Durante la gluclisis se forman 2 ATP y 2 NADH =8 ATP en total.

Cada molcula de glucosa mediante la gluclisis formar dos piruvatos y dos ciclos
de Krebs.
En la reaccin de piruvato a Acetil CoA se forma 1 NADH por cada piruvato. 2 NADH=
6 ATP.
El ciclo de Krebs no produce ATP directamente. Se produce por ciclo 1 GTP que se
volver 1 ATP, 3 NADH y 1 FADH;
estos dos ltimos durante la fosforilacin oxidativa darn lugar a ATP. Cada NADH
producir 3 ATP y cada FADH 2 ATP.
Un ciclo dara en total de ATP: 1 (GTP) + 9 (NADH) + 2 (FADH)= 12. Por cada
molcula de glucosa 24 ATP
1 molcula de glucosa= 8 (gluclisis) + 6 (formacin de Acetil CoA) + 24 (2 Ciclos
de Krebs) = 38 molculas en teora?.

Son 38 ya que por glucolisis tienes una ganancia neta de 2 ATP y 2 NADH
(como explico el profe al final del video 1 NADH equivale a 3 ATP por lo tanto
seria una ganancia de ATP por glucolisis de 8 ATP
al convertir el piruvato en Acetil coa obtienes otros 2 NADH = 6 ATP
HASTA EL MOMENTO VAN ENTONCES (8 + 6)= 14 ATP
Luego en el CICLO DE KREBS obtienes de ganancia 6 NADH 2FADH Y 2GTP (es decir 18
ATP + (1 FADH equivale a 2ATP) 4 ATP + (1 GTP equivale a 1ATP) 2 ATP)

CICLO DE KREBS= 24 ATP

24 DE KREBS + 8 DE GLUCOLISIS + 6 DE PASAR PIRUVATO A ACETIL COA = 38 ATP
Aunque como dice el profe esto varia ya que tambien se gasta energia en el
proceso.hay nuevas investigaciones que dicen que nadh da 2.5 atp

el oxigeno es necesario para la respiracion celular porque, gracias a este, la

glucosa (carbohidrato-azucar, principal fuente de energa)
se oxido-reduce dentro de la mitocondria, se descompone en compuestos mas
sencillos. la glucosa en su formula quimica contiene 6carbonos12hidrogenos y
6oxigenos,
al entrar a la mitocondria junto con el oxigeno se forman compuestos hasta de tres
carbonos en el denominado ciclo de krebs o ciclo del acido citrico,
cada vez que se degrada los productos de la glucosa se desprende energia en forma
de ATP
aunque no es el unico compuesto de energia que se forma, tambien tenemos el NAD,
NADH y otro mas que no recuerdo.

El oxgeno se utiliza como aceptor de electrones en la respiracin celular, dentro

de la mitocondria.
Para poder obtener energa de los alimentos, estos deben descomponerse en unidades
cada vez ms pequeas.
La primera fase de este proceso es independiente del oxgeno (gliclisis), sin
embargo, la segunda fase (respiracin celular aerobia) depende del oxgeno,
el cual permite "deshacerse" de los electrones liberados en el proceso en forma de
agua (previamente, en la cadena transportadora de electrones,
se utilizaron estos electrones para la formacin del ATP)
P.D. el corazn slo bombea la sangre, no hace ningn proceso de intercambio de
oxgeno o dixido de carbono
P.D. ojo siempre cuando van al mdico, los hay que cree saber y ms encima lo
difunden

hemoglobina, mioglobina, citocromos, ferritina pinocitosis sistema de activacion

del complemento 20 proteinas proteina c3b

Los APARATOS y SISTEMAS son un cojuntos de organos y tejidos que contribuyen a

realizar distintas funciones en nuestro organismo,
pero existen diferencias entre estos 2 trminos.
El SISTEMA esta compuesto por RGANOS HOMOGNEOS o semejantes por su estructura y
origen celular, ya que en su estructura predomina
un mismo tipo de tejido originado de una determinada hoja germinativa.
Por eso es que el sitema muscular, osteoarticular, conectivo, tegumentario tienen
similitud debido a que proviene todos de un mismo origen celular.

El APARATO est constituido por RGANOS HETEROGNEOS o diferentes a diferencia del

sistemas esto son desiguales no tiene la misma forma,
debido a que no tiene el mismo origen celular.
El aparato locomotor, digestivo, respiratorio, urinario, genital, endcrino,
circulatorio, etc. estan compuestos de diferentes tipos celulares
por eso se le llama aparato

Bioimpresora, biotecnologia capilares con glucosa azucar nanotextiles electrohilado

nanomedicamentos enzimas del metabolismo centro del cuerpo se enfria
radiadores biologiocos plantas de mano pies orejas el guante circula agua fria y la
temperatura regresa a la normalidad

Cirtuina teolomeros extremos de lo cromosomas mantienen la integridad de los

cromosomas telomerasa neuroingenieros tubos de carburo
Existen dos "tipos" de respiracion: la orgnica (inhalo O2 exhalo CO2), y la
celular (oxido azucares).

En la respiracion organica inhalamos ademas de otros gases, oxigeno que nos ayudara
a oxidar los azucares en la respiracion celular. Al oxidarse estos, liberan energia
(ATP). y los azucares (compuestos de carbono) son clivados liberando en la celula
agua y dioxido de carbono. Ese Co2 (dioxido) pasa a la sangre de ahi a los
pulmones, y es exhalado en la respiracion organica...

En resumen.... estas soplando el pan que te comiste hace un par de horas :-)

(el pan esta hecho de azucares: almidon)

La tangente a una curva en uno de sus puntos, es una recta que toca a la curva en
el punto dado, el punto de tangencia (se puede decir que forman un ngulo nulo en
la vecindad de dicho punto).
forunculo agua con sal tibia
como eliminar hiperplasia bucal
postes de fibra de vidrio

http://es.scribd.com/doc/49169697/Conceptos-teoricos-de-geriatria-y-
odontogeriatria#scribd
http://es.scribd.com/doc/33688406/historia-de-ortodoncia#scribd
http://es.slideshare.net/sandovalortodoncia/la-historia-clnica-en-ortodoncia?
related=1
http://es.slideshare.net/indiandentalacademy/history-of-orthodontics-fixed-
orthodontic-courses-30387082
https://prezi.com/ci1a2gxcvevd/odontogeriatria/
http://es.slideshare.net/indiandentalacademy/history-of-orthodontics-fixed-
orthodontic-courses?related=1
http://es.scribd.com/doc/107072048/Origen-y-evolucion-de-la-Ortodoncia#scribd

cuales son las etapas del proceso infeccioso en el individuo?

necesito que me lo expliquen lo mas sencillo posible y las formas de manifestacion
clinica del proceso de infeccion-enfermedad

Aqui esta la respuesta a lo que solicitas :

======================================...
? Explicacion de las etapas del proceso infeccioso en el individuo
======================================...

Te explico, con un ejemplo sencillo, supongamos una poblacin inicialmente sana, en

la cul aparece un cierto nmero de infectados por una enfermedad contagiosa. Un
individuo podr transmitir o infectarse de la enfermedad de otros individuos. La
transmisin de la enfermedad se produce debido a la proximidad fsica. Durante el
proceso infeccioso, los individuos pueden pasar por todos o algunos de los
siguientes estados:

? Susceptibles (S), estado en el cual el individuo puede ser contagiado por otra
persona que est infectada;

? Infectado (I),estado durante el cual el individuo se halla infectado y puede

adems infectar a otros;

? Recuperado (R), o curado, estado durante el cul el individuo no puede ni ser

infectado por haber adquirido inmunidad (temporal o permanente) ni infectar (por
haber recuperado o haber pasado la etapa contagiosa de la enfermedad).

======================================...
? Sobre las formas de manifestacion clinica del proceso de infeccion-enfermedad
======================================...

Fases/Etapas de la Enfermedad Infecciosa

La enfermedad infecto-contagiosa comienza cuando un microorganismo patognico

invade al husped humano. Las reacciones patolgicas que le sigue se pueden dividir
en cinco fases generales.

? Perodo de incubacin: Este perodo abarca el tiempo transcurrido entre el

comienzo de la infeccin y la primera aparicin de sntomas. El agente infeccioso
est ya en el organismo del husped, pero an no le ocasiona signos ni sntomas de
enfermedad. Estos perodos varan segn sea la enfermedad/patgeno que adquiera el
husped. Por ejemplo, el resfriado comn puede poseer un perodo de incubacin de
aproximadamente veinticuatro horas, mientras que la gonorrea tiene un perodo de
tres a cinco das.

? Perodo prodromal: Consiste del tiempo que abarca cuando el cuerpo comienza a
reaccionar al patgeno. Este perodo es caractersticamente corto e incluye
sntomas, tales como dolor de cabeza, fiebre, secreciones nasales,
indisposicin/malestar, irritabilidad y molestias. En el perodo prodromal an no
se manifiestan los sntomas que caracterizan la enfermedad. Durante este perodo,
la enfermedad es altamente contagiosa.

? Perodo clnico: El perodo clnico incluye el tiempo en el cual aparecen las

manifestaciones clnicas (signos y sntomas) que caracterizan a la enfermedad; esto
es, la reaccin del organismo ante el patgeno es aparente. Durante dicha fase, el
inicio de los sntomas de la enfermedad ocurren de forma brusca o paulatina.

? Perodo de convalescencia: Incluye el perodo de tiempo en el cual los sntomas

de la enfermadad comienzan a desaparecer. En este perodo el organismo elimina los
patgenos y se reparan los deterioros sufridos. La persona afectada puede sentirse
lo suficientemente bien para regresar a su actividad de trabajo diario normal. No
obstante, es durante este perodo que muchas personas regresan a su trabajo antes
de tiempo, lo cual conduce a una recada de la enfermedad.

? Perodo de recuperacin: Este perodo consiste de aquel tiempo donde la evidencia

de la enfermedad desaparece y el paciente regresa al funcionamiento normal. Sin
embargo, an la enfermedad puede ser contagiosa.

======================================...

Entre las enfermedades infectocontagiosas encontramos dos grupos principales:

Las que confieren inmunidad al infectado (temporal o permanente) una vez

recuperado, la mayora de origen viral (sarampin, varicela, poliomielitis); y

Las que, una vez recuperado, el individuo vuelve a ser susceptible inmediatamente,
entre las que encontramos las causadas por agentes bacterianos (enfermedades
venreas, peste, algunas meningitis) o protozoos (malaria).

======================================...

Teniendo en cuenta los distintos estadios relacionados con un proceso infeccioso,

los modelos epidemiolgicos se dividen en tres grandes grupos:

? SIR: El modelo susceptible-infectado-recuperado, relacionado con las enfermedades

que confieren inmunidad permanente y un ciclo tpico incluye los tres estados. Esto
no quiere decir que todos los individuos de una poblacin deban pasar por estos,
algunos no sern infectados y permanecern sanos, o sea siempre en estado S, otros
sern inmunizados artificialmente por vacunacin, o algn otro mtodo y pasarn a
ser R sin haber estado infectados.

? SIRS: El modelo susceptible-infectado-recuperado-suscept... idntico al anterior,

pero aplicable a casos en que la inmunidad no es permanente y el individuo vuelve a
ser susceptible despus de un cierto periodo, tal como la gripe.

? SIS: El modelo susceptible-infectado-susceptible; se usan en casos en que la

enfermedad no confiere inmunidad y el individuo pasa de estar infectado a
susceptible nuevamente, saltando la etapa R.

Un modelo puede tener en cuenta la dinmica vital de la poblacin (nacimientos,

muertes, movimientos migratorios) dependiendo del horizonte temporal analizado, y
de las caractersticas de la enfermedad y de la poblacin estudiada.
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