ESCUELA MILITAR DE INGENIERIA

MCAL. ANTONIO JOSE DE SUCRE

COCHABAMBA BOLIVIA

PRODUCCION PETROLERA

INTEGRANTES:

Marvin Gomes Ortega. C1696-9

lvaro Colque Mamani. C2107-5

Gustavo Quinteros Rivas C2486-4

Rodrigo Vsquez Gonzales C2226-8

COCHABAMBA, 2014
CAPITULO 17. ACIDIFICACION CARBONATADA ............................................................1
17.1. INTRODUCCION .....................................................................................................1
17.2. CARACTERSTICAS DE LA ROCA Y DEL DAO EN FORMACIONES
CARBONATADAS ..................................................................................................1
17.2.1. Caractersticas de la roca .....................................................................................1
17.2.2. Caractersticas del dao .......................................................................................2
17.3. ACIDIFICACIN CARBONATADA CON CIDO CLORHDRICO .........................3
17.3.1. Introduccin ...........................................................................................................3
17.3.2. Contexto histrico .................................................................................................3
17.3.3. Reaccin de los minerales carbonados con el acido clorhidrico......................4
17.3.4. Acidificacin fsica ................................................................................................6
17A Agujero de gusano iniciacin y propagacin......................................................9
17.3.5. Aplicacin al diseo de campo...........................................................................13
17B Caso de estudio de acidificacin .......................................................................15
17.4. OTRAS FORMULACIONES..................................................................................15
17.4.1. Los cidos orgnicos ..........................................................................................15
17.4.2. cidos gelificados ...............................................................................................17
17.4.3. Emulsiones...........................................................................................................18
17.4.4. Micro emulsiones.................................................................................................20
17.4.5. Tratamientos especiales .....................................................................................20
17.4.6. cido auto desviado ............................................................................................21
17 C Ejemplos de tratamientos especiales ................................................................22
17D Colocacin usando un cido auto desviado .....................................................24
17.5. DISEO DE TRATAMIENTO ................................................................................25
17.5.1. Seleccin de candidatos .....................................................................................25
17.5.2. Horario de bombeo ..............................................................................................25
17.5.3. Aditivos.................................................................................................................25
17.5.4. Colocacin ...........................................................................................................26
17.6. CONCLUSIONES ..................................................................................................26
 CAPITULO 17. ACIDIFICACION CARBONATADA

17.1. INTRODUCCION
Las rocas carbonadas por definicin contienen ms del 50% de minerales carbonados, los
minerales ms comunes son la calcita (carbonato clcico CaCO3) y la dolomita, asociando
un mol de mineral simple de CaCO3 con un mol de MgCO3. Las rocas carbonadas son
tpicamente clasificadas por la calcita; proporcin de dolomita y aquellos con una proporcin
ms alta que el 50% son generalmente llamados limolitas.

Este tipo de rocas presentan caractersticas fsicas muy singulares, como una doble
porosidad o alta permeabilidad por contraste que son heredados desde su proceso de
formacin.

El acido hidroclrico (HCl) es seleccionado usualmente para la acidificacin carbonada.

Reaccionan muy favorablemente con minerales carbonados y est disponible en grandes
cantidades en un relativo bajo precio. Mientras que el propsito de la arena acidificada es
disolver el dao, el acido es usado en formaciones carbonadas para disolver la matriz y
circular el dao. Por esta razn tanto como el dao y las caractersticas de la roca pueden
ser tomadas dentro de una misma descripcin cuando se est diseando el tratamiento.

17.2. CARACTERSTICAS DE LA ROCA Y DEL DAO EN FORMACIONES

CARBONATADAS
17.2.1. Caractersticas de la roca
Las rocas carbonadas son rocas sedimentarias resultado de la actividad orgnica. La
enorme mayora de estos sedimentos estn compuestos de esqueletos de organismos
marinos que varan de tamao desde unos cuantos micrones hasta varios centmetros.
Algunos sedimentos carbonados fueron formados por la precipitacin qumica de CaCO3.

Porque ellos consisten en no erosionados, materiales homogneos, sedimentos carbonados

usualmente tienen una alta porosidad inicial Por lo contrario, como la permeabilidad de los
sedimentos depende principalmente en grandes formaciones, las rocas carbonadas
presentan un amplio rango de permeabilidades, por ejemplo las pizarras formadas de
sedimentos de fsiles microscpicos tienen bajas permeabilidades en comparacin con
aquellas arenas oliticas, mientras que ellos pueden tener porosidades similares.

Despus de esta declaracin los sedimentos carbonados son temas de transformacin

qumica y fsica (diagnesis).

Las modificaciones qumicas consisten primariamente en la evolucin de los sedimentos

para establecer formas como la calcita y la dolomita. Este proceso es llamado neomorfismo.
Las dolomitas son el resultado de la evolucin del contacto con fluidos con un alto contenido
de magnesio. La dolomitacion generalmente incrementa la porosidad pero desapareja la
permeabilidad por la precipitacin de cristales de dolomita. Cuando las

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dolomitas entran en contacto con agua de formacin, el proceso inverso de dedolomitacion
puede ocurrir.

Las modificaciones de permeabilidad y porosidad tambin pueden resultar de otras

transformaciones qumicas como la disolucin, reprecipitacion y cementacin cuando en
contacto con aguas subterrneas o difusin molecular durante estrictas condiciones de
subsuperficie.

Las modificaciones de esfuerzos y presin ocurridas en el entierro de los sedimentos

tambin conllevan un cambio litolgico, con reducciones de porosidad y permeabilidad.

Altas presiones in situ resultan en la compactacin de granos, con prdidas de la mayora

del agua intersticial. Altas presiones disparan disoluciones fsicas con re precipitacin
inmediata causando un revestimiento al poro.

Si el agua insterticial puede ser expulsada, los granos juntados son disueltos y
reprecipitados, disminuyendo la porosidad de la roca hacia un valor cercano a cero y
creando fisuras de circulacin residual.

Los sedimentos carbonados son mucho ms sensibles a este fenmeno que las arenas. Por
ejemplo un lodo de pizarra se convierte en roca clcica compacta a profundidades mayores
a los 6500 pies si todas las aguas intersticiales escapan.

Las modificaciones de esfuerzo mecnico tambin inducen a fracturas, que son importantes
para la viabilidad econmica de reservorios carbonados.

Los reservorios carbonados presentan un amplio rango de porosidades y permeabilidades,

dependiendo del grado de reprecipitacion y cementacin. Varios reservorios carbonados
bajo la accin de esfuerzos tectnicos y comportamientos homogneos.

17.2.2. Caractersticas del dao

La identificacin del dao es un prerrequisito para el adecuado diseo de un tratamiento
de acidificacin carbonada. En formaciones que son altamente sensibles al acido,
formulas no acidas deben ser usadas y la seleccin del fluido tratante es usualmente
determinado por el tipo de dao. Es ms, el volumen del fluido tratante depende del alcance
y la locacin del dao.

Todos los tipos de dao que ocurren en la arena pueden ocurrir en formaciones carbonadas
(Vase tema 14), excepto aquellas relacionadas con la presencia de partculas de
arcilla en la matriz. Adems que una pobre cementacin de pizarras puede estar
permanentemente desemparejada por la acidificacin de fluidos base agua, que pueden
fcilmente disolver el material de cemento clcico. Resultando una compactacin de
formacin desde una prdida de fuerza mecnica.

Problemas relacionados a la tensin superficial de los fluidos no son tomadas en cuenta

en el fisuramiento de reservorios con una matriz de bajas permeabilidades. En este tipo de
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formaciones el dao inducido est concentrado en las fisuras, y la profundidad de invasin
imaginada es mayor que un reservorio homogneo. La variacin de presin en las fisuras
puede tambin resultar en la precipitacin del mineral y deposito de hidrocarburos
(asfaltenos).

17.3. ACIDIFICACIN CARBONATADA CON CIDO CLORHDRICO

17.3.1. Introduccin
Este acido es generalmente seleccionado para acidificacin carbonada. Este puede ser
reemplazado por cidos orgnicos, principalmente para disminuir los problemas de
corrosin a temperaturas superiores a los 400 F o 250 C. El propsito de acidificacin
con HCl es circular el dao por la creacin de altos canales conductivos (hoyos de
gusano).

Si bien una simple restauracin de permeabilidad es usualmente el objetivo para

formaciones de arena (cero efectos de dao en la pared), la acidificacin carbonada
comnmente resulta en daos negativos a la pared. Esto es debido a la reapertura de fisuras
naturales y a la creacin de altas permeabilidades de hoyos de gusano en el rea cerca del
hoyo perforado.

El HCl puede ser retardado a travs del uso de emulsiones o micro emulsiones que
previenen la desconsolidacin de la roca.

En este caso los hoyos de gusano son reemplazados por un incremento uniforme del
tamao del poro a travs de la zona estimulada. Una profunda penetracin de vida del acido
es obtenida por la reduccin del rea de contacto entre el acido y la roca.

17.3.2. Contexto histrico

La acidificacin fue uno de los mtodos ms tempranamente desarrollados por incremento
de la productividad del pozo. A lo largo con disparos de nitrgeno.

La tcnica fue usada por primera vez en 1895 con patentes expedidos en 1896. La patente
original describe una tcnica en la cual el HCl es inyectado dentro de una formacin de
limolitas, donde esta reacciona para crear canales dentro de la roca.

A travs de los primeros tratamientos de acidificacin produjeron algunos resultados

impresionantes, su uso actual fue declinado dentro de algunos aos, posiblemente por
problemas de corrosin resultado de acido inhibido. Cerca de treinta aos despus la
compaa petrolera Gypsy actu en algunos tratamientos en formaciones arenosas en las
cuales el HCl inhibido fue usado en un intento de remover depsitos gyp (sulfato clcico).
El inhibidor usado fue desarrollado tempranamente en la industria del acero para el recojo
de cidos en los metales. El tratamiento resulta donde principalmente no son impresionante
y los patentes fueron archivados en el proceso.

La era moderna de la acidificacin empez en febrero de 1932 cuando el ndice de la

compaa qumica Siphoned obtuvo 500 galones de HCl conteniendo 2 galones de un
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inhibidor arsnico dentro de un pozo posedo por la compaa petrolera Pure y desplazando
este como un liquido cualquiera. Este fue el primer uso de un acido inhibidor en una
formacin arenosa. La muerte prematura del pozo respondi por la produccin de
16 BPD.

Los primeros tratamientos fueron aparentemente hechos en un intento de disponer de

excedentes de HCl. Como sea este se fue alistando anotando que esta eliminacin de acido
en los pozos aceptaba fluido en una tasa de incremento. Los tratamientos actuaron despus
en la produccin de agua salada en pozos en Michigan que resulto en un incremento
de agua salada. Rpidamente la idea de que el proceso pueda tener aplicacin en pozos
petroleros se expandi.

El uso de acido inhibido para tratar pozos productores de petrleo se difundo masivamente
y el grupo de Servicio Dow well fue formado para explotar este nuevo proceso. Las
primeras dos palabras de la compaa fueron combinadas, convirtindose en industrias
Dowell en 1932. Otras compaas de servicio pronto siguieron el mismo rumbo, dentro de
tres aos la acidificacin fue practicada ampliamente.

El primer proceso de fracturamiento hidrulico fue probablemente desarrollado con acido,

cuestin que ellos no reconocieron en ese entonces. Pozos apretados en formaciones
carbonadas no deberan aceptar acido antes de una presin critica alcanzada. Como sea
despus que la presin haya sido alcanzada, el acido puede fcilmente inyectarse en altas
proporciones. Ms tarde esta situacin fue aceptada por pozos que haban sido
fracturados hidrulicamente. Por esta razn ms tarde los patentes de fracturamiento
hidrulico nunca fueron forzados en contra de tratamientos de fracturamiento con acido.

17.3.3. Reaccin de los minerales carbonados con el acido clorhidrico

El carbonato clcico reacciona con el HCl para producir dixido de carbono, agua y calcio
clorhdrico, este proceso est gobernado por estrictas reacciones qumicas (Garrels and
Christ, 1965), enlistado en las siguientes ecuaciones con sus valores de equilibrio en la
constante K.

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Donde el uso de corchetes al cuadrado indica la concentracin en mol/L y pCO2 es la
presin del dixido de carbono.

Debido a que H2CO3 es un acido dbil y la concentracin de HCO3 y CO32 son

insignificante en presencia de HCl, la reaccin de CaCO3 con HCl puede ser escrita como:

Para dolomitas la reaccin se convierte en la siguiente ecuacin:

Esta reaccin solido liquido toma lugar en la roca superficial, en exceso de HCl es completo
e irreversible. La tabla 17.1 enlista las cantidades de diferentes productos de la reaccin del
15 % de HCl con calcita. Calcio clorhdrico (CaCl2) y magnesio clorhdrico (MgCl2) son
altamente solubles en acido visto y presente sin riesgo de precipitacin.

La tasa de reaccin Kr, expresa los moles de acido que reacciona por metro cuadrado de
rea superficial mojada por segundo dependiendo primeramente de la temperatura y la
concentracin de acido.

Donde Kr es la tasa de reaccin constante, C es la concentracin de HCl en mol/m3y n es

la orden de reaccin.

Los trminos Kr y n han sido determinados experimentalmente (Lund et al., 1973, 1975; Li
et al., 1993). Kr vara con la temperatura de acuerdo con la ley de Arrhenius y el
coeficiente n varia con la temperatura de la dolomita. La reaccin de la Limolita con el HCl
es rpida y no puede ser medida en la temperatura del sitio. Lund et al. (1975) la medida
de la Limolita reactiva con un aparato rodeado en disco en una mxima temperatura de
28,4 F [-12 C]. La dolomita es menos reactiva y las tasas de reaccin no pueden ser
medidas a ms altas temperaturas (212F [100C]).

La tasa de reaccin obtenida por Lund et al. Son dadas en el captulo 16. Los siguientes
ejemplos proveen el orden de magnitudes de la reactividad de la Limolita y dolomita :
asumiendo una tasa de reaccin que limite el proceso (ver la seccin 17-3.4) y usando datos
de Lund et al. (1973, 1975), pueden ser calculados a 75 F [25 C] el espesor del

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disco rotante de calcita reaccionando con exceso de 5 % de HCl disminuye por 1,2
mm/min. Este valor cae 1.4 m/min para la dolomita en las mismas condiciones.

Los cidos dbiles como el acido frmico o el acido actico tambin reacciona con rocas
carbonadas. Como sea las altas concentraciones de CO2 producido por la reaccin evitando
esto con una terminacin. Con la presencia de exceso de acido fresco.
17.3.4. Acidificacin fsica
Proceso de reaccin.
Una reaccin solido liquido como la del HCl con minerales carbonados envuelve en
transporte de iones de (H3O+) hacia la roca superficial. La reaccin de los iones con la
roca y el transporte de los productos de reaccin desde la superficie a la solucin.
Cuando uno de los pasos es mucho ms lento que otros, impone por s mismo en la
tasa de reaccin y dice estar a el paso que est limitando Lund et al. (1973, 1975)
estudiando la tasa de reaccin de la calcita y la dolomita con el HCl usando la tcnica
del disco que rota. La teora predice que por un proceso de difusin limitados, la tasa de
disolucin es proporcional a la raz cuadrada de la velocidad de reaccin y la mayor
parte de la concentracin. Lund et al. Encontrando que la reaccin con calcita a la
temperatura del mismo lugar y ms altas el transporte es limitado. Mientras que la
dolomita cambia desde la tasa de reaccin limitada a la difusin de tasa limitada entre
125 y 212F [50 y 100C].
Estos resultados fueron confirmados por de Rozires et al. (1994). Por otro lado Wang
et al. (1993) argumentando que en el nivel de poro la tasa de reaccin determina la tasa
general de acido consumido.
La tasa de reaccin limitada y la tasa de difusin limitada representan casos extremos
en los cuales un fenmeno es ms lento que otros. Tambin un caso intermedio en el
cual diferentes procesos tienen dinmicas del mismo orden de magnitud e influencia
en cada uno de los otros. La tasa de difusin y la tasa de reaccin dependen de la
concentracin de iones en la superficie.
Por lo tanto, para concentraciones superficiales en el mismo rango la mayor parte de
la concentracin, transporte por difusin y la tasa de reaccin son interdependientes
del fenmeno. Este es el caso de la doloma con el HCl en temperaturas intermedias y
para la calcita y el acido etilendiaminatetraacetico (EDTA) a la temperatura del lugar
(Fredd et al., 1997).
Fenmenos de canalizacin (hoyos de gusano).
Las capas de Limolita acidificada con HCl muestra la formacin de canales
microscpicos llamados hoyos de gusanos. Muchos de los experimentos publicados
fueron desarrollados con capas lineales (seccin radial, flujo paralelo a la lnea
longitudinal), muestran que la tasa de inyeccin de cidos afecta la geometra de los
canales y la cantidad de acido requerida para el avance. Daccord et al. (1989)
encontraron que los hoyos ocurren en capas de limolitas por encima de una tasa de flujo
crtico y que dentro de la regin del hoyo el volumen requerido para el incremento

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del avance con la tasa a un poder de 13. Estos resultados fueron confirmados por
Wang (1993) para calcita y dolomita a altas temperaturas.
Este tipo de canales pueden ser explicados por el fenmeno de la inestabilidad de la
acidificacin. Los poros mas grandes tienden a recibir ms acido. E incrementan sus
reas y sus longitudes. Esto eventualmente crea canales macroscpicos u hoyos de
gusanos, que aceptan mas acido que los poros envolventes y propagar a travs de la
capa. La ramificacin de estos canales depende de la tasa de inyeccin, cerca del canal
un solo canal grueso es formado, como la tasa de inyeccin es aumentado. Una red
espesora de canales ligeros es creada.
Simulaciones de estas redes han sido usadas para recrear el fenmeno de la
canalizacin de hoyos de gusano (Hoefner and Fogler, 1988; Pichler et al., 1992;
Lauritzen et al., 1992).
El medio poral es representado por una red de capilares en dos dimensiones, en cada
poro el flujo obedece la ley de Kirchoff, y el crecimiento de cada poro es asumido para
seguir una funcin dada. Estos modeos en dos dimensiones son ua extensin del
modelo unidimensional de Schechter y Gidley (1969) y Guin y Schechter (1971).
Similares resultados fueron obtenidos con respecto al desarrollo de modelos
inestables. El principal avance de este modelo es que la funcin de disolucin y los
parmetros de flujo pueden ser cambiados en un rango ms amplio que una
posibilidad experimental. En estas simulaciones el acontecimiento de un
comportamiento repetido es obligado por dos casos extremos (vase Fig 17-1).
A baja velocidad, la difusin molecular es predominante, y la solucin se convierte en
saturada antes de cualquier volumen apreciable que pueda entrar en el poro.
A altas velocidades, el espesor del lmite de la capa se convierte muy pequeo, tanto
que las dinmicas conectoras en reacciones superficiales las tasas son limitadas. Le
velocidad es suficientemente alta comparada con la tasa de disolucin para encontrar
la invasin de todos los poros por solucin fresca, ocurre un aguafuerte uniforme.
Daccord et al. (1993) presenta un anlisis dimensional en el cual la tasa de difusin de
acido que pasa a travs de la pared del poro es comparada con la tasa de conveccin
de acido dentro del poro. Para formar un hoyo de gusano el radio inicial del poro debe
ser lo suficientemente largo para encontrar el transporte de acido mas alla de la
entrada del poro (vase apndice 17A).

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 FIGURA 17-1. Modelos de disolucin
observados en un modelo de red
(Hoefner and Fogler, 1988). El ancho
de las cavaciones es proporcional a la
cantidad de material removido para
seis rdenes de magnitud (1=ms bajo,
6= ms alto)

Wang et al. (1993) presento un anlisis diferente pero llego tambin a la conclusin de
que el tamao critico inicial del poro es requerido para iniciar un hoyo de gusano.

De acuerdo con Daccord et al. (1989, 1993), El numero de Peclet Pe, que representa
el radio del flujo axial al transporte radial en los poros es la variable dimensional que
gobierna la transmisin entre una disolucin compacta a tasas bajas y el hoyeado de
canales de gusano a mas altas tasas para una reaccin de transporte limitado (i.e.,
calcita, alta temperatura y dolomita) el numero de Peclet es:

Donde m es el coeficiente introducido por consistencia de anteriores publicaciones, q

es la tasa de inyeccin total, k es la permeabilidad de la matriz, es la porosidad, A es
el rea perpendicular al flujo y D es la constante de difusin. El coeficiente m es igual
a uno en geometra linear y 2 para flujo radial.

La tabla 17-2 muestra los resultados de pruebas en capas lineares con varios valores
de concentracin de acido. Pe y temperatura.

La tendencia para el incremento del nmero de Peclet con concentracin de acido ha

sido explicado por el principio del fenmeno gravitacional causado por la diferencia entre
la frescura y el gasto de densidades del acido. El cual creo corrientes adicionales cerca
de la pared del pozo que modifico la efectividad y la difusitividad acida (Daccord et al.,
1989).

Fredd et al. (1997) uso el generalizado numero de Damkhler Da en lugar de Pe.

Donde r es el radio capilar, L es la longitud capilar, K es la tasa de reaccin total tomada

dentro de la descripcin del transporte por difusin y reaccin, y qc es la tasa en el
capilar.

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 Este mtodo permite extender el anlisis a sistemas que no son puramente limitados
por transporte Fredd et al. Reportando una serie de pruebas con capas calcita linear y
diferentes solventes (EDTA, acido actico y 1.7% HCl [0.5N]). Para todos los sistemas
el nmero crtico de Damkhler es igual a 0,29.

17A Agujero de gusano iniciacin y propagacin

El transporte de cidos en el interior de un poro se puede representar esquemticamente
por dos flujos perpendiculares: transporte axial por conveccin y transportar a las paredes
de los poros por difusin.

La constante de difusin D expresa la capacidad de iones a migrar cuando se somete a un

gradiente de concentracin:

Donde J es el flujo de cido (es decir, el nmero de moles pasando a travs de una unidad
de superficie por unidad de tiempo) y dC / dx es el gradiente de concentracin. En un poro,
debido a la reaccin del cido con la roca, la concentracin de cido en las paredes es
ms baja que la mayor concentracin. Levich (1962) utiliz la teora de capa lmite para
calcular la velocidad de difusin en un capilar:

Donde I es el flujo de difusin en el capilar en mol / s, C0 es la concentracin de cido en

la entrada del capilar, qC es la tasa en el capilar, y L es la longitud del capilar.
En condiciones de flujo laminar, la tasa en el qc capilar es:

Donde r es el radio capilar, p es la cada de presin en el capilar, y es la viscosidad

dinmica. agujeros de gusano resultados de la inestabilidad de la propagacin de cido: la
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tasa en un agujero de gusano (o poros) es proporcional a r a la cuarta potencia (Ec. 17A-
3), mientras que la tasa de consumo de cido, igual al flujo de difusin para las reacciones
de transporte limitado, es proporcional a la velocidad de flujo a la potencia 1/3 (es decir, R
4/3, la ecuacin. 17A-2).
Por lo tanto, los poros ms grandes aceptan ms y ms cido, en comparacin con poros
ms pequeos, y el cido se utiliza para aumentar la longitud y el dimetro de poro, que
promueve la propagacin agujero de gusano. Una vez que se forma un agujero de
gusano, que tiende a capturar todo elflujo debido a la cada de presin p en un agujero degusano
esinsignificanteencomparacinconpenlamatriz.
Suponiendo que un poro es un sitio para la iniciacin agujero de gusano si slo la mitad
del cido fresco se pas dentro de una longitud igual
al radio de poro:

La ecuacin 17A-4 conduce a:

Donde u es la velocidad axial en el capilar.

El lmite entre un transporte limitado y una conveccin limitada por lo tanto, el rgimen se
define por el nmero de Pclet Pe de la ecuacin. 17A-6. Para un valor bajo de Pe (bajo
evaluar o pequeo radio), todo el cido se gasta en la entrada de los poros. Para un alto
valor de Pe, cido fresco es transportado ms all de la entrada de poro y un agujero de
gusano se crea:

Si se aplica una tasa de inyeccin de baja, todos los poros estn por debajo de la
velocidad crtica para el inicio de agujero de gusano y todo el cido se consume en la cara
del pozo. Esta es la disolucin compacta. Disolucin compacta produce pobre
estimulacin y debe ser evitado. Como la velocidad aumenta, la fraccin de poros capaces
de iniciar aumentos agujeros de gusano, lo que conduce a una red ms densa de los
agujeros de gusano.

Un anlisis similar se puede realizar para un proceso de reaccin limitada. En ese caso, el
nmero adimensional derivado es el nmero Damkohler Da, expresa la relacin de flujo
axial a la tasa de consumo en las paredes de los poros (Daccord et al., 1993).

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 Las capas de limolitas acidificadas con acido actico exhibe hoyos de gusano con mas
ramales que acidificacin con HCl en la misma tasa de inyeccin y la vida reduccin
de penetracin acida es obtenida (Hendrickson, 1972; Fredd and Fogler, 1996). Las
medidas del disco que rota indican que la disolucin de Limolita por acido actico es
transporte de masa limitado (G. Daccord, pers. comm., 1988; Fredd et al., 1997), y la
difusividad efectiva del acido actico reduzca mas que la del HCl (Table 17-3). La
reduccin total de reactividad de sistemas como el EDTA y el acido actico encuentra
frescura acida para penetrar dentro de mas poros y causar un mejor diseo de
disolucin homogneo.

Tambin la reduccin de la tasa de transmisin entre la disolucin compacta y el

rgimen del hoyado (Fredd y Fogler, 1996).

Geometra radial
Varios pocos resultados han sido publicados para pruebas de acidificacin usando
geometras radiales Daccord et al. (1989).

Usaron un sistema de yeso y agua para obtener moldes de modelos de canales de

gusano (Fig. 17-2). Desde los datos experimentales, derivaron una formula en la
ecuacin 17-4 conectando la evidente estimulacin de radio rac con el volumen de
inyeccin de acido Vac. La aparente estimulacin del radio es calculada desde la presin
diferencial a travs de la capa, asumiendo que la presin diferencial en el hoyo de
gusano es nula.

Donde rw es el radio del pozo, h es la longitud del ncleo, Pe es el nmero de Peclet

definido en la ecuacin 17-2, y Ac es el nmero de capacidad acida.

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 FIGURA 17-2. Molde de un
diseo de hoyo de gusano en
geometria radial (Daccord and
Lenormand, 1987).

Donde C es la concentracin de acido, Vm es el volumen molar, y es el coeficiente

estequiometrico (2 para calcita, 4 para dolomita).
Los canales de gusanos en geometras radiales exhiben un modelo repetitivo con una
dimensin repetida d igual a 1,7.
La constante a es introducida para atacar experimentos con el modelo. Otros
experimentos (Frick et al., 1994b) en bajas permeabilidades (0.2-md) nucleos de
Limolita con varias concentraciones de acido y temperaturas confirmando la tendencia
mostrada por la ecuacin 17-4:
La tasa de propagacin de canalizacin incrementa con acido fuerte.
La tasa de propagacin de canalizacin incrementa cuando a temperatura tambin es
aumentada (incremento de difusin de cidos).
Dentro del rgimen de canalizacin, el volumen de incremento para el avance con la
tasa de inyeccin a 13 de poder.
Como sea, la constante a varia con el sistema considerado Daccord et al. (1993)
encontrando que a= 184 para el sistema de yeso y agua. Los datos de Frick et al.s
(1994b) indican que a constante a es aproximadamente 1 18 para bajas concentracin
de cidos (4% HCl) y 14 para altas concentraciones acidas (30% HCl). Estos
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 diferentes valores pueden ser explicados por efectos de gravedad o diferencias en las
estructuras porales del sistema estudiado.
17.3.5. Aplicacin al diseo de campo
tasa de inyeccin.
Para asegurar la propagacin de agujero de gusano y el xito del tratamiento, la
velocidad cido cerca del pozo debe ser suficientemente alta para alcanzar el
rgimen de agujero de gusano. Ejemplos de los tipos necesarios para exceder la
velocidad crtica en el pozo estn en la Tabla 17-4. La velocidad crtica es calcula a
partir de la ecuacin. 17-2, con los Pe crtico tomada como 5E-2.
La Tabla 17-4 muestra que las tasas de bombeo aplicado para la acidificacin de la
matriz son generalmente muy por encima de la tasa crtica para wormholing. Los
datos de campo en general, confirman estos resultados y demuestran que una buena
estimulacin se puede conseguir incluso con tasas de bombeo moderadas en
intervalos grandes (vase el estudio de caso en la barra lateral 17B).Es una prctica
comn aumentar las tasas de bombeo a medida que aumenta inyectividad durante
un tratamiento. La aplicacin de altas tasas asegura que todas las porciones
del reservorio alcanzan el rgimen de gusano que agujerea, incluso en caso de
inyectividad contrasta entre diferentes zonas.
Tambin permite el crecimiento agujero de gusano sustentable como la
estimulacin aumenta el radio y la velocidad en el cido frontal disminuye. Por otra
parte, en los embalses fisuradas donde el propsito del tratamiento es limpiar las
fisuras, la aplicacin de altas tasas aumenta la penetracin del cido en vivo.
Volmenes de cido.
Los resultados enumerados en la Tabla 17-2 indican que en condiciones ptimas
(es decir, la tasa de casi crtico), se obtiene avance cuando menos de 1% del total
del ncleo se ha disuelto. Esto indica que el diseo de los volmenes de fluido para
5% a 10% de disolucin de roca sobre el rea estimulada debe proporcionar un
diseo conservador. Para una geometra radial, el volumen de cido necesario para
un aumento de la porosidad dada vara con el cuadrado del radio de tratamiento,
suponiendo disolucin homognea. La Figura 17-3 muestra el volumen de HCl
necesaria para aumentar la porosidad en un 10% para diferentes valores del radio de
tratamiento. Por ejemplo, 50 gal / pie de 15% de HCl se requiere para aumentar la
porosidad en un 10% hasta 2 pies del pozo.
Para un diseo ms preciso, se requiere el uso de un simulador numrico (Bartko et
al., 1997). El uso de un simulador de diferencias finitas permite el seguimiento de la
velocidad del cido y la evolucin mineraloga. La cantidad de roca disuelta como
una funcin del tiempo y la ubicacin de cido puede entonces calcularse en cada
bloque de rejilla usando las condiciones locales de la mineraloga y la concentracin
de cido y la velocidad.
Parmetros de reaccin y la tasa de crecimiento de agujero de gusano estn
correlacionados a partir de datos experimentales obtenidos con ncleos lineales para
una amplia gama de condiciones de flujo y de cido. El seguimiento de la parte
13 de 29
delantera de propagacin de agujero de gusano permite calcular un factor de efecto
de dao s, suponiendo una permeabilidad infinita en el rea estimulada:

La Tabla 17-5 lista de ejemplos de radios de estimulacin de requerido para

diferentes valores del efecto de dao. El efecto de dao de terminacin resultante
de la terminacin parcial o la desviacin del pozo debe ser aadido a la
estimulacin de efecto de dao para obtener el efecto total del dao a la formacin.
El uso de un simulador proporciona un clculo ms preciso de la evolucin de
efecto de dao de la ecuacin. 17-6 porque los factores tales como la disminucin
de la velocidad como el frente de cido progresa en la formacin y las
heterogeneidades en el depsito pueden ser tomadas en cuenta.

Tabla 17-4. Caudales crticos (bbl/min/10 pies) para los regmenes de

transporte limitado.

Figura 17-3. Volumen de cido requerido para aumentar la porosidad 10%

(absoluto) como una funcin de la profundidad de la reaccin de cido vivo.

Tabla 17-5. Radios de estimulacin para diferentes valores del efecto de dao.

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17B Caso de estudio de acidificacin
El pozo se acidific con 60 gal / pie de HCl al 20% bombeado a travs de tubera flexible
en un intervalo de 135 pies. La velocidad de bombeo se limita a 2 bbl / min. Permeabilidad
vari de 15 a 150 md. Diesel espumado se bombea entre las etapas de cido para la
desviacin.

La figura 17B-1 se compara los perfiles de produccin antes y despus de la estimulacin.

El nuevo intervalo abierto entre 31 y 37 pies corresponde a una zona de alta
permeabilidad. La zona de pobremente produccin de entre 37 y 79 pies corresponde a una
zona de baja porosidad, de acuerdo con los resultados de una encuesta de registro. La
estimulacin aument el ndice de productividad de los pozos de 1,1 a 23.9 STB / D / psi.
Estos resultados indican que la estimulacin con xito se puede lograr en las tasas de
inyeccin moderadas, siempre que la cobertura de la produccin de intervalo entero est
garantizada.

Figura 17B-1. Perfiles de flujo antes y despus del tratamiento

17.4. OTRAS FORMULACIONES

17.4.1. Los cidos orgnicos
Los cidos orgnicos se utilizan en lugar de HCl cuando las temperaturas altas de fondo
de pozo evitan que la proteccin eficaz contra la corrosin (por encima de 400 F). Los
dos tipos principales de cidos orgnicos usados son el cido actico y cido frmico. El
cido actico es ms fcil para inhibir que el cido frmico y se utiliza ms a menudo.
Tabla 17-6 muestra ejemplos de inhibicin de la corrosin con cido orgnico y HCl.

Los cidos orgnicos son cidos dbiles, que no se disocian completamente en agua. La
reaccin de equilibrio se escribe como

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Tabla 17-6. Tiempos de proteccin mximas para los diferentes cidos y
temperaturas.

El equilibrio se caracteriza por la constante de disociacin K d:

La constante de disociacin KD depende del tipo de cido y vara con la temperatura. A 75

C, el cido actico tiene una constante de disociacin de 1,76 10-5 mol / L y cido
frmico tiene una constante de disociacin de 1,77 10-4 mol / L. El valor de KD aumenta
ligeramente con temperatura de hasta 175 C [80 C] y luego disminuye a medida que la
temperatura aumenta ms. Esto implica que en las condiciones habituales de depsito,
cidos orgnicos son menos reactivos que en condiciones de la superficie.
Los cidos actico y frmico reaccionan con CaCO3 para formar acetato de calcio y
formiato, respectivamente:

Acetato de calcio es altamente soluble en cido gastado (374 g / L a 75 F).

Las altas concentraciones de cido, hasta el 20% a 25%, se pueden utilizar sin ningn tipo
de problema de la precipitacin, aunque las concentraciones por encima de 10% en general
no se utilizan (Tabla 17-7).
Formiato de calcio y formiato de magnesio son mucho menos soluble (162 y 140 g / L a 75
C, respectivamente). La fuerza del cido frmico se debe limitar a 9% a 10% para evitar
la re-precipitacin de formiato de calcio.

Tabla 17-7. Las cantidades de calcita y dolomita disuelto por volumen de cido,
asumiendo el gasto total.

Cuando los cidos dbiles atacan CaCO3, se establece un equilibrio entre las especies
qumicas producidas por la reaccin (ver los primeros cinco reacciones en la Seccin 17 a
3,3) y las especies de cido (HA + H2O H3O + + A-). En condiciones estticas, el grado de
16 de 29
finalizacin de la reaccin depende de la concentracin de CO2 en solucin. Por ejemplo,
en condiciones de alta presin (tpicamente por encima de 1000 psi), slo un medio de cido
actico al 10% reacciona con piedra caliza en [65 C] 150 F). En condiciones similares,
de 80% de cido frmico 10% reacciona. Aunque un poco de cido en directo sigue siendo
una vez que la reaccin alcanza el equilibrio, un pH bajo no es mantenido por el
almacenamiento en bfer por los productos de reaccin. El cido actico es tambin
beneficioso para la prevencin de precipitados de hidrxido frrico, porque crea un complejo
dbil con el hierro en solucin y por lo tanto aumenta el pH al que se produce la precipitacin
de hidrxido (Crowe, 1985). Este efecto es particularmente significativo a bajas temperaturas
(es decir, por debajo de 125 F). A temperaturas ms altas, se espera un cierto retraso de
la precipitacin de hidrxido frrico.Los cidos frmico y actico se pueden bombear juntos,
pero por lo general slo se selecciona un cido. Tambin se utilizan mezclas de cido
orgnico y HCl. El volumen de diseo depende de la extensin de la avera se sospecha
alrededor del pozo. Debido a que Los cidos orgnicos reaccionan ms homogneamente
que la HCl, se requieren volmenes ms grandes. Los buenos resultados se han
comunicado con volmenes del orden de 100 gal / pie de la mezcla de 20% de cido Si
la colocacin adecuada se garantiza (Ridwan y Cannan,
1990). Los cidos orgnicos son mucho ms caros que los de HCl por unidad de volumen
de roca disuelto. La economa del tratamiento se deben tener en cuenta para el diseo.
El cido actico tiene otras aplicaciones especficas.
En combinacin ya sea con un disolvente aromtico y un disolvente mutuo para obtener una
solucin transparente o con metanol, que se utiliza para eliminar los bloques de agua y
romper emulsiones.
En combinacin con un inhibidor de la corrosin altamente concentrado, que puede ser
utilizado como fluido de terminacin para mantener el bajo pH cerca del pozo y evitar el
hinchamiento de arcilla o como un fluido de perforacin. En el este ltimo caso, Los cidos
orgnicos se prefieren a HCl a temperaturas superiores a 200 C [95 C] debido a su
reactividad reducida a temperaturas ms altas permite una buena proteccin contra la
corrosin durante varios das.

17.4.2. cidos gelificados

Los cidos gelificados se desarrollaron principalmente para fracturar, pero han encontrado
algunas aplicaciones en tratamientos de acidificacin de la matriz. Se utilizan en
fracturamiento cido para aumentar la viscosidad y reducir la tasa de prdida de fluido. El
mismo principio se aplica a las condiciones de acidificacin de la matriz en las formaciones
fisuradas con baja porosidad primaria. En este caso, los cidos gelificados se utilizan
principalmente para limpiar los canales de alta permeabilidad y minimizar la prdida de fluido
en la matriz de menor permeabilidad. Los cidos gelificados tambin se pueden utilizar como
un fluido portador para selladores de bolas o desviadores de partculas (copos).

En el diseo de tratamientos con cidos gelificados, la estabilidad del agente de

gelificacin a temperaturas de fondo de pozo debe ser comprobado cuidadosamente. Se

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utilizan varios tipos de agentes gelificantes. Gomas xantana son adecuados para
condiciones moderadas (es decir, temperaturas de hasta 230 F [110 C]), con la fuerza
del cido limitado a 15% (Crowe et al., 1981). Bajo condiciones ms severas, los
polmeros sintticos son los ms adecuados para utilizar de 400 a 450 F [205 a 230
C].

Crowe et al. (1990) demostraron que en condiciones dinmicas HCl gelificado presenta el
mismo tipo de reaccin con calizas como el cido gelificado. En algunos casos, las tasas
de reaccin son acelerados. La velocidad de reaccin se mide la tasa de consumo de calcita.
Es la velocidad de reaccin global, determinada por el paso limitante, que es el transporte
de cidos por difusin. En general se acepta (Muhr y Blanshard, 1982) que la velocidad de
difusin depende de la viscosidad del disolvente y no se modificada por la presencia de
polmeros, al menos tan largo como la distancia entre las cadenas de polmero es
grande en comparacin con el tamao de los iones en solucin.

La interaccin entre las cadenas de polmero y la superficie de la roca puede afectar a la

velocidad de la reaccin global y la penetracin del cido en vivo. Si el gel exhibe un
comportamiento no newtoniano, la velocidad de cizallamiento en la superficie de la roca se
puede modificar, lo que puede aumentar la transferencia de masa y resultar en una
velocidad de reaccin mayor. Aparte de este efecto, el polmero puede tapar los poros
ms pequeos, que acta como un agente de prdida de fluido. Este efecto fue estudiado
por Nierode y Kruk (1973), quienes encontraron que la tasa de crecimiento de los agujeros
de gusano es mxima para una pequea concentracin de agente de prdida de fluido.

HCl es generalmente el componente de cido de mezclas gelificadas. La fuerza del cido

vara tpicamente de 5% a 28%. El volumen de cido depende de la sospecha de la
profundidad de los daos en las fisuras y cavidades y en eficiencia de la colocacin de fluido.

17.4.3. Emulsiones
Las emulsiones se obtienen mediante la mezcla de cido con un fluido refinado base
aceite en presencia de un agente tensioactivo. La estabilidad de la emulsin depende de
la temperatura y la fuerza inica de la fase acuosa. Algunos agentes emulsionantes
proporcionan emulsiones estables en temperaturas de hasta [150 C] 300 F. Dependiendo
del tipo de tensioactivo, agua en aceite o una emulsin de aceite en agua puede ser obtenido
(vase el captulo 15).

En condiciones estticas, se han encontrado emulsiones para reducir la velocidad de

reaccin global del cido. Emulsiones cido-inoil son ms eficaces para el retraso de
reaccin. En general se acepta que estas emulsiones construyen una barrera de aceite en
la superficie de la roca, lo que impide que el cido reaccione fcilmente con el sustrato.
Emulsiones cido-externa tambin ofrecen algo de retardo, que se atribuye generalmente
a la interaccin fsica del aceite con el camino de transporte de cido a la superficie de la
roca. Pocos resultados han sido publicados en la acidificacin ncleo con emulsiones en

18 de 29
condiciones dinmicas. Los estudios iniciales muestran que las emulsiones de aceite
externa pueden tratar ncleos de baja permeabilidad de manera ms eficiente que el cido
llano (Horton et al., 1965).

Ncleos Caliza Acidized con emulsiones muestran una red altamente permeable de micro
agujeros de gusano que reflejan modificacin significativa del proceso de transporte de
cidos y de reaccin. Las emulsiones tienden a estabilizar el proceso de acidificacin
mediante la reduccin del rea de contacto del cido con la matriz, disminuyendo de ese
modo la velocidad de reaccin aparente. La medicin de los coeficientes de difusin en
emulsiones de cido en aceite de De Rozires et al. (1994) utilizando la tcnica de disco
giratorio encontr que los coeficientes de difusin eficaces en estos sistemas son tanto como
3 rdenes de magnitud menores que los coeficientes de difusin en cido normal en las
mismas condiciones de temperatura. Por lo tanto, una buena estimulacin se puede obtener
con emulsiones en las tarifas bajas correspondientes al rgimen de disolucin compacto con
un cido liso.

Como los cidos gelificados, emulsiones se preparan habitualmente con HCl. Varios
puntos fuertes y volmenes de cido se pueden seleccionar para las fracciones, con 70:30
emulsin de cido-en-aceite de un sistema de uso comn. La viscosidad de la emulsin es
un parmetro importante porque la alta viscosidad de algunas mezclas utilizadas para la
fracturacin limita su aplicacin a la acidificacin de la matriz.

Una tendencia reciente implica la adicin de nitrgeno (N2) a la emulsin para obtener un
sistema trifsico. Pruebas estticas muestran que esto reduce an ms la reactividad del
cido (Guidry et al., 1989). El mecanismo exacto de la retraso no se ha estudiado
completamente. Se admite generalmente que N2 reduce el rea de contacto del cido con
la roca. Con este tipo de sistema, se espera que el patrn de disolucin a ser ms
homognea (en comparacin con HCl liso a la misma velocidad de la bomba), y
volmenes relativamente grandes se bombea a obtener grandes radios de estimulacin.

Los volmenes lquidos tan grandes como 500 gal / pie suelen ser bombeados. Este tipo
de tratamiento es econmicamente ventajoso debido a tanto como 50% del volumen
bombeado se compone de fluidos no cidos. Para aumentar la inyectividad matriz antes
de bombeo de la emulsin, se lleva a cabo por lo general un tratamiento previo con un cido
liso. Adems, para permitir la inyeccin a tasas ms altas de lo que normalmente se
prescribe por el lmite de fractura, los pozos son generalmente atrados hacia abajo tanto
como sea posible, y el tiempo de cierre antes del tratamiento se reduce al mnimo
tcnicamente posible.

En estas condiciones, la presin cerca del pozo es mucho menor que la presin promedio
del yacimiento, y las tasas ms altas de la matriz se puede aplicar. Dos-y emulsiones
trifsicas se recomiendan para el tratamiento del dao profundo o si el propsito del
tratamiento es para estimular la formacin para obtener un efecto altamente negativo del
dao.
19 de 29
17.4.4. Micro emulsiones
Las microemulsiones se componen de una dispersin fina de aceite y cido, estabilizado
por tensioactivo adecuado y aditivos co-tensioactivo. Dependiendo de la concentracin de
los diferentes componentes, un aceite en cido o cido en aceite se puede conseguir la
emulcion. La principal diferencia de macroemulsiones es el tamao de las gotitas, que se
presentan en el intervalo de 0,005 a 0,2 micras.

Las microemulsiones de aceite externo pueden comportarse como un fluido monofsico en

medios porosos y barrer el aceite con mayor facilidad que el cido liso, lo que facilita la
inyeccin de cido y el flujo de retorno. La difusividad de cido en las microemulsiones cido
en aceite tambin se reduce considerablemente en comparacin con un cido liso, por lo
menos 2 rdenes de magnitud (Hoefner y Fogler, 1985). Esto da lugar a un ataque ms
homogneo de la roca, como se observa en experimentos bsicos (Hoefner et al.,
1987), que presenta dos ventajas. En primer lugar, debe permitir acidificacin apretado
rocas carbonatadas en tasas bajas que corresponden a condiciones de disolucin
compactas con cido normal.

En segundo lugar, a tasas ms altas que evita la formacin de grandes agujeros de gusano,
que puede ser perjudicial para las propiedades mecnicas de formaciones blandas
tales como tizas.

A pesar de sus ventajas, las microemulsiones no se utilizan comnmente en las operaciones

de campo. Debido a la alta concentracin de tensioactivo necesario, estos sistemas son
ms caros y difciles de inhibir. Adems, se han encontrado con problemas de estabilidad.
En la mayora de los casos, los resultados similares se pueden lograr con macroemulsiones.
El costo adicional de las microemulsiones slo se justifica para las formaciones sensibles
donde la estabilidad mecnica es una preocupacin.

17.4.5. Tratamientos especiales

El HCl se puede utilizar en combinacin con otros productos qumicos para tratamientos
especficos. En esta seccin se examinan brevemente las principales formulaciones
usando HCl. Una descripcin ms detallada se encuentra en el captulo 15.

Mezclas de alcohol (principalmente metanol) y HCl se utilizan para los tratamientos del pozo
de gas. El alcohol disminuye la tensin superficial, pero no tanto como agentes
tensioactivos. Sin embargo, debido a que no se adsorbe en la roca, que penetra en la
formacin tan profundamente como el cido. Tambin aumenta la presin de vapor del cido
gastado. Esto facilita la limpieza del cido gastado y mejora la permeabilidad del gas
mediante la reduccin de la saturacin de agua residual. La adicin de alcohol retarda
ligeramente la reaccin del cido con la roca y acelera ligeramente la velocidad de corrosin.
La fraccin de volumen de alcohol puede variar ampliamente dependiendo de la aplicacin,
a partir de 20% a 67%. Las mezclas con 67% de metanol son estables hasta [120 C] 250
F.

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Mezclado con un disolvente aromtico y un estabilizador, HCl forma una emulsin de
disolvente en cido. La fraccin en volumen del cido vara tpicamente de 50% a 90%. La
estabilidad de la emulsin depende de la concentracin de disolvente y la temperatura. Esta
formulacin se utiliza para eliminar los depsitos de parafina y mixtos. Tambin se
recomienda para la eliminacin de la escala y el tratamiento de los pozos que se
convierten desde los productores hasta los inyectores.

El HCl tambin se puede utilizar en combinacin con un agente tensioactivo y un agente

quelante para eliminar dao de lodo en formaciones de carbonato. Se ha encontrado la
accin combinada de los aditivos para dispersar y eliminar las arcillas y dao de lodo con
xito. En formaciones que presentan un riesgo de desconsolidacin, HCl puede ser
reemplazado por una solucin de salmuera o quelante de calcio tales como EDTA. Este tipo
de formulacin se recomienda especialmente para los reservorios naturalmente fisuradas
donde los materiales de terminacin han invadido las fisuras (ver 17C Sidebar).

Para el dao superficial causados por la deposicin de la torta en las fisuras naturales, tales
formulaciones son muy eficientes cuando el cido es descubierto a travs de tubera flexible
y fluy de ida, posiblemente varias veces (Litard et al., 1995). Si se utiliz un lodo a base
de aceite, o si el material dao ha estado en contacto con el aceite el fondo del pozo, se
requiere el uso de un agente tensioactivo y disolvente mutuo para regar mojar la superficie
de la torta y facilitar el flujo de cido en las fisuras.

17.4.6. cido auto desviado

cido auto desviado, desarrollada originalmente para el fracturamiento, tambin se ha
utilizado para mejorar la colocacin durante la acidificacin carbonatada. Se compone de
HCl mezclado con un agente gelificante y un agente de reticulacin sensible al pH. La
reticulacin ocurre en valores intermedios de pH (tpicamente de 1 a 3.5) correspondientes
a estado parcialmente de cido. La ms baja viscosidad de cido fresco permite la
penetracin en los agujeros de gusano y fracturas hasta aumentos de reaccin cida del
pH y causa la reticulacin, desviando as las siguientes etapas de cido a otras porciones
del reservorio (fig. 17-4). Debido a que los saltos de gel a un pH por encima de 3,5, el flujo
de retorno no presenta ningn problema una vez que la inyeccin de cido fresco se detiene
y se permite al cido pasar completamente.

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Figura 17-4. Efecto del cido auto desviado (SDA) en la colocacin de lquidos.

Al igual que los desviadores de partculas o espumas, los cidos auto-desviado se bombean
en varias etapas, alternando con etapas de cidos regulares. Los buenos resultados se
presentan en formaciones fracturadas y en intervalos largos y abiertos donde copos
benzoico o de cidos gelificados no ha proporcionado diversin del lquido (ver barra lateral
17D).

17 C Ejemplos de tratamientos especiales

Pozo A

Pozo A era un productor de petrleo de un yacimiento dolomtica fisurada con una

permeabilidad de la matriz promedio de 10 md y una porosidad de 3%. Se sospech
Daos por sedimentos mixtos y depsitos orgnicos. El pozo fue tratado con 130 gal / pie
de emulsin disolvente--en cido, con una pre-limpieza 90 gal / pie de una mezcla de 80%
de disolvente con un cido actico y disolvente mutuo. El horario de bombeo fue como
sigue:

1. pre llenado: solvente + cido actico (42 bbl)

2. fluido principal: emulsin de disolvente en cido (63 bbl)
3. Desviador: copos de cido benzoico (31 bbl)
4. Repita los pasos 1, 2 y 3
5. Repita los pasos 1 y 2
6. Desplazamiento: de nitrgeno

La produccin antes del tratamiento haba cado a 1.172 STB / D a boca de pozo de presin
455 psi. Luego del trabajo aument la produccin a 3580 STB / D a una presin en boca de
pozo de 1.179 psi.

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El Pozo B

El Pozo B era un productor de petrleo de un yacimiento calcitic que contiene 5% de arcillas.

Porosidad Embalse fue del 2% y la permeabilidad media de la matriz no superaba unos
milidarcies. La tasa de produccin antes del tratamiento indica un efecto de dao dao de
de aproximadamente 40. El tratamiento fue ejecutado con 75 galones / pies del
15% de HCl cargado de suspensin y agentes secuestrantes, precedida por una pre-
limpieza de un agente de suspensin salmuera cargada. El horario era como sigue:

1. Pre llenado: suspensin de salmuera-agente cargado (63 bbl)

2. Fluido principal: 15% de HCl con un agente de suspensin + de nitrgeno (107 bbl)
3. Desviador: copos de cido benzoico en cido gelificados (31 bbl)
4. Repita los pasos 1 y 2
5. Desplazamiento: de nitrgeno

La produccin pas de 500 STB / D antes del de trabajo a 3700 STB / D despus del
tratamiento a una presin en boca de pozo de 5900 psi (es decir, 500 psi debajo de la
presin de cierre en la boca del pozo). Lograr evidencia del efecto de cido es proporcionada
por el registro de la presin durante el tratamiento, lo que demuestra que la presin de
cabeza de pozo disminuy en 1.200 psi mientras que la etapa de cido primero se inyecta
en la formacin. De acuerdo con la ecuacin. 17C-1, esta cada de presin es
equivalente a una disminucin efecto de dao de ms de 40:

El pozo C

El pozo C se convirti de un productor de petrleo a un inyector de agua. Una prueba bien

indicado dao cerca del pozo, presumiblemente de la presencia de material de reparacin
de pozos. La porosidad media depsito fue 16%, y la permeabilidad deduce de un re gistro
de porosidad vara de 5 a 500 MD en todo el intervalo abierto de 200 pies. El pozo fue
tratado con 30 gal / pie de HCl al 15% cargado con agentes de suspensin. El cido se
bombea a travs de tubera flexible, y cuatro etapas de espuma se utilizan para la
desviacin. Los perfiles de inyeccin antes y despus del tratamiento se muestran en la
figura.17C-1. El cido mejor significativamente la inyectividad en el intervalo medio,
correspondiente a una regin de menor permeabilidad (menos de 25 MD). El registro de
porosidad indic que la parte inferior del intervalo (por debajo de 170 pies) corresponda a
una zona de muy baja permeabilidad. La inyectividad total aument de 30.000 BWPD a
una presin en boca de pozo de 1.640 psi a 54.000 BWPD a 1420 psi en la boca del pozo.

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Figura 17C-1. Comparacin de los perfiles de inyeccin antes y despus del tratamiento.

17D Colocacin usando un cido auto desviado

Tres pozos inyectores similares fueron tratados con diferentes tcnicas de colocacin. La
permeabilidad media de reservorio vari de 4 a 10 md. La formacin consta de dos zonas
de diferentes injectables. El tratamiento para el primer pozo consisti en el bombeo de HCl
al 15% a travs de tubera flexible. El segundo pozo se acidific con un cido gelificado
bombeado a travs de tubos. Para el tercer pozo, tres etapas de una mezcla de HCl y
agentes de suspensin se bombearon a travs de la tubera flexible.

Dos etapas de cido auto-desviado se utilizan para separar las principales etapas. La
figura 17D-1 compara los injectables de los tres pozosantes y despus de la acidificacin.
Zona A fue tratada con xito slo en el tercer pozo con el uso de cido auto-desviado.

Figura 17D-1. Comparacin de los resultados de acidificacin de las tres tcnicas de

colocacin.

24 de 29
17.5. DISEO DE TRATAMIENTO
17.5.1. Seleccin de candidatos
Como se explica en el captulo 13, reconocimiento de candidato que utiliza un enfoque de
anlisis de sistemas es el primer paso para el diseo de la acidificacin de carbonatos.
Mientras que la acidificacin de arenisca se limita generalmente a la eliminacin de daos,
la acidificacin de carbonato se orienta generalmente hacia estimulacin de yacimientos.
Pozos que exhiben un efecto ligeramente negativo de dao antes del tratamiento por lo
general se siguen considerando buenos candidatos.

Debido a la capacidad de HCl para crear canales, se garantiza una excelente

comunicacin con el depsito. En formaciones de permeabilidad ms altos, acidificacin
tambin puede ser utilizado como una alternativa a la perforacin densa. La experiencia
de campo muestra que las terminaciones entubadas con pequeas densidades de
perforacin (tan bajo como una perforacin cada 3 o 5 pies) pueden presentar un efecto
negativo de dao despus de la estimulacin con HCl.

17.5.2. Horario de bombeo

El segundo paso en el diseo consiste en la eleccin de la formulacin de cido derecho,
dependiendo de las caractersticas de dao y de formacin. Los ejemplos de los horarios de
bombeo se dan en las barras laterales de este captulo. Generalmente, los tratamientos de
carbonato consisten en etapas de fluido principal y desviador. Un disolvente de pre- limpieza
se puede utilizar por delante del fluido principal para limpiar la formacin y aumentar
su receptividad al cido. Un sobre-desplazamiento de salmuera o agua de mar puede ser
utilizado para desplazar el cido en la formacin y garantizar el gasto completo lejos de la
boca del pozo. N2 puede ser utilizado para el desplazamiento en el extremo del trabajo o
aadido a los fluidos de tratamiento para ayudar al flujo de retorno de cido gastado, que
puede contener el material insoluble o residuos de gel de alta viscosidad restantes en la
formacin. Generalmente, N2 se recomienda para los pozos de baja presin con un
gradiente de presin por debajo de 0,46 psi / ft.

La velocidad de bombeo est limitada por la presin de fracturacin. En formaciones

cerradas, la tasa debe ser suficientemente alta para prevenir la disolucin compacta cerca
del pozo si se utiliza HCl. En formaciones naturalmente fracturadas, se han obtenido buenos
resultados con altas velocidades de flujo. Tales tasas de bombeo y altas presiones no
corresponden a las condiciones habituales de la matriz y es probable que agrandar
mecnicamente sus fracturas naturales y aumentar su conductividad durante el
tratamiento.

17.5.3. Aditivos
Los aditivos deben ser aadidos a las diferentes etapas para proteger los tubulares y
garantizar el tratamiento con xito de la formacin. Este tema est totalmente cubierto en
el Captulo 15.

25 de 29
Para los pozos de petrleo, la adicin de un disolvente mutuo a la pre-limpieza o etapas
de cido contribuyen que el agua moje la formacin y proporciona un buen contacto de los
fluidos de tratamiento con la superficie de la roca.

Se requieren inhibidores de la corrosin cida y ayudas de inhibidores para proteger los

tubulares. Los cidos orgnicos son ms fciles de inhibir que HCl. Las emulsiones
estables son tambin relativamente fciles de inhibir. Sin embargo, en la mayora de los
ensayos de corrosin, se produce la rotura de la emulsin, y la velocidad de corrosin es
similar o superior a la del cido no emulsionante.

La adicin de tensioactivo y desemulsionantes tambin puede ser necesaria para reducir

la tensin interfacial entre fluidos de tratamiento y el fluido de reservorio y para prevenir
emulsiones. Finalmente, agentes contra la formacin de sedimentos, inhibidores de la
incrustacin y agentes de control de hierro pueden ser utilizados para prevenir problemas
especficos. Al mezclar los aditivos, la compatibilidad de los distintos componentes entre s
y con las condiciones de fondo de pozo debe ser revisado a fondo.

17.5.4. Colocacin
Se requiere una colocacin adecuada de cido sobre toda la zona productiva para un
tratamiento exitoso. En formaciones gruesas o reservorios de mltiples capas con diferentes
valores de la permeabilidad o gravedad de dao, el cido tiende a penetrar en las zonas
ms permeables y crear rayas de alta inyectividad que impiden la inyeccin en todo el
intervalo.

Cinco principales tcnicas de desviacin se pueden utilizar para mejorar la colocacin de

lquido en la acidificacin de carbonato: envasadores, bolillas selladoras, desviadores de
partculas, el desvo de espuma y auto-desvo el cido. Se discuten los primeros cuatro
mtodos en el Captulo 19. El uso de cido auto desvo se ha incrementado recientemente
(vase la Seccin 17 a 4,6). En grandes intervalos (por ejemplo, pozos horizontales) algunas
de estas tcnicas se pueden combinar con el uso de tubera flexible (Thomas y Milne, 1995).

17.6. CONCLUSIONES
Las formaciones de Caliza y dolomita son fcilmente estimulados con formulaciones de
cido. A diferencia de acidificacin de arenisca, la meta de la acidificacin de carbonatos
es por lo general para evitar el dao en lugar de disolverlo. El HCl se utiliza tpicamente para
acidificacin de carbonato. En caso de incompatibilidad con la formacin o la finalizacin (es
decir, el riesgo de la corrosin), se utilizan otras formulaciones, tales como emulsiones o
cidos orgnicos. Agentes de suspensin o disolventes tambin se puede utilizar si es
requerido por el tipo de dao.

La alta reactividad del cido con calizas y dolomitas de alta temperatura da como
resultado la creacin de agujeros de gusano, que aumentan considerablemente la
permeabilidad aparente alrededor del pozo. Cuando los agujeros de gusano se extienden

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ms all de la zona daada o se conectan con fisuras naturales en la formacin, se
obtiene un efecto negativo del dao.

Un enfoque de ingeniera se debe adoptar para disear tratamientos efectivos de carbonato.

Al igual que en la acidificacin arenisca, la colocacin apropiada del cido sobre el
intervalo entero es necesario para el xito del tratamiento y por lo general requiere
el empleo de tcnicas de colocacin. Desvo de espuma y cido auto-desvo dos mtodos
que se utilizan cada vez ms, con buenos resultados.

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