musculo esqueltico tienen forma cilndrica y muy alargada, la
membrana plasmtica tambin denominada sarcolema est rodeada de una membrana basal,
que consta de una lmina basal y una capa de fibras reticulares. Cada clula muscular
contiene numerosos ncleos alargados en el sentido de la fibra y dispuestos en su periferia,
el citoplasma es escaso y contiene los orgnulos habituales. Se consideran mioblastos, es
decir, clulas madres capaces de fusionarse con las fibras musculares.

Miofibrillas

El citoplasma tambin denominado sarcoplasma est ocupado por miofilamentos que

configuran cilindros, denominados miofibrillas, dispuestos en sentido longitudinal. Cada
una de ellas muestra una estriacin transversal. Al adosarse entre si las miofibrillas, se
superponen las bandas iguales con lo que toda la fibra adquiere una estriacin transversal.

Ultraestructura de la sarcomera

Est constituida por dos miofilamentos:

Delgados. Son los mas numerosos miden 6 nm de dimetro y 1 um de longitud. Estan

constituidos por actina
Gruesos. Tienen 14 nm de espesor y 1.6 um de longitud. Constituidos por miosina

La banda uno muestra nicamente filamentos delgados. La banda A contiene tanto

filamentos delgados como gruesos
Retculo sarcoplasmtico y sistema T

Otro componente especializado de las clulas musculares es el retculo endoplasmatico liso

(tambin llamado sarcoplasmico) que se dispone de acuerdo con su funcin activa en la
contraccin muscular.

En los mamferos las interbandas A-I la membrana plasmtica se invagina en el citoplasma

formando un tbulo de unos 40 nm de calibre que rodea cada miofibrilla y representa una
comunicacin con el exterior. Es el tbulo T (transverso)

El retculo sarcoplasmico se dispone con relacin a los tbulos T. Adosadas a cada tbulo T
en toda su longitud hay dos cisternas aplanadas, que junto con el tbulo T forman una
triada.

Las cisternas que rodean las bandas I son paralelas mientras que las que rodean las bandas
A forman una red de tbulos anastomosados. En el interior del retculo sarcoplasmico se
almacena Ca cuando la celula muscular esta relajada. El conjunto formado por los tubulos
T y el retculo sarcoplasmico constituye el sistema sarcotubular.

Figura A:

EM: Endomisio

F: fibroblasto

V: vnula

Figura B Y C

M: mitocondria

Se observan las triadas cada una de ellas comprende un tbulo T flanqueado por dos
cisternas del retculo sarcoplsmico
Otros orgnulos de las fibras musculares esquelticas

Las mitocondrias constituyen el orgnulo ms abundante del musculo esqueltico, son

generalmente largas y con numerosas crestas. Se disponen en la periferia de la fibra y
forman hileras longitudinales entra las miofibrillas.

En la imagen podemos visualizar mitocondrias que presentan largas ramificaciones que

rodean la miofibrilla.

El gran desarrollo de las mitocondrias responde a las necesidades energticas del musculo
para poder realizar diversas contracciones, sobre todo en la variedad de celula muscular
denominada fibra roja. En las fibras blancas menos resistentes a la contraccin las
mitocondrias estn menos desarrolladas y se disponen por pares.

INERVACIN MOTORA: LA PLACA MOTORA

Las clulas musculares esquelticas estn inervadas por fibras nerviosas mielnicas cuyo
cuerpo celular son las neuronas motoras del asta anterior de la mdula espinal. La sinapsis
con la clula muscular se denomina placa motora. Unos cuantos micrmetros antes de
terminar sobre la clula muscular, la fibra nerviosa pierde la vaina de mielina y se divide en
varias ramas que quedan parcialmente rodeadas de clulas se Schwann. En cada depresin
el sarcolema presenta una serie de invaginacin a modo de hendiduras, en donde el
sarcolema mantiene la lmina basal la cual presenta algunas peculiaridades:

1. Contiene isoformas especiales de colgeno tipo IV y de laminina y una protena llamada

agrina que interviene en la formacin y mantenimiento de la sinapsis.
2. Determina la adherencia de la terminacin axnica a la clula muscular
3. En la membrana plasmtica subyacente se concentran los receptores de la acetilcolina,
que es el transmisor liberado por las terminaciones axonicas para producir la actividad
muscular.
4. Es el lugar de anclaje para la acetilcolinesterasa (enzima degradada por acetilcolina)
5. Interviene en la diferenciacin, organizacin y mantenimiento de las estructuras pre y
postsinapticas.

MECANISMO DE LA CONTRACCIN MUSCULAR

Cuando el msculo est relajado la Troponina se mantiene unida a la Tropomiosina (por la

zona T) y a la Actina (por la zona I) de tal forma que tapa los sitios de unin de actina y
miosina.

Cuando llega hasta la fibra muscular el estmulo a travs de la motoneurona se produce la

despolarizacin del sarcolema que se transmite hasta las miofibrillas a travs del sistema de
tbulos (sistema T) del retculo sarcoplsmico. Cuando el retculo sarcoplsmico se
despolariza el Ca. Terminales se vierte en el citoplasma donde se unir con la Troponina
(en la zona C), esta unin hace que se debilite el enlace entre troponina y actina y permite
que la tropomiosina se desplace lateralmente y deje al descubierto el sitio activo donde la
actina se une con la miosina. Por cada Ca.7 sitios de enlace para la miosina. Es ahora
cuando las cabezas de molculas de miosina se unen a los sitios de enlace de actina y una
vez unidos las cabezas de la miosina actan como bisagras desplazndose y arrastrando a la
cadena de actina (golpe activo, con gasto de ATP) para despus romper espontneamente
este enlace y saltar hasta el sitio de unin siguiente.

De esta forma se produce el desplazamiento de los filamentos de actina sobre los de

miosina. La anchura de las bandas A permanece constante mientras que las lneas z se
juntan, se produce as la contraccin Muscular por la suma del acortamiento individual de
cada sarcmero que se acorta entre un 30 y 50 %.
TIPOS DE FIBRAS MUSCULARES

Rojas (o resistentes) lentas

Rojas (o resistentes) rpidas

Intermedias lentas

Intermedias rpidas

Blancas lentas

Blancas rpidas

INERVACIN SENSITIVA: HUSOS NEUROMUSCULARES

Los msculos esquelticos no solo estn inervados por fibras motoras sino tambin por
fibras sensitivas. Entre las fibras musculares ordinarias existen unos rganos sensitivos
denominados husos neuromusculares. Son estructuras fusiformes, de varios milmetros de
longitud y menos de un milmetro de espesor en su regin central, situadas paralelamente a
las fibras ordinarias. Consisten en una capsula que encierran de 12 a 15 fibras musculares
estriadas especializadas, fibras nerviosas que terminan en las clulas musculares
intrafusales y vasos sanguneos.

FI: fibras intrafusales

Flechas: fibras nerviosas penetradas en el huso

Asteriscos: capsula del huso

La capsula comprende varias capas de clulas aplanadas; las fibras intrafusales son
pequeas (de 1 a 4 mm de longitud y 10 a 40 micras de espesor. Comprenden dos tipos:

Fibras de saco nuclear: son las ms numerosas y ocupan el centro del huso
Fibras de cadena nuclear: tienen menor dimetro y se sitan ms perifricamente que las
anteriores
Flecha: fibra nerviosa mielinica

CN: fibras de cadena nuclear

SN: fibras de saco nuclear

Asterisco: capsula

Estrella: fibras musculares extrafusales

Las fibras nerviosas son:

1. Motrices (eferentes) son axones de pequeas neuronas del asta anterior de la medula
espinal (motoneuronas y). Hay dos tipos: dinmicos y estticos
2. Sensitivas (aferentes) son dendritas de neuronas pseudomonopolares de ganglios
raqudeos. Son de dos tipos:
Primarias: son fibras mielinicas gruesas (tipo A) que finalizan en formaciones
anuloespirales
Secundarias: son fibras mielinicas de menor calibre (tipo C) que terminan en formaciones
de ramos de flores

La actividad de las fibras motrices sobre las fibras intrafusales consiste en mantener un
cierto grado de estiramiento de sus porciones centrales no contrctiles (al contrar la fibra
intrafusal, la porcin central no estriada, se estira)

Segn el tipo de estiramiento tenemos dos tipos de sensibilidad:

1. Sensibilidad dinmica: el estiramiento brusco del segmento central de las fibras del saco
nuclear producido por los axones dinmicos y, estimula las terminaciones sensitivas
primarias de las fibras intrafusales que transmiten un nmero muy elevado de impulsos
sensitivos
2. Sensibilidad esttica: el estiramiento lento y sostenido del segmento central de las fibras
intrafusales producido por los axones estticos y, que estimula las terminaciones
sensitivas secundarias de las fibras intrafusales a un ritmo proporcional lo cual provoca
la contraccin de las fibras extrafusales
FORMACIN Y DESARROLLO DEL MUSCULO ESQUELTICO

El factor de crecimiento fibrobastico (FGF) contribuye a la proliferacin de mioblastos.

Cuando este factor deja de actuar, los mioblastos se fusionan entre si selectivamente
originando miotubos primarios. La fusin celular es dependiente del calcio, en ella
participan endoproteasas y tiene lugar mediante la formacin de puentes intercelulares que
van amplindose hasta que no se distinguen de los primitivos limites celulares. Cuando se
ha producido la fusin de unos cuantos mioblastos va dar lugar a un miotubo primario
Mediante el crecimiento y fusin de los mioblastos perifricos estas agrupaciones celulares
dan lugar a los miotubos secundarios, cuyo aspecto es de un gran miotubo rodeado de
miotubos pequeos con sus mioblastos.

La miofibriognesis progresa en cada miotubo. Inicialmente las miofibrillas se van

formando en la periferia celular y los ncleos siguen en posicin central. Posteriormente los
ncleos emigran a la periferia celular y el citoplasma queda casi completamente ocupado
por miofibrillas. El miotubo se ha convertido en miofibra.

Las miofibras se separan y quedan individualizadas cada una por su propia lamina basal. En
la periferia de cada miofibra, dentro de la lmina basal aunque separados de la celula
muscular, diferenciada por su propia membrana plasmtica quedan premioblastos o
mioblastos que constituyen las clulas satlites. La miofibra totalmente configurada es la
fibra muscular o clula muscular.
Periodo tras el nacimiento

En las fibras ya formadas los ncleos no se dividen

El aumento del nmero de ncleos guarda relacin con el aumento de longitud y grosor
de las fibras
El crecimiento de longitud se debe al aumento del nmero de sarcomeras el cual se
produce solo en los extremos
El crecimiento en espesor se debe a la sntesis de nuevos de nuevos miofilamentos que
se adosan lateralmente a los que ya existen

REGENERACIN DEL MUSCULO ESQUELTICO

En la vida posnatal, el musculo esqueltico que ha sufrido una lesin puede regenerarse a
partir de las clulas satlites, que se dividen y forman mioblastos.

A: en fibras destruidas, pero que conservan la lmina basal, las clulas satlites proliferan y
se diferencian en musculares dentro de la lmina basal, esta invagina entre las nuevas
clulas musculares formadas, rodeando cada una de ellas.

B: en las fibras no totalmente destruidas las clulas satlites no forman nuevas clulas
musculares, sino que se fusionan con la parte conservada de las clulas musculares
persistentes.

C: en fibras completamente destruidas, algunas clulas satlites sobreviven y se introducen

en otra clula muscular bien conservada formando nuevos elementos contrctiles que
posteriormente se individualizan como clulas diferentes de la anterior
D: en fibras completamente destruidas algunas clulas satlites supervivientes o
procedentes de otras fibras realizan la miogenesis, pero no lo hacen las clulas musculares
neoformadas que son cortas y carecen de inervacin

BIOELECTROGNESIS

La bioelectrognesis se da en ciertos grupos de peces, que la han desarrollado

independientemente en varias ocasiones y para distintos fines.
La generacin de electricidad ha evolucionado al menos seis veces en peces, tanto de agua
dulce como salada. Para ello, ciertos msculos o nervios fueron modificados de manera que
pudieran generar corriente, convirtindose en rganos nuevos. Estos rganos elctricos,
cuya posicin vara segn el tipo de pez (pueden estar situados en la cola, a lo largo del
cuerpo o en la cabeza, entre otras posibilidades), se componen de una serie de clulas
llamadas electrocitos, que son capaces de generar pequeas descargas mediante reacciones
qumicas. El resultado de activar las clulas del rgano es un campo elctrico dipolar, en el
que se crea un circuito que discurre tanto por el agua como por el cuerpo del pez.

MSCULO CARDIACO

ESTRUCTURA DEL MUSCULO CARDIACO VENTRICULAR

Caractersticas generales

Se ramifican y unen en una red tridimensional

compleja y muy resistente
Son de menor tamao a diferencia del musculo
esqueltico
 Poseen un solo ncleo en posicin central
Se adosan longitudinalmente mediante los denominados discos intercalares

A: seccin longitudinal del miocardio en la que se aprecia la estriacin transversal de las

clulas, idntica a la del msculo esqueltico. B: Seccin transversal del miocardio en la que se
aprecia la forma irregular de las clulas, sus anastomosis (flecha abierta) y la posicin central de los
ncleos (flechas

Discos intercalares

Tienen dos componentes:

Un componente transversal, situado siempre en lugar de una lnea Z (por tanto,

perpendicular a los miofilamentos). Muestra un trayecto sinuoso. Dentro de este
componente se distinguen:

La fascia adherens. Ocupa la mayor parte de la extensin del componente

transversal. Su aspecto es como el de la zonula adherens pero, a diferencia de sta,
no forma un cinturn alrededor de la clula, sino una superficie que es mucho ms
extensa que la de una macula, y que no es plana, sino muy irregular
Varios desmosomas (macula adherens) intercalados espaciadamente por la fascia
adherens. Contienen las protenas caractersticas de la macula adherens, como las
desmoplaquinas, des- moglenas y desmocolinas.
Uniones del tipo hendidura, con una separacin de 2 nm entre las membranas de las
clulas contiguas.
Un componente longitudinal recto, que es una unin de hendidura.
Los filamentos de actina son de longitud desigual, por lo que la banda H es de
contorno irregular.

A: Detalle de la seccin transversal de una sarcmera del

miocardio humano a nivel de la banda A. Las estrellas de ocho
puntas muestran seis filamentos de actina rodeando un filamento de
miosina. Las estrellas de cinco puntas muestran cinco filamentos de
actina rodeando uno de miosina.
Sistema sarcotubular

El sistema sarcotubular del msculo cardaco es muy semejante al del

msculo esqueltico, pero presenta ciertas peculiaridades:
1. Los tbulos T rodean los discos Z y no las uniones A-I, hay, por tanto, un tbulo
T por sarcmera y no dos como en el msculo esqueltico de los mamferos

B: Seccin longitudinal de miocardio humano que

muestra tbulos T (T) rodeados por cisternas de
retculo sarcoplsmico

El retculo sarcoplsmico no consiste en cisternas transversales y longitudinales,

sino en una red de cisternas anastomosadas que se extienden entre cada dos tbulos
T consecutivos y, al establecer contacto con stos, los envuelven parcialmente y en
una extensin muy variable, formando dadas en vez de tradas.

Mitocondrias

Las mitocondrias del msculo cardaco estn an ms desarrolladas que en las

fibras rojas del msculo esqueltico. Son muy largas (a veces se extienden a lo
largo de varias sarcmeras) y poseen muchas crestas que casi ocultan la matriz Estas
mitocondrias se disponen entre las miofibrillas irregulares. Tambin se acumulan
donde no hay miofilamentos, esto es, bajo la membrana celular y en los extremos
del ncleo

D: Detalle de las mitocondrias del miocardio de

rata con numerosas crestas y matriz muy densa

Otros orgnulos y componentes

En contraste con la posicin perifrica de los ncleos del msculo esqueltico, la

situacin central del ncleo en la clula muscular cardaca determina que el
material contrctil no pueda ir siempre paralelo y tenga que separarse al llegar al
ncleo, lo que contribuye a explicar el aspecto irregular de las miofibrillas. Esto
hace que, en los extremos nucleares, se creen unos conos sarcoplsmicos donde se
acumulan orgnulos. En cada cono, adems de mitocondrias, hay pequeos
complejos de Golgi, ribosomas, algo de retculo endoplasmtico rugoso,
inclusiones lipdicas y numerosos grnulos de lipofuscina (sobre todo en edades
avanzadas).

A diferencia de lo que ocurre con las fibras musculares esquelticas, en las que se
observan diversos tipos de fibras segn su es- pecializacin (resistencia a la fatiga o
rapidez en la con- traccin), todas las cellas musculares cardacas son muy
resistentes a la fatiga y se contraen continuamente, del mismo modo y con una
contraccin involuntaria

DIFERENCIAS ENTRE EL MIOCARDIO DE LOS VENTRCULOS Y DE LAS

AURCULAS

Las clulas musculares cardacas descritas corresponden a las de los ventrculos. En las
aurculas las fibras musculares son bsicamente iguales a las ventriculares, si bien
presentan las siguientes diferencias:

Son ms pequeas y con menos miofilamentos.

Los tbulos T slo se aprecian en fibras muy gruesas.
 Los discos intercalares aparecen no slo en las uniones intercelulares terminales
sino tambin en las uniones laterales.

A: Miocardio auricular de gato. Las clulas son ms

pequeas que en el ventrculo. Los discos intercales
pueden observarse no slo en los extremos celulares, sino
tambin en los laterales (DI). Se obervan grnulos atriales
(GA) prximos al ncleo. C: centrolo. L: lipofucsina.
M: mitocondria

CLULAS CARDIONECTORAS

Sistema conductor de los impulsos

Entre las clulas musculares cardacas ordinarias exis-ten otras especiales cuya
funcin es generar los estmulos que hacen latir el corazn y conducirlos a las
diferentes partes del miocardio, de tal manera que las contracciones de las aurculas
y de los ventrculos se sucedan adecuadamente y permitan al miocardio realizar un
bombeo eficaz de la sangre. Estas clulas se localizan en las siguientes zonas:

Ndulo sinoauricular. Est situado en la parte derecha de la insercin de la vena

cava superior, en el extremo del surco terminal.
Ndulo auriculoventricular o atrioventricular. Est situado en la parte central del
corazn, en la unin de las aurculas y los ventrculos.
Fascculo de His o fascculo auriculoventricular o fascculo atrioventricular
(como sinnimo de fascculo se emplea tambin la palabra haz). Comprende el
tronco (en la pared interventricular); las ramas (dos ramas en las que se divide el
tronco dentro de la pared interventricular y que continan discurriendo cada una
por la parte inferior de cada ventrculo), y la red de Purkinje (mltiples
ramificaciones de las ramas dentro de cada ventrculo).
Dentro de las clulas cardionectoras, las que forman las ramas del fascculo de Hiss
y la red de Purkinje se llaman clulas de Purkinje, mientras que el resto de las
clulas (las de ambos ndulos y las del tronco del fascculo de His) se denominan
clulas nodales.

Clulas nodales

Son ms pequeas que las clulas miocrdicas normales (25 10 m) y forman

una red embebida en tejido conjuntivo denso. Su aspecto es fusiforme y recuerda
al de los fibroblastos . Las miofibrillas son escasas, sobre todo en el ndulo
auriculoventricular. Carecen de retculo sarcoplsmico y tbulos T. En su
proximidad se observan fibras nerviosas simpticas y parasimpticas, y algunas
fibras que contienen neurotensina o sustancia P. Ninguna de ellas establece una
verdadera sinapsis con las clulas nodales.

D: Ndulo auriculoventricular.

Clulas de Purkinje

Son ms grandes que las clulas miocrdicas normales. Tienen forma irregular, algo
alargada. Presentan uno o dos ncleos centrales y escasas miofibrillas, orientadas en
sentido longitudinal.

E: Clulas de Purikinje (P) junto a las clulas

del miocardio normal (estrella)
FORMACINY DESARROLLO DEL MSCULO CARDACO

El origen y desarrollo del msculo cardaco difieren de los del msculo esqueltico. El
msculo cardaco se diferencia a partir del epitelio de la esplacnopleura, algunas de
cuyas clulas son mioblastos que se dividen y diferencian mientras siguen
manteniendo contactos de tipo epitelial entre ellas. No existe fusin de los mioblastos
para formar miotubos. La disposicin epiteliforme de las clulas miocrdicas se relaja
ms adelante, penetrando vasos sanguneos en la red miocrdica.

A: Formacin del miocardio ventricular

(estrella) en un em- brin de 10 das.

B: Detalle del miocardio de la figura anterior.

Se aprecia el ensamblaje de los mioblastos

MUSCULO LISO

ESTRUCTURA DE LA CLULA MUSCULAR LISA

Las clulas musculares lisas de los vertebrados se encuentran sobre todo formando las
tnicas musculares de rganos huecos y vasos sanguneos. Son fusiformes y muy
alargadas. Su longitud oscila entre 20 m (vasos sanguneos) y 200 m (intestino).

A: Seccin transversal del intestino de rata que muestra dos capas de msculo liso: circular (estrella)
y longitudi- nal (asterisco). E: epitelio.
ORGANIZACINY DISTRIBUCIN DE LAS CLULAS MUSCULARES LISAS

Las clulas musculares lisas de los vertebrados pueden hallarse de tres formas:

Clulas aisladas. Se encuentran en: a) la cpsula o en el estroma de algunos rganos

como la cpsula del bazo, la tnica albugnea testicular o los cuerpos cavernosos del
pene; b) el tejido subcutneo del escroto, la arola y el pezn; y c) el corion de las
vellosidades intestinales (msculo de Brcke).
Tnicas musculares. Estas clulas forman capas dispuestas longitudinal o
transversalmente alrededor de la luz de vasos sanguneos y de rganos huecos como el
tubo digestivo y las vas urinarias, genitales y respiratorias. Un caso especial es el de la
pared del tero (miometrio), donde las clulas musculares lisas forman capas mal
definidas de haces gruesos anastomosados.

C: Detalle de la capa muscular longitudinal

Pequeos msculos lisos. Estos msculos son poco frecuentes. Entre ellos estn los
erectores de los pelos y los msculos constrictor y dilatador del iris;
(excepcionalmente, este ltimo es de contraccin rpida)

CONTRACCIN DEL MSCULO LISO

Mecanismo

La contraccin del msculo liso se realiza de modo similar a la del msculo estriado,
mediante el deslizamiento de los filamentos finos sobre los gruesos por la interac-
cin de la actina con la miosina. La diferencia est en que no hay una organizacin de
ambos miofilamentos tan perfecta como en el msculo estriado. No se forman ver-
daderas sarcmeras, ya que no hay verdaderas lneas Z espaciadas regularmente ni los
miofilamentos se dispo- nen aparentemente en registro. Los filamentos de actina se
insertan en las zonas densas que son equivalentes a las lneas Z, pero estas zonas, al
menos aparentemente, se sitan de un modo desordenado, generalmente an- clndose
en la membrana plasmtica, pero tambin en otros puntos del citoplasma

Una diferencia importante con respecto al msculo estriado en el mecanismo de la

contraccin reside en la ausencia de troponina en el msculo liso.

Las flechas sealan los filamentos gruesos.

Z: zonas densas de fijacin de filamentos.
V: cavolas. Cabezas de flechas: lmina
basal

Control nervioso y hormonal

La contraccin del msculo liso est regulada por diversos factores. El estiramiento de
las clulas musculares lisas inicia su contraccin. Adems de este procedimiento
mecnico, la contraccin viene regida tambin por impulsos nerviosos y hormonales.

Inervacin

La inervacin puede ser de dos tipos (aunque existen tambin tipos mixtos):

1. Tipo unidad mltiple. Cada clula muscular recibe una terminacin nerviosa. No
hay conduccin de unas clulas a otras. Se da en vasos sanguneos y esfnteres.
Determina una contraccin parcial constante (contraccin tnica).
2. Tipo unitario. Una terminacin nerviosa llega a una clula muscular y de ah se
comunica el impulso a las clulas adyacentes mediante las uniones de hendidura. Se da
en las tnicas musculares de vsceras. Determina una contraccin peristltica rtmica.

Regulacin hormonal

La adrenalina, la noradrenalina, la oxitocina, la vasopresina, algunos pptidos

reguladores del sistema neuroendocrino difuso y las prostaglandinas contraen o
relajan la musculatura vascular y visceral, dependiendo de los receptores sobre los
que acten. La noradrenalina, en concreto, estimula los receptores adrenrgicos de
la membrana plasmtica de la clula muscular lisa.

Otras hormonas provocan la relajacin del msculo liso activando, mediante

fosforilacin, la quinasa C, que compite con la unin del Ca2+ a la calmodulina, e

impidiendo, por tanto, la con- traccin muscular.

Los factores FGF y PDGF estimulan la proliferacin del msculo liso.

CLULAS MUSCULARES LISAS ESPECIALES

Adems de la clula muscular lisa descrita, en los vertebrados existen otras variedades
que se apartan en mayor o menor grado de ella pero que, en todos los casos, tienen en
comn la presencia de abundantes miofilamentos de actina, de miosina y de lmina
basal. Las variedades mejor conocidas son las siguientes:

Clulas musculares ramificadas de las arterias elsticas

Estas clulas fabrican las abundantes fibras elsticas de estas arterias (Fig. 15.30.A).

Clulas mioepiteliales en cesta

Se encuentran alrededor de los acinos mucosos y serosos de las glndulas salivales,

as comoa glndula mamaria o de la porcin secretora tubular contorneada de las
glndulas sudorparas.

Clulas mioepitelioides

Son clulas musculares lisas que se han diferenciado hacia clulas secretoras

Clulas mioepiteliales (estrellas) en una glndula

sudorpara humana.

Clulas yuxtaglomerulares

Las clulas yuxtaglomerulares han sustituido a las musculares lisas tpicas de la tnica
media de la arteriola aferente del glomrulo renal en la zona de entrada al glomrulo
Estas clulas presentan tambin miofilamentos gruesos de miosina y finos de actina,
los ncleos son ms irregulares e indentados y ms grandes que los de las clulas
musculares lisas normales.

Clulas mioepitelioides de las anastomosis arteriovenosas

presentan miofilamentos y grnulos de secrecin, pero stos no contienen renina sino otros
componentes, posiblemente catecolaminas. Estas clulas se han relacionado con el sistema
nervio- so y con el sistema neuroendocrino difuso.

Clulas mioides (miofibroblastos)

Este trmino se aplica a las clulas de aspecto fibroblsti- co que aparecen en algunos tejidos
conjuntivos y que presentan caractersticas intermedias entre fibroblastos y clulas
musculares lisas

A: Lmina propia del testculo humano que muestra miofibroblastos peritubulares (M). E:
epitelio seminfero.L: lmina basal. B: Detalle del ncleo y citoplasma adyacente de un
miofibroblasto como los de la figura anterior. G: complejos de Golgi. C: centrolo. Cabeza de
flecha: lmina basal discontinua.C: Detalle de las prolongaciones cito- plsmicas del mismo
miofibroblasto. Flecha: zonas densas de fijacin de filamentos. F: filamentos. P: vesculas de
pinocitosis.
TEJIDO MUSCULAR DE LOS INVERTEBRADOS

Caractersticas generales y clasificacin

Se clasifica en tres categoras:

Musculo estriado propiamente dicho: Son similares a las del musculo esqueltico y
cardiaco de los vertebrados.

Musculo de estriacin oblicua: La estriacin no es perpendicular al eje longitudinal de la

clula.

Musculo liso: Presenta mayor proporcin de filamentos gruesos, lo que determina un mayor
nivel de organizacin.

Los filamentos gruesos contienen para miosina de 220kDa y 140nm de longitud. La

protena queda en el interior del filamento grueso recubierta por miosina. Los filamentos
tienen 6 no de espesor constituidos por actina como los de los vertebrados.

Musculo estriado

Los artrpodos, los quetognatos, los procordados y algunos moluscos poseen un musculo
estriado similar a los de los vertebrados. Los miofilamentos se organizan formando
sarcomeras en los que los miofilamentos son perpendiculares a las lneas Z que las
delimitan. Los filamentos gruesos tiene un espesor variable mayor de 14nm y los filamentos
delgados tiene 6nm de dimetro.

Musculo de estriacin recta con lneas Z continuas

Poseen clulas multinucleadas que contienen varias miofibrillas cilndricas, prismticas o en

cinta que se disponen paralelamente y separadas entre s por hileras de mitocondrias. Los
miofilamentos forman sarcomeras con bandas A bien definidas y delimitadas por lneas Z
similares a los vertebrados.

Las sarcomeras suelen ser ms largas que en los vertebrados miden de 2 a 14um de longitud
, la proporcin de los filamentos delegados y gruesos varan desde 3 en los msculos de
vuelo de insectos hasta 6nm en los msculos somticos de los crustceos.

Los filamentos de miosina son ms gruesos van desde 20 hasta 50nm de dimetro y largos
desde 2 hasta 6 nm. Los filamentos delgados son ms largos presentan varias isoformas de
actina, existe tambin u n sistema sarcotubular para la transmisin del impulso nervioso en
las contracciones muscular. Los tbulos T se forman por invaginaciones de la membrana
plasmtica y rodean las miofibrillas , el retculo sarcoplasmatico forma una red de tbulos
y cisternas anastomosadas que rodean cada miofibrilla, los msculos de estriacin recta de
los artrpodos estn inervados por fibras nerviosas amielinicas que establecen contacto con
las clulas musculares.

D: Detalle de una seccin transversal de la ban- da A de un msculo indirecto de vuelo de D.

melanogaster. Ntese el aspecto microtubular de los filamentos gruesos. Cada fi- lamento grueso
queda rodeado por seis filamentos delgados, como en los vertebrados, pero los filamentos
delgados quedan alineados con los gruesos de modo que cada filamento delgado es compartido por
dos filamentos gruesos, y no por tres, como en los vertebrados.

Msculos de estriacin recta con lneas Z discontinuas

En los moluscos se encuentran msculos de estriacin recta, de estriacin oblicua y msculos

lisos. Este musculo consiste en mltiples cuerpos densos entremezclados con tbulos T , las
clulas posen un solo ncleo central, las sarcomeras miden unos 15um de longitud y cada
filamento grueso est rodeado por 12 filamentos delgados, los filamentos gruesos tienen un
espesor de 17 a 30 nm.

El sistema sarcotubular comprende tbulos T y retculo sarcoplasmico estas se disponen de

sus formas:
 a) Paralelos a los tbulos T
b) Paralelos a las miofilamentos extendindose a cada dos tbulo T.

Corte semifino del ventrculo.

Msculos de la estriacin oblicua

Los miofilamentos se disponen oblicuamente a alas lneas Z con secciones en los tres
planos del espacio perpendiculares entre s.

Los msculos estriados poseen la presencia de troponina, proyectina y nebulina, junto con
la ausencia de caldesmon y calponina

Msculo de estriacin oblicua del nematodo Ascaris. A: Detalle de una seccin transversal del
nematodo que muestra el msculo de estriacin oblicua bajo el tegumento (asterisco

Nematodos

En el nematodo la musculatura de la pared del cuerpo est constituida por una capa de
grandes clulas musculares longitudinales. Cada clula comprende:

- Una zona central que contiene el ncleo y abundante glucgeno

- Prolongaciones perifricas que van a la epidermis y los miofilamentos
- Una prolongacin sin miofilamentos que va al cordn nervioso dorsal o ventral
Las prolongaciones perifricas son contrctiles. Los miofilamentos ocupan la periferia de la
prolongacin y el centro cada esta se encuentra ocupada por numerosa mitocondrias y
orgnulos celulares.

Las sarcomeras miden unos 12um de longitud y la proporcin de filamentos delgados es

de1:2 y los filamentos gruesos miden 6 um de longitud y unos 23 nm de espesor.

Las lneas Z son ms anchas que en los vertebrados y contienen haces de microfibrillas ,
cuerpos densos que contienen actina alfa y tbulos T asociados al retculo
endoplasmatico liso formando diadas y estras.

C: Seccin de los miofilamentos en el plano ZX de la Figura 15.37. Se aprecian las bandas A (A) e I (I).
Estas ltimas quedan divididas por las lneas Z (flecha

Anlidos oligoquetos

Podemos encontrar fibras musculares en la pared del cuerpo, las clulas son pequeas que
las de scaris y se encuentran envueltas por tejido conjuntivo laxo. Se distinguen dos capas
de clulas musculares:

a) Circular externa
b) Longitudinal interna

Las clulas musculares de ambas capas son similares, poseen un nico ncleo junto con las
mitocondrias ocupan una posicin central mientras que los miofilamentos quedan en la
periferia celular. Los miofilamentos se organizan en sarcomeras con estriacin oblicua

Los filamentos gruesos miden unos 4 um de longitud y tiene la particularidad de ser

fusiformes, en su porcin central mide 50nm de dimetro y algunos 10nm en los extremos.

Las lneas Z se disponen con regularidad dividiendo en dos partes de bandas I, consisten en
barras Z y tbulos dispuestos alternativamente.
A: Seccin de una fibra muscular de la capa circular de la
pared corporal de Eisenia foetida que muestra fila- mentos
seccionados en los tres planos del espacio

Moluscos

En los moluscos se encuentra fibras musculares de estriacin oblicua en los msculos

tentaculares de cefalpodos, la porcin translucida del manto y abductores en algunos
lamelibranquios y en la masa muscular bucal, molleja y conductos deferentes de algunos
gasterpodos

Estas clulas son fusiformes y tienen un ncleo central, los filamentos gruesos son
fusiformes con longitudes comprendidas entre 2 y 4 um y dimetros variables desde 20 a
60nm en el centro de los filamentos y desde 5 a 10nm en los extremos.

Los filamentos de actina se aproximan a la lneas Z para anclarse en ella , pierde su

disposicin paralela y convergen hacia el cuerpo denso ms cercano.

MUSCULO LISOS DE LOS INVERTEBRADOS

La clula muscular lisa de los invertebrados es fusiforme y posee un ncleo central,

numerosos miofilamentos delgados de actina y gruesos de miosina que no forman
sacromeras, se anclan en zonas o cuerpos densos. El resto del citoplasma esta ocupado por
mitocondrias y por el retculo endoplasmatico liso.

Los filamentos gruesos pueden ser homogneos o fusiformes y sus dimetros medios en la
parte central varan entre 25nm y 125nm.
Los filamentos delgados son como los del musculo liso de los vertebrados estos carecen de
troponina, caldesmon y calponina.

El musculo liso se clasifica en cuatro tipos:

Tipo A: Presentan miofilamentos gruesos de 14nm de dimetro, zonas densas pequeas y

moderado desarrollo del retculo sarcoplasmico. Se encuentra en algunos musculos
abductores de lamelibranquios y en varios musculos de equinodermos.

Tipo B: Presentan musculos abductores, retractores de lamelibranquios, pared muscular de

algunos gasterpodos, disco oral de algunos celentreos , capa muscular de los
seudocorazones de algunos oligoquetos y algunos msculos de equinodermos.

Tipo C: Los miofilamentos gruesos tienen un dimetro entre 50 y 120nm

Tipo D: Los miofilamentos gruesos tiene un dimetro entre 14 y 40nm, este se encuentra en
la pared intestina de algunas especies de oligoquetos, cefalpodos y holoturoideos.

Existe una transicin casi imperceptible entre las fibras de estriacin oblicua cuyos discos Z
no presentan la lnea vertical densa.

CORRELACION ENTRE ULTRAESTRUCTURA Y FUNCION EN LOS

DIFERENTES MUSCULOS

La resistencia del musculo a contracciones repetidas depende de la abundancia de

mitocondrias.

La rapidez de la contraccin: Es directamente proporcional al desarrollo del retculo

sarcoplasmico e inversamente proporcional a la longitud de las sacromeras.

El grado de acortamiento: Es directamente proporcional a la longitud de las sacromeras y

discos Z discontinuos.
La fuerza de la contraccin Es directamente proporcional al tamao celular, la longitud de
los filamentos gruesos y la proporcin de filamentos delgados.

Formula: densidad del volumen de los filamentos gruesos x volumen celular

Densidad del volumen de los filamentos delgados

El resultado muestra un valor creciente en el siguiente orden:

Musculo liso
Musculo de estriacin oblicua
Msculos de estriacin recta con discos Z discontinuos
Msculos de estriacin recta con discos Z continuos