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Miriam
NOM 059.
2.-Se define como plan de muestreo donde, est reflejado el nmero de unidades que deben ser
inspeccionadas en cada lote y es principalmente utilizado por militares, con fines estadsticos.
a) Curva de calibracin.
b) Desviacin estndar.
c) military standard.
En el caso de alertas sanitarias, para productos que se sabe o se sospeche que estn fuera
de especificaciones y/o prdida de eficacia y seguridad.
a) Liberacin paramtrica
b) Control de Calidad
c) Control de la produccin
6.-Capacidad de un proceso de ser insensible, en cierta medida conocida, a factores que
pudieran afectarlo en las condiciones establecidas.
a) Robustez
b) Trazabilidad
c) calidad
7.-Qu es un placebo?
Sustancia inerte usada como medicamento supuesto o sustancia con actividad farmacolgica.
9.- El desarrollo y diseo de los medicamento, necesita cumplir con los requisitos de?
a) BDL
b) COFEPRIS
c) BPF
a) FEUM
b) BPL
c) BPF
RIS
1.- A Las substancias psicotrpicas, estupefacientes y las materias primas ayudas funcionales,
material quirrgico, de curacin y productos higinicos o todo aquello que se utiliza para el
desarrollo de la vida humana se le conoce como.
a) Farmacopea.
b) Control de calidad
c) Insumo.
2.-Es un producto que en su composicin contiene nicamente vitaminas o minerales como mono
o poli frmacos, solos o en asociacin, indicados para prevenir o tratar padecimientos por
insuficiencias de los mismos.
a) Frmaco
b) Ingrediente activo
c) Medicamento vitamnico.
a) qumicos asociados
b) excipientes y aditivos
c) sustancias estupefacientes
a) La OMS
c) FEUM
b) dureza y solubilidad
c) parmetros analiticos
b) medicamento indicado por la Secretara como tal, que cuenta con el registro de dicha
dependencia, que se encuentra disponible comercialmente.
c) Aquel frmaco o medicamento que no tenga registro a nivel mundial y que se pretende registrar
en Mxico
a) receta medica
NORMA 220
3.- Cunto tiempo se tiene para reportar una reaccin adversa moderada?
a) 10 das
b) 5 das
c) 30 das
4.-Menciona la clasificacin de eventos adversos, sospechas de reaccin adversa y las reacciones
adversas de los medicamentos
5.- Es la ciencia que trata de recoger, vigilar, investigar y evaluar la informacin sobre los efectos
de los medicamentos, productos biolgicos, plantas medicinales y medicinas tradicionales, con el
objetivo de identificar informacin nueva acerca de las reacciones adversas y prevenir los daos
en los pacientes.
Farmacovigilancia
7.-Cualquier efecto perjudicial y no deseado que se presenta a las dosis empleadas en el hombre
para la profilaxis, el diagnstico, la teraputica o la modificacin de una funcin fisiolgica es:
Reaccin Adversa
10.- Se define a cualquier manifestacin clnica o de laboratorio no deseada que ocurre despus
de la administracin de uno o ms medicamentos al RAM
CIERTO O FALSO
NOM 240
1.- qu es la tecnovigilancia?
a) Pipeta y matraz
b) Tableta, empaque
c) Jeringa, condn.
Establecer los lineamientos sobre los cuales se deben realizar las actividades de la tecnovigilancia
con la finalidad de garantizar la proteccin de la salud y seguridad de los productos evitando la
repeticin de incidentes adversos, mediante la recoleccin, evaluacin y difusin de la informacin
sobre los citados incidentes, sanciones y medidas correctivas adoptadas.
5.-Lapso de tiempo dentro del cual, un dispositivo mdico en uso sigue funcionando de acuerdo al
fin para el que fue diseado
a) Vida til
b) Evento
c) Error de uso
8.- Las notificaciones de incidentes adversos deben registrarse de acuerdo con el principio de
veracidad de los datos suministrados
CIERTO O FALSO
9.- cualquier acontecimiento que est relacionado con el uso de un dispositivo mdico, se define
como:
a) Dispositivo Medico
b) Incidente
c) incidente adverso
10.- Se define a la lesin a la salud que puede ocurrir como consecuencia de la decisin mdica
o del propio usuario al tomar o no tomar acciones con base en la informacin o los resultados
proporcionados por los dispositivos mdicos que no actan directamente sobre el individuo como:
a) Dao
b) Dao directo
c) Dao indirecto
a) Sector salud.
b) Instituciones pblicas.
c) Nuevo sistema de salud y proteccin social.
3.- Mencione como estn distribuidos los cuadros bsico en los hospitales.
a) Segn el IMSS
b) Los establecido por el sector salud
c) Cada hospital maneja su propio cuadro bsico.
4.-Cules instituciones pblicas del Sistema Nacional de Salud forman parte del Comisin
Interinstitucional del Cuadro Bsico y Catlogo de Insumos del Sector Salud?
5.-De acuerdo al Artculo 221 de la Ley General de Salud cmo se define a un medicamento.
a) Neurologa
b) Biotecnologa
c) Medicina nuclear
7.-Se puede suministrar un medicamento dentro de los primeros 30 das al haber vencido la fecha
de caducidad. Cierto o Falso
a) C, E, G, X
b) X, Y, Z, A
C) A, B, C, D, X
10.- Por cuantos captulos est compuesto el Cuadro Bsico de Medicamentos de 1996?
a) 50
b) 23
c) 30
FEUM
a) Control de calidad
b) Control interno de los trabajadores.
c) Capacitacin del personal, uso de tcticas en el laboratorio.
4.-Cules son los tres consejos que integran la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos y
qu funcin tienen cada uno de estos?
Fabricacin
La FEUM, publica monografas que responden a las necesidades de nuestra poblacin, guardando
la misma estructura que otras farmacopeas
9.- La FEUM es un documento legalmente instituido en nuestro pas, tanto por la Ley General de
Salud como por Reglamentos respectivos. CIERTO O FALSO
a) 11ba
b) 8ba
c) 5ta
1.- Estable y reglamenta el derecho a la proteccin de la salud que tiene toda persona en los
trminos del artculo 4o. de la Constitucin Poltica de los Estados Unidos Mexicanos.
a) Norma 059.
b) Ley general de salud.
Ley general del trabajo.
a) Frmaco
b) Aditivo
c) Materia Prima
7.- Qu articulo comprende la promocin de la salud (educacin para la salud, nutricin, control
de efectos nocivos del medio ambiente, salud ocupacional y fomento sanitario?
a) 106
b) 102
c)111
a) Capitulo III
b) Capitulo XI
c) Capitulo V
9.- Substancia de cualquier origen que se use para la elaboracin de medicamentos o frmacos
naturales o sintticos
a) Materia Prima
b) Frmaco
c) Materiales
10.- No podr atribuirse a los productos de perfumera y belleza ninguna accin teraputica, ya
sea en el nombre, indicaciones, instrucciones para su empleo o publicidad. Pertenece al articulo:
a) 111
b) 270
c) 156
NOM 177
4.-Es la relacin entre dos equivalentes farmacuticos o alternativas farmacuticas cuando al ser
administrados bajo condiciones similares producen biodisponibilidades semejantes.
a) Biodisponibilidad comparativa
b) Bioequivalencia
c) Biofrmaco
6.-Cules son las pruebas clnicas de laboratorio que debe presentar un sujeto de investigacin?
Examen general de orina, Qumica sangunea que evale la funcin heptica, la renal,
lpidos y glucosa en ayunas, Biometra hemtica completa con cuenta diferencial, y los
estudios para descartar la presencia de hepatitis B y C, VIH y VDRL.
a) Repetibilidad
b) Selectividad
c) Linealidad
10.- El frmaco se debe eliminar por va renal en proporcin de cuando menos 30% en
forma intacta CIERTO O FALSO