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  • Condensación de Claisen - Química Orgánica

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    daniel
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    los enolatos de éster condensan mediante mecanismos de adición­eliminación con otros ésteres formando 3­cetoésteres. Esta reacción conocida como condensación de Claisen es muy similar a la condensación aldólica.

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    Condensación de Claisen _ Química Orgánica

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    Condensación de Claisen - Química Orgánica

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    2017524 CondensacindeClaisen|QumicaOrgnica

    Qumica Orgnica

    www.quimicaorganica.net

    HOME ORGNICA ESPECTROSCOPA REDOX SNTESIS HETEROCICLOS G.PROTECTORES

    FOROS NOMENCLATURA REACCIONES LAB

    Buscador InicioSTERESCondensacindeClaisen

    Condensacin de Claisen
    Buscar
    EnviadoporGermnFernndezenMar,15/09/200923:17

    Formacinde3cetosteres

    Losenolatosdestercondensanmediante
    mecanismosdeadicineliminacinconotros
    steresformando3cetosteres.Estareaccin
    conocidacomocondensacindeClaisenesmuy
    similaralacondensacinaldlica.

    MecanismodelacondensacindeClaisen

    LacondensacindeClaisencomienzaconlaformacindelionenolatodesterel
    cualatacaalcarbonilodeotramolculaproducindoseunmecanismodeadicin
    eliminacinquegenerael3cetoester.Lasetapasdelmecanismodela
    condensacindeclaisensondesfavorables.Apesardeello,elequilibriose
    desplazahacialosproductosporqueeletxidodesprotonaelcarbono2del3
    cetoster.Unaetapafinaldetratamientocidoacuosoprotonaelenolatode3
    cetosterobtenindoseelproductofinalconbuenrendimiento.

    http://www.quimicaorganica.net/condensacionclaisen.html 1/4
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    CONTENIDO

    Etapa1.Formacindelenolatodester
    ALCANOS
    REACCIONESRADICALARIAS
    CICLOALCANOS
    ESTEREOQUMICA
    SUSTITUCINELIMINACIN
    ALQUENOS
    REACCIONESALQUENOS
    Etapa2.Adicinnuclefila
    ALQUINOS
    SISTEMASALLICOS
    REACCINDIELSALDER
    ALCOHOLES
    TERES
    ALDEHIDOSYCETONAS Etapa3.Eliminacin
    ENOLESYENOLATOS
    BENCENO
    CIDOSCARBOXLICOS
    HALUROSDEALCANOILO
    ANHDRIDOS
    STERES Etapa4.Desplazamientodelequilibriopor
    Nomenclaturasteres desprotonacin
    Hidrlisissteres
    Transesterificacin
    Reaccindesterescon
    Aminasyamoniaco
    Reaccindesterescon
    Organometlicos
    Reduccindesteres
    Enolatosdester
    CondensacindeClaisen
    CondensacindeDieckmann
    (Claisenintramolecular)
    Pirlisissteres
    ProblemasResueltosde
    steres(parte1)
    AMIDAS
    NITRILOS
    AMINAS
    COMPUESTOS
    DIFUNCIONALES
    REACCIONESORGNICAS

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    BIOGRAFAS
    COMPUESTOSORGNICOS
    CUADERNOS
    DETERMINACIN
    ESTRUCTURAL
    GRUPOSPROTECTORES
    HETEROCICLOS Loshidrgenosarespectocetonaysterpresentanunaacidezimportante
    debidoalaestabilizacindelabaseconjugadaporresonancia.
    HIDRATOSDECARBONO
    LABORATORIOS Etapa5.Protonacindelenolatodecetoster
    LIBROSQUMICAORGNICA
    MATERIALDELABORATORIO
    MODELOSMOLECULARES
    REACCIONESREDOX
    SNTESISORGNICA
    NOMENCLATURAORGNICA SelectividadenlacondensacindeClaisen
    LacondensacindeClaisenslopuederealizarseconbuenrendimientoentres
    CANAL YOUTUBE situaciones:(a)condensacindeunsloster(b)unodelossteresnoposee
    hidrgeno(c)unodelossterestieneunslohidrgeno.
    GermnFernndez
    LaClaisenentredossteresquecontengandosomshidrgenosproduce
    YouTube 999+ mezcladecuatroproductos.

    Estadsticas

    Enolatosdester arriba CondensacindeDieckmann


    (Claisenintramolecular)


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    Determinacin Estructural Qumica Orgnica I Nomenclatura

    Librosobredeterminacinde Librodequmicaorgnicaenelquese Librodenomenclaturaenqumica


    estructurasorgnicautilizandola describenlanomenclatura, orgnicasiguiendolasreglasdela
    espectroscopavisibleultravioleta, propiedades,sntesisyreactividadde IUPAC.Enelprimertemase
    espectroscopainfrarroja,resonancia losdiferentesgruposfuncionales introducenlosconceptosbsicosde
    magticanuclearyespectrometrade orgnicos.Adems,setratancon nomenclaturadelasdiferentes
    masas. detallelostemasdeestereoqumicay funcionesorgnicas,ascomolas
    reaccionesdesustitucin/eliminacin. normasparalaeleccinynumeracin
    delacadenaprincipal.

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