Plasma de quarks-gluones

De Wikipedia, la enciclopedia libre

Saltar a navegacin, bsqueda

Un QGP es formado en el punto del choque de dos iones de oro relativistamente acelerados
en el centro del detector STAR en el Colisionador de Iones Relativamente Pesados (RHIC)
en el Laboratorio Nacional Brookhaven, Estados Unidos.

El plasma de quark-gluones (QGP) es una fase de la cromodinmica cuntica (QCD) que

existe cuando la temperatura y/o la densidad son muy altas. Este estado se compone de
quarks y gluones (casi) libres que son los componentes bsicos de la materia. Se cree que
existi durante los primeros 20 a 30 microsegundos despus de que el universo naciera en
la Gran Explosin. Los experimentos en el Super Proton Synchrotron (SPS) del CERN
trataron primero de crear QGP en los aos ochenta y noventa, y pudo haber sido
parcialmente conseguido [1]. Actualmente, experimentos en el Colisionador de Iones
Relativamente Pesados (RHIC) en el Laboratorio Nacional Brookhaven (Estados Unidos)
continan este esfuerzo [2]. Tres nuevos experimentos se llevan a cabo en el Gran
Colisionador de Hadrones (LHC) del CERN, ALICE [3], ATLAS y CM, continuando con el
estudio de las propiedades del QGP.

Contenido
[ocultar]
1 Introduccin general
o 1.1 Cmo se crea en el laboratorio?
o 1.2 Cmo queda esto en el esquema general de la fsica?
2 Propiedades esperadas
o 2.1 Termodinmica
 o 2.2 Flujo
o 2.3 Espectro de excitacin
3 Vase tambin

4 Enlaces externos

Introduccin general [editar]

El QGP contiene quarks y gluones, como la materia hadrnica normal. La diferencia entre
estas dos estados de la QCD es la siguiente: En la materia normal cada quark o bien se
empareja con un anti-quark para formar un mesn o se une con otros dos quarks para
formar un barin (tal como el protn y el neutrn). En el QGP, en cambio, estos mesones y
bariones pierden sus identidades y hacen una masa mucho ms grande de quarks y gluones
[4]. En la materia normal los quarks estn confinados; los quarks de QGP estn
deconfinados.

Cmo se crea en el laboratorio? [editar]

El QGP puede ser creado calentando la materia hasta una temperatura de 175 MeV. Esto se
puede hacer en el laboratorio haciendo chocar dos ncleos grandes con alta energa. Plomo
y oro han sido utilizados para hacer esto en el CERN SPS y RHIC, respectivamente. Los
ncleos son acelerados a velocidades ultrarelativisticas y se estrellan uno contra el otro
cuando se contraen. En gran parte se atraviesan el uno al otro, pero un resultante volumen
caliente llamado bola de fuego se crea despus del choque. Una vez creado, esta bola de
fuego se ensancha debido a su propia presin, y se enfra al ensancharse. Mediante el
estudio de este flujo, los experimentalistas esperan poder probar la teora.

Cmo queda esto en el esquema general de la fsica? [editar]

La cromodinmica cuntica es una parte de la teora moderna de la fsica de partculas

llamada el modelo estndar. Otras partes de esta teora tratan con el modelo electrodbil y
los neutrinos. La electrodinmica cuntica ha sido probada y se ha encontrado correcta
hasta unas pocas partes en un trilln. El modelo electrodbil ha sido probado y se ha
encontrado correcto hasta unas pocas partes por millar. Los aspectos perturbativos de la
QCD han sido probados a un pocas partes por centena. Por contraste, los aspectos no-
perturbativos de la QCD han sido apenas probados. El estudio del QGP forma parte de este
esfuerzo de consolidar la gran teora de la fsica de partculas.

Propiedades esperadas [editar]

Termodinmica [editar]

La temperatura de cambio de la materia hadrnica normal al estado de QGP est alrededor

de los 175 MeV, correspondiendo a una densidad de energa de un poco menos de 1
GeV/fm. Para la materia relativista, la presin y la temperatura no son variables
independientes, as que la ecuacin de estado es una relacin entre la densidad de energa y
la presin. Esto ha sido encontrado por cmputos de retculos, y comparado con la teora
perturbacional y la teora de cuerdas. Esto es todava un asunto de investigacin activa.
Funciones de respuesta tales como el calor especfico y varios nmeros de susceptibilidades
de quark estn siendo calculados actualmente.

Flujo [editar]

La ecuacin de estado es una entrada importante en las ecuaciones del flujo. La velocidad
del sonido est actualmente bajo investigacin en cmputos de retculos. El recorrido libre
medio de quarks y gluones ha sido computado utilizando la teora perturbacional as como
la teora de cuerdas. Los cmputos de retculos han sido ms lentos aqu, aunque los
primeros cmputos de coeficientes de transporte hayan sido concluidos recientemente.
Estos indican que el tiempo libre medio de quarks y gluones en el QGP puede ser
comparable al espacio medio entre partculas: por tanto el QGP es un lquido respecto a sus
propiedades de flujo. Esto es un campo activo de investigacin, por lo que estas
conclusiones pueden evolucionar rpidamente. La incorporacin de los fenmenos
disipativos en hidrodinmica es otro acontecimiento reciente que se encuentra todava en su
fase activa.

Espectro de excitacin [editar]

Contiene realmente el QGP quarks y gluones (casi) libres? El estudio de propiedades

termodinmicas y de flujo indican que es una simplificacin. Hay muchas ideas que estn
evolucionando actualmente y sern comprobadas en un futuro prximo. Ha sido
recientemente descubierto que algunos mesones construidos de quarks pesados (tal como el
quark encantado) no se disuelven hasta que la temperatura no llega cerca de 350 MeV. Esto
ha llevado a la especulacin que muchas otras clases de estados pueden existir en el plasma.
Algunas propiedades constantes del plasma (como la longitud de Debye) restringen el
espectro de excitacin.

Vase tambin [editar]

Plasma (estado de la materia)
Materia extraa

Coloide
De Wikipedia, la enciclopedia libre

Saltar a navegacin, bsqueda

En qumica un coloide, suspensin coloidal o dispersin coloidal es un sistema fisico-

qumico compuesto por dos fases: una continua, normalmente fluida, y otra dispersa en
forma de partculas; por lo general slidas, de tamao mesoscpico (a medio camino entre
los mundos macroscpico y microscpico). As, se trata de partculas que no son
apreciables a simple vista, pero mucho ms grandes que cualquier molcula.

El nombre de coloide proviene de la raz griega kolas que significa que puede pegarse. Este
nombre hace referencia a una de las principales propiedades de los coloides: su tendencia
espontnea a agregar o formar cogulos.

Aunque el coloide por excelencia es aquel en el que la fase continua es un lquido y la fase
dispersa se compone de partculas slidas, pueden encontrarse coloides cuyos componentes
se encuentran en otros estados de agregacin. En la siguiente tabla se recogen los distintos
tipos de coloides segn el estado de sus fases continua y dispersa:

Fase dispersa

Gas Lquido Slido

Aerosol slido,
No es posible porque Aerosol lquido,
Gas todos los gases son Ejemplos: Humo,
solubles entre s Ejemplos: niebla, polvo en
bruma suspensin

Emulsin, Sol,
Espuma,
Fase
continua Lquido Ejemplos: Leche, salsa Ejemplos:
Ejemplos: Espuma de
mayonesa, crema de Pinturas, tinta
afeitado
manos, sangre china

Espuma Slida, Gel, Sol slido,

Slido
Ejemplos: piedra Ejemplos: Gelatina, Ejemplos: Cristal
Pmez, Aerogeles gominola, queso de Rub

Actualmente, y debido a sus aplicaciones industriales y biomdicas, el estudio de los

coloides ha cobrado una gran importancia dentro de la qumica fsica y de la fsica aplicada.
As, numerosos grupos de investigacin de todo el mundo se dedican al estudio de las
propiedades pticas, acsticas, de estabilidad y de su comportamiento frente a campos
externos. En particular, el comportamiento electrocintico (principalmente las medidas de
movilidad electrofortica) o la conductividad de la suspensin completa.

Por lo general, el estudio de los coloides es experimental, aunque tambin se realizan

grandes esfuerzos en los estudios tericos, as como en desarrollo de simulaciones
informticas de su comportamiento. En la mayor parte de los fenmenos coloidales, como
la conductividad y la movilidad electrofortica, estas teoras tan slo reproducen la realidad
de manera cualitativa, pero el acuerdo cuantitativo sigue sin ser completamente
satisfactorio.

Propiedades de los coloides [editar]

Sus partculas no pueden ser observadas a simple vista.

Podemos definir los coloides como aquellos sistemas en los que un componente se
encuentra disperso en otro, pero las entidades dispersas son mucho mayores que las
molculas del disolvente.

Los filtros que no pueden atravesar son las membranas semipermeables, como el papel
celofn y el colodin. Sus partculas presentan movimiento browniano y efecto Tyndall.

Son opalescentes.

Superfluidez
De Wikipedia, la enciclopedia libre

(Redirigido desde Superfluido)

Saltar a navegacin, bsqueda

La superfluidez es un estado de la materia caracterizado por la ausencia total de

viscosidad, de manera que, en un circuito cerrado, fluira interminablemente sin friccin.
Fue descubierta en 1937 por Pyotr Leonidovich Kapitsa, John F. Allen y Don Misener, y a
su estudio se lo llama hidrodinmica cuntica.

Es un fenmeno fsico que tiene lugar a muy bajas temperaturas, cerca del cero absoluto,
lmite en el que cesa toda actividad. Un inconveniente es que casi todos los elementos se
congelan a esas temperaturas. Pero hay una excepcin: el helio. Existen dos istopos
estables del helio, el helio-4 (que es muy comn) y el helio-3 (que es raro) y se produce en
la desintegracin beta del tritio en reactores nucleares. Tambin se encuentra en la
superficie de la Luna, arrastrado hasta all por el viento solar.

Los dos istopos se comportan de modos muy diferentes, lo cual sirve para examinar los
efectos de las dos estadsticas cunticas, la estadstica de Fermi-Dirac, a la que obedecen las
partculas de espn semi-entero, y la estadstica de Bose-Einstein, seguida por las partculas
de espn entero.

Obtenido de "http://es.wikipedia.org/wiki/Superfluidez"
Materia degenerada
De Wikipedia, la enciclopedia libre

Saltar a navegacin, bsqueda

Se denomina materia degenerada a aquella en la cual una fraccin importante de la

presin proviene del principio de exclusin de Pauli, que establece que dos fermiones no
pueden tener los mismos nmeros cunticos.

Dependiendo de las condiciones, la degeneracin de diferentes partculas puede contribuir a

la presin de un objeto compacto, de modo que una enana blanca est sostenida por la
degeneracin de electrones, mientras que una estrella de neutrones no colapsa debido al
efecto combinado de la presin de neutrones degenerados y la presin debida a la parte
repulsiva de la interaccin fuerte entre bariones.

Estas restricciones en los estados cunticos hacen que las partculas adquieran momentos
muy elevados ya que no tienen otras posiciones del espacio de fases donde situarse, se
puede decir que el gas al no poder ocupar ms posiciones se ve obligado a extenderse en el
espacio de momentos con la limitacin de la velocidad c. As pues, al estar tan comprimida
la materia los estados energticamente bajos se llenan en seguida por lo que muchas
partculas no tienen ms remedio que colocarse en estados muy energticos lo que conlleva
una presin adicional de origen cuntico. Si la materia est lo suficientemente degenerada
dicha presin dominar, con mucho, sobre todas las dems contribuciones. Esta presin es,
adems, independiente de la temperatura y nicamente dependiente de la densidad.

Hacen falta grandes densidades para llegar a los estados de degeneracin de la materia.
Para la degeneracin de electrones se requerir de una densidad en torno a los 106 g/cm,
(1000 kg/cm) para la de los neutrones har falta mucha ms an, aproximadamente 1014
g/cm (100.000 Toneladas/cm).

Tratamiento matemtico de la degeneracin [editar]

Para calcular el nmero de partculas ferminicas en funcin de su momento se usar la
distribucin de Fermi-Dirac (ver estadstica de Fermi-Dirac) de la siguiente manera:

Donde n(p) es el nmero de partculas con momento lineal p. El coeficiente inicial 2 es la

doble degeneracin de espn de los fermiones. La primera fraccin es el volumen del
espacio de fases en un diferencial de momentos partido por el volumen de una celda en
dicho espacio. La h es la constante de Planck al cubo que, como se ha dicho, significa el
volumen de esas celdillas en las que caben hasta dos partculas con espines opuestos. El
ltimo trmino fraccionario es el denominado factor de llenado. K es la constante de
Boltzmann, T la temperatura, Ep la energa cintica de una partcula con momento p y el
parmetro de degeneracin que es dependiente de la densidad y la temperatura.

El factor de llenado indica la probabilidad de que est lleno un estado. Su valor

est comprendido entre 0 (todos vacos) y 1 (todos llenos).

El parmetro de degeneracin indica el grado de degeneracin de las partculas.

Si toma valores grandes y negativos la materia estar en un rgimen de gas ideal. Si
est prximo a 0 la degeneracin se empieza a notar. Se dice que el material est
parcialmente degenerado. Si el valor es grande y positivo el material est altamente
degenerado. Esto sucede cuando las densidades son elevadas o tambin cuando las
temperaturas son bajas.

De esta ecuacin se pueden deducir las integrales del nmero de partculas, la presin que
ejercen y la energa que tienen. Estas integrales solo es posible resolverlas analticamente
cuando la degeneracin es completa.

El valor de la energa de las partculas depender de la velocidad de las partculas es decir

de si se tiene un gas relativista o no. En el primer caso se usarn ya las ecuaciones de
Einstein en el seguno valdr la aproximacin clsica. Como se puede ver las relaciones
energa presin varan significativamente siendo mayores las presiones obtenidas con la
degeneracin completa no relativista. Es lgico ya que la materia relativista es ms
caliente.

Materia degenerada no relativista (NR):

Materia degenerada extremadamente relativista (ER):

Las estrellas tpicas con degeneracin son las enanas blancas y las enanas marrones
sostenidas por electrones y las estrellas de neutrones sostenidas por neutrones degenerados.
Se considera que su temperatura tiende a 0 ya que no poseen fuente de calor alguna.
Supondremos dichos cuerpos con un parmetro de degeneracin tendiente a +infinito.

Obtenido de "http://es.wikipedia.org/wiki/Materia_degenerada"

Materia extraa
De Wikipedia, la enciclopedia libre

Saltar a navegacin, bsqueda

Para otros usos de este trmino, vase Gotas.

La materia extraa es una forma particular de materia de quarks, un lquido de quarks

arriba, abajo y extraos. Debe ser contrastada con la materia nuclear, que es un lquido de
neutrones y protones (que en s estn compuestos de quarks arriba y abajo), y con la
materia de quarks no extraa, que es un lquido de quarks que contiene solo quarks arriba y
abajo. A una densidad suficientemente alta, se espera que la materia extraa sea
superconductora del calor.

Contenido
[ocultar]
1 Dos significados del trmino
2 Materia extraa que solo es estable a altas presiones
3 Materia extraa que es estable a presin cero
o 3.1 Peligro de strangelets: conversin catalizada a materia extraa
o 3.2 Es verdadera la "hiptesis de la materia extraa"?
4 Lectura adicional

5 Referencias

Dos significados del trmino [editar]

En qumica nuclear, fsica de partculas y astrofsica, el trmino se usa de dos formas, una
ms amplia y la otra ms especfica.

1. El significado ms amplio es tan solo materia de quarks que contiene tres "gustos"
de quarks: arriba, abajo y extrao. En esta definicin, hay una presin crtica y una
densidad crtica asociada, y cuando la materia nuclear (hecha de protones y
neutrones) se comprime ms all de dicha densidad, los protones y neutrones se
disocian en los quarks que los componen, resultando as materia de quarks
(probablemente materia extraa).
2. El significado ms estricto se refiere a la materia de quarks que es ms estable que
la materia nuclear. La idea de que esto podra pasar es la "hiptesis de la materia
extraa" de Bodmer1 y Witten.2 En esta definicin, la presin crtica es cero: el
verdadero estado fundamental de la materia es siempre materia de quarks. Los
ncleos que vemos en la materia que nos rodea, que son "gotas" de materia nuclear,
son necesariamente metaestables, y dado el tiempo suficiente (o el estmulo externo
adecuado) decaeran en gotas de materia extraa, los "strangelets".

Materia extraa que solo es estable a altas presiones

[editar]
Bajo la definicin ms amplia, la materia extraa podra ocurrir dentro de las estrellas de
neutrones, si la presin en su ncleo es suficientemente alta (superior a la presin crtica).
Al tipo de densidades que son esperables en el centro de una estrella de neutrones, la
materia de quarks sera probablemente materia extraa. Tambin podra ser materia de
quarks no extraa, si la masa efectiva del quark extrao fuese demasiado alta. Los quarks
encanto y ms pesados solo ocurriran a densidades mucho mayores.

Una estrella de neutrones con un ncleo de materia de quarks frecuentemente se denomina

una estrella hbrida. Sin embargo, es difcil saber si las estrellas hbridas realmente existen
en la naturaleza porque los fsicos actualmente tienen escasa idea del valor probable de la
presin o densidad crtica. Parece posible que la transicin a la materia de quarks ya habr
ocurrido cuando la separacin entre los nucleones se vuelva mucho menor que su tamao,
as que la densidad crtica debe ser menor que cerca de 100 veces la densidad de saturacin
nuclear. Pero un estimativo ms preciso no est disponible an, porque la interaccin fuerte
que gobierna el comportamiento de los quarks es particularmente difcil de investigar, y los
clculos numricos usando QCD de retculos estn bloqueados por el problema del signo
del fermin.

Un rea de actividad en la fsica de las estrellas de neutrones es el intento de encontrar

rastros observables por los que podamos decir, a partir de observaciones de estas estrellas
basadas en la Tierra, si tienen materia de quarks (probablemente materia extraa) en su
ncleo.

Materia extraa que es estable a presin cero [editar]

Si la "hiptesis de la materia extraa" es verdadera, entonces la materia nuclear es
metaestable contra el decaimiento en materia extraa. La duracin de la misma antes de
decaer espontneamente es muy larga, as que no vemos este proceso ocurrir alrededor
nuestro. Sin embargo, bajo esta hiptesis debera haber materia extraa en el universo:

1. Las estrellas de quarks (frecuentemente llamadas "estrellas extraas") consisten en

materia de quarks desde su ncleo hasta su superficie. Tendran un dimetro de
varios km, y podran tener una capa muy delgada de materia nuclear.
2. Los strangelets son pequeas piezas de materia extraa, tal vez tan pequeas como
los ncleos atmicos. Se produciran cuando las estrellas extraas se forman o
colisionan.

Peligro de strangelets: conversin catalizada a materia extraa [editar]

Si hay strangelets sueltos alrededor del universo, entonces ocasionalmente uno de ellos
debera chocar con el planeta Tierra, donde aparecera como un tipo extico de rayo
csmico. Esto da pie a la pregunta de si un strangelet desde el espacio convertira el planeta
entero en materia extraa. Este escenario de desastre es como sigue: un strangelet golpea un
ncleo, catalizando su conversin inmediata a materia extraa. Esto libera energa, y manda
pedazos (ms strangelets) volando en todas direcciones. Estos se unen con otros ncleos y
los convierten, llevando a una reaccin en cadena, al final de la cual los ncleos de todos
los tomos habrn sido convertidos, y la Tierra habr sido reducida a una nube caliente de
strangelets.

La creencia generalizada es que esto no ocurrira, porque la mayora de los modelos

predicen que los strangelets, como los ncleos, estn cargados positivamente, entonces son
repelidos electrostticamente por los ncleos, y raramente se uniran con ellos.3

Sin embargo, preocupaciones de este tipo fueron presentadas al comenzar el experimento

del Relativistic Heavy Ion Collider (RHIC) en Brookhaven, que podra haber creado
strangelets. Un anlisis detallado4 concluy que las colisiones del RHIC son comparables a
aquellas que ocurren naturalmente al atravesar los rayos csmicos el Sistema Solar, as que
ya se habra observado tal desastre si fuera posible.

En el caso de una estrella de neutrones, sin embargo, dicha conversin parece mucho ms
plausible. Una estrella de neutrones es en un sentido un ncleo gigante (de 20 km. de
dimetro), sostenido por la gravedad. Si un strangelet golpease una estrella de neutrones,
podra convertir una pequea regin de la misma, y esa regin crecera hasta consumir la
estrella enteramente.5

Es verdadera la "hiptesis de la materia extraa"? [editar]

La hiptesis de la materia extraa generalmente es considerada como una idea radical.

Debido a que un "strangelet" puede convertir una estrella de neutrones en una estrella
extraa, parece probable que si la hiptesis de la materia extraa fuese verdadera, todos los
objetos que observamos como estrellas de neutrones deberan en realidad ser estrellas
extraas. Pero hay buena evidencia de que al menos algunas de ellas no son estrellas
extraas, y tienen capas bastante gruesas de materia nuclear. Hay un debate en progreso
entre los expertos en la cuestin.6 7

Cambio de estado
De Wikipedia, la enciclopedia libre

Saltar a navegacin, bsqueda

En fsica y qumica se denomina cambio de estado a la evolucin de la materia entre

varios estados de agregacin sin que ocurra un cambio en su composicin. Los tres estados
bsicos son el slido, el lquido y el gaseoso.

La siguiente tabla indica cmo se denominan los cambios de estado:

Inicial \Final Slido Lquido Gas

Slido fusin Sublimacin, sublimacin
progresiva o sublimacin
 directa
Lquido solidificacin evaporacin o ebullicin
condensacin y
sublimacin inversa
Gas licuefaccin
o regresiva
(Licuacin)

Tambin se puede ver claramente con el siguiente grfico:

Los dos parmetros de los que depende que una sustancia o mezcla se encuentre en un
estado o en otro son temperatura y presin. La temperatura es una medida de la energa
cintica de las molculas y tomos de un cuerpo. Un aumento de temperatura o una
reduccin de la presin favorecen la fusin, la evaporacin y la sublimacin, mientras que
un descenso de temperatura o un aumento de presin favorecen los cambios opuestos.

Vase tambin [editar]

Estado de agregacin de la materia
Ecuacin de estado
Diagrama PVT

Obtenido de "http://es.wikipedia.org/wiki/Cambio_de_estado"

Ecuacin de estado
De Wikipedia, la enciclopedia libre

Saltar a navegacin, bsqueda

En fsica y qumica, una ecuacin de estado es una ecuacin constitutiva para sistemas
hidrostticos que describe el estado de agregacin de la materia como una relacin
funcional entre la temperatura, la presin, el volumen, la densidad, la energa interna y
posiblemente otras funciones de estado asociadas con la materia.

Las ecuaciones de estado son tiles para describir las propiedades de los fluidos, mezclas,
slidos o incluso del interior de las estrellas. Cada substancia o sistema hidrosttico tiene
una ecuacin de estado caracterstica dependiente de los niveles de energa moleculares y
sus energas relativas, tal como se deduce de la mecnica estadstica.

El uso ms importante de una ecuacin de estado es para predecir el estado de gases y

lquidos. Una de las ecuaciones de estado ms simples para este propsito es la ecuacin de
estado del gas ideal, que es aproximable al comportamiento de los gases a bajas presiones y
temperaturas mayores a la temperatura crtica. Sin embargo, esta ecuacin pierde mucha
exactitud a altas presiones y bajas temperaturas, y no es capaz de predecir la condensacin
de gas en lquido. Por ello, existe una serie de ecuaciones de estado ms precisas para gases
y lquidos. Entre las ecuaciones de estado ms empleadas sobresalen las ecuaciones cbicas
de estado. De ellas, las ms conocidas y utilizadas son la ecuacin de Peng-Robinson (PR)
y la ecuacin de Redlich-Kwong-Soave (RKS). Hasta ahora no se ha encontrado ninguna
ecuacin de estado que prediga correctamente el comportamiento de todas las sustancias en
todas las condiciones.

Adems de predecir el comportamiento de gases y lquidos, tambin hay ecuaciones de

estado que predicen el volumen de los slidos, incluyendo la transicin de los slidos entre
los diferentes estados cristalinos. Hay ecuaciones que modelan el interior de las estrellas,
incluyendo las estrellas de neutrones. Un concepto relacionado es la ecuacin de estado del
fluido perfecto, usada en Cosmologa.

Contenido
[ocultar]
1 Ecuaciones de estado ms usadas
o 1.1 Ley del gas ideal
o 1.2 Ecuacin de Van der Waals
o 1.3 Ecuacin del Virial
o 1.4 Ecuacin de Redlich-Kwong
o 1.5 Ecuacin de Soave
o 1.6 Ecuacin de Peng-Robinson
o 1.7 Ecuacin de BWRS
o 1.8 Elliott, Suresh, Donohue
o 1.9 Ecuacin de Bose ideal

2 Vase tambin

Ecuaciones de estado ms usadas [editar]

En las siguientes ecuaciones las variables estn definidas como aparece a continuacin; se
puede usar cualquier sistema de unidades aunque se prefieren las unidades del Sistema
Internacional de Unidades:

P = Presin (atmsferas)
V = Volumen
n = Nmero de moles
Vm = V/n = Volumen molar, el volumen de un mol de gas o lquido
T = Temperatura (K)
R = constante de los gases (8,314472 J/molK) o (0,0821 atmL/molK)

Ley del gas ideal [editar]

Artculo principal: Ley de los gases ideales

La ley de los gases ideales puede escribirse

Adems, puede expresarse de este modo

donde es la densidad, el ndice adiabtico y u la energa interna. Esta expresin est en

funcin de magnitudes intensivas y es til para simular las ecuaciones de Euler dado que
expresa la relacin entre la energa interna y otras formas de energa (como la cintica),
permitiendo as simulaciones que obedecen a la Primera Ley.

Ecuacin de Van der Waals [editar]

Este artculo o seccin sobre ciencia necesita ser wikificado con un formato
adecuado a las convenciones de estilo.
Por favor, edtalo para cumplir con ellas. No elimines este aviso hasta que lo hayas hecho. Colabora
wikificando!

La ecuacin de Van der Waals es una ecuacin que generaliza la ecuacin de los gases
ideales, haciendo entrar en consideracin tanto el volumen finito de las molculas de gas
como otros efectos que afectan al trmino de presiones. Tiene la forma:

Ntese que Vm es el volumen molar. En esta expresin, a, b y R son constantes que

dependen de la sustancia en cuestin. Pueden calcularse a partir de las propiedades crticas
de este modo:
Ntese que Vc se refiere al volumen crtico molar en estas tres ltimas ecuaciones.

La ecuacin de Van der Waals fue una de las primeras que describa el comportamiento de
los gases visiblemente mejor que la ley del gas ideal. En esta ecuacin a se denomina el
parmetro de atraccin y b el parmetro de repulsin o el volumen molar efectivo. Mientras
que la ecuacin es muy superior a la ley del gas ideal y predice la formacin de una fase
lquida, slo concuerda con los datos experimentales en las condiciones en las que el
lquido se forma. Mientras que la ecuacin de Van der Waals se suele apuntar en los libros
de texto y en la documentacin por razones histricas, hoy en da est obsoleta. Otras
ecuaciones modernas slo un poco ms difciles son mucho ms precisas.

La ecuacin de Van der Waals puede ser considerada como la "ley del gas ideal mejorada",
por las siguientes razones:

1. Trata a las molculas como partculas con volumen, no como puntos en el espacio.
Por ello V no puede ser demasiado pequeo, y se trabaja con (V - b) en lugar de V.
2. Mientras que las molculas del gas ideal no interaccionan, Van der Waals considera
que unas molculas atraen a otras dentro de una distancia equivalente al radio de
varias molculas. No provoca efectos dentro del gas, pero las molculas de la
superficie se ven atradas hacia el interior. Se ve esto al disminuir la presin exterior
(usada en la ley del gas ideal), y por ello se escribe (P + algo) en lugar de P. Para
evaluar este 'algo', se examina la fuerza de atraccin actuando en un elemento de la
superficie del gas. Mientras que la fuerza que acta sobre cada molcula superficial

es ~, la resultante sobre el elemento completo es ~2~

Ecuacin del Virial [editar]

Aunque generalmente no es la ecuacin de estado ms conveniente, la ecuacin del Virial
es importante dado que puede ser obtenida directamente por mecnica estadstica. Si se
hacen las suposiciones apropiadas sobre la forma matemtica de las fuerzas
intermoleculares, se pueden desarrollar expresiones tericas para cada uno de los
coeficientes. En este caso B corresponde a interacciones entre pares de molculas, C a
grupos de tres, y as sucesivamente.

Ecuacin de Redlich-Kwong [editar]

R = constante de los gases (8.31451 J/molK)

Introducida en 1949, la ecuacin de Redlich-Kwong fue una mejora considerable sobre las
otras ecuaciones de la poca. An goza de bastante inters debido a su expresin
relativamente simple. Aunque es mejor que la ecuacin de Van der Waals, no da buenos
resultados sobre la fase lquida y por ello no puede usarse para calcular precisamente los
equilibrios lquido-vapor. Sin embargo, puede usarse conjuntamente con expresiones
concretas para la fase lquida en tal caso.

La ecuacin de Redlich-Kwong es adecuada para calcular las propiedades de la fase

gaseosa cuando el cociente entre la presin y la presin crtica es menor que la mitad del
cociente entre la temperatura y la temperatura crtica.

Ecuacin de Soave [editar]

R = Constante de los gases (8,31451 J/(Kmol))

en donde es el factor acntrico del compuesto.

para el hidrgeno:

En 1972 Soave reemplaz el trmino a/(T) de la ecuacin de Redlich-Kwong por una

expresin (T,) funcin de la temperatura y del factor acntrico. La funcin fue
concebida para cuadrar con los datos de las presiones de vapor de los hidrocarburos; esta
ecuacin describe acertadamente el comportamiento de estas sustancias.

Ecuacin de Peng-Robinson [editar]

R = constante de los gases (8,31451 J/molK)

Donde es el factor acntrico del compuesto.

La ecuacin de Peng-Robinson fue desarrollada en 1976 para cumplir los siguientes

objetivos:

1. Los parmetros haban de poder ser expresados en funcin de las propiedades

crticas y el factor acntrico.
2. El modelo deba ser razonablemente preciso cerca del punto crtico, particularmente
para clculos del factor de compresibilidad y la densidad lquida.
3. Las reglas de mezclado no deban emplear ms que un parmetro sobre las
interacciones binarias, que deba ser independiente de la presin, temperatura y
composicin.
4. La ecuacin deba ser aplicable a todos los clculos de todas las propiedades de los
fluidos en procesos naturales de gases.

Generalmente la ecuacin de Peng-Robinson da unos resultados similares a la de Soave,

aunque es bastante mejor para predecir las densidades de muchos compuestos en fase
lquida, especialmente los apolares.

Ecuacin de BWRS [editar]

 = densidad molar

Los valores de los parmetros para quince sustancias pueden encontrarse en:

K.E. Starling, Fluid Properties for Light Petroleum Systems. Gulf Publishing Company
(1973).

Elliott, Suresh, Donohue [editar]

La ecuacin de estado de Elliott, Suresh, y Donohue (ESD) fue propuesta en 1990.

Pretende corregir una desviacin de la ecuacin de estado de Peng-Robinson, en la cual
existe una imprecisin en el trmino de repulsin de van der Waals. La ecuacin tiene en
cuenta el efecto de la forma de las molculas apolares y puede extenderse a polmeros
aadiendo un trmino extra (no se muestra). La ecuacin fue desarrollada a partir de
simulaciones informticas y comprende la fsica esencial del tamao, forma y puente de
hidrgeno.

Donde:

Bibliografa: Elliott & Lira, Introductory Chemical Engineering Thermodynamics, 1999,

Prentice Hall.

Ecuacin de Bose ideal [editar]

La ecuacin de estado para un gas de Bose ideal es

donde es un exponente especfico del sistema (por ejemplo, en ausencia de un campo de
potencia, =3/2), z es exp(/kT) donde es el potencial qumico, Li es el polilogaritmo, es
la funcin zeta de Riemann y Tc es la temperatura crtica a la cual el condensado de Bose-
Einstein empieza a formarse.

Diagrama PVT
De Wikipedia, la enciclopedia libre

Saltar a navegacin, bsqueda

El diagrama PVT es la representacin en el espacio tridimensional Presin - Volumen

especfico - Temperatura de los estados posibles de un compuesto qumico.

Estos estados configuran en el espacio PVT una superficie discontinua, debindose las
discontinuidades a los cambios de estado que sufre el compuesto al variarse las condiciones
de presin y temperatura, que son las variables que suelen adoptarse como independientes
en los estudios y clculos termodinmicos, principalmente por la relativa sencillez de su
medida.

Las superficies delimitan las zonas de existencia de la fase slida, la fase lquida y la fase
gaseosa.

Ntese que para una fase dada P, V y T estn relacionados por la ecuacin de estado (tal
como la ecuacin de los gases perfectos o la ley de deformacin elstica para los slidos).
Existe un cuarto parmetro, n, la cantidad de sustancia, responsable de que no existan zonas
prohibidas en el diagrama variando simultneamente P, V y T.

Vase tambin [editar]

Diagrama de fase
 Estado de agregacin de la materia
Cambio de estado
Ecuacin de estado

Obtenido de "http://es.wikipedia.org/wiki/Diagrama_PVT"
Categora: Estados de la materia

Vistas

Artculo
Discusin
Editar
Historial

Herramientas personales

Registrarse/Entrar

Navegacin
Portada
Portal de la comunidad
Actualidad
Cambios recientes
Pgina aleatoria
Ayuda
Donaciones

Buscar

Ir Buscar

Herramientas

Lo que enlaza aqu

Cambios en enlazadas
Subir archivo
Pginas especiales
Versin para imprimir
Enlace permanente