CDIGO: IPL-LAB-01-

TITULO DE LA PRCTICA Versin: 01

EXPERIMENTO DE Fecha de vigencia: 12/2015
CHAPLIN
UCE- FAC.CCQQ
LABORATORIO Pgina 1 de 5
DE FARMACOLOGA I

NDICE
Pgina
1 Objetivo 2
2 Alcance 2
3 Responsable 2
4 Definiciones 2
5 Contenido 2
6 Referencias bibliogrficas 5
7 Anexos 5
8 Control de cambios 5
9 Lista de distribucin. 5

Elaborado Revisado Aprobado

Cargo: Docente Cargo: Cargo:

Firma Firma Firma

Nombre y Apellido: Dra. Janeth
Montalvo Jaramillo Nombre y Apellido Nombre y Apellido
Fecha: 02/12/2015 Fecha: Fecha:
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EXPERIMENTO DE Fecha de vigencia: 12/2015
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DE FARMACOLOGA I

1. OBJETIVO:

Cuando los frmacos han llegado a la sangre se distribuyen en el plasma en dos formas:
unidos a las protenas plasmticas y libres. La fraccin que se une a las protenas lo hace
por fuerzas inicas, de Van der Waals y de hidrgeno, en una proporcin que es especfica
para cada frmaco. La capacidad fijadora de las protenas no es ilimitada, si se ha suturado,
la administracin de pequeas cantidades adicionales puede producir efectos txicos.

Mediante la Experiencia de Chaplin, se demostrar como el Tiopental sdico (Pentotal

sdico),el cido acetil saliclico (Aspirina) y la Fenilbutazona (Butazolidina)
compiten entre s por la fijacin proteica.

2. ALCANCE:

Estudiantes de Quinto Semestre de la Carrera de Qumica Farmacutica de la Facultad de

Ciencias Qumicas de la Universidad Central del Ecuador.

3. DEFINICIONES:

4. RESPONSABILIDADES:

a. Docente: Realizacin y supervisin de la prctica. Correccin de informes. Recepcin de

evaluaciones. Asentamiento de notas.
b. Ayudante de ctedra: Preparacin de reactivos, acondicionamiento de animales de
experimentacin, apoyo en la realizacin de la prctica.
c. Estudiante: Ejecucin de la prctica. Realizacin de informes y evaluaciones.

5. CONTENIDO:

a. Mtodo

Prctica de Laboratorio.

b. Fundamento

La unin de los frmacos con las protenas plasmticas produce algunas consecuencias:

1. Como nicamente la fraccin libre de los frmacos es capaz de atravesar las membranas y
ejercer por tanto efectos farmacodinmicos, los complejos frmaco-protena disminuyen
las concentraciones plasmticas teraputicamente eficaces.
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2. Mientras mayor es la afinidad de ligadura, mayor es el tiempo de accin de un frmaco: as:

la suramina (utilizada en el tratamiento de la tripanosomiasis) puede actuar hasta por 3
meses, debido a que se une fuertemente a las albminas y se va desprendiendo de ella muy
lentamente.
3. Mientras el frmaco no se libera de las albminas no puede ser metabolizado ni eliminado
por el rin.
4. Algunos frmacos que son insolubles pueden circular en el plasma gracias a su fijacin en
las protenas, ejemplo: bishidroxicumarina.
5. Varios frmacos pueden competir entre ellos por su fijacin proteica o competir con
sustancias fisiolgicas, en el primer caso tenemos un ejemplo muy demostrativo en las
experiencias realizadas por Chaplin: si se administra tiopental a una rata, esta pierde, por
efecto de la droga, el reflejo de enderezamiento, queda inmvil sobre la mesa, si se
administra aspirina o Fenilbutazona en momento que le animal empieza a enderezarse se
observa que nuevamente cae dormido, esto es, el tiopental que se fij a las protenas
plasmticas es desplazado por el cido acetil saliclico o la fenilbutazona, queda libre y
ejerce su accin depresora. Un ejemplo del segundo caso se refiere a la fijacin de
bilirrubina por las protenas del plasma, si una droga con alta afinidad llega a la sangre la
desplaza, tal ocurre con el sulfisoxazol que por este mecanismo produjo graves accidentes
administrado a recin nacidos.

c. Materiales, equipos y reactivos

EQUIPOS Y MATERIALES:

Jaulas, balanzas, jeringuillas hipodrmicas, marcadores.

SUSTANCIAS Y REACTIVOS:

Biolgicos: ratones blancos adultos (Mus musculus) 25 2 gramos de peso.

Qumicos: Solucin de Tiopental sdico, concentracin 5 mg/ml
Solucin de cido acetil saliclico, concentracin 2 mg/ml
Solucin de fenilbutazona, concentracin 2 mg/ml

d. Procedimiento:

1. Cada grupo de estudiantes trabajar con 2 ratones blancos.

RATN N1:
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Pesarlo, administrar por va intraperitoneal, en dosis de 40 mg/kg. de peso, una solucin de

Tiopental sdico.
Observar el efecto y anotar el tiempo de duracin.
En el momento en que el animal empieza a enderezarse, administrar por va
Intraperitoneal, una solucin de cido Acetil Saliclico, en una dosis de 15 mg/kg de peso.
Observar el efecto y anotar el tiempo de duracin del mismo.

RATN N2:

Pesarlo, administrar por va intraperitoneal, en dosis de 40 mg/kg. de peso, una solucin de

Tiopental sdico.
Observar el efecto y anotar el tiempo de duracin.
En el momento en que el animal empieza a enderezarse, administrar por va
Intraperitoneal, una solucin de fenilbutazona, en una dosis de 15 mg/kg de peso.
Observar el efecto y anotar el tiempo de duracin del mismo.

Cuadro de Resultados:

RATN TIEMPO DE DURACION DEL EFECTO (min)

(sueo o somnolencia o ataxia)
1
2

e. Clculos

Datos para los clculos:

Concentracin de la solucin de tiopental sdico: 5 mg/ml
Dosis teraputica de Tiopental sdico: 40 mg/kg de peso
Concentracin de la solucin de Aspirina: 2 mg/ml
Dosis teraputica de Aspirina: 15 mg/kg de peso
Concentracin de la solucin de Fenilbutazona: 2 mg/ml
Dosis teraputica de Fenilbutazona: 15 mg/kg de peso

f. Comentario de los resultados

Por efecto del tiopental en un ratn, este pierde, el reflejo de enderezamiento, queda
inmvil sobre la mesa, si se le administra Aspirina o Fenilbutazona en el momento que el
animal empieza a enderezarse, se observa que nuevamente cae dormido, esto es, el tiopental
que se fij a las protenas plasmticas es desplazado por el cido acetil saliclico o la
fenilbutazona, queda libre y ejerce su accin depresora.
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6. CUESTIONARIO

1. Esquematice la unin de protenas plasmticas y frmacos utilizados en la prctica.

7. ANEXOS

No hay.

8. REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS

Barastegui, Almagro, C, Esquemas y prcticas de Farmacologa, Editorial Espaxs,

Espaa, 1976
Bevan, J., et. al., Fundamentos de Farmacologa, Introduccin a los Principios de
Accin de Frmacos, Segunda Edicin, Harla Harper & Row Latinoamericana, Mxico,
1982.
De la Vega, E., Manual de Farmacologa Prctica, Ecuador, 1985.
Fernndez, M., Manual de Principios y Tcnicas en Farmacologa Experimental,
Primera edicin, Loja, 1982.
Goodman y Gilman, Las bases Farmacolgicas de la Teraputica, Editorial Medica
Panamericana, 1986.
Samaniego, E, Fundamentos de Farmacologa, Editorial Universitaria, Quito, 2014

9. CONTROL DE CAMBIOS

Revisin N Fecha Razn de la modificacin

Versin 00 Diciembre 2015 Versin Inicial

1. LISTA DE DISTRIBUCIN

Copia N de Documento Cdigo rea Cargo del

copias responsable
Original Instructivo de prctica IPL-LAB- Laboratorio Docente de la
impresa de laboratorio 01 Asignatura
Original Instructivo de prctica IPL-LAB- Archivo Docente de la
digital de laboratorio 01 maestro Asignatura
Copia Instructivo de prctica IPL-LAB- Aula Virtual Estudiantes
Controlada de laboratorio 01 de la
Asignatura