INSTITUTO TECNOLOGICO DE MEXICALI

Carrera
Ingeniera Qumica

Materia
Qumica orgnica ll

Exposicin:

Sintesis de Grignar.

Equipo

vila Lona Marco A.

Coronado Robles Ana Laura

Garca Velzquez Iris A.

Montoya Eliezer

Profesora
Loubet Bojorquez Olga Mara

Mexicali, Baja California a 11 de Mayo de 2017

Introduccion

Desarrollo
Los reactivos de Grignard son nuclefilos fuertes y bases fuertes; sus reacciones
nucleoflicas ms importantes son las adiciones a grupos carbonilo (C=O).

El grupo carbonilo est polarizado, con una carga positiva parcial en el carbono
convirtindolo en un electroflico. ter Anhidro

El producto de este ataque nucleoflico es un in alcxido, una base fuerte. La adicin

de agua o de un cido diluido protona al alcxido dando lugar al alcohol.
Existen 3 tipos de mecanismos:

FORMALDEHIDO:

Tiene dos tomos de hidrogeno enlazados a un grupo carbonilo.

ALDEHIDO:

Conformado por un carbn que esta unido a un radical, teniendo un doble enlace
con un oxigeno y un hidrogeno completando sus 4 enlaces.
 CETONAS:

Son compuestos con dos grupos alquilo enlazados a un grupo carbonilo.

Conclusin
En sentido formal, puede considerarse que un reactivo de Grignard es un anion de
carbono o carbanio: es decir, la sal de magnesio de un hidrocarburo acido. Sin
embargo es mas exacto considerar que los reactivo de Grignard contienen un enlace
C-Mg covalente altamente polar y no un enlace ionico entre C y X

Bibliografa
o https://prezi.com/pyy2wvcczixa/sintesis-de-grignard/