Vous êtes sur la page 1sur 12

Fundamentos Biolgicos Clase 2: Desarrollo ontogentico del SN

-Estadio filotipico: En principios de la etapa embrionaria, los vertebrados presentan similitudes


entre s. Se pueden estudiar caractersticas del desarrollo (experimentar) con otros animales,
algunos resultados pueden ser extrapolados al ser humano.

-Durante las primeras etapas del desarrollo embrionario se da una diferenciacin Interregional
(diferenciacin de grupos de clulas, clulas genricas). Posteriormente aumenta la diferenciacin
celular Intrarregional (especializacin celular).

-Blastocito: Esta estructura corresponde al cigoto ya implantado en el tero. Posee dos epitelios
(capas de clulas) en su interior (Epiblasto e Hipoblasto) que darn origen a las capas germinales.
Son parte de las primeras diferenciaciones de grupos de clulas. Son clulas del Epiblasto las que
durante el proceso de gastrulacin ocupan la regin entre estos dos epitelios (entre Epiblasto e
Hipoblasto) formando las 3 capas germinales (Ectodermo, Mesodermo y Endodermo).

Gastrulacin: Formacin de 3 capas germinales.

-Existen regiones que inducen la formacin y diferenciacin de las clulas:

-Nodo de Hensen o Nodo Primitivo: (estructura descrita en embriones de pollo, el humano posee
una estructura similar) Es una regin organizadora, da seales qumicas que reorganizan las
clulas. Induce la proliferacin e invaginacin de clulas del Epiblasto, surge el Surco o lnea
Primitiva. Es por aqu donde ingresan las clulas proliferantes del epiblasto a la regin media
delimitada por epiblasto e hipoblasto.

Imagen 1
Se ve la proliferacin de
las clulas del epiblasto,
su invaginacin y
surgimiento de las 3
capas germinales
*Ectodermo: La placa neural (regin del ectodermo) da origen al Sistema Nervioso. La Cresta
Neural da origen a partes del sistema nervioso perifrico (Races dorsales: sensitivas/Races
Ventrales: Motoras), Medula adrenal, algunos ganglios perifricos. Se forma la Notocorda (desde
el Mesodermo) es una estructura organizadora y de sostn.

*Ejes Fundamentales: Dorso-Ventral & Antero-Posterior.

Imagen 2
Formacin del tubo neural

Neurulacin: Formacin del Tubo Neural

-Morfgenos: Son seales qumicas solubles que actan en las membranas celulares segn la
gradiente de concentracin. Dependiendo de las concentraciones de uno y otro morfgeno
cambia la activacin gnica (diferenciacin celular).

-Induccin: Seales qumicas (Morfgenos) modifican las estructuras y funciones de las clulas.
Cambia la expresin gentica (se activan distintos genes en distintas clulas).

-Competencia: Clulas que pueden (soportan) llevar a cabo los procesos de especializacin,
inducidos por sustancias como los Morfgenos.

-Bone Morphogenetic Protein (BMP): Es una protena, parte de una familia de protenas que
modifican la expresin de genes. Su primera funcin documentada fue participar de la formacin
de tejido oseo. (de ah su nombre)

-Sonic Hedghog (SHH): Sealizador celular, participa de la formacin del tubo neural, Inhibe el
BMP.

-Clulas de la Notocorda producen SHH, una vez formado el tubo neural son las clulas de la zona
inferior del tubo (floor plate) las que asumen la produccin de SHH.
Imagen 3 y 4, Eje DORSO-
VENTRAL
Los bordes de la placa neural
producen BMP mientras que la
Notocorda produce SHH, la
interaccin de gradientes produce la
invaginacin del tejido y
posteriormente la formacin del
tubo neural.

La placa superior (roof plate) del


tubo neural produce BMP mientras
que las clulas de la placa inferior
(floor plate) producen SHH. (Son
Regiones Organizadoras).

En los costados de la placa superior


quedan clulas de la antigua cresta
neural, estas darn origen a partes
del sistema nervioso perifrico.

*Dependiendo de las Concentraciones de BMP y SHH va a variar la especializacin celular. Un


punto importante: algunas Neuronas que surjan de la parte DORSAL del tubo (neuronas de la
antigua cresta neural) formarn nervios sensitivos. Y algunas neuronas que surjan de la parte
VENTRAL formarn nervios motores.
Diferenciacin Eje Antero-Posterior 1:

-Se forma otro gradiente: ANTERO= Antagonistas de BMP , Wnt


/ POSTERIOR= cido retinoico, Wnt, BMP, FGF. Imagen 5
-Wnt: Protena Wingless Int afecta la expresin de ciertos
genes. Desde la parte Posterior se
concentran gradientes de BMP,
Wnt y cido retinoico.

Desde la parte Anterior se


concentran gradientes de BMP y
Wnt antagonistas (Inhiben al BMP y
Wnt de la parte posterior).

Adems en la parte anterior (futuro


encfalo) acta el FACTOR
CEREBRUS sustancia que proviene
desde el Endodermo, inhibe BMP y
Wnt.

Imagen 7
Se forman las primeras vesculas
cerebrales. Orientadas desde la
Procin anterior a posterior
respectivamente: Prosencefalo,
Mesencefalo y Rombencefalo.
Diferenciacin Eje Antero-Posterior 2:

-Genes Hometicos: Son genes que prevalecen en gran cantidad de organismos, se consideran
como una estrategia de organizacin. El orden de estos genes en el cdigo gentico coincide con el
orden en el cual se van activando y actuando a lo largo del eje antero-posterior del tubo neural.

Diferenciacin Eje Antero-Posterior 3:

Reorganizacin Cortical: Interaccin de gradientes en el eje antero-posterior, pero a nivel de


desarrollo enceflico. Emx2 y Pax6 son genes que actan en la diferenciacin celular dentro del
encfalo. La interaccin que se da entre la expresin de estos dos genes determina el desarrollo
de las regiones enceflicas. Mutante Pax6 = no posee el gen Pax6 / Mutante Emx2= no posee el
gen Emx2. Ambos casos causan deformidades en el desarrollo enceflico.
Vesculas cerebrales:

Vesculas primarias: Prosencefalo, Mesencefalo y Rombencefalo.

Vesculas Secundarias:

*Desde el Prosencefalo surge:

-Telencefalo: formar los hemisferios cerebrales (corteza, materia blanca, nucleo basal).

-Diencefalo: formar el tlamo, hipotlamo, epitlamo, retina

*Desde el Mesencefalo surge:

-Mesencefalo: Formar parte del tronco enceflico (Mesencefalo del tronco enceflico)

*Desde el Rombencefalo surge:

-Metaencefalo: Formar el cerebelo y parte del tronco enceflico (puente de varolio)

-Mielencefalo: Formar parte del tronco enceflico (medula oblonga o bulbo raqudeo)
Clulas de la cresta neural: Organizacin del sistema nervioso perifrico.

Da las clulas de la cresta neural surgen: Melanocitos (responsables de la pigmentacin de la piel);


Medula adrenal (metabolismo de adrenalina-noradrenalina); Clulas de Schwann (mielinizacin de
nervios perifricos); Ganglios autonmicos (asociados al S.N. Autonmico); Sistema Nervioso
Entrico (control de vsceras intestinales).

Migracin neuronal: Formacin de la corteza cerebral

Vescula Teloenceflica: hay clulas gliales que conectan la superficie de esta vescula (las glas son
fundamentales en cuanto a soporte y transmisin de sinapsis). Desde el tubo neural Ventricular
nacen neuronas que suben por las glas, se van formando capas de neuronas (se engrosa la
corteza cerebral) desde adentro hacia afuera. Las capas ms prximas al tubo neural ventricular
son neuronas ms viejas mientras que las capas ms cercanas a la superficie de la vescula
Teloenceflica son neuronas ms jvenes.

Imagen 13
Ubicacin de la Vescula
Teloenceflica.
Imagen 14
Migracin Neuronal; las
neuronas que nacen del
tubo neural Ventricular
suben por las glas
formando las 6 capas de la
corteza cerebral.

Imagen 15
Desde adentro hacia
afuera las neuronas van
conformando las capas de
la corteza cerebral. Las
primeras neuronas en
nacer se ubican en las
capas internas mientras
que las ultimas neuronas
en nacer ocupan las capas
externas de la corteza.
Maduracin Cerebral

-Proceso que se desarrolla desde etapas pre natales hasta la adolescencia (20 aos aprox.)

-Las distintas zonas del cerebro maduran a distintos ritmos.

-La maduracin cerebral implica un refinamiento de las conexiones neuronales, algunas


conexiones prevalecen mientras que otras desaparecen.

*Maduracin + Experiencia: cambia la conectividad cerebral y el refinamiento de las conexiones


neuronales. Por ejemplo: El feedback entre sistemas motrices y perceptuales va refinando la
conectividad. (En este sentido, se puede afirmar que la experiencia y la maduracin de las
estructuras va configurando la conectividad cerebral).

-En este proceso disminuye la amplitud perceptual, pero aumenta la precisin perceptual. Ej.
antes de los 6 meses el beb es capaz de reconocer gran cantidad de rostros, de distintas
especies (el experimento consista en que un bebe humano es capaz de reconocer y diferenciar
rostros de chimpancs y de humanos); luego de los seis meses el beb no era capaz de reconocer
tantos rostros de chimpancs, pero la cantidad de rostros humanos que reconoca era mucho
mayor que en el experimento anterior.) -Estrechamiento Perceptual- El beb se especializ en el
reconocimiento de rostros humanos.

-Mielinizacin: Proceso de refinamiento de la conectividad neuronal, antes y despus de nacer.


Aumenta la proporcin de materia blanca (aumentan los niveles de grasa en el cerebro). Las
estructuras neuronales son recubiertas con membranas plasmticas de clulas gliales (estas
membranas presentan altas concentraciones de material lipoproteico protenas y lpidos).
Formando as vainas de mielina recubren el axn de la neurona, optimizan la transmisin
elctrica de las sinapsis. En el SN central son clulas gliales (Oligodendrocitos) las que cumplen
esta funcin. En el SN perifrico son las clulas de Schwann las que recubren los axones de la
neurona.

Imagen 16
Se ve la neurona con el axn recubierto por
las clulas de Schwann
Cmo llegan los nervios a sus blancos?

-Es un proceso paralelo a la formacin embrionaria.

*Nervios y blancos:

-El axn de las neuronas tiene un cono de crecimiento axnico. Este cono tiene receptores de
seales qumicas. Se mueve por:

Matrices extracelulares: protenas lamininas que adhieren al axn.

Quimio-atraccin: Qumicos solubles atraen al axn.

Quimio-repulsin: Qumicos solubles repelen al axn.

Superficie Celular: Receptores del axn se unen a la superficie de la clula.

*Factores Atractores: Seales qumicas que atraen al axn.

*Factores Trficos: Evitan que la apoptosis de las neuronas; la neurona necesita y busca estos
factores. Los factores neurotrficos (NGFs) suprimen los procesos de muerte celular programada
(apoptosis).

+El Proceso de Atraccin de la neurona al blanco involucra trnsito de la neurona (Matrices


Extracelulares; Quimio-Atraccin; Quimio-Repulsin; Superficie Celular). E involucra la
supervivencia de la neurona (Factores Trficos).

Conexin Axn-Efector: Rol de Clula Blanco

-Se da un intercambio de seales qumicas entre el axn y la clula efectora que producen cambios
morfolgicos y funcionales; se originan unidades funcionales. Es una relacin bidireccional entre el
axn y efector.

Ej. : La forma en que los msculos influyen en el proceso de sinapsis nervosa. El msculo da
seales al igual que la neurona. Si se coordinan, pueden mantener y fortalecer la actividad de la
unidad funcional. Si la actividad conjunta es compatible, estas unidades funcionales perduran.
Imagen 17
La formacin, seleccin y mantencin de la
sinapsis es un proceso bidireccional.

El funcionamiento en conjunto entre la neurona


y la clula blanco modifica su morfologa y
funcionamiento

Conectividad del Sistema Nervioso:

Proliferacin celular: nacen muchas neuronas

Competencia: las neuronas (y los blancos) disparan seales, que luego sern vnculos para formar
unidades funcionales.

Poda: las neuronas no conectadas o partes no funcionales de una neurona se pierden


(Refinamiento de la conectividad).

Periodos Crticos o Sensibles: Desarrollo posnatal

-Experiencia y funcionamiento de los mecanismos biolgicos, van determinando la funcionalidad


de los sentidos. Mecanismos de accin y retroalimentacin van refinando la conectividad y el
funcionamiento. (Se van calibrando las conexiones).

Ejemplos: experimentos con gatos. (:c)

(1) A un gato recin nacido, se le cierra un ojo. Luego de un tiempo se abre el ojo pero este no
recupera su funcionalidad. A otro gato se le cierra el ojo por poco tiempo y al abrirlo s recupera
funcionalidad. Conclusin: existe un perodo crtico donde la inexistencia de retroalimentacin
sensorial impide el correcto desarrollo de la estructura y sus funciones. (2) A un gato se le tiene
caminando dentro de un carrusel mientras ve lneas blancas y negras verticales; otro gato es
llevado en una cabina (no camina) pero ve las mismas lneas. Al sacar a los gatos del carrusel y
verlos caminar; el gato que tuvo la experiencia visual y motriz (el que camino dentro del carrusel)
pudo moverse sin problemas; el gato que no camino en el carrusel no pudo orientarse, chocaba
con los objetos (no tena experiencia sensorio motriz).

Maduracin Cerebral (encfalo, maduracin diferencial):

-Se estudi a un individuo longitudinalmente, las distintas zonas del cerebro desarrollaban
procesos de Maduracin a distintos ritmos. La corteza frontal, asociada al control de la conducta
demora en madurar. Se comportan diferente las distintas regiones y estructuras cerebrales.

*Se siguen produciendo neuronas a lo largo de la vida, en los ventrculos, en el cuerpo estriado y el
hipocampo ocurre neurognesis.

Envejecimiento Cerebral (esperable):

Disminucin de la masa cerebral (5-10%)

Aumento de ovillos neuro-fibrilares y placas seniles (acumulacin de protenas).

Envejecimiento patolgico:

Parkinsons: Disminucin de sustancia Nigra (neuronas que afectan las funciones motoras);
desregulacin de los niveles de Dopamina.

Alzheimer: Factores genticos involucrados (hasta el momento son hiptesis abiertas); formacin
de placa senil, alto impacto en la zona del hipocampo (protenas que se comportan como agente
infeccioso).

Demencia Fronto-Temporal: Se degeneran los lbulos temporales, se pierde la regulacin de la


conducta social.

*Factores Neuro-protectores:

Buena alimentacin; Dormir (de 7 a 9 hrs.); relajacin; Hacer ejercicio; Mantener buenas
relaciones interpersonales (redes de apoyo).

Vous aimerez peut-être aussi