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Rpublique Algrienne Dmocratique et Populaire.

Ministre de l'Enseignement Suprieur et de la Recherche Scientifique

Universit Hassiba BEN BOUALI de CHLEF

Facult de Technologie

Dpartement de Gnie des Procds

Laboratoire Eau Environnement

Option:Environnement et Energies Renouvelables

Mmoire de Magister

Thme :

Modlisation de la dispersion dun


polluant gazeux dans latmosphre
Soutenu le 26 septembre 2012

Prsent Par : MAOUCHE Wahiba


Devant le jury :

Mr. Achour Djilali Professeur, UHB. Chlef Prsident

Mr. Dounit Salah M.C.A, UKM. Ouargla Examinateur


Mr. Benarous Abdallah M.C.B, UHB. Chlef Examinateur

Melle. S. Kouadri Moustefai M.C.A, UHB. Chlef Promoteur


Mr. Douani Mustapha M.C.A, UHB. Chlef Co-promoteur:

Promotion : 2011
Je remercie ma directrice de thse, Dr. Kouadri Moustfai Soumia, matre de
confrences l'universit de l'UHBC pour avoir dirig ce mmoire. Je lui adresse ma
gratitude pour la confiance quelle ma accorde, ainsi que pour ses prcieux conseils, sa
disponibilit et son encouragement,

Un grand merci Monsieur Douani Mustapha qui ma beaucoup aid pendant ces
trois annes, particulirement pour sa bonne humeur ; sans lui la forme des rsultats serait
moins attrayant.

Je remercie vivement professeur D. Achour l'UHBC, de m'avoir fait l'honneur de


prsider le jury de mon mmoire,

Je remercie sincrement Mr. S. Dounit l'universit dOuargla, davoir accept d'tre


membre jury,

Mes plus sincres remerciements vont galement monsieur M Abdallh Benarous,


matre confrences B lUHBC, pour son aide, ses conseils et ses remarques judicieuses,

Je tiens galement remercier Professeur, Mr. A. OUAGUED Directeur du Laboratoire


dEau-Environnement de l'universit Hassiba Benbouali de Chlef, de mavoir accueilli au
sein du laboratoire. Jaimerais galement tmoigner de mon apprciation pour limplication
de Monsieur Moukhtar Didouche qui nest pas hsit partager son exprience sur le code
Fluent.
Jen profite aussi pour remercier mes collgues pour leur sympathie et lambiance
amicale. Jai une pense pour mes parents, mon frre, mes surs, mes proches ainsi que mes
petites Wail Omrane et Ala.
Enfin, toutes mes penss vont Taieb, mon marie, pour son dvouement ternel, ses
sacrifices et son attention sans limite depuis le dbut de ce mmoire. Il a toujours t mes
cts pendant les moments difficiles, je lui ddie cette thse.

M. Wahiba
Rsum
L'objectif de cette thse est d'valuer les performances et les limitations des diffrents paramtres
qui influenceraient la dispersion des arosols dans latmosphre (vent et conditions djections)
lchelle rgionale. Les quations de Navier-Stokes en deux dimensions, les quations de
conservation de la masse et de l'nergie, ont t rsolues par la mthode des volumes finis.
L'algorithme SIMPLEC a t utilis pour le couplage pression-vitesse. Les rsultats des
simulations ont confirme que la pollution en dioxyde de soufre est plus intense pour le cas de
prsence de vent (pigeage des polluants dans la couche limite atmosphrique) et faible pour le
cas dabsence de vent qui on suggre quil est minimiser ltablissement dhabitations et des
fermes dans la priphrique des industries.

Mots-cls : pollution, atmosphre, modlisation, arosol, turbulence, couche limite


Abstract
The objective of this thesis is to evaluate the performance and limitations of various parameters
influencing the dispersion of aerosols in the atmosphere (wind and conditions ejections) at the
regional level. The permanent forms of Navier-Stokes equations in two dimensions and the
equations of conservation of mass and energy were solved by the finite volume. The algorithm
was used to SIMPLEC the pressure-velocity coupling. The simulation results have confirmed that
the SO2 pollution is more intense in case of windy conditions (trapping pollutants in the
atmospheric boundary layer) and lower for the absence of wind which suggests that it is denied
any establishments housing and farms in the peripheral industries.

Key words: pollution, atmosphere, modelling, aerosol, turbulence, boundary layer



) ( .
.
.SIMPLEC
SO2 ) (
. .

: .
Sommaire
Listes des figures
Listes des tableaux
Introduction..1
Chapitre I : Gnralits sur latmosphre et la pollution atmosphrique 4
I.1. Latmosphre : gnralits 4
I.1.1. Identification des strates atmosphriques 4
I.1.2. Composition chimique de latmosphre.. 6
I.2. Les polluants atmosphriques..8
I.2.1. Dfinition de la pollution atmosphrique.8
I.2.2. Source de pollution et de diffrents polluants .8
I.2.2.1. Les sources naturelles8
I.2.2.2. Les sources dues aux activits industrielles..9
I.2.2.3. Les diffrentes chelles de la pollution atmosphrique 9
I.2.2.4. Classification des polluants atmosphriques...11
I.3. Les principaux polluants et leurs sources .....13
1. Le dioxyde de soufre (SO2) 13
2. Les oxyde dazote (NO et NO2) 13
3. Les particules ..13
4. Les mtaux lourds ...13
5. Les hydrocarbures et les composs organiques volatils (COV) .14
7. Le monoxyde de carbone 14
8. Lammoniac (NH3) 14
9. Lozone et les polluants photochimiques14
I.4. volution des moyennes annuelles pour les sites urbains de quatre polluants dans lair15
I.5. Exemple concret des effets du soufre sur le climat...... 15
I.6. Recommandations de lOrganisation Mondiale de la Sant 17
Conclusion ..17
Chapitre II : Gnralits sur les arosols atmosphriques18
II. Gnralits sur les arosols 18
II.1. Dfinition 18
II.2. Sources d'arosols ...18
II.2.1. Arosols naturels...18
II.2.2. Arosols anthropiques .19
II.3. Caractristiques chimiques ..22
II.4. Etapes de formation des particules............22
II.4.1. Nuclation des gaz .22
II.4.2. Condensation des gaz sur les arosols ...22
II.4.3. coagulation darosols 22
II.5. Caractristiques physiques et dpt.23
II.6. Proprits radiatives des arosols23
II.6.1. Effet direct 23
II.6.2. Effet semi direct ...24
II.6.3. Effet indirect .24
II.7. La dispersion des arosols en fonction de leur taille...25
II.8. Origines et leffet de dioxyde de soufre...26
II.8.1. Le dioxyde de soufre... 26
II.8.2. Effets du dioxyde de soufre .27
II.9. La rglementation 30
II.10. Les facteurs influenant la dispersion des polluants...31
1. Facteurs directs affectant la dispersion 31
2. Facteurs indirects affectant la dispersion .31
II.10. 1. Linfluence du facteur vent et du gradient longitudinale de temprature......31
II.10. 2. Profil vertical de la vitesse du vent.....31
II.10.3. Profils de temprature et de pression dans la troposphre.....32
II.10.4. Leffet de lacclration de Coriolis...33
II.10.5. Influence de l'orientation de la vitesse du vent sur la dispersion d'un polluant autour
d'un btiment....33
II.10.6. L'influence des conditions climatiques.......34
II.10.7. Stabilit de l'atmosphre.....35
Conclusion....37
Chapitre III : Modlisation de la dispersion des polluants
III. Introduction ...38
1. Modles Eulriens....38
2. Modles Lagrangiens...39
III.1. Modlisation mathmatique ...39
III. 1.1. Prsentation du milieu de pollution....39
III.2. Formulation mathmatique... .40
Equation de conservation de continuit ......40
Equation de quantit de conservation de mouvement .41
Equation de conservation de lnergie 42
Equation de transport despces ... .42
III.3. Modlisation de la turbulence ....43
III.4. La mthode de volumes finis et lalgorithme SIMPLEC....44
Le Critre de convergence.......46
Notion de sous relaxation ...47
III .5. Conditions aux limites ..48
1. Conditions dentres du fluide.....49
2. Conditions de sortie du fluide .....49
3. Condition en vitesse.50
III .6. Maillage..52
Conclusion .......53
Chapitre IV : Simulation numrique
IV.1. Introduction.....54
IV.2. les principales hypothses... ...54
IV.3. principes des codes CFD.....55
IV.4. Choix de maillage ......56
IV.5. Conditions des simulations 57
IV.6. Rgime instationnaire ..58
IV.7. Rsultats et discussions .58
IV.7.1. profile de la vitesse et la concentration en ..59
1er cas : Absence de circulation de vent...59
Profils verticaux de la vitesse des particules SO2 ..60
Profils verticaux de (C/C0) de particules de SO2...62
2ime cas : Ejection en prsence du vent ..64
Profils verticaux de (C/C0) de particules de SO2 .65
Effet de la couche limite sur la dispersion des espces.67
Profils horizontaux de C/C0 de particules de SO2 70
1er cas : Absence de circulation de vent70
2ime cas : Ejection en prsence du vent.72
Conclusion.......75
V. Conclusion et perspectives..73
Rfrences bibliographiques
Annexe A
Liste des figures

Liste des figures

Chapitre I Gnralits sur latmosphre et la pollution atmosphrique


Figure I.1 : Structure verticale de latmosphre ..5
Figure I.2 : Distribution verticale moyenne de la concentration de diffrents gaz en traces
dans latmosphre..6
Figure I.3: Le trou dans la couche d'ozone.11
Figure I.4 : volution de quatre polluants utiliss dans lindice de qualit de lair...15
Figure I.5 : La pollution mondiale par les composs soufrs...16

Chapitre II Gnralits sur les arosols atmosphriques


Figure II-1 : Composition chimique de l'arosol typique22
Figure II-2: Sources, formation d'arosols et leur volution selon leurs
tailles...23
Figure II.3 : Effet direct des arosols.24
Figure II.4 : Effet semi direct des arosols.24
Figure II.5 : Effet indirect des arosols..25
Figure II-6 : La dispersion des arosols en fonction de leur taille25
Figure II-7 : concentration des missions de SO2 et SO3 en fonction du temps coul
respectivement. Du gradient de dilution partir de la source dmission...28
Figure II-8: voies d'oxydation pour le SO2 en phases gazeuse et aqueuse.28
Figure II-9 : Evolution de la teneur en SO2 avec le temps suite lapplication des lois de
prservation de lenvironnement.30
Figure II.10: Profil vertical de la vitesse du vent en fonction de laltitude....32
Figure II.11: l'influence de l'orientation de la vitesse du vent sur les caractristiques
dynamiques et thermiques du panache....33
Figure II.12 : Effet dun changement de rugosit sur le champ de vent35
Figure II.13: Contour de la fraction massique de CO2 pour une chemine
droite....36
Figure II.14: Contour de la fraction massique de CO2 pour une chemine coude...36

Chapitre III Modlisation de la dispersion des polluants


Figure III-1 : Modle gomtrique de milieu de diffusion des polluants...40
Liste des figures
Figure III-2 : Volume de contrle..46
Figure III-3: Algorithme de calcul pour un solveur dcoupl....48
Figure III.4: gomtrie du milieu de dispersion pour.....51
Figure III.5 : Schmatisation du problme et de maillage du milieu tudi.52

Chapitre IV Simulation numrique


FigureIV.1 : profil de vitesse pour diffrents maillages. ....57
FigureIV.2: profil vertical de C/C0 aux diffrents temps. .59
Figure IV. 3 : Le champ dynamique de la vitesse de SO2. 59
Figure IV.4 : Le champ dynamique de la fraction massique de SO2..60
Figure IV.5: profil de la vitesse de particule de SO2 avec l'altitude pour diffrentes
compositions ljection.60
Figure IV.6 : profil de la vitesse de particule de SO2 avec l'altitude pour diffrentes
tempratures djection ..61
Figure IV.7: profil de la vitesse de SO2 en fonction de l'altitude pour diffrentes vitesses
djection .61
Figure IV.8: profil de C/C0 de SO2 en fonction de l'altitude pour diffrentes compositions
ljection .62
Figure IV.9: profil de C/C0 de SO2 en fonction de l'altitude pour diffrentes tempratures
djection .62
Figure IV.10: profil de C/C0 de SO2 en fonction de l'altitude pour diffrentes vitesses
djection .63
Figure IV.11: Champ dynamique de la vitesse de dioxyde de soufre pour une vitesse de vent
potentiel u= 8 m/s .64
Figure IV.12: Champ dynamique de la concentration molaire de dioxyde de soufre pour une
vitesse de vent potentiel u= 8 m/s .64
Figure IV.13: profil de C/C0 de SO2 en fonction de l'altitude pour diffrentes vitesses
djection..65
Figure IV.14: profil de C/C0 de SO2 en fonction de l'altitude pour diffrentes compositions
ljection...65
Figure IV.15: profil de C/C0 de SO2 en fonction de l'altitude pour diffrentes
tempratures..67
Figure IV.16: profil vertical de C/C0 de SO2 pour diffrentes vitesses de vent potentiel .67
Figure IV.17: profil horizontal de C/C0 de SO2 pour diffrentes vitesses de vent potentiel...69
Figure IV.18: profil horizontale de C/C0 de SO2 pour diffrentes compositions ljection70
Liste des figures
Figure IV.19: profil horizontal de C/C0 de SO2 pour diffrentes vitesses djection 70
Figure IV.20: profil horizontale de C/C0 de SO2 pour diffrentes tempratures djection...71
Figure IV.21: profil horizontal de C/C0 de SO2 pour diffrentes tempratures djection 72
Figure V.22: profil horizontal de C/C0 de SO2 pour diffrentes vitesses djection ....73
Figure IV.23: profil horizontal de C/C0 de SO2 pour diffrentes compositions ljection..73
Figure IV.24: profil horizontal de la temprature des particule de SO2.74
Liste des tableaux

Liste des tableaux

Chapitre I Gnralits sur latmosphre et la pollution atmosphrique


Tableau I.1 Composition chimique de latmosphre...7
Tableau I.2: Classification des polluants atmosphriques..12
Chapitre II Gnralits sur les arosols atmosphriques
Tableau II.1: Diffrentes sources darosols et leur taux de production globale annuel..20
Tableau II.2: Principales sources d'arosols...21
Tableau II.3 : normes de qualit de lair.....30
Chapitre III Modlisation de la dispersion des polluants
Tableau III.1 : conditions aux limites.50
Chapitre IV Simulation numrique
Tableau IV.2 : Domaine de variation des diffrents paramtres opratoires..57
Nomenclature

Nomenclature :
C0 : Concentration initiale (kg.m 3 d'air) ;
Ci : Concentration de l'espce i kg.m 3 d'air ;
DT , j : Coefficient de diffusion molculaire (m2.s -1) ;

f : Coefficient de pondration;
F ( (x, t)) : Fonction dvolution temporelle d'une variable ;

F : Forces dinteractions entre espce ;


g : Acclration gravitationnelle (9,81 ms-2) ;
Hc : Hauteur de chemine( m) ;
Dc : Diamtre de chemine( m) ;
k : Energie cintique (m2/s2) ;
Lc : Distance butoir(m) ;
Mj: Masse molaire de constituant j(g/mol) ;
P (z) : Pression la hauteur z (atm) ;
P (zref) : Pression la hauteur de rfrence zref( atm) ;
p : Pression instantane (Pa) ;
R : Constante de gaz parfait (J. kg-1. mole-1. k-1) ;
S: Terme source ;
t : Temps (s) ;
Tsor : Temprature de sortie ( k) ;
T (z) : Temprature locale la hauteur z (K) ;
Tamb: Temprature ambiante la hauteur de rfrence zref (K) ;
ui : Composante du vecteur vitesse (m. s-1) ;
u : Vitesse du vent dans lcoulement potentiel (m. s-1) ;
Vsor : Vitesse de sortie (m/s) ;
Xsor : Fraction de sortie ;
X j : Fraction massique de constituant j ;

Y, z : Variables despaces ;
Z0 : Hauteur de rugosit (m) ;
Nomenclature

Nombres sans dimensions


Re: Nombre de Reynolds (.) ;
Pe: Nombre de Peclet (.) ;

Lettres grecques
: Gradient longitudinal de temprature (/m) ;
: Cfficient de dilatation ;
c pj : Capacit thermique massique pression constante du constituant j ;

C : Constante universelle ;

: Taux de dissipation de k (m2.s-3 ) ;

: Masse volumique moyenne (kg/m3) ;


: Masse volumique de lair ambiant (kg/m3);
: Viscosit dynamique du fluide (kg. m-1. s-1) ;
: Viscosit cinmatique (m2. s-1) ;
: Longueur donde (nm) ;
: Epaisseur locale de la couche limite (m) ;
: Variable quelconque du problme ;

: Tenseur des contraintes ;


: Coefficient de diffusion ;

: Valeur moyenne ;
' : Terme de fluctuation turbulente :
turb : Viscosit turbulente ;

Abrviations
MEA : Mono thanol amine ;
DEA : Di thanol amine ;
TEA : Tri thanol amine ;
CLA : Couche limite atmosphrique ;
Nomenclature

CLS : Couche limite de surface ;


CFD : Computational Fluid Dyn amics ;
GIEC : Groupe d'experts intergouvernementaux sur l'volution du climat ;
CAFE : Clean Air For Europe ;
CCN : Cloud Condensation Nuclei;
(DAO) : Dessin Assist par Ordinateur ;

Espces chimiques
CO : Monoxyde de carbone ;
CO2 : Dioxyde de carbone ;
HC : Hydrocarbures ;
HO2 : Radicaux hydroproxyles ;
HNO3 : Acide nitrique ;
NO : Monoxyde dazote;
NO2 : Dioxyde dazote;
NOx : NO+NO2;
O2 : Oxygne;
O3 : Ozone;
OH : Radical hydroxyle ;
RO2 : Radicaux proxyles ;
PAN : Peroxyacylnitrates ;
SO2 : Dioxyde de soufre ;
RCHO : Aldhydes ;
Introduction
gnrale
Introduction gnrale

Introduction
Un des problmes majeurs que doit affronter actuellement la population mondiale est
celui de la pollution de lair engendre principalement par les rejets des installations
industrielles. Outre son impact indiscutable sur la sant humaine dans les zones urbaines, cette
pollution en croissance constante durant les cinq dernires dcennies contribue un
dsquilibre de lcosystme pour apporter des modifications profondes du climat lchelle
plantaire. Il y a lieu de noter quune grande partie de lnergie domestique et industrielle
responsable de cette pollution est produite par des procds de combustion de matire
dorigine fossile [1], dont le rsultat est, de toute vidence, des espces polluantes
extrmement toxiques, telles que les oxydes de carbone (COx), les oxydes dazote (NOx), les
oxydes de soufre (SO2) et les arosols [2].

Etant un sujet dactualit par excellence, le thme de changement climatique occupe


une place importante particulirement dans les dbats aussi bien politiques que scientifiques,
compte tenu des interactions de ces espces avec les molcules constitutives de la biosphre et
de l'atmosphre. Lexploitation outrancire du sol par le recours la dforestation, les
conduites culturales telles que l'irrigation et l'urbanisation sont autant de facteurs d'origine
anthropique engendrant une quasi-mutation observable par les scientifiques et les organismes
internationaux chargs de la protection de lenvironnement. A l'chelle globale, le problme
de l'volution du climat est beaucoup plus complexe analyser et comprendre du fait
principalement des rtroactions, des sources et puits des gaz effet de serre non identifiables
de manire trs prcise [3].
Les arosols atmosphriques sont parmi les constituants primordiaux de latmosphre.
On dsigne sous le terme darosols des suspensions, en milieu gazeux, de particules
extrmement fines, prsentant une faible vitesse de chute. Leur taille est gnralement
comprise entre 102 m et 100 m, et leur nature chimique est trs varie. De plus, leur
concentration est caractrise par une grande variabilit spatio-temporelle du fait de leur
faible temps de rsidence dans latmosphre. Cest pourquoi leur prsence et leur mode
daction sur le climat sont parfaitement corrls avec leur concentration instantane dans
latmosphre qui dpend naturellement de lactivit mettrice de leurs sources. Dans cette
logique, il en dcoule que ltude de larosol atmosphrique doit tre conduite lchelle
rgionale [4].

-1-
Introduction gnrale

Ces particules jouent un rle important dans le bilan radiatif de la terre car, eu
gard leurs proprits optiques, elles sont responsables de la diffusion et de labsorption des
rayonnements solaire et tellurique. Egalement, elles sont impliques dans le cycle
hydrologique via leurs interactions avec les nuages. En effet, certains arosols servent de
noyaux de condensation pour les nuages; donc pour une mme quantit d'eau liquide, la taille
des gouttes diminue fortement en prsence d'arosols, ce qui a pour effet d'augmenter la
diffusion du rayonnement et donc d'augmenter la rflectivit des nuages. [5]
En concentration importante, les arosols sont lorigine de maladies respiratoires.
Plus largement, ils ont aussi un impact sur :
-1) La production photochimique de polluants secondaires comme lozone ;
-2) La rduction de la visibilit atmosphrique ;
-3) La qualit de lair. [6]
Compte tenu de la complexit du problme de pollution suite la prsence darosols
de sources diverses et en vue danalyser le phnomne de leur dispersion dans latmosphre,
on sest attel, dans le cadre de cette contribution, ltude numrique du transfert par
diffusion advective des arosols dans une cavit bidimensionnelle. Cette tude consistera
essentiellement au dveloppement dun code de calcul dans le but de la simulation numrique
du phnomne en tenant compte des principaux facteurs qui affecteraient lexpansion de cette
source de pollution.
Les principaux lments de comprhension sont donns dans le premier chapitre, en
essayant notamment de classifier les diffrents types de pollution atmosphrique. La
composition chimique de l'atmosphre est prcise.
Le second chapitre dresse les proprits et les caractristiques des arosols tout en
accordant un intrt particulier au dioxyde de soufre. Leurs impacts sanitaires et
environnementaux seront abords assez succinctement en vue dapprhender limportance et
lacuit du problme pos par les rejets arosolaires dans latmosphre.
Le troisime chapitre rsume brivement la description du phnomne dispersif du
dioxyde de soufre dans les couches atmosphriques, notamment dans la couche
troposphrique (les 15 premiers kilomtres). On utilisera lapproche de la mcanique des
fluides. L'accent est particulirement port sur leffet de la variation verticale du champ de
vitesse du vent et le rle jou par les conditions mtorologiques dans la dispersion du
dioxyde de soufre.
Le dernier chapitre sera ax sur les outils modernes de la modlisation numrique,
CFD (Computational Fluid Dynamics), qui reprennent la formulation mathmatique des

-2-
Introduction gnrale

interactions trs complexes impliques dans les processus dcrits dans les parties prcdentes.
Des applications et des thmatiques actuelles de modlisation sont galement donnes. A
travers ce chapitre et aprs identification du maillage adquat, on analysera lensemble des
rsultats de simulation dans la perspective de la dtermination des conditions favorables et des
espaces (plages) o la dispersion du polluant serait plus ou moins affecte.
Pour couronner cette tude, nous dgageons une conclusion avec des suggestions que
nous dvelopperons.

-3-
Chapitre I
Gnralits sur
latmosphre et la
pollution
atmosphrique
Chapitre I Gnralits sur latmosphre et la pollution atmosphrique

I.1. Latmosphre : gnralits


I.1.1. Structure de latmosphre
Daprs M. Pierre et al [7], les proprits de latmosphre vont jouer un rle plus ou
moins moteur dans la dispersion dun produit [7].
Dans le cadre de pollution atmosphrique, les phnomnes lis la dispersion dun
produit ne se produisent que dans la couche infrieure de latmosphre, dite couche limite
atmosphrique CLA, de quelques centaines de mtres dpaisseur dans la plupart des cas [8].
Dans ce domaine, il importe donc de connatre, en particulier, la structure de lcoulement du
vent et du champ des tempratures qui vont tre caractriss par deux paramtres
fondamentaux :
Le gradient vertical de vitesse ;
Le gradient vertical de temprature [9].
Ces gradients vont particulirement tre influencs principalement par deux mcanismes
physiques :
dune part, les effets de frottement de lair sur le sol. Ces effets dpendent des
conditions orographiques locales ;
dautre part, les changes de chaleur entre le sol et latmosphre. Ces changes vont
varier avec le cycle diurne, les conditions mtorologiques et la nature du sol [10].
I.1.2. Identification des strates atmosphriques
En fonction des gradients de temprature et de composition de la couche atmosphrique, on
distingue 3 strates et suivant leur distance par rapport au sol, on note :
1. la troposphre : du sol jusqu la tropopause situe une altitude de 8 18 km
selon les rgions. Son gradient thermique vertical est ngatif, la temprature diminue avec
laltitude. Lair chaud prs de la surface de la Terre peut aisment se lever car il est moins
dense que lair plus froid au-dessus de lui. Cependant, dans la couche limite atmosphrique (0-
1 km), la temprature peut augmenter avec laltitude. Une telle situation appele inversion
de temprature limite le mlange vertical de lair ce qui peut entraner des pisodes de
pollution. La troposphre contient 85-90% de la masse de latmosphre et environ 10 % de
lozone atmosphrique. Celui-ci est au contact des espces vivantes avec lesquelles il agit
comme une espce irritante et polluante. Il est alors qualifi de mauvais ozone en raison de
ses effets nfastes sur la sant humaine et sur les vgtaux.

-4-
Chapitre I Gnralits sur latmosphre et la pollution atmosphrique

Figure I.1 : Structure verticale de latmosphre [11].


2. La couche suivante est la stratosphre et stend de la tropopause une altitude
denviron 50 km. Les mouvements verticaux y sont peu importants du fait du gradient de
temprature positif. Cest dans cette couche que se concentre 90 % de lozone de
latmosphre. Lozone stratosphrique agit comme une couche protectrice en absorbant le
rayonnement ultraviolet solaire le plus nergtique ( < 290 nm). Lozone de la stratosphre
est au contraire de lozone troposphrique qualifi de bon ozone puisqu'il nous protge du
rayonnement UV (ultraviolet) solaire nfaste pour les diffrentes formes de vie terrestre.
Laugmentation de la temprature avec laltitude rsulte de labsorption du rayonnement
solaire par la couche dozone. La temprature atteint 0C 50 km.
3. Au del se trouve la msosphre qui voit une nouvelle dcroissance de la
temprature jusqu environ -100C vers 80-90 km.
Ces trois couches de latmosphre constituent lhomosphre. Au-del de 90 km se trouve
lhtrosphre qui comporte :

-5-
Chapitre I Gnralits sur latmosphre et la pollution atmosphrique

1. la thermosphre qui stend jusqu une altitude de 700 km. et o la temprature


augmente pour atteindre des valeurs maximales qui dpendent troitement des quantits
dnergie reues du soleil. Les molcules peuvent y tre fortement ionises ou dissocies en
atomes, on parle alors de lionosphre.
2. lexosphre o les molcules chappent lattraction terrestre [12].
I.1.3. Composition chimique de latmosphre
Latmosphre terrestre est un mlange de diffrentes espces chimiques. Les plus abondantes
sont lazote (78%) et loxygne (21%). Ces gaz, aussi bien que les gaz rares, ont des dures de
vie trs longues face aux destructions chimiques. Par consquent, ils sont bien mlangs dans
toute latmosphre. Les composs minoritaires, tels que la vapeur deau, le gaz carbonique,
lozone, le mthane et les espces azotes jouent un rle important en dpit de leurs faibles
concentrations. Ils influent sur la transmission des rayonnements solaires changs (incidents
et rflchis) dans latmosphre pour influencer le systme climatique de la terre. De plus, ils
dterminent la capacit oxydante de latmosphre. Outre en contrlant les dures de vie des
espces biogniques et anthropiques. La figure I-2 montre la distribution verticale de certain
gaz [12, 13].

Figure I.2 : Distribution verticale moyenne de la concentration de diffrents


gaz en traces dans latmosphre [11].

-6-
Chapitre I Gnralits sur latmosphre et la pollution atmosphrique

Le tableau I.1 illustre la composition chimique, les formules, les sources et le rapport
volumique de certains polluants dans latmosphre :
Tableau I.1 Composition chimique de latmosphre [11].
Constituant Formule Rapport Sources majoritaires
chimique volumique
Azote N2 78,084% Biologique
Oxygne O2 20,948% Biologique
Argon Ar 0,934% Inerte
Dioxyde de carbone CO2 360 ppmv Combustion, ocan,
Mthane CH4 1,7 ppmv Biosphre
Hydrogne H2 0,55 ppmv Biognique et anthropique
Oxyde nitreux N2O 0,31 ppmv Biognique, anthropique
Monoxyde de carbone CO 50-200 ppbv et photochimique
Ozone troposphrique O3 10-500 ppbv Biotique et anthropique
Ozone stratosphrique O3 0,5-10 ppm Photochimique et
Hydrocarbures non CxHy anthropique
5-20 ppbv
mthaniques Photochimique
Espces azotes NOx 10 ppt-1ppm Photochimique
Ammoniac NH3 10 ppt-1 ppb Biognique et
Radicaux hydroxyles OH 0,1-10 ppt anthropique
Radicaux peroxydes HO2 0,1-10 ppt Sols, foudre, anthropique
Peroxyde d'hydrogne H2O2 0,1 ppb-10 ppb Biognique
Formaldhyde CH2O 0,1-1 ppb Photochimique

Dioxyde de soufre SO2 10 ppt-1 ppb Photochimique

Sulfure de dimthyle CH3SCH3 10 ppt-100 ppt Photochimique

Disulfure de carbone CS 2 1 ppt-300 ppt Photochimique

Sulfure de carbonyle OCS 500 pptv Photochimique,

Sulfure dhydrogne H 2S 5 ppt-500 ppt volcanique, anthropique

Sulfate particulaire SO42- 10 ppt-10 ppb

ppmv: part per million par volume, ppbv : part per billion par volume, pptv : part per trillion,

-7-
Chapitre I Gnralits sur latmosphre et la pollution atmosphrique

I.2. Les polluants atmosphriques


I.2.1. Dfinition de la pollution atmosphrique

On entend par pollution atmosphrique, l'mission dans l'atmosphre de gaz, des


fumes ou de particules solides ou liquides, corrosifs, toxiques ou odorantes de nature
incommoder la population, compromettre la sant ou la scurit publique ou nuire aux
vgtations, la production agricole et aux produits agro-alimentaires, la conservation des
constructions et monuments ou au caractre des sites [7].

Les diffrentes sources mettent de trs nombreux polluants dits "primaires" car ils
sont mis directement dans latmosphre. La figure I.5 prsente les classes des principaux
polluants de lair. Une fois mis dans latmosphre, ils peuvent soit se redposer ou soit se
dgrader chimiquement, in situ, dans latmosphre. Les produits de ces ractions sont alors
appels polluants secondaires . Ces deux types de polluants jouent un rle dterminant par
les impacts quils peuvent avoir sur le climat, la sant et les cosystmes [12].

I.2.2. Source de pollution et de diffrents polluants

I.2.2.1. Les sources naturelles

L'atmosphre renferme, ct des lments de base, une quantit variable de


substances naturelles provenant de sources trs diverses qui, dpassant un seuil, cre une
source de pollution:

Les feux des forts, des cultures ou des prairies contribuent des missions
importantes d'imbrls et de gaz.
Les volcans mettent des gaz comme le dioxyde de soufre et de l'hydrogne
sulfureux, et des particules des cendres en grande quantit, dont les nuages peuvent
parcourir des distances considrables.
Les embruns marins sont constitus par des arosols renfermant des cristaux de sels
qui peuvent entraner une pollution.
Les vgtaux sont leur tour l'origine d'une pollution par les pollens, les spores et
les champignons.

-8-
Chapitre I Gnralits sur latmosphre et la pollution atmosphrique

L'homme et les animaux rejettent des quantits importantes de dioxyde de carbone


et sont l'origine d'une pollution microbienne.
L'ozone est form naturellement haute altitude partir de raction photochimique
impliquant l'oxygne de l'air, ainsi une fois transporte dans les zones rurales par le
vent, l'ozone se forme en grande quantit lorsque l'insolation est trs leve [11].

I.2.2.2. Les sources dues aux activits industrielles

De nombreux types d'installations industrielles mettant, cependant, galement des


polluants dans l'atmosphre, constituent gnralement un problme local l'chelle d'une zone
ou d'un quartier, et plantaire grande chelle [14].

1. Les installations fixes de combustions

Parmi ces installations, nous pouvons citer les centrales thermiques, les foyers de
combustions de l'industrie et les usines d'incinrations des ordures mnagres.

2. Les installations industrielles

Les installations industrielles sont trs diverses, citons la sidrurgie comme la


poussire mtallique, la ptrochimie, le stockage des produits ptroliers, la mtallurgie de
l'aluminium, les industries des drivs azots, et les cimenteries [15].

3. Les sources automobiles

Le trafic des vhicules roulants occupe, sans conteste, une place dterminante. Les
prestations de circulation ont en effet subi une croissance trs marque au cours des dernires
dcennies. Les principaux polluants sont le monoxyde de carbone (CO), les oxydes d'azote
(NOx), les composs organiques volatiles (COV).

I.2.2.3. Les diffrentes chelles de la pollution atmosphrique

Nous pouvons scinder la pollution atmosphrique en trois catgories :

-9-
Chapitre I Gnralits sur latmosphre et la pollution atmosphrique

Pollution de proximit et l'chelle locale Elle concerne les sources


d'mission de gaz ou d'autres substances indsirables le plus souvent produites en
milieu urbain (industries, chauffage, trafic...). Elle affecte en premier lieu la sant
des populations par son action directe court terme mais exerce aussi une toxicit
plus long terme pour certaines pathologies. Elle peut galement procurer une gne
olfactive importante et participer la dgradation du patrimoine bti (corrosion,
salissure).

Pollution l'chelle rgionale

Elle concerne les zones situes quelques dizaines de kilomtres (voire des centaines
de kilomtres) des sources d'mission de pollution. Elle regroupe souvent, sous ce terme, deux
phnomnes de pollution :

les phnomnes de retombes au sol de dpts acides, secs et humides, qui touchent des zones
tendues et loignes des sources en raison des transformations physico-chimiques et des
conditions climatiques (HCl, H2SO4 issus des missions de SO2, HNO3 lies celles des NOx).

La pollution photochimique qui dsigne les mcanismes conduisant la rupture naturelle de


formation et de destruction de l'ozone troposphrique ( basse altitude) et l'augmentation de
sa concentration dans l'air.

Pollution plantaire

Elle concerne les deux problmes identifis :

La diminution ( trou ) de la couche d'ozone stratosphrique due essentiellement


l'action des composs halogns (chlore, brome, iode) librs par les activits
humaines, et la rduction du pouvoir filtrant a des consquences nfastes sur la
sant (cancers de la peau).
L'augmentation de l'effet de serre qui constitue un processus naturel la vie terrestre
car sans ce phnomne, la temprature de l'air serait infrieure -30 C la valeur
moyenne actuelle qui est de 15C sur notre plante. Cependant, son augmentation lie
la production excessive de certains gaz (CO, CO2, COV) entranera de graves

- 10 -
Chapitre I Gnralits sur latmosphre et la pollution atmosphrique

changements climatiques (lvation de la temprature du globe) et des consquences


lourdes pour la vie terrestre [16].

Il s'agit de la diminution de la couche d'ozone stratosphrique (Figure I.3) et de l'effet


de serre.

Figure I.3: Le trou dans la couche d'ozone [17].

I.2.2.4. Classification des polluants atmosphriques

Il est possible de classer les polluants en fonction de leur tat physique et chimique (tableau
I.2) : [18]

- 11 -
Chapitre I Gnralits sur latmosphre et la pollution atmosphrique

Tableau I.2: Classification des polluants atmosphriques

Polluant Nature Substance

gaz inorganiques Drivs oxygns du souffre (dioxyde et trioxyde de


souffre, acide sulfurique, sulfates,...)

Drivs oxygns dazote (monoxyde et dioxyde


dazote, acides nitreux et nitrique)

Monoxyde et dioxyde de carbone

Autres (drivs du plomb, hydrogne sulfur,


ammoniac, chlore, chlorures, acide fluorhydrique,
fluorures,...)

organiques Hydrocarbures (aliphatiques saturs ou non,


cyclaniques, aromatiques lgers ou polycycliques)

Aldhydes et ctones (formaldhyde, acroline,


actone)

Autres (alcools, hydrocarbures chlors, mercaptans,


sulfures,...)

Particules Particules de matire solide (poussires, fumes)

Particules de matire liquide (brouillard dhuile ou


de goudrons, gouttelettes entranes,...)

- 12 -
Chapitre I Gnralits sur latmosphre et la pollution atmosphrique

I.3.. Les principaux polluants et leurs sources

Les principaux polluants mesurs par les organismes de surveillance de la qualit de


lair sont les suivants : [19]
1. Le dioxyde de soufre (SO2)
Ce gaz rsulte des combustions (oxydation du soufre des combustibles fossiles) et il est
associ de nombreuses pathologies respiratoires, souvent en combinaison avec les particules.
Il peut entraner des inflammations et une altration de la fonction respiratoire et les tudes
pidmiologiques montrent galement souvent des liens entre concentration en dioxyde de
soufre et particules dans lair, et hospitalisations pour troubles respiratoires et cardiaques. Le
dioxyde de soufre peut se transformer en particules de sulfates dans lair ambiant et concourt
galement au phnomne des pluies acides, nfastes pour les cosystmes aquatiques et
terrestres [20].
2. Les oxydes dazote (NO et NO2)
Ils sont mis lors des combustions (chaudires, moteurs...) et le dioxyde dazote est le
plus nocif pour la sant humaine. Cest un gaz irritant pour lappareil respiratoire et il favorise
lhyperractivit bronchique. Les populations asthmatiques semblent plus sensibles galement
ce polluant. Chez lenfant, il peut favoriser des infections pulmonaires. Les oxydes dazote
participent en outre la formation de polluants photochimiques comme lozone, nfastes pour
la sant, et concourent au phnomne des pluies acides [21].
3. Les particules
Elles sont mises notamment par les combustions. Elles se forment aussi dans lair
partir de certains polluants gazeux.
Les particules dun diamtre infrieur 10 m (PM10) sont dites inhalables car
elles peuvent atteindre lappareil pulmonaire. Les particules fines regroupent celles plus
petites que 2,5 m. Les effets dpendent de la composition chimique des particules (prsence
de mtaux toxiques comme le plomb, ou de composs cancrognes tels que certains
hydrocarbures aromatiques polycycliques). Les particules fines sont galement impliques
dans la gense de troubles respiratoires et cardiovasculaires [22].
4. Les mtaux lourds
Ce sont des mtaux de densit leve comme le plomb (Pb), le Mercure (Hg), lArsenic
(As), le Cadmium (Cd), le Nickel (Ni), le Mercure (Hg). Dans lair, ils sont sous forme de

- 13 -
Chapitre I Gnralits sur latmosphre et la pollution atmosphrique

particules lexception du mercure qui est principalement gazeux. Ils proviennent de la


combustion dans certains procds industriels et de lincinration des dchets. Ils peuvent
saccumuler dans lorganisme et les effets sont variables selon les mtaux ; atteintes du
systme nerveux, des fonctions rnales, hpatiques, etc. Leur dpt sur les surfaces (sols,
eaux, etc.) conduit galement une contamination de la chane alimentaire [23].
5. Les hydrocarbures et les composs organiques volatils (COV)
Ils sont mis par diverses sources (solvants, ptrochimie, automobiles...) et recouvrent
de nombreux composs aux effets diffrents (odeurs, altration de la fonction respiratoire,
troubles nerveux). Certains COV comme le formaldhyde et le benzne sont cancrignes. Les
COV contribuent aussi la mauvaise combustion du bois (dans des chemines et foyers
ouverts) et pour une plus faible part de la circulation automobile [24].
7. Le monoxyde de carbone
Ce gaz est issu des combustions dans les chaudires mal rgles, et de la circulation
automobile. Il se fixe sur lhmoglobine et peut entraner des troubles respiratoires, des effets
asphyxiants, des maux de tte, et des troubles cardiaques [25].
8. Lammoniac (NH3)
Ce gaz est notamment mis par les lisiers dlevage. Il est malodorant et irritant forte
concentration. Dans lair, lammoniac contribue la formation de fines particules et de nitrate
dammonium, et contribue aux phnomnes dacidification et deutrophisation des milieux
naturels par dpt de matire azote [23].
9. Lozone et les polluants photochimiques
Lozone troposphrique rsulte majoritairement de ractions chimiques sous leffet du
rayonnement solaire, entre les oxydes dazote, les composs organiques volatils et le
monoxyde de carbone. Ces ractions forment aussi dautres polluants (nitrate de
peroxyactyle, acide nitrique, aldhydes, fines particules, etc.) regroups sous le terme de
pollution photochimique . Lozone en est le principal constituant et il est nfaste pour la sant
humaine et la vgtation. Lozone contribue galement leffet de serre et constitue, avec les
particules, lune des priorits du programme CAFE (Clean Air For Europe) en matire de
prservation de la qualit de lair en Europe [15].

- 14 -
Chapitre I Gnralits sur latmosphre et la pollution atmosphrique

I.4. volution des moyennes annuelles pour les sites urbains de quatre polluants dans
lair

Figure I.4 : volution de quatre polluants utiliss dans lindice de qualit de lair [26].
Dans un contexte marqu par la lutte contre les missions de gaz effet de serre, C.
Elichegaray et al [26] ont suivi les analyses des quatre polluants (SO2, PM10, NO2, O3) en
laboratoire sur plus de 80 agglomrations de la qualit de lair, et ont calculs lindice pour
chaque jour les valeurs sont indiqu dans la figure n :I.4 [26].

I.5. Exemple concret des effets du soufre sur le climat : cas de lruption du Pinatubo en
1991

Le 9 juin 1991, le volcan du mont Pinatubo, sur lle du Luzon dans les Philippines,
sort de son sommeil aprs six sicles dinactivit.

Les ruptions explosives culminent les 15 et 16 juin. Le panache volcanique est


propuls dans la stratosphre jusqu 40 km daltitude. Le nuage darosols est rapidement
transport vers louest par les vents stratosphriques et fait le tour du globe en 22 jours. La
plus grande partie du nuage reste entre 30N et 20S, ce qui reprsente 42% de la surface du
globe. Au mois daot les arosols situs moins de 20 km daltitude se sont dplacs vers le
nord, jusqu 70N.

Les effets de ces arosols sur le climat sont principalement dus des fines gouttelettes
dacide sulfurique (H2SO4) provenant de loxydation du dioxyde de soufre (SO2). Ce nuage
stratosphrique a provoqu un accroissement de lalbdo plantaire de 1,3% induisant une

- 15 -
Chapitre I Gnralits sur latmosphre et la pollution atmosphrique

dcroissance de 1,8 W/m2 du flux radiatif net (c'est--dire du flux dnergie solaire) au niveau
de la tropopause (sparation entre la troposphre et la stratosphre situe environ 10 km
daltitude).
Pour faire plus claire, la rduction du flux solaire reue en surface entrane une
diminution des tempratures. Cette ruption a provoqu un refroidissement global atteignant
un maximum de 0.5C la fin de 1992 qui sest peu peu dissip au fur et mesure que les
arosols retombaient de latmosphre [27].

Figure I.5 : La pollution mondiale par les composs soufrs (g[S].m-2.an -1). [28]

I.6. Recommandations de lOrganisation Mondiale de la Sant


L'Organisation Mondiale de la Sant (O.M.S.) fixe des directives pour une protection
long terme. Les valeurs recommandes par lO.M.S. sont fondes sur des critres strictement
sanitaires, les critres conomiques ne sont donc pas pris en compte dans ltablissement de
recommandations. Les normes sont fixes par des seuils courte, moyenne et longue
chance. Dans ltat actuel des connaissances du milieu mdical international, ces valeurs
conseilles sont donnes en considrant latteinte potentielle des polluants sur la sant
humaine dans lannexe A [26,29].

- 16 -
Chapitre I Gnralits sur latmosphre et la pollution atmosphrique

Conclusion
Dans ce chapitre nous sorte que :
Le dioxyde de soufre engendre de nombreuses pathologies respiratoires, souvent en
association avec des particules,
Les oxydes dazote sont des irritants respiratoires et induisent une hyperractivit
bronchique,
Les particules inhales (dun diamtre de moins de 10 m) induisent des troubles
respiratoires et cardiovasculaires,
Les mtaux lourds ont des effets variables selon les mtaux ; atteintes du systme
nerveux, des fonctions rnales, hpatiques, etc.
Les COV contribuent la formation de polluants photochimiques et certains sont
cancrognes.
Certains hydrocarbures aromatiques polycycliques sont cancrognes, dautres
provoquent une atteinte immunitaire.
Le monoxyde de carbone peut entraner des troubles respiratoires, des effets
asphyxiants, des maux de tte, et des troubles cardiaques.
Dans lair, lammoniac contribue la formation de fines particules et de nitrate
dammonium.
La pollution photochimique est essentiellement reprsente par lozone.

- 17 -
Chapitre II
Gnralit sur les
arosols
atmosphriques
Chapitre II Gnralits sur les arosols atmosphriques

II. Gnralits sur les arosols


II.1. Dfinition
Un arosol est un mlange homogne ou non, constitu dun ensemble de particules en
suspension dans un milieu gazeux et prsentant des vitesses de chute ngligeable [4].
Toutefois, leur chute au sol est inexorable, alors que les arosols, plus sensibles aux
mouvements des masses d'air, demeurent plus longtemps en suspension [30].

II.2. Sources d'arosols


Il existe plusieurs manires de classer les sources d'arosol. En termes de processus
physico-chimiques, il est intressant de distinguer :
a. les arosols primaires qui sont directement mis dans l'atmosphre.
b. les arosols secondaires : ils sont obtenus comme produits de processus de
conversion gaz-particules.
Une autre grande classification, visant tenir compte de l'influence de l'homme sur
son environnement, consiste sparer les sources naturelles des sources anthropiques [29].

II.2.1. Arosols naturels


Ils sont essentiellement dorigines terrigne et marine.

Larosol terrigne

Larosol terrigne (de terre) ou crustal (de crote terrestre) est arrach du sol sous
laction du vent par effet drosion, puis il est dispers dans latmosphre. Il est
principalement constitu doxydes mtalliques et daluminosilicates, pour les
composs minraux, et de dbris de plantes ou dhumus pour la composante
organique.

Larosol marin

Est produit par le spray ocanique. Sous laction du vent dans les vagues dferlantes,
larosol marin est produit lors de la formation des gouttelettes deau charges de sels marins.
Celles-ci, par vaporation, condensation, conduisent , la formation de cristaux solides en
fonction des conditions climatiques qui y rgnent.

- 18 -
Chapitre II Gnralits sur les arosols atmosphriques

Larosol volcanique

Il est la dernire composante de larosol naturel. Les particules sont projetes dans
latmosphre, non pas de faon continue comme dans les deux cas prcdents, mais par
bouffes. Il contient de nombreux mtaux et de dioxyde de soufre gazeux qui se
transforme en sulfates particulires. Il est peu prsent dans la troposphre car la force des
volcans projette des arosols directement dans la stratosphre [31].

II.2.2. Arosols anthropiques

Dans cette classe, on distingue deux types de particules qui sont mises par les
activits humaines : les particules dtritiques et les particules formes par la conversion
des gaz.

Arosol dtritique

Il contient des particules mtalliques (plomb, zinc, fer, cuivre, cadmium, vanadium,
etc..) et de carbone lmentaire dit carbone suie. Cet arosol est directement mis sous
forme solide. Cest le cas des dbris de pneus, des poussires de charbon, des poussires
mises par lincinration de dchets, etc. Cet arosol est souvent de taille suprieure au
micron.

Arosol de conversion

Il est produit par la condensation des vapeurs polluantes mises par les vhicules
et les industries lorsque la pression de vapeur du compos excde le point de saturation. Il
est form par un processus de conversion gaz/particule. La combustion de la biomasse
conduit la formation de particules lors des incendies provoqus par lhomme. O il
sagisse de particules naturelles ou particules de pollution, la distinction entre les deux est
videmment trs difficile tablir. Il y a lieu de noter que larosol de conversion est
constitu principalement de matire organique [32].

- 19 -
Chapitre II Gnralits sur les arosols atmosphriques

Tableau II.1: Diffrentes sources darosols et leurs taux de production globale annuel
[11].

Production
Type darosol Source estime Tg/an

Poussire minrale 1000-3000


Primaire Biotique Sel de mer 1000-6000

Volcanique Sulfates 6,4-8,8*


Arosol
inorganique Sulfates 68-93*
Secondaire Anthropique Nitrates 10-19
Sulfates 17,4-23,8*
Biotique Nitrates 2-8
Combustion fossile
Arosol de 4,6*
+ biocarburant
carbone
lmentaire Anthropique Combustion
Primaire de
et Biotique biomasse 3,3*

Aviation 0,006
15-17*
Combustion fossile
dont
et de biomasse
Anthropique 1550%pour
+ biocarburant
Primaire la combustion
fossile
Dbris vgtaux,
Biotique pollens 0-90
Aromatiques
Anthropique (prcurseurs) 0,3-1,8
Secondaire Terpnes
Biotique (prcurseurs) 8-40

* Sources de particules et estimation de leur production en Tg/an (rapport IPCC 2001 et pour
les valeurs *, rapport IPCC 2007).( 1Tg = 1012 g)

- 20 -
Chapitre II Gnralits sur les arosols atmosphriques

Tableau II.2: taille et flux des principales sources d'arosols [11].

Remarque : Les dnominations "grossier" et "fin" se rfrent un arosol de taille resp.


super- ou sub-micronique. Mt=106t

Les arosols peuvent transporter galement des particules de vapeur deau qui,
lorsque le taux dhumidit augmente, se condense. Pour entraner, dans leur chute les
particules sous forme de brouillards. Parailleurs, si les conditions physiques ne sont pas
runies, les particules imbibes deau demeurent en suspension ltat de nuages [32].

- 21 -
Chapitre II Gnralits sur les arosols atmosphriques

II.3. Caractristiques chimiques


La composition chimique de l'arosol est gnralement trs complexe et variable
(figure II.1). Elle reflte la chimie des lments constituant la surface terrestre mis en jeu
dans les activits biologiques naturelles et les activits anthropiques. Parmi les composs
identifis dans larosol, on peut en effet trouver de l'eau, des sulfates, de l'ammonium, des
nitrates, des chlorures, des mtaux, des lments dorigine crustale (silice, aluminium), et
des matriaux carbons... [29].

Figure II-1 : Composition chimique de l'arosol typique [13].

II.4. Etapes de formation des particules

Il existe trois modes successifs de formation des particules :

II.4.1. Nuclation des gaz

La nuclation de gaz forme des amas qui se solidifient ensuite. Ce mcanisme a lieu
lorsque la pression de vapeur sabaisse suffisamment.

II.4.2. Condensation des gaz sur les arosols

La condensation est le dpt, sous forme liquide, de matire gazeuse sur des particules
dj existantes, formes par le processus de nuclation. Cest un mode dadsorption.

II.4.3. coagulation darosols

Dans ce dernier processus, les particules se regroupent entre elles lors de collisions entre
particules. Un choc entre deux particules conduit la formation dune particule plus grosse

- 22 -
Chapitre II Gnralits sur les arosols atmosphriques

que les deux particules de dpart. Cest une raction de regroupement de particules sous
leffet lectrostatiques [32].

II.5. Caractristiques physiques et dpt


Les diffrentes espces chimiques composant les arosols atteignent la phase particulaire par
diffrents processus. La figure II.1 schmatise les sources, les modes de formation et les
diffrentes phases de l'volution des arosols qui en dcoulent.

AOS
advection chimie
gazeuse
SO2

convection absorptio
diffusion chimie
aqueuse OH SO4
Oxydants

nuclation condensation activation chimie


OC htrogne
BC
diffusion vaporation
turbulent
coagulation Dpt
BC
humide
BC POA
COV Sels
OC COV
SO2 COV marins
SO2 Dpt sec
Poussirs
minrales

Figure II-2: Sources, formation d'arosols et leur volution selon leurs tailles [29].

II.6. Proprits radiatives des arosols


Les particules peuvent avoir trois effets sur le bilan radiatif de la plante :
II.6.1. Effet direct
Les particules, selon leur composition, absorbent o rmettent la lumire reue
(figure II.3). Il est difficile d'estimer cet effet car les incertitudes sur le nombre, la taille, la
composition, la gomtrie, la distribution verticale mais aussi le mlange des composants des
particules entranent une norme incertitude sur les indices de rfraction et donc sur le forage
induit [32]. Le rapport du GIEC (Groupe d'experts intergouvernementaux sur l'volution du
climat, 2005) donne, en premire estimation, un refroidissement de la surface terrestre, un
rchauffement de l'atmosphre et un budget ngatif au sommet de l'atmosphre qui tend
compenser le rchauffement d aux gaz effet de serre [29].

- 23 -
Chapitre II Gnralits sur les arosols atmosphriques

Figure II.3 : Effet direct des arosols [33].

II.6.2. Effet semi direct


Les arosols augmentent le rayonnement absorb dans leur couche de rsidence,
modifiant le profil vertical de temprature (figure II.4) dont dpendent la circulation
atmosphrique et la formation des nuages [32].

Figure II.4 : Effet semi direct des arosols [33].


II.6.3. Effet indirect
Les arosols sont des noyaux de condensation de la vapeur d'eau (CCN, Cloud
Condensation Nuclei). Une modification dans leur nombre ou leur composition peut avoir des
effets sur la couverture nuageuse, et donc sur le bilan radiatif de la plante. En effet, les
arosols anthropiques tant plus petits que les arosols terrignes, les gouttes qui se forment
sur ces arosols sont donc plus petites, conduisant par consquent la prolongation de la
dure de vie des nuages (figure II.5). A priori, la couverture nuageuse augmente avec leur
nombre, ce qui a un impact sur le bilan radiatif [32].
Cependant, cet effet prsente de nombreuses incertitudes car les arosols entranent
aussi des processus qui ont des effets contraires. D'une part, les rayons solaires atteignant la
surface sont diminus, ce qui a pour effet de refroidir la surface, de limiter l'vaporation la
surface des ocans et donc la formation de nuages.

- 24 -
Chapitre II Gnralits sur les arosols atmosphriques

Figure II.5 : Effet indirect des arosols [33].


Dautre part, les nuages rmettent et absorbent le rayonnement infrarouge ce qui
produit l'effet contraire en rchauffant l'atmosphre et la surface (effet de serre). De plus, si
les arosols sont absorbants, ils augmentent l'vaporation leur surface, ce qui limite aussi la
formation de nuages [34].
II.7. La dispersion des arosols en fonction de leur taille

Figure II-6 : La dispersion des arosols en fonction de leur taille [35].

Les dpts secs correspondent aux retombes au sol des polluants gazeux ou
particulaires, en labsence de prcipitations. Ces retombes se produisent sous leffet de la
diffusion, de la turbulence, de la gravit. Le temps de sjour des polluants dans lair est trs
variable et dpend notamment de leurs caractristiques physico-chimiques. On value, par
exemple, quelques jours seulement la dure de vie du dioxyde de soufre qui se transforme

- 25 -
Chapitre II Gnralits sur les arosols atmosphriques

progressivement en arosols soufrs. En revanche, les particules de taille infrieure au


micromtre, trs lgres peuvent rester plusieurs semaines, voire plusieurs mois en suspension
[35].

Les arosols soufrs sont reconnus comme tant les noyaux de condensation les plus
importants dans la couche limite ocanique Ces arosols secondaires appartiennent au mode
daccumulation. Ce mode affiche un grand rapport surface sur volume, autorisant un impact
climatique important. De plus, ils reprsentent la quasi-totalit des noyaux de condensation
dans la couche limite et dans la stratosphre [36]
II.8. Origines et leffet de dioxyde de soufre
Latmosphre est charge de particules, plus ou moins denses, dont les origines sont
diverses. En effet en fonction des diffrentes sources, on peut noter quelle est
majoritairement compose de :
II.8.1. Le dioxyde de soufre
Dans la rgion de ltang de Berre et de lOuest des Bouches-du-Rhne( France), le
dioxyde de soufre est issu principalement de la combustion des nergies fossiles contenant du
soufre (fuel, charbon). Le soufre (S) contenu dans ces combustibles ragit avec loxygne de
lair (O2) pour former du SO2. Cest un gaz incolore trs soluble dans leau (notons que le SO2
peut tre limin par absorption est utilisant des solutions damines MEA, DEA, TEA).
Egalement, le SO2 est mis principalement par les industries et les centrales thermiques. En
1999 sur les 100000 tonnes de SO2 mis dans latmosphre sur la rgion, plus de 90% tait
dorigine industrielle. Pour cette raison, le dioxyde de soufre y est considr comme un
polluant caractristique de lactivit industrielle. Lvolution historique des rejets de SO2 est
fortement la baisse, de lordre de 600 tonnes/jour en 1979. Les missions industrielles ont
diminues 250 tonnes/jour aujourdhui mme si lon constate une stagnation des rejets
durant ces 5 dernires annes. Il y a lieu de mentionner que les principales sources de SO2
sont :
a. Le raffinage du ptrole :
Raffinerie : 21138 tonnes de SO2
Total Refinery Distribution : 14410 tonnes de SO2
Socit Shell des Ptroles : 14132 tonnes de SO2
Esso : 6931 tonnes de SO2
b. La ptrochimie : 20383 tonnes de SO2
c. La mtallurgie : 11200 tonnes de SO2
d. Production dlectricit : 3686 tonnes de SO2

- 26 -
Chapitre II Gnralits sur les arosols atmosphriques

e. Divers (transports, missions domestiques, ) : 7300 tonnes de SO2


II.8.2. Effets du dioxyde de soufre
Le SO2 est particulirement prsent lors des conditions de forte stabilit
atmosphrique : conditions anticycloniques et inversion thermiques en hiver. En situation de
vent moyen ou fort, la pollution industrielle peut tre rabattue au sol et retomber en panache
sous le vent des points dmissions. Son principal impact est jug travers ses effets
sanitaires mais il a aussi des effets non ngligeables sur la vgtation et les matriaux.
1. sur la sant publique
Le SO2 inhal concentration de quelques centaines de microgrammes par mtre cube
dair, est absorb 85-99% par les muqueuses du nez et du tractus respiratoire suprieur du
fait de sa grande solubilit. Une faible fraction peut nanmoins se fixer sur des particules fines
et atteindre les voies respiratoires infrieures [37].
Oxydation de SO2 dans la phase gazeuse
a) Le radical hydroxyl : premier agent significatif
(g) HO
SO 2 (g) HO SO (g)
2

HOSO 2 (g) O 2 (g) HO 2 (g) SO 3 (g)
b) Le biradical de Criegee : ractions lectrocycliques

SO 2 (g) H C HOO (g) H 2 COOSO 2 (g)

H 2 COOSO 2 (g) HC(O)OH SO 2 (g)

H 2 COOSO 2 (g) HCHO SO 3 (g)

Lors des pointes de pollution, il provoque une altration de la fonction respiratoire


chez lenfant en particulier, une exacerbation des gnes respiratoires, des troubles de
limmunit du systme respiratoire, un abaissement du seuil de dclenchement chez
lasthmatique, une mortalit prmature.

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Chapitre II Gnralits sur les arosols atmosphriques

Figure II-7 : Concentration des missions de SO2 et SO3 en fonction du temps coul
respectivement. Du gradient de dilution partir de la source dmission [38].
2. sur la vgtation
Les composs oxyds du soufre contribuent la formation des dpts acides (pluies
acides). Outre leurs effets directs sur les vgtaux, ils peuvent changer les caractristiques du
sol, notamment des sols acides.
SO2 retombe sous forme de H2SO3 et H2SO4 via les ractions: [39]
SO 2 (g) H 2 O (l) H 2SO 3 (aq)

SO 2 (g) SO 3 (g)

SO 3 (g) H 2 O (l) H 2SO 4 (aq)

Figure II-8: voies d'oxydation pour le SO2 en phases gazeuse et aqueuse [38].

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Chapitre II Gnralits sur les arosols atmosphriques

3. sur les matriaux


A partir des substances acides quil gnre, le SO2 apporte sa contribution aux
processus de dgradation des matriaux. Lacide sulfurique form en prsence deau ragit
avec le calcium contenu dans les particules faisant partie de vestiges historiques pour donner
naissance des cristaux de gypse (CaSO4, 2 HO2) ce qui acclre la dgradation des
monuments tant par leur action mcanique que chimique. En se cristallisant lintrieur des
pores des matriaux, le gypse exerce une pression trs importante sur la pierre et la fait
clater. Il contribue aussi la formation des crotes noires.
A ltat libre et en prsence de lozone atmosphrique, le SO2 ragit suivant le
mcanisme suivant :
Oxydation de SO2 dans la phase aqueuse [37]
a) Le mcanisme ozone SO2 hydrat:
SO O
H 2O 2 3

b) Le mcanisme ozone HSO3- :

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Chapitre II Gnralits sur les arosols atmosphriques

II.9. La rglementation [39]


Pour prserver la sant humaine et lenvironnement vis--vis du SO2, des normes de
qualit de lair ont t redfinis par lorganisation mondiale de la sant (OMS) dans le tableau
II.3. En promulguant le dcret n 2002-213 du 15 fvrier 2002
Tableau II.3 : normes de qualit de lair.

Des mesures drastiques quant lmission du SO2 dans les pays dvelopps (USA) a
conduit une notable rduction de la teneur en SO2 tel que prsente travers la figure II-9 :

Figure II-9 : Evolution de la teneur en SO2 avec le temps suite lapplication des lois de
prservation de lenvironnement [38].

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Chapitre II Gnralits sur les arosols atmosphriques

II.10. Les facteurs influenant la dispersion des polluants


La dispersion des polluants dans latmosphre est affecte avec une srie de variables
mtorologique les quelles peuvent varier au cours des saisons. On distingue :
1. Facteurs directs affectant la dispersion
Conditions mtorologiques : vitesse du vent, stabilit thermique de latmosphrique et la
turbulence.
Structure du paysage : nature du sol (rugosits, couverts vgtaux, surfaces humides),
obstacles, reliefs, etc.
2. Facteurs indirects affectant la dispersion
ils dpendent des proprits physique et chimique de la particule : masse volumique,
ractive
En outre il y a lieu dadjoindre les conditions lies aux paramtres dpendant de la source
savoir : - caractristiques gomtriques (hauteur, taille), - intensit, temprature et
composition du rejet, position (gomtrique par rapport a laltitude.
Les analyses les plus rcentes [10] ont mis en vidence les caractres prpondrants
des paramtres suivants sur la pollution atmosphrique:
La vitesse du vent ;
Lintensit djection (vitesse);
La temprature et la composition du rejet.
II.10. 1. Linfluence du facteur vent et du gradient longitudinale de temprature

Pour tenir compte de la complexit du problme li aux profils de temprature et de


vitesse de vent nous avons considr deux domaines distincts :

1. couche limite ;

2. coulement potentiel.

Dans la couche limite dune paisseur de 500 m, reprsentant 3,33% de la couche de


tropopause, les gradients de la vitesse de vent et de temprature sont trs importants. Le
profile de vitesse de vent peut tre subdivis en couche limite o la loi de distribution est
parabolique en coulement potentiel avec une vitesse constante [40].
II.10. 2. Profil vertical de la vitesse du vent
La vitesse du vent varie en fonction de laltitude cause du freinage de lair par le sol.
La mesure de la vitesse du vent est effectue en gnral 10 m du sol (Standard Mtorologie
Nationale).

- 31 -
Chapitre II Gnralits sur les arosols atmosphriques

Figure II.10: Profil vertical de la vitesse du vent en fonction de laltitude [41].


II.10. 3. Profils de temprature et de pression dans la troposphre
Les tudes mtorologiques les plus concordantes ont mis en vidence que les profils
de pression et de temprature suivent une loi linaire avec laltitude de sorte quelle
sexprime par la relation :

T (z) Tamb (z ref ) (z - z ref (II.1)


O, T (z) : temprature locale la hauteur z ;
Tamb (zref) : temprature ambiante la hauteur de rfrence zref (K)
[Km-1] : gradient locale de la temprature lequel dpend de la classe de stabilit de
latmosphre [13].
De mme, le profil de pression peut tre donn par une quation linaire:

P (z) = Patm (zref) - .g.(z - zref) (II.2)

O, P (z) : pression la hauteur z ;


P (zref) : pression la hauteur de rfrence zref ;
: masse volumique de lair ambiant ;
g : acclration gravitationnelle (9,81 ms-2).
On note que lexpression du profil de pression a t allge en introduisant des hypothses
simplificatrices que nous avons mis en considrant que la masse volumique de lair varie
trs faiblement pour les altitudes dlimitant nos domaines dtudes. Cette variation est
suppose gale 0 pour z 100 m [42].

- 32 -
Chapitre II Gnralits sur les arosols atmosphriques

II.10.4. Leffet de lacclration de Coriolis

Les rsultats exprimentaux des chercheurs dans le monde ont montr que les effets des
forces de Coriolis sont ngligeables dans les basses couches de latmosphre jusqu une
hauteur ne dpassent pas les 100m. Pour notre tude, les forces de Coriolis dues la
rotation de la terre sont supposes ngligeable vis--vis des forces (inertie et
gravitationnelle) agissant sur la particule [43].

II.10.5. Influence de l'orientation de la vitesse du vent sur la dispersion d'un polluant


autour d'un btiment

MAHJOUB SAID N et al [44] traitent principalement l'influence de l'orientation de la


vitesse du vent sur les caractristiques dynamiques et thermiques du panache, ainsi que sur la
concentration du polluant autour d'un obstacle. La mthode numrique utilise pour la
rsolution des quations de mouvement qui dcrivent l'coulement est base sur la mthode
de volumes finis. Le maillage adopt est non uniforme, trs resserr prs de la chemine et
autour de l'obstacle o il y a des gradients dynamiques, thermiques et massiques importants.
Le domaine d'tude considr, est assez grand pour pouvoir visualiser les recirculation et
tourbillons crs dans le voisinage du btiment. Les rsultats de simulation montrent que la
prsence d'obstacles modifie le champ de concentration, en affectant consquemment le degr
de dispersion des polluants dans le voisinage de ces obstacles [44].

Figure II.11: l'influence de l'orientation de la vitesse du vent sur les caractristiques


dynamiques et thermiques du panache [45].
Il en dcoule que la direction du vent a un grand effet sur l'volution du polluant
ject et par la suite sur son impact sur l'environnement immdiat de l'obstacle. Lcoulement

- 33 -
Chapitre II Gnralits sur les arosols atmosphriques

autour dun obstacle est un phnomne trs complexe. La prsence dun obstacle modifie
considrablement le champ de vitesses aussi bien laval et qu lamont de lobstacle. Des
zones de sillage sont mises en vidence o la concentration en polluants en amont est
suffisamment de la couche limite de la paroi.

II.10.6. L'influence des conditions climatiques

Les facteurs mtorologies influencent trs fortement la composition locale de l'air car
des inversions de temprature bloquent les polluants au sol pour rduire la dispersion du
polluant sous leffet du vent ainsi, on note quen t et suite la formation de O3 sous laction
des rayons solaires par dcomposition des polluants oxygns.
Les situations mtorologiques, grande chelle, dterminent le contexte dans lequel la
dispersion des polluants prend place. Ainsi, la prsence d'un anticyclone se traduit par une
stabilit de l'atmosphre associe des vents gnralement faibles et souvent un bon
ensoleillement. Tous ces facteurs tendent favoriser la stagnation des polluants et le
dveloppement ventuel de certaines ractions photochimiques. Au contraire, une situation
perturbe, par la prsence de mouvement autour d'une dpression, gnre des conditions
inverses pour favoriser la dispersion. Dans les conditions hygromtriques conduiraient au
lessivage de polluants par suite de la formation de gouttelettes deau sous forme de pluie [46].
Vivien Mallet reprsente les mouvements turbulents par des tourbillons dont l'amplitude
peut aller jusqu' la hauteur de la couche limite. La turbulence nat principalement (par
chelle croissante) :
1. d'obstacles au sol qui laissent une trane turbulente,
2. du cisaillement du vent,
3. du rchauffement au sol (d au rayonnement solaire) qui lve les masses d'air rchauffes
au contact du sol,
4. de la convection nuageuse [39].
La turbulence atmosphrique est du diffrent facteurs les quelles principalement
lies la rugosit du sol.
En effet, ltude mene par le laboratoire Direction de risque a mis en vidence
quun changement de rugosit contribue une perturbation du champ de vitesse de vent [9].
Le profile de vitesse est visualis travers la figure II.7 :

- 34 -
Chapitre II Gnralits sur les arosols atmosphriques

Figure II.12 : Effet dun changement de rugosit sur le champ de vent. [42]

La turbulence horizontale est essentiellement due aux variations locales de la vitesse


du vent suivant lhorizon et souvent elle dpend de la qualit du relief. Par ailleurs, la
turbulence verticale est fortement variable dans le temps. Elle peut se dvelopper jusqu' des
altitudes avoisinant les 2000 m de hauteur en plein jour. Toutefois, elle sattnue quelques
centaines de mtres la nuit.
Les vents sont partiellement responsables de la dispersion des composs mis
l'atmosphre tout en contribuant la diminution de leur concentration proximit de la
source. En milieu urbain, un vent dont la vitesse est suprieure 5 m/s suffit gnralement
engendrer un air de qualit viable mme en prsence d'missions diffuses importantes [47].

II.10.7. Stabilit de l'atmosphre

Linstabilit de l'atmosphre (dcroissance plus ou moins leve de la temprature en


altitude) induit une dispersion faible ou importante. Le cas extrme est celui o la temprature
crot avec l'altitude cest la stabilit de l'atmosphre. On peut assister une situation
d'inversion thermique. Au lever du jour et en fin de nuit cette situation est courante par le
ciel durant la priode hivernale. Elle a pour consquence un refroidissement rapide du sol
durant la nuit.

De manire gnrale, la prsence d'une inversion de temprature (atmosphre stable),


conduit la stagnation des polluants prsents dans la masse d'air. Plus l'altitude de la couche
d'inversion est faible, plus la pollution est critique : on note le pigeage des polluants dans un
faible volume [48].

- 35 -
Chapitre II Gnralits sur les arosols atmosphriques

On remarque que la pollution (concentration) tend suniformiser dans la totalit de la


cavit par leffet dentranement thermique. Par consquent la pollution croit en fonction des
zones plus ou moins chaudes. Ces conditions aussi gnrent une asymtrie des lignes
isoconcentration par suite de la prsence de source ponctuelle de pollution. Les polluants se
prsentent sous forme de strates (stratification du fluide au milieu).

Figure II.13: Contour de la fraction Figure II.14: Contour de la fraction


massique de CO2 pour une chemine massique de CO2 pour une chemine
droite [49]. coude [49].

Certains obstacles et quipement (prsence de coude dinjection) peuvent affecter


considrablement la dispersion des polluants tels que mis en vidence par les travaux de
BHOURI BAOUAB et als. Les figures II.13 et II.14 reprsentent lvolution de la fraction
massique de CO2 pour les deux configurations dans le plan mdian. Ils ont note que la
fraction massique de CO2 est plus intense pour le cas dune chemine coude. En effet, pour
cette configuration, le mlange du polluant par leffet du vent est plus faible que pour le cas
dune chemine droite [49].
Pour se qui se rapporte la hauteur de chemine, son impact est clairement tabli par
les travaux de Ted Stathopoulos et al des mesures de la concentration ont t effectues sur le
toit du btiment en tenant compte de lcoulement du vent, montrent que la dilution des
polluants est favorise par laccroissement de la hauteur de la chemine [50].

- 36 -
Chapitre II Gnralits sur les arosols atmosphriques

Conclusion
Les arosols existent naturellement dans l'atmosphre. Ils sont issus, par exemple, de
l'rosion des roches, des ruptions volcaniques, de l'entranement de grains de sable par le
vent, de l'clatement des bulles cres par les vagues la surface des ocans, etc.
Ils peuvent aussi tre d'origine anthropique. Le trac routier est l'une des principales
sources mises en cause lorsque l'on parle de pollution atmosphrique particulaire. Certaines
industries peuvent aussi mettre une grande quantit de particules, notamment dans le secteur
de lnergie.
Les arosols sulfuriques constituent un enjeu important pour l'tude de l'atmosphre.
En effet, ils ont des consquences sanitaires nfastes, modifient la visibilit et ont sur le bilan
radiatif des effets directs (absorption/rfraction de la lumire), semi-directs (modification du
profil vertical de temprature) et indirects (impact sur la formation des nuages en tant que
noyaux de condensation).
La modlisation de leffets des conditions environnementaux et des conditions
djections est particulirement complexe, aussi bien physiquement que numriquement.

- 37 -
Chapitre III
Modlisation
numrique
Chapitre III Modlisation de la dispersion des polluants

III. Introduction
Nous prsentons dans cette partie la modlisation de la dispersion des polluants. Nous verrons
que les quations fondamentales de la mcanique des fluides que nous utilisons doivent tre
compltes, en raison du caractre turbulent des phnomnes, par un modle de turbulence.
Plusieurs mthodes de rsolution existent et sont caractrises par les diffrents
paramtres:
1. Modles Eulriens
Les modles eulriens sont bass sur les quations de la mcanique des fluides et du
transport des produits. Pour rsoudre ces quations en tenant compte de la turbulence, le modle
doit dcomposer les composantes de la vitesse en la somme d'une moyenne et de fluctuations,
gnrant ainsi de nouvelles inconnues. Il faut alors de nouvelles quations pour fermer le
systme. Ces quations correspondent des hypothses semi-empiriques plus ou moins
complexes, qui reprsentent plus ou moins bien les phnomnes physiques.
Afin de rsoudre le systme, le modle doit discrtiser numriquement les quations de bilan.
Ceci est fait laide dun maillage qui peut tre plus ou moins complexe en fonction de la
gomtrie et des proprits du milieu. De ce point de vue, les modles eulriens diffrent
galement suivant le schma de rsolution numrique quils adoptent :
diffrences finies. Cest la mthodologie la plus utilise, essentiellement du fait de la
facilit de mise en oeuvre.
lments finis. Le maillage est dfini par des lignes de noeuds qui pousent une
homothtie prs, la forme du relief. Le principal inconvnient des diffrences finies rside
dans le manque de souplesse dans le dessin du maillage.
volumes finis. Cette mthode plus labore, permet damliorer la convergence attnue la
diffusion numrique.
Les grandeurs physiques sont dtermines aux noeuds du maillage (sommets, centre de
gravit, milieux des cts... des lments). Les diffrences de taille et de forme des lments
peuvent conduire envisager diffrentes reprsentations des phnomnes physiques. Il est alors
important de garder l'esprit que la manire dont le maillage a t conu influe sur lexactitude
des rsultats.

- 38 -
Chapitre III Modlisation de la dispersion des polluants

Il convient aussi de fixer correctement les conditions aux limites du maillage : l'entre et la
sortie des produits dans le domaine dfini. Des conditions aux limites inadaptes peuvent
conduire des rsultats errons voire aberrants.
Enfin, les mthodes de rsolution locale (rsolution des systmes linaires, interpolations...)
jouent un rle important puisquelles doivent minimiser les erreurs systmatiques, tre
compatibles les unes avec les autres et enfin ne pas avoir un cot de fonctionnement prohibitif.
2. Modles Lagrangiens
Les modles lagrangiens utilisent, pour modliser le mouvement du fluide, une approche
particulaire : la dispersion est value par le calcul de plusieurs milliers de trajectoires de
particules partant dune mme source. Les concentrations sont alors donnes par sommation du
nombre de particules prsentes dans un volume donn. Les particules sont supposes
indpendantes et le modle nglige donc les interactions entre les trajectoires des particules, ce
qui ne rend que partiellement compte du champ de turbulence.
Par rapport aux modles ncessitant un maillage, lapproche lagrangienne vite la diffusion
artificielle initiale des sources ponctuelles dans la maille correspondante et les erreurs dues la
diffusion numrique. Elle permet de plus de neffectuer les calculs que l o cela est ncessaire
[39].
III.1. Modlisation mathmatique
III. 1.1. Prsentation du milieu de pollution
Notre objectif consiste modliser la diffusion des polluants industriels injects par une
chemine de 15m (Figure III.1) de hauteur et a un diamtre Dc=2m dans un site de taille
15 15 km qui ne contient pas des reliefs ni des obstacles dans la couche de la tropopause. Nous
allons analyser la dispersion du polluant en tenant compte des conditions extrmes suivantes :
a) Absence de circulation de vitesse de vent ;

b) Circulation de vent avec destination des coulements :

couche limite ;

potentiel.

- 39 -
Chapitre III Modlisation de la dispersion des polluants

z z

15 km

Vent

Hc Hc

y y
15 km 15 km
a) b)
Figure III-1 : Modle gomtrique de milieu de diffusion des polluants.

III.1.2. Hypothses simplificatrices du modle


A ce stade, il est ncessaire dmettre un certain nombre dhypothses afin dtablir un
modle mathmatique simple qui dcrit le comportement de la dispersion du polluant dans
latmosphre aussi fidlement que possible :
Lcoulement est bidimensionnel suivant z et y, turbulent et non ractif.
Le fluide est newtonien et incompressible.
La temprature de la source de jet est constante dans le temps.
Leffet radiatif de chaleur est ngligeable.
Force de Coriolis et de flottation sont supposes ngligeables [42].
Les parois de la chemine sont trs conductrices de la chaleur de sorte que la
temprature de la paroi est constante le long de la torche : et Bi 0,1. est gale la
temprature de jet.
Lorigine du repre, dans les deux cas considrs (figure III.1.), est au centre de la
chemine.
III.2. Formulation mathmatique
Le mlange fluide est incompressible, la masse volumique et la viscosit sont fonction de la
temprature du milieu de dispersion et de sa composition chimique.

- 40 -
Chapitre III Modlisation de la dispersion des polluants

Une analyse approfondie des processusses diffusives met en vidence linteraction des effets
de gradients de concentration et de temprature (effet de Soret). En vue dtudier le phnomne,
nous allons formuler le problme dans sa complexit en conjuguant les quations de bilans de :

quantit de mouvement ;

quantit de chaleur ;
quantit de matire.
La simulation numrique du modle dadvection-diffusion consiste rsoudre les
quations de l'arothermochimie de manire calculer, en tout point du systme modlis, les
grandeurs caractristiques du fluide, savoir sa vitesse (ses composantes dans le systme daxes
retenu), sa pression, sa temprature (ou son enthalpie) et sa composition.
Les phnomnes turbulents des pulsations de grandeurs(c, u, t) sont tudis dans le temps.
En gnral, ces pulsations obissent des lois qui drivent de lanalyse statistique du phnomne.
Pour pallier cette difficult, les tudes sont menes en introduisant des grandeurs moyennes
dans le temps de sorte que les bilans peuvent scrire :
Equation de conservation de continuit

Sachant que le systme, par hypothse, nest pas sige de raction chimique la loi de
conservation de la masse est exprime mathmatiquement sous la forme suivante :

div ( u i ) 0 (III .1)
t
O : est la masse volumique moyenne et ui est la composante du vecteur vitesse ; alors
que t est la variable indpendante de temps.
Equation de quantit de conservation de mouvement

Le principe de conservation de la quantit de mouvement permet dtablir les relations entre


les caractristiques du fluide lors de son mouvement et les forces extrieures qui le produisent.
Lquation de la quantit de mouvement est donne comme suit :

Suivant y :

t

u y div uy u
P
y

div F (III .2.a)

Suivant z :

t

u z div uz u Pz
div g F (III .2.b)

- 41 -
Chapitre III Modlisation de la dispersion des polluants

O : P la pression;

Le tenseur des contraintes;

g et F sont les forces gravitationnelle sur les polluants et les forces dinteractions entre
espce prsentes dans latmosphre ainsi que leffet du champs extrieur (magntique).

Equation de conservation de lnergie

Lquation de conservation de lnergie est obtenue partir du premier principe de la


thermodynamique et donne comme suit :
( E )
div ( u ( E P )) div ( h j J , h ) S e (III .3)
dt J

S e : est un terme de source.

Equation de transport despces

La dtermination de la fraction massique pour chaque espce, se fait par la rsolution de


lquation de transport de lespce j, qui est de la forme suivante :

X j
div ( u X j ) div ( D T , j grad X j ) S j , j 1, 2 (III .4)
dt
S j : est un terme source de constituent j. Dans le cas tudi, ce terme prsente une composante

nulle.
Les coefficients de diffusion de matire peuvent tre considres constants, dfinis sous
forme polynomiale, en fonctions de la temprature et la composition. Toute fois, lutilisateur
peut opter pour l'utilisation de l'expression empirique [43] suivante:


M 0 , 511 X M 0 , 511 X
j j j j
DT , j 2,59 * 10 7 T 0 , 659 N Yj * N (III .5)
0 , 511 0 , 489
M j X j M j X j
j 1 j 1
Pour les conditions de fonctionnement requises, nous avons considr pratiquement pour
toutes les simulations un mlange gazeux idal en quilibre thermique. Il est rgi par :
PV nRT (III .6)

- 42 -
Chapitre III Modlisation de la dispersion des polluants

O n est le nombre de mole de constituant j,


n
Et : h j 1
h j. X j (III .7)

Avec :
T (III .8)
hj c Pj (T ) dT h 0j Tref , j
Tref

c pj Capacit thermique massique du constituant j pression constante, et Tref = 298,15 k.

Les valeurs de c Pj (T ) sont des donnes que lon doit trouver dans des tables spcifiques

(Les tables du NIST, JANAF [51]).


Les quations prcdentes de bilans contiennent des termes inconnus, dont leurs
dterminations sont fonction des termes connus. Ceci impose mathmatiquement une fermeture
du systme dquations.
III.3. Modlisation de la turbulence
La valeur instantane de chaque variable peut ainsi tre dcompose en la

somme d'une valeur moyenne et d'un terme de fluctuation turbulente ' autour de celle-ci,

soit ' .
O la moyenne temporelle de sur la priode T est dfinie par :

1 t T
t dt (III .9)
T t

Lanalyse des quations de transferts (mouvement, matire, chaleur) montre quelles renferment
des grandeurs, lies la pulsation des valeurs moyennes, qui ne sont quantifiables qu travers la
compilation de rsultats exprimentaux. En effet, certains modles empiriques de turbulence sont
dvelopps dans la littrature en vue de fermer le systme dquations constitutives du modle
mathmatiques. Il en dcoule que la problmatique rside dans la dtermination des paramtres
du modle en fonction des grandeurs mesurables et leur impact sur la sensibilit du modle.
Certaines approches numriques ont conduit au dveloppement des modles :
k - et ses variantes ;
k-.
Qui sont fonction des valeurs moyennes des variables caractristiques de

lcoulement c, u , T .
- 43 -
Chapitre III Modlisation de la dispersion des polluants

Pour ltude du problme de la pollution atmosphrique, lanalyse bibliographique montre


que le modle k- conduit a des rsultats concordant avec les donnes exprimentales [52] [53].

De point de vue mathmatique, lanalyse de la dispersion du polluant montre quil


prsente une forte non linarit du systme avec interaction complexe entre les diffrentes
variables. Loutil numrique demeure lalternative afin de nous affranchir de cette difficult. En
effet, les mthodes de diffrence finis, volumes finis sont assez puissantes pour rsoudre le
modle. Souvent, on y recourt tels que la technique CFD (pour Computational Fluid Dynamics)
Dans le modle k- dvelopp par Launder et Spalding [54], on introduit deux
quations de transport supplmentaire pour la variable k et .Ainsi, leurs formulations sont
donnes par :

k ueff
t

div k u div (
k
grad k ) Pk (III .10)

u eff
div u div
grad C 1 Pk C 2 (III .11)
t k
u i
Pk u i"u "j (III .12)
y j
La viscosit turbulente est dfinie par [54] :
k2
turb C (III .13)

Avec C est une constante universelle.

Pour plus de dtails sur la formulation mathmatique des autres modles de turbulence
(k_ RNG, k_ REA, k_ standard, k_ SST, etc.), des ouvrages spcialiss abondent en
informations [54].
III.4. La mthode de volumes finis et lalgorithme SIMPLEC
La rsolution numrique des quations de conservation turbulentes bidimensionnelles
dcoulement est frquemment dsigne par l'acronyme CFD (pour Computational Fluid
Dynamics), qui se diffrencient essentiellement par la technique de discrtisation du domaine, les
modles utiliss pour calculer les diffrents termes sources des quations de conservation et
intgrer les effets de la turbulence, mettant en uvres des algorithmes pour rsoudre les
quations discrtises. Pour toutes l'quation de transport, le code commercial Ansys-FLUENT

- 44 -
Chapitre III Modlisation de la dispersion des polluants

[45] utilise une mthode de discrtisation aux volumes finis, dans laquelle les noeuds de calcul
sont placs au centre des volumes de contrle (on parle de schma cell-centered). Lintgration
des quations de conservation par la mthode de volume finis peut tre crite sous une forme
commune sans terme source :


( ui ) ( ) S (III .14)
t yi yi yi

: pouvant tre une vitesse, une temprature ou une concentration alors que dsigne le
coefficient de diffusion.
Cette quation (III.12) subit des discrtisations temporelle et spatiale. La discrtisation
temporelle implique lintgration des quations aux drives partielles sur le pas de temps t :

t t t t

( u i ) ( )
t t yi t

i y y i (III .15)

Lintgration du terme daccumulation ne pose pas de problme :

t t

t t t (III .16)
t t

Pour les autres termes, lintgration est moins directe. Pour une fonction b = b (t)
plusieurs schmas sont possibles. La formulation gnrale scrit :

t t

b (t ) dt f bt t (1 f )bt (III .17)


t

O f est un coefficient de pondration dont la valeur est comprise entre 0 et 1. Une valeur nulle
de f donne un schma explicite, tandis quune valeur gale 1 donne un schma implicite. Le
code Fluent exploite le schma implicite. Lexpression gnrique de lvolution temporelle d'une
variable est donne sous forme dune fonction F ( (y, t)), laquelle scrit :


F ( ) (III .18)
t

- 45 -
Chapitre III Modlisation de la dispersion des polluants

La mthode dintgration implicite est une technique dvaluation de en utilisant le schma :

n 1 n
F n 1 (III .19)
t

Donc : n 1 n t F n 1 (III.20)

Qui calcule priori la valeur de n1 pour un intervalle de temps (t + t).

Lintgration de lquation de bilan sans terme source sur le volume de contrle


bidirectionnel dfini sur la figure ci-dessous conduit lexpression intgro-diffrentielle:

n e n e
n 1 n 1 n 1 n 1 n 1 n 1
dV u d ydz n 1 d ydz (III .21)
V
t s w s w

Figure III-2 : Volume de contrle.

Le Critre de convergence
Une fois discrtises les quations de bilans prennent une forme algbrique dont la
formulation gnrale scrit :

AP P ANB

NB (III .22)
NB

- 46 -
Chapitre III Modlisation de la dispersion des polluants

La convergence est quantifie par lintermdiaire de rsidus normaliss de la manire suivante :


ANB NB AP P
noeudp NB
Rn (III .23)
A
p
P P

La convergence des rsultats est teste selon deux critres :

1. la valeur instantane des rsidus normaliss doit tre infrieure 10-3 et pour les variables
k et est infrieur 10-6 .
2. des itrations ultrieures confirment lexactitude des rsultats obtenus aprs que la
convergence est atteinte.
Notion de sous relaxation

Pour attnuer les fluctuations de la solution approche autour de la solution exacte, on introduit la
mthode de sous-relaxation qui permet la variable au point P, de passer dune itration la

suivante par lapplication dune correction pn , dduite de lalgorithme SIMPLEC de sorte que

sa valeur corrige scrive:

pn 1 pn pn (III .24)

: reprsente le coefficient de sous relaxation pour la variable . Lalgorithme reprsentatif de


lenchanement de simulation numrique est prsent sur la figure III.3.

Une fois les coefficients dfinis leurs valeurs dpendent des diffrentes variables opratoires
relatives la nature du problme.

- 47 -
Chapitre III Modlisation de la dispersion des polluants

Donnes relatives aux proprits


des fluides, n = 0, t0 = 0.

t = t0 + nt

Convergence

Oui
Imprimer rsultat, n = n + 1

Oui
n < Nmax
Non
Arrte

Figure III-3: Algorithme de calcul pour un solveur dcoupl [43].


III .5. Conditions aux limites
La rsolution du systme dquations du modle obtenu ncessite ladjonction des
conditions aux limites pour chaque variable dpendante. Il ya lieu de noter que la condition
initiale ncessite la connaissance de la valeur de la variable linstant t = 0. En toute rigueur, elle
dpend : des distributions de champs de vitesse, de concentration et de temprature dans le
domaine sige de la dispersion linstant initial.

- 48 -
Chapitre III Modlisation de la dispersion des polluants

1. Conditions dentres du fluide


Aux entres du fluide dans lespace confin la dispersion, nous avons jug utile de
fixer les valeurs de :
vitesse absolue djection ;
concentration en polluant dans le jet ;
temprature de la troche ;
caractristiques physiques des phnomnes de turbulence.
Comme caractristique du rgime dcoulement, on a introduit le nombre de Reynolds, dfini
par [42]:
u
Re (III .25)

Avec :
u : La vitesse du vent en coulement potentiel;
: Lpaisseur locale de la couche limite ;
: La masse volumique du fluide ;
: La viscosit dynamique du fluide.
Sa valeur dpend naturellement des proprits du fluide et de la gomtrie de la conduite
ouverte lcoulement.
Parmi les conditions aux limites, on distingue :

2. Conditions de sortie du fluide

Cest une condition qui se rapporte aux conditions prvalant au niveau des parois (exclus
la torche) dlimitant lespace confinant, le domaine sige de la dispersion du polluant. A ce
niveau, et indpendamment de la position, les gradients locaux de concentration et temprature
sont nulles. Du point de vue thermodynamique, ces conditions sont quivalentes un quilibre
thermique et chimique.

Pour ce qui a trait aux conditions aux parois de la chemine et au niveau du sol, on a
considr que :

la vitesse du polluant est nulle (niveau bas de la couche limite)

- 49 -
Chapitre III Modlisation de la dispersion des polluants

la temprature du sol est invariable et quelle est pratiquement non affecte par la
variation diurne de lintensit densoleillement de la terre.
3. Condition en vitesse
Les diffrentes composantes du vecteur vitesse du fluide, celui du vent, les fractions
massiques en polluant, ainsi que les tempratures sont consignes dans le tableau III.1. Il va de soi
que la rsolution du problme de dispersion du polluant dans latmosphre doit tenir compte des
conditions aux limites mentionnes ci-aprs.
Tableau III.1 : conditions aux limites
Conditions Cas Limite Conditions Conditions Conditions
hydrodynamiques thermiques de
gomtrique concentration

AB a) z=0, -L/2 y -D/2 uy = 0, uz = 0 T/y=0 C=0

b) z=0, -L1y-D/2

EF a) z=0, D/2 y L/2

b) z=0, D/2 y L2

BC a) + y = -D/2 ,0 z Hc, uy = 0, uz = 0 T = Tjet C=0


b)

ED a) + y = D/2, 0 z Hc,
b)

CD a) + z= Hc, -D/2yD/2 uy = 0, uz = ujet T = Tjet Cjet= 0


b)

FG a) y=L/2, 0 z Hz u y / y =0, T/y=0 * C=0

b) y=L2, 0 z Hz uz /z= 0

GH a) z=Hz, -L/2 y L/2

b) z=Hz, -L1 y L2

HA a) y=-L/2, 0 z Hz u x / y =0, T/y=0* C=0

- 50 -
Chapitre III Modlisation de la dispersion des polluants

uz /z= 0

b) y=-L1, 0 z uy= u (2z/-z/ T(z) =


) (III .26) Tamb(zref) +
(z-zref)
y=-L1, z Hz uy=u
(III .27)

* : P (z) = Patm (zref) + .g.(z - zref)

est lpaisseur de la couche limite dfinie comme tant la longueur caractristique entrant dans
la dfinition du nombre de Reynolds sa valeur est estime 500 m [42].
dsigne le gradient longitudinal de temprature, sa valeur moyenne est de lordre de 10-3. En
suppose que la variation de la temprature avec laltitude suit une loi linaire [41].
Lquation (III .26) donne le profil de vitesse dans la couche limite laquelle vrifie les
conditions aux limites suivantes


uy 0
z 0

uy u
z

du y
dz
0
z

Ces diffrentes conditions aux limites sous forme adimensionnelles peuvent tre rsumes
dansHla figure III- 4. G H G

Sortie
Sortie

Hz Vent
Entre
Entre
Paroi Paroi
C D C D
Hc Hc

A B E F A B E F
L L2 L1

a) b)

- 51 -
Chapitre III Modlisation de la dispersion des polluants

Figure III.4: gomtrie du milieu de dispersion pour


a) Absence de circulation de vitesse de vent, b) circulation de vent

III .6. Maillage


Le maillage structur a t construit par le biais du mailleur automatique GAMBIT [55].
Lopration consiste crer la structure grossire en dfinissant des points de contrle
(gnralement les bords des arrtes), en reliant ces points par des segments de droites, et en
construisant des surfaces qui sappuient sur ces arrtes. La squence logique de construction suit
une tendance descendante-ascendante (down-top).
Le maillage structur, prsent en coupe longitudinale (figure III-4) sous la direction de
vent, est compos de 13650 noeuds et 12800 lments de maillage. Afin de prendre en compte
leffet de la couche limite, un raffinement tout prs du sol a t adopt. La torche na pu tre
visualise dans le schma compte tenu de sa faible hauteur vis vis de la taille des mailles.

Figure III.5 : Schmatisation de maillage du milieu tudi.

Conclusion
Dans le prsent chapitre, nous avons tabli pour le problme trait un modle mathmatique
trs complexe en tenant compte des diffrentes interactions. Ce dernier est constitu d'un systme
d'quations diffrentielles associes des conditions aux limites des diffrents paramtres. Les
quations de bilan sont donc connues mais :
La rsolution analytique de ces quations de bilan nest pratiquement jamais ralisable;

- 52 -
Chapitre III Modlisation de la dispersion des polluants

Les non-linarits visibles dans les quations sont principalement dues lorigine des
difficults pour obtenir une solution analytique.
Donc, l'utilisation des mthodes numriques s'avre indispensable pour la rsolution des
quations du modle mathmatique. Dans notre tude, nous avons bas sur la mthode numrique
des volumes finis pour la rsolution du systme.
De plus amples dtails, facilitant la comprhension de la mthode feront lobjet du
chapitre suivant.

- 53 -
Chapitre VI
Simulation
numrique
Chapitre IV Simulation numrique

IV.1. Introduction
La dispersion des polluants dans latmosphre seffectue essentiellement dans la couche limite
atmosphrique, couche la plus trouble, agite sans cesse par des mouvements turbulents tant
horizontaux que verticaux. Cette dispersion est influence par plusieurs paramtres.
Dans ce chapitre nous allons nous intresser ltude numrique de la propagation
naturelle turbulente stationnaire et instationnaire dans la gomtrie considre. Nous verrons
en premier lieu, linfluence du maillage sur les rsultats. Puis nous procdons la validation
des rsultats de la simulation obtenus laide du logiciel FLUENT. Alors pour plus de clart,
dans ce travail, nous nous intressons ltude des diffrents paramtres influenant la
dispersion des polluants gazeux, tels que la vitesse, la concentration, la temprature
djection et la vitesse de vent. Cette tude nous permet aussi danalyser un projet industriel
avant sa ralisation et au cours de son exploitation afin de prserver son environnement.
Nous prsentons pour chaque paramtre, des courbes de vitesse et de rapport de
concentration. Pour toutes les simulations ralises dans le premier cas de cette tude, nous
avons adopt une vitesse de vent potentiel gal 0 m/s et pour le deuxime cas, elle vari
dans lintervalle 5 20 m/s.
La configuration tudie est une gomtrie carre de dimensions (15x15 km)
contenant de lair comme fluide. Le sol et les parois de chemine sont considrs comme
adiabatiques. Le modle mathmatique utilis ainsi que la procdure de simulation numrique
ayant t dcrits en dtail dans le chapitre prcdent, ils sont rappels brivement ci aprs.

Dans la premire partie de ce chapitre, on a considr le cas o il y a une absence de


circulation de vitesse de vent. La deuxime partie est consacre ltude de linfluence de la
circulation de vent avec destination dcoulement couche limite et coulements potentiel.

IV.3. Principes des codes CFD

La rsolution des quations dun phnomne physique de la propagation de SO2 se fait par
lutilisation dune mthode numrique. Cette dernire consiste dvelopper les moyens de la
rsolution de ces quations. A cette tape, intervient le concept de la discrtisation. Le rsultat
de la discrtisation des quations diffrentielles de transport est un systme dquations
algbriques non linaires, ces quations dcrivent les proprits discrtes du fluide aux noeuds
dans le domaine de solution.

- 54 -
Chapitre IV Simulation numrique

Dans la prsente tude, on utilisera la mthode des volumes finis avec des volumes de
contrles quadrilatraux et un maillage uniforme. Le schma de discrtisation employ est de
type polynomial et le couplage vitesse-pression est calcul selon lalgorithme SIMPLEC
dveloppe par Spalding et Patankar. Elle est lorigine de la majorit des codes de calculs
(Phoenics, Fluent, CFD,...). La mthode des volumes finis qui se distingue par sa fiabilit
quand aux rsultats, son adaptation au problme physique, sa garantie pour la conservation de
masse, de quantit de mouvement et de tout scalaire transportable sur chaque volume de
contrle et dans tout le domaine de calcul, ce qui nest pas le cas pour les autres mthodes
numriques.
La simulation a t ralise en rgime transitoire et permanant pour pouvoir tudier la
progression de SO2 (volution de la concentration et de vitesse) dans le temps et dans
lespace.
La technique des volumes de contrle consiste dans lintgration des quations aux
drives partielles sur chaque volume de contrle pour obtenir les quations discrtises qui
conservent toutes les grandeurs physiques sur un volume de contrle.
Les diffrentes tapes de la mthode des volumes finis sont :
La discrtisation du domaine considr en volume de contrle;
La formulation intgrale des quations diffrentielles aux drives partielles;
criture des quations algbriques aux noeuds du maillage ;
Rsolution du systme algbrique linaire obtenu.
Les rsultats de la discrtisation des quations diffrentielles de transport sont un
ensemble dquations algbriques non linaires. Si on divise le domaine de calcul en N
mailles selon y et en M mailles selon z, on aura un systme de N M quations algbriques
non linaire pour chaque variable. Rappelons que les variables dans notre problme, sont la
temprature T, la vitesse u et les concentrations C. Un problme subsiste du fait quil nexiste
pas dquation donnant directement le champ de pression. Il faut faire une mthode
itrative.
Pour accder aux diffrentes tapes du menu, on a recourt au choix du fluide, sa
nature physique, sa composition, les conditions de son coulement (pression, et.) via le
menu Define effet de la gravitation ainsi que les conditions aux limites.
Les autres tapes du menu "Define" sont les choix du fluide, des conditions
d'opration (introduction de l'effet de la gravit et de la pression de rfrence) et des
conditions aux limites. Le dernier menu utilis pour entamer le calcul est le menu "Solve". On
doit choisir :

- 55 -
Chapitre IV Simulation numrique

1. les quations du modle rsoudre,


2. les schmas de discrtisation,
3. les facteurs de sous relaxations,
4. les critres de convergence.
Les conditions aux limites sont la base de linitiation de la mthode itrative.
Le solveur est lalgorithme SIMPLEC (pour Semi Implicit Method for Pressure Linked
Equation Consistent) utilis dans nos calculs de simulations pour le couplage pression-
vitesse. Lanalyse de la performance de calcul a montr que lexploitation dun tel algorithme
acclre la vitesse de la convergence des calculs [7].
Pour notre travail, nous aurons recours au code CFD Fluent, commercialis par Fluent.
Nous disposons de la version 6.3.26 pour l'usage que nous en avons, il permet de rsoudre les
quations rgissant les mouvements turbulents d'un fluide, en dimension 2.

IV.4. Choix de maillage


Lobjectif principal de cette partie, est dassurer lindpendance de la solution du
maillage de la gomtrie considre. Nous reprsentons sur la figure (IV.1) le profil de la
vitesse pour les trois diffrents maillages. Les rsultats de la simulation sont prsents dans
les figures ci-dessous :

Figure IV.1 : Profil de vitesse pour diffrents maillages.


Il semble que la solution est trs peu sensible aux cinq maillages considrs. Lanalyse
de la figure (IV.1), montre qu la position 1000 m, lcart de vitesse pour les trois maillages
(63640, 67620 et 76840 lments) est faible.

- 56 -
Chapitre IV Simulation numrique

A travers les cinq maillages qui ont t tests pour notre simulation, on remarque bien
lindpendance de la solution du maillage avec plus de prcision pour le cas de 67620
lments. De ce fait le maillage de 67620 lments a t retenu pour toutes nos simulations
pour minimiser le temps de calculs.
Nous gardons par la suite, les paramtres de larodynamique de la dispersion des polluants
(modles de turbulence, les vitesses dinjection,etc.).

IV.5. Conditions des simulations


Pour toutes les simulations effectues, les valeurs et les conditions de fonctionnement
slectionnes sont prsentes dans le tableau IV.1.
Tableau IV.1 : Domaine de variation des diffrents paramtres opratoires.
Conditions aux Limites Vitesse (m/s) Temprature (K) Fraction
massique (%)
Sortie de la chemine Vsor = 5 25 Tsor=300 425 X0=0,055 0,25

Profil de vitesse de vent uy=u(2z/- z/) Tamb= 285 323 X=0,00


u=5 - 20
Paroi de la chemine et au ux = uy = uz = 0 Tpar = 285 /
sol

u : est la vitesse du vent pour un coulement potentiel.

IV.6. Rgime instationnaire

Le choix d'un pas de temps permettant d'atteindre la convergence en un nombre


limit d'itrations peut s'avrer extrmement dlicat. Le nombre d'itrations ncessaires
pour atteindre la convergence chaque instant est fortement dpendant du choix des
coefficients de sous-relaxation. Il a t mme constat que l'volution temporelle de la
solution peut tre fortement affecte.

IV.7. Rsultats et discussions


La configuration tudie est une gomtrie carre de dimensions (15x15 km2)
contenant de lair comme fluide dentranement.
Dans la premire partie de ce chapitre, on a considr le cas dabsence de circulation du
vent, La deuxime partie est consacre ltude dinfluence de circulation de vent en fonction
de la stratification de la couche limite et de lcoulement potentiel

- 57 -
Chapitre IV Simulation numrique

Pour ce qui est des problmes de la dispersion des polluants mis par les industries
(pollution atmosphrique, toxicit), et afin de respecter la borne suprieur (fixe
500 g/m3) dfini par les normes de l OMS dans le cadre de la pollution atmosphrique, on
note que la concentration en dioxyde de soufre dcrot aussi bien avec le temps quavec la
position verticale. Les rsultats de simulation prsentant lvolution de la concentration
relative en soufre avec le temps et de la position sont consigns dans la figure nIV.2 :

En effet, on remarque des variations notables apparaissant ds les premires heures. On


constate que les allures tendent vers un profil linaire en fonction de laltitude pour Z>2500
m. Le rgime stationnaire est atteint au bout de 30 heures. De tels rsultats sont compars
ceux obtenue par la rsolution des systmes dquations du modle en rgime stationnaire et
on a not leur superposition ce qui confirme latteinte du rgime stationnaire.

En toute rigueur, pour des altitudes voisines des frontires, les profils de
concentration, de vitesse tendent asymptotiquement vers les valeurs consignes dans les
conditions aux limites.

Figure IV.2: Profil vertical de C/C0 aux diffrents temps.

IV.7.1. Profils de la vitesse et la concentration en SO2


1er cas : Absence de circulation de vent
Les champs dynamiques de la vitesse et de la fraction massique en dioxyde de soufre sont
reprsents dans les figure IV.3 et IV.4 respectivement pour une vitesse de vent nulle.

- 58 -
Chapitre IV Simulation numrique

Figure IV. 3 : Champ dynamique de la vitesse de SO2.


[Vsor=10m/s, Xsor=0,15, Tsor=375 K].
On remarque que le mouvement dascension du dioxyde de soufre prsente un coulement
symtrique en labsence de circulation du vent lequel joue un rle perturbateur de la symtrie.

Figure IV.4 : Champ dynamique de la fraction massique de SO2.


[Vsor=10m/s, Xsor=0,15, Tsor=375 K].

Profils verticaux de la vitesse des particules SO2

En rgime stationnaire, lanalyse des interactions des diffrents paramtres lis la


dispersion de la particule de SO2, a mis en vidence lindpendance totale des variables
suivantes : Xsor, Tsor et Vsor. Les profils verticaux de la vitesse de SO2 prsents dans les
figures n IV 5, 6 et 7, montrent les diffrentes conditions djections influeraient la

- 59 -
Chapitre IV Simulation numrique

dispersion (Xsor, Tsor et Vsor) dans un milieu pratiquement stagnant cest dire que la
vitesse de circulation du vent est absolument nulle.

Figure IV.5: Profil de la vitesse de particule de SO2 avec l'altitude pour diffrentes
compositions ljection [Vsor=10m/s, Tsor=375 K].

Figure IV.6 : Profil de la vitesse de particule de SO2 avec l'altitude pour diffrentes
tempratures djection [Vsor =10m/s, Xsor=0,15].
On voit clairement que linfluence des concentrations exprimes en termes de
temprature ou de fraction molaire ont sensiblement les mmes impacts et que leurs profils
sont superposables et prsentent une affinit c'est--dire quils sont dduits par simple
translation. On note que le profil tend asymptotiquement vers la valeur nulle aux frontires.

- 60 -
Chapitre IV Simulation numrique

Figure IV.7: Profil de la vitesse de SO2 en fonction de l'altitude pour diffrentes vitesses
djection [Tsor=375 K, Xsor=0,15].
Par contre, pour diffrentes vitesses djection, (la figure n IV.7) montre que
la vitesse des particules reste suffisamment importante jusqu 8000 m. Au del, la vitesse
des espces disperses demeure pratiquement invariable pour se fixer une valeur de lordre
de 0,4 m/s. autrement dit, leffet convectif du jet subit un flchissement trs abrupt dans le
domaine [Hc, 8000 m] et leffet de la gravitation y est trs peu perceptible.
Rappelant que Hc est la hauteur de la chemine.

Profils verticaux de (C/C0) de particules de SO2


Pour analyser la variation de la concentration en fonction de laltitude, nous avons
introduit la concentration relative (C/C0) de dioxyde de soufre. Pour une tude dtaille du
profil de la concentration la sortie, on a explor les effets de la position transversale (z) et de
la concentration de sortie sur le profil (C/C0).

- 61 -
Chapitre IV Simulation numrique

Figure IV.8: Profil de C/C0 de SO2 en fonction de l'altitude pour diffrentes compositions
ljection [vitesse djection Vsor =15 m/s, Tsor=375 K].

Figure IV.9: Profil de C/C0 de SO2 en fonction de l'altitude pour diffrentes tempratures
djection [vitesse djection Vsor=10m/s, Xsor=0,15].
Il y a lieu de noter que la variation de la concentration est trs importante la sortie de la
chemine jusqu' une hauteur z1000 m, (figure IV 8). Au-del, cette variation est trs peu
prononce ce qui laisse prvoir une densification de la 1ire couche stratosphrique en
particules de dioxyde de soufre. En matire de pollution, cette situation savre lourdes de
consquences.
Donc, tout problme de diffusion impose le concept de couche limite qui demeure
dlimit par le milieu entourant la source de diffusion dont lpaisseur est dpendante du
rgime dadvection occasionn par lcoulement extrieur. Par ailleurs, au del de cette

- 62 -
Chapitre IV Simulation numrique

paisseur, le profil tend vers une allure linaire lequel correspond la solution obtenue par la
2ime loi de Fick en rgime stationnaire c'est--dire :
2C j
DT , j 0
2z
La trane de profil de concentration est dpendante de la vitesse initiale de ljection et tout
naturellement de la masse volumique relative du dioxyde de soufre.

Figure IV.10: Profil de C/C0 de SO2 en fonction de l'altitude pour diffrentes vitesses
djection [Tsor=375 K, Xsor =0,15].

Pour ce qui concerne la variation de la concentration pour diffrentes tempratures et


des vitesses djection variantes dans un intervalle [6-15] m/sec, il est clair dans ce cas quil
ny a pas une variation entre les deux paramtres pour diffrentes valeurs de la temprature de
sortie et mme pour diffrentes valeurs de la vitesse djection.

2ime cas : Ejection en prsence du vent

Pour une vitesse de vent voisine de u=8m/s, les champs de vitesse et de


concentration des espces de SO2 dans tout le domaine considre dans cette tude sont
prsents travers les figures n IV.11 et IV.12.

- 63 -
Chapitre IV Simulation numrique

Figure IV.11: Champ dynamique de la vitesse de dioxyde de soufre pour une vitesse
de vent potentiel u= 8 m/s [ Vsor = 10 m/s, Tsor=375 K, Xsor = 0,15].

Figure IV.12: Champ dynamique de la concentration molaire de dioxyde de soufre pour une
vitesse de vent potentiel u= 8 m/s [Vsor = 10 m/s, Tsor=375 K, Xsor = 0,15].
On note un flchissement du champ de vitesse juste lamont de ljection ce qui
explique leffet important des forces dinertie lies la vitesse du vent. Cette tendance se
trouve acclre au fur et mesure que la particule sloigne de la sortie de la chemine. A
des distances lointaines, la force de gravitation prend le dessus et la particule subit une
sdimentation ce qui corrobore les rsultats de simulation prsents travers la figure
IV.12.

- 64 -
Chapitre IV Simulation numrique

Par ailleurs, avec laugmentation de la vitesse djection on remarque la prsence de


bouffes de particules (pulsation de vitesse et de concentration) qui seffilochent ds la
pntration dans une zone plus turbulente. Toutefois, le domaine (longueur) o la bouffe
garde ses dimensions est inversement proportionnel la vitesse turbulente du vent. En effet,
lintensit de la turbulence conditionne la dure de vie de la bouffe.

Sur la figure n IV.12, on note un phnomne de sillage de particules dans la couche


limite qui se manifeste par une inversion de leur vecteur vitesse ce qui conduit la cration
locale des tourbillons.

Profils verticaux de (C/C0) de particules de SO2


A travers les figures n V .13, 14 et 15, on peut remarquer que la concentration
relative (C/C0) en dioxyde de soufre est trs peu affecte avec les conditions djection (Vsor,
Xsor et Tsor) compte tenu de limportance de la masse volumique relative du SO2 par rapport
lair, les particules ont tendance subir un mot de sdimentation alors que la temprature
djection na pratiquement quune faible influence. Il est tout fait vident que les conditions
ambiantes contrlent la temprature des particules pour des altitudes dpassant z 248 m.
Dans ce domaine 0 z 248 m on note un profile de temprature des particule qui va
en dcroissant jusqu ce que ces dernires aient la temprature ambiante.
En toute rigueur, les particules les plus chaudes suivent un parcours plus long, c'est
dire des hauteurs plus importantes telles que visualiser travers la figure IV.15. Une
conclusion similaire est obtenue quant ltude des profils de C/C0 = fV,X(z), pour des
vitesses de vent qui ne dpasseraient le seuil caractrisant la sdimentation des particules dans
les espaces confinant le point djection.

- 65 -
Chapitre IV Simulation numrique

Figure IV.13: Profil de C/C0 de SO2 en fonction de l'altitude pour diffrentes vitesses
djection [u= 8 m/s, Tsor=375 K, Xsor=0,15].

Figure IV.14: Profil de C/C0 de SO2 en fonction de l'altitude pour diffrentes


compositions ljection [u= 8 m/s, Tsor=375 K, Xsor=0,15].

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Chapitre IV Simulation numrique

Figure IV.15: Profil de C/C0 de SO2 en fonction de l'altitude pour diffrentes


tempratures djection [u= 8 m/s, Vsor=15 m/s, Xsor=0,15].
Effet de la couche limite sur la dispersion des espces

La variation de la concentration relative en fonction de la position longitudinale est


prsente travers la figure n IV.16.

1,2
U = 5 m/s
1 U = 8 m/s
U = 10 m/s
0,8 U =15 m/s
C/C0

0,6

0,4

0,2

0
0 2000 4000 6000 8000 10000 12000 14000 16000
Z (m)

Figure IV.16: Profil vertical de C/C0 de SO2 pour diffrentes vitesses de vent
potentiel [Vsor= 10 m/s, Tsor=375 K, Xsor=0,15].

La vitesse de lcoulement potentiel du vent est maintenue comme un paramtre. On


note une cassure du profil la limite suprieure de la couche limite cinmatique alors quil
subit une allure dcroissante dans lespace dlimitant cette couche. Le module de la vitesse
favorise la dispersion.

- 67 -
Chapitre IV Simulation numrique

u
Pe
DT , j

Et leffet de la diffusion reste trs attnu. Cette interaction est mise en vidence par
lintroduction du nombre de Peclet qui prend des valeurs croissantes (138108) au fur et
mesure que la particule sloigne du sol. Un tel rsultat montre lintrt de linstallation
dunits dindustries chimiques mettrice de polluantes dans des zones assez ventiles si ces
dernires sont habites densment et aussi bien pour lagriculture.

(a)

(b)

Figure IV.17: Profil horizontal de C/C0 de SO2 pour diffrentes vitesses de vent
potentiel [Vsor= 10 m/s, Tsor=375 K, Xsor=0,15].

Au-del de la couche limite, lcoulement potentiel est le seul paramtre responsable


de la dispersion. Toutefois, dans lintervalle de vitesse considr, on note que les rsultats de

- 68 -
Chapitre IV Simulation numrique

profils de concentration sont pratiquement nuls et superposs pour z > ( est lpaisseur de
la couche limite).

Pour ce qui rapporte linfluence de la vitesse du vent sur la dispersion horizontal des
espces, on note que les faibles vitesses conditionnent une faible dispersion et par
consquent une prcipitation sur les espaces limitrophes du point djection. Par consquent,
les autres particules migrent difficilement sur des distances lointaines ce qui conforme aux
rsultats prsents sur la figure IV.17 o on note des concentrations quasi nulles pour y 200
m. content de faire apparatre cette influence travers le second graphe (b) qui la rsume sur
un intervalle de y 125 m. Dans cet intervalle, le problme de toxicit des espces qui
seraient inhales se pose avec une grande acuit pour des vitesses de vent infrieurs 8 m/s.

Une analyse locale de la concentration en espces sur 0 y 200 m, mettant en jeu


une fonction cumulative des espces jectes, montre que

C C i 0 y i 200 0,9

est quasiment gale 90% de la quantit propre jecte. Une telle affirmation conduit
logiquement confirmer que seule une partie infime pourrant migrer de longues distances
laquelle est estime grossirement 10% dans les meilleures conditions.

- 69 -
Chapitre IV Simulation numrique

Profils horizontaux de C/C0 de particules de SO2


Compte tenu de la sensibilit de la complexit du modle mathmatique retenu
dans notre tude, on note qui il est trs sensible la fluctuation de paramtres extrieurs lis
aux conditions rgnant le voisinage du sol.
1er cas : Absence de circulation de vent

Les figures n V.18, 19 et 20 reprsentent leffet des conditions djections sur les profils
dvolution selon la direction horizontale y en absence de vent :

Figure IV.18: Profil horizontale de C/C0 de SO2 pour diffrentes compositions ljection
[u= 0 m/s, Vsor=15 m/s, Tsor=375 K].

Figure IV.19: Profil horizontal de C/C0 de SO2 pour diffrentes vitesses djection
[u= 0 m/s, Tsor=375 K, Xsor=0,15].

- 70 -
Chapitre IV Simulation numrique

Lanalyse des profils longitudinaux de concentration en fonction de la concentration,la


vitesse et la temprature djection (pour u= 0 m/s) montre que si certaines particules
poursuivent leur ascensions vers les couches stratosphriques suprieurs, la majorit des
particules, estime 70%, arrive vaincre leffet de la force de gravitation pour chuter des
distances qui dpasseraient les 37 m. Cest dans cet intervalle qui se concentrent les
particules pour engendrer des conditions de pollution qui sattnuent au fur et mesure quon
sloigne de la distance butoir Lc = 37 m.

En termes de prservation de la sant humaine, si de telles conditions extrieures


rgnent dans le milieu environnant le point djection, on suggre quil soit refus toute
implantation dhabitations dans son priphrique.

Figure IV.20: Profil horizontal de C/C0 de SO2 pour diffrentes tempratures djection
[u= 0 m/s, Vsor=15 m/s, Xsor=0,15].

- 71 -
Chapitre IV Simulation numrique

2ime cas : Ejection en prsence du vent

Les profils horizontaux des fractions massiques prsentent dans les configurations (21, 22 et
23 courbes), montrent linfluence des conditions djections en prsence de vent u= 8 m/s
(Tsor, Vsor, et Xsor) respectivement.

Figure IV.21: Profil horizontal de C/C0 de SO2 pour diffrentes tempratures djection
[u = 8 m/s, Vsor=15 m/s, Xsor=0,15].
Ltude de la variation de C/C0= fT(y), montre que les tempratures leves ne favorisent pas
la migration des particules des distances importantes, ce qui est en bon accord avec le bilan
de quantit de mouvement sur la particule. En effet, suivant la relation de Boussinesq, on a :

0 1 T T 0 (IV.1)
: est le cfficient de dilatation thermique.
La masse volumique varie dans le sens oppos de la temprature. Il en dcoule que
laugmentation de la temprature conduit la dcroissance de ce qui confre la particule
la possibilit de migrer plus loin pour ce retrouver sdimente.

- 72 -
Chapitre IV Simulation numrique

Figure V.22: Profil horizontal de C/C0 de SO2 pour diffrentes vitesses


djection [u= 8 m/s, Tsor=375 K, Xsor=0,15].

Toutefois, une inversion dans lordre de chute de particules est signaler. Il y a lieu
de remarquer que leffet advectif du vent sur les particules froides est attnu. En
consquences, ces dernires se trouvent entranes des distances plus longues pour affecter
de faon nfaste lenvironnement par la cration dun milieu assez toxique pour la vie
humaine.

Figure IV.23: Profil horizontal de C/C0 de SO2 pour diffrentes compositions ljection
[u= 8 m/s, Vsor=15 m/s, Tsor=375 K].

Lanalyse de la temprature de la couche stratosphrique montre quelle atteint sa


valeur maximale dans le voisinage immdiat du sol. Egalement la vitesse du vent tend vers
sa valeur nulle conformment son profil dans la couche limite. En tenant compte de ces

- 73 -
Chapitre IV Simulation numrique

deux remarques, on note que 90% des particules sont sdimentes dans les premiers
centaines mtres. O leffet de la temprature sur la masse volumique est prpondrant. Il
ressort que le profil de temprature (figure IV.24) est responsable de cette trane. Au-del,
on remarque que la temprature des particules pouse la temprature ambiante quelles
chutent flot dans un espace qui ne saurait dpasser une quarantaine de mtres et ce
partir de y= 80 m. Cest la raison que fait la concentration est quasi nulle pour tout y120m
a lequel est en vidence.

Figure IV.24: Profil horizontal de la temprature des particule de SO2.

[u= 8 m/s, Vsor=15 m/s, Tsor=375 K, Tamb=285 K].

- 74 -
Chapitre IV Simulation numrique

Conclusion
Dans ce chapitre, lanalyse des rsultats des simulations montre que leffet des
conditions djections est une fonction faible sur la propagation des particules de SO2 dans
latmosphre en absence de toute circulation de vent. En effet, lascension des particules de
SO2 prsente un coulement symtrique et la variation de la concentration est trs importante
la sortie de la chemine jusqu' une hauteur z 1000 m o leffet de la gravitation y est trs
peu perceptible,
Donc, tout problme de diffusion impose le concept de couche limite qui demeure
dlimit par le milieu entourant la source de diffusion dont lpaisseur est dpendante du
rgime dadvection occasionn par lcoulement extrieur. Par ailleurs, au del de cette
paisseur, le profil tend vers une allure linaire.
La trane de profil de concentration est dpendante de la vitesse initiale de ljection et tout
naturellement de la masse volumique relative du dioxyde de soufre.
Dans les champs de vitesse et de concentration des espces de SO2, On note un flchissement
du champ de vitesse juste lamont de ljection ce qui explique leffet important des forces
dinertie lies la vitesse du vent (u = 8 m/s). On remarque la prsence de bouffes de
particules lorigine avec laugmentation de la vitesse djection et un phnomne de sillage
de particules dans la couche limite qui se manifeste par une inversion de leur vecteur vitesse
ce qui conduit la cration locale des tourbillons.
Nous avons constat que 30% des particules jectes chaudes pourront migrer de longues
distances dans les meilleures conditions (70% des particules sont sdimentes dans un rayon
de cent mtres autour de la chemine) en absence de la circulation de vent et 90% en
prsence de vent o leffet de la temprature sur la masse volumique est prpondrant.

- 75 -
Conclusion et
Perspectives
Conclusion gnrale et perspectives

V. Conclusion gnral et perspectives


La modlisation des effets arodynamiques a t ralise par le code commercial Fluent. En se
basant sur la mthode des volumes finis pour discrtiser les quations mathmatiques, nous avons
pu dterminer les champs des vitesses et des concentrations ainsi que les variations vertical et
horizontal de ces dernires.
Cette tude entreprise a permis de dgager un certain nombre de rsultats susceptibles
de contribuer dune part, la variation de la vitesse et la concentration de dioxyde de soufre
dans latmosphre en absence de vent et lanalyse de leffet de circulation du vent par rapport
aux conditions djections (Xsor, Tsor et Vsor) dans un milieu turbulent.
Lanalyse des rsultats des simulations montre que leffet des conditions djections est
une fonction faible sur la propagation des particules de SO2 dans latmosphre dans les deux cas
(absence et prsence de circulation de vent). En effet, la pollution est trs importante la sortie
de la chemine jusqu' une hauteur z 1000 m o leffet de la gravitation y est trs peu
perceptible,
En toute rigueur, tout problme de diffusion impose le concept de couche limite qui
demeure dlimit par le milieu entourant la source de diffusion dont lpaisseur est dpendante
du rgime dadvection occasionn par lcoulement extrieur ce qui impose le pigeage des
polluants dans la couche limite atmosphrique.
Dans les champs de vitesse et de concentration des espces de SO2, on note la prsence de
bouffes de particules lorigine avec laugmentation de la vitesse djection et un phnomne
de sillage de particules dans la couche limite qui se manifeste par une inversion de leur vecteur
vitesse ce qui conduit la cration locale des tourbillons.
Nous avons constat que 30% des particules jectes chaudes pourront migrer de
longues distances dans les meilleures conditions (70% des particules sont sdimentes dans un
rayon de cent mtres autour de la chemine) en absence de la circulation de vent et 90% en
prsence de vent o leffet de la temprature sur la masse volumique est prpondrant. On note
que la pollution en SO2 est plus intense pour le cas de prsence de vent et faible pour le cas
dabsence de vent.
Comme perspectives, nous allons tendre notre modle pour le cas des coulements des
polluants ractifs, tridimensionnels en prenant en considration les facteurs topographiques.

- 76 -
Annexe A
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Bibliographie
Annexe A

Annexe A
Annexe A

Tableau 2 : volution des missions de quelques polluants de lair en France (KT/an) et


plafonds dmission 2010 fixs par la directive europenne NEC 2001/81. [29]

Loxyde de soufre
Directive 1999/30/CE du 22 avril 1999 et directive 2000/69/CE du 16 novembre 2000
transposes par le dcret n2002-213 du 15 fvrier 2002 modifiant le dcret n98-360 du
6 mai 1998 : [29]
Annexe A

Les particules en suspension (PM10)


Directive 1999/30/CE du 22 avril 1999 et directive 2000/69/CE du 16 novembre 2000
transposes par le dcret n2002-213 du 15 fvrier 2002 modifiant le dcret n98-360 du
6 mai 1998 : [29]
Annexe A

Polluants classiques:

Utilisation sommaire de FLUENT


Prliminaire :
Choisir 2D.
Run
Charger :
Charger le fichier de maillage :
file
read
Annexe A

case
slectionner le fichier de maillage.
Vrifier le maillage :
grid
check
Dfinition du modle :
Choix du modle physique :
define
models
solver
rentrer les caractristiques gnrales : 2D/3D, stationnaire/instationnaire.
pour instationnaire, choisir un schma implicite du second ordre.
OK
define
models
viscous
rentrer le type dcoulement : laminaire/turbulent (on prendra k-epsilon qui utilise 2
quations pour des rsultats corrects et pas trop long).
OK
Choix des caractristiques du fluide :
Define
Materials
on peut changer la viscosit et la densit du fluide.
database permet de choisir un autre type de fluide que celui par dfaut.
Close
Choix des conditions limites :
define
boundary conditions
On peut vrifier le type dans la fentre graphique en cliquant avec le bouton droit de la
souris sur le segment dsir.
Close
Choix des modles de discrtisation :
Solve
Annexe A

Controls
Solution
Choisir les modles pour les diffrentes quations.
Choix des caractristiques temporelles (en instationnaire) :
Solve
Iterate
Choisir le pas de temps, le nombre de pas et le maximum ditration pour un mme pas.
Contrle de la convergence :
Afficher les rsidus :
solve
monitors
residual
print
On peut donner de nouveaux critres pour les rsidus.
OK
Sauvegardes :
file
write
case & data
Choisir le dossier de destination.
Rsolution :
Initialiser :
Solve
Initialize
Initialize
Init
Close
Rsoudre :
Au clavier, taper it 500 pour itrer.
Taper ctrl + c pour interrompre la rsolution avant la fin des itrations.
Rsultats :
Afficher des tracs :
Annexe A

Display
Choisir la caractristique visualiser.
Afficher des courbes :
Plot
XY Plot
Choisir la caractristique tudier.
Mesures des forces :
Report
Forces
Choisir lensemble des parois sur lesquelles on veut connatre les contraintes.
Correction :
Adaptation :
Adapt
Gradient
Choisir les zones adapter.

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