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CHAPITRE I

1 PRSENTATION ET OBJECTIFS DU COURS DE GOTECHNIQUE ............. 2

2 DFINITION DES ROCHES ET DES SOLS............................................................ 5

3 FORMATION DES SOLS ............................................................................................ 5


3.1 DSAGRGATION PHYSIQUE ET MCANIQUE DES ROCHES ...............................................................................................6
3.2 ALTRATION PHYSICO-CHIMIQUE....................................................................................................................................6
3.2.1 Altration des roches magmatiques et mtamorphiques ........................................................................................6
3.2.2 Altration des roches sdimentaires.......................................................................................................................7
3.3 TRANSPORTS DES PRODUITS DE DSAGRGATION ET DALTRATION ..............................................................................9

4 DFINITION GOTECHNIQUE DES SOLS......................................................... 10


4.1 PHASE SOLIDE ...............................................................................................................................................................10
4.1.1 Les sols grenus .....................................................................................................................................................10
4.1.2 Les sols fins ..........................................................................................................................................................10
4.1.3 Structure des argiles.............................................................................................................................................11
4.1.3.1 Les couches dlments ......................................................................................................................................................12
4.1.3.2 Les feuillets lmentaires....................................................................................................................................................12
4.1.3.3 Particules lmentaires........................................................................................................................................................13
4.1.3.4 Cristallite ou tactode ..........................................................................................................................................................13
4.1.3.5 Texture................................................................................................................................................................................13
4.1.4 Physico-chimie des argiles ...................................................................................................................................13
4.1.5 Etude exprimentale des caractristiques de surface des particules dargile. .....................................................15
4.1.5.1 Mesure de la Capacit dEchange Cationique C.E.C ..........................................................................................................15
4.1.5.2 La mesure des surfaces par physisorption...........................................................................................................................15
4.1.5.3 La mesure des surfaces par chimisorption ..........................................................................................................................15
4.1.6 Principaux types dargile .....................................................................................................................................15
4.1.6.1 Kaolinite .............................................................................................................................................................................16
4.1.6.2 Illite.....................................................................................................................................................................................16
4.1.6.3 Montmorillonite ..................................................................................................................................................................17
4.1.7 Matires organiques.............................................................................................................................................22
4.1.7.1 Les tourbes..........................................................................................................................................................................23
4.1.7.2 Les vases.............................................................................................................................................................................24
4.2 PHASE LIQUIDE..............................................................................................................................................................25
4.3 PHASE GAZEUSE ............................................................................................................................................................26

5 LES POINTS FORTS.................................................................................................. 26


1 Prsentation et objectifs du cours de Gotechnique

On prsente les objectifs et le domaine du cours travers un projet qui consiste terrasser, partir du
terrain naturel, une plate-forme lamont pour la construction dun btiment industriel et une plate-forme
laval pour la construction dun parking (Fig.1.1).

Ecole existante

Fondations du batiment

Terrassement
Batiment
industriel Soutnement de la
fouille par clouage

Chausse
Terrassement

Parking
Tirants d'ancrage

Rivire
paroi moule

Fig.1.1 Description du projet

Ltude de ce projet doit comporter les tapes suivantes.

1. La description du terrain sur et dans lequel on va construire pour adapter au mieux les ouvrages
au sol (Fig.1.2). Cette description ncessite, dabord, lintervention du gologue. Ltude
gologique et hydrogologique sera complte par une reconnaissance gophysique dont les
rsultats seront prciss par des sondages. Lensemble de ces investigations fait partie de
lenseignement des units de valeur de gologie, hydrogologie et gologie du gnie civil du
cursus de gotechnique (cours A1, A2, A4, B3, B4, TPA1, A2, C4).

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Eboulis plus ou
moins consolids

t
ulemen
Eco

Rivire

Substratum marno-calcaire

Alluvions

Fig 1.2 Coupe gologique simplifie

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2. Aprs, et seulement aprs ces investigations, le gotechnicien partir de sondages
complmentaires et dessais de laboratoire identifiera et classera les sols en vue dapplications :
terrassement, fondations superficielles, profondes Cette partie fait lobjet des cours B1, B6 et
TPB0.

3. Le sol tant identifi et class, le gotechnicien choisira la loi rhologique du sol satur ou non
satur, qui reprsentera le mieux le comportement de linteraction sol-structure. Il dterminera les
paramtres pertinents de la loi par des essais de laboratoire et des essais in situ. Lois et
dterminations des paramtres sont traits dans les cours B1, B2, B6, B7 et TPB0.

4. Muni de la loi de comportement du matriau sol et des lois dinteraction sol-structure le


gotechnicien, concevra, dimensionnera, vrifiera ses ouvrages vis vis de leur stabilit et de
leurs dplacements et dformations.

- Stabilit du soutnement de la fouille par clouage et vrification que les dplacements du sol
lamont sont compatibles avec la structure de lcole existante.

- Terrassement laval du soutnement clou.

- Stabilit de la paroi moule, de ses dplacements, dimensionnement des tirants dancrage.

- Terrassement laval de la paroi moule

Ces diffrentes techniques, les calculs, dimensionnements, vrifications sont enseigns dans les cours B1,
B6, B7.

5. Enfin le calcul des ouvrages fait partie du domaine du gnie civil, dimensionnement du coffrage et du
ferraillage des semelles et de la paroi en bton. Cette dernire partie est enseigne dans le cours B5

En conclusion, tout spcialement pour les projets importants raliser dans des conditions difficiles, la
conception, le dimensionnement, la ralisation et le contrle des ouvrages lis au sol ncessitent
lintervention des 3 disciplines que sont : la Gologie, la Gotechnique et le Gnie Civil.

Le domaine de ces cours B1, B6, B7 (B1 = B6 + B7 ) est donc la Gotechnique. La norme XP P 94-010
(dcembre 1996) donne une dfinition officielle de la gotechnique : Science qui tudie les sols sous
tous les aspects qui intressent lingnieur de gnie civil : mcanique des sols, mcanique des roches,
gologie de lingnieur, technique de travaux, technique de construction Le domaine de ce cours est
donc plus limit puisque quil ne recouvre pas la mcanique des roches enseigne en B2 et la gologie de
lingnieur au cycle A et en B3.

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2 Dfinition des roches et des sols

Quappelle-t-on roche et sol et comment les distinguer ?

En gologie, la roche est un matriau de lcorce terrestre quel que soit son tat, solide et consolid
(granite sain), solide mais meuble (sable), liquide (ptrole), gaz.

En gotechnique, la roche est une formation gologique dont les lments sont fortement souds entre
eux (granite sain), le sol (une arne granitique, altration du granite sain, par exemple), est une
formation gologique dont les lments ont des liaisons nulles (sable, gravier) ou faibles (limon,
argile) entre eux. On rencontrera tous les tats intermdiaires entre la roche et le sol, par exemple les
sols indurs et les roches tendres.

 On notera que le gologue, sur la carte gologique, donne gnralement aux roches altres
(sols pour le gotechnicien) le mme mode de figuration qu'aux roches saines. Il appartient donc au
gotechnicien en fonction du type de roche de faire les investigations ncessaires afin de dterminer
lpaisseur de roche altre qui aura un comportement de sol.

3 Formation des sols

Roche Sol

Fig.1.3 Transformation de la roche en sol

Do proviennent les sols ? Tout simplement des roches (Fig.1.3), mais ils peuvent contenir aussi
des matires organiques (vases et tourbes)

Suivant les types daltration les sols rsultant auront des compositions diffrentes.

Roche la dsagrgation physique et mcanique des roches consolides donne

) des fragments de roche de mme composition que la roche mre : gravier,


sable, limon ;

Roche la dcomposition physico-chimique de la roche en place ou des fragments de roche


donne

) Des nouveaux composs : argiles


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Dans les cas les plus gnraux un sol peut contenir des fragments de roche, des particules dargile et des
matires organiques. Les vides entre ces diffrents lments, gnralement appels pores ou interstices
sont remplis deau et dair (Fig.1.3)

Si les vides ne contiennent pas deau, le sol est sec ( pratiquement impossible sur site), si tous les vides
sont remplis deau le sol est satur (sol sous la nappe), si les vides sont remplis deau et dair le sol est
non satur.

3.1 Dsagrgation physique et mcanique des roches


Le facteur principal est le Climat qui agit par la temprature et leau.

Sous laction de la temprature et aussi des contraintes les minraux qui composent la roche
vont se dformer. Si ces minraux ont des proprits physiques et mcaniques diffrentes les
dformations diffrentielles provoqueront des fissures (quartz et feldspath dans le granite par
exemple).

Leau qui sinfiltre dans les fissures peut entraner des grands boulements par la pousse quelle
exerce (ex : Grand croulement de RANDA). Leau sous forme de glace augmentant de volume
dsagrge les roches dj fissures.

3.2 Altration physico-chimique


Les facteurs principaux sont la Ptrographie et le Climat.

3.2.1 Altration des roches magmatiques et mtamorphiques

Laltration des roches magmatiques et mtamorphiques se produit par hydrolyse de certains


minraux.

Certains minraux sont inaltrables comme le quartz, dautre par contre sont altrables,
comme le feldspath qui se transforme en argile.

Par exemple le Granite (Roche) : quartz + mica blanc + feldspath

se transforme en Sol : arne granitique (sol) grains de quartz + grains de mica blanc +
particules dargile (Fig.1.4)

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Fig.1.4 Arne granitique rubfie et granite altr.
Flanc sud du massif granitique du Mont Lozre (D. Deprez)

Un mme type de roche soumis des climats diffrents peut donner plusieurs types daltration.
L'paisseur de l'altration sera d'autant plus importante que la temprature est leve et la pluviomtrie
importante.

3.2.2 Altration des roches sdimentaires


Le facteur principal est leau

Par dissolution des calcaires sous laction deaux charges en CO2

CaCO3 + CO2 + H2O Ca(CO3H)2

Produit des karsts (vides) et des Argiles rsiduelles de dcalcification (Fig.1.5)

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Fig.1.5 Mini karst fossile dans la craie combl par des limons silex de surface
Rgion de Saint Fargeau (D.Deprez)

Le Gypse trs soluble dans leau provoque des fontis (Fig1.6)

Fig.1.6 Affaissements dus la dissolution du gypse du Trias provenal. Barjemont (D. Deprez)

Par hydratation : lanhydrite dont la varit hydratable augmente fortement de volume


(60%)

Par oxydation lair humide: la pyrite (marnes noires, schistes pyriteux) : dsagrgation trs
rapide.

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3.3 Transports des produits de dsagrgation et daltration

Les agents principaux sont la pesanteur, leau, le vent, la glace

PESANTEUR (comme facteur principal) : entrane ou produit des boulis de dbris de toutes
dimensions, granularit trs tale, les plus gros blocs se trouvent dans le bas, les colluvions dsignent
des dpts de bas de pente de granularit assez fine

Grands glissements
Coule boueuse et laves torrentielles (pesanteur + eau) : particules argileuses + blocs + eau dans
torrent en crue

VENT : dpts de grains assez fins sur de longues distances, limon, lss sur des grandes superficies
(Russie, Chine, Roumanie) pouvant atteindre de grandes paisseurs de 30 40m. Sols trs dlicats,
leur structure macroporeuse saffaisse quand leau sinfiltre dans le sol occasionnant des tassements
pouvant aller jusqu 15% de lpaisseur de la couche de lss.

EAU : alluvions fluviatiles composes de dpts de grains de plus en plus fins en descendant vers
lembouchure, matriaux de granularit assez tale.
Les alluvions anciennes, sont gnralement des matriaux granulaires, de bonne portance, de faible
compressibilit et de permabilit importante.
Les alluvions modernes, contiennent beaucoup plus de fines que les prcdentes, de faible capacit
portante, compressible et peu permables.
Les vases des estuaires sont composes essentiellement de particules argileuses et de matires
organiques.
Les dpts marins, sur des gisements tendus ont une granulomtrie fine et uniforme (sable de
Fontainebleau, par exemple).

GLACE : L'rosion glaciaire conduit une granularit trs tendue et les moraines peuvent
comporter des blocs de grandes dimensions. Les glaciers stant tendus beaucoup plus
quactuellement au cours de lre quaternaire, on peut rencontrer des moraines assez loin des glaciers
actuels. La composition granulaire et ptrographique des moraines est trs htrogne ; on y rencontre
des blocs anguleux de toutes tailles et de nature trs diverse, provenant de lensemble du bassin
versant, le plus souvent emballs dans une matrice argileuse (argile blocaux) Ces terrains ont t
surconsolids par le poids des glaciers qui pouvaient atteindre plusieurs kilomtres dpaisseur
pendant plusieurs milliers dannes.

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4 Dfinition gotechnique des sols

On a vu quun sol pouvait contenir 3 phases (Fig.1.7)

solide squelette du sol : assemblage des particules solides minrales et/ou org

liquide diffrentes formes deau

gaz vapeur deau, air

Fig.1.7 Modle de sol

4.1 Phase solide

Le squelette du sol est un assemblage des particules de sol minrales et/ou organiques.

On peut adopter une premire classification qui permet de sparer les sols en 2 grandes familles ; les sols
grenus, les plus grossiers, des sols fins, les plus petits, avec comme coupure : 60 m

Sols grenus d > 60 m Sols fins d < 60 m


Cailloux, grave, sable Limon, argile

Avec d, diamtre quivalent des grains.

4.1.1 Les sols grenus


On distingue dans les sols grenus en partant des plus gros :
les blocs, les cailloux (fragments de la roche mre) d > 60mm : boulis de pente, alluvions grossires,
moraines ;

les graves (fragments de la roche mre) : sdiments dtritiques gnralement forms de plusieurs
minraux : 2 mm < d < 60mm ;

les sables (fragments de la roche mre) : sdiments dtritiques gnralement forms dun seul
minral : 60m < d < 2mm

4.1.2 Les sols fins


On distingue dans les sols fins en partant des plus gros :
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les limons (fragments de la roche mre) : mlange de grains trs fins de sable, mls en gnral des
particules argileuses : 2 m < d < 60 m

les argiles (altration physico-chimique de certains minraux des roches) : particules < 2 m

La figure 1.8 donne la classification granulomtrique de description gnrale des sols.

Argile limon Sable Gravier Cailloux


100
Tamisats cumuls (%)

90
80
70
60
50
40
30
20
10
0

2 m 60 m 2 mm 60 mm 200 mm

Fig 1.8 Premire classification de description gnrale des sols

Les argiles sont dabord dfinies, comme on vient de le voir, par rapport la taille des particules
infrieures 2m, mais il est ncessaires de dvelopper quelques notions de microstructure des argiles
pour mieux comprendre leur comportement, complexe, macroscopique.

4.1.3 Structure des argiles


Les argiles sont des phyllosilicates daluminium hydrats. Les argiles ont une organisation complexe, la
description suivante va de la structure de base la texture des argiles et concerne :
Couches
Feuillets
Particules lmentaires
Cristallites

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4.1.3.1 Les couches dlments
Les couches dlments sont composes de ttradres (Fig.1.9) ou doctadres(Fig.1.10).

Si Si

: atome de silicium

: atome d'oxygne

Fig.1.9 Couche ttradrique

La couche ttradrique est compose de ttradres Si4+ entours de quatre anions O-2 aux sommets
(Fig.1.9). La couche octadrique est constitue dAl3+, gnralement, entours de six hydroxyles OH-
(Fig.1.10)

Al Al

: atome d'aluminium

: hydroxyles

Fig.1.10 Couche octadrique

4.1.3.2 Les feuillets lmentaires


On distingue 2 types de feuillets lmentaires

Les minraux argileux sont classs en deux familles


Les feuillets 1/1 forms dune couche ttradrique et dune couche octadrique (Fig.1.11)
(kaolinite)
Al
1/1 Si 0,72 nm

Fig.1.11 schma du feuillet 1/1


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Les feuillets 2/1 forms dune couche octadrique entoure de deux couches ttradriques
(Fig.1.12). illites, smectites, interstratifis, chlorite

Si
Al 0,96 nm
Si

Fig.1.12 schma du feuillet 2/1

Les liaisons entre les couches composant les feuillets sont trs rigides.
4.1.3.3 Particules lmentaires
Les particules lmentaires sont constitues par un empilement de feuillets lmentaires

4.1.3.4 Cristallite ou tactode


Les cristallites ou agrgats ou tactodes sont composs de plusieurs particules

4.1.3.5 Texture
Les cristallites sorganisent en units morphologiques. On peut distinguer par exemple des structures
flocules, bord face et des structures disperses face-face. (Fig.1.13)

Fig.1.13 Texture des argiles

4.1.4 Physico-chimie des argiles


Des substitutions isomorphiques dions dans la structure des feuillets de certaines argiles crent des
dficits de charges lectriques qui doivent tre compenses par des cations compensateurs ou cations
changeables situs dans les espaces inter-foliaires.
Les bords et les faces des particules primaires peuvent tre chargs positivement ou ngativement. Par
4
exemple si on remplace dans les ttradres un Si +, par un Al3+ (substitution isomorphique) des charges
ngatives vont apparatre sur les faces des particules (Fig.1.14)

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- + + +
+ -
- + + -
+ + +

surface ngative
- - +
+ +
- + + - - -
+
- + + + +
Couche diffuse Solution
Couche compacte

Fig.1.14 Charges des faces de la particule argileuse

Dans une solution aqueuse, les particules sentourent dun certain nombre de cations changeables pour que le
systme eau-argile acquire llectroneutralit par compensation des charges
Lexistence des charges lectriques sur les surfaces des particules argileuses entrane une orientation des molcules
deau polaire au voisinage de la particule. Les ions H+ et OH- rpartis autour de la particule constituent une double
couche lectrique caractristique des collodes (Fig.1.15)
+ + + + + +
= = = = = =

+ + + + + +

+H
O
=
Molcule d'eau

H+

Particule d'argile charge ngativement

Fig.1.15 Diples deau

Prs de la surface des particules il y a un excs de charges positives par rapport aux charges ngatives,
loin de la surface on a une concentration gale entre les cations et les anions.
On considre une double couche lectrique diffuse compose (Fig.1.16)
dune couche deau compacte, adsorbe au solide, de Stern
dune couche diffuse de Goy et Chapman

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- + + +
+ -
- + + -
+ + +

surface ngative
- - +
+ +
- + + - - -
+
- + + + +
Couche diffuse Solution
Couche compacte

Fig.1.16 Double couche lectronique

4.1.5 Etude exprimentale des caractristiques de surface des particules dargile.


On peut obtenir les caractristiques de surface des particules dargile suivant diffrents essais de
laboratoire, la plus utilise couramment sur les chantiers tant lessai au bleu de mthylne.

4.1.5.1 Mesure de la Capacit dEchange Cationique C.E.C


Les argiles peuvent adsorber des cations H+, Na+, K+, Ca++, NH4+ et des diples deau. sur les faces basales et
ventuellement dans les espaces interfoliaires.
La C.E.C reprsente le dficit de charge de particules exprim par le nombre de cations attirs la surface de
largile et ncessaire pour atteindre llectroneutralit.
Ce phnomne de substitution superficielle dions est mesur pour un sol argileux par sa capacit dchanges de
cations (C.E.C), que lon dfinit comme le nombre de milliquivalents de cations susceptibles dtre adsorbs
dune faon rversible par 100g de sol.

4.1.5.2 La mesure des surfaces par physisorption


La B.E.T (Brunauer, Emmet, Teller) mesure essentiellement la surface externe des particules argileuses. Il sagit
dune mthode dadsorption gazeuse (azote) Les molcules dazote qui ne pntrent pas entre les feuillets des
argiles gonflantes se fixent uniquement sur les surfaces externes.

4.1.5.3 La mesure des surfaces par chimisorption


Ladsorption chimique permet de mesurer la surface spcifique totale. Parmi les mthodes utilises on citera
comme adsorbat, lthylne-glycol et surtout le bleu de mthylne.
Ladsorption chimique irrversible de bleu de mthylne seffectue avec libration quivalente de cations
changeables.
On dose par des mthodes chimiques la quantit de bleu de mthylne fix, mais on le verra aussi beaucoup plus
simplement par lessai la tche.

4.1.6 Principaux types dargile


Parmi les deux cents types dargile on rencontrera dans les travaux lis la gotechnique essentiellement
les argiles monominrales suivantes : la kaolinite, lillite et la montmorillonite.

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4.1.6.1 Kaolinite
La kaolinite ne prsente aucune substitution isomorphique, les charges disponibles pour la fixation de
cations hydratables ne se trouvant quen bordure des feuilets lmentaires. Le diamtre de la particule est
de lordre de 1m
Le feuillet lmentaire est 1/1, la particule lmentaire comporte quelques dizaines de feuillets (photo de la
figure 1.17).
Nayant pas de substitution isomorphique les liaisons entre feuillets sont trs stables.

Al
Si
Al
Si
Al
Si
Al
Si

Fig1.17 Kaolin dArvor daprs Fourati (1999)

4.1.6.2 Illite
Le feuillet lmentaire est 2/1.
Dans les couches ttradriques un cation Si4+ sur quatre est remplac par un cation AL3+. Le dficit de
charge qui en rsulte est compens par des ions potassiums K+ anhydres situs entre les feuillets.
Le potassium situ entre les feuillets compense les charges internes et bloque toute hydratation et expansion foliaire
(Fig1.18).
La particule primaire dillite comporte une dizaine de feuillets qui lui donne une largeur de 0,3 m et une
paisseur de 10 nm.

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Si
Al
Si
K
Si
Al
Si
0.96 nm
K
Si
Al
Si

Fig.1.18 Illite

4.1.6.3 Montmorillonite
Le feuillet lmentaire est 2/1.

OH

OH
OH

n couches de H2O et de cations changeables

OH Hydroxyles

Atome d'Aluminium, de fer, de magnsium

Atome d'oxygne
et Atome de silicium ou d'aluminium

Fig.1.19 Montmorillonite

Pour la montmorillonite, le dficit de charge interne aux feuillets est provoqu par des substitutions de
cations Al+3 en couche octadrique par des cations Mg+2. Ce dficit de charge qui en rsulte est compens par des
cations hydrats changeables localiss entre les feuillets (Fig.1.19). Lpaisseur des feuillets dpendra de ltat
dhydratation.
Le nombre de feuillets dpend des paramtres minralogiques, la nature des cations changeables et la
concentration en sels de la solution. Lunit morphologique est un assemblage bord bord de particules primaires
qui constituent des rubans plus ou moins chiffonns.
Le mcanisme de lhydratation est domin dans les montmorillonites par la porosit interagrgats et la
porosit interparticulaire (Fig.1.20).

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Fig1.20 Clichs pris au MEB de la structure de la montmorillonite

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Le tableau 1.1 synthtise et compare les caractristiques de ces trois argiles.

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Dimensions d'une
Nombre de
Feuillets particule Surface spcifique C.E.C
Type d'argile feuillets par 2
Elmentaires largueur paisseur en m /g en meq/100g
particule
en m en m

Kaolinite 100-150 1 0,1 20-70 3-15

10 0,3 0,01 65-180 10-40


Illite

1 0,1 0,001 800 100


Montmorillonite
(Na)

Sur les chantiers il est trs rare davoir une argile monominrale, gnralement largile sera compose de
plusieurs types dargile. Plus gnralement encore le sol peut tre compos dargile et de fractions plus
grossires , limon, sable, gravier. On considre quil faut au moins 40% dargile dans un sol pour
considrer quon a un matriau argileux pour lequel largile impose ses proprits lensemble du sol. A
taux dargile comparable la nature des minraux argileux est dune importance capitale.
Les montmorillonites ont des proprits de gonflement, des proprits dchanges et dadsorption aptes
retenir certains polluants.
Le terme bentonite est utilis pour tout matriau argileux contenant au moins 60% de montmorillonite.
Ce sont les travaux de D. Tessier qui ont permis de montrer comment la nature minralogique des argiles
intervient dans la stabilit structurale et lorganisation des matriaux argileux lorsquils sont soumis des
contraintes mcaniques et hydriques.
Les conductivits hydrauliques diminuent considrablement en passant des kaolinites ou illites aux
smectites.

4.1.7 Matires organiques


Les vases et les tourbes renferment 2 types de matires organiques :
des matires organiques libres : dbris vgtaux et rsidus animaux ;
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des matires organiques lies : collodes humiques fixs la phase minrale.
La transformation de la matire organique frache en humus collodal est lhumification. La transformation des
tourbes franches en tourbe amorphe est la tourbification ; suivant le degr de tourbification les proprits physico-
chimiques seront diffrentes (Fig.1.21).
Le complexe argilo-humique est lassociation intime de la phase argileuse et des matires humiques.
La matire organique a un rle important dans le comportement des sols. Si la matire organique est peu volue et
abondante (tourbe frache) sa texture retient beaucoup deau et est trs compressible.

Th %

s
he
30 o rp
s am
be
ur
To

25 es
n ch
r a
sf
be
ur
To

20 d (kg/m3)
0 100 200 300

Relation entre le taux d'humidification Th et la masse volumique sche de quelque tourbes

Fig.1.21 Relation entre le taux dhumification Th et la masse volumique sche de quelques


tourbes daprs Vidalie (1977)

4.1.7.1 Les tourbes


Elles se trouvent 90% dans les rgions tempres et froides de lhmisphre nord, principalement au
Canada, en Russie, aux Etats-Unis, en Europe du Nord, mais on rencontre aussi des tourbires tropicales
en Asie du Sud-Est, en Martinique, en Guadeloupe.

La tourbe rsulte de laccumulation de vgtaux dcomposs en milieu aqueux labri de lair sous
laction de champignons et de bactries

La tourbe est un mlange htrogne de vgtaux plus ou moins dcomposs et de matriaux


inorganiques qui tend librer dans latmosphre au moins une partie de son carbone.

On distingue deux grandes catgories de tourbires.

Les tourbires plates sur sols calcaires, marcageuses, alimentes en eau par le substratum. Elles ont
un pH neutre basique. Elles prennent naissance dans des cuvettes marcageuses, des tangs, des lacs. En
pays calcaire entre les couches de tourbe peuvent sintercaler des prcipitations de calcaire lacustre, de
mme des lments dtritiques : sable, gravier, vase peuvent se mlanger la tourbe (petits affluents de la
Somme, affluents de lAdour)
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Les tourbires littorales se formant sur des fonds lagunaires, dans des estuaires, des baies fermes ;
elles sont composes de couches alternes de tourbe et de sable marin (basse valle de la Dives)

Les tourbires tropicales lies la formation de mangroves (Martinique, Guadeloupe)

Les tourbires hautes (raised bogs, en anglais) sur sols siliceux ; elles reoivent leur alimentation en
eau des prcipitations atmosphriques, elles ont un pH acide.

La structure de la tourbe varie depuis une masse presque entirement forme de dbris vgtaux jusqu
une masse amorphe, finement collodale. Laccumulation peut se maintenir sur de longues priodes et
aboutir des puissances qui peuvent atteindre 30m. Elles se caractrisent par des teneurs en eau trs
leves et une masse volumique sche trs faible.

Les travaux de gnie civil concernent essentiellement les tourbires plates, littorales et tropicales. Un
exemple de traverse dune zone tourbeuse par lautoroute A26 est donn sur la figure 22.

Canal
Somme

Tourbe

Limon argilo-sableux
Limon organique Craie
Tourbe
Limon sableux
Limon + craie
Limon gris granules
Granules de craie
Craie

Fig. 1.22 Traverse de la valle de la Somme par lautoroute A26

4.1.7.2 Les vases


Les vases sont des sols contenant plus de 90% de particules infrieures 0,2mm, dont la matire organique M.O est
comprise entre 2 et 10%.
Elles sont composes de sable, limon, argile et de collodes organiques.
Elles sont lacustres, et sont en particulier trs abondantes dans les estuaires. Elles sont frquemment thixotropes. La
figure 1.23 donne un exemple de passage de remblai de lautoroute A10sur une paisseur importante de vase

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10

Argile limoneuse

0
Vase molle

-5

Vase mi-consistante

-10

Substratum calcaire et marneux

Fig. 1.23 Traverse de la valle de la Charente par lautoroute A10 (daprs Scetauroute, 1986)

4.2 Phase liquide


Les diffrents tats de leau sont

Leau de constitution des minraux


leau adsorbe : "eau de double couche" trs visqueuse, elle n'est pas dplace par les forces
de pesanteur, elle fait partie de la phase solide du sol
A partir de la nappe on a successivement (Fig. 1.24) :
leau libre : eau de la nappe qui circule dans les vides du sol sous l'effet de la gravit
leau capillaire : retenue par les forces de capillarit, s'lve au-dessus de la surface
pizomtrique, on distingue :
Eau capillaire continue, remplit la totalit des pores
Eau capillaire isole, remplit une partie des pores qui contiennent de l'eau, de
la vapeur d'eau, de l'air

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Air

Eau capillaire isole

eau capillaire continue

Nappe : eau libre

Fig.1.24 Diffrents types deau


4.3 Phase gazeuse
La phase gazeuse est compose :
Air dans un sol "sec"
Mlange d'air et de vapeur d'eau dans les sols partiellement saturs

5 Les points forts


Un sol est compos de 3 phases : Solide, liquide, gazeuse dans des proportions qui varient avec le temps :
sol sec, partiellement satur, satur.
L'interaction entre ces 3 phases en fait un matriau de comportement complexe.
La phase solide est gnralement un mlange de sols grenus (cailloux, graves, sables) et de sols fins
(limons, argiles) qui peut comporter galement des matires organiques.

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Bibliographie

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Norme XP P 94-010(dcembre 1996) Sols : reconnaissance et essais Glossaire gotechnique. AFNOR

Chenu C, Tessier D (1995). Low temperature scanning electron microscopy of clay and organic constituents and their
relevance to soil microstructures. Scanning Microscopy, Vol 9, n4 : pages 989-1010.

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