UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO

FACULTAD DE INGENIERIA
ESCUELA ACADEMICO PROFESIONAL DE INGENIERIA DE
MATERIALES

Tema:
Laboratorio N03: Espectrofotometra UV-visible.
CURSO:
CARACTERIZACION DE MATERIALES
DOCENTE:
Ing. Otiniano Mendez, Dionicio.
ALUMNO:

PUTO
PUTASO
REPUTO
REPUTEADO :v

CICLO: V
GRUPO: B
TURNO: Martes (5:00pm 9:00pm)

2017
TRUJILLO PERU
 Contenido
I. RESUMEN ............................................................................................................................ 1
II. OBJETIVOS ......................................................................................................................... 1
III. FUNDAMENTO TEORICO................................................................................................. 1
A. LA ESPECTROFOTOMETRA ....................................................................................... 1
B. ESPECTROSCOPIA ULTRAVIOLETA-VISIBLE (UV) ............................................... 2
C. CURVA DE CALIBRACIN: ......................................................................................... 2
D. LEY DE LAMBERT-BEER: ............................................................................................ 2
IV. MATERIALES, INSTRUMENTOS Y EQUIPOS ........................................................... 3
A. INSTRUMENTOS ............................................................................................................ 3
B. MATERIALES ................................................................................................................. 3
C. EQUIPOS .......................................................................................................................... 3
V. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL ............................................................................... 3
A. SOLUCIN PATRN:..................................................................................................... 3
VI. RESULTADOS ................................................................................................................. 5
VII. CONCLUSINES ............................................................................................................ 5
VIII. RECOMENDACIN ........................................................................................................ 6
IX. . REFERENCIAS BIBLIOGRAFCAS ................................................................................ 6
 Universidad Nacional de Trujillo Escuela Acadmica Profesional De
Ingeniera De Materiales
LABORATORIO N 3: ESPECTROFOTOMETRA UV-VISIBLE

I. RESUMEN
La espectrofotometra UV-visible es una tcnica analtica que permite determinar la
concentracin de un compuesto en solucin. Se basa en que las molculas absorben las
radiaciones electromagnticas y a su vez que la cantidad de luz absorbida depende de forma lineal
de la concentracin. Para hacer este tipo de medidas se emplea un espectrofotmetro, en el que
se puede seleccionar la longitud de onda de la luz que pasa por una solucin y medir la cantidad
de luz absorbida por la misma.
En esta prctica se darn a conocer las caractersticas generales y conceptos relacionados con la
espectrofotometra. A continuacin, y tras la explicacin del funcionamiento del
espectrofotmetro se harn espectros de absorcin con el fin de determinar la concentracin donde
la muestra presenta la mxima absorcin.

II. OBJETIVOS
1) Aprender el procedimiento de anlisis de espectrofotometra UV
2) Hacer un espectrograma de absorcin para el azul de metileno.
3) Graficar una curva de calibracin (Ecuacin Polinmica).

III. FUNDAMENTO TEORICO

A. LA ESPECTROFOTOMETRA
Es uno de los mtodos de anlisis ms usados, y se basa en la relacin que existe entre la absorcin
de luz por parte de un compuesto y su concentracin. Cuando se hace incidir luz monocromtica
(de una sola longitud de onda) sobre un medio homogneo, una parte de la luz incidente es
absorbida por el medio y otra transmitida, como consecuencia de la intensidad del rayo de luz sea
atenuada desde Po a P, siendo Po la intensidad de la luz incidente y P la intensidad del rayo de
luz transmitido. Dependiendo del compuesto y el tipo de absorcin a medir, la muestra puede
estar en fase lquida, slida o gaseosa. En las regiones visibles y ultravioleta del espectro
electromagntico, la muestra es generalmente disuelta para formar una solucin.
Cada sustancia tiene su propio espectro de absorcin, el cual es una curva que muestra la cantidad
de energa radiante absorbida, Absorbancia, por la sustancia en cada longitud de onda del espectro
electromagntico, es decir, a una determinada longitud de onda de la energa radiante, cada
sustancia absorbe una cantidad de radiacin que es distinta a la que absorbe otro compuesto. Ver
Figura N 01

Fig. N 01.Espectro de Absorcin de dos compuestos

1|Pgina
 Universidad Nacional de Trujillo Escuela Acadmica Profesional De
Ingeniera De Materiales
B. ESPECTROSCOPIA ULTRAVIOLETA-VISIBLE (UV)
Es una espectroscopia de emisin de fotones y una espectrofotometra. Utiliza radiacin
electromagntica (luz) de las regiones visible, ultravioleta cercana (UV) e infrarroja cercana
(NIR) del espectro electromagntico, es decir, una longitud de onda entre 380nm y 780nm.
La radiacin absorbida por las molculas desde esta regin del espectro provoca transiciones
electrnicas que pueden ser cuantificadas.
La espectroscopia UV-visible se utiliza para identificar algunos grupos funcionales de molculas,
y adems, para determinar el contenido y fuerza de una sustancia.
Se utiliza de manera general en la determinacin cuantitativa de los componentes de soluciones
de iones de metales de transicin y compuestos orgnicos altamente conjugados. Se utiliza
extensivamente en laboratorios de qumica y bioqumica para determinar pequeas cantidades de
cierta sustancia, como las trazas de metales en aleaciones o la concentracin de cierto
medicamento que puede llegar a ciertas partes del cuerpo.
Longitud de onda: Se define como la distancia entre los picos adyacentes y puede ser
medida en metros, centmetros, o nanmetros.
Frecuencia: Es el nmero de ondas por ciclos usualmente sus unidades estn dadas en
Hertz que son ciclos por segundos (Hz).
C. CURVA DE CALIBRACIN:
Es uno de los mtodos ms utilizados para determinar la concentracin de una muestra problema,
es el mtodo de la curva de calibracin. Esta curva de calibracin es una grfica que relaciona la
concentracin de al menos cinco soluciones de estndar de concentraciones conocidas, con la
absorbancia de cada uno de ellos a la longitud de onda mxima ( max).

Fig. N 02. Curva de Calibracin

Dnde:
A: Absorbancia
C: Longitud de onda Mxima (nm)
D. LEY DE LAMBERT-BEER:
La ley de Lambert-Beer es el resumen de dos leyes que nos permiten relacionar la fraccin de
radiacin absorbida con la concentracin del analito y el espesor del medio. Se cumple para
cualquier proceso de absorcin en cualquier zona del espectro y se basa en que cada unidad de
longitud a travs de la cual pasa la radiacin absorbe la misma fraccin de radiacin. Si tenemos
un haz de luz monocromtica, I0 , que pasa a travs de un material de espesor, l, la
disminucin de la intensidad de luz transmitida, It, ser proporcional al camino recorrido y a la
concentracin de la sustancia absorbente, c.

2|Pgina
 Universidad Nacional de Trujillo Escuela Acadmica Profesional De
Ingeniera De Materiales
El factor de proporcionalidad, , se denomina absortividad molar y est relacionado con la
probabilidad de absorcin de radiacin por parte de la sustancia en anlisis. Tomando logaritmos
y reorganizando la ecuacin tenemos: Donde log I0/I se denomina absorbancia (A). Si tenemos
una sustancia cualquiera, X, que absorbe en el rango ultravioleta visible, debido a su
configuracin electrnica no lo har a una nica energa sino que podr absorber en un rango de
energas con distinta eficiencia en cada una de ellas, esto da lugar al espectro de absorcin de esta
sustancia que indica la intensidad de luz absorbida de cada longitud de onda o energa

IV. MATERIALES, INSTRUMENTOS Y EQUIPOS

A. INSTRUMENTOS
Tabla 01. Instrumentos utilizaos en el laboratorio.

INTRUMENTOS MARCA MODELO Pmax Pmin

Fiola 50 mL LBY Germany 100 1 mL 10 1 mL
Matraz Erlenmeyer 250 mL Kyntel Boro 3.3 250 50 mL 100 50 mL
2 pipetas Kymax 20024 USA 25 0.2 mL 5 0.2 mL
TD 20
Probeta MBU 10 0.2 mL 0.2 0.2 mL
Pizeta Giardino ITALY 50 mL
Balanza analitica AND GR-2 OUT 210 0.001 g 0.001 0.001 g

B. MATERIALES
Tabla 2. Materiales utilizaos en el laboratorio.
REACTIVOS FORMULA GRADO REACTIVO PRODUCTO CONTROLADO
Agua Destilada H2O Lquido disolvente NO
Azul de metileno C16H18ClN3S Lquido disolvente NO
Alcohol C2H5OH Lquido antibacteriano NO

C. EQUIPOS

Fig. N 3. Espectrofotmetro T-80.

V. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
A. SOLUCIN PATRN:
1) Para realizar la curva de calibracin primero se prepar una solucin madre En un matraz
con 50 ppm y a un volumen de 500 mL
C1: concentracin inicial. C2: concentracin inicial.

3|Pgina
 Universidad Nacional de Trujillo Escuela Acadmica Profesional De
Ingeniera De Materiales
V1: volumen inicial. V2: volmen inicial.

Calcular el volumen de la solucin patrn y de agua destilada a usar para las diferentes
soluciones.
Una vez lista solucin se procede a separar distintas concentraciones de la solucin,
para este caso se separ 7 concentraciones distintas en una fiola de 50 ml:
5 ppm (2.5ml), aforando hasta los 50ml con agua destilada.
10 ppm (5ml), aforando hasta los 50ml con agua destilada
15 ppm (7.5ml), aforando hasta los 50mlcon agua destilada.
20 ppm (10ml), aforando hasta los 50ml con agua destilada.
25 ppm (12.5ml), aforando hasta los 50ml con agua destilada.
30 ppm (15ml), aforando hasta los 50ml con agua destilada.
40 ppm (20ml), aforando hasta los 50ml con agua destilada.
2) Hacemos uso de la pipeta para extraer la solucin patrn a usar en las soluciones en
cantidades detalladas anteriormente.
3) Vaciamos en una fiola la cantidad extraida y completamos con agua destilada hasta llegar
a los 50 mL.
4) Agitamos la mezcla durante unos segundos hasta que quede homognea
5) Esta solucin muestra ser llevada al espectrgrafo UV, las primeras muestra tambin
sern procesadas al igual que esta ltima para saber las concentraciones de iones SO42-
en dichas soluciones (N 3 y 6).
6) Los resultados obtenidos son presentados en el apartado de resultados, para su debida
discusin de resultados en grupo.

Fig. N 4. Solucin madre de azul de metileno

4|Pgina
 Universidad Nacional de Trujillo Escuela Acadmica Profesional De
Ingeniera De Materiales
VI. RESULTADOS
Tabla 03. Datos obtenidos durante el ensayo.

Volumen de
Volumen Total Concentracin Ppm Volumen parcial
N agua destilada absorvancia
(ml) (azul de metileno) (ml)
(ml)
1 50 5 5 45 0.22
2 50 10 10 40 1.12
3 50 15 15 35 1.88
4 50 20 20 30 2.47
5 50 30 30 20 2.635
6 50 40 40 10 2.685
7 50 1.5 1.5 48.5 2.795

Grafica N01. Curva de calibracin espectografica del azul de metileno

VII. CONCLUSINES
1) Logramos desarrollar una grfica de absorbancia utilizando como ejes de absorbancia el
Eje X y ppm en azul de metileno adems que gracias a esto determinamos la curva de
calibracin cuya ecuacin es Y=0.0001X3-0.0109X2+0.3116X-0.2136
2) Se logr hacer el espectrograma para las diferentes soluciones de azul de metileno.
3) Segn nuestra grafica a mayor concentracin la absorbancia aumenta, es directamente
proporcional salvo por las 2 ltimas curvas, el aumento de la absorbancia disminuye
considerablemente

5|Pgina
 Universidad Nacional de Trujillo Escuela Acadmica Profesional De
Ingeniera De Materiales
VIII. RECOMENDACIN
ser extremadamente minuciosos en cada paso durante el procedimiento de preparacin de
soluciones ya que de esto depende obtener los resultados esperados.
Guardar siempre orden y limpieza en la mesa de trabajo para evitar errores en la toma de
datos e impurezas al momento de realizar las mezclas.

IX. . REFERENCIAS BIBLIOGRAFCAS

[1] Fisicoqumica, Castellan G. W., Addison Wesley Longman, 2 Edicin, 1987.
[2] SKOOG, D.A.; Leary J.J., Holler F. James; PRINCIPIOS DE ANLISIS
[3] Instrumental, 5 ed.; Ed. McGraw-Hill (1998), pgs. 353-367.
[4] Espectrofotometra molecular:ouguer-Lambert-Beer-0.pdf
[5]Mtodos modernos de anlisis qumicos, por, Robert L. Pecsok y L. Donal Shields, Editorial
limusa, 1983.
[6] F.C. Jentoft, Diffuse Reflectance IR and UV-vis. Spectroscopy Fritz-Haber-Institut der Max-
Planck-Gesellschaft. 2004.

6|Pgina