Dpartement de Gologie

Filire Sciences de la Terre et de lUnivers (STU6)

PARCOURS GBS

COURS DE GEOLOGIE PETROLIERE

(Module : Bassins sdimentaires et Gologie du ptrole)

Par

Mohammed BENSSAOU

Anne universitaire : 2013/2014

 SOMMAIRE

GEOLOGIE PETROLIE
INTRODUCTION GENERALE.
I. HISTORIQUE.
II. DEFINITIONS CARACTERISTIQUES CHIMIQUES.

1) Le ptrole liquide ou huile

2) Le Gaz naturel.

3) Les asphaltes et bitumes.

III. CLASSIFICATION ECONOMIQUE.

CHAPITRE I : LA MATIERE ORGANIQUE ET GENESE DES

ROCHES MERES.
I) LE CARBONE ET SON RLE DANS LA GENESE DES RESSOURCES
ENERGETIQUES.

1) Les changes biologiques,

2) Les changes physico-chimiques.

II PRODUCTION DE LA MATIERE ORGANIQUE

1) Composition chimique de la matire organique vivante et ses possibles Produits
hydrocarbons

2) Origine de la matire organique.

III. HABITAT DES ROCHES MERS

1) Dans les deltas et les estuaires.
2) Les marges continentales.
3) Le talus et les pentes.
4) Les ventails sous-marins profonds
5) Dans les bassins marins semi fermes.

CHAPITRE II : PRESERVATION ET MATURATION DE LA

MATIERE ORGANIQUE.
I - PRESERVATION DE LA MATIERE ORGANIQUE.

1. Notion danoxie
II - MATURATION DE LA MATIERE ORGANIQUE

CHAPITRE III : MIGRATION DU PETROLE.

I NOTION DE MIGRATION.
II TYPES DE MIGRATION.
1- La migration primaire
2- La migration secondaire:
III. MIGRATION EN FONCTION DES CONTRAINTES GEOLOGIQUES.
1) Critres structuraux.
2) Critres hydrogologiques.
3) Critres sdimentaires.

CHAP. IV : ELEMENTS DE GENESE

DUN PIEGE ET DUN GISEMENT PETROLIER
I. INTRODUCTION.
II - DEFINITION DUN PIEGE
III. PARAMETRES DUN PIEGE.
IV. ELEMENTS DUN GISEMENT PETROLIER.
1) Le rservoir.
2. La couverture.
III. REMPLISSAGE ET FONCTIONNEMENT DUN GISEMENT.
1) PRODUCTIVITE DU GISEMENT.
2) EFFETS DE RESIDENCE

CHAPITRE V : TYPOLOGIE ET CLASSIFICATION DES

PIEGES.

I. TYPOLOGIE GEOMETRIQUE DES PIEGES.

1 Structure Monoclinale.
2 Structure plisse
II. ORIGINE ET CLASSIFICATION DES PIEGES.
1. Les piges structuraux
2- Piges diapiriques
3. Piges stratigraphiques
 INTRODUCTION GENERALE.

Avant dtre un simple produit naturel, le ptrole est politiquement devenu un norme
enjeu stratgique. Sa possession est sans doute un symbole de puissance pour certains, de
quitude pour dautres et de stabilit pour le monde entier. De point de vue conomique, cest un
pilier de tout essor dconomie mondiale court et moyen termes, en effet, les ressources
nergtiques sur lesquelles sont fondes le dveloppement et lconomie du monde actuel sont
constitues 90 % de combustibles fossiles dont le ptrole reprsente les deux tiers. De point de
vue social, cest une richesse sans quivalent susceptible de gnrer dautres richesses surtout
industrielles et commerciales.

De point de vue gologique, les rserves actuelles en hydrocarbures peuvent tre

considres comme rsultat dune srie de longs processus successifs : accumulation de matire
organique, prservation, enfouissement et sdimentation, puis formation de ptrole ou de gaz et
migration. Au cours de cette longue histoire, les composs subissent de multiples transformations
physiques et chimiques avant dobtenir les gisements actuellement en exploitation ou encore non
dcouverts.

Sur notre plante, les organismes, lorigine du ptrole, sont composs pour l'essentiel
de carbone, d'hydrogne, d'azote et d'oxygne. La vie a notamment pour caractristique de
maintenir ces lments sous forme de molcules complexes (protines par exemple). A la mort
dun organisme quelconque, ces molcules et assemblages organiques sont, immdiatement,
dsorganiss et fragments. La majeure partie du produit de la dcomposition est recycle et
rutilis par la biosphre comme gaz carbonique assimil par les vgtaux vivants et les produits
azots qui enrichissent les sols, etc. Seule une proportion faible de cette matire organique
(moins de 1% de la biomasse qui meurt) est enfouie ou incorpore aux sdiments qui
saccumulent dans les ocans et les lacs. Une fois enfouie et accumule, dans des conditions bien
particulires, la matire organique donne naissance aux hydrocarbures et aux charbons.

Il faut toutefois noter que llment essentiel de gense du ptrole et le carbone et que cet
lment est prsent sous diffrentes formes dans diffrentes enveloppes terrestres. On le trouve
essentiellement dans la lithosphre sous forme minrale et sous forme organique. Le carbone est
galement prsent en grande quantit dans lhydrosphre avec 39 000 Gt de CO2 dissous ;
principalement sous forme de HCO3- et galement sous forme de CO32-. Latmosphre a une
teneur trs faible en CO2. Les 770 Gt qui sy trouvent ne reprsentent que 0.035% de la masse
totale. Dans la biosphre les tre vivants sont constitus de carbone (principal composant des
protides, lipides et glucides). Ce rservoir est estim 600 Gt. De plus, les sols et les dtritus
issus de l'activit des tres vivants reprsentent quant eux un rservoir 4 fois plus important
avec 2 600 Gt de carbone.

Il faut cependant noter quun trs faible pourcentage de ce carbone se transforme en

hydrocarbures et quil faut des dures estimes des millions dannes pour cette opration. Les
resserves qui se sont accumules depuis des centaines de millions dannes sont actuellement
presque puises seulement durant un sicle. De ce fait les normes rserves de carbone prcits
ne serviraient rien lchelle de lhumanit. A ltat actuel, les gisements ptroliers proches de
la surface sont majoritairement exploits ou en cours dexploitation et est devenu ncessaire den
dcouvrir les plus profonds et dont les indices sont moins ou non vidents. Les moyens et les
mthodes dexploration sont plus sophistiqus et plus chers du fait que les zones dinvestigation
sont dsormais plus profondes ou localiss dans endroits difficiles daccs (mers, ocans, glaciers
antarctiques). Il faut signaler, en plus, que les hydrocarbures sont des fluides voyageurs qui
migrent tant que les drains sont disponibles et les piges absents. La complexit dexploration de
ces zones rside galement dans le fait quil ny a malheureusement pas de mthode permettant
de les dtecter directement partir de la surface. Diffrentes mthodes existent dont la rgle
anticlinale de White (1985) demeure incontestablement la plus fructueuse. Les mthodes
modernes actuellement utilises (sismique 3D en particulier) ont cependant permis de dcouvrir
certains de ces habitats ptroliers daccs difficile.

Malgr les efforts actuellement dploys et la sensibilisation contre les dangers, la

demande et lutilisation croissantes de ces ressources nergtiques ne sont pas sans impacts
ngatifs sur lavenir de lhumanit. Il faut noter cet gard que la surexploitation de ces produits
rien que pour rpondre aux besoins en lectricit et transport, conduira un puisement rapide
des rserves actuelles. Il faut galement signaler que la consommation croissante des nergies
fossiles depuis environ 150 ans est tenue comme principale responsable de la destruction de la
couche dozone par mission de gaz carbonique. Cependant, il parait probablement quune
rduction des consommations de ces nergies pour limiter lampleur des changements
climatiques et pour limiter lpuisement des ressources soit envisage par les politiques actuelles.
Les solutions de remplacement sont rares et limites et le ptrole demeure incontestablement un
produit fortement sollicit et activement recherch.

HISTORIQUE.

Si lon admet que les hydrocarbures drivent, dans leur majorit, de la matire organique,
leur histoire, dbutera de toute vidence, avec lenfouissement post mortem des premiers
organismes naquis sur terre. En effet la dcouverte, en 1934, de la PORPHYRINE (marqueur
biologique) dans une roche a confort lide de lorigine organique du ptrole.
La premire exploitation du ptrole et ses drivs remonte a prs de 3000 ans en
Msopotamie o des crmonies et des cultes traditionnels du feu sorganisent autour
dimportantes manations gazeuses qui proviennent des profondeurs pour brler en surface. Plus
tard les bitumes de surface terrestre sont utiliss comme matriaux de constructions dont la tour
de Babel en est un exemple. Ces bitumes sont galement utiliss comme imprmbilisants de
citernes et des bateaux. Dautre part, les Egyptiens et les Babyloniens utilisaient certaines formes
de bitumes pour les soins mdicaux, cette pratique a continu au moyen ge et a persist jusquau
XX e sicle. Sous sa forme combustible, le ptrole a t utilis en tant que moyen de chauffage et
dclairage et en tant quinstrument de guerre. Les byzantins utilisaient, pour la premire fois, le
feu mdique pour leur dfense au VII me sicle jusquau dveloppement de la poudre canon
au XIV me sicle (Perrodon, 1990). Mais ce nest qu partir de la rvolution industrielle (fin du
XIX me sicle) que lindustrie ptrolire a pris son essor. Si au XIX me sicle, le ptrole est
essentiellement utilis pour lclairage (ptrole lampant), linvention des moteurs explosion
puis diesel au dbut du XX me sicle a provoqu une hausse considrable du besoin en
hydrocarbures ; le ptrole est devenu une matire hautement stratgique pendant la 1re Guerre
Mondiale. Les progrs de la ptrochimie aprs la 2me Guerre Mondiale ont multipli ses
applications et nous sommes aujourdhui assujettis lexploitation de ce produit (Perrodon,
19990).
 DEFINITIONS CARACTERISTIQUES CHIMIQUES.

Le ptrole, du latin petra pierre et oleum huile (soit huile de pierre ), est une roche
liquide carbone. Au cours de l'histoire il fut dsign par diffrents noms tels que: huile minrale,
essence, bitume, asphalte, etc...

Chimiquement le ptrole dsigne un produit compos principalement de molcules

d'hydrocarbures (carbone et hydrogne). Il contient galement, en proportions assez variables (15
% en moyenne), des molcules lourdes plus complexes (de l'oxygne, de l'azote et du soufre) que
lon appelle rsines ou asphaltes. Il peut tre subdivis en une fraction liquide, une fraction
gazeuse et une dernire solide.

1) Le ptrole liquide ou huile

Le ptrole liquide est communment dit huile ou huile brute ou simplement le brut. Les
huiles lgres sont largement constitues dhydrocarbures (gnralement plus de 99 %), alors que
lhuile lourd est un produit fortement visqueux cause de sa proportion leve en rsine et
asphaltes.

Cest un liquide riche en hydrocarbures composs datomes de Carbone (C) et

dhydrogne (H) dont lagencement peut tre extrmement vari. Les hydrocarbures se
prsentent sous forme de chanes linaires plus ou moins longues (Hydrocarbures saturs), ou
bien des chanes cycliques (Hydrocarbures insaturs), des chanes naphtniques (hydrocarbures
aromatiques) et chanes aromatiques (hydrocarbures naphtno-aromatiques)..

a) les Hydrocarbures saturs constituent 15 35 % de brut, il sagit dalcanes et disoalcanes.

Les alcanes sont des hydrocarbures dont tous les atomes de carbone sont ttradriques et dans
lesquelles les liaisons C-C sont simples. Les quatre premiers alcanes dont le nombre datomes de
carbone ne dpasse pas 4 portent des noms consacrs pour lusage (mthane, thane, propane et
butane). Pour les alcanes dont ce nombre est suprieur ou gale 5, le nom est constitu dun
prfixe qui indique ce nombre (pent, hex, hept et oct) suivi de la terminaison ane . Les alcanes
peuvent prsenter une isomrie de constitution c.a.d. ayant mme formule brute mais diffrent
par lenchanement de leurs atomes de carbone.

b) les hydrocarbures insaturs (alcnes et alcynes)

 -Les alcnes (hydrocarbures insaturs) prsentent une double liaison C=C entre les
atomes de carbone.

- Les alcynes sont galement des hydrocarbures insaturs qui possdent une triple liaison
CC entre deux atomes de carbones

c) Les hydrocarbures aromatiques sont des composs cycliques non saturs qui forment un
pourcentage de 30 35 % de brut.

d) Les hydrocarbures naphtno-aromatiques regroupent des cycles saturs (cycloparaffines) et

cycles non saturs. Ils constituent plus de 30 % de brut.

2) Le Gaz naturel. Cest la fraction gazeuse du ptrole sous conditions naturelles de pression et
de temprature. Il contient une certaine fraction de CO2, N2 et H2S.

3) Les asphaltes et bitumes. Il sagit de composs htero-atomiques de consistance visqueuse

voir solide.
 CLASSIFICATION ECONOMIQUE.

Les deux principaux critres (tableau ci-dessous) pour classer les centaines de bruts
diffrents qui existent sont la densit et la teneur en soufre, depuis le plus lger et le moins
sulfureux, qui est du condenst, jusquau plus lourd et le plus sulfureux qui contient 90 % de
bitume environ : c'est le brut d'Italie.
Le meilleur brut est donc le moins sulfureux et le plus lger, le mauvais est loppos.

Classification des bruts

Brut TBTS Brut BTS Brut MTS Brut HTS Brut THTS
0,5 % S 1,0 % S 2,0 % S 3,0 % S >3%S

Trs lger Arzew Brent

Hassi-Messaoud
Zarzaitine
Nigeria Light

Lger Nigeria Forcados Brga Murban Qatar

Nigeria Mdium Zutina Zakhum
Berri
Umm Shaff

Moyen Ekofisk Es Sider Agha Jari Basrah

Ashtart Kirkuk
Arabe Lger
Tatar

Lourd Amna Emeraude Grondin / Mandji Grondin Buzurgan

Bassin Parisien mlange Kuwait
Gamba Safaniya (Arabe
Emeraude / Loango lourd)
Loango Tia Juana
Bachaquero
Rospo Mare

TBT = Trs basse teneure, BT = basse teneure, THT = Trs haute teneure, HT = haute teneure, MT = moyenne teneure
 CHAPITRE I : LA MATIERE ORGANIQUE ET GENESE DES
ROCHES MERES.
I) LE CARBONE ET SON RLE DANS LA GENESE DES RESSOURCES
ENERGETIQUES.

Le carbone constitue llment cl dans la gense des molcules des hydrocarbures. Il est
trs abondant dans la nature mais il est ingalement rparti dans les enveloppes terrestres
(rservoirs du carbone). Les changes entre ces rservoirs sont de nature biologique et de nature
physico-chimique.

1) Les changes biologiques,

Dans la biosphre, les changes biologiques se ralisent deux niveaux. Les vgtaux
chlorophylliens et certaines bactries peuvent transformer le carbone minral en matire
organique grce des mcanismes de photosynthse en utilisant lnergie solaire. Ce carbone est
issu du CO2 de latmosphre et de lhydrosphre. La biosphre peut galement transformer le
carbone organique en carbone minral par respiration et fermentation de la matire organique en
produisant du CO2.

2) Les changes physico-chimiques.

Ils se produisent entre les 4 rservoirs. Le carbone contenu dans latmosphre sous forme
de CO2 se dissout lentement dans lhydrosphre. Il ragit avec le calcium pour former du
carbonate de calcium CaCO3 qui prcipite et se dpose au fond des ocans. Les roches
sdimentaires ainsi cres sont intgres dans la lithosphre. La lithosphre, en revanche, relche
du carbone selon deux processus : le volcanisme qui libre brutalement une quantit importante
de carbone, sous forme de CO2, de manire ponctuelle et lrosion/altration qui libre
constamment le carbone contenu dans les roches.

Ces changes physico-chimiques soprent galement entre la biosphre qui participe la

libration de CO2 et latmosphre qui le recueille. En effet, les feux de forts (combustion de
matire organique) et la combustion de matire organique fossile (ptrole, gaz, charbon)
participent activement lapport de CO2 dans le rservoir atmosphrique.

Malgr son abondance dans la nature, seul le carbone organique est directement impliqu
dans la gense du ptrole. Nanmoins la varit minrale constitue une rserve potentielle.
Dautre part la majeure partie du carbone organique est recycle en prsence de loxygne et
seule une faible fraction du carbone chappe au recyclage une fois dpose dans un
environnement dpourvu doxygne donc permettant la matire organique de se soustraire
loxydation. Malgr le faible pourcentage enfoui (moins de 1 %), de point de vue gologique,
cette matire organique devient significative dans la formation de roches mres.

II PRODUCTION DE LA MATIERE ORGANIQUE.

La matire organique, et par consquent, les ressources nergtiques fossiles, drivent

exclusivement de la masse vivante ou biomasse. Cette dernire, par ces principales composantes
vgtale et animale, est compose de molcules base de carbone. Sur terre, la composante
vgtale reprsente plus de 90% de la biomasse totale, son enjeu photosynthtique est
primordial dans le cycle du carbone. Dautre part, les plantes continentales produisent aussi la
cellulose et la lignine lorigine du charbon et du gaz naturel. Dans les ocans, en revanche, le
phytoplancton, qui colonise la tranche photique de leau, est le principal agent de concentration
du carbone dans ce domaine.

Atmosphre

Land plants
Phytoplanctons
Bacterial
oxydation
Ocan
Zooplanctons
Fossil fuel
combustion
Dead organic Dead organic matrial
matrial
<1

Sediments

Carbonate sdiments
Coal and Oil

Le cycle de Carbone
Daprs Bolin. The Carbon Cycle, Scientific American Inc. from Waples 1981

1) Composition chimique de la matire organique vivante et ses possibles Produits

hydrocarbons

Lanalyse chimique lchelle de la matire organique des lments (C, H, N, O, P, S)

rvle que cette dernire prsente des compositions lmentaires diffrentes (rapports atomiques
H/C et O/C).

De cette analyse dcoule que la matire organique ltat de vie peut tre spare en 4 groupes :

a) Les Carbohydrates : correspondent aux composs nergtiques ayant pour rle de fournir
lnergie ncessaire lactivit des organismes comme le fructose le glucose et lamidon. Ces
sucres peuvent galement contribuer la composition des tissus animaux comme la chitine ou
vgtaux comme la cellulose (composant essentiel des tissus des plantes).

b) Les Protines : Chanes complexes dacides amins composant des tissus animaux. Les
protines assurent galement des fonctions biochimiques vitales (enzymes et lhmoglobine....)
c) Les Lipides : Il sagit de composs organiques qui apparaissent sous forme de graisses
animales, huiles vgtales et cires. Ils se caractrisent par leur insolubilit dans leau et abondent
dans le plancton marin, les graines, les fruits, les spores, les tissus des feuilles et lcorce des
plantes. Ils montrent une composition chimique remarquablement similaire celle du ptrole. Le
strol est un important marqueur biologique dans les huiles brutes.

d) Le Lignite et le Tanin : composs organiques qui intervient dans la rigidit de lcorce des
vgtaux suprieurs. Le lignite se trouve dans les tissus de lcorce vgtale alors que les tanins
sont frquents dans lcorce, le manteau des graines, les algues et les champignons.

% Weight
Proteins Carbohydrates Lignin Lipids
Land plantes
Spruce wood 1 66 29 4
Oak leaves 5 44 32 4
Scots-pine needles 7 41 15 24
Diatoms 29 63 0 8
Lycopodium spores 8 42 0 50
Animals
Zooplanctons 53 5 0 15
Copepods 65 22 0 8
Higher invertebrates 70 20 0 10

Tableau : Composition de la matire vivante (Hunt, 1980) : Les teneures relatives de protines,
Carbo-hydrates, Lignine et lipides varient largement pour les plantes et les groupes danimaux
numrs ici. Cest le composant de lipide qui fournit le potentiel ptrolier. La lignine est une
source de gaz

Ces composs organiques (protines, carbohydrates notamment) varient largement en

quantit en fonction des tres vivants. Les protines et les carbohydrates sont facilement
dgrads par la dissolution, loxydation et dcomposition bactrienne et de ce fait leur
incorporation dans le sdiment est limite. En revanche les lipides et le lignite montrent une
grande rsistance la dgradation chimique, mcanique et biochimique ce qui leur permet dtre
facilement intgrs aux sdiments et enfouis avant dtre trop dgrads. Vu la similarit de leur
composition chimique, le passage lipides-Ptrole ne ncessite que des transformations mineures
et de ce fait le ptrole peut facilement driver des lipides plus que dautres substances.

La capacit des plantes gnrer des hydrocarbures est aujourdhui connue grce ltude
ptrographique du charbon et notamment les macraux comme :

La vitrinite : driv du lignite et de la cellulose. Elle reprsente un constituant majeur du

charbon et peut gnrer essentiellement des gaz.

Linertinite : il sagit aussi dun driv du lignite et de la cellulose des plantes, mais qui avait
t oxyd et carbonis ou biologiquement attaqu. Elle a un potentiel ptrolier ngligeable.

Lexinite : Reprsente un large groupe de macraux comprenant : Alginite, Soporonite,

Rsinite, Cutinite. Les alginites ont un potentiel ptrolier important (oil prone). Les spores et
pollens sont trs riches en lipides (50%) et peuvent gnrer de quantits importantes dhuiles (oil
prone source rock).

Nanmoins, il est important de signaler qu en raison de leur lgret, les pollens et spores
subissent souvent de grandes distances des transports par leau et le vent, ce qui entrane souvent
leur oxydation avant leur fossilisation avec les sdiments.

2) Origine de la matire organique.

La production organique est trs diffrente selon quon est dans lcosystme marin ou
terrestre. Les cosystmes terrestres ou continentaux impliqus dans la gense de la matire
organique sont essentiellement les plantes dveloppes dans les environnements ctiers et les
algues lacustres deaux douces. Les cosystmes marins, quant eux, sont domins par le
phytoplancton.

a) Le systme continental.

Dans les environnements aquatiques, la productivit organique continentale est contrle

par les plantes et les algues deaux douces. Le matriel organique des plantes peut, galement,
tre amen de loin par les rivires vers les lacs et les zones marines adjacentes constituant ainsi
un apport organique allochtone au systme de dpt.

Dans les sols continentaux, la dgradation par oxydation de la matire organique est
presque totale. Seules les parties rsistantes des vgtaux comme la chitine et les cuticules des
pollens et spores peuvent rsister plus longtemps cette dcomposition.

Les produits organiques les plus importants sont ceux des tourbires de marais ou des lacs
stagnants. Les accumulations des tourbes peuvent tre prserves dans les milieux o la
dcomposition de la matire organique par les bactries est trs inhibe cause des conditions
anoxiques ou toxiques et aussi dans les milieux subsidents. Les tourbires de marais se forment
dans les parties infrieures des plaines deltaques spcialement dans les lagunes et dans les baies
de lespace interchenaux. Dans ces milieux aquatiques, la dcomposition de la matire organique
est trs lente. Les organismes arobiques cessent de dtruire la matire organique lorsque
lapprovisionnement sous aquatique en oxygne devient impossible aprs puisement total de
loxygne dissout dans leau et son impossibilit de renouvellement. Except cet environnement
charbonneux, une faible partie de la matire organique est prserve en domaine continental. Une
grande partie des plantes et leurs drivs aboutissent dans le milieu marin. Nanmoins les
meilleurs roches mres sont celles o les spores et pollens sont autochtones, donc provenant du
milieu de dpt lui mme comme, par exemple, les charbons des marcages.

b) le systme marin.

Dans les ocans modernes les principaux producteurs de la matire organique primaire
sont les diatomes, les coccolithophorids et les dinoflagells. Ces phytoplanctons grandissent
uniquement dans la zone photique o la lumire est suffisante pour la photosynthse. Ds que ces
organismes autotrophiques descendent ou sont ports par des courants dans l'eau plus profonde,
leur croissance sarrte ou bien ils meurent. La profondeur de la zone photique est de 50 jusqu
100 m au dessous du niveau zro de la mer. Au niveau des moyennes latitudes, les eaux de
surface se refroidissent en hivers et la pntration de la lumire du soleil est limite. La
production primaire de la matire organique est lente. Au fur et mesure que linsolation
augmente au dbut du printemps, le phytoplancton prolifre rapidement et atteint des zones plus
profondes et on parle dun bloom planctonique. Un tel bloom est cependant restreint aux
zones dembouchures et aux zones dupwelling o les nutriments sont amens par les fleuves
dans le premier cas et par les courants profonds au second cas. Pour ces raisons la plupart des
estuaires, deltas et zones dupwelling sont des rgions de forte production biologique.

Cette premire production planctonique est en grande partie utilise par des organismes
htrotrophiques comme nourriture. Dans les ocans actuels, on peut observer la chane
alimentaire suivante :
- Phytoplancton (producteurs primaires)
- Zooplancton (herbivores)
- Zooplancton (carnivores)
- Poissons (mangeurs de plancton et dautres poisons

La productivit primaire et les processus de vie dans la zone photique ne sont

gnralement pas un centre dintrt gologique et sdimentologique. Les gologues sintressent
surtout la diagense et la prservation de la matire organique au dessous de la surface
ocanique. Pour cette raison les biologistes marins et les sdimentologues ont introduit le terme
de nouvelle production new production et de production exporte export production
(Berger et al. 1989). La nouvelle production dsigne le flux vertical du carbone organique au
dessous de la zone photique (environ 100 m au dessous du niveau marin. Cependant le flux
vertical des particules entre 100m et la surface du plancher ocanique est rduit par les
organismes. La proportion restante de la matire organique une profondeur au niveau du
seafllor , s'appelle la production d'exportation. Ainsi, le flux vertical du carbone organique
atteignant la surface sdimentaire du substratum ocanique est seulement une faible fraction de la
nouvelle production.

La matire organique saccumule la surface du substratum ocanique non seulement en

tant que particules organiques pures mais galement en tant que matire organique combine aux
particules minrales en particulier les argiles. La surface des minraux argileux adsorbe, en effet,
les composes organiques dissoutes durant leur processus de dcantation au sein de la colonne
deau. Sous des conditions spcifiques particulirement les fronts deltaques et les estuaires o
les eaux douces se mlangent avec les eaux sales de mer, la fraction organique et les minraux
argileux peuvent floculer pour former des agrgats organo-minrales qui se dposent lentement.
Dans ce cas et des cas similaires, le pourcentage lev en carbone organique se trouve dans les
sdiments fins. Ajoutons quune grande proportion de la matire organique est dissoute dans les
eaux ocaniques comme dans les eaux douces lacustres et les eaux des ruissellements terrestres.
La concentration des composes organiques dissous dans les eaux ocaniques est de lordre de
0.5 g C/m3 mais elle est toujours suprieure celle rencontre dans les particules organiques.
Seule une faible partie de cette matire organique se dpose et senrobe dans les particules
minrales tant donne la capacit limite dadsorption des minraux argileux. Une autre portion
de la matire organique est consomme par le plancton.

Actuellement, la production primaire et la nouvelle production varient considrablement

dun domaine ocanique un autre. En domaine ocanique ouvert, les conditions de la
production primaire du carbone organique est de lordre de 50 g cm.a), alors quen domaine
ctier sans up welling, elle est de lordre de 250 g/ (m. a). La production dexportation du
carbone organique arrivant la surface du substratum ocanique est seulement de lordre de 0.5 g
/ (m. a) dans les ocans profonds (5000m de profondeur). Mais elle est de 15 g / (m. a) dans le
domaine ctier avec les up welling. Ces observations en domaine ocanique moderne concorde
avec les donnes gologiques des sries anciennes dans lesquelles la majeure partie de la matire
organique est prserve dans les sdiments marins moins profonds.

Total net primary Total plant mass

Area
Ecosystem type production of carbon
(106km2) 9
10 tCorg/yr g Corg m-2/yr 109t Corg
Marine ecosystems
361.0 24.7 68.7 1.74
including
Algal bed and reef 0.6 0.7 1166.7 0.54
Estuaries 1.4 1.0 714.3 0.63
Upwilling zones 0.4 0.1 250.0 0.004
Continental shelf 26.6 4.3 161.6 0.12
Open ocean 332.0 18.7 56.3 0.45
Production primaire nette globale (Woodwell et al, 1978, Neinhuis, 1981)

Il faut galement noter que la matire organique continentale peut tre transfre et
parfois en quantit importante locan par les fleuves. Il sagit surtout de dbris de vgtaux
arrachs aux continents lors des averses.

III. HABITAT DES ROCHES MERS.

Rappelons que la majorit des roches mres du ptrole prennent naissance dans les ocans
et les mers. Dans un ocan trois sources principales de sdiments existent: les dpts terrignes
les dpts chimiques et les dpts biogniques. La charge terrigne, qui provient de l'rosion des
continents, se dpose d'abord dans les deltas et est ensuite disperse sur le plateau continental.
Elle peut aboutir, dans le cas extrme, loffshore et au bassin de bas du talus. La portion
chimique intra-bassinale, provient essentiellement de la prcipitation chimique et biochimique
des ions en solution.
 Dans les deux cas, les sdiments contiennent une certaine quantit de matire organique.
Dans le cas des terrignes, la matire organique essentiellement vgtale est transporte avec les
particules minrales et enfouie rapidement, se trouvant ainsi protge de l'oxydation que subit la
matire organique continentale durant son transport. Dans le cas des sdiments organo-
chimiques, la production importante de la matire organique dorigine planctonique, malgr la
dcomposition bactrienne lintrieure de la tranche deau oxygne, offre une opportunit
dune accummulation non ngligeable dans les bassins ocaniques. Ces derniers peuvent tre
plus ou moins oxygns selon limportance de la circulation ocanique.
En cas de conditions anoxique, les sdiments contenants la matire organique sappellent
les blacks shales . Ce terme dsigne un dpt fin compact de couleur sombre, souvent
lamin et contenant plus de 0.5 % de la matire organique. Leur couleur sombre est lie
lexistence de fer sulfirique et de la matire organique.
Les blacks shales peuvent se former dans des milieux varis. Leur gense dpend de la
production primaire et des conditions chimiques du milieu de dpt.

1) Dans les deltas et les estuaires.

Les deltas et les bassins deltaques sont des zones propices lexploration pour les
hydrocarbures, car ils prsentent un fort potentiel ptrolier. De nombreux gisements ptroliers
existent dan les deltas parce quentre autres les roches mres sont frquentes. La gense de ces
dernire est due :
 - la forte productivit biologique des zones dembouchures fluviatiles en relation avec
lapport des sels minraux par les fleuves et qui favorise la formation de la matire organique
(base dhydrocarbures).
- lapport continental en matire organique vgtale
- lexistence en grande quantit de sdiments argileux susceptibles de donner les roches
mres.
- la sdimentation rapide qui facilite le pigeage et la prservation de cette matire
organique, dune part.

Dans les estuaires et les lagunes les conditions anoxiques ainsi que la nature fine de la
sdimentation (argiles) font de ces zones un site favorable la gense des blacks shales.

2) Les marges continentales.

Au sein de ces marges, l'essentiel des roches constituant les zones profondes sont dominante
argileuse ou marneuse, donc peu permables. La matire organique peut sy accumuler
notamment dans les zones dup welling. Sous leffet de la pression et lenfouissement rapide, la
protection de la matire organique est assure et les roches mres (blacks shales) peut avoir lieu.

3) Le talus et les pentes.

Dans ce domaine relativement profond, les sdiments quelques soit leur nature ne font
que transiter. Cependant parfois les argiles issues de la dcantation renferment la matire
organique qui fournit un gaz issu l'tat d'hydrate (structure molculaire cristalline ayant l'aspect
de la glace). Ce gaz qui remplie les pores des sdiments, a un important effet sur les proprits
physiques du sdiment. En effet de nombreux phnomnes de glissements s'initient dans la pente
sans raison priori vidente au regard du contexte gologique. Cependant lexploitation
ptrolire dans ce domaine doffshore est limite par les glissements sous-marins et du transit
sdimentaires vers les grands fonds.

4) Les ventails sous-marins profonds

Dans le domaine ocanique profond et relativement oxygn, laccumulation de la
matire organique est souvent faible, cependant les glissements peuvent amener dimportants
sdiments riches en matire organique partir de la plate forme distale aprs transit le long des
talus continental.
Loin de l'influence terrestre directe, le bassin reoit une sdimentation purement
argileuse par dcantation ainsi quun pourcentage de la matire organique mais le taux de
sdimentation demeure relativement faible. Dautre part les fonds ocaniques sont relativement
oxygns vue la frquence des courants ce marin. Donc la gense des roches mres est faible.

5) DANS LES BASSINS MARINS SEMI FERMES.

Ces bassins semi ferms (Mditerrane, la Mer noire, la Mer rouge, la Mer caspienne,
golfe de Californie, Golfe persique ..) ont une communication permanente avec les ocans
adjacents. Les changes des eaux seffectuent en permanence mais souvent une stratification des
eaux est observe. Les conditions anoxiques rpandues en profondeur font de ces bassins un
modle idal pour la gense des black shales. Les tudes rcentes montrent cependant que ces
bassins diffrent et les blacks shales y sont souvent moins rpandus.
 En Mditerrane, la sdimentation actuelle est de nature argileuse hmiplgique avec un
faible pourcentage de carbonates. La circulation des eaux et les changes avec lOcan atlantique
via le dtroit de Gibraltar est lorigine de loxygnation de leau do labsence des blacks
shales. Au niveau de lembouchure du Nil, larrive des eaux continentales riches en nutriments
et en dbris de vgtaux favorisent une productivit biologique intense et un enrichissement des
sdiments en matire organique.

La mer noire est un modle de bassin o les blacks shales sont bien dvelopps. Cest une
cuvette de 2000 m de profondeur approximativement, en relation avec la Mditerrane par le
dtroit de Bosphore. Une stratification quasi-permanente des eaux est lorigine des eaux
stagnantes anoxique en profondeur. Ces eaux riches en H2S ne permettent pas le dveloppement
dune vie benthique, cependant les eaux de surface sont riches en phytoplancton. La matire
organique est bien conserve dans le sdiment.
 CHAPITRE II : PRESERVATION ET MATURATION DE LA
MATIERE ORGANIQUE.
I - PRESERVATION DE LA MATIERE ORGANIQUE.

Issue de diverses molcules plus ou moins complexes (lipides, protides, glucides et aussi
chlorophylle), la matire organique est trs diversifie et trs fragile. En effet par comparaison
avec la fraction minrale de la roche en tant que composante secondaire des roches ptrolires, la
fraction organique est manifestement vulnrable non seulement aux agents mcaniques et
chimiques de laltration mais galement aux micro-organismes phagocytaires de cette matire
dans tous ces tats. Pour aboutir la formation dhydrocarbures, il est donc ncessaire quun
milieu idal o la dgradation sera limite, soit trouv. Ce lieu, qui servira dun abri o
laccumulation et la sdimentation puissent avoir lieu, doit tre dpourvu notamment de
loxygne.

1. Notion danoxie
Pour prserver la matire organique, les conditions anoxiques sont ncessaires dans les
environnements o la roche mre va prendre naissance. Le milieu doit donc tre totalement ou
largement dpourvu doxygne. La vie est dans ce sens un indicateur de la prsence de
loxygne.
Chez les organismes ltat de vie, la concentration minimale en oxygne est trs
diffrente. Chez les aquatiques une rduction de la biomasse est constate au dessous de 1 ml
O2/litre deau. Certains organismes fouisseurs peuvent cependant rsister mme au dessous de
0.3 ml/l. Gnralement, 0.5 ml/l peut tre considre comme une limite ou un seuil entre oxique
et anoxique. Les conditions anoxiques sont critiques pour le dpt de roches mres parce quelles
empchent la dcomposition de la matire organique par les bactries et la bioturbation du
sdiment par les organismes fouisseurs.
Les conditions anoxiques se dveloppent lorsque la demande excde les apports en O2.
La demande en O2 est cause dans une premire phase par les besoins respiratoires des
organismes vivants dans le milieu et dans une deuxime phase par la dgradation de la matire
organique.
Dans les aires forte productivit biologique superficielle (activit photosynthtique des
algues dans la zone photique des mers et des lacs) et/ou, quand il y a un grand apport, de matire
organique continentale, de grandes quantits de matire organique arrivent sur les fonds marins
est une grande partie de loxygne est consomme lors de la dcomposition de cette matire
organique.
Du moment ou lapprovisionnement en O2 est assur par la circulation des eaux
oxygnes par brassage des masses deaux, vagues ou par le mouvement des courants ocaniques
profonds ascendants, loxygnation des eaux superficielle est, en gnrale bien assure.

Au niveau des fonds des lacs et des mers, par contre, les conditions anoxiques peuvent
prvaloir sous les circonstances suivantes :

Quand la productivit organique dans la colonne deau est trs leve et le systme
devient surcharg en matire organique. Cette dernire sera oxyde par les bactries qui
utilisent loxygne disponible dans lenvironnement de dpt jusqu ce quil ny ait plus
de matire organique oxyder ou jusqu ce que la totalit de loxygne soit puise.
 Environnement anoxique
Type de respiration Temps de rsidence de
la m.o.

Meilleure
prservation de la
matire organique O2
(1 - 25 % COT) Consommation de
loxygne
M.O. de haute qualit
Lactivit biologique est
ralentie par : Jours- mois
Absence des animaux
fouisseurs Rduction du sulfate
Diffusion limite de par les bactries Fond de lOcan
loxydant (SO4) dans les 1 yr
sdiments non Pas de bioturbation
perturbs. 750 yr
H2S
Lutilisation moindre 30 cm
de lipides par les Rduction du CO2 par les
bactries anarobiques bactries 100 cm
1250
CH4, Sulfate rduit

100

Sdimentation estime U = 0.56 mm/ans

Environnement oxique mm/ans

Mauvaise Type de respiration Temps de rsidence de

prservation de la la m.o.
matire organique
cm
(0.2 4 % COT)
Lactivit biologique
est favorise par :
Prsence des
animaux fouisseurs Consommation de
dans linterface. loxygne
Diffusion facilite de O2
loxydant (O2, SO4) Jours- mois
dans les sdiments
par la bioturbation

1 yr

750 yr

Rduction du sulfate par les H2S 500 yr 100 cm

bactries
CH4
Rduction du CO2 par les 750 yr
bactries

Sdimentation estime U = 0.56 mm/ans

mm/ans
Dgradation de la matire organique dans des conditions oxiques et anoxiques (daprs Demaison et Moore, 1980) :
lenvironnement anoxique est le meilleur pour la prservation de la M.O. grce linhibition de la dgradation par les
bactries arobiques et la bioturbation par la faune benthique.
 Quand les eaux du fond sont stagnantes causant, ainsi, la restriction de tout
approvisionnement du fond en oxygne. Dans ce dernier cas, les bactries anarobiques
continuent dgrader la matire organique en prlevant premirement des nitrates puis
des sulfates. Il semble que ces bactries peuvent dgrader la matire organique la mme
vitesse que les bactries arobiques. Une importante diffrence rside dans le fait que lors
de la dgradation par les bactries anarobiques, on assiste la prservation, en grandes
quantits, de composants lipidiques.

Dautres facteurs interviennent cependant dans la prservation ou non de la matire organique :

Consommation de la matire organique par les organismes benthiques notamment au moment

du transit de la matire organique travers la colonne deau (production dans la zone photique et
dpt sur le fond : voyage parfois sur plus de 6 km)
Remobilisation des sdiments par les organismes fouisseurs, favorisant la pntration de
loxygne et donc loxydation de la matire organique.
Taille des particules sdimentaires (les sdiments grains fins inhibent la diffusion de
loxygne et donc lactivit des bactries arobiques).
Vitesse de sdimentation : des grandes vitesses favorisent la fossilisation de la matire
organique en la prservant dune longue exposition, la mettant ainsi, labri de la consommation
ou de loxydation. Ceci est notamment ralis au niveau des deltas.

II - MATURATION DE LA MATIERE ORGANIQUE

Tous les sdiments forms, s'ils sont minraux en apparence, peuvent contenir une
fraction de matire organique, plus ou moins forte (de l'ordre de 1% en moyenne), qui se retrouve
"pige" dans le sdiment minral en formation. La maturation de cette matire organique se
droule en trois tapes principales. Elle subit une premire dcomposition par les bactries au
stade de sdimentogense. La dcomposition est ensuite guide par la temprature.

- La premire tape de transformation de la matire organique enfouie sappelle la diagense.

Dans le premier 1000 mtres, ce sont toujours les bactries qui agissent. Le processus dominant
dans cette zone est la dgradation biochimique qui transforme les matires organiques en un
produit organique insoluble par les solvants et qu'on appelle krogne. Cest une sorte de ptrole
embryonnaire rsultat des premires dcompositions prcoces, faible temprature. Le carbone
et lhydrogne, librs par cette premire transformation, s'unissent alors pour former de
nouvelles molcules composes principalement de ces deux lments et qu'on appelle des
hydrocarbures (HC). Une des premires molcules se former est le CH4, le mthane (gaz
naturel). Ce mthane se forme dans les couches suprieures du sdiment; on dit qu'il s'agit d'un
gaz biognique, parce qu'il est le produit de la dgradation biochimique. A mesure de
l'empilement des sdiments sur le plancher ocanique (ce qui se mesure en milliers de mtres),
les molcules d'HC sont amenes des tempratures et pressions de plus en plus leves; c'est
l'enfouissement. A partir d'ici, les molcules d'hydrocarbures vont devenir de plus en plus
complexes par condesation. La dgradation du krogne, quant elle, passera de biochimique
(rgie par les bactries) thermique (rgie par l'augmentation de temprature). Il subit une
dcomposition d'origine biochimique et thermique qui expulse, dans un premier temps, de l'eau
et du CO2 du krogne (en plus ou moins grande quantit selon la proportion initiale d'oxygne).
Chaque petit filet de krogne de la roche mre va donc se transformer en un mlange
eau+hydrocarbures liquides + gaz + rsidus solides fortement carbons. Seules les roches mres
relativement impermables (donc grain fin) peuvent retenir le krogne suffisamment
longtemps pour qu'il ait le temps de se transformer de manire importante, mais cette
impermabilit a pour consquence que le rsultat de la pyrolyse est dans un premier temps
retenu prisonnier dans la roche de manire trs disperse.

Etape 1 de l'volution du krogne, au dbut

de la pyrolyse : chaque petit filet de krogne Etape 2 de l'volution du krogne, en cours
produit de l'eau qui est parfois expulse sous de pyrolyse : chaque petit filet de krogne
l'effet de la pression des couches situes au- commence produire des hydrocarbures
dessus du sdiment

- La deuxime tape sappelle la catagense, elle correspond des profondeurs suprieures et

des tempratures de lordre de 60 120C ou se produit le craquage thermique. Les composs
se scindent en molcules de plus en plus petites au fur et mesure de lenfouissement. La
formation de ptrole proprement dit (ptrole liquide) a lieu ce moment, dans les conditions
dites de la fentre huile . En effet sous les 1000 mtres, l'enfouissement conduit, d'une part
une transformation progressive du sdiment en roche et, d'autre part, la dgradation thermique
des krognes pour produire des huiles lourdes. A 2000 mtres par exemple, une partie des
krognes ainsi que les huiles lourdes se transforment en huile moins lourdes, un peu plus de
10% ici, une plus petite partie en gaz, et la plus grande partie poursuit sa transformation. Entre
2000 et 3000 mtres, c'est l que le krogne produit le plus d'huiles lgres. Sous les 3000
mtres, la production d'huile devient insignifiante et le gaz humide prdomine.

- La troisime tape est dite mtagense, Cest le stade de la formation du gaz sec (mthane),
par craquage du ptrole liquide. On parle de fentre gaz , situe partir de 3000 mtres de
profondeur. La pression de gaz dans les petites poches qui contenaient le krogne initial
augmente en effet avec la profondeur et lorsque cette pression devient suffisante pour vaincre
"l'impermabilit" de la roche mre (les rsistances lies la capillarit sont trs fortes pour des
petits pores), la fraction liquide et la fraction gazeuse sont progressivement expulses de la roche
mre. A 3500 mtres, on ne produit plus d'huile, mais beaucoup de gaz. La dgradation
thermique conduit progressivement des phnomnes de carbonisation qui transforment les
krognes non transforms en huile ou en gaz en rsidus de carbone. Si l'enfouissement dpasse
les 4000 mtres, tout est cuit et les ptroles, huile et gaz, sont dtruits.
 Etape 3 de l'volution du krogne : chaque
petit filet de krogne a produit peu prs tous
les hydrocarbures qu'il pouvait produire (il ne
reste quasiment plus d'hydrogne dans le
sdiment).

Le schma qui suit rsume ce qui se passe mesure de l'enfouissement et comment se forme
l'huile et le gaz.

On voit donc qu'il y a des conditions spcifiques d'enfouissement pour former de lhuile
ou du gaz. Ce qui explique aussi que dans un champ de ptrole il y a pratiquement toujours de
l'huile et du gaz. Les valeurs de la profondeur ne sont pas absolues; elles sont indicatives, car le
gradient gothermique peut varier d'une rgion l'autre. En effet, ce qui importe, c'est la
temprature laquelle ont t ports les krognes. On sait que le gradient gothermique, dfini
par le flux de chaleur qui traverse la crote terrestre, peut varier d'une rgion l'autre. Une rgion
qui a connu du magmatisme rcent aura un gradient gothermique plus lev qu'une rgion o le
magmatisme a cess depuis longtemps et, par consquent, les ptroles s'y formeront de plus
faibles profondeurs.

50-60 C Huile lourde (riche en composs polariss)

Huile lourde (riche en rsines)

Huile naphtnique

Huile paraffinique
150 C
Disparition de la phase liquide Gaz humide

Mthane pur

Gradient gothermique
 CHAPITRE III : MIGRATION DU PETROLE.

I NOTION DE MIGRATION.

Les localits o sont logs et exploits les hydrocarbures ne sont pas forcment leur
milieu de gense, les hydrocarbures sont presque toujours allochtones. En effet dans certains
bassins, le ptrole peut parcourir des distances de plusieurs centaines de kilomtres, depuis la
roche mre, jusquau pige. Dans dautres cas, la migration seffectue sur de courtes distances,
directement de la roche mre vers le pige voisin. Cest lexemple des gisements o le ptrole est
concentr dans des corps sableux ou rcifaux qui flottent compltement dans les argiles
impermables. Ces roches rservoirs sont sans aucun drain vers dautres formations poreuses et
permables.
Les hydrocarbures naturellement moins denses que leau ont tendance flotter en surface
et se dplacer dans les couches souterraines. Leur migration se poursuit en absence dobstacles
(piges) jusqu la surface de la terre o ils svaporent (suintent) ou bien se solidifient en
bitume en perdant leurs constituants volatils.

II TYPES DE MIGRATION.

1- La migration primaire

Elle est gnralement dfinie comme tant le dplacement des hydrocarbures de la roche
mre vers une roche plus poreuse et permable o les liquides peuvent se dplacer. En effet au
stade de la formation des fentres huiles et gaz, les hydrocarbures ne sont pas encore
exploitables. La roche o sindividualisent les gouttelettes d'hydrocarbures est dite ce stade
roche-mre. Une concentration grande chelle des hydrocarbures est ncessaire pour former un
champ ptrolier conomiquement rentable. Les gouttelettes du ptrole dissmines dans la roche
mre sont progressivement expulses, puis achemines vers une roche permable dite roche-
rservoir. Le processus qui permet dexpulser le ptrole de la roche sappelle la migration
primaire.

La migration primaire dsigne le passage du ptrole partir de la roche mre vers le rservoir et
le pige. Cette migration a t considre pour longtemps comme un point noir de la gologie
ptrolire. La clarification de ce processus a passe par plusieurs tapes :

- La migration a dans un premier t lie lchappement de leau lors de la

lithification de laroche. Or la dissolution limite des huiles et leur
immiscibilit leau ont t mises en vidence ds 1966.
 - Le processus de pression lithostatique est par suite avanc. Cette
hypothse est en partie base sur le fait quau moment ou la grande partie
de leau est vacue de la roche mre, la matire organique nest quen
stade de krogne. La pression serait en effet capable de presser la roche
mre et la pression est transfre de la phase solide la phase liquide qui
est dans ce cas lhuile. Il faut noter galement que la temprature et la
pression augmente proportionnellement la profondeur et par consquent
la quantit du krogne transforme en huile augmente avec la pression.
La pression dans un stade plus volu peut fissurer la roche et donc crer
une autre voie de migration.
- Une autre thorie qui sarticule sur la migration des hydrocarbures en
phase distincte est mise. Ceci permettrait des corrlations entre les
rservoirs et les roches mres. Ce mcanisme est li laugmentation de la
quantit dhuile dans la roche au fur et mesure que la matire organique
est transforme.
- Enfin dautres auteurs voient quil est ncessaire de procder une
modlisation de la migration primaire. Ceci ncessite ltude des cas rels
et donner un modle au lieu de chercher des mcanismes explicatifs.

En conclusion, la migration primaire demeure jusqu nos jours un sujet encore discut. Mme si
les auteurs parlent dun mcanisme de dissolution et de diffusion contemporain de la lithification
et donc de lexpulsion de leau. Ce mcanisme prconise lexpulsion dabord de leau puis les
hydrocarbures, lorsque ces derniers deviennent dominants dans les pores. Lexpulsion serait
galement tributaire de la quantit dhydrocarbures forms dans la roche mre.

A
B
D B

A
C

Sites et directions probables de diffusion des hydrocarbures dans les

roches mres argileuses
A : travers le contact roche mre rservoir.
B : travers une zone de fracture.
C : travers une faille.
D : travers des passes silteuses lenticulaires intercales.
2 - La migration secondaire:

Aprs tre expulss de la roche mre, les huiles et le gaz entament alors une seconde
migration dite "secondaire" travers les roches permables, les failles et les fractures. Grce sa
faible densit par rapport leau, le ptrole tend toujours flotter et occuper les zones hautes
des piges difis une fois le bassin est structur. Le ptrole est trs peu soluble dans l'eau, c'est
pourquoi ds l'achvement de la migration primaire, il se spare de l'eau et sindividualise sous
forme de phase distincte dans le rservoir. De l'eau (et ventuellement un peu de ptrole) est
constamment expulse de la roche mre,

Pour comprendre ce dplacement une simulation est faite dabord au sein dune eau libre,
puis en prsence de deux grains spars par un pore et enfin au sein milieu similaire une roche
permable.

a) Dplacement au sein dune eau libre

Au sein dune colonne deau alimente en bas par un flux continu dhuile et de gaz, les
hydrocarbures sont soumis un mouvement vertical aboutissant souvent la coalescence des
gouttelettes de ptrole en une colonne continue nettement individualise au sein de leau. Le gaz
se retrouve au dessus de l'huile, elle-mme au dessus de l'eau. En ngligeant dans ce cas leffet es
forces qui favorisent la migration sont celles en relation avec la flottabilit cause
essentiellement par la diffrence de densit des HC et des eaux existants dans les vides
intergranulaires. Gnralement, les HC sont moins denses que les eaux interstitielles et ont
tendance quitter la roche notamment lorsquils ont t gnrs en quantits suffisantes

A B C

Exprience de Gilman Hill

A : injection de trois taches dhuile.B : connexion des trois taches par ajouts dune quantit dhuile.C : migration de lhuile vers
le haut aprs quelques heures.

b) traverse dun pore.

Dans ce cas on imagine lexistence de deux grains dterminant un pore au sein duquel la
gouttelette dhuile doit passer. Le mouvement libre des huiles est ici perturb par les forces
capillaires (forces de rsistances entre lhuile et leau). En effet pour que lhuile passe, elle doit
dabord mouiller le solide do la naissance de forces de rsistances entre les huiles et leau qui
adhre la surface du solide (tension capilaire).
 Ainsi la pression de dplacement cause par la diffrence de densit et la flotabilit (pousse
dArchimde) est contrarie par les forces capillaires.

La pression de dplacement (pousse) = 2 cos / R

avec
: tension interfaciale entre lhuile et leau (dyne/cm)
: La mouillabilit, exprime par langle que fait le contact huile eau avec la paroi du grain.
R : diamtre du pore (cm).
Tous ces paramtres sont illustrs dans la figure suivante, avec un pore simple cylindrique.

La tension interfaciale dpend des proprits du ptrole et de leau et non des caractristiques de
la roche. Elle est fonction de la composition du ptrole (viscosit.), de la temprature (diminue
avec la temprature croissante). Les effets de la pression de leau et de sa composition chimique
sont moins importants.

La mouillabilit est fonction la fois du ptrole, de leau et de la roche. La plupart des surfaces
roches sont mouillables leau et peut tre prise comme zro.
On peut donc ignorer le terme cos dans lquation de la pression capillaire, on obtient
La pression de dplacement dite capillaire peut tre ainsi formule : p = 2 / R

Eau r

r
t
r
r
r p
Huil
e A B
C

Conditions de transport des gouttelettes dhuiles travers les pores dune roche.
 Dans ce cas le dplacement dune gouttelette dhuile travers les canicules dun systme
poreux imbib deau. La tension entre leau et lhuile se traduit par la pression ou capillaire (p)
soppose la pousse jusqu ce que le rayon de courbure de lextrmit suprieur de la
gouttelette dforme soit gal ou suprieur celui du pore.

Pression capillaire = 2 (1/rt 1/rp)

rt : rayon de courbure de lextrmit suprieure.
rp : rayon de courbure de lextrmit infrieure.
A : p = 2 /r
B : (2 /rt )> (2 /rp)
C : (2 /rt) = (2 /rp)
 c) Traverse dune roche

Dans ce cas proche de la ralit, deux lments supplmentaires interviennent : la

morphologie en colonne de lhuile et les pores communicants au sein de la roche.
En effet les flux d'hydrocarbures sont en troite relation avec la gense et l'expulsion de
nouvelles sources d'hydrocarbur. les dplacements paraissent d'autant plus faciles que la phase
constitue dhuile est plus importante. La quantit d'huile tend s'accrotre au fur et mesure du
cheminement convergent.

Dans ce cas la pousse en fonction de la pression capillaire est dfinie comme une force dirige
verticalement. Elle est cause par la diffrence de pression entre la colonne continue dhuile et
les pores deaux adjacentes. Cette force de pousse est fonction de la diffrence de densit entre
le ptrole et les pores deau, et la hauteur de la colonne de ptrole.

La force de pousse P = Yp . g ( w - p)
Yp : hauteur de la colonne dhuile
g : acclration due la gravit.
w : densit de subsurface de leau.
p : densit de subsurface de lhuile.
III. MIGRATION EN FONCTION DES CONTRAINTES GEOLOGIQUES.

Le sens et la trajectoire de la migration secondaire du ptrole sont dicts dune part par
les caractres morphologiques, hydrogologiques et structuraux du bassin sdimentaire et dautre
part par les caractristiques physiques du sdiment et morphologiques et organisationnels du
remplissage sdimentaire. Ces migrations peuvent tres latraux ou verticaux selon que le drain
emprunt est stratiforme ou autres. Certaines structures facilitent la migration alors que dautres
peuvent lentraver ou totalement loblitrer.

1) Critres structuraux.
Au niveau de la sub-surface, les structures tectoniques sont varies. Elles vont du simple
redressement des couches aux plus complexes plissements souples et accidents cassants ou
ductiles. Ces dformations rsultent souvent dune longue histoire gologique du bassin o les
grandes lignes structurales telles que les failles sont susceptibles de jouer et de rejouer. Les
migrations du ptrole sont implicitement guides par certaines de ces structures en particulier le
pendage, la continuit latrale des drains, les failles et les fractures. A ces drains vient sajouter
le jeu de pressions suite aux mouvements de subsidence ou de serrages qui expulsent le liquide
dun rservoir un autre.

1.1) Rle des failles.

Dans le cas des failles, la composante distensive constitue un accs pour la circulation
souterraine. Ces failles demeurent ouvertes en terrain cassant tant quelles ne sont pas totalement
ou partiellement oblitrs par la silice ou carbonates vhiculs par les fluides en circulation. La
permanence de l'ouverture des failles est donc la condition pour le mouvement ascendant des
fluides. Les contribuent activement lacheminement des hydrocarbures vers les piges proches
de la surface en particulier lorsquelle traverse des niveaux permables et dautres impermables.
Une telle migration peut amener l'huile la surface et les hydrocarbures seront disperss en cas
dabsence de piges.

30
 Migration secondaire des hydrocarbures travers des circuits prfrentiels, les failles

Faille antithtique
secondaire

Rejet < 150

m

Limite de
Faille de croissance secondaire Faille
La capacit de scellement de la faille
dpend du pourcentage de la couche majeure :
en argile conduite
principale de
la migration

Rservoirs avec un spill

point contre la pression
de leau

Faible accumulation

Rservoirs avec un spill

point contre la pression
des argiles de la roche
mre

Roche mre
argileuse

Eau Huile
Gaz

31
1.2) Structures plisses

En cas dune succession de plis anticlinaux ou de rcifs, un pigeage diffrentiel peut se

produire, partir d'une roche mre profonde qui alimente le rservoir structur en pige. Les
anticlinaux ferms les plus proches de la source sont remplis les premiers et le gaz occupe la
partie suprieure du volume ferm et s'tend progressivement en repoussant l'huile. Lorsque
celle-ci atteint la limite de fermeture: le point de fuite, elle s'chappe suivant le mme niveau
rservoir vers la structure voisine, plus haute. Et ainsi de suite; on a finalement la rpartition
suivante :

Migration latrale des hydrocarbures,

cas dune succession de plis

Le gaz dans les plis les plus profonds et dans la partie centrale du bassin
Lhuile dans les structures situes au-dessus et dans les zones bordires du bassin. La

32
 ralisation de ce schma suppose:
La ralisation de ce schma ncessite : une parfaite continuit des rservoirs et des
couvertures, Une succession de plis, une absence de failles ou toute source de fuite travers
les couvertures, un flux suffisant d'hydrocarbures

1. 3 La dformation souple

La dformation souple est capable de rorienter la trajectoire de la migration secondaire

dans le cas dune srie sdimentaire comportant des argiles (roches mres) et des grs
(rservoirs). En effet le rservoir sub-horizontal ou incline et de continuit latrale importante
constitue un drain privilgi du ptrole. Si le rservoir est surmont par une couverture
impermable la migration secondaire devient alors latrale. La structuration en plis de cette
mme srie est capable de crer des plis anticlinaux flancs plus ou moins redresss. La
migration est ainsi roriente dune trajectoire manifestement horizontale vers une autre presque
verticale qui alimente le pige. La migration peut mme changer de sens en suivants la
morphologie plisse du rservoir.

Dpts rcents Migration

Calcaires massifs Gaz
primaire.
Rservoir (grs) Huile Migration
Roche mre secondaire.
(argile)
Schma de migrations primaires et secondaires dans deux stades dvolution dun bassin :
I : stade juvnile
II : stade plus avanc avec pigeage.
2) Critres hydrogologiques.

33
2.1) Circulation hydrauliques.

Les bassins de sdimentation jeunes, ou encore en voie de subsidence, dont les sries en
cours de compaction, sont caractriss par des gradients centrifuges.
La circulation des eaux se fait dune manire descendante et soppose la migration vers la
surface des hydrocarbures

En revanche, les bassins sdimentaires, soumis des dformations tectoniques,

soulvements et plissements, notamment sur leurs marges, montrent une circulation des eaux
vers le haut.
En fonction de la structure traverse (plis ou simple redressement. Dans ce cas la
circulation active la migration ascendante et contribue parfois la sparation des phases (cas du
plissement)

34
2.2) Sous compaction.
En l'absence des "drains", la migration secondaire est faible voir absente. Les fluides
demeurent emprisonns dans la roche rservoir et empche sa compaction. Dans ce cas les
hydrocarbures restent bloqus dans la roche rservoir, c'est ce qu'on appelle la "sous-
compaction", frquente dans les rgions fort taux de dpts o les rservoirs sont gnralement
des grs. La texture poreuse ou non jointive du sdiment dans le rservoir facilite normment la
sparation des phases fluides avec les gazes en haut puis les huiles et enfin leau.
Le ptrole et les fluides qui laccompagnent sont soumis une norme pression et peuvent jaillir
en surface au moment des forages

3) Critres sdimentaires.

Les Les sdiments dtritiques suffisamment poreux et permables constituent une voie
privilgie des circulations qui mnent, le cas extrme une dismigration.

A lchelle des sries et des squences, le cortge rgressif offre, en gnral une
opportunit de migration vers la surface et en prsence dun pige, le gisement ptrolier peut
prendre naissance.

En cas des sries transgressives, il est gnralement admis que les hydrocarbures ont
souvent tendance migrer per descensum mais sur de trs faibles distances et alimenter les
piges stratigraphiques, notamment les corps sableux et les piges rcifaux frquents dans ces
provinces stables. Ce schma de migration est frquent lorsque la srie roche mre, transgressive,
tient en mme temps le rle de couverture, possdant une pression relativement leve. La
migration vers le bas est facilite par l'existence sous la surface transgressive, d'une zone altre
pouvant prsenter une bonne porosit (une sorte de discontinuit).

3.2) Effet de la couverture.

Les caractristiques ptrophysiques des couvertures jouent dans tous les cas un rle
majeur dans la rpartition des hydrocarbures. Comme leur qualit de barrire dpend du degr de
compaction, on constate par exemple que leur capacit de retenue augmente avec la profondeur;
les niveaux les moins enfouis n'abritent dans ces conditions que de faibles colonnes d'huile et de
gaz. Dans le schma de Neglia 1979 on a des chances de rencontrer les hydrocarbures lgers et
les gaz dans les couches suprieures, les huiles dans les parties profondes. Les rservoirs
suprieurs, non aliments, sont alors aquifres. Toutefois il semble que les migrations latrales et
verticales sont le plus souvent associes pour donner un systme combin.

Argile
s
Sable
s

Gaz

35
 Migrations verticales et rtention du gaz en fonction de la profondeur denfouissement et le
degr de fermeture des structures (plaine du P)

4) Leffet du temps

Avec le temps la couverture impermable perd ces caractristiques en cdant plusieurs

contraintes en particulier la pression des liquides pigs. Des fissures peuvent apparaitre et la
migration verticale sen suit.

36
 CHAP. IV : ELEMENTS DE GENESE
DUN PIEGE ET DUN GISEMENT PETROLIER

I. INTRODUCTION.

Dans le domaine souterrain le ptrole et le gaz naturel sont apparents aux fluides
vagabonds. Ils se dplacent sans cesse tant que les drains sont disponibles et les obstacles sont
absents, seuls les sdiments impermables (argiles, vaporites) peuvent perturber ce
dplacement en le rorientant ou carrment les stopper.

Dans le cas o les hydrocarbures saccumulent dans un rservoir surmont (anticlinal) ou

encaiss (rcifs) dans ces sdiments dits couverture, un pige est alors form.

Dans une structure tabulaire ou monoclinale le ptrole, qui migre latralement travers
les roches rservoirs, ne peut tre arrt que par les failles ou le biseautage. La constitution d'un
pige suppose donc la prsence conjugue d'un rservoir (roche poreuse) contenant du ptrole,
d'une barrire stoppant la migration secondaire (roche impermable o les forces de
capillarit sont suprieures la pression des hydrocarbures) et une alimentation suffisante en
hydrocarbures.

I. DEFINITION DUN PIEGE

Un pige peut tre dfinit comme l'endroit o le ptrole et le gaz se trouvent

immobiliss au moins pour une priode dtermine. Ces endroits, activement cibls par les
explorateurs du ptrole, sont dits piges potentiels. En effet ce nest quaprs le forage qu'il est
possible de savoir si lexploration est fructueuse ou non. Le pige peut donc tre strile ou
productif.

II. PARAMETRES DUN PIEGE.

Pour un pige de type anticlinal simple (pige modle) ces paramtres sont : la crte, le spill
point et la fermeture.

a) la crte ou culmination dsigne le point le plus haut du pige.

b) Le spill point ou point de dbordement dsigne le plus bas o les hydrocarbures peuvent
s'accumuler. Il appartient un plan appel plan de dbordement et qui contourne la
structure.

c) La fermeture dsigne la distance verticale entre la crte et le plan de dbordement, elle est
dite fermeture thorique. Une zone est dite "ferme" et constitue un pige lorsqu'elle est
limite par une barrire qui oblige les flux d'hydrocarbures s'accumuler. La barrire est
assure par la surface concave vers le bas d'une couverture ou d'une formation forte
pression d'entre.

37
 G.O.C
Fermetur
O.W.C e

Spill point

Ga Huile Ea
zDiffrents paramtres dun simple pige anticlinal
u

III. ELEMENTS DUN GISEMENT PETROLIER.

Les lments dun pige sont le rservoir et la couverture. Ces lments de base doivent
tre structurs et agencs dune manire pouvoir stocker et stopper les HC.

1) Le rservoir.

Les roches rservoirs sont des roches suffisamment poreuses et permables pour
pouvoir contenir des fluides (eau, huile, gaz, ). Ces roches, que ce soit des calcaires, des
dolomies ou encore des grs, ont un intrt conomique si leurs volumes sont suffisants et si elles
sont recouvertes par des roches couvertures impermables interdisant aux fluides de sen
chapper (Foucault et Raoult, 1995).

Pour exploiter convenablement un gisement de ptrole, de gaz naturel ou encore une

roche aquifre, il faut connatre aussi bien que possible les caractristiques
intrinsques des roches qui renferment ces ressources, leur capacit de stockage
(cest--dire la porosit), leur aptitude laisser circuler les fluides (cest--dire la
permabilit) ainsi que les mthodes utilises pour mesurer lune et lautre sont des
informations primordiales runir et tudier pour dcrire le rservoir (Monicard,
1965).

Lorsquun rservoir potentiel souterrain est repr par des mthodes de surface,
gologiques et gophysiques, il faut en tudier ses qualits. Celles qui conditionnent le
rendement potentiel, qu'il soit aquifre ou ptrolier, sont principalement :
- son volume,
- sa porosit,
- son taux de saturation,

38
 - sa permabilit,
- les diffrents fluides qu'il renferme (huile, gaz, eau) (Chapellier et al., 2004).

De plus, la distribution spatiale des paramtres ptrophysiques, comme la porosit, la

permabilit et la saturation, est essentielle pour caractriser une roche rservoir.

2. La couverture.

La couverture est lun des trois ingrdients essentiels du systme ptrolier. La nature de
la couverture dtermine, non seulement lefficacit du pige, mais influence, galement, les
chemins de migration emprunts par le ptrole aprs son expulsion de la roche mre. La
continuit gographique de la couverture dtermine largement si le bassin a globalement un
systme de migration verticale ou latrale.
Il est gnralement admis que la couverture doit tre impermable l'huile, aux gaz et
mme l'eau. Les seules roches qui peuvent tre vritablement impermables l'eau dans les
bassins sdimentaires sont les vaporites et les argiles. Les vaporites sont caractrises par
leurs proprits ductiles (plastiques) et par leur dynamique d'halocinse qui provoque parfois des
ruptures latrales trs importantes. Ceci favorise l'chappe des huiles vers les niveaux sus-
jacents.

a) mcanismes de scellement.

Les principes physiques qui gouvernent lefficacit des roches couvertures sont les
mmes voqus pour la migration secondaire des hydrocarbures. Rappelons que certaines forces
favorisent la migration, alors que dautres sopposent ou limitent la migration des hydrocarbures.
Cependant, la grandeur des pores et donc la texture de la roche couverture peuvent changer
latralement et par consquent, les possibilits de scellement peuvent varier dun endroit un
autre. Il est enfin important de signaler que les roches couvertures nagissent pas de la mme
manire sur les gaz et les HC liquides. Les gaz ont tendance parfois traverser les formations
couvertures et ceci lchelle des temps gologiques.
Le scellement dun pige est largement contrl par lefficacit des roches couvertures.
Une telle efficacit dpend des paramtres suivants

Lithologie
Ductilit
Epaisseur et continuit latrale

a1. Lithologie

Les roches couvertures se caractrisent gnralement par une porosit intergranulaire trs
faible, donc dans la majorit des cas, celles-ci correspondent soit des roches silicoclastiques
grains trs fins (argiles), des vaporites (anhydrite, gypse, halite) ou des roches riches en
matire organique. Dautres lithologies telles que les calcaires argileux, les grs et les
conglomrats impermables, les roches siliceuses ou cherts et certaines roches volcaniques
peuvent assurer le rle de couverture ; mais elles sont globalement moins importantes et
frquemment de pauvre qualit. A noter galement quelles ont une extension gographique
limite et leur comportement tectonique est souvent cassant.

39
 Couverture inefficace (la plus grande gorge de pore dtermine la
capacit de scellement)

A B C
A A

A, B : La pression capillaire de dplacement dpasse la pression de

fermet d'hydrocarbure
C : La grande gorge de pore a une pression de dplacement insuffisante
pour retenir les hydrocarbures. La couverture est inefficace.

Digramme illustrant leffet des grands pores sur la capacit de scellement

des roches couvertures (modifie par Downey, 1984)

a2. Ductilit

Les roches ductiles sont gnralement moins affectes par les effets des failles et des
fractures que les roches cassantes.

Les roches couvertures sont soumises des contraintes lors des grandes phases de
dformations tectoniques incluant celles responsables de la formation des structures piges. Lors
de la formation dune simple structure anticlinale, les fractures peuvent se former au sein des
roches cassantes particulirement au niveau de la vote (extrados). La ductilit des roches est
donc une condition requise dans les zones soumises des dformations tectoniques importantes.

Les roches les plus ductiles sont les vaporites. Ceci expliquerait la richesse des
gisements couverture vaporitique.

La richesse dune roche en matire organique semble augmenter considrablement la

ductilit des roches argileuses. Plusieurs roches mres constituent aussi de bonnes roches
couvertures.

40
 La ductilit dpend de la temprature et de la pression. Les vaporites peuvent tre
cassants de faibles profondeurs, mais trs ductiles des profondeurs suprieures 1 km.

a3. Epaisseur et continuit latrale.

De faibles paisseurs de roches couvertures grains fins peuvent suffir pour recouvrir une
paisse colonne dhydrocarbures. Cependant, les couvertures de faible paisseur tendent avoir
une extension latrale faible. Donc, les paisses couvertures augmentent substantiellement les
chances de maintenir le gisement longtemps scell. Pour les rservoirs remplis de gaz, la
couverture doit tre paisse pour rduire les risques de perte par diffusion.

Pour pouvoir assurer une bonne couverture, les roches doivent maintenir de bonnes
caractristiques lithologiques et de bonnes paisseurs sur de larges distances. La variabilit
latrale de la composition des couvertures peut tre suivie par les informations issues des logs
lectriques et des analyses de sismostratigraphie. Une large extension latrale des roches
couvertures limite beaucoup la perte latrale des hydrocarbures.

b). Exemples de couvertures et profondeur de leur efficacit.

Environ 40% des rserves dhydrocarbures liquides rcuprables des champs gants sont
recouvertes par des vaporites et 60% par des argiles. Pour le gaz, on note 34% pour les
vaporites et 66% pour les argiles. La majorit des champs gants de ptrole o la couverture est
assure par des vaporites sont localiss au Moyen Orient, lAfrique du Nord ; alors que ceux
couverture argileuse comprennent ceux dAlaska, Canada, Californie, Mexique, Venezuela, la
Mer du Nord, lancien Union sovitique

La profondeur de la couverture ne semble pas jouer un rle important sur son efficacit.
Presque la moiti des rserves rcuprables existent entre 1000 et 2000 m de profondeur et 31%
entre 2000 et 3000 m. Notons cependant que les vaporites, mme si elles ont tendance
remonter en diapirs, ont un comportement ductile en profondeur.

Il existe, cependant, des grandes variations rgionales dont les plus impressionnantes sont celles
de lAmrique du Nord o sur la moiti des rserves rcuprables des gisements gants sont
situs des profondeurs infrieures 1000 m. En Australie, 72% des rserves sont situs des
profondeurs suprieurs 3000 m.
Pour les gisements gants de gaz, la distribution des profondeurs est similaire une chelle
mondiale et les variations rgionales sont lgrement moins fortes.
Limpression gnrale, est donc, que les couvertures sont oprationnelles (effectives) toutes les
profondeurs.

III. REMPLISSAGE ET FONCTIONNEMENT DUN GISEMENT.

Lensemble rservoir-couverture doit tre model en une structure permettent

l'accumulation d'huile et ou du gaz dans sa partie suprieure, il sagit dun pige. La migration
secondaire transfre, en effet, les hydrocarbures vers des zones plus faible pression et plus
basse temprature que celles des zones sources.

3) PRODUCTIVITE DU GISEMENT.

Il est important de noter qu l'chelle des temps gologiques, la couverture, la barrire en

41
loccurrence, ne peut tre totalement ou indfiniment impermable et le ptrole peut s'chapper
du rservoir (migration tertiaire ou dismigration).
Noter galement quun pige peut tre puis par simple exploitation et en absence
dalimentation, le gisement productif se transforme en gisement strile.

L'existence, par consquent d'un gisement commercial de ptrole est donc un phnomne
temporaire dont la dure dpend de l'importance relative au cours du temps des processus de
remplissage par la migration secondaire et de fuite par dismigration.

2) EFFETS DE RESIDENCE

La rsidence du ptrole dans le rservoir pour une dure dtermine et lchappement

partiel des hydrocarbures travers la couverture, sont lorigine de certaines transformations
physiques et/ou chimiques dont certaines peuvent concourir la sparation des phases et dautres
au changement de la composition chimique. Ces changements sont largement conditionns par le
comportement mcanique de la couverture :

La couverture argileuse peut jouer le rle dune membrane qui laisse passer uniquement
leau dou laugmentation de la salinit de l'aquifre sous-jacent. Cette augmentation est
proportionnelle au volume d'eau transitant travers la couverture. Des micros fractures peuvent
cependant affecter la couverture et changer notablement ce processus. Dautre part le gaz dissout
dans l'eau migre facilement avec leau et sera donc perdu dautant plus que la couverture
prsente des pores fins, le gaz peut tre totalement perdu et ne restera que le ptrole lhuile qui
son tour pourra s'chapper si les pores sont plus larges.

Du fait de la faible permabilit des argiles, leau emprisonne supporte

une partie de la pression gostatique. Cette pression transfre aux roches
est beaucoup plus importante au contacte des argiles impermables que
dans la roche rservoir adjacente. Ce qui cre un gradient supplmentaire
d'expulsion de fluide partir de la couverture.

Quand la pression capillaire (capilary pressure) de la phase gazeuse atteint

une certaine limite: le point de bulle (bubble pressure), le gaz traverse la
couverture et se disperse verticalement. Dans certains cas les huiles
lgres arrivent galement schapper surtout lorsque lpaisseur de la
couverture argileuse est faible. Les huiles lourdes (bitumes surtout)
imprgnent le sdiment et colmatent les pores pour toujours et la roche
perd ses caractristiques de rservoirs.

42
 CHAPITRE V : TYPOLOGIE ET CLASSIFICATION DES PIEGES.

I. TYPOLOGIE GEOMETRIQUE DES PIEGES.

De point de vue gomtrie, les piges ptroles peuvent tre spars en deux catgories. De
point de vue gntique, ils peuvent rsulter des phnomnes tectoniques (anticlinaux, failles et
diapirs), sdimentaires (discontinuit, dispositifs en on lap), diagntiques (dolomitisation par
exemple), diapirisme ou mme la combinaison de plusieurs phnomnes. Dans le domaine
ptrolier, un pige est caractris par plusieurs paramtres.

Les types gomtriques de piges les plus frquents sont les structures en dmes et les structures
monoclinales.

1 structures en dmes
Dans ce cas le rservoir productif a une structure en dme. Il sagit dune surface concave vers le
bas de la couche formant la couverture avec gnralement une superposition de facis entre le
niveau rservoir et la srie de couverture, le pige correspond dans ce cas:

- Soit la surface plisse en dme ou en anticlinal, d'une srie stratigraphique normale

f Couvertu
re
Rservoir

Fermeture
gomtrique
(Structurale) par
plissement.

- Soit, la surface non synchrone, d'une variation de facis, constituant une anomalie de
sdimentation , comme une construction rcifale, ou une barre de sable ou changement local
de la porosit.

- Soit une combinaison des deux phnomnes, dans ce cas la fermeture relle du
gisement peut tre suprieure celle mesure d'aprs les rflexions sismiques qui ont
tendance suivre une surface de dpt synchrone.

2 structure monoclinale

Le rservoir scell par une couverture impermable est un niveau stratiforme inclin. Le
pige est n au contacte dune faille et la fermeture est assure par le contact d'une formation
impermable. Une telle disposition peut conduire lindividualisation de plusieurs piges qui se
succdent verticalement.

43
 Couvertur f
e
Rservoir

Fermeture
gomtrique
(structurale) par

faille

Fermetures gomtriques (structurales) par plissement et par faille

44
C. ORIGINE ET CLASSIFICATION DES PIEGES.

Selon le mcanisme de gense plusieurs types de piges existent. En gnral, les piges
sont lis au dynamisme et lhistoire structurale du bassin dans lequel se sont forms les
hydrocarbures : plis, failles, discordances en sont des exemples.

La classification (tableau ci-dessous) rsume les diffrents types de piges:

Nature Processus Exemples

Piges structuraux
Piges diapiriques
Piges stratigraphiques
Piges hydrodynamiques
Combinaisons (plusieurs
phnomnes)
Tectonique
Diffrence de densit
Sdimentaire ou diagntique
Mouvements des eaux
Combinaison des processus
ci-dessus.
Classification des piges
Plis anticlinaux, Faille
Diapir de sel, Diapir
dargile.
Barres sableuses
Chenaux ; Biseaux
Rcifs
On lap ; Troncatures
Transition de porosit ou
de permabilit.

1. Les piges structuraux

Les piges structuraux sont en relation avec les dformations souples ou cassantes que
subissent les roches aprs leur dpt. Dans les bassins sdimentaires instables ds la priode de
sdimentation, les hydrocarbures montrent des accumulations disperses; contrairement pour les
bassins stables o les hydrocarbures se trouvent le plus souvent en habitat concentr au sein de
piges structuraux.

Piges anticlinaux

En domaine de la gologie ptrolire, les piges les plus rencontrs sont les anticlinaux.
En gnrale les anticlinaux ou antiformes sont soit des plis lis aux phnomnes compressifs soit
des couches dforms dune manire ductile lors de la distension qui structure le bassin en horsts
et grabens ou par remplissage d'une topographie prexistante induite par une structuration en
horsts et grabens dun socle cassant. Le remplissage sdimentaire ultrieur et le socle prexistent
sont ensuite affects par des processus de compaction et de compaction diffrentielle induisant
des formes anticlinales. Les piges appartenant cette catgorie sont plus productifs du fait du
changement brutal de facis, la frquence des dpts grossiers rservoirs) et lenfouissement
rapide.

Piges par failles

Dans les terrains cassants o les gisements ptroliers sont logs, les failles sont dune
importance primordiale non seulement du fait de leur rle en temps que drains pour la migration
mais galement en tant que barrires la migration des hydrocarbures. Mme si les failles
facilitent le plus souvent les migrations et dismigrations, leur tanchit change avec le temps et
avec le contexte gologique et peuvent tre de ce fait progressivement minralises ou colmates

45
par les argiles. Les failles peuvent galement entraver la continuit latrale dun rservoir en
mettant au contact des roches permables du rservoir avec des argiles impermables.

Dans un contexte structural distensif o les bassins d'effondrement et notamment grabens

intracontinentaux et bassins de marges passives, les compartiments hauts des failles post-
sdimentaires semblent tre plus productifs que les compartiments bas. Plusieurs gisements se
rencontrent, en effet, dans les horsts et les blocs faills.

Pour les failles synsdimentaires, des accumulations d'hydrocarbures sont connus dans les
compartiments bas de failles listriques ou de failles inverses. Il semble dans ce cas que le
compartiment bas se trouve en contact direct avec la roche mre.

PLIS
L o les couches de roches sont plisses en
anticlinaux et en synclinaux, le ptrole et le
gaz migrent jusqu' la crte des anticlinaux de
la roche-rservoir et s'y trouvent pigs s'ils
sont surmonts d'une couche impermable. En
cas de fracture, le ptrole et le gaz peuvent
suinter jusqu' la surface.

FAILLE CHEVAUCHANTE
La couche de calcaire d'origine s'est d'abord plisse,
puis a form une faille en se comprimant elle-
mme.Une couverture forme d'une roche
impermable complte le pige structural

FAILLE NORMALE
Il s'agit d'une faille dont une partie descendante
pousse l'autre partie de manire asseoir la
roche-rservoir contre la roche impermable
pour former un pige structural par faille.

46
 Fermeture complte Pas de fermeture

Fermeture complte Fermeture limite

Piges forms dans un rgime distensif (daprs Bailey et Stonley, 1981)

Le cas idal lorsque le rejet de la faille dpasse lpaisseur du rservoir

Spill point

Fermeture complte Fermeture limite

Pige pli-faille Pas de fermeture

Piges forms dans un rgime compressif (daprs Bailey et Stonley, 1981)

Pour un maximum de fermeture il faut que le rejet de la faille dpasse
lpaisseur du rservoir
Diffrents configurations de piges structuraux associs des failles (daprs Bailey et
Stonely, 1981

47
2- Piges diapiriques

Les piges diapiriques sont engendrs par des mouvements ascensionnels de roches moins
denses traversant des couches constitues de roches plus denses. Il s'agit le plus souvent de
dmes de sels ou d'argile.

- Dmes de sel et diapirs perants

La densit du sel est de l'ordre de 2.03 g/cm3. Les sdiments rcents peuvent avoir une densit
infrieur la densit du sel. Au cours de l'enfouissement, la porosit des sables et argiles
diminue et leur densit augmente. Il faut un enfouissement entre 800 et 1200m pour que le sel
commence percer les couches sus-jacentes plus denses; ce mouvement peut tre contrl par
des phnomnes tectoniques; de telle manire qu'il soit possible d'avoir des alignements. Les
mouvements de sels ou halocinse jouent un rle important dans le pigeage des hydrocarbures
dans plusieurs champs ptroliers dans le monde, exemple dans le Golfe arabe et la mer du Nord.
Gnralement le ptrole est pig juste au dessus du diapir (dans des anticlinaux subcirculaires)
ou autour de celui-ci dans les couches rservoirs.
Dans certains cas, des failles sur les flancs du diapir peuvent contribuer au pigeage des
hydrocarbures. Une fracturation radiale au sommet du diapir ou/et des structures en grabens
peuvent compliquer le systme. .
Dans le Golfe arabe, des diapirs l'affleurement (sous l'eau de mer) permettent aux rcifs
coralliens de se dvelopper, des systmes analogues sont rencontrs en subsurface

PLI DIAPIR
Sous le poids des couches de roches
sus-jacentes, les couches de sel
remontent en dmes de sel et en
dorsales. Le ptrole et le gaz se
trouvent pigs dans les plis et le
long des failles qui surmontent le
dme ainsi que dans les couches de
grs poreux retournes le long des
flancs du dme.

- Diapirs d'argile

Les sries argileuses peuvent tre normalement compactes, sous compactes ou mme fluantes
engendrant des mouvements verticaux ou halocinse. Ces argiles montrent une densit nettement

48
infrieure celle des argiles normalement compactes. Comme pour les diapirs de sel, ce type de
diapir peut percer la couverture constitue de roches plus denses et peut arriver la surface. Des
exemples sont connus dans les deltas actuels comme ceux du Mississippi et du Niger et
galement rencontrs dans certaines sries deltaques tertiaires o on y rencontre de vritables
diapirs d'argiles fluantes. Les piges montrent les mmes caractristiques que celles des diapirs
de sel.

3. Piges stratigraphiques

Les piges stratigraphiques les plus frquents rsultent de la gomtrie dun corps
sdimentaire, dun changement latral de facis et des changements des caractristiques
ptrophysiques (porosit, permabilit) du rservoir. Ils sont acquis au moment de la
sdimentation ou au cours de la diagense. Les piges stratigraphiques sont dominants dans les
bassins relativement stables. Les hydrocarbures se pigent dans les premires zones fermes
d'une srie gologique, ce qui par consquent est l'un des avantages des piges stratigraphiques.
Les diffrentes natures de piges sont rsumes dans le tableau ci-dessous.

Chenaux
En relation avec le systme Barres
Piges stratigraphiques
de dpt originel Biseaux
Sans relation avec des
Rcifs
discontinuits
Changement de porosit et
En relation avec la diagense
de permabilit
Piges stratigraphiques On lap
En relation avec des Chenal
inconformits ou
Troncature
discordances
Les diffrentes natures de piges stratigraphiques

Les piges stratigraphiques se trouvent, de toute vidence, en relation avec les

environnements sdimentaires (voir tableau cidessous).

Environnement Milieu Type de pige

Dunes oliennes Biseaux
Continental
Fluviatile Chenaux
Iles barrires, barres Cordons
Chenaux
Ctier littoral
Delta Barres dembouchures
Barres daccrtion littorale
Chenaux profonds sous marins
Marin profond Marin profond Biseaux de dbordement
Biseaux de lobes

Relations entre piges stratigraphiques et facis sdimentaires

49
 BISEAU DE SEDIMENTATION
Ce pige stratigraphique est provoqu par la
disparition de la porosit et de la permabilit du
rservoir calcaire poreux qui devient
impermable ou simplement par l'amincissement
en coin du rservoir de grs poreux. La roche
impermable sous-jacente tient lieu de
couverture.

RECIFS
Les anciens rcifs coralliens poreux constituent
aujourd'hui des rservoirs de ptrole et de gaz
prolifiques. Les couches de roche poreuse sus-
jacentes forment des plissements moulants,
comme draps , qui crent des piges
distincts. Au-dessus, l'argile lite impermable
tient lieu de couverture des rservoirs.

Roche couverture. Roche mre.

Roche rservoir. Hydrocarbures

Pige structural (anticlinal) en relation avec une discordance

(NE. Sahara (Hassi Messaoud, Algrie)

50