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Aves

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Las aves son animales vertebrados, de sangre caliente, que caminan, saltan o se mantienen solo sobre las
extremidades posteriores,3 mientras que las extremidades anteriores estn modificadas como alas que, al Aves
igual que muchas otras caractersticas anatmicas nicas que les permiten, en la mayora de los casos,
volar, pero no todas vuelan. Tienen el cuerpo recubierto de plumas y, las aves actuales, un pico crneo Rango temporal : 150,8 Ma- Reciente
sin dientes. Para reproducirse ponen huevos, que incuban hasta su eclosin.
Pre O S D C P T J K PgN
Titoniense (Jursico Superior ) - Reciente
Su grupo taxonmico se denomina clase Aves (la palabra es latina y est en plural, en singular sera
avis)4 para la sistemtica clsica, pero en la sistemtica filogentica actual este clado no tiene rango, y
es incluido a su vez sucesivamente dentro de los clados: Theropoda, Dinosauria, Archosauria,
Sauropsida, Tetrapoda, etc., aunque hay ms anidamientos intermedios con denominacin.

Las aves se originaron a partir de dinosaurios carnvoros bpedos del Jursico, hace 150-200 millones de
aos, y son, de hecho, los nicos dinosaurios que sobrevivieron a la extincin masiva producida al final
del Mesozoico. Su evolucin dio lugar, tras una fuerte radiacin, a las ms de 18 000 especies actuales5
(ms 153 extintas en tiempos histricos).6 Las aves son los tetrpodos ms diversos; sin embargo, tienen
una gran homogeneidad morfolgica en comparacin con los mamferos. Las relaciones de parentesco
de las familias de aves no siempre pueden definirse por morfologa, pero con el anlisis de ADN
comenzaron a esclarecerse.

Las aves habitan en todos los biomas terrestres y tambin en todos los ocanos. El tamao puede ser
desde 6,4 cm en el colibr zunzuncito hasta 2,74 metros en el avestruz. Los comportamientos son
diversos y notables, como en la anidacin, la alimentacin de las cras, las migraciones, el apareamiento
y la tendencia a la asociacin en grupos. La comunicacin entre las aves es variable y puede implicar
seales visuales, llamadas y cantos. Algunas emiten gran diversidad de sonidos, y se destacan por su
inteligencia y por la capacidad de transmisin cultural de conocimientos a nuevas generaciones.
La diversidad de las aves modernas
El ser humano ha tenido una intensa relacin con las aves. En la economa humana las aves de corral y
las cinegticas son fuentes de alimento. Las canoras y los loros son populares como mascotas. Se usa el Taxonoma
plumn de patos y gansos domsticos para rellenar almohadas, y antes se cazaban muchas aves para Reino: Animalia
adornar sombreros con sus plumas. El guano de las aves se usa en la fertilizacin de suelos. Algunas Filo: Chordata
aves son reverenciadas o repudiadas por motivos religiosos, supersticiones o por prejuicios errneos.
Subfilo: Vertebrata
Muchas son smbolos culturales y referencia frecuente para el arte. En los ltimos 500 aos se han
extinguido ms de 150 especies como consecuencia de actividades humanas,7 y, actualmente, son ms Infrafilo: Gnathostomata
de 1200 las especies de aves amenazadas que necesitan esfuerzos para su conservacin.8 Superclase: Tetrapoda
Clase: Avesnota 1 1
LINNAEUS, 17582
ndice Subclases

1 Origen y evolucin Archaeornithes *


1.1 Origen dinosauriano de las aves Enantiornithes
1.2 Teoras alternativas y controversias Hesperornithes
1.3 Diversificacin cretcica de aves primitivas Ichthyornithes
1.4 Radiacin evolutiva de las aves modernas Neornithes
2 Taxonoma
2.1 Clasificacin cladstica Ver el texto.
2.2 Clasificacin de las aves modernas
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3 Distribucin
4 Anatoma y fisiologa
4.1 Sentidos
4.2 Cromosomas sexuales
4.3 Piel, plumaje y escamas
4.4 Vuelo
4.5 Dimensiones
4.6 Ritmos biolgicos
4.7 Longevidad
5 Inteligencia
6 Comportamiento
6.1 Dieta y alimentacin
6.2 Ingesta de agua
6.3 Migraciones y desplazamientos
6.4 Comunicacin
6.5 Sociabilidad
6.6 Descanso
6.7 Reproduccin
6.7.1 Tipos de emparejamiento
6.7.2 Territorios, nidos e incubacin
6.7.3 Cuidado paterno y emancipacin
6.7.4 Parasitismo de puesta
7 Ecologa
8 Salud
9 Relacin con el hombre
9.1 Religin, folclore y cultura
9.2 Importancia econmica
9.3 Enfermedades transmitidas por aves
9.4 Conservacin
10 Notas
11 Referencias
12 Enlaces externos

Origen y evolucin
Vase tambin: Aves fsiles

Origen dinosauriano de las aves


Las evidencias fsiles y los numerosos anlisis biolgicos han demostrado que las aves
son dinosaurios terpodos.9 Ms especficamente, son miembros de Maniraptora, un
grupo de terpodos que incluyen tambin, entre otros, a dromeosaurios y
oviraptridos.10 A medida que los cientficos han descubierto ms terpodos no-
avianos que estn cercanamente relacionados con las aves, la distincin antes clara
entre no-aves y aves se ha vuelto borrosa. Los recientes descubrimientos en la
provincia de Liaoning del noreste de China demuestran que muchos pequeos
dinosaurios terpodos tenan plumas, lo que contribuye a esta ambigedad de
lmites.11
Confuciusornis, un ave del Cretcico
de China. La visin del consenso en la paleontologa contempornea es que las aves son el grupo
ms cercano a los deinonicosaurios, que incluyen a dromeosuridos y troodntidos.
Juntas, estas tres forman el grupo Paraves. El dromaeosaurio basal Microraptor tiene caractersticas que pueden haberle El espcimen fsil de
permitido planear o volar. Los deinonicosaurios ms basales eran muy pequeos. Esta evidencia eleva la posibilidad de que el Archaeopteryx de Berln.
ancestro de todos los paravianos pudiera haber sido arbreo, o pudiera haber sido capaz de planear.12 13 Archaeopteryx, del
Jursico Superior, es muy conocido como uno de los primeros fsiles transicionales que fueron encontrados y aport apoyo a la teora de la evolucin a
finales del siglo XIX. Archaeopteryx tiene caracteres claramente reptilianos: dientes, dedos de la mano con garras, y una larga cola similar a la de lagartos,
pero tiene alas finamente preservadas con plumas de vuelo idnticas a las de las aves modernas. No se considera un ancestro directo de las aves modernas,
pero s el ms antiguo y primitivo miembro de Aves o Avialae, y est probablemente muy cercano al ancestro real. Sin embargo, contradiciendo lo anterior, se
ha sugerido por otros autores que Archaeopteryx fue un dinosaurio que no era ms cercano a Aves de lo que fueran otros grupos de dinosaurios,14 y que
Avimimus es un ancestro ms plausible de todas las aves que Archaeopteryx.15

Teoras alternativas y contr oversias


Han existido muchas controversias con respecto al origen de las aves. Una de las primeras se encontraba relacionada con el posible origen de las aves a partir
de arcosaurios y no de dinosaurios (estos descienden de los primeros). Dentro de los que se decidan por los dinosaurios existan tambin divergencias de
criterio en cuanto a si los ancestros ms probables eran ornitisquios o saurisquios terpodos.16 Aunque los dinosaurios ornitisquios (que en griego significa
con cadera de ave) compartan con las aves modernas la estructura de la cadera, se piensa que las aves se originaron de dinosaurios saurisquios (gr. con
cadera de lagarto), y por lo tanto sus caderas evolucionaron independientemente.17 De hecho, una estructura de cadera aviana evolucion en una tercera
ocasin entre un grupo de terpodos peculiares conocidos como Therizinosauridae. Unos pocos cientficos todava sugieren que las aves no son dinosaurios,
sino que evolucionaron de arcosaurios primitivos como Longisquama.18 19

Diversificacin cretcica de aves primitivas

Las aves se diversificaron en una amplia variedad de formas durante el periodo Cretcico.20 Muchos grupos retuvieron sus caractersticas primitivas, como
alas con garras, y dientes, aunque los dientes se perdieron de forma independiente en algunos grupos de aves, incluidas las aves modernas. Mientras las
formas ms primitivas, como Archaeopteryx y Jeholornis, retuvieron la cola larga sea de sus ancestros,20 las colas de las aves ms avanzadas se acortaron
con la aparicin del hueso pigstilo en el clado Pygostylia.

El primer linaje grande y diverso de aves de cola corta que evolucion fue Enantiornithes (significa aves opuestas), llamado as porque la construccin de
sus huesos del hombro estaba invertida respecto a la de las aves modernas. Enantiornithes ocup un amplio espectro de nichos ecolgicos, desde sondeadoras
en la arena, como las limcolas, y comedoras de pescado, hasta las formas arborcolas y comedoras de semillas.20 Linajes ms avanzados se especializaron
tambin en comer pescado, como la subclase Ichthyornithes (aves-pez) con apariencia de gaviota.21

Un orden de aves marinas del Mesozoico, Hesperornithiformes, se adapt tan bien a la pesca en ambientes marinos que perdieron la capacidad de volar y se
hicieron primariamente acuticos. A pesar de su especializacin extrema, Hesperornithiformes incluye los parientes ms cercanos de las aves modernas.20
Aves

Archaeopteryx

Confuciusornithidae

Enantiornithes

Pygostylia

Hesperornithiformes
Ornithothoraces

Ornithurae

Neornithes
Neornithes

Filogenia de las aves basales segn Chiappe, 200720

Radiacin evolutiva de las aves modernas

Algunos de los linajes basales de Neornithes comenzaron a evolucionar hacia el final del Cretcico, como demuestra el descubrimiento de Vegavis,22 y se
dividieron en dos linajes, los superdenes Palaeognathae y Neognathae. En Palaeognathae se incluyen Tinamiformes y Struthioniformes. Se acepta que la
rama Neognathae se dividi antes de finalizar el Cretcico, cuando evolucion el clado basal Galloanserae (que contiene patos, gallos y formas afines). No
existe acuerdo sobre cundo ocurri la divisin mltiple de las dems neognatas, o clado Neoaves, si antes o despus del evento de extincin del lmite
Cretcico-Terciario cuando desaparecieron los dems dinosaurios.23 Este desacuerdo se debe en parte a la divergencia de las evidencias. La datacin
molecular sugiere una radiacin cretcica, mientras que las evidencias fsiles solo prueban la radiacin en el Terciario. Los intentos de reconciliar las
evidencias moleculares y fsiles han sido controvertidos.23 24 Fsiles de pinginos primitivos de 61 millones de aos de antigedad han servido para hacer
una calibracin de la datacin molecular que implica que el grupo corona Neoaves ya se haba diversificado antes del evento de extincin Cretcico-Terciario.
Adems se puede estimar a partir de esto que por lo menos hace 72 millones de aos ya haba ocurrido la separacin del linaje de las aves acuticas superiores
del de las limcolas. Luego esos linajes ya diversificados de las Neornithes actuales tuvieron durante el Paleoceno una radiacin adaptativa explosiva cuando
se desarrollaron 16 nuevos rdenes. En el final del Mioceno ya existan la mayora de los gneros de aves actuales. El nmero de especies de aves puede
haber llegado hasta 21 000 hacia el principio del Pleistoceno (hace 1,5 millones de aos), pero se redujo a cerca de la mitad debido a los cambios climticos,
las glaciaciones, y los intercambios faunsticos entre continentes.25 El nmero de especies de aves vivientes se establece entre unas 98006 y 10 050.26 Se
estima que cuando se termine la caracterizacin por secuenciacin de ADN de todas las aves puedan identificarse numerosas nuevas especies mediante
identificacin de formas crpticas dentro de especies reconocidas basndose en las diferencias de ADN.25

La facultad de vuelo fue decisiva en la extraordinaria diversificacin de las especies de aves respecto a otros
tetrpodos (lo mismo ocurri con los insectos respecto a los dems artrpodos o con los murcilagos respecto al resto
de mamferos). La llegada casual de algunos individuos a un territorio geogrficamente aislado puede ser el origen de
una nueva poblacin que en el transcurso del tiempo acumule diferencias genticas respecto a la poblacin madre
originaria, por azar o por adaptacin a nuevos ambientes mediante la accin de la seleccin natural. Algunas islas han
desarrollado avifaunas diferenciadas por vicarianza a partir de especies colonizadoras, o diversificadas a partir de
pocas especies que se adaptaron por radiacin a la explotacin de distintos nichos ecolgicos sin los competidores y
predadores habituales de sus territorios de origen.25 Este es el caso de los pinzones de Darwin,27 en las Galpagos, de
los mieleros hawaianos28 o de las vangas en Madagascar.29 La diferenciacin evolutiva de nuevas especies de aves Al igual que el i-iwi, las dems
no se detiene, y puede, en ocasiones, ocurrir en tiempo relativamente breve, como se comprueba en las islas volcnicas especies de la subfamilia
de corta historia geolgica. Drepanidinae se han diversificado y
adaptado a los diferentes nichos
ecolgicos del archipilago de Hawi.
Taxonoma
La primera clasificacin cientfica de las aves se debe a Francis Willughby y John Ray en su libro Ornithologiae, publicado en 1676.30 Carlos Linneo
modific aquel trabajo en 1758 para crear la clasificacin taxonmica an en uso.31 Las aves estn categorizadas como una clase homnima en la Taxonoma
de Linneo. En la taxonoma filogentica, las aves se ubican en el clado Theropoda (dinosaurios carnvoros bpedos).32

Clasificacin cladstica
El establecimiento del origen dinosauriano del clado Aves ha tenido como consecuencia su clasificacin filogentica con anidacin sucesiva dentro de los
siguientes clados:

Clado (sin
clasif.)
Paraves,

Clado (sin clasif.)


Maniraptora,

Clado (sin clasif.)


Maniraptoriformes,

Clado (sin clasif.)


Tyrannoraptora,

infraorden: Coelurosauria,

Clado (sin clasif.): Tetanurae,

Suborden: Theropoda,

Orden: Saurischia,

Superorden: Dinosauria,

Clado (sin clasif.) Archosauria,

Infraclase Archosauromorpha,

Subclase Diapsida,

clase: Sauropsida (igual a Reptilia en sentido ampliado),

Clado (sin clasif.) Amniota,


Clado: Reptiliomorpha,

Superclase: Tetrapoda,

Infrafilo:: Gnathostomata

Subfilo: Vertebrata,

Filo: Chordata,

Superfilo: Deuterostomia,

Linaje: Coelomata

Rama: Bilateria = Triblsticos,

Subreino: Eumetazoa

Reino: : Animalia

Dominio: Eukarya

Las aves, junto a su orden hermano (Crocodilia), representan los nicos sobrevivientes del clado reptiliano Archosauria. Filogenticamente, el clado Aves se
define comnmente como todos los descendientes del ancestro comn ms reciente de las aves modernas y de Archaeopteryx lithographica.33 Archaeopteryx,
perteneciente al Jursico Superior (entre 156-150 millones de aos), es el animal ms antiguo hasta ahora conocido que se clasifica como un ave. Otros
autores han definido Aves para agrupar solamente a las ms modernas, excluyendo a la mayora de los grupos de aves solamente conocidos por sus fsiles,34
en parte para evitar las incertidumbres sobre la ubicacin de Archaeopteryx en relacin con los animales tradicionalmente conocidos como dinosaurios
terpodos.35 36

Clasificacin de las aves modernas

La clasificacin de las aves es un asunto disputado. Como resumen Livezey y Zusi,32 en 20 aos desde 1988, han sido numerosas y divergentes las filogenias
de Aves propuestas. Han estado basadas en metodologas diversas y aplicadas con amplitudes dispares, que generalmente han usado alternativamente
morfologa, secuencias de ADN mitocondrial o de ADN nuclear; con y sin anlisis cladsticos. Sin embargo, se han producido resultados discordantes incluso
cuando los estudios se han basado en metodologas de un mismo tipo.32 Estos estudios dejan un panorama contradictorio donde los resultados estn en
constante fluidez y no hay ninguna versin de filogenia ampliamente aceptada, por lo que no es posible dar aqu una filogenia ms o menos definitiva. La
situacin parece en vas de solucin con los nuevos descubrimientos de fsiles que estn permitiendo estudios ms refinados basados en morfologa,32 con el
perfeccionamiento de los mtodos estadsticos, con la expansin de las evidencias moleculares por el aumento de los loci analizados y con la aplicacin de
estos mtodos a ms amplias representaciones de grupos taxonmicos.32 37 Con estas progresivas mejoras se considera cuestin de poco tiempo que se
alcancen resultados que logren un consenso de la comunidad cientfica sobre la evolucin de los rdenes y familias de aves modernas. Estos resultados quizs
puedan ser acelerados con estudios basados en evidencia total, con el anlisis combinado de todas las fuentes de evidencia.32

La clasificacin filogentica de los grupos de aves modernas que a continuacin se presenta, se basa en un estudio de las secuencias de ADN de Hackett y
colaboradores (2008),37 realizado mediante el examen de cerca de 32 kilobases de secuencias alineadas provenientes de 19 loci independientes de ADN
nuclear en 169 especies de aves, que representan a todos los grupos mayores existentes. En ella se confirma la monofilia de Galloanserae y Neoaves. Se
refuerza, a su vez, la existencia de diversos clados propuestos a lo largo de los ltimos aos dentro de Neoaves, aunque las relaciones entre la gran mayora
an estn indeterminadas, lo cual genera una serie de politomas. Hackett y colaboradores consolidan en gran medida los estudios de Fain & Houde (2004) y
Ericson et l. (2006), y se destaca en todos ellos la divisin de Neoaves en dos ramas: Metaves y Coronaves.38 39 Aunque esta divisin se basa en un nico
gen (beta-fibringeno) y, adems, se contrapone con los resultados obtenidos a partir de estudios del ADN mitocondrial.40 La validez de Metaves y
Coronaves depender de futuros estudios. A continuacin se definen nuevos clados (identificados solo con letras) y se seala el carcter parafiltico de
algunos grupos (que deben ser redefinidos). Vase la lista de familias de aves para ms detalles dentro de los rdenes.

Subclase Neornithes
Struthioniformes
Palaeognathae (Clado R) Palaeognathae
Struthioniformes (avestruz, kiwis, emes, casuarios y andes;
parafiltico con Tinamiformes) Tinamiformes
Tinamiformes (tinames; derivado dentro de Struthioniformes)
Neognathae (Clado Q) Neornithes
Galloanserae (Clado P) Otras aves (Neoaves)
Anseriformes, como el cisne
Galliformes, como la gallina Neognathae
Neoaves Anseriformes
Galloanserae
Clado O
Podicipediformes como el zampulln
Galliformes
Phoenicopteriformes (flamencos)
Phaethontiformes (rabijuncos) Clasificacin de las aves modernas
Pterocliformes (gangas) basada en la Taxonoma de Sibley-Ahlquist.
Mesitornithidae (mesitos)
Columbiformes (palomas)
Clado N
Eurypygidae (tigana)
Rhynochetidae (kag)
Clado M (Cypselomorphae)
Caprimulgiformes, como el chotacabras (parafiltico con el clado L)
Clado L (derivado dentro de Caprimulgiformes)
Apodiformes, como el vencejo y el colibr
Aegotheliformes, como el egotelo
Opisthocomiformes (hoatzin)
Clado K
Clado J
Otididae (avutardas)
Cuculiformes (cucos)
Gruiformes, como la grulla
Clado I
Musophagidae (turacos)
Clado H (Aves acuticas superiores)
Gaviiformes (colimbos)
Sphenisciformes (pinginos)
Procellariiformes (albatros y petreles)
Ciconiiformes, como la cigea (parafiltico con Pelecaniformes)
Pelecaniformes, como el pelcano (parafiltico con Ciconiiformes)
Clado G
Charadriiformes, como la gaviota (que incluye adems al Llanero y a los torillos)
Clado F (Aves terrestres superiores)
Clado E
Accipitriformes como el guila
Cathartiformes, como el cndor andino
Strigiformes, como la lechuza
Coliiformes, como el pjaro ratn
Clado D
Leptosomatidae (carraca curol)
Trogoniformes, como el quetzal
Clado C
Coraciiformes, como el martn pescador (parafiltico con Piciformes)
Piciformes, como el tucn y el carpintero (derivado dentro de Coraciiformes)
Cariamidae como la chua
Clado B
Falconidae, como el halcn
Clado A
Psittaciformes, como el guacamayo
Passeriformes, como el gorrin

Existen filogenias de aves muy diferentes, como la de Livezey y Zusi (2007) basada en un anlisis cladstico de datos morfolgicos tambin muy amplio,32 o
la de la clasificacin tradicional (llamada de Clements),6 o la de Sibley y Monroe (Taxonoma de Sibley-Ahlquist),41 basada en datos de hibridacin del
ADN, que tuvo aceptacin amplia en unos pocos aspectos, como por ejemplo la aceptacin de Galloanserae.

Distribucin
Vase tambin: Avifaunas por pas y por regin

Las aves viven y cran en la mayora de los hbitats terrestres y estn presentes en todos los continentes, incluso en el
territorio antrtico donde anidan las colonias de petreles nveos, las aves ms australes.43 La mayor diversidad de aves
se da en las regiones tropicales, y el pas con el mayor nmero de especies en el mundo es Colombia,44 45 seguido por
Per y Brasil. Otras avifaunas notables por su cantidad de endemismos son las de Nueva Zelanda,46 de Madagascar47
y de Australia, las cuales, a diferencia de las de pases sudamericanos, cuentan adems con un considerable nmero de
taxones superiores endmicos.48 49 La regin biogeogrfica con mayor nmero de especies, con unas 3700 (ms de la
tercera parte mundial), es el Neotrpico (incluye Amrica del Sur, Amrica Central, tierras bajas de Mxico y las
El rea de distribucin del gorrin Antillas). Adems, 31 familias son endmicas del Neotrpico, ms del doble que en cualquier otra regin
comn ha aumentado drsticamente biogeogrfica.25
debido a las acciones antrpicas.42
Tradicionalmente se ha considerado que la alta diversidad tropical era resultado de unas mayores tasas de especiacin;
sin embargo, estudios recientes descubrieron que en las altas latitudes hay mayores tasas de especiacin que son
compensadas por tasas de extincin ms altas.50 Numerosas familias de aves se han adaptado a vivir en el mar, algunas especies de aves marinas solo recalan
en tierra para criar,51 y se sabe que algunos pinginos llegan a bucear hasta a 300 m de profundidad.52

Muchas especies de aves se han establecido en regiones donde han sido introducidas por el hombre. Algunas de estas introducciones han sido deliberadas; el
faisn comn, por ejemplo, ha sido introducido como especie para la caza por buena parte del mundo.53 Otras introducciones han sido accidentales, este es el
caso de varias especies de loros, como la cotorra argentina que a partir de ejemplares cautivos escapados se ha establecido en numerosas ciudades de
Norteamrica,54 Sudamrica y Europa.55 Algunas especies, como la garcilla bueyera,56 el chimachim,57 o la cacata galah,58 se han introducido de forma
natural en regiones fuera de sus reas de distribucin original, gracias a que la agricultura ha creado ecosistemas adecuados para estas especies.

Anatoma y fisiologa
La anatoma de las aves presenta un plan corporal que exhibe un gran nmero de adaptaciones inusuales en comparacin con otros vertebrados, en su mayor
parte para facilitar el vuelo.

El esqueleto est formado de huesos huecos, pero de estructura resistente, lo que les confiere ligereza a las aves. Estas cavidades seas estn llenas de aire y
conectan con el aparato respiratorio.59 Los huesos del crneo estn fusionados, sin presentar suturas craneales.60 Las rbitas son grandes y separadas por un
septo seo. La columna vertebral de las aves presenta un gran contraste entre las zonas superiores y las inferiores. El nmero de vrtebras cervicales es muy
variable, aunque siempre numeroso y el cuello es especialmente flexible, pero en las vrtebras torcicas anteriores la movilidad es reducida, y en todas las
posteriores la movilidad es nula, dado que estn fusionadas.61 Las pocas vrtebras posteriores estn fusionadas con la pelvis para formar el sinsacro.60 Las
costillas son aplastadas y el esternn es aquillado para el anclaje de los msculos del vuelo, excepto en los rdenes de aves terrestres no voladoras. Las
extremidades anteriores estn modificadas en forma de alas.62
Los pies de las aves estn clasificados segn la disposicin de sus dedos en anisodctilos,
zigodctilos, heterodctilos, sindctilos y pamprodctilos.63 La mayor parte de las aves tienen
cuatro dedos (aunque hay muchas especies tridctilas y algunas didctilas) que se organizan en
torno a un ancho y fuerte metatarso.64

Como los reptiles, las aves son primariamente uricotlicos, es decir, sus riones extraen desechos
nitrogenados de su sangre y los excretan como cido rico, en vez de urea o amonaco, a travs de
los urteres hacia el intestino. Las aves no tienen vejiga urinaria o apertura urtrica externa y el
cido rico se excreta junto con las heces como desperdicio semislido.65 66 Sin embargo, aves
como los colibres pueden ser facultativamente amoniotlicos, al excretar la mayor parte de los
desechos nitrogenados en forma de amonaco.67 Las razones de esto son diversas y no estn del
todo claras, aunque sus dietas basadas en el nctar, por lo tanto con grandes aportes de agua,
juegan un papel clave. Tambin se debe a que sus metabolismos requieren poco nitrgeno, y a
bajas ingestiones de protenas y sal. Cuando estas condiciones cambian, se reduce la ingesta de
nctar o suben las protenas y sales obtenidas, estas aves pueden pasar a ser uricotlicas.68 69
Pueden excretar tambin creatina, en vez de creatinina como los mamferos.60 Esta materia, as Anatoma externa de un ave.
como la fecal de los intestinos, es expulsada a travs de la
cloaca del ave.70 71 La cloaca es una abertura multipropsito: por ella se
expulsan los desechos, las aves se aparean juntando sus cloacas y las hembras
ponen huevos a travs de ella. Adicionalmente, muchas especies regurgitan
egagrpilas.72
La membrana nictitante, que cubre el
El aparato digestivo de las aves es nico, con un buche para almacenamiento de ojo de una avefra militar.
lo ingerido y una molleja que contiene piedras que el ave ha tragado y que
sirven para triturar el alimento para compensar la ausencia de dientes.73 La
mayora de las aves estn adaptadas a una rpida digestin para ayudar al vuelo.74 Algunas aves migratorias se han
adaptado a usar protenas de muchas partes del cuerpo, incluidas protenas de los intestinos, como fuente adicional de
energa durante la migracin.75
Algunas de las diferentes formas que
pueden adoptar los pies de un ave. Las aves son animales homeotrmicos, es decir, que la temperatura interna se mantiene regulada, por encima de la
temperatura exterior, lo que les permite tener un elevado metabolismo; el plumaje participa en su regulacin. La
temperatura media interna de las aves adultas es bastante alta, en general entre 40 y 43 C, con variaciones entre
especies. Algunas Apodiformes tienen temperaturas nocturnas notablemente menores. Ciertas aves, como los reyezuelos, cuando son recin nacidos
mantienen la temperatura ambiental (poiquilotermia), y adquieren la capacidad de regularla pocos das despus.76

Las aves tienen uno de los aparatos respiratorios ms complejos del reino animal.60 Tras la inhalacin, el
75 % del aire fresco pasa de largo de los pulmones y fluye directo a los sacos areos posteriores, que se
extienden desde los pulmones y conectan con los espacios en los huesos, y los llenan con aire. El otro
25 % del aire va directamente a los pulmones. Cuando el ave exhala, el aire usado fluye fuera de los
pulmones y el aire almacenado de los sacos areos posteriores es simultneamente forzado a entrar en los
pulmones. De este modo, los pulmones de un ave reciben un suministro constante de aire fresco tanto en
la inhalacin como en la exhalacin.77 La produccin de sonidos se logra usando la siringe, una cmara
muscular con varias membranas timpnicas que est situada en el extremo inferior de la trquea, desde la
cual se separa.78

El corazn de las aves tiene cuatro cmaras separadas (dos aurculas y dos
ventrculos) y es el arco artico derecho el que da lugar a la circulacin
sistmica (al contrario que en los mamferos, en los que el involucrado es el arco
artico izquierdo).60 La vena cava inferior (nica) recibe sangre de las patas por
va del sistema porta renal (muy reducido). La mayor parte de esta sangre
proveniente de la cintura plvica y la cola, pasa al corazn sin pasar por los
capilares renales. Los glbulos rojos tienen ncleo, a diferencia de los
mamferos, y son ovales y biconvexos.79
Esquema de la respiracin de las aves.
El sistema nervioso es grande en relacin al tamao del ave.60 La parte ms
desarrollada del encfalo es la que controla las funciones relacionadas con el
Modelo didctico de vuelo, mientras el cerebelo coordina el movimiento, y los hemisferios cerebrales controlan patrones de comportamiento, la
un corazn aviar. orientacin, el apareamiento y la construccin del nido.

Unas pocas especies son capaces de usar defensas qumicas contra sus depredadores. Algunos Procellariiformes pueden expulsar
aceites repulsivos contra sus atacantes,80 y algunas especies en el gnero Pitohui de Nueva Guinea tienen una potente neurotoxina en su piel y plumas.81

Sentidos
Los sentidos de las aves no deberan diferir bsicamente de los mamferos, pero para algunos de ellos quedan incgnitas: no se saba muy bien, por ejemplo,
cmo logran orientarse en sus migraciones. Estudios ms recientes confirma la presencia de magnetita en el crneo de las aves, ese mineral ayuda a la
orientacin ya que funciona como una brjula.

El sistema visual de las aves suele estar altamente desarrollado. Las rapaces en especial tienen una gran agudeza visual, dos o tres veces mejor que la del ser
humano.82 La fvea de una especie del gnero Buteo posee alrededor de 100 000 conos por mm, frente a los 20 000 en el hombre,83 cinco veces ms. Los
ojos de las aves son muy voluminosos. Por ejemplo, los del estornino tienen un volumen correspondiente a 15 % del volumen craneal (como comparacin, en
el hombre representan el 1 % de dicho volumen).83 Las aves acuticas tienen lentes flexibles especiales, lo que les permite la acomodacin para la visin en
el aire y en el agua.60 Algunas especies tienen fveas duales (por ejemplo: golondrinas, charranes, martinetes, halcones, colibres, etc.).83 Las aves nocturnas
tienen generalmente un campo visual restringido, pero una gran movilidad de la cabeza (que a veces puede girar ms de 250).83 Las aves son
tetracromticas, al poseer en la retina conos sensibles al ultravioleta, adems de las sensibles a verde, rojo y azul.82 84 Esto les permite percibir la luz
ultravioleta, la cual est involucrada en el cortejo. Muchas aves muestran un patrn ultravioleta en los plumajes que son invisibles al ojo humano. Algunas
aves cuyos sexos parecen similares a simple vista se pueden distinguir con visin ultravioleta por ciertas manchas en
sus plumas que reflejan esa luz. Los machos de herrerillo europeo tienen un parche en la coronilla que refleja el
ultravioleta que es mostrado en el cortejo cambiando la postura y erizando las plumas de la nuca.85 La luz ultravioleta
se usa en la deteccin del alimento; se ha observado que los cerncalos buscan la presa por medio de la deteccin de
los rastros de orina, que reflejan el ultravioleta, dejados en el suelo por roedores.86 Los prpados de un ave no se usan
para pestaear. En vez de eso, el ojo es lubricado por la membrana nictitante, un tercer prpado que se mueve
horizontalmente.87 La membrana nictitante tambin cubre el ojo y acta como una lente de contacto en muchas aves
acuticas.60 La retina de las aves tiene un sistema de suministro de sangre en forma de abanico llamado pecten.60 La
mayora de las aves no pueden mover sus ojos, aunque hay excepciones, como el cormorn grande.88 Las aves con
ojos a los lados de la cabeza tienen un amplio campo visual, mientras que las que tienen los ojos en el frente, como los Ojo de un bho real, una rapaz
bhos, tienen visin binocular y pueden estimar mejor la profundidad del campo visual.89 nocturna con una gran vista.

La mayora de las aves tienen un pobre sentido del olfato, pero hay excepciones notables como los kiwis,90 las aves carroeras americanas,83 91 y los
albatros y petreles.92 Se ha comprobado que estas ltimas son capaces de localizar sus presas, en particular el aceite de pescado, olfatendolo.93 94

El odo de las aves est bien desarrollado; aunque carece de pabelln auricular, est cubierto por plumas, y en algunas, como en los gneros de bhos Asio,
Bubo y Otus, forman penachos que parecen orejas. Ciertas especies de bho pueden localizar una presa en la oscuridad completa solo con la audicin.82 Sin
embargo, la ausencia de orejas les obliga a realizar rotaciones de la cabeza para percibir los sonidos provenientes de diferentes direcciones. Las salanganas y
el gucharo de las cavernas son capaces de desplazarse en la oscuridad, gracias a que sus odos estn adaptados a la ecolocalizacin. Al contrario que los
mamferos, el odo medio de las aves tiene un solo huesecillo, la columela. En el odo interno, la cclea no es espiralada, sino recta, al contrario que en los
mamferos.83 95

Las papilas gustativas no se encuentran en el extremo de la lengua, sino en el fondo y en la garganta; adems son poco numerosas (200 en una Anatinae,
frente a las 9000 en el hombre), pero otros mecanismos pueden ser accionados para la degustacin, como el sentido del tacto (notable a nivel del pico) que, en
muchas aves, parece intervenir durante la bsqueda de alimento. En el sentido del tacto intervienen diversos corpsculos: los corpsculos encapsulados de
Merkel (en la piel y en el interior de la boca) y los de Grandry (en el paladar) participan en la sensibilidad tctil general; estos seran los correspondientes al
corpsculos de Meissner en los mamferos.96

Los corpsculos de Herbst (que corresponden a los corpsculos de Pacini de los mamferos96 ) son preferentemente sensibles a las vibraciones; son
particularmente numerosos en el pico y las patas, particularmente en las especies que deben encontrar su alimento a tientas: lengua en Picidae, pico en
Anatidae y en numerosos Scolopacidae, pero tambin en los rebordes coloreados que bordean los picos de las cras de numerosos paseriformes y Picinae.83

Las aves poseen varios rganos de equilibrio independientes; el odo interno, como en los mamferos, y un rgano situado en la pelvis.

Uno de los sentidos ms misteriosos es la deteccin del campo magntico terrestre, el rgano que lo detecta se sita en el pico o cerca de los ojos.82 La
existencia de este sentido fue demostrada experimentalmente por primera vez en 1967 por Wolfgang Wiltschko en los petirrojos europeos.97

Cromosomas sexuales
El sexo en las aves se determina por cromosomas sexuales, denominados Z y W. Las hembras son heterogamticas y los machos homogamticos. Esto
significa que la hembra tiene sus cromosomas sexuales diferentes (ZW) y produce dos tipos de vulos, lo que determina el sexo del futuro cigoto. En el
macho, en cambio, sus cromosomas sexuales son idnticos (ZZ) y sus espermatozoides, todos portadores de cromosoma Z, no determinan el sexo de la
descendencia. Lo contrario ocurre en los mamferos, donde los cromosomas sexuales, llamados en este caso X e Y, son diferentes en el macho (XY), y en la
hembra son similares (XX).60

En todas las especies de aves, el sexo del individuo se determina en la fertilizacin. Sin embargo, un estudio reciente ha demostrado que en el caso de los
talgalos cabecirrojos la temperatura durante la incubacin influye en la relacin de sexos en la descendencia; a mayores temperaturas, ms proporcin de
hembras y viceversa;98 pero esto no se debe a que la temperatura altere los mecanismos genticos de determinacin del sexo, sino a que con temperaturas
extremas de incubacin, el desarrollo y mortalidad de los pollos es diferente segn su sexo: a altas temperaturas los machos se desarrollan peor y mueren ms,
y a bajas temperaturas le ocurre lo mismo a las hembras.99

Piel, plumaje y escamas


Vanse tambin: Pluma, Pluma de vuelo y Plumn.

A diferencia de la piel de los mamferos, la de las aves es delgada y seca; no posee glndulas
sudorparas; de hecho, la nica glndula cutnea de las aves es la glndula uropgea, situada en la
base de la cola, que secreta grasa que el ave esparce por su plumaje con el pico; dicha glndula
est especialmente desarrollada en las aves acuticas, con lo que consiguen una mayor
impermeabilizacin.100

Las plumas son una caracterstica nica de las aves. Les permiten volar, proporcionan aislamiento
trmico al impedir la circulacin del aire que ayuda en la termorregulacin, y son usadas para la
exhibicin, camuflaje, e identificacin.60 Hay varios tipos de plumas, y cada una tiene unas
funciones y caractersticas determinadas: las plumas de vuelo o rmiges (primarias, secundarias y Croquis de las plumas de las alas de un ave.
terciarias); las rectrices (plumas de la cola, que sirven como timn en el vuelo); las coberteras (que
cubren parcialmente las rmiges y tambin las rectrices); las tectrices (que cubren todo el cuerpo y lo protegen frente a agentes adversos) y el plumn (que
evita la prdida de calor).64 Las plumas son formaciones epidrmicas de queratina unidas a la piel y surgen solo en series especficas de la piel llamadas
pterilos. El patrn de distribucin de estas series de plumas (pterilosis) se usa en taxonoma y sistemtica. El ordenamiento y el aspecto de las plumas en el
cuerpo, llamado plumaje, puede variar dentro de la especie por edad, posicin social,101 y sexo.102

El plumaje es mudado regularmente. El plumaje caracterstico de un ave que ha mudado tras la reproduccin se conoce como plumaje post-reproductivo, o en
la terminologa Humphrey-Parkes plumaje bsico. Los plumajes reproductivos o las variaciones del plumaje bsico se conocen en el sistema Humphrey-
Parkes como plumajes alternativos.103 La muda es anual en la mayora de las especies, aunque algunas pueden tener dos mudas al ao, y las grandes aves
de presa pueden mudar solo una vez cada pocos aos. Los patrones de muda varan entre especies. En los paseriformes, las plumas de vuelo son reemplazadas
de una en una iniciando el ciclo con la primaria ms interna. Cuando la quinta de las seis primarias es mudada, la terciaria ms externa comienza a
desprenderse. Despus que las terciarias ms internas son mudadas, las secundarias comienzan a mudarse desde la ms interna y esto prosigue hasta las
plumas ms externas (muda centrfuga). Las coberteras primarias mayores se mudan sincrnicamente con las primarias
con las que se superponen.104 Un pequeo nmero de especies, como los patos y gansos, pierden todas las plumas de
vuelo a la vez, y quedan temporalmente sin capacidad de volar.105 Como regla general, las plumas de la cola se
mudan y reemplazan comenzando desde el par ms interior;104 sin embargo, se observan mudas centrpetas de plumas
de la cola en Phasianidae.106 La muda centrfuga es diferente en las plumas de la cola de los pjaros carpinteros y los
trepatroncos en los que comienza por el segundo par de plumas ms internas y termina con el par central, de modo que
el ave mantiene la capacidad de ayudarse con su cola para trepar.104 107 El patrn general que se ve en paseriformes es
que las primarias son reemplazadas hacia afuera, las secundarias hacia adentro, y la cola desde el centro hacia
afuera.108
El plumaje del autillo africano le
permite camuflarse entre los troncos Antes de anidar, en las hembras de la mayora de las especies de aves se produce lo que se llama una placa de
de los rboles. incubacin, es decir, una zona libre de plumas cerca del abdomen. La piel est all bien irrigada con vasos sanguneos
y ayuda al ave en la incubacin.109

Las plumas requieren mantenimiento y las aves las acicalan o peinan diariamente, tomndose en promedio un 9 % de
su tiempo diario en ello.110 El pico se usa para extraer partculas extraas y para aplicar secreciones cerosas
provenientes de la glndula uropigial. Estas secreciones protegen la flexibilidad de la pluma y actan como agente
antimicrobiano, inhibiendo el crecimiento de bacterias degradadoras de la pluma.111 Esto puede suplementarse con
secreciones de cido frmico de las hormigas, que reciben mediante un comportamiento conocido como bao de
hormigas, para quitarse los parsitos de las plumas.112

Las escamas de las aves se componen de la misma queratina que las plumas, el pico, las garras y espolones. Se
encuentran principalmente en los dedos del pie y en el metatarso, pero pueden encontrarse ms arriba hasta el taln en
algunas aves. La mayora de las escamas de las aves no se superponen significativamente, excepto en los casos de los
martn-pescadores y los carpinteros. Se piensa que las escamas de las aves son homlogas a las de los reptiles y
mamferos.113

Vuelo
La mayor parte de las aves pueden volar, lo que las distingue de casi todo el Lori rojo acicalndose.
resto de vertebrados. Volar es el principal modo de locomocin para la mayora
de las aves y lo usan para reproducirse, alimentarse y huir de sus depredadores.
Para volar, las aves han desarrollado diversas adaptaciones fisionmicas que incluyen un esqueleto ligero, dos grandes
msculos de vuelo (el pectoral que es el 15 % de la masa total del ave, y el supracoracoideo), y dos miembros
modificados (alas) que sirven como perfiles alares.60 La forma y el tamao de las alas determinan el tipo de vuelo de
cada ave; muchas especies combinan un estilo de vuelo basado en fuertes aleteos, con un vuelo de planeo que requiere
menos energa. La altitud de vuelo de las aves presenta un rango enorme, pues vara desde el nivel del mar hasta por
encima de los 11 000 m.114 115
Un guila pescadora en un momento
de su vuelo. Alrededor de 60 especies de aves son no voladoras, tambin un buen nmero de especies extintas carecan de la
capacidad de volar.116 Las aves no voladoras a menudo se encuentran en islas aisladas, probablemente debido a una
escasez de recursos y a la ausencia de depredadores terrestres.117 A pesar de que no pueden volar, los pinginos usan
una musculatura y unos movimientos similares para volar a travs del agua; as lo hacen tambin los lcidos, las pardelas y los mirlos acuticos.118

Dimensiones

La menor de las aves es el macho del colibr zunzuncito de unos 64 mm de largo,119 y 2,8 g,76 y envergadura alar de
unos 78 mm.120 El ave actual ms grande es el avestruz con una altura de hasta 2,74 metros y 155 kg de peso, pone
tambin los huevos ms grandes, con promedios de 15 por 13 cm y un peso de 1,4 kg.121 Las aves ms altas que
hayan existido y de las cuales se tengan registros eran las moas gigantes que medan hasta 3,6 m, pesaban ms de
230 kg y habitaban en Nueva Zelanda hasta, al menos, el siglo XVI.122 123 El ave ms pesada que haya coexistido con
el hombre es la extinta ave elefante de Madagascar, que llegaba a medir hasta tres metros de altura y unos 500 kg de
peso.124 De dimensiones similares era Dromornis stirtoni de Australia.125

Los albatros viajeros poseen la mayor envergadura alar de todos los animales voladores actuales, pueden exceder los
La avutarda es una de las aves
340 cm, con peso de ms de 10 kg.126 127 La gigantesca ave fsil Argentavis magnificens es la mayor ave voladora
voladoras ms pesadas del mundo.
que se ha descubierto; se estima que su envergadura era de ms de 5,8 metros y un peso de 6080 kg.127 Son varias
las especies actuales de aves voladoras consideradas como las ms pesadas, las cuales no suelen superar los 20 kg,
entre ellas la avutarda comn y la avutarda kori.128 El cndor andino no supera a las anteriores pero es un ave voladora de dimensiones considerables, con
una longitud de hasta 120 cm, envergadura que llega a los 320 cm y un peso de hasta 15 kg.127 129

Ritmos biolgicos
La vida de las aves se organiza en funcin de varios ritmos biolgicos. El ms comn, como en otros vertebrados, es el
ritmo circadiano. La mayora de las aves son diurnas, pero algunas, como la mayor parte de las rapaces nocturnas y los
chotacabras son nocturnas o crepusculares. Otras especies, como la mayora de las limcolas, siguen un ritmo basado
en las mareas.130

Las aves, debido a la existencia de estaciones, siguen tambin un ritmo circanual. Las aves que migran grandes
distancias sufren generalmente cambios anatmicos o de comportamiento (como por ejemplo el zugunruhe) o una
muda para preparase para el viaje. Segn la estacin, ciertas especies pueden realizar igualmente migraciones diarias,
altitudinales por ejemplo, o para llegar a sus zonas de aprovisionamiento.
La muda (en este caso en un pingino
emperador) es un proceso asociado a Los ritmos circadianos y estacionales parecen estar ligados a la duracin del da. Los ciclos de reproduccin son
los ritmos biolgicos de cada ave. anuales, pero en ciertas especies particularmente prolficas pueden sacar adelante varias nidadas una misma estacin.
Longevidad
La duracin de la vida de las aves es muy variable segn las especies, puede ser de tres o cuatro aos para algunas paseriformes, a ms de 50 aos para los
albatros, petreles y pardelas, o incluso ms de 60 aos para ciertas especies raras como el kakapo.131 Para deducir aproximadamente la edad de un ave hay
que tener buenos conocimientos sobre fenmenos como las variaciones de la muda segn la edad (adems de la estacin),132 o la neumatizacin del esqueleto
al envejecer.

Inteligencia
Aunque tener cerebro de pjaro o ser un cabeza de chorlito significa no tener inteligencia en varias culturas, ciertas
especies de aves dan pruebas de capacidades cognitivas relativamente elevadas. Las especies de Corvidae tienen fama
de ser las aves ms inteligentes;133 los loros son tambin capaces de demostraciones sorprendentes, pero con bastante
disparidad entre las especies. Por otra parte, es difcil definir el trmino inteligencia y tambin el distinguir aquello
que es parte del dominio de lo innato o del dominio de lo adquirido, y por lo tanto de evaluar sus capacidades de
razonamiento.

Las aves son capaces de aprender; se sabe por ejemplo que los cucos aprenden los cantos de sus padres adoptivos o
que los cuervos hacen su aprendizaje imitando a sus semejantes.134 Sus capacidades ms comunes son ciertamente la
Cotorra del sol demostrando las
representacin espacial (que les permite orientarse, reencontrar sus fuentes de alimento o construir nidos sofisticados)
capacidades de los loros para resolver
y la capacidad de comunicacin.
puzles.
Una de las capacidades ms sorprendentes es la aptitud bastante difundida de servirse de un objeto como utensilio.135
El cuervo neocaledoniano, por ejemplo, es capaz de usar un palo para sacar de los troncos los insectos con los que se nutre. Ciertas aves son tambin capaces
de contar, como los loros, que son tambin conocidos no solo por reproducir la voz humana, sino tambin por comprender lo que dicen y utilizar su
vocabulario con acierto.

Se ha observado igualmente a aves capaces de medicarse, por ejemplo al ingerir arcilla para combatir los efectos nefastos de toxinas alimentarias.136

Ciertas facultades son prcticamente nicas, el abejaruco verde chico es capaz de meterse en la cabeza de sus predadores, es decir de calcular lo que el
predador puede ver o no.137

Comportamiento
La mayora de las aves son diurnas, pero algunas especies, sobre todo bhos y chotacabras, son nocturnas o crepusculares; y muchas aves limcolas costeras
se alimentan cuando las mareas les son propicias ya sea de da o de noche.138

Dieta y alimentacin
La dieta de las aves incluye una gran cantidad de tipos de alimentos como nctar, frutas, plantas, semillas, carroa, y
diversos animales pequeos, incluidas otras aves.60 Como las aves no tienen dientes, su aparato digestivo est
adaptado a procesar alimentos sin masticar que el ave traga enteros.

Las aves llamadas generalistas son las que emplean muchas y diferentes estrategias para conseguir alimentos de una
amplia variedad de tipos, mientras que las que se concentran en un espectro reducido de alimentos o tienen una nica
estrategia para conseguir comida son consideradas especialistas.60 Las estrategias de alimentacin de las aves varan
segn la especie. Algunas cazan insectos lanzndose sorpresivamente desde una rama. Las especies que se alimentan
de nctar, como los colibres, los suimangas y los loris, tienen lenguas pelosas y formas de pico especialmente
adaptadas para ajustarse a las plantas de las que se alimentan.139 Los kiwis y las aves limcolas tienen largos picos que
usan para sondear el suelo en busca de invertebrados; en el caso de las limcolas, sus picos presentan diferentes
longitudes y curvaturas, ya que cada especie tiene un nicho ecolgico diferente.60 140 Los colimbos, patos buceadores,
pinginos y lcidos persiguen a sus presas bajo el agua, usando sus alas y/o sus pies para propulsarse,51 mientras que
los alcatraces, martines pescadores y charranes son predadores areos que se sumergen en picado en busca de su presa.
Los flamencos, tres especies de petreles, y algunos patos, se alimentan filtrando el agua.141 142 Otras aves, como los
gansos y los patos nadadores, se alimentan principalmente pastando. Algunas especies, entre las que se incluyen las
fragatas, las gaviotas,143 y los pgalos,144 son cleptoparsitas, es decir, roban comida a otras aves. Se supone que con
esto logran un suplemento adicional, pero no una parte importante de su dieta general; un caso estudiado de
cleptoparasitismo de la fragata grande sobre el alcatraz enmascarado determin que obtenan en promedio solo el 5 %
de su comida, y como mximo un 40 %.145 Hay otras aves que son carroeras, algunas de las cuales, como los buitres,
estn especializados en comer cadveres, mientras que otras, como las gaviotas, los crvidos o algunas aves de presa
lo hacen solo como oportunistas.146

Ingesta de agua
La mayora de las aves necesitan beber, aunque su demanda fisiolgica de agua se ve reducida por la excrecin
uricotlica y la ausencia de glndulas sudorparas.147 Adems, pueden refrescarse movindose a la sombra,
metindose en el agua, jadeando, agitando su garganta, o con algunos comportamientos especiales como la urohidrosis.
Algunas aves del desierto pueden obtener toda el agua que necesitan de su alimento. Tambin pueden presentar otras
adaptaciones, como permitir que la temperatura de su cuerpo se eleve, lo que evita la prdida de humedad que se
producira mediante el enfriamiento por evaporacin o por jadeo.148 Las aves marinas pueden beber agua del mar, ya
que tienen unas glndulas en la cabeza que usan para eliminar el exceso de sal, que expulsan a travs de las fosas
nasales.149

La mayor parte de las aves recogen el agua con el pico y despus elevan su cabeza para dejar que el agua caiga por la Adaptaciones de los picos para la
garganta. Todas las palomas y algunas especies, especialmente en las zonas ridas, pertenecientes a las familias de los alimentacin.
pinzones tejedores, los clidos, los turncidos y las avutardas, son capaces de beber agua sin necesidad de echar para

atrs la cabeza.150 Algunas especies del desierto dependen de fuentes de agua; tal es el caso de las gangas que se concentran diariamente en grandes nmeros
atrs la cabeza.150 Algunas especies del desierto dependen de fuentes de agua; tal es el caso de las gangas que se concentran diariamente en grandes nmeros
en los abrevaderos, y transportan el agua para sus pollos en las plumas mojadas del vientre.151

Migraciones y desplazamientos
Muchas especies de aves migran para aprovecharse de las diferencias estacionales de temperatura en el mundo, con lo que optimizan la disponibilidad de
fuentes de alimento y de hbitats reproductivos. Las migraciones varan mucho segn la especie. Muchas realizan largas migraciones anuales, por lo general
provocadas por los cambios en la duracin del da as como por las condiciones meteorolgicas. Estas aves se caracterizan por pasar la temporada de cra en
regiones templadas o polares, e invernar en regiones templadas ms clidas, tropicales, o en el hemisferio contrario.

Antes de la migracin incrementan sustancialmente sus grasas y reservas corporales, y reducen el tamao de algunos de sus rganos.75 152 La migracin es
una actividad que consume mucha energa, sobre todo cuando el ave debe cruzar desiertos y ocanos sin poder reabastecerse. Las aves terrestres tienen una
autonoma de vuelo de unos 2500 km y las aves limcolas de unos 4000 km,60 aunque la aguja colipinta puede llegar a volar 10 200 km sin parar.153 Las
aves marinas tambin llevan a cabo largas migraciones; la migracin anual ms larga es la realizada por la pardela sombra, que cra en Nueva Zelanda y
Chile y pasa el verano del Hemisferio Norte alimentndose en el Pacfico Norte (Japn, Alaska y California); en total hace unos 64 000 km al ao.154 Otras
aves marinas se dispersan despus de la poca de cra, viajando mucho pero sin una ruta establecida. Los albatros, que cran en el ocano Antrtico, a menudo
realizan viajes circumpolares en los perodos no reproductivos.155

Algunas especies de aves realizan migraciones ms cortas, viajando solo lo necesario para evitar el mal tiempo o
conseguir comida. Especies como algunos fringlidos boreales tienen comportamientos irruptivos, al estar presentes en
un lugar un ao y ausentes al siguiente. Este tipo de desplazamiento suele estar asociado a disponibilidad de
alimentos.156 Tambin pueden realizar desplazamientos pequeos dentro de su rea de distribucin, con individuos de
latitudes ms altas que se mueven hacia los territorios sureos de sus congneres; otras aves realizan migraciones
parciales, en las cuales solo una parte de la poblacin (normalmente hembras y machos subdominantes) migran.157 En
algunas regiones, la migracin parcial puede ser un gran porcentaje de las formas de migracin de sus avifaunas; en
Australia, algunos estudios han calculado que en torno al 44 % de las aves no-paseriformes y el 32 % de las
paseriformes son parcialmente migratorias.158 La migracin altitudinal es un tipo de migracin de corta distancia, en
la que las aves pasan la poca de cra a mayores altitudes, y en pocas menos favorables se desplazan hacia altitudes
menores. Por lo general estn provocadas por cambios de temperatura, y normalmente ocurren cuando los territorios se
vuelven inhspitos por la falta de comida.159 Algunas especies pueden ser nmadas, sin tener un territorio fijo y se
Mapa que representa las rutas desplazan en funcin del tiempo meteorolgico y de la disponibilidad de alimentos. La mayora de los loros no son ni
migratorias de la aguja colipinta. Esta migradores, ni sedentarios, sino que son dispersivos, irruptivos, nmadas, o realizan desplazamientos pequeos e
especie tiene el rcord de migracin irregulares.160
ms larga sin paradas, unos
10 200 km La capacidad de las aves de volver a un lugar concreto tras recorrer grandes distancias se conoce desde hace cierto
tiempo; en un experimento realizado en la dcada de 1950, una pardela pichoneta liberada en Boston, volvi a su
colonia en Skomer (Gales) en 13 das, cubriendo una distancia de 5150 km.161 Las aves se orientan durante la migracin usando diversos mtodos; durante el
da usan el sol para guiarse, y las estrellas son la referencia por la noche. Las especies que se orientan por el sol usan un reloj interno para compensar los
cambios de posicin del astro a lo largo del da.60 La orientacin a partir de las estrellas se basa en la posicin de las constelaciones alrededor de los polos
celestes.162 En algunas especies, esto es reforzado adems con su capacidad de sentir el magnetismo de la Tierra a travs de fotorreceptores
especializados.163

Comunicacin
Vase tambin: Vocalizacin de las aves

Las aves se comunican principalmente a travs de seales visuales y auditivas. Las seales pueden ser interespecficas
(entre especies distintas) o intraespecficas (de una sola especie).

En ocasiones usan su plumaje para establecer o reafirmar su posicin social;164 para indicar su receptividad sexual, o
para intimidar, como en el caso de la exhibicin de la tigana que busca ahuyentar a sus predadores y proteger a sus
pollos.165 Las variaciones del plumaje permiten la identificacin de las aves, sobre todo entre especies. La
comunicacin visual en las aves incluye exhibiciones rituales, que se conforman de acciones habituales como
acicalarse las plumas, picotazos y otros. Estas demostraciones pueden ser seales de amenaza o de sumisin, o
contribuir a la formacin de parejas.60 Las exhibiciones ms elaboradas se dan en el cortejo, a menudo compuesto de
complejas combinaciones de muchos movimientos distintos;166 el xito reproductivo de los machos puede depender Con el plumaje y la exhibicin, la
de la calidad de dichas exhibiciones.167 tigana busca imitar a un gran
depredador.
Las vocalizaciones de las aves, es decir, sus cantos y reclamos, se producen en la siringe y son el principal medio que
usan para comunicarse mediante el sonido. Esta comunicacin puede ser muy compleja; algunas especies pueden usar
los dos lados de la siringe independientemente, y logran as producir simultneamente dos sonidos.78 Los reclamos se 0:00

usan para una amplia variedad de propsitos: para el cortejo (atraccin de la pareja,60 evaluar las posibles parejas168 );
Canto de un mirlo comn.
para proteger y marcar el territorio;60 para la identificacin de otros individuos (como cuando los padres buscan a sus
pollos en las colonias, o cuando las parejas se quieren reunir);169 o para alertar de un depredador potencial. Los
reclamos de alerta, en ocasiones, incluyen informacin especfica de la naturaleza de la amenaza;170 y adems algunas aves son capaces de reconocer las
llamadas de alerta que realizan otras especies.171 Aparte de las vocalizaciones, algunas aves usan mtodos mecnicos para la comunicacin auditiva. Las
agachadizas neozelandesas del gnero Coenocorypha producen sonidos cuando el aire pasa entre sus plumas,172 los pjaros carpinteros realizan tamborileos
para marcar territorio,74 y la cacata enlutada hacen llamados a base de golpes usando herramientas.173

Sociabilidad
Mientras que algunas aves son esencialmente solitarias o viven en pequeos grupos familiares, otras pueden formar grandes bandadas. Los beneficios
principales de agruparse son mayor seguridad y un incremento de la eficiencia en la bsqueda de alimento.60 Defenderse contra los depredadores es
especialmente importante en hbitats cerrados como los bosques, donde las emboscadas son comunes, y una gran cantidad de ojos contribuyen a un buen
sistema de alerta. Esto ha llevado al desarrollo de bandadas compuestas por un pequeo nmero de diferentes especies unidas para la alimentacin; estas

bandadas aumentan la seguridad y reducen la competencia potencial por los recursos.175 No todo son beneficios, entre
bandadas aumentan la seguridad y reducen la competencia potencial por los recursos.175 No todo son beneficios, entre
los costes que presentan las asociaciones en bandadas estn las intimidaciones y el acoso por parte de las aves
dominantes hacia las subordinadas, y en algunos casos la reduccin de la eficiencia en la bsqueda de alimento.176

Tambin, en ocasiones, las aves forman asociaciones con especies que no son aves. Algunas aves marinas se asocian
con los delfines y atunes, que empujan los bancos de peces hacia la superficie y las aves se zambullen para
pescarlos.177 Los claos tienen una relacin mutualista con la mangosta enana, se alimentan juntos y se alertan de la
cercana de aves de presa y otros depredadores.178

Descanso El quelea comn, el ave ms


numerosa del mundo,174 se agrupa en
Las altas tasas metablicas de las aves durante sus momentos de actividad diurna estn contrarrestadas por sus enormes bandadas que en ocasiones
momentos de descanso. Mientras duermen, las aves a menudo realizan un tipo de sueo llamado vigilante, donde se alcanzan decenas de miles de
intercalan perodos de descanso con leves y rpidos vistazos, que les permiten estar atentos a cualquier ruido y escapar ejemplares.
de las amenazas;179 los vencejos son capaces de dormir mientras vuelan, y usan el viento estratgicamente
(generalmente encarndose a l) para no alejarse en exceso de sus territorios.180 Se ha sugerido que algunos tipos de
sueo podran ser posibles en vuelo.181 Algunas especies tienen la capacidad de caer en un sueo de onda lenta con un
solo hemisferio del cerebro cada vez. Las aves tienden a usar esta habilidad segn su posicin relativa dentro de la
bandada; las que se encuentran en los laterales del grupo mantienen as abierto y alerta el ojo que vigila las cercanas
de la bandada; esta adaptacin tambin se presenta en mamferos marinos.182 Es bastante normal que las aves se
junten a la hora de dormir, lo que reduce la prdida de calor corporal y disminuye los riesgos asociados a los
depredadores.183 Los dormideros son a menudo elegidos en atencin a esos dos factores: seguridad y
termorregulacin.184 Muchas aves, cuando duermen, doblan sus cabezas hacia el dorso y meten el pico debajo de las
plumas, mientras que lo meten bajo las plumas del pecho. Es muy comn que las aves descansen sobre una pata, y en
algunos casos, sobre todo en climas fros, meten la pata entre sus plumas. Los paseriformes tienen un mecanismo de
bloqueo en el tendn que les permite mantenerse en la percha sin caer mientras duermen. Muchas aves terrestres, como Muchas aves, como este flamenco
los faisanes y las perdices, descansan subidos a los rboles. Varias especies del gnero Loriculus duermen boca comn, recogen su cabeza en su
espalda para dormir.
abajo,185 como hacen tambin los murcilagos. Algunas especies por la noche entran en un estado de letargo que se
ve acompaado de una reduccin de sus tasas metablicas; hay unas 100 especies que tienen esta adaptacin
fisiolgica: colibres,186 egotelos y chotacabras. Una especie, el chotacabras pachacua, incluso entra en un estado de hibernacin.187

Reproduccin
Las aves han desarrollado un comportamiento reproductor ms complejo que la mayora de los vertebrados. Durante la
poca de reproduccin realizan una serie de rituales, algunos de ellos muy elaborados, como el cortejo del macho para
aparearse con la hembra, o la construccin de nidos para llevar a cabo la puesta de huevos.

Las aves se reproducen mediante fecundacin interna y ponen huevos provistos de una cubierta calcrea dura (el
cascarn).188

Tipos de emparejamiento

El noventa y cinco por ciento de las especies de aves son mongamas sociales. Cpula de dos ostreros euroasiticos.
Las parejas se mantienen al menos durante toda la temporada de cra, pero
pueden durar varios aos o incluso hasta la muerte de uno de los miembros de
la pareja.190 La monogamia permite el cuidado biparental que es especialmente importante en las especies en las que
se necesita a dos adultos para sacar adelante la nidada.191 En muchas especies mongamas, las cpulas fuera de la
pareja (infidelidades) son comunes.192 Este comportamiento es muy tpico entre machos dominantes y hembras
emparejadas con machos subordinados, pero tambin puede ser el resultado de cpulas forzadas, como en el caso de
los patos y otras antidas.193 Los beneficios de estas cpulas fuera de la pareja incluyen, para las hembras, conseguir
Los falaropos picofino tienen un
mejores genes para sus descendientes y asegurarse frente a la posibilidad de que su pareja sea infrtil, para los machos,
mtodo de emparejamiento no muy
comn. Es un sistema polindrico en
aumentar el nmero de descendientes sin coste de cuidado parental.194 En las especies en las que las cpulas fuera de
la pareja son comunes, los machos vigilan estrechamente a sus parejas, esta adaptacin aumenta la probabilidad de que
el que los machos se encargan de la
incubacin y de cuidar de los pollos, y los pollos que cran tengan sus genes.195
las hembras compiten por los
Otros sistemas de emparejamiento, como la poliginia, poliandria, poligamia, poliginandria y la promiscuidad tambin
machos.189
se dan en aves.60 Los sistemas poligmicos se dan en especies donde las hembras son capaces de criar a sus pollos sin
la necesidad de los machos.60 Algunas especies usan ms de uno de estos sistemas segn las circunstancias.

En la reproduccin normalmente se realiza alguna forma de exhibicin de cortejo, por lo general realizada por el macho.196 La mayor parte de estas
exhibiciones son bastante simples e incluyen algn tipo de canto. Sin embargo otras estn muy elaboradas. Dentro de los despliegues nupciales ms
llamativos se encuentran los realizados por las aves del paraso de Nueva Guinea197 y los bailarines del Neotrpico.198 Segn la especie pueden incluir
golpeteos y tamborileos con las alas o la cola, bailes y vuelos acrobticos en arenas de combate (leks). Las hembras suelen ser las que eligen a su pareja,199
aunque en algunas especies polindricas, como el falaropo picofino, es al revs, los machos, que son de colores poco llamativos, son los que eligen a las
hembras de plumaje colorido y brillante.200 Los acicalamientos mutuos, las cebas de cortejo, y los roces y besos con los picos son comportamientos
comunes, generalmente despus de que se hayan emparejado.74

Territorios, nidos e incubacin


Vase tambin: Nido de las aves

Muchas aves defienden activamente un territorio de las intromisiones de sus congneres durante la poca de cra; al mantener su territorio aseguran las fuentes
de alimento para sus pollos. Las especies que no defienden un territorio, como las aves marinas o los vencejos, a menudo cran en colonias; al criar en
colonias se consigue cierta proteccin contra los depredadores. En las colonias las aves defienden sus lugares de anidamiento y la competencia por estos
lugares puede ser intensa.201
Todas las aves ponen huevos amniticos con cscaras duras compuestas en su
mayor parte por carbonato clcico.60 Los huevos de las especies que anidan en
agujeros o madrigueras suelen ser blancos o de colores claros, mientras que los
huevos de las que anidan en el suelo o entre la vegetacin por lo general se
camuflan con el entorno. Hay, sin embargo, muchas excepciones a esta regla;
por ejemplo los chotacabras anidan en el suelo, pero sus huevos son blancos y
el camuflaje se consigue por su plumaje. En las aves que son vctimas de los
parsitos de puesta sus huevos tienen patrones de color variantes, adaptacin
que aumenta las probabilidades de descubrir el huevo del parsito en el nido,
Las colonias de cra del tejedor
esto a su vez dirigi una adaptacin en las hembras parsitas que ajusta los
sociable se encuentran entre las colores de sus huevos a los de sus hospedadores.202
estructuras ms grandes creadas por
Los huevos suelen ser incubados en un nido. La mayor parte de las especies Nido y huevos de mirlo comn.
las aves.
construyen un nido ms o menos trabajado, que puede ser una copa, una
bveda, una plataforma, un montculo, una madriguera o una simple
escarbadura en el suelo.203 Algunos nidos son, en cambio muy sencillos; los albatros ponen los huevos casi directamente sobre el suelo. La mayor parte de
las aves ubican sus nidos en lugares protegidos y ocultos para evitar a los depredadores, pero en las especies coloniales, que tienen mayor capacidad de
defensa, los nidos se sitan en zonas ms expuestas. Durante la construccin, algunas especies recogen plantas provistas de toxinas dainas para los parsitos,
lo que favorece la supervivencia de sus pollos,204 y a menudo se usan las plumas como aislamiento trmico.203 Varias especies de aves no tienen nidos; el
arao comn cra en acantilados donde deposita los huevos directamente sobre la roca, y el pingino emperador guarda e incuba sus huevos entre sus pies y su
cuerpo. La ausencia de nidos es ms comn en especies que anidan en el suelo, ya que sus pollos suelen ser precoces.

La incubacin generalmente comienza cuando se ha puesto el ltimo huevo y tiene el fin de optimizar su temperatura para el correcto desarrollo del
embrin.60 En las especies mongamas la incubacin suele ser una tarea compartida, mientras que en las especies polgamas el encargado es solo uno de los
progenitores. El calor de los padres pasa a los huevos a travs de unas zonas concretas del vientre o del abdomen del ave que han perdido las plumas y tienen
la piel descubierta. La incubacin puede ser un proceso que demanda mucha energa; los albatros adultos, por ejemplo, pierden hasta 83 g de peso por da de
incubacin.205 El calor en la incubacin de los huevos de los talgalos proviene del sol, de la descomposicin de la vegetacin o del calor del suelo en zonas
volcnicas.206 Los perodos de incubacin varan mucho, desde 10 das en los cucos, pjaros carpinteros y paseriformes, hasta ms de 80 das en los albatros
y en los kiwis.60

Cuidado paterno y emancipacin

Al salir del cascarn los pollos pueden ser desde indefensos a independientes, incluidos varios estados intermedios,
segn la especie. Las que nacen indefensas se llaman altriciales o nidcolas y suelen ser pequeas, ciegas y desnudas;
los pollos que nacen ms formados se llaman precoces o nidfugos, estn cubiertos de plumn y son capaces de seguir
a sus padres (como es el caso de los anseriformes y galliformes).207 Los pollos altriciales necesitan la ayuda de sus
padres para termorregularse y su periodo de cra dura ms tiempo que el de los precoces.

La duracin y naturaleza del cuidado parental vara mucho entre los diferentes rdenes y especies. En un extremo
estn los talgalos que dejan de cuidar a sus descendientes al romper el cascarn; el pollo recin nacido es capaz de
salir del cascarn y del nido sin ayuda de los padres y valerse por s mismo inmediatamente.208 En el otro extremo Una hembra de barnacla canadiense
muchas aves marinas cuidan a sus pollos durante largos perodos; el ms largo es el de la fragata grande, sus pollos protege a sus polluelos de la lluvia.
tardan seis meses en emplumar y son alimentados por los padres durante otros catorce meses ms.209

En algunas especies los dos padres se ocupan de la cra, en otras solo uno de los sexos carga con la responsabilidad. En
ocasiones otros congneres, generalmente parientes cercanos de la pareja, como los juveniles de aos pasados, ayudan
en la cra.210 Este comportamiento es bastante comn entre los crvidos, y especies cercanas a estos como la urraca
australiana o el gnero Malurus,211 pero se ha observado tambin en especies tan diferentes como el acantisita
verdoso o el milano real. En la mayor parte de los grupos animales el cuidado de las cras por parte de los machos es
raro. Sin embargo, en las aves es bastante comn, ms que en cualquier otra clase de vertebrado.60 Aunque las labores
relacionadas con la reproduccin y la cra son a menudo compartidas, en ocasiones hay una divisin del trabajo en la
que uno de los miembros de la pareja lleva a cabo toda o la mayor parte de una determinada tarea.212

El momento en que los pollos abandonan el nido vara de manera muy acusada. Los pollos de los lcidos del gnero
Familia de garzas cenizas, Synthliboramphus, como el mrgulo antiguo, dejan el nido la noche despus de salir del cascarn, siguen a sus padres
progenitores y pollos, en su nido. al mar donde se desarrollan a salvo de los depredadores terrestres.213 Otras especies, como los patos, tambin
abandonan el nido a una edad temprana. En la mayor parte de los casos, los pollos dejan el nido cuando son capaces de
volar. Tras dejar el nido hay especies, por ejemplo los albatros, que no continan cuidando de su nidada, mientras que otras siguen alimentndoles.214 Los
juveniles pueden tambin seguir a sus padres durante su primera migracin.215

Parasitismo de puesta

El parasitismo de puesta, en el que una especie deja sus huevos entre los de otra especie para que esta los cre, es ms comn entre las aves que en cualquier
otro tipo de organismo.216 Despus de que el ave parsita deposite sus huevos en el nido de otra, por lo general son aceptados y criados por los padres
adoptivos a expensas de su propia nidada. Entre las especies que usan este modo de parasitismo hay unas que son incapaces de sacar adelante una nidada
propia y por ello estn obligadas a parasitar, y hay otras que en ocasiones ponen sus huevos en nidos de individuos de su misma especie para incrementar su
rendimiento reproductivo, incluso aunque hayan criado a sus propios pollos.217 Unas cien especies, entre las que se incluyen indicadores, ictridos,
estrldidos y patos son parsitos obligados, aunque los ms famosos son los cucos.216 En algunos parsitos de puesta sus huevos eclosionan antes que los del
hospedador, lo que le permite al parsito destruir los huevos empujndolos fuera del nido o matar a los pollos que han tenido menos tiempo para desarrollarse;
esto les asegura que toda la comida que traigan los padres-hospedadores sea para ellos.218

Ecologa
Las aves ocupan un amplio espectro de nichos ecolgicos.174 Mientras algunas aves son generalistas, otras estn altamente especializadas en su hbitat o en
su alimentacin. Incluso en un solo hbitat, como por ejemplo un bosque, los nichos ecolgicos ocupados por diferentes aves varan; algunas especies se
alimentan en la copa de los rboles, otras por debajo del dosel arbreo, y algunas en el suelo del bosque. Las aves forestales pueden ser insectvoras,
frugvoras y nectarvoras. Las aves acuticas por lo general se alimentan pescando, comiendo plantas acuticas, o como
cleptoparsitas. Las aves de presa estn especializadas en cazar mamferos, otras aves y otros animales, mientras que los
buitres son aves carroeras especializadas.

Algunas aves nectarvoras son importantes polinizadoras, y muchas especies frugvoras juegan un papel clave en la dispersin
de las semillas.219 Las plantas y las aves que las polinizan, a menudo coevolucionan,220 y en algunos casos el principal
polinizador de la planta es el nico capaz de llegar a su nctar.221

Las aves son importantes en la ecologa de las islas. Alcanzan islas a donde los mamferos no han podido llegar; en estas islas
las aves desempean roles ecolgicos que en zonas continentales ocupan animales de mayor tamao. Por ejemplo, en Nueva
Zelanda las moas eran importantes ramoneadoras y frugvoras, como lo son el kereru y el kokako en la actualidad.219 Hoy en
da las plantas en Nueva Zelanda mantienen las adaptaciones defensivas que desarrollaron para protegerse de las extintas
moas.222 Las aves marinas tambin afectan la ecologa de las islas en que nidifican, sobre todo a travs de la concentracin y
acumulacin de grandes cantidades de guano, que enriquecen con nutrientes los suelos,223 y los mares circundantes.224 Carricero comn criando a
un cuco comn, un parsito
Salud de puesta.

Vase tambin: Anexo:Enfermedades de las aves en cautividad

Los parsitos ms corrientes de las aves pertenecen a los grupos de los caros, los piojos aviares y los vermes. Otros
parsitos microscpicos, como hongos, protozoos, bacterias y virus, tambin les provocan enfermedades.

Al menos 2500 especies de caros repartidos en 40 familias viven en relacin estrecha con las aves, ocupan sus nidos,
sus plumas, o incluso sus picos, como ciertos caros de los colibres. Estos caros pueden tener una relacin
simplemente fortica o pueden perturbar a sus hospedadores y provocarles desnutricin, pero pueden tambin ser
verdaderos parsitos como Dermanyssus y Ornithonyssus. Todas las especies de aves se ven afectadas, incluso los
El pinzn azul de Gran Canaria,
pinginos portan garrapatas.225 El modo de vida de una garrapata de ave depende, por supuesto, de su especie; sin
ejemplo de una especie ligada a un
embargo, la larva vive por lo comn en el nido. Los caros tienen ciclos de reproduccin cortos y son capaces de
hbitat especfico, en este caso los
multiplicarse muy rpidamente. Algunos caros se nutren de piel muerta, otros como los de los colibres, se hacen
pinares de pino canario.
transportar de flor en flor y se nutren de nctar. En los nidos, incluso se han descubierto garrapatas enanas parsitas de
garrapatas aviarias.225

Un nmero muy importante de garrapatas puede perjudicar a la nidada e


incluso a la vida de los pollos. Por tanto, ciertos estudios podran sugerir que
este comensalismo no es nicamente desfavorable a las aves.225 Los piojos de
las aves (Ischnocera) infestan, la mayora de ocasiones, a una especie concreta.
Varias especies de platelmintos, entre los cuales estn los cestodos, o los
trematodos, pueden infectar las aves que los pueden transportar de un
continente a otro. Por ejemplo, las aves marinas, al comer los berberechos,
favorecen un parasitismo de trematodos (gneros Meiogymnophalus,
Himasthla, etc.) que pueden luego afectar a varias especies de hospedadores, ya Dermanyssus gallinae, un caro de las
sean aves u otros moluscos.226 gallinas.

Adems de parsitos, las aves pueden sufrir otras enfermedades infecciosas


como:

Paludismo Clera de Laringotraqueitis Enfermedad del Candidiasis


Cacata de moo amarillo aquejada aviar los pollos o de las aves pico y las plumas aviar
de la enfermedad del pico y las Enfermedad aviar Viruela aviar de las Aspergilosis
plumas. de Newcastle Enfermedad (forma diftrica) psitaciformes
Micoplasmosis de (PBFD)
Gumboro Dilatacin del
proventrculo
(PSD)

Relacin con el hombre


Dado que las aves son animales muy visibles y muy comunes, los humanos han tenido una intensa relacin con ellas desde el comienzo de la humanidad.227
Algunas veces estas relaciones son mutualsticas, como la existente entre los indicadores y pueblos africanos como los borana que se ayudan de estas aves a la
hora de recolectar miel.228 En otras ocasiones la relacin puede ser de comensalismo, situacin que se da cuando una especie se beneficia de las actividades
humanas, como por ejemplo el gorrin comn.229 Muchas especies se han convertido en plagas econmicamente significativas para la agricultura,230 y
algunas generan riesgos para la aviacin.231 Las actividades humanas tambin han perjudicado a las aves, y han extinguido y puesto en peligro de extincin a
numerosas especies.

Religin, folclore y cultura


Las aves juegan papeles prominentes y diversos en el folclore, la religin y la cultura popular. En la religin, las aves pueden servir tanto como mensajeras,
representantes o portadoras de una deidad, como en el culto de Make-Make, en que los Tangata Manu de la Isla de Pascua servan de jefes,232 o como
asistentes, como en el caso de Hugin y Munin, dos cuervos comunes que susurraban las noticias al odo del dios noruego Odn.233 Tambin pueden servir de
smbolos religiosos, como cuando Jons (Hebreo: , paloma) corporizaba el miedo, la pasividad, el lamento, y la belleza, asociados tradicionalmente a las
palomas.234 Las aves han sido por s mismas deificadas, como en el caso del pavo real comn, que es percibido como la madre tierra por los drvidas de la
India.235 Algunas aves han sido percibidas tambin como monstruos, como el mitolgico Roc y el Pouakai legendario de los maores, un ave gigante capaz
de levantar en vuelo a humanos agarrados.236

Las aves han sido representadas en la cultura y el arte desde tiempos prehistricos, cuando eran pintadas en cuevas.237
Las aves han sido representadas en la cultura y el arte desde tiempos prehistricos, cuando eran pintadas en cuevas.237
Fueron usadas luego como arte y diseos religiosos o simblicos, como el magnfico Trono del Pavo real de los
Mogoles y los emperadores de Persia.238 Con el surgimiento del inters cientfico por las aves, muchas pinturas de
aves fueron encargadas para libros. Uno de los pintores de aves ms famoso fue John James Audubon, cuyas obras de
aves norteamericanas tuvieron un gran xito comercial en Europa, y quien luego prest su nombre a la National
Audubon Society.239 Las aves son tambin personajes importantes en la poesa; por ejemplo, Homero incorpor a los
ruiseores en su Odisea, y Ctulo us al gorrin como un smbolo ertico en su Catullus 2.240

En espaol, existen algunos nombres de aves con sentido metafrico para describir o representar comportamientos y
caractersticas humanas. Pero las percepciones de una misma ave a menudo varan entre distintas culturas. Los bhos
se asocian con la mala suerte, la brujera y la muerte en zonas de frica,241 pero son relacionados con la sabidura en
gran parte de Europa.242 Las abubillas eran consideras sagradas en el Egipto Antiguo, y smbolos de virtud en Persia,
pero eran percibidas como ladronas en gran parte de Europa, y como presagio de guerra en Escandinavia.243

Importancia econmica Caja de pjaro cantor autmata, un


ejemplo del inters humano por esta
Las aves domsticas criadas para carne y huevos, tambin llamadas aves de corral, son la mayor fuente de protena clase del reino animal, en este caso
animal en la alimentacin humana: en 2003, se produjeron 76 millones de toneladas de carne de aves y 61 millones de emulando a la naturaleza con una
toneladas de huevos en todo el mundo.244 Los pollos son la mayor proporcin de la carne de aves domsticas que se versin mecnica.
consume, aunque [[Meleagris |pavos]], patos y gansos son tambin relativamente comunes. Muchas especies de aves
son cazadas por su carne. La cacera de aves es principalmente una actividad
recreativa, pero en reas poco desarrolladas la caza sigue aportando parte de la
dieta. Las especies cinegticas de aves ms importantes de Amrica del Sur y
del Norte son las antidas, pero tambin se cazan mucho los faisanes, pavos
silvestres, codornices, palomas, perdices, gallos silvestres, grvoles,
agachadizas y chochas.245 La caza de pollos de pardelas (muttonbirding) es
popular en Australia y Nueva Zelanda.246 Aunque alguna cacera, como la de
pichones de pardelas, pueda ser sostenible, la caza ha llevado a la extincin o a
la amenaza de extincin a decenas de especies.247
Granja intensiva de gallinas. Otros productos de aves comercialmente valiosos incluyen las plumas
(especialmente el plumn de gansos y patos), usados en el aislamiento de ropas
y acolchado de camas, y el guano (las heces de la aves), que es una rica fuente de fsforo y nitrgeno. La Guerra del
Pacfico, llamada a veces Guerra del Guano, se libr en parte por el control de grandes depsitos de esta sustancia.248

Las aves han sido domesticadas por humanos como mascotas y para propsitos prcticos. Aves coloridas como los
loros y las minas son criadas en cautiverio y mantenidas como animales de compaa, prctica que ha llevado al trfico
ilegal de un nmero de especies amenazadas.249 Los halcones y cormoranes han sido desde muy antiguo usados para
la caza (cetrera) y la pesca respectivamente. La paloma mensajera, usada al menos desde el ao 1 d.C, sigui siendo El uso de cormoranes por pescadores
importante hasta pocas tan recientes como la Segunda Guerra Mundial. Hoy en da, tales actividades son ms asiticos est en declive pronunciado,
comunes como aficin, entretenimiento, turismo,250 o deporte, como en las carreras de palomas. pero sobrevive en algunas reas como
atraccin turstica.
Los entusiastas aficionados llamados observadores de aves o pajareros se cuentan por millones.251 Muchas personas
disponen comederos de aves cerca de sus viviendas para atraer varias especies. La alimentacin para aves se ha convertido en un negocio multimillonario. Por
ejemplo, se estima que el 75 % de las amas de casa de Gran Bretaa provee alimento para las aves en algn momento durante el invierno.252

Enfermedades transmitidas por aves


Las aves pueden jugar un rol sanitario importante al ser vectores de enfermedades humanas, al propagarlas a largas distancias, como la psitacosis,
salmonelosis, campilobacteriosis, micobacteriosis (tuberculosis aviar), gripe aviar, giardiasis, y criptosporidiosis.253 Por ello estas zoonosis son estudiadas y
su propagacin es cuidadosamente vigilada. El descubrimiento de reservorios de enfermedades aviares puede llevar a las autoridades locales a tomar medidas
radicales respecto a las aves de corral, lo cual puede representar un fuerte impacto econmico. As en septiembre de 2007, 205 000 aves fueron sacrificadas en
Baviera,254 y otras 160 000 en Banglads en junio de 2007,255 tras el descubrimiento de la cepa de la gripe aviar, entre otros ejemplos. Ciertas enfermedades
pueden ser ms especficas de un orden, como la enfermedad de Pacheco producida por un herpesvirus en Psittaciformes.256

Conservacin
Vanse tambin: Aves extintas y Aves amenazadas.

Los humanos han tenido un gran impacto sobre muchas especies de aves. Las actividades humanas han permitido en
algunos casos expandir drsticamente su territorio a algunas especies; otras, en cambio, han reducido su rea de
distribucin, lo que ha conducido a muchas extinciones. Ms de 120 especies de aves se han extinguido desde el siglo
XVII,258 aunque las extinciones ms dramticas causadas por el hombre ocurrieron durante la colonizacin humana de
las islas de Melanesia, Polinesia y Micronesia en el ocano Pacfico, durante la cual se estima que se extinguieron de
750 a 1800 especies de aves.259 Muchas poblaciones de aves estn en declive en todo el mundo; en condicin de
amenazadas se cuentan 1253 especies (ao 2011) en las listas de Birdlife International y la UICN.8 La causa ms
frecuentemente citada involucra la prdida de hbitat.260 Otras amenazas incluyen la caza excesiva, la mortalidad
accidental por colisin con edificaciones o debida al enganche por la pesca con sedal largo,261 por contaminacin
(incluidos derrames de petrleo y uso de pesticidas),262 competencia y predacin por especies invasoras (como ratas,
gatos y mangostas),263 y el cambio climtico. La familia que cuenta con ms especies amenazadas (ms de 70) es la de
los loros. Los gobiernos, junto a organizaciones de conservacin, trabajan para proteger a las aves mediante de leyes,
preservando y restaurando sus hbitats, o manteniendo poblaciones en cautiverio para ulteriores reintroducciones. Los
esfuerzos de conservacin biolgica han conseguido algunos xitos; un estudio estim que entre 1994 y 2004 fueron El kakapo, con tan solo 91
salvadas 16 especies de aves que se hubieran extinguido si no se hubieran realizado estas acciones.264 ejemplares,257 es una de las aves
ms amenazadas del mundo.
Notas
1. En esta ficha de taxn se siguen las directrices de la taxonoma clsica, es decir, usando las categoras linneanas, que establecen que Aves es una clase. Pero los estudios de la
filogentica moderna (basados enclados) establecen que Aves proviene de Dinosauria.

Referencias
8373(2001)027<0059:TMOTAR>2.0.CO;2 (http://dx.doi.or cytochrome b and 16S rRNA sequences. Mol.
1. ITIS. Aves (http://www.itis.gov/servlet/SingleRp g/10.1666%2F0094-8373%282001%29027%3C0059%3AT Phylogenet. Evol. 13 (3): 581-595.
t/SingleRpt?search_topic=TSN&search_value=174 MOTAR%3E2.0.CO%3B2). 30. Del Hoyo J., Elliott A. & Sargatal J. (1992).
371) (en ingls). Consultado el 6 de marzo de 18. Feduccia, Alan; Theagarten Lingham-Soliar, J. Handbook of the Birds of the World Vol 1.
2009. Richard Hinchliffe (noviembre de 2005). Do Barcelona: Lynx Edicions. ISBN 84-87334-10-5.
2. Brands, Sheila (14 de agosto de 2008). Systema feathered dinosaurs exist? Testing the hypothesis 31. Linnaeus, Carolus (1758). Systema naturae per
Naturae 2000 / Classification, Class Aves (http:// on neontological and paleontological evidence. regna tria naturae, secundum classes, ordines,
web.archive.org/web/http://www.taxonomy.nl/Mai Journal of Morphology 266 (2): 125-66. genera, species, cum characteribus, differentiis,
n/Classification/51354.htm). Project: The PMID 16217748 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16 synonymis, locis. Tomus I. Editio decima,
Taxonomicon. Archivado desde el original (http://w 217748). doi:10.1002/jmor.10382 (http://dx.doi.org/10.100 reformata (http://dz1.gdz-cms.de/index.php?id=im
ww.taxonomy.nl/Main/Classification/51354.htm)el 2%2Fjmor.10382). g&no_cache=1&IDDOC=265100). Holmiae.
3 de diciembre de 2015. Consultado el 6 de marzo 19. Esta teora no es aceptada por la mayor parte de los (Laurentii Salvii). p. 824.
de 2009. paleontlogos Prum, Richard O. (abril de 2003). 32. Livezey, Bradley C. & Zusi, Richard L. (2007).
3. Completo artculo sobre la naturaleza de las Are Current Critiques Of The Theropod Origin Of Higher-order phylogeny of modern birds
aves. (https://ecojugando.wordpress.com/2016/07/ Birds Science? Rebuttal To Feduccia 2002 (http:// (Theropoda, Aves: Neornithes) based on
08/que-son-las-aves-como-son-las-aves/). links.jstor.org/sici?sici=0004-8038(200304)120:2% comparative anatomy. II. Analysis and discussion.
Consultado el 11 de julio de 2016. 3C550:ACCOTT%3E2.0.CO;2-0). The Auk 120 (http://www3.interscience.wiley.com/cgi-bin/fullte
4. Real Academia Espaola y Asociacin de (2): 550-61. doi:10.1642/0004- xt/118484502/PDFSTART). Zoological Journal of
Academias de la Lengua Espaola(2014). ave (h 8038(2003)120[0550:ACCOTT]2.0.CO;2 (http://dx.doi.or the Linnean Society 149 (1): 1-95. Consultado el
ttp://dle.rae.es/ave). Diccionario de la lengua g/10.1642%2F0004-8038%282003%29120%5B0550%3A 29 de marzo de 2009.
espaola (23. edicin). Madrid: Espasa. ISBN 978- ACCOTT%5D2.0.CO%3B2). Consultado el 19 de abril 33. Padian, K. & L. M. Chiappe (1997). Bird
84-670-4189-7. Consultado el 5 de julio de 2015. de 2009. Origins. En Currie PJ & Padian K. Encyclopedia
5. Barrowclough, G. F.; Cracraft, J.; Klicka, J. y Zink, 20. Chiappe, Luis M. (2007).Glorified Dinosaurs: The of Dinosaurs. San Diego: Academic Press. pp. 41-
R. M. How many kinds of birds are there and why Origin and Early Evolution of Birds. Sydney: 96.
does it matter? (http://journals.plos.org/plosone/arti University of New South Wales Press. ISBN 978-0- 34. Gauthier, J. (1986). Saurischian Monophyly and
cle/file?id=10.1371/journal.pone.0166307&type=p 86840-413-4. the origin of birds. En K. Padian. The Origin of
rintable) PLoS ONE, 11(11): e0166307. 21. Clarke, Julia A. (septiembre de 2004). Birds and the Evolution of Flight. Mem. California
doi 10.1371/journal.pone.0166307(https://dx.doi.o Morphology, Phylogenetic Taxonomy, and Acad. Sci 8. pp. 1-55.
rg/10.1371/journal.pone.0166307) Systematics of Ichthyornis and Apatornis (Avialae: 35. Giacchino A. (1999). De los dinosaurios a las
6. Clements, James F. (2011). The Clements Checklist Ornithurae) (http://digitallibrary.amnh.org/dspace/ aves (http://web.archive.org/web/http://www.fund
of Birds of the World (6 edicin). Ithaca: Cornell handle/2246/454). Bulletin of the American acionazara.org.ar/Artic/Divulgacion/Dinosaurios_a
University Press. ISBN 978-0-8014-4501-9. Museum of Natural History 286: 1-179. ves.htm). Fundacin de Historia Natural Flix de
7. Birdlife International. Numerous bird species Consultado el 25 de abril de 2009. Azara. Archivado desdeel original (http://www.fun
have been driven extinct (http://www.birdlife.org/ 22. Clarke, Julia A.; Claudia P. Tambussi, Jorge I. dacionazara.org.ar/Artic/Divulgacion/Dinosaurios_
datazone/sowb/state/STATE1) (en ingls). Noriega, Gregory M. Erickson and Richard A. aves.htm) el 3 de diciembre de 2015. Consultado el
Consultado el 18 de agosto de 2012. Ketcham (enero de 2005). Definitive fossil 26 de abril de 2009.
8. Birdlife International. Many bird species are close evidence for the extant avian radiation in the 36. Chiappe L.M. & Vargas A. (2003). Emplumando
to extinction (http://www.birdlife.org/datazone/so Cretaceous (http://www.digimorph.org/specimen dinosaurios: la transicin evolutiva de terpodos a
wb/state/STATE2) (en ingls). Consultado el 7 de s/Vegavis_iaai/nature03150.pdf) (PDF). Nature aves (http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=s
noviembre de 2011. 433: 305-308. PMID 15662422 (https://www.ncbi.nlm.ni ci_arttext&pid=S0073-34072003000100001) . El
9. Ver por ejemplo Richard O. Prum "Who's Your h.gov/pubmed/15662422). doi:10.1038/nature03150 (http:// Hornero 18 (1): 1-11. ISSN 0073-3407 (https://www.wo
Daddy" Science 322 1799-1800, que citan tambin dx.doi.org/10.1038%2Fnature03150). Consultado el 19 rldcat.org/issn/0073-3407). Consultado el 26 de abril
a R. O. Prum, Auk 119, 1 (2002). de abril de 2009. Informacin de soporte (http://w de 2009.
10. Paul, Gregory S. (2002). Looking for the True ww.nature.com/nature/journal/v433/n7023/suppinf 37. Hackett Shannon J.et l. (27 de junio de 2008). A
Bird Ancestor. Dinosaurs of the Air: The o/nature03150.html) Phylogenomic Study of Birds Reveals Their
Evolution and Loss of Flight in Dinosaurs and 23. Ericson, Per G.P.; Cajsa L. Anderson, Tom Britton Evolutionary History (http://www.sciencemag.org/
Birds. Baltimore: Johns Hopkins University Press. et l. (diciembre de 2006). Diversification of cgi/content/abstract/320/5884/1763). Science 320.
pp. 171-224. ISBN 0-8018-6763-0. Neoaves: Integration of molecular sequence data 38. Ericson, Per G.P.; Cajsa L. Anderson, Tom Britton
11. Norell, Mark; Mick Ellison (2005). Unearthing the and fossils (http://www.senckenberg.de/files/cont et l. (diciembre de 2006). Diversification of
Dragon: The Great Feathered Dinosaur Discovery. ent/forschung/abteilung/terrzool/ornithologie/neoa Neoaves: Integration of molecular sequence data
New York: Pi Press. ISBN 0-13-186266-9. ves.pdf) (PDF). Biology Letters 2 (4): 543-547. and fossils (http://www.senckenberg.de/files/cont
12. Turner, Alan H.; Pol, Diego; Clarke, Julia A.; PMID 17148284 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17 ent/forschung/abteilung/terrzool/ornithologie/neoa
Erickson, Gregory M.; and Norell, Mark (2007). 148284). doi:10.1098/rsbl.2006.0523 (http://dx.doi.org/10.1 ves.pdf) (PDF). Biology Letters 2 (4): 543-547.
A basal dromaeosaurid and size evolution 098%2Frsbl.2006.0523). Consultado el 31 de marzo PMID 17148284 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17
preceding avian flight (http://www.sciencemag.or de 2009. 148284). doi:10.1098/rsbl.2006.0523 (http://dx.doi.org/10.1
g/cgi/reprint/317/5843/1378.pdf) (PDF). Science 24. Brown, Joseph W.; Robert B. Payne, David P. 098%2Frsbl.2006.0523). Consultado el 31 de marzo
317: 1378-1381. PMID 17823350 (https://www.ncbi.nl Mindell (junio de 2007). Nuclear DNA does not de 2009.
m.nih.gov/pubmed/17823350). reconcile 'rocks' and 'clocks' in Neoaves: a 39. Fain, M. G., & P. Houde. (2004). Parallel
doi:10.1126/science.1144066 (http://dx.doi.org/10.1126%2 comment on Ericson et l.. Biology Letters 3 (3): radiations in the primary clades of birds.
Fscience.1144066). Consultado el 31 de marzo de 257-259. PMID 17389215 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/ Evolution. 58 (11).
2009. pubmed/17389215). doi:10.1098/rsbl.2006.0611 (http://dx. 40. Morgan-Richards M., Trewick S.A., Bartosch-
13. Xing, X., Zhou, Z., Wang, X., Kuang, X., Zhang, doi.org/10.1098%2Frsbl.2006.0611). Hrlid A., Kardailsky O., Phillips M.J.,
F., and Du, X. (2003). Four-winged dinosaurs 25. Gary Ritchison. Bird biogeography (http://peopl McLenachan P.A., Penny D. (2008). Bird
from China. Nature 421 (6921): 335-340. e.eku.edu/ritchisong/birdbiogeography1.htm) . evolution: testing the Metaves clade with six new
doi:10.1038/nature01342 (http://dx.doi.org/10.1038%2Fnat Department of Biological Sciences Eastern mitochondrial genomes (http://www.biomedcentr
ure01342). Kentucky University. Consultado el 31 de marzo al.com/1471-2148/8/20). BMC Evolutionary
14. Thulborn, R.A. (1984). The avian relationships of de 2009. Biology 8 (20). doi:10.1186/1471-2148-8-20 (http://dx.do
Archaeopteryx, and the origin of birds. Zoological 26. Gill, Frank (2006). Birds of the World: i.org/10.1186%2F1471-2148-8-20). Consultado el 19 de
Journal of the Linnean Society 82: 119-158. Recommended English Names. Princeton: abril de 2009.
doi:10.1111/j.1096-3642.1984.tb00539.x (http://dx.doi.org/ Princeton University Press. ISBN 978-0-691-12827-6. 41. Sibley, Charles; Jon Edward Ahlquist (1990).
10.1111%2Fj.1096-3642.1984.tb00539.x). 27. Darwin C. (1859). On the Origin of Species by Phylogeny and classification of birds. New Haven:
15. Kurzanov, S.M. (1987). Avimimidae and the Means of Natural Selection, or the Preservation of Yale University Press. ISBN 0-300-04085-7.
problem of the origin of birds. Transactions of the Favoured Races in the Struggle for Life. Londres: 42. Newton, Ian (2003). The Speciation and
joint Soviet - Mongolian Paleontological John Murray. Biogeography of Birds. Amsterdam: Academic
Expedition 31: 31-94. 28. Groth J.G. (1998). Molecular phylogeny of the Press. p. 463. ISBN 0-12-517375-X.
16. Heilmann G. (1927). The Origin of Birds. Nueva cardueline finches and Hawaiian honeycreepers. 43. Brooke, Michael (2004). Albatrosses and Petrels
York: Dover Publications. Ostrich 69: 401. Across the World. Oxford University Press. ISBN 0-
17. Rasskin-Gutman, Diego; Angela D. Buscalioni 29. Cibois, A.; Pasquet, E. & Schulenberg, T.S. (1999). 19-850125-0.
(marzo de 2001). Theoretical morphology of the Molecular systematics of the Malagasy babblers 44. Franco Zafra A.S. El libro de los personajes
Archosaur (Reptilia: Diapsida) pelvic girdle. (Timaliidae) and Warblers (Sylviidae), based on alados de Colombia(http://aupec.univalle.edu.co/i
Paleobiology 27 (1): 59-78. doi:10.1666/0094-
nformes/agosto01/aves.html). Consultado el 31 de Universidad de Yale. 78. Roderick A. Suthers; Sue Anne Zollinger (2004).
marzo de 2009. 64. Brown R., Ferguson J., Lawrence M., Lees D. Producing song: the vocal apparatus. En H.
45. Lepage, Denis. Checklist of birds of Colombia (2003). Huellas y seales de las aves de Espaa y Philip Zeigler & Peter Marler (eds.). Behavioral
(http://www.bsc-eoc.org/avibase/avibase.jsp?region Europa. Ediciones Omega.ISBN 84-282-1338-0. Neurobiology of Birdsong. Annals of the New York
=co&pg=checklist&list=clements) (en ingls). 65. Ehrlich, Paul R.; David S. Dobkin y Darryl Wheye Academy of Sciences 1016. Nueva York: New
Consultado el 31 de marzo de 2009. (1988). Drinking (http://www.stanford.edu/grou York Academy of Sciences. pp. 109-129. ISBN 1-
46. Barrie Heather & Hugh Robertson (1996). The p/stanfordbirds/text/essays/Drinking.html).Birds of 57331-473-0. doi:10.1196/annals.1298.041 (http://dx.doi.or
Field Guide to the Birds of New Zealand. ISBN 0- Stanford. Stanford University. Consultado el 23 de g/10.1196%2Fannals.1298.041). pmid 15313772.
670-86911-2. marzo de 2009. 79. Scott, Robert B (marzo de 1966). Comparative
47. Lepage, Denis. Checklist of birds of Madagascar 66. Tsahar, Ella; Carlos Martnez del Rio, Ido Izhaki y hematology: The phylogeny of the erythrocyte.
(http://www.bsc-eoc.org/avibase/avibase.jsp?region Zeev Arad (2005). Can birds be ammonotelic? Annals of Hematology 12 (6): 340-51.
=mg&pg=checklist&list=clements) (en ingls). Nitrogen balance and excretion in two frugivores PMID 5325853 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/532
Consultado el 31 de marzo de 2009. (http://jeb.biologists.org/cgi/content/full/208/6/102 5853). doi:10.1007/BF01632827 (http://dx.doi.org/10.100
48. Putting biodiversity on the map: priority areas for 5). Journal of Experimental Biology 208 (6): 1025- 7%2FBF01632827).
global conservation. 1992. ISBN 0-946888-24-8. 34. PMID 15767304 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubme 80. Warham, John (1977). The Incidence, Function
49. Endemic Bird Areas of the World: Priorities for d/15767304). doi:10.1242/jeb.01495 (http://dx.doi.org/10.1 and ecological significance of petrel stomach oils
Biodiversity Conservation. 1998. ISBN 0-946888-33- 242%2Fjeb.01495). Consultado el 6 de julio de 2009. (http://web.archive.org/web/http://www.newzealan
7. 67. Preest, Marion R.; Carol A. Beuchat (abril de decology.org/nzje/free_issues/ProNZES24_84.pdf)
50. Weir, Jason T.; Dolph Schluter (marzo de 2007). 1997). Ammonia excretion by hummingbirds. (PDF). Proceedings of the New Zealand Ecological
The Latitudinal Gradient in Recent Speciation and Nature 386: 561-62. doi:10.1038/386561a0 (http://dx.do Society 24: 84-93. doi:10.2307/1365556 (http://dx.doi.or
Extinction Rates of Birds and Mammals. Science i.org/10.1038%2F386561a0). g/10.2307%2F1365556). Archivado desde el original
315 (5818): 1574-76. PMID 17363673 (https://www.nc 68. McWorther T.J., Martnez del Ro C. & Powers (http://www.newzealandecology.org/nzje/free_issu
bi.nlm.nih.gov/pubmed/17363673). D.R. (2003). Are Hummingbirds Facultatively es/ProNZES24_84.pdf) el 3 de diciembre de 2015.
doi:10.1126/science.1135590 (http://dx.doi.org/10.1126%2 Ammonotelic? Nitrogen Excretion and Consultado el 23 de marzo de 2009.
Fscience.1135590). Requirements as a Function of Body Size (http:// 81. Dumbacher, J.P.; B.M. Beehler, T.F. Spande et al.
51. Schreiber, Elizabeth Anne; Joanna Burger (2001). web.archive.org/web/http://biology.georgefox.edu/ (octubre de 1992). Homobatrachotoxin in the
Biology of Marine Birds. Boca Raton: CRC Press. ~dpowers/Powers/pubs/PBZ76b.pdf). genus Pitohui: chemical defense in birds?.
ISBN 0-8493-9882-7. Physiological and Biochemical Zoology 76 (5): Science 258 (5083): 799-801. PMID 1439786 (https://
52. Sato, Katsufumi; Y. Naito, A. Kato et l. (mayo de 731-743. doi:10.1086/376917 (http://dx.doi.org/10.1086% www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1439786).
2002). Buoyancy and maximal diving depth in 2F376917). Consultado el 6 de julio de 2009. doi:10.1126/science.1439786 (http://dx.doi.org/10.1126%2
penguins: do they control inhaling air volume? (ht 69. Roxburgh L. & Pinshow B. (2002). Ammonotely Fscience.1439786).
tp://jeb.biologists.org/cgi/content/full/205/9/1189). in a passerine nectarivore: the influence of renal 82. Ritchison, Gary. Nervous System: Brain and
Journal of Experimental Biology 205 (9): 1189- and post-renal modification on nitrogenous waste Special Senses II (http://people.eku.edu/ritchisong/
1197. PMID 11948196 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pub product excretion (http://jeb.biologists.org/cgi/con RITCHISO/birdbrain2.html). Department of
med/11948196). Consultado el 19 de abril de 2009. tent/full/205/12/1735). The Journal of Biological Sciences Eastern Kentucky University.
53. Hill, David; Peter Robertson (1988).The Pheasant: Experimental Biology 205: 1735-1745. Consultado el 10 de abril de 2009.
Ecology, Management, and Conservation. Oxford: PMID 12042332 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12 83. Collectif (1974). Grande encyclopdie alpha des
BSP Professional. ISBN 0-632-02011-3. 042332). Consultado el 6 de julio de 2009. sciences et techniques, Zoologie tome II. Pars:
54. Spreyer, Mark F.; Enrique H. Bucher (1998). 70. Mora, J.; J. Martuscelli, Juana Ortiz-Pineda y G. Grange Batelire. pp. 13-15.
Monk Parakeet (Myiopsitta monachus) (http://bn Sobern (1965). The Regulation of Urea- 84. Wilkie, Susan E.; Peter M. A. M. Vissers,
a.birds.cornell.edu/bna/species/322). The Birds of Biosynthesis Enzymes in Vertebrates (http://www. Debipriya Das et l. (1998). The molecular basis
North America. Cornell Lab of Ornithology. biochemj.org/bj/096/0028/0960028.pdf) (PDF). for UV vision in birds: spectral characteristics,
doi:10.2173/bna.322 (http://dx.doi.org/10.2173%2Fbna.32 Biochemical Journal96: 28-35. PMID 14343146 (http cDNA sequence and retinal localization of the UV-
2). Consultado el 19 de abril de 2009. s://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14343146). sensitive visual pigment of the budgerigar
55. Tala C., Guzmn P. y Gonzlez S. (diciembre de Consultado el 23 de marzo de 2009. (Melopsittacus undulatus). Biochemical Journal
2004). Cotorra argentina (Myiopsitta monachus) 71. Packard, Gary C. (1966). The Influence of 330: 541-47. PMID 9461554 (https://www.ncbi.nlm.nih.g
en Chile (http://web.archive.org/web/http://boletin Ambient Temperature and Aridity on Modes of ov/pubmed/9461554).
deproren.sag.gob.cl/dic_feb2005/cotorra_ar gentin Reproduction and Excretion of Amniote 85. Andersson, S.; J. Ornborg & M. Andersson (1998).
a.pdf). En Servicio Agrcola y Ganadero Divisin Vertebrates (http://links.jstor.org/sici?sici=0003-0 Ultraviolet sexual dimorphism and assortative
de Proteccin de los Recursos Naturales 147(196611/12)100:916%3C667:TIOATA%3E2.0. mating in blue tits. Proceeding of the Royal
Renovables. Boletn DIPRODEN. Archivado desde CO;2-T). The American Naturalist 100 (916): 667- Society B 265 (1395): 445-50.
el original (http://boletindeproren.sag.gob.cl/dic_fe 82. doi:10.1086/282459 (http://dx.doi.org/10.1086%2F282 doi:10.1098/rspb.1998.0315 (http://dx.doi.org/10.1098%2F
b2005/cotorra_argentina.pdf) el 3 de diciembre de 459). Consultado el 23 de marzo de 2009. rspb.1998.0315).
2015. Consultado el 19 de abril de 2009. 72. Balgooyen, Thomas G. (1971). Pellet 86. Viitala, Jussi; Erkki Korplmki, Plvl Palokangas
56. Arendt, Wayne J. (1988). Range Expansion of the Regurgitation by Captive Sparrow Hawks (Falco & Minna Koivula (1995). Attraction of kestrels to
Cattle Egret, (Bubulcus ibis) in the Greater sparverius) (http://elibrary.unm.edu/sora/Condor/f vole scent marks visible in ultraviolet light.
Caribbean Basin. Colonial Waterbirds 11 (2): iles/issues/v073n03/p0382-p0385.pdf) (PDF). Nature 373 (6513): 425-27. doi:10.1038/373425a0 (htt
252-62. doi:10.2307/1521007 (http://dx.doi.org/10.2307% Condor 73 (3): 382-85. doi:10.2307/1365774 (http://dx. p://dx.doi.org/10.1038%2F373425a0).
2F1521007). doi.org/10.2307%2F1365774). Consultado el 23 de 87. Williams, David L.; Edmund Flach (marzo de
57. Bierregaard, R.O. (1994). Yellow-headed marzo de 2009. 2003). Symblepharon with aberrant protrusion of
Caracara. En Josep del Hoyo, Andrew Elliott & 73. Gionfriddo, James P.; Louis B. Best (febrero de the nictitating membrane in the snowy owl (Nyctea
Jordi Sargatal (eds.). Handbook of the Birds of the 1995). Grit Use by House Sparrows: Effects of scandiaca). Veterinary Ophthalmology 6 (1): 11-
World. Volume 2; New World Vultures to Diet and Grit Size (http://elibrary.unm.edu/sora/C 13. PMID 12641836 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubme
Guineafowl. Barcelona: Lynx Edicions. ISBN 84- ondor/files/issues/v097n01/p0057-p0067.pdf) d/12641836). doi:10.1046/j.1463-5224.2003.00250.x (htt
87334-15-6. (PDF). Condor 97 (1): 57-67. doi:10.2307/1368983 (ht p://dx.doi.org/10.1046%2Fj.1463-5224.2003.00250.x).
58. Juniper, Tony; Mike Parr (1998). Parrots: A Guide tp://dx.doi.org/10.2307%2F1368983). Consultado el 23 88. White, Craig R.; Norman Day, Patrick J. Butler,
to the Parrots of the World. Londres: Christopher de marzo de 2009. Graham R. Martin (julio de 2007). Vision and
Helm. ISBN 0-7136-6933-0. 74. Attenborough, David (1998). The Life of Birds. Foraging in Cormorants: More like Herons than
59. Ehrlich, Paul R.; David S. Dobkin, and Darryl Princeton: Princeton University Press. ISBN 0-691- Hawks?. PLoS ONE 2 (7): e639. PMID 17653266 (h
Wheye (1988). Adaptations for Flight (http://ww 01633-X. ttps://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17653266).
w.stanford.edu/group/stanfordbirds/text/essays/Ada 75. Battley, Phil F.; Theunis Piersma, Maurine W. doi:10.1371/journal.pone.0000639 (http://dx.doi.org/10.137
ptations.html). Birds of Stanford. Stanford Dietz et l. (enero de 2000). Empirical evidence 1%2Fjournal.pone.0000639).
University. Consultado el 23 de marzo de 2009. for differential organ reductions during trans- 89. Martin, Graham R.; Gadi Katzir (1999). Visual
Basado en The Birder's Handbook (Paul Ehrlich, oceanic bird flight. Proceedings of the Royal fields in short-toed eagles, Circaetus gallicus
David Dobkin y Darryl Wheye. 1988. Simon and Society B 267 (1439): 191-5. PMID 10687826 (https:// (Accipitridae), and the function of binocularity in
Schuster, New York.) www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10687826). birds. Brain, Behaviour and Evolution 53 (2): 55-
60. Gill, Frank (1995). Ornithology. New York: WH doi:10.1098/rspb.2000.0986 (http://dx.doi.org/10.1098%2F 66. PMID 9933782 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubme
Freeman and Co. ISBN 0-7167-2415-4. rspb.2000.0986). (Erratum in Proceedings of the d/9933782). doi:10.1159/000006582 (http://dx.doi.org/10.1
61. The Avian Skeleton (http://www.paulnoll.com/O Royal Society B 267(1461):2567.) 159%2F000006582).
regon/Birds/Avian-Skeleton.html). paulnoll.com. 76. Storer, Tracy I. y Usinger , Robert L. (1960). 90. Sales, James (2005). The endangered kiwi: a
Consultado el 1 de mayo de 2009. Zoologa general. review (http://www.ivb.cz/folia/54/1-2/01-20.pdf)
62. Skeleton of a typical bird (http://fsc.fernbank.ed 77. Maina, John N. (noviembre de 2006). (PDF). Folia Zoologica 54 (1-2): 1-20. Consultado
u/Birding/skeleton.htm). Fernbank Science Development, structure, and function of a novel el 23 de marzo de 2009.
Center's Ornithology Web. Consultado el 23 de respiratory organ, the lung-air sac system of birds: 91. Ehrlich, Paul R.; David S. Dobkin y Darryl Wheye
marzo de 2009. to go where no other vertebrate has gone. (1988). The Avian Sense of Smell (http://www.st
63. Proctor, N.S. y P.J. Lynch (1993). Manual of Biological Reviews 81 (4): 545-79. PMID 17038201 anford.edu/group/stanfordbirds/text/essays/A vian_
ornithology: avian structure and function. (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17038201).
Sense.html). Birds of Stanford. Stanford s/families_otw.html). Bird Division, University of Ratites to Hoatzins. Farmington Hills: MI: Gale
University. Consultado el 23 de marzo de 2009. Michigan Museum of Zoology. Consultado el 28 Group. pp. 113-116, 118-119. ISBN 0 7876 5784 0.
92. Lequette, Benoit; Christophe Verheyden, Pierre de marzo de 2009. 127. Campbell, Kenneth E. Jr. & Tonni, E.P. (1983).
Jouventin (agosto de 1989). Olfaction in 109. Turner, J. Scott (1997). On the thermal capacity of Size and locomotion in teratorns (http://elibrary.
Subantarctic seabirds: Its phylogenetic and a bird's egg warmed by a brood patch. unm.edu/sora/Auk/v100n02/p0390-p0403.pdf) .
ecological significance(http://elibrary.unm.edu/so Physiological Zoology 70 (4): 470-80. Auk 100 (2): 390-403. Consultado el 10 de abril de
ra/Condor/files/issues/v091n03/p0732-p0735.pdf) PMID 9237308 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/923 2009.
(PDF). The Condor 91 (3): 732-35. 7308). doi:10.1086/515854 (http://dx.doi.org/10.1086%2F5 128. Great Bustard Group. The UK Great Bustard
doi:10.2307/1368131 (http://dx.doi.org/10.2307%2F136813 15854). reintroduction project(http://www.greatbustard.co
1). Consultado el 23 de marzo de 2009. 110. Walther, Bruno A.; Dale H. Clayton (2005). m/identification.html)(en ingls). Consultado el 10
93. Nevitt G., Haberman K. (2003). Behavioral Elaborate ornaments are costly to maintain: de abril de 2009.
attraction of Leach's storm-petrels (Oceanodroma evidence for high maintenance handicaps. 129. Ferguson-Lees J. & Christie, D.A. (2001). Raptors
leucorhoa) to dimethyl sulfide(http://jeb.biologist Behavioural Ecology 16 (1): 89-95. of the World. Boston: Houghton Mifflin. ISBN 0-
s.org/cgi/content/full/206/9/1497). The Journal of doi:10.1093/beheco/arh135 (http://dx.doi.org/10.1093%2Fb 7136-8026-1.
Experimental Biology 206: 1497-1501. Consultado eheco%2Farh135). 130. K. N. Mouritsen (marzo de 1994). Day and Night
el 10 de abril de 2009. 111. Shawkey, Matthew D.; Shawkey, Shreekumar R. Feeding in Dunlins Calidris alpina: Choice of
94. Nevitt G. (2008). Sensory ecology on the high Pillai, Geoffrey E. Hill (2003). Chemical warfare? Habitat, Foraging Technique and Prey (http://link
seas: the odor world of the procellariiform Effects of uropygial oil on feather-degrading s.jstor.org/sici?sici=0908-8857(199403)25%3A1%
seabirds (http://jeb.biologists.org/cgi/content/full/ bacteria. Journal of Avian Biology 34 (4): 345-49. 3C55%3ADANFID%3E2.0.CO%3B2-V). Journal
211/11/1706). The Journal of Experimental doi:10.1111/j.0908-8857.2003.03193.x (http://dx.doi.org/1 of Avian Biology 25 (1): 55-62. Consultado el 28 de
Biology 211: 1706-1713. Consultado el 10 de abril 0.1111%2Fj.0908-8857.2003.03193.x). marzo de 2009.
de 2009. 112. Ehrlich, Paul R.; David S. Dobkin, Darryl Wheye 131. Higgins, P.J. (1999). Parrots to Dollarbird.
95. Saito, Nozomu (1978). Physiology and anatomy (1986). The Adaptive Significance of Anting(htt Handbook of Australian, New Zealand and
of avian ear. The Journal of the Acoustical p://elibrary.unm.edu/sora/Auk/v103n04/p0835-p08 Antarctic Birds 4. Melbourne: Oxford University
Society of America 64 (S1): S3. 35.pdf) (PDF). The Auk 103 (4): 835. Consultado Press. ISBN 0-19-553071-3.
doi:10.1121/1.2004193 (http://dx.doi.org/10.1121%2F1.200 el 28 de marzo de 2009. 132. Jenni, L. & Winkler, R. Moult and Ageing of
4193). 113. Lucas, Alfred M. (1972). Avian Anatomy - European passerines. Academic Press. ISBN 978-
96. Tanzarella S. & Mamecier A. (2005). Perception et integument. East Lansing, Michigan, USA: USDA 0123841506.
communication chez les animaux (http://books.goo Avian Anatomy Project, Michigan State University . 133. Paul Rincon (22 de febrero de 2005). Crows and
gle.fr/books?id=RiqtYm_K1xcC&hl=es). De pp. 67, 344, 394-601. jays top bird IQ scale (http://news.bbc.co.uk/2/hi/s
Boeck Universit. p. 109. ISBN 2-8041-4896-3. 114. Laybourne, Roxie C. (diciembre de 1974). ci/tech/4286965.stm). BBC News. Consultado el
Consultado el 10 de abril de 2009. Collision between a Vulture and an Aircraft at an 10 de abril de 2009.
97. Wiltschko, W. & R. Wiltschko (2002). Magnetic Altitude of 37,000 Feet. The Wilson Bulletin 134. Bugnyar, T. & Kotrschal, K. (2002).
compass orientation in birds and its physiological (Wilson Ornithological Society) 86 (4): 461-462. Observational learning and the raiding of food
basis. Naturwissenschaften89: 445-452. ISSN 0043-5643 (https://www.worldcat.org/issn/0043-564 caches in ravens, Corvus corax: is it 'tactical'
98. Gth, Anne (2007). Incubation temperatures and 3). JSTOR 4160546 (https://www.jstor.org/stable/4160546). deception? (http://web.archive.org/web/http://ww
sex ratios in Australian brush-turkey (Alectura OCLC 46381512 (https://www.worldcat.org/oclc/4638151 w.univie.ac.at/zoology/nbs/gruenau/downloads/Bu
lathami) mounds. Austral Ecology 32 (4): 278- 2). gnyar_and_Kotrschal2002.pdf). Animal Behaviour
285. doi:10.1111/j.1442-9993.2007.01709.x (http://dx.doi. 115. Carwardine, Mark (2008).Animal Records (http://b 64: 185-195. Consultado el 10 de abril de 2009.
org/10.1111%2Fj.1442-9993.2007.01709.x). ooks.google.com/books?id=T3FEKopUFkUC&pg 135. Emery N.J. (2006). Cognitive ornithology: the
99. Gth, A. & Booth D.T. (2005). Temperature- =PA124). Sterling. p. 124. ISBN 1402756232. evolution of avian intelligence (http://www.pubm
dependent sex ratio in a bird (http://www.pubmed 116. Roots, Clive (2006). Flightless Birds. Westport: edcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?artid=162654
central.nih.gov/articlerender.fcgi?artid=1629050). Greenwood Press. ISBN 978-0-313-33545-7. 0). Philos Trans. R. Soc. B 361: 23-43.
Biology Letters 1 (1): 31-33. 117. McNab, Brian K. (octubre de 1994). Energy doi:10.1098/rstb.2005.1736 (http://dx.doi.org/10.1098%2Fr
doi:10.1098/rsbl.2004.0247 (http://dx.doi.org/10.1098%2Fr Conservation and the Evolution of Flightlessness in stb.2005.1736). Consultado el 10 de abril de 2009.
sbl.2004.0247). Consultado el 1 de mayo de 2009. Birds (http://links.jstor.org/sici?sici=0003-0147(1 136. Munn, C.A. Macaw and Parrot Clay Licks (htt
100. Young, J. Z. (1977). La vida de los vertebrados. 99410)144:4%3C628:ECATEO%3E2.0.CO;2-D). p://web.archive.org/web/http://www.inkanatura.co
Barcelona: Editorial Omega.ISBN 84-282-0206-0. The American Naturalist 144 (4): 628-42. m/macawclaylicks.asp) (en ingls). Consultado el
101. Belthoff, James R.; Alfred M. Dufty, Jr., Sidney A. doi:10.1086/285697 10 de abril de 2009.
Gauthreaux, Jr. (agosto de 1994). Plumage (http://dx.doi.org/10.1086%2F285697). Consultado el 28 137. Watve M., Thakar J., Kale A., Pitambekar S.,
Variation, Plasma Steroids and Social Dominance de marzo de 2009. Shaikh I., Vaze K, Jog M. Paranjape S. (diciembre
in Male House Finches. The Condor 96 (3): 614- 118. Kovacs, Christopher E.; Ron A. Meyers (mayo de de 2002). Bee-eaters (Merops orientalis) respond
25. doi:10.2307/1369464 (http://dx.doi.org/10.2307%2F13 2000). Anatomy and histochemistry of flight to what a predator can see (http://www.springerlin
69464). muscles in a wing-propelled diving bird, the k.com/content/6a8t9mw7fd77ckjg/). Animal
102. Guthrie, R. Dale. How We Use and Show Our Atlantic Puffin, Fratercula arctica. Journal of Cognition 5 (4): 253-259. PMID 12461603 (https://ww
Social Organs (http://web.archive.org/web/http://e Morphology 244 (2): 109-25. doi:10.1002/(SICI)1097- w.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12461603). Consultado el
mployees.csbsju.edu/lmealey/hotspots/chapter03.ht 4687(200005)244:2<109::AID-JMOR2>3.0.CO;2-0 (http:// 10 de abril de 2009.
m). Body Hot Spots: The Anatomy of Human dx.doi.org/10.1002%2F%28SICI%291097-4687%2820000 138. Robert, Michel; Raymond McNeil, Alain Leduc
Social Organs and Behavior. Consultado el 31 de 5%29244%3A2%3C109%3A%3AAID-JMOR2%3E3.0.C (enero de 1989). Conditions and significance of
marzo de 2009. O%3B2-0). night feeding in shorebirds and other water birds in
103. Humphrey, Philip S.; Kenneth C. Parkes (1959). 119. Garrido, O.H.; Kirkconnell, A. (2000). Birds of a tropical lagoon (http://elibrary.unm.edu/sora/Au
An approach to the study of molts and plumages Cuba. Londres: Helm Field Guides. p. 253. k/v106n01/p0094-p0101.pdf)(PDF). The Auk 106
(http://elibrary.unm.edu/sora/Auk/v076n01/p0001- 120. Gundlach, J. (1893). Ornitologa cubana. La (1): 94-101. Consultado el 19 de abril de 2009.
p0031.pdf) (PDF). The Auk 76: 1-31. Habana. pp. 132-133. 139. Paton, D. C.; B. G. Collins (1989). Bills and
doi:10.2307/3677029 (http://dx.doi.org/10.2307%2F367702 121. Roots, C. (2006). Flightless Birds (http://books.goo tongues of nectar-feeding birds: A review of
9). Consultado el 28 de marzo de 2009. gle.com/books?id=Sb1IJYzXZhUC&dq=). morphology, function, and performance, with
104. Pettingill Jr. OS (1970). Ornithology in Laboratory Greenwood Press. p. 26. ISBN 0313335451. intercontinental comparisons. Australian Journal
and Field. Burgess Publishing Co. Consultado el 10 de abril de 2009. of Ecology 14 (4): 473-506. doi:10.2307/1942194 (htt
105. de Beer SJ, Lockwood GM, Raijmakers JHFS, 122. Amadon, D. (1947). An estimated weight of the p://dx.doi.org/10.2307%2F1942194).
Raijmakers JMH, Scott WA, Oschadleus HD, largest known bird. Condor 49: 159-164. 140. Baker, Myron Charles; Ann Eileen Miller Baker
Underhill LG (2001). SAFRING Bird Ringing 123. Davies, S.J.J.F. (2003). Moas. En Hitchins, M. (1973). Niche Relationships Among Six Species
Manual (http://web.archive.org/web/http://web.uc Grzimek's Animal Life Encyclopedia. 8 Birds I of Shorebirds on Their Wintering and Breeding
t.ac.za/depts/stats/adu/ringmanual.htm). SAFRING. Tinamous and Ratites to Hoatzins. Farmington Ranges. Ecological Monographs 43 (2): 193-212.
Archivado desde el original (http://web.uct.ac.za/d Hills: MI: Gale Group. pp. 95-98. ISBN 0 7876 5784 doi:10.2307/1942194 (http://dx.doi.org/10.2307%2F194219
epts/stats/adu/ringmanual.htm) el 3 de diciembre 0. 4).
de 2015. Consultado el 28 de marzo de 2009. 124. Davies, S.J.J.F. (2003). Elephant birds. En 141. Cherel, Yves; Pierrick Bocher, Claude De Broyeret
106. Gargallo, Gabriel (1994). Flight Feather Moult in Hitchins, M. Grzimek's Animal Life Encyclopedia. al. (2002). Food and feeding ecology of the
the Red-Necked Nightjar Caprimulgus ruficollis. 8 Birds I Tinamous and Ratites to Hoatzins. sympatric thin-billed Pachyptila belcheri and
Journal of Avian Biology 25 (2): 119-24. Farmington Hills: MI: Gale Group. pp. 103-104. Antarctic P. desolata prions at Iles Kerguelen,
doi:10.2307/3677029 (http://dx.doi.org/10.2307%2F367702 ISBN 0 7876 5784 0. Southern Indian Ocean. Marine Ecology Progress
9). 125. Rich, P. (1979). The Dromornithidae, an extinct Series 228: 263-81. doi:10.3354/meps228263 (http://dx.
107. Mayr, Ernst; Margaret Mayr (1954). The tail molt family of large ground birds endemic to Australia. doi.org/10.3354%2Fmeps228263).
of small owls (http://elibrary.unm.edu/sora/Auk/v Bureau of National Resources, Geology and 142. Jenkin, Penelope M. (1957). The Filter-Feeding
071n02/p0172-p0178.pdf)(PDF). The Auk 71 (2): Geophysics Bulletin184: 1-196. and Food of Flamingoes (Phoenicopteri) (http://li
172-78. Consultado el 28 de marzo de 2009. 126. Robertson, C. J. R. (2003). Albatrosses nks.jstor.org/sici?sici=0080-4622(19570509)240:6
108. Payne, Robert B. Birds of the World, Biology (Diomedeidae). En Hitchins, M. Grzimek's 74%3C401:TFAFOF%3E2.0.CO;2-E).
532 (http://www.ummz.umich.edu/birds/resource Animal Life Encyclopedia. 8 Birds I Tinamous and Philosophical Transactions of the Royal Society of
London. Series B, Biological Sciences 240 (674): 158. Chan, Ken (2001). Partial migration in Australian 172. Miskelly, C. M. (julio de 1987). The identity of
401-93. doi:10.1098/rstb.1957.0004 (http://dx.doi.org/10.1 landbirds: a review. Emu 101 (4): 281-92. the hakawai (http://web.archive.org/web/http://w
098%2Frstb.1957.0004). Consultado el 19 de abril de doi:10.1071/MU00034 (http://dx.doi.org/10.1071%2FMU0 ww.notornis.org.nz/free_issues/Notornis_34-1987/
2009. 0034). Notornis_34_2.pdf) (PDF). Notornis 34 (2): 95-
143. Miyazaki, Masamine (julio de 1996). Vegetation 159. Rabenold, Kerry N.; Patricia Parker Rabenold 116. Archivado desde el original (http://www.notor
cover, kleptoparasitism by diurnal gulls and timing (1985). Variation in Altitudinal Migration, Winter nis.org.nz/free_issues/Notornis_34-1987/Notornis_
of arrival of nocturnal Rhinoceros Auklets (http:// Segregation, and Site Tenacity in two subspecies of 34_2.pdf) el 3 de diciembre de 2015. Consultado el
elibrary.unm.edu/sora/Auk/v113n03/p0698-p0702. Dark-eyed Juncos in the southern Appalachians(h 19 de abril de 2009.
pdf) (PDF). The Auk 113 (3): 698-702. ttp://elibrary.unm.edu/sora/Auk/v102n04/p0805-p0 173. Murphy, Stephen; Sarah Legge y Robert Heinsohn
doi:10.2307/3677021 (http://dx.doi.org/10.2307%2F367702 819.pdf) (PDF). The Auk 102 (4): 805-19. (2003). The breeding biology of palm cockatoos
1). Consultado el 19 de abril de 2009. Consultado el 19 de abril de 2009. (Probosciger aterrimus): a case of a slow life
144. Blisle, Marc; Jean-Franois Giroux (agosto de 160. Collar, Nigel J. (1997). Family Psittacidae history. Journal of Zoology 261 (4): 327-39.
1995). Predation and kleptoparasitism by (Parrots). En Josep del Hoyo, Andrew Elliott & doi:10.1017/S0952836903004175 (http://dx.doi.org/10.101
migrating Parasitic Jaegers (http://elibrary.unm.ed Jordi Sargatal (eds.). Handbook of the Birds of the 7%2FS0952836903004175).
u/sora/Condor/files/issues/v097n03/p0771-p0781.p World, Volume 4: Sandgrouse to Cuckoos. 174. Sekercioglu, Cagan Hakki (2006). Foreword. En
df) (PDF). The Condor 97 (3): 771-781. Barcelona: Lynx Edicions. ISBN 84-87334-22-9. Josep del Hoyo, Andrew Elliott & David Christie
doi:10.2307/1369185 (http://dx.doi.org/10.2307%2F136918 161. Matthews, G. V. T. (1953). Navigation in the (eds.). Handbook of the Birds of the World, Volume
5). Consultado el 19 de abril de 2009. Manx Shearwater (http://jeb.biologists.org/cgi/rep 11: Old World Flycatchers to Old World Warblers.
145. Vickery, J. A.; M. De L. Brooke (mayo de 1994). rint/30/3/370). Journal of Experimental Biology 30 Barcelona: Lynx Edicions. p. 48. ISBN 84-96553-06-
The Kleptoparasitic Interactions between Great (2): 370-96. Consultado el 19 de abril de 2009. X.
Frigatebirds and Masked Boobies on Henderson 162. Mouritsen, Henrik; Ole Nsbye Larsen (2001). 175. Terborgh, John (2005). Mixed flocks and
Island, South Pacific (http://elibrary.unm.edu/sor Migrating songbirds tested in computer-controlled polyspecific associations: Costs and benefits of
a/Condor/files/issues/v096n02/p0331-p0340.pdf) Emlen funnels use stellar cues for a time- mixed groups to birds and monkeys. American
(PDF). The Condor 96 (2): 331-40. independent compass (http://jeb.biologists.org/cg Journal of Primatology 21 (2): 87-100.
doi:10.2307/1369318 (http://dx.doi.org/10.2307%2F136931 i/content/full/204/22/3855). Journal of doi:10.1002/ajp.1350210203 (http://dx.doi.org/10.1002%2F
8). Consultado el 19 de abril de 2009. Experimental Biology 204 (8): 3855-65. ajp.1350210203).
146. Hiraldo, F. C.; J. C. Blanco y J. Bustamante (1991). PMID 11807103 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11 176. Hutto, Richard L. (enero de 1988). Foraging
Unspecialized exploitation of small carcasses by 807103). Consultado el 19 de abril de 2009. Behavior Patterns Suggest a Possible Cost
birds. Bird Studies 38 (3): 200-07. 163. Deutschlander, Mark E.; John B. Phillips y S. Chris Associated with Participation in Mixed-Species
147. Engel, Sophia Barbara (2005). Racing the wind: Borland (1999). The case for light-dependent Bird Flocks. Oikos 51 (1): 79-83.
Water economy and energy expenditure in avian magnetic orientation in animals (http://jeb.biologi doi:10.2307/3565809 (http://dx.doi.org/10.2307%2F356580
endurance flight (http://irs.ub.rug.nl/ppn/28791662 sts.org/cgi/reprint/202/8/891). Journal of 9).
6). University of Groningen. ISBN 90-367-2378-7. Experimental Biology 202 (8): 891-908. 177. Au, David W. K.; Robert L. Pitman (agosto de
Consultado el 19 de abril de 2009. PMID 10085262 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10 1986). Seabird interactions with Dolphins and
148. Tieleman, B. I.; J. B. Williams (1999). The role of 085262). Consultado el 19 de abril de 2009. Tuna in the Eastern Tropical Pacific (http://elibrar
hyperthermia in the water economy of desert 164. Mller, Anders Pape (1988). Badge size in the y.unm.edu/sora/Condor/files/issues/v088n03/p0304
birds. Physiol. Biochem. Zool.72: 87-100. house sparrow Passer domesticus. Behavioral -p0317.pdf) (PDF). The Condor 88 (3): 304-17.
149. Schmidt-Nielsen, Knut (1960).The Salt-Secreting Ecology and Sociobiology22 (5): 373-78. doi:10.2307/1368877 (http://dx.doi.org/10.2307%2F136887
Gland of Marine Birds (http://circ.ahajournals.or 165. Thomas, Betsy Trent; Stuart D. Strahl (1990). 7). Consultado el 19 de abril de 2009.
g/cgi/content/abstract/21/5/955). Circulation 21: Nesting Behavior of Sunbitterns (Eurypyga 178. Anne, O.; E. Rasa (junio de 1983). Dwarf
955-967. Consultado el 19 de abril de 2009. helias) in Venezuela (http://elibrary.unm.edu/sora/ mongoose and hornbill mutualism in the Taru
150. Hallager, Sara L. (1994). Drinking methods in Condor/files/issues/v092n03/p0576-p0581.pdf) desert, Kenya. Behavioral Ecology and
two species of bustards (http://hdl.handle.net/100 (PDF). The Condor 92 (3): 576-81. Sociobiology 12 (3): 181-90. doi:10.1007/BF00290770
88/4338). Wilson Bull. 106 (4): 763-764. doi:10.2307/1368675 (http://dx.doi.org/10.2307%2F136867 (http://dx.doi.org/10.1007%2FBF00290770).
Consultado el 19 de abril de 2009. 5). Consultado el 19 de abril de 2009. 179. Gauthier-Clerc, Michael; Alain Tamisier, Frank
151. MacLean, Gordon L. (1983). Water Transport by 166. Pickering, S. P. C.; S. D. Berrow (2001). Cezilly (mayo de 2000). Sleep-Vigilance Trade-
Sandgrouse. BioScience 33 (6): 365-369. Courtship behaviour of the Wandering Albatross off in Gadwall during the Winter Period (http://eli
152. Klaassen, Marc (1996). Metabolic constraints on Diomedea exulans at Bird Island, South Georgia brary.unm.edu/sora/Condor/files/issues/v102n02/p
long-distance migration in birds(http://jeb.biologi (http://www.marineornithology.org/PDF/29_1/29_ 0307-p0313.pdf) (PDF). The Condor 102 (2): 307-
sts.org/cgi/reprint/199/1/57). Journal of 1_6.pdf) (PDF). Marine Ornithology29 (1): 29-37. 13. doi:10.1650/0010-
Experimental Biology199 (1): 57-64. PMID 9317335 Consultado el 19 de abril de 2009. 5422(2000)102[0307:SVTOIG]2.0.CO;2 (http://dx.doi.org/
(https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9317335). 167. Pruett-Jones, S. G.; M. A. Pruett-Jones (mayo de 10.1650%2F0010-5422%282000%29102%5B0307%3ASV
Consultado el 19 de abril de 2009. 1990). Sexual Selection Through Female Choice TOIG%5D2.0.CO%3B2). Consultado el 19 de abril de
153. Long-distance Godwit sets new record (http://ww in Lawes' Parotia, A Lek-Mating Bird of Paradise. 2009.
w.birdlife.org/news/news/2007/04/bar-tailed_godw Evolution 44 (3): 486-501. doi:10.2307/2409431 (htt 180. Bckman, Johan; Thomas Alerstam (2002).
it_journey.html). BirdLife International. 4 de mayo p://dx.doi.org/10.2307%2F2409431). Harmonic oscillatory orientation relative to the
de 2007. Consultado el 19 de abril de 2009. 168. Genevois, F.; V. Bretagnolle (1994). Male Blue wind in nocturnal roosting flights of the swift Apus
154. Shaffer, Scott A.; Yann Tremblay, Henri Petrels reveal their body mass when calling (htt apus (http://jeb.biologists.org/cgi/content/full/20
Weimerskirch et l (2006). Migratory shearwaters p://web.archive.org/web/http://ejour-fup.unifi.it/ind 5/7/905). The Journal of Experimental Biology
integrate oceanic resources across the Pacific ex.php/eee/article/view/667/613). Ethology 205: 905-910. Consultado el 19 de abril de 2009.
Ocean in an endless summer. Proceedings of the Ecology and Evolution 6 (3): 377-83. Archivado 181. Rattenborg, Niels C. (2006). Do birds sleep in
National Academy of Sciences 103 (34): 12799- desde el original (http://ejour-fup.unifi.it/index.ph flight?. Die Naturwissenschaften 93 (9): 413-25.
802. PMID 16908846 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pub p/eee/article/view/667/613) el 3 de diciembre de doi:10.1007/s00114-006-0120-3 (http://dx.doi.org/10.100
med/16908846). doi:10.1073/pnas.0603715103 (http://dx.d 2015. Consultado el 19 de abril de 2009. 7%2Fs00114-006-0120-3).
oi.org/10.1073%2Fpnas.0603715103). 169. Jouventin, Pierre; Thierry Aubin y Thierry 182. Milius, S. (1999). Half-asleep birds choose which
155. Croxall, John P.; Janet R. D. Silk, Richard A. Lengagne (1999). Finding a parent in a king half dozes (http://archive.is/QfKO). Science News
Phillips et l. (2005). Global Circumnavigations: penguin colony: the acoustic system of individual Online 155: 86. doi:10.2307/4011301 (http://dx.doi.org/1
Tracking year-round ranges of nonbreeding recognition. Animal Behaviour 57 (6): 1175-83. 0.2307%2F4011301). Archivado desde el original (htt
Albatrosses. Science 307 (5707): 249-50. PMID 10373249 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10 p://findarticles.com/p/articles/mi_m1200/is_6_155/
PMID 15653503 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15 373249). doi:10.1006/anbe.1999.1086 (http://dx.doi.org/10. ai_53965042) el 29 de mayo de 2012. Consultado
653503). doi:10.1126/science.1106042 (http://dx.doi.org/1 1006%2Fanbe.1999.1086). el 19 de abril de 2009.
0.1126%2Fscience.1106042). 170. Templeton, Christopher N.; Greene, Erick y Davis, 183. Beauchamp, Guy (1999). The evolution of
156. Wilson, W. Herbert, Jr. (1999). Bird feeding and Kate (2005). Allometry of Alarm Calls: Black- communal roosting in birds: origin and secondary
irruptions of northern finches:are migrations short Capped Chickadees Encode Information About losses (http://beheco.oxfordjournals.org/cgi/conte
stopped? (http://elibrary.unm.edu/sora/NABB/v02 Predator Size. Science 308 (5730): 1934-37. nt/full/10/6/675). Behavioural Ecology10 (6): 675-
4n04/p0113-p0121.pdf) (PDF). North America PMID 15976305 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15 87. doi:10.1093/beheco/10.6.675 (http://dx.doi.org/10.109
Bird Bander 24 (4): 113-21. Consultado el 19 de 976305). doi:10.1126/science.1108841 (http://dx.doi.org/1 3%2Fbeheco%2F10.6.675). Consultado el 19 de abril
abril de 2009. 0.1126%2Fscience.1108841). de 2009.
157. Nilsson, Anna L. K.; Thomas Alerstam y Jan-ke 171. Schwarz, J. (19 de marzo de 2007). Eavesdropping 184. Buttemer, William A. (1985). Energy relations of
Nilsson (2006). Do partial and regular migrants nuthatches distinguish danger threats in chickadee winter roost-site utilization by American
differ in their responses to weather? (http://findart alarm calls (http://web.archive.org/web/http://uwn goldfinches (Carduelis tristis) (http://deepblue.lib.
icles.com/p/articles/mi_qa3793/is_200604/ai_n164 ews.washington.edu/ni/article.asp?articleID=3138 umich.edu/bitstream/2027.42/47760/1/442_2004_
10121). The Auk 123 (2): 537-47. doi:10.1642/0004- 6). University of Washington News. Archivado Article_BF00379484.pdf) (PDF). Oecologia 68
8038(2006)123[537:DPARMD]2.0.CO;2 (http://dx.doi.org/ desde el original (http://uwnews.washington.edu/n (1): 126-32. doi:10.1007/BF00379484 (http://dx.doi.org/1
10.1642%2F0004-8038%282006%29123%5B537%3ADPA i/article.asp?articleID=31386)el 3 de diciembre de 0.1007%2FBF00379484). Consultado el 19 de abril de
RMD%5D2.0.CO%3B2). Consultado el 19 de abril de 2015. Consultado el 3 de mayo de 2009. 2009.
2009.
185. Buckley, F. G.; P. A. Buckley (1968). Upside- 8GKGYF2Q40LT.pdf) (PDF). Behaviour Ecology Honeyguide and potential host
down Resting by Young Green-Rumped Parrotlets and Sociobiology 57 (2): 110-18. doi:10.1007/s00265- counteradaptations. (http://beheco.oxfordjournals.
(Forpus passerinus). The Condor 70 (1): 89. 004-0825-2 (http://dx.doi.org/10.1007%2Fs00265-004-082 org/cgi/content/full/18/4/792). Behavioral Ecology
doi:10.2307/1366517 (http://dx.doi.org/10.2307%2F136651 5-2). Consultado el 19 de abril de 2009. (en ingls) 18 (4): 792-799.
7). 201. Kokko H., Harris M., Wanless S. (2004). doi:10.1093/beheco/arm025 (http://dx.doi.org/10.1093%2F
186. Carpenter, F. Lynn (1974). Torpor in an Andean Competition for breeding sites and site-dependent beheco%2Farm025). Consultado el 19 de abril de
Hummingbird: Its Ecological Significance. population regulation in a highly colonial seabird, 2009.
Science 183 (4124): 545-47. PMID 17773043 (https:// the common guillemot Uria aalge.. Journal of 219. Clout M. & Hay J. (1989). The importance of
www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17773043). Animal Ecology (en ingls) 73 (2): 367-376. birds as browsers, pollinators and seed dispersers
doi:10.1126/science.183.4124.545 (http://dx.doi.org/10.112 doi:10.1111/j.0021-8790.2004.00813.x (http://dx.doi.org/1 in New Zealand forests. (http://web.archive.org/w
6%2Fscience.183.4124.545). 0.1111%2Fj.0021-8790.2004.00813.x). eb/http://www.newzealandecology.org/nzje/free_is
187. McKechnie, Andrew E.; Robert A. M. Ashdown, 202. Booker L., Booker M. (1991). Why Are Cuckoos sues/NZJEcol12_s_27.pdf). New Zealand Journal
Murray B. Christian and R. Mark Brigham (2007). Host Specific?. Oikos (en ingls) 57 (3): 301-309. of Ecology (en ingls) 12: 27-33. Archivado desde
Torpor in an African caprimulgid, the freckled doi:10.2307/3565958 (http://dx.doi.org/10.2307%2F356595 el original (http://www.newzealandecology.org/nzj
nightjar Caprimulgus tristigma (http://web.wits.a 8). e/free_issues/NZJEcol12_s_27.pdf) el 3 de
c.za/NR/rdonlyres/3ED778A4-2CAF-450B-985D- 203. Hansell M. (2000). Bird Nests and Construction diciembre de 2015. Consultado el 19 de abril de
C8B7E1EEDA92/0/FRNJtorporJAB.pdf). Journal Behaviour (en ingls). University of Cambridge 2009.
of Avian Biology 38 (3): 261-66. Press. ISBN 0-521-46038-7. 220. Stiles F. (1981). Geographical Aspects of Bird
doi:10.1111/j.2007.0908-8857.04116.x (http://dx.doi.org/1 204. Lafuma L., Lambrechts M., Raymond M. (2001). Flower Coevolution, with Particular Reference to
0.1111%2Fj.2007.0908-8857.04116.x). Consultado el 19 Aromatic plants in bird nests as a protection Central America.. Annals of the Missouri
de abril de 2009. against blood-sucking flying insects?. Botanical Garden (en ingls) 68 (2): 323-351.
188. Jr. Cleveland P Hickman, Larry S. Roberts, Allan Behavioural Processes (en ingls) 56 (2): 113-120. doi:10.2307/2398801 (http://dx.doi.org/10.2307%2F239880
L. Larson (2001). Integrated Principles of Zoology doi:10.1016/S0376-6357(01)00191-7 (http://dx.doi.org/10.1 1).
(en ingls). McGraw-Hill Publishing Co.ISBN 0-07- 016%2FS0376-6357%2801%2900191-7). 221. Temeles E., Linhart Y., Masonjones M.,
290961-7. 205. Warham, J. (1990). The Petrels - Their Ecology Masonjones H. (2002).The Role of Flower Width
189. Warnock, Nils & Sarah (2001). Sandpipers, and Breeding Systems (en ingls). Londres: in Hummingbird Bill LengthFlower Length
Phalaropes and Allies. En Chris Elphick, John B. Academic Press. ISBN 0127354204. Relationships. (http://www.amherst.edu/~ejtemele
Dunning, Jr & David Sibley. The Sibley Guide to 206. Jones DN, Dekker, Ren WRJ, Roselaar, Cees S. s/Temeles%20et%20al%202002%20biotropica.pd
Bird Life and Behaviour (en ingls). Londres: (1995). The Megapodes. Bird Families of the f). Biotropica (en ingls) 34 (1): 68-80. Consultado
Christopher Helm. ISBN 0-7136-6250-6. World 3. (en ingls). Oxford: Oxford University el 19 de abril de 2009.
190. Freed, Leonard A. (1987). The Long-Term Pair Press. ISBN 0-19-854651-3. 222. Bond W., Lee W., Craine J. (2004). Plant
Bond of Tropical House Wrens: Advantage or 207. Duellman, William E.; Linda Trueb (1994). structural defences against browsing birds: a legacy
Constraint?. The American Naturalist 130 (4): Biology of Amphibians (en ingls). Johns Hopkins of New Zealand's extinct moas.. Oikos (en ingls)
507-25. doi:10.1086/284728 (http://dx.doi.org/10.1086%2 University Press. ISBN 978-0-8018-4780-6. 104 (3): 500-508. doi:10.1111/j.0030-1299.2004.12720.x
F284728). 208. Elliott A. (1994). Family Megapodiidae (http://dx.doi.org/10.1111%2Fj.0030-1299.2004.12720.x).
191. Gowaty, Patricia A. (1983). Male Parental Care (Megapodes). Handbook of the Birds of the 223. Wainright S., Haney J., Kerr C., Golovkin A., Flint
and Apparent Monogamy among Eastern World, Volume 2: New World Vultures to M. (abril de 1998). Utilization of nitrogen derived
Bluebirds(Sialia sialis). The American Naturalist Guineafowl (Barcelona: Lynx Edicions). from seabird guano by terrestrial and marine plants
121 (2): 149-60. doi:10.1086/284047 (http://dx.doi.org/1 209. Metz V.G., Schreiber E.A. (2002). Great at St. Paul, Pribilof Islands, Bering Sea, Alaska.
0.1086%2F284047). Frigatebird (Fregata minor). En Poole, A. & Gill, (http://www.springerlink.com/index/DN8D70RYM
192. Westneat, David F.; Ian R. K. Stewart (2003). F. The Birds of North America, No 681 (en ingls). 7TUF42P.pdf). Marine Ecology (en ingls) 131 (1):
Extra-pair paternity in birds: Causes, correlates, Filadelfia: The Birds of North America Inc.ISBN 0- 63-71. doi:10.1007/s002270050297 (http://dx.doi.org/10.1
and conflict (http://arjournals.annualreviews.org/d 85661-135-2. 007%2Fs002270050297). Consultado el 19 de abril de
oi/pdf/10.1146/annurev.ecolsys.34.011802.132439) 210. Ekman J. (2006). Family living amongst birds.. 2009.
. Annual Review of Ecology, Evolution, and Journal of Avian Biology (en ingls) 37 (4): 289- 224. Bosman A. & Hockey A. (1986). Seabird guano
Systematics 34: 365-96. 298. doi:10.1111/j.2006.0908-8857.03666.x (http://dx.doi. as a determinant of rocky intertidal community
doi:10.1146/annurev.ecolsys.34.011802.132439 (http://dx.d org/10.1111%2Fj.2006.0908-8857.03666.x). structure. (http://www.int-res.com/articles/meps/3
oi.org/10.1146%2Fannurev.ecolsys.34.011802.132439). 211. Cockburn, A (1996). Why do so many Australian 2/m032p247.pdf). Marine Ecology Progress Series
Consultado el 19 de abril de 2009. birds cooperate? Social evolution in the Corvida. (en ingls) 32: 247-257. Consultado el 19 de abril
193. Gowaty, Patricia A.; Nancy Buschhaus (1998). En Floyd, R., Sheppard, A., de Barro, P. Frontiers de 2009.
Ultimate causation of aggressive and forced in Population Ecology. Melbourne: CSIRO. 225. Ritchison, Gary. Avian Reproduction: Nests (http://
copulation in birds: Female resistance, the CODE pp. 21-42. people.eku.edu/ritchisong/birdnests.html) (en
hypothesis, and social monogamy (http://findartic 212. Cockburn, Andrew (2006). Prevalence of ingls). Department of Biological Sciences Eastern
les.com/p/articles/mi_qa3746/is_199802/ai_n8791 different modes of parental care in birds. Kentucky University. Consultado el 28 de marzo
262). American Zoologist 38 (1): 207-25. Proceedings: Biological Sciences 273 (1592): de 2009.
doi:10.1093/icb/38.1.207 (http://dx.doi.org/10.1093%2Fic 1375-83. PMID 16777726 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/ 226. Dabouineau L., Oubella R., Le Goff C. Universit
b%2F38.1.207). Consultado el 19 de abril de 2009. pubmed/16777726). doi:10.1098/rspb.2005.3458 (http://dx. Catholique de lOuest, ed. Les Pathognes
194. Sheldon, B (1994). Male Phenotype, Fertility, and doi.org/10.1098%2Frspb.2005.3458). parasites des coques (http://web.archive.org/web/
the Pursuit of Extra-Pair Copulations by Female 213. Gaston, A. J. (1994). Ancient Murrelet http://www.uco-bn.fr/dummy-3.6.2/fileadmin/temp
Birds. Proceedings: Biological Sciences 257 (Synthliboramphus antiquus). En Poole, A. & late/main/Recherche%20et%20Documentation/Pat
(1348): 25-30. doi:10.1098/rspb.1994.0089 (http://dx.doi. Gill, F. The Birds of North America, No 132 (en hognes.htm) (en francs). Consultado el 24 de
org/10.1098%2Frspb.1994.0089). ingls). Filadelfia y Washington, D.C.: The abril de 2009.
195. Wei, G; Z Yin, F Lei (2005). Copulations and Academy of Natural Sciences & The American 227. Bonney, Rick; Rohrbaugh, Jr., Ronald (2004).
mate guarding of the Chinese Egret. Waterbirds Ornithologists Union. Handbook of Bird Biology (2 edicin). Princeton,
28 (4): 527-30. doi:10.1675/1524- 214. Schaefer, H. C., Eshiamwata, G. W., Munyekenye, NJ: Princeton University Press.ISBN 0-938-02762-X.
4695(2005)28[527:CAMGOT]2.0.CO;2 (http://dx.doi.org/1 F. B., Bohning-Gaese, K. (2004). Life-history of 228. Dean W., Siegfried R., MacDonald I. (1990). The
0.1675%2F1524-4695%282005%2928%5B527%3ACAM two African Sylvia warblers: low annual fecundity Fallacy, Fact, and Fate of Guiding Behavior in the
GOT%5D2.0.CO%3B2). and long post-fledging care.. Ibis (en ingls) 146 Greater Honeyguide (http://www.blackwell-syner
196. Short, Lester L. (1993). Birds of the World and (3): 427-437. doi:10.1111/j.1474-919X.2004.00276.x (htt gy.com/doi/abs/10.1111/j.1523-1739.1990.tb00272.
their Behavior. New York: Henry Holt and Co. p://dx.doi.org/10.1111%2Fj.1474-919X.2004.00276.x). x). Conservation Biology(en ingls) 4 (1): 99-101.
ISBN 0-8050-1952-9. 215. Alonso JC, Bautista LM, Alonso JA (2004). doi:10.1111/j.1523-1739.1990.tb00272.x (http://dx.doi.org/
197. Frith, Clifford B. & Beehler, Bruce M. (1998). The Family-based territoriality vs flocking in 10.1111%2Fj.1523-1739.1990.tb00272.x). Consultado el
Birds of Paradise: Paradisaeidae (en ingls). wintering common cranes Grus grus.. Journal of 21 de abril de 2009.
Oxford University Press.ISBN 0-19-854853-2. Avian Biology (en ingls) 35 (5): 434-444. 229. Singer R., Yom-Tov Y. (1988). The Breeding
198. Snow, D. W. (2004). Family Pipridae doi:10.1111/j.0908-8857.2004.03290.x (http://dx.doi.org/1 Biology of the House Sparrow Passer domesticus
(Manakins). En del Hoyo, J., Elliott, A., & 0.1111%2Fj.0908-8857.2004.03290.x). in Israel.. Ornis Scandinavica(en ingls) 19: 139-
Christie, D. A. Handbook of the Birds of the World. 216. Davies N. (2000). Cuckoos, Cowbirds and other 144. doi:10.2307/3676463 (http://dx.doi.org/10.2307%2F3
Vol. 9. Cotingas to Pipits and Wagtails (en ingls). Cheats (en ingls). Londres: T. & A. D. Poyser. 676463).
Barcelona: Lynx Edicions. pp. 110-169. ISBN 84- ISBN 0-85661-135-2. 230. Dolbeer R. (1990). Ornithology and integrated
87334-69-5. 217. Sorenson M. (1997). Effects of intra- and pest management: Red-winged blackbirds Agleaius
199. Burton, R (1985). Bird Behaviour. Alfred A. interspecific brood parasitism on a precocial host, phoeniceus and corn.. Ibis (en ingls) 132 (2):
Knopf, Inc. ISBN 0394539575. the canvasback, Aythya valisineria. (http://beheco. 309-322.
200. Schamel, D; DM Tracy, DB Lank, DF Westneat oxfordjournals.org/cgi/reprint/8/2/153.pdf). 231. Dolbeer R., Belant J., Sillings J. (1993). Shooting
(2004). Mate guarding, copulation strategies and Behavioral Ecology (en ingls) 8 (2): 153-161. Gulls Reduces Strikes with Aircraft at John F.
paternity in the sex-role reversed, socially Consultado el 19 de abril de 2009. Kennedy International Airport. Wildlife Society
polyandrous red-necked phalarope Phalaropus 218. Spottiswoode C., Colebrook-Robjent J. (2007). Bulletin (en ingls) 21: 442-450.
lobatus (http://www.springerlink.com/index/8BE4 Egg puncturing by the brood parasitic Greater
232. Routledge S., Routledge K. (1917). The Bird Cult during the mid-Holocene (http://www.scielo.cl/sci www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?arti
of Easter Island. Folklore (en ingls) 28 (4): 337- elo.php?script=sci_arttext&pid=S0716-078X20020 d=1069015). Clinical Medicine and Research (en
355. 00200012&lng=es&nrm=iso&tlng=en). Rev. chil. ingls) 1 (1): 5-12. Consultado el 28 de marzo de
233. Chappell J. (2006). Living with the Trickster: hist. nat (en ingls) 75 (2): 423-431. Consultado el 2009.
Crows, Ravens, and Human Culture (http://www. 24 de abril de 2009. 254. Plante mag (10 de septiembre de 2007). Grippe
pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?artid=132 246. Hamilton S. (2000).How precise and accurate are aviaire : 205.000 canards abattus en Allemagne (ht
6277). PLoS Biol (en ingls) 4 (1:e14). data obtained using. an infra-red scope on burrow- tp://web.archive.org/web/http://www.planete-mag.f
doi:10.1371/journal.pbio.0040014 (http://dx.doi.org/10.137 nesting sooty shearwaters Puffinus griseus? (htt r/Grippe-aviaire-encore-205-000-canards-abattus-e
1%2Fjournal.pbio.0040014). Consultado el 21 de abril p://www.marineornithology.org/PDF/28_1/28_1_1. n-Baviere_a262.html) (en francs). Consultado el
de 2009. pdf). Marine Ornithology (en ingls) 28 (1): 1-6. 28 de marzo de 2009.
234. Hauser A. (1985). Jonah: In Pursuit of the Dove. Consultado el 24 de abril de 2009. 255. Diariosalud.net (11 de junio de 2007).
Journal of Biblical Literature (en ingls) 104 (1): 247. Keane A., Brooke M.D., Mcgowan P.J.K. (2005). Decimoquinta muerte por gripe aviar en Egipto (ht
21-37. doi:10.2307/3260591 (http://dx.doi.org/10.2307%2 Correlates of extinction risk and hunting pressure tp://web.archive.org/web/http://www.diariosalud.ne
F3260591). in gamebirds (Galliformes). Biological t/content/view/4325/413/). Consultado el 28 de
235. Nair P. (1974). The Peacock Cult in Asia. Asian Conservation (en ingls) 126 (2): 216-233. marzo de 2009.
Folklore Studies (en ingls) 33 (2): 93-170. doi:10.1016/j.biocon.2005.05.011 (http://dx.doi.org/10.101 256. AnimauxExotiques.com.Maladie de pachco (ht
doi:10.2307/1177550 (http://dx.doi.org/10.2307%2F117755 6%2Fj.biocon.2005.05.011). tp://web.archive.org/web/http://www.animauxexoti
0). 248. World History at KMLA. The Guano War of ques.com/oiseaux/maladies/pacheco.htm).
236. Tennyson A., Martinson P. (2006). Extinct Birds of 1865-1866 (http://www.zum.de/whkmla/military/ Archivado desde el original (http://www.animauxe
New Zealand. Wellington: Te Papa Press. ISBN 978- 19cen/guanowar.html) (en ingls). Consultado el xotiques.com/oiseaux/maladies/pacheco.htm) el 3
0-909010-21-8. 24 de abril de 2009. de diciembre de 2015. Consultado el 10 de abril de
237. Meighan C. (1966). Prehistoric Rock Paintings in 249. Cooney R., Jepson P. (2006). The international 2009.
Baja California. American Antiquity (en ingls) wild bird trade: what's wrong with blanket bans? 257. Mussen, D (5 de marzo de 2009). Kakapo back to
31 (3): 372-392. doi:10.2307/2694739 (http://dx.doi.org/ (http://journals.cambridge.org/production/action/cj nest after 21 years (http://www.stuff.co.nz/nationa
10.2307%2F2694739). oGetFulltext?fulltextid=409231). Oryx (en ingls) l/1394366). Sunday Star-Times (en ingls).
238. Clarke C.P. (1908). A Pedestal of the Platform of 40 (1): 18-23. doi:10.1017/S0030605306000056 (http://d Consultado el 20 de abril de 2009.
the Peacock Throne.The Metropolitan Museum of x.doi.org/10.1017%2FS0030605306000056). Consultado 258. Fuller E. (2000). Extinct Birds. Nueva York:
Art Bulletin (en ingls) 3 (10): 182-183. el 24 de abril de 2009. Oxford University Press.ISBN 0-19-850837-9.
doi:10.2307/3252550 (http://dx.doi.org/10.2307%2F325255 250. Manzi M. (2002). Cormorant fishing in 259. Steadman D. (2006). Extinction and Biogeography
0). Southwestern China: a Traditional Fishery under in Tropical Pacific Birds. University of Chicago
239. Boime A. (1999). John James Audubon, a Siege. (Geographical Field Note) (http://archive.i Press. ISBN 978-0-226-77142-7.
birdwatcher's fanciful flights. Art History (en s/ceAU). Geographic Review (en ingls) 92 (4): 260. Norris K., Pain D. (2002). Conserving Bird
ingls) 22 (5): 728-755. doi:10.1111/1467-8365.00184 597-603. doi:10.1017/S0030605306000056 (http://dx.doi. Biodiversity: General Principles and their
(http://dx.doi.org/10.1111%2F1467-8365.00184). org/10.1017%2FS0030605306000056). Archivado desde Application. Cambridge University Press.
240. Chandler A. (1934). The Nightingale in Greek el original (http://findarticles.com/p/articles/mi_go ISBN 978-0-521-78949-3.
and Latin Poetry. The Classical Journal (en 1895/is_200210/ai_n8674873) el 29 de mayo de 261. Brothers N.P. (1991). Albatross mortality and
ingls) 30 (2): 78-84. 2012. Consultado el 24 de abril de 2009. associated bait loss in the Japanese longline fishery
241. Enriquez P.L., Mikkola H. (1997). Comparative 251. Pullis La Rouche, G. (2006). Birding in the in the southern ocean. Biological Conservation
study of general public owl knowledge in Costa United States: a demographic and economic 55: 255-268.
Rica, Central America and Malawi, Africa. En analysis (http://www.jncc.gov.uk/PDF/pub07_wat 262. Wurster D., Wurster C., Strickland W. (abril de
J.R. Duncan, D.H. Johnson, T.H. Nicholls. Biology erbirds_part6.2.5.pdf). En G.C. Boere, C.A. 1965). Bird Mortality Following DDT Spray for
and conservation of owls of the Northern Galbraith & D.A. Stroud. Waterbirds around the Dutch Elm Disease (http://www.sciencemag.org/c
Hemisphere. General Technical Report NC-190 (en world (en ingls). Edimburgo: The Stationery gi/content/abstract/148/3666/90). Ecology (en
ingls). St. Paul, Minnesota: USDA Forest Service. Office. pp. 841-846. ISBN 0 11 497333 4. ingls) 46 (4): 488-499.
pp. 160-166. doi:10.1016/j.biocon.2005.05.011 (http://dx.doi.org/10.101 doi:10.1126/science.148.3666.90 (http://dx.doi.org/10.112
242. Lewis D.P. Owls in Mythology and Culture (htt 6%2Fj.biocon.2005.05.011). Consultado el 24 de abril 6%2Fscience.148.3666.90). Consultado el 10 de abril
p://www.owlpages.com/articles.php?section=Owl+ de 2009. de 2009.
Mythology&title=Myth+and+Culture). The Owl 252. Chamberlain D.E., Vickery J.A., Glue D.E., 263. Blackburn T., Cassey P., Duncan R., Evans K.,
Pages (en ingls). Consultado el 24 de abril de Robinson R.A., Conway G.J., Woodburn R.J.W., Gaston K. (2004). Avian Extinction and
2009. Cannon A.R. (2005). Annual and seasonal trends Mammalian Introductions on Oceanic Islands.
243. Dupree N. (1974). An Interpretation of the Role in the use of garden feeders by birds in winter (htt Science 305: 1955-1958.
of the Hoopoe in Afghan Folklore and Magic. p://www.blackwell-synergy.com/doi/pdf/10.1111/j. 264. Butchart S., Stattersfield A., Collar N. (julio de
Folklore (en ingls) 85 (3): 173-193. 1474-919x.2005.00430.x). Ibis (en ingls) 147 (3): 2006). How many bird extinctions have we
244. Lester B.R. Shifting protein sources: Chapter 3: 563-575. doi:10.1111/j.1474-919x.2005.00430.x (http://d prevented? (http://www.birdlife.org/news/news/20
Moving Up the Food Chain Efficiently (http://we x.doi.org/10.1111%2Fj.1474-919x.2005.00430.x). 06/08/butchart_et_al_2006.pdf). Oryx (en ingls)
b.archive.org/web/http://www.earth-policy.org/Boo Consultado el 24 de abril de 2009. 40 (3): 266-279. Consultado el 10 de abril de 2009.
ks/Out/Ote3_3.htm). Earth Policy Institute (en 253. Reed, Kurt D. Jennifer K. Meece, James S. Henkel,
ingls). Consultado el 24 de abril de 2009. et Sanjay K. Shukla (2003). Birds, Migration and
245. Simeone A., Navarro X. (2002). Human Emerging Zoonoses: West Nile Virus, Lyme
exploitation of seabirds in coastal southern Chile Disease, Influenza A and Enteropathogens (http://

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Taxonoma de las aves en Zoonomen.
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