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A cintica qumica e o projeto de reatores esto no corao de quase todos os produtos qumicos
industriais. , principalmente, o conhecimento da cintica qumica e o projeto do reator que
distinguem o engenheiro qumico dos outros engenheiros
(Fogler Captulo 1 Introduo de seu livro)
2 Tipos de Processos
Os trs tipos de processos mais comuns so os seguintes:
Descontnuo (ou Batelada) Exemplo (a) da Figura 1
Contnuo - Exemplo (b) da Figura 1
Semi Batelada (ou semi contnuo) - Exemplos (c), (d) e (e) da Figura 1
Para cada uma das formas de alimentao apresentadas na Figura 4, a Tabela 1 apresenta um resumo da
anlise da variao do volume e da composio do meio reacional em funo do tempo.
3.1- Reator descontnuo (ou batelada) um tanque com agitao mecnica no qual todos os reagentes
so introduzidos no reator em uma nica vez. Em seguida so misturados e reagem entre si. Aps um
tempo, os produtos obtidos so descarregados de nica vez deste reator.
Em ingls conhecido como: Batch Reactor (vide figura 2a)
3.2 Reator Tubular um tubo sem agitao no qual todas as partculas escoam com a mesma
velocidade na direo do fluxo.
Em ingls conhecido como: Tubular Reactor ou Plug Flow Reactor (PFR). (vide figura 2b)
3.3 Reator de mistura um tanque agitado com escoamento contnuo e sem acmulo de reagentes ou
produtos e operado de acordo com as seguintes caractersticas:
composio uniforme dentro do reator
a composio de sada igual composio do interior do reator
a taxa da reao a mesma em todo o reator, inclusive na sada.
Em ingls conhecido como: Continuous Stirred Tank Reactor (CSTR). (vide figura 2c)
Para cada um destes trs principais tipos de reatores ideais, uma pergunta bsica que permite distinguir
bem os trs reatores entre si a seguinte:
Velocidade molar (ou vazo molar): a razo entre o nmero de moles pelo tempo. Seu smbolo F.
Relao entre velocidade molar (F) e vazo (v0) Converso para Operaes Contnuas
mol mol N A0 N A
F =
tempo
tempo
= mol = C N A0 N A t t
=
F
XA = =
volume v volume volume N A0 N A0
v= tempo
tempo t
Fi FA0 FA
Em resumo : = Ci Em resumo : XA =
v FA0
Velocidade de consumo
Velocidade acmulo
do reagente A dentro
(+ ) = ( ) do reagente A dentro
do reator devido
do reator
reao qumica
consumo de A volume do reator
moles do reagente A
[Re age] = pela reao = ( rA ) V = ocupado pela
(moles/tempo) (tempo)(volume do fluido reagente ) mistura reagente
[acmulo ] = acmulo de A
=
dN A
=
[
d N A0 (1 X A )
= N A0
]dX A
( moles/temp o ) dt dt dt
( rA ) V = dN A ( rA ) V = ( ) ( ) N A dX A
dt
0
dt
N A 0 dX A XA dX A
dt =
( rA ) V
t = N A0 0 ( rA ) V
6.2 Reator de Mistura Ideal
( )
entrada de A,mol/tempo = FA 0 1 X A 0 = FA 0 ;
sada de A, mol/tempo = FA = FA 0 (1 X A ) ;
consumo de A volume do reator
moles de reagente A
pela reao, ( rA ) V = ocupado pelo fluido
mol/tempo volume do fluido
(tempo)
reagente
reagente
FA 0 = FA 0 FA 0 X A + ( rA ) V
FA 0 X A
FA 0 X A = ( rA ) V V=
( rA )
6.3 Reator Tubular Ideal
consumode A
moles de reagente A volume do fluido na seo
pela reao = ( rA )dV = *
moles/tempo (tempo )( volume do fluido reagente ) do reator considerad a
FA = FA + dFA + (-rA) dV
mas [ ]
dFA = d FA0 (1 XA ) = ()FA0 dXA
ento : ( rA ) dV = FA0 dX A
V XA dX A XA dX A
0
dV = FA 0
0 ( rA )
V = FA 0 ( r )
0
A
dN A NA dN A
Batch = ( rA ) V t = -
dt N A0 ( rA ) V
FA0 FA
CSTR - - V =
( rA )
dFA FA dFA
PFR = ( rA ) V = -
dV FA0 ( rA )
Quadro 1 Equaes em funo de NA
Reator Forma diferencial Forma integral Forma algbrica
dX A XA dX A
Batch N A0 = ( rA ) V t = N A0 -
dt 0 ( rA ) V
FA0 X A
CSTR - - V=
( rA )
dX A XA dX A
PFR FA0 = ( rA ) V = FA0 -
dt 0 ( rA )
Quadro 2 Equaes em funo de XA
7 Tabela Estequiomtrica
NA NB NR NS
= = =
a b r s
b b
N B = N A = N A 0 X A
a a
r r
N R = N A = N A 0 X A
a a
s s
N S = N A = N A 0 X A
a a
em t = 0 N A 0 , N B 0 , N R 0 , N S0 , N I 0
em t = t , , R , S ,
aA + bB rR + sS
em t = t F , F , FR , FS , F
Espcie Incio da reao Reage Final da reao
A FA 0 FA 0 X A FA 0 FA 0 X A
b b
B FB0 FA 0 X A FB0 FA0 X A
a a
r r
R FR 0 + FA 0 X A FR 0 + FA0 X A
a a
s s
S FS0 + FA 0 X A FS0 + FA0 X A
a a
I FI0 _ FI0
Fi
Como concentrao funo do volume, e para operao continua: Ci = .
v
Para as reaes qumicas a volume varivel [ V = V0 (1 + A X A ) ], tem-se:
Seja:
CA1 concentrao da substancia A na soluo 1
CA2 concentrao da substancia A na soluo 2
CA0 concentrao inicial da substancia A para a reao qumica (aps a mistura de
ambas as solues)
V1 volume da soluo 1
V2 volume da soluo 2
V0 volume inicial da reao (V1 + V2 )
A regra geral de uma diluio sempre ser somar os nmeros de moles de cada uma das solues:
N Ao = N A1 + N A2
C A1V1 + C A2 V2
e que conduz a : C Ao =
V
8.2 - Sistemas Contnuos
Raciocnio idntico ao anterior se aplica aos sistemas contnuos (que sero amplamente estudados na
disciplina de Reatores).
corrente 1 corrente 2
Seja:
FA1 velocidade molar da substancia A na corrente 1
FA2 velocidade molar da substancia A na corrente 2
FA0 velocidade molar da substancia A no inicio da reao qumica (aps a mistura de ambas as
solues)
v1 vazo da soluo 1
v2 vazo da soluo 2
v0 vazo inicial da reao (v1 + v2 )
A regra geral de uma diluio sempre ser somar os nmeros de moles de cada uma das solues
(expressos aqui em funo do tempo): FAo = FA1 + FA2 e que analisada sobre o conceito de
C A1 v1 + C A2 v2
concentrao, conduz a : C Ao vo = C A1 v1 + C A2 v 2 e que conduz a : C Ao =
vo