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UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN ANTONIO ABAD

DEL CUSCO

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

ESCUELA PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANA

LABORATORIO DE HISTOLOGA

CUESTIONARIO: ORGANOS LINFOIDES

DOCENTE: Dr. Vctor Bjar Bravo

ALUMNA:

CDIGO:

SEMESTRE ACADMICO: 2017-I

CUSCO PER

2017
ORGANOS LINFOIDES
1.- Mencione los tipos de linfocitos, dnde se encuentran y su funcin.

Linfocitos B
Los linfocitos B maduran en dos etapas: la primera, sin mediar antgenos, que ocurre en la
mdula sea y otra dependiente de la exposicin a antgenos que ocurre en los rganos
linfticos secundarios (ganglios linfticos, bazo y tejidos linfoides asociados a las mucosas)
donde se transforman en clulas productoras y secretoras de anticuerpos. Los distintos tipos
de linfocitos B en estas etapas son:

Linfocitos B inmaduros.
Linfocitos B maduros.
Los linfocitos son los responsables de la respuesta humoral, transformndose en plasmocitos
que roducen glicoprotenasdenominadas anticuerpos o inmunoglobulinas (Ig), las cuales se
adhieren a un antgeno especfico (al cual reconocen de manera unvoca). Todos los
anticuerpos producidos por un linfocito B son especficos para un solo antgeno, por eso dichos
anticuerpos se denominan monoclonales. Tambin los linfocitos B interactan con los
linfocitos T con lo que proliferan y cambian el isotipo de inmunoglobulina (IgM, IgE, IgG, IgD,
IgA ) que secretan, manteniendo la especificidad del antgeno. Tambin los linfocitos B pueden
actuar como clulas presentadoras de antgenos.
Linfocitos T
Linfocitos T: Detectan antgenos proteicos asociados a molculas del complejo mayor de
histocompatibilidad (MHC o CMH)

Linfocitos T colaboradores (en ingls "helper") o linfocitos CD4+. Reconocen pptidos


antignicos presentados por el MHC-II en clulas dendrticas, linfocitos B, macrfagos y
otras clulas presentadoras de antgenos. Se les denomina colaboradores porque estn
involucrados en la activacin y direccin de otras clulas inmunitarias.
Linfocitos T citotxicos o linfocitos CD8+. Reconocen pptidos presentados por MHC-I y
tienen capacidad ltica.
Asesinos naturales
Clulas asesinas naturales, Natural Killer (NK) o linfocito grande granular. No tienen
marcadores caractersticos. Participan en la inmunidad innata, con la capacidad de reconocer
lo "propio" y tambin tienen propiedades lticas.

BIBLIOGRAFIA: WIKIPEDIA la enciclopeia libre. (s.f.). Recuperado el 2017, de WIKIPEDIA la


enciclopeia libre: https://es.wikipedia.org/wiki/Linfocito

2.- Cules son los cambios histolgicos que se observan en la involucin del
timo?
El timo es un rgano que se atrofia con el paso del tiempo. La involucin del timo comienza en
la infancia y a pesar de seguir siendo funcional su actividad va disminuyendo. Este proceso de
atrofia conlleva el aumento del desarrollo de los tejidos conjuntivo, adiposo y muscular a costa
de un tejido linfoide. En el hombre adulto el timo solo pesa unos 10 gramos. Este fenmeno
puede acentuarse debido a las infecciones y trastornos hormonales

La atrofia del timo y la disminucin de su actividad constituyen procesos naturales que


suceden a lo largo de la vida, los cuales provocan alteraciones en las respuestas de clulas T y
B, que dan como resultado un aumento en la susceptibilidad para adquirir infecciones debido a
la disminucin en la capacidad para eliminar diferentes patgenos, la disminucin de la
memoria inmunolgica y un alto riesgo de padecer enfermedades autoinmunes y cncer.

BIBLIOGRAFA: Dra. Vianed Marsn Surez, L. L. (2013). Aspectos actuales de la organognesis.


Funcin e involucin del timo. SCIELO.

3.- Esquematice el desarrollo del Linfocito B en el ganglio Linftico.


DESARROLLO DEL LINFOSITO B E EL GANGLIO

4.- Cul es la ubicacin de los linfocitos T en el ganglio linftico, bazo y timo?

TIMO:

Los progenitores linfoides de los linfocitos, procedentes de la mdula sea, entran en el timo y
comienzan a dividirse activamente en la corteza; sin embargo, all mueren por apoptosis ms
del 95% de las clulas generadas, que son eliminadas por los macrfagos. Los sobrevivientes
van emigrando hasta la mdula, donde terminan de madurar, y salen del timo como clulas T
vrgenes maduras (inmunocompetentes), por medio de las vnulas postcapilares del timo.

GANGLIOS LINFTICOS:

La Paracorteza es el rea rica en clulas T (donde adems se localizan clulas dendrticas


interdigitantes) asi mismo se pueden encontrar clulas Ten la mdula.

BAZO:
En la pulpa blanca:Los ndulos son el territorio de los linfocitos B; otros linfocitos de la PALS
son principalmente linfocitos T que rodean los ndulos. Por lo tanto, la PALS puede
considerarse una regin dependiente del timo, como la corteza profunda del ganglio linftico.

BIBLIOGRAFA: PAULINA, R. (s.f.). HISTOLOGA texto y atlas. WOLTWRS KLUFLER. 7 edicion.

5.- Qu es la barrera Hematotmica y cul es su funcin?

FUNCIN:

La barrera hematotmica protege a los linfocitos en desarrollo en el timo de la exposicin a los


antgenos. A los linfocitos que alcanzan la corteza tmica se les impide el contacto con
antgenos por medio de una barrera fsica denominada barrera hematotmica.

COMPONENTES: desde la luz vascular hacia afuera:

El endotelio que reviste la pared capilar es del tipo continuo con uniones oclusivas. Es muy
impermeable a las macromolculas y se considera un componente estructural importante de
la barrera en el parnquima cortical. La lmina basal sub yacente de las clulas endoteliales y
los pericitos ocasionales son parte de la pared capilar.

Los macrfagos que estn en el tejido conjuntivo perivascular circundante, pueden fagocitar
las molculas antignicas que escapan de la luz capilar hacia el parnquima cortical.

Las clulas epitelio reticulares tipo I con sus uniones oclusivas proveen proteccin adicional
a los linfocitos T en desarrollo. Las clulas epitelio reticulares rodean la pared capilar en la
corteza y, junto con su lmina basal, representan otro componente estructural importante de
la barrera hematotmica.

BIBLIOGRAFA: PAULINA, R. (s.f.). HISTOLOGA texto y atlas. WOLTWRS KLUFLER. 7 edicion.