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UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

FACULTAD DE INGENIERA QUMICA


LABORATORIO DE ANLISIS INSTRUMENTAL

PRACTICA 7:
TURBIDIMETRA
LABORATORIO DE ANALISIS INSTRUMENTAL 2017
LABORATORIO DE ANALISIS INSTRUMENTAL 2017

RESUMEN

PALABRAS CLAVE:

e
LABORATORIO DE ANALISIS INSTRUMENTAL 2017
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1. OBJETIVOS
1.1. Determinar la pureza de una sal que contiene sulfato mediante turbidimetra.

2. TEORA
2.1. Turbidimetra
La turbidimetra es una tcnica instrumental que sirve para medir la concentracin de un analito,
basada en la turbidez que presenta la muestra. Se define como turbidez la reduccin de la
transparencia de un lquido causado por la presencia de partculas en suspensin o en dispersin.

La dispersin de la radiacin es un fenmeno fsico en el cual la radiacin electromagntica es


desviada de su trayectoria al incidir sobre una suspensin de partculas. Esta radiacin dispersada, si
es de la misma longitud de onda que la fuente primaria se denomina dispersin elstica y es la base
de la turbidimetra y nefelometra. Si la energa interacta con las molculas de tal manera que
ganen o pierdan energa, y la radiacin se disperse con una longitud de onda diferente, se denomina
dispersin inelstica y es la base de la espectroscopa Raman, tcnica usada para el anlisis
cualitativo, pero no cuantitativo.

2.2. Ley de Lambert Beer

La absorbancia es la unidad ms utilizada para expresar la atenuacin de la radiacin ya que, es una


funcin lineal de la concentracin del analito y es la capacidad que tiene una molcula para
absorber energa.
La ecuacin de la ley de Lambert Beer es el fundamento de la espectrofotometra tal como se aplica
en qumica analtica.

= 1

La ecuacin de Lambert Beer afirma que la absorbancia es directamente proporcional a la


concentracin de la especie absorbente. Las desviaciones respecto a la ley de Lambert Beer dan
lugar a curvas de calibracin no lineales, en especial a mayores concentraciones.

La transmitancia tambin puede ser ocupada para determinar la concentracin de un analito en una
muestra, considerando que es lo contrario de la absorbancia, es decir, es la capacidad que tiene una
muestra para que luz pase sin dificultad y se puede definir en la ecuacin de la siguiente manera.

= log = 2

3. PARTE EXPERIMENTAL
3.1. Material y Equipo
Espectrofotmetro UV-Vis

Balanza Capacidad: . A: ..

Vaso de precipitacin Capacidad: . A: ..


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Pipeta aforada Capacidad: . A: ..

Pipeta aforada Capacidad: . A: ..

Pipeta aforada Capacidad: . A: ..

Pipeta aforada Capacidad: . A: ..

Balones aforados Capacidad: .

Balones aforados Capacidad: .

Balones aforados Capacidad: .

Balones aforados Capacidad: .

Balones aforados Capacidad: .

3.2. Sustancias y Reactivos


Agua Destilada
Sulfato de sodio anhidro Na2SO4
Sulfato de zinc ZnSO4
HCl concentrado HCl
Alcohol Etlico CH3CH3OH
Cloruro de sodio NaCl
Glicerol C3H8O3
Cloruro de bario BaCl2

3.3. Procedimiento
Preparacin de la solucin acondicionadora
Colocar en un vaso de precipitacin de 1 litro: 300 mL de agua, 30 mL de HCl concentrado,
100 mL de alcohol etlico, y 75 g de NaCl y mezclar.
Aadir 50 mL de glicerol, agitar y llevar a 500 mL con agua destilada

Preparacin de estndares de sulfato


Pesar aproximadamente 1g de sulfato de sodio anhidro y disolver en un baln de 1000 mL,
para obtener una concentracin de 1 g/L.
Preparar 8 estndares para realizar una curva de calibracin de acuerdo a la siguiente tabla:

Alcuota (mL) Baln (mL)


10 200
20 200
30 200
40 200
50 200
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60 200
70 200
80 200

Tomar 20 mL de cada estndar, aadir 2,5 mL de solucin acondicionadora y agitar


vigorosamente.
Aadir una cucharadita de cloruro de bario y agitar nuevamente.

Preparacin de la muestra
Pesar 107,5 mg de sulfato de zinc heptahidratado en un baln de 250 mL, disolver y aforar
con agua destilada.
Tomar 20 mL de la muestra, aadir 2,5 mL de solucin acondicionadora y agitar
vigorosamente.
Aadir una cucharadita de cloruro de bario y agitar nuevamente.

Lectura de Transmitancia
Leer la transmitancia de los estndares y muestras a una longitud de onda de 420 nm antes
de que hayan transcurridos 2 minutos.

4. DATOS
4.1. Datos Experimentales

Tabla 1. Peso del Estndar


Sustancia m (mg)
Sulfato de sodio

Tabla 2. Peso de las muestras


Sustancia m (mg)
Sulfato de zinc

Tabla 3. Transmitancia de los estndares


n T
1
2
3
4
5
6
7
8

Tabla 4. Transmitancia de las muestras


n T
1
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5. CLCULOS
5.1. Clculo de la concentracin de las soluciones de estndar

= (1)

96
= (2)
142

Tabla 5. Concentracin de los estndares


n C (mg/mL)
1
2
3
4
5
6
7
8

5.2. Clculo de la ecuacin de la curva

Tabla 6. Seal de los estndares


n T -log T
1

log = + (3)

=
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5.3. Clculo de la masa experimental de las muestras

Tabla 7. Seal de las muestras


n T -log T
1

log
=
(4)

287.5
= ()
96

5.4. Clculo de la pureza del sulfato de zinc


%= 100 ()

6. RESULTADOS

Tabla 8. Porcentaje de pureza


Muestra Porcentaje (%)
1
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7. DISCUSION

8. CONCLUSIONES

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9. ANEXOS

9.1. Curva de calibracin

Nombre: Fecha: Universidad Central del Ecuador


Dibuja: Facultad de Ingeniera Qumica
Escuela de Ingeniera Qumica
Revisa:
Escala: Ttulo: Lmina:
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