Soluciones extractivas

Desde la antigedad, las drogas de origen vegetal y animal o las preparaciones medicamentosas
obtenidas a partir de ellas, han servido como medios curativos para el hombre y los animales.
En la actualidad, las preparaciones galnicas vegetales e incluso las drogas de las mismas, se
someten a revisin qumica. Los modernos procedimientos analticos, entre los que figura la
cromatografa en capa fina, dan una informacin cualitativa y cuantitativa que garantiza la amplia
estandarizacin de los preparados. De estos preparados podemos decir que tienen un efecto suave
pero seguro.

La moderna preparacin de medicamentos que contienen sustancias de origen vegetal o animal ha

de cumplir los siguientes requisitos:
1- Garanta de obtencin de las sustancias activas de la forma menos alterante posible, a partir
de materias primas de uniforme y lavada calidad y que respondan a las exigencias de la
Farmacopea.
2- Comprobacin de su elevado nivel de rendimiento.
3- Garanta de un prolongado tiempo de conservacin del contenido en sustancia activa
(estabilidad de las sustancias activas durante el proceso de fabricacin y durante el
almacenamiento) eligiendo la tecnologa de fabricacin y las correspondientes formas
medicamentosas ms adecuadas en cada caso.
4- Produccin de una forma medicamentosa estandarizada.

Como materias primas para la preparacin de medicamentos se utilizan plantas frescas pero, por
lo general, se usan ms las plantas secas, partes de plantas o productos brutos de origen vegetal.
Tanto el contenido en principios activos como la calidad de las drogas estn especificados en cada
monografa de las Farmacopeas. En este tipo de drogas los procesos de degradacin van casi
siempre acompaado con una disminucin de su contenido en sustancias activas.
Puede tratarse de fenmenos de fermentacin que tambin influyen en la conservabilidad de las
drogas. La calidad de las drogas depende, en gran medida, del estado de las plantas frescas. Esta
calidad tambin es influida por los procesos de desecacin que sigue a la recoleccin.
Las Farmacopeas dan normas para la conservacin de las diversas drogas. En general, no debern
conservarse en forma de polvo y, por lo dems, conviene utilizar envases de hojalata, para impedir
que se volatilicen los aceites etreos.

Son formas farmacuticas lquidas constituidas por los principios activos solubles contenidos en
una droga (porcin medicinal de tejidos vegetales o animales) y separados del residuo de la
extraccin (principios inactivos o sea sin accin teraputica), por la accin disolvente de un
menstruo adecuado.
Los principios inactivos que quedan como residuo en la extraccin, son fcilmente alterables, por
lo que perjudican la conservacin del preparado.
Existen distintos procesos de extraccin y la eleccin del mismo depender de las caractersticas
de la droga, de los principios activos que se desean extraer, y del producto final al que se desea
llegar.

FUNDAMENTOS PARA LA DESACTIVACIN DE FERMENTOS (ESTABILIZACIN DE

DROGAS)

Generalidades
En tanto que los procesos fermentativos son necesarios en la planta viviente, ya que de ellos,
depende la formacin de sustancias vegetales utilizables teraputicamente, tienen en cambio,
efecto inverso, durante el desecado y almacenamiento de las drogas. Decimos entonces que
estabilizacin de drogas comprende a todas las medidas que tienden a impedir, o por lo menos a
disminuir, los procesos controlados fermentativamente, permitiendo as el mantenimiento de las
sustancias vegetales genuinas durante la conservacin.

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Inactivacin:
Mediante la inactivacin se impide transitoriamente que los fermentos puedan ejercer su misin. La
inactivacin es reversible.
La separacin de agua. Para conseguir la separacin de agua se necesita calor. Lo
importante es elevar la temperatura en forma rpida hasta sobrepasar la temperatura ptima de
actividad enzimtica.
Incorporacin de sustancias vidas por el agua a lquidos que contienen fermentos.
Incorporando lactosa o sacarosa a las plantas medicinales frescas
Variacin del valor de pH: Modificando adecuadamente el pH de los preparados puede
disminuirse la capacidad de reaccin de los fermentos.
Precipitacin y separacin de los fermentos: Esto se puede llevar a cabo con disolventes
orgnicos miscibles en agua.

Desnaturalizacin irreversible:
Para la desnaturalizacin de los fermentos se utilizan agentes destructores. Bajo este concepto se
comprenden sustancias que atacan al fermento o que desnaturalizan irreversiblemente la parte
proteica del fermento. Entre ellas tenemos:
Calor: usando temperaturas superiores a 60C, por debajo de ellos se optimizan la actividad
de los fermentos.
Etanol: produce la desnaturalizacin de los fermentos, lo ms adecuado es el alcohol
hirviente o vapores de alcohol.
Inhibidores de fermentos: son todos aquellos compuestos qumicos que destruyen o alteran
irreversiblemente a los fermentos e inhiben totalmente las reacciones generales de los fermentos.
Son poco adecuados con fines farmacuticos.

LAS DROGAS COMO SISTEMAS COMPLEJOS DE SUSTANCIAS

En la transformacin en formas medicamentosas de las sustancias en las drogas, intervienen

diversos grupos de sustancias naturales que influyen ms o menos, en la actividad del preparado.
Sustancias activas: tenemos las sustancias activas principales (por ejemplo: el alcaloide, o
glucsido principal) y las sustancias secundarias (alcaloides o glucsidos secundarios).
Sustancias acompaantes, secundarias: son aquellas sustancias que combinadas pueden
influir en el efecto teraputico de las sustancias activas principales (por ejemplo las saponinas, que
actan acelerando la reabsorcin).
Sustancias lastre: son sustancias totalmente inactivas de por s. Inevitablemente pasan a las
formas medicamentosas durante el proceso de fabricacin. Su presencia es indeseable, pues a
veces pueden repercutir negativamente en la actividad del medicamento. En realidad, lo ms
frecuente es que slo influyan en el color, olor o sabor del medicamento, o dando aspecto turbio al
preparado y no raramente disminuyen su estabilidad.

Extractos acuosos de drogas

Generalidades
Los extractos acuosos preparados a partir de drogas se cuentan entre las ms antiguas
preparaciones consignadas generalmente en las Farmacopeas. No obstante, la importancia de
estos preparados medicamentosos ha retrogradado, y mucho, debido a la frecuencia y facilidad de
su contaminacin microbiana y, adems, porque muchas sustancias activas presentan una
conservabilidad muy limitada en medio acuoso.

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Infusiones
Junto con las decocciones son las preparaciones de este tipo ms antiguas que se conocen.
Infusiones o Infusos: son formas farmacuticas lquidas, constituidas por una solucin extractiva,
obtenida por la accin continuada del agua caliente durante 20 minutos, sobre la droga
convenientemente dividida.
Es tambin una maceracin abreviada. Se vierte el agua hirviendo sobre la droga dividida, en
cantidad aproximadamente igual al total, se tapa el recipiente preferentemente de cierre perfecto y
se macera durante 20 minutos, finalmente se filtra para clarificar la solucin obtenida.
La temperatura mxima que se alcanza es de 80 o 90C. Durante la extraccin decrece lentamente.
Se obtienen, segn la Farmacopea Argentina VI, colocando la droga convenientemente dividida y
seca en un recipiente apropiado de cierre perfecto, y luego de aadir agua destilada hirviendo en
cantidad ms o menos igual al volumen de infusin que se desea obtener, se tapa, se deja as
veinte minutos. Luego se cuela o filtra con expresin y se lava el residuo y el colador o filtro con
cantidad suficiente de agua destilada para completar el volumen requerido. Se trata entonces de
una extraccin a temperatura decreciente.

Se emplea para drogas de tejidos delicados, fcilmente penetrables (hojas, yemas, flores).

Ejemplos Infusiones codificadas en FNA VI Ed.

Infusin de Ipecacuana
Infusin de Polgala
La Farmacopea Argentina VI codifica tres infusiones, de digital al 0.5%; y de ipecacuana y polgala
al 2%.

Las infusiones de drogas no heroicas o poco activas se preparan al 5% P/ V. Si la droga es heroica

o muy activa y no figura en la farmacopea, corresponde al mdico establecer el porcentaje. En
general no se indican infusiones de drogas activas y se conocen como preparaciones
extemporneas.

Cocimientos
Es un mtodo extractivo enrgico donde el solvente acta a temperatura de ebullicin y durante 20
minutos extrae los principios solubles de la droga
Cocimiento, decoccin o decocta: Es una forma farmacutica lquida de preparacin extempornea
constituida por una solucin extractiva, preparada por la accin del agua mantenida a ebullicin,
sobre la droga ms o menos dividida o tambin entera cuando est formada por piezas pequeas.
Se deber reponer el agua que se va evaporando, para que no se queme la droga

Preparacin general al 5% P/V con:

Droga convenientemente dividida........ 50 g
Agua destilada c.s.p.,........................... 1000 ml
Tcnica: Se coloca la droga en una vasija adecuada, vertindose el agua destilada sobre la misma.
Tapar imperfectamente la vasija. Calentar hasta que hierva el agua y mantener 20 minutos a
ebullicin lenta. Dejar enfriar a 40-45C.
Filtrar o colar exprimiendo el residuo, lavndolo con agua destilada hasta completar volumen.
Cuando las drogas son de carcter leoso, algunas farmacopeas recomiendan tiempos de
exposicin a la temperatura de ebullicin ms prolongados, 30 a 40 minutos.

Se trata tambin de una preparacin extempornea que se obtiene, en este caso, por la accin del
agua mantenida a ebullicin.
Segn Farmacopea Argentina VI se colocan 50 g de droga convenientemente dividida y seca en
un recipiente adecuado, se vierte encima 1000 ml de agua destilada y se lleva a ebullicin suave
manteniendo esta temperatura unos 20 minutos y dejando floja la tapa del recipiente. Se deja enfriar
a 40-45C para que sedimenten los restos de drogas, se filtra o cuela, se exprime el residuo y se
pasa por l suficiente cantidad de agua destilada para completar 1000 ml para llevar a volumen.

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En FNA VI Ed. hay una monografa de cocimiento como forma farmacutica, pero en esta edicin
no figuran cocimientos en particular.
Ejemplos
Cocimiento de Ipecacuana
Cocimiento de hojas de Malva (No es oficial)
Cocimiento de hojas de Coca (No es oficial)
Cocimiento de semillas de Lino (No es oficial).

Tinturas

Definicin
La tintura, segn Farmacopea Argentina VI, es una forma farmacutica lquida, generalmente
constituida por una solucin extractiva, preparada con drogas complejas vegetales o animales y
alcohol solo o asociado con agua, ter, glicerina u otras sustancias convenientes.
Segn la Farmacopea Argentina VII define a las tinturas como soluciones alcohlicas o
hidroalcohlicas preparadas a partir de productos vegetales u otro origen.
Fundamentalmente se aprovecha la accin disolvente y extractiva del alcohol.

Clasificacin
Se clasifican en simples o compuestas, segn se preparen, con un solo material o con varios.

Obtencin de Tinturas

Consideraciones generales
Para la elaboracin de estas formas farmacuticas se requiere la adecuada trituracin del material
de origen. Con la trituracin progresiva se incrementa la superficie de contacto con el solvente de
extraccin y adems presentan un mayor nmero de clulas rotas, cuyo contenido puede ser
incorporado directamente al solvente. Tampoco se recomienda que la pulverizacin sea
extremadamente fina ya que se dificulta la separacin del lquido extractivo del residuo y las
sustancias pueden quedar ligadas muy fijamente, por adsorcin.
Desde el punto de vista tecnolgico, la solubilidad y la estabilidad de las sustancias de origen
vegetal son propiedades esenciales cuya consideracin es imprescindible para la obtencin de las
correspondientes formas farmacuticas. Debido a que muchas de las sustancias vegetales son
solubles en agua y en alcohol, se utilizan estos lquidos como agentes extractivos. Cuando las
sustancias activas son liposolubles se extraen con solventes orgnicos.

El uso del Agua como agente extractivo presenta desventajas:

1. El agua, aunque posee una gran fuerza de extraccin para numerosas sustancias de inters
teraputico contenidas en las drogas, es capaz, de arrastrar y extraer cantidades importantes
de sustancias no aprovechables.
2. Da lugar a reacciones de tipo fermentativas y por lo tanto una rpida degradacin de las
sustancias activas.
3. Las soluciones acuosas sufren con facilidad contaminacin microbiana.
4. Ocasionalmente existe el peligro que la gelificacin sea demasiado intensa, por lo que las
sustancias activas se retienen pertinazmente en el material original.
El uso del etanol, en cambio:
1. No produce gelificacin
2. Favorece la estabilidad de las sustancias medicamentosas disueltas.
3. Precipita las albminas.
4. Inhiben procesos de fermentacin.

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Fundamentos de la extraccin de vegetales
En el proceso de extraccin hay que distinguir dos fases:
Fase de Lavado: al reunir el lquido de extraccin con el material de la droga, las clulas
liberadas por las operaciones de trituracin, ms o menos
destruidas, entran en contacto directo con el disolvente. Los
componentes celulares existentes podrn ser fcilmente
tomados por el disolvente o arrastrados por l. Debido a esto
se deduce que una parte de las sustancias activas pasan
instantneamente al disolvente. Cuando ms fina sea el polvo
de la droga tanto ms fcilmente cursa este proceso de
lavado.

Fase de extraccin: los restantes fenmenos son ms

complicados, pues para disolver los componentes de las
clulas intactas, el disolvente tiene que penetrar primero en
ellas. La membranas arrugadas y secas existentes en la
droga deben pasar en primer lugar a un estado tal que
permita el paso del disolvente al interior de las clulas. Esto
se consigue por esponjamiento, que produce un aumento del volumen de la membrana por
incorporacin de molculas del disolvente.

Mtodos de obtencin
Para la preparacin de Tinturas, la proporcin de principio activo presente en las diferentes
tinturas es uniforme pero vara segn las normas establecidas para cada una.
Las tinturas de productos vegetales, esencialmente representan la actividad de 10g de sustancia
por cada 100 ml de tintura, la potencia se ajusta despus de la valoracin.
La mayora del resto de las tinturas vegetales representan 20g del material vegetal respectivo
en cada 100 ml de tintura.

Existen diversos mtodos para la obtencin de esta forma farmacutica, la Farmacopea VII ed.,
(aprobada en el ao 2003) describe slo dos mtodos oficiales, los cuales son: Lixiviacin o tipo
L, y Maceracin o tipo M.

Procedimiento L o Lixiviacin:
Mezclar cuidadosamente el principio activo o la mezcla molida de los principios activos con
una cantidad suficiente de la mezcla de solventes o solvente indicados para mojarlo
uniformemente
Dejar en reposo durante 15 minutos
Transferir a un percolador apropiado y empacar el principio activo firmemente.
Verter una cantidad suficiente de mezcla de solventes o solvente indicado para saturar el
principio activo, cubrir la parte superior del percolador y cuando el lquido llega al fondo del
mismo, cerrar el orificio inferior (de manera que la droga, en su totalidad, quede cubierta por
el mismo)
Dejar macerando durante 24 horas o por el tiempo especificado en la monografa
correspondiente, con el percolador tapado.
Si no se indica ninguna valoracin, dejar que la percolacin proceda lentamente, o a la
velocidad especificada en la monografa, agregando gradualmente el solvente o mezcla de
solventes (menstruo) en cantidad suficiente para producir 1.000 ml de tintura y mezclar.
Si es necesaria una valoracin, recolectar los primeros 950 ml del percolado, mezclar y
analizar una porcin segn se indique. Diluir el resto con tal cantidad de disolvente utilizado, hasta
obtener una tintura que se ajuste a la norma y mezclar.

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 Procedimiento M o Maceracin:
Macerar o mezclar la droga molida con 750 ml de solvente o mezcla de solventes (menstruo)
a utilizar, en un recipiente cerrado y colocarlo a temperatura ambiente, agitando con
frecuencia durante 3 das a menos que se especifique otra cosa en la monografa.
Filtrar, prensar el residuo, lavar el recipiente y el residuo con pequeas porciones del
menstruo utilizado, combinando los filtrados para producir 1.000 ml de tintura y mezclar.
Almacenar. Las tinturas requieren almacenamiento en envases inactnicos de cierre
perfecto, lejos del calor excesivo

El rtulo deber indicar: la nomenclatura, la proporcin del material de partida en relacin a la

cantidad de tintura final y el contenido porcentual de etanol en v/v en la tintura final.

Mtodos no oficiales son

Procedimiento por expresin: sirven para la obtencin de jugos o zumos. Se utilizan las plantas
frescas. Por ejemplo, los zumos de frutas sirven para preparar jarabes oficinales. Los jugos por
expresin son soluciones acuosas y contienen todas las sustancias presentes en las plantas
frescas.
Dimaceracin: Cuando se macera la droga dos veces con el mismo disolvente, es decir, la
primera vez slo con una mitad del lquido y despus con la otra mitad, se habla de
dimaceracin. Este procedimiento apenas mejora el rendimiento. La droga que se usa puede
ser seca o bien droga fresca.
Digestin: Es una maceracin realizada a mayor temperatura (30- 50c). Con esta tcnica puede
aumentarse algo el rendimiento en sustancias activas.
Maceracin con agitacin: Agitando intensamente el material mediante un agitador mecnico,
no se mejora la concentracin del preparado, pero si se ahorra tiempo requerido para alcanzar
el equilibrio de concentraciones.

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Consideraciones generales para la preparacin de tinturas en el laboratorio

En el laboratorio prepararemos tinturas por lixiviacin, el modo de armado del lixiviador o percolador
consta de los siguientes pasos:
1. Se pesa la droga y se deja en reposo con el 4%de p/v del solvente en una cpsula de porcelana,
durante 15 minutos, la finalidad del mismo es producir el esponjamiento de la droga y de esta
manera facilitar la extraccin de los principios activos de la droga.
2. Se coloca el lixiviador en el soporte, en la base se coloca una gasa doblada en cuatro del
dimetro del percolador, para evitar que la droga obstruya el vstago del lixiviador
3. Se coloca la droga sobre la gasa usando un embudo de papel de manera que la droga
humedecida no quede retenida en las paredes de vidrios, acomodndola con una varilla de
vidrio, sin compactarla demasiado porque si no evitara el paso del solvente y sin dejar espacios
libres por donde pasara el solvente sin entrar en contacto con la droga.
4. Luego se coloca 2 centmetros de arena limpia y seca, para evitar que la droga flote en el
solvente.
5. Se abre la llave del vstago, se agrega suficiente cantidad de solvente hasta obtener unos 5 ml,
este lquido se vuelve a colocar en el lixiviador, previamente se cierra la llave y se agrega ms
solvente de manera que sobrepase de la arena unos 2 a 3 cm.
6. Se deja estabilizar durante 24 horas y se filtra.

En el caso de la maceracin se utilizarn frascos de boca ancha color caramelo, donde

1. Se coloca la droga previamente pesada con la cantidad de solvente indicado, al abrigo de la luz
y del calor.
2. Luego se cuela el lquido de maceracin y el residuo se prensa utilizando como liquido de
expresin el mismo solvente utiliz para la maceracin, se juntan los dos lquidos hasta
completar el volumen indicado.
3. Se deja estabilizar 24 horas y se filtra por papel de filtro plegado 32 veces

Extractos
Son preparados obtenidos mediante mtodos extractivos con la tcnica de agotamiento de materias
primas vegetales o animales con disolventes apropiados, los que luego son evaporados total o
parcialmente, hasta obtener la consistencia deseada. De este modo, el residuo se ajusta a los tipos
determinados para cada producto obtenido o a la concentracin debida en cada caso.

Son oficiales los siguientes extractos alcohlicos:

-Extracto de beleo. Propiedades sedantes e hipnticas. Antiespasmdico
-Extracto de belladona. Inhibidor del vago.
-Extracto de ipecacuana. Emtico
-Extracto de nuez vmica. Estimulante del SNC
-Extracto de quina. Antisptico, febrfugo, analgsico.
-Extracto de ruibarbo. Laxante suave.
-Extracto de valeriana. Antiespasmdico y sedante.

El extracto es una forma farmacutica lquida, semislida y plstica, o slida y pulverulenta,

preparada con soluciones extractivas, obtenidas por agotamiento de drogas vegetales o animales
con disolventes apropiados, que luego se evaporan parcial o totalmente, ajustando el residuo a
tipos determinados para cada droga (Farmacopea Argentina V).

Son preparaciones de naturaleza muy compleja conteniendo sustancias albuminoideas, hidratos

de carbono, sales minerales y orgnicas, cidos libres, clorofila, y otras sustancias.
La composicin de un extracto, vara de droga en droga, y tambin dependiendo del solvente que
se utilice. Adems incide en la composicin final de un extracto, el procedimiento operatorio
utilizado en su preparacin.
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Los solventes utilizados son diversos segn los principios que se desea extraer. Esto depende de
la estructura qumica del solvente y de sus propiedades, su polaridad, su constante dielctrica. En
el caso de extractos oficiales se emplean un nmero reducidos de solventes.

Los disolventes podrn actuar:

solos
mezclados entre s en proporciones determinadas
ms de un solvente en proporciones determinadas usando uno tras otro.
agregar un cido, lcali o glicerina, para facilitar la extraccin, segn las caractersticas de
los principios a disolver.

Clasificacin
a) De acuerdo con la naturaleza del solvente o menstruo empleado en el agotamiento de la
droga, los extractos se denominan acuosos, alcohlicos, hidro-alcholicos, etreos, etc.

b) Por su consistencia los extractos se pueden clasificar en extractos fluidos, extractos firmes
o pilulares y extractos secos
Los extractos fluidos, son preparados lquidos de drogas vegetales, que contienen
alcohol como solvente, a menos que se especifique de otro modo en la monografa
correspondiente, y cada mililitro contiene los elementos constitutivos correspondientes a 1 g
de droga (encierran en 1 ml. los principios solubles de 1 gr. de la droga de origen). Los
extractos fluidos pueden ser preparados a partir de los extractos apropiados.
Los extractos firmes o pilulares, son slidos, pero plsticos, pudiendo moldearse entre
los dedos y adoptar la forma pilular, generalmente sin el aadido de otras sustancias y,
adems, por desecacin entre 105-110 C, pierden del 15 al 20% de su peso.
Los extractos secos o pulverizados, son slidos y en polvo fino o granuloso, y pierden,
por desecacin entre 105-110C, menos del 4% de su peso.
Los extractos firmes y secos de una misma droga, debern contener la misma
cantidad de principios activos, pudiendo utilizarse uno u otro, segn convenga.

Condiciones generales que deben cumplir los extractos

1. Todo extracto es resultado de una operacin compleja, que en menor volumen y en
condiciones adecuadas para su uso teraputico, representa los principios activos de la droga
utilizada.
2. Las acciones farmacodinmicas de los principios contenidos en un extracto, deben ser
iguales o equivalentes a la de los contenidos en la droga utilizada.
3. En todo, las especies qumicas que constituyen la parte activa, deben ser iguales o
equivalentes a las que se encuentran en la droga que se utiliz para su preparacin.
4. En todo extracto, los principios activos y los inertes deben guardar entre s una relacin
constante.
5. Todo extracto debe ser soluble en el solvente utilizado para su preparacin, y en aquellos
casos en que utilizaron varios solventes, la solubilidad debe entenderse con respecto al
ltimo utilizado.

Extractos Fluidos
La farmacopea establece cuatro procedimientos para la preparacin de extractos fluidos y son: A,
B, C, y D. Estos extractos suelen prepararse por lixiviacin y los menstruos difieren segn la droga
de que se trate. Tambin varan las condiciones de operatividad, tiempo de maceracin previa,
velocidad de escurrimiento del lixiviado, ajuste a un tenor determinado, en cada caso, de los
principios activos que caracterizan a la droga.

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Procedimiento tipo A, que se realiza por Lixiviacin alcohlica o hidroalcohlica simple.
-Se aplican las normas de la lixiviacin con las variantes indicadas para cada caso.
-Para 1000g de droga en polvo, de tenuidad determinada, se recogen y separan los primeros 850ml
de lixiviado.
-Se sigue lixiviando hasta agotar el material y se concentra este segundo lixiviado a temperatura
no mayor de 60C, recuperando el alcohol, y el residuo se lleva a extracto blando sin pasar de esta
temperatura.
-Se disuelve este extracto en los primeros 850ml de lixiviado.
Si el extracto fluido debe ajustarse a un tenor determinado en principios activos, se valora la
mezcla y se agrega tanto menstruo cuanto sea necesario para ello.
Si no se requiere el ajuste, se agrega menstruo hasta un volumen de 1000 ml. De este modo,
cada mililitro contendr los principios de un gramo de la droga originaria.

Procedimiento tipo B, llamado tambin Lixiviacin alcohlica o hidroalcohlica compuesta.

-Se aplica en los casos en que se emplean dos menstruos en forma sucesiva.
El primero suele ser una mezcla alcholica o hidroalcholica con una determinada proporcin
de glicerina, un cido u otra sustancia.
El segundo es habitualmente alcohol o mezcla hidroalcholica.
-Se comienza por humectar 1000g del material en polvo empleando de 600-800ml del primer
menstruo y se mantiene as durante unos 15 minutos en recipiente tapado.
-Luego se transfiere a un lixiviador y se lixivia, siguiendo las normas correspondientes, empleando
el resto del primer menstruo y continuando con el segundo.
-Se sigue despus como se indica en el procedimiento tipo A, salvo que el ajuste del volumen debe
hacerse con el primer menstruo.

Procedimiento tipo C, llamado de Lixiviacin fraccionada.

-Como no se utiliza el calor en estas preparaciones, se aconseja su aplicacin en la preparacin de
extractos fluidos de drogas que contienen principios activos lbiles o agentes voltiles. Tambin
puede utilizarse como mtodo de alternativa de los procedimientos A y B. Si se usa en lugar del
procedimiento tipo B, debe emplearse como nico menstruo el primero.
-Si se parte de 1000g de la droga en polvo, se divide en tres porciones de 500, 300 y 200 g.
-Luego de la humectacin y maceracin previa
-Se somete a lixiviacin la primera porcin de 500g. Se separan los primeros 200 ml y se sigue
lixiviando recogiendo cinco fracciones de 300ml.
-Se somete luego la segunda porcin de 300g al mismo tratamiento utilizando las fracciones de
300ml en el orden en que fueron obtenidas. Se separan los primeros 300 ml y se recogen cinco
fracciones de 200 ml.
-Por ltimo, se trata del mismo modo la ltima porcin de 200g lixiviando con estas ltimas
fracciones en el orden en que se obtuvieron, recogiendo 420ml o 500ml de lixiviado y usando ms
menstruo original si no alcanzaran las fracciones anteriores.
Se recogen 420ml si el extracto, ha de ser ajustado a un determinado tenor en principios. En
este caso, se mezcla con las dos fracciones anteriormente separadas -200ml y 300ml- y se valora.
Luego se agrega, si fuera necesario, solvente originario para obtener el ttulo que corresponda.
Si no ha de ser valorada la preparacin, se recogen los 500ml mencionados que se mezclan
con las fracciones de 200ml y 300ml.

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Procedimiento tipo D: Lixiviacin acuosa caliente o infuso-lixiviacin.
-Este procedimiento se aplica a materiales cuyos principios activos son solubles en agua.
-Se vierte sobre 1000g de la droga en polvo de la tenuidad requerida 3000ml de agua destilada
hervida
-Se mezcla y abandona durante dos horas en un lixiviador estaado o esmaltado.
-Luego se lixivia incorporando ms agua destilada hirviendo hasta agotar el material.
-Se concentra hasta el volumen que corresponda y se agrega alcohol en cantidad necesaria para
la conservacin.
-Se deja en reposo siete das y luego se decanta el lquido claro y filtra el resto, completando a
1000 ml con una mezcla de agua y alcohol de la misma riqueza alcohlica el filtrado.

Usos
Los Extracto son empleados para la elaboracin de jarabes, tinturas, pomadas.

Extractos Blandos y Secos

En este caso, el lquido de extraccin es concentrado hasta una consistencia blanda de modo que
puedan moldearse entre los dedos o hasta la obtencin en polvo. En el primer caso, su contenido
en agua es del 15 al 20 % y en el segundo menos de 4%. La concentracin debe efectuarse a
presin reducida y temperatura no superior a 60C.
Los extractos que contengan sustancias muy activas deben valorarse y normalizarse en estos
principios. Para realizar el ajuste puede incorporarse extractos de la misma droga en el caso de
extractos blandos, o bien glucosa anhidra y en el caso de los extractos secos puede emplearse
almidn desecado a 100C, lactosa, etc.

Alcoholatos y Alcoholaturos
Alcoholatos
Se denominan alcoholatos a los medicamentos obtenidos por destilacin del alcohol, sobre una o
varias sustancias medicamentosas, drogas frescas o secas. Son obtenidas por maceracin,
despus destilacin, del alcohol sobre las drogas.
Las drogas que se utilizan son plantas o sus partes, ya sean frescas o secas, previamente divididas.
El alcohol que se utiliza puede ser de 90, 80 y 60 y debe estar de acuerdo a la volatilizacin de
los principios que se quien obtener disueltos, para los ms voltiles se requieren temperaturas ms
bajas y un alcohol de mayor graduacin.

Se dividen en alcoholatos simples que son: las soluciones de esencias y alcoholatos compuestos.

Para la preparacin se coloca la droga en el bao Mara del alambique y se agrega el alcohol, se
deja macerar en un lugar fresco durante un tiempo bastante largo y se destila a BM para evitar que
se produzcan sustancias empireumticas.

Son lquidos incoloros, de olor aromtico, voltiles e inalterables cuando se los conserva enfrasco
tapados y al abrigo de la luz.

Alcoholaturos:
Son preparaciones farmacuticas liquidas obtenidas por la accin disolvente del alcohol sobre
drogas vegetales frescas, que pierden parcial o totalmente sus propiedades por la desecacin.
Para la preparacin de los alcoholaturos, se emplea alcohol de 95, 80 y 75 de manera que la
dilucin de ste, por el agua de planta fresca, no d un lquido muy pobremente alcohlico.

Lo que importa en esta forma farmacutica es la naturaleza del principio activo, que es diferente en
la planta fresca y en la planta seca, por las modificaciones que se producen en el curso de la
desecacin.
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