UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN ANTONIO ABAD DEL

CUSCO

FACULTAD DE INGENIERIA DE PROCESOS

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA QUIMICA

LABOTORIO N 7:

Electrolisis del Nacl

Alumno: Duran Zamata Henry/154976

Ing. Franklin A. Salas Camacho

DOCENTE

15/08/2017
 1) resumen

En el rea de la electroqumica, que es una ciencia derivada de la qumica que se especializa en

reacciones donde hay interaccin de cargas o electricidad. Podemos encontrar dos especies de
celdas:

Las Celdas Galvnicas o Voltaicas

Son aquellas que producen electricidad en base a reacciones de xido-reduccin
simultneas, de stas el ejemplo ms claro es la pila.
Las Celdas Electrolticas
Son aquellas que requieren el uso de electricidad para producir una reaccin.

En las celdas voltaicas encontramos reacciones espontneas de xido-reduccin, aunque

tambin es posible usar la energa elctrica para conseguir reacciones redox. Por ejemplo para
descomponer cloruro de sodio en los elementos que lo componen:

() + () + ()

Los procesos de este tipo son impulsados por una fuente externa de energa elctrica, se llaman
reacciones de electrlisis y se llevan a cabo en celdas electrolticas, actuando en reacciones no
espontneas. En este laboratorio trabajaremos diversas disoluciones, donde sern electrolizadas
y se observaran sus productos liberados, con una barra de grafito conductora que estar
inmersa en la disolucin y conectada a los terminales de una batera. Para visualizar con
mayor claridad el proceso de electrlisis, utilizaremos tambin indicadores diferentes, como
fenolftalena.

2) introduccin

-ELECTROQUIMICA

La electroqumica es la rama de la qumica que se ocupa del estudio de los intercambios entre
energa qumica y elctrica en celdas o pilas galvnicas y la conversin de energa elctrica en
energa qumica en cubas electrolticas.

-ELECTROLISIS

La Electrlisis es un proceso mediante el cual una corriente elctrica provoca la realizacin de

reacciones qumicas no espontneas cuando pasa a travs de la solucin de un electrolito; estas
reacciones qumicas pueden ser desprendimiento de un gas, depsito de un metal, disolucin de
un electrolito, etc. Para permitir el pasaje de la corriente elctrica a travs de la solucin, se
introducen dos trozos de metal denominados electrodos, estos se conectan a una fuente externa
de corriente. El recipiente que contiene la solucin se llama Cuba electroltica.

La fuente externa de corriente o batera ejerce la funcin de bombear electrones desde el

electrodo positivo (nodo) al electrodo negativo (Ctodo) y de dirigir los iones hacia los
electrodos. De este modo, la corriente de electrones est acompaada por una separacin de los
electrones del nodo y su transferencia a travs del conductor externo hacia el ctodo. Los iones
con carga positiva (+) en la solucin van hacia el ctodo donde toman los electrones, se reducen
y se llaman cationes, generalmente son iones hidrgeno (H+) u tomos de un metal; o sea, se
produce el depsito de un metal o desprendimiento del gas hidrgeno.
-CTODO

Un ctodo es un electrodo en el que se genera una reaccin de reduccin, mediante la cual un

material reduce su estado de oxidacin al aportarle electrones.

Electrones del ctodo se desplazan hacia el catin, por diferencia de energa potencial. En el
ctodo los iones de sodio se convierten en tomos de sodio por adicin de un electrn. Este es
un cambio qumico y puede representarse con la siguiente ecuacin:

+ 0

El sodio se redujo y pas a estado metlico. El cambio qumicos que siempre ocurre en el
ctodo es de reduccin.

En el caso del CL que es un nodo es positivo ya que el generador de electrones fuera de l y

adems atrae iones cloruro (-) o aniones. En el nodo los electrones poseen baja energa
potencial. Los electrones externos del ion cloruro se encuentran en un estado de potencial
elevado Los electrones pasan de un estado de energa potencial elevada a uno de baja energa
potencial. El cambio ocurrido en el nodo puede representarse con otra ecuacin:

2 2 + 2

NODO

El nodo es un electrodo en el que se produce una reaccin de oxidacin, mediante la cual un

material, al perder electrones, incrementa su estado de oxidacin.

3) materiales i mtodos

3.1. Materiales

-Agua destilada
-Celdas electrolticas
-Cloruro de Sodio ()
-Fuente energa continua
-Fenolftalena
-Balanza digital
-Solucin de cido clorhdrico ()
-probeta
-bureta
-cido clorhdrico 0.1 M

3.2 mtodos

3.2.1 Electrodos de carbn o grafito 250 ml de solucin al 5% de cido Clorhdrico HCl 40 gr de

Cloruro de Sodio NaCl

3.2.2 Llena el puente salino con solucin de Cloruro de Sodio NaCl Solucin de Cloruro de
Sodio V= 24 V t= 15 min I= 10 mA

3.2.3 Se coloca cido clorhdrico HCl en la bureta y luego se anota el volumen gastado Volumen
gastado de HCl = 0.6 ml
3.2.4 5 Echamos unas gotas de fenolftaleina a cada vaso para indicar la presencia de hidroxido
de sodio (NaOH) en la solucin.

4) resultados

5) conclusiones

-Los procesos qumicos son de una gran importancia tanto a nivel industrial como a nivel
ecolgico y natural.
-Con el desarrollo de este trabajo presentado pudimos conocer un poco ms sobre la
electroqumica y los puntos relacionados con ella.

6) cuestionario

7)bibliografa

-Qumica General 7ma edicin (2002) Raymond Chang Ed. Mc Graw-Hill Interamericana
Pginas 769 776

-Qumica General 8va edicin (2003) Ralph H. Petrucci, William S. Harwood, F. Geoffrey
Herring Ed. Prentice Hall Pginas 851 855

-Crc Handbook of Chemistry and Physics 82va edicin (2002) CRC Press Corporate Pginas
580 585