cidos carboxlico

La IUPAC nombra los cidos carboxlicos reemplazando la terminacin -ano del alcano con igual nmero de
carbonos por -oico.

Cuando el cido tiene sustituyentes, se numera la cadena de mayor longitud dando el localizador ms bajo al
carbono del grupo cido. Los cidos carboxlicos son prioritarios frente a otros grupos, que pasan a nombrarse como
sustituyentes.

Los cidos carboxlicos tambin son prioritarios frente a alquenos y alquinos. Molculas con dos grupos cido se
nombran con la terminacin -dioico.

Cuando el grupo cido va unido a un anillo, se toma el ciclo como cadena principal y se termina en
-carboxlico.

Los anhdridos
Los anhdridos proceden de condensar dos molculas de cidos carboxlicos. La condensacin de dos molculas del
mismo cido da lugar a anhdridos simtricos, que se nombran reemplazando la palabra cido por anhdrido.
Los anhdridos asimtricos -formados a partir de dos cidos diferentes- se nombran citando alfabticamente los
cidos.

Los anhdridos cclicos -formados por ciclacin de un dicido- se nombran cambiando la palabra cidopor anhdrido y
terminando el nombre en -dioico.

Haluros

Regla 1. La IUPAC nombra los haluros de alcanoilo reemplazando la terminacin -oico del cido con igual nmero de
carbonos por -oilo. Adems, se sustituye la palabra cido por el halgeno correspondiente, nombrado como sal.

Regla 2. Se toma como cadena principal la de mayor longitud que contiene el grupo funcional. La numeracin se
realiza otorgando el localizador ms bajo al carbono del haluro.

Regla 3. Este grupo funcional es prioritario frente a las aminas, alcoholes, aldehdos, cetonas, nitrilos y amidas (que
deben nombrarse como sustituyentes). Tan slo tienen prioridad sobre l los cidos carboxlicos, anhdridos y
steres.
Regla 4. Cuando en la molcula existe un grupo prioritario al haluro (cido carboxlico, anhdrido, ster), el haluro se
nombra como: halgenocarbonilo.......

Regla 5. Cuando el haluro va unido a un anillo, se toma el ciclo como cadena principal y se nombra
como: halogenuro de ..............carbonilo.

Esteres
Regla 1. La IUPAC nombra los haluros de alcanoilo reemplazando la terminacin -oico del cido con igual nmero de
carbonos por -oilo. Adems, se sustituye la palabra cido por el halgeno correspondiente, nombrado como sal.

Regla 2. Se toma como cadena principal la de mayor longitud que contiene el grupo funcional. La numeracin se
realiza otorgando el localizador ms bajo al carbono del haluro.
Regla 3. Este grupo funcional es prioritario frente a las aminas, alcoholes, aldehdos, cetonas, nitrilos y amidas (que
deben nombrarse como sustituyentes). Tan slo tienen prioridad sobre l los cidos carboxlicos, anhdridos y
steres.

Regla 4. Cuando en la molcula existe un grupo prioritario al haluro (cido carboxlico, anhdrido, ster), el haluro se
nombra como: halgenocarbonilo.......

Regla 5. Cuando el haluro va unido a un anillo, se toma el ciclo como cadena principal y se nombra
como: halogenuro de ..............carbonilo.

Amidas
Regla 1. Las amidas se nombran como derivados de cidos carboxlicos sustituyendo la terminacin -oico del cido
por -amida.

Regla 2. Las amidas son grupos prioritarios frente a aminas, alcoholes, cetonas, aldehdos y nitrilos.
Regla 3. Las amidas actan como sustituyentes cuando en la molcula hay grupos prioritarios, en este caso
preceden el nombre de la cadena principal y se nombran como carbamol.......

Regla 4. Cuando el grupo amida va unido a un ciclo, se nombra el ciclo como cadena principal y se emplea la
terminacin -carboxamida para nombrar la amida.

Nitrilo
Regla 1. La IUPAC nombra los nitrilos aadiendo el sufijo -nitrilo al nombre del alcano con igual nmero de carbonos.

Regla 2. Cuando actan como sustituyentes se emplea la partcula ciano....., precediendo el nombre de la cadena
principal.
Regla 3. Los nitrilos unidos a ciclos se nombran terminando el nombre del anillo en -carbonitrilo

Nomenclatura de los tioles

En las reglas IUPAC de 1979 se designaba el grupo HS- como mercapto. En las nuevas recomendaciones
IUPAC, se recomienda el uso de tiol en lugar de mercapto para nombrar compuestos orgnicos que poseen
el grupo funcional o caracterstico -SH.
Los siguientes ejemplos muestran la nomenclatura actual de la IUPAC para tioles.

1. CH3-CH2SH etanotiol
2. CH3-CH(SH)-CH3 propano-2-tiol
3. CH3-CH2- CH(SH)-CH3 butano-2-tiol
4. CH3-CH(SH)- CH(SH)-CH3 butano-2,3-ditiol
5. C6H5SH bencenotiol
Otros ejemplos son dados en las siguientes figuras (S = amarillo, H = blanco y C = gris):

Figura 3: La figura muestra al compuesto

Figura 1: La figura muestra al compuesto antraceno-3-tiol
naftaleno-2-tiol
Figura 2: La figura muestra al compuesto
antraceno-2-tiol

El grupo -SH como sustituyente o prefijo, se denomina sulfanil. Por ejemplo, el nombre IUPAC del
siguiente compuesto es:

cido 2-amino-3-sulfanilpropanoico
Amina
Regla 1. Las aminas se pueden nombrar como derivados de alquilaminas o alcanoaminas. Veamos algunos
ejemplos.

Regla 2. Si un radical est repetido varias veces, se indica con los prefijos di-, tri-,...
Si la amina lleva radicales diferentes, se nombran alfabticamente.

Regla 3. Los sustituyentes unidos directamente al nitrgeno llevan el localizador N. Si en la molcula hay dos grupos
amino sustituidos se emplea N,N'.

Regla 4. Cuando la amina no es el grupo funcional pasa a nombrarse como amino-. La mayor parte de los grupos
funcionales tienen prioridad sobre la amina (cidos y derivados, carbonilos, alcoholes)