2017

INGENIERIA DE LAS REACCIONES

QUIMICAS

GRUPO 6
Universidad Nacional del Centro del Per
7-5-2017
1
 AO DEL BUEN SERVICIO AL CIUDADANO

FACULTAD: INGENIERA QUIMICA

UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PER

EFECTO DE LA CONCETRANCIN EN LA REACCIN

QUMICA DE CaCO3 y HCl
CURSO: INGENIERIA DE LAS REACCIONES QUIMICAS

CATEDRATICO: ING. HUGO SUASNABAR BUENDIA

ALUMNOS:
BARRERA RIVERA, Greasse Yahaira
CARHUAMACA ROJAS, Jhofany Rocio
CAMPOSANO RODRIGUEZ, Yosef
CLEMENTE COSME, Ingrid Dayana
CONTRERAS BENDEZU, Mayli Dirse
VELITA VILLAVERDE, Liliana Karina
SEMESTRE: VII

HUANCAYO PERU

2
 INDICE
INTRODUCCION ........................................................................................................................ 4
RESUMEN ................................................................................................................................... 5
1. OBJETIVOS ........................................................................................................................ 6
1.1. OBJETIVO GENERAL ............................................................................................... 6
1.2. OBJETIVO ESPECFICO: ......................................................................................... 6
2. FUNDAMENTO TERICO ............................................................................................... 7
2.1. EFECTO DE LA TEMPERATURA SOBRE LA VELOCIDAD DE REACCIN. .... 7
2.2. TRMINO DEPENDIENTE DE LA TEMPERATURA EN LA ECUACIN
CINTICA ................................................................................................................................ 9
2.3. EFECTO DE LAS CONCENTRACIONES .................................................................. 9
2.4. DEPENDENCIA DE LA VELOCIDAD CON LA CONCENTRACION: LEY DE
VELOCIDAD. ORDEN DE REACCIN. ........................................................................... 10
2.5 PROPIEDADES TERMODINAMICAS DE LA REACCION DEL CARBONATO DE
CALCIO Y ACIDO CLORHIDRICO ................................................................................... 10
2.5.1. PROPIEDADES TERMODINAMICAS A TEMPERATURA T: ................... 10
2.5.2 VARIACION DE LA ENTALPIA ............................................................................ 11
2.5.3. VARIACION DE LA ENERGIA DE GIBBS: .................................................. 11
2.5.4. VARIACION DE LA ENTROPIA:.................................................................... 11
2.6. PROPIEDADES TERMODINAMICA A 298K: ...................................................... 12
2.6.1. VARIACION DE LA ENTALPIA: .......................................................................... 12
2.6.2. VARIACION DE LA ENERGIA DE GIBBS: ....................................................... 12
2.6.3. VARIACION DE LA ENTROPIA:.................................................................... 12
2.6.4. CONSTANTE DE EQUILIBRIO (K): .............................................................. 12
2.6.5. AVANCE DE LA REACCIN: ............................................................................. 12
2.6.6. CONVERSIN DE LA REACCIN: .............................................................. 13
3. PARTE EXPERIMENTAL................................................................................................ 15
3.1. MATERIALES Y REACTIVOS: .............................................................................. 15
3.2. PROCEDIMIENTO ................................................................................................... 15
3.3. RESULTADOS .......................................................................................................... 15
4. DISCUSIN DE RESULTADOS .................................................................................... 18
5. CONCLUSIONES ............................................................................................................. 19
6. BIBLIOGRAFA ................................................................................................................. 20
7. ANEXOS ............................................................................................................................ 21

3
 INTRODUCCION

La Cintica Qumica estudia dos aspectos de una reaccin qumica: la velocidad

de la reaccin que mide la variacin de la concentracin de reactivos y productos
con el tiempo, y el mecanismo de la reaccin para pasar de reactivos a
productos. La velocidad de una reaccin se define como la disminucin de la
concentracin de un reactivo o el aumento de la concentracin de un producto
con el tiempo. Se expresa en trminos de la concentracin de uno de los
reactivos o productos que intervienen en la reaccin, siempre como una
magnitud positiva y con unidades de concentracin dividido por tiempo (M/s). La
velocidad de reaccin de una reaccin qumica depende, principalmente, de los
siguientes factores: la naturaleza de las sustancias que reaccionan, la
concentracin de dichas sustancias, la temperatura, la accin de catalizadores.
En cualquier estudio cintico se determina la concentracin de alguna de las
especies que intervienen en la reaccin en un determinado momento a una
temperatura fija. Se determina la cantidad de reactivo que queda o de producto
que se forma cuando ha transcurrido cierto tiempo. Conociendo las cantidades
iniciales de reactivos se calcula la variacin de la concentracin con el tiempo.

4
 RESUMEN

En el informe, hemos observado el efecto de la temperatura y de la concentracin

en la reaccin de carbonato de calcio con cido clorhdrico, formndose as
cloruro de calcio ms dixido de carbono ms agua, siendo sta una reaccin
exotrmica. Esto se debi al hecho de que, al aumentar la temperatura, aumenta
el nmero de molculas con una energa igual o mayor que la energa de
activacin, con lo que aumenta el nmero de choques efectivos en consecuencia
la velocidad de la reaccin es proporcional al aumento de temperatura.
Realizamos seis corridas a temperatura constante de 25C y tomamos el tiempo
de dos minutos en dos minutos; obteniendo una disminucin en la masa de
carbonato de calcio al pasar el tiempo.

5
 1. OBJETIVOS

1.1. OBJETIVO GENERAL:

Estudiar el efecto de la concentracin en la reaccin de Carbonato de

Calcio (3 ) y cido clorhdrico ().

1.2. OBJETIVO ESPECFICO:

Determinar la variacin de la masa del Carbonato de Calcio (3 ) con

respecto al tiempo.

6
 2. FUNDAMENTO TERICO
(Contreras, 2004), escribe lo siguiente:
2.1. EFECTO DE LA TEMPERATURA SOBRE LA VELOCIDAD DE
REACCIN.
Las velocidades de la mayora de las reacciones qumicas aumentan con la
temperatura debido a que la constante de velocidad aumenta al elevarse la
temperatura. La relacin entre la constante de velocidad y la temperatura, que
involucra a la energa requerida para que los reactantes alcancen el estado de
transicin, est dada por
Eact
ln k CONSTANTE
RT
Dnde: k es la constante de velocidad de reaccin especfica, Eact es la energa
de activacin, R es la constante de los gases (1.98 cal/K-mol), T es la
temperatura en K y constante es una constante de la reaccin.
La energa de activacin, Eact, est relacionada con el G# pero no es igual a
esta cantidad. En realidad, Eact est relacionada con el H#, el calor de
activacin, mediante la ecuacin Eact = H# + RT. El trmino S# est
relacionado con la constante de la reaccin. Tanto G# como Eact son medidas
de la energa mnima necesaria para que se verifique una reaccin qumica. La
medicin de la energa de activacin de una reaccin qumica es bastante
simple, en consecuencia es preferible usar este trmino en lugar de G#. La
ecuacin que relaciona la constante de velocidad con la temperatura tambin
corresponde a la forma
y mx b

Eact 1
ln k CONSTANTE
R R

El mtodo experimental para determinar Eact consiste en medir la constante de

velocidad de una reaccin qumica a diferentes temperaturas. Una grfica de ln
k en funcin de 1 / T debe producir una lnea recta con una pendiente igual a -
Eact / R. Las tablas de calores de reaccin y de energa de reacciones qumicas
proporcionan la informacin necesaria para los clculos. La descripcin de
reacciones con diagramas de energa en funcin del curso de la reaccin,
usando Eact H# en lugar de G# es un mtodo muy comn para representar
la conversin, etapa por etapa, de los reactantes en productos. De esta forma se
puede describir en la misma grfica, si la reaccin es (a) exotrmica o (b)
endotrmica y el valor de la energa de activacin para la conversin.

7
(Nota: H es solamente el calor de reaccin y no proporciona informacin, como
lo hace G, con relacin a la espontaneidad de la reaccin
En las reacciones en que interviene un intermedio de reaccin discreto realmente
hay dos (o ms) energas de activacin en el proceso, una, la que conduce al
estado de transicin de la formacin del intermedio, y la segunda, que conduce
al estado de transicin situado entre el intermedio y los productos finales. La
parte de la reaccin global que tiene la barrera de energa de activacin ms alta
es la etapa ms lenta de la secuencia, y se llama la etapa determinante de la
velocidad de la reaccin. Muchas de las etapas de las reacciones que
transcurren por radicales libres parece que ocurren con energas de activacin
nulas o inapreciables.

8
(Levenspiel, 2004), fundamenta lo siguiente:
2.2. TRMINO DEPENDIENTE DE LA TEMPERATURA EN LA ECUACIN
CINTICA
Dependencia de la temperatura segn la ley de Arrhenius Para muchas
reacciones, en particular las elementales, la expresin de velocidad puede
escribirse como el producto de un trmino dependiente de la temperatura por
otro dependiente de la composicin, o
ri f1 (temperatura). f 2 (composicion)

k. f 2 (composicion)

En el caso de estas reacciones, se ha encontrado que en prcticamente todos

los casos el trmino dependiente de la temperatura, la constante de velocidad
de reaccin est bien representado por la ley de Arrhenius:

k k0 .e ERT

Donde k0 se denomina factor preexponencial o factor de frecuencia, y E es la

energa de activacin de la reaccin. Esta expresin se ajusta bien a los datos
experimentales en un amplio rango de temperaturas y, desde diferentes puntos
de vista, se considera como una muy buena aproximacin a la verdadera
dependencia de la temperatura.
A la misma concentracin, pero a diferentes temperaturas, la ley de Arrhenius
indica que:

r2 k E 1 1
ln ln 2
r1 k1 R T1 T2

Siempre que E permanezca constante.

(J.M., 1997), expresa lo siguiente:

2.3. EFECTO DE LAS CONCENTRACIONES
La variacin de la concentracin de cualquiera de las especies que intervienen
en el equilibrio no afectan en absoluto a los valores de las constantes de
equilibrio; no obstante, el valor de las concentraciones de las restantes especies
en el equilibrio si se modifica. As, volviendo al equilibrio anterior:

NH 3
2

Kc
N 2 H 2
3
N2 ( g ) 3H 2 (G) 2 NH3 ( g )
;

Una disminucin del NH 3 , retirndolo a medida que se va obteniendo, har que

el equilibrio se desplace hacia la derecha y se produzca ms NH 3 , con el fin de
que Kc siga permaneciendo constante.

9
2.4. DEPENDENCIA DE LA VELOCIDAD CON LA CONCENTRACION: LEY
DE VELOCIDAD. ORDEN DE REACCIN.
Ecuacin de velocidad. Ecuacin que relaciona la velocidad de la reaccin con
las concentraciones de los reactivos. Las ecuaciones de velocidad para casi
todas las reacciones tienen la forma

v k A B
m n

Los exponentes m y n se denominan rdenes de reaccin y la suma de los

mismos es el orden global de reaccin.
(Or, 2010), estudia las siguientes propiedades de la respectiva reaccin:
2.5 PROPIEDADES TERMODINAMICAS DE LA REACCION DEL
CARBONATO DE CALCIO Y ACIDO CLORHIDRICO
3() + 2() 2() + 2() + 2 ()

2.5.1. PROPIEDADES TERMODINAMICAS A TEMPERATURA T:

Variacin de entalpia:

= 298 + (1)
298
para la capacidad calorfica en la forma:
= + + 2 + 3 (2)
= + + 2 + 3 (3)
= 2 + 2 + 2 3 2
= 2 + 2 + 2 3 2
= 2 + 2 + 2 3 2
= 2 + 2 + 2 3 2

298 = 2 + 2 + 2 3
Reemplazando en 3 en 1

= 298 + ( + + 2 + 3 )
298

2 3
= 298 + ( 298) + ( 2982 ) + ( 2983 )
2 3
4
+ ( 2984 )
4
Agrupamos

= 298 (298) (2982 ) (2983 ) (2984 ) (4)
2 3 4

10
2.5.2 VARIACION DE LA ENTALPIA:

= + () + ( ) + ( ) + ( ) ()

a partir de la Ecuacin de Gibbs-Helmhohz
()
= . ()

reemplazando 5 en 6

+ () + ( ) + ( ) + ( )
= ( )

= ( )+ ( ) + ( ) + ( )


+ ( )

agrupamos

= ()


() = + + + + + ()

multiplicando 8 por (-RT)

() = () ()

= () (10)
Reemplazando 9 en 10
2.5.3. VARIACION DE LA ENERGIA DE GIBBS:
2 3 4
= () (11)
2 6 12

En 11 reemplazando T=298 y despejando IR

298
= + (298) 298 2982 2983 (12)
298 298 2 6 12
De 10

= ( ) (13)

Por definicin:
= (14)
2.5.4. VARIACION DE LA ENTROPIA:

= (15)

11
2.6. PROPIEDADES TERMODINAMICA A 298K:
2.6.1. VARIACION DE LA ENTALPIA:
298 = 2 + 2 + 2 3 2

298 = 393.51 795.80 285.83 (1206.90) 2 (92.31)

298 = 83.62kJ/mol
2.6.2. VARIACION DE LA ENERGIA DE GIBBS:
298 = 2 + 2 + 2 3 2

298 = 394.35 748.1 237.13 (1128.80) 2 (95.30)

298 = 60.18/

2.6.3. VARIACION DE LA ENTROPIA:

298 298 83.62 (60.18)
298 = =
298 298
298 = 0.0786/
2.6.4. CONSTANTE DE EQUILIBRIO (K):
298
= ( ) ; = 8.314/

298 (60.18 103 )
= ( ) = EXP ( ) = 3.5397 1010 (15)
8.314 298

2.6.5. AVANCE DE LA REACCIN:

= 3 = = 2 = 2 = 2
2
3
= 3 ; = 3
0 03

3 = 03

1
= ; =
2 0 2

= 0 2
2
= 2 ; = 2
0 2

2 = 2 + ; 2 = 0 ; 2 =
2
= 2 ; = 2
0 2

12
 2 = 2 + ; 2 = 0 ; 2 =
2
= 2 ; = 2
0 2

2 = 2 + ; 2 = 0 ; 2 =

Constante de equilibrio:
=

= = 1 ; =
2 2 2
=
3 ( )2

Calculando nmero de moles totales

= 2 + 2 + 2 + + 3 = 03 + 0

Calculo de y
3
3 =


=

2
2 =

2
2 =

2
2 =

Reemplazando en Ky
2 2 2
= 2
= = (16)
3 ( ) (03 )(0 2)2

K se obtiene de 15 y de 16 obtenemos

2.6.6. CONVERSIN DE LA REACCIN:

3 = 03

03 3 03 (03 )
= =
03 03

13

=
03

14
 3. PARTE EXPERIMENTAL

3.1. MATERIALES Y REACTIVOS:

Mrmol italiano (3 98% de pureza)
Solucin de cido clorhdrico HCl 2.0 M
Balanza
Cronmetro
Cocinilla
Termmetro
Pinza
Vaso de precipitado 250 ml

3.2. PROCEDIMIENTO
Se pesa la muestra de mrmol italiano.
En un vaso de precipitado se coloca la solucin de cido
clorhdrico 2.0 M.
Se calienta hasta 25C.
Se hecha la muestra de mrmol italiano y se empieza a notar la
reaccin.
Se cronometra el tiempo cada cierto perido establecido por el
equipo de trabajo se pesa la muestra y se anota los pesos.
Se estudia la variacin de masa de mrmol italiano (carbonato
de calcio).

3.3. RESULTADOS

EFECTO DE LA CONCENTRACIN

En el laboratorio se obtuvo los siguientes datos:

Se trabaj con:
- HCl 2.0 M
- 30 ml de HCl
- T=25C

TABLA N1: DATOS OBTENIDOS

t(min) Masa de CaCO3 (g)
0 5.2
2 4.9
4 4.8
6 4.6
8 4.4
10 4.3

15
 Masa vs Tiempo a 25C
6

Masa CaCO3 (g)

4

0
0 2 4 6 8 10 12
Tiempo (min)

Grfico N1: Variacin de masa en funcin del tiempo

Otro grupo trabajo tambin vari la masa de carbonato de calcio con las
siguientes condiciones:
- HCl 0.5 M
- T=25C
Obtuvieron los siguientes resultados
TABLA N2: DATOS OBTENIDOS POR OTRO GRUPO EN EL
LABORATORIO

Tiempo (s) Masa de CaCO3 (g)

0 6
15 4.36
30 4.32
45 4.27
60 4.2
75 4.11
90 4.07
120 3.89
150 3.75
180 3.66
210 3.61
240 3.52
270 3.45
300 3.39
360 3.25
450 3.02

16
 Masa vs Tiempo a 25C
7

5
Masa CaCO3 (g)

0
0 100 200 300 400 500
Tiempo (s)

Grfico N2: Variacin de masa en funcin del tiempo

Uniendo los dos grficos:

Masa vs Tiempo a 25C

6

5
Co = 2.0 M
Masa CaCO3 (g)

3 Co = 0.5 M
2

0
0 2 4 6 8 10 12
Tiempo (min)

Grfica N3: Variacin de CaCO3 en funcin del tiempo a 25C

17
 4. DISCUSIN DE RESULTADOS

Para la discusin de nuestros resultados comparamos nuestros resultados

obtenidos con otros que fueron trabajados a diferente concentracin pero a la
misma temperatura, obteniendo as el grfico N3 que es un grfico comparativo
que muestra que en el mismo intervalo de tiempo la muestra que se trabaj con
una concentracin inicial 2.0 M consume mucho ms de carbonato de calcio en
comparacin con la muestra de concentracin 0.5 M, entonces, esto quiere decir
que ha mayor concentracin mayor consumo de carbonato de calcio, si hay
mayor consumo de carbonato de calcio habr mucho ms formacin de los
productos y por consecuencia la velocidad de reaccin ser mayor cuanto mayor
sea la concentracin.

Los datos obtenidos sirven para poder deducir lo expuesto anteriormente, pero
siempre habr errores en nuestros datos, estos no son exactos ni precisos
porque trabajamos con mrmol italiano el cual posee impurezas as que lo
disuelto no ser 100% de carbonato de calcio, la temperatura no se logr
mantener constante a 25C habiendo un margen de error de 1C en algunos
momentos, de todas maneras es visible la diferencia que cuando la
concentracin se va elevando este va favoreciendo la velocidad de reaccin.

18
 5. CONCLUSIONES

Se estudi el efecto de la concentracin en la reaccin de Carbonato de

Calcio (3 ) y cido clorhdrico () a la misma temperatura,
concluyendo que a mayor concentracin mayor velocidad de reaccin se
producir.

Se determin la variacin de la masa del Carbonato de Calcio (3)

con respecto al tiempo.

19
 6. BIBLIOGRAFA

Contreras, S. (2004). Reacciones Quimicas. Merida: VI ESCUELA

VENEZOLANA PARA LA ENSEANZA DE LA QUMICA .
J.M., S. (1997). Ingenieria de la Cinetica Quimica. Mexico: McGRAW
- HILL.
Levenspiel, O. (2004). Ingenieria de las Reacciones Quimicas.
Mexico: Limusa Wiley.
Or, V. S. (2010). Termodinmica del equilibrio en Ingeniera
Qumica. Huancayo: Segunda Edicin.

20
 7. ANEXOS

Fig1: muestra el agregado del cido clorhdrico

Fig2: toma de temperatura a 25C

Fig3: Agregado del carbonato de calcio al cido

clorhdrico.

21