AMINOPILLIN

Content of ethylenediamine, C2H8N2 Not more than 0.295 g for each g

of anhydrous theophylline, C7H8N4O2, determined in the Assay for
theophylline. Content of theophylline, C7H8N4O2 73.25 to 88.25% of the
stated amount of aminophylline.

Kandungan etilenadiamina, C2H8N2 Tidak lebih dari 0,295 g untuk setiap g anhidrat
Teofilin, C7H8N4O2, ditentukan dalam Assay for theophylline. Kandungan teofilin, C7H8N4O2
73,25 sampai 88,25% dari jumlah aminofilin yang dinyatakan. HAL: 46-37 (Formulated
Preparations:Specific Monographs)

Aminophylline is anhydrous or contains not more than two molecules of

water of hydration. It contains not less than 84.0 percent and not more than
87.4 percent of anhydrous theophylline (C7H8N4O2), calculated on the
anhydrous basis.

Aminofilin adalah anhidrat atau mengandung tidak lebih dari dua Molekul air hidrasi.
Ini berisi tidak kurang dari 84,0 Persen dan tidak lebih dari 87,4 persen teofilin
anhidrat (C7H8N4O2), dihitung berdasarkan anhidrat(USP,2009 Hal: 34).

Aminophylline may be anhydrous or may contain not more than 2

molecules of water of hydration. Upon exposure to air, aminophylline and
aminophylline solutions gradually lose ethylenediamine, absorb carbon
dioxide, and liberate free theophylline; aminophylline solutions should not be
used if they contain crystals. Aminophylline injection has a pH of 8.6-9 and
should be stored in single-dose containers from which carbon dioxide has
been excluded.
Aminofilin mungkin anhidrat atau mengandung tidak lebih dari 2 molekul air hidrasi.
Setelah terpapar larutan udara, aminofilin dan aminofilin secara bertahap kehilangan
etilenadiamina, menyerap karbon dioksida, dan membebaskan teofilin bebas; Larutan
aminofilin tidak boleh digunakan jika mengandung kristal. Injeksi aminofilin memiliki pH 8,6-9
dan harus disimpan dalam wadah dosis tunggal dimana karbon dioksida telah dikecualikan.
(AHFS.DRUG INFORMATION hal:19170/th.2009)
 Aminophylline injections reportedly are not stable in solutions having
a pH substantially less than 8; however, the drug appears to be relatively
stable in large volume parenteral solutions over a wide pH range (3.5-8.6) if
aminophylline concentrations do not exceed 40 mg (31.6 mg of anhydrous
theophylline) per mL. The activity of alkali-sensitive drugs will be reduced by
aminophylline; these drugs should not be added to IV fluids containing
aminophylline. Published data on specific incompatibilities of aminophylline
are varied and/or limited; specialized references should be consulted for
specific compatibility information.

Suntikan aminofilin dilaporkan tidak stabil dalam larutan yang memiliki pH kurang
dari 8; Namun, obat tersebut tampaknya relatif stabil dalam larutan parenteral volume besar
pada kisaran pH yang lebar (3,5-8,6) jika konsentrasi aminofilin tidak melebihi 40 mg (31,6 mg
teofilin anhidrat) per mL. Aktivitas obat-obatan yang mengandung alkali Akan dikurangi
dengan aminofilin; Obat ini tidak boleh ditambahkan ke cairan IV yang mengandung
aminofilin. Data yang dipublikasikan mengenai inkompatibilitas spesifik dari aminofilin
bervariasi dan / atau terbatas; Referensi khusus harus dikonsultasikan untuk informasi
kompatibilitas yang spesifik. (AHFS.DRUG INFORMATION hal:19171/th.2009)

aminophylline may be given intravenously by slow injection or

infusion. To reduce adverse effects, intravenous aminophylline should not be
given at a rate greater than 25 mg/minute. In adults who have not been
taking aminophylline, theophylline, or other xanthinecontaining medication,
a loading dose of 5 mg/kg ideal (lean) body-weight or 250 to 500 mg of
aminophylline may be given intravenously over 20 to 30 minutes by slow
injection or infusion, followed by a maintenance infusion dose of
500micrograms/kg per hour. Older patients and those with cor pulmonale,
heart failure, or liver disease may require lower maintenance doses; smokers
often need higher maintenance doses. A loading dose may not be considered
necessary unless the patients condition is deteriorating.

Aminofilin dapat diberikan secara intravena dengan injeksi lambat atau infus. Untuk
mengurangi efek samping, aminofilin intravena sebaiknya tidak diberikan pada tingkat yang
lebih besar dari 25 mg / menit. Pada orang dewasa yang belum memakai aminofilin, teofilin,
atau obat pengubah xanthin lainnya, dosis pembebanan 5 mg / kg berat badan ideal (ramping)
atau 250 sampai 500 mg aminofilin dapat diberikan secara intravena selama 20 sampai 30
menit dengan injeksi lambat. Atau infus, diikuti dengan dosis infus perawatan 500
micrograms / kg per jam. Pasien yang lebih tua dan pasien dengan cor pulmonale, gagal
jantung, atau penyakit hati mungkin memerlukan dosis perawatan yang lebih rendah; Perokok
sering membutuhkan dosis pemeliharaan yang lebih tinggi. Dosis pemuatan mungkin tidak
perlu dipertimbangkan kecuali jika kondisi pasien memburuk.MARTINDALE ED36 HAL:1115