Laboratorio de Qumica Analitica Cuantitativa

INFORME PREPARACION Y VALORACION SE

SOLUCIONES DE ACIDEMETRIA ALCALIMETRIA

Grupo: 2

Turno Jueves 8-1 p.m.

 PREPARACION Y VALORACION SE SOLUCIONES DE ACIDEMETRIA ALCALIMETRIA

NDICE

Introduccin
Objetivos
Fundamento Tericos
valorar o titulacin
preparacion de soluciones valoradas
obtencion de soluciones valoradas
valoracion de un acido fuerte con una base fuerte
valoracion de una base fuerte con un acido fuerte
soluciones standard para anlisis cuantitativo y cualitativo
indicadores acido-base

Detalles Experimentales
Materiales y Reactivos
Procedimiento
Calculos
Cuestionario
problemas
Conclusiones

Bibliografa

INTRODUCCIN
Por medio del presente trabajo se quiere dar a conocer detalladamente las pautas

para diferenciar cuando se forman o no las soluciones y adems como hallar las

concentraciones de estas por medio de la practica o la experimentacin, para as poder

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establecer una relacin entre los principios tericos y los hechos experimentales, lo

cual nos permitir desarrollar habilidades y conocimientos en este campo y poder

emplearlo en la solucin de problemas de nuestra vida diaria.

OBJETIVOS:

El objetivo principal de este laboratorio es demostrar una de las formas de hallar las
concentraciones de ciertos reactivos en este caso HCl, apoyados en la valoracin y
titilacin; vamos a ver dos pasos en los cuales debemos estar muy atentos y
apoyarnos en la teora para lograr resultados exactos.
As como tambin el uso correcto de los materiales de laboratorio, como la eleccin
apropiada de un indicador para llevar a cabo la experiencia.

FUNDAMENTO TERICO:

VALORAR O TITULACIN
Son los nombres que e dan al proceso de determinar del volumen necesario de la

solucin valorada para reaccionar con una cantidad determinada de la muestra a

analizar.

Por este motivo se dice que es un mtodo de anlisis volumtrico.

Se lleva acabo agregando en forma controlada de la solucin valorada a la solucin

problema, hasta que se juzga completa la reaccin entre los dos (Con el cambio de

color del indicador).

PREPARACION DE SOLUCIONES VALORADAS

SOLUCIONES VALORADAS
Al realizar un anlisis volumtrico hay que conocer con toda exactitud la cantidad

de sustancia reaccionante que est disuelta en un volumen determinado de lquido.

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Obtener soluciones valoradas exactas, de concentracin perfectamente conocida, es

el punto ms importante del anlisis volumtrico: son el patrn de medida de las

soluciones problema, de concentracin desconocida.

OBTENCION DE SOLUCIONES VALORADAS

Pueden prepararse directa o indirectamente:
a) Obtencin directa.- Las soluciones valoradas se pueden obtener directamente por
pesada de una cantidad de sustancia y disolucin de la misma en un volumen
determinado de agua.
Las sustancias empleadas para la obtencin directa, llamadas sustancias patrn o
sustancias tipo primario, deben reunir las siguientes condiciones:
b) Obtencin indirecta.- Cuando no es posible la obtencin directa, porque las
sustancias no cumplen las condiciones del apartado anterior, se disuelve una cantidad
de dichas sustancias prxima a la requerida y se valora indirectamente por medio de
otra solucin ya valorada o de un peso exacto de otra sustancia slida, qumicamente
pura, que reaccione con aqullas.
VALORACION DE UN ACIDO FUERTE CON UNA BASE FUERTE
Este tipo de neutralizacin se ilustra con la valoracin del cido clorhdrico con

hidrxido sdico.

H+ + OH- H2O

A medida que la valoracin progresa, va decreciendo la concentracin de in

hidrgeno (aumento el pH) cerca del punto estequiomtrico la variacin sirve de base

para la deteccin del punto final de valoracin.

VALORACION DE UNA BASE FUERTE CON UN ACIDO FUERTE

Esta valoracin es enteramente anloga a la de un cido fuerte con una base fuerte,

excepto en el sentido de la valoracin. Al comienzo (disolucin alcalina), la disolucin

tiene una elevada concentracin de OH- y por lo tanto un pH alto. El pH decrece

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gradualmente al principio, despus rpidamente en las proximidades del punto

estequiomtrico y de nuevo gradualmente despus de dicho punto.

SOLUCIONES STANDARD PARA ANLISIS CUANTITATIVO Y CUALITATIVO

En el anlisis volumtrico la concentracin del analito se determina midiendo su

capacidad de reaccionar con el reactivo patrn.

Este es una solucin de concentracin conocida capaz de reaccionar mas o menos

completamente con la sustancia que se analiza. El volumen de la solucin patrn

requerido para completar la reaccin con el analito se considera como un parmetro

analtico dentro del anlisis volumtrico.

INDICADORES ACIDO-BASE
Pueden clasificarse en:

Neutros, sensibles a los cidos y sensibles a las bases.

En agua pura los primeros dan su color de transicin, los segundos su color cido y

los terceros su color alcalino.

Consideremos el caso de una valoracin de cido fuerte base fuerte donde puede

emplearse cualquier indicador pero debe notarse que el color de transicin no indicara

el mismo pH. Ya que las concentraciones de iones H a que el indicador vara su color

de cido al bsico es diferente. Es conveniente elegir un indicador con un terreno de

cambio de color lo mas estrecho posible y valorar siempre hasta la misma transicin

de color.

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SELECCIN DEL INDICADOR ADECUADO

Como regla general se debe seleccionar el indicador que cambia de color en un pH

aproximado al punto de equivalencia de la titulacin preferiblemente que este por

encima de ste.

MATERIALES:
1 Bureta
Fiola 1000 ml
Bagueta
Soporte universal
Placa de Petri
1 Vaso de precipitado 250 ml pirex
1 Probeta
1 Piseta
1 Matraz de Erlenmeyer
Reactivos:
cido oxalico C2H2O4.
Hidrxido de sodio NaOH.
Carbonato sodio Na2CO3
Acido sulfurico H2SO4
Indicadores
Anaranjado de metilo

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Fenolftalena
PROCEDIMIENTO
Preparacin de 250ml NaOH 0,1N

1. En un vaso limpio y seco de 100mL se pes 1g de NaOH 0,1N y luego se aadi

20mL de agua destilada para disolver el soluto.

0,1 = nNaOH/0, 25
nNaOH=0, 025 =wNaOH/ MNaOH
wNaOH= 1g

2. Luego el contenido se trasvas a una fiola hasta completar el volumen a 250mL

3. Para que no quede residuos se tuvo que enjuagar el vaso Erlenmeyer y verter
esta agua en la fiola, este paso se repiti dos veces.

4. Luego se complet los 250mL con agua destilada procurando que el

menisco coincida con la marca de 250mL

5. Por ltimo para culminar esta parte se procedi a agitar la fiola para homogenizar
la solucin.
CALCULOS

CUESTIONARIO
1. Defina Ud. Que es alcalimetria y acidemetria?

En qumica, los procesos de alcalimetra y acidimetra son ambos, mtodos de

anlisis cuantitativos y volumtricos, pero son mtodos inversos entre ellos.

En el caso de la alcalimetra, se hace referencia a la forma de hallar la concentracin

de una solucin alcalina, o tambin de la determinacin de la cantidad de lcali que

posee una sustancia.

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El lcali, suelen ser los xidos, hidrxidos, o carbonatos del grupo de los alcalinos.

Estos juegan el papel de bases fuertes, siendo bastante solubles en agua. Un ejemplo

tpico de lcali es el amonaco.

Por otro lado, la acidimetra, es el mtodo que se encarga de determinar la cantidad

de cido que se encuentra de manera libre en una disolucin.

En ambos mtodos, se utilizan los mismos procesos.

En los laboratorios, para llevar a cabo los mtodos de la acidimetra y la alcalimetra,

siempre se parte de soluciones cidas o alcalinas, que nos sirven de patrn, para as

poder determinar la concentracin.

2. Cmo interpreta Ud el metodo de titulacion acido- base o neutralizacion?

La reaccin entre un cido y una base se denomina neutralizacin. Segn el
carcter del cido y de la base reaccionante se distinguen cuatro casos:
cido fuerte + base fuerte

cido dbil + base fuerte

cido fuerte + base dbil

cido dbil + base dbil

En el momento de la neutralizacin se cumple que el nmero de equivalentes

de cido que han reaccionado (N V) es igual al nmero de equivalentes de
la base (N' V'):

N V = N' V'
3. dar ejemplos de los 4 tipos de reaciones quimicas que pueden utilizarse
como base de los analisis volumetricos?

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INDICADORES ACIDO-BASE Son cidos o bases cuyos iones son de diferente

color al compuesto original.

Ejemplo: naranja de metilo SO3 N N N(CH3 ) 2 H + OHSO3 N H N N(CH3 ) 2 +

amarillo rojo

INDICADORES REDOX El exceso del valorante produce un cambio en la f.e.m.

del medio, provocando un viraje de color. Ejemplo: valoracin de dicromato

con FAS:

Reaccin principal: Cr2O7 -2 + 14 H+ + 6 Fe+2 2 Cr+3 + 6 Fe+3 + 7H2O

Indicador: Fe(C12H8N2 )3 +2 Fe(C12H8N2 )3 +3 + e- (ferrona, rojo) (ferrina,

azul plido)

4. FORMACION DE PRODUCTOS SOLUBLES DE DIFERENTE COLOR El exceso

de valorante reacciona con el indicador. Ejemplo: Mtodo de Volhard: anlisis

de plata Reaccin principal: Ag+ (ac) + CNS- (ac) AgCNS(s) Indicador: Fe+3

(ac) + CNS- (ac) Fe(CNS)+2 (rojo)

5. DESAPARICION DEL COLOR DE LA SUSTANCIA QUE SE VALORA Ejemplo:

Anlisis de cobre. 2Cu(NH3 )4 +2 (ac)+ 7CN- (ac)+ H2O 2Cu(CN)3 -2 (ac)+

CNO- (ac)+6NH3 ++2NH4 + (azul) (incoloro)

6. FORMACION DE UN SEGUNDO PRECIPITADO DE COLOR DIFERENTE

Ejemplo: Mtodo de Mohr: anlisis de cloruros Reaccin principal: Ag+ (ac) +

Cl- (ac) AgCl(s) Indicador: cromato CrO4 -2 (ac) + 2 Ag+ (ac)

Ag2CrO4(s) (naranja)

7. VALORACION HASTA APARICION DE TURBIDEZ Ejemplo: Anlisis de

cianuro: Reaccin principal: Ag+ (ac) + 2CN- (ac) Ag(CN)2 - (ac) Reaccin

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con el exceso: Ag(CN)2 - (ac)+ Ag+ (ac) Ag2 (CN)2(s) (blanco)Tdefina Ud

que es la normalidad verdadera?

NORMALIDAD VERDADERA (N)

La Normalidad es una concentracin de las disoluciones utilizada en los
procesos de nentralizacin y titulacin entre sustancias cidas y bsicas. Este
tipo de concentracin relaciona los equivalentes gramo del soluto por los litros
de solucin.
Expresin analtica:
N= E/V
Donde:
E=Eq-g soluto
V=litros de solucin
N=concentracin normal

En este tipo de concentracin utilizaremos otra unidad qumica de masa

denominada Equivalencia-gramo (Eq-g) que corresponde a la cantidad de
materia que de manera proporcional intervendr en los cambios qumicos o
bien a la medida de poder de combinacin que se utiliza para calculos en
reacciones qumicas.
4. defina que es solucion patron o solucion valorada?

Una solucin patrn es una de concentracin perfectamente conocida. Hay que tener

mucho cuidado para establecer exactamente la concentracin de la solucin patrn

porque la exactitud del anlisis volumtrico est directamente relacionado con la

calidad de dicho parmetro.

CONCLUSIONES

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Una de las conclusiones a la que llegamos es que los clculos se tienen que hacer
teniendo muy en cuenta la teora y las cantidades a usar ya que un pequeo descuido
en ellos lograra que los resultados obtenidos no sean los ms exactos.
Estar muy atentos a los cambios de color al momento de la titulacin por que de lo
contrario los volmenes obtenidos no sern los ms aproximados.
Que los datos obtenidos en los laboratorios no son los exactos si no mas bien
aproximados a la teora.
El tipo de reactivo que usemos para nuestra titulacin es muy importante por que no
es lo mismo trabajar con cido clorhdrico que con cido sulfrico por ejemplo.
Apoyarnos en las tablas con respecto al porcentaje en peso y la densidad de los
productos para hallar los resultados.

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