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CURSO DE POSGRADO
EN PROTECCIN RADIOLGICA Y
SEGURIDAD DE LAS FUENTES DE RADIACIN
AUSPICIADO POR EL
ORGANISMO INTERNACIONAL DE ENERGA ATMICA
- 2010 -
VISIN PANORMICA DEL CURSO
PRESENTACIN
7 - INSTRUMENTACIN Y MEDICIONES
8 - EVALUACIN DE LA EXPOSICIN EXTERNA E INTERNA
9 - TECNOLOGA DE LA PROTECCIN RADIOLGICA
Y SEGURIDAD DE FUENTES DE RADIACIN
15 - CONTROL REGULATORIO
16 - FORMACIN DE CAPACITADORES
0. - INTRODUCCIN AL CURSO
OBJETIVO
Asegurar el conocimiento de aspectos bsicos de ciencias a modo de sustento conceptual para todo el curso
ELEMENTOS BSICOS
Matemtica
Resolucin de ecuaciones. Diferenciacin e integracin. Funciones exponenciales
(aplicables a fenmenos de decaimiento y atenuacin). Ecuacin diferencial lineal
ordinaria de primer orden con una constante.
Fsica
Dinmica. Energa. Aplicacin a sistemas de Partculas.
Qumica
Elementos de Qumica General. Tabla peridica de los elementos.
Programa Analtico - 2
modos de desintegracin. Energas y espectros de la radiacin emitida (alfa, beta negativa
y positiva, rayos x caractersticos, electrones Auger, gamma, neutrones y gammas de
fisin). Tabla de nucleidos.
Decaimiento radiactivo. Constante de decaimiento. Vida media. Perodo de
semidesintegracin. Actividad. Unidades. Cadenas de decaimiento. Equilibrio secular y
transiente: casos tpicos.
Reacciones Nucleares
Tipos de reacciones nucleares. Reacciones (; n), (; p), (; n), (n, ). Concepto de seccin
eficaz. Radiactividad inducida por partculas cargadas y no cargadas. Materiales fsiles,
fisionables y frtiles. Fisin inducida por neutrones trmicos y rpidos. Moderacin de
neutrones. Reaccin en cadena. Factor de multiplicacin de neutrones. Criticidad.
Productos de fisin. Fusin. Energa asociada a las reacciones nucleares.
INTRODUCCIN
Concepto de radiacin ionizante, ionizacin y excitacin.
3. - FUENTES DE RADIACIN
OBJETIVO
Presentar las fuentes que provocan exposicin a radiaciones ionizantes. Describir las aplicaciones actuales.
RADIACIN NATURAL
Radiacin terrestre: Radionucleidos terrestres: uranio (235U; 238U y 233U), 232Th, 40K.
Radionucleidos importantes en las cadenas de decaimiento del 238U y 232Th (Ra, emanacin
de Rn, etc.). Variaciones geogrficas de la radiacin terrestre. Radionucleidos
cosmognicos (14C, 3H). Radiacin natural incrementada por actividades tecnolgicas
(NORM). Radionucleidos naturales presentes en el ser humano (40K, 226Ra, 14C, 3H)
Tipos de Radiacin csmica. Variacin con la altitud y latitud.
Programa Analtico - 4
Generadores de Rayos x
Generadores de Rayos x de baja energa. Generadores de alta tensin. Tubos generadores
de Rayos x. Consola de comando. Controles (tensin, intensidad de corriente y tiempo).
Espectro de energas. Filtracin y calidad del haz. Sistemas de formacin de imagen.
Generadores de Rayos x de alta energa: Aceleradores lineales, caractersticas, filtracin y
calidad de haz.
Aplicaciones
Somera descripcin de las principales aplicaciones en medicina, industria, agricultura e
investigacin. Generacin de energa.
4. - MAGNITUDES Y UNIDADES
OBJETIVO
Explicar el empleo de magnitudes y unidades utilizadas en radiometra y dosimetra, tanto para evaluar los
fenmenos fsicos como con fines de proteccin radiolgica. Desarrollar la capacidad para efectuar clculos
en situaciones habituales.
MAGNITUDES DOSIMTRICAS
Nota: La referencia a las diferentes magnitudes y unidades implica asimismo la referencia a sus respectivas
tasas.
Programa Analtico - 6
Irradiacin parcial del cuerpo: Dosis umbral para tejidos y rganos particulares: piel
(eritema, ulceracin, efecto del tipo y calidad de la radiacin); tiroides; pulmn; cristalino;
gnadas; mdula sea. Exposiciones accidentales: reporte de casos
Efectos Estocsticos
Efectos estocsticos somticos: induccin y desarrollo de cncer. Relacin dosis
respuesta.
Modelos de riesgo relativo y absoluto
Factor de eficiencia debido a dosis y tasa de dosis. Factores de riesgo. Cnceres fatales y
no fatales.
Efectos estocsticos hereditarios: elementos de gentica. Mutaciones naturales. Produccin
de gametas y dao a cromosomas (ejemplos). Mutaciones gnicas. Concepto de dosis
dobladora. Enfoque de la ICRP y del UNSCEAR. Hiptesis de riesgo: generaciones
siguientes y severidad
Efectos sobre el embrin y el feto
Sensibilidad en los diferentes estadios de desarrollo. Desarrollo cerebral y retardo mental.
Induccin de leucemia y cnceres.
Estudios Epidemiolgicos
Requerimientos estadsticos, tipos de estudios. Asociacin y factores de confusin,
precisin y potencia; perspectivas y dificultades.
Concepto de Detrimento por Radiacin
Necesidad de una medida agregada del dao por radiacin. Factor de ponderacin del
tejido wT; dosis efectiva
RECOMENDACIONES DE LA ICRP
Consideraciones generales
Objetivo de la Proteccin Radiolgica.
Personas a proteger: trabajadores (Exposicin ocupacional), miembros del pblico,
pacientes (Exposicin mdica.)
Previsibilidad de las Exposiciones. Exposiciones Controlables. Exposiciones Potenciales.
Criterios aplicables a Propuestas de Prcticas Nuevas. Criterios aplicables a Situaciones de
exposicin Preexistentes (intervencin).
Aspectos individuales: consecuencias sobre individuos expuestos. Dosis equivalente. Dosis
efectiva. Dosis comprometida. Factores de riesgo. Riesgo asociado a exposiciones
potenciales.
Consideraciones colectivas: consecuencias extendidas en el espacio y en el tiempo. Dosis
colectiva. Dosis colectiva comprometida. Detrimento colectivo.
Principios de Proteccin Radiolgica
Exposiciones Controlables
Criterios Colectivos. Justificacin de la prctica. Optimizacin de la proteccin
radiolgica. Significado y tcnicas posibles (ejemplos.)
Programa Analtico - 8
7. - INSTRUMENTACIN Y MEDICIONES
OBJETIVO
Presentar los principios sobre los que se basa la deteccin de radiaciones y la medicin de distintas
magnitudes. Introducir el instrumental de deteccin y medicin y explicar su utilizacin en situaciones
prcticas. Desarrollar la capacidad para elegir el instrumento apropiado para cada campo de radiacin y
magnitud a determinar. Presentar la instrumentacin empleada para la calibracin de haces de irradiacin
con fines teraputicos.
ESPECTROMETRA DE ENERGA
Objeto. Concepto de espectro. Aspectos estadsticos. Resolucin, eficiencia, lmites de
deteccin. Espectros tpicos. Interferencias.
CONSIDERACIONES GENERALES
Revisin de magnitudes dosimtricas
Revisin de las magnitudes y unidades estudiadas en el captulo 4
Anlisis de incertezas
Tipo A. Inhomogeneidad de la sensibilidad del detector. Variabilidad de las lecturas debido
a la sensibilidad limitada del detector y a la dosis de fondo. Variabilidad de las lecturas del
detector con dosis cero.
Tipo B. Dependencia de la energa. Dependencia direccional. No linealidad de la respuesta.
Prdida de informacin debido a la temperatura y a la humedad. Efectos debidos a la
exposicin a la luz o tipos de radiacin ionizante que no se pretende medir. Shock
mecnico. Errores de calibracin. Variacin en el fondo natural local.
Calibracin
Estndares primarios y secundarios. Trazabilidad. Fuentes usadas para calibracin.
Calibracin de equipos y tcnicas. Ensayo de rutina de los equipos. Pruebas rutinarias de
desempeo. nter comparacin de tcnicas y ensayos.
Garanta de calidad
Procedimientos de garanta de calidad aplicables a equipos, fuentes, calibraciones y
tcnicas de medicin. Requerimientos de desempeo.
Programa Analtico - 10
EVALUACIN DE LA EXPOSICIN DE LOS TRABAJADORES
EVALUACIN DE LA EXPOSICIN OCUPACIONAL DEBIDA A FUENTES
EXTERNAS DE RADIACIN
Tcnicas y procedimientos para la evaluacin individual de dosis (vigilancia
radiolgica)
Evaluacin de la exposicin rutinaria, especial y accidental.
Dosmetros personales
Evaluacin de la dosis efectiva en varias condiciones de exposicin externa;
aproximaciones prcticas. Dosimetra de todo el cuerpo, extremidades y piel.
Dosmetros integradores: dosmetros calibrados para dosis equivalente personal; TLD,
pelcula, cmaras condensadoras, etc.; uso de dosmetros personales electrnicos;
requerimientos de desempeo para dosmetros personales.
Monitoraje Personal
Mtodos directos: principios; geometra de medicin: todo el cuerpo, tiroides, pulmn;
mtodos de deteccin; procedimientos de medicin.
Mtodos indirectos: muestras biolgicas (orina, heces, expectoracin, sangre, soplido
nasal, muestra de tejido); normalizacin de muestras; muestras fsicas (de aire y de
superficie); mtodos de anlisis (separacin radioqumica, deteccin.)
EVALUACIN DE DOSIS
Modos de exposicin. Exposicin crnica y aguda. Evaluacin de dosis a partir de las
descargas de material radiactivo. Dosis efectiva comprometida por unidad de
incorporacin en funcin de la edad
Programa Analtico - 12
9. - TECNOLOGA DE LA PROTECCIN RADIOLGICA Y SEGURIDAD DE
FUENTES DE RADIACIN
OBJETIVO
Presentar los principales medios tcnicos disponibles para implementar de manera efectiva los principios de
Proteccin Radiolgica y Seguridad de Fuentes de Radiacin.
CONSIDERACIONES GENERALES
Caractersticas de las instalaciones y prcticas y su incidencia en la implementacin de la
proteccin radiolgica y seguridad de fuentes de radicacin
Programa Analtico - 14
DESECHOS RADIACTIVOS
Fuentes y tipos de desechos radiactivos
Instalaciones que generan desechos. Tipos de desechos: clasificacin y caracterizacin.
Forma fsica, actividad, concentracin de actividad, semiperodo, radiotoxicidad.
Principios de gestin de desechos y opciones tcnicas de tratamiento
Concepto de dispensa (clearence); caracterizacin de deshechos radiactivos; inventario;
acondicionamiento; concentracin y contencin; dilucin y dispersin; almacenamiento
para decaimiento (corto y largo tiempo); aspectos especficos de los deshechos de la
minera y procesamiento del uranio y el torio.
Gestin previa a la disposicin
Recoleccin; segregacin; minimizacin de los desechos; tratamiento; acondicionamiento;
almacenamiento seguro.
Gestin de fuentes selladas en desuso
Opciones tcnicas y aspectos de seguridad.
Disposicin de desechos slidos
Opciones de disposicin para diferentes tipos de desechos; evaluacin del impacto de la
disposicin de residuos; principios de seguridad y tecnologas para garantizar la seguridad
en el largo plazo; mtodos de evaluacin de la seguridad; modelado; control de
conformidad del empaquetamiento de residuos con los criterios de aceptacin de residuos
para repositorios.
Aspectos particulares
Gestin de desechos provenientes de la minera del uranio y torio. Gestin de desechos
provenientes del desmantelamiento de instalaciones. NORM. Limpieza de reas
contaminadas.
PROTECCIN PERSONAL
Ropa de proteccin. Proteccin respiratoria. Control de la contaminacin.
Descontaminacin. Blindajes portables. Delantales y anteojos blindados.
CLASIFICACIN DE REAS
reas supervisadas y controladas. Criterios y procedimientos. Reglas locales y supervisin.
Cumplimiento de lmites y restricciones de dosis. Mantenimiento de registros e informes.
CAPACITACIN
Formacin bsica y especializada; entrenamiento en el trabajo; aptitud psicofsica.
Reentrenamiento
CULTURA DE LA SEGURIDAD
Cultura de la seguridad del personal en todos los niveles. Prioridad para la seguridad:
polticas, procedimientos. Responsabilidades y lneas de autoridad para tomar decisiones.
Estructura de la organizacin; lneas de comunicacin. Indicadores de cultura de la
seguridad. Ejemplos.
GARANTA DE CALIDAD
Evaluacin rutinaria de la administracin y del desempeo; auditoras y revisiones.
Retroalimentacin para el mejoramiento.
VIGILANCIA DE LA SALUD
Objetivos. Responsabilidades. Exmenes mdicos de los trabajadores. Entrenamiento
especfico para mdicos. Asesoramiento. Atencin de trabajadores sobreexpuestos.
Programa Analtico - 16
11. - PROTECCIN RADIOLGICA DEL PBLICO
OBJETIVO
Presentar situaciones tpicas de exposicin de miembros del pblico y las tcnicas de proteccin radiolgica
y seguridad aplicables al diseo, construccin, operacin y desmantelamiento de instalaciones y fuentes.
CONSIDERACIONES GENERALES
PROCEDIMIENTOS MDICOS QUE UTILIZAN FUENTES DE RADIACIN
Diagnstico
Radiologa: Radiografa, equipo fijo y equipo mvil; radioscopia; tomografa computada;
radiologa intervencionista
Medicina Nuclear: procedimientos mdicos que utilizan fuentes de radiacin Estudios
estticos; estudios dinmicos; istopos empleados
Terapia
Teleterapia: Rayos x; aceleradores de partculas; fuentes selladas.
Braquiterapia.
Fuentes abiertas.
INVESTIGACIONES MDICAS
Exposicin de personas para propsitos de investigacin mdica. Restriccin de dosis.
Comit de revisin tica para experimentos.
Programa Analtico - 18
Calibracin de fuentes y equipos
Trazabilidad de las calibraciones hasta laboratorios de dosimetra secundaria estandarizada
(SSDL). Magnitudes empleadas para calibracin. Criterios usados para la calibracin de
diferentes tipos de equipos (equipos de radioterapia; fuentes selladas y no selladas);
estndares. Calidad de imagen.
Registros
Organizacin de registros. Identificacin de la informacin relacionada con el tipo de
exposicin mdica a ser registrada.
RESPONSABILIDADES
Responsabilidades del mdico, del especialista calificado y de tcnicos y operadores.
Responsabilidades del organismo regulador.
CAPACITACIN
Capacitacin inicial. Entrenamiento en el trabajo. Actualizacin.
RESPONSABILIDADES Y ORGANIZACIN
Responsabilidades de licenciados y registrados. Autoridades regulatorias. Regulaciones.
Inspecciones. Monitoreo. Informacin. Registros apropiados. Planificacin de
emergencias. Comunicacin con el pblico. Proteccin fsica. Uso seguro de fuentes.
Registro e inventario fsico peridico de fuentes. Control y gestin de fuentes en desuso.
Fuentes hurfanas.
RADIOGRAFA INDUSTRIAL
Visin general de la radiografa industrial. Tipos de dispositivos de exposicin (fuentes de
radiografa gamma y contenedores; equipos de radiografa de Rayos x; equipo pipe
crawler; radiografa en tiempo real). Requerimientos bsicos para seguridad (diseo y uso
de recintos blindados; sitio de realizacin de la radiografa; transporte de fuentes y
almacenamiento; seguridad asociada con el mantenimiento del equipo). Responsabilidades
de las organizaciones; requerimientos regulatorios especficos. Programa de proteccin
radiolgica. Preparacin para emergencias y respuesta. Lecciones aprendidas de
exposiciones accidentales.
MEDIDORES NUCLEARES:
Descripcin general de dispositivos de medicin. Usos. Requerimientos bsicos para
seguridad; seguridad asociada al equipo. Responsabilidades de las organizaciones.
Programa de proteccin radiolgica.
TRAZADORES RADIACTIVOS
Descripcin general de los usos de trazadores. Requerimientos bsicos para seguridad.
Responsabilidades de las organizaciones. Programa de proteccin radiolgica.
RADIOLOGA DIAGNSTICA
Descripcin general de la radiologa diagnstica. Clasificacin de los equipos.
Requerimientos bsicos de seguridad en radiologa general y especializada; seguridad
asociada al equipo (normas IEC); blindaje. Responsabilidades. Programa de proteccin
radiolgica.
MEDICINA NUCLEAR
Descripcin general de los procedimientos seguidos en medicina nuclear. Radionucleidos
usados en diagnstico y terapia. Requerimientos bsicos de seguridad; seguridad en
aplicaciones de diagnstico (in vivo e in vitro); seguridad en aplicaciones teraputicas.
Responsabilidades. Programa de proteccin radiolgica; actividad mxima en pacientes a
ser dados de alta en tratamientos con medicina nuclear. Efluentes y residuos.
RADIOTERAPIA
Descripcin General de la radioterapia. Fuentes de radiacin y equipamiento utilizado en
Teleterapia y Braquiterapia. Requerimientos bsicos de seguridad. Requerimientos de
seguridad para fuentes de radiacin y equipamiento. Programa de proteccin radiolgica
Programa Analtico - 20
INSTALACIONES NUCLEARES
Plantas de fabricacin de combustible nuclear. Reactores nucleares (incluyendo conjuntos
crticos y subcrticos, reactores de investigacin, plantas de energa nuclear). Instalaciones
para almacenamiento de combustible quemado. Plantas de enriquecimiento. Instalaciones
para reprocesamiento. Efluentes y desechos. Requerimientos bsicos de seguridad;
caractersticas de seguridad; principios de diseo (redundancia, diversidad, separacin
fsica, concepto de barreras mltiples). Responsabilidades. Programa de proteccin
radiolgica.
RESPUESTA A EMERGENCIAS
Conceptos y objetivos de la respuesta a emergencias. Principios de intervencin. Niveles
de intervencin; acciones de proteccin y niveles de intervencin operacionales.
Estrategias de respuesta en emergencias. Organizacin genrica para la respuesta.
MONITORAJE EN UN ACCIDENTE
Monitoraje en emergencias
Objetivos. Organizacin y estrategia general del monitoraje; accidentes de baja y gran
escala. Calificacin del personal. Instrumentacin. Mtodos de evaluacin bsica durante
una emergencia. Aseguramiento de la calidad.
Monitoraje de la contaminacin y del campo de radiacin
Mtodos y tcnicas bsicas; medicin de la pluma; medicin del deposito en la tierra;
dosimetra ambiental; monitoraje de la fuente; medicin de la contaminacin superficial;
medicin area. Muestreo de campo: objetivos. Mtodos y tcnicas (muestras de aire,
suelo, leche, alimentos humanos, pasto, sedimentos); tcnicas de medicin; espectrometra
gamma (en laboratorio e in situ); mediciones alfa y beta totales; anlisis radioqumico.
Proteccin contra la radiacin de grupos de monitoraje
Objetivos. Guas de proteccin radiolgica. Monitoraje personal. Tcnicas simples de
descontaminacin.
Evaluacin de datos bsicos
Mtodos. Evaluacin de datos de monitoraje de campo; evaluacin de los datos de
concentracin de radionucleidos. Mapeo. Relacin con los niveles operacionales de
intervencin.
Programa Analtico - 22
COMUNICACIN CON EL PBLICO
Comunicacin con el pblico y otras partes, incluyendo autoridades regulatorias en pases
vecinos. Objetivos de la comunicacin con el pblico; portavoz; preparacin del mensaje.
Mtodos y medios de comunicacin; cronograma de comunicacin; recursos;
entrenamiento en comunicaciones.
COOPERACIN INTERNACIONAL
Convenciones de seguridad y sus implementaciones. Red de respuesta en emergencias de
la OIEA (ERNET).
MARCO LEGAL
Alcance del marco legal bsico. Base estatutaria. Legislacin autorizante.
Autoridad regulatoria: mandato de las autoridades regulatorias; responsabilidades;
organizacin; recursos adecuados; capacitacin; calificacin del personal; grupos asesores
y consultores.
SISTEMA REGULATORIO
Conjunto de regulaciones: prescriptivas y de desempeo. Requerimientos de seguridad y
guas de seguridad. Sistema de notificacin, registro, licenciamiento y control de fuentes
de radiacin. Bases de datos, el sistema RAIS de OIEA. Criterios para almacenamiento y
disposicin de desechos. Exenciones y dispensas.
Responsabilidad de los licenciados, registrados y empleadores; relacin entre regulador y
regulado. Inventario nacional de fuentes radiactivas. Importacin, exportacin y transporte
Evaluacin de la seguridad; cumplimiento de los requerimientos de seguridad. Inspeccin
y coercin. Requerimientos de capacitacin.
Cooperacin entre empleadores (compartiendo informacin de seguridad, registros de
monitoraje individual, etc.)
Incidentes, accidentes y emergencias: preparacin para emergencias, investigacin de
accidentes y gestin de emergencias. Diseminacin de la informacin sobre proteccin y
seguridad y comunicacin con el pblico. Retroalimentacin del sistema regulatorio.
Fuentes en desuso y fuentes hurfanas. Relaciones con otros organismos nacionales.
Intercambio de informacin y relaciones con organismos regionales e internacionales.
NECESIDADES DE CAPACITACIN
Programa Analtico - 24
ESTRUCTURACIN DE LA ENSEANZA
Diferencias entre los objetivos de la enseanza y el contenido de un curso. Definicin de
los objetivos de enseanza adecuados al la formacin bsica de los participantes.
Construccin paso a paso de la escala de enseanza. Programacin y optimizacin del
tiempo de enseanza a fin de cumplir los objetivos.
Cmo ensear involucrando al grupo: creacin de un clima positivo; motivacin de los
participantes; estimulacin de la discusin en el grupo: no hable y haga usted mismo, incite
a los participantes a resolver los problemas ellos mismos, resuelva las dificultades con los
participantes. Concepcin del material didctico; valor agregado de los apoyos visuales.
Evaluacin constante de las nociones adquiridas.
PROGRAMACIN DE UN CURSO
Diseo de un curso.
Alcance y objetivos, programa temtico, plan de clases, programa del curso, bibliografa de
referencia para los docentes. Seleccin de instructores/conferencistas.
Organizacin del curso.
Administracin del curso, facilidades y equipamiento, seleccin de participantes,
metodologas pedaggicas, preparacin de demostraciones, ejercicios prcticos y casos de
estudio, visitas de campo, preparacin de exmenes.
Evaluacin del curso.
Resultados de los exmenes. Retroalimentacin de los participantes y docentes. Resultados
de la evaluacin. Auditoria independiente.
Cronograma
Curso de Posgrado en Proteccin Radiolgica y
Seguridad de las Fuentes de Radiacin
REPBLICA ARGENTINA
2010
- 2010 - CRONOGRAMA - 1 -
CURSO DE POSGRADO EN PROTECCIN RADIOLGICA Y SEGURIDAD DE LAS FUENTES DE RADIACIN 2010
SEMANA 2: Lunes 5/4 - Viernes 9/4
Captulo / Tema DOCENTES
LU 5 MA 6 MI 7 JU 8 VI 9
Captulo 2 Terico Captulo 1 Terico Captulo 1 Terico Captulo 1 Terico Captulo 1 Terico/Prctico
Estadstica Estructura Atmica y Nuclear Radiactividad Radiactividad Radiactividad
9:30/11:00
Quintana, G. Lombardi, R.; Quintana, G. Zadunaisky, D. Zadunaisky, D. Zadunaisky, D.
FIUBA FIUBA FIUBA FIUBA FIUBA
11:00/11:15 INTERVALO INTERVALO INTERVALO INTERVALO INTERVALO
Captulo 1 Terico
Radiaciones
Cont. Cont. Cont. Cont.
11:15/12:30 Electromagnticas - Rayos X
Lombardi, R.; Quintana, G.
FIUBA
12:30/13:30 ALMUERZO ALMUERZO ALMUERZO ALMUERZO ALMUERZO
Captulo 1 Terico Captulo 2 Terico Captulo 1 Terico/Prctico Captulo 1 Terico/Prctico Captulo 1 Terico/Prctico
Matemticas Estadstica Radiactividad (Ejercicios) Radiactividad (Ejercicios) Radiactividad (Ejercicios)
13:30/15:00
Joselevich, V. Quintana, G. Lombardi, R. Lombardi, R. Lombardi, R.
FIUBA FIUBA FIUBA FIUBA FIUBA
15:00/15:15 INTERVALO INTERVALO INTERVALO INTERVALO INTERVALO
CRONOGRAMA - 2 -
CURSO DE POSGRADO EN PROTECCIN RADIOLGICA Y SEGURIDAD DE LAS FUENTES DE RADIACIN 2010
SEMANA 3: Lunes 12/4 - Viernes 16/4
Captulo / Tema DOCENTES
LU 12 MA 13 MI 14 JU 15 VI 16
Captulo 2 Terico Captulo 2 Terico Captulo 2 Terico Captulo 2 Terico Captulo 2 Terico
Interaccin entre la Radiacin Interaccin de Partculas sin
Reacciones Nucleares Reacciones Nucleares Neutrones
9:30/11:00 y la Materia (Introduccin) Carga Elctrica
Chertcoff, R. Chertcoff, R. Lombardi, R. Lombardi, R. Lombardi, R.; Quintana, G.
FIUBA FIUBA FIUBA FIUBA FIUBA
11:00/11:15 INTERVALO INTERVALO INTERVALO INTERVALO INTERVALO
Captulo 2 Terico Captulo 2 Terico
Interaccin de Partculas con
Cont. Cont. Carga Elctrica Fotones Cont.
11:15/12:30
Partculas Beta
Lombardi, R. Lombardi, R.
FIUBA FIUBA
12:30/13:30 ALMUERZO ALMUERZO ALMUERZO ALMUERZO ALMUERZO
Captulo 2 Terico/Prctico Captulo 2 Terico/Prctico Captulo 2 Terico/Prctico Captulo 2 Terico/Prctico Captulo 2 Terico/Prctico
Reacciones Nucleares Reacciones Nucleares Interaccin de la Radiacin Interaccin de la Radiacin Interaccin de la Radiacin
13:30/15:00 (Ejercicios) (Ejercicios) (Ejercicios) (Ejercicios) (Ejercicios)
Lombardi, R. Lombardi, R. Lombardi, R. Lombardi, R. Lombardi, R.
FIUBA FIUBA FIUBA FIUBA FIUBA
15:00/15:15 INTERVALO INTERVALO INTERVALO INTERVALO INTERVALO
- 2010 - CRONOGRAMA - 3 -
CURSO DE POSGRADO EN PROTECCIN RADIOLGICA Y SEGURIDAD DE LAS FUENTES DE RADIACIN 2010
SEMANA 4: Lunes 19/4 - Viernes 23/4
Captulo / Tema DOCENTES
LU 19 MA 20 MI 21 JU 22 VI 23
Captulos 1-2 Prctico Captulos 1-2 Prctico Captulos 1-2 Prctico Captulos 1-2 Prctico Captulo 3 Terico
Trabajo Prctico 3 Trabajo Prctico 7
Trabajo Prctico 1 Trabajo Prctico 5
Conteo con un detector G.M. y Atenuacin de la Radiacin
Caractersticas de los Determinacin del alcance de Fuentes de Radiacin Natural
9:30/11:00 verificacin de la distribucin en funcin del "Z" y del
detectores Geiger-Mller las partculas y
estadstica espesor
Prez, A.; Menossi, C.; Ugarte, R. Prez, A.; Menossi, C.; Ugarte, R. Menossi, C.; Prez, A.; Ugarte, R. Cruzate J; Carelli J; Discacciatti A Arias C. ; Menossi, C.
ARN-CAE ARN-CAE ARN-CAE ARN-CAE ARN-CAE
11:00/11:15 INTERVALO INTERVALO INTERVALO INTERVALO INTERVALO
Fuentes Artificiales de
Cont. Cont. Cont. Cont. Radiacin.
11:15/12:30
Reactores Nucleares.
Arias C. ; Menossi, C.
ARN-CAE
12:30/13:30 ALMUERZO ALMUERZO ALMUERZO ALMUERZO ALMUERZO
Captulos 1-2 Prctico Captulos 1-2 Prctico Captulos 1-2 Prctico Captulos 1-2 Prctico
Trabajo Prctico 4 Trabajo Prctico 6
Trabajo Prctico 2 Trabajo Prctico 8
Determinacin por absorcin Demostracin de la absorcin Aceleradores de Partculas.
Medicin del perodo de Moderacin y absorcin de
13:30/15:00 de niveles de energa mxima en el interior de diferentes Generadores de Neutrones.
semidesintegracin neutrones
de la radiacin espesores
Prez, A.; Menossi, C.; Ugarte, R. Menossi, C.; Prez, A.; Ugarte, R. Menossi, C.; Prez, A.; Ugarte, R. Cruzate J; Carelli J; Discacciatti A Arias C. ; Menossi, C.
ARN-CAE ARN-CAE ARN-CAE ARN-CAE ARN-CAE
15:00/15:15 INTERVALO INTERVALO INTERVALO INTERVALO INTERVALO
Captulos 1-2 Prctico
Trabajo Prctico 9 Generadores de RX.
Cont. Cont. Cont.
15:15/16:45 Emanacin de Radn Aplicaciones.
Canoba, A. Arias C. ; Menossi, C.
ARN-CAE ARN-CAE
CRONOGRAMA - 4 -
CURSO DE POSGRADO EN PROTECCIN RADIOLGICA Y SEGURIDAD DE LAS FUENTES DE RADIACIN 2010
SEMANA 5: Lunes 26/4 - Viernes 30/4
Captulo / Tema DOCENTES
LU 26 MA 27 MI 28 JU 29 VI 30
Captulos 1-2-3 Terico Captulo 4 Terico/Prctico Captulo 4 Terico/Prctico Captulo 4 Terico/Prctico
Magnitudes y Unidades. Partculas sin carga elctrica
CLASE TUTORIAL EVALUACIN N 1 Dosimetra de Neutrones
9:30/11:00 Magnitudes de Campo Dosimetra de fotones
Discacciatti, A.; Spinella, M.R. Discacciatti, A.; Spinella, M.R. Carelli, J.; Gregori, B.
FIUBA FIUBA ARN-CAE ARN-CAE ARN-CAE
11:00/11:15 INTERVALO INTERVALO INTERVALO INTERVALO
- 2010 - CRONOGRAMA - 5 -
CURSO DE POSGRADO EN PROTECCIN RADIOLGICA Y SEGURIDAD DE LAS FUENTES DE RADIACIN 2010
SEMANA 6: Lunes 3/5 - Viernes 7/5
Captulo / Tema DOCENTES
LU 3 MA 4 MI 5 JU 6 VI 7
Captulo 4 Terico/Prctico Captulo 5 Terico Captulo 5 Terico Captulo 5 Terico Captulo 5 Prctico
Magnitudes Dosimtricas
Trabajo Prctico 10
Empleadas en Proteccin Fundamentos de Biologa Efectos de la Radiacin sobre
Efectos Estocsticos Interpretacin de datos
9:30/11:00 Radiolgica. Celular y Molecular el Organismo
epidemiolgicos
Magnitudes Operacionales.
Carelli, J.; Gregori, B. Micheln, S.; Dubner, D. Dubner, D.; Vzquez, M. Vzquez, M.; Dubner ,D. Dubner,D.; Vzquez,M.
ARN-CAE ARN-CAE ARN-CAE ARN-CAE ARN-CAE
11:00/11:15 INTERVALO INTERVALO INTERVALO INTERVALO INTERVALO
Captulo 5 Terico Captulo 5 Terico
Efectos de las Radiaciones
Fuentes de Informacin
Cont. Cont. Ionizantes sobre el Embrin y Cont.
11:15/12:30 Radiobiolgica
el Feto
Dubner,D.; Vzquez,M. Vzquez, M.; Dubner ,D
ARN-CAE ARN-CAE ARN-CAE
12:30/13:30 ALMUERZO ALMUERZO ALMUERZO ALMUERZO ALMUERZO
Captulo 5 Terico Captulo 5 Terico Captulo 5 Terico Captulo 5 Prctico
Trabajo Prctico 11
Revisin de conceptos de
Cont. Efectos Determinsticos Estudios Epidemiolgicos Determinacin de riesgos
13:30/15:00 Biologa Celular y Anatoma
asociados a las radiaciones
Vazquez, M. Vzquez, M.; Dubner ,D. Dubner,D.; Vzquez,M. Dubner,D.; Vzquez,M.
ARN-CAE ARN-CAE ARN-CAE ARN-CAE
15:00/15:15 INTERVALO INTERVALO INTERVALO INTERVALO INTERVALO
Captulo 4 Terico/Prctico Captulo 5 Terico
Incorporacin de Concepto de Detrimento por
Cont. Cont. Cont.
15:15/16:45 Radionucleidos Radiacin
Rojo, A.; Gomez Parada, I. Dubner,D.; Vzquez,M.
ARN-CAE ARN-CAE
CRONOGRAMA - 6 -
CURSO DE POSGRADO EN PROTECCIN RADIOLGICA Y SEGURIDAD DE LAS FUENTES DE RADIACIN 2010
SEMANA 7: Lunes 10/5 - Viernes 14/5
Captulo / Tema DOCENTES
LU 10 MA 11 MI 12 JU 13 VI 14
Captulo 5 Terico Captulo 6 Terico Captulo 6 Terico Captulos 4-5-6 Terico Captulos 5-6 Terico
Principios de Prot. Rad. y
Marco Internacional. Rol de las Organizaciones
Dosimetra Biolgica CLASE TUTORIAL CLASE TUTORIAL
9:30/11:00 Recomendaciones de la ICRP - Internacionales
Consid. Generales
Di Giorgio, M.; Radl, A. Arias, C.; Menossi, C. Arias, C.; Menossi, C.
ARN-CAE ARN-CAE ARN-CAE ARN-CAE ARN-CAE
11:00/11:15 INTERVALO INTERVALO INTERVALO INTERVALO
Captulo 6 Terico Captulo 6 Terico
Anlisis y discusin de
Principios de Proteccin
Cont. conceptos de P.R. Cont. Cont.
11:15/12:30 Radiolgica
Cuestionario sobre P.R.
Arias, C.; Menossi, C. Arias, C.; Menossi, C.
ARN-CAE ARN-CAE
12:30/13:30 ALMUERZO ALMUERZO ALMUERZO ALMUERZO ALMUERZO
Captulo 5 Prctico Captulo 6 Terico Captulo 4 Captulos 5-6
Trabajo Prctico 12 Aceptacin de las
Anlisis de Aberraciones Cont. recomendaciones de la ICRP EVALUACIN N 2a EVALUACIN N 2b
13:30/15:00
Cromosmicas en distintos pases
Di Giorgio; Radl; Taja; Vallerga Arias, C.; Menossi, C.
ARN-CAE ARN-CAE ARN-CAE ARN-CAE
15:00/15:15 INTERVALO INTERVALO INTERVALO INTERVALO
Captulo 6 Terico Captulo 6 Prctico
Trabajo Prctico 13
Implementacin de la
Cont. Ppios. De Prot. Rad. Y Marco Cont. Cont.
15:15/16:45 Proteccin Radiolgica
Institucional
Arias, C.; Menossi, C. Arias, C.; Menossi, C.
ARN-CAE ARN-CAE
- 2010 - CRONOGRAMA - 7 -
CURSO DE POSGRADO EN PROTECCIN RADIOLGICA Y SEGURIDAD DE LAS FUENTES DE RADIACIN 2010
SEMANA 8: Lunes 17/5 - Viernes 21/5
Captulo / Tema DOCENTES
LU 17 MA 18 MI 19 JU 20 VI 21
Captulo 7 Terico Captulo 7 Terico Captulo 7 Terico Captulo 7 Terico Captulo 7 Terico
Mediciones a los fines de
Instrumentacin y Mediciones Detectores
Anlisis por Centelleo Lquido Detectores Semiconductores Radioproteccin con Equipos
9:30/11:00 Tipos de Detectores Termoluminiscentes
Porttiles
Prez, A.; Ugarte, R. Diodati, J.; Lobbe, M.; Campos, J. Prez, A.; Ugarte, R. Carelli, J. Truppa, W.; Prez, A.
ARN-CAE ARN-CAE ARN-CAE ARN-CAE ARN-CAE
11:00/11:15 INTERVALO INTERVALO INTERVALO INTERVALO INTERVALO
Captulo 7 Terico Captulo 7 Terico Captulo 7 Terico
Detectores Gaseosos Cont. Detectores de Neutrones Otros Detectores Cont.
11:15/12:30
Prez, A.; Ugarte, R. Prez, A.; Ugarte, R. Prez, A.; Ugarte, R.
ARN-CAE ARN-CAE ARN-CAE
12:30/13:30 ALMUERZO ALMUERZO ALMUERZO ALMUERZO ALMUERZO
Captulo 7 Terico Captulo 7 Terico Captulo 7 Terico Captulo 7 Terico
Calibracin de Haces de
Detectores de Centelleo Cont. Detectores por Trazas Espectrometra de Energas
13:30/15:00 Irradiacin
Prez, A.; Ugarte, R. Canoba, A. Prez, A.; Ugarte, R. Sarav, M.; Stefanic, A.
ARN-CAE ARN-CAE ARN-CAE ARN-CAE
15:00/15:15 INTERVALO INTERVALO INTERVALO INTERVALO INTERVALO
Captulo 7 Terico Captulo 7 Terico
Detectores por Emulsin
Cont. Cont. Procesamiento Electrnico Cont.
15:15/16:45 Fotogrfica
Carelli, J. Prez, A.; Ugarte, R.
ARN-CAE ARN-CAE
CRONOGRAMA - 8 -
CURSO DE POSGRADO EN PROTECCIN RADIOLGICA Y SEGURIDAD DE LAS FUENTES DE RADIACIN 2010
SEMANA 9: Lunes 24/5 - Viernes 28/5
Captulo / Tema DOCENTES
LU 24 MA 25 MI 26 JU 27 VI 28
Captulo 7 Prctico Captulo 7 Prctico Captulo 7 Prctico Captulo 7 Prctico
Trabajo Prctico 15/16/18 Trabajo Prctico 20 Cont. Trabajo Prctico 21
Trabajo Prctico 14 Calib. de un Sist. de Esp. . Int. a los Cont. de Centelleo Calib. de un Sist. de Esp.
FERIADO
9:30/11:00 Lectura de TLD Prep. de estndar de U y Lquido. Mediciones de baja con detector de INa(Tl) y con
Calib. contador con SZn(Ag) actividad de 14C; 3H por C.L. HpGe. Anlisis de espectros
Carelli, J. Equillor, H. Diodati, J.; Lobbe, M.; Campos, J. Fernandez, J.; Ciallella, H.
ARN-CAE ARN-CAE ARN-CAE ARN-CAE
11:00/11:15 INTERVALO INTERVALO INTERVALO INTERVALO
- 2010 - CRONOGRAMA - 9 -
CURSO DE POSGRADO EN PROTECCIN RADIOLGICA Y SEGURIDAD DE LAS FUENTES DE RADIACIN 2010
SEMANA 10: Lunes 31/5 - Viernes 4/6
Captulo / Tema DOCENTES
LU 31 MA 1 MI 2 JU 3 VI 4
Captulos 7 Captulo 8 Terico Captulo 8 Terico Captulo 8 Terico Captulo 8 Terico
EOE - Tcnicas y Proced. Exposicin Ocupacional
para el Monitoraje del lugar de Interna (EOI). Modos de EOI
EVALUACIN N 3a Calibracin
9:30/11:00 Trabajo. Propsito del Incorporacin. Modelos Mtodos de Monitoreo
Monitoraje y Sistemas Biocinticos
Carelli, J. Gregori, B. Rojo, A.; Gmez Parada, I. Rojo, A.; Gmez Parada, I.
ARN-CAE ARN-CAE ARN-CAE ARN-CAE ARN-CAE
11:00/11:15 INTERVALO INTERVALO INTERVALO INTERVALO
Captulo 8 Terico Captulo 8 Terico Captulo 8 Terico Captulo 8 Terico
Dosis Equivalente Ambiental y EOI EOI - N de R, Interpretacin
Cont. Garanta de Calidad
11:15/12:00 Direccional Metodologa de Clculo de las Mediciones
Carelli, J. Gregori, B. Rojo, A.; Gmez Parada, I. Rojo, A.; Gmez Parada, I.
ARN-CAE ARN-CAE ARN-CAE ARN-CAE
12:00/13:00 ALMUERZO ALMUERZO ALMUERZO ALMUERZO ALMUERZO
Captulo 8 Terico Captulo 8 Terico Captulo 8 Terico Captulo 8 Terico Captulo 8 Terico
Eval. de la Exp. de los
Evaluacin de la Exposicin EOE
Trabajadores. Exposicin EOI EOI - DAC, Interpretacin de
Externa e Interna Interpretacin de las
13:30/15:00 Ocupacional Externa (EOE). Modelo HRTM y TGI las Mediciones
Consideraciones generales Mediciones
Vigilancia Radiolgica.
Gregori, B. Gregori, B. Carelli, J. Rojo, A.; Gmez Parada, I. Rojo, A.; Gmez Parada, I.
ARN-CAE ARN-CAE ARN-CAE ARN-CAE ARN-CAE
15:00/15:15 INTERVALO INTERVALO INTERVALO INTERVALO INTERVALO
Captulo 8 Terico Captulo 8 Terico Captulo 8 Terico Captulo 8 Terico
EOE EOI EOI
Anlisis de Incertezas Cont.
15:15/16:45 Dosmetros Personales Coeficiente de Dosis, ALI Clasificacin de las reas
Carelli, J. Gregori, B. Rojo, A.; Gmez Parada, I. Rojo, A.; Gmez Parada, I.
ARN-CAE ARN-CAE ARN-CAE ARN-CAE
CRONOGRAMA - 10 -
CURSO DE POSGRADO EN PROTECCIN RADIOLGICA Y SEGURIDAD DE LAS FUENTES DE RADIACIN 2010
SEMANA 11: Lunes 7/6 - Viernes 11/6
Captulo / Tema DOCENTES
LU 7 MA 8 MI 9 JU 10 VI 11
Captulo 8 Terico Captulo 8 Terico Captulo 8 Prctico Captulo 8 Prctico Captulo 8 Prctico
Cont. Trabajo Prctico 23
Trabajo Prctico 27
Evaluacin de la Exposicin Determinacin de la Trabajo Prctico 25
Evaluacin de la Exposicin Clculo de dosis interna
de miembros del Pblico Concentracin de Interpretacin de datos
9:30/11:00 de miembros del Pblico usando modelos ICRP para
Vas de Transferencia Contaminantes Radiactivos en Medicin en orina (D.I.)
exposicin crnica y aguda
el Aire
Bruno,H; Kunst,J; Rodriguez,M Curti, A.; Amado, V. Fruttero, N.; Besada, H.; Hortal, L. Diodati, J.; Rojo, A. Rojo,A.; Gomez P.,I.
ARN-CAE ARN-CAE ARN-CAE ARN-CAE ARN-CAE
11:00/11:15 INTERVALO INTERVALO INTERVALO INTERVALO INTERVALO
Captulo 8 Terico
Dispersin Ambiental Cont. Cont. Cont. Cont.
11:15/12:30
Bruno,H; Kunst,J; Rodriguez,M
ARN-CAE
12:30/13:30 ALMUERZO ALMUERZO ALMUERZO ALMUERZO
Captulo 8 Terico Captulo 8 Prctico Captulo 8 Prctico
Trabajo Prctico 26
Trabajo Prctico 24
Deteccin de neutrones y
Cont. Evaluacin de Dosis Medicin del contenido de Cont.
13:30/15:00 espectrometra, utilizando BF3
nucleidos - CTC
y esferas moderadoras
Curti, A.; Amado, V. Rojo, A.; Gomez Parada, I. Carelli, J.; Cruzate, J.
ARN-CAE ARN-CAE ARN-CAE
15:00/15:15 INTERVALO INTERVALO INTERVALO INTERVALO
Captulo 8 Terico Captulo 8 Prctico
Int. al Trabajo Prctico 23
Monitoreo en la Fuente
Det. de la Conc. de Cont. Rad. Cont. Cont. Cont.
15:15/16:45 Monitoreo Ambiental
en el Aire
Canoba, A. Fruttero, N.; Besada, H.; Hortal, L.
ARN-CAE ARN-CAE
- 2010 - CRONOGRAMA - 11 -
CURSO DE POSGRADO EN PROTECCIN RADIOLGICA Y SEGURIDAD DE LAS FUENTES DE RADIACIN 2010
SEMANA 12: Lunes 14/6 - Viernes 18/6
Captulo / Tema DOCENTES
LU 14 MA 15 MI 16 JU 17 VI 18
Captulo 8 Terico Captulo 9 Terico Captulo 9 Terico Captulo 9 Terico Captulo 9 Terico
Tecnologa de la P.R. y Seg.
de las Fuentes de Radiacin Blindajes para Radiacin Proteccin contra
CLASE TUTORIAL Blindajes para Radiacin Beta
9:30/11:00 Consideraciones Generales Neutrnica Exposiciones Potenciales
Jerarqua
Arias, C.; Palacios, E. Cruzate, J.; Discacciatti, A. Carelli, J.; Cruzate, J. Arias, C.; Palacios, E.
ARN-CAE ARN-CAE ARN-CAE ARN-CAE ARN-CAE
11:00/11:15 INTERVALO INTERVALO INTERVALO
Captulo 9 Terico Captulo 9 Terico
Recursos Tcnicos para Blindajes para Radiacin
Cont. Cont. Cont.
11:15/12:30 reducir la Exposicin Externa Electromagntica
Discacciatti, A.; Cruzate, J. Cruzate, J.; Discacciatti, A.
ARN-CAE ARN-CAE
12:30/13:30 ALMUERZO ALMUERZO ALMUERZO ALMUERZO
Captulo 8 Captulo 9 Terico Captulo 9 Terico/Prctico
Recursos Tcnicos para Optimizacin de la Proteccin
EVALUACIN N 3b Cont. Cont. reducir la Incorporacin de Radiolgica
13:30/15:00
Radionucleidos Ejercicios
Fruttero, N.; Hortal, L. Palacios, E.; Arias, C.
ARN-CAE ARN-CAE ARN-CAE
15:00/15:15 INTERVALO INTERVALO INTERVALO
Captulo 9 Terico
Cont. Blindajes Cont. Cont. Cont.
15:15/16:45
Discacciatti, A.; Cruzate, J.
ARN-CAE
CRONOGRAMA - 12 -
CURSO DE POSGRADO EN PROTECCIN RADIOLGICA Y SEGURIDAD DE LAS FUENTES DE RADIACIN 2010
SEMANA 13: Lunes 21/6 - Viernes 25/6
Captulo / Tema DOCENTES
LU 21 MA 22 MI 23 JU 24 VI 25
Captulo 9 Terico Captulo 9 Terico Captulo 9 Terico Captulo 9 Terico
Transporte Seguro de Material Desechos Radiactivos (D.R.)
Etiquetas, ndice, Material Fsil
Radiactivo, Terminologa Fuentes y Tipos de D.R. - Disposicin de Desechos
9:30/11:00 FERIADO Mantenimiento y Operacin
Regulatoria, Conceptos Principios de Gestin y Slidos
Control y Comunicacin
Bsicos de Seguridad Opciones Tcnicas
Lopez Vietri, J.; Capadona, N. Lopez Vietri, J.; Capadona, N. Medici, M.; Piumetti, E. Medici, M.; Piumetti, E.
ARN-CAE ARN-CAE ARN-CAE ARN-CAE
11:00/11:15 INTERVALO INTERVALO INTERVALO INTERVALO
Captulo 9 Terico Captulo 9 Terico / Prctico
Responsabilidades del
FERIADO Cont. Cont. Ejercicios Prcticos
11:15/12:30 Remitente y del Transportista
Lopez Vietri, J.; Capadona, N. Medici, M.; Muniz, C.
ARN-CAE ARN-CAE
12:30/13:30 ALMUERZO ALMUERZO ALMUERZO ALMUERZO
Captulo 9 Terico Captulo 9 Terico Captulo 9 Terico Captulo 9 Terico
Materiales y Bultos - Lmite de
Planificacin y Preparacin Gestin Previa a la
FERIADO Actividad - Lmite de Bultos - Aspectos Particulares
13:30/15:00 para Emergencias Disposicin
Contenedores Tpicos
Lopez Vietri, J.; Capadona, N. Lopez Vietri, J.; Capadona, N. Medici, M.; Piumetti, E. Medici, M.; Piumetti, E.
ARN-CAE ARN-CAE ARN-CAE ARN-CAE
15:00/15:15 INTERVALO INTERVALO INTERVALO INTERVALO
Captulo 9 Terico Captulo 9 Terico Captulo 9 Terico Captulo 9 Terico
Requisito de Materiales y Autoridad Nacional, Org. Int.,
Gestin de Fuentes Selladas
FERIADO Diseo Seguros y Obligaciones, Coloquio Gastre y Video
15:15/16:45 en Desuso
Procedimientos de Ensayo Informe OIEA - Capacitacin
Lopez Vietri, J.; Capadona, N. Lopez Vietri, J.; Capadona, N. Medici, M.; Piumetti, E. Medici, M.; Piumetti, E.
ARN-CAE ARN-CAE ARN-CAE ARN-CAE
- 2010 - CRONOGRAMA - 13 -
CURSO DE POSGRADO EN PROTECCIN RADIOLGICA Y SEGURIDAD DE LAS FUENTES DE RADIACIN 2010
SEMANA 14: Lunes 28/6 - Viernes 2/7
Captulo / Tema DOCENTES
LU 28 MA 29 MI 30 JU 1 VI 2
Captulo 9 Prctico Captulo 9 Prctico Captulo 9 Prctico Captulo 9 Terico Captulo 9 Terico
Trabajo Prctico 29 Trabajo Prctico 30
Trabajo Prctico 28
Planta de Irrad. Ind. Detalles Procedimiento para el Aspectos Especficos del
Diseo y Clculo de Blindajes CLASE TUTORIAL
9:30/11:00 tcnico operativos y de P.R. - Transporte de Materiales Diseo de Instalaciones
de un Recinto para Teleterapia
Enclavamientos Radiactivos
Cruzate, J.; Hernandez, D Gomez, J.C.; Menossi, C. Lopez Vietri, J.; Capadona, N. Fruttero, N.; Hortal, L.
ARN-CAE IONICS S.A. ARN-CAE ARN-CAE ARN-CAE
11:00/11:15 INTERVALO INTERVALO INTERVALO INTERVALO INTERVALO
Trabajo Prctico 31
Trabajo Prctico 28
Tratamiento y Gestin de
Diseo y Clculo de Blindajes Cont. Proteccin Personal Cont.
13:30/15:00 Residuos. Criterios para la
para Radiodiagnstico
Coleccin y Segregacin
CRONOGRAMA - 14 -
CURSO DE POSGRADO EN PROTECCIN RADIOLGICA Y SEGURIDAD DE LAS FUENTES DE RADIACIN 2010
SEMANA 15: Lunes 5/7 - Viernes 9/7
Captulo / Tema DOCENTES
LU 5 MA 6 MI 7 JU 8 VI 9
Captulo 9 Captulo 10 Terico Captulo 12 Terico Captulo 10 Prctico
Proteccin Radiolgica de los Trabajo Prctico 33
Trabajadores Proteccin Radiolgica del Construccin y Montaje de
EVALUACIN N 4 FERIADO
9:30/11:00 Organizacin y Gestin de la Paciente en Medicina Nuclear Equipos de Teleterapia
P.R. Ocupacional (TERADI)
Arias, C.; Menossi, C. Bomben, A.; Chiliutti, C. Menossi, C.; Prez, A.
ARN-CAE ARN-CAE ARN-CAE INVAP S.E.
11:00/11:15 INTERVALO INTERVALO
Captulo 10 Terico
Cont. Vigilancia de la Salud Cont. Cont. FERIADO
11:15/12:30
Arias, C.; Menossi, C.
ARN-CAE
12:30/13:30 ALMUERZO ALMUERZO ALMUERZO ALMUERZO
Captulo 10 Terico Captulo 13 Terico Captulo 10 Prctico
Proteccin Radiolgica del
Trabajo Prctico 32
Trabajador, Pblico y
Cont. Clasificacin de reas Construccin y Montaje de FERIADO
13:30/15:00 Pacientes en Instalaciones
Equipos de Rayos X
Especiales (Medicina Nuclear)
Arias, C.; Menossi, C. Bomben, A.; Chiliutti, C. Menossi,C.; Lapasta,A.; Prez,A.
ARN-CAE ARN-CAE RAYOS X DINAN S.A.
15:00/15:15 INTERVALO
Captulo 10 Terico
Programas de Monitoraje
Cont. Individual y del Lugar de Cont. Cont. FERIADO
15:15/16:45
Trabajo. Capacitacin
Arias, C.; Menossi, C.
ARN-CAE
- 2010 - CRONOGRAMA - 15 -
CURSO DE POSGRADO EN PROTECCIN RADIOLGICA Y SEGURIDAD DE LAS FUENTES DE RADIACIN 2010
SEMANA 16: Lunes 12/7 - Viernes 16/7
Captulo / Tema DOCENTES
LU 12 MA 13 MI 14 JU 15 VI 16
Captulo 11 Terico Captulo 10 Prctico Captulo 11 Terico Captulo 11 Terico Captulo 11 Prctico
Trabajo Prctico 34
Trabajo Prctico 35
Conferencia OIEA Caractersticas de un Conferencia OIEA
Control y Monitoraje de Preparacin y Medicin de
Proteccin Radiolgica del Laboratorio para fuentes no Actividades en la Unin
9:30/11:00 Efluentes Muestras Ambientales: aire,
Pblico Selladas. Monitoraje de la Europea
suelo, agua, alimentos
Irrad. Ext., Superficies y Aire
Colgan, Anthony Menossi, C.; Prez, A. Colgan, Anthony Czerniczyniec, M.; Bonetto, J.P. Canoba, A.
ARN-CAE PPR-CAE ARN-CAE ARN-CAE ARN-CAE
11:00/11:15 INTERVALO INTERVALO INTERVALO INTERVALO INTERVALO
CRONOGRAMA - 16 -
CURSO DE POSGRADO EN PROTECCIN RADIOLGICA Y SEGURIDAD DE LAS FUENTES DE RADIACIN 2010
SEMANA 17: Lunes 19/7 - Viernes 23/7
Captulo / Tema DOCENTES
LU 19 MA 20 MI 21 JU 22 VI 23
Captulos 10 -11 Captulo 12 Terico Captulo 12 Terico Captulo 12 Terico Captulo 13 Prctico
Proteccin Radiolgica del Proteccin Radiolgica del Trabajo Prctico 39
Proteccin Radiolgica del
EVALUACIN N 5 Paciente Paciente en Diagnstico Prot. del Trab. y del Pac. en el
9:30/11:00 Paciente en Terapia Radiante
Consideraciones Generales Radiolgico (RX) Radiodiagnstico Mdico
Larcher, A.; Mc Ddonnell, D.J. Mc Donnell,D.J.; Larcher, A. Lapasta, A. Menossi,C.; Lapasta,A.; Prez,A.
ARN-CAE ARN-CAE ARN-CAE ARN-CAE Htal. NAVAL
11:00/11:15 INTERVALO INTERVALO INTERVALO
Captulo 12 Terico Captulo 12 Terico
Justificacin de las
Exposiciones Mdicas.
Cont. Cont. Cont. Cont.
11:15/12:30 Optimizacin de la Proteccin
en Exposiciones Mdicas
Larcher, A.; Mc Ddonnell, D.J.
ARN-CAE
12:30/13:30 ALMUERZO ALMUERZO ALMUERZO ALMUERZO ALMUERZO
Captulo 12 Terico Captulo 13 Terico Captulo 13 Terico
Investigaciones Mdicas. Prot. Rad. del Trab., Pb. y Prot. Rad. del Trab., Pb. y
Cont. Programa de Garanta de Pac. en Instalaciones Pac. en Instalaciones Cont.
13:30/15:00
Calidad - Responsabilidades Especiales (Terapia Radiante) Especiales (Radiodiagnstico)
Larcher, A.; Mc Ddonnell, D.J. Mc Donnell,D.J.; Larcher, A. Lapasta, A.
ARN-CAE ARN-CAE ARN-CAE
15:00/15:15 INTERVALO INTERVALO INTERVALO
Captulo 12 Terico
Capacitacin
Cont. Exposicin Accidental en Cont. Cont. Cont.
15:15/16:45
Aplicaciones Mdicas
Larcher, A.; Mc Ddonnell, D.J.
ARN-CAE
- 2010 - CRONOGRAMA - 17 -
CURSO DE POSGRADO EN PROTECCIN RADIOLGICA Y SEGURIDAD DE LAS FUENTES DE RADIACIN 2010
SEMANA 18: Lunes 26/7 - Viernes 30/7
Captulo / Tema DOCENTES
LU 26 MA 27 MI 28 JU 29 VI 30
Captulo 10 Terico Captulo 12 Prctico Captulo 12 Terico/Prctico Captulo 12 Prctico Captulo 13 Terico
Trabajo Prctico 36
Trabajo Prctico 34 Conferencia Anlisis de Accidentes en
Instalaciones Nucleares
Sistemas de Calidad Optimizacin de la Dosis al Proteccin Radiolgica del Exposiciones Mdicas.
9:30/11:00 Ciclo de Combustible
Paciente en Radioterapia Paciente Lecciones Aprendidas:
Panam, Zaragoza, etc.
Touzet, R. Papadopulos, S. Touzet, R Larcher, A. Castro, L.; Saavedra, A.
ARN-CAE ARN-CAE ARN-CAE ARN-CAE ARN-CAE
11:00/11:15 INTERVALO INTERVALO INTERVALO INTERVALO INTERVALO
Captulo 10 Terico Captulo 13 Terico
Aceleradores e Irradiadores
Cultura de la Seguridad Cont. Cont. Cont.
11:15/12:30 Industriales
Touzet, R. Gomez, J.C.; Andrada, F.
ARN-CAE ARN-CAE
12:30/13:30 ALMUERZO ALMUERZO ALMUERZO ALMUERZO
Captulo 12 Prctico Captulo 13 Terico
Proteccin Radiolgica del
Trabajo Prctico 35 Trabajador, Pblico y
Cont. Optimizacin de la Dosis al Cont. Pacientes en Instalaciones Cont.
13:30/15:00
Paciente en Medicina Nuclear Especiales (Radiografa
Industrial)
Rojo, A. Vidal, D.; Alonso M.T.
ARN-CAE ARN-CAE
15:00/15:15 INTERVALO INTERVALO INTERVALO INTERVALO
Captulo 10 Terico Captulo 13 Terico
Minera y Procesamiento de
Garanta de Calidad Cont. Cont. Cont.
15:15/16:45 Materia Prima
Touzet, R. Plaza, H.
ARN-CAE ARN-CAE
CRONOGRAMA - 18 -
CURSO DE POSGRADO EN PROTECCIN RADIOLGICA Y SEGURIDAD DE LAS FUENTES DE RADIACIN 2010
SEMANA 19: Lunes 2/8 - Viernes 6/8
Captulo / Tema DOCENTES
LU 2 MA 3 MI 4 JU 5 VI 6
Captulo 13 Terico Captulo 13 Terico Captulo 13 Prctico Captulo 13 Prctico Captulos 12 -13 Terico
Medidores Nucleares Trabajo Prctico 38
Trabajo Prctico 36
Trazadores Radiactivos. Planta de Produccin de Caractersticas de un Servicio
Ciclotrn de Produccin en el CLASE TUTORIAL
9:30/11:00 Dispositivos de Perfilaje de Radioistopos de Medicina Nuclear (M.N.) y
CAE
Pozos de Teleterapia
Cateriano, E.; Truppa, W. Castellanos, A.; Bruno, N. Bomben, A.; Chiliutti, C. Menossi, C.; Prez, A.
ARN-CAE ARN-CAE Htal. ROFFO CAE ARN-CAE
11:00/11:15 INTERVALO INTERVALO INTERVALO INTERVALO INTERVALO
- 2010 - CRONOGRAMA - 19 -
CURSO DE POSGRADO EN PROTECCIN RADIOLGICA Y SEGURIDAD DE LAS FUENTES DE RADIACIN 2010
SEMANA 20: Lunes 9/8 - Viernes 13/8
Captulo / Tema DOCENTES
LU 9 MA 10 MI 11 JU 12 VI 13
Captulos 12 - 13 Captulo 14 Terico Captulo 14 Terico Captulo 14 Prctico Captulo 14 Prctico
Intervencin en Sit. de Exp. Trabajo Prctico 42 Trabajo Prctico 44
EVALUACIN N 6 Crnica y Emerg. Principios Monitoraje de un Accidente Bsqueda de la Fuente Rta. ante un Acc. Hip., Escape
9:30/11:00 131
Generales. Tipos de Eventos Perdida de I. Emerg. de Distrito.
Bruno, H.; Jordn, O. Jordn, O.; Bruno, H. Menossi, C.; Prez, A. Menossi, C.; Bruno, H.
ARN-CAE ARN-CAE ARN-CAE ARN-CAE ARN-CAE
11:00/11:15 INTERVALO INTERVALO INTERVALO
Captulo 14 Terico Captulo 14 Terico
Criterios y Mtodos para
casos particulares de Exp. Rta
Cont. Comunicacin con el Pblico Cont. Cont.
11:15/12:30 a Emerg. Preparacin para
Emerg.
Bruno, H.; Jordn, O. Jordn, O.; Bruno, H.
ARN-CAE ARN-CAE
12:30/13:30 ALMUERZO ALMUERZO ALMUERZO ALMUERZO ALMUERZO
Captulo 14 Terico Captulo 14 Terico Captulo 14 Prctico
Capacidad Nacional de Rta. a Trabajo Prctico 43
Cont. Acc. Nuc. y Emerg. Cooperacin Internacional Estimacin de las Dosis Indiv. Cont.
13:30/15:00
Radiolgicas luego de un Acc. de G. Ind.
Bruno, H.; Jordn, O. Jordn, O.; Bruno, H. Alonso, M.T.; Menossi, C.
ARN-CAE ARN-CAE ARN-CAE
15:00/15:15 INTERVALO INTERVALO INTERVALO INTERVALO
Captulo 14 Terico Captulo 14 Terico
Evaluacin y Rta. ante Intervencin Mdica ante
Cont. Cont. Cont.
15:15/16:45 Emergengias Radiolgicas daos por Radiacin
Bruno, H.; Jordn, O. Vzquez, M.
ARN-CAE ARN-CAE
CRONOGRAMA - 20 -
CURSO DE POSGRADO EN PROTECCIN RADIOLGICA Y SEGURIDAD DE LAS FUENTES DE RADIACIN 2010
SEMANA 21: Lunes 16/8 - Viernes 20/8
Captulo / Tema DOCENTES
LU 16 MA 17 MI 18 JU 19 VI 20
Captulo 15 Terico Captulo 15 Terico Captulo 15 Prctico Captulo 15 Prctico
Trabajo Prctico 45
Control Regulatorio Trabajo Prctico 45
FERIADO Sistema Regulatorio Cont.
9:30/11:00 Marco Legal Cont.
Preparacin del Inf. de Insp.
Kay, J.M. Dominguez,C; Lpez Casanova,M Inspectores Asignados Inspectores Asignados
ARN-CAE ARN-CAE CAE-CAC-Htal. Roffo- Inst. Diag. ARN-CAE
11:00/11:15 INTERVALO INTERVALO INTERVALO
Captulo 15 Terico Captulo 15 Terico
Cultura de la Seguridad desde Situacin de los Pases de la
FERIADO la Perspectiva Regulatoria. Regin. Cont. Cont.
11:15/12:30
Eficacia de los Prog. Reg. Discusin
Kay, J.M. Lpez Casanova,M; Dominguez,C
ARN-CAE ARN-CAE
12:30/13:30 ALMUERZO ALMUERZO ALMUERZO ALMUERZO
Captulo 15 Terico Captulo 15 Prctico Captulo 15 Prctico
Trabajo Prctico 45
Trabajo Prctico 45
Responsabilidades Preparacin de una Insp. Reg.
Cont.
FERIADO Regulatorias en las en Planta de Irradiacin, Cont.
13:30/15:00 Presentacin del Informe de
Instalaciones Cobaltoterapia, Med. Nuclear y
Inspeccin
Gammagrafa Industrial
Kay, J.M. Menossi,C.; Inspect. Asignados Inspectores Asignados
ARN-CAE ARN-CAE ARN-CAE
15:00/15:15 INTERVALO INTERVALO INTERVALO
- 2010 - CRONOGRAMA - 21 -
CURSO DE POSGRADO EN PROTECCIN RADIOLGICA Y SEGURIDAD DE LAS FUENTES DE RADIACIN 2010
SEMANA 22: Lunes 23/8 - Viernes 27/8
Captulo / Tema DOCENTES
LU 23 MA 24 MI 25 JU 26 VI 27
CRONOGRAMA - 22 -
CURSO DE POSGRADO EN PROTECCIN RADIOLGICA Y SEGURIDAD DE LAS FUENTES DE RADIACIN 2010
SEMANA 23: Lunes 30/8 - Viernes 3/9
Captulo / Tema DOCENTES
LU 30 MA 31 MI 1 JU 2 VI 3
Captulos 14 -15 Terico Captulos 14 -15
Conferencia Conferencia
CLASE TUTORIAL EVALUACIN N 7 Preparacin de Seminarios
9:30/11:00 Salvaguardias Proteccin Radiolgica
Vicens, H.; Bonet Durn, E Gonzalez, Abel Menossi, C.; Tutores
ARN-CAE ARN-CAE ARN-CAE ARN-CAE ARN-CAE
11:00/11:15 INTERVALO INTERVALO INTERVALO INTERVALO
Conferencia
Conferencia
Cont. Cont. Actividades de la CNEA - Preparacin de Seminarios
13:30/15:00 Proteccin Fsica
Presente y Futuro
Menossi, S. Boero, N.; Cinat, E. Menossi, C.; Tutores
ARN-CAE ARN-CAE ARN-CAE
15:00/15:15 INTERVALO INTERVALO INTERVALO INTERVALO INTERVALO
Seleccin de Temas de
Cont. Cont. Cont. Cont.
15:15/16:45 Seminarios
Menossi, C.
ARN-CAE
- 2010 - CRONOGRAMA - 23 -
CURSO DE POSGRADO EN PROTECCIN RADIOLGICA Y SEGURIDAD DE LAS FUENTES DE RADIACIN 2010
SEMANA 24: Lunes 6/9 - Viernes 10/9
Captulo / Tema DOCENTES
LU 6 MA 7 MI 8 JU 9 VI 10
Captulo 16 Terico Captulo 16 Terico Captulo 16 Terico Captulo 16 Terico Captulo 16 Terico
Capacitacin de los
Entrenadores Contenidos - Clasificacin Estrategias de Enseanza Contenidos Actitudinales Trabajo Prctico Integrado
9:30/11:00
Interaccin Didctica
Aveleyra;Menikheim; Chiabrando Aveleyra;Menikheim; Chiabrando Aveleyra;Menikheim; Chiabrando Aveleyra;Menikheim; Chiabrando Aveleyra;Menikheim; Chiabrando
ARN-CAE ARN-CAE ARN-CAE ARN-CAE ARN-CAE
11:00/11:15 INTERVALO INTERVALO INTERVALO INTERVALO INTERVALO
Captulo 16 Terico Captulo 16 Terico Captulo 16 Terico Captulo 16 Terico
Secuenciacin de Materiales y Recursos de
Transposicin Didctica Evaluacin Cont.
11:15/12:30 Contenidos Enseanza
Aveleyra;Menikheim; Chiabrando Aveleyra;Menikheim; Chiabrando Aveleyra;Menikheim; Chiabrando Aveleyra;Menikheim; Chiabrando
ARN-CAE ARN-CAE ARN-CAE ARN-CAE
12:30/13:30 ALMUERZO ALMUERZO ALMUERZO ALMUERZO ALMUERZO
Captulo 16 Terico Captulo 16 Terico Captulo 16 Terico Captulo 16 Terico Captulo 16 Terico
Adquisicin de Diferentes Tipos de Tcnicas
Planificacin Disfunciones de la Evaluacin Evaluacin
13:30/15:00 Procedimientos de Enseanza
Aveleyra;Menikheim; Chiabrando Aveleyra;Menikheim; Chiabrando Aveleyra;Menikheim; Chiabrando Aveleyra;Menikheim; Chiabrando Aveleyra;Menikheim; Chiabrando
ARN-CAE ARN-CAE ARN-CAE ARN-CAE ARN-CAE
15:00/15:15 INTERVALO INTERVALO INTERVALO INTERVALO INTERVALO
Captulo 16 Terico Captulo 16 Terico Captulo 16 Terico
Tcnicas Grupales y Dirigidas
Objetivos Tcnicas y Estrategias Tipos de Evaluacin Cont.
15:15/16:45 al Medio
Aveleyra;Menikheim; Chiabrando Aveleyra;Menikheim; Chiabrando Aveleyra;Menikheim; Chiabrando Aveleyra;Menikheim; Chiabrando
ARN-CAE ARN-CAE ARN-CAE ARN-CAE
CRONOGRAMA - 24 -
CURSO DE POSGRADO EN PROTECCIN RADIOLGICA Y SEGURIDAD DE LAS FUENTES DE RADIACIN 2010
SEMANA 25: Lunes 13/9 - Viernes 17/9
Captulo / Tema DOCENTES
LU 13 MA 14 MI 15 JU 16 VI 17
Exposicin de Seminarios
Preparacin de Seminarios Preparacin de Seminarios CONFERENCIA OIEA ACTO DE CLAUSURA
9:30/11:00
Menossi, C.; Tutores Menossi, C.; Tutores Autoridades ARN/FIUBA/OIEA
ARN-CAE ARN-CAE ARN-CAE ARN-CAE FIUBA
11:00/11:15 INTERVALO INTERVALO INTERVALO INTERVALO
Entrega de Trabajos de
15:15/16:45 Cont. Cont. Cont.
Seminario
Menossi, C.
ARN-CAE
- 2010 - CRONOGRAMA - 25 -
Autoridad Regulatoria Nuclear
DEPENDIENTE DE LA PRESIDENCIA DE LA NACIN
CURSO DE POSGRADO
EN PROTECCIN RADIOLGICA Y
SEGURIDAD DE LAS FUENTES DE RADIACIN
TOMO 1
CAPTULO 1 a CAPTULO 8
AUSPICIADO POR EL
ORGANISMO INTERNACIONAL DE ENERGA ATMICA
- 2010 -
Autoridad Regulatoria Nuclear
DEPENDIENTE DE LA PRESIDENCIA DE LA NACIN
CURSO DE POSGRADO
EN PROTECCIN RADIOLGICA Y
SEGURIDAD DE LAS FUENTES DE RADIACIN
CAPTULO 1
REVISIN DE CONCEPTOS
FUNDAMENTALES
AUSPICIADO POR EL
ORGANISMO INTERNACIONAL DE ENERGA ATMICA
- 2010 -
MATEMTICAS
Sea R el conjunto de los nmeros reales sobre el cual definimos dos operaciones:
adicin y multiplicacin las cuales son conmutativas, asociativas, tienen elemento
neutro (el cero y el uno, respectivamente) y admiten elemento simtrico a los que
designaremos: opuesto para la 1 operacin e inverso para la 2, (exceptuando el
cero del conjunto R). La multiplicacin es distributiva respecto de la adicin.
A partir de estas operaciones se definen: la sustraccin, el cociente (divisor no
nulo), la potenciacin extraccin de races y logaritmacin con ciertas
restricciones.
El conjunto R queda ordenado totalmente por la relacin de menor.
Puede establecerse una correspondencia entre los puntos de la recta y el
conjunto R, de modo tal que a cada punto de la recta asignamos un nmero real y
viceversa.
Elegido un punto O sobre la recta y un segmento OA como unidad, cada nmero
real positivo X est representado por un punto de la recta ubicado a la derecha de
O cuya distancia a O tiene por medida respecto de la unidad el nmero X. Este
nmero es la abscisa del punto. Si fuera X un nmero real negativo se encontrar
el punto a la izquierda de O.
Indistintamente diremos punto x o nmero real x.
Dados dos nmeros reales x1<x2, el punto x2 se ubicar a la derecha de x1.
Intervalo infinito: cuando todos los nmeros reales del conjunto son mayores o
iguales que a, o menores o iguales que b
[a, + [ = {x : x a}
] - , b] = {x : x b}
Cuando se desea indicar todo el conjunto de los nmeros reales puede
expresarse como intervalo as: ] -, + [.
Par ordenado: Siendo el conjunto {a,b} idntico al {b,a} a veces necesitamos una
cupla en la cual a sea el primer elemento a considerar y b el segundo. Por ello
definimos par ordenado (a,b) al conjunto formado por los conjuntos: {a,b} y el {a}
llamado primera componente.
(a,b) = {{a,b},{a}}
Es evidente que el par (a,b) es distinto del par (b,a) ya que ste segn la
definicin ser:
(b,a) = {{ab} , {b}}
a1 a2 a3
Relacin binaria: Sean dos conjuntos A y B entre los que se establece una
correspondencia a la que llamaremos relacin R. La relacin R de A sobre B es el
subconjunto del producto cartesiano A x B, cuyos elementos verifican R.
R: A B
R = {(x,y): (x,y) A x B x Ry}
El conjunto A es el conjunto de partida y B el conjunto de llegada.
El conjunto de las primeras componentes de los pares ordenados (x,y) se llama
dominio de la relacin. El conjunto de las segundas componentes de los pares
ordenados (x,y) se llama conjunto imagen de la relacin.
p.e. Sea R: A B siendo A Z B Z
A = {x: -1 x 3} B = { x: 0 x 5}
R: x Ry x + y = 2
R= {(-1,3) , (0,2) , (1,1), (2,0)}
Se puede representar la relacin mediante diagramas de Venn
0 0
1
Dominio de R = {-1, 0, 1, 2}
Conjunto imagen de R = {3, 2, 1, 0} -1
1
2 4
3 2
3
3
4
2
1
0
A
-1 0 2 1 3
Puede definirse otra relacin R1 con igual dominio e imagen, por eso debemos
distinguir la grfica de R A x B, del propio conjunto R.
Cuando los conjuntos de partida y de llegada son iguales decimos relacin en ese
conjunto, p.e. R en A.
p.e. Sea A = Z; R R2)
R: x Ry. x = - y
Los elementos de R son todos los pares ordenados cuya primera componente es
el nmero entero opuesto de la segunda componente.
Funcin:
Df = A 2
4 5
Imf = {2, 4, 6}
3
6
Otro ejemplo: Sea una relacin h definida de -Z sobre Q tal que a cada nmero
entero corresponda sobre Q su tercera parte
h:ZQ
x x/3 = y
La imagen x/3 = y tambin puede anotarse h(x) = x/3.
Esta ltima notacin puede resultar poco explcita cuando no se conocen los
conjuntos entre los cuales est definida la relacin.
Funciones algebraicas:
Si la relacin funcional incluye las operaciones adicin, multiplicacin, cociente,
potenciacin, radicacin es una funcin algebraica.
De stas veremos solamente algunas.
x1 x2
Si tomamos x = 0 la ecuacin
implcita toma el valor a . 0 + b = y y = b
El punto cuyas coordenadas son (0,b) es el de interseccin de la recta con el eje
de ordenadas.
El trmino independiente b se llama ordenada al origen. Conviniendo la ordenada
al origen y la pendiente de una recta se puede trazar su grfica.
p.e.
y
a) y = 2 x + 1
y=2x+1
pendiente = 2 = tg
ordenada al origen = 1
2
1
1 x
pendiente = tg = -3/4 4
ordenada al origen = 2
1
x
-3
x = -c/a
x
y = -a/b
tg = -a/b
x
y = -c/b
p
Vamos a obtener esta ecuacin a partir de la forma implcita:
a x + b y + c = 0; dividiendo por -c (c 0)
x y
+ =1 (a 0 b 0)
c c
a b
De modo que p= - c/a y q = -c/b
Si r1 r2 y
a1 = tg 1 r2 r1
a2 = tg 2
pero 1 + = /2 2 /2 = 1; de donde 2
1 x
tg 1 = -ctg 2 tg 1 = -1/tg 2
o sea a1 = -1/a2, que es la condicin de
perpendicularidad (a20)
Por ejemplo:
dada r: y = 2 x 3 hallar:
1) la recta paralela a r que pasa por P (1,3)
2) la recta perpendicular a r que pasa por Q (2, - 1)
1) y - 3 = a (x - 1) para que la recta sea r debe ser a = 2, entonces
y - 3 = 2 (x - 1) y = 2 x + 1
2) para que la recta sea r debe ser a= -1/2, de donde:
y - 3= -1/2(x - 1) y=-1/2x + 7/2
Funcin cuadrtica:
Sea f: R R
x ax2+bx+c = y (ao)
es un polinomio de 2 grado con a, b, c nmeros reales, cuya grfica es una
parbola de eje vertical que pasamos a analizar.
1) b = 0 c = 0 y = a x2
El vrtice de la parbola coincide con el origen de coordenadas; la funcin toma
valores iguales para valores opuestos del dominio, por esto la grfica es simtrica
respecto del eje y.
El signo del coeficiente a nos da el sentido de la concavidad de la parbola:
a > 0 concavidad hacia las ordenadas crecientes
a < 0 concavidad hacia las ordenadas decrecientes
3) b 0 c = 0 y = a x2 + b x
y = x (a x + b)
para y=0, x = 0 V x = -b/a
La abscisa del vrtice es x = -b/2a y la ordenada del vrtice puede calcularse
reemplazando en la funcin
y= a ( -b/2a)2 + b(-b/2a)
y = -b2/4a
yv = ab2/4a2 - b2/2a) + c
yv = - b2/4a) + c
Cuando la funcin cuadrtica se anula sobre R para dos valores x1, x2 puede
factorearse aplicando la propiedad de los ceros de la ecuacin de segundo grado.
x1 + x2 = - b/a x1 x2 = c/a
y = a x2 + bx + c y = a ( x2 + b/a x + c/a)
y = a ( x2 (x1 + x2) x + x1x2)
y = a ( x2 xx1 - xx2 + x1x2)
y = a ( x x1) (x x2)
Funcin potencial
Recibe este nombre la funcin de la forma f: x a xn = y (n racional y positivo) y
las grficas cartesianas de estas funciones se llaman parbolas, as como las de
cualquier combinacin lineal de ellas.
Para n = 1 , como caso particular, tenemos una recta.
Analizaremos separadamente los resultados que se obtienen siendo n natural y
fraccionario.
a) y = xn (m N n 1, a = 1) Dy = R
Si n es par, para cualquier valor de x resulta la imagen y 0. La curva se llama
parbola par y est ubicada en el semiplano respecto del eje de abscisas que
contiene la rama positiva del eje de ordenadas y es simtrica con respecto al eje
de ordenadas.
Si n es impar, el signo de y es el mismo que el de x. La grfica llamada parbola
impar, est ubicada en los cuadrantes primero y tercero y es simtrica con
respecto al origen de coordenadas.
2.
Funcin exponencial
La funcin f: x ax = y (a > o) Df = R; Imf = R+
Para todo x es y > 0. La funcin exponencial no se anula nunca.
f : 0 a0 = 1 = y Todas las funciones exponenciales toman valor 1 como
imagen del 0, luego todas las grficas intersectan al eje de ordenadas en el punto
(0, 1)
f : 1 a1 = a
Funcin logartmica
f : x + loga x = y Df = R+ (a>0 a1)
La funcin logartmica es la inversa de la exponencial
f-1 : x ax+ log x = y
De ah que su dominio sea el conjunto imagen de la funcin exponencial, su
conjunto imagen el dominio de sta (R) y su grfica simtrica de la exponencial
con respecto a la bisectriz del primer cuadrante.
p.e.
f : x log2 x = y
f-1: x 2x = y
Curva de Gauss
2 2
Sea la funcin f : x ae b x , (a > o)
Analizaremos en un caso ms simple para
2
a = 1 -b2 = -1 f : x e x
Su dominio ser el conjunto de todas las reales, su exponente negativo cualquiera
sea el valor de x, tomar valores iguales para x o su opuesto lo que indica una
grfica simtrica con respecto al eje de ordenadas. Como toda funcin
exponencial toma el valor 1 cuando x = 0 y no se anula para ningn valor de x.
Con las aplicaciones del clculo diferencial podremos determinar sus dems
caractersticas, aceptando por ahora una grfica aproximada.
Funciones circulares
Debemos tener en cuenta que esta grfica es tangente a las rectas y = a ; y* =.-a
y, que en las proximidades de sus ceros es prcticamente una recta. La pendiente
en estos ceros es p = a cos .
ex + e x
chx =
2
y1 = ex / 2 y2 = e-x / 2
Para que la funcin suma repita sus valores en el mismo orden, deben hacerlo
todos los sumandos simultneamente; es decir, el intervalo recorrido debe
contener un nmero exacto de veces los perodos de cada uno de los sumandos.
La solucin es que: el perodo de la resultante sea el mnimo comn mltiplo de
los perodos de cada uno de los sumandos.
p.e. Representar una onda completa de la funcin
y = 2 sen ( /3 x /3) + 3 sen (/2 x + /2)
y1 = 2 sen ( /3 x /3) a1 = 2 T1 = 6 1 = 1
y2 = 3 sen (/2 x + /2) a2 = 3 T2 = 4 2 = -1
El perodo resultante es T = 12.
Para cubrir este perodo debemos dibujar dos ondas del primer sumando y tres
ondas del segundo sumando. Aunque los orgenes de cada onda son diferentes,
debemos contar los periodos de y1 e y2, a partir de un punto que sea el mismo
para ambas.
Si eventualmente la amplitud fuera negativa, es conveniente representar cada
funcin con su signo y luego sumarlos para evitar confusiones.
En la prctica del curso se resolvern problemas de este tipo que ilustrarn mejor
el procedimiento.
Grficos logartmicos
Consideramos una recta en la cual tomamos un punto 0 como origen y
construimos una escala natural enumerando correlativamente los puntos
obtenidos al transportar la unidad elegida. Escribimos debajo los nmeros de los
cuales los anteriores son sus logaritmos en una base cualquiera. Si borramos los
t=0 y1= 10
t = 4,6 y1 = 0,1
Nmeros complejos
Se define el nmero complejo z como un par ordenado de nmeros reales (a, b).
El primer elemento se llama componente real y el segundo elemento componente
imaginario.
z = (a, b) : a = Re(Z) b = Im(Z)
Como consecuencia de la definicin: (a, b) = (c, d) a = c b = d
Es decir que la igualdad entre dos complejos equivale a dos igualdades entre
nmero reales, las de sus primeros componentes entre s, y la de sus segundos
componentes entre si.
El conjunto de los nmeros complejos es: C = R x R
Sobre C definimos dos operaciones: adicin y multiplicacin.
1) (a, b) = z1 (c, d) = z2 llamamos suma de z1 con z2 e indicamos la operacin
con el signo +, al complejo z3 = (a + c, b + d).
Aplicando la definicin de nmero complejo y las propiedades de la adicin en el
conjunto R puede probarse que la suma de nmeros complejos es conmutativa,
asociativa, tiene elemento neutro que es el complejo (0 , 0), y, para cualquier
nmero complejo admite un simtrico al que llamaremos opuesto.
((a,b) C) (( (-a,-b) ) C ) : (a,b) + (-a,-b) = (0,0)
Podemos anotar el opuesto de (a , b) as : - (a , b)
2) Multiplicacin
Dados dos complejos z1=(a,b) z2=(c,d) llamamos producto de z1 por z2 a otro
complejo z3 tal que:
z1,z2 = ( ac bd , ad + bc )
IzI2 = IIzII a2 + b2
Puede afirmarse que: la condicin necesaria y suficiente para que un complejo
sea el elemento nulo, es que lo sea su mdulo. z = (0,0) IzI = 0
Lmite
La notacin limxa f(x) significa, sin entrar en formas rigurosas, hallar el valor (si
es que existe alguno) al cual se aproxima f(x) cuando las x de su dominio se
aproximan valor a. Este valor puede o no pertenecer al dominio de la funcin f.
lm f(x) xa = L (L finito) si: para cualquier nmero positivo existe un nmero
tambin positivo, tal que; mientras las x toman valores interiores al E (a,), la
funcin f toma valores interiores al E(L,).
En smbolos:
( > 0) ( () > 0) x : (x Df 0 < |x-a| < |f(x)-L| < )
p.e. limx+ ex = +
limx-- ex = 0
3) limx + f(x) = +
limx - f(x) = -
p.e. f: x x3
limx f(x) =
Indeterminaciones
Las Indeterminaciones ms comunes o que analizaremos son:
a) El cociente de dos funciones que tienden a lo que indicaremos
abreviadamente 0/0
b) el cociente de dos funciones que crecen indefinidamente /
c) diferencia de dos funciones que crecen infinitamente -
Infinitsimo
Una funcin es infinitsimo en un punto a cuando su lmite es 0 cuando x tiende a
a.
limxa f(x) = 0 , entonces f(x) es infinitsimo en ese punto.
p.e. f(x) = x2 - 4 es infinitsima en x = 2 y x = - 2 porque
limx2 (x2 4) = 0 y limx-2 (x2 4) = 0
El lmite del cociente de dos infinitsimos en el mismo punto es una
indeterminacin como vimos antes, es decir que: limxa f(x) = 0 y limxa g(x) = 0
k (k0)
limxa f(x)/g(x) = 0
Cuando el limite del cociente da una constante k decimos que los infinitsimos
son del mismo orden, si da 0 decimos que el infinitsimo del numerador es de
orden superior que el denominador, si da decimos que el infinitsimo del
numerador es de orden inferior que el del denominador.
p.e. Sean f(x) = x2 - 4 y g(x) = x2 - 2x ; ambos infinitsimos para x = 2
limx2 (x2 4)/(x2 - 2x) = limx2 (x + 2)(x - 2)/ x(x - 2) = limx2 (x + 2)/ x = 2
Ambas funciones son infinitsimos de igual orden. Si tomamos h(x) = (x - 2)2
tambin comparable con f(x) pues es infinitsimo en x = 2, tenemos
limx2 (x 2)2/(x2 - 4) = limx2 (x - 2)/(x + 2) = 0
Esto que indica que h(x) es de orden superior que f(x).
Si calculamos limx2 (x2 2x)/(x - 2)2 = limx2 x/(x - 2) = , lo que indica
que g(x) es de orden inferior que h(x).
Continuidad
Se dice que f(x) es continua en un punto a de su dominio siempre que se cumplan
las siguientes condiciones
1) limxa f(x) = L ; (L finito)
2) f(a)
3) limxa f(x) = f(a)
p.e. la funcin exponencial ex es continua en x = 0 pues
f(0) = e0 = 1
f(0) = limx f(x)
limx0 ex = 1
Cuando una funcin no cumple alguna de estas condiciones, la funcin es
discontnua en el punto a.
Derivada
Sea f una funcin definida en un intervalo ]c,d[, y sean
a y x puntos interiores de dicho intervalo, podemos
formar el cociente
(f(x) - f(a)) / (x-a)
cuyo numerador se llama incremento de f y su
denominador incremento de la variable x.
Este cociente se denomina cociente incremental de f,
razn de cambio de f entre los puntos a y x o variacin
media de f entre a y x.
Si existe, y es finito, el lmite de ese cociente incremental, cuando x tiende al
punto a, ese lmite es la derivada finita de la funcin f en el punto a
limxa (f(x) f(a)) / (x-a) = f(a)
p.e. f: x x2 - 4 , deseamos calcular la derivada de f en el punto x = 2.
Interpretacin geomtrica
El cociente incremental (f(x) f(a)) / (x-a) = tg , es decir: el cociente
incremental de la funcin f entre los puntos x y a es la pendiente de la recta
secante a la grfica de f en los puntos de abscisas x y a.
1
limx0 ( 3 x - 3
x )/(x-0) = limx0 2
= +
x 3
Cuando x tiende a cero por la izquierda, las 0B tienden a una posicin lmite que
es la rama negativa del eje de ordenadas o sea:
tg = +
< < 3/2
La grfica de f tiene en x = 0 una recta tangente vertical cuya pendiente es +.
Funcin derivada
Dada una funcin f, su derivada en un punto de abscisa a es f(a) en cada punto a
donde esta derivada exista, f(a) toma valores distintos o no que dependen del
valor a (a Df) . Entonces se puede definir la funcin
f: x f(x) , cuyo dominio est includo en el dominio de f, para cualquier punto
x=a (a Df) con tal que exista y sea finito.
limxa (f(x) f(a)) / (x-a)
Interpretacin fsica
Las interpretaciones fsicas de la derivada son diversas. Toda vez que podamos
establecer el cociente incremental de una funcin fsica donde f(x) toma valores
proporcionales a la variable x, se podr generalizar esa razn de cambio
mediante el paso al lmite, es decir con la derivada.
Por ejemplo:
El movimiento de un punto sobre una recta nos da la trayectoria rectilnea en la
cual el camino es funcin del tiempo t: f(t)
Si f es lineal ser f: t at + b
El cociente de incrementos del espacio y del tiempo ser:
f (t) - f(t0) / (t- t0) = (at + b - a t0 b) / (t - t0) = a(t - t0) / (t - t0) , el que expresar la
velocidad media del movimiento.
Si calculamos. limtto (f(t) f(t0)) / (t - t0) = limtto a(t - t0) / (t - t0) = a
o lo que es lo mismo f(t0) = a. Esta es la velocidad del movimiento en el instante
t 0.
En este caso observamos que la derivada es una constante, lo que nos indica una
velocidad constante o sea un movimiento uniforme.
Si la funcin es por ejemplo f: t 1/2 t2 (cada libre) tendramos
limt to (1/2 g t2 1/2 g t02) / (t - t0) = limt to 1/2 g (t + t0) = g t0
Siendo entonces la velocidad del movimiento
V(t0) = g(t0) = f(t0)
Observamos que la velocidad f(t0) toma valores diferentes segn los que toma el
tiempo t, es decir que la velocidad tambin es funcin del tiempo. V: t V(t) =
f(t).
Hallamos el cociente incremental
(V(t) V(t0)) / (t - t0) = (f(t) f(t0)) / (t t0) (aceleracin media)
Calculamos su lmite para t tendiendo a t0.
limt to (V(t) V(t0)) / (t - t0) = V(t0) = f(t0) , que es la aceleracin del movimiento
en el instante t0.
limx a ( 2 x - 2
a ) / (x-a) = limx a ( 2 x - 2
a ) (2 x + 2
a ) / ((x-a) ( 2 x + 2
a )) =
Tabla de Derivadas
Interpretacin geomtrica
Definicin:
f(a) es mximo relativo de f si existe un entorno del punto a, tal que los valores
que toma f en los puntos de dicho entorno no superan a f(a).
-1 4/3 x
-2 2 3
3
-3
INTEGRALES INDEFINIDAS
Vamos a recordar algunas propiedades del clculo diferencial para poder
introducir la nocin de integral.
1) Teorema de Rolle
Sea f una funcin contnua en el intervalo [a,b] y
derivable en el intervalo ]a,b[. Si es f(a) = f(b)
entonces existe un punto c interior al intervalo
[a,b] en el cual es f(c)=0
Geomtricamente significa que existe por lo
menos un punto interior c en el intervalo [a,b], en
el cual la recta tangente a la curva es paralela al
eje de abscisas.
2) Teorema del valor medio del clculo diferencial
Sea la funcin f contnua en el intervalo [a,b] y derivable en el intervalo ]a,b[,
siendo f(a) f(b), existe al menos un punto c interior al intervalo [a,b], en el cual la
derivada de la funcin es igual al cociente incremental de f en el intervalo [a,b] c
interior al [a,b] : f(c) = (f(b) f(a)) / (b-a)
Geomtricamente significa que existe al menos un punto interior al intervalo [a,b],
en el cual la recta tangente a la curva es paralela a la recta secante en los puntos
de abscisas
x=ayx=b
Tambin puede expresarse as:
f(b) - f(a) = (b-a).f(c) a< c< b o sea:
El incremento de una funcin derivable en un intervalo
es igual al producto del incremento correspondiente a
la variable por la derivada de la funcin en un punto
intermedio.
Clculo de primitivas
Si recordamos las derivadas de las funciones elementales, invirtiendo el proceso,
podremos hallar las primitivas. Es decir, si en la lista de funciones y sus
n +1
1
x dx = ln x + C
f(x)
f(x) dx = ln [f(x)] + C
Integrales inmediatas
Llamamos integrales inmediatas a todas las primitivas que puedan calcularse
mediante sencillas transformaciones de las funciones integrando.
x dx = x5/5 + C
4
p.e.
1
2x dx = 2x4/4 + 3/x3 + C
3
4
x
(du + dv + dw) = du + dv + dw
n : n R n -1 : undu = (un+1)/(n+1) + C
du
n = -1 : u
= ln u + C
e du = eu + C
u
a du = au/lna + C
u
du
1+ u 2
= arctg u + C
2
Existen funciones sencillas como 1+ x 3 , e x , cuyas primitivas no pueden
calcularse por mtodos ordinarios, tanto que dan lugar a la definicin de nuevas
funciones.
d(u v) - v du = u dv
u.v - d(u v) fu. dv (1)
e hacemos u = ex , entonces du = ex dx
2
b) sen x dx ;
=I
e
x
Reiteramos el mtodo para calcular I = cos x dx
Mtodos de sustitucin
Solamente mencionaremos las sustituciones circulares o hiperblicas aplicables al
clculo de primitivas de radicales cuadrticas o funciones racionales de senos y
cosenos.
1er ejemplo: a2 u2 du
a 2 u2
a2 u2 du = a2/2 . [ arc sen u/a + u/a .
a
]+C
2do ejemplo: a2 u2 du
La sustitucin ser: u = a tg t u = a sh t
3er ejemplo: u2 a2 du
n
S p (f) = m (x
i=1
i i x i1 ) S p (f) S p (f)
Definicin:
b b
Si f est definida y acotada en [a,b] y adems f = f
a a
, la funcin f es integrable
en [a,b].
El valor comn de ambas integrales se llama integral de Riemann de f en [a,b].
b b
Se designa f = f (x) dx y es, por definicin el rea encerrada por la grfica f(x)
a a
[f1 (x ) f2 (x )] dx = f1 (x ) dx f2 (x ) dx
a a a
b) Anlogamente:
b b
k f (x ) dx = k f (x ) dx
a a
f (x ) dx g (x ) dx
a a
d) Si a < c < b, cada suma se desdobla en dos sobre [a,c] y sobre [c,b],
entonces
b c b
f (x ) dx = f (x ) dx + f (x ) dx
a a c
e) Por ltimo
b a a
(n )
n n
2 2
x dx = limn+
2
n3
(n + 2i )
i=1
2
= limn+
n3 i=1
2
+ 4in + 4i 2
1
3
2 n 2
( )
n n
x dx = limn+ 3
2
n + 4n i + 4 i2
1
n i=1 i=1 i=1
3
2 2 n n(n + 1) n(n + 1)(2n + 1)
x dx = limn+ n 1+ 4n 2 + 4
2
n3 6
1 i=1
3
2 3 2n 2 + 3n + 1
x dx = limn+ + + +
2 3 2
n 2n 2n 2n
1
n3 3
3
x
2 4 4
(
dx = limn+ 2 + 4 + + 3 2n 2 + 3n + 1
n 3n
)
1
3
4 8 4 4
x dx = limn+ 6 + + + + 2
2
1 n 3 n 3n
3
2
x dx = 8
2
1
3
Sea f(x) contnua en [a,b], entonces existe un punto interior al intervalo [a,b] para
el cual es
b
1
b a a
f(c) = f(x) dx
entre m y M de f en [a,b]
m M y ese nmero = f(c) (a<b<c)
Consecuencia:
Valor eficaz
[f (c )]
i=1
2
t1 t 0 t0
x
Vamos a probar que la funcin integral F: x f(x)dx es derivable y su derivada
a
es f(x0) cualquiera sea x0 punto del intervalo [a,b], es decir F(x0) = f(x0)
En efecto:
Por definicin de derivada debemos probar que existe y es finito al lmite del
F(x) F(x 0 )
cociente incremental , siendo x0 un punto del intervalo [a,b]
x x0
f = f + f f f = f
a a x0 a a x0
f (x )dx
F(x) F(x 0 ) x0
reemplazando en (1) = , por el teorema del valor medio del
x x0 x x0
x
f (x )dx
clculo integral existe un punto c interior al [x0,x], tal que f(c) = x0
o sea
x x0
F(x) F(x 0 )
= f(c) , Hallando lmite cuando (x-x0) 0 , se verifica que
x x0
F(x) F(x 0 )
f(c) f(x) : lim xx0 = lim xx0 f(x)
x x0
como f(x) es contnua en [a,b] lim xx0 f(x) = f(x 0 ) entonces
F(x0) = f(x0) o sea lo que queramos demostrar.
Regla de Barrow
x
Si f es contnua en [a,b] y tomamos la funcin integral F: x f(x)dx (1) decimos
a
f(x)dx =
a
G(b) G(a) que es la regla de Barrow Para evaluar una integral
definida de f entre a y b, basta hallar una primitiva de f y restar los valores que ella
toma en b y en a
Ejemplos:
1)
2 2
a) senx dx = cosx | = -cos /2 + cos 0 = 1
0 0
ln x dx = x lnx | dx = x (lnx - 1) | = 1
1 1 1 1
dv = ln x dx
v = x (ln x 1)
2 =
1
(e - 1)
[x (ln x 1) + x
2
] = (e1- 1) [e - 2] = ee 21 ; =
e
1
e2
e 1
SERIES DE FOURIER
2
1 2
sen nx dx = [1 - cos 2n . x ] dx =
2
0 20
Procedemos a calcular los coeficientes:
1) Integrando ambos miembros de (1) entre 0 y 2, observamos que se anulan
todos los trminos por las razones anotadas antes excepto el 1er trmino:
2 2
1 2
f(x) dx = K 0 dx = 2 K 0 K 0 =
2 0
f(x) dx
0 0
1 1 0
bn =
f(x) sen nx dx +
f(x) sen nx dx
0 -
Si f(x) es una funcin impar: f(x) = - f(-x), el integrando f(x) cos nx toma valores
opuestos en el intervalo [-, 0] a los que toma en el intervalo [0,], luego las dos
integrales son opuestas y resulta a0= 0
Luego a0 = a1 = a2 = ......= an = 0.
El desarrollo de una funcin impar, slo contiene trminos en seno.
Los coeficientes b1, b2, ........, bn toman la siguiente forma:
1 1 0
2
bn =
f(x) sen nx dx +
f(x) sen nx dx =
f(x) sen nx dx
0 - 0
Si f(x) es una funcin par: f(x) = f(-x), el integrando f(x) sen nx toma en [-, 0]
valores opuestos a los que toma en [0,] a causa del factor sen nx, luego
f(x) sen nx dx =
0 0
+
-
=0
1 2 1 1 0
an =
f(x) cos nx dx =
f(x) cos nx dx +
f(x) cos nx dx 1
0 0 -
2
an =
f(x) cos nx dx 27
0
Ejemplos
1
a0 =
2 dx + 0 =
2
0
1 1 1
an =
cos nx dx +
0=
n
sen nx |
0
0
1 1 1
sen nx dx +
bn = 0 = cos nx |
0 n 0
1
bn == (cos nx - 1)
n
n par bn = 0
x sen nx dx =
n
cos nx 0 n cos nx dx
+
0 0
1 x 1 1
bn =
n
cos nx +
n2
sen nx 0 = n cos n
1
bn = cos n (n0)
n
1
n par bn = (n0)
n
1
n impar bn = (n0)
n
La serie de Fourier ser
sen 2x sen 3x sen 5x
senx + + LLL
2 3 5
Ejemplo
Desarrollar en serie cosenos de Fourier la funcin f(x) = x , 0 < x <2
Ampliamos la definicin de f(x) para obtener la funcin par de perodo 2L = 4
Los coeficientes bn = 0
22 n x
an =
20
x cos
2
dx
n x 2 n x
Integrado por partes u = x du = dx dv = cos v= sen
2 n 2
2
n x 2x n x 2 2 2 n x
an = x cos dx = sen | sen dx
0 2 n 2 0 n 0 2
4 4 n x 2
an = sen n + 2 2 cos |
n n 2 0
4
an = (cos n - 1) (n 0)
n 22
n par an = 0
8
n impar an =
n2 2
2
a 0 = x dx = 2 , es el primer coeficiente para n = 0
0
[f (x ) (x )] dx es mnima
0
S = (x )2 + (y )2 + (z )2
Como P0P1 tiene la misma direccin que el vector U y su longitud es igual S,
entonces
P0P1
=U , o sea
S
x y z
I +J +K = I cos + J cos + K cos
S S S
de donde
x y z
= cos , = cos , = cos
S S S
Haciendo tender P1 a P0 sobre la recta r los cosenos directoriales permanecen
constantes, luego al obtener el lmite para S 0, tenemos
dx dy dz
= cos , = cos , = cos
dS dS dS
Podemos definir la derivada direccional de W en P0 en la direccin U como el
lmite cuando P1 tiende a P0 sobre r de la velocidad media del cambio de W con
respecto a la distancia
dW W f (x 1, y 1, z1 ) f (x 0 , y 0 , z 0 )
= lim S0 = lim S0
dS S (x1 x 0 )2 + (y1 y 0 )2 + (z1 z 0 )2
Si f, fx, fy, fz son funciones contnuas de x, y, y z en un entorno del punto
P0(x0,y0,z0), entonces
dW
= f x (x 0 , y 0 , z 0 ) I cos + f y (x 0 , y 0 , z 0 ) J cos + fz (x 0 , y 0 , z 0 ) K cos
dS
Expresin que puede darse vectorialmente as:
dW
= U V , siendo :
dS
U el vector unitario que determina la direccin de la recta r y V un vector cuyos
componentes son las derivadas parciales de f respecto de x, y, z en P0
V = f x (x 0 , y 0 , z 0 ) I + f y (x 0 , y 0 , z 0 ) J + fz (x 0 , y 0 , z 0 ) K
x 2 y 2
W = I+ J + ( z )K
x y z
W = 2xI + 2yJ K
Veamos una aplicacin geomtrica del gradiente.
Por la definicin de derivada direccional dada al principio, aplicada al punto
P0(x0,y0,z0) tenemos:
dW
= (W )0 U por el significado del producto escalar podemos decir que:
dS 0
dW
= (W )0 . U . cos , pero U =1
dS 0
dW
= (W )0 . cos donde es el ngulo formado por el vector (W )0 y
dS 0
el vector unitario U.
dW
Es decir, es la proyeccin del gradiente de W en P0 sobre la direccin U.
dS 0
Como esta proyeccin alcanza su valor mximo cuando cos = 1, o sea cuando
W y U tienen la misma direccin, podemos decir que la funcin W = f(x,y,z),
cambia lo ms rpidamente posible en la direccin dada por el vector gradiente
W .
Podemos entonces caracterizar el gradiente de la funcin W = f(x,y,z) en el punto
P0(x0,y0,z0) como un vector:
dW
1) cuya direccin es en la que toma su valor mximo
dS 0
dW
2) cuya magnitud es igual al valor mximo de
dS 0
Otra aplicacin geomtrica sera la siguiente:
2U 2U 2U
.(U) = U = 2 + 2 + 2
2
, que se denomina laplaciano.
x y z
laplaciano de U
2 2 2
2 = + + , se llama operador laplaciano.
x 2 y 2 z 2
(U) = 0 , El rotacional del gradiente de U es nulo.
.( A ) = 0 , La divergencia del rotacional de A es nula.
( A ) = (.A ) 2 A
W = 2 x y z 3 I + x 2 z 3 J + 3 z 2 x 2 y K
.A = I + J + K .(x z I y 2 J + 2 x 2 y K )
x y z
.A =
( ) (
(xz ) 2 y 2 2 2x 2 y 2
I + J + K
)
x y z
.A = z 2y
A = I + J + K (x z I y 2 J + 2 x 2 y K )
x y z
I J K
=
=
(
) ( )
(
)
2 x 2 y y 2 2 x 2 y (x z )
+
( )
y 2 (x z )
I J x y K
x y z y z x z
xz y2 2x 2 y
A = 2 x 2 I + (x 4 x y ) J
Divergencia
Rotacional
rot A = y z I x z J + x y K
A2 A 3 A1 A3 A1 A2
A A A A A A
rot A = 3 2 I 3 1 J + 2 1 K
y z x z x y
Propiedades
Suponemos que las funciones A,B,U,V tienen derivadas parciales continuas,
entonces podemos proponer las siguientes igualdades
(U + V ) = U + V grad(U + V ) = gradU + gradV
.(A + B ) = .A + .B div (A + B ) = divA + divB
(A + B ) = A + B rot (A + B ) = rot A + rot B
.(UA ) = (U).A + U(.A )
(UA ) = (U) A + U( A )
De Longitud: 1m
De Tiempo: 1s
Unidades derivadas
Las unidades de superficie, volumen, velocidad, aceleracin, son las mismas que
en el sistema MKS.
v P1P2
a = y =
t r
PP P1P2 v2
a = v 1 2 pero = v a =
t r t r
Es la aceleracin normal, est dirigida permanentemente en direccin radial y
hacia el centro y su mdulo es el mdulo de la velocidad sobre el radio. Es la
aceleracin debida al cambio de direccin del vector velocidad. Esto indica que
tiene que existir una fuerza constante en direccin radial y dirigida hacia el centro,
es la fuerza centrpeta. Si esa fuerza dejara de actuar, el mvil dejara la
trayectoria circular y saldra tangente a la circunferencia.
Si una partcula de masa m se mueve con velocidad v respecto de una terna 0xyz,
se puede definir una nueva magnitud vectorial que tiene direccin y sentido de la
velocidad y su mdulo es la masa por el mdulo de la velocidad.
Hemos visto que en una interaccin de cualquier z
tipo entre dos cuerpos de masas m1 y m2 se p
verifica: m1 a1+ m2 a2 = 0 , que puede ser escrito:
v
d
m1 v1+ m2 v 2 = 0 en virtud de la definicin de m
dt
y
aceleracin. Luego, el vector dado por el
p= m v
parntesis ser constante.
x
P = m1 v1+ m2 v 2 = cte = m1 v1,0 + m2 v 2,0 , donde:
v1,0 y v 2,0 son las velocidades iniciales de las dos masas.
m r 1 + m2 r2 d rc P
rc = 1 = VC = = cte , donde VC es la velocidad del
m1 + m2 dt m1 + m2
centro de masa.
El centro de masa de dos cuerpos interactuantes se mueve con movimiento
rectilneo y uniforme, en forma independiente del tipo de interaccin mutua, con
una velocidad dada exclusivamente por las condiciones iniciales.
t
dp
Si: =f , d p = f dt , P Po = f dt
dt t0
Su sentido es tal que al hacer girar un supuesto tirabuzn dispuesto con su eje
perpendicular al plano determinado por r y p (de r hacia p ) el sentido de l es
el de avance del tirabuzn.
Si sobre una partcula actan fuerzas, el momento resultante respecto de O es la
suma de los momentos de cada fuerza respecto de ese punto.
= r F1 + r F2 + ...... = r F
dp
dp
=r , siendo: F =
dt dt
y derivando respecto de t la expresin que define l :
dl d dl d r d p dr
= r p , = p+ r , pero =v
dt dt dt dt dt dt
el 1 trmino del segundo miembro se anula: d r p = 0 ,
er
dt
Conservacin de la energa
x2 x1 x
x
dv dx
y como: dx = dv = v dv
dt dt
x v
dv 1 v 1 1
L = m dx = m v dv
2
L= m v2 = m v2 m v0
x
dt v
2 v0 2 2
0 0
1
A m v 2 lo llamamos energa cintica de la partcula.
2
Luego, la suma de los trabajos de todas las fuerzas que actan sobre la partcula,
o el trabajo de la resultante es igual a la variacin de su energa cintica.
La energa, lo mismo que el trabajo, son magnitudes escalares y se miden con las
mismas unidades.
[L]cgs = 1 ergio ; 1 ergio = 1 dyn 1 cm
Fuerzas conservativas
2
II
Sea un cuerpo de peso P ubicado en la posicin 1)
en la superficie de la tierra. Si queremos llevarlo a la
posicin 2) a una altura h de la anterior, debemos h
vencer la fuerza peso (h pequeo respecto del radio I
de la tierra). Podemos pasar de 1) a 2) por infinitos 1 3
caminos y queremos calcular el trabajo del peso al
desplazarse de 1) a 2). P
Por el camino I, para pasar de 1) a 3), el trabajo del peso es nulo ya que fuerza y
desplazamiento son perpendiculares y el cos(90)= 0.
Conservacin de la energa
Supongamos que slo acta sobre una partcula una fuerza conservativa. Si
aplicamos el teorema del trabajo y la energa
L C = UC pero, L C = Up
Up = UC ; 0 = UC + Up
L d = UC + Up
L d = UM
El trabajo de las fuerzas disipativas es igual a la variacin de energa mecnica.
El trabajo hecho sobre el cuerpo por la fuerza de rozamiento es el valor negativo
de la energa calorfica ganada.
UP Q
L noc = UM + Q
Cualquiera sea el trabajo, siempre ha sido posible encontrar nuevas formas de
energa que correspondan a este trabajo. Podemos representar Lnoc por un cierto
cambio de energa, tal que
0 = UM + Q + (cambio en otra forma de energa)
Es decir que la energa total, cintica, ms potencial, ms calor, ms todas las
otras formas, no cambian.
La energa se puede transformar de una clase a otra, pero no es posible crearla ni
destruirla.
Potencia
Sistema de partculas
Sea un conjunto de partculas referidas sus posiciones a una terna inercial 0xyz.
Existe un punto geomtrico llamado centro de z m2
masa del sistema cuyo vector posicin es
m3
mi xi mi yi mi zi r2 r3
Xcm = ; Ycm = ; Zcm =
mi mi mi
m1
mi ri r1
rc =
mi y
mi = M
x
M rc = m1 r1 + m2 r2 + + mn rn
dr dr dr dr
Derivando respecto del tiempo t: M c = m1 1 + m2 2 + + mn n
dt dt dt dt
d rc
= VCM , M VCM = m1 v1 + m2 v 2 + + mn v n
dt
Si : M VCM = P (cantidad de movimiento del sistema),
P = P1 + P2 + .......... .... + P n
Derivando la ecuacin anterior respecto de t:
dV dv d v2 d vn
M CM = m 1 + m2 + + mn
dt dt dt dt
M aCM = m1 a1 + m2 a 2 + .......... . + mn a n
m1 a1 = f1 es la suma de las fuerzas que actan sobre la partcula de masa 1 que
son interiores y exteriores.
M aCM = f1int + f1ext + f2int + f2ext + ........ + fnint + fnext
Carga Elctrica
Experimentalmente se puede probar que hay dos clases de carga frotando una
varilla de vidrio con seda y colgndola de un hilo largo, tambin de seda. Si se
frota una segunda varilla de vidrio con seda y se coloca
cerca del extremo frotado de la primer varilla, las varillas
se repelern. Por otra parte, una varilla de ebonita
frotada con una piel, atrae la varilla de vidrio. Dos varillas
de ebonita frotadas con una piel se repelen entre s.
Explicamos estos hechos diciendo que al frotar una +
varilla se le comunica una carga elctrica, y que las +++
cargas en las dos varillas ejercen fuerzas entre s. Es +
+++
claro que las cargas en el vidrio y la ebonita deben ser
diferentes.
Franklin denomin a la electricidad que aparece en el vidrio positiva, y a la que
aparece en la ebonita, negativa; estos nombres han subsistido hasta hoy.
Podemos resumir estos experimentos diciendo que cargas
similares se repelen, y cargas diferentes se atraen.
Los efectos elctricos no se limitan a vidrio frotado con seda o ebonita frotada con
piel. Cada sustancia frotada con cualquier otra cosa, en condiciones adecuadas,
se carga en cierto grado. Comparando la carga desconocida con una varilla de
vidrio cargada o con una varilla de ebonita cargada, se puede saber si las
sustancias tienen carga positiva o negativa.
El punto de vista moderno de la materia es que en su estado normal o neutro
contiene cargas iguales de electricidad positiva y negativa; si dos cuerpos como el
vidrio y la seda se frotan entre s, pasa una pequea carga de uno a otro,
alterndose la neutralidad elctrica de ambos. En este caso, el vidrio se hace
positivo y la seda, negativa.
Conductores y aisladores
Una varilla metlica sostenida en la mano y frotada con una piel no manifiesta
estar cargada. Sin embargo, es posible cargar esa varilla si se le provee de un
mango de vidrio o de ebonita, y si el metal no se toca con las manos al frotarlo.
La explicacin es que los metales, el cuerpo humano y la tierra son conductores
de la electricidad, y que el vidrio, la ebonita, los plsticos, etc., son aisladores
(tambin llamados dielctricos).
En los conductores elctricos, las cargas se pueden mover libremente a travs del
material mientras que en los aisladores no pueden hacerlos sino bajo ciertas
condiciones. An cuando no hay aisladores perfectos, el poder aislante del cuarzo
fundido es aproximadamente 1025 veces mayor que el del cobre, de modo que
para muchos fines prcticos, algunos materiales se comportan como si fueran
aisladores perfectos.
Electrmetro
Ley de Coulomb
Campo elctrico
a
E = 2 E1 cos ; cos = E1
a2 + r 2
E P
2 q a 2qa
E = =
40 a + r 2
2
a2 + r 2 (
40 a2 + r 2 )3
2 E2
Trabajo elctrico
Sea un cuerpo cargado con una carga +q, por ejemplo, y una carga de prueba q0
ubicada en A y que se quiere mover a B sin aceleracin.
Para ello podemos dividir una trayectoria II en una serie de trayectorias radiales y
normales a los radios; es estas ltimas, el trabajo es nulo y queda la suma de los
trabajos en direccin radial que coincide con el trabajo en la trayectoria I. Ese
trabajo mide la variacin de una funcin potencial que depende de la posicin y se
llama energa potencial elctrica.
UA B = L A B (fuerza elctrica)
Para llevar la carga de prueba sin aceleracin de A a B, un agente exterior
debe ejercer permanentemente una fuerza igual en mdulo y direccin pero
sentido opuesto sobre la carga q0 de prueba.
UA B = L A B agente exterior; UB U A = L A B (agente exterior)
Ese trabajo mide variacin de energa potencial.
Necesitamos un nivel de referencia. Si asignamos energa potencial cero a la
distancia infinita, la energa potencial de dos cargas a una distancia r est medida
por el trabajo que realiza el agente exterior para llevar una carga del infinito a esa
separacin r.
L A B d
VB VA = =Ed F
q0
Podemos de aqu obtener otra unidad para el campo q0 A
elctrico ya que:
VA VA Volt E E
E= E= E.q0
d m
B B
F ds
VB VA = = E ds ; para ello hemos
A
q A
B F
sustituido a F por q0 E ; E ds se llama integral ds
de lnea. E.q0 A
B
Si VA = 0 para A V = E ds
VB VA = E dr
Como E y dr tienen sentidos r
opuestos, el trabajo es negativo, y dr E.q0
+q B A
como r se mide a partir de la carga
que crea el campo: ds = dr
B 1 q
VB VA = E dr y E=
A
40 r 2
B B
1 q q dr
VB VA = dr = r2
A
40 r 2
40 A
q 1 1 q
VB VA = ; si rA ; VB =
40 rB rA 40rB
Condensadores
Dielctricos
n A v d t
P
La carga total:
q = e n A v d t
La corriente en P ser:
q
i= = e n A vd
t
La corriente por unidad de rea, es la densidad de corriente:
i
J= = e n vd
A
La densidad de corriente es un vector que posee el sentido de vd,si la carga es
positiva y el sentido opuesto, como en nuestro caso, si la carga es negativa.
Si J es constante en el rea A, la corriente que atraviesa A es:
v
i = J n A = Jn A
v
Donde: n es el vector unidad perpendicular al plano del rea A; Jn es la
componente de la densidad de corriente paralela a u. Si la densidad de corriente
no es constante:
v
i = J n dA
Resistencia
Ley de Ohm
Si aplicamos una diferencia de potencial variable entre los extremos de un
alambre de cobre y para cada diferencia de potencial aplicada medimos la
corriente i, si cuidamos que no vare la temperatura del conductor se obtiene
V1 V2
= = = cte.
i1 i2
Las intensidades de corriente son proporcionales a las respectivas diferencias de
potencial. Esta constante caracterstica de cada conductor la llamamos resistencia
hmica o resistencia elctrica del mismo.
V
=R
i
Si graficamos los valores de V e i, en el caso de
materiales que cumplen con la ley de Ohm, la V
grfica es una recta, es decir la resistencia R es hmico
independiente de i y de V.
La ley de Ohm no es una ley universal de la
naturaleza, como podra ser la ley de Newton,
sino que es una descripcin emprica de una
no hmico
propiedad que comparten gran cantidad de
sustancias.
i
La relacin V = iR no es el enunciado de la ley Ohm. Un conductor obedece esta
ley solamente en el caso de que la que grfica V = f (i) sea una recta; esto es: R
independiente de V y de i.
i
Una fuente de fem ideal ser la que mantiene una diferencia de potencial
constante entre los terminales independientemente i
de la corriente que circule por ella. Debido a que la r
diferencia de tensin entre bornes es + R
aproximadamente lineal, podemos representar a
una fuente real por una fem ideal mas una -
resistencia r que llamaremos resistencia interna de
la fuente.
El grfico de V = F(i) corresponde cuando la corriente a travs de la fuente tiene
el sentido de su fem. Cuando la corriente es opuesta, es decir la batera est
siendo cargada por otra fem, la tensin en bornes aumenta al crecer la corriente.
Para calcular la corriente que circula por el circuito dibujado vamos a suponer
primero que la resistencia interna es despreciable frente a R. La corriente i fluye
en el circuito externo del borne positivo al negativo. Si calculamos el trabajo
realizado por el campo elctrico al mover una carga completamente en torno del
circuito, cerrado ese trabajo debe ser cero. Expresado de otra manera, cada
punto tiene un potencial con un valor determinado y si comenzamos a recorrer el
circuito en un sentido sumando algebraicamente los cambios de potencial
tenemos que llegar al mismo potencial.
Partiendo, por ejemplo, de a una carga q en ese punto tendr una energa
potencial elctrica Va q . Al pasar a travs de la resistencia hay una prdida de
energa iR q y al atravesar la fuente, gana una energa q y tiene que llegar al
punto a sin variar su energa potencial Va q ni su energa cintica debido a que la
velocidad de desplazamiento es constante. Dividiendo por q :
i r = o sea i=
R
Considerando la resistencia interna r ,hay dos cadas de tensin a travs de las
dos resistencias.
ir + iR = i=
r +R
En este caso, cuando la corriente fluye en la fuente del borne negativo al positivo,
parte del trabajo realizado por unidad de carga por las fuerzas no elctricas en
forzar la carga a travs de la fuente se gasta en vencer las fuerzas de friccin
Resistencia en serie
Por la ecuacin de continuidad, la corriente que fluye en cualquier resistencia es
la misma.
Vab = i R1 R1 R2 R3
Vbc = i R2
a b c d
Vcd = i R3
Vad = i (R1 + R 2 + R 3 )
Vad = i R
R = R1 + R 2 + R 3
Resistencia en paralelo
Aqu la diferencia de potencial para las tres es la
misma.
a
Vab = i1R1 = i 2R 2 = i 3R 3 ; i = i1 + i 2 + i 3
Reglas de Kirchhoff
Potencia elctrica
Vimos anteriormente que el trabajo necesario para llevar una B
carga de prueba desde A hasta B vala:
L AB = F d = E q d E
F
Y la diferencia de potencial:
A
VB VA = L AB L AB = q (VB VA ) q0
Dividiendo m.a .m por el tiempo es:
L AB q
Potencia = = (VB VA ) = i(VB V A )
t t
MAX 1 1
i= sen 2nt = MAX sen 2nt t =
2nL 2 L 4n 4n
La cantidad L = 2nL se conoce como reactancia inductiva de la bobina de
frecuencia n y generalmente se indica con XL .
MAX MAX
iMAX = =
L XL
La corriente vara como cos(t ) = sen t + . Tenemos una corriente que
2
alterna senoidalmente con la misma frecuencia que el voltaje generador pero que
no est en fase con l, estando la corriente adelantada con respecto al voltaje por
.
2
En resumen:
1. Cuando una corriente alterna fluye por una resistencia no inductiva, la
cada de voltaje a travs de la resistencia est dada por iR y la corriente
est en fase con la cada del voltaje.
2. La cada del voltaje a travs de una inductancia que lleva una corriente
alterna i est dada por iL = iXL y la corriente retrasada 90 con respecto a
la cada del voltaje.
3. Cuando un condensador se conecta en un circuito de alterna, la cada de
i
voltaje a travs del condensador est dada por = iXC y la corriente est
C
adelantada 90 con respecto a la cada de voltaje.
Terica
Fuente de corriente real:
No entrega corriente constante porque tiene una admitancia
propia.
I Y.i
Real
B
Z3 Z8 Z14
Z2 Z7 Z11
Z4 Z9
Si conectamos entre A y B una impedancia lo suficientemente grande, las
condiciones de tensin y corriente del resto del circuito, no varan
apreciablemente, o sea que, todo el circuito se comportar para Z AB como una
corriente constante.
Fuentes equivalentes
Se dice que dos fuentes reales, de tensin y corriente, son equivalentes cuando
entregan igual corriente a la misma tensin.
Por ejemplo, sea la fuente de tensin de la figura:
En ella: I = 1A
E 10v
I= = = 1A
Ri + Rc (0,1 + 9,9 ) E = 10V
La potencia entregada a la carga ser: Rc = 9,9
PC = I2 Rc = 12 9,9 W Ri = 0,1
El rendimiento ser:
Potencia entregada a la c arg a 9,9
= = 0,01 = 1%
Potencia total 989,9
De aqu se deduce que ambas fuentes equivalentes tienen igual rendimiento, slo
si la resistencia interna y la de la carga son iguales.
Dipolos
Sea un sistema como el de la figura, donde dentro de la caja sealada con lnea
punteada, podemos suponer un nmero n de elementos
circuitales bsicos (resistencias, capacitancias e
inductancias), pasivos, y un nmero m de elementos
activos (fem, pilas y generadores, etc.). Estos elementos, D
D P D D P D
a b
Todo dipolo activo se puede reemplazar por una nica fuente equivalente y una
nica impedancia en serie, tales que la fuente equivalente sea igual a la tensin
medida a circuito abierto con todas las fuentes pasivadas. (Pasivar significa sacar
la fuente y poner un conductor).
Todo dipolo activo se puede reemplazar por una nica fuente de corriente con una
admitancia en paralelo.
La corriente es la que pasa por los bornes del dipolo puesto en cortocircuito y la
admitancia es la que se mide entre los mismos bornes con las fuentes pasivadas.
Aplicaciones de Thevenin
Z3 A A
E1 E2 ET
Z4
Z1 Z2 ZT
B B
Z3 A A
E1 E1
Z4 Z234
Z1 Z2 Z1
B B
Donde: Z 234 =
(Z 3 )
+ Z4 Z2
, ya que Z3 est en serie con Z 4 , y el conjunto
Z 2 + Z3 + Z 4
en paralelo con Z 2 .
Luego ser:
E1
I1 = (1),
Z 234 + Z1
I1 = I2 + I34 (3)
El sistema de ecuaciones (1), (2), (3) nos permite hallar I34 .
Luego la tensin VAB1 ser:
VAB1 = I34 Z 4
Z3 A A
E2 E2
Z4 Z134
Z1 Z2 Z2
B B
Z1 Z 3 + Z 4
Z134 =
Z1 + Z 3 + Z 4
Z3 A A
Z4
Z1 Z2 ZT
B B
Z Z
Z 4 Z 3 + 1 2
Z1 + Z 2
ZT = (4)
Z Z
Z3 + Z 4 + 1 2
Z1 + Z 2
A
ET Con: E T = VAB1 + VAB 2 y
A A
E1 E2 Z3 ET
Z4 ZC ZC
Z1 Z2 ZT
B B
VAB ET
IC = =
ZC ZT + ZC
De aqu la utilidad de este teorema. En la prctica, cuando el circuito es muy
complicado, se mide E T con un voltmetro de alta resistencia, a circuito abierto en
A y B.
Despus, cortocircuitando A y B, por medio de un ampermetro se mide Icc entre
E
A y B. Luego: Z T = T
ICC
Cuadripolos
q v d t A n q
i= = = vd A n q
t t
r r r
F = iL B (L es un vector cuyo mdulo es la longitud del hilo en la
direccin de vdq).
El flujo magntico total que cruza cualquier superficie cerrada debe ser cero,
puesto que las lneas no pueden iniciarse o detenerse dentro del volumen
comprendido por la superficie. La ecuacin anterior es una de las leyes
fundamentales de la teora electromagntica.
Es imposible encontrar una funcin escalar de posicin tal que tomando su
gradiente, se obtenga un campo vectorial solenoidal.
Ley de Biot-Savart
Permite calcular el campo magntico creado por una corriente en un punto dado,
dLi es un elemento de corriente donde i es la intensidad y dL es un elemento de
conductor; r es el vector posicin de P un punto cualquiera. El elemento de
corriente no puede existir aisladamente.
dLi
i dL sen
i d L r r
P
dB = 0 dB = 0
4 r2 4 r 3
Autoinductancia
B n dL
Ondas electromagnticas
Faraday fue el primero que concibi la realidad fsica de los campos elctricos y
magnticos. Maxwell dio forma matemtica a esta teora de campos, Maxwell
tambin ide lo que llamamos corriente de desplazamiento. El afirm que si la
experiencia haba probado que una corriente de conduccin produce un campo
magntico, con los propsitos matemticos se expresa la corriente total como la
suma de la corriente de conduccin y la corriente de desplazamiento podra
producir un campo magntico. La hiptesis de Maxwell era que, en general,
cuando hay campos elctricos variables, se produce un campo magntico variable
por la suma de las corrientes de conduccin y de desplazamiento.
De acuerdo con la ley de Ampere, que vincula la integral curvilnea de H a lo largo
de un camino cerrado con la corriente i rodeada:
H dL = i
Reemplazamos la corriente por la integral de superficie de la densidad de
corriente de conduccin J, sobre una superficie bordeada por el camino de
integracin de H, obtenemos
H dL = J ds
Sup
D
H dL = i + Sup t
ds
D ds = q (III)
B ds = 0 (IV)
B
E dL = S t
ds (2) B ds = 0 (4)
En el izquierdo: E dL = (E ) Y x dy
B Z
De (2): E dL = [(E )
Y x + dx (E Y )x +dx ] dy =
t
dx dy
H dL = [(H ) (H )
Z X Z X + dX ] dz = H Z
dx dz
x
D D Y x x+dx
y ds = dx dz Hz dz x
t t
H Z D E Y z
= Y = 0 (6)
x t t
Si derivamos (5) con respecto a x
2 E y 2Hz
= 0 (7)
x 2 t x
E 2y 2 Ey
De (7) y (8) = + 0 0
x 2 t 2
Ecuacin diferencial de ondas planas linealmente polarizadas que se propagan en
1
el sentido de las positivas con velocidad c =
0 0
Soluciones de esa ecuacin diferencial son del tipo:
(
E y = E m sen t x k )
2 2
Donde = , siendo T el perodo de la onda y k= , siendo k el nmero
T
de onda y la longitud de onda que es la distancia inmediata entre dos puntos en
concordancia de fase o lo que avanza la onda en un perodo.
S S
O O
Postulados de Einstein
Contraccin de Lorentz
*
y x1 x2
x
La simultaneidad as entendida no tiene sentido absoluto independiente de las
coordenadas espaciales, como la tiene en teora clsica. Una consecuencia de
esto es que dos acontecimientos que son simultneos en un sistema de
referencia no lo son el general, en otro sistema de referencia que se mueve con
respecto al primero. Supongamos que en un punto de coordenadas x y z del
x 4 = ict
Y en el espacio, la ecuacin anterior implica: d2=d2.
La modificacin de Einstein a las ecuaciones de transformacin requerir a su vez
una modificacin compensadora de las leyes de la mecnica de modo que
satisfagan el requisito de conservar su forma bajo la influencia de una
transformacin de coordenadas.
Obviamente, es deseable trasladar cuanto sea posible a la mecnica relativista lo
propio de la mecnica clsica. Es viable conservar la definicin clsica de impulso
(o cantidad de movimiento).
p = m v , donde m es la masa y v la velocidad de la partcula.
Y la ley clsica de conservacin del impulso
Pi = Pi si F = 0
i inicial i final
y F=
dp
dt
F=
d
dt
( )
mv
vf
T = [v p]0 p dv
vf
Integrando por partes:
0
m0 v
Si: p = mv p=
1 v 2 / c 2
vf
m0 v 2 vf
v dv
T= m0
1 v 2 2 0 1 v
2
c 0 c2
vf vf
v2
c 2 2 1
T = m0 c 2 + 1 v 2 ; T = m0 c 2
1 v 2 2 c 1 v 2 2
c 0 c 0
m0 c 2
T= m0 c 2
2
1 v f
c2
El teorema del trabajo y la energa implica que el trabajo total efectuado sobre una
partcula es igual a la variacin de su energa cintica.
1
2 v 2 2
2 1 v2
T = m0c 1 2 1 m0c 1 + 1
c 2 c2
1 v2 1
T m 0 c 2 2 = m0 v 2 ; esto coincide con la expresin clsica
2 c 2
m0c 2
T(v ) = E(v ) E(0 ) donde E(v ) = = mc 2
2 2
1 v / c
y E(0 ) es el valor de E(v ) cuando v = 0 E(0 ) = m 0 c 2
mc 2 = T + m0c 2 (1)
Si U es la energa potencial de la partcula es posible extender el argumento y
mostrar que:
mc 2 = T + U + m0c 2
Lo cual pone de relieve que la masa relativista es una medida directa del
contenido energtico total de una partcula. Todo lo que incrementa su contenido
energtico aumentar su masa relativista.
Si elevamos al cuadrado la ecuacin (1):
2 1
m2c 4 m02c 4 = m0 c 4 2 2
1
1 v / c
v2 / c2
m2c 4 m02c 4 = m02c 4 2 2
= m2c 2 v 2 = c 2p 2
1 v / c
o sea: E 2 = m2c 4 = c 2p 2 + m02c 4
En la teora relativista debemos reemplazar las leyes de conservacin de la masa
y de la energa en una luz de la conservacin de la energa relativista total.
Observada desde un marco de referencia, la energa relativista total de un
sistema aislado permanece constante.
Existen en la naturaleza procesos, en los que la masa total en reposo de un
sistema aislado no permanece constante. Experimentalmente, se prueba que, en
estos procesos de cambio de la energa de masa en reposo se compensa por el
cambio en la energa cintica o potencial, conservndose la energa total
relativista del sistema.
Fenmenos aleatorios.
0,5
0
1 10 100 1000 10000
Supongamos que nos interesa considerar el nmero de veces que sale CECA. Es
obvio que esto puede suceder ninguna, una, dos o tres veces
Esto es posible representarlo de la siguiente manera:
0
(000) 3 1/8
(001) 1/4
(010)
2 3/8
(100)
(011)
(101) 1
(110)
(111) 0
1
FUNCIN PROBABILIDAD
Ha quedado definida una relacin que asigna a cada valor de la variable aleatoria
un nico nmero real comprendido entre cero y uno, que es la probabilidad de
que la variable aleatoria tome ese valor. Hemos definido as la llamada funcin de
probabilidad.
Para caracterizar a una variable aleatoria es necesario conocer:
1) Los valores que puede tomar
2) La probabilidad de cada uno de dichos valores
E(x) = xi p(xi)
= V (X )
X E( X )
Z=
E(Z) = 0 y (Z) = 1
Existen casos en los cuales la variable aleatoria puede tomar infinitos valores no
numerables. Es el caso de la estatura de una persona, el peso de un producto o el
tiempo que se debe esperar hasta que suene el telfono.
Para una variable aleatoria continua, entre dos valores del rango hay infinitos
valores posibles que ella puede tomar.
Consideremos el caso del tiempo que hay que esperar para que suene el
telfono. Supongamos que lo medimos con un reloj comn con el que se puede
1) f(x) 0
2) f ( x)dx = 1
entonces:
b
P(a < X < b ) = f ( x)dx
a
E(X) = xf ( x)dx
Funcin de distribucin
F(x) = P (X < x )
dF ( x )
f( x ) =
dx
Distribucin binomial
m
P( X = k ) = p k q m k
k
E(X) = mp
mientras que la varianza es:
(X) = mpq
Distribucin de Poisson
k
P( X = k ) = e
k!
E(X) = (X) =
= x0
Esto significa que si se hiciera otra medida con el mismo intervalo de tiempo t se
tiene un 68 % de probabilidad de obtener el mismo valor x0 para las cuentas.
Es una distribucin que permite estudiar cantidades que varan en forma continua,
como por ejemplo pesos o temperaturas.
Es posible obtenerla como una aproximacin analtica de la distribucin binomial
cuando m, el nmero de pruebas, es muy grande
La teora estadstica de errores est basada en la distribucin normal, por tal
razn se la denomina tambin ley de los errores y tambin ley de Gauss.
Por supuesto que existen otras distribuciones adems de las que presentamos en
este captulo, y los fenmenos reales no siguen mas que en forma aproximada las
distribuciones matemticas usadas como modelos.
La funcin de densidad correspondiente a esta distribucin es:
( x )2
1
2 2
f( x ) = e
2
Para probar que es una funcin densidad, adems de comprobar que es f(x)>0,
se debe cumplir que :
f ( x)dx = 1
Esperanza = E( X ) = , Varianza = 2
Funcin Densidad
f(x)
- =x +
x
F(x) = P(X < x) = f (t )dt
0
Funcin Densidad
P(xx1)
f(x)
x1 = x
1,0
F(x) 0,5
P(xx1)
Estandarizacin de la distribucin
X
Z=
sigue tambin una distribucin normal con esperanza igual a cero y varianza de
valor uno, o sea Z N(0,1).
1 ln x 2
1 (
)
f( x ) = e 2
para x0
x 2
f( x ) = 0 para x<0
f(x)
2
+
E( x ) = e 2
2 2
V( x ) = ( e 2 + ) ( e + 1 )
F(z)
z
rea F(z) bajo la curva a la izquierda de z
z 0.00 0.01 0.02 0.03 0.04 0.05 0.06 0.07 0.08 0.09
0 0.5000 0.5040 0.5080 0.5120 0.5160 0.5199 0.5239 0.5279 0.5319 0.5359
0.1 0.5398 0.5438 0.5478 0.5517 0.5557 0.5596 0.5636 0.5675 0.5714 0.5754
0.2 0.5793 0.5832 0.5871 0.5910 0.5948 0.5987 0.6026 0.6064 0.6103 0.6141
0.3 0.6179 0.6217 0.6255 0.6293 0.6331 0.6368 0.6406 0.6443 0.6480 0.6517
0.4 0.6554 0.6591 0.6628 0.6664 0.6700 0.6736 0.6772 0.6808 0.6844 0.6879
0.5 0.6915 0.6950 0.6985 0.7019 0.7054 0.7088 0.7123 0.7157 0.7190 0.7224
0.6 0.7258 0.7291 0.7324 0.7357 0.7389 0.7422 0.7454 0.7486 0.7518 0.7549
0.7 0.7580 0.7612 0.7642 0.7673 0.7704 0.7734 0.7764 0.7794 0.7823 0.7852
0.8 0.7881 0.7910 0.7939 0.7967 0.7996 0.8023 0.8051 0.8079 0.8106 0.8133
0.9 0.8159 0.8186 0.8212 0.8238 0.8264 0.8289 0.8315 0.8340 0.8365 0.8389
1 0.8413 0.8438 0.8461 0.8485 0.8508 0.8531 0.8554 0.8577 0.8599 0.8621
1.1 0.8643 0.8665 0.8686 0.8708 0.8729 0.8749 0.8770 0.8790 0.8810 0.8830
1.2 0.8849 0.8869 0.8888 0.8907 0.8925 0.8944 0.8962 0.8980 0.8997 0.9015
1.3 0.9032 0.9049 0.9066 0.9082 0.9099 0.9115 0.9131 0.9147 0.9162 0.9177
1.4 0.9192 0.9207 0.9222 0.9236 0.9251 0.9265 0.9279 0.9292 0.9306 0.9319
1.5 0.9332 0.9345 0.9357 0.9370 0.9382 0.9394 0.9406 0.9418 0.9430 0.9441
1.6 0.9452 0.9463 0.9474 0.9485 0.9495 0.9505 0.9515 0.9525 0.9535 0.9545
1.7 0.9554 0.9564 0.9573 0.9582 0.9591 0.9599 0.9608 0.9616 0.9625 0.9633
1.8 0.9641 0.9649 0.9656 0.9664 0.9671 0.9678 0.9686 0.9693 0.9700 0.9706
1.9 0.9713 0.9719 0.9726 0.9732 0.9738 0.9744 0.9750 0.9756 0.9762 0.9767
2 0.9773 0.9778 0.9783 0.9788 0.9793 0.9798 0.9803 0.9808 0.9812 0.9817
2.1 0.9821 0.9826 0.9830 0.9834 0.9838 0.9842 0.9846 0.9850 0.9854 0.9857
2.2 0.9861 0.9865 0.9868 0.9871 0.9875 0.9878 0.9881 0.9884 0.9887 0.9890
2.3 0.9893 0.9896 0.9898 0.9901 0.9904 0.9906 0.9909 0.9911 0.9913 0.9916
2.4 0.9918 0.9920 0.9922 0.9925 0.9927 0.9929 0.9931 0.9932 0.9934 0.9936
2.5 0.9938 0.9940 0.9941 0.9943 0.9945 0.9946 0.9948 0.9949 0.9951 0.9952
2.6 0.9953 0.9955 0.9956 0.9957 0.9959 0.9960 0.9961 0.9962 0.9963 0.9964
2.7 0.9965 0.9966 0.9967 0.9968 0.9969 0.9970 0.9971 0.9972 0.9973 0.9974
2.8 0.9974 0.9975 0.9976 0.9977 0.9977 0.9978 0.9979 0.9980 0.9980 0.9981
2.9 0.9981 0.9982 0.9983 0.9983 0.9984 0.9984 0.9985 0.9985 0.9986 0.9986
3 0.9987 0.9987 0.9987 0.9988 0.9988 0.9989 0.9989 0.9989 0.9990 0.9990
3.1 0.9990 0.9991 0.9991 0.9991 0.9992 0.9992 0.9992 0.9992 0.9993 0.9993
3.2 0.9993 0.9993 0.9994 0.9994 0.9994 0.9994 0.9994 0.9995 0.9995 0.9995
3.3 0.9995 0.9995 0.9996 0.9996 0.9996 0.9996 0.9996 0.9996 0.9996 0.9997
3.4 0.9997 0.9997 0.9997 0.9997 0.9997 0.9997 0.9997 0.9997 0.9998 0.9998
z 1.282 1.645 1.960 2.326 2.576 3.090 3.291 3.891 4.417
F(z) 0.90 0.95 0.975 0.99 0.995 0.999 0.9995 0.99995 0.999995
2 [ 1 - F(z) ] 0.20 0.10 0.05 0.02 0.01 0.002 0.001 0.0001 0.00001
RADIACTIVIDAD
Los trabajos de Becquerel, Pierre y Mara Curie y Rutherford entre 1896 y 1907,
demostraron no slo la existencia de la transformacin espontnea llamada
desintegracin, sino tambin que haba radiaciones que tenan distinto poder de
penetracin.
A las radiaciones menos penetrantes, que son absorbidas por una hoja de papel o
una delgada lmina metlica, se las denominaron Rayos y a otras ms
penetrantes, Rayos . Se comprob que estos rayos, que podan ser desviados
por un campo magntico, son de naturaleza corpuscular. Ms tarde se reconoci
que las partculas son ncleos de helio y que las partculas son electrones.
Otro tipo de radiacin a la que se denomin Rayos que no se desva en
presencia de un campo magntico fue identificada con la emisin de radiacin
electromagntica o fotones. Tambin se detectaron partculas con propiedades
idnticas a las pero cuya desviacin en un campo magntico indicaba que
tenan carga positiva. A stas se las llam +, y a las anteriores, para
diferenciarlas, -. En la figura 1 se muestra un esquema representativo de la
penetracin de la radiacin.
Fuente Papel
Fuente Detector
Fuente
Fuente
5 mm de Aluminio
Fuente Detector
Fuente
Fuente
10 mm de Plomo
Fuente Detector
Fuente
Penetracin Penetracin en
Radiacin Naturaleza Carga
en aire slidos
ncleo de helio
(2 protones y 2 +2e centmetros micrmetros
neutrones)
radiacin
electromagntica
0 100 metros centmetros/metros
X X +
A A-4
Z Z-2
1
Se suele denominar nucleido o nclido, al ncleo estudiado en estos tratamientos tericos sin
hacer referencia al tomo del que forma parte.
Esto ocurrir con una probabilidad, que es propia del nucleido considerado. Se
define entonces una constante de desintegracin, que es la probabilidad de que
un ncleo se desintegre en la unidad de tiempo. Se la denota con la letra y su
unidad es una inversa del tiempo, por ejemplo: segundo-1, minuto-1, ao-1.
t (1)
dN
.dt =
N
N (t ) = N 0 e t (3)
1,0 0
0,5 0
N/N0
1 /e
0,2 0
0,1 0
0
0 T 2T 3T 4T 5T 6T
T IE M P O
N
Figura 5 - Grfico de = e t
No
Es cmodo definir otra magnitud asociada a la velocidad con que una sustancia
radiactiva se desintegra, llamada indistintamente semiperodo de
desintegracin, perodo semidesintegracin, o simplemente perodo.
N0
N (T ) =
2
N0
N (T ) = N 0 e T = N 0 e T
2
Operando:
1
= e T ln 2 = T
2
ln 2 0,693
T= =
La unidad del perodo es de tiempo y su valor puede variar desde el orden de los
10-10 segundos hasta los1023 segundos. En el cuadro 1 se presentan algunos
valores indicativos.
Si se calcula un promedio del tiempo que los ncleos tardan hasta desintegrarse a
partir de un instante t 0 = 0 en una muestra radiactiva, se obtiene una magnitud
llamada vida media, que se denota con la letra .
T = ln 2
N0
N ( ) = N 0 e = N 0 e 1 =
e
Se puede ver que la vida media es el tiempo que debe transcurrir para que el
nmero de ncleos de una muestra se reduzca a 1/e de su valor inicial.
Ejemplo 1:
La transicin 210
82 Pb 210
Bi tiene una constante de desintegracin = 9, 77.10-3s-1.
83
Al cabo de cierto tiempo el nmero de nucleidos en una muestra ha disminuido al
10% del valor original. Se calcula dicho tiempo y a cuntos perodos corresponde.
N (t )
Por la (3) N (t ) = N 0 e t = e t
N0
N ( t)
Si = 0,1 obtenemos:
N0
ln0,1
ln0,1= t t = =235,6s
9,77.10 3 s 1
0,693
Adems: T= =70,93s
t
Si t = aT , entonces a = = 3,3
T
TABLA DE NUCLEIDOS
Be Be 6 Be 7 Be 8 Bo 9 Be 10 Be 11 Be 12 Be 14
9,01218 53,29 d 100 1,8 - 105 a 13,8 s 24,4 ms
4 - 11,5...
478 2125; 6791...
- 0,6
0,0092 2p n,p 48000 2 0,0092 no 0,77... - 11,7...
Li Li 5 Li 6 Li 7 Li 8 Li 9 Li 10 Li 11
6,941 7,5 92,5 842 ms 178,3 ms 8,7 ms
3 - 13,6
- ~ 18; 20,4... 10
- 12,5 3368; 320;
0,028 n 0,7 2590...; n;
p n, 940 0,037 2 ~ 1,6 n 2n; 3n;
70,7
He He 3 He 4 He 5 He 6 He 7 He 8 He 9
4,00260 0,000135 99,999862 808,1 ms 122 ms
2 - ~ 10...
0,00006 981
abs< 0,05 n,p 5327 n - 3,5 n n n
H H1 H2 H3
1,0079 99,985 0,015 12,323 a
1 4 6 8
0,332 0,332 0,00053 - 0,02
n1
10,6 m
2
- 0,8
49
49
48
48
47
47 74
74
ISOTOPOS
ISOTOPOS
ZZ 45
45
44
44 72
72
43
43
60
60 62
62 64
64 66
66 68
68 70
70
N
N ISOTONOS
ISOTONOS
ACTIVIDAD
dN
A=
dt
Se deduce de la (3) que
dN
= N 0 e t ( ) = N
dt
A= N
A( t ) = N ( t ) = N 0 e t
A( t ) = A0 e t (4)
1 Bq = 1 s-1
Durante mucho tiempo se utiliz otra unidad de actividad llamada Curio o Curie. El
Curie, cuya abreviacin es Ci, es una unidad de radiactividad definida como la
cantidad de cualquier nucleido radiactivo que produce 3,7 x1010 desintegraciones
por segundo. Se puede escribir entonces:
0 ,5 0
N/N0
1 /e
0 ,2 0
0 ,1 0
0
0 T 2T 3T 4T 5T 6T
T IE M P O
N
Figura 5 - Grfico de = e t
No
1,0
1/2
1/e
1/22
1/23
N/N0
0,1
1/24
1/25
1/26
0,01
T 2T 3T 4T 5T 6T
TIEMPO
N
Figura 6 - Grfica semi-logartmica de = f (t )
No
2000 des/min.
T 1000 des/min. = A1
103
500 des/min. = A2
ACTIVIDAD (des/min)
102
10
0 10 20 30 40 50 60 70
Actividad y masa
PA
m= N
NA
NA A PA
A= N = m m=
PA NA
Ejemplo 2:
51
Clculo de la actividad de 1 mg de Cr sabiendo que el perodo es T = 27,8 das.
Los datos son:
m = 1 mg = 10-3 g
N A = 6, 02 x 1023
PA = 51 g
Clculo de en s-1
Clculo de A :
NA 6,02 . 10 23
A= m = 2,88 . 10 -7 s -1 10 - 3 g
PA 51 g
1
A=3,4 . 1012 = 3,4 . 1012 Bq
s
Ejemplo 3:
Clculo de la masa de una fuente de 3,7. 1012 Bq:
11 Na cuyo perodo es T = 2,62 aos, y
a) 22
b) 24
11 Na cuyo perodo es T = 15,05 horas
T PA
m= A
0,693 N A
22
La masa de 11 Na es:
24
La masa de 11 Na es:
15,5 3600 s 1 24 g
m2 = 3,7 . 1012 = 115
, . 10 - 5 g
0,693 s 6,02 . 10 23
Actividad especfica
A
Ae =
m
MUESTRA DETECTOR
Hay un sinnmero de factores, entre ellos el geomtrico, por los que slo una
fraccin de las partculas o fotones que emite una fuente radiactiva alcanzan el
detector del instrumento de medicin. Por lo tanto lo que se mide, Am , es un valor
que se relaciona con la actividad absoluta A de la fuente de la siguiente manera:
Am = C A
Am
Eficiencia = 100 = C 100
A
Ejemplo 4:
Al medir la actividad de una fuente radiactiva un detector acusa 1000 cuentas/
minuto y se sabe que la eficiencia de la medicin es del 10%. Se desea conocer la
actividad absoluta de la fuente.
Eficiencia 10 cuentas
C= = = 0,1
100 100 desintegraciones
A = 166,66 Bq
n
At = Ai
i =1
Si uno de los nucleidos tiene un perodo mucho mayor que el de los restantes, al
cabo de cierto tiempo la actividad total ser prcticamente la de dicho nucleido. La
curva de la figura 9 representa la actividad de una mezcla de 212Pb, cuyo perodo
es aproximadamente 11 horas, e 128I, cuyo perodo es aproximadamente 20
minutos. Se observa que a partir de la tercera hora la curva de desintegracin
total se transforma en una recta prcticamente representativa del decaimiento del
212
Pb. Se observa adems la extrapolacin de dicha recta que muestra la
actividad del 212Pb al tiempo cero. Finalmente la recta punteada representativa del
decaimiento del 128I es la resultante de haberle restado a la curva total la recta del
decaimiento del plomo 212Pb.
Ejemplo 5:
Una muestra contiene dos sustancias radiactivas independientes cuyas
constantes de desintegracin son 1 = 10-6 s-1 y 2 = 10-8 s-1, siendo las
actividades iniciales A1, 0 = 37 MBq y A2 ,0 = 74 MBq. Calcular la actividad total al
cabo de 10 das y compararla con la original.
104
103
212Pb
ACTIVIDAD (des/min)
T = 10,64 h
128I
T = 25m
102
10
0 2 4 6 8 10 12 14
t (horas)
T T2 Tn 1
X1 1 X2 X 3 KK X n 1 X n (estable)
dN 1
= 1 N 1 de donde,
dt
N 1 (t ) = N 1,0 e
1 t
dN 2
= 1 N 1 2 N 2 (5)
dt
Para una sustancia nieta, X3, la situacin es idntica que para X2, se crea al ritmo
( )
de la desintegracin de X2 2 N 2 y se desintegra segn su propio ritmo ( 3 N 3 ) .
dN 3
= 2 N 2 3 N 3
dt
dN n
= n 1 N n 1
dt
N j = C1 e 1t + C2 e 2 t + K + Ci e i t (6)
1 2K j 1
Ci = (7)
(1 i )( 2 i )K( j i ) N10
La anterior se aplica omitiendo los trminos i i ( )
A continuacin se aplican las ecuaciones de Bateman para calcular el nmero de
ncleos de la sustancia hija, N 2 , para un instante t , suponiendo que en t = 0 hay
N 1, 0 ncleos de la sustancia madre y ninguno de las otras.
1
C1 = N 1, 0
2 1
1
C2 = N 1,0
1 2
1
N2 =
2 1
N 1, 0 e ( 1 t
e
2 t
) (8)
1,0No
218Po 210Pb
NUMERO RELATIVO DE ATOMOS
0,8No 214Pb
0,6No
0,4No
214Bi
0,2No
TIEMPO (min)
Equilibrios radiactivos
Equilibrio transitorio
Se considera una cadena radiactiva en la que el perodo de la madre, T1 , es mayor
que el de la hija T2 . En trminos de las constantes de desintegracin esto
significa que 1 < 2 . De la expresin (8) se puede inferir que para tiempos
2 t 1 t
mayores que aproximadamente 10 T2 resulta que e << e y por lo tanto
podemos escribirla como:
1 1 t
N2 = N 1,0 e
2 1
1 t
Pero: N 1 = N 1, 0 e ; por lo tanto:
1
N2 = N1 (9)
2 1
I 212
Pb(10
,64h)
10
ACTIVIDAD
21 B
2 i
(6 0
,6m
1
)
II ACTIVIDAD DE LA HIJA
SI ESTUVIERA AISLADA
0,1
2 4 6 8 10 12 14
t (HORAS)
Figura 11- Equilibrio transitorio del sistema 212
82 Pb 212
Bi
83
Equilibrio secular
dN i
0 para todo i
dt
dN i
= i 1 N i 1 i N i i 1 N i 1 = i N i (10)
dt
Ai 1 = Ai
1 t
N 1 = N 1, 0 e N 1,0 dado que -1 t 0 (11)
1
N2 = N1, 0 (e t e t ) 1 N1, 0 (1 e t )
1 2 2
2 1 2
1
N2 = N 1,0 1 N 1,0 = 2 N 2
2
A1 = A2
100
ACTIVIDAD TOTAL IV
210
Pb(21a)
82 III ACTIVIDAD MADRE
I
ACTIVIDAD DE
10 LA HIJA
II
ACTIVIDAD
21
83 0
B i
(5
ACTIVIDAD DE LA d)
HIJA SI ESTUVIERA
AISLADA
1
0,1
0 10 20
t (DIAS)
Debido a que los iniciadores de las familias tienen perodos muy grandes, se
establece equilibrio secular entre cada uno de ellos y sus descendientes cuando
se encuentran en el interior de los minerales. En la superficie de los mismos
pueden no estarlo debido a la accin de agentes exteriores. Se cumple la
expresin (10) y todos los miembros activos de una cadena tienen la misma
actividad que el iniciador de la serie.
N1 1 = N2 2 = N3 3 =.................= Nn n
Radiactividad artificial
8d
131
I 131
Xe
,
21 h 5d
133
I 133
Xe 133
Cs
, ,
7h 9h 2.106 a
135
I 135
Xe 135
Cs 135
Ba
, , ,
Desintegracin alfa
Las partculas fueron identificadas en primer lugar como aquellas que tenan
menor poder de penetracin en la materia. Para determinar sus propiedades se
hicieron diversos experimentos hacindolas interactuar con campos elctricos y
magnticos, a fin de medir su carga elctrica y su masa. As se pudo determinar
el cociente entre estas cantidades.
q uem
= 4823,5
m g
X X +
A A-4
Z Z-2
A-4
donde A
Z X es el ncleo madre y Z-2 X es el ncleo hijo.
Por ejemplo
Ra Rn + T 1620 a
226 222
88 86
CAMARA FUENTE
DE DE
IONIZACION PARTICULAS
DISTANCIA
m v = MN VN (13)
m
E = T 1 + (14)
MN
Esta ltima expresin indica que si E es un valor fijo, entonces T tambin debe
serlo. Esto estara en contradiccin con la evidencia de los espectros a no ser por
la teora de los niveles nucleares: si la emisin deja al ncleo residual en el estado
de mnima energa, la partcula se lleva la energa cintica mxima, dada por la
(14); pero si el ncleo residual conserva parte de E para quedar en un estado
excitado, entonces T ser menor. Como los estados excitados estn en niveles
discretos de energa, tambin sern discretos los valores posibles de T, que
cumplirn:
m
E E exci = Ti 1 +
MN
Hay seis grupos de partculas . Cada vez que un ncleo de 212Bi (Th C) emite
una partcula , libera 6,201 MeV. Estos pueden repartirse entre la energa de la
Donde, la diferencia entre 6,199 MeV y 6,201 MeV es la energa cintica del
ncleo residual.
212Bi
6,201
%
0, 01
, 1%
,16%
ENERGIAS POR ENCIMA DEL ESTADO FUNDAMENTAL
8 1
1
5,48
8 0
, 8%
5,70
0,616
3 1
5, 72
9,8%
5, 87
0,492
0,451
7,2%
1 6
0,472
1 2
6, 16
0,471 0,432
6,20
0,328
0,327 0,287
0,040
0,040
ESTADO
FUNDAMENTAL DEL
0 208Tl 208Tl
212
Figura 14 - Diagrama de energas para la desintegracin del Bi
v
V(r) = cte/r
A
B T
r
0 r0
v0
Desintegracin beta
A diferencia de las partculas , para un dado emisor no hay una energa bien
definida de las partculas emitidas ni grupos de partculas de distintas energas
bien definidas. Por el contrario, aparece un espectro continuo de energa que
tiene un valor mximo. Es decir, cuando un nucleido produce una desintegracin
el electrn emitido puede tener cualquier energa menor que un cierto Tmx, figura
16.
8
PARTICULAS BETA, N (T)
NUMERO RELATIVO DE
TMAX
2
Tambin hay nucleidos que emiten varios grupos de partculas , cada uno con su
espectro continuo y su energa mxima. Adems, en algunos casos se superpone
un espectro discreto al continuo.
n p+ + e- +
p+ n + e+ +
Por ltimo, tambin se incluye dentro de los procesos una reaccin nuclear
llamada captura electrnica, la que en realidad no es una desintegracin
radiactiva. Sin embargo, el resultado es anlogo al de una desintegracin +. La
captura electrnica ocurre cuando un electrn, perteneciente a la rbita ms
prxima al ncleo del tomo, es atrado por ste quedando atrapado; como
consecuencia, un protn del ncleo se transforma en un neutrn, y
simultneamente se emite un neutrino. En smbolos:
p+ + e- n +
- : A
Z X A
Z+1
-
Y +e +
+ : A
Z X A
Z-1
+
Y+ e +
Captura electrnica: A
Z X +e- A
Y+
Z-1
Cuando se produce una captura electrnica queda una vacante en la capa K del
tomo (la ms prxima al ncleo) y los restantes electrones se redistribuyen para
ocupar ese lugar y los que van desocupndose por los sucesivos cambios; cada
vez que un electrn pasa de una capa a otra ms interior se emiten rayos X. La
deteccin de estos rayos X suele ser el rasgo caracterstico de la captura
electrnica.
Se haba mencionado que una especie dada de nucleido puede emitir distintos
grupos de rayos y tambin puede presentar distintos tipos de desintegracin con
cierta probabilidad para cada uno. Tambin suelen acompaar rayos lo que se
explica, anlogamente a los espectros de partculas , por estados excitados del
ncleo residual.
Existe otro mecanismo por el cual un tomo puede emitir electrones, llamado
efecto Auger. Este no tiene nada que ver con un proceso nuclear pero puede
producirse a continuacin de una captura electrnica. Si falta un electrn de la
capa K, entonces los electrones de capas ms externas pueden ocupar su lugar;
en esta transicin hay un sobrante de energa que en general se emite en forma
de radiacin electromagntica, Rayos X; pero tambin puede ser absorbido por
un electrn de las capas exteriores, el cual, con ese exceso de energa escapa del
tomo. Como la captura electrnica deja una vacancia en la capa K, genera las
condiciones para la aparicin de electrones Auger.
(39%)
(O,5%)CE (19%) - 0,57 MeV
+ 0,66 MeV
(42%) CE
1,34
64Zn
64Ni
Desintegracin gamma
Para los estados excitados del ncleo existe una probabilidad definida de que el
ncleo pase a un estado de energa menor emitiendo un rayo . Se puede
individualizar al ncleo en el estado excitado como un nucleido distinto que el
mismo en su estado fundamental. El primero est asociado a un periodo
determinado por la probabilidad de transicin y a dicha transicin se la denomina
desintegracin gamma. El nucleido madre y el nucleido hijo slo se distinguen por
el estado energtico y se llaman ismeros. Los ismeros tienen igual nmero
atmico e igual nmero msico. En la notacin se distinguen porque el
correspondiente al estado excitado (nucleido madre) lleva una m que indica
metaestable.
Ejemplo:
113 m
In 113 In + el perodo de semidesintegracin es T = 105 min
113m
In
113
E = 0,393 MeV
In
30
20
10
Fisin espontnea
A1
A
A2
Cada nucleido ocupa un cuadrado cuyo color identifica sus propiedades. Para
cada nucleido figura el smbolo, el nmero msico y la abundancia del nucleido si
fuese estable. Tambin estn indicados, el perodo de semidesintegracin, el tipo
o tipos de decaimiento radiactivo y la energa de la radiacin emitida.
De los nucleidos inestables, en general los que estn por encima de la lnea de
estabilidad, decaen por + o por captura electrnica. Por debajo, en cambio,
decaen emitiendo -. Hay unos 64 casos en los cuales esto es alterado y
corresponden a N y Z impares.
Precisamente sobre la diagonal, para nucleidos livianos se cumple N = Z. La
relacin neutrn-protn es casi uno para los ncleos estables de pequeo nmero
msico (hasta 40). Para valores crecientes del nmero msico, la estabilidad
crece con el nmero de neutrones. En los nucleidos que contienen los llamados
nmeros mgicos de protones o neutrones (2, 8, 20, 50, 82), la estabilidad es
excepcional.
Nuclidos estables
+ : Desintegracion +
- : Captura electronica +
: Desintegracion - - sf p
: Desintegracion
Sf : Fision espontanea
P : Desintegracion p
Figura 22
NUCLEIDOS ESTABLES
SIMBOLO DEL ELEMENTO Y NUMERO DE NUCLEONES
Te 126 ABUNDANCIA ISOTOPICA EN EL ELEMENTO NATURAL EN
18,95 POR CIENTO ATOMICO
NUCLEIDOS INESTABLES
SIMBOLO DEL ELEMENTO Y NUMERO DE NUCLEONES
Tm 170
PERIODO DE SEMIDESINTEGRACION
128,6 d
-1,0... FORMAS DE DESINTEGRACION; ENERGIA MAXIMA DE LA RADIACION
- EN MeV, ENERGIA DEL FOTON EN keV
84...
ELECTRONES DE CONVERSION Y SECCION EFICAZ (b) DEL PROCESO
e-, 92 (n, ) PARA NEUTRONES TERMICOS
Figura 23
Ncleo atmico
(*)
uma: unidad de masa atmica; por definicin: 1 tomo de 12C pesa 12 uma
1 12
1uma = ( ) = 1.660 10 24 g
12 6 .023 10 23
(**)
en unidades de carga del electrn (e = 1.6 10-19 coulomb)
Las fuerzas que determinan las uniones qumicas, y que son por lo tanto las que
definen la consistencia (rigidez) del mundo material, son las fuerzas
coulombianas. Un tomo de H, por ejemplo, es un sistema electrn-protn
vinculado por una fuerza de
q p qe (16. 1019 )2
F = 9 10 9
= 9 10 9
10 7 N
r2 (0.5 1010 )2
m 1660
. 10 24 g
= = = 0.39 1015 g / cm 3
V 4
(10 13 cm)
3
o sea 1014 veces mayor que la densidad media del mundo circundante!. Es lgico
entonces que la Fsica de la materia nuclear contenga algunas sorpresas al
compararla con al Fsica de nuestro entorno.
(16. 1019 )2
F 9 10 9
230N
(1015 )2
Esta fuerza es 109 veces mayor que las que gobiernan las uniones qumicas!
Cmo es entonces que los nucleones no se dispersan por accin de la repulsin
coulombiana?. La respuesta es que, superpuestas, existen otras fuerzas,
llamadas fuerzas nucleares (fuertes), mucho ms poderosas, cuyos rasgos
fundamentales se pueden resumir en:
Poseen un corto rango de accin (del orden del Fermi) y luego su intensidad
cae rpidamente a cero.
Dentro de ese rango, son unas diez veces ms intensas que las fuerzas
coulombianas.
Son slo atractivas y actan indistintamente entre n-n, n-p y p-p.
Energa de enlace
Todos los sistemas ligados, o sea sistemas constituidos por individualidades que
se mantienen unidas por accin de algunas de las interacciones fundamentales
(por ejemplo galaxias o sistemas solares para el caso de las fuerzas gravitatorias,
tomos o molculas para el caso de las fuerzas coulombianas, y ncleos
atmicos para el caso de las fuerzas nucleares) poseen una caracterstica comn:
las energas totales del sistema ligado y no ligado (o sea con sus componentes
dispersados al punto de que no interactan) son diferentes. Se puede entender
esto a partir de lo siguiente: para dispersar un sistema ligado se debe gastar
energa provista por una fuente exterior al sistema. En el sistema disperso,
donde se encuentra esa energa?
E = m c2
Mz AX < Z mp + (A-Z) mn
M = Z mp + (A - Z) mn - Mz AX
Eb = M c2
Esa energa est repartida entre los distintos nucleones y, como un ncleo es un
sistema dinmico que puede estar cambiando en todo momento la forma en que
se produce esa distribucin, conviene expresar Eb como energa de enlace por
nuclen, o sea promedindola sobre el nmero total de nucleones.
Eb M c2 [ Z mp + ( A Z ) mn M z X ] c
A 2
= =
A A A
Ejercicio
Cules son las energas de enlace por nuclen del 94 Be (m= 9.01218 uma), del
19 93 197
4 Fe (m= 18.998403 uma), del 41 Nb (m= 92.9064 uma), del 79 Au (m= 196.9665
9.0
7.0
6.0
5.0
4.0
3.0
2.0
1.0
0 50 100 150 200 250
NUMERO MASICO
ncleo original: (
Eb / A = 7 MeV Z mp + (A Z) mn 240M c2 = 7 MeV . 240 )
ncleos residuales (dos):
Z mp A Z
Eb / A = 8 MeV 2 . + . mn 120M . c 2 = 8 . MeV . 120 . 2
2 2
o sea, en este proceso se ha liberado 1 MeV por cada nuclen involucrado, unos
240 MeV en total. De la relacin anterior surge que M240>2 M120 y el defecto de
masa que acompaa la reaccin explica la energa liberada.
2
1 H + 21 H p + 31 H
tambin produce una alta liberacin de energa, del orden de los 30-40 MeV por
evento.
Energa de exitacin
x+XY+y
X (x,y) Y
en la que las partculas alfa son aceleradas hasta energas de 7.3 MeV en un
ciclotrn, presenta, en direccin perpendicular a la de incidencia, cuatro grupos de
protones con energas de 9,24; 6,98; 5,55 y 4,2 MeV, lo que indicaba la existencia
30
de por lo menos tres estados excitados en el 14 Si . En este caso se observ que
los tres grupos de protones de menor energa eran acompaados por emisin de
radiacin , lo que confirmaba que estaban relacionados con estados excitados
30
del ncleo de 14 Si , mientras que el grupo de mayor energa, que no presentaba
esa caracterstica, estaba vinculado al estado fundamental. La emisin de grupos
de partculas de distinta energa no es una propiedad exclusiva de las reacciones
(,p). Ocurre en muchas otras reacciones y, en cada caso, los distintos grupos de
partculas emitidas, salvo el de energa mxima, corresponden a otros tantos
estados de excitacin del ncleo residual que decaen al estado fundamental por
emisin .
1,61 0,017 ps
51 % 49 % 0,98
0,58
3,3 ns
25
12 Mg
CONTINUOS DE
ESTADOS NO LIGADOS
EMISION DE
NUCLEOS
PRIMER
ESTADO EXITADO
~ 8 MeV
EMISION
ESTADO
BASE
El ncleo compuesto
x + X [NC*] Y + y
13
7 N + 01 n [ 14
7 N* ]
13
6 C+ 11 H [ 14
7 N* ]
12
6 C+ 21 H [ 147 N * ]
11
6 C+ 31 H [ 14
7 N* ]
11
5 B+ 23 H e [ 147 N * ]
10
5 B+ 42 H e [ 147 N * ]
La formacin del ncleo compuesto se explica en base al modelo de ncleo
constituido por un sistema de partculas (nucleones) unidas entre s por la accin
de fuerzas atractivas intensas de corto radio de accin. Al penetrar en el blanco, la
partcula incidente queda atrapada en l, pues su energa se reparte entre los
nucleones restantes en un tiempo sumamente breve. La partcula incidente aporta
su energa cintica al ncleo compuesto e incorpora adems una energa de
enlace dada por
que no debe confundirse con la energa de enlace total del ncleo conpuesto
(NC), que es
(Z mp + (A -Z) mn - MNC) c2 = Eb
para la formacin del ncleo compuesto. Como su vida media es del orden de 10-
14
s., o sea 107 veces mayor que su tiempo de formacin, en esta vida
relativamente larga el ncleo compuesto olvida cmo se form resultando la
desintegracin independiente del proceso de creacin. Es as que un ncleo
compuesto puede desintegrarse de una o varias maneras distintas, dependiendo
[ ]
de su energa de excitacin. El 147 N* por ejemplo, que tiene una energa de
excitacin de 12 MeV, puede desintegrarse por cualquiera de las siguientes
alternativas
[ 14
7 N * ] 137 N + 01 n
[ 14
7 ]
N * 136 C+ 11 H
[ 14
7 ]
N * 126 C+ 21 H
[ 14
u ]
N * 105 B+ 42 He
o emitiendo uno o varios rayos con una energa total de 12 MeV, pero no puede
hacerlo expulsando una partcula de Tritio ( 31 H) ni una de Helio3 ( 23 He) pues no
tiene energa suficiente para liberarlos.
La energa requerida para que un nuclen pueda escapar del ncleo compuesto
se llama energa de disociacin y su valor es de alrededor de 8 MeV.
Normalmente, el sobrante de la energa de excitacin que no se llevan los
nucleones emitidos se disipa por radiacin .
mx vx = M NC VNC
donde mx, vx y MNC, VNC son las masa y las velocidades del proyectil y del ncleo
compuesto respectivamente. Como en la mayora de las reacciones nucleares vx
<< c, se puede abordar el problema en forma no relativista. Por conservacin de
impulso lineal
mx
V NC = vx
M NC
1 1
Ec = mx vx2 M NCVNC
2
2 2
2
1 1 v m
Ec = mx vx2 M NC x x
2 2 M NC
1 m m
Ec = mx vx2 1 x = Ecx 1 x
2 M NC M NC
Como en general mx es mucho menor que MNC, se ve que una parte considerable
de la energa cintica de la partcula incidente contribuye a la energa de
excitacin del ncleo compuesto y slo una pequea porcin de la misma a su
energa de movimiento. En este tipo de clculo es posible reemplazar, sin riesgo
de cometer un gran error, las masas por el nmero de masa, quedando
pues M NC M x + mx
Por ltimo cabe destacar que un ncleo residual puede ser estable o radiactivo.
Normalmente ser estable si la reaccin no modifica la relacin Z A del ncleo
producto respecto a la del blanco. Cuando esta relacin disminuye
significativamente en el ncleo residual, ste es por lo general radiactivo, y tiende
a decaer por emisin para retornar la relacin anterior a un valor estable.
h
E t
2
h
=
2
Cuando un estado tiene una vida media muy corta, su energa est mal definida
( grande) y, por el contrario, si es grande, su ancho de lnea es pequea. El
caso lmite lo presenta el estado fundamental con un infinito y un nulo.
h
i =
2 i
Estos i son evidentemente proporcionales a las probabilidades de desexcitacin
parciales (por emisin i). Como las vas de decaimiento son excluyentes, el ancho
de lnea total, proporcional a la probabilidad de que el ncleo decaiga por
cualquier camino, ser
= i
En general
= + + p +...
En una reaccin nuclear simbolizada por X (x,y)Y, o lo que es los mismo por x+X
Y+y, la conservacin de la masa-energa involucrada, suponiendo al ncleo
blanco X inicialmente en reposo, lleva a que
Si Q > 0 (o sea masa total de las partculas que van a reaccionar mayor que la
masa total de los productos de la reaccin), se tiene una reaccin exoenergtica
(que libera energa). Esta reaccin puede darse espontneamente y la energa
liberada est representada por Q.
Si Q < 0 se tiene una reaccin endoenergtica (que consume energa) y la
energa externa mnima necesaria para que se produzca, denominada energa
umbral (Eu), est dada por el valor absoluto de Q.
Eu = - Q
Ecy = EcY = 0 y
Como en realidad solo una parte de la energa cintica del proyectil se emplea en
producir la reaccin nuclear (la otra recordemos que se gasta en empujar al NC)
es necesario afectar la relacin anterior por un factor ya calculado
M X + mx
Ecx = Q
MX
Los valores de las masas pueden ser reemplazados sin mucho error por los
nmeros de masa, quedando
AX + Ax
Ecx = Q
AX
Estas dos ltimas expresiones dan el valor mnimo de la energa cintica de
un proyectil necesaria para producir una reaccin nuclear endoenrgtica.
De esta manera N puede interpretarse como la fraccin efectiva del rea total
capaz de sufrir la reaccin nuclear y como el rea efectiva por ncleo blanco.
Analizando el problema desde un punto de vista estrictamente geomtrico se llega
a igual resultado. Siendo r el radio nuclear, el rea disponible para las reacciones
nucleares ser Nr2. Al incidir I partculas sobre esa rea, el nmero de
reacciones ser
I N r2 = R
R
= r2 =
IN
donde es el rea eficaz para la reaccin que presenta cada ncleo. Como R es
funcin de la energa de las partculas incidentes, al variar sta hay que pensar
que los ncleos ofrecen reas de impacto que pueden ser mayores, menores y
slo en determinadas circunstancias iguales, que al rea geomtrica del ncleo,
que es del orden de 10-24 cm2. Esta ltima cantidad ha sido tomado como unidad
de seccin eficaz, denominndola barn.
Los valores reales de para las distintas reacciones nucleares, oscilan desde
fracciones hasta cientos de miles de barns. Cuando una partcula y un ncleo
pueden interactuar de distintas maneras (por ejemplo dispersin elstica e
inelstica), cada tipo de reaccin nuclear posible tendr asociada una seccin
eficaz parcial i, y la seccin eficaz total, ,ser igual a la suma de las i que
caracterizan cada proceso.
T = i
N dx
N dx
o sea
dI
= N dx
I
e integrando
I ( x ) = I 0 e N x
I0 I I-dI Ix
dx
x
= N (cm -1)
= N1 1 + N2 2 +... = Ni i
I = I0 e x
I
= e x
I0
por lo que e x representa la probabilidad de que una partcula del haz incidente
llegue a la distancia x dentro del material sin interactuar. La probabilidad que la
partcula interacte con un ncleo en dx es
N dx
1
=
0
x e x dx =
representa tambin la longitud de camino para el cual una fraccin 1/e de las
partculas incidentes son absorbidas.
En una reaccin nuclear en la que un cierto material quede activado por absorcin
de neutrones, se puede determinar la seccin eficaz de captura a partir de la
medicin de la actividad del radionucleido formado. Exponiendo una lmina de
material muy delgada por un cierto tiempo a un flujo constante de neutrones, el
nmero de neutrones absorbidos por cm3 y segundo ser
o sea
dN
+ N = V a
dt
d
dt
( N e t ) = V a e t
ecuacin que se integra directamente, obtenindose
V a
N e t = e t + C
V a
N= + C e t
que, con la condicin inicial de no tener ncleos activados (N=0 al tiempo t = 0),
da
V a
N= (1 e t )
A = V a (1 e t )
A = V a
A(t) = V a (1 e T ) e t
A( t ) = V a ( e t e ( T + t ) )
Fisin
232
90 Th ( n, ) 233
90 Th
, 23min , 27.4d
233
90 Th
233
91 Pa
233
92 U
y
238
92 U ( n, ) 235
92 U
, 23min , 2.3d
239
92 U 239
93 Np
235
94 Pu
Productos de fisin
La gran mayora de las veces la fisin es de tipo binario, o sea el ncleo original
se fracciona en dos partes producindose dos nuevos ncleos llamados
fragmentos de fisin. nicamente se tiene fisin ternaria en cinco de cada 106
eventos aproximadamente.
72 A 158
30 Z 63
235
92 U + 01n 94
37 Rb + 55 Cs + 30 n
139 1
10
1
5
Pu239
2
U235 Pu239 U235
10-1
RENDIMIENTO DE FISION
U238
5
2 Pu239
10-2
U235
5
2
10-3
2
10-4
2
10-5
70 76 82 88 94 100 106 112 118 124 130 136 142 148 154 160
NUMERO MASICO
Energa de fisin
Para valorar mejor la magnitud de esta energa conviene recordar que otras
reacciones nucleares dan como mximo 20 MeV, mientras que las reacciones
qumicas, por ejemplo las que tienen lugar en la combustin del carbono o del
petrleo, slo producen unos pocos eV por tomo que interviene.
y como 1 uma equivale a 931 MeV, se tiene que la energa liberada por fisin es:
0.215 uma. 931 Me V / uma = 198 MeV
La mayor parte de la energa liberada en la fisin, cerca del 80%, aparece como
energa cintica de los productos de fisin. En la figura 6 se representa la
distribucin de energa cintica entre los fragmentos de fisin del 235U con
neutrones trmicos. El resto de la energa se reparte como sigue: un 15% entre
los neutrones producidos y la radiacin y instantnea y diferida, y el sobrante,
del orden del 5%, se lo llevan los neutrinos siendo inutilizable pues stos no
reaccionan de manera apreciable con la materia.
I
800
I
I
NUMERO DE CUENTAS
700
600 I I
I
500 I
I I
400
I I I
300
I
I
I
200 I
I
I II I
II I I
100 I I
0
I
0 40 50 60 70 80 90 100 110
ENERGIA MeV
Particularizando nuevamente en la fisin del 235U por neutrones trmicos, los 200
MeV de energa media liberada se distribuyen aproximadamente de la siguiente
manera
107
x I
I
106
X
105 I
X
I
X
104
N (E)
I
103
X
I
102
10
0 4 8 12 16 20
E (MeV)
Los neutrones diferidos, que constituyen un 0,75% del total en el 235U, un 0,24%
en el 233U y un 0,36% en el P239u cuando la fisin es inducida por neutrones
lentos, aparecen en por lo menos cinco grupos distintos, segn su energa,
caracterizados por el perodo de semidesintegracin con que los emiten los
fragmentos de fisin. En la siguiente tabla se dan algunas propiedades de los
mismos para el caso del U235:
Grupo Vida media (s) Energa (MeV) % del total de neutrones producidos
P = . 200 MeV
De esta manera se tiene una relacin entre la energa liberada por unidad de
tiempo y volumen en el material fisionable, y la densidad del flujo neutrnico.
CURSO DE POSGRADO
EN PROTECCIN RADIOLGICA Y
SEGURIDAD DE LAS FUENTES DE RADIACIN
CAPTULO 2
INTERACCIN ENTRE LA RADIACIN
Y LA MATERIA
AUSPICIADO POR EL
ORGANISMO INTERNACIONAL DE ENERGA ATMICA
- 2010 -
INTERACCION DE LA RADIACIN CON LA MATERIA
Las radiaciones que ms interesan son las constituidas por neutrones y fotones
(neutros elctricamente) y las constituidas por partculas cargadas (electrones,
protones, partculas alfa, etc.). La diferenciacin de ambos grupos es muy
importante pues los mecanismos de interaccin son completamente diferentes.
Las radiaciones de neutrones y fotones, debido a la gran variedad de
interacciones que producen y a su capacidad de penetracin en la materia, son
las de mayor inters.
MECANISMOS BASICOS
dEc
S(E) =
dx
dEc
R = 0dx = Ec
x 0
0 S( E )
dR 1
=
dEc S ( E )
En general el principal proceso por el cual una partcula cargada pierde energa al
atravesar la materia es la interaccin con los electrones atmicos. Cuando la
energa necesaria para excitar estos electrones o para extraerlos del tomo es
pequea en relacin a la energa de la partcula incidente, la colisin se puede
considerar elstica ya que la fraccin de energa prdida debido a la interaccin
con los tomos del medio absorbente es pequea.
Los procesos de excitacin nuclear y reacciones nucleares presuponen la
eliminacin de partculas del haz, contribuyendo a la absorcin efectiva de las
mismas. Si tales mecanismos se hacen importantes en relacin a las prdidas por
ionizacin ya no es posible definir el alcance de una partcula en el material. En
estos casos la variacin de intensidad en funcin del espesor de material
atravesado viene dado por la ley exponencial ya vista
I = I 0 e x
Radiacin de frenado
Cuando una partcula cargada con alta energa colisiona con un ncleo atmico
por interaccin coulombiana se pueden producir bruscas aceleraciones de
acuerdo con las leyes de la electrodinmica. Estas aceleraciones darn lugar a la
emisin de radiacin electromagntica de espectro continuo. Este fenmeno se
conoce como radiacin de frenado o Bremsstrahlung y constituye un
importante mecanismo de prdida de la radiacin beta.
1,5
CION
L
TOTA
RADIA
- dE/dx (MeV por kg m-2 Pb)
1 PROTON
ELECTRON
PLOMO
0,5
COLISION
0
0,005 0,05 0,5 5 50 500
ENERGIA DE LA PARTICULA (MeV)
zZ
m
z2Z 2
m2
4
ENERGIA DE LOS
3 ELECTRONES = 50 MeV
2
ENERGIA DEL LOS
ELECTRONES = 0,06 MeV
1
0
0 10 20 30 40 50
STRAGGLING
R MAX
R EXT
ALCANCE (cm)
R (ALCANCE MEDIO)
ALCANCE (cm)
Es de utilidad prctica el empleo del aire para medir los alcances de las partculas
alfa pues estas medidas en cm resultan aproximadamente iguales a las energas
de las partculas expresadas en MeV, si se trabaja a 15C y 760 mm Hg, o sea
R (cm) ~ E (MeV)
Ra a = Rs s
PRF = s / a
Por ejemplo, para el caso del Al, con una densidad de 2.74 g / cm3 y considerando
que la densidad del aire es 1.3 10 -3 g / cm3, se tiene
2.74 g / cm 3
PRF = = 2.1 10 3
. 10 3 g / cm 3
13
resultando el alcance de una partcula alfa en Aluminio 2100 veces menor que en
aire.
Las partculas alfa son proyectiles que, debido a su gran masa, prcticamente no
son desviados en su interaccin con los tomos de un gas, resultando rectas sus
trayectorias. Por otro lado, su doble carga positiva las hace fuertemente
1,2
0,6
0,4
0,2
0
0 1 2 3 4 5 6 7 8
Las partculas beta son mucho ms penetrantes que las alfa, lo que hace
necesario el empleo de mtodos muy distintos para las mediciones de absorcin.
Para tener una idea comparativa hay que tener en cuenta que una partcula alfa,
de 3 MeV, tiene un alcance de 2,8 cm en aire en condiciones patrn y produce
alrededor de 4000 pares inicos por mm de recorrido, mientras que una partcula
beta de igual energa tiene un alcance en aire de ms de 1000 cm y slo produce
4 pares inicos por mm. El que sean tan penetrantes permite emplear
absorbentes slidos que resultan ms prcticos que el aire.
1000
AMPLIFICADOR
Y ESCALIMETRO
ACTIVIDAD RELATIVA (escala logartmica)
100
DETECTOR DE
LAS PARTICULAS
LAMINAS
ABSORBENTES
BASTIDOR R
10
DE ALUMINIO
SOPORTE
DE LA FUENTE
FUENTE 1
C ( x ) = C0 e x
m= /
C( x ) = Co e m s
s = x
Cuando la energa de los electrones es menor que 0,2 MeV, la curva de absorcin
se aparta cada vez ms de la lnea recta a medida que la energa disminuye, lo
que aumenta la dificultad para determinar el alcance efectivo por mtodos de
absorcin.
La masa muy pequea de las partculas beta y sus altas velocidades hacen que
los mecanismos de interaccin con la materia sean mucho ms complicados que
en el caso de las partculas alfa. Una partcula beta puede perder gran parte de su
energa en la interaccin con un solo electrn atmico, por lo que la dispersin de
alcances es ms acentuada que en el caso de partculas pesadas. Tambin se
desvan con ms facilidad que las partculas alfa por accin de los ncleos
atmicos, de modo que sus recorridos no son en general rectilneos. Tal es as
que, incluso para partculas beta monoenergticas, estas caractersticas hacen
que la longitud de recorrido de las partculas sea diferente para un mismo espesor
de absorbente. Por consiguiente el alcance es una magnitud menos definida para
electrones, que para partculas alfa o protones.
fR = AR / A
Poder de Poder de
Brems- Bremsstrahl
T0 frenado Alcance frenado Alcance
strahlung ung
(MeV) -dT/ds (g/cm2) -dT/ds 2
(g/cm )
(%) (%)
(MeVcm2/g) 2
(MeVcm /g)
Hidrgeno Agua
0.10 8.768 0.0066 0.01 4.202 0.0140 0.07
0.25 5.293 0.0301 0.03 2.580 0.0625 0.15
0.50 4.209 0.0845 0.05 2.071 0.1735 0.26
0.75 3.926 0.1464 0.07 1.939 0.2990 0.38
1.00 3.832 0.2110 0.09 1.893 0.3771 0.44
2.00 3.846 0.4730 0.18 1.889 0.9613 0.89
5.00 4.152 1.2220 0.46 2.014 2.4990 2.08
10.00 4.490 2.3770 0.97 2.183 4.8800 4.15
Tejidos Aire
0.01 4.154 0.0142 0.07 3.632 0.0163 0.08
0.25 2.550 0.0632 0.14 2.240 0.0722 017
0.50 2.052 0.1754 0.26 1.810 0.1996 0.30
0.75 1.927 0.3019 0.37 1.705 0.3428 0.43
1.00 1.890 0.4332 0.48 1.676 0.4910 0.55
2.00 1.922 0.9604 0.87 1.714 1.0840 1.08
5.00 2.125 2.4420 1.98 1.913 2.7360 2.23
10.00 2.374 4.6610 3.84 2.159 5.1880 4.28
Aluminio Plomo
0.01 3.020 0.0186 0.16 2.024 0.0310 1.67
0.25 1.998 0.0816 0.33 1.350 0.1267 3.34
0.50 1.621 0.2243 0.59 1.167 0.3303 5.48
0.75 1.529 0.3840 0.84 1.150 0.5471 7.19
1.00 1.502 0.5493 1.06 1.168 0.7631 8.67
2.00 1.528 1.2120 1.88 1.316 1.5710 13.30
5.00 1.680 3.2270 8.20 1.779 3.5190 22.92
10.0 1.924 5.8410 7.72 2.493 5.8790 33.63
hc
Energa E =h =
donde:
h (constante de Planck)= 6.626 10-34 J seg.
: frecuencia
: longitud de onda
c: velocidad de la luz= 3 10 8m/s
E h
masa m= 2 =
c c2
h
impulso lineal p=
c
masa en reposo m0 = 0
=N=1/=
Para los fotones se puede hablar de un libre camino medio recorrido por el fotn
antes de ser absorbido o dispersado. Este valor corresponde a la distancia media
que alcanza antes de desaparecer por alguno de los caminos antes mencionados
1
y es igual al espesor para el cual la intensidad del haz se reduce a de su valor
e
inicial.
I
ln = x
I0
I 1 0,693
y haciendo = queda = donde x1/2 es el semiespesor.
I0 2 x1/ 2
0,693
=
( x1/ 2 )
Cada uno de ellos puede caracterizarse por un coeficiente de absorcin o por una
seccin eficaz. El coeficiente de absorcin total, , es la suma de los coeficientes
correspondientes a los tres procesos. Ahora bien, tanto como los i dependen
de la energa de los rayos incidentes y de la naturaleza del material absorbente,
por lo que requieren clculos separados y concretos. Cada uno de los tres
mecanismos predomina, para un dado material, en determinado rango de energa
de la radiacin incidente. La figura 7 muestra la importancia relativa de estos
procesos en funcin de la energa de los rayos gamma y del nmero atmico del
absorbente.
120
100
Z DEL ABSORBENTE
EFECTO PRODUCCION
80 FOTOELECTRICO DE PARES
DOMINANTE DOMINANTES
60
40
EFECTO COMPTON
20 DOMINANTE
0
0,01 0,05 0,1 0,5 1 5 10 50 100
E (MeV)
h + mc2 = m0 c2
T = h - W
T = h - EK
100
Pb
COEFICIENTE DE ABSORCION
10
FOTOELECTRICA ( cm-1 )
Sn
Fe
1
Al
0,1
0,01
0,1 1 10 100
ENERGIA ( h/m0C2 )
Efecto Compton
h = h + 1/2 mv 2
h
h
1/
2
m
m0
v
2
c
2
/c
h
(
-
a
1)
k
h/c (b)
j
b
m
v
m
0
h0 = h + T
h 0 h
= cos + p cos
c c
h
0= sen - p sen
c
h
0 = (1 cos )
m0 c
h 0
h =
h 0
1+ (1 cos )
m0 c 2
h 0
(1 cos )
m0 c 2
T = h ( 0 ) = h 0
h 0
1+ (1 cos )
m0 c 2
Por ltimo, la relacin entre los ngulos de dispersin del fotn y el electrn de
retroceso es
h 0
cotg = 1 + tg
m0 c 2 2
Resulta entonces que el fotn dispersado puede ser emitido con ngulos que
varan entre 0 y 180 grados. Las energas correspondientes sern:
h 0
T0 = h0 y T180 =
h 0
1+ 2
m0 c 2
En cambio, el electrn sale con ngulos que van de 2 (para = 0) a cero
(cuando = ) y las energas en cada uno de estos casos sern cero y
h 0
Tmax = respectivamente.
m0 c 2
1+
2 h 0
Z
c ( cm 1 ) = N
A comp
1,75
1,50
1,25
1,00
0,75
0,50
s
a
0,25
Z
= N comp
A
Z
con una variacin respecto a Z que resulta lenta. Para los elementos livianos
A
es aproximadamente igual a 1 2 , por lo que resulta prcticamente constante
para una energa dada de los fotones.
Creacin de pares
h = 2 m0 c 2 + E c + + E c
donde Ec+ es la energa cintica del positrn y Ec- la energa cintica del electrn.
Los clculos de las ecuaciones que expresan esta interaccin son ms complejos
que los correspondientes a los efectos fotoelctrico y Compton por lo que no
sern mencionados. Ellos conducen a valores de la seccin eficaz que son nulos
cuando la energa de los fotones es menor que 1,022 MeV, creciendo con el
aumento de E, primero lentamente y luego en forma ms rpida.
La seccin eficaz resulta proporcional a Z2 lo que hace que para fotones de cierta
energa la formacin de pares aumenta rpidamente con el nmero atmico. O
sea, este proceso tiene importancia a energas elevadas y con elementos
pesados. Cuando E = 4,75 MeV la contribucin de la formacin de pares y del
efecto Compton al coeficiente total de absorcin se iguala. A partir de all el
primer mecanismo predomina.
1,6
1,4
1,2 TOTAL
1,0
0,8 PARES
0,6
0,4 FOTOELEC
TRICO
0,2 COMPTON
0,0
0,1 1,0 10 100 1000
A diferencia de las partculas alfa y beta que producen gran ionizacin primaria en
sucesivas interacciones de las partculas con el medio, los rayos crean slo un
par inico por colisin y nicamente en el caso de interacciones fotoelctricas o
Compton. Son los fotoelectrones, los electrones de retroceso y los electrones y
positrones surgidos en la creacin de pares los que producen gran ionizacin y
excitacin al ser frenados por la materia, por lo que para la radiacin
electromagntica, la ionizacin primaria resulta despreciable frente a la
secundaria.
COEFICIENTE DE ABSORCION ( cm-1 )
1,6
1,4 82Pb
1,2
1,0
0,8
50Sn
0,6
0,4 29Cu
0,2
13Al
0,0
0,1 1,0 10 100 1000
=++
= + +
y los de absorcin
a = + a + a
a a a
= + +
I ( x ) = I 0 e x
I a ( x ) = I 0 e a x
dI a MeV
= I a a 3
dx cm s.
ABSORBENTE
FUENTE
X
DETECTOR
COLIMADOR
GEOMETRIA COLIMADA
GEOMETRIA NO COLIMADA
I ( x ) = I 0 e x
I = n h
n ( x ) = n0 e x
n
ln = x
n0
Todas las reacciones de absorcin, al igual que la mayor parte de las reacciones
de dispersin, se dan a travs del mecanismo de formacin del ncleo compuesto
excitado ya explicado anteriormente. Cuando el ncleo compuesto es formado por
la accin de neutrones incidentes pueden darse con posterioridad 3 alternativas:
Captura radiactiva
Se denominan de este modo a las reacciones del tipo (n, ). Se producen cuando
el ncleo absorbe el neutrn y se forma un ncleo compuesto que queda
excitado. El ncleo excitado emite el excedente de energa en forma de radiacin
gamma. El ncleo resultante puede ser radiactivo o no. En el primer caso lo ms
probable es que sea emisor beta negativo buscando la estabilidad alterada por la
A
modificacin de la relacin causada por el neutrn absorbido.
Z
Prcticamente todos los tomos, del Hidrgeno (H) al Uranio (U), exhiben captura
radiactiva. En los materiales fisibles este proceso es competitivo con el de fisin.
Dispersin inelstica
Dispersin elstica
Los neutrones con energas menores a 0,1 MeV no pueden perder energa por
colisiones inelsticas por lo que se vio anteriormente. Para el caso de
interacciones de dispersin elstica la nica condicin es que satisfaga el principio
de conservacin de la energa cintica sin que existan limitaciones en cuanto a la
forma en que se distribuye esta energa entre el neutrn y el ncleo.
Hay dos alternativas para este tipo de reaccin: la formacin o no del ncleo
compuesto. En ambos casos el ncleo bombardeado permanece en su estado
fundamental y todo el proceso puede analizarse como la interaccin de dos
partculas clsicas donde se conserva la energa y la cantidad de movimiento.
Es as que los materiales ms efectivos para frenar los neutrones hasta energas
trmicas son los compuestos por un gran nmero de tomos de bajo peso
atmico, como el hidrgeno. Estos materiales se llaman moderadores y sern
ms efectivos cuanto menor sea su seccin eficaz de captura para los neutrones.
Adems cuanto ms livianos sean los tomos del moderador, mayor energa les
ser transferida por los neutrones por interaccin y menor ser el nmero de
choques necesarios para termalizar los neutrones.
T = S + C + f
donde S, C y f son las secciones eficaces microscpicas de dispersin, captura
y fisin respectivamente.
Para una especie nuclear simple, N puede ser obtenido fcilmente a partir del
valor de la densidad
N = 6,023 10 23
A
donde est dado en g/cm3 ya que queda expresado en moles/cm3 y,
A
recordando que = N = 6,023 10 23
A
(cm 1 )
i
N i = 6,023 10 23
Ai
CURSO DE POSGRADO
EN PROTECCIN RADIOLGICA Y
SEGURIDAD DE LAS FUENTES DE RADIACIN
CAPTULO 3
FUENTES DE RADIACIN
AUSPICIADO POR EL
ORGANISMO INTERNACIONAL DE ENERGA ATMICA
- 2010 -
FUENTES DE RADIACIN
RADIACIN CSMICA
RADIACIN TERRESTRE
Uranio 25 Bq / kg
Thorio 40 Bq / kg
Potasio 40 400 Bq / kg
Radio 48 Bq / kg
Radn 10 Bq / kg
Uranio 1,1 Bq
Thorio 0,11 Bq
Potasio 40 4,4 Bq
Radio 1,1 Bq
Carbono 14 15 Bq
Radn
El Radn difunde a travs del suelo y los cimientos de las casas. La difusin
es mayor cuando el suelo tiene bajo contenido de humedad. El Radn es un emisor
alfa al igual que gran parte de sus productos de decaimiento. Son estos ltimos los
responsables de la exposicin humana a radiacin alfa. En efecto, la emisin alfa de
los productos de decaimiento del Radn poseen carga elctrica que hace que sean
atrados por las partculas de aire y de tal modo se depositen en pulmn.
C 3 - FUENTES DE RADIACIN - 2
NORM
Trazadores
C 3 - FUENTES DE RADIACIN - 4
En Hidrologa tambin se emplean trazadores para investigar el
comportamiento de cursos de agua.
Materiales Nucleares
Tiempos de Semidesintegracin
FUENTES RADIACTIVAS
C 3 - FUENTES DE RADIACIN - 6
propiedades de los materiales nucleares dio lugar al desarrollo de sus aplicaciones
energticas.
Las fuentes radiactivas poseen una caracterstica que las diferencia de los
equipos de rayos x: su autonoma energtica. No necesitan una fuente de energa
por que la energa se encuentra en las mismas fuentes. Pero por la misma razn no
pueden ser desactivadas. Esta caracterstica permite su utilizacin en muchas
aplicaciones an cuando no se disponga de fuentes de energa. La portabilidad que
esto significa constituye una apreciable ventaja pero es tambin una causa adicional
de riegos de irradiacin accidental. En efecto, la gran movilidad de fuentes que no
pueden desactivarse ha dado lugar a muy severos accidentes.
Los radioistopos que se emplean son emisores alfa, beta y gamma. Con
respecto a los neutrones, una fuente natural es el Cf-252 en cuyos ncleos se
produce fisin espontnea. Se dispone de otras fuentes emisoras de neutrones
mediante la asociacin de emisores alfa (Ra-226 y Am-241) con elementos
apropiados para la reaccin nuclear -n (Be-9). Las actividades, tipos de emisin,
energas de los radioistopos que se emplean son funcin del tipo de aplicacin.
GENERADORES DE RAYOS X
GENERACIN DE RAYOS X
Cuando los electrones, al ser acelerados por el campo elctrico entre los
electrodos del tubo, impactan con suficiente energa contra el nodo o blanco se
produce radiacin electromagntica, conocida como rayos x. Son dos los procesos
fsicos involucrados:
a) Radiacin de frenamiento
b) Radiacin Caracterstica
Los electrones acelerados, al interactuar con los tomos del blanco pueden
transferir su energa a los electrones orbitales de dichos tomos, que entonces
pasan a un nivel de energa mayor (excitacin). Al volver a sus niveles energticos
normales (desexcitacin) los electrones orbitales emiten radiacin electromagntica
(rayos x) con energas equivalentes al salto energtico entre rbitas electrnicas,
siendo el valor de dichas energas una caracterstica de los tomos que constituyen
el blanco y por ello reciben el nombre de rayos x caractersticos.
C 3 - FUENTES DE RADIACIN - 8
Generador de tensin
Tubo de Rayos x
El nodo o blanco est constituido por un metal que debe reunir tres
condiciones: Poseer un alto rendimiento de emisin de rayos x, lo cual depende del
nmero atmico del material, poseer un alto punto de fusin debido a las altas
temperaturas que se generan por el impacto de los electrones y poseer una buena
conductividad trmica para disipar el calor generado. Uno de los materiales que
rene estos requisitos y es habitualmente utilizado como blanco es el tungsteno
Consola de comando
C 3 - FUENTES DE RADIACIN - 10
Un timer en la consola permite predeterminar el tiempo de emisin de rayos x.
Para radiografas este tiempo es necesariamente breve (fracciones de segundo)
para evitar que los movimientos del paciente resten nitidez a la imagen.
ACELERADORES DE PARTCULAS
Toda partcula con carga elctrica puede ser acelerada dado que es
susceptible de interactuar con campos elctricos y magnticos. Tal es el caso de
electrones, protones, deuterones, partculas alfa e iones pesados. Los neutrones por
el contrario no pueden se acelerados debido a su neutralidad elctrica, aunque si
pueden ser frenados o moderados.
ACELERADOR LINEAL
CICLOTRN
BETATRN
MEDICINA
C 3 - FUENTES DE RADIACIN - 12
electrones con fotones cuando se hace incidir el haz de electrones sobre un
blanco para producir rayos x de alta energa; se logra menor penumbra en los
campos de irradiacin debido al menor tamao del blanco en que inciden los
electrones respecto de las fuentes encapsuladas de Cobalto y menor riesgo de
accidentes con consecuencias sobre el pblico por tratarse de una fuente no
radiactiva y por lo tanto desactivable. Las energas empleadas estn en un rango de
4 a 30 MeV.
INDUSTRIA E INVESTIGACIN
Be9 + H2 = B10 + n1
Be9 + H4 = C12 + n1
H2: deutern
H4: partcula alfa
MATERIALES NUCLEARES
REACTORES NUCLEARES
Una instalacin de esta naturaleza puede interesar por la energa que libera
(reactor de potencia), por los productos de fisin que genera, o los productos de
activacin que produce la irradiacin neutrnica de ciertos materiales (reactor de
produccin) o por los haces de neutrones que se establecen en su ncleo
(reactor de investigacin o aplicaciones mdicas).
Combustible:
C 3 - FUENTES DE RADIACIN - 14
elementos combustibles (ver Ciclo del Combustible). La disposicin de los
elementos combustibles en el ncleo del reactor debe permitir alcanzar y mantener
condiciones de Criticidad y extraer el calor que se libera como consecuencia de las
reacciones de fisin.
Moderador:
Refrigerante:
El calor que se produce en el ncleo del reactor debe ser evacuado con la
misma rapidez con que se genera para evitar el sobrecalentamiento y
eventualmente la fusin del ncleo. Por otra parte, en los reactores de potencia el
calor constituye el producto til de la operacin del reactor pues su aprovechamiento
es el que permite la generacin de energa elctrica.
Elementos de Control:
REACTORES DE POTENCIA:
C 3 - FUENTES DE RADIACIN - 16
Reactores Reproductores Rpidos:
Reactores en el Mundo
Estos reactores que operan con potencias muy reducidas (hasta algunos
MW) utilizan uranio enriquecido con grados de alrededor del 20 % o ms. La
temperatura de operacin es sustancialmente menor que en los reactores de
potencia. Existen unos 240 reactores de este tipo en el mundo destinados a la
produccin de radioistopos aplicables en medicina e industria o al empleo de haces
de neutrones con fines mdicos, de investigacin o entrenamiento.
C 3 - FUENTES DE RADIACIN - 18
Categora I
Reactores Nucleares
Plantas de Irradiacin
Aceleradores de Partculas de usos no Mdicos
Plantas de Produccin de Radioistopos
Plantas de Gestin de Residuos Radiactivos
Instalaciones Minero Fabriles que incluyen el rea de disposicin de residuos
radiactivos
Categora II
Categora III
APLICACIONES MDICAS
MEDICINA NUCLEAR
DIAGNOSTICO IN VIVO
Emisores Gamma
Cmara Gamma Sistemas Tomogrficos
Ejemplos:
Emisores de Positrones
Tomografa por Emisin de Positrones (PET)
Los emisores de positrones son de muy corta vida. Deben ser producidos en
el lugar en que se utilizarn mediante ciclotrones. Lo positrones se aniquilan con
electrones generndose en cada aniquilacin dos fotones de 0,511 MeV. Se logra
as que el rgano elegido para el estudio irradie fotones de energa significativa que
son captados por un sistema tomogrfico de cmaras dispuestas anularmente.
ENERGA
RADIOISTOPO T1/2 Positrones TCNICA
(MeV)
Carbono C-11 20 m 0,99 PET
Nitrgeno N-13 12 m 1,22 PET
Oxgeno O-15 2m 1,72 PET
DIAGNOSTICO IN VITRO
Emisores Beta
Radio Inmuno Anlisis (RIA)
Ejemplos:
ENERGA
RADIOISTOPO T1/2 APLICACIN
(MeV)
Tritio H-3 12,4 a 0,018 RIA
Carbono C-14 5760 a 0,16 RIA
Fsforo P-32 14,3 d 1,7 RIA
TERAPIA METABLICA
Ejemplos:
Emisin y
RADIOISTOPO T1/2 APLICACIN
Energa (MeV)
Beta 0,61 Cncer de Tiroides
Yodo I-131 8d
Gamma 0,637 Hipertiroidismo
Itrio Y-90 2,67 d Beta 2,28 Artropatas
Estroncio Sr-89 50,5 d Beta 1,49 Metstasis seas
RADIOTERAPIA
TELETERAPIA
Radiacin Gamma
Ejemplos:
Material
RADIOISTOPO T1/2 ENERGA (MeV)
Encapsulado
Cobalto Co-60 5,24 a 1,17 + 1,33 Pelets
Cesio Cs-137 30 a 0,66 Polvo
BRAQUITERAPIA
Las fuentes se implantan en cavidades del paciente durante unos poco das.
BRAQUITERAPIA
Implante Permanente
Ejemplos:
ENERGA
RADIOISTOPO T1/2 RADIACIN Gamma Forma
(MeV)
Oro Au-198 2,7 d Beta - Gamma 0,41 Granos - Semillas
Rayos x -
Yodo I-125 60 d 0,028-0,035 Granos - Semillas
Gamma
BRAQUITERAPIA
Carga Diferida por Control Remoto Alta Tasa de Dosis
Ejemplos:
ENERGA
RADIOISTOPO T1/2 RADIACIN Gamma Forma
(MeV)
5,24 Granos
Cobalto Co-60 Beta - Gamma 1,17-1,33
a encapsulados
Granos
Iridio Ir-192 74 d Beta - Gamma 0,13-1,06
encapsulados
Energas:
Los iones Litio y las partculas alfa entregan su energa en la misma clula en
que se encontraba el Boro, es decir en las clulas cancerosas. De este modo se
logra una accin muy localizada en las clulas enfermas.
APLICACIONES INDUSTRIALES
FUENTES SELLADAS
Ejemplos:
PROCESO
Actividad de la BETA GAMMA NEUTRONES
fuente
Radiografa Co-60 1,17-1,33MeV
industrial Ir-192 0,61 MeV
3,7 TBq Cs-37 0,66MeV
Medicin de nivel Co-60 1,17-1,33MeV
37 GBq Cs-137 0,66MeV
Medicin de
espesores Pr-147 0,22 MeV
Papel: 0,12 mm Tl-204 0,76 MeV
1,25 mm Ru-106/Rh-106
12 mm 3,5MeV
37 GBq
FUENTES ABIERTAS
Medicin de caudales
Conexiones hidrulicas
Hidrologa subterrnea
Deteccin de Fugas.
Ejemplos:
APLICACIONES EN DIAGNSTICO
FORMACIN DE LA IMAGEN RADIOLGICA
Imgenes Estticas
Las pelculas radiogrficas tienen mayor sensibilidad para la luz que para los
rayos x. Por tal motivo se emplean las llamadas pantallas reforzadoras. Se trata de
materiales lumniniscentes, tales como tungstenato de calcio, sulfuro de cinc, sulfato
de plomo y bario, y tierras raras (gadolinio, lantano e itrio), capaces de convertir la
radiacin x que reciben en radiacin luminosa. La eficiencia de la conversin es
variable segn el material empleado. Pero en todos lo casos es superior a la de la
pelcula sola que no excede el 1 %. Con las pantallas reforzadoras se logran
factores de intensificacin entre 20 y 400. El uso de pantallas reforzadoras, si bien
permite obtener imgenes con intensidades menores del haz de rayos x, disminuye
la resolucin de la imagen o sea la capacidad para discriminar pequeos detalles.
Por tal motivo no se utilizan pantallas reforzadoras cuando se requiere una alta
resolucin, como es el caso de la mamografa. Tampoco se emplean pantallas
reforzadoras en estudios odontolgicos.
La mayor parte de los fotones de rayos x que interactan con los tejidos del
paciente lo hacen mediante el efecto Compton que tiene la caracterstica de dar
lugar no slo a la absorcin de parte de los fotones sino tambin a su dispersin.
Los fotones dispersos contribuyen a aumentar la densidad ptica de la pelcula pero
no aportan informacin alguna para la formacin de la imagen. Slo contribuyen a
formar la imagen los fotones que provienen del blanco del tubo. Los fotones
dispersos, que llegan a la pelcula con cualquier otra direccin, le restan nitidez a la
imagen.
Imgenes Dinmicas
Una prctica comn (serigrafa) consiste en observar los rganos del paciente
mediante tcnicas radioscpicas e intermitentemente, en las regiones o
circunstancias de inters, obtener radiografas interrumpiendo brevemente la
radioscopa.
Mamografa
Las mamas estn constituidas por tejidos fibroso, glandular y adiposo. Estos
tejidos poseen densidades muy similares, aunque los nmeros atmicos de los
tomos que los componen son diferentes. Por tal motivo la discriminacin visual
entre ellos no puede lograrse mediante fotones que interacten a travs del efecto
Compton. Se requiere que las interacciones ocurran predominantemente por efecto
fotoelctrico, que permite discriminar tejidos de diferente nmero atmico. Es por
esta razn que se deben utilizar rayos x de baja energa (20 a 30 KeV).
Tomografa Computada
Radiologa Intervencionista
OTRAS APLICACIONES
Minera
Concentracin
Conversin
Enriquecimiento
Fabricacin de Combustible
Generacin de Energa
Combustible Usado
Reprocesamiento
Disposicin de Residuos
Los materiales de inters nuclear son el Uranio, en particular el U-235 por ser
fsil y el Torio por ser un material frtil. (Cuando un ncleo de Th-232 captura un
neutrn se transforma en U-233 que es fsil y lo mismo ocurre cuando un ncleo de
U-238 captura un neutrn para transformarse e Pu-239).
MINERA
Uranio
Depletado 0,2 % 1,5. 104 Bq / g
Natural 0,71 % 2,6. 104 Bq / g
Enriquecido 4% 8,9. 104 Bq / g
Enriquecido 93 % 4,1. 104 Bq / g
CONCENTRACIN
El resto del mineral constituye la colas que deben ser aisladas del medio
ambiente mediante facilidades apropiadas considerando su contenido radiactivo en
particular por la emisin de radn y su contenido txico.
ENRIQUECIMIENTO
Esta etapa permite emplear como combustible nuclear uranio con una
proporcin mayor de U-235 (entre 1 y 90 %). Con concentraciones entre 3 y 5 % la
generacin de energa puede realizarse con reactores de menor tamao y menor
costo. Sin embargo los reactores tambin pueden disearse para operar con uranio
natural en cuyo caso no se requiere la etapa de enriquecimiento.
GENERACIN DE ENERGA
COMBUSTIBLE IRRADIADO
95% U-238
1% U-235
1% plutonio
3% productos de fisin y elementos transurnidos, altamente radiactivos.
Almacenamiento hmedo:
Los elementos combustibles se almacenan en piletas que cumplen la funcin
de proveer blindaje y disipar el calor generado. La profundidad es de alrededor de 7
m y el agua permanece a una temperatura de entre 35C y 70C. Mediante sistemas
de decontaminacin se mantiene el agua con un grado bajo de radiactividad.
Almacenamiento seco:
El combustible usado se puede guardar temporariamente en contenedores
que ofrezcan el blindaje y la disipacin de calor necesarios. Se trata de cilindros de
acero u hormign de 1,5 a 3 m de dimetro y 4 a 6 m de alto. El blindaje es de 20 a
30 cm si se trata de acero y de 1m a 1,2 m si se trata de hormign. Se disean para
temperaturas de 100 a 150C. Los cilindros de hormign deben contar con
ventilacin forzada de aire.
REPROCESAMIENTO
Los pases que cuentan con facilidades para reprocesar son Francia, Estados
Unidos, Reino Unido, India, Pakistn, China y Japn a escala piloto.
CUESTIONARIO
CARACTERSTICAS
Indique el tipo de fuente que considera apropiada para cada una de las
aplicaciones que se mencionan en la tabla siguiente, mediante el nmero de fuente
del cuadro anterior. En algunas aplicaciones pueden emplearse ms de un tipo de
fuente y una misma fuente puede emplearse en ms de una aplicacin. Justifique su
eleccin en base a las caractersticas de la fuente que correspondan: abierta o
sellada, tipo de emisin y energa, tiempo de semidesintegracin, actividad
aproximada, equipo de rayos x o aceleradores.
Medicin de Nivel
Braquiterapia Implante
Permanente
Aplicaciones Hidrulicas
Teleterapia Profunda
Braquiterapia
Radioterapia Superficial
Mamografa
Deteccin de
Hidrocarburos
Tomografa por Emisin
de Positrones
Radiografa Industrial
Medicina Nuclear
Diagnstico
Radiografa de Trax
Medicina Nuclear
Terapia
Irradiacin Industrial
Teleterapia Profundidad
Intermedia
10- Cmo se logra que las rbitas de las partculas en un ciclotrn sean circulares,
o ms bien tengan forma de espiral?
CURSO DE POSGRADO
EN PROTECCIN RADIOLGICA Y
SEGURIDAD DE LAS FUENTES DE RADIACIN
CAPTULO 4
MAGNITUDES Y UNIDADES
AUSPICIADO POR EL
ORGANISMO INTERNACIONAL DE ENERGA ATMICA
- 2010 -
MAGNITUDES Y UNIDADES
NDICE
I- MAGNITUDES Y UNIDADES
Introduccin 18-21
Clculo del flujo para fuentes extensas 21-24
Clculo de la dosis absorbida para radiacin gamma 24-30
BIBLIOGRAFA 37
INTRODUCCIN
Especificacin de trminos
MAGNITUDES DE CAMPO
dN
N& = unidad: s-1
dt
dN
= unidad: m-2
da
d d 2 N
= = unidad: m-2 .s-1
dt da. dt
dR
R& = unidad: J.s-1 = W
dt
Fluencia de energa,
dR
= unidad: J.m-2
da
d ( E )
E =
dE
= E . dE
0
MAGNITUDES DE INTERACCIN
Seccin eficaz,
P
= unidad: m2
La unidad especial de seccin eficaz se denomina barn (b) siendo 1 b = 10-28 m2.
dN
= unidad: m2.g-1
Ndl
tr
Coeficiente de transferencia msico de energa,
tr dEtr
= unidad: m2.g-1
E Ndl
en
Coeficiente de absorcin msico de energa,
en tr
= (1 g ) unidad: m2.g-1
S
Poder frenador msico,
S 1 dE
= unidad: J.m2.kg-1
dl
Para energas tales que las interacciones nucleares pueden ser despreciables, la
definicin del poder frenador se puede descomponer en dos trminos, uno por
colisiones y otro por radiacin de frenamiento.
S 1 dE 1 dE
= +
dl col dl rad
Dado que las magnitudes dosimtricas deben proveer una medicin fsica que se
correlacione con efectos reales o potenciales, ellas son en esencia obtenidas
como producto entre magnitudes de campo y de interaccin. Si bien las
magnitudes dosimtricas se calculan de esa forma, para su definicin se emplean
otros procedimientos.
Energa impartida,
= in ou + Q unidad: J
donde,
z= unidad: J.kg-1
m
z = zf ( z)dz
0
Dosis absorbida, D
d
D= unidad: J.kg-1
dm
D = lim z
m0
Con una ulterior reduccin de la masa, el cociente
diverge, pudiendo oscilar ya
m
sea en ms o en menos, en forma cada vez ms pronunciada, conforme se
reduce la masa. En el caso extremo de una masa muy pequea, en la que puede
o no existir una interaccin, tomar el valor cero o uno muy grande,
m
ponindose de manifiesto la caracterstica discreta de los eventos de interaccin
en la regin submicroscpica.
&
Tasa de dosis absorbida, D
dD
D& = unidad: J.kg-1.s-1 o Gy.s-1
dt
Kerma, K
dE tr
K= unidad: J.kg-1
dm
El nombre especial de esta magnitud es el gray (Gy), al igual que para la dosis
absorbida.
Tasa de Kerma, K
dK
K& = unidad: J.kg-1.s-1 o Gy. s-1
dt
Dado que una fraccin de las partculas secundarias cargadas saldrn de la masa
expuesta, la energa que ellas transportan no ha de contribuir a la dosis
absorbida. Esta energa se repone creando un campo de electrones secundarios
que acompaen al campo de radiacin incidente, con lo cual se establece la
condicin de equilibrio electrnico. Bajo esta condicin se logra la mxima dosis
absorbida correspondiente con la fluencia de energa del campo de radiacin
incidente.
Relacin entre D y K
dE
L = unidad: J.m -1
dl
Energa lineal, y
y= unidad: J.m-1
l
Esto quiere decir que ahora no se requiere del conocimiento del tipo y calidad de
la radiacin que causa la dosis en el punto de inters, dentro del tejido u rgano,
para la eleccin del factor wR, como ocurra con el factor de calidad Q.
Tipo de radiacin
wR
HT = wr . DT ,R unidad: J.kg-1
HT = wR DTR
R
Tejido u rgano wT
Gonadas 0,20
Mdula sea (roja) 0,12
Colon 0,12
Pulmn 0,12
Estmago 0,12
Vejiga 0,05
Mamas 0,05
Hgado 0,05
Esfago 0,05
Tiroide 0,05
Piel 0,01
Superficie sea 0,01
Resto 0,05
El resto est compuesto, a los efectos del clculo, de los tejidos u rganos
adicionales siguientes; glndulas suprarrenales, cerebro, intestino grueso
superior, intestino delgado, rin, msculo, pncreas, bazo, timo y tero. La lista
incluye rganos que son propensos a ser irradiados selectivamente. Se reconoce
que algunos de los rganos de esta lista son susceptibles de inducir cncer.
Cuando otros tejidos u rganos sean identificados como de riesgo por induccin
de cncer, sern incorporados, ya sea con un wT especfico o en la lista que
En los casos excepcionales en que un solo tejido u rgano del Resto, recibe una
dosis equivalente que excede a la dosis mxima en cualquiera de los doce
rganos para los que se especifica el factor de ponderacin, se asignar un valor
de 0,025 al correspondiente factor wR y de 0,025 para la dosis media en el
remanente del Resto.
Dosis efectiva, E
La dosis efectiva se define por medio de una doble sumatoria, de los productos de
la dosis absorbida media en rgano por los correspondientes factores de
ponderacin de radiacin y de rgano,
E = wT . HT unidad: J.kg-1 = Sv
T
en forma explcita,
E = wT . wR . DT , R
T R
HT = H&
t0
T (t )dt unidad: J.kg-1 = Sv
E = wT . HT ( ) unidad:J.kg-1 = Sv
T
dN
S T = HT . dH T unidad: Sv.hombre
0
dH T
S T = H T ,i . N i
i
Esta magnitud permite dar una medida de la dosis en una poblacin, su definicin
es mediante la integral siguiente,
dN
S = E. dE unidad: Sv.hombre
0
dE
en forma discretizada, E .N
i
i i
Magnitudes operacionales
Dado que la dosis equivalente y toda otra magnitud que se derive de ella, no
pueden cuantificarse por medicin directa, se han desarrollado magnitudes
medibles, llamadas operacionales, para su aplicacin prctica en proteccin por
irradiacin externa.
H = Q. D unidad: J.kg-1 = Sv
Monitoreo ambiental
Monitoreo individual
INTRODUCCIN
Radiacin gamma
Radiacin X
de baja energa: 0.1-20kV
de diagnstico 20-120kV
ortovoltage 120-300kV
intermedios 300kV-1MV
megavoltage 1MV en adelante
Electrones rpidos
D = k C( E , r, ) I ( E , r, )dE dr d (1)
donde,
D cualquier magnitud dosimtrica
C(E, r, ), representa una magnitud que describe el campo de radiacin, con
una definida distribucin energtica y espacial
I(E, r, ) representa una magnitud de interaccin que describe el proceso
existente entre el campo de radiacin y el medio material
K constante de normalizacin de unidades
La integral (1) se resuelve sobre todo el espectro de energas y para toda posicin
y orientacin en el espacio. La resolucin de la misma presenta dificultades
analticas, por lo que es de utilidad realizar un conjunto de simplificaciones que
son vlidas en el campo de aplicacin de la proteccin radiolgica. Las ms
importantes son:
dR
= (2)
da
R=EN (3)
dN
=E =E (4)
da
N
= (5)
4r 2
La relacin entre los valores de la fluencia producidos por la misma fuente puntual
en dos puntos del espacio a las distancias r1 y r2 de la fuente, se rigen por la ley
de la inversa del cuadrado de la distancia, segn se deduce a continuacin.
Las fluencias a r1 y r2 de la fuente sern las siguientes,
dN dN
1 = Area = 2
1 4 r 1
dN dN
2 = Area =
2 4 r 2
2
1 r22
= ley de la inversa del cuadrado de la distancia (6)
2 r12
N x
= e (7)
4 r 2
N i xi
= e (8)
4 r 2
Fuente lineal
Y2 r2 P2
dy dy
L
r1
Y
2 l
Y1 1
0
P1
P3
r = h sec( )
y = h tan( )
dy = h sec ( ) d 2
sL y2 dy
=
4
y1 r2
1 =
4 h
sL
( 2 + 1 )
2 =
4 h
sL
( 2 1 )
(9)
El clculo del flujo para el punto P3 es:
nl
sL dy sL
3 =
4 y
l
2 =
4nl
(n 1)
Se considera una fuente plana circular de radio r0 y con una actividad por unidad
de rea sA.
r0 o d
r b
dA
s A dA
d =
4 2
dA = r dr d
b 2 = d 2 + r 2 2 r d cos
2 = h 2 + b 2 = h 2 + d 2 + r 2 2 r d cos
2 2
2
s A
r 2 + h 2 d 2 +
0 [0
r 2
+ h 2
d ]
2 2
+ 4 d h
( P) = ln (10)
4 2h 2
Fuente esfrica
sV
( P ) =
(1 e )
r0
(11)
Este caso es aplicable al clculo de la dosis absorbida por inmersin en una nube
radioactiva.
Teorema de reciprocidad
Existe una herramienta de clculo muy importante que puede utilizarse para el
anlisis de estos campos de radiacin, es el denominado teorema de
reciprocidad. Su enunciado indica: Dos fuentes que contienen la misma
actividad total producen cada una en la otra, la misma dosis absorbida promedio,
cualquiera sea su forma, tamao y la distancia entre ellas.
Luego se toma la dosis promedio sobre la fuente extensa y esa ser la dosis
que la fuente volumtrica provoca en el punto de inters original.
K = tr (12)
E ,Z
donde,
tr/ coeficiente msico de transferencia de energa para la energa E en el
medio Z
D = en (13)
E ,Z
donde,
en / es el coeficiente msico de absorcin en energa para la energa E en el
medio Z
.. AE
= = (14)
4r2
A E en
D& Z = (15)
4 r 2
Z,E
Los valores de en/ , para distintos medios y energa de los fotones, han sido
publicados por Hubbell en un rango comprendido entre 1 keV y 20 MeV.
. A E en Gy
DZ = 1,69 (16)
r2 Z, E
h
A E i i en
i
Z, E Gy
i
D& z = 1,69 (17)
r2 h
Dados dos medios distintos, I y II, en los que exista la misma tasa de fluencia y
equilibrio electrnico, la relacin entre las tasas de dosis absorbidas en los
mismos es proporcional a la relacin entre los coeficientes de absorcin msicos
en energa de los materiales que los componen. Para un haz monoenergtico
resulta entonces,
DI = en
I
DII = en
II
e n
DI I
= (18)
D II e n
II
t1 .
D = D (t ) dt (19)
t0
.
En la expresin de D , la nica dependencia temporal existe a travs de la
actividad, es decir del nmero de partculas emitidas por la fuente por unidad de
tiempo. Se escribe entonces la actividad como,
ln2
t
T1
A = A0 e 2
ln 2
t
T1 / 2 T1
N = A = A0 1 e 2
ln 2
T 1/ 2 . T
T1/2 << (t-0), entonces N=A0 , por lo tanto D = D 0 1/ 2 ,
ln 2 ln 2
A0 E en
donde D 0 =
2
4 r
Exposicin
dQ
X = unidad: C.kg-1
dm
D aire
el nmero de pares inicos producidos por unidad de masa es ,
Waire
D aire
y la carga total producida por unidad de masa es q
Waire
El valor de Waire es 33,97 eV y q es la carga electrnica 1,602 x 10-19 C.
Daire 1,6 . 10 19 C
X= q = Daire
Waire 33,97 eV
Daire 1,6 . 10 19 C
X= q = Daire (20)
Waire 33,97 . 1,6 . 10 19 J
Daire Daire
R
X = q= 3
(21)
Waire 8,69 . 10 Gy
Para materiales con nmero atmico prximos al del aire, la relacin entre los
coeficientes de absorcin msico vara muy poco con la energa de los fotones.
Por ejemplo, para el caso agua-aire, existe una variacin de aproximadamente el
10% para energas comprendidas entre 10 keV y 10 MeV. Esto permite
determinar la dosis absorbida en agua, directamente del valor de exposicin
medido sin conocer con exactitud la energa del haz.
R m2
[] =
h Ci
Radionucleido
(R h-1 m2 Ci-1)
Cs-137 0.32
Co-60 1.30
Au-198 0.23
Ir-192 0.39
Los datos de para distintos nucleidos han sido publicados por Johns.
N E tr
K (14)
m
donde,
N nmero de tomos blanco
fluencia de neutrones de energa E
seccin eficaz de la interaccin
Etr energa transferida al elemento de masa
m masa del elemento
N E tr
D=K= = Fn (26)
m
DI F
= n ,I (27)
DII Fn ,II
K kl =
Nk
m [
( E ) kl ( E ) E tr ( E ) ]
kl
dE (28)
K l Kk l (29)
k
Las energas involucradas en este proceso son, la energa del protn, Ep, que
toma un valor igual a 0,58 MeV y la energa de retroceso del ncleo pesado, EC-14,
cuyo valor es 0,04 MeV; por lo que la energa transferida al medio, Etr, es igual a
0,69 MeV.
donde,
2 M m En
E tr (31)
( M + m) 2
Para los distintos ncleos, la energa transferida media toma los siguientes
valores,
ENERGIA (MeV)
Las partculas cargadas estn rodeadas por su campo coulombiano por lo que
interactan con los electrones o con el ncleo de los tomos del medio que
atraviesa. Se pueden tipificar las interacciones, caracterizndolas por medio de la
medida del parmetro de impacto, b, y del radio atmico, a. Los tres tipos de
interacciones dominantes son,
E max dT
DZ = 1,602 .10 13 x (T ) dT (32)
0 dx
donde
( )
dT
dx
Z
poder de frenamiento msico del medio Z, se expresa en: MeV m2 kg-1
( ) ( )
dT
dx
total
=
dT
dx
colisin
+ ( )
dT
dx
radioactivo
1
T0 dT
R CSDA = 0 dT
dx
donde,
( )
Emax
( )
3
10 13 z dT
D z = 1602
. (33)
2 dx z, Emax
3
INTRODUCCIN
Vas de Entrada
Las posibles vas de entrada de un contaminante al organismo son:
Inhalacin.
Ingestin.
Absorcin a travs de la piel sana.
Absorcin por heridas.
Luego de la entrada, el radionucleido se distribuye siguiendo los caminos
metablicos que correspondan al compuesto incorporado. La actividad que
ingresa al organismo, por cualquiera de las posibles vas de entrada, se denomina
incorporacin (intake, en ingls).
Si bien en condiciones normales de trabajo, la va de entrada ms comn es la
inhalacin, en un caso accidental no debe descartarse cualquiera de las otras
posibilidades.
Ingestin
Parte del material radiactivo incorporado por ingestin se transfiere hacia los
lquidos extracelulares, particularmente, a nivel del intestino delgado. El resto es
excretado por heces.
El pasaje por el tracto digestivo del material radiactivo incorporado estaba
descripto en el modelo para el tracto gastrointestinal de la Publicacin 30 de la
ICRP. La Publicacin 100 de la ICRP actualiz el modelo, siendo esta ltima la
actualmente vigente.
Modelos Metablicos
Una vez que los radionucleidos han entrado al organismo por cualquiera de las
posibles vas, se vehiculizan de acuerdo a las caractersticas fsico-qumicas de
los compuestos y a sus vas de entrada.
Para hallar la dependencia en el tiempo de la distribucin de los radionucleidos
incorporados, esto es, encontrar las ecuaciones de retencin de los
radionucleidos, se plantean modelos biomatemticos que describen, en forma
aproximada, los procesos reales.
A causa de la variabilidad biolgica, una descripcin matemtica de la distribucin
del material radiactivo en el organismo necesita la definicin del llamado "hombre
de referencia". Esto significa fijar parmetros biolgicos que, si bien pueden no
coincidir exactamente con los reales de cada caso particular, sirven para los fines
de proteccin radiolgica y de referencia para la evaluacin de casos individuales.
HIERRO; Z= 26
Energa / en/ Energa / en/
[MeV] [cm2/g] [cm2/g] [MeV] [cm2/g] [cm2/g]
1.00000E-03 9.085E+03 9.052E+03 1.50000E-01 1.964E-01 7.961E-02
1.50000E-03 3.399E+03 3.388E+03 2.00000E-01 1.460E-01 4.825E-02
2.00000E-03 1.626E+03 1.620E+03 3.00000E-01 1.099E-01 3.361E-02
3.00000E-03 5.576E+02 5.535E+02 4.00000E-01 9.400E-02 3.039E-02
4.00000E-03 2.567E+02 2.536E+02 5.00000E-01 8.414E-02 2.914E-02
5.00000E-03 1.398E+02 1.372E+02 6.00000E-01 7.704E-02 2.836E-02
6.00000E-03 8.484E+01 8.265E+01 8.00000E-01 6.699E-02 2.714E-02
7.11200E-03 5.319E+01 5.133E+01 1.00000E+00 5.995E-02 2.603E-02
7.11200E-03 4.076E+02 2.978E+02 1.25000E+00 5.350E-02 2.472E-02
8.00000E-03 3.056E+02 2.316E+02 1.50000E+00 4.883E-02 2.360E-02
1.00000E-02 1.706E+02 1.369E+02 2.00000E+00 4.265E-02 2.199E-02
1.50000E-02 5.708E+01 4.896E+01 3.00000E+00 3.621E-02 2.042E-02
2.00000E-02 2.568E+01 2.260E+01 4.00000E+00 3.312E-02 1.990E-02
3.00000E-02 8.176E+00 7.251E+00 5.00000E+00 3.146E-02 1.983E-02
4.00000E-02 3.629E+00 3.155E+00 6.00000E+00 3.057E-02 1.997E-02
5.00000E-02 1.958E+00 1.638E+00 8.00000E+00 2.991E-02 2.050E-02
6.00000E-02 1.205E+00 9.555E-01 1.00000E+01 2.994E-02 2.108E-02
8.00000E-02 5.952E-01 4.104E-01 1.50000E+01 3.092E-02 2.221E-02
1.00000E-01 3.717E-01 2.177E-01 2.00000E+01 3.224E-02 2.292E-02
Hierro Z=26
________/
en/
/ o en/ [cm2/g]
Plomo Z=82
________/
en/
/ o en/ [cm2/g]
________/
en/
/ o en/ [cm2/g]
Msculo (ICRU)
________/
en/
/ o en/ [cm2/g]
Agua
________/
en/
/ o en/ [cm2/g]
NaI(Ioduro de Sodio)
________/
en/
/ o en/ [cm2/g]
Magnitudes de Campo
1) Una fuente puntual de Co60 emite rayos gama con igual nmero de fotones
de 1.17 y 1.33 MeV, dada una densidad de flujo de 5.7 109 fotones/cm2 s en
una ubicacin especfica. Cul es la densidad de flujo de energa (tasa de
fluencia de energa) expresada en J/m2 min?
4) Dado un haz plano paralelo con una tasa de fluencia de 1014 cm-2 s-1 para
una superficie perpendicular al haz. Estime el nmero de partculas que
atravesarn un rea de 1 m2 durante 0.1 seg. Cul es el flujo de partculas?
Magnitudes de interaccin
V
T e-
h1 h4
T
h3
h2
13) Calcular la tasa de dosis en aire para una fuente de 2 Ci de Co60 (1.17 y 1.33
MeV, utilice emisividad 1, T1/2 = 5.26 aos) para un punto ubicado a 2 m de
distancia.
14) Calcular la tasa de dosis para msculo ICRU de una fuente de 3 Ci de Cs137
(E = 662 keV, = 0.85, T1/2 = 30 aos) para un punto ubicado a 0.5 m de
distancia. Cul es la dosis acumulada despus de 1 hora?
CURSO DE POSGRADO
EN PROTECCIN RADIOLGICA Y
SEGURIDAD DE LAS FUENTES DE RADIACIN
CAPTULO 5
EFECTOS BIOLGICOS DE LAS
RADIACIONES IONIZANTES
AUSPICIADO POR EL
ORGANISMO INTERNACIONAL DE ENERGA ATMICA
- 2010 -
EFECTOS BIOLGICOS DE LAS RADIACIONES IONIZANTES
CONCEPTOS BSICOS
OBJETIVOS
Este captulo tiene el propsito de introducir los conceptos bsicos que permitan
conocer las estructuras celulares y moleculares que representan el blanco de las
radiaciones ionizantes.
LA CLULA
CELULA FIBROBLASTICA
CELULA
EPITELIAL
Figura 1
Figura 2
Estructura celular
Figura 4
Figura 5
c) mitocondrias:
Estn ubicadas en el citoplasma celular y formadas por una doble
membrana. Su funcin principal es proveer energa a la clula en forma de una
molcula denominada cido desoxiadenosin tri fosfato (ATP) a partir de la
oxidacin de azcares, lpidos y amino cidos dando como productos finales
dixido de carbono y agua. Tambin posee una molcula de ADN circular en su
interior.
En la figura 6 se esquematiza la estructura y funcin de una mitocondria
Figura 6
g) aparato de Golgi:
Son vesculas aplanadas que actan en la seleccin y
empaquetamiento de macromolculas para su secrecin hacia el exterior.
Figura 7
h) lisosomas:
Son vesculas que contienen enzimas hidrolticas como
ribonucleasas y fosfatasas. Actan en la digestin de materiales introducidos en la
clula por fagocitosis y de componentes celulares despus de la muerte celular.
i) centrolo:
Participa en la formacin del huso mittico durante la divisin celular.
TEJIDOS
Figura 8
BASES DE LA HERENCIA
Estructura bsica de la doble hlice del ADN Estructura molecular de la doble hlice
Figura 9
La divisin celular impone que el ADN se duplique con extrema precisin para que
las dos clulas resultantes posean la misma informacin gentica. Este proceso
de replicacin, denominado replicacin semiconservativa, consiste en que a partir
de cada una de las cadenas que forman la doble hlice se origina una nueva
hebra complementaria a la que sirve como molde o templado.
La duplicacin a lo largo del cromosoma se inicia en distintas zonas al mismo
tiempo (entre 20 y 80 puntos de inicio). Primeramente se forman burbujas de
replicacin donde ambas hebras de ADN se separan. En la figura 10 se
esquematizan las burbujas de replicacin (1) y el concepto de replicacin
semiconservativa (2).
1 BURBUJA DE
2
REPLICACION
REPLICACION SEMICONSERVATIVA
Figura 10
ADN pol
Figura 11
Para la sntesis de los extremos del ADN participa una enzima denominada
telomerasa que, ente otras funciones, impide el acortamiento de la regin
codificante del ADN, agregando un nmero variable de secuencias repetitivas de
pocos nuclotidos. En la figura 12 (1) y (2) se muestra una representacin
esquemtica de la funcin de esta enzima.
CENTROMERO
Concepto de gen
En forma simple y esquemtica definimos un gen como una porcin de ADN que
posee informacin para una determinada caracterstica del individuo, ya sea fsica
(color de ojos, tipo de pelo, etc.) o bioqumicas (predisposicin a enfermedades,
alteraciones metablicas, etc.) que puede ser transcripta y traducida a protenas o
permanecer como ARN (tRNA y rRNA). El conjunto de todos los genes de un
organismo se denomina genoma. En la figura 14 se representa la estructura de un
gen. Se observa que en la regin codificante existen zonas denominadas intrones
y exones. Las primeras no poseen informacin para ser traducida en protena.
INICIO DE LA
TRANSCRIPCION SECUENCIA DE
TERM INACION
PROM OTOR E1 I1 E2 I2 E3
RNA pol
TTATTT
Figura 14
Como se muestra en la figura 14, existe una zona, a la izquierda del punto de
inicio de la transcripcin, denominado promotor. Es en esta regin que se acopla
la RNA polimerasa y comienza el proceso de transcripcin del ADN. En la figura
15 se representa un detalle de la estructura de un promotor.
INICIO DE LA
SITIOS DE UNION TRANSCRIPCION
EXALTADORES PARA PROTEINAS
3 ESPECIFICAS
O ENHANCER TTGACA TATAAT ADN
5
(VARIABLE) -10
-70 A-80 SECUENCIA -35 0
CAJA TATA (TATAAT) se abre la doble helice y orienta la RNA polimerasa
CAJA TTGACA sitio de reconocimiento para la RNA pol
Figura 15
E S T R U C T U R A D E U N A S E C U E N C IA D E A D N C O D IF IC A N T E
IN IC IO D E LA
T R A N S C R IP C IO N S E C U E N C IA D E
T E R M IN A C IO N
PRO M O TO R E1 I1 E2 I2 E3
R N A po l
TTATTT
G p pp 5 mRNA
CAP
IN IC IO D E LA
T R A N S C R IP C IO N
S E C U E N C IA D E
PRO M O TO R E1 I1 E2 I2 E3 T E R M IN A C IO N
R N A p ol
TTATTT
G p pp 5 mRNA
AAUAAA
CAP
P o liA po l
G pp p 5
mRNA A A U A A A -A A A A A A - 3
CAP
Figura 16
T R A N S C R IP C IO N D E L D N A
Figura 17
Figura 18
D IS T IN T A S A L T E R N A T IV A S P A R A L A
R E G U L A C IO N D E L A T R A N S C R IP C IO N
Figura 19
traduccin
transcripcion splicing
ARNm ARNm
PROTEINA
ADN ARNm
NUCLEO CITOPLASMA
Figura 20
Cdigo gentico
Figura 21
Figura 22
En la parte superior se observa como la doble hlice de ADN est enrollada sobre
el conjunto de histonas formando una estructura nucleosomal y en las imgenes
siguientes se observa el agrupamiento de los nucleosomas para dar origen a la
fibra cromatnica, dejando algunos sectores de ADN libre. Esta fibra de
nucleosomas se pliega formando bucles sobre molculas proteicas que le sirven
de sostn. A su vez esta cadena formada por los bucles y las molculas proteicas
En las clulas somticas existen dos copias del mismo cromosoma (denominados
par cromosmico), una proveniente del padre y otra de la madre y en cada uno de
ellos se encuentran, en la misma ubicacin geogrfica, los mismos genes. Uno de
ellos recibe el nombre de gen y el otro se denomina alelo de ese gen. El que se
manifiesta, es decir que expresa la caracterstica y enmascara totalmente al otro,
recibe el nombre de dominante mientras que su alelo recibir el nombre de
recesivo. Definimos por locus, (loci en plural), el lugar fsico que ocupa un gen
dentro del cromosoma. Se dice que un individuo es heterocigota cuando posee un
alelo dominante y uno recesivo y es homocigota cuando ambos alelos son
recesivos. En este ltimo caso la caracterstica se expresar cuando ambos alelos
son recesivos. En la figura 23 se representa un gen y su alelo
CROMOSOMA CROMOSOMA
MATERNO PATERNO
Figura 23
1) Dominancia Completa:
Este mecanismo es el ms comn y antiguo de los descriptos por la
gentica, dnde un alelo domina o enmascara completamente a otro como se
describi previamente.
2) Codominancia:
Es un mecanismo de accin entre alelos que se da cuando el heterocigota
expresa fenotpicamente a ambos alelos de la caracterstica en cuestin. Tambin
se los conoce con el nombre de alelos mltiples. Es importante aclarar que un
individuo solo puede portar dos alelos y que la multiplicidad se da entre los
individuos de una poblacin.
El ejemplo clsico es el del sistema de grupos sanguneos ABO en los humanos.
Los homocigotas para el alelo I A (IA IA) presentan o expresan fenotpicamente el
grupo sanguneo A, es decir antgenos en la superficie de los glbulos rojos de
Hasta ahora hemos visto mecanismos de accin entre alelos de un mismo gen,
ahora analizaremos cmo un gen puede influir la expresin de otro u otros genes.
El trmino general usado para las interacciones entre genes no alelos que
influencian una caracterstica, es epstasis.
Epstasis es un trmino generalmente usado para describir una situacin donde
un gen inhibe o modifica la expresin de otro. El gen inhibidor se denomina
episttico y el que es afectado es hiposttico. La explicacin molecular o
bioqumica ms probable es que el gen episttico tal vez codifique una protena
reguladora negativa que inhiba la transcripcin del gen hiposttico.
Genes aditivos
Genes letales
Penetrancia y expresividad:
Figura 24
Figura 25
Figura 26
El objetivo de esta introduccin es dar una visin simplificada del ciclo celular, por
lo tanto nos referiremos a los rasgos fundamentales del mismo. In vivo la duracin
del ciclo varia segn el tipo celular y del rgano, adems de otros factores. Del
mismo modo, para las clulas mantenidas in vitro, la duracin es variable. En
general, la mayora de las clulas somticas de un individuo se dividen cada 18 a
24 horas. Este ciclo recibe el nombre de ciclo celular y se reconocen varias
etapas denominadas G1, S, G2 y M. Existe adems una adicional denominada G0
que no pertenece propiamente al ciclo.
En la etapa G1 se produce una actividad metablica creciente para permitir la
duplicacin del ADN que ocurre en la etapa de sntesis (S). En la etapa G2 la
clula se prepara para su divisin que ocurre en la etapa de mitosis (M). La clula
puede permanecer en estado de reposo en G0 y entrar al ciclo cuando sea
requerido por el organismo, (reactivacin), o salir del ciclo por tiempo indefinido.
Desde el punto de vista radiobiolgico, la radiosensibilidad celular es distinta
segn la etapa en que se encuentra la clula al ser irradiada.
En la figura 27 se representa las distintas etapas del ciclo celular.
CICLO CELULAR
CICLINA D CICLINA A
G0 CdK 4,5 CdK 2
Figura 27
G2/M P P
ciclina inhibidores
ciclina
P34(cdc2) Fosfatasa
cdc25 P34(cdc2)
P P Degradacin de
ciclina
ciclina ciclina (M)
G2
P34(cdc2) P34(cdc2)
P P G1
1.-Destruccin de ciclina y defosforilacin de p34-fin de mitosis
2.-P34 sigue defosforilada hasta fin de G1 y luego la fosforilacin aumenta hasta fin de G2 donde se
encuentra asociada a una ciclina y se defosforila
3.-La fosforilacin de la ciclina da un complejo activo que particpa, entre otras actividades a:
a)desaparicin de la membrana nuclear, b)formacin del huso mittico, c)condensacin de cromosomas,
d)fosforilacin de oncogenes y antioncogenes que participan del control del ciclo celular
ES IMPORTANTE NOTAR QUE PARA QUE ESTE CIRCUITO SE PRODUZCA SE DEBEN ALCANZAR
NIVELES DE CICLINAS QUE SOBREPASEN UN UMBRAL DETERMINADO
EXISTEN NUMEROSAS CICLINAS ASOCIADAS A DIFERENTES KINASAS QUE SE SINTETIZAN EN
DISTINTOS MOMENTOS DEL CICLO CELULAR
Figura 28
LESION EN EL ADN
EFECTO LETAL
Figuras 30
D IV IS IO N M IT O T IC A
PROFASE S E P A R A C IO N D E
L O S C E N T R IO L O S
P AR A FORM AR EL
H U S O M IT O T IC O
NU CLEO LO
CENTROMERO
CON
C IN E T O C O R O S
M EM BRANA
N U C L E A R IN T A C T A
CROM OSOM AS
DECONDENSADO S
PROMETAFASE
CENTRIOLOS
MICROTUBULOS
CROMOSOMA EN
CONDENSACION SE
CINETOCOROS UNEN A LOS HUSOS
VESICULAS DE
MEMBRANA
NUCLEAR QUE
PERMANECEN EN
MICROTUBULOS EL RETICULO
ENDOPLASMICO
CENTRIOLOS
VESICULAS DE
MEMBRANA NUCLEAR
QUE PERMANECEN EN
CROMOSOMAS EN EL RETICULO
MAXIMO ESTADO DE ENDOPLASMICO
CONDENSACION
ALINEADOS EN LA
PLACA ECUATORIAL Y
UNIDOS A LOS HUSOS
MITOTICOS POR
AMBOS HUSOS MITOTICOS
CINETOCOROS
D IV IS IO N M IT O T IC A
ANAFASE
L O S M IC R O T U B U L O S
SE ACORTAN Y
ARR ASTR AN A
C A D A C R O M A T ID E
(C R O M O S O M A ) H A C IA
LO S PO LOS
M IC R O T U B U L O S
TELO FASE
CR OM O SOM AS
L IB R E S D E L O S
HUSOS
M IT O T IC O S
SE REGENERA
LA M EM BRAN A
NUCLE AR
CITOCINESIS
SE COMPLETA LA
MEMBRANA NUCLEAR Y
LOS CROMOSOMAS SE
REAPARICION DEL
DECONDENSAN
NUCLEOLO
RESTOS DE
MICROTUBULOS
PAR DE CENTRIOLOS
Meiosis
Figura 31
NDICE
Introduccin
Interaccin de la radiacin con la materia viva
Radiaciones directa e indirectamente ionizantes
Mecanismos de accin directos e indirectos de las RI
Daos sobre el ADN y mecanismos de reparacin
Muerte y Modificacin celular
Muerte celular y Curvas de Supervivencia
Radiosensibilidad intrnseca
Efecto del oxgeno
Ciclo celular y Supervivencia
LET, EBR y Supervivencia
Efectos de la Irradiacin fraccionada y la Tasa de dosis
INTRODUCCIN
Las RI producen tanto excitacin como ionizacin de los tomos que componen
las molculas de las estructuras biolgicas (si es que se produce la interaccin,
de naturaleza totalmente aleatoria) y por ende pueden alterar las mismas en su
estructura fsico-qumica y funcin biolgica. Si la energa impartida no supera la
energa de unin de los enlaces atmicos o moleculares el resultado ser la
excitacin y seguramente la posterior desexcitacin, efecto del cual no nos
ocuparemos en este texto.
Todas las molculas y macromolculas que constituyen la materia viva son
susceptibles de ser ionizadas y sufrir algn tipo de efecto biolgico. Una molcula
de gran relevancia, por su abundancia en la composicin de los seres vivos es el
agua y entre las macromolculas, nos ocuparemos particularmente del cido
desoxirribonucleico (ADN) por su carcter de portador de la informacin
codificada (un triplete de nucletidos por cada aminocido de la protena
codificada) para comandar las funciones de mantenimiento vital y reproduccin
celular.
En los organismos procariontes (sin ncleo definido: las bacterias) el ADN tiene
estructura circular y no est asociado a protenas.
En el resto de organismos (eucariontes) el ADN de cada clula (o de la nica si es
unicelular, como p. ej. ciertas algas) es lineal, se presenta en estructuras discretas
(los cromosomas) de distintos tamaos (por lo cual el ADN no tiene un peso
25 nm
Fig. 7
HO H2O
N
TO
FO
e-
p+
EFECTO INDIRECTO
N
TO
FO
e-
p+
1 nm
EFECTO DIRECTO
2 nm
Fig. 8
radiacin + H2OH2O+ + e-
H 2O+ + H2 OH3+ + OH
H2 O + e-H + OH
OH + OH H 2 O 2
En sistemas aerobios:
O2 + e-aq O2-
H + O2 HO2
TH + OH T + H2O
La accin de las RI sobre el ADN puede producir alguno o varios de los siguientes
efectos:
1- Ruptura de cadenas (centraremos la atencin sobre este efecto)
La ruptura puede producirse en una (Single strand break, SSB) o en las dos
cadenas (Double strand break, DSB) de la doble hlice, en general en la unin
fosfodister.
2- Alteracin de las bases
Pueden ser destruidas, producindose la prdida o delecin, o modificadas,
conduciendo a una sustitucin. Cualquiera de estos hechos acarrea la alteracin
de la secuencia normal de nucletidos en un gen que pasar a codificar una
protena diferente (o directamente no se expresar)
3- Alteracin de los azcares
La oxidacin de los azcares puede conducir a su desprendimiento, acompaado
de la liberacin de la base unida a l (delecin)
4- Formacin de puentes (cross links)
Pueden formase puentes anmalos entre las dos cadenas, alterando la correcta
complementariedad de las bases
xx )
(1
5
)
(2
(a) xxx ENDONUCLEASA
P P
3
5
(1)
xxx
(b) (2)
P
3
INCISION 5
xxx ENDONUCLEASA POLIMERASA
(c)
I 3
(3)
5
(1) LIGASA
xxx
3
(d)
5
(3)
Fig. 9
3. Se cree posible que las DSB (as como las SSB) se reparen simplemente
por sellado de los extremos catalizado por la enzima ligasa aunque
resulta altamente improbable. Se plantea que la reparacin de la DSB se
realizara por un proceso de recombinacin homloga (Fig. 10) donde el
molde es provisto por el cromosoma homlogo (Recordar que en las
especies llamadas diploides, como la humana, los cromosomas (46) se
presentan como 23 pares, recibiendo cada par el nombre de cromosomas
homlogos: par 1, par 2, par 3 etc. Un homlogo es de origen paterno y el
otro de origen materno. Cada cromosoma homlogo est constituido por
los mismos genes aunque no necesariamente porta los mismos alelos.
(a )
(b )
(c )
(d )
(e )
Fig. 10
Insistamos una vez ms en recordar que el depsito de energa por parte de las
RI es un proceso aleatorio, producto de la naturaleza discreta tanto de la materia
como de la energa, independientemente de que el efecto producido sea la muerte
o la transformacin celular.
Por lo tanto ambos efectos pueden producirse para cualquier dosis distinta de
cero.
50
0
DOSIS
VARIACION DE LA
SENSIBILIDAD ENTRE
INDIVIDUOS EXPUESTOS
(a)
(b)
SEVERIDAD
(c)
UMBRAL PARA
SITUACIONES
PATOLOGICAS
DOSIS
Fig. 11
DOSIS
SEVERIDAD
DOSIS
Fig. 12
n A B
SUPERVIVENCIA
Dq
100 100
D
D1
D2
10-1 10-1
ALTA TLE
ALTA TLE
D0
10-2 10-2
BAJA TLE /
BAJA TLE
D0
10-3 10-3
0 4 8 12 16 0 4 8 12 16
Fig. 13
Se puede definir un nmero medio de eventos letales por clula (p) igual al
nmero de eventos letales en todo el sistema de clulas dividido por el nmero
efectivo de clulas.
Segn la distribucin de Poisson la proporcin de clulas que no han tenido un
evento letal es igual a e-p. Esta proporcin representa la tasa de supervivencia (S).
S = e-p
y
S= e- D/Do S= e- D
Siendo Do la dosis letal media por la cual la tasa de supervivencia es igual a e-1
(37%).
1/Do (o ) es el coeficiente de proporcionalidad entre p y la dosis. Para una
dosis igual a Do 1/ el nmero medio de eventos letales por clula es igual a 1.
Biolgicamente este modelo significa que la muerte es un fenmeno todo o
nada.
La ecuacin se escribe tambin como:
log S= - D= -D/Do
1 300 kV RAYOS X
X
100 cGy/MIN
X
10-1
X
HIPOXIA
X
10-2
X
NORMOXICAS
10-3
X
10-4
0 300 600 900 1200 1500 1800 2100 2400
OER MAXIMO 33
50%Ot
10%Ot 22
11
40 30 20 10 0 0 10 20 30 40
(ms) (ms)
TIEMPO ANTES TIEMPO DESPUES
DE LA IRRADIACION DE LA IRRADIACION
Figura 14
CICLINA D CICLINA A
G0 CdK 4,5 CdK 2
Fig. 15
COMIENZO
DE S
10-2
M G2 G1
10-3
0 2 4 6 8 10 12 14
Figura 16
1
FRACCION DE CELULAS
10-1
SOBREVIVIENTES
10-2
2 31 4 5 6 7 8
10-3
10-4
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15
Figura 17
Referencias:
1. partculas de 2,5 MeV 5. partculas de 26 MeV
2. partculas de 4,0 MeV 6. deuterones de 3 MeV
3. partculas de 5,1 MeV 7. deuterones de 14,9 MeV
4. partculas de 8,3 MeV 8. rayos X de 250 keV
10-1
EBR=3
1,0
0,6
10--1 RAYOS X
NEUTRONES
10--2
EBR=1,5
10--3
0 400 800 1200
DOSIS (cGy )
Figura 18
Quizs esto se interprete mejor mediante un grfico de EBR en funcin del LET
(Fig. 19)
LET
Figura 19
Fraccionamiento
Para radiacin de bajo LET el hombro tambin puede interpretarse como que la
eficacia de esta radiacin por unidad de dosis es menor para bajas dosis que para
altas dosis. O sea que las clulas pueden acumular una cantidad de dao subletal
antes de morir
Cuando una dosis de radiacin de bajo LET es entregada en dos exposiciones
separadas, la dosis total necesaria para matar un determinado nmero de clulas
aumenta, y el aumento se relaciona con el intervalo transcurrido entre las
exposiciones. Esto implica que la reparacin se ve favorecida con el
fraccionamiento y se cuantifica con la dosis adicional Da = D2 D1, siendo
respectivamente las dosis requeridas para matar el mismo nmero de clulas en
dos o en una exposicin (Fig. 20). Si se consideraran curvas exponenciales la Da
se hace nula, indicando que el fraccionamiento no tiene consecuencias para
radiaciones de alto LET.
Tambin a mayor fraccionamiento aumento del nmero de extrapolacin n.
FUNCION DE CELULAS SOBREVIVIENTES
10 n
DOSIS ABSORBIDA (Gy)
2 4 6 8 10 12 14
n
1
10-1
10-2
D1
D2
10-3
D1
D2
Figura 20
A bajas tasas de dosis, adems de la reparacin del dao subletal existen otros
mecanismos de reparacin que slo mencionaremos brevemente.
Reparacin del dao potencialmente letal: se lleva a cabo despus de la
irradiacin en las clulas que se encuentran antes del proceso de divisin. Se
completa en algunas horas, al igual que el dao subletal.
Reparacin lenta: se han hecho estudios de la reparacin del endotelio capilar
(clulas que constituyen el tapizado de los vasos capilares) y se ha observado
que lleva alrededor de una semana en completarse.
Repoblacin: despus de la demora en G2 que posibilita la reparacin del dao
subletal se ha observado en ciertos tejidos de renovacin rpida (epitelio
intestinal) una respuesta estimulada a la divisin. Se cree que es en respuesta a
Tasa de dosis
EFECTO DE TASA DE
DOSIS DEBIDO A LA
PROLIFERACION
CELULAR
10--1
10--3
DOSIS (cGy)
Figura 21
Dado que no hay una jerarquizacin celular estricta, despus de una irradiacin,
cuando el nmero de clulas comienza a descender y alcanza un umbral crtico,
se desencadena una proliferacin celular compensatoria. Por lo tanto entran en
mitosis una gran cantidad de clulas. Pero al mismo tiempo muchas de las clulas
hijas morirn por un fenmeno designado como de avalancha, conduciendo a la
aparicin rpida del dao visible.
En este caso, el ritmo de aparicin de las lesiones es funcin de la dosis.
REFERENCIAS
NDICE
1) INTRODUCCIN
2) SINDROME AGUDO DE RADIACION (SAR)
a) Forma hematopoytica del SAR
b) Forma gastrointestinal del SAR
c) Forma neurovascular del SAR
d) Falla multiorgnica mltiple
3) CONCEPTO DE DOSIS LETAL
4) INFLUENCIA DE LA CALIDAD DE LA RADIACION
5) DISTRIBUCION TEMPORAL DE LA DOSIS
6) SINDROME CUTANEO RADIOINDUCIDO (SCR)
7) EFECTOS DETERMINISTICOS SOBRE OTROS ORGANOS
a) Sistema respiratorio
b) Sistema cardiovascular
c) Sistema digestivo
d) Sistema urinario
e) Sistema nervioso central
f) Sistema hematopoytico
g) Efectos a nivel ocular
h) Organos de la reproduccin
i) Hueso y cartlago
j) Sistema endcrino
8) BIBLIOGRAFIA
1.- INTRODUCCIN
100
FRECUENCIA (%)
50
0
DOSIS
VARIACION DE LA
SENSIBILIDAD ENTRE
INDIVIDUOS EXPUESTOS
(a)
(b)
SEVERIDAD
(c)
UMBRAL PARA
SITUACIONES
PATOLOGICAS
DOSIS
Tabla 1
Duracin aproximada
Sndrome Agudo de Radiacin
(para el sndrome hemopoytico)
Tiempo de aparicin de los sntomas minutos a horas
Fase prodromal 1-7 das
Fase de latencia 7-21 das
Fase crtica Desde la 2da-3ra semana hasta la 7ma semana
Fase de recuperacin 8-15 semanas
Enterocolitis radioinducida
Fiebre Detencin mittica
Reaccin Diarrea en epitelio
Disturbios del Denudacin y ulceracin
balance electroltico de la pared intestinal
0 2 4 6 8 10 12
Das post-irradiacin
Figura 2
Vasculitis
Reaccin inflamatoria Apata
Meningitis
Severidad Letargia
Encefalitis
Somnolencia
0 2 4 6 8 10 12 Edema cerebral
de la
Fase convulsiva
Reaccin
Temblor Picnosis de
Convulsiones clulas granulosas
Ataxia de cerebro
0 2 4 6 8 10 12
Horas post-irradiacin
Figura 3
50
0
0 10 20 30 40
NEUTROFILOS
150
100
50
0
0 10 20 30 40
PLAQUETAS
100
50
0
0 10 20 30 40
TIEMPO TRANSCURRIDO DESDE LA EXPOSICION (dias)
< 1 Gy
1-2 Gy
2-5 Gy
> 5 Gy
Figura 4
ANIMALES SUPERVIVIENTES
100
99
PORCENTAJE DE
(a) (b)
80
90
60 70
50
40 30
10
20
1
0
Figura 5
En la siguiente tabla se presentan rangos de dosis letales, as como el tiempo
aproximado entre la exposicin y la muerte.
Rango de dosis asociado a la muerte en seres humanos expuestos a una radiacin aguda
de baja LET, uniforme en todo el cuerpo
Dosis Absorbida en todo el Principal efecto que Tiempo transcurrido desde
cuerpo (Gy) contribuye a la muerte la exposicin (das)
a) Sistema Respiratorio
b) Sistema cardiovascular
d) Sistema Urinario
f) Sistema hematopoytico
i) Hueso y Cartlago
j) Sistema endcrino
8.- BIBLIOGRAFA
NDICE
1.-CARCINOGNESIS
1.1 Introduccin
1.2 Etapas de la carcinognesis
1.3 Cambios genticos asociados a la induccin de cncer por radiacin
1. CARCINOGNESIS
1.1 Introduccin
Promocin: es el proceso por el cual una clula iniciada recibe un estmulo supra-
normal para el crecimiento y comienza a proliferar de manera semi-autnoma. En
esta etapa juega un papel fundamental el ambiente intra y extra celular.
Se incluyen como promotores: los factores de crecimiento especficos para ciertos
grupos celulares, ciertas hormonas, factores dietarios etc. Como consecuencia de
la accin de estos promotores se incrementa el potencial de crecimiento y
proliferacin de la clula iniciada. Ocurre entonces una expansin clonal temprana
mientras al propio tiempo se van produciendo algunos cambios adicionales
genticos (relativos a los genes) y epigenticos (relativos a la forma de
expresarse de esos genes) que pueden deberse a la accin de agentes externos
o pueden ocurrir espontneamente a lo largo de la vida de un individuo. Este
fenmeno de acumulacin de mutaciones en clulas iniciadas explicara el
aumento de la tasa espontnea de incidencia de cncer con la edad.
Cuando se irradia con baja LET a dosis bajas dosis la relacin dosis/efecto es de
tipo lineal (efecto proporcional a la dosis: E= D). En cambio a dosis altas la
relacin es de tipo cuadrtica (efecto proporcional al cuadrado de la dosis:
E=D2).
CURVA B
PENDIENTE L
INCIDENCIA INDUCIDA
CURVA A
PENDIENTE
DOSIS ABSORBIDA
Figura 1
ALTA TLE
BAJA TLE
FRACCIONADA
UNICA
EFECTO
UNICA
FRACCIONADA
a
RBEM = b/a
DOSIS
Figura 2
La radiacin de alta LET tiene una mayor eficacia biolgica que la de baja LET. La
relacin dosis-respuesta para induccin de cncer por radiacin de alta LET tiene
un comportamiento diferente al descripto para la radiacin de baja LET (figura 2).
Son curvas de tipo exponencial de concavidad inferior, no presentan dependencia
con la tasa de dosis y hasta en algunos casos muestran el llamado efecto inverso
de la tasa de dosis: efecto mayor en irradiaciones fraccionadas o a baja tasa de
dosis. Es un fenmeno paradojal que no se observa siempre y cuyo mecanismo
no ha sido suficientemente aclarado an.
RD = A B / C D
Existe una probabilidad natural de tener cncer, que puede estimarse a partir de
datos demogrficos. Para una determinada poblacin con una cierta distribucin
de edades puede calcularse el nmero de cnceres espontneos esperados
MEDIA
PROBABILIDAD DE n
DOS DESVIACIONES
STANDAR
Figura 3
FLUCTUACION ESPERADA
FRENTE A LA MEDIA
3,7
-3 -2 - 6600 2 3 6900
Figura 4
El radn es un gas radiactivo natural al que el hombre est expuesto por la simple
inhalacin de aire ambiental. Su concentracin es ms elevada en galeras y
cuevas subterrneas. La posible asociacin causal entre radn y cncer de
pulmn ha sido motivo de creciente preocupacin en los ltimos aos. Numerosos
estudios epidemiolgicos han sido conducidos tanto en el mbito de las
exposiciones ocupacionales (mineros) como ambientales (viviendas). Se ha
sugerido que el hbito de fumar podra tener un efecto multiplicador o promotor
sobre la induccin de cncer de pulmn en mineros expuestos al radn
(sinergismo) pudiendo dar riesgos entre 6 y 10 veces ms altos que en los no
fumadores. Los estudios relacionados con la inhalacin de radn en viviendas no
presentan an resultados concluyentes.
Los datos del LSS han sido usados por muchas organizaciones internacionales
(ICRP, BEIR, NIH, UNSCEAR) para realizar estimaciones sobre los coeficientes
de riesgo de cncer por unidad de dosis. Dado que no se ha completado el
perodo de seguimiento de la cohorte, se han tenido que hacer consideraciones
para proyectar el riesgo de cncer radioinducido a toda la vida de las personas
expuestas, partiendo de los datos que se obtuvieron hasta la fecha. Esto se llev
a cabo mediante el uso de los denominados modelos de proyeccin de riesgo.
MODELO ADITIVO
LATENCIA MINIMA
dp/du = ra.D
EDAD
EXPOSICION PERIODO DE PLATEAU
MODELO MULTIPLICATIVO
dp/du = ra.D.B(u)
MULTIPLICATIVO
ADITIVO
Figura 5
Para el clculo de los nuevos coeficientes de riesgo de cncer fatal en toda la vida
por unidad de dosis, el ICRP 60 tom los datos de RR y de RA de LSS para los
siguientes rganos: esfago, estmago, colon, pulmn, mama, ovario, vejiga,
mdula sea (leucemia), resto del cuerpo y tumores slidos en conjunto 1 .
Tomando como hiptesis una exposicin instantnea a 1 Sv de radiacin de baja
LET utiliz tres modelos de proyeccin de riesgo: modelo aditivo, modelo
multiplicativo y modelo multiplicativo NIH (National Institute of Health-) que
considera un riesgo variable en el tiempo.
Tabla 1 - Probabilidad de cncer fatal en toda la vida (10-2 por Sv, alta dosis, alta
tasa de dosis)
ORGANO JAPON EE UU P.RICO R. UNIDO CHINA
pulmn 1.86 2.29 1.33 3.53 0.61
colon 1.92 3.58 1.95 2.90 0.64
estmago 3.10 0.36 1.29 0.64 1.41
mama 0.24 0.84 0.45 1.09 0.13
mdula sea 0.82 1.07 1.20 0.82 0.49
ovario 0.14 0.34 0.15 0.40 0.11
vejiga 0.55 0.85 0.74 1.16 0.22
esfago 0.40 0.15 0.93 0.38 1.69
resto 1.60 1.68 1.42 1.93 0.94
TOTAL 10.7 11.2 9.5 12.9 6.3
BIBLIOGRAFA
Exposiciones diagnsticas
Exposiciones teraputicas
PREMISAS
La magnitud dosimtrica dosis efectiva (E): introducida para limitar riesgo de
efectos estocsticos. Asume que, a igual E, el riesgo de efectos estocsticos
es igual, independientemente de la forma de irradiacin (externa o interna/
homognea o heterognea, etc). Incluye la ponderacin por calidad de la
radiacin (Wr) y ponderacin por radiosensibilidad tisular (Wt)
Antes (ICRP-60): dosis absorbida D (Gy) x Wr = dosis equivalente H (Sv) y H x
Wt = dosis efectiva E (Sv). Ahora: dosis absorbida D (Gy) x Wr = dosis
ponderada por radiacin H (Sv) y H x Wt = dosis efectiva E (Sv).
La E pensada como una magnitud para establecer guas prospectivas de
radioproteccin que no debe ser usada para determinar riesgo individual de
efectos estocsticos en forma retrospectiva ni en evaluaciones
epidemiolgicas
Factores de ponderacin Wt pensados para dar cuenta del riesgo de efectos
estocsticos (cncer y efectos hereditarios) en diferentes tejidos en base a
datos experimentales y/o epidemiolgicos. Son un conjunto de valores
promediados para ambos sexos y todas las edades (pblico) o 20-64 aos
(trabajadores), suficientemente adecuados para las necesidades de la
radioproteccin, pero no aplicables para estimaciones precisas de riesgo
individual luego de ocurrida una exposicin. Surgen de la consideracin del
peso relativo que cada rgano o tejido tiene en el detrimento total y son
valores redondeados.
ICRP-60: los Wt estaban basados en datos de mortalidad por cncer (de
hecho, los coeficientes de riesgo que le dieron origen eran coeficientes de
riesgo de cncer fatal en toda la vida : ver tabla 2 adjunta) Consideraba 12
rganos individuales y el resto (10 rganos).
Nuevo ICRP: los nuevos Wt estn basados en datos de incidencia , toman en
cuenta la tasa de letalidad, los aos de vida perdidos y una contribucin
ponderada de los cnceres no fatales y de los desrdenes hereditarios
(normalizados para que su sumatoria sea igual a 1). Considera 15 rganos
individuales (aunque en alguna parte se dice 12 rganos porque se omiten
cerebro, glndulas salivales y rin, por razones que se explican ms
adelante) y resto del cuerpo (14 rganos). El anexo A desarrolla los
fundamentos
Antes, el ICRP-60 recomendaba :
Ahora, el ICRP-recomienda :
Tejido Wt
Mdula sea(#), mama, colon, pulmn, estmago 0.12
Vejiga, esfago, gonadas, hgado, tiroides 0.05
Superficie de hueso, cerebro, rin, piel, glndulas salivares 0.01
Resto (14 rganos)(*) 0.10
Fuentes de datos
NDICE
1- Introduccin
2- Frecuencia natural en el hombre
3- Mutaciones inducidas
4- Induccin de mutaciones en mamferos
5- Evidencias directas de estudios en humanos
6- Estimacin de riesgo gentico
7- Estimaciones de la probabilidad de trastornos hereditarios
8- Bibliografa
Ligados al cromosoma X
El gen que produce el fenotipo anormal est localizado sobre el cromosoma X.
Debido a que el padre no pasa el cromosoma X a su descendencia masculina, no
habr transmisin padre - hijo de mutaciones ligadas al cromosoma X, mientras
que la descendencia femenina, con dos cromosomas X, pueden o no manifestar
un fenotipo anormal, dependiendo de si es dominante o recesivo.
Desrdenes multifactoriales
Son aquellas anormalidades congnitas cuyo desarrollo tiene un componente
gentico, pero cuya herencia no sigue las reglas mendelianas, sugiriendo que
mas de un gen est involucrado. Mas bien, muchos genes actuando
concertadamente, son los responsables. Si adems los factores ambientales
parecen jugar un rol en el desarrollo del dao, es descripto como multifactorial.
3- MUTACIONES INDUCIDAS
nacimientoo ovulacin
8- BIBLIOGRAFA
1. ICRP- 60. RECOMENDACIONES 1990.
2. Lloyd, D.C. Genetic Effects of radiation. NRPB LN83 1992.
3. UNSCEAR 1993. SOURCES AND EFFECTS OF IONIZING RADIATION.
Hereditary effects of radiation. Anexo G
4. Sankaranarayanan, K. Ionizing radiation and hereditary effects. IAEA-CN-
67/K4.
5. Sankaranarayanan, K. Estimation of the hereditary risks of exposure to ionizing
radiation: history, current status and emerging perspectives Health Phys
80:363-369, 2001.
EFECTOS PRENATALES
INTRODUCCIN
EMBRIOGNESIS
Perodo preimplantacional
Este perodo temprano del desarrollo tiene como rasgo fundamental el de generar
el esbozo de las hojas embrionarias que darn origen a los distintos sistemas
tisulares. En este momento se verifica una multiplicacin exponencial de las
clulas, y hasta el momento conocido como mrula de 16 das, la capacidad del
sistema es totipoptencial. La implantacin del huevo en la mucosa uterina
acontece aproximadamente el da 7 de EG. Para obtener una idea espacial de
esta etapa del desarrollo pensemos que el huevo tiene entre 1 mm a 30 mm al
final de la 2a semana.
PERIODO FETAL
Datos confiables permitiran afirmar que las dosis umbrales se encontraran entre
0,5 y 1 Gy. Ms all de los modelos experimentales, los datos epidemiolgicos de
malformaciones supuestamente radioinducidas son tan escasos que no permiten
establecer relaciones causales inequvocas. En Hiroshima y Nagasaki las
anomalas esquelticas del grupo expuesto intratero a dosis importantes, no
difieren de los expuestos a ms de 4 Km del hipocentro de la explosin, cuya
poblacin recibi dosis cercanas a 0. Sera errneo considerar, por otra parte, que
los mamferos son particularmente susceptibles a las malformaciones en relacin
a otras especies.
Con todo, la microcefalia tuvo una incidencia del 17% para un kerma en aire de
0,1-0,2 Gy (para la dosimetra T65DR). recibidos entre la semana 2 y 11 de EG.
El desarrollo del sistema nervioso central (SNC) es un proceso muy largo que
se completa durante la vida postnatal.
Puede decirse que estos efectos son solo conjeturales, ya que no existen datos
epidemiolgicamente fehacientes sobre su ocurrencia. De estudios
experimentales podra inferirse un riesgo de 1.10-2 Sv -1.
EUR 8067 Effects of Prenatal Irradiation with Special Emphasis on Late Effects -
1984
ICRP 60 - September.1995
RERF Severe Mental Retardation among the Prenatally Exposed Survivors of the
Atomic Bombing of Hiroshima and Nagasaki: a Comparison of the T65 DR
and DS 86 Dosimetry Systems Technical Report TR 16-87
TUBIANA, M Radiobiologie
UNSCEAR Genetic and Somatic Effects of Ionizing Radiation - 1986
UNSCEAR Sources and Effects of Ionizing Radiation - 1994
VERLAG, G.F. Effects of Prenatal Irradiation 2nd Edition - 1989
DOSIMETRA BIOLGICA
NDICE
Introduccin
Aberraciones cromosmicas y su clasificacin
Aberraciones cromosmicas inestables
Anlisis cromosmico convencional (dicntricos y anillos)
Microncleos
Aberraciones cromosmicas estables (translocaciones e inversiones)
Bandeo G
Hibridacin in situ por fluorescencia (FISH)
Sobreexposiciones inhomogneas
Mtodo de Dolphin
Mtodo de Qdr
Condensacin prematura de cromosomas (PCC)
Ensayo de Cometa
Resumen
Anexo: Criterios de seleccin de biomarcadores
Indicadores hematolgicos
Indicadores citolgicos
Indicadores bioqumicos
Indicadores biofsicos
Indicadores neurofisiolgicos
Otros indicadores
Tendencias actuales en investigacin y desarrollo
Bibliografa
INTRODUCCIN
El objetivo de la dosimetra biolgica es estimar la dosis absorbida por personas
presunta o comprobadamente sobreexpuestas a radiaciones ionizantes, ya sean
provenientes de fuentes naturales o producidas por el hombre, a partir de
muestras biolgicas. Esta dosimetra provee un dato ms dentro del conjunto de
la informacin necesaria para la evaluacin de una sobreexposicin accidental,
complementando las estimaciones dosimtricas realizadas por mtodos fsicos y
en ciertos casos, por falta de registros fsicos de la dosis o por imprecisa
reconstruccin del escenario de sobreexposicin, constituye la nica evaluacin
posible.
El amplio uso de fuentes radiactivas y rayos X en aplicaciones mdicas,
industriales, militares en agricultura e investigacin ha aumentado el riesgo de
sobreexposicin a las radiaciones ionizantes tanto de personas ocupacionalmente
expuestas como de los miembros del pblico en general. La Dosimetra
alto LET
1,25
y = c + D + D2
Dicntricos/Clula
bajo LET
0,75
Microncleos
Los microncleos (MN) son cuerpos citoplasmticos esfricos, detectados en
interfase, ms pequeos y morfolgicamente idnticos al ncleo celular. Se
originan a partir de fragmentos acntricos o cromosomas enteros que se retrasan
en la divisin celular y fallan en su incorporacin a los ncleos hijos. Desde hace
ms de 40 aos se conoce la utilidad de los MN como marcador de dao
citogentico para radiaciones de alto y bajo LET.
La estimacin de la frecuencia de microncleos se realiza en cultivos de linfocitos
de sangre perifrica estimulados a proliferacin mittica durante un tiempo de
cultivo de alrededor de 72 horas (cosechados en su segunda interfase).
El aspecto ms importante de la tcnica de microncleos es la identificacin de
los linfocitos que han completado un solo ciclo de divisin celular y que, por lo
tanto, son capaces de expresar el dao cromosmico como MN. Como los
linfocitos no responden en forma homognea a un estmulo mitognico,
frecuencias variables de linfocitos proliferativos afectarn fuertemente el recuento
de MN. Este problema fue resuelto por Fenech y Morley (1985) mediante el
monitoreo de la divisin celular por el agregado de citocalasina-B. Este agente,
inhibidor del ensamblaje de los microfilamentos, permite la cariocinesis (divisin
de los ncleos celulares) pero inhibe la citocinesis (separacin del citoplasma de
las clulas hijas) durante la mitosis. De manera que las clulas que han llevado a
cabo un ciclo de divisin pueden ser identificadas por su aspecto binucleado.
Actualmente, el recuento de MN en clulas binucleadas (CB) con bloqueo de la
citocinesis por el agregado de citocalasina-B, es un procedimiento rpido y de
SOBREEXPOSICIONES INHOMOGNEAS
Las estimaciones dosimtricas son ms confiables cuando la sobreexposicin es
aguda, reciente, a todo de cuerpo o gran parte de l; sin embargo, los escenarios
de la mayora de los accidentes radiolgicos resultan en sobreexposiciones
parciales o distribucin no uniforme de la dosis. El anlisis de la distribucin
intercelular de dicntricos en el total de metafases evaluadas da idea de la
uniformidad en la distribucin de la dosis en el cuerpo. Despus de una
exposicin uniforme a radiacin de bajo LET, los dicntricos se distribuyen al azar
y siguen una distribucin de Poisson (varianza = media), una sobredispersin en
la distribucin (varianza > media) es indicativa de exposicin no uniforme
(inhomogeneidad en la distribucin de la dosis).
Los principales factores que intervienen en las irradiaciones inhomogneas in vivo
son la localizacin y el volumen del cuerpo irradiado y, a altas dosis, contribuyen
varias reacciones celulares tales como una reducida transformacin blstica,
demora mittica y muerte en interfase. Las irradiaciones inhomogneas conducen
a la exposicin diferencial de los linfocitos en los tejidos linfticos y otros rganos,
de la fraccin irradiada, que luego recirculan en sangre perifrica produciendo una
poblacin mixta de linfocitos irradiados y no irradiados, complicando la estimacin
dosimtrica.
Pueden realizarse anlisis estadstico-matemticos de los datos de aberraciones
cromosmicas que no sigan la distribucin de Poisson para radiacin de bajo
LET, a fin de estimar la dosis media en la fraccin del cuerpo irradiado y el
tamao de dicha fraccin, aplicando para ello el mtodo de Dolphin o el mtodo
de Qdr de Sasaki a partir de la frecuencia observada de dicntricos y anillos en
cultivos de linfocitos de sangre perifrica. El procedimiento requiere un factor de
correccin que tiene en cuenta la seleccin in vivo e in vitro debida a la muerte
celular (apoptosis) y demora mittica, que reducen la probabilidad de la fraccin
irradiada de clulas de alcanzar metafase despus de 48 horas de cultivo.
La reevaluacin de los datos citogenticos de las vctimas de Chernobyl, indica la
importancia de considerar no slo la relacin varianza/media en la distribucin de
aberraciones, sino tambin de consignar las clulas libres de dao cromosmico.
Algunos de los pacientes seriamente irradiados que mostraron una relacin
varianza/media indicativa de exposicin uniforme, posean tambin clulas sin
aberraciones y fueron los pacientes que, antes de su muerte, evidenciaron
rechazo de injerto, indicando alguna recuperacin de su propia mdula sea.
Otro ensayo que contribuye a la evaluacin de las sobreexposiciones
inhomogneas es la tcnica de Condensacin Prematura de Cromosomas (PCC).
La cuantificacin del dao radioinducido durante la interfase celular utilizando
PCC es considerada como una alternativa del ensayo de dicntricos. Se basa en
la fusin de clulas en G0 con clulas en divisin. La fusin puede ser mediada
por virus Sendai o PEG. Consecuentemente, los factores promotores de la mitosis
producen una disolucin de la membrana nuclear de los linfocitos y una
precondensacin de la cromatina de los linfocitos, de manera similar a la
observada en la fase G2 /M. Los cromosomas en las clulas hbridas se visualizan
RESUMEN
Indicadores Hematolgicos
El cambio en la concentracin celular en sangre y mdula sea es ampliamente
utilizado como indicador biolgico de exposicin a la radiacin. Los cambios
observados ya fueron descriptos en la seccin de efectos determinsticos. El
sistema es semicuantitativo entre 0,25 y 1,0 Gy a todo el cuerpo.
Incorporacin de timidina en linfocitos: a dosis mayores de 1 Gy, la incorporacin
est significativamente reducida en linfocitos como consecuencia de una
reduccin en la mitosis debido a la irradiacin.
ndice mittico en clulas de mdula sea: es uno de los indicadores biolgicos
ms precisos de dosis acumulada, y tiene un valor pronstico de muerte y
recuperacin en el sndrome agudo de radiacin. Es til en casos de dosis
mayores a 1 Gy.
La desventaja consiste en que el muestreo de mdula sea es ms invasivo que
el de sangre perifrica.
Los linfocitos de sangre perifrica son clulas diferenciadas que salen del ciclo
celular y se encuentran detenidas en una etapa llamada Go. En este tipo de
clulas, las radiaciones ionizantes inducen aberraciones cromosmicas, que
existen bajo la forma de una sola cadena, cuyo dao se duplica en la divisin
celular.
Habitualmente, las aberraciones cromosmicas son determinadas en metafase de
linfocitos en divisin, una vez que la proliferacin ha sido estimulada. De acuerdo
a su estabilidad a travs de sucesivos ciclos de divisin celular, las aberraciones
cromosmicas pueden clasificarse en: inestables, ACI, (dicnticos y anillos) y
estables, ACE, (translocaciones e inversiones). Las ACI muestran una declinacin
exponencial con el tiempo post-exposicin. Se acepta una vida media de
alrededor de tres aos.
Dicntricos y Anillos (aberraciones cromosmicas inestables)
Las aberraciones inestables usadas en el anlisis son aqullas fcilmente
identificables como dicntricos, anillos y fragmentos acntricos. Los dicntricos,
que poseen dos centrmeros, proveen la informacin ms valiosa, ya que su
induccin es radiacin especfica.
El lmite de deteccin del mtodo de dicntricos es 0,1 Gy para radiaciones de
bajo LET y 0,05 Gy para radiaciones de alto LET (neutrones del espectro de
fisin). Una de las desventajas de esta tcnica es el tiempo que transcurre hasta
la obtencin de los resultados, debido al cultivo celular para estimular la mitosis y
el posterior anlisis de las metafases, que implica un mnimo de dos das.
FISH (aberraciones cromosmicas estables)
Mediante la tcnica de FISH (hibridacin in situ por fluorescencia) es posible
pintar cromosomas especficos mediante las correspondientes sondas de ADN y
estudiar no slo las aberraciones inestables sino tambin las estables, tales como
las translocaciones. Se aplica principalmente para dosimetra retrospectiva.
Espermatognesis
Es muy sensible a la radiacin, sobre todo para irradiaciones localizadas, cuando
gnadas masculinas estn dentro del campo de radiacin. Cambios en el
recuento, la motilidad y la morfologa de los espermatozoides, se observan a partir
de una dosis de 0,15 Gy.
Debido al tiempo de maduracin de espermatocito a espermatozoide, la
disminucin en el nmero de espermatozoides puede no ser observado hasta 45
das despus de la exposicin. Es el nico indicador que permite conocer los
valores basales luego de la sobreexposicin. La tcnica es til cuando una
exposicin previa es sospechada.
Indicadores Bioqumicos
Considerables esfuerzos se han realizado durante los ltimos treinta aos, a fin
de identificar indicadores bioqumicos de dao radioinducido entre los metabolitos
y actividades enzimticas que aparecen o cambian su concentracin en orina o
sangre debido a procesos celulares degradativos.
Despus de una exposicin (0,5-2,5 Gy) hay una considerable ruptura enzimtica
de cidos nucleicos y protenas, especialmente en tejido linftico. En
consecuencia aumenta la excrecin urinaria de nuclesidos, aminocidos y sus
metabolitos. Se ha observado un incremento en la excrecin de deoxicitidina
despus de radioterapia, y de cido -amino isobutrico( BAIBA), despus de una
irradiacin accidental.
Indicadores Biofsicos
Resonancia de spin electrnico(ESR)
La deposicin de energa de la radiacin ionizante, produce radicales libres en la
mayora de los materiales, siendo particularmente significativo en los sistemas
biolgicos. Los radicales libres radioinducidos pueden ser usados para dosimetra,
si son estables por algunas horas, das o preferiblemente, perodos mas largos.
La mayora tienen una vida media muy corta en presencia de agua (ej. tejidos
blandos), pero s es posible estudiarlos en componentes slidos y con bajo
contenido de agua, como hueso, diente, uas y pelo. Pueden ser
cuantitativamente determinados mediante la tcnica de ESR, y las
concentraciones muestran una relacin lineal con la dosis en un rango amplio de
dosis.
Las seales ms estables se han obtenido en diente (0,2 Gy) y ha sido usada
para estimacin de dosis en varios casos en el accidente de Chernobyl. La
tcnica de ESR hace posible la determinacin de dosis acumulada: dosis
recibidas por sobrevivientes de Hiroshima y Nagasaki han sido estimadas
actualmente a travs del anlisis del esmalte dental.
Indicadores Neurofisiolgicos
Otros Indicadores
Activacin neutrnica
Aplicable en los casos de irradiacin neutrnica o de campos mixtos. En los casos
de exposicin neutrnica o de campos mixtos, el componente neutrnico y su
Indicadores inmunolgicos
Los indicadores inmunolgicos potencialmente tiles pueden ser agrupados en:
a) Cuantificacin de subconjuntos linfocitarios
b) Ensayo de la capacidad funcional de diferentes subpoblaciones de clulas
blancas.
c) Produccin de anticuerpos
En este momento los indicadores inmunolgicos no son aplicables para
estimacin de dosis. Sin embargo, parecen ser los ms adecuados para guiar el
manejo clnico de personas con irradiacin de todo el cuerpo. Pueden ser tiles
tambin para seguimiento a largo plazo de los pacientes, aunque es necesario
mayor informacin sobre los factores inmunolgicos involucrados en la respuesta
tarda a la radiacin.
Hematolgicos
Timidina srica todo el cuerpo sangre > 1,0 das
linfocitos
Movilidad Electrof linfocitos sangre 2,0 - 4,0 das
Indice Mittico linfocitos sangre > 1,0 das
Citolgicos
Microncleos linfocitos sangre 0,25 - 5 meses/aos
Aberraciones 0,05 Alta LET
linfocitos sangre meses/aos
Cromosmicas 0,15 Baja LET
Espermatognesis testculos esperma > 0,15 meses
Genmicos
Expresin mutacional linfocitos sangre > 0,1 semanas- aos
Neurofisiolgicos
Neurofisiolgicos Neuronas cerebro cuerpo < 6,0 horas- semanas
Inmunolgicos
Subpoblacin de Sistema
sangre < 10 das- semanas
linfocitos sanguneo
Marcadores de tejido linftico
sangre < 6,0 semanas
superficie de la cel. sangre
Estimulacin de tejido linftico
sangre < 10 semanas
linfocitos sangre
tejido linftico
Funcin citotxica sangre < 5,0 semanas
sangre
Indicadores bioqumicos
amilasa glndula salival orina suero > 0,5 das
Nuclet.y aminoac. das
tejido linftico orina 0,75 - 2,5
deoxicitidin taurina
Excrecin de
sistema renal orina > 0,5 semanas
K+,Na+, Cl-
Creatina-creatinina todo el cuerpo orina > 0,6 das
Electrolitos sangre sangre > 0,75 das
BIBLIOGRAFA
CURSO DE POSGRADO
EN PROTECCIN RADIOLGICA Y
SEGURIDAD DE LAS FUENTES DE RADIACIN
CAPTULO 6
PRINCIPIOS DE PROTECCIN
RADIOLGICA Y MARCO INTERNACIONAL
AUSPICIADO POR EL
ORGANISMO INTERNACIONAL DE ENERGA ATMICA
- 2010 -
PRINCIPIOS DE PROTECCIN RADIOLGICA Y MARCO INTERNACIONAL
INTRODUCCIN
CONSIDERACIONES GENERALES
Tal vez buena parte de los riesgos a los que estn expuestos los individuos de la
sociedad carezcan de umbral (riesgos de accidentes de trnsito, riesgos de
contraer enfermedades infecciosas). Sin embargo la nocin de umbral,
inherentemente asociada la nocin de seguridad absoluta, ha estado
errneamente arraigada en las disciplinas de proteccin del medio ambiente y del
medio laboral durante mucho tiempo.
Ntese que en ese objetivo se menciona solamente a las personas. Con respecto
al medio ambiente, los criterios adoptados por la ICRP permiten asegurar la
proteccin de las especies vegetales y animales aunque no la proteccin de los
individuos de dichas especies. Por ejemplo, para proteger la salud de los seres
humanos se limitan las descargas de efluentes radiactivos por parte de las
instalaciones, de modo que la transferencia de radionucleidos a travs de los
procesos ambientales resulta restringida. Esto asegura la preservacin de las
especies animales y vegetales, aunque no necesariamente los individuos que las
componen.
Personas a proteger
Las personas que por su actividad laboral deben interactuar con fuentes de
radiacin, en mayor o menor grado estn expuestas a radiaciones. Se da el
nombre de Exposicin Ocupacional a este tipo de exposicin.
Prcticas y Autorizaciones
Esta distincin es muy importante porque los criterios a aplicar a prcticas que se
autorizan y a intervenciones en situaciones preexistentes son diferentes.
HT = R DTR . wR
La magnitud que tiene en cuenta este ltimo aspecto es la Dosis Efectiva (E),
tambin expresada en Sievert:
E = T HT . wT
Consideraciones Colectivas
Por el contrario, de acuerdo con el modelo de respuesta lineal a bajas dosis y sin
umbral, la probabilidad de ocurrencia de efectos estocsticos en un individuo es
distinta de cero para cualquier dosis por pequea que sea y dicha probabilidad es
proporcional a la dosis. Cuando se considera un conjunto de personas expuestas,
el nmero de efectos estocsticos que puede manifestarse en cualquiera de las
personas que componen el conjunto es funcin no slo de la dosis media que
reciben las personas sino tambin de la cantidad de personas involucradas.
D= k S
Los anlisis colectivos no tienen significacin alguna para cada una de las
personas involucradas (los riesgos de una persona no se modifican por la
cantidad de personas expuestas a riesgo). Pero los estudios colectivos s son de
inters para quienes deben tomar decisiones que pueden afectar a un conjunto de
la poblacin, tales como las que se refieren a la aceptacin de una prctica y a la
magnitud de los recursos que se justifica asignar a los sistemas de Proteccin
Radiolgica.
JUSTIFICACIN
OPTIMIZACIN
Todo proceso de optimizacin est restringido por los lmites de dosis o por
restricciones de dosis an ms severas impuestas por las autoridades
reguladoras de los pases para cada tipo de prctica en particular.
LIMITACIN DE DOSIS
Optimizacin
Aceptable
Exposicin Ocupacional
RESTRICCIONES DE DOSIS
Las restricciones de dosis son valores inferiores a los lmites de dosis y definen la
cota superior para la optimizacin. Tales restricciones pueden deberse a dos
motivos:
En todos los casos las restricciones de dosis, que son consideraciones genricas
aplicables a una instalacin o prctica, no relevan de la obligacin de optimizar la
radioproteccin sino que definen una cota superior para el proceso de
optimizacin.
El tratamiento del tema debe ser probabilstico y cada tipo de exposicin potencial
puede tener una probabilidad asociada. La prevencin consiste en disminuir esta
probabilidad tanto como sea posible y mantenerla por debajo de lmites
considerados aceptables.
Justificacin
Optimizacin
Se refiere al anlisis que debe realizarse para conducir del modo ms apropiado
(con el mayor beneficio neto) la intervencin teniendo en cuenta los efectos
perturbadores de las posibles medidas.
Niveles de intervencin
Los lmites de dosis previstos para las prcticas planificadas no son aplicables en
situaciones de intervencin. En cambio, la adopcin de niveles de intervencin
constituyen una gua til para tomar rpidamente decisiones sobre la conducta a
seguir. Estos niveles se correlacionan con el tipo de acciones que corresponde
adoptar en situaciones accidentales segn la gravedad de la misma considerando
el grado de perturbacin asociado con las posibles medidas de intervencin.
RECOMENDACIONES INTERNACIONALES
En efecto, las NBS han sido concebidas como un modelo que los pases pueden
adoptar o adaptar para elaborar sus propias normas en material de Proteccin
Radiolgica y Uso Seguro de Fuentes y organizar las funciones
reguladoras.
Legislacin
AUTORIDAD REGULADORA
Para cumplir su misin la Autoridad reguladora debe estar facultada para cumplir
diversas funciones entre las que corresponde mencionar: Elaboracin de Normas
sobre Proteccin Radiolgica y Uso Seguro de Fuentes de Radiacin,
Mantenimiento de Registros de Fuentes y Prcticas, Anlisis de Seguridad,
Licenciamiento de Instalaciones y Personas, Inspecciones, Emisin de
Requerimientos, Acciones Preventivas y Sanciones, Control de
Calidad, Capacitacin, Informacin y Publicaciones, Servicios e Intervencin,
CULTURA DE LA SEGURIDAD
En 1950 se recomienda un valor de dosis permisible de 0,5 rad (0,5 mGy) por
da
CONSIDERACIONES COLECTIVAS
Si una fuente da lugar a que diversas personas reciban dosis de radiacin, para
cada una de ellas (i) se puede escribir la ecuacin que vincula el detrimento
individual con la dosis efectiva individual:
pi g = k E i
p i g = k Ei
S = N i Ei
Ejemplo:
Una radiografa de trax da lugar a una dosis efectiva en cada paciente del orden
de 0,2 mSv. El riesgo de muerte por cncer radioinducido asociado con esta dosis
es:
p=k E
p = 5 . 10 2 Sv -1 2 . 10 4 Sv = 1.10 -5
S=NE
S = 10 7 h 2 . 10 4 Sv = 2 .10 3 Svh
y el detrimento colectivo:
D = k S = 100 muertes
Este tipo de consideraciones debe hacerse no slo para las personas que se
encuentran en esa situacin durante la vida til de la instalacin sino durante el
tiempo en que los materiales radiactivos permanezcan en el medio ambiente, lo
cual puede involucrar a varias generaciones, segn el tiempo de
semidesintegracin de los radioistopos.
En la tabla siguiente, para dosis anuales de 10, 20, 30, y 50 mSv, y las
correspondientes dosis para una vida de trabajo de 50 aos, se dan los
correspondientes valores del principal componente del detrimento asociado: la
probabilidad de muerte atribuible a un cncer radioinducido en el medio laboral.
EXPOSICIN OCUPACIONAL
DOSIS ANUAL (mSv) 10 20 30 50 50 (77)
DOSIS (50 aos) (Sv) 0,5 1,0 1,5 2,5 2,5
Probabilidad de muerte (%) 2 4 6 10 3,5
Por lo expuesto el nuevo lmite de dosis para trabajadores (20 mSv) corresponde
a un riesgo de muerte por cncer radioinducido como consecuencia de 50 aos
de trabajo (4 %) que es de un orden de magnitud similar al que se crea que
corresponda al antiguo lmite de dosis (50 mSv).
Exclusin y Exencin
Las prcticas y las fuentes pueden ser exceptuadas de los requerimientos de las
Normas cuando el riesgo individual involucrado y el impacto radiolgico colectivo
sean suficientemente bajos como para no causar preocupacin desde el punto de
vista de la regulacin (10 Sv por ao y 1 Sv-hombre por ao respectivamente) y
que la probabilidad de escenarios que conduzcan a violar esas dos condiciones
no sea significativa.
AUTORIDAD REGULADORA
Recursos Humanos
Las funciones reguladoras exigen alta capacidad tcnica por parte de los
profesionales y tcnicos del organismo regulador. Dicha capacidad se refiere al
conocimiento terico y prctico de la Proteccin Radiolgica y Seguridad
de Fuentes de Radiacin y tambin a los aspectos fundamentales de la
utilizacin de fuentes en las prcticas reguladas.
Infraestructura
Recursos Econmicos
Para cumplir su misin la Autoridad reguladora debe estar facultada para ejercer
diversas funciones. Se sintetizan seguidamente las principales de ellas:
Tanto la norma bsica como las especficas deben ser flexibles y actualizarse
conforme al avance de los conocimientos cientficos y la tecnologa. A tal efecto
es conveniente que las normas sean establecidas por resoluciones de la
Autoridad Reguladora.
Anlisis de seguridad
Una vez que se han satisfecho todas las condiciones las Autoridad Reguladora
debe emitir una autorizacin institucional por licencia o registro, segn los
riesgos asociados con el tipo de prctica a desarrollar, que habilite al centro
solicitante a desempear sus actividades con fuentes de radiacin por el perodo
de validez de la autorizacin. Estas autorizaciones deben ser renovadas
peridicamente.
La Autoridad Reguladora debe estar facultada para actuar rpidamente toda vez
que las condiciones de proteccin o seguridad de un centro licenciado no son
satisfactorias, emitiendo requerimientos de seguridad a cumplir en plazos
determinados, suspendiendo la licencia, o decomisando las fuentes segn la
gravedad de los riesgos involucrados, hasta tanto se restablezcan las condiciones
apropiadas. Estas acciones pueden tener carcter preventivo o punitivo o
ambos segn corresponda.
Control de calidad
Servicios
Intervencin
Diseo
Al solicitar una licencia para construir u operar una instalacin debe presentarse
a la Autoridad Reguladora toda documentacin regulatoria que contribuya a
describir las medidas de proteccin y seguridad que se han adoptado para su
construccin y las que se adoptarn durante la operacin, as como las
previstas para la clausura. .
Cdigos de Prctica
Licencia institucional
Gestin de residuos
Toda vez que una fuente radiactiva deja de ser til debe gestionarse su
disposicin final por parte de un organismo competente. Este requisito
requiere una especial atencin por parte de los centros de radioterapia, en el
campo medico e industrial. Las fuentes que se utilizan en teleterapia o en
braquiterapia y radiografa industrial dejan de ser tiles cuando su actividad
disminuye por debajo de cierto valor. La instalacin no debe conservar fuentes
en desuso. Los organismos internacionales han demostrado creciente
preocupacin por el destino de fuentes en desuso. Ciertamente se han registrado
accidentes muy severos debido a fuentes radiactivas empleadas en radioterapia
que fueron abandonadas o quedaron fuera de control. Al respecto se puede
consultar el Cdigo de Conducta sobre la Seguridad Radiolgica y Seguridad
Fsica de las Fuentes radiactivas publicado por la OIEA
Plan de Emergencia
1. Antecedentes
2. Organizacin internacional de energa atmica
3. Objetivos de la O.I.E.A.
4. rganos
5. Miembros
6. Principales actividades de la O.I.E.A.
7. Recursos financieros y humanos
8. Posibilidades laborales
9. Programas Cientficos y Tcnicos
1. Antecedentes
3. Objetivos de la O.I.E.A.
Conferencia General
Junta de Gobernadores
Este es el rgano ejecutivo de la Organizacin y est integrada por treinta y cinco
miembros, de los cuales la Junta misma elige trece miembros, a saber: cinco
deben representar a los pases ms avanzados en tecnologa, tres deben
representar a Amrica Latina y tres a frica y Medio Oriente y dos a pases como
Blgica, la Repblica Checa, Eslovaquia y Polonia que sean importantes
proveedores de materiales. Los veintids restantes son elegidos por la
Conferencia General. La Junta se rene cuatro a cinco veces al ao (en Marzo y
Junio, en Septiembre antes y despus de la sesin anual de la Conferencia
General, y en Diciembre inmediatamente despus de la reunin de su Comit de
Asistencia y Cooperacin Tcnica). Tiene atribuciones para ejercer las funciones
de la Organizacin, con sujecin a su responsabilidad ante la Asamblea General.
Nombra cada cuatro aos al Director General, a reserva de la aprobacin de la
Conferencia General. Prepara el presupuesto y su informe anual.
Secretara
Lleva a cabo la administracin y ejecucin de los programas y actividades
aprobados por los rganos de la Agencia. Est encabezada por un Director
General, quien ocupa ese cargo por un trmino de cuatro aos, y est asistido por
seis agentes o diputados, los cuales encabezan seis departamentos diferentes.
Los cargos son:
Director General, Diputado del Departamento de Ciencia y Aplicaciones, Diputado
del Departamento de Administracin, Diputado del Departamento de Energa
Nuclear, Diputado del Departamento de Cooperacin Tcnica, Diputado del
Departamento de Seguridad Nuclear y el Diputado del Departamento de
Salvaguardias.
5. Miembros
Dieciocho ratificaciones fueron necesarias para la entrada en vigor del Estatuto de
la Agencia. El 29 de Julio de 1957, los Estados haban ratificado el Estatuto. (El
ao indica el ao de incorporacin y los nombres de los estados estn en ingls y
no son necesariamente sus designaciones histricas)
8. Posibilidades laborales
Resumen:
Los estados se hallan ligados por relaciones de intercambio (cooperacin
internacional), y para ello coordinan sus polticas por medio de tratados o de
regmenes internacionales que poseen carcter orgnico: organizaciones
internacionales.
La Agencia Internacional de Energa Atmica est destinada a regular las
relaciones de cooperacin entre los estados miembros en materia de energa
atmica.
Niveles De Radiacin
Actualmente los tratados prohben efectuar pruebas nucleares; pero la radiacin
est presente en muchas otras formas. Todos estamos expuestos a una de las de
mayor importancia: la radiacin natural. sta incluye los rayos csmicos, el uranio,
el radn y otros elementos radiactivos que de manera natural estn presentes en
nuestro cuerpo y en el ambiente. En adicin a que los reactores nucleares se
utilizan en muchos pases para la produccin de energa elctrica, fuentes de
radiacin que se utilizan en la industria, la investigacin y el campo mdico son
comunes en todo el mundo. El trabajo del Comit muestra que los usos mdicos
son, por mucho, la mayor de las fuentes artificiales de exposicin a la radiacin.
Organizacin
Antecedentes
En virtud del artculo XIV del Tratado, entrar en vigor despus de que los
siguientes 44 Estados, mencionados en el Anexo 2 del Tratado, lo hayan
ratificado: Argelia, Argentina, Australia, Austria, Bangladesh, Blgica, Brasil,
Bulgaria, Canad, Chile, China, Colombia, Repblica Democrtica Popular de
Corea, Repblica Democrtica del Congo, Egipto, Finlandia, Francia, Alemania,
Hungra, India, Indonesia, Irn (Repblica Islmica de), Israel, Italia, Japn,
Mxico, Pases Bajos, Noruega, Pakistn, Per, Polonia, Rumania, Repblica de
Corea, Federacin Rusa, Eslovaquia, Sudfrica, Espaa, Suecia, Suiza, Turqua,
Ucrania, Reino Unido de Gran Bretaa e Irlanda del Norte, Estados Unidos de
Amrica, Vietnam.
Comisin Preparatoria para la futura Organizacin del Tratado para la Prohibicin
Completa de los Ensayos Nucleares
La Organizacin del Tratado para la Prohibicin Completa de los Ensayos
Nucleares (OTPCEN) tiene su sede en Viena, en la Repblica de Austria. El
objetivo de esta Organizacin es alcanzar el propsito y fin del Tratado, es decir,
garantizar el cumplimiento de sus disposiciones, incluidas las de verificacin
Estructura
Los Estados miembros de la OMS designan sus delegaciones a la Asamblea
Mundial de la Salud, la cual se rene generalmente en mayo de cada ao, y tiene
la capacidad de designar un Director General (para un perodo de cinco aos),
supervisa las polticas financieras de la organizacin, y revisa y aprueba el
presupuesto por programas. La Asamblea elige a 32 miembros que se califican
como tcnicos en el campo de la salud para un mandato de tres aos y los cuales
forman el Consejo Ejecutivo. Las funciones principales del Consejo son dar efecto
a las decisiones y a las polticas de la Asamblea, aconsejarla y facilitar
generalmente su trabajo.
La OMS tiene 193 Estados Miembros, incluyendo todos los Estados Miembros de
la ONU, excepto Liechtenstein, y 2 territorios no miembros de la ONU: Niue y las
Islas Cook, los cuales funcionan bajo el estatuto de asociados (con la informacin
completa pero la participacin y el derecho a voto limitados), actualmente, si son
Oficinas Regionales
Para ser una agencia especializada de la ONU, las seis (6) oficinas regionales de
la OMS tienen una cantidad notable de autonoma. Cada oficina regional es
dirigida por un director regional (DR). Es raro que un director regional elegido no
sea confirmado. El comit regional de la OMS para cada regin consiste en todos
los jefes de servicio de salud, en todos los gobiernos de los pases que
constituyen la regin. Aparte de elegir al director regional, el comit regional est
tambin a cargo de fijar las pautas para la puesta en prctica de todas las
polticas sanitarias y las otras polticas adoptadas por la Asamblea Mundial dentro
de su regin. El comit regional tambin sirve como un comit examinador del
progreso de las acciones de la OMS dentro de la regin. El director regional es la
cabeza de la OMS para su regin particular, maneja o supervisa al personal
sanitario y a los otros expertos, en las jefaturas regionales y en los centros
especializados, tambin ejerce la autoridad de supervisin directa conjuntamente
con el Director General de la OMS, de todos los jefes de las oficinas de los pases
que componen su regin, conocidos como Representantes de la OMS.
Introduccin
El Programa ARCAL fue concebido desde sus inicios como un primer paso en el
camino de la promocin de la cooperacin regional en el uso pacfico de la
energa nuclear, en particular de las aplicaciones nucleares, y sobre esta base,
lograr una integracin regional que permitiese resolver problemas tecnolgicos
comunes a los pases de la regin latinoamericana.
Este Programa se inicia formalmente en 1985 con 9 Proyectos bajo los auspicios
del Organismo Internacional de Energa Atmica (OIEA), y actualmente participan
20 pases, los cuales se han ido incorporando de acuerdo a lo siguiente:
Actividades Realizadas
Los Proyectos ARCAL I y ARCAL XVII han significado una gran ayuda tanto para
la formacin de personal en proteccin radiolgica como para la actualizacin
permanente de los diversos especialistas.
Casi todas las actividades han contado con el auspicio del OIEA, ya que algunas
han tenido el apoyo de la Organizacin Panamericana de la Salud (OPS).
Igualmente se ha contado con algunas contribuciones econmicas de pases
desarrollados como es el caso de Francia y Alemania para el desarrollo de ambos
proyectos en general, aunque tambin se debe destacar el aporte tanto en dinero
como en expertos de algunos pases de la regin.
Para planificar adecuadamente las actividades de ARCAL se estableci un
sistema de coordinadores de proyecto quienes en reuniones peridicas analizaron
los temas de inters comn, elaboraron programas de trabajo y verificaron la
implementacin de los proyectos.
En ambos proyectos se han desarrollado las siguientes actividades:
9 Reuniones de Coordinadores de Proyecto.
13 Talleres Regionales para analizar temas especficos como: proteccin
radiolgica en la prctica mdica, criterios tcnicos para servicios de
dosimetra individual, fuentes radiactivas de uso mdico e industrial en
desuso, dosimetra citogentica, etc..
21 Cursos Regionales de Entrenamiento sobre proteccin radiolgica en
radiodiagnstico, proteccin radiolgica en la prctica mdica, emergencias
radiolgicas, seguridad y aspectos regulatorios de fuentes de radiacin,
medicin de muestras ambientales, dosimetra clnica, etc.
5 Seminarios Regionales sobre tratamiento de personas sobre-expuestas,
control de calidad en radioterapia, aplicacin de las nuevas
recomendaciones de la CIPR, etc.
8 Cursos de Post-Grado en Proteccin Radiolgica y Seguridad Nuclear
efectuados en Buenos Aires durante 9 meses y con 197 profesionales
capacitados de 18 Pases de Amrica Latina. (Estos Cursos fueron
realizados en el marco del Programa Regular de Curso de Capacitacin del
Perspectivas de ARCAL
Orgenes
Lmites de Dosis
Las recomendaciones del ICRP fijan lmites para la dosis mxima que podran
recibir los trabajadores cuya actividad implica el exponerse a la radiacin. Estos
"trabajadores de la radiacin" son los mdicos radilogos, nucleares y
radioterapeutas, los tcnicos que los ayudan en la prctica de su trabajo
profesional, los investigadores en fsica atmica y nuclear que utilizan fuentes de
radiacin y los operadores de reactores nucleares, entre otros. Este grupo debe
Introduccin
Historia:
La Organizacin Internacional del Trabajo fue creada en 1919, al trmino de la
Primera Guerra Mundial, cuando se reuni la Conferencia de la Paz, primero en
Pars y luego en Versalles. Ya en el siglo XIX dos industriales, el gals Robert
Owen (1771-1853) y el francs Daniel Legrand (1783-1859), haban abogado por
la creacin de una organizacin de este tipo.
Las ideas que stos formularon, tras haber sido puestas a prueba en la
Asociacin Internacional para la Proteccin Legal de los Trabajadores, fundada en
Basilea en 1901, se incorporaron en la Constitucin de la Organizacin
Internacional del Trabajo, adoptada por la Conferencia de la Paz en abril de 1919.
Su fundacin responda, en primer lugar, a una preocupacin humanitaria. La
situacin de los trabajadores, a los que se explotaba sin consideracin alguna por
su salud, su vida familiar y su progreso profesional y social, resultaba cada vez
menos aceptable. Esta preocupacin queda claramente reflejada en el Prembulo
de la Constitucin de la OIT, en el que se afirma que existen condiciones de
trabajo que entraan ......... injusticia, miseria y privaciones para gran nmero de
seres humanos.
Tambin se bas en motivaciones de carcter poltico. De no mejorarse la
situacin de los trabajadores, cuyo nmero creca constantemente a causa del
proceso de industrializacin, stos acabaran por originar conflictos sociales, que
podran desembocar incluso en una revolucin. El Prembulo seala que el
Mandato
La Organizacin Internacional del Trabajo es un organismo especializado de las
Naciones Unidas que procura fomentar la justicia social y los derechos humanos y
laborales internacionalmente reconocidos. Fue creada en 1919, y es el nico
resultado importante que an perdura del Tratado de Versalles, el cual dio origen
a la Sociedad de Naciones; en 1946 se convirti en el primer organismo
especializado de las Naciones Unidas.
La OIT formula normas internacionales del trabajo, que revisten la forma de
convenios y de recomendaciones, por las que se fijan unas condiciones mnimas
en materia de derechos laborales fundamentales: libertad sindical, derecho de
sindicacin, derecho de negociacin colectiva, abolicin del trabajo forzoso,
igualdad de oportunidades y de trato, as como otras normas por las que se
regulan condiciones que abarcan todo el espectro de cuestiones relacionadas con
el trabajo. Presta asistencia tcnica, principalmente en los siguientes campos:
formacin y rehabilitacin profesionales;
poltica de empleo;
administracin del trabajo;
legislacin del trabajo y relaciones laborales;
condiciones de trabajo;
desarrollo gerencial;
cooperativas;
seguridad social;
estadsticas laborales, y seguridad y salud en el trabajo.
El mandato de la FAO
Alcanzar la seguridad alimentaria para todos, y asegurar que las personas tengan
acceso regular a alimentos de buena calidad que les permitan llevar una vida
activa y saludable, es la esencia de las actividades de la FAO.
El mandato de la FAO consiste en mejorar la nutricin, aumentar la productividad
agrcola, elevar el nivel de vida de la poblacin rural y contribuir al crecimiento de
la economa mundial.
La FAO proporciona el tipo de ayuda entre bastidores que permite a las personas
y a los pases ayudarse a s mismos. Si una comunidad desea incrementar sus
cosechas pero carece de aptitudes tcnicas, la FAO introduce tcnicas e
instrumentos sencillos y sostenibles. Al transformar un pas su rgimen de
propiedad agraria de estatal a privada, la FAO proporciona asesora jurdica para
facilitar el proceso, o moviliza la intervencin si una sequa produce una
hambruna entre los grupos vulnerables. En un mundo complejo de necesidades
contradictorias, proporciona un lugar neutral de encuentro y los conocimientos
generales imprescindibles para llegar a un consenso.
Objetivo:
La misin de la NEA es la de asistir a los pases miembros en el mantenimiento y
el desarrollo, a travs de la cooperacin internacional, de las bases legales,
cientficas, tecnolgicas, ambientales y econmicas para el uso pacfico de la
energa nuclear. Para lograr esto, la NEA trabaja como un foro compartiendo la
informacin y experiencia y promoviendo la cooperacin internacional.
La NEA cuenta con 28 pases miembros en Europa, Norte Amrica y la regin de
Asia del Pacfico.
Personal y Presupuesto
La NEA cuenta con 72 empleados y el presupuesto anual para la Secretara
Principal es de unos 9,2 millones de euros.
reas de Trabajo
Regulacin y Seguridad Nuclear Responsabilidad y Ley Nuclear
Desarrollo de la Energa Nuclear Ciencias Nucleares
Manejo de desperdicios nucleares Bases de Datos
Radioproteccin y Salud Pblica Informacin y Comunicacin
Proteccin de la Radiacin
Publicaciones temas
Inters General
Desarrollo Nuclear y Ciclo de Combustible
Regulacin y Seguridad Nuclear
Radioproteccin
Manejo de residuos radiactivos
Bases de Datos
Ciencia y Tecnologa Nuclear
Ley Nuclear
CURSO DE POSGRADO
EN PROTECCIN RADIOLGICA Y
SEGURIDAD DE LAS FUENTES DE RADIACIN
CAPTULO 7
INSTRUMENTACIN Y MEDICIONES
AUSPICIADO POR EL
ORGANISMO INTERNACIONAL DE ENERGA ATMICA
- 2010 -
INSTRUMENTACIN Y MEDICIONES
INTRODUCCIN
DETECTORES DE RADIACIN
- Ionizacin
- Excitacin
- Inmediatos
- Retardados o Diferidos
Gaseosos
Por Ionizacin
Inmediatos Semiconductores
DETECTORES INMEDIATOS
DETECTORES POR IONIZACIN
DETECTORES GASEOSOS
NODO
CTODO
ION -
ION +
V Ie- BATERA
VR
FIGURA 1
Cmaras de Ionizacin
Las corrientes generadas en las cmaras de ionizacin suelen ser de muy bajo
valor, del orden de 10-12 amperes, lo que impone precauciones especiales para su
medicin.
Debido a la muy pequea cantidad de cargas elctricas puestas en juego por
cada interaccin de partculas ionizantes del campo de radiacin con la cmara de
ionizacin, la amplitud de los correspondientes impulsos elctricos resulta muy
pequea: por esta razn, no resulta prctico utilizar este tipo de detectores para el
contaje de eventos.
FIGURA 2
Contadores proporcionales
Ello se debe a que los iones primarios adquieren, en su camino hacia los
correspondientes electrodos, energa cintica suficiente como para ionizar por
choque a otros tomos neutros, liberndose cargas que pasan a engrosar la
corriente inicial. Los nuevos electrones libres son, a su vez, capaces de producir
otros iones, formndose as una cascada de cargas que aumenta la amplitud del
impulso elctrico en el circuito exterior.
ZONA DE ZONA DE
CAMARA DE CONTADOR
IONIZACION PROPORCIONAL
E3 > E2
E2 E1 < E2
TENSION (V)
FIGURA 3
E3 > E2
E2
E1 < E2
TENSION (V)
FIGURA 4
Para que tenga lugar la deteccin de un fotn X y gamma, debe por lo menos
liberarse un electrn secundario, lo cual puede realizarse por interaccin tanto con
el gas de llenado como con el material de las paredes (ctodo) o del nodo. El
electrn liberado debe a su vez, alcanzar el volumen sensible del contador
(volumen delimitado por el campo elctrico, donde tiene lugar la multiplicacin de
iones) e iniciar una avalancha. La eficiencia intrnseca (relacin entre el nmero
de las partculas contadas y de las que llegan al detector) de un contador Geiger-
Mller para radiacin fotnica en general no pasa del 1 2%.
Indicacin
10
Sin Ecualizador
Con Ecualizador
0,1
0,01 0,1 1 10 Energa
FIGURA 5
DETECTORES SEMICONDUCTORES
Introduccin
La alta densidad del medio ionizado; esto implica una considerable eficiencia
de deteccin por unidad de volumen efectivo del detector.
La energa necesaria para producir un par de portadores de carga en los
semiconductores es aproximadamente 10 veces menor que en los gases, y 100
veces menor que en un centellador. Por lo tanto, para una misma energa
impartida, la cantidad de portadores de carga producidos es mucho mayor en
los semiconductores que en gases o centelladores, lo cual se traduce en
menores fluctuaciones estadsticas, por lo que se tiene una mejor resolucin.
La movilidad de los electrones y huecos es elevada y por otra parte, es
reducido el volumen efectivo del medio detector; ello se traduce en un tiempo
de recoleccin de cargas muy breve (del orden del nano segundo), en
consecuencia es elevada la resolucin en tiempo.
Pueden obtenerse fcilmente detectores muy delgados de manera que
absorban una fraccin de la energa de las partculas incidentes, a fin de medir
su ionizacin especfica (dE/dx).
Por la otra cara se difunde fsforo a 100C y se forma una capa N (tambin
intensamente contaminada para lograr un espesor fino, del orden de 0,5 a 0,8
m); dicha capa debe ser delgada pues constituye la ventana de entrada.
ZONA DE CARGA
ESPECIAL
Si TIPO P +
Si TIPO P
MUY DOPADO -
CONTACTO OHMICO
VENTANA DE ORO
R
ZONA TIPO P
ZONA DE CARGA
ESPECIAL
ZONA TIPO N
V
Una vez formada la barrera de superficie tipo P, se deposita sobre ella una
finsima capa de oro mediante evaporacin al vaco. Con ello se obtiene un buen
contacto hmico y simultneamente una ventana muy fina, con un espesor de 2 a
3 centsimas de m. Sobre el material tipo N se implementa el otro contacto
hmico, con aluminio evaporado tambin al vaco.
Este mtodo parte de germanio o silicio tipo P contaminado con una impureza
opuesta a la del material base; como la impureza del material P es aceptora, se
debe usar una impureza donora. El litio se elige pues:
su potencial de ionizacin es muy reducido (0,33 eV), por lo que se ioniza
fcilmente con dbil aporte de energa trmica, comportndose as como una
impureza donora;
los iones de litio difunden muy fcilmente en el germanio o en el silicio, con lo
que se pueden obtener espesores de germanio o silicio compensado
considerables.
El dispositivo formado de esta manera se conoce como detector N-I-P (o sea una
zona N, una intrnseca y una P).
(a) (b)
X X
ZONA
INTRINSECA
Na Na
Figura 1
Por el proceso indicado se han podido obtener detectores N-I-P con espesores de
la zona de carga espacial del orden de 10 mm y volmenes de deteccin de
aproximadamente 120 cm3.
TAPON
R
DEDO FRIO
TERMO
NITROGENO LIQUIDO
Figura 2
Si se pretendiera utilizar germanio o silicio del nivel de pureza que se emplea para
la construccin de componentes electrnicos en la construccin de detectores
semiconductores, sera imposible lograr zonas de carga espacial de espesor
mayor que unos pocos milmetros. En consecuencia se recurri a la
compensacin con litio, que permiti alcanzar zonas de carga espacial cuyo
espesor puede llegar a 10 15 mm, con lo cual es posible construir detectores
que permiten realizar espectrometra de radiacin gamma de alta energa.
A partir del logro de semiconductores de muy alta grado de pureza (10-6 ppm; 1010
tomos de impureza/cm3), se puede obtener germanio de resistividad especfica
sumamente elevada, que posibilita la obtencin de zonas de carga espacial de
aproximadamente 10 mm de espesor, con tensiones de polarizacin no
demasiado elevadas.
+ A.T.
p+ p n+
DETECTOR SEAL
DISTRIBUCION DE
CARGAS
INTENSIDAD DE
CAMPO
Figura 3
E
ENERGIA
Figura 4
AMA
R=
E AMA
Y/2
Y/2
Figura 5
DETECTORES DE CENTELLEO
Conceptos Bsicos
Ningn material cumple todas las propiedades enunciadas, por lo que la eleccin
de un centellador en particular resulta una solucin de compromiso segn la
aplicacin de que se trate. Los centelladores ms utilizados son inorgnicos u
orgnicos, plsticos o lquidos.
BANDA DE CONDUCCIN
ESTADOS EXITADOS
DEL ACTIVADOR
BANDA PROHIBIDA
ESTADO FUNDAMENTAL
DEL ACTIVADOR
BANDA DE VALENCIA
Figura 1
Una partcula cargada que interacta con el centellador crear un gran nmero de
pares electrn-hueco por la elevacin de electrones desde la banda de valencia.
Longitud de Constante
ndice de
onda de de Eficiencia
refraccin Densidad
Material max. decaimient relativa al
para (gr/cm2)
emisin o NaI (TI)
m
m (nm) s
NaI (TI) 410 0. 23 1. 85 3. 67 100 %
CsI (TI) 565 1. 0 1. 80 4. 51 45 %
LiI (Eu) 470 - 485 1. 4 1. 96 4. 08 35 %
ZnS (Ag) 450 0. 20 2. 36 4. 09 130 %
CaF2 (Eu) 435 0. 9 1. 44 3. 19 50 %
Bi4 Ge3 012 480 0. 3 2. 15 7. 13 8%
Centelladores orgnicos
Fotomultiplicadores
FOTOCATODO ANODO
C
(t)
DINODO R
R R R R R R (V)
+ A.T.
Figura 2
Los electrones poseen carga elctrica negativa. Para que el primer dinodo atraiga
los liberados por el fotoctodo, el potencial de aqul debe ser mayor que el del
fotoctodo. De igual manera, cada dinodo debe estar polarizado a mayor
potencial que el dinodo anterior. Para una eficiente recoleccin de electrones, la
diferencia de potencial entre el primer dinodo y el fotoctodo es, a menudo, varias
veces mayor que la diferencia de potencial entre dinodos sucesivos. A su vez, el
nodo debe estar polarizado a mayor potencial que el ltimo dinodo.
Si bien la diferencia de potencial entre dinodos podra ser provista por bateras,
dicha solucin no resulta prctica pues se las debe reemplazar o recargar
peridicamente. Por esta razn, se recurre a la utilizacin de divisores resistivos y
a una nica fuente de alimentacin.
G = K Vn
donde,
V diferencia de potencial entre dinodos
n nmero de dinodos
K constante de proporcionalidad
SAL. SEAL
ALTA TENSION
Figura 3
n (x) = n0 e - x
siendo,
n (x) nmero de fotones que atraviesan el centellador sin interaccionar
n0 nmero de fotones incidentes en el centellador
coeficiente de absorcin del material centellador
x espesor del centellador
La fraccin del total (n0) de fotones que interactan y son detectados ser:
n( x)
1 = 1 e x
n0
Por lo tanto, para un determinado valor de del material, la eficiencia intrnseca
del centellador resulta directamente proporcional al espesor x. La explicacin
fsica radica en que al aumentar el espesor, aumenta tambin la probabilidad de
interaccin. Si la energa de los fotones incidentes vara, tambin variar la
eficiencia, ya que el coeficiente de absorcin disminuye con la energa (ver figura
4).
COEFICIENTE DE
ABSORSION
F. DE PARES
FOTOELECTRIC COMPTO
ENERGIA
Figura 4
BIBLIOGRAFA
Introduccin
La medicin de actividad en diferentes tipos de muestras, por Centelleo Lquido,
tiene su origen en el descubrimiento de que ciertos compuestos orgnicos emiten
luz fluorescente en presencia de radiacin nuclear. En el proceso de fluorescencia
la luz emitida por estos compuestos orgnicos puede ser convertida en una
avalancha de electrones con el uso de tubos fotomultiplicadores y
subsecuentemente ser convertidos en un pulso elctrico.
La tcnica de centelleo lquido involucra la ubicacin de la muestra en un
contenedor plstico o de vidrio llamado vial de centelleo y la adicin de una
mezcla especial de componentes orgnicos llamada cctel de centelleo. En forma
general cuando las muestras estn disueltas en un medio acuoso hay 3
componentes qumicos diferentes que deben estar presentes en el cctel:
solvente orgnico, centellador orgnico, y un surfactante. La eleccin de los
mismos, esta determinada tanto por la eficiencia de transferencia de energa en el
proceso de centelleo an en condiciones en que se necesite un 50% o mas de
solucin acuosa, como por la restriccin de que esa mezcla centelladora sea
segura (baja toxicidad, alto punto de ignicin espontnea) y de bajo costo para la
gestin como residuo.
La muestra radiactiva es puesta en el cctel de centelleo y mezclada hasta
conformar una solucin homognea. El proceso de centelleo lquido se produce
de acuerdo al diagrama de la figura 1.
PARTICULA
S MOLECULAS DE SOLVENTE F
CENTELLADOR EXCITADO
FOTONES EMITIDOS
F S
S
F S
S
F
S
S
S
S
F
F
F
F
Fig.1
El primer paso es la interaccin de la radiactividad con las molculas del solvente
del cctel de centelleo (las cuales estn en la mayor concentracin en la mezcla)
transfirindose toda la energa liberada en el proceso de desintegracin nuclear.
El resultado es la formacin de molculas de solvente orgnico activadas, las
cuales transfieren su energa al centellador. Este acepta esa energa y produce
molculas de centellador activadas las cuales rpidamente pierden su energa y
vuelven a su estado original por un mecanismo de fluorescencia.
ENERGIA (Kev)
Fig.2
El segundo tipo de decaimiento beta produce una partcula positiva (positrn).
El positrn pierde su energa cintica en la materia va ionizacin. Cuando llega a
velocidad casi cero, contacta a un electrn (su antipartcula) y es aniquilado con
produccin de 2 fotones gamma de 0.51 MeV, energa equivalente a las dos
masas electrnicas aniquiladas.
La eficiencia en el conteo por centelleo lquido para partculas beta es
dependiente de la energa original de la desintegracin beta. Para la mayora de
las partculas beta con energas superiores a 100 KeV la eficiencia es 90 a 100 %,
mientras que para energas menores oscila entre 10 a 60% dependiendo del
grado de extincin en la muestra.
En el proceso de desintegracin con emisin de rayos gamma, estos son emitidos
desde el ncleo de un tomo desintegrndose. La radiacin gamma es radiacin
electromagntica que oscila en el rango de 50 a 150 KeV.
Muy frecuentemente la radiacin gamma acompaa a la desintegracin alfa, beta
o captura electrnica.
En general la radiacin electromagntica contribuye muy poco a la excitacin de
las molculas del centellador.
FM 1
CIRC. CIRC.
COINC. SUMA
AMP- ADC
ANALIZADOR
FM 2 DE
ESPECTROS
Fig. 3
Este debe poder detectar flashes de luz que ocurran en el vial de centelleo, con
centellador lquido o slido, y determinar el nmero de flashes y sus
intensidades. En el diagrama de la figura anterior se indican esquemticamente
las etapas ms importantes del proceso de deteccin y medicin de la actividad.
En el mismo se observa la presencia de dos tubos fotomultiplicadores que reciben
fotones de un vial conteniendo la muestra, que se ubica en el medio de ellos.
Esos fotones producen avalancha de electrones en ambos fototubos y, cuando la
seal producida por cada uno de ellos est en coincidencia, ambos pulsos son
sumados y el pulso suma resultante es tomado como un evento de desintegracin
radiactiva.
El dispositivo de coincidencia permite diferenciar eventos reales de aquellos
producidos por radiacin de fondo. Se establece un tiempo de coincidencia que
comienza cuando alguno de los fototubos detecta un evento. En ese momento y
por un tiempo que normalmente se prefija en 18 - 20 nanosegundos todo evento
que sea detectado por el otro fototubo ser considerado como un evento
producido por una desintegracin radiactiva.
Si se produce un evento en slo uno de los fototubos, el circuito lo entender
como un evento de fondo y lo rechazar sin contarlo. De esta manera se pueden
eliminar aquellos pulsos producidos por radiacin externa, ruido electrnico, etc.,
pudindose disminuir fondos de 10000 cpm (con un solo fototubo) a fondos de 30
cpm (con los dos fototubos).
La seal que es enviada al circuito de coincidencia es una seal analgica con
una altura de pulso que refleja, y, es proporcional a la energa original de la
desintegracin. El circuito suma tiene dos propsitos: el primero es que el pulso
de salida sea la intensidad sumada de ambos pulsos. El segundo es el de
compensar las variaciones en la intensidad de luz que se producen de acuerdo al
lugar en el vial en donde se produce el evento de desintegracin, cuando una
muestra coloreada es medida. Si la luz se produce cerca del borde del vial de
centelleo, un flash ms brillante sera detectado por el fototubo que est ms
prximo al borde del vial. Asimismo, con dos fototubos y una seal suma, la altura
dN FONDOS 1 Y 2
dE
FONDOS 3 Y 4
E (keV) 2000
Fig.4
1) Fondo instrumental es el que resulta del ruido (dark noise, after pulse
noise) de los fototubos. Se atena con el circuito de coincidencia y con
fototubos de bajo ruido. Este es un fondo de baja energa.
2) Se produce cuando un evento de centelleo (p.e. liberacin espontnea de
un fotoelectrn del ctodo) que produce fotones desencadenantes en el
fototubo, es visto por el otro fototubo en el tiempo de coincidencia y por
suma, aparecen como un evento de fondo de baja energa.
3) La radiacin csmica o ambiental generan centelleo de fondo en las
paredes de vial de vidrio y en las caras de los fototubos. La distribucin de
estos pulsos de fondo se encuentra en un amplio rango de energas.
4) Pulsos de fondo sobre el centellador son tambin causados por radiacin
csmica o ambiental y tambin cubren un amplio espectro de energas.
Todos estos fondos pueden ser almacenados como espectros de
referencia para una posterior correccin del fondo en mediciones de
muestras.
Tradicionalmente el espectro de un radionucleido es representado en un plano
bidimensional, usando el eje X como altura de pulso (Energa) y el eje Y como
nmero de eventos.
ALTURA
DE COMPONENTE RETARDADA DEL PULSO
PULSO
Fig.5
2) Una observacin profunda de los pulsos de fondo no extinguible revela que
las caractersticas de este tipo de pulsos son bastante diferentes a las de
un evento beta. En los pulsos de fondo no extinguible aparece primero un
pulso semejante al de un evento beta (rpido) y luego un conjunto de
pulsos de baja intensidad: after pulses.
El nmero de pulsos posteriores (after pulses) es diferentes de un fondo a
otro (p.e. radiacin Cerenkov en el envoltorio de vidrio del fototubo y
material que lo rodea). Este nmero de pulsos posteriores al inicial se
denomina ndice de pulsos (figura 6).
PULSO DE
INICIO
PULSOS POSTERIORES
(INDICE DE PULSOS = 4)
ALTURA
DE
PULSO
2-8 seg
5 seg
Fig. 6
Existe una tcnica de discriminacin de estos pulsos que responde a una
electrnica incorporada en los equipos de centelleo modernos que se denomina
Analizador de Centelleo Lquido con Resolucin Temporal de Pulsos (TR-LSC).
dN
dE
NO EXTINGUIDO
EXTINGUIDO
ENERGIA MAXIMA
Fig. 7
Para radionucleidos de energas altas la extincin puede afectar la eficiencia de
conteo, pero con radionucleidos de baja energa la disminucin puede ser
considerable.
Si el nmero de fotones producidos por Kev de energa, no supera el umbral de
coincidencia los eventos se pierden y no hay forma de recuperacin
100
90
80
EFICIENCIA %
70
60
50
40
30
20
10
0
0 20 40 60 80 100 120 140 160
SIS (INDICE ESPECTRAL DE LA MUESTRA
C14 H3
Fig.8
De esta manera el clculo de la actividad presente en una muestra a partir del
conteo en un perodo de tiempo prefijado se ajusta a la ecuacin:
Am241
CUENTAS
Cl36
Fig.9
TIEMPO
Fig.10
Mediante dispositivos electrnicos, que realizan operaciones matemticas tales
como integracin, derivacin, etc. es posible separar los pulsos electrnicos
producidos por partculas alfa, de los pulsos electrnicos producidos por radiacin
beta o gamma, poniendo un lmite temporal de discriminacin.
% DE CLASIFICACION
CRUZADA
Alfa Beta
Experimental 123 1.13 1.18
Calculado 123 1.13 1.18
9.5
% DE CLASIFICACION CRUZADA
7.6
5.7
3.0
1.9
0.0
105 POSICIN DEL DISCRIMINADOR 160
Fig.11
Tambin si fuera conveniente, la prefijacin del discriminador puede realizarse
manualmente.
Si slo el emisor beta es de inters, el discriminador puede desplazarse hacia
valores ms bajos que el prefijado inicialmente, con el objeto de eliminar la
contribucin alfa totalmente.
Lo mismo puede hacerse si no interesa el beta pero moviendo el discriminador
hacia valores mayores que el prefijado inicialmente.
En el primer caso (inters en actividad beta), el desplazamiento del discriminador
implica una prdida de la eficiencia de medicin beta, mientras que en el caso del
inters por las alfas solamente, se pierde eficiencia de medicin alfa.
BO = BT - ( BT x X ) + ( AT x X ) 2)
Resolviendo para obtener AT y BT queda,
AT = AO - ( AO x X ) - ( BO x X ) 3)
1 - X - X
BT = BO - ( BO x X ) - (AO x X ) 4)
1 - X - X
1.6
1.4
1.2
1.0
0.8
0.6
0.4
0.2
0.0
570 580 590 600 610 620
tSIE
Fig.12
BIBLIOGRAFA
dE
dx Th
Emn Emx
Energa de la particula
Material Revelado
policarbonatos NaOH (o KOH), 1-12 M, temperatura de 40 a 70 C
nitrato de celulosa NaOH, 1-12 M, temperatura de 40 a 70 C
CR-39 (Allyl diglicol carbonato) NaOH (o KOH), 1-12 M, temperatura de 40 a 70 C
mica 48% HF, temperatura de 20 a 25 C
vidrio 1-48% HF, temperatura de 20 a 25 C
9
dimetro promedio de la traza (10 m)
8
-6
3
0 1 2 3 4 5 6
Energa (Mev)
V = Vt/VB > 1
d/2 h
R L
Le
Figura 3
L = Vt t
0
Superficie
original VBt
y =L/2 h =VB t
P
Superficie
d/2
Nueva
Le =VTt VTt
Le =VTt-VBt
V 1
d = 2VB t (8), claramente se puede ver que
V +1
d 2VB t (9)
Luego, a partir de esta ecuacin, conociendo el tiempo de revelado, y midiendo el
dimetro de la traza se puede determinar la velocidad de bulk.
d
VB = (10)
2t
La medicin del dimetro de la traza de los fragmentos de fisin es una dimensin
muy fcil de determinar mediante microscopa ptica.
Luego, se calcula la velocidad de la solucin a travs de la traza, Vt, a partir de la
siguiente expresin:
1+ x2
Vt = VB ( ) (11) , donde x = d / df ,
1 x2
siendo d el dimetro de la partcula alfa y df el dimetro de los fragmentos de
fisin.
6
velocidad de revelado de la traza (10 m/h)
5
-6
0
0 1 2 3 4 5 6
Energa (Mev)
BIBLIOGRAFA
Knoll, G. F., Radiation Detection and Measurement, Jon Wiley and Sons, Inc.
(1979)
Fleischer, R.L., Price, P.B. and Walker, R. M., Nuclear Tracks in Solids,
Berkely, University of California press, Berkely, USA (1975)
Durrani, S. A. And Bull, R.K. Solid State Nuclear Tack Detection, Pergamon
Press, Oxford (1987).
DETECTORES DE NEUTRONES
Introduccin
Debido a la baja probabilidad de interaccin de los neutrones con un detector
gaseoso (ya que carecen de carga elctrica y no interactan con los campos
elctricos de los tomos), se los detecta indirectamente recurriendo a reacciones
nucleares que generen partculas cargadas de cierta energa (tales como
protones o partculas alfa), que poseen alta capacidad de ionizacin y alta
probabilidad de interactuar con el gas del detector.
Neutrones Trmicos
Detectores de trifluoruro de boro
Una reaccin muy frecuentemente empleada para generar partculas alfa de alta
energa a partir de neutrones trmicos es la reaccin (n;) de interaccin entre el
10
B y neutrones trmicos, ya que la seccin eficaz que presenta el 10B a estos
neutrones es relativamente alta (3840 barns).
Disponiendo de detectores gaseosos (p.e., contadores proporcionales en los que
el gas de contaje es trifluoruro de boro), se logra que resulten sensibles a
neutrones trmicos en base a la siguiente reaccin:
10 1 7 4
5B + 0 n Li + 2
Dado que las partculas alfa se generan en el interior del volumen gaseoso, se las
detecta fcilmente.
Este tipo de detectores resulta tambin sensible a radiacin fotnica. Cuando se
desea monitorear neutrones en campos mixtos (neutrn-gamma), los impulsos
elctricos producidos por las partculas alfa son significativamente ms grandes
que las debidas a los fotones, por lo que se pueden discriminar los impulsos por
amplitud, y por ende, se puede discriminar el contaje gamma del correspondiente
a neutrones.
Contadores de fisin
Otra reaccin frecuentemente utilizada, cuando se desea realizar contaje de
neutrones mediante detectores del tipo gaseoso, es la reaccin de fisin del
uranio-235 o del plutonio-239 con neutrones trmicos, ya que su seccin eficaz de
fisin para neutrones de baja energa es relativamente alta. Debido a la alta
energa de los productos de fisin (200 MeV), pueden obtenerse impulsos
elctricos (debidos a neutrones) de amplitud significativamente mayor que la
debida a fotones o a las partculas alfa que dichos materiales emiten en su
decaimiento.
En este caso se suele revestir la ventana de entrada con una fina capa de
material fisionable. De esta manera, los neutrones que interacten con ella darn
lugar a fisiones que generarn productos de fisin, que ionizarn el gas de llenado
del detector.
DETECTORES AUTOENERGIZADOS
Introduccin
Son detectores para medicin neutrnica en rangos elevados fundamentalmente
en el ncleo de reactores nucleares. Estos detectores incorporan un material de
elevada seccin eficaz para captura neutrnica que luego de la captura decae por
emisin beta. De esta forma el detector opera entregando la diferencia de
potencial producida por el escape de electrones debida al decaimiento beta. Por
este motivo no necesita fuente de polarizacin externa. Otra forma de operacin
indirecta mediante la emisin gamma producida despus de una captura
neutrnica, la radiacin gamma producida inmediatamente despus de una
captura neutrnica produce electrones por efecto compton, fotoelctrico o
produccin de pares. La corriente proveniente de los electrones secundarios se
usa como seal.
Los detectores autoenergizados se conocen con distintos nombres, en
reconocimiento al primer especialista que trabaj en el tema J.W. Hilborn,
podemos encontrarlos como detectores Hilborm, detectores por emisin beta,
PENA (primary emission, neutron activation), SPN (self-powered detectors).
Sus ventajas son el pequeo tamao, bajo costo y electrnica simple. Como
desventaja podemos encontrar que su indicacin depende fuertemente de la
energa del neutrn incidente, que la respuesta en tiempo es lenta, su seal
elctrica es muy pequea por lo cual no detecta eventos nicos sino que se lo
opera en modo de corriente (valor medio del flujo neutrnico).
Al2O3 MgO
- e-
-
emisor
e-
e
Introduccin
La emisin exoelectrnica consiste en la emisin de electrones de baja energa
desde la superficie de ciertos slidos cristalinos cuando se los somete a
tratamientos mecnicos o a la accin de partculas ionizantes. Este fenmeno fue
observado primeramente por Geiger en los tubos contadores que utilizaban
ctodos recubiertos de metales alcalinos, como un ruido de fondo anormalmente
elevado con un decaimiento rpido. Esta caracterstica tambin se observ al
exponer cristales inorgnicos, vidrios, o ciertos materiales orgnicos a radiacin
ionizante.
La emisin exoelectrnica estimulada consiste en la emisin de electrones de baja
energa desde la superficie de slidos al someterlos a una estimulacin. Dichos
electrones que estaban atrapados en la red cristalina guardan relacin con alguna
excitacin anterior. Si la excitacin proviene de haber sometido el slido a
radiacin ionizante, se puede obtener informacin de la dosis acumulada por
estos materiales mediante el proceso controlado de estimulacin. Esta
caracterstica encuentra aplicacin en metalografa, radilisis, geologa y
dosimetra de radiaciones, siendo ste el caso de inters y que constituye el
objeto del presente anlisis. Inicialmente se observ una mala linealidad de la
respuesta en funcin de la energa, para corregir este problema se agreg un
recubrimiento conductor, no exoemisor, tal como el grafito (aplicado en forma de
solucin acuosa "aquadag").
CENTRO F
CONTAMINACION
DE LA
SUPERFICIE
VACIO
10 a 100 A
VOLUMEN SUPERFICIE
Figura 1
ZONA DE VACIO e
SUPERFICIE
X e
BANDA DE CONDUCCION
Ee
e
TRAMPAS DE ELECTRONES
ENERGIA
ATRAPAMIENTO
EXCITACION
TRAMPA DE HUECOS
Eh h
BANDA DE VALENCIA
h
Figura 2
Para liberar electrones de sus trampas es necesario entregarles un valor
suficiente de energa o estimulacin, la cual puede obtenerse calentando el cristal
ESTIMULACION
EFECTOS DE LA MIGRACION DE ELECTRONES
EMISION EXOELECTRONICA
ZONA DE VACIO
SUPERFICIE
X
BANDA DE CONDUCCION
Ee
ESTIMULACION
REATRAPAMIENTO
LUMINISCENCIA
CENTROS LUMINISCENTES
Eh
BANDA DE VALENCIA
Figura 3
Instrumentacin
Con detectores convencionales, tales como los tubos Geiger de ventana delgada,
la deteccin de exoelectrones es imposible dadas las bajas energas involucradas
(en general, inferiores al eV). Los detectores empleados para ello son
bsicamente de dos tipos:
detectores de circulacin gaseosa, sin ventana, operando como contadores
proporcionales.
multiplicadores de electrones ("channeltrons").
El multiplicador de electrones es un excelente detector pero presenta el
inconveniente de necesitar un vaco elevado para su operacin, y en general se lo
emplea slo en fsica fundamental (por ejemplo, en la determinacin de la
distribucin de energa de los exoelectrones). Para mediciones rutinarias de
laboratorio la tendencia es emplear contadores proporcionales a circulacin
gaseosa, pues su manipulacin es mucho ms sencilla.
Otra consideracin a tener en cuenta en el diseo de un cabezal detector de
exoelectrones es el contacto trmico entre el elemento calefactor y el emisor
exoelectrnico (Figura 4). Adems, debe mantenerse la continuidad del campo
elctrico a fin de maximizar la eficiencia de recoleccin.
HORNO
PENETRACION DE
CUARZO
Figura 4
El diagrama en bloques de un lector de detectores por emisin exoelectrnica
termoestimulada se detalla en la figura 5.
DIAGRAMA
DIAGRAMA EN
EN BLOQUES
BLOQUES DE
DE UN
UN LECTOR
LECTOR TSEE
TSEE
A.T
A.T
PREFIJACION
PREFIJACIONDEDE REFERENCIA
REFERENCIA
LA
LALONGITUD
LONGITUD te
DE dT
dT// dt
dt==CCte
RRL DEPALIER
PALIER
L
DETECTOR
DETECTOR
TERMOCUPLA
TERMOCUPLA
COMPARADOR
COMPARADORYY DETECTOR
DETECTORDE
AA PROGRAMADOR ERROR
DE
PROGRAMADOR ERROR
CALEFACTOR
CALEFACTOR
EMISOR Tmax
EMISOR
ELECTRONICO Tmax Dt
Dt//dt
dt
ELECTRONICO AMPLIFICADOR
AMPLIFICADOR
DE
DEPOTENCIA
POTENCIA
C/s
C/s==f(t)
f(t) T=f(t)
T=f(t)
REGISTRADOR
REGISTRADOR
XY
XY
DISCRIMINADOR
DISCRIMINADOR
POR ESCALIMETRO CRONIZADOR
PORALTURA
ALTURADE
DE ESCALIMETRO CRONIZADOR
PULSOS
PULSOS
Figura 5
BIBLIOGRAFA
KNOLL, G.F. Radiation Detection an Measurement, Jhon Wiley and Sons, New York
(1985)
TANARRO SANZ, A. Instrumentacin Nuclear, Servicio de Publicaciones de la J.E.N.,
Madrid (1970)
ATTIX, F.(ROESCH,W Editors) Radiation Dosimetry, Vol. II, Instrumentation (2nd.edition);
Academic Press, New York (1966)
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IEEE Transactions on nuclear science, vol. NS-25, N2 , (abril 1978)
DEME, S. Semiconductor Detectors for Nuclear Radiation Measurement; Adam Hilger Ltd.,
(1971)
SCHONKEREN, J. Photomultipliers, Philips Application Book; Philips, Eindhoven, (1970)
SAJAROFF, P.M. Introduccin a la medida de corrientes dbiles; Publicacin CNEA nt-
18/78, Buenos Aires (1978)
KIEFER, H; MAUSHART, R Radiation Protection Measurement, Pergamon Press, Oxford
(1972)
HARSHAW Gas Filled Nuclear Radiation Detectors The Harshaw Chemical Co, Ohio (1979)
HARSHAW Scintillation Phosphors, The Harshaw Chemical Co., Ohio (1979).
Procesamiento
Medicin
Posibles ventajas:
Prdida de informacin
DETECTORES TERMOLUMINISCENTES
Concepto bsico
Modelo simplificado
BANDA DE
CONDUCCION
electrn
E
hueco
BANDA DE
VALENCIA
Todos los cristales reales presentan defectos en su red cristalina, ellos juegan un
papel preponderante en el proceso termoluminiscente.
Proceso de luminiscencia
A B
PROBABILIDAD DE
ESCAPE
TEMPERATURA
NUMERO DE
CARGAS
ATRAPADAS
TEMPERATURA
INTENSIDAD DE
LUMINISCENCIA
TEMPERATURA
EMISION DE LUZ
TEMPERATURA
donde:
n es la cantidad de carga atrapada
k la constante de Boltzmann
T temperatura absoluta de la muestra en grados Kelvin (K)
s factor de frecuencia (valor tpico del orden de 109 1/s)
p(T) probabilidad de escape por unidad de tiempo y por portados de carga
liberado
dn
I = nse e / kT
dt
luego
T
( s / ) e E / kT dT
( E / kT )
I = An0 se e T0
E se ( E / kTm )
=
kTm2
Si se grafica I(T) se obtiene la curva glow. En este caso sera una curva de
emisin con un solo pico, ya que E y s caracterizan a la trampa. Junto con
determinan la temperatura a la cual se origina un vaciado significativo de la
trampa.
Los dosmetros ms utilizados son LiF, CaF2 :Mn y Dy; CaSO4 (Dy);y Li2B4O7
entre otros.
Se describirn brevemente las propiedades del LiF:Mg,Ti puesto que es el
dosmetro ms difundido.
INTENSIDAD (nC)
TEMPERATURA ( o C)
IINTENSIDAD (nC)
o
TEMPERATURA ( C)
CaF2 :Mn : Muy alta sensibilidad, lo hace til como dosmetro personal y
ambiental. Tiene un slo pico a 280C (20C /min). Es insensible al dao por
radiacin.
CaF2 :Dy : es cinco veces ms sensible que CaF2 :Mn, presenta fluctuaciones
importantes de lote a lote. Para disminuir el fading de realiza un procedimiento de
recocido post irradiacin que hace que la sensibilidad decrezca en un factor 5.
CaSO4 :Dy :Es 30 a 50 veces ms sensible que el TLD-100(LiF natural). Permite
mediciones en el orden de 10 mSv. Es menos sensible al tratamiento trmico.
Presenta una respuesta no tejido equivalente para gamma de baja energa.
Optimas caractersticas de fading.
Li2B4O7 : Presenta una excepcional equivalencia con el tejido. Tiene una curva
glow simple y una gran estabilidad a lo largo de varios tratamientos trmicos y no
presenta dao por radiacin (2x104 Gy). Una de sus mayores desventajas es su
sensibilidad a la luz, que es higroscpico y el fading muy pronunciado lo que exige
un manipuleo cuidadoso y procedimientos de calibracin.
BeO : Presenta una fuerte supralinealidad, extremadamente sensible a la luz,
fuerte autoabsorcin debido a la emisin UV, buen pico dosimtrico, alto fading y
Instrumentacin asociada
Los parmetros importantes que deben ser tenidos en cuenta ante la lectura de
un dosmetro termoluminiscente son:
BIBLIOGRAFA
Introduccin
E
ENERGIA
Figura 1
AMA
R=
E
Y
Y/2 AMA
Y/
Figura 2
100
CUENTAS/TIEMPO
E
50
0
0 40
V E(keV)
V(VOLTS)
V ENERGIA O ALTURA
DE PULSO
Figura 3
El pico no es una lnea vertical como debera serlo en un sistema ideal, sino que
toma una forma acampanada debido a las imperfecciones en el proceso de
deteccin que ya hemos visto y, adems a imperfecciones en el sistema de
anlisis de pulsos que contribuyen an mas a la degradacin de la informacin.
V (VOLTS)
0,6
0,0
0 70
t (s)
Figura 4
0,6
0,0
0 70
t (s)
Figura 5
50
0
0 40
E(keV)
Figura 6
V (VOLTS)
0,0
70
t (s)
-1,2
Figura 7
0,0
70
t (s)
-1,2
Figura 8
50
0
0 40
E(keV)
Figura 9
3- Ruido
V (VOLTS)
0,0
0 30 60
t (s)
Figura 10
0,0
30 60
t ( s)
- 0,9
Figura 11
- 0,1
0 30 60
t (s)
Figura 12
4- Dficit balstico
RL
RD
VC CD DETECTOR
i(t) RD RL V(t)
CD
Figura 13 a) y b)
Dado que la expresin general de la corriente, que por cada evento circula por RL,
es del tipo:
V (t )
i(t )=K +
RL. RD
R L + RD
donde K es una constante. En estas condiciones el detector se puede asimilar a
un generador de corriente constante. Generalmente RL << RD por lo que se puede
considerar solo a RL.
La duracin del pulso de corriente depende del tipo de detector, por ejemplo, es el
tiempo de coleccin de cargas en un semiconductor, o el tiempo de desexcitacin
en un centellador.
i (MILIAMPERES)
I0
1
0
0 50 100
T
t ( s)
Figura 14
q = Io T
1
V (VOLTS)
0
0 50 100
T
t (s)
Figura 15
r >>
r <<
0
0 50 100
T t (s)
Figura 16
AMPLIFICACIN
La amplitud de los pulsos entregados por los detectores es, por lo general, de
valor inferior al mnimo que necesitan los sistemas de instrumentacin asociados
(tales como analizador monocanal y multicanal). Se impone entonces transformar
los pulsos de corriente a tensin, amplificarlos linealmente y darles la forma
necesaria para el contaje en los analizadores.
Preamplificador
Los preamplificadores poseen otra entrada, denominada test, que se utiliza para
comprobar su buen funcionamiento. En los detectores de buena resolucin el
preamplificador est incorporado al mismo detector para minimizar el ruido,
evitando enviar seales pequeas por los conductores. Se recuerda que, debido a
i (MILIAMPERES)
1
0
0 50 100
t (s)
ENTRADA TEST
PREAMPLIFICADOR
SALIDA
1
V (VOLTS)
0
0 50 100
t (s)
Amplificador
V (VOLTS)
0
0 50 100
t (s)
ENTRADA
AMPLIFICADOR
1,2
V (VOLTS)
0,6
0,0
0 70
t (s)
SISTEMA DE ESPECTROMETRIA
ALTA
TENSION
Figura 19
100
TASA DE CONTAJE
50
E (Mev)
TASA DE CONTAJE
50
ALTURA
DE PULSO
(VOLTS)
Figura 21
Principio de funcionamiento
DISCRIMINADOR CONTADOR
Nb V INDICADOR
CRONIZADOR NUMERICO
Figura 22
Discriminador
El discriminador (ver figura 22) es el primer bloque del analizador monocanal. Este
recibe los pulsos de salida del amplificador principal y realiza una comparacin
con un nivel predeterminado; su funcionamiento es tal que genera un pulso
rectangular digital toda vez que el pulso nuclear de entrada es de amplitud mayor
al nivel de comparacin Nb. Todo pulso nuclear cuya amplitud sea menor que el
Con este tipo de dispositivo se puede determinar solamente que existen pulsos
mayores que una cierta amplitud Nb, pero no se sabe en cuanto se sobrepasa
dicho valor. Para determinar cual es el valor superior se coloca otro comparador
que acta sobre el nivel de base Nb, formando el discriminador de ventana.
TENSION (mVOLTS)
100
50
Nb
0
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
t (s)
10
(VOLTS)
0
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
t (s)
Figura 23
Discriminador de ventana
160
TENSION (mVOLTS)
80 Av
Nb
0
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
10
t (s)
(VOLTS)
0
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
t (s)
Figura 24
60
TASA DE CONTAJE
50
40
30
20
10
0
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
Figura 25
Nb cuentas/ 60 segundos
0 10
1 9
2 4
3 5
4 4
5 5
6 6
7 20
8 50
9 20
10 48
11 10
12 1
Si se grafica el contenido de esta tabla se observa que existen dos mximos, uno
est ubicado en el canal 8 y el otro en el canal 10 (ver figura 26). Estos mximos
corresponden a las energas del Co-60: 1173keV y 1332keV.
50
45
40
TASA DE CONTAJE
35
30
25
20
15
10
0
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
Figura 26
Figura 27
ANALIZADOR MULTICANAL
Descripcin general
Seal CONVERTIDOR
analgica ACUMULADOR
DISCRIMINADOR ANALOGICO
proveniente MULTICANAL
DIGITAL
del detector
UNIDAD DE
VISUALIZACIN
Discriminador
Est formado al menos por un conjunto analizador del tipo monocanal y una
compuerta lineal, cuya funcin es la de permitir el pasaje de solo los pulsos de
entrada cuya amplitud se encuentre dentro del rango del analizador. La
importancia de esta seleccin reside en que los convertidores analgico-digitales
suelen tener un tiempo de procesamiento considerable, y resulta deseable que,
para reducir este tiempo, no se analicen seales que no son de inters como el
ruido de baja amplitud, etc.
Tiempo de conversin
Es el lapso de tiempo que demanda la conversin. El convertidor analgico-digital
no es capaz de aceptar una nueva seal de entrada mientras est convirtiendo la
Rango operativo
Los rangos de operacin son dos a saber: el rango de entrada, habitualmente
entre 0 y 10 Volts, en cumplimiento de la norma NIM (Nuclear Instrument
Modules), y el rango de salida, denominado tambin ganancia de conversin, que
es el nmero de canales en que se divide el rango de entrada. Generalmente la
ganancia de conversin, por razones tecnolgicas, es una potencia exacta de 2.
Valores tpicos son 256, 512, 1024, 2048, 4096 , 8192 y 16384 canales. Los
convertidores analgico-digitales poseen selector que permite elegir uno de estos
valores. Finalmente los circuitos electrnicos manejan seales con solo dos
estados posibles 0 1 lgicos, de forma que el nmero que resulta de cada
conversin es entregado a la salida del convertidor de acuerdo al sistema binario
de numeracin.
Respuesta
Una medida de la calidad de los convertidores analgicos digitales es la
inestabilidad en la ganancia y la alinealidad en la conversin.
La inestabilidad de la ganancia de conversin debido a variaciones de
temperatura o de la tensin de suministro originar corrimientos. Un buen
convertidor analgico-digital no manifestar corrimientos notables en el espectro
debido a inestabilidades. Cuanto mejor sea la resolucin porcentual en energas
del sistema, ms exigente ser esta condicin. El posible desplazamiento de cero
de unos pocos canales debido a un ajuste imperfecto no ocasionar problemas si
se mantiene acotado y estable.
Otros parmetros de inters resultan ser la alinealidad integral y diferencial. La
alinealidad integral se define como el apartamiento de la linealidad entre salida y
entrada evaluada como un porcentual del rango. La alinealidad diferencial se
define como la mxima desviacin relativa del ancho de un canal en relacin al
valor nominal del mismo. Esto ltimo es de gran importancia pues en una zona del
espectro donde hay un continuo, el nmero de pulsos que caen en un canal es
directamente proporcional al ancho del canal de modo que para evitar la aparicin
de picos en tramos del espectro donde solo hay un continuo pero donde algn
canal resulta de ancho mayor que el promedio, esta alinealidad diferencial no
debera ser superior al 1%.
V[volts ]
Pulsos de
entrada
CONVERSOR t[s]
TIEMP
OSCILADO COMPUERTA
t[s] t[s]
t[s]
Salida del oscilador
t[s]
Salida del convertidorr analgico digital
t[s]
Acumulador Multicanal
Registro de direccin
Seal proveniente del
convertidor analgico 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9
digital Unidad de control
0
Registro de direccin
10
20
30
Memoria
Unidad de
Visualizacin
Registro aritmtico
Registros de direccin
Son los encargados de seleccionar la posicin de memoria correspondiente de
acuerdo al valor determinado por el convertidor analgico digital.
Registro aritmtico
Una vez seleccionada la posicin de memoria correspondiente, de acuerdo al
valor determinado por el convertidor analgico digital, el registro aritmtico es el
encargado de sumar uno al contenido de dicha posicin, indicando que ha
ingresado al sistema nuevamente un pulso de amplitud correspondiente a dicha
posicin.
Unidad de Memoria
Es donde se realiza la acumulacin de datos. Un parmetro importante que la
caracteriza es su capacidad, es decir el nmero de canales que posee y el
nmero de cuentas que puede almacenar en cada posicin. El nmero de canales
suele ser, como en el convertidor analgico-digital, una potencia de 2, mientras
que el nmero de cuentas por canal depende de la tecnologa utilizada.
Unidad de Control
Unidad de Visualizacin
Tiempo muerto
t[s]
Tiempo en determinar el pico
t[s]
Tiempo de conversion
t[s]
Tiempo del ciclo de memoria
t[s]
Tiempo muerto
tv tm tv
t[s]
Figura 32 Diagrama de tiempos en el multicanal simplificado
Tr = Tv / (1 -Tm/Tr)
Si el tiempo vivo prefijado para una medicin fuera de 100 seg. y el tiempo muerto
fuera del 20%,la duracin total de la medicin sera de 125 segundos, con lo que
se lograra la compensacin deseada
Ep R%
AMA = = Rabs
100
Ejemplo 1
Sea un detector de centelleo INa con el que se desea medir 137 Cs. Para el pico
de 662 KeV, su resolucin porcentual es de 8,5 %.Esto es una resolucin
absoluta de:
Si se adopta como criterio que el nmero de canales ptimo es aqul para el cual
el AMA de los picos del espectro es de 5 canales como mnimo y se desea cubrir
un rango de energas de 2 MeV. Entonces:
Ejemplo 2
Para un detector de centelleo para radiacin gamma, con una resolucin absoluta
de 80 KeV y un rango de energas de 2 MeV:
Para un detector de barrera de superficie para partculas Alfa, con una resolucin
absoluta de 20 KeV y un rango de energas de 6 MeV:
Para un detector de Si (Li) para rayos X, con una resolucin absoluta de 200 eV y
un rango de energas de 40 KeV :
Finalmente, para un detector de Ge del tipo coaxial para rayos gamma, con una
resolucin absoluta de 2 KeV y un rango de energas de 2 MeV :
Nm Nop
N < Nm
La resolucin del multicanal ser impuesta por el convertidor analgico-
digital. La unidad de memoria ser desaprovechada.
N > Nm
La resolucin del multicanal ser impuesta por la memoria. La
capacidad del convertidor analgico-digital ser desaprovechada.
N = Nm
Se tendr optimizado el sistema.
ESPECTROMETRA DE ENERGA
Aspectos estadsticos
k e
P(x = k ) =
k!
I = B 1,96 B
Espectro de energas
t (s)
Figura 1
E
R (Re solucin ) % = * 100
E
c/t
E (MeV)
E1 E0 E2
Figura 2
E E 2 E1
R= =
E E0
El clculo del ancho de banda de integracin que corresponde al 95% del rea del
fotopico, se basa en la aproximacin de este por una distribucin normal o
gaussiana, o sea:
1 x 2
1
2
f (x) = e para < x <
2
Figura 3
En este caso se dice que x es una variable aleatria con distribucin normal de
valor medio y varianza 2 (N[,]). Si =0 y 2=1, x tiene una distribucin
1
N[0,1], su mximo est en x=0 y la ordenada correspondiente es .
2
h/2
Interesa ahora encontrar un valor x1 tal que el 95% del rea quede comprendida
en el intervalo [-x1 , x1]. En consecuencia x1 debe verificar que:
x1 x1
h/2
Lmite de deteccin
Al conocer con exactitud el fondo (se entiende por fondo, el contaje para la banda
de integracin en ausencia de la fuente), el valor de la muestra es (B + S ) - B,
donde:
B es el fondo medido.
B es el fondo esperado.
(B + S) es el valor medido de la muestra.
S es el valor estimado de la muestra.
K1
K2
Figura 6
Por lo tanto:
( B" + S") B S
P ( x k 2 ) = P
( B + S)
{
k 2 = P ( B" + S" ) B S k 2 * ( B + S) }
k1 * B y k2 * B
por lo tanto:
(
k1 * B k1 + k 2 )* B
LD =
(k 1 + k2 )* B siendo t el tiempo de contaje
Ef * t
3,92 * B
LD =
Ef * t
Ef = E0 - 33 keV
c/t
20 40 60
E ke )
Figura 7
Todos estos procesos dan lugar a una absorcin total o parcial de la energa
incidente. Como consecuencia, a la salida del fotomultiplicador se observan
pulsos correspondientes a la energa total absorbida y pulsos correspondientes a
la absorcin parcial.
FONDO COMPTON
E (MeV)
Figura 8
En este ltimo caso, cuando el positrn llega al reposo, se aniquila dando lugar a
dos radiaciones de 0,511 MeV, pudiendo estas ser absorbidas dentro del cristal
en forma parcial o total.
Los pulsos producidos por estas interacciones dan lugar a tres picos de
amplitudes bien definidas:
Un pico que corresponde a absorcin total de energa y que adems esta
formado por contribucin compton y fotoelctrico por lo que es el ms intenso.
Un segundo pico debido al escape de una radiacin de aniquilacin que
corresponde a una energa E0 - 0,511 MeV.
Un tercer pico debido al escape de las dos radiaciones de aniquilacin que
corresponde a una energa E0 - 1,022 MeV.
c/t Eo
E(MeV)
Figura 9
Si los fotones incidentes tienen energa inferior a 1,022 MeV, pero la fuente emite
en su desintegracin +, el positrn puede interactuar con el medio o el cristal y
dar lugar a las dos radiaciones de aniquilacin. Si una de ellas es detectada por el
cristal el analizador dar cuenta, adems del pico de energa total y del fondo
compton, de un pico cuya energa es 0,511 MeV.
E (MeV)
0 0,5 1 1,5
Figura 10
Estos fotones tienen una energa que depende del ngulo con respecto a la
direccin principal del fotn primario dada por:
E0 E0
E= con =
1 + (1 cos ) 0,511 MeV
c/t
Eo
PICO DE
RETRODISPERSION
E (MeV)
Figura 11
c/t
1=1,117 MeV 2=1,332 MeV
Co60
1+ 2 = 2,5 MeV
E(MeV)
Figura 12
c/t
Eo
E (MeV)
Figura 13
Cuando se mide radiacin gamma poco intensa, la presencia del fondo natural de
radiacin puede dificultar su deteccin.
c/t Pb 212
Pb 214
FONDO NATURAL
ANIQUILACION
Bi 214
K 40
Bi 214
E (MeV)
0 .05 1 1.5 2
Figura 14
1000
SECCION EFICAZ PARA INa (Tl) cm-1
100
10
COMPTON
TOTAL
0.1
0.01
0.01 0.1 ENERGIA (Mev) 1 10
Figura 15
NDICE
INTRODUCCIN 2
SELECCIN DE INSTRUMENTOS 3
Modos de funcionamiento 4
Medicin de tasa de Dosis 5
Medicin de contaminacin 6
Equipos 7
Sondas 8
USO DEL INSTRUMENTO 9
Zonas de medicin 9
Medicin de la contaminacin con un
9
instrumento porttil
Eficiencia de deteccin 10
MANTENIMIENTO DEL INSTRUMENTO 11
APLICACIONES PRCTICAS 12
Equipos de monitoreo radiolgico 13
Monitores de contaminacin superficial 13
Monitoreo de contaminacin 14
Tcnica de monitoreo (Frisking) 15
Errores comunes durante el empleo de
15
equipos porttiles.
Registros 16
Vctimas heridas 16
Recomendaciones 17
Instrumentos empleados en monitoreo 17
BIBLIOGRAFA 18
INTRODUCCIN
FUENTE DE ALTA
TENSIN
DETECTOR
BATERA
INDICACIN
Conocemos varios tipos de detectores y sabemos que para este tipo de aplicacin
tienen que ser del tipo inmediatos.
Seleccin:
La seleccin de un instrumento puede resultar confusa y depender de la
naturaleza y calidad de la radiacin y del estado fsico y qumico de la
contaminacin. La habilidad de los distintos instrumentos de deteccin de la
radiacin, en detectar los radioistopos de inters, varan con el instrumento y su
fabricante.
Los detectores pueden trabajar en el modo pulso o en el modo de corriente,
dependiendo del tipo de detector que utilicemos y del tipo de aplicacin que se
requiere (ver el siguiente diagrama).
Pulso Corriente
Tasa Integracin
FUENTE DE ALTA
TENSIN
DETECTOR
BATERA
INDICACIN
DETECTOR
i
t FACTOR DE
ESCALA DEL i
RATEMETER
LLAVE SELECCIN
INTEGRADOR O t
RATEMETER
AJUSTE DE ALARMA
ALARMA AUDIBLE
q
DISPLAY
INTEGRADOR ANALGICO O
DIGITAL
t
Modo Pulso
ADECUACIN DEL
DETECTOR
v NIVEL DEL PULSO
v
t
DISCRIMINADOR DE t
v
NIVEL
AJUSTE DE NIVEL
t
CONTADOR DISPLAY
INTEGRADOR O ANALGICO O
RATEMETER DIGITAL
AJUSTE DE
ALARMA
ALARMA
FACTOR DE ESCALA AUDIBLE
CONTADOR
PROPORCIONAL v
NIVEL
NIVEL +
ADECUACIN DEL t
NIVEL DEL PULSO
DISCRIMINADOR DE
NIVEL +
ESTADO
RADIACIN DETECTOR G.M. PROPORCIONAL CENTELLADOR
SLIDO ALFA
ALFA - - B - MB MB - - - B
BETA
B B MB MB - B MB B - -
(Emx. > 0,5MeV)
BETA
B - MB MB - - MB - - -
(Emx. > 0,16MeV)
X y GAMMA
- - - MB - - - - MB -
(5keV 140keV)
ALFA + BETA
- - - - - MB - - - -
(Emx > 0.5MeV)
ALFA + BETA
- - - - - - - - - -
(Emx = 0,16MeV)
BETA + GAMMA o X
Emx > 0,17MeV - - MB MB - - - - - -
E X (5keV140keV)
Nota: Los emisores de positrones deben ser tratados como los de beta a la misma energa
Bajo costo
Escala analgica
0-5 mR/h / 0-6k cpm
Respuesta:
Variable 2-10 seg
Rango :3 Dcadas
0.5, 5, 50 mR/h
600, 6k, 60k cpm
Opciones:
Parlante (xxx)
Correa (xxx)
Detector GM modelo (xxx)
Detector GM modelo (xxx)
Fuente de chequeo (xxx)
Informacin tcnica:
El instrumento posee un GM incorporado y
adicionalmente provee un conector para conectar
sondas externas. Si la sonda es conectada, el GM
interno es automticamente apagado, el detector
de la sonda ahora estar midiendo. El tipo de
sonda es automticamente reconocida (por ej. Si
se conecta la sonda xx17, el display indicar
EXT17. El rango del display y las unidades de
medida son elegidas automticamente segn el
tipo de sonda. Un pin de la sonda puede ser
utilizado en el caso en que se requiera conectarlo
a una PC para enviar datos del instrumento (datos
del display en el modo tasa de dosis). El largo del
cable de las sondas externas puede ser de hasta
100m. Varios largos de cable estn disponibles.
Algunas versiones del equipo: Equipo porttil para
medicin de radiacin fotnica (gamma y X), con
Algunas Sondas
SONDA DE CONTAMINACIN
Sonda de gran rea para contaje alfa, beta y
radiacin gamma, compatible con cualquier
medidor de tasa de dosis XXX, alimentacin
desde el XXX. Cable para sonda incluido.
Rango Analgico: 0,1 s-1 - aprox. 40k s-1
Rango Digital: 0,01 s-1 - aprox. 40k s-1
Zonas de medicin
Las zonas que han de ser monitoreadas deben ser enumeradas o indicadas
en un plano del rea de trabajo. Estas zonas deberan incluir las superficies
de trabajo (mesadas, bajo-mesadas, campanas, etc.), reas de almacenaje
(estanteras, gavetas, etc.) y superficies tales como el piso, instrumentos,
picaportes, llaves de luz, telfonos, canillas, zonas de drenaje, etc. Tambin
es conveniente realizar mediciones en forma aleatoria sobre otros sitios,
pues, el ser muy rgido en las zonas de medicin podra llevarnos a pasar
por alto algn problema en el rea monitoreada.
sonda
vist a lateral
sonda
Eficiencia de deteccin:
5 2 1
CUBIERTA 3
P
4
SUPERFICI E
Mantenimiento
Aplicaciones Prcticas
Monitoreo de contaminacin
Registros
Registrar todos los datos
Persona monitoreada
Persona que hizo el monitoreo
Fecha y hora
reas y nivel de contaminacin
Nuevo registro despus de cada esfuerzo de descontaminacin
Las notas deben ser legibles y claras, para que otros que las lean sean
capaces de reconstruir los eventos a que se refiere.
500
cpm
8500 cpm
Recomendaciones
Est consciente que todo el material usado en el proceso de
descontaminacin puede contaminarse despus del uso y debe
manipularse de acuerdo a esto.
Debe tenerse cuidado para impedir la propagacin de la contaminacin a
otras reas.
Todo el monitoreo de elementos presuntamente contaminados debe
realizarse en un rea de bajo fondo de radiacin.
En todas las circunstancias, debe evitarse la exposicin innecesaria a la
radiacin.
Introduccin
La medicin de la dosis absorbida en un medio expuesto a radiacin ionizante
requiere la introduccin de un dispositivo sensible a la radiacin dentro de ese
medio. Normalmente ese dispositivo difiere del medio tanto en su nmero atmico
como en su densidad y constituye una discontinuidad, llamada "cavidad". Esa
cavidad puede estar en fase slida, lquida o gaseosa y puede ser ms densa o
menos densa que el medio que la rodea.
Medio M cavidad C
DM
DC
Figura 1
D = N . T . ( /)M
DM DM
DC
Figura 2
w g w g w
Dw Dg Dw Dg Dw
A B
Figura 3
TMAX dT
T dT
0
.dx c, g 1 TMAX dT Dg
m Sg
=
TMAX
=
0 T dT =
(4)
T
dT .dx c, g
0
TMAX dT
T dT
.dx c, w 1 TMAX dT
dT = Dw
0
T
(5)
m Sw
=
TMAX
=
0
T
dT .dx c, w
0
Dw = m Sw = w (6)
Dg mSg
mSg
Q W w
Dg = m .
mSg
(8)
e g
Esta relacin permite calcular la dosis absorbida en el medio que rodea a una
cavidad de Bragg y Gray, sobre la base de la carga producida en el gas de la
cavidad, siempre que se conozcan los valores de m, de (W/e)g medio y de mSwg
medio. En el caso de una cavidad en la que el gas es el aire, (W/e)aire=33,97 J.C-1.
Por otra parte, en una cmara de ionizacin, si parte del volumen no es activo en
el sentido de proveer carga registrable (por ejemplo, si alguna de las lneas de
fuerza elctrica terminan en un anillo de guarda a tierra) entonces la masa m
puede ser menor que la masa total del gas contenida,. En la mayora de los casos
los valores de m se infieren a partir de la calibracin de la cmara en un campo de
1 -6 -3
La densidad del aire tiene el valor 1,293x10 kg.cm en condiciones normales de presin, P0 = 101,325 kPa, y
temperatura T0 = 0C (273,15K).
(I)
Laboratorios Secundarios
(3) PATRONES SECUNDARIOS (nacionales, internacionales, o centros
d lib i )
(II)
Tamao de
campo
10x10cm2
CMARA DE
IONIZACIN
20 cm
donde u la energa del haz. La teora de Bragg y Gray no puede aplicarse a las
cmaras de ionizacin en energas medias de rayos X pues no se cumplen las
condiciones requeridas por esa teora. Por lo tanto los coeficientes de calibracin
ND,w,c deben ser determinados experimentalmente en haces de rayos X de
calidades similares a las usadas para tratamientos.
BIBLIOGRAFA
Attix, Frank H.: "Introduction to Radiological Physics and Radiation Dosimetry",
John Wiley & Sons, Inc., New York, U.S.A., 1986.
OIEA: "Technical Reports Series N 277: Absorbed Dose Determination in
Photon and Electron Beams", Segunda edicin, Viena, 1997.
OIEA: "Technical Reports Series N 398: Absorbed Dose Determination in
External Beam Radiotherapy", Viena, 2000.
CURSO DE POSGRADO
EN PROTECCIN RADIOLGICA Y
SEGURIDAD DE LAS FUENTES DE RADIACIN
CAPTULO 8
EVALUACIN DE LA EXPOSICIN
EXTERNA E INTERNA
AUSPICIADO POR EL
ORGANISMO INTERNACIONAL DE ENERGA ATMICA
- 2010 -
EVALUACIN DE LA EXPOSICIN EXTERNA E INTERNA
ndice
Introduccin 1
1.- Magnitudes 2
1.1. Magnitudes bsicas 2
1.2. Magnitudes operacionales 3
1.2.1 Magnitudes operacionales para el monitoraje individual 3
1.2.2 Magnitudes operacionales para el monitoraje de rea 4
1.3. Relacin entre la dosis efectiva y las magnitudes operacionales 5
1.3.1 Radiacin x y 5
1.3.2 Neutrones 7
Bibliografa 35
Introduccin
Esta parte del curso del curso est dirigida a desarrollar uno de los objetivos
principales de los programas de vigilancia radiolgica: la evaluacin de las dosis
recibidas por los trabajadores en campos de radiacin externa durante el desarrollo
de sus prcticas.
Desde otro punto de vista, las principales preguntas que nos proponemos
contestar a lo largo de este mdulo sern:
Cmo estn relacionadas las dosis en el cuerpo -efectiva y por rgano- con las
magnitudes de medicin?
1. MAGNITUDES
1.3.1. Radiacin x y
0.8
E / H*(10) (Sv/Gy)
0.6
0.4
AP
PA
ILAT
0.2
ROT
ISO
0.0
0.01 0.1 1
1.0
0.8
E / Hp(10) (Sv/Sv)
0.6
0.4
AP
PA
0.2 ILAT
ROT
ISO
0.0
0.01 0.1 1
AP
PA
1.8
ILAT
R0T
1.6
ISO
1.4
E / H*(10) (Sv/Sv)
1.2
1.0
0.8
0.6
0.4
0.2
2.0 AP
PA
1.8 ILAT
R0T
1.6 ISO
1.4
E / Hp(10) (Sv/Sv)
1.2
1.0
0.8
0.6
0.4
0.2
0.0
1E-7 1E-6 1E-5 1E-4 1E-3 0.01 0.1 1 10
Magnitudes fsicas
Fluencia
Kerma
Transformacin a travs del uso Dosis absorbida Transformacin a travs del uso
de factores de conversin tericos de factores de conversin tericos
o por clculo usando factores de (o por clculo usando WR y WT)
Calidad Q en esfera ICRU)
Nota: en esta Seccin 2 del apunte del Curso se ha seguido el texto de la Gua de
Seguridad del OIEA "Assessment of Occupational Exposure due to External
Sources" RS-G-1.3.
En los casos en que se espera que la dosis mxima en las extremidades resulte
como mnimo diez veces mayor que la dosis corporal (tngase en cuenta el factor
de diez entre el lmite de dosis efectiva en un solo ao de 50 mSv para todo el
cuerpo y el lmite de dosis equivalente de 500 mSv para las extremidades), deben
llevarse uno o ms dosmetros en las extremidades, en la zona o zonas donde se
espera recibir las dosis mayores.
En operaciones rutinarias, cada trabajador debe poseer por regla general dos
dosmetros; el trabajador porta uno de ellos mientras el otro (que se llev
anteriormente) se procesa y evala. La frecuencia del cambio de dosmetro debe
establecerse por el servicio de dosimetra, dependiendo del tipo de trabajo que se
realiza, de la exposicin prevista asociada con el trabajo, de las caractersticas de
los dosmetros y del lmite global de deteccin del sistema dosimtrico. Las
caractersticas del desvanecimiento (fading) de las pelculas fotogrficas, por
ejemplo, imponen habitualmente un perodo ms corto de recambio para los
dosmetros de pelcula que el requerido para los dosmetros termoluminiscentes
(TLD). La frecuencia de recambio pueden variar desde una vez al da, en
operaciones especiales, hasta cada seis meses, si se espera que la exposicin
sea muy baja, siendo usuales perodos de cambio de uno a tres meses.
La eleccin del dosmetro personal depender no solo del tipo de radiacin sino
tambin de la informacin que se necesita, adems de Hp(d). En la prctica,
pueden emplearse los siguientes tipos de dosmetros:
(a) Dosmetros para fotones, que suministran informacin solamente sobre el
equivalente de dosis individual Hp(10).
(b) Dosmetros para las radiaciones beta y fotones, que suministran
informacin sobre los equivalentes de dosis individuales Hp(0,07) y Hp(10).
(c) Dosmetros discriminadores para fotones, que suministran, adems de
Hp(10), algunas indicaciones sobre el tipo de radiacin y la energa efectiva, as
como sobre la deteccin de electrones de alta energa.
(d) Dosmetros de extremidades, los cuales dan informacin sobre Hp(0,07)
para las radiaciones beta y los fotones (y para los neutrones si se manipulan
fuentes neutrnicas).
(e) Dosmetros para neutrones, que dan informacin sobre Hp(10).
(c) Cuando los campos de radiacin pueden aumentar con rapidez hasta
alcanzar niveles importantes, se necesitar que un sistema de detectores de
alarma, adems de los dosmetros personales, sea colocado en el lugar de
trabajo y/o llevados individualmente por cada trabajador. En estas situaciones
slo dicha instrumentacin de alarma puede evitar, de forma fiable, la
recepcin de equivalentes de dosis altos durante cortos perodos de trabajo.
Para campos mixtos beta-gamma, en los cuales las contribuciones relativas de las
radiaciones beta y gamma a la tasa de equivalente de dosis pueden cambiar
sustancialmente como consecuencia de cambios menores en las operaciones,
puede que sea necesario emplear dos tipos de instrumentos. Alternativamente,
puede emplearse un solo equipo si ste es capaz de medir tanto el equivalente de
dosis ambiental H*(10) como el equivalente de dosis direccional H(0,07,
).
En situaciones en las que las extremidades, la piel no protegida del cuerpo o los
ojos pueden resultar expuestos localmente a las radiaciones dbilmente
penetrantes, el equivalente de dosis direccional H(d,) suministra un valor
adecuado de la dosis equivalente al trabajador. En campos multidireccionales, el
equipo debe girarse en el campo de radiacin y utilizarse el valor mximo de la
dosis indicada por el instrumento, para evitar as que se subestime la dosis en la
piel o el ojo. El operador debe ser consciente de la posible existencia de fuentes
puntuales o de haces estrechos que pudieran conducir a lecturas errneas.
En situaciones en que las dosis individuales puedan exceder en gran medida a las
esperadas en condiciones normales de trabajo se debe prestar atencin especial
a la capacidad de los dosmetros y a la aplicacin de las medidas y mtodos de
clculo necesarios para la evaluacin de las dosis efectivas o las dosis en
rganos. En estos casos puede ser necesario recurrir al desarrollo de modelos
dosimtricos que simulen las condiciones reales de exposicin o bien a la
utilizacin de factores de conversin para condiciones estandarizadas de
exposicin.
Este fantoma fue consta de tres partes definido en la publicacin MIRD nmero 5
por medio de una geometra simple que modela la forma y el tamao del cuerpo
humano. Tiene 22 rganos internos definidos como subregiones. Cada rgano
es considerado homogneo en composicin y densidad. La densidad de los
rganos se ha tomado igual a 1 g/cm3, con excepcin de los pulmones cuya
densidad es de 0,3 g/cm3 y la del esqueleto y la mdula de 1,5 g/cm3. A travs del
tiempo este fantoma ha sido mejorado, incorporndose nuevos rganos y
desarrollndose versiones masculina y femenina conocidas como Adam y Eva [8].
Se han desarrollado tambin fantomas que permiten estudiar las dosis
equivalentes en rganos para distintas edades.
donde:
L(A) lectura del dosmetro colocado en el punto A.
S ( r) sensibilidad individual relativa del dosmetro.
S factor de calibracin
R(E) factor de correccin por espectro interno
f(E) es una expresin obtenida a partir de la teora de cavidades de
Burlin.
mi
< DT >= f d
i M T j ji ij
donde:
MT masa del rgano tejido T
mi masa del rgano T en la seccin i del fantoma
fji fraccin msica correspondiente a la particin j del rgano T en la
seccin i del fantoma
dij es la dosis absorbida media en dicha particin
A partir de conocer los valores de DT y wR es posible calcular HT y posteriormente
obtener el valor de E para la condicin de irradiacin modelada.
P/A: idem A/P, pero desde la parte posterior hacia la parte anterior del fantoma.
Los dos modelos descriptos han sido utilizados en situaciones reales por el
Laboratorio de Dosimetra Fsica de la Autoridad Regulatoria Nuclear de la
Argentina, tanto para evaluar una prctica de terapia mdica como para describir
las condiciones de trabajo en distintos recintos de una central nuclear.
1.6
1.4
Dosis absorbida / Ka (Gy/Gy)
1.2
1.0
0.8
0.6
pulmn
0.4 AP
PA
0.2 LAT
ROT
0.0 ISO
-0.2
0.01 0.1 1
Energa de fotones (MeV)
1.4
1.2
1.0
Drgano / Ka (Sv/Gy)
0.8
0.6
mdula roja
0.4 sea
ap
0.2 pa
lat
0.0 rot
iso
-0.2
0.01 0.1 1
2.0 Tiroides
AP
1.8 PA
LAT
1.6
ROT
ISO
Drgano / Ka (Gy/Gy)
1.4
1.2
1.0
0.8
0.6
0.4
0.2
0.0
0.01 0.1 1
1.2
1.0
0.8
0.6
0.4
0.2
0.0
0.01 0.1 1
103
E
(pSv cm2 )
102
101
100
10-1 100 101 102 103 104 105 106 107
E (eV)
Figura 10. Dosis efectiva, E,por unidad de fluencia en funcin de la energa de los
neutrones en geometras A/P, P/A, LAT, ROT, ISO.
Las magnitudes primarias medibles son, para fotones, el kerma en aire libre de
receptor, Ka, y para neutrones, la fluencia espectral, (E). Se dispone de los
factores de conversin que transforman los valores medidos en dosis equivalente
a la profundidad de inters. En la tabla 2 se muestran las relaciones H*(10)/Ka y
H(0,07))/Ka para fotones de hasta 10 MeV; donde H(0,07;00) es la dosis
H * (10)
(pSv cm2 ) 500
400
300
200
100
donde,
R(H*) respuesta en funcin de H*(10) normalizada a la energa de 137Cs
FC(E) es el factor de conversin, H*(10)/Ka, en funcin de la energa y en
particular para 137Cs
En la Figura 12 se muestran, como ejemplo, las respuestas en funcin de H*(10) y
de Ka para una cmara de ionizacin (marca Victoreen, modelo 1474). En ella se
observa que este detector responde aceptablemente bien al Ka. En cuanto a la
variacin de respuesta para H*(10), se debe tener en cuenta que la relacin entre
los valores del Ka y de la H*(10), est comprendida entre 1,04 y 1,67 para energas
en el intervalo de 26 keV a 1,25 MeV y que por lo tanto un equipo diseado para
responder a Ka en forma ideal, lo har entre un 38% y un 8% por debajo del valor
esperado en funcin de la energa, cuando con l se pretenda medir el
equivalente dosis ambiental.
1.0
Ka
0.9
H*(10)
0.8
0.7
0.6
0.5
100 1000
Las propiedades que debe cumplir una magnitud en el monitoraje personal son
las siguientes:
H * (10)
( )
600
pSv cm2
500
400
300
200
100
6.1. Precisin
Esta seccin suministra una gua sobre los criterios de funcionamiento de los
dosmetros personales para la vigilancia radiolgica individual de radiaciones que
implican exposiciones a la radiacin beta, gamma y neutrnica en la prctica.
donde L es 1mSv el 10% del lmite de dosis equivalente anual aplicable, segn
corresponda. Ello constituye un criterio de precisin realista para la medicin de la
dosis en un rango de dosis bajas.
Para Hp(10), con perodos de vigilancia de uno o de dos meses, H0 es 0,08 mSv
0,17 mSv respectivamente (utilizando 1mSv en la Ec. (1)). Para Hp(0,07), H0 es
4,2 mSv y 8,3 mSv para perodos de 1 mes y 2 meses respectivamente (basados
en el 10% del lmite anual de 500 mSv para extremidades o la piel). Los intervalos
de precisin estn representados grficamente en la Figura 14.
Debe sealarse que cualquier cambio en el valor del nivel de registro puede influir
en la forma de la curva en la regin de baja dosis. Tambin se debe sealar que
pueden obtenerse incertidumbres mucho ms reducidas, a niveles de dosis ms
bajos, con dosmetros activos (de lectura directa); para este tipo de dosmetros, el
factor de 1,5 podra aplicarse a todos los niveles de dosis correspondientes.
Dosis medida / dosis verdadera
Las incertidumbres del Tipo B, UB, son aquellas que no pueden reducirse por
repeticin de las mediciones. Se consideran normalmente como causas de
incertidumbres del Tipo B, las siguientes:
Los efectos de las incertidumbres del Tipo B aparecen a menudo con una cierta
distribucin de probabilidad y se comportan como incertidumbres del Tipo A. Por
ejemplo, en una irradiacin a un cierto ngulo de incidencia, un dosmetro
personal incurrir en un error sistemtico debido a la variacin de su respuesta
con el ngulo; sin embargo, cuando el mismo dosmetro lo lleva una persona en
su lugar de trabajo, el dosmetro se irradia desde diferentes ngulos y la
incertidumbre resultante se comporta como si fuera del Tipo A.
La OIN recomienda [17] que las incertidumbres del Tipo B se caractericen por
desviaciones tipo y varianzas, y que se combinen las incertidumbres del Tipo A y
las del Tipo B por suma de cuadrados para obtener la incertidumbre total. Como
la incertidumbre total incluye tanto las incertidumbres aleatorias (Tipo A), como las
Para obtener un valor numrico de UB, deben determinarse por separado las
incertidumbres UB,i para cada incertidumbre individual i. Entonces puede
obtenerse UB a partir de:
Por convencin, a menudo se admite que las incertidumbres del Tipo B puedan
representarse por una distribucin de densidad de probabilidad rectangular, a
partir de la cual la incertidumbre tipo puede obtenerse por:
El valor mximo permitido para UB(E,), puede calcularse por la Ec. (11) si se
conocen UA y UB(0) . De aqu que, para dosis prximas al lmite de dosis:
Half-Life a Average Alpha Average Neutron Maximun Neutron Gamma Dose in mrem/h Curies per Yield in
Source
(yr) Energy a (MeV) Energy a (MeV) Energy b (MeV) at 1 m/(106 n/s)c Gram d 106 n/s-Cic
210
PoBe 0,38 5,3 4,2 10,9 0,01 4490 2-3
226
RaBe 1600 4,8 4,3 10,4 60 1 0-17
238
PuBe 87,74 5,49 4,5 11 0,006 17 2-4
238
PuLi 87,74 5,49 0,7 1,5 1 17 0,07
238
PuF4 87,74 5,49 1,3 3,2 1 17 0,4
238
PuO2 87,74 5,49 2 5,8 1 17 0,003
239
PuBe 24120 5,15 4,5 10,7 6 0,06 1-2
239
PuF4 24120 5,15 1,4 2,8 1 0,06 0,2
241
AmBe 433,6 5,48 5 11 6 3,5 2-3
241
AmLi 433,6 5,48 0,3 1,5 2,5 3,5 0,06
241
AmB 433,6 5,48 2,8 5 3,5
241
AmF 433,6 5,48 1,3 2,5 3,5
d
(Alpha yield/s-g)/(3,7 x 1010 dps/Ci)
- 2010 -
Espectro de una fuente de Cf-252 segn norma ISO 8529
- 2010 -
Espectro de una fuente de Cf-252 dentro de una esfera de DO2 de 30cm de radio, cubierta con 1mm de Cd
- 2010 -
ANEXO 2
Fantoma Humano
cerebro
crneo 0 5 10
centmetros
columna vertebral
huesos miembros
superiores
costillas
corazn
hgado rin
intestino grueso
intestino delgado
superior
intestino grueso
inferior
vejiga
pelvis
rganos no mostrados:
Suprarenales
Estmago
Mdula
Pncreas
Piel
Baso
Ovarios
Testculos
Timo
Tiroides
tero
Huesos de los miembros inferiores
- 2010 -
GRFICO DOSIS ABSORBIDA POR UNIDAD DE KERMA EN TIROIDES (FOTONES)
- 2010 -
GRFICO DOSIS ABSORBIDA POR UNIDAD DE KERMA EN MDULA SEA (FOTONES)
- 2010 -
GRFICO DOSIS ABSORBIDA POR UNIDAD DE FLUENCIA EN GNADAS (NEUTRONES)
- 2010 -
EVALUACIN DE LA EXPOSICIN OCUPACIONAL DEBIDA A LA
INCORPORACIN DE RADIONUCLEIDOS
NDICE
INTRODUCCIN
MODELOS METABLICOS
PROCESOS METABLICOS
Vas de entrada
METODOLOGA DE CLCULO
Definiciones
Dosis Equivalente Comprometida
Clculo de la actividad integrada (U S )
Clculo de la energa especfica efectiva (SEE):
DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA
MODELO PARA EL SISTEMA RESPIRATORIO
Modelo pulmonar del ICRP 66
Depsito
Depuracin:
Dosimetra del tracto respiratorio:
MODELO PARA EL TRACTO GASTROINTESTINAL
VAS DE EXCRECIN PARA LA ACTIVIDAD SISTMICA
LMITE ANUAL DE INCORPORACIN (ALI)
Lmite derivado de concentracin en aire (DAC)
PUBLICACIONES SOBRE EVALUACION DE LA CONTAMINACION INTERNA
BIBLIOGRAFA
INTRODUCCIN
MODELOS METABLICOS
Para casos accidentales, sobre todo cuando lo que se quiere evaluar es la tasa de
dosis en los momentos inmediatamente posteriores a la incorporacin, o en caso
de pacientes cuyo metabolismo puede estar alterado con respecto al considerado
normal, se impone la utilizacin de modelos desarrollados para esos casos
particulares.
En general, los modelos metablicos planteados son del tipo compartimental con
coeficientes de transferencia constantes. Dan lugar a sistemas de ecuaciones
diferenciales de primer orden con coeficientes constantes, de cuya resolucin
surgen las ecuaciones de retencin y las de excrecin. Estas ltimas tienen
particular importancia pues permiten estimar en algunos casos el valor de una
incorporacin a partir de mediciones de excretas.
PROCESOS METABLICOS
Vas de entrada
-Ingestin:
Parte del material incorporado por esta va se transfiere hacia los lquidos
extracelulares, particularmente a nivel del intestino delgado. El resto es excretado
por heces.
La descripcin del pasaje por el tracto digestivo del material incorporado est
dada en el modelo para el tracto gastrointestinal del ICRP 30. Este modelo sigue
vigente y los cambios producidos ltimamente se dan solo en los valores de las
fracciones de transferencia a sangre.
Vale la pena aclarar que los modelos propuestos para las vas de entrada - el
pulmonar y el del tracto gastrointestinal - valen para todos los radionucledos.
Luego de que el material pasa a sangre, (incorporacin sistmica), la distribucin
y retencin del mismo en el organismo se describe por modelos metablicos
especficos de cada elemento incorporado.
Definiciones
donde t0 es el momento de la incorporacin, H ( t ) es la tasa de dosis
equivalente en el rgano o tejido blanco T al tiempo t y el tiempo transcurrido
luego de la incorporacin. Para trabajadores, se toma generalmente 50 aos -
HT ( 50 ) -.
Entonces,
. 10 10 U S SEE ( T S )i
H ( 50 )( T S )i = 16 Sv
Dado el ntimo contacto entre la fuente radiactiva y el tejido blanco, las emisiones
de corto alcance (alfa y beta), aportan significativamente a la dosis recibida por
una contaminacin interna. La energa liberada por desintegracin se absorbe
totalmente en el rgano de depsito en el caso de radiacin alfa y casi totalmente
en el caso de radiacin beta. Para el caso de radiacin gamma, prcticamente
todo el cuerpo resulta irradiado. La energa especfica efectiva (en Mev por g por
desintegracin), para un radionucleido j, con distintos tipos de emisiones, se
expresa como:
Y E i i AF ( T S )i w Ri
SEE ( T S ) j = i Mev / g des
MT
donde la sumatoria se entiende sobre todas las radiaciones producidas por cada
desintegracin del nucleido j en el rgano fuente S.
Yi es el rendimiento de la radiacin i por transformacin.
Ei , expresada en Mev, es la energa de la radiacin i, ya sea la nica o
la promedio segn corresponda por el tipo de emisin.
AF ( T S )i es la fraccin de energa absorbida en el rgano T por emisin i en
S.
Para la mayora de los rganos se supone que la energa alfa y beta se absorben
por completo en los rganos fuente. Son excepciones el hueso mineral y el
contenido de los rganos del tracto gastrointestinal. La fraccin absorbida de
energa gamma se estima en base a valores de fraccin absorbida especfica (por
gramo de tejido blanco), que estn tabuladas.
La fraccin absorbida AF se expresa como:
Energa absorbida en T
AF (T S) =
Energa Emitida en S
(Ver anexo 2)
E ( 50 ) = w T H T ( 50 )
T
El resto est constituido por los siguientes rganos o tejidos: glndulas adrenales,
RGANO O
WT
TEJIDO
Gnadas 0.20
Mdula Roja 0.12
Colon 0.12
Pulmn 0.12
Estmago 0.12
Vejiga 0.05
Mama 0.05
Hgado 0.05
Esfago 0.05
Tiroides 0.05
Piel 0.01
cerebro, intestino delgado, riones, msculo, pncreas, bazo, timo, tero y vas areas
extratorcicas.
j m T H T ( 50 )
E ( 50 ) = w T H T ( 50 ) + wresto
T= k
l
T=i
m T
T=k
En los raros casos en los que uno de los rganos o tejidos que componen el resto
reciba una dosis equivalente mayor que la mayor de los 12 rganos que tienen factores
de ponderacin especficos, se le aplica un wT = 0.025,(la mitad de 0.05) y 0.025 al
promedio de los otros tejidos del resto.
O sea:
T =l
T= j m T H T (50 ) - mT H T (50 )
E (50 ) = wT H T (50 ) + 0.025 T =k
T =l
+ 0.02 5 H T (50 )
T =i
m -m
T =k
T T
donde mT' es la masa del rgano o tejido en el cual se encontr la dosis equivalente
mayor que cualquiera de los rganos o tejidos con wT especficos y HT' es la dosis
equivalente en ese tejido. En la siguiente tabla figura la masa de los 10 rganos que
componen el resto, para el hombre adulto.
rgano Masa(g)
Msculo 28000
Cerebro 1400
Intestino delgado 640
Riones 310
Pncreas 100
Bazo 180
Timo 20
tero 80
Glndulas suprarrenales 14
Caminos areos extratorcico 15
Total 30759
El tejido linftico est asociado con las regiones extratorcicas y torcicas: NLET y
NLTor
El modelo est pensado para ser aplicado a todos los miembros de la poblacin,
dndose valores de referencia para 3 meses, nios de 1, 5, 10 y 15 aos, y para
adultos.
Este modelo trata el depsito inicial y la depuracin del tracto por separado.
Depsito
Las fracciones depositadas en cada regin del tracto respiratorio estn estimadas
teniendo en cuenta diferentes condiciones de edad, sexo y actividad fsica: sueo,
reposo, ejercicio liviano y pesado. Se dan valores de esas fracciones para aerosoles
en el rango de 0.6 nm a 100 m
Depuracin:
Para ello, la dosis equivalente de cada regin i, Hi es multiplicada por un factor Ai que
representa la sensibilidad relativa del tejido con respecto a la total del rgano. Los
valores recomendados de Ai se muestran en la siguiente tabla.
REGIN Ai
Vas areas ET1 0.001
extra ET2 0.998
torcicas NLET 0.001
1.000
Vas areas BB 0.333
torcicas bb 0.333 x 0.12
(pulmn) AI 0.333 (wpulmn)
NLT 0.001
1.000
Para el clculo de la dosis efectiva, el factor wpulmn= 0.12 se aplica a HTor. Las vas
areas extratorcicas se incluyen en la lista de los rganos que deben considerarse
para el resto.
Estmago (E)
Intestino Delgado (ID)
Intestino Grueso Superior (IGS)
Intestino Grueso Inferior (IGI)
INGESTION
ESTOMAGO
EST
f1
INTESTINO
SANGRE
DELGADO
ID
INTESTINO
GRUESO
SUPERIOR
IGS
INTESTINO
GRUESO
INFERIOR
IGI
EXCRECION
Con estas consideraciones, la expresin de SEE para cualquier seccin del TGI y
para todas las emisiones de un radionucleido j es:
Donde:
AF ( ML T )np 1
ML =
MT 2 MT C
donde M (en gramos), es la masa del contenido del rgano blanco, y es un factor
que da cuenta del grado de penetracin de la radiacin en la capa mucosa. Se hace
igual a 1 para radiacin beta y 0.01 para alfa.
1
El factor se introduce porque la dosis en la superficie del contenido es
2
aproximadamente la mitad que dentro de su volumen para las radiaciones np. (se
irradia en la mitad del ngulo slido).
Tiempos medios
Sector del Masa de las Masa de los
de residencia
tracto GI paredes (g) contenidos (g)
(das)
Estmago 150 250 1/24
Int. Delgado 640 400 4/24
Int. Grueso Superior 210 220 13/24
Int. Grueso Inferior 160 135 24/24
De esta manera, el ALI para cada radionucleido puede ser obtenido dividiendo el
lmite anual de dosis efectiva (20 mSv) por el coeficiente de dosis - e(50)-.
0.02
ALI = Bq
e(50)
NDICE
ANEXO 1
2 5
EXCRECION URINARIA
COMPARTIMENTO INORGNICO:
dI ( t )
dt ( )
= 1 + 2 I ( t ) + 4 O( t ) + X ( t )
COMPARTIMENTO TIROIDEO:
dT ( t )
= 1 I ( t ) 3 T( t )
dt
COMPARTIMENTO ORGNICO:
dO( t )
dt (
= 3 T ( t ) 5 + 4 O( t ))
EXCRECIN URINARIA:
Eu ( t ) = 2 I ( t ) + 5 O( t )
ANEXO 2
t +T
US = t R(t ) dt
0
Donde:
t0 : tiempo de la incorporacin.
Integrar una funcin es hallar el rea bajo la curva entre los lmites de integracin.
8 80
Donde: TEfectivo = = 7.6 das
8 + 80
La funcin RTiroides (t) aparece graficada en la figura 1
0.35
0.30
Actividad retenidaen tiroides (Bq)
0.25
0.20
0.15
0.10
0.05
0.00
0 20 40 60 80
Mtodo Analtico
Mev
SEE (Tiroides Tiroides ) = 1.0 10 2
g des int e gra cion
De forma que:
ANEXO 3
Depsito:
PORCENTAJE
DE DEPOSITO
99
90
DT-B : DEPOSITO TRAQUEOBRONQUIAL
70 DP : DEPOSITO PULMONAR
50 DP DN-F
20
5
DT-B
1
0,1 0,2 0,5 1 2 5 10 20
TAMAO DE LA PARTICULA [ m]
AMAD
Depuracin:
DN-F T
R
a b A
C
T
O
S DT-B
A G
N c d A
G S
R T
R
E O
DP I
e f N
S
T
h g E
S
T
i I
N.
j A
L
Las cantidades relativas que se vehiculizan por una u otra va, as como las
velocidades de transferencias, estn especificadas en el modelo, pero debe
tenerse muy en cuenta que esos son parmetros estndar que en la mayora de
los casos particulares no se ajustan completamente a la realidad.
CLASE
REGIN D W Y
T(d) F T(d) F T(d) F
N-F a 0.01 0.5 0.01 0.1 0.01 0.01
DN-F=0.30 b 0.01 0.5 0.40 0.9 0.4 0.99
T-B c 0.01 0.95 0.01 0.5 0.01 0.01
DT-B=0.08 d 0.2 0.05 0.2 0.5 0.2 0.99
e 0.5 0.8 50 0.15 500 0.05
P f n.a. n.a. 1.0 0.4 1.0 0.4
DP=0.25 g n.a. n.a. 50 0.4 500 0.4
h 0.5 0.2 50 0.05 500 0.15
i 0.5 1.0 50 1.0 1000 0.9
L
j n.a. n.a. n.a n.a. 0.1
I.G.S.: intestino grueso superior, en la nomenclatura del ICRP 30: ULI (Upper Large
Intestine)
I.G.I.: intestino grueso inferior, en la nomenclatura del ICRP 30: LLI (Lower Large
Intestine)
A0 es la actividad incorporada
1 hora
U S ( E ) = A0 e f t
dt
0
5 hs
U S ( I . D.) = A0 ( 1 f 1 ) e tf
dt
1hs
18 hs
U S ( I . G . S ) = A0 ( 1 f 1 ) e f t
dt
5 hs
42 hs
U S ( I . G . I ) = A0 ( 1 f 1 ) e f t
dt
18 hs
ICRP 30 (1979):
Trabajadores
Modelo pulmonar ICRP 30
Modelos Metablicos ICRP 30
Inhalacin e ingestin
AMAD = 1 m
WT del ICRP 26
Dosis equivalente en distintos rganos
ICRP 56 (1989):
Pblico (3 meses, 1,5,10 y 15 aos, y adulto
Modelo pulmonar del ICRP 30
Modelos Metablicos del ICRP 30 y actualizados para I, Pu y Am.
Inhalacin e ingestin
AMAD = 1 m
WT del ICRP 26
Dosis equivalente en distintos rganos
ICRP 67 (1993):
Pblico (3 meses, 1,5,10 y 15 aos, y adulto
Modelos Metablicos actualizados para Sr, Ra, Ba, Pu, Am y Np.
Ingestin
WT del ICRP 60
Dosis equivalente en distintos rganos
ICRP 69 (1995):
Pblico (3 meses, 1,5,10 y 15 aos, y adulto
Modelos Metablicos actualizados para Fe, Se, Sb, Th y U
Ingestin
WT del ICRP 60
Dosis equivalente en distintos rganos
ICRP 68 (1995):
Trabajadores
Modelo pulmonar del ICRP 66
Modelos metablicos actualizados hasta el momento de la publicacin
Inhalacin e ingestin
AMAD = 1 y 5 m
WT del ICRP 60
ICRP 72 (1996):
Pblico (3 meses, 1,5,10 y 15 aos, y adulto
Modelo pulmonar del ICRP 66
Modelos metablicos actualizados hasta el momento de la publicacin
Inhalacin / ingestin
AMAD = 1 m
WT del ICRP 60
ICRP 78 (1997):
Trabajadores
Modelo pulmonar del ICRP 66
Modelos metablicos actualizados hasta el momento de la publicacin
Inhalacin / ingestin
AMAD = 5 m
WT del ICRP 60
NDICE
DEFINICIN Y OBJETIVOS 2
PLANES DE MONITOREO 4
NIVELES DE REFERENCIA 17
BIBLIOGRAFA 23
ANEXO I
DISEO DE UN PROGRAMA DE MONITOREO 24
ANEXO II
CASO ESPECIAL: TRITIO 25
ANEXO III
SOFTWARE DE CLCULO DE DOSIS 27
DEFINICION Y OBJETIVOS
Datos:
- resultados de monitoreos previos Evaluacin
- compuestos, AMAD, coeficientes de de cada
dosis, - incorporacin estimada proceso
PLANES DE MONITOREO
En donde
e(50) = coeficiente de dosis
DL = limite de deteccin,
R(t) = funcin de retencin al tiempo t de la incorporacin,
E(t) = tasa de excrecin al tiempo t de la incorporacin,
T = intervalo de tiempo del monitoreo rutinario.
(Ver el anexo I)
La eleccin de uno u otro mtodo depender del tipo de emisin y del metabolismo
del contaminante y de la sensibilidad, disponibilidad y conveniencia de los sistemas
de deteccin.
Si los servicios se prestan en forma centralizada, suele ser ms fcil enviar muestras
biolgicas que transportar al trabajador para que se le realice una medicin "in vivo".
Mediciones Directas
radiaciones X y gamma,
positrones (midiendo la radiacin de aniquilamiento)
partculas beta energticas (que puedan ser detectadas por breemstrahlung) y
algunos emisores alfa (que puedan ser detectados por su radiacin X)
Algunos emisores gamma pueden ser detectados con equipos muy simples que no
tengan gran capacidad de discriminacin. Este tipo de sistemas puede ser colocado
a la salida de las reas de trabajo para detectar tempranamente una incorporacin
inusual y dar lugar as a que se implementen las medidas de accin
correspondientes.
Como detalle importante en este tipo de mediciones hay que tener en cuenta que la
persona a ser medida debe estar libre de contaminacin superficial, tanto por la
validez de la medicin, como para no transferir contaminacin a las instalaciones y
equipos de medicin. Para esto, la persona que entre al contador de todo el cuerpo
debe hacerlo luego de una ducha y usando ropas limpias, de ser posible
descartables.
Mediciones Indirectas
Orina:
Heces:
Aire exhalado:
Sangre:
Los lmites bsicos propuestos por el ICRP (lmite de dosis - ALIs) no son
magnitudes directamente medibles, es decir que los resultados de las mediciones
individuales o de reas deben ser interpretados para llegar a estimar incorporaciones
o dosis equivalente comprometida.
Los modelos del tracto respiratorio, del tracto digestivo y los modelos de retencin
sistmica, basados en suposiciones y generalizaciones y que usan parmetros
estndares, tienen limitaciones que, de no ser tenidas en cuenta, pueden llevar a
conclusiones errneas en mayor o menor grado.
No debe perderse de vista el hecho, de que una sola medicin M, la mayora de las
veces no es suficientemente confiable para la estimacin de una incorporacin. El
Los valores de m(t) han sido calculados sobre la base de los modelos de la ICRP
descriptos. El trmino cuerpo entero es la suma de todo el contenido sistmico, el
contenido de vejiga, gastrointestinal y todas las regiones del aparato respiratorio. E
contenido del pulmn es tomado como la suma de las regiones bronquiales,
bronquiolares y alvolo-intersticial junto a ndulos linfticos. El contenido del
esqueleto es tomado como el contenido de los huesos en el modelo simple y como
la suma de todos los compartimientos del hueso cortical y trabecular y la mdula
sea en los modelos ms complejos por ejemplo en el caso de uranio y plutonio
Identificacin de la va de incorporacin
Debe tratarse con cuidado las combinaciones de los datos de diferentes mtodos
de monitoreo. Por ejemplo, si los resultados de las mediciones directas son varios
rdenes de magnitud mayores que los de excretas, los datos no deben
combinarse. Idealmente todas las magnitudes medidas deben sustentar una
estimacin consistente de la incorporacin y de la dosis. Puede ser necesario
modificar los parmetros del modelo respecto de los estndares, pero no deberan
variar ms all de lmites realistas. Por ejemplo, puede ser que no se conozca el
dato de AMAD, pero la informacin disponible podra indicar que estar
comprendido entre 1 y 5 m. Si la prediccin de la incorporacin resulta muy
NIVELES DE REFERENCIA
El aplicar niveles de registro descartando las dosis bajas, tal vez no ayude al
trabajador y a los responsables a mejorar la proteccin radiolgica y a esforzarse
para disminuir la exposicin individual. Por eso, puede ser til registrar todas las
dosis por encima del lmite de deteccin, sin embargo, no se debe prestar excesiva
Dado que el Nivel de Investigacin est basado en un nico resultado, el valor del
Lmite de Investigacin probablemente vare, dependiendo de la frecuencia de
monitoreo. Para el cambio mensual de dosmetro, IL= 20 mSv x 0.3 / 12 = 0.54 mSv.
Por debajo del lmite de investigacin, una revisin posterior es innecesaria. Si
cambian las condiciones en el lugar de trabajo, puede llegar a ser necesario cambiar
los niveles de investigacin.
Los niveles de referencia son tiles para el manejo de operaciones. Pueden ser
expresados en trminos de cantidades medidas o de otras cantidades con las que
las mediciones pueden ser relacionadas, y si son superados, debe tomarse
alguna accin especfica o decisin. Los varios tipos de niveles de referencia se
describen en la Gua de Seguridad correspondiente. Con relacin a la
incorporacin de radionucleidos, los niveles de referencia se basan generalmente
en la dosis efectiva comprometida E(50).
Como un ejemplo, para una operacin rutinaria, con monitoreo rutinario, un nivel
de investigacin (IL) puede ser establecido sobre la base de una dosis efectiva
comprometida de 5 mSv (0.005 Sv) para las incorporaciones en un ao.
Entonces, para N perodos de monitoreo, el nivel de investigacin (en Bq) para la
incorporacin de cualquier radionucleido j en cualquier perodo de monitoreo
estar dado por:
0.005
IL j =
Ne( g ) j
0.001
DRL j = m( t 0 )
Ne( g ) j
An si la dosis resultante est por debajo de la asociada al nivel de registro, el
resultado de la medicin debe ser siempre mantenido en los registros de monitoreo
de la radiacin del lugar de trabajo y del individuo. En caso en que el trabajador est
expuesto a radiacin externa, o a mltiples radionucleidos, el responsable puede
decidir reducir apropiadamente los niveles derivados para radionucleidos
individuales.
Deben ser conocidos los radionucleidos en uso y, si es posible, tambin sus formas
qumicas y fsicas. Tambin debe considerarse el hecho de que es posible que esas
formas cambien en caso de accidente (ej. La liberacin de hexafloruro de uranio en
la atmsfera resulta en la produccin de HF y floruro de uranilo).
Las formas fsica y qumica del material (ej. tamao de partcula), determina su
comportamiento en la incorporacin y su subsiguiente biocintica en el cuerpo
humano. Esto a su vez determina sus vas y tasas de excrecin y de ah el tipo de
muestras de excretas a ser colectadas y su frecuencia.
La retencin de agua tritiada en todos los tejidos del cuerpo est descripta por una
exponencial simple regida por el T1/2 efectivo:
1 0.693 t
R = e 10 (Bq/ml)
(t) 42000
0.693
500 3
R( t ) = e 10
( Bq / ml ) = 0.01 Bq / ml
42000
Bq
0.02 C
min
Bq
0.01 C
min
Esto significa que el hombre de referencia en una atmsfera con C Bq/ m3 de agua
tritiada incorpora:
Bq
0.03 C
min
El coeficiente de dosis efectiva para agua tritiada tanto por inhalacin como por
ingestin es de 1.8E-11 Sv/Bq. El ALI correspondiente es 1.1 . 109 Bq.
Para calcular el DAC debe considerarse que 1/3 se incorpora por piel y 2/3 por
inhalacin, por lo tanto el clculo es:
2 1.1 10 9 Bq Bq
DAC = 3
= 3.1 10 5 3
3 2400 m m
2
I inhalacin = I total
3
3
I total = I inhalacin = 1.5 inhalacin
2
MIRDOSE
Si bien la flexibilidad puede ser til, sta requiere ms decisiones del usuario y en
algunas situaciones puede incrementar la probabilidad de errores. En la mayora
de las situaciones, el usuario no desear desviarse de los valores de los
parmetros recomendados por la ICRP, por eso el LUDEP ha sido diseado para
seleccionar automticamente estos valores predeterminados cuando se inicia el
programa.
Garanta de Calidad
Software necesario
Especificacin
(1) Ruta de incorporacin
Se selecciona la inhalacin o la ingestin como ruta de incorporacin.
(2) Caractersticas de las partculas
Se selecciona como dimetro AMAD de 1 m o 5 m.
Se usan los siguientes valores predeterminados por ICRP para las
caractersticas fsicas de los aerosoles radiactivos
Desviacin Estndar Geomtrica = 2.47 (1 m), 2.5 (5 m)
Densidad de las partculas = 3 gcm-3
Factor de forma de las partculas = 1.5.
(3) Radionucleidos
MONDAL/MONDES contiene los datos para todos los radionucledos de las
Publicaciones 54 y 78 de la ICRP y, adems, de otros radionucledos que son
importantes desde el punto de vista de la exposicin ocupacional en la industria
nuclear o no nuclear, en investigacin, educacin y medicina. Ellos son: H-3, P-
32, Cr-51, Mn-54, Fe-59, Co-57, Co-58, Co-60, Zn-65, Rb-86, Sr-85, Sr-89, Sr-90,
Zr-95, Ru-106, Ag-110m, Sb-124, Sb-125, I-125, I-129, I-131, Cs-134, Cs-137, Ba-
140, Ce-141, Ce-144, Hg-203, Ra-226, Ra-228, Th-228, Th-232, U-234, U-235, U-
238, Np-237, Pu-238, Pu-239, Pu-240, Am-241, Cm-242, Cm-244 y Cf-252.
(4) Forma qumica
El tipo y forma de absorcin de los materiales se selecciona de acuerdo con la
asignacin recomendada en la Publicacin 68 de la ICRP.
(5) Magnitud medida en el monitoreo
El contenido en todo el cuerpo o en un rgano especfico, o la excrecin
urinaria diaria o tasa de excrecin fecal se seleccionan como la magnitud medida.
(6) Forma de incorporacin
Se selecciona como aguda, crnica o incorporacin crnica despareja.
(7) Supresin del radionucleido innecesario
IMBA Desde 1994 a 1997, la ICRP produjo una cantidad de nuevos modelos
biocinticos ms realistas y justificables cientficamente que los anteriores. La
inminente legislacin en el Reino Unido, que impulsara a los Servicios
Autorizados de Dosimetra Interna (ADSs) a implementar esos nuevos modelos
en enero de 2000, junto con el deseo de tener un enfoque unificado para la
interpretacin de datos de medicin de bioensayos, impuls a las ADS's a buscar
una proyeccin a futuro.
AIDE
(ACTIVITY AND INTERNAL DOSE ESTIMATES)
El usuario elige las unidades de actividad y dosis. Las opciones son: Bq, dpm,
Ci, nCi y pCi para actividad y Sv, rem y mrem para dosis.
En el caso de "days between two dates" se puede uar para determinar el lapso en
das entre dos mediciones.
Se presenta una serie de carpetas entre las que se puede seleccionar: fracciones
de retencin dadas para las 1ras hora del primer da y luego da por da,
coeficientes de dosis, estimacin de dosis, Bq/(Bq intake) para diferentes
perodos de monitoreo, Rad info conteniendo informacin del radionucleido
seleccionado.
Est disponible una opcin "graph" que presenta todas las curvas de retencin y/o
excrecin marcando sobre ellas los puntos correspondientes a los valores de
medicin considerados.
NDICE
1. INTRODUCCIN
2. ASPECTOS PREOPERACIONALES
3. EVALUACIN DE LA EXPOSICIN EN EL HOMBRE. Lmite derivado
de descarga
4. MONITORAJE: requerimientos, necesidades
5. PROGRAMAS DE MONITORAJE
6. MONITORAJE DE LA FUENTE
7. MONITORAJE AMBIENTAL
8. INTERPRETACIN DE LOS RESULTADOS
9. BIBLIOGRAFA
Resumen
Cuando se liberan materiales radiactivos al ambiente dichos radionucleidos llegan
finalmente al hombre. El movimiento de dichos elementos se describe mediante el
uso de modelos ambientales. Los mismos permiten establecer relaciones
cuantitativas entre las descargas, los niveles ambientales resultantes y la
irradiacin del pblico. En la mayora de los casos slo algunos radionucleidos
liberados y algunas de las vas de exposicin son importantes. Un adecuado
conocimiento de la poblacin local y del uso del ambiente permite identificar las
posibles vas de irradiacin. La identificacin de los miembros del pblico que se
prev recibirn la mxima dosis y sus caractersticas, es de fundamental
importancia para establecer el lmite autorizado de descarga. El objetivo del
monitoraje de las descargas es demostrar el cumplimiento de los lmites
autorizados de descarga al ambiente. El objetivo del monitoraje ambiental se
orienta a determinar los niveles de contaminacin ambiental con el fin de evaluar
la exposicin del grupo crtico. Los programas de monitoraje de la descargas y
ambiental en los alrededores de instalaciones radiactivas o nucleares se ejecutan
para asegurar que se cumplan los requerimientos de las Normas Bsicas de
Seguridad.
1. INTRODUCCIN
- 2010 - C 8 - EVAL. DE LA EXP. EXTERNA E INTERNA Pblico - Monitoraje del ambiente y de la fuente - 1
progresiva dilucin de los mismos en el ambiente, pero en otros se pueden
reconcentrar los radionucleidos a lo largo de las diversas vas que los conducen
hasta el hombre.
La evaluacin de cualquier descarga al ambiente incluye, en primer lugar el
anlisis de las caractersticas del material radiactivo involucrado. Ellas se refieren
al tipo, cantidad y forma fsica y qumica de los radionucleidos. Tambin es
necesario contar con informacin sobre la ubicacin de la emisin y el medio
receptor (generalmente agua o aire) en el cual se efectuar la descarga.
Otra consideracin importante se refiere a la informacin disponible sobre el
comportamiento ambiental del material radiactivo a ser liberado. Para ello, se
deben tener en cuenta los factores naturales o debidos al hombre que pueden
afectar las transferencias de los radionucleidos. Es necesario conocer tambin la
utilizacin del ambiente en actividades tales como agricultura y ganadera,
provisin de agua y alimentos, industrias, etc; as como tambin la distribucin,
caractersticas y actividades de la poblacin.
Este tipo de informacin es potencialmente muy compleja y su obtencin puede
requerir una considerable cantidad de tiempo. Por lo general, se avanza por
etapas, teniendo en cuenta los objetivos perseguidos.
Una primera etapa, por ejemplo, podra ser una evaluacin cuantitativa para
identificar los radionucleidos, caminos y grupos crticos de la poblacin. La
segunda podra incluir informacin ms detallada sobre los grupos identificados y
estimaciones de las dosis regionales y/o colectivas que podran resultar como
consecuencia de las descargas planeadas.
El anlisis de los factores locales del ambiente en la zona del emplazamiento
previsto para una instalacin nuclear o radiactiva es el objetivo principal de los
estudios preoperacionales. Los mismos dependern en su extensin segn el tipo
de instalacin prevista, o ms precisamente, de acuerdo a la magnitud y tipo de
efluentes que se prevea eliminar al ambiente.
2. ASPECTOS PRE-OPERACIONALES
- 2010 - C 8 - EVAL. DE LA EXP. EXTERNA E INTERNA Pblico - Monitoraje del ambiente y de la fuente - 3
Cabe mencionar que para calcular los lmites derivados se utiliza el lmite
autorizado de descarga (dose constraint = restriccin de dosis).
Este ltimo lmite derivado resulta de particular importancia para el diseo e
interpretacin de planes de monitoraje ambiental.
El monitoraje de la radiacin para proteccin del pblico puede ser dividido en tres
categoras: monitoraje de la fuente, monitoraje del ambiente y, en raros casos,
monitoraje individual de miembros del pblico. Los objetivos especficos y
caractersticas de cada uno de ellos sern discutidos.
Para cualquier prctica y fuente, el tipo de programa de monitoraje, as tambin
como su escala y extensin deben ser acordes con el tipo de fuente y la tasa de
descargas esperadas, la composicin de radionucleidos, la importancia de las
vas de exposicin, las dosis individuales y colectivas a la poblacin, y potenciales
eliminaciones accidentales. Algunas prcticas y fuentes podran no requerir
ningn tipo de programa de monitoraje, algunas pueden requerir monitoraje de
rutina de la fuente, pero slo verificacin ocasional del ambiente circundante (con
o sin programas para monitoraje de emergencia), y otras pueden requerir
monitoraje continuo de la fuente y el ambiente, con capacidad de monitoraje de
emergencia.
Los requerimientos de monitoraje estn directamente relacionados con los
diferentes niveles de situaciones regulatorias atribuidas a prcticas y fuentes con
prcticas, dentro del marco de la norma bsica de seguridad. De acuerdo a esto,
no se requiere monitoraje de la fuente ni del ambiente de todas aquellas fuentes
que producen una exposicin que est excluida del control regulatorio y que se
entiende por tal cualquier exposicin cuya magnitud o probabilidad no esta
esencialmente subordinada al control a travs de los requerimientos de la norma
bsica. Un ejemplo especifico de este caso, sera la exposicin debida al K-40
presente en el organismo.
En muchos casos, la Autoridad Regulatoria declara una prctica radiactiva y
fuente exenta del control regulatorio, debido a que el riesgo de irradiacin de los
individuos y la poblacin causada por la prctica o fuente exenta son
suficientemente bajos como para ser regulada y la prctica exenta en s misma es
intrnsecamente segura. Debe enfatizarse que la exencin de una prctica o
fuente cubre todas las descargas de radionucleidos desde esas prcticas y
fuentes. Fuentes exceptuadas incluyen pequeos laboratorios que utilizan
pequeas cantidades de radionucleidos en los cuales la actividad total de un dado
radionucleido o la concentracin de actividad esta debajo de los niveles de
exencin.
Para prcticas de usuarios registrados o licenciados, los materiales y efluentes
pueden ser liberados del control regulatorio si la concentracin de actividad est
debajo de los niveles de clearence establecidos por la Autoridad Regulatoria. En
este caso no hay requerimientos de monitoraje.
Para prcticas o fuentes que involucran niveles ms significativos de liberacin de
radionucleidos al ambiente, o una liberacin potencial de tales fuentes, se
requiere una autorizacin formal de la Autoridad Regulatoria, tomando la forma de
usuario registrado o licenciado. En esta categora, hay muchas prcticas donde
las emisiones normales de radiacin y radionucleidos son bajas, y la potencialidad
de una eliminacin accidental es muy baja o inexistente. En consecuencia, las
dosis al pblico, presentes o potenciales, son muy bajas. Tpicamente, este tipo
de instalaciones son usuarios registrados de la Autoridad Regulatoria. Ejemplos
de usuarios registrados son pequeos institutos de investigacin, pequeos
hospitales y clnicas de medicina nuclear, donde se usan radionucleidos de corta
vida media y las correspondientes descargas al ambiente son muy bajas.
- 2010 - C 8 - EVAL. DE LA EXP. EXTERNA E INTERNA Pblico - Monitoraje del ambiente y de la fuente - 5
Monitoraje del ambiente para este tipo de prcticas usualmente no es requerido
por la Autoridad Regulatoria, mientras que algn tipo de monitoraje de la fuente es
frecuentemente requerido. Sin embargo, ningn tipo de monitoraje de la fuente
podra ser llevado a cabo cuando los clculos indican que el lmite de descarga
autorizado no puede ser excedido por ninguna razn fsica o tcnica.
Finalmente, hay varios tipos de prcticas para las cuales programas de monitoraje
rutinarios son requeridos. Estos programas varan de acuerdo al tipo de
instalacin y la cantidad de descarga autorizada y potencial existente. La mayora
de las instalaciones del ciclo de combustible y algunos establecimientos de
medicina nuclear caen dentro de la mayor categora. Las instalaciones de este
tipo son licenciadas por la Autoridad Regulatoria, y tienen requerimientos
especficos y condiciones de licencia que deben ser cumplidos por el licenciado y
estn siempre sujetos a monitoraje, tanto de la fuente como del ambiente. Los
programas de monitoraje rutinarios tambin estn formados por el programa de
monitoraje en emergencia en este tipo de instalaciones, aunque no todas ellas
requieren la capacidad de emergencia.
Adems del monitoraje asociado con prcticas y fuentes autorizadas, casos
especiales que involucran el monitoraje del ambiente pueden incluirse. Por
ejemplo en casos de radiactividad dispersada por accidentes pasados, fall out de
ensayos nucleares atmosfricos, TENORM (technologically enhanced natural
radioactivity) por ejemplo radn-222, o radionucleidos de distribucin mundial
provenientes de instalaciones nucleares.
Monitoraje individual para miembros del pblico podra ser solamente requerido si
la evaluacin de la dosis promedio anual individual para un grupo particular de
personas est muy cercana o podra exceder a una fraccin importante del lmite
de dosis para pblico (1 mSv/ao) teniendo en cuenta todas las fuentes y caminos
de exposicin. Estos casos de monitoraje individual son raros.
5. PROGRAMAS DE MONITORAJE
Tipos de monitoraje
6. MONITORAJE DE LA FUENTE
El diseo del programa de monitoraje de descargas debe ser tal que permita la
verificacin del cumplimiento de los lmites de descarga y los criterios de descarga
emanados de la Autoridad Regulatoria. Esto puede requerir mediciones
especficas de los distintos nucleidos eliminados al ambiente o en algunos casos,
cuando sea apropiado, slo mediciones de la actividad total. Las mediciones
deberan normalmente realizarse en el punto de descarga, es decir en la
chimenea para las descargas a la atmsfera y en el final del cao de descarga
para los efluentes lquidos. En el caso de las descargas que se efectan en
batch, es ms adecuado caracterizar los efluentes por la composicin isotpica y
el volumen del batch antes de la eliminacin.
Tanto para las emisiones a la atmsfera como para las descargas lquidas son
posibles tres tipos de medicin:
- 2010 - C 8 - EVAL. DE LA EXP. EXTERNA E INTERNA Pblico - Monitoraje del ambiente y de la fuente - 7
Monitoraje on-line de los efluentes.
Muestreo intermitente y mediciones de laboratorio de las concentraciones de
actividad en las muestras
Muestreo continuo y mediciones de laboratorio sobre las muestras.
En todas las situaciones, ser necesario tener prevista la medicin precisa de los
volmenes descargados al ambiente y la composicin radiactiva de las mismas
sobre un tiempo determinado. Para calcular las dosis al pblico en base a las
descargas, ser necesaria la medicin de parmetros que describan
adecuadamente las dispersiones meteorolgicas e hidrolgicas del medio. Otros
parmetros que pueden ayudar en la interpretacin de los valores de descarga en
trminos de dosis son:
1. La forma qumica de los nucleidos emitidos;
2. La solubilidad de los compuestos, la distribucin del tamao de partculas en el
caso de las descargas a la atmsfera; y
3. El pH en el caso de las descargas lquidas.
7. MONITORAJE AMBIENTAL
El diseo del programa de monitoraje ambiental debe ser consistente con los
objetivos del monitoraje. La escala y profundidad de implementacin de un
programa de monitoraje ambiental estar primariamente determinado por la
importancia de las dosis esperadas en el grupo crtico y su proximidad a los
lmites implementados. Los muestreos y las mediciones debern estar dirigidas a
las vas de exposicin ms importantes. Las mediciones deben proveer suficiente
informacin sobre la exposicin externa y la concentracin de radionucleidos que
sea representativa de los caminos de exposicin, de tal forma que se posea la
informacin global de la contaminacin ambiental.
Puede haber circunstancias en las cuales el monitoraje ambiental puede ser
justificado y dimensionado con otros objetivos, tales como, por ejemplo, la
necesidad de evaluar el impacto ambiental acumulativo de varias fuentes o
fuentes difusas o para suministrar informacin al pblico.
Cuando el monitoraje de la fuente y ambiental son requeridos, estos deben en lo
posible complementarse, debido a que la informacin obtenida de un programa
puede influenciar en el otro.
Los programas de monitoraje ambiental deberan estar sujetos a peridicas
revisiones para asegurar que las mediciones continan siendo relevantes para los
propsitos del programa y que caminos significativos de descargas o de
transferencia en el ambiente no han sido pasados por alto. Cambios en la manera
de operacin de la fuente y la instalacin o en la naturaleza de las descargas
conducen necesariamente a la reevaluacin de los programas de monitoraje para
asegurar su validez. De la misma manera pueden haber cambios en el ambiente
circundante o pueden aparecer cambios en los hbitos ocupacionales,
recreacionales o la dieta de la poblacin. Adems, la Autoridad Regulatoria debe
revisar peridicamente los lmites de descarga que figuran en la autorizacin de
descarga. En el caso de una fuente nueva, donde la experiencia es limitada ser
necesario la revisin al menos una vez en los tres primeros aos de operacin. En
la fase de decomiso, es recomendable que el programa de monitoraje ambiental
sea adaptado a tal situacin.
La Autoridad Regulatoria podr requerir al titular de la licencia la implementacin
de un programa de monitoraje ambiental para todas las instalaciones que puedan
producir tasas de dosis o tasas de descarga de nucleidos al ambiente tales que
produzcan en el grupo crtico en la poblacin como un todo, dosis que sean una
fraccin significativa del confn de dosis especificado por la Autoridad Regulatoria.
En algunas circunstancias, niveles de actividad muy bajos pueden no ser
detectados por el monitoraje ambiental. En estos casos materiales indicadores
pueden proveer un medio sensitivo de las tendencias en el ambiente. Las
- 2010 - C 8 - EVAL. DE LA EXP. EXTERNA E INTERNA Pblico - Monitoraje del ambiente y de la fuente - 9
cadenas alimenticias y otros caminos de exposicin deberan ser explorados a
travs de organismos y materiales que sean un sensible indicador de los cambios
en el medio ambiente, un ejemplo, es el uso de algas y lquenes como buenos
indicadores, por ser estos organismos concentradores altamente eficientes de la
actividad presente en el ambiente.
Monitoraje individual
La interpretacin es una parte necesaria del monitoraje. Los datos resultantes del
monitoraje deben ser analizados no solamente para evaluar dosis, sino que
tambin para identificar tendencias e identificar resultados inusuales sobre la base
de la experiencia previa obtenida en la etapa preoperacional. Adems, para
ayudar en la interpretacin de los resultados del monitoraje puede ser til
especificar niveles de referencias asociados con alguna accin, tal como una
investigacin de validez de las mediciones o de los modelos, o alguna accin
mitigadora apuntando a la reduccin de la descarga de la fuente.
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BIBLIOGRAFA
INTRODUCCIN
El presente captulo describe los fenmenos y los modelos tericos bsicos que
permiten evaluar la dispersin atmosfrica, as como los mtodos para evaluar las
dosis debidas a la operacin de las instalaciones. El lector puede profundizar la
informacin bsica presentada en este captulo en las publicaciones [1], [2], [3] y
[4] de la bibliografa recomendada.
Por otro lado, por tener una capa lmite turbulenta, la atmsfera produce una
efectiva difusin conocida como difusin turbulenta. Esta difusin es
tridimensional, homognea en la horizontal y homognea en la vertical. La
Los modelos que se describen aqu son indicados para ciertas condiciones
particulares de la emisin de radionucleidos, como ser:
fuentes puntuales
gases emitidos a temperaturas levemente superiores o iguales a la ambiental
velocidades verticales mnimas
condiciones atmosfricas estables en el tiempo, por al menos una hora, y en el
espacio hasta la decena de kilmetros
suelos de rugosidad pequea y orografa suave
Es tambin una solucin particular de las dos teoras bsicas usadas en el estudio
de la dispersin turbulenta: La teora gradiente y la estadstica. La primera
establece que los parmetros de difusin turbulenta en las ecuaciones de
transporte de masa son proporcionales al gradiente de la concentracin. Esta
teora se conoce tambin como K-gradiente, o Fickiana, por su analoga con las
aplicaciones de la Ley de Fick de la difusin. La teora estadstica se basa en las
propiedades derivadas del movimiento aleatorio de las partculas debido al campo
de movimientos turbulento.
Emisin de radionucleidos
Los edificios de cierta importancia por su tamao, como en general lo son las
instalaciones nucleares o radiactivas relevantes, producen un efecto de estela a
sotavento (por donde se va el viento). Esta estela crea una envolvente donde se
incrementa la turbulencia y pueden existir circulaciones cerradas de los
contaminantes. En general la magnitud de la estela y sus efectos es proporcional
a la superficie perpendicular que presentan los edificios al viento. Existen
correcciones, para las frmulas usuales de dispersin atmosfrica, que
contemplan los efectos de estela as como frmulas que permiten evaluar los
incrementos de concentracin, que en circunstancias particulares se pueden
producir dentro de las estelas de los edificios y que pueden afectar localmente a
las mismas instalaciones.
Mtodo de Pasquill
Categora de
Definicin
estabilidad
A extremadamente inestable
B moderadamente inestable
C ligeramente inestable
D neutra
E ligeramente estable
F moderadamente estable
Para la radiacin solar se utiliza una clasificacin simplificada que tiene en cuenta
el ngulo de elevacin del sol desde el horizonte, como sigue:
Existen modificaciones para esta tabla que contemplan los distintos grados de
cobertura nubosa durante el da. En el caso de cielos completamente cubiertos,
se considera una categora Pasquill D.
Decaimiento radiactivo
Deposito seco
Deposito hmedo
El depsito seco se produce por el contacto e interaccin con las superficies del
suelo (terrenos, vegetacin, edificios. Etc.) Debido a distintos procesos de foresis
(mecnicos, electrostticos, qumicos), la porcin de la nube radiactiva que toma
contacto con las citadas superficies deja en las mismas un rastro de radiactividad
y por ende va disminuyendo su concentracin. La tasa de deposicin por foresis
en dichas superficies se expresa en trminos de velocidades de depsito. El
nombre de velocidades deriva de sus unidades, sin embargo, son realmente
coeficientes de transferencia. Estas velocidades varan segn la composicin
qumica y estructural de los gases, vapores y aerosoles, siendo nula por ejemplo
para los gases nobles y de algunos centmetros por segundo para radionucleidos
como el cesio y los iodos. La magnitud del depsito seco se expresa en Bq/m2 y
es proporcional a la concentracin multiplicada por la velocidad de depsito.
Qi y 2 (z - H )2 (z + H )2
C A ( x, y , z )=
exp - exp - +exp -
2 y z u 2 2 2 2z 2 z
2
y
donde:
En los casos donde se necesita evaluar las dosis integradas a un ao, debido a la
operacin de una instalacin relevante, el principio para esta evaluacin es la de
subdividir a ao en los perodos de la validez del modelo gaussiano (horas) y
sumar entonces todas las contribuciones de, por ejemplo, cada una de las 8760
horas anuales. Para facilitar esta operacin se simplifica la ecuacin bsica de la
concentracin, se postula que la emisin en un ao fue constante y se realiza un
anlisis estadstico de los datos meteorolgicos, de modo de obtener la funcin de
distribucin de probabilidad (o frecuencias) tridimensional conjunta de la direccin,
clase de estabilidad Pasquill e intensidad de viento. La concentracin instantnea
promedio en una direccin resulta como sigue:
- h2
exp 2
2 N p Qi
Nj
2 zj Nk
Ppjk
CA =
2 x
j =i zj
k = 1 uk
donde:
PARMETROS METEOROLGICOS
Al estar inmersos en las nubes radiactivas, las personas respiran atmsferas con
contaminacin de gases, vapores y aerosoles radiactivos. El ingreso a los
pulmones de dichos gases dependen de la tasa de respiracin, mientras que la
incorporacin en el organismo por esa va depende, fundamentalmente, de la
composicin qumica de los compuestos radiactivos y del tamao y tipo de
aerosoles. En general, existen factores que permiten calcular dicha incorporacin
y la consecuente dosis infringida. Dichos coeficientes se denominan factores
dosimtricos por inhalacin.
[2] GIFFORD, F.A., in Meteorology and Atomic Energy 1968 (SLADE , D.H. De.),
USAEC, Rep. TID-24 190 (1968).
INTRODUCCIN
DISPERSIN EN ROS
Corresponde analizar esta fase considerando las tres componentes espaciales (x,
y, z), o por lo menos dos cuando puede fundamentarse la eliminacin de una de
ellas, y el tiempo (t). Las dimensiones, forma del canal y nivel de egreso del
emisor respecto al cauce del ro, as como otros factores morfolgicos y fsicos,
condicionan la forma de la pluma o su dispersin en los primeros tramos de la
descarga.
- 2010 - C 8 - EVAL. DE LA EXP. EXTERNA E INTERNA Apndice II: Dispersin de mat. rad. en medios acuticos - 1
ambos simultneamente debiendo basarse la decisin en hiptesis prudentes y
conservadoras referentes a las dosis previsibles en cada una de las bifurcaciones.
1
Lmin = a Q 3
donde:
a coeficiente cuyo valor es: 50 para inyeccin central o 200 para
inyeccin lateral
Q[m3/s] caudal
La frmula de Hull es muy til como primera aproximacin y de uso muy difundido
debido a su simplicidad. Es aplicable a ros de poca turbulencia y se basa en la
suposicin que la dispersin sigue una curva de Gauss con coeficientes
longitudinales y transversales iguales.
L min = 9 ,5 n h
donde:
n relacin entre las velocidades media y de frotamiento.
h[m] tirante de agua
Puede tomarse:
1 6
n = 0,32 K R
donde:
K coeficiente de Strickler (tabulado)
R radio hidrulico
C 8 - EVAL. DE LA EXP. EXTERNA E INTERNA Apndice: Dispersin de mat. rad. en medios acuticos - 2
Por ltimo la frmula de Rimmer asume que el mezclado vertical es mucho ms
rpido que el horizontal y considera el problema como un caso de difusin
bidimensional. Su expresin es:
b2 c
Lmin = 0,13
h 9
(0,7 c + 6)
donde:
b[m] ancho medio de la seccin mojada.
h[m] tirante de agua
c coeficiente de Chzy (tabulado) 15< c < 50
t (b) F t (b) FA
N = F ( ) Ct dt = C t dV = =N
t a Q t(a) Q
(1)
dV dV
pues Q= dt =
dt Q
donde:
N cuentas acumuladas entre los tiempos t(a) y t(b) en un punto
ubicado ms all de Lmin
3
Ct [Bq/m ] concentracin de radionucleidos
A [Bq] actividad inyectada
F [1/s) / (Bq /m3] constante de calibracin del detector
Q [m3/s] caudal del ro
Q C0 + q 1 C1 = ( Q + q ) C2 (2)
donde:
C0 [Bq/m3] concentracin del nucleido que podra existir en el ro antes
de la inyeccin
Q [m3/s] caudal del ro
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q [m3/s] caudal de inyeccin
C1 [Bq/m3] concentracin de inyeccin
C2 [Bq/m3] concentracin medida
q
C2 = C
Q 1
Ct
t(a) t(b) t
SECCION 1 SECCION 2
Figura 1
En esta fase el modelo debe tener en cuenta el tipo de descarga, forma, seccin
de descarga respecto a la seccin del ro y, cuando los afluentes importan un
salto trmico respecto al flujo natural, la flotabilidad y otros parmetros
condicionantes de la dispersin tales como la turbulencia del chorro afluente y la
mezcla. El tratamiento, por lo tanto, es temporal y tridimensional. En el orden
temporal suelen ser condicionantes o crticos los perodos de estiaje.
Los modelos ms usados son del tipo integral, fenomenolgicos o numricos. Los
modelos integrales se deducen de las teoras de semejanza y de las ecuaciones
de conservacin de masa, cantidad de movimiento y energa, considerando en
cada caso las hiptesis de simplificacin adecuadas y reduciendo a un conjunto
de ecuaciones diferenciales no lineales que pueden resolverse con el uso de
computadoras. Estos modelos dejan de ser aplicables cuando la pluma trmica se
confunde en el flujo natural.
Los modelos fenomenolgicos se deducen a partir de expresiones empricas
obtenidas de mediciones "in situ" o de modelos fsicos.
C 8 - EVAL. DE LA EXP. EXTERNA E INTERNA Apndice: Dispersin de mat. rad. en medios acuticos - 4
Los modelos numricos son de uso restringido en casos complejos mientras que
su empleo es frecuente en casos de recirculacin.
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Los modelos ms simples y en ciertos casos ms confiables estn referidos al
rgimen permanente y no incluyen la accin de los sedimentos, de fondo o en
suspensin, en su contexto.
Cabe tener en cuenta que cuando la dosis comprometida es debida, por ejemplo,
al tritio (3H) o ciertos aniones de baja capacidad de intercambio, es racional no
incluir los sedimentos en estos balances.
c c
u( y ) d ( y ) = K y ( y) d ( y) c
x y y
donde:
c concentracin del nucleido en el ro.
d(y) profundidad de la corriente
Ky coeficiente de distribucin turbulenta promedio
u(y) velocidad promedio vertical
constante de semidesintegracin
C 2C 2C C C M
= Kx 2 + Ky 2 ux uy C+ ( t)
t x y x y V
donde:
C concentracin de contaminante funcin de x, y, t
Kx, Ky coeficientes de dispersin
constante de reaccin del contaminante
M masa inyectada
V volumen inyectado
C0 concentracin inicial
funcin impulso unitario
C 8 - EVAL. DE LA EXP. EXTERNA E INTERNA Apndice: Dispersin de mat. rad. en medios acuticos - 6
x-u t
( ) ( y u t)
2 2
M
h exp - t
x y
C= +
2 2 Kx t 2 K y t 4 Kx t 4 Ky t
Modelos de compartimento
dX w A 0
= ( 1 + S + ) X W
dt V
donde:
Xw concentracin de actividad por unidad de volumen al tiempo t
V volumen de agua
A0 k x
X W ( x) = e
V
ESTUARIOS
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El tiempo de trnsito de las aguas dulces entre dos secciones del mismo se
reduce y se establece una recirculacin parcial. Por lo tanto los estuarios son
reas de fuerte lixiviacin y precipitacin.
En las figura 2 y 3 se exponen los ciclos de mareas diarias, en das sin vientos
para el Ro de la Plata y Paran de las Palmas (Atucha - Provincia de Buenos
Aires). Este ltimo emplazamiento est en un rea de transicin en las que con
aguas muy altas las mareas no son apreciables mientras que con aguas muy
bajas son diariamente visibles estos aspectos cclicos.
2,00
1,60
1,20
0,80
0,0
1 DE MARZO 2 DE MARZO
DIA
HORA
24/0 6 12 18 24/0 6 12 18 24/0
PREVALECE SEDIMENTACION
C.N. EN ATUCHA
ESCALA RIACHUELO (m)
4,0
3,0
PLEAMAR
2,0
1,0
BAJAMAR
0,0
-1,0
0,0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1,0
PERMANENCIA (%)
C 8 - EVAL. DE LA EXP. EXTERNA E INTERNA Apndice: Dispersin de mat. rad. en medios acuticos - 8
PROTECCIN RADIOLGICA DEL PBLICO
NDICE
1- INTRODUCCIN
2- MODELOS DE DISPERSIN DE NUCLEIDOS EN EL AMBIENTE
2.1- Modelos de transporte atmosfrico
2.2- Modelos de transporte acutico
3- VAS CRTICAS DE EXPOSICIN DEL HOMBRE
3.1- Grupos crticos
3.2- Vas de irradiacin externa
3.3- Vas de irradiacin interna
3.4- Cadenas alimentarias terrestres y acuticas
4- MTODOS PARA EL CLCULO DE DOSIS COLECTIVAS
4.1- Estimacin de dosis colectivas locales y regionales debidas a descargas
de nucledos a la atmsfera
4.1.1- Inhalacin
4.1.2- Ingestin
4.1.3- Irradiacin externa
4.2- Modelos especiales de clculo de dosis individuales debidas a la
liberacin de tritio (H-3) y C-14
4.2.1- Tritio
4.2.2- Carbono-14
5- ESTIMACIN DE DOSIS COLECTIVAS LOCALES Y REGIONALES DEBIDAS
A DESCARGAS DE NUCLEIDOS A CUERPOS DE AGUA
6- ESTIMACIN DE LA COMPONENTE GLOBAL DE LA DOSIS COLECTIVA
7- BIBLIOGRAFA
1- INTRODUCCIN
En cada fase del ciclo del combustible nuclear se liberan materiales radiactivos. El
UNSCEAR ha tratado de evaluar las dosis al pblico debidas a cada una de ellas,
tanto a corto plazo como durante cientos de aos. La tarea es complicada y difcil.
En primer lugar, las emisiones fluctan ampliamente, incluso las producidas por
instalaciones similares; la cantidad de gases radiactivos liberada por los reactores
de agua en ebullicin (BWR), por ejemplo, puede variar en ms de un milln de
veces de central a central y de ao a ao.
Las dosis varan asimismo en el espacio y en el tiempo. En general, puede
decirse que cuanto ms lejos viven las personas de una instalacin nuclear
determinada, menor ser la dosis de radiacin que reciben. Mientras algunas
Veloc. D ep.
integrac.15a Cons. x F. dos. INGESTION x e - t
AIRE DEPOSITO TIERRA HOMBRE
dens. suelo
Bq Bq Bq l . Sv Sv
3 m 2
m m .s Kg a
s s . m2 Bq . a
Kg
LECHE
F. transf.
dilucin Bq
s d l
3 Consumo
m l
EMISION integrac.30d
PASTO VACA
Bq prod. agricola
Bq Bq
s
s . m2 Kg d
Kg
Kg
d
d Kg . Sv
Kg CARNE Bq . a
Bq
F. transf. Kg Cons. x F. dos . ING. x e - t
SUELO
integrac. 50a
Bq
2 F. dos. IRRAD. EXTERNA
(s) m
Sv . m 2
Bq . a
T. resp. x F. dos. INHALACION
m 3 . Sv
s . Bq
m 3 . Sv
a . Bq
p uv =
0
C v (t)dt
0
C u (t)dt
Cv
puv =
Cu
En general, la dosis recibida por los miembros del pblico debido a una descarga
dada de cualquier radionucleido al ambiente puede estimarse aplicando la
siguiente ecuacin para cada va crtica considerada:
D = Q.( . puv . c. Fd )
Donde:
k . E .Ca
Da =
d
Donde:
c g = ( v s + v h ). c a
Donde:
r
K e = i +
V
Donde:
k d = C s ,i / C w ,i
Siendo,
D c ,i = C m ,i . t c , m . F d ,i
Siendo:
Donde:
4.1.1- Inhalacin
Para una descarga de una unidad de actividad, y suponiendo que el depsito de
dicha actividad tiene lugar hasta una distancia r del punto de descarga, la
densidad de depsito promedio est dada por 1 / r 2 . La correspondiente
concentracin integrada en aire, a nivel del suelo, Ca , se calcula dividiendo la
densidad de depsito por el coeficiente de depsito, v g , apropiado para el
nucleido considerado. Resulta entonces:
1
C =
r
a 2
.v g
1
D inh ,i = .t . Fd inh ,i
r .v g ,i r
2
Siendo:
1
Sinh ,i = N . t r . Fd inh ,i . .Q
i v g ,i i
4.1.2- Ingestin
Para esta va de contaminacin interna, la concentracin media, integrada en el
tiempo, de la actividad de un nucleido i en un producto agrcola determinado, g,
est dada por el producto de la densidad de depsito y el correspondiente
coeficiente de transferencia (factor de transferencia), p g ,i . As,
1
C g ,i = .p
r 2 g ,i
1
A g ,i = p R r 2 = p g ,i R g
r 2 g ,i g
S ing ( g ,i ) = p g ,i R g e i td Fd ing ,i
Donde:
S ing = R g . e i .t d . p g ,i . Q i . Fd ing ,i
g i
El mtodo descripto para esta va supone que los coeficientes de transferencia del
depsito a los productos agrcolas, as como los rendimientos de produccin de
stos, permanecen constantes en toda el rea considerada.
De igual forma, la dosis colectiva total por irradiacin externa debida a la actividad
depositada queda expresada como:
S dep = N . Qi . F d dep ,i
i
Siendo:
4.2.1- Tritio
La actividad especfica de tritio, Ce ( H 3) , expresada como actividad por gramo
de agua, en la atmsfera, se calcula mediante:
Ce( H 3) = Ca ( H 3) / ha
Donde:
4.2.2- Carbono-14
En forma similar, la actividad especfica de C-14, Ce(C 14) , expresada como
actividad por gramo de carbono estable (C-12), en aire, se calcula as:
S i n g ( g ,i ) = C w ,i . N g . t c , g . p ( g w ) ,i . F d i n g ,i =
f (i )
= .( N g / V ) . t c , g . p ( g w ) ,i . F d i n g ,i
( i + 1 / T )
Donde:
7- BIBLIOGRAFA