Pasteur y la generacin

espontnea.Pasteur i la generaci
espontnia.Pasteur and the
Spontaneous Generation.
Posted on 17 Diciembre, 2012 por Ral Zabala Belenguer
Gnesis 2:7 Gnesis 2:7 Entonces Jehov Dios form al hombre del polvo de la tierra, y
sopl en su nariz aliento de vida, y fue el hombre un ser viviente.. Toma ejemplo de
generacin espontnea, el Homo barrus. Esta idea de la generacin espontnea ahora puede

sonarnos extraa, pero si nos adentramos a

finales del siglo XIX, el debate del origen de la vida estaba en un punto con matices blicos.
La guerra ideolgica que se haba formado tena dos bandos diferenciados: los partidarios
de la generacin espontnea o abiognesis, de ideales aristotlicos y encabezados por
Thomas Huxley (el famoso bulldog de Darwin) y los partidarios de la biognesis, que
clamaban que los seres vivos surgen exclusivamente de otros seres vivos.
El pacificador de esta guerra, Louis Pasteur (1822-1895), naci en Francia con el destino de
convertirse en el padre fundador de lo que hoy entendemos como Microbiologa. Fue un
notable qumico de profesin al que se le atribuyen la creacin de procesos como la
pasteurizacin (importante en la esterilizacin de alimentos, sobre todo los lcteos y
derivados), el estudio de la fermentacin alcohlica y lctica y la demostracin de la
existencia de grmenes, lo cual acab con la teora abiognica.

El experimento que le permiti llegar a semejante conclusin es uno de los clsicos de la

historia de la ciencia. Sigui con las observaciones experimentales de Francesco Redi donde
se observaba que las moscas de la carne putrefacta venan de huevos.
El experimento queda explicado a continuacin:

1- Pasteur us dos frascos con cuello de cisne, cuyo nombre viene del cuello alargado y
capilar en forma de S, que permita que elaire entrara al frasco. En cada uno de ellos meti
una cantidad igual de caldo de carne y los hirvi para esterilizarlos.

2- Observ que en ninguno de los frascos crecieron microorganismos, as que cort el

cuello de unos de los matraces.

3- El matraz con el cuello cortado desarroll microorganismos en su caldo un tiempo

despus de ser cortado.

Con este sencillo experimento Pasteur puso punto y final a la teora de generacin
espontnea, demostrando que las grandes teoras e ideas no requieren maquinaria cara ni
presupuesto excesivo, solo una mente brillante.

Teora de la generacin espontnea

La generacin espontnea se sustentaba en la observacin de procesos naturales como por

ejemplo la putrefaccin. Es as como se explicaba que de un trozo de carne descompuesta
apareciesen larvas de mosca, gusanos del fango, organismos de los lugares hmedos y an
ratones. Generalmente se aplicaba a insectos, gusanos o seres pequeos.
 La teora de la generacin espontnea (tambin conocida como arquebiosis[cita requerida])
es una antigua teora biolgicaque sostena que ciertas formas de vida (animal y vegetal)
surgen de manera espontnea a partir de materia orgnica, inorgnica o de una
combinacin de las mismas.
Creencia profundamente arraigada desde la antigedad ya que fue descrita por Aristteles,
luego sustentada y admitida por pensadores como Descartes, Bacon o Newton, comenz
a ser objetada en el siglo XVII. Hoy en da la comunidad cientfica considera que esta
teora est plenamente refutada. Diversos experimentos se realizaron desde el ao 1668
en virtud de encontrar respuestas hasta que Louis Pasteur demostr definitivamente a
mediados del siglo XIX que la teora de la generacin espontnea es una falacia,
postulando la ley de la biognesis, que establece que todo ser vivo proviene de otro ser
vivo ya existente.

ndice
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1Experimentos
o 1.1El experimento de Redi
o 1.2El experimento de Lazzaro Spallanzani
o 1.3El experimento de Louis Pasteur
2Vase tambin
3Referencias

Experimentos[editar]
El experimento de Redi[editar]
Francesco Redi (1626-1697), reconocido mdico italiano, fue uno de quienes dudaron de
la generacin espontnea: pensaba que los insectos jams podran nacer de la
putrefaccin. Con el propsito de demostrarlo, dise un experimento para determinar si
se desarrollaban larvas de moscas si no se dejaba a ninguna mosca adulta entrar en
contacto con la carne. Puso la carne en tres frascos: uno de ellos permaneci abierto y
sell los otros dos. En el frasco abierto, observ que haba moscas continuamente.
Despus de un corto perodo, haba gusanos nicamente en el frasco abierto. Redi lleg a
la conclusin de que los gusanos aparecan en la carne descompuesta solo si las moscas
haban puesto antes sus huevos en la carne.
Los que se oponan a las ideas de Redi, porque apoyaban la idea de la generacin
espontnea, alegaron que no se haba permitido que el aire entrara a los frascos sellados,
por lo que la falta de aire evitaba que hubiera generacin espontnea. Redi redise su
experimento y emple gasas para tapar los frascos: estas permitan que entrara el aire,
pero no las moscas. Al final de la experiencia no aparecieron gusanos en la carne, pero los
huevos de las moscas quedaron depositados sobre las gasas.
Los experimentos de Redi presentaron evidencia en contra de la teora de la generacin
espontnea. Aun as, los defensores de esta teora no la consideraron suficiente.
El experimento de Lazzaro Spallanzani[editar]
Lazzaro Spallanzani (1729-1799)] demostr en 1769 que no existe la generacin
espontnea de la vida, abriendo de alguna forma el camino a Pasteur quien trabajara en
el asunto en el siglo XIX. Tras rechazar la teora de la generacin espontnea, Spallanzani
dise experimentos para refutar los realizados por el sacerdote catlico ingls John
Turberville Needham, quien haba calentado y seguidamente sellado caldo de carne en
diversos recipientes. Debido a que se haban encontrado microorganismos en el caldo tras
abrir los recipientes, Needham crea que esto demostraba que la vida surge de la materia
no viviente. No obstante, prolongando el periodo de calentamiento y sellando con ms
cuidado los recipientes, Spallanzani pudo demostrar que dichos caldos no generaban
microorganismos mientras los recipientes se mantuvieran hermticamente cerrados y
habiendo sido esterilizados.1
El experimento de Louis Pasteur[editar]
En la primera mitad del siglo XIX, Louis Pasteur realiz una serie de experimentos que
probaron definitivamente que tambin los microbios se originaban a partir de otros
microorganismos. Siguiendo la recomendacin de Balard,2 utiliz dos frascos de cuello de
cisne (similares a un Baln de destilacincon boca larga y encorvada). Estos matraces
tienen los cuellos muy alargados que se van haciendo cada vez ms finos, terminando en
una apertura pequea, y tienen forma de "S". En cada uno de ellos meti cantidades
iguales de caldo de carne (o caldo nutritivo) y los hizo hervir para poder eliminar los
posibles microorganismos presentes en el caldo. La forma de "S" era para que el aire
pudiera entrar y que los microorganismos se quedasen en la parte ms baja del tubo.
Pasado un tiempo l observ que ninguno de los caldos presentaba seales de la
presencia de microorganismos y cort el tubo de uno de los matraces. El matraz abierto
tard poco en descomponerse, mientras que el cerrado permaneci en su estado inicial.
Pasteur demostr as que los microorganismos tampoco provenan de la generacin
espontnea. Gracias a Pasteur, la idea de la generacin espontnea fue desterrada del
pensamiento cientfico y a partir de entonces se acept de forma general el principio que
deca que todo ser vivo procede de otro ser vivo. An se conservan en el Museo Louis
Pasteur de Pars3 algunos de estos matraces que el cientfico utiliz para su experimento.

Postulados de Koch, una explicacin de

que hay enfermedades causadas por
microorganismos
Heinrich Hermann Robert Koch (1843-1910) fue un medico alemn, recibi el
premio nobel de Medicina y Fisiologa en 1905.
Robert Koch, contemplando probablemente la morfologa colonial de una
bacteria en un medio de cultivo base de agar en una caja petri o simplemente
posando para la foto.
R. Koch realizo investigaciones que evidenciaron que la enfermedad del antrax
era provocada por el Bacillus Antracis (1870), descubre a las bacterias de la
tuberculosis (1882) y el clera(1883), adems fue el primero que logro obtener
cultivos bacterianos realmente puros a partir de gelatina y agar solidificados dando
entrada al uso de los medios de cultivos de base agar, en ese entonces hasta Pasteur
quedo sorprendido, contribuyo a la mejora de los mtodos de esterilizacin en
especial la esterilizacin por calor hmedo, un colaborador llamado Julius Richard
Petri desarrollo la caja Petri muy usada en el estudio de la microbiologa.
Tuvo mas contribuciones al mundo de la bacteriologa, una de estas fueron los
postulados con los que se poda demostrar que algunos microorganismos eran
causantes de enfermedades.

Postulados de Koch y el inico cientfico de las

enfermedades infecciosas.
**Para demostrar que la tuberculosis es una enfermedad parastica, es decir
causada por la invasin de los bacilos, es necesario aislarlos del cuerpo,

**multiplicarlos en cultivos puros hasta que estn libres de cualquier producto

mrbido del animal sobre el cual estn adheridos,
**inyectar los bacilos aislados a animales y reproducir la misma condicin
mrbida conocida a partir del material tuberculoso original.

Robert
Koch dando un paseo con su esposa la cual parece tener una edad de entre 30 y 40 aos, Koch
tendra aproximadamente 64 Aos.
La foto de la pareja data de 1908, se ven enamorados ella con un ramo de flores en
la mano izquierda, su esposa en poco tiempo sera una viuda joven ya que la
muerte de R. Koch fue 2 aos depues a causa de un paro cardiaco a la edad de 66
aos.
Generalizando los postulados de Koch y su
interpretacin en biologa molecular.
1. El patgeno bacteriano se asla a partir de animales enfermos y
nunca de animales sanos.
Respecto a este punto hay que comentar que hay microorganismos oportunistas,
que forman parte de la flora normal del cuerpo y solo en circunstancias especiales
llega a ser patgeno, en este caso el microorganismo puede ser aislado de un
individuo sano, aunque cabe sealar que hay muchos patgenos que no forman
parte de la flora normal ( Mycobacterium y Vibrio cholerae), en estos casos este
postulado es cierto en su totalidad.

2. La bacteria puede aislarse, cultivarse y purificarse a partir del animal

enfermo.
Si tomamos una muestra biolgica (por ejemplo un exudado farngeo) y la
sembramos en un medio de cultivo, es factible poder purificar al patgeno.

3. Si la bacteria se inocula en un animal o individuo susceptible debe

reproducirse la enfermedad.

Si se tiene al patgeno aislado y purificado en un medio de cultivo y se administra

o inocula a un animal o persona sana, esta adquirir la enfermedad.

4. La bacteria debe aislarse nuevamente en cultivo puro.

Al tomar una muestra biolgica del segundo animal o de la persona enferma, se
podr asilar nuevamente el mismo patgeno que enfermo al primer animal.

Este mtodo para descubrir a las bacterias implicadas en una enfermedad fue
modificado para poder expresarlo en trminos de biologa molecular.
1. Identificar un gen o producto gnico que es responsable de
la virulencia.
En este caso se deduce que es posible identificar el gen que provoca la virulencia
en el microorganismo.

2. El gen debe estar presente en el microorganismo que causa la

enfermedad.

El gen solo es expresado por la bacteria, virus, hongo, parsito etc. que propicia la
enfermedad, por ejemplo hay un tipo de Ercherichia coli que tienen y expresan un
gen que puede causar diarrea sanguinolenta, a esta bacteria se le conoce como E.
coli enterohemorrgica (EHEC).

3. No debe estar presente en cepas avirulentas.

En cepas que no son patgenas no tienen o no expresan el gen que produce la

virulencia y por ende la enfermedad, como ejemplo mencionamos nuevamente a
E. coli ya que la mayora de estas no tienen o expresan el gen que causa la
enfermedad enterohemorrgica.

4. Introducir el gen en una cepa avirulenta, le devuelve la virulencia.

En este punto se refiere a que a una cepa que no causa enfermedad le introduces
en su genoma el gen de virulencia esta cepa de microorganismo producir la
enfermedad en un individuo sano.
5. El gen se expresa in vivo durante la infeccin.

Mientras el individuo y la cepa estn vivos el gen patgeno estar produciendo la

enfermedad.

6. La inmunidad especfica contra el producto gnico protege de la

enfermedad.

Todo gen patgeno hace que el microorganismo produzca sustancias que causan
la enfermedad, por ejemplo endotoxinas, polisacridos, capsulas bacterianas, entre
otras, sin embargo si el sistema inmune es capaz de neutralizar estos factores de
virulencia, el individuo o animal estar protegido de la enfermedad.

He aqu la importancia de las vacunas que nos ayudan a que nuestro sistema
inmune aprenda a defenderse.

Los postulados de Koch fueron formulados por Robert Koch, a partir de sus
experimentos de bilogo con Bacillus anthracis. Demostr que al inyectar una pequea
cantidad de sangre de un ratn enfermo en uno sano, en el ltimo apareca carbunco.
Tomando sangre del segundo animal e inyectndola en otro, obtena de nuevo los
sntomas de la enfermedad. Luego de repetir la operacin una veintena de veces,
consigui cultivar la bacteria en caldos nutritivos fuera del animal y demostr que, incluso
despus de muchas transferencias de cultivo, la bacteria poda causar la enfermedad
cuando se reinoculaba a un animal sano. Fueron aplicados para establecer
la etiologa del carbunco, pero ha sido generalizado para el resto de las enfermedades
infecciosas con objeto de saber cul es el agente participante. Los postulados son los
siguientes:

1. El agente patgeno debe estar presente en los animales enfermos y ausentes en

los sanos
2. El agente debe ser cultivado en un cultivo axnico puro aislado del cuerpo del
animal.
3. El agente aislado en un cultivo axnico debe provocar la enfermedad en un animal
susceptible al ser inoculado.
4. El agente debe ser aislado de nuevo de las lesiones producidas en los animales de
experimentacin y ser idntico al inoculado originalmente.

4. Introduccin a la relacin causa efecto

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Objetivos

Una vez finalizado el estudio de la presente sesin, el estudiante ser capaz de:

Entender y aplicar el concepto de causa y red causal del proceso salud-

enfermedad.

Desarrollar habilidades bsicas para el diseo de la investigacin del

proceso salud-enfermedad, que permitan identificar sus factores
determinantes.

Desarrollar habilidades para entender y utilizar la informacin de

la literatura epidemiolgica.

Qu es causalidad en epidemiologa?

En epidemiologa, la causalidad se define como el estudio de la

relacin etiolgica entre una exposicin, por ejemplo la toma de un medicamento y
la aparicin de un efecto secundario.

Los efectos pueden ser:

Enfermedad

Muerte

Complicacin

Curacin

Proteccin (vacunas)

Resultado (uso de mtodos, cambio de prcticas, erradicacin de una

enfermedad, participacin en un programa, etc.)

Las causas o factores que influyen en el proceso salud-enfermedad de la poblacin

requieren una investigacin adecuada para prevenir la aparicin de efectos no
deseados y controlar su difusin.

A continuacin mencionamos algunos factores causales de enfermedades:

Factores biolgicos (edad, sexo, raza, peso, talla, composicin gentica, estado
nutricional, estado inmunolgico).

Factores psicolgicos (autoestima, patrn de conducta, estilo de vida, respuesta

al estrs).

Factores relacionados con el medio ambiente social y cultural (calentamiento

global, contaminacin, cambios demogrficos, estilo de vida, actividad fsica
durante el tiempo de ocio, pertenencia a una red social, acceso a servicios bsicos,
hacinamiento, drogadiccin, alcoholismo).
 Factores econmicos (nivel socioeconmico, categora profesional, nivel
educativo, pobreza, .

mbito laboral (accidente de trabajo, empleo, prdida del empleo, acceso a la

seguridad social, tensin laboral, contaminacin sonora, condiciones del ambiente
de trabajo).

Factores polticos (guerras, embargos, pago de la deuda externa, globalizacin,

invasin).

Factores relacionados con el medio ambiente fsico (geologa, clima, causas

fsicas, causas qumicas, presencia de vectores, deforestacin.

Servicios de salud (acceso a servicios de salud, programas de control y

erradicacin de enfermedades, vigilancia epidemiolgica, vigilancia nutricional).

Las relaciones entre causa y efecto pueden esquematizarse de distintas maneras.

Para ver ejemplos haga clic aqu

Inicio

Por qu la bsqueda de las causas?

La bsqueda de la causa, tiene al menos dos justificaciones:

1. Si entendemos la causa podemos generar cambios. Podramos definir la relacin

causal entre la exposicin y el efecto en trminos del cambio que sufre el ltimo
cuando se modifica el primero.

Una intervencin intencional que altere la exposicin puede ser exitosa en modificar
el efecto, slo si la exposicin es causa real del desenlace. La exposicin puede ser
un excelente marcador o predictor del efecto, sin ser necesariamente su verdadera
causa. Esta es otra forma de decir que la asociacin no siempre es prueba de
causalidad.

2. Estudiar la causa es aprender sobre los mecanismos. El conocimiento de los

mecanismos causales sirve como base para generar nuevas hiptesis y para
planear intervenciones que modifiquen los efectos.

Existen modelos para representar la relacin entre una presunta causa y un efecto.

El modelo de Koch-Henle

El modelo de Bradford-Hill

Los postulados de Evans

El modelo de Koch-Henle

El modelo de Koch-Henle (1887): propuesto para el estudio de enfermedades

infecto-contagiosas. Se basa en la influencia de un microorganismo, que debe:

a) encontrarse siempre en los casos de enfermedad.

b) poder ser aislado en cultivo, demostrando ser una estructura viva y distinta de
otras que pueden encontrarse en otras enfermedades.

c) distribuirse de acuerdo con las lesiones y ellas deben explicar las manifestaciones
de la enfermedad.

d) ser capaz de producir la enfermedad en el animal de experimentacin al ser

cultivado (algunas generaciones).

Este modelo result til para enfermedades infecciosas, no as para las

enfermedades no infecciosas.

Inicio

El modelo de Bradford-Hill

El modelo de Bradford-Hill (1965), propone los siguientes criterios de causalidad,

en la bsqueda de relaciones causales para enfermedades no infecciosas:

Fuerza de Asociacin. determinada por la estrecha relacin entre la causa y el

efecto adverso a la salud. La fuerza de asociacin depende de la frecuencia relativa
de otras causas. La asociacin causal es intensa cuando el factor de riesgo est
asociado a un alto riesgo relativo (RR). Los RR que pasan de un valor de 2 se
considera que expresan una fuerte asociacin.

Consistencia. la asociacin causa-efecto ha sido demostrada por diferentes

estudios de investigacin, en poblaciones diferentes y bajo circunstancias distintas.
Sin embargo, la falta de consistencia no excluye la asociacin causal, ya que
distintos niveles de exposicin y dems condiciones pueden disminuir el efecto del
factor causal en determinados estudios.

Especificidad. una causa origina un efecto en particular. Este criterio, no se

puede utilizar para rechazar una hiptesis causal, porque muchos sntomas y signos
obedecen a una causa, y una enfermedad a veces es el resultado de mltiples
causas.

Temporalidad. Obviamente una causa debe preceder a su efecto; no obstante, a

veces es difcil definir con qu grado de certeza ocurre esto. En general, el
comienzo de las enfermedades ocupacionales comprende un largo perodo de
latencia entre la exposicin y la ocurrencia del efecto a la salud. Asimismo, otro
aspecto que influye en la temporalidad es la susceptibilidad de la persona expuesta,
y la utilizacin y eficacia de las medidas de prevencin y control de riesgos.
 Gradiente biolgico (Relacin dosis-respuesta). La frecuencia de la
enfermedad aumenta con la dosis o el nivel de exposicin. La demostracin de la
relacin dosis-respuesta tiene implicaciones importantes:

a) Es una buena evidencia de una verdadera relacin causal entre la exposicin a

agente particular y un efecto en la salud.

b) Puede permitir demostrar que un factor de riesgo en particular se relacione a un

efecto adverso a la salud, y determinar que en niveles de exposicin a ese agente
causal por debajo del valor que lo produce, es ms improbable o incluso imposible
que ocurra el efecto en la salud.

c) La relacin dosis efecto puede verse modificada o ausente por el efecto del
umbral del compuesto o un efecto de saturacin; o deberse completamente a una
distorsin graduada o a un sesgo; lo cual puede dificultar la interpretacin de este
criterio.

Plausibilidad biolgica. El contexto biolgico existente debe explicar

lgicamente la etiologa por la cual una causa produce un efecto a la salud. Sin
embargo, la plausibilidad biolgica no puede extraerse de una hiptesis, ya que el
estado actual del conocimiento puede ser inadecuado para explicar nuestras
observaciones o no existir.

Coherencia. Implica el entendimiento entre los hallazgos de la asociacin causal

con los de la historia natural de la enfermedad y otros aspecto relacionados con la
ocurrencia de la misma, como por ejemplo las tendencias seculares. Este criterio
combina aspectos de consistencia y plausibilidad biolgica.

Evidencia Experimental. es un criterio deseable de alta validez, pero rara vez

se encuentra disponible en poblaciones humanas.

Analoga. se fundamenta en relaciones de causa-efecto establecidas, con base a

las cuales si un factor de riesgo produce un efecto a la salud, otro con
caractersticas similares pudiera producir el mismo impacto a la salud.

Otros criterios adicionales. Debe considerarse:

Similar tamao y distribucin de la poblacin o muestra.

Variacin notoria del efecto en las poblaciones.

Reversibilidad. Si se retira la causa, cabe esperar que desaparezca o al

menos disminuya el efecto a la salud.

Juicio crtico sobre las evidencias, con base estricta en el conocimiento

cientfico.

Inicio

Los postulados de Evans

En 1976, Evans propuso los siguientes postulados:

1. La proporcin de individuos enfermos debera ser significativamente mayor entre
aquellos expuestos a la supuesta causa, en comparacin con aquellos que no lo
estn.

2. La exposicin a la supuesta causa debera ser ms frecuente entre aquellos

individuos que padecen la enfermedad que en aquellos que no la padecen.

3. El nmero de casos nuevos de la enfermedad debera ser significativamente

mayor en los individuos expuestos a la supuesta causa en comparacin con los no
expuestos, como se puede comprobar en los estudios prospectivos.

4. De forma transitoria, la enfermedad debera mostrar tras la exposicin a la

supuesta causa, una distribucin de los perodos de incubacin representada por
una curva en forma de campana.

5. Tras la exposicin a la supuesta causa debera aparecer un amplio abanico de

respuestas por parte del hospedador, desde leves hasta graves, a lo largo de un
gradiente biolgico lgico.

6. Previniendo o modificando la respuesta del husped, debe disminuir o eliminarse

la presentacin de la enfermedad (por ej.: vacunando o tratando con antibiticos a
una poblacin expuesta o enferma).

7. La reproduccin experimental de la enfermedad debera tener lugar con mayor

frecuencia en animales u hombres expuestos adecuadamente a la supuesta causa,
en comparacin con aquellos no expuestos; esta exposicin puede ser deliberada
en voluntarios, inducida de forma experimental en el laboratorio o demostrada
mediante la modificacin controlada de la exposicin natural.

8. La eliminacin (por ejemplo la anulacin de un agente infeccioso especfico) o la

modificacin (por ejemplo la alteracin de una dieta deficiente) de la supuesta
causa debera producir la reduccin de la frecuencia de presentacin de la
enfermedad.

9. La prevencin o la modificacin de la respuesta del hospedador (por ejemplo,

mediante inmunizacin) debera reducir o eliminar la enfermedad que normalmente
se produce tras la exposicin a la causa supuesta.

10. Todas las relaciones y asociaciones deberan de ser biolgica y

epidemiolgicamente verosmiles.

Inicio

Tipos de causas

Causa suficiente: Si el factor (causa) est presente, el efecto (enfermedad)

siempre ocurre.

Causa necesaria: Si el factor (causa) est ausente, el efecto (enfermedad no

puede ocurrir.

Factor de riesgo: Si el factor est presente y activo, aumenta la probabilidad que

el efecto (enfermedad) ocurra.
La existencia de una asociacin epidemiolgica significativa (riesgo relativo superior
a dos) es uno de los criterios para proponer una relacin causa - efecto; hay que
tener en cuenta, que no es el nico.

El flujograma sirve para dilucidar una relacin causa - efecto, haga clic aqu

Inicio

Tipos de relacin o asociacin causa - efecto

Las relaciones causa - efecto pueden ser:

Relacin o asociacin causal directa: El factor ejerce su efecto en ausencia de

otros factores o variables intermediarias. En este caso se habla de una
relacin necesaria y suficiente.

Ejemplo: muy rara en procesos biolgicos o mdicos

Relacin o asociacin causal indirecta: El factor ejerce su efecto va factores o

variables intermediarias.

Necesaria y no suficiente: Cada factor es necesario, pero no es suficiente para

producir la enfermedad. Ejemplo: virus del papiloma humano y cncer del cuello
uterino, bacilo de Koch y tuberculosis.

Ejemplo: virus del papiloma humano y cncer del cuello uterino, bacilo de Koch y
tuberculosis.

No necesaria y suficiente: El factor puede producir la enfermedad, pero tambin

otros factores que actan solos. Ejemplo: leucemia puede ser producida por
exposicin a la radiacin y por exposicin al benceno.
Ejemplo: leucemia puede ser producida por exposicin a la radiacin y por
exposicin al benceno

No necesaria y no suficiente: Ningn factor por s solo es necesario ni suficiente.

Ejemplo: la mayora de enfermedades crnicas como diabetes mellitus,
hipertensin arterial.

Ejemplo: la mayora de enfermedades crnicas como diabetes mellitus,

hipertensin arterial.

Relacin o asociacin no causal: La relacin entre dos variables es

estadsticamente significativa, pero no existe relacin causal, sea porque la relacin
temporal es incorrecta (la presunta causa aparece despus y no antes del presunto
efecto) o porque otro factor es responsable de la presunta causa y del presunto
efecto (confusin).

Microbiologa/Medios de cultivo
< Microbiologa

MEDIOS DE CULTIVO
Los microorganismos en general pueden vivir y multiplicarse sobre substratos nutritivos
preparados en el laboratorio, denominados medios de cultivo. Los Medios de Cultivo son
preparados estriles que contienen sustancias necesarias para el desarrollo de los
microorganismos.
Todos los microorganismos requieren agua, carbono, nitrgeno, hidrgeno, calcio, fsforo
y hierro como elementos vitales. Los microorganismos exigentes requieren adems
factores de crecimiento como aminocidos, vitaminas, purinas y otras sustancias que no
son capaces de sintetizar.

CONDICIONES DE LOS MEDIOS DE CULTIVO

1. Contener sustancias nutritivas necesarias para el desarrollo de los microorganismos
(tales como aminocidos, carbohidratos, polialcoholes, vitaminas, minerales).
2. Tener un pH que permita un desarrollo ptimo, por lo general las bacterias patgenos
necesitan un pH neutro o ligeramente alcalino (7.0 7.4), en cambio las levaduras y
hongos requieren un pH cido (5.0).
3. Estar previamente esterilizados o preparados en condiciones aspticas.
4. Estar protegidos de la contaminacin ambiental por tapones de algodn card, tapones
de goma, tapas metlicas o roscas.

UTILIDAD DE LOS MEDIOS DE CULTIVO

1. Aislamiento de bacterias desde una muestra o material patgeno (secrecin purulenta,
orina, rgano, fecas, etc.) o de un alimento (leche, carne, etc.)
2. Estudio morfolgico de las colonias.
3. Conservacin de cepas identificadas (coleccin de cepas microbianas o cepario).
4. Clasificacin y tipificacin de bacterias por estudio de sus propiedades bioqumicas en
medios diferenciales.
5. Obtencin de toxinas o investigacin de sus caractersticas.
6. Cultivo y cosecha de bacterias para la elaboracin de productos biolgicos (vacunas,
antgenos, bacterinas, toxoides, etc.).

CLASIFICACION DE LOS MEDIOS DE CULTIVO:

SEGN SU ESTADO FISICO
1. Medios Lquidos: se utilizan preferentemente para favorecer el desarrollo bacteriano de
clulas estresadas. En determinadas ocasiones no se pueden sustituir por los medios
slidos, por ejemplo en la sntesis de exotoxinas, pigmentos, enzimas, etc. - Ejemplo: Agua
peptonada, Caldo comn, Caldo Cerebro Corazn, Caldo Saboureaud, etc.
2. Medios Slidos: se utilizan para obtener bacterias aisladas por la formacin de colonias
sobre la superficie del medio de cultivo y para el estudio de la morfologa de las colonias,
lo que no permiten los medios lquidos. Se diferencian porque tienen una sustancia de
sostn, que puede ser agar-agar. - Ejemplo: Agar Comn, Agar SS, Agar Cerebro
Corazn, Agar Saboureaud, etc.
3. Medios Semislidos: se utilizan para estudiar la motilidad de las bacterias. Tienen un
menor porcentaje de agar, por lo que no solidifican totalmente a la temperatura ambiente. -
Ejemplo: Agar MIO, Agar SIM.
Los medios slidos tienen generalmente agaragar como agente solidificante, espesante o
gelificante. El agar-agar es una sustancia hidroflica de carcter coloidal procedente de
diversas especies de algas marinas, especialmente del gneroGelidium, que tiene la
propiedad de formar un gel. Qumicamente el agar-agar es un polisacrido de cadena
larga, dependiendo de su tamao el poder gelificante.
El agar-agar se expende en forma granulada o en polvo, es insoluble en agua fra, se
disuelve solamente a temperatura de ebullicin, se mantiene en forma viscosa a 6080 C
y solidifica en forma de un gel estable a 4045 C. Resiste perfectamente la esterilizacin
a 121 C y por su capacidad de retener agua no se deshidrata fcilmente, lo que permite
almacenar los medios por un largo perodo de tiempo a 5 C.
La gelatina no puede reemplazar al agar en la preparacin de medios slidos, ya que
descompuesta por muchos tipos de bacterias. Se aade a los medios de cultivo para
estudiar si las bacterias son capaces de degradarla (presencia de enzimas gelatinasas).

SEGN SU UTILIDAD PRACTICA

1. Medios corrientes, comunes o bsicos 2. Medios especiales - Medios mejorados -
Medios selectivos o de diagnstico - Medios diferenciales o indicadores
1. MEDIOS CORRIENTES: son aquellos medios apropiados para el cultivo y mantencin
de la mayora de las bacterias. Sirven de base para la preparacin de los medios
especiales. - Ejemplo: Caldo comn, Agua peptonada, Agar nutritivo, etc.
2. MEDIOS ESPECIALES: son aquellos medios de cultivo que por su riqueza nutritiva,
sirven para el cultivo de bacterias muy exigentes. Contienen en su formulacin sustancias
inhibidoras para ciertas bacterias, que permiten el aislamiento y diagnstico precoz de
aquellas bacterias que nos interesan por ser los agentes etiolgicos de las enfermedades
infecciosas. Tambin pertenecen a este grupo aquellos medios que por adiccin de
sustancias qumicas determinadas, facilitan el diagnstico por caractersticas bioqumicas
de algunas especies microbianas.

Los medios especiales se clasifican en:

2.1. Medios Mejorados: se obtienen aadiendo a los medios corrientes sustancias de
mayor valor nutritivo, que tienen el efecto de proporcionar condiciones favorables para el
cultivo de bacterias exigentes (Ej. Estreptococos, Corynebacterium).
Las sustancias aadidas pueden ser: sangre desfibrinada (conejo, cordero o caballo),
suero sanguneo (equino), suero fetal bovino, huevo, cerebro, corazn, trozos o extracto
de hgado, carne o levadura, etc.
La mayora de estas sustancias por ser proteicas coagulan con el calor, lo cual impide que
sean esterilizadas en autoclave. Deben por lo tanto ser esterilizadas por filtracin o ser
agregadas a los medios previamente esterilizados, en condiciones de rigurosa asepsia.
Ejemplo: Agar Sangre, Agar Cerebro Corazn, etc.
2.2 Medios Selectivos: generalmente el microorganismo patgeno causante del cuadro
infeccioso que se desea aislar a partir de la muestra, no se encuentra puro sino que
convive con otras especies sin inters diagnstico. As por ejemplo es frecuente que las
fecas, orina, exudados, alimentos, agua, etc. estn altamente contaminadas con bacterias
saprfitas que por su desarrollo exuberante en los medios de cultivo corrientes, inhiben el
crecimiento o enmascaran la presencia del agente patgeno buscado.
Los medios selectivos se caracterizan por estimular el desarrollo de ciertas especies
bacterianas y a la vez inhibir el desarrollo de otras especies, lo que permite es aislamiento
y diagnstico de las bacterias con facilidad y rapidez. Estas caractersticas se obtienen por
la adicin de sustancias tales como colorantes de anilinas, sales biliares, antibiticos, etc.
Ejemplo: Agar Brucella, Caldo Selenito Cistina, etc.

2.3 Medios Indicadores o Diferenciales: son medios comunes o mejorados, con adiccin
de ciertas sustancias que ponen de manifiesto determinadas propiedades bioqumicas,
inherentes a algunas especies bacterianas, como por ejemplo: produccin de gas, H2S, de
cidos, de sustancias alcalinas, accin proteoltica, accin lipoltica, etc.
Estas sustancias o indicadores permiten diferenciar rpidamente una especie microbiana
de otra semejante; por este motivo se denominan medios indicadores o diferenciales.
Ejemplo: Agar Baird Parker, Agar Rambach, etc.
a) El agar Mac Conckey se utiliza para el aislamiento e identificacin de Escherichiacoli. Es
un medio mejorado ya que tiene Cristal Violeta y Sales Biliares que inhiben el desarrollo
bacterias Gram positivas.
b) El Caldo Tripticasa Soya es un medio corriente, ya que permite el desarrollo de una
amplia variedad de bacterias. Puede hacerse ms selectivo para el desarrollo de
Staphylococcusaureus, si se le agrega un 10% de NaCl, lo que no permite el crecimiento
de otras bacterias saprfitas.

SEGN SU ORIGEN
1. Origen animal ( Caldo Cerebro Corazn) 2. Origen vegetal ( Caldo papa, Caldo
Levadura ) 3. Sintticos ( Medios deshidratados )
Los medios de cultivo comerciales deshidratados son productos a los cuales se le ha
eliminado el agua y todas las interferencias de tipo qumico, con un pH ajustado, que se
han controlado fsica, qumica y bacteriolgicamente. Es decir es un producto
estandarizado.

COMPOSICION DE LOS MEDIOS DE CULTIVO

Segn la finalidad, los medios de cultivo pueden tener en su composicin los siguientes
ingredientes:
1) Aminocidos, hidrolizado de protenas ( peptonas ) 2) Extractos 3) Productos biliados 4)
Carbohidratos 5) Productos bioqumicos 6) Colorantes e indicadores
1) Productos Bioqumicos A los medios de cultivo se les agrega generalmente una diversa
variedad de sustancias bioqumicas, que pueden tener el efecto de estimular el desarrollo
bacteriano o ser agentes selectivos, como es el caso de los antibiticos.
2) Colorantes e indicadores Estas sustancias se utilizan en los medios selectivos y
diferenciales. Los colorantes actan como agentes bacteriostticos o como inhibidores del
crecimiento. Se utilizan principalmente: Fucsina bsica, Verde brillante, Verde de
Malaquita, Cristal Violeta, Eosina, Azul de Metileno, Tionina, etc.
Los indicadores son sustancias qumicas que varan de color segn el pH del medio. Se
utilizan en los medios diferenciales y permiten visualizar, por cambios de color del medio
de cultivo o de las colonias, la ocurrencia de distintas reacciones bioqumicas.

La diferencia entre la clula eucariota y procariota es que los organismos eucariotas

tienen un ncleo rodeado de una membrana, mientras que los procariotas, no.
En los procariotas el DNA se encuentra en una regin del citoplasma, llamada nucloide,
a diferencia de la clula eucariota, donde la informacin gentica se encuentra en el
ncleo.
 El citoplasma de una clula eucariota es la parte interior no ocupada por el ncleo. Por lo
tanto, el citoplasma incluye orgnulos, tales como las mitocondrias; tambin comprende
el citosol, sustancia semifluida, donde estn suspendidos los orgnulos los cuales
desempean las funciones especficas para que se haya especializado la estructura:

ndice [cerrar]
Tbulos y filamentos
Exocitosis y endocitosis
Organizacin del DNA
Segregacin de la informacin gentica
Expresin del DNA

Tbulos y filamentos
En el citoplasma de las clulas eucariotas hay tambin varias estructuras no
membranosas, implicadas en el movimiento, contraccin celular y establecimiento y
soporte de la arquitectura. Estos son los microtbulos de los cilios y flagelos. Los
microfilamentos de actina estn presentes en las fibrillas musculares, mientras los
filamentos intermedios lo estn en las clulas sometidas a tensin. Los microtbulos,
filamentos intermedios y microfilamentos forman el citoesqueleto, que confiere forma y
elasticidad a las clulas eucariotas.
Exocitosis y endocitosis
Otra caracterstica de las clulas eucariontes es intercambiar materiales entre los
compartimientos intracelulares rodeados de membrana y el exterior de la clula. Durante
la endocitosis, se invaginan porciones pequeas de membrana plasmtica, de la cual se
separan para formar vesculas citoplasmticas, que contienen sustancias que estaban en
el exterior. La exocitosis es el proceso inverso: las vesculas rodeadas de membrana
interior se fusionan con la membrana plasmtica liberando su contenido hacia el exterior.
Organizacin del DNA
La organizacin del DNA es otra diferencia entre las clulas eucariotas y procariotas. En
las clulas procariota, la informacin gentica est formada por una solo molcula circular
de DNA asociado a muy pocas protenas.
Organizacin del material gentico en virus y procariotas
Dentro de la clula, el DNA se compacta en una estructura que se llama nucleode. Sin
embargo, sabemos que en las clulas eucariotas el DNA est organizado en forma mucho
ms compleja. La informacin gentica es presente en los cromosomas, que contienen
tanta protenas como el DNA. Este se empaqueta, se segrega durante la divisin celular,
se transmite a las clulas hijas y se transcribe (en forma de RNA, implicadas en la sntesis
proteica).

Organizacin del material gentico en clulas eucariotas

Segregacin de la informacin gentica
Las clulas procariotas simplemente replican su DNA y se dividen por fusin celular, es
decir que cada celular hija reciba una molcula de DNA. En las clulas eucariotas tambin
replican su DNA, pero para distribuir equitativamente sus cromosomas a las clulas hijas
se necesitan dos procesos, llamados mitosis y meiosis.
Expresin del DNA
Las clulas eucariotas transcriben la informacin gentica en forma de molculas grande
de RNA nuclear, que luego se procesa y se transporta para alcanzar el citoplasma en su
tamao apropiado, donde dirigir la sntesis proteica.

Por otro lado las clulas procariotas transcriben segmentos especficos de informacin
gentica en RNAs mensajeros, cuyo procedimiento es nulo o mnimo. De hecho, la
ausencia de una membrana nuclear, permite que las molculas de RNA puedan iniciar la
traduccin de protenas antes de que se complete su propia sntesis.

En las clulas eucariotas, la mayora de la informacin gentica se localiza en el ncleo,

que no est rodeada por una membrana sino por una doble capa de membrana. Otras
caractersticas particulares son el nuclolo, lugar de la sntesis de los ribosomas y los
cromosomas, que portan el DNA y que se dispersan en forma de cromatina por todo el
ncleoplasma que ocupa el interior del ncleo fig. 1.

Fig. 1: Diferencia entre clula eucariota y procariota (*ver el apartado de la membrana

plasmtica en este enlace.)
Propiedad Procariotas(eubacterias y Eucariotas (animales,
arqueas) vegetales, hongos, protistas)

Tamao Pequeo Grande

Ncleo rodeado de No Si
membrana

Nuclolo Ausente Presente

Retculo endoplasmatico Ausente Presente

Aparato del Golgi Ausente Presente

Orgnulos Ausente Presente

Microtbulos Ausente Presente

Microfilamentos Ausente Presente

Filamentos intermedios Ausente Presente

Exocitosis y endocitosis Ausente Presente

Modo de divisin celular Fisin celular Mitosis y meiosis

Informacin gentica Presente en una zona DNA unido a protenas,

llamado Nucletido. la histonas con las que forman los
cromosomas

Procesamiento del RNA Pequeo Mltiple

 *Ribosomas Pequeo Grande

Clula eucariota

Clulas endoteliales con el ncleoteido de azul por un marcador fluorescente que se une
fuertemente a regiones enriquecidas en adenina y timina en secuencias de ADN.

Se llama clulas eucariotas del griego eu,'verdadero', y karyon, nuez o ncleo1 a

las que tienen un citoplasma, compartimentado por membranas, destacando la existencia
de un ncleo celular organizado, limitado por una envoltura nuclear, en el cual est
contenido el material hereditario, que incluye al ADN y es la base de la herencia; se
distinguen as de las clulas procariotas que carecen de ncleo definido, por lo que el
material gentico se encuentra disperso en su citoplasma. A los organismos formados por
clulas eucariotas se los denomina eucariontes.
El paso de procariotas a eucariotas signific el gran salto en complejidad de la vida y uno
de los ms importantes de su evolucin.nota 1 Sin este paso, sin la complejidad que
adquirieron las clulas eucariotas no habran sido posibles ulteriores pasos como la
aparicin de los seres pluricelulares; la vida, probablemente, se habra limitado a
constituirse en un conglomerado de bacterias. De hecho, a excepcin de procariotas, los
cuatro reinos restantes (animales, plantas, hongos y protistas) proceden de ese salto
cualitativo. El xito de estas clulas eucariotas posibilit las posteriores radiaciones
adaptativas de la vida que han desembocado en la gran variedad de especies que existe
en la actualidad.

ndice
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1Organizacin
2Fisiologa
3Origen de la clula eucariota
4Organismos eucariontes
5Diferencias entre clulas eucariotas
o 5.1Clulas animales
o 5.2Clulas vegetales
o 5.3Clulas de los hongos
6Reproduccin
7Vase tambin
 8Notas
9Referencias
10Bibliografa
11Enlaces externos

Organizacin[editar]
Artculos principales: Citoplasma y Ncleo celular.

Diagrama de corte estilizado de una clula animal (con flagelos)

Las clulas eucariotas presentan un citoplasma organizado en compartimentos, con

orgnulos (semimembranosos) separados o interconectados, limitados por membranas
biolgicas que tienen la misma naturaleza que la membrana plasmtica. El ncleo es el
ms notable y caracterstico de los compartimentos en que se divide el protoplasma, es
decir, la parte activa de la clula. En el ncleo se encuentra el material gentico en forma
de cromosomas. Desde este se da toda la informacin necesaria para que se lleve a cabo
todos los procesos tanto intracelulares como fuera de la clula, es decir, en el organismo
en s.
En el protoplasma distinguimos tres componentes principales, a saber la membrana
plasmtica, el ncleo y el citoplasma, constituido por todo lo dems. Las clulas eucariotas
estn dotadas en su citoplasma de un citoesqueleto complejo, muy estructurado y
dinmico, formado por microtbulos y diversos filamentos proteicos. Adems puede
haber pared celular, que es lo tpico de plantas, hongos y protistas pluricelulares, o algn
otro tipo de recubrimiento externo al protoplasma.
Para su comparacin con la clula procariota, vase la Tabla comparativa

Fisiologa[editar]
Artculo principal: Transporte celular

Las clulas eucariotas contienen en principio mitocondrias, orgnulos que habran

adquirido por endosimbiosis de ciertas bacterias primitivas, lo que les dota de la capacidad
de desarrollar un metabolismo aerobio. Sin embargo, en algunas eucariotas del
reino protistas las mitocondrias han desaparecido secundariamente en el curso de
la evolucin, en general derivando a otros orgnulos, como los hidrogenosomas.
Algunos eucariontes realizan la fotosntesis, A diferencia de la clula animal, gracias a la
presencia en su citoplasma de orgnulos llamados plastos, los cuales derivan
por endosimbiosis de bacterias del grupo denominado cianobacterias (algas azules).
Aunque demuestran una diversidad increble en su forma, comparten las caractersticas
fundamentales de su organizacin celular, arriba resumidas, y una gran catlisis
homognea en lo relativo a su bioqumica(composicin), y metabolismo, que contrasta con
la inmensa heterogeneidad que en este terreno presentan los procariontes (bacteria en
sentido amplio).
Vase tambin: Metabolismo

Origen de la clula eucariota[editar]

Artculo principal: Eucariognesis

El origen de los eucariontes es un complejo proceso que tiene un origen procariota. Si bien
hay varias teoras que explican este proceso, segn la mayora de estudios se produjo
por endosimbiosis entre varios organismos procariotas, en donde el ancestro principal
protoeucariota es de tipo arqueano y las mitocondrias y cloroplastos son de
origen bacteriano. Es discutible la incorporacin de otros organismos procariotas. La teora
ms difundida al respecto es la endosimbiosis seriada, postulada por Lynn Margulis.

Organismos eucariontes[editar]
Los organismos eucariontes forman el dominio Eukarya que incluye a los organismos ms
conocidos, repartidos en
cuatro reinos: Animalia (animales), Plantae (plantas), Fungi (Hongos) y Protista (que no
pueden clasificarse dentro de los tres primeros reinos). Incluyen a la gran mayora de los
organismos extintos morfolgicamente reconocibles que estudian los paleontlogos. Los
ejemplos de la disparidad eucaritica van desde un dinoflagelado (un protista unicelular
fotosintetizador), un rbol como la sequoia, un calamar, o un racimo de setas (rganos
reproductivos de hongos), cada uno con clulas distintas y, en el caso de los pluricelulares,
a menudo muy variadas.

Diferencias entre clulas eucariotas[editar]

Existen diversos tipos de clulas eucariotas entre las que destacan las clulas de animales
y plantas. Los hongos y muchos protistas tienen, sin embargo, algunas diferencias
substanciales.
Clulas animales[editar]
Artculo principal: Clula animal

Estructura de una clula animal tpica: 1. Nuclolo, 2. Ncleo, 3. Ribosoma, 4. Vescula, 5. Retculo
endoplasmtico rugoso, 6. Aparato de Golgi, 7. Citoesqueleto (microtbulos), 8. Retculo
endoplasmtico liso, 9. Mitocondria, 10. Peroxisoma, 11. Citoplasma, 12. Lisosoma. 13. Centriolo.

Las clulas animales componen los tejidos de los animales y se distinguen de las clulas
vegetales en que carecen de paredes celulares y de cloroplastos y
poseen centriolos y vacuolas ms pequeas y, generalmente, ms abundantes. Debido a
la carencia de pared celular rgida, las clulas animales pueden adoptar variedad de
formas e incluso pueden fagocitar otras estructuras.
Clulas vegetales[editar]
Artculo principal: Clula vegetal
Estructura de una clula vegetal tpica: 1. Ncleo, 2. Nuclolo, 3. Envoltura nuclear, 4. Retculo
endoplasmtico rugoso, 5. Leucoplasto, 6. Citoplasma, 7. Dictiosoma / Aparato de Golgi, 8. Pared
celular, 9. Peroxisoma, 10. Membrana plasmtica, 11. Mitocondria, 12. Vacuola central,
13. Cloroplasto, 14. Plasmodesmos, 15. Retculo endoplasmtico liso, 16. Citoesqueleto,
17. Vescula, 18. Ribosomas.

Las caractersticas distintivas de las clulas de las plantas son:

Una vacuola central grande (delimitada por una membrana, el tonoplasto), que
mantiene la forma de la clula y controla el movimiento de molculas entre citosol y
savia.
Una pared celular compuesta de celulosa y protenas, y en muchos casos, lignina, que
es depositada por el protoplasto en el exterior de la membrana celular. Esto contrasta
con las paredes celulares de los hongos, que estn hechas de quitina, y la de los
procariontes, que estn hechas de peptidoglicano.
Los plasmodesmos, poros de enlace en la pared celular que permiten que las clulas
de las plantas se comuniquen con las clulas adyacentes. Esto es diferente a la red
de hifas usada por los hongos.
Los plastos, especialmente cloroplastos que contienen clorofila, el pigmento que da a
las plantas su color verde y que permite que realicen la fotosntesis.
Los grupos de plantas sin flagelos (incluidas conferas y plantas con flor) tambin
carecen de los centriolos que estn presentes en las clulas animales. Estos tambin
se pueden encontrar en los animales de todos los tipos es decir en un mamfero en un
ave o en un reptil.
Clulas de los hongos[editar]
Las clulas de los hongos, en su mayor parte, son similares a las clulas animales, con las
excepciones siguientes:

Una pared celular hecha de quitina.

Menor definicin entre clulas. Las clulas de los hongos superiores tienen
separaciones porosas llamados septos que permiten el paso de citoplasma, orgnulos,
y a veces, ncleos. Los hongos primitivos no tienen tales divisiones, y cada organismo
es esencialmente una superclula gigante. Estos hongos se conocen como
coenocticos.
Solamente los hongos ms primitivos, Chytridiomycota, tienen flagelos.
Comparacin de estructuras en clulas animales y vegetales
 Clula animal tpica Clula vegetal tpica

Membrana plasmtica Membrana plasmtica

Estructura
Citoplasma Citoplasma
s bsicas
Citoesqueleto Citoesqueleto

Orgnulos Ncleo (con Nuclolo) Ncleo (con Nuclolo)

Retculo endoplasmtico Retculo endoplasmtico rugoso
rugoso Retculo endoplasmtico liso
Retculo endoplasmtico Ribosomas
liso Aparato de Golgi (Dictiosomas)
Ribosomas Mitocondria
Aparato de Golgi Vesculas
Mitocondria Vacuola central (con Tonoplasto)
Vesculas Plastos (Cloroplastos, Leucoplastos, Cromoplasto
Lisosomas s)
Centrosoma (con Centriolos Microcuerpos (Peroxisomas, Glioxisomas)
)
Peroxisoma

Estructura Flagelo Flagelo (solo en gametos)

s Cilios Pared celular
adicionales Plasmodesmos

Reproduccin[editar]
Las clulas eucariotas se pueden reproducir de tres maneras distintas, principalmente:

Biparticin: Una clula se divide en dos, creando dos clulas idnticas.

Gemacin: A una clula le aparece una protuberancia y este bulto va creciendo hasta
que se ha formado otra clula.
Esporulacin: Una clula divide su ncleo en pequeas rplicas y luego divide su
citoplasma formando nuevas clulas.

Clula procariota
Estructura celular de una bacteria, tpica clula procariota.

Animacin 3D de una clula procariota que muestra todos los elementos que la componen.

Un procariota o procarionte es un organismo unicelular sin ncleo definido, es decir,

cuyo material gentico se encuentra disperso en el citoplasma, reunido en una zona
denominada nucleoide.1 Por el contrario, las clulas que s tienen un ncleo diferenciado
del citoplasma, se llaman eucariotas, es decir aquellas cuyo ADN se encuentra dentro de
un compartimento separado del resto de la clula.
Adems, el trmino procariota hace referencia a los organismos pertenecientes al
imperio Prokaryota, cuyo concepto coincide con el reino Monera de las clasificaciones
de Herbert Copeland o Robert Whittaker que, aunque anteriores, continan siendo an
populares.
Casi sin excepcin los organismos basados en clulas procariotas
son unicelulares (organismos consistentes en una sola clula).
Se cree que todos los organismos que existen actualmente derivan de una forma
unicelular procariota (LUCA). Existe una teora, la endosimbiosis seriada, que considera
que a lo largo de un lento proceso evolutivo, hace unos 1500 millones de aos,
los procariontes derivaron en seres ms complejos por asociacin simbitica:
los eucariontes.

ndice
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 1Estructura celular
2Diversidad bioqumica y metablica
3Nutricin
4Reproduccin
5Tipos de Clula Procariota
o 5.1Segn su morfologa
o 5.2Segn la envoltura celular
6Clasificacin biolgica
7Vase tambin
8Referencias
9Enlaces externos

Estructura celular[editar]
La estructura celular procariota bsica tiene los siguientes componentes:2

Membrana plasmtica
Pared celular (excepto en micoplasmas y termoplasmatos)
Citoplasma
Nucleoide
Ribosomas
Compartimentos procariotas. Se han identificado compartimentos que parecen tener el
propsito de resguardar o llevar a cabo ciertos tipos de tareas especializadas. Algunos
de ellos son Clorosomas, Carboxisomas, Anammoxosomas, Ficobilisomas,
Proteosomas y Magnetosomas.
Adicionalmente tambin puede haber:

Flagelo(s)
Membrana externa (en bacterias Gram negativas)
Periplasma
Cpsula
Inclusiones citoplasmticas (nutrientes y vesculas de gas)
Pili o fimbrias
Glicoclix
Biopelcula
Capa S
Formacin de esporas.
Plsmidos
Mesosoma
Para su comparacin con la clula procariota, vase la Tabla comparativa.

Diversidad bioqumica y metablica[editar]

Desde su aparicin, han sufrido gran diversificacin. El metabolismo de las procariotas es
enormemente variado (a diferencia de las eucariotas), y causa que algunas procariotas
sean muy diferentes a otras. Algunas son muy resistentes a condiciones ambientales
extremas como temperatura o acidez, se las llama Extremfilos.

Nutricin[editar]
La nutricin puede ser auttrofa (quimiosntesis o fotosntesis)
o hetertrofa (saprofita, parsita o simbitica). En cuanto al metabolismo los organismos
pueden ser: anaerobios estrictos o facultativos, o aerobio.
 La quimiosntesis es la conversin biolgica de molculas de
un carbono y nutrientes en materia orgnica usando la oxidacin de molculas
inorgnicas como fuente de energa, sin el empleo de luz solar, a diferencia de la
fotosntesis. Una gran parte de los organismos vivientes basa su existencia en la
produccin quimiosinttica en fallas termales, cepas fras u otros hbitats extremos a
los cuales la luz solar es incapaz de llegar.

La fotosntesis es la base de la vida actual en la Tierra. Consiste en una serie de

procesos mediante los cuales las plantas, algas y algunas bacterias captan y utilizan la
energa de la luz para transformar la materia inorgnica de su medio externo en
materia orgnica que utilizan para su crecimiento y desarrollo.
Los organismos capaces de llevar a cabo este proceso se denominan fottrofos y si
adems son capaces de fijar el CO2 atmosfrico (lo que ocurre casi siempre) se llaman
auttrofos. Salvo en algunas bacterias, en el proceso de fotosntesis se producen
liberacin de oxgeno molecular (proveniente de molculas de agua) hacia
la atmsfera (fotosntesis oxignica).
Es ampliamente admitido que el contenido actual de oxgeno en la atmsfera se ha
generado a partir de la aparicin y actividad de dichos organismos fotosintticos. Esto ha
permitido la aparicin evolutiva y el desarrollo de organismos aerobios capaces de
mantener una alta tasa metablica (el metabolismo aerobio es muy eficaz desde el punto
de vista energtico).
La otra modalidad de fotosntesis, la fotosntesis anoxignica, en la cual no se libera
oxgeno, es llevada a cabo por un nmero reducido de bacterias, como las bacterias
prpuras del azufre y las bacterias verdes del azufre; estas bacterias usan como donador
de hidrgenos el H2S, con lo que liberan azufre.

Nutricin saprfita: basada en restos de seres vivos, de los que produce

la descomposicin.
Nutricin parsita: obtienen el alimento de un hospedador al que perjudican pero no
llegan a matar.
Nutricin simbitica: los seres que realizan la simbiosis obtienen la materia orgnica
de otro ser vivo, el cual tambin sale beneficiado.

Reproduccin[editar]
Se da de dos maneras: reproduccin asexual o parasexual

Reproduccin asexual por biparticin o fisin binaria: es la forma ms sencilla y

rpida en organismos unicelulares, cada clula se parte en dos, previa divisin del
material gentico y posterior divisin de citoplasma (citocinesis).

Reproduccin parasexual, para obtener variabilidad y adaptarse a diferentes

ambientes, entre las bacterias puede ocurrir intercambio de ADN como la conjugacin,
la transduccin y la transformacin.
Conjugacin: Proceso que ocurre cuando una bacteria hace contacto con otra usando
un hilo llamado PILI. En el momento en el que los citoplasmas estn conectados, el
individuo donante (considerado como masculino) transfiere parte de su ADN a otro
receptor (considerado como femenino) que lo incorpora (a travs del PILI) a su
dotacin gentica mediante recombinacin y lo transmite a su vez al reproducirse.
Transduccin: En este proceso, un agente transmisor, que generalmente es un virus,
lleva fragmentos de ADN de una bacteria parasitada a otra nueva receptora, de tal
forma que el ADN de la Bacteria parasitada se integra al ADN de la nueva bacteria.
Transformacin: Una bacteria puede introducir en su interior fragmentos de ADN que
estn libres en el medio (plsmidos). Estos pueden provenir del rompimiento o
degradacin de otras bacterias a su alrededor.
Tipos de Clula Procariota[editar]
Segn su morfologa[editar]

De izquierda a derecha: Cocos, espirilos y bacilos.

Coco es un tipo morfolgico de bacteria. Tiene forma ms o menos esfrica (ninguna

de sus dimensiones predomina claramente sobre las otras).
Los bacilos son bacterias que tienen forma de bastn, cuando se observan
al microscopio. Los bacilos se suelen dividir en:
Bacilos Gram positivos: fijan el violeta de genciana (tincin de Gram) en la pared
celular porque carecen de capa de lipopolisacridos.
Bacilos Gram negativos: no fijan el violeta de genciana porque poseen la capa de
lipopolisacrido.
Vibrio es un gnero de bacterias, incluidas en el grupo gamma de las proteobacterias.
Varias de las especies de Vibrio son patgenas, provocando enfermedades del tracto
digestivo, en especial Vibrio cholerae, el agente que provoca el clera, y Vibrio
vulnificus, que se transmite a travs de la ingesta de marisco.
Los espirilos son bacterias flageladas de forma helicoidal o de espiral. Se desplazan
en medios viscosos avanzando en tornillo. Su dimetro es muy pequeo, lo que hace
que puedan atravesar las mucosas; por ejemplo Treponema pallidum que produce
la sfilis en el hombre. Son ms sensibles a las condiciones ambientales que otras
bacterias, por ello cuando son patgenas se transmiten por contacto directo (va
sexual) o mediante vectores, normalmente artrpodos hematfagos
En otros casos, especialmente en arqueas, se puede encontrar una variada morfologa, lo
que incluye formas pleomrficas (formas cambiantes), irregulares, lobuladas, planas,
rectangulares o cuadradas como Haloquadratum.
Segn la envoltura celular[editar]

Tipos de procariontes segn su envoltura celular. A: bacteria Gram negativa, B: bacteria Gram
positiva, C: arquea, D: micoplasma. 1- membrana citoplasmtica, 2- pared celular bacteriana,
3- espacio periplasmtico, 4- membrana externa, 5- pared celular arqueana.

Dependiendo del tipo de pared celular y el nmero de membranas, pueden haber los
siguientes tipos de clulas procariotas:3
 A) Gracilicutes (=piel delgada), propio de las bacterias gram negativas, las cuales son
didrmicas, es decir, de doble membrana y entre estas membranas una delgada pared
de peptidoglicano
B) Firmicutes (=piel fuerte), propio de las bacterias gram positivas, con una
membrana citoplasmtica y una gruesa pared de peptidoglicano
C) Mendosicutes (=piel rara), propio de las arqueas, con una pared celular
mayormente de glicopptidos diferentes del de las bacterias. La membrana plasmtica
es igualmente diferente, ya que los lpidos se nen a los gliceroles con enlaces ter,
en lugar de enlaces ster como en las bacterias
D) Tenericutes (=piel delicada), propio de los micoplasmas, bacterias endoparsitas
que carecen de pared celular, al parecer como una adaptacin evolutiva al hbitat
intracelular

Clasificacin biolgica[editar]

Arquea (Halobacteria).

Segn el Sistema de tres dominios los grupos procariotas principales

son Archaea y Bacteria. La diferencia ms importante que sustent en un inicio la
diferencia entre estos dos grupos est en la secuencia de bases nitrogenadas de las
fracciones del ARN ribosomal 16S.

Arqueas son microorganismos unicelulares muy primitivos. Al igual que las bacterias,
las archaea carecen de ncleo y son por tanto procariontes. Sin embargo, las
diferencias a nivel molecular entre archaeas y bacterias son tan fundamentales que se
las clasifica en grupos distintos. De hecho, estas diferencias son mayores de las que
hay, por ejemplo, entre una planta y un animal. Actualmente se considera que las
archaea estn filogenticamente ms prximas a los eucariontes que a las bacterias.
Las archaea fueron descubiertas originariamente en ambientes extremos, pero desde
entonces se las ha hallado en todo tipo de hbitats.
Metangenos son microorganismos procariontes que viven en medios estrictamente
anaerobios y que obtienen energa mediante la produccin de gas natural, el metano
(CH4). Gracias a esta caracterstica, este tipo de organismo tiene una gran
importancia ecolgica, ya que interviene en la degradacin de la materia orgnica en
la naturaleza, y en el ciclo del carbono. Adems, son un grupo filogenticamente
heterogneo en dnde el factor comn que las une es la produccin de gas metano y
sus cofactores nicos. Las podemos encontrar en nuestro intestino.
Halfilas: Viven en ambientes extremadamente
salinos. Halococcus y Halobacterium solo viven en medios con ms del 12% de sal
(mucho ms salado que el agua de mar).
Las hipertermfilas viven y desarrollan en condiciones de temperaturas extremas
y pH extremos en sitios con actividad volcnica (como giseres) en las dorsales
ocenicas, donde la mayora de seres vivos seran incapaces de sobrevivir. Existe la
teora de que fueran posiblemente las primeras clulas simples.
 Bacterias son organismos microscpicos formados por clulas procariotas ms
evolucionadas. Las cianobacterias, tambin conocidas como algas verdeazules, son
eubacterias fotosintticas y coloniales que han estado viviendo sobre nuestro planeta
por ms de 3 mil millones de aos. Esta bacteria crece en esteras y montculos en las
partes menos profundas del ocano. Hoy en da solo las hay en algunas regiones,
pero hace miles de millones de aos las haba en tan gran nmero, que eran capaces
de aadir, a travs de la fotosntesis, suficiente oxgeno a la primitiva atmsfera de
la Tierra, como para que los animales que necesitaban oxgeno pudieran sobrevivir.

Instrucciones para diferenciar una clula procariota y eucariota Antes de nada, debes tener
bien presente que la clula es la base de la vida; de hecho, una sola clula realiza todas y
cada una de las funciones vitales: se alimenta, crece, se relaciona -a su manera- con el
entorno y se reproduce. Ahora bien, es el conjunto de clulas aquello que forma realmente
vida en todos nosotros. Cada ser vivo, segn su estructura celular, puede ser unicelular -
formado por una sola clula- por ejemplo una bacteria, o pluricelular -formado por millones
de clulas- como son todos los animales y las plantas. En primer lugar, vamos a conocer
en qu tipo de seres se encuentran cada una de estas clulas. En este caso, debes tener
presente que las clulas procariotas nicamente las encontramos en dos tipos de
organismos, de hecho, en dos tipos de microorganismos: bacterias y cianobacterias -las
nicas algas procariotas-. En este caso, ambos microorganismos son principalmente
unicelulares. En cambio, las clulas eucariotas son las que constituyen la mayora de
seres, as son las ms abundantes en los conjuntos de seres vivos. Las clulas eucariotas
son las que forman la mayora de seres animales y vegetales, adems de encontrarlas en
muchos microorganismos como hongos o algas unicelulares y pluricelulares. Teniendo
esto bien presente, podemos tambin encontrar que una diferencia muy importante es su
tamao. Debes tener en cuenta que evidentemente ninguno de los dos tipos de clulas es
observable sin microscopio y tampoco sin la ayuda de algn experto, en primera instancia.
As, teniendo en cuenta que su tamao es diminuto, encontramos que la clula procariota
es mucho ms pequea que la clula eucariota. En este sentido, la clula procariota suele
medir entre 1-10mm -es decir, micra o micrometro, que equivale a 0,001 milmetro-. En
cambio, el tamao de la clula eucariota ronda entre 10 i 100 mm. As, a niveles
generales, la clula procariota es mucho ms pequea que una clula eucariota. Ahora
bien, una de las diferencias ms significativas reside en la estructura celular. En este caso,
debes conocer que la estructura bsica est formada por membrana celular, citoplasma -
lquido, principalmente agua, que rellena la clula y en el que residen los orgnulos y
ncleo -centro de control que contiene el ADN-. Las clulas procariotas tienen el ADN sin
protenas y presentado de un modo circular. En este caso, la principal diferencia est en
que las clulas procariotas no tienen ncleo, es decir, no tienen el ADN dentro de un
ncleo. En cambio, las clulas eucariotas s que tienen ncleo; este contiene la cromatina
que es la encargada de formar protenas y ADN. Por otro lado, siguiendo con la estructura
celular, es importante saber que las clulas procariotas tienen la membrana plasmtica
diferente de las clulas eucariotas. En este caso, mientras la membrana celular de las
clulas eucariotas es de celulosa, las de las clulas procariotas es de mucopolisacrido.
As pues, las clulas eucariotas tiene un ncleo central bien diferenciado por una
membrana celular que separa el citoplasma que contiene orgnulos del ncleo que
contiene el ADN. En cambio, la clula procariota no tiene ncleo, aunque s que tiene
material de ADN. Siguiendo con el tema de la estructura celular, es muy importante tener
en cuenta la siguiente diferencia: mientras las clulas procariotas no tiene citoesqueleto,
las clulas eucariotas s que cuentan con este citoesqueleto. Y es que la funcin ms
importante de este elemento es dar soporte al interior de las clulas, es decir, facilitar la
organizacin de la clula en su interior y tambin ayudar al transporte, a la reproduccin y
a la divisin. De este modo, ten en cuenta que el citoesqueleto est formado por protenas,
cosa que la clula procariota, tal como hemos dicho, no tiene. Por lo que vincula a los
orgnulos, tambin existen diferencias marcadas, ya que mientras la clula procariota
nicamente cuenta con ribosomas, la clula eucariota tiene diferentes orgnulos. As, los
ribosomas de las clulas procariotas son significativamente ms pequeos que los de las
eucariotas. Adems, las eucariotas tambin tienen en el citoplasma otros orgnulos como:
ribosomas, aparato de Golgi, mitocondrios, cloroplatsto, retculo endoplasmtico -red de
membranas-, vesculas, lisosomas. Por tanto, hablamos de una estructura celular mucho
ms compleja. Centrando ahora la mirada en el movimiento que hacen. Debes tener en
cuenta que las clulas procariotas tienen en su membrana celular el flagelo bacteriano;
una especie de hilo muy alargado que le permite el movimiento. En cambio, las clulas
eucariotas cuentan con cilios y flagelos, gracias a los que pueden moverse. Por ltimo,
tambin debe diferenciarse el modo de reproduccin. En este caso, las clulas procariotas
se reproducen por medio de la biparticin o fisin binaria; un modo de reproduccin
asexual, en el que se doblan todos los elementos y, a partir de ah, se doblan las clulas,
dando lugar a dos clulas hijas. En cambio, las clulas eucariotas se reproducen por
medio del proceso de mitosis. As, por lo que concibe al metabolismo, mientras en las
clulas procariotas lo hacen de un modo anaerobico o aerobico, las clulas eucariotas
nicamente lo realizan de modo aerobico.

Fuente: https://educar.doncomos.com/diferenciar-celula-procariota-eucariota

Diferenciacin entre clula procariota y eucariota

CLULA PROCARIOTA CLULA EUCARIOTA
Estructura compleja. Tamao: 10 a 50
Estructura sencilla. Tamao: 1 a 5 micrones.
micrones.
Tienen pocas formas: esfricas (cocos), de Tienen formas muy variadas. Pueden
bastn (bacilos), de coma ortogrfica constituir organismos unicelulares o
(vibriones), o de espiral (espirilos). Siempre pluricelulares. En stos hay clulas muy
son unicelulares, aunque pueden formar especializadas y, por ello, con formas muy
colonias. diferentes.
Las clulas vegetales tienen una pared
Membrana de secrecin gruesa y constituida
gruesa de celulosa. Las clulas animales
de murena. Algunas poseen adems una
pueden presentar una membrana de
cpsula mucosa que favorece que las clulas
secrecin (matriz extracelular) o carecer de
hijas se mantengan unidas formando colonias.
ella.
Los orgnulos membranosos son: el retculo
Los orgnulos membranosos son los
endoplasmtico, aparato de Golgi, vacuolas,
mesosomas. Las cianobacterias presentan
lisosomas, mitocondrias, cloroplastos (solo
adems, los tilacoides.
algunas clulas) y peroxismas.
Las estructuras no membranosas son los Las estructuras no membranosas son los
ribosomas. Algunos presentan vesculas de ribosomas, citoesqueleto y en las animales,
paredes proteicas. adems, centriolos.
No tienen ncleo. El ADN est condensado en
Si tienen ncleo y dentro de l uno o ms
una regin del citoplasma denominada
nuclolos.
nucloide. No se distinguen nuclolos.
ADN doble circular, con pocos genes. El ADN
ADN doble helicoidal, con muchos genes. El
se empaqueta formando una estructura
ADN se empaqueta formando cromosomas.
circular.
Estructura clular tpica de
Estructura celular tpica de bacterias.
protistas, hongos, plantas y animales.

Leer ms: http://www.monografias.com/trabajos102/celula-celula-procariota-y-eucariota/celula-celula-

procariota-y-eucariota.shtml#ixzz4pEHffuOW
 Ribosoma

Dibujo esquemtico de una clula animal tpica.

1. Nuclolo, 2. Ncleo celular, 3. Ribosomas(pequeos puntos) 4. Vesculas, 5. Retculo
endoplsmico rugoso, 6. Aparato de Golgi, 7. Microtbulo (citoesqueleto), 8. Retculo endoplsmico
liso, 9. Mitocondriass, 11. Citosol, 12. Lisosoma, 13. Centrolos, 14. Membrana celular

Los ribosomas son complejos macromoleculares de protenas y cido ribonucleico (ARN)

presentes en todas las clulas (excepto en los espermatozoides[cita requerida]). Son los
centros celulares de traduccin que hacen posible la expresin de los genes. Es decir, se
encargan de sintetizar protenas a partir de la informacin contenida en el ADN, que
llega transcrita a los ribosomas en forma de ARN mensajero (ARNm).

ndice
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1Estructura y localizacin
o 1.1Ribosoma procariota
o 1.2Ribosoma eucariota
o 1.3Ribosoma mitocondrial
o 1.4Ribosoma plastidial
2Funciones
o 2.1Traduccin
3Descubrimiento
4Origen
5Vase tambin
6Referencias
7Enlaces externos

Estructura y localizacin[editar]

Subunidades grande (rojo) y chica (azul).

Se les encuentra en el citosol, en las mitocondrias, en el retculo endoplasmtico y en

los cloroplastos. Slo son visibles al microscopio electrnico, debido a su reducido tamao
(29 nm en clulas procariotas y 32 nm en eucariotas). Bajo el microscopio electrnico se
observan como estructuras redondeadas, densas a los electrones. Bajo el microscopio
ptico se observa que son los responsables de la basofilia que presentan algunas clulas.
Los ribosomas estn considerados en muchos textos como orgnulos no membranosos,
ya que no existen endomembranas en su estructura,1 aunque otros bilogos no los
consideran orgnulos propiamente por esta misma razn.2
Estn formados por ARN ribosmico (ARNr) y por protenas. Estructuralmente, tienen
siempre dos subunidades: la mayor o grande y la menor o pequea. En las clulas, estas
macromolculas aparecen en diferentes estados de disociacin. Cuando estn completas,
pueden estar aisladas o formando grupos (polisomas). En clulas eucariotas, los
ribosomas se elaboran en el ncleo pero desempean su funcin de sntesis en el citosol.
Las protenas sintetizadas por los ribosomas actan principalmente en el citosol; tambin
pueden aparecer asociados al retculo endoplasmtico rugoso o a la membrana nuclear
externa, y las protenas que sintetizan son sobre todo para la secrecin.
Tanto el ARNr como las subunidades de los ribosomas se suelen nombrar por
su coeficiente de sedimentacin en unidades Svedberg. En las clulas eucariotas, los
ribosomas del citoplasma alcanzan 80 S. En plastosde eucariotas, as como
en procariotas, son 70 S. Los ribosomas mitocondriales son de tamao variado, entre 55 y
70 S.3

Ribosoma procariota[editar]

Estructura atmica de la subunidad mayor del ribosoma procarionte. En azul las protenas
ribosomales, en naranja y amarillo dos molculas de ARN ribosomal. El centro verde representa el
sitio activo.4

Subunidad menor del ribosoma procarionte, con su nica molcula de ARNr en naranja. 5 La
determinacin de estas estructuras fue galardonada con el Premio Nobel de qumica de 2009.
En la clula procariota, los ribosomas tienen un coeficiente de sedimentacin de 70 S.
Contienen un 66% de ARNr y se dividen en dos subunidades de distinto tamao:

Subunidad mayor: Su coeficiente de sedimentacin es 50 S. Tiene dos tipos de ARNr:

5 S (con 120 nucletidos) y 23 S (2.904 nt), y tiene 31 protenas como promedio.

Subunidad menor: Su coeficiente de sedimentacin es 30 S. Tiene una sola molcula

de ARNr 16 S con 1.542 nucletidos y contiene 21 protenas.6
Ribosoma eucariota[editar]
En la clula eucariota, los ribosomas tienen un coeficiente de sedimentacin de 80 S. Su
peso molecular es de 4.194 Kd. Contienen un 60% de ARNr y 40% de protenas. Al igual
que los procariotas se dividen en dos subunidades de distinto tamao:

Subunidad mayor: Coeficiente de sedimentacin de 60 S. Tres tipos de ARNr: 5 S,

28 S y 5,8 S y tiene 49 protenas, todas ellas distintas a las de la subunidad menor.

Subunidad menor: Coeficiente de sedimentacin es 40 S. Tiene una sola molcula de

ARNr 18 S y contiene 33 protenas. Dependiendo del organismo eucariota, este ARNr
18 S puede presentar variaciones.
Ribosoma mitocondrial[editar]
Los ribosomas mitocondriales o "mitorribosomas" junto con ARNt y ARNm, son parte del
aparato propio de sntesis proteica que tienen las mitocondrias. Son de tamao variable,
desde los 50S de Leishmania7 hasta 72S en Candida.8 Los mitoribosomas de las clulas
animales son 55S y sus dos tipos de ARN ribosmicos, el 12S y 16S, se transcriben a
partir de genes del ADN mitocondrial, y son transcritos por una ARN
polimerasa mitocondrial especfica. Todas las protenas que forman parte de los ribosomas
mitocondriales estn codificadas por genes del ncleo celular, que son traducidos en
el citosol y transportados hasta las mitocondrias.9
Ribosoma plastidial[editar]
Los ribosomas que aparecen en plastos son similares a los procariotas. Son, al igual que
los procariotas, 70 S, pero en la subunidad mayor hay un ARNr de 4 S que es equivalente
al 5 S procariota.
La subunidad mayor 50S tiene unas 33 protenas y la subunidad menor 30S tiene unas 25
protenas. La gran mayora de estas protenas son homlogas (ortlogas) a las protenas
ribosomales bacterianas y unas pocas son especficas de los cloroplastos.10

Funciones[editar]
Los ribosomas son responsables por la sntesis de protenas, en un proceso conocido
como traduccin. La informacin necesaria para esa sntesis se encuentra en el ARN
mensajero (ARNm), cuya secuencia de nucletidos determina la secuencia
de aminocidos de la protena; a su vez, la secuencia del ARNm proviene de
la transcripcin de un gen del ADN. El ARN de transferencia lleva los aminocidos a los
ribosomas donde se incorporan al polipptido en crecimiento.
Traduccin[editar]
Artculo principal: Cdigo gentico
Ribosoma durante la traduccin.

Animacin de un ribosoma durante el proceso de traduccin o biosntesis de una protena, la cual es

expulsada hacia el retculo endoplasmtico

El ribosoma lee el ARN mensajero y ensambla los aminocidos suministrados por los ARN
de transferencia a la protena en crecimiento, proceso conocido como traduccin o sntesis
de protenas.
Todas las protenas estn formadas por aminocidos. Entre los seres vivos se han
descubierto hasta ahora 20 aminocidos. En el cdigo gentico, cada aminocido est
codificado por uno o varios codones. En total hay 64 codones que codifican 20
aminocidos y 3 seales de parada de la traduccin. Esto hace que el cdigo sea
redundante y que haya varios codones diferentes para un mismo aminocido.
La traduccin comienza, en general, con el codn AUG que codifica el
aminocido metionina. Al final de la secuencia se ubica un codn que indica el final de la
protena; es el codn de terminacin. El cdigo gentico es universal porque cada codn
codifica el mismo aminocido para la mayora de los organismos (no todos).
El ribosoma consta de dos partes, la subunidad mayor y una menor, estas salen del ncleo
celular por separado. Las subunidades se mantienen unidas por cargas. Al disminuir
experimentalmente la concentracin de Mg2+, las subunidades tienden a separarse.
Por ejemplo, en el citoplasma de una clula eucariota, el proceso con la siguiente
secuencia de ARN mensajero sera este:11

AUG le indica que tiene que empezar a ensamblar la protena. Es un codn de

iniciacin. Ensambla una metionina.
GCC es alanina. Toma una alanina y la une.
AAC es asparagina, lo une con la alanina.
GGC es glicina, lo ensambla a la asparagina.
 AUG era el smbolo de iniciacin, pero el proceso ya ha comenzado. Une una
metionina con la glicina anterior.
CCU es prolina. Ensambla la prolina a la metionina.
ACU es treonina. Ensambla la treonina con la prolina.
UAG es terminacin. Deja de ensamblar la protena.
Por tanto, la cadena polipeptdica ensamblada ha sido: Alanina-Asparagina-Glicina-
Metionina-Prolina-Treonina.

Traduccin (1) de ARNm por un ribosoma (2) en una cadena polipeptdica (3). El ARNm comienza
con un codn de iniciacin (AUG) y finaliza con un codn de terminacin (UAG).

Descubrimiento[editar]
Los ribosomas fueron observados por primera ocasin por el bilogo celular
rumano George Emil Palade a mediados de la dcada de 1950, para lo cul us
el microscopio electrnico.12 El trmino "ribosoma" fue propuesto por el cientfico Richard
B. Roberts en 1958.13
En 1974 Albert Claude, Christian de Duve y George Emil Palade recibieron el premio
Nobel en la categora de fisiologa o medicina por su descubrimiento.14 El premio Nobel de
qumica de 2009 fue entregado a Venkatraman Ramakrishnan, Thomas A. Steitz y Ada E.
Yonath por motivo de la especificacin detallada de la estructura y mecanismo de
operacin del ribosoma.15

Origen[editar]
El ribosoma podra haber aparecido en un mundo de ARN, primero como un complejo
autoreplicante que despus evolucion con la habilidad para sintetizar aminocidos.16
Estudios sugieren que un ribosoma compuesto nicamente de ARNr sera capaz de
propiciar enlaces peptdicos.171819 Adicionalmente, otras evidencias aducen la
autosuficiencia gentica de los ribosomas, caracterstica ausente en el complejo aparato
de replicacin del ADN. El ARNr funge como catalizador de su propia replicacin, haciendo
uso de su capacidad para codificar y sintetizar ARNt y protenas para llevarla a cabo.20
Conforme fueron apareciendo aminocidos en las condiciones prebiticas del mundo de
ARN,2122 sus interacciones con el ARN cataltico habran conferido a este ltimo con mayor
alcance y eficiencia.16 Bajo esta rbrica, la fuerza motora para la evolucin del ribosoma
actual a partir de una mquina autoreplicante arcaica podra haber sido la presin selectiva
por incorporar protenas a la maquinaria, de manera que aumentara su capacidad de
autoreplicacin.20

El nucleo es de las clulas eucariotas contiene una gran

cantidad de material gentico organizados en cromosomas
mientras que el nucleoide es la parte que contiene ADN en el
citoplasma de las clulas procariotas
En biologa, el ncleo celular es un orgnulo membranoso el cual se encuentra en el
centro de las clulas eucariotas. Contiene la mayor parte del material genticocelular,
organizado en mltiples molculas lineales de ADN de gran longitud formando complejos
con una gran variedad de protenas como las histonas para formar los cromosomas. El
conjunto de genes de esos cromosomas se denomina genoma nuclear. La funcin del
ncleo es mantener la integridad de esos genes y controlar las actividades celulares
regulando la expresin gnica. Por ello se dice que el ncleo es el centro de control de la
clula.
La principal estructura que constituye el ncleo es la envoltura nuclear, una
doble membrana que rodea completamente al orgnulo y separa ese contenido
del citoplasma, adems de contar con poros nucleares que permiten el paso a travs de la
membrana para la expresin gentica y el mantenimiento cromosmico.
Aunque el interior del ncleo no contiene ningn subcompartimento membranoso, su
contenido no es uniforme, existiendo una cierta cantidad de cuerpos
subnucleares compuestos por tipos exclusivos de protenas, molculas de ARN y
segmentos particulares de los cromosomas. El mejor conocido de todos ellos es
el nuclolo, que principalmente est implicado en la sntesis de los ribosomas. Tras ser
producidos en el nuclolo, stos se exportan al citoplasma, donde traducen el ARNm.

Nucleoide (que significa similar al ncleo y tambin se conoce como regin

nuclear o cuerpo nuclear) es la regin que en los procariotas contiene el ADN. Esta
regin es de forma irregular.
En las clulas procariotas, el ADN es una molcula nica, generalmente circular y de doble
filamento, que se encuentra ubicada en un sector de la clula que se conoce con el
nombre de nucleoide, que no implica la presencia de membrana nuclear. Dentro del
nucleoide pueden existir varias copias de la molcula de ADN.
Este sistema para guardar la informacin gentica, contrasta con el sistema existente
en clulas eucariotas, donde el ADN se almacena dentro de un orgnulo con doble
membrana llamado ncleo.

Definicin: Los plsmidos son fragmentos extracromosmicos de cidos nuclicos (ADN o ARN) que aparecen en el
citoplasma de algunos procariotas. Son de tamao variable aunque menor que el cromosoma principal. Cada
bacteria puede tener uno o varios a la vez. Los plsmidos tienen una conformacin variable que puede ser lineal,
circular o con estructura superenrrollada. El control de la replicacin del plsmido depende del tipo de plsmido,
existiendo plsmidos cuya replicacin est acoplada con la replicacin del cromosoma bacteriano y plsmidos cuya
replicacin no est relacionada con la del cromosoma. El tipo de genes que portan los plsmidos es variado,
tratndose generalmente de genes que aportan ventajas adaptativas a la bacteria que los porta: genes de
resistencia a antibiticos, genes de produccin de sustancias txicas para otras bacterias o genes que codifican
enzimas tiles para degradar sustancias qumicas.

Los plsmidos se pueden clasificar siguiendo distintos criterios. Uno de estos criterios es el tipo de genes que portan.
As se define el grupo de plsmidos con genes de degradacin de sustancias, el grupo de plsmidos con genes de
fertilidad, el que porta genes de virulencia o el grupo que porta genes de resistencia.

Los plsmidos son herramientas muy tiles en ingeniera gentica para la transformacin gnica y la manipulacin
gentica de procariotas y eucariotas. Los plsmidos empleados en ingeniera gentica se llaman vectores. Son muy
tiles para sintetizar en grandes cantidades protenas de inters, como la insulina o los antibiticos, mediante un
procedimiento conocido como transformacin. El proceso de transformacin comienza con la seleccin de un
plsmido adecuado, en el que se introducen los genes que se quieren expresar con protocolos especficos que usan
enzimas de restriccin y DNA ligasa. Posteriormente se transforma un tipo de bacteria con el plsmido modificado y
se seleccionan las bacterias transformadas que produzcan las sustancias deseadas. Estas bacterias se cultivan en
sistemas de tipo biorreactores para su crecimiento en grandes cantidades. En este proceso se eligen plsmidos con
caractersticas que permitan seleccionar las bacterias transformadas en un medio de cultivo como por ejemplo
plsmidos con genes de resistencia a antibiticos o con genes de enzimas que sinteticen compuestos coloreados.

Aunque los plsmidos no pueden sintetizar una envoltura proteica y se transfieren con dificultad de una clula a otra
se ha hipotetizado que podran ser los precursores de los primeros virus.
Plsmido

Dibujo esquemtico de un plsmido en una bacteria: en rojo, el ADN del cromosoma; en azul, los
plsmidos.

Los plsmidos son molculas de ADN extracromosmico generalmente circular que se

replican y transmiten independientes del ADN cromosmico.1 Estn presentes
normalmente en bacterias, y en algunas ocasiones en organismos eucariotas como
las levaduras. Su tamao vara desde 3 a 10 kb. El nmero de plsmidos puede variar,
dependiendo de su tipo, desde una sola copia hasta algunos cientos por clula. Los
vectores plasmdicos permiten clonar ligandos de ADN exgeno de hasta 4 kb ya que un
tamao mayor a ste dificulta la clonacin en estos vectores. El trmino plsmido fue
presentado por primera vez por el bilogo molecular norteamericano Joshua Lederberg en
1952.2 Los plsmidos solo pueden coexistir como una o ms copias en cada bacteria,
debido a la divisin celular pueden perderse en una de las bacterias segregadas.3
Las molculas de ADN plasmdico, adoptan una conformacin tipo doble hlice al igual
que el ADN de los cromosomas, aunque, por definicin, se encuentran fuera de los
mismos. Se han encontrado plsmidos en casi todas las bacterias. A diferencia del ADN
cromosomal, los plsmidos no tienen protenas asociadas.4
En general, no contienen informacin esencial, sino que confieren ventajas al hospedador
en condiciones de crecimiento determinadas. El ejemplo ms comn es el de los
plsmidos que contienen genes de resistencia a un determinado antibitico, de manera
que el plsmido nicamente supondr una ventaja en presencia de ese antibitico.5
Hay algunos plsmidos integrativos, es decir, que tienen la capacidad de insertarse en el
cromosoma bacteriano. Estos rompen momentneamente el cromosoma y se sitan en su
interior, con lo cual, automticamente la maquinaria celular tambin reproduce el plsmido.
Cuando ese plsmido se ha insertado se les da el nombre de episoma.
Los plsmidos se utilizan como vectores de clonacin en ingeniera gentica por su
capacidad de reproducirse de manera independiente del ADN cromosomal as como
tambin porque es relativamente fcil manipularlos e insertar nuevas secuencias
genticas.
Los plsmidos usados en Ingeniera Gentica suelen contener uno o dos genes que les
confieren resistencia a antibiticos y permiten seleccionar clones recombinantes. Hay otros
mtodos de seleccin adems de la resistencia a antibiticos, como los basados en
fluorescencia o en protenas que destruyen las clulas sin uso de antibiticos. Estos
nuevos mtodos de seleccin de plsmidos son de uso frecuente en agrobiotecnologa,
debido a la fuerte crtica de grupos ecologistas contra la posibilidad de presencia de
antibiticos en los organismos modificados genticamente.6
Algunos plsmidos incluyen un sistema de adicin o Sistema de Muerte
Postsegregacional (PSK: Postsegregational Killing System). Ellos producen en conjunto
un veneno de larga vida y un antdoto de vida corta.78 Las clulas hija que retienen una
copia del plsmido sobreviven, mientras que una clula hija que falla al integrar el
plsmido muere o sufre una reducida tasa de crecimiento debido al veneno que obtuvo de
la clula padre. Este es un ejemplo de plsmidos como el ADN replicante.9
 ndice
[ocultar]

1Epsomas
2Tipos
o 2.1Plsmidos de fertilidad
o 2.2Plsmidos de resistencia
o 2.3Col-plsmidos
o 2.4Plsmidos degradativos
o 2.5Plsmidos virulentos
o 2.6Plsmidos metabolicos
3Conformaciones
o 3.1Mellado abierto circular
o 3.2Lineal
o 3.3Circular relajado
o 3.4Superespiral desnaturalizado
o 3.5ADN superespiral
4Aplicaciones
o 4.1Clonacin del ADN
4.1.1Clonacin de ADN eucariota en plsmidos bacterianos
o 4.2Gentica
4.2.1Extraccin del ADN plasmdico
5Resistencia a los antibiticos
6Referencias
7Vase tambin
8Enlaces externos

Epsomas[editar]

Episoma plsmido

Un epsoma es un plsmido que puede integrarse por s mismo al ADN cromosomal del
organismo husped.10 Por esta razn, puede mantenerse en contacto por un largo tiempo,
ser duplicado en cada divisin celular del husped y volverse parte bsica de su mapa
gentico. Este trmino no se usa ms en plsmidos, debido a que ahora est claro que
una regin homloga con el cromosoma elabora un plsmido dentro de un epsoma.11
Los plsmidos usados en ingeniera gentica son llamados vectores. Estos son usados
para transferir genes desde un organismo a otro y tpicamente contienen un marcador
gentico confiriendo un fenotipo el cual puede ser seleccionado a favor o en contra.12 La
mayora tambin contienen un polivinculador o sitio de clonado mltiple (MCS),13 el cual es
una pequea regin que contiene los sitios de restriccin ms comnmente usados,
permitiendo una fcil insercin de fragmentos de ADN en ese lugar.14
Tipos[editar]
Una forma de agrupar plsmidos es por su habilidad de transferirse a otra bacteria.15 Los
plsmidos conjugativos contienen tra-genes, los cuales ejecutan complejos procesos de
conjugacin, como la transferencia sexual de plsmidos a otra bacteria. Los plsmidos no-
conjugativos, son incapaces de iniciar una conjugacin, de all que ellos pueden
transferirse nicamente con la asistencia de los plsmidos conjugativos y lo hacen por
accidente. Una clase intermedia de plsmidos son los movilizables los cuales llevan solo
un subtipo de genes requeridos para la transferencia. Ellos pueden parasitar un plsmido
conjugativo, transfirindose a una alta frecuencia solo en su presencia.
Es posible para plsmidos de diferentes tipos el coexistir en una clula simple.
Siete tipos diferentes de plsmidos han sido encontrados en la E.Coli. Pero normalmente
plsmidos relacionados son incompatibles, en el sentido de que solo uno de ellos
sobrevive en la lnea celular, debido a la regulacin de las funciones vitales de los
plsmidos. Por lo tanto, los plsmidos pueden ser diferenciados de acuerdo a grupos de
compatibilidad.
Otra forma de clasificar plsmidos es por funcin. Hay 5 clases principales:
Plsmidos de fertilidad[editar]
Tambin son conocidos como factores F11 los cuales contienen tra-genes, son capaces de
conjugarse. Desempea un importante papel con la conjugacin de la E coli. adems de
haber sido el primero en ser descrito tiene una longitud aproximada de 10 Kb. contiene
genes responsables de la unin a la clula, y de la transferencia del plsmido ubicado
entre cepas bacterianas especficas en el proceso de conjugacin. Gran parte del conjunto
de la informacin para la transferencia de plsmidos se encuentra ubicada en el
opern tra, el cual contiene menos de 28 genes. Estos genes dirigen la formacin de pili
sexuales que unen a una clula donadora, a una receptora, otros genes en cambio
colaboran en la transferencia de ADN. Tambin contienen segmentos denominados
secuencias de insercin, colaboran en la insercin del plsmido en el cromosoma y en la
clula del husped, por lo que puede existir fuera del cromosoma bacteriano o estar
integrado en l.
Plsmidos de resistencia[editar]

Bacterias en proceso de conjugacin por medio de pili sexual. Una con plsmido R y otra receptora.

Son conocidos como factores R, otorgan resistencia a ciertos antibioticos a los

huespedes,16 contienen de manera singular genes que codifican enzimas capaces de
destruir o modificar antibioticos, normalmento no estn integrados en el cromosoma de la
bacteria que lo contiene, se han encontrado en los plsmidos genes que codifican la
resistencia a antibiticos como la ampicilina el cloranfenicol y la kanamicina, entre otros,
algunos plsmidos R contienen un solo gen de resistencia otros en cambio llegan a tener
hasta 8, con frecuencia los genes de resistencia se encuentran en un elemento de
trasposicin de forma que las cepas bacterianas se pueden desarrollar con rapidez
plsmido que codifican resistencias mltiples. Como muchos plsmidos de resistencia son
a su vez plsmidos de conjugacin pueden propagarse por toda una poblacin aunque con
menor rapidez que el plsmido de fertilidad. Con frecuencia, los factores R no
conjugativos, pasan de una bacteria a otra durante la conjugacin promovida por otro
plsmido, con este mtodo toda una poblacin puede hacerse resistente a los antibiticos.
De hecho el que algunos de estos plsmidos se puedan transferir fcilmente entre
especies, promueve an ms la propagacin de resistencias. Cuando el husped consume
grandes cantidades de antibiticos se selecciona bacterias con factores R y se hacen ms
prevalentes, los factores R pueden entonces ser transferidos a gneros ms patgenos
como Salmonella entre otros producir mayores problemas de salud publica
Col-plsmidos[editar]
Las bacterias tambin albergan plsmidos con genes que les proporcionan una ventaja
competitiva, en el mundo de los microbios, las bacteriocinas son protenas que destruyen
otras bacterias, pueden actuar solamente contra cepas estrechamente relacionadas, o en
ocasiones destruyen las clulas generando poros en la membrana plasmtica o
degenerando la pared celular, provocando de este modo que se incremente su
permeabilidad, otro proceso para destruir la clula es degradando el ADN Y ARN o
atacando al peptidoglicano, los plsmidos col17 contienen genes para la sntesis de
bacteriocinas conocidas como colicinas que estn dirigidas contra la e coli, existen
plsmidos con caracterizas parecidas, las cuales contienen genes que codifican
bacteriocinas dirigidas contra otras especias por ejemplo producen cloacinas que
destruyen especies de enterobacter, el husped no se afectado por las bacteriocinas que
produce. Algunos plsmidos Col son conjugativos y contienen genes de resistencia.
Plsmidos degradativos[editar]
Los cuales habilitan la digestin de sustancias inusuales como tolueno o cido saliclico.
Plsmidos virulentos[editar]
Los cuales convierten la bacteria en un patgeno. Son capaces de producir dos tipos de
toxinas, una toxina termolbil (LT) que es una protena de gran tamao muy similar en
cuanto a estructura y a mecanismo de accin a la toxina del clera, y una toxina
termoestable (ST),
Plsmidos metabolicos[editar]
Poseen genes para que algunas cepas de rizhobium induzcan a la nodulacin de las
legumbres y lleven a cabo la fijacin del nitrgeno.

Conformaciones[editar]
El ADN plsmido puede aparecer en uno de cinco conformaciones, las cuales (para un
tamao dado) corren a diferentes velocidades en un gel durante electroforesis.18 Las
conformaciones se muestran abajo en orden de movilidad electrofortica (velocidad para
un voltaje dado), del ms lento al ms rpido:
Mellado abierto circular[editar]
El ADN tiene un solo corte filamentario.
Lineal[editar]
El ADN tiene terminales libres, ya sea porque los filamentos fueron cortados o porque el
ADN era linear in vivo. Usted puede modelar este como un cordn que no se ha conectado
as mismo.
Circular relajado[editar]
El ADN que interacta completamente con ambos filamentos sin cortar, pero que ha sido
enzimticamente relajado. Usted puede modelar este dejando un cordn relajado y luego
conectndolo a s mismo.
Superespiral desnaturalizado[editar]
El ADN como el ADN superespiral o superenrollado, pero que tiene regiones sin unir que lo
hacen ligeramente menos compacto; esto resulta de una excesiva alcalinidad durante la
preparacin del plsmido.
ADN superespiral[editar]
Es un ADN totalmente intacto con los filamentos sin cortar, y con forma de remolino,
resultando en una forma compacta.
La tasa de migracin de pequeos fragmentos lineales es directamente proporcional al
voltaje aplicado (en el caso de voltajes bajos). En el caso de altos voltajes, grandes
fragmentos migran continuamente a diferentes tasas. Por lo tanto, la resolucin del gel
decrece con el incremento del voltaje.
A un bajo voltaje determinado, la migracin de un pequeo fragmento lineal de ADN est
en funcin de su longitud. Fragmentos lineales largos (de 20kb) migran a cierta tasa sin
importar la longitud. Esto es debido a que las molculas reptan desde el centro de la
molcula siguiendo el sentido de la matriz de gel.
La digestin restrictiva se usa frecuentemente para analizar fragmentos purificados de
plsmidos. Estas enzimas rompen especficamente el ADN en ciertas secuencias cortas.

Aplicaciones[editar]
Clonacin del ADN[editar]

Dibujo mecanismo de clonacin de un gen con una bacteria y plsmidos

La clonacin del ADN es una tcnica fundamental para la obtencin de grandes cantidades
de un fragmento de ADN concreto, este fragmento primero debe ser unido a un ADN
vector antes de ser clonado. El ADN vector es un vehculo que se utiliza para transportar
ADN extrao a una clula husped, el vector contiene secuencias que le permiten
duplicarse dentro de esta clula husped.
En una tcnica el segmento de ADN que va a ser clonado es introducido a un plsmido y
luego unido a una clula bacteriana, en ese momento la bacteria capta el plsmido del
medio. En otra tcnica alternativa el segmento de ADN se une a un fragmento del genoma
del virus bacteriano lambda, luego este virus infecta a un cultivo de clulas bacterianas,
obteniendo as una gran cantidad de virus, siendo cada virus contenedor del fragmento de
ADN extrao.
En cualquiera de las dos tcnicas mencionadas, una vez el fragmento de ADN extrao se
encuentra en el interior de la bacteria ser duplicado junto con el ADN bacteriano o viral, y
repartido a las clulas hijas. De este modo el nmero de molculas de ADN
recombinante aumenta en proporcin al nmero de clulas que se forman. De modo que si
iniciramos con una sola clula en poco tiempo tendramos millones de copias de ADN.
Cuando se alcanza la cantidad de copias necesarias se puede purificar el ADN
recombinante y este podr ser utilizado en otros procesos. Adems de proporcionar un
medio para amplificar la cantidad de secuencia de ADN particular la clonacin tambin
puede ser utilizada como tcnica para aislar en forma pura cualquier fragmento de ADN
especifico en una poblacin heterognea de molculas de ADN
Clonacin de ADN eucariota en plsmidos bacterianos[editar]
El ADN extrao que debe clonarse es introducido en el plsmido para formar una molcula
de ADN recombinante, los plsmidos usado para la clonacin de ADN son versiones
modificadas, de los que se pueden observar en las clulas bacterianas. De la misma
manera sus contrapartes naturales de las cuales derivan, poseen una origen de
duplicacin y uno o ms genes que confieren a la clula receptora resistencia a
antibiticos, la resistencia los antibiticos permite selecciona las clulas que contienen el
plsmido recombinante.19
Las bacterias que pueden captar el ADN de un medio, constituyen una base para la
clonacin de plsmidos en clulas bacterianas. En este procedimiento a un cultivo que ha
sido pretratado con iones de calcio se le adicionan plsmidos recombinantes. Cuando el
plsmido ha sido captado este se duplica de manera autnoma en el interior de la clula
receptora. Las clulas bacterianas que contienen el plsmido se pueden seleccionar
porque se desarrollan en presencia del antibitico contra el cual deben ser resistentes.
Cuando se alcanza la cantidad de amplificacin deseada se extrae el ADN, el cual puede
ser separado con facilidad del plsmido de ADN recombinante. Adems pueden tratarse
plsmidos recombinantes aislados con la misma enzima restrictiva que se utiliz en su
sntesis, la cual libera los segmentos de ADN clonados del resto de ADN que sirvi como
Vector. Posteriormente el ADN clonado se puede separar del plsmido.20
Uno de los principales beneficios de la clonacin del ADN es que adems de producir
grandes cantidades un una parte especifica de ADN permite separar diferentes ADN en
una mezcla. Inicialmente se not que las bacterias que poseen plsmidos se pueden
separar con tratamientos con antibiticos, cuando se realiza este tratamiento se pueden
sedimentar a baja densidad en placas Petri de tal manera que la progenie de una clula
permanece separa de la progenie de otra clula. Como existe una gran cantidad de
plsmidos recombinantes, las diferentes clulas sobre el plato el plato de cultivo poseen
diversos fragmentos de ADN extraos.
En los platos de cultivos que poseen las colonias bacterianas se investiga la presencia de
una secuencia de ADN particular, empleando tcnicas combinadas de duplicacin de
placas e hibridacin in situ. Esta duplicacin permite la preparacin de un gran nmero de
platos de cultivos que contienen colonias representativas de una misma clula bacteriana,
y estn posicionadas de la misma manera en cada plato. Se utiliza una de las rplicas para
la localizacin de una secuencia de ADN, en este procedimiento se requiere lisar las
clulas y fijar el ADN sobre la superficie, de un filtro cuando el ADN se encuentra fijado el
ADN se desnaturaliza para la hibridacin in situ, durante el cual el filtro es incubado con
una sonda de ADN marcado que posee la secuencia complementaria buscada,
posteriormente con la sonda no hibridad se lava y se determina la localizacin de los
hbridos marcados mediante autorradiografa, solo entonces se seleccionaran los
representativos identificados vivientes de la clonacin.
Pese a que es fcil la bsqueda de un solo gen humano usando este procedimiento, no se
trata de un gen practico debido a que se requiere de cientos de platos Petri preparados.
Gentica[editar]

Diagrama de un vector de clonacin simple derivado de un plsmido, una molcula de ADN de doble
cadena circular que puede replicarse dentro de una clula.

Los plsmidos sirven como una importante herramienta en laboratorios de gentica e

ingeniera bioqumica, donde son comnmente usados para multiplicar (hacer muchas
copias de) o como genes particulares expresos. Muchos plsmidos estn disponibles
comercialmente para dichos usos.2122
El gen a ser replicado se inserta en copias de un plsmido el cual contiene genes que
hacen clulas resistentes a un antibitico en particular. En el paso siguiente el plsmido es
insertado en la bacteria por medio de un proceso llamado transformacin. Luego, la
bacteria es expuesta a un antibitico particular. Solo la bacteria que toma copias del
plsmido sobrevive al antibitico debido a que el plsmido lo hace resistente.22 En
particular, los genes protectores son expresados (usados para hacer protena) y la
protena expresada evita la accin del antibitico. De esta forma, los antibiticos actan
como un filtro que seleccionan nicamente la bacteria modificada. Ahora, estas bacterias
pueden ser cultivadas en largas cantidades, cosechadas y el plsmido de inters puede
ser aislado.
Otro uso importante de los plsmidos es fabricar grandes cantidades de protenas. En este
se deja crecer la bacteria que contiene el plsmido que encierra al gen de inters. Solo
como la bacteria produce la protena que le confiere si resistencia a los antibiticos, este
tambin puede ser usado para producir protenas en grandes cantidades desde el gen
insertado. Esta es una forma barata y fcil de producir genes o protenas que este codifica
de forma masiva, como por ejemplo insulina, o inclusive antibiticos.
Extraccin del ADN plasmdico[editar]
En el maxiprep se cultivan volmenes mucho ms grandes de bacterias en suspensin.
Esencialmente, este es un escalado de la preparacin mini-prep, el cual es seguido por
una purificacin adicional. Esto resulta en una cantidad relativamente grande (0,5 -1 mg)
de ADN plsmido muy puro.23
En los ltimos tiempos muchos kits comerciales han sido creados para realizar la
extraccin plasmdica a varias escalas, purezas y niveles de automatizacin.

Resistencia a los antibiticos[editar]

Los plsmidos a menudo contienen genes o paquetes de genes que les confieren una
ventaja selectiva, lo que les da la habilidad de hacer a la bacteria resistente a uno o varios
antibiticos. Cada plsmido contiene al menos una secuencia de ADN que sirve como
 un origen de replicacin u ORI (un punto inicial para la replicacin del ADN), lo cual habilita
al ADN para ser duplicado independientemente del ADN cromosomal.
La adquisicin de genes necesarios para elaborar estos mecanismos de defensa se ve
favorecida por una variedad de sistemas en los que se transfiere genes de manera
mezclada, tales como plsmidos conjugativos bacterianos, elementos transponibles y
sistemas integrn, que mueven genes de un sistema de ADN a otro y de una clula
bacteriana a otra, sin necesidad de que exista una relacin con el donante de los genes.24
Los plsmidos bacterianos sirven como el andamio sobre el cual estn montados arreglos
de genes de resistencia a antibiticos, por transposicin (elementos transponibles y
transposicin mediada por ISCR) y mecanismos de recombinacin especficos de sitio
(casetes de genes integrn).25

Bacterias
Las bacterias son seres vivos unicelulares cuya existencia es remota si tenemos en cuenta
que se han encontrado algunas especies fosilizadas en rocas que tenan ms de 3.500
millones de aos.
Dentro de las propias bacterias podemos diferenciar dos grandes grupos:
Bacterias: Como tal son las representadas por aquellas bacterias que ms predominan en el
ambiente natural de hoy, con presencia de diferentes niveles de oxgeno y variados metabolismos.
Archaea: estas otras bacterias son las que evolutivamente representan una categora anteriory
cuentan con metabolismos especialmente adaptados a situaciones que son ambientales extremas,
como la falta de oxgeno, o ambientes que son muy salinos o muy cidos y de temperaturas
realmente elevadas.
Marcando una importancia ms que evidente en la cadena evolutiva, las bacterias estn
presentes en los elementos de los ciclos naturales ms importantes como el nitrgeno, el
carbono, el fsforo, el azufre, etc
Las bacterias son capaces de transformar sustancias orgnicas en inorgnicas y viceversa.
Muchas de las bacterias que conocemos son bacterias son patgenas y producen
enfermedades en plantas y animales, tambin el ser humano pero otras muchas se
emplean en diversos procesos industriales, ya sea la fabricacin de alimentos y bebidas
alcohlicas, de frmacos, de antibiticos, etc
Veamos ahora los mejores ejemplos de bacterias en funcin de su tipo.
Ejemplos de bacterias segn su tipo
En bacteriologa, se pueden distinguir tres grandes tipos de bacterias, que son el Coco, el
Bacilo y las formas helicoidales (dentro de las cuales existen el Vibrio, el Espirilo, y la
Espiroqueta). A continuacin te pongo un ejemplo de bacteria de cada uno de esos tipos:
* Coco: Tienen forma esfrica, como si fueran un guisante. Un ejemplo de bacteria tipo
coco puede ser el Streptococcus pyogenes, que puede causar la amigdalitis.
Podemos decir adems que estas bacterias se dividen en:
diplococos: en pareja
estreptococos: en cadena de 3 o mas
estafilococos: en racimo
Dentro de los diplococos encontramos:
Streptococcus pneumoniae: Neumococo o diplococo grampositivo.
Neisseria gonorrhoeae: Diplococo gramnegativo.
Moraxella catarrhalis: Diplococo gramnegativo.
Neisseria meningitidis.
* Bacilo: Tienen forma de bastoncillo de las orejas. Un ejemplo puede ser el Bacilo de
Aertrycke, responsable de la Samonella. Como el resto de bacterias estn presentes en todo
tipo de ambientes y solo son capaces de ser vistas con un microscopio.
Los bacilos se pueden dividir en:
 Bacilos Gram positivos: estas bacterias son capaces de fijar el violeta de genciana en la pared
celular ya que carecen de capa de| lipopolisacrido.
Bacilos Gram negativos: estas otras baceterias en cambio no fijan el violeta de genciana porque
poseen la capa de lipopolisacrido (peptidoglicano).
* Vibrio: Tienen forma de juda (un poco curvadas). Por ejemplo, el Vibrio cholerae, que
provoca el clera. Esta es una bacteria anaerobia facultativa,que cuenta con un
metabolismo que es fermentativo; de modo que pueden fermentar, entre otros sustratos,
como por ejemplo la glucosa. Poseen flagelacin polar, que les otorga una movilidad
mxima.
* Espirilo: Tienen forma helicoidal sin llegar a ser un tirabuzn. Un buen ejemplo es
la Leptospira interrogans, que causa la leptospirosis. Estas son bacterias gram-negativas
hetertrofas aerbicas. Generalmente se desarrollan y crecen mejor en un medio acutico,
donde el nivel de oxgeno es menor que en la atmsfera. Cuentan con una
pared celularrgida y usan flagelos que es un apndice largo, similar al de un ltigo, para
cada cada extremo para moverse.
* Espiroqueta: Tienen forma de tirabuzn. Un ejemplo podra ser la Treponema pallidum,
que causa la sfilis. Estas son bacterias se diferencias de casi todas por estar formadas por
grupos grandes y heterogneos de bacterias espirales y motiles. Tienenmuchas
caractersticas estructurales comunes, siendo el prototipo treponema pallidum.
*Salmonella Typhi: Una bacteria que sobre todo est presente en pollos y sus huevos y en
reptiles como las tortugas, de modo que no se recomienda tener a estos animales como
mascotas.
*Haemophilus influenza: Tambin conocido como bacilo de Pfeiffer o Bacillus influenzae, es
una bacteria bastante grave, descubierta en una cepa de gripe. Es una bacteria generalmente
aerobio pero puede crecer como anaerobio facultativo.Aunque tras su descubrimiento se pens que
es la bacteria causante de la gripe comn, lo cierto es que puede provocar otras muchas
enfermedades, y ms graves, como lameningitis, epiglotitis, neumona, o la sepsis.
*Chloroflexus aurantiacus: Esta es una bacteria fotosinttica que se encuentra aislada en
fuentes hidrotermales, y forma parte del grupo de bacterias verdes no sulfurosas. Es un
organmismo termfilo y es capaz de crecer a temperaturas comprendidas entre los 35 y 70
C. Adems puede sobrevivir en la oscuridad si hay disponible oxgen, y cuando crece en la
oscuridad se torna de un color anaranjado oscuro, mientras que si se desarolla a travs de
la luz solar es de un color verde oscuro. Las bacterias individuales suelen crear colonias
filamentosas encerradas en envolturas, conocidas como tricomas.
*Serratia marcescens: Se trata de una bacteria gramnegativo perteneciente a la familia
Enterobacteriaceae. Es una bacteria bastante peligrosa para el hombre, ya que a veces es
patgena y es capaz de provocar infecciones nosocomiales y urinarias.
*Enterobacter aerogenes: Bacteria con forma de bastoncillo que pertenece a la familia
Enterobacteriaceae. De estas bacterias varias cepas son patgenos oportunistas en los
nosocomios. Las encontramos sobre la piel humana, las plantas, los suelos, el agua, las
cloacas, los tractos intestinales y en algunos productos lcteos.

MENBRANA CITOPLASMATICA :

Funciones[editar]
La funcin principal de la membrana plasmtica es mantener el medio interno
separado de la capa fosfolipdica y a las funciones de transporte que desempean las
protenas. La combinacin de transporte activo y transporte pasivo hacen de la
membrana endoplasmtica una barrera selectiva que permite a la clula diferenciarse
del medio.
Permite a la clula dividir en secciones los distintos orgnulos y as proteger las
reacciones qumicas que ocurren en cada uno.
 Crea una barrera selectivamente permeable en donde solo entran o salen las
sustancias estrictamente necesarias.
Transporta sustancias de un lugar de la membrana a otro, por ejemplo, acumulando
sustancias en lugares especficos de la clula que le puedan servir para su
metabolismo.
Percibe y reacciona ante estmulos provocados por sustancias externas (ligando).
Mide las interacciones que ocurren entre clulas internas y externas.
Poseen receptores qumicos que se combinan con molculas especficas que permiten
a la membrana recibir seales y responder de manera especfica, por ejemplo,
inhibiendo o estimulando actividades internas como el inicio de la divisin celular, la
elaboracin de ms glucgeno, movimiento celular, liberacin de calcio de las reservas
internas, etc.
La membrana celular cumple varias funciones:

Delimita y protege las clulas.

Es una barrera selectivamente permeable, ya que impide el libre intercambio de
materiales de un lado a otro, pero al mismo tiempo proporcionan el medio para
comunicar un espacio con otro.
Permite el paso o transporte de solutos de un lado a otro de la clula, pues regula el
intercambio de sustancias entre el interior y el exterior de la clula siguiendo
un gradiente de concentracin.
Poseen receptores qumicos que se combinan con molculas especficas que permiten
a la membrana recibir seales y responder de manera especfica, por ejemplo,
inhibiendo o estimulando actividades internas como el inicio de la divisin celular, la
elaboracin de ms glucgeno, movimiento celular, liberacin de calcio de las reservas
internas.

El peptidoglicano o murena es un copolmero formado por una secuencia alternante

de N-acetil-glucosamina y el cido N-acetilmurmico unidos mediante enlaces -1,4. El
peptidoglicano es muy resistente y protege a las bacterias de una ruptura osmtica en
ambientes acuticos y da a los tipos diferentes de bacterias sus formas. La cadena es
recta y no ramificada. Constituye la estructura bsica de la pared celular de las bacterias y
de las Prochlorophyta. Las arqueobacterias no poseen murena, sino
pseudopeptidoglicano formado por N-acetil-glucosamina unida a N-
acetiltalosaminomurmico mediante enlace -1,3

La estructura del peptidoglicano (tambin llamado murena) es ligeramente

distinta en bacterias Gram-positivas y Gram-negativas. En Gram-positivas
forma una capa mucho ms gruesa que en Gram-negativas. En ambos casos
est formado por:

cadenas lineales de un polisacrido formado por residuos alternativos

de N-acetilglucosamina y N-acetilmurmico unidos mediante
un enlace (14)
El N-acetilmurmico est unido a un tetrapptido (segmento de 4
aminocidos) que se caracteriza por poseer D-aminocidos. La
composicin del tetrapptido es ligeramente distinta en Gram-positivas
y Gram-negativas
Los distintos tetrapptidos estn conectados entre s, bien a travs de
puentes de pentaglicina(pentapptido formado por 5 glicinas), como
 ocurre en las Gram-positivas, bien directamente, como ocurre en las
Gram-negativas.

De esta forma se genera una estructura rgida, con forma de jaula que rodea
la totalidad de la clula, y que hace del peptidoglicano una de las molculas de
mayor tamao que se conocen.

disacrido + tetrapptido tetrapptidos directamente unidos (Gram -)

Peptidoglicano (3D) puentes de pentaglicina (Gram +)

La accin de antibiticos como la penicilina y la cefalosporina se basa en el

hecho de que impiden la sntesis del peptidoglicano, y por tanto, de la pared
bacteriana.
Murena y Tincin de Gram[editar]
Gram Positivo

La red de murena est muy desarrollada y llega a tener hasta 40 capas.

cido teicoico
Los aminocidos que lo forman son distintos entre especies.
Esta constitucin de la estructura qumica de la murena es caracterstica de la especie
y constituye un buen parmetro taxonmico.
Los aminocidos L-diaminopimlico o D-lisina son relativamente frecuentes.
Los polisacridos estn unidos por enlaces covalentes (en el caso de tenerlos).
El contenido proteico es bajo.
Alto contenido de lpidos.
Bajo contenido de aminoazucares.

Gram Negativo

La red de murena presenta una sola capa.

La constitucin de murena es igual en todas las bacterias Gram negativas.
Contiene siempre nicamente meso-diaminopimlico.
Nunca contiene lisina.
No hay puentes interpeptdicos.
Hay gran cantidad de lipoprotenas y lipopolisacridos que representan hasta el 80%
del peso seco de la pared celular.
Necesitan calcio para mantener la estabilidad de las capas de lipopolisacridos, lo que
las hace vulnerables a la lisozima.
No se han podido demostrar cidos teicoicos.
Protoplasto, del griego antiguo (primero) + (moldear), inicialmente la
palabra se refiere al primer cuerpo organizado de una especie.
En biologa un protoplasto es una clula de planta, bacteria u hongo que ha perdido total
o parcialmente su pared celular,1 para lo cual se usan mecanismos enzimticos que
degradan los peptidoglicanos que la componen. Cuando se elimina totalmente la pared
celular se forman protoplastos; cuando la pared slo se elimina parcialmente se forman
esferoplastos.2
Los protoplastos se obtienen de bacterias Gram positiva y los esferoplastos de
bacterias Gram negativa.2

Obtencin y mantenimiento de protoplastos[editar]

Los protoplastos se obtienen del mesfilo de la hoja en plantas, y tambin a partir de
suspensiones celulares.3
Son mantenidos en medio de cultivo celular que permitan nutrir adecuadamente la clula;
esto contempla el suministro de macronutrientes y micronutrientes, incluyendo molculas
orgnicas que sean necesarias, como vitaminas.
Estas clulas, al carecer del refuerzo mecnico que otorga la pared celular, quedan ms
proclives a destruirse por diferencias de presin osmtica con respecto al medio.2 En el
caso de un medio hipertnico respecto al medio intracelular, se puede producir
una crenacin del protoplasto. A su vez, un medio hipotnico puede producir citlisis del
protoplasto. Es por esto que el medio de mantencin debe estar ajustado de manera que
no haya diferencias osmticas significativas con las clulas mismas.
As mismo, se debe controlar las temperaturas en las cuales se mantienen los
protoplastos, lo cual depender del tipo que sean (fngico, bacteriano o vegetal).
Adicionalmente, los protoplastos vegetales requieren un control de la luminosidad de
cultivo.

Uso de protoplastos[editar]
Se usan los protoplastos en el estudio del comportamiento de la membrana plasmtica,
incluyendo el ingreso de macromolculas y virus.
Tambin se usan ampliamente en la transformacin gentica de bacterias y de clulas
vegetales. Al estar desprovistos de pared, es ms fcil introducir ADN exgeno en los
protoplastos, que en las bacterias o clulas vegetales ntegras. De ah que los protoplastos
son ampliamente usados en Ingeniera Gentica de Bacterias y en el estudio de la
expresin temporal de genes en plantas. Por otro lado, a partir de un protoplasto se
puede regenerar una planta completa usando micropropagacin, una tcnica moderna
usada en cultivo de tejidos vegetales.
Finalmente, tambin se usan protoplastos en el mejoramiento gentico vegetal. Para ello
se usa una tcnica conocida como fusin de protoplastos, en la que protoplastos de
diferentes plantas se fuerzan a fusionarse para generar tejidos hbridos.3 De esta forma se
puede generar:

Plantas poliploides, fusionando dos plantas de la misma especie, lo que lleva a una
duplicacin del nmero de cromosomas que poseen respecto a las plantas originales.
Plantas que posean cromosomas de distintas especies o variedades en una misma
planta, a partir de la fusin de dos plantas diferentes.

Esferoplasto

Esferoplasto de Escherichia coliadsorbido a un micromanipulador(pipeta).

Un esferoplasto es una clula bacteriana desprovista de la mayor parte de su envoltura

celular bacteriana mediante la adicin de una penicilina. Los esferoplastos son muy
frgiles y sensibles al estrs osmtico; tanto es as que se produce su lisis celular al
transferirlos a un medio hipotnico.
Los esferoplastos de algunas bacterias Gram negativas han sido empleados en
investigacin cientfica para dilucidar los mecanismos de accin de los canales inicos de
su membrana biolgica mediante la tcnica del patch clamp, originalmente diseada para
estudiar la excitabilidad de clulas nerviosas como las neuronas. Para el anlisis de los
esferoplastos bacterianos, se crecen las clulas en presencia de inhibidores de la divisin
celular, de modo que crezcan pero que no se dividan. Esto acenta notablemente su
tamao y modifica su forma hasta estructuras bacilares. En este punto, se aade la
penicilina, lo que provoca el debilitamiento de la pared y el colapso de la estructura hasta
una forma esfrica ms estable (con menor proporcin superficie/volumen), forma
cmodamente analizable mediante patch-clamp. Es comn que la bacteria sometida a este
proceso haya sido modificada genticamente aadiendo un gen para un canal inico
sobreexpresado, lo que aumenta su abundancia y facilita su anlisis. Esta tcnica ha sido
empleada E. coli a fin de estudiar los canales mecanosensitivos (MscL, MscS, and MscM)
desde 1987.12 El sistema se ha extendido para el anlisis de canales heterlogos; los
esferoplastos gigantes de E. coli son un modelo de expresin comparable al del oocito de
anfibio Xenopus3456
Tambin es posible crear esferoplastos de levaduras como Saccharomyces
cerevisiae mediante el empleo de enzimas como la zymolasa

Mycoplasma

Mycoplasma

Genoma de Mycoplasma genitalium

Taxonoma

Dominio: Bacteria

Filo: Firmicutes o Tenericutes

Clase: Mollicutes

Orden: Mycoplasmatales

Familia: Mycoplasmataceae
Gnero: Mycoplasma
NOWAK 1929

Especies

Principales especies:

Mycoplasma genitalium
Mycoplasma hominis
Mycoplasma laboratorium
Mycoplasma pneumoniae

Otras:

Mycoplasma adleri
Mycoplasma agalactiae
Mycoplasma agassizii
Mycoplasma alkalescens
Mycoplasma alligatoris
Mycoplasma alvi
Mycoplasma amphoriforme
Mycoplasma anatis
Mycoplasma anseris
Mycoplasma aquilae
Mycoplasma arginini
Mycoplasma arthritidis
Mycoplasma auris
Mycoplasma bovigenitalium
Mycoplasma bovirhinis
Mycoplasma bovis
Mycoplasma bovoculi
Mycoplasma buccale
Mycoplasma buteonis
Mycoplasma californicum
Mycoplasma canadense
Mycoplasma canis
Mycoplasma caviae
Mycoplasma cavipharyngis
Mycoplasma citelli
 Mycoplasma cloacale
Mycoplasma coccoides
Mycoplasma collis
Mycoplasma columbinasale
Mycoplasma columbinum
Mycoplasma columborale
Mycoplasma conjunctivae
Mycoplasma corogypsi
Mycoplasma cottewii
Mycoplasma cricetuli
Mycoplasma crocodyli
Mycoplasma cynos
Mycoplasma dispar
Mycoplasma edwardii
Mycoplasma elephantis
Mycoplasma equigenitalium
Mycoplasma equirhinis
Mycoplasma falconis
Mycoplasma fastidiosum
Mycoplasma faucium
Mycoplasma felifaucium
Mycoplasma feliminutum
Mycoplasma felis
Mycoplasma fermentans
Mycoplasma flocculare
Mycoplasma gallinaceum
Mycoplasma gallinarum
Mycoplasma gallisepticum
Mycoplasma gallopavonis
Mycoplasma gateae
Mycoplasma genitalium
Mycoplasma glycophilum
Mycoplasma gypis
Mycoplasma haemocanis
Mycoplasma haemofelis
Mycoplasma haemomuris
Mycoplasma hominis
Mycoplasma hyopharyngis
 Mycoplasma hyopneumoniae
Mycoplasma hyorhinis
Mycoplasma hyosynoviae
Mycoplasma iguanae
Mycoplasma imitans
Mycoplasma indiense
Mycoplasma iners
Mycoplasma insons
Mycoplasma iowae
Mycoplasma lagogenitalium
Mycoplasma leonicaptivi
Mycoplasma leopharyngis
Mycoplasma lipofaciens
Mycoplasma lipophilum
Mycoplasma maculosum
Mycoplasma meleagridis
Mycoplasma microti
Mycoplasma moatsii
Mycoplasma mobile
Mycoplasma molare
Mycoplasma monodon
Mycoplasma mucosicanis
Mycoplasma muris
Mycoplasma mustelae
Mycoplasma mycoides group
Mycoplasma neophronis
Mycoplasma neurolyticum
Mycoplasma opalescens
Mycoplasma orale
Mycoplasma ovipneumoniae
Mycoplasma ovis
Mycoplasma oxoniensis
Mycoplasma parvum
Mycoplasma penetrans
Mycoplasma phocicerebrale
Mycoplasma phocidae
Mycoplasma phocirhinis
Mycoplasma pirum
 Mycoplasma pneumoniae
Mycoplasma pneumophila
Mycoplasma preputii
Mycoplasma primatum
Mycoplasma pullorum
Mycoplasma pulmonis
Mycoplasma putrefaciens
Mycoplasma salivarium
Mycoplasma simbae
Mycoplasma spermatophilum
Mycoplasma sphenisci
Mycoplasma spumans
Mycoplasma sturni
Mycoplasma sualvi
Mycoplasma subdolum
Mycoplasma suis
Mycoplasma synoviae
Mycoplasma testudineum
Mycoplasma testudinis
Mycoplasma timone
Mycoplasma verecundum
Mycoplasma vulturii
Mycoplasma wenyonii
Mycoplasma yeatsii
Mycoplasma zalophi
Mycoplasma zalophidermidis

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Los micoplasmas (Mycoplasma) son bacterias que carecen de pared celular.1

Pertenecen a la clase Mollicutes, tienen genomas pequeos,y tienen un bajo contenido de
GC (18-40%). Existen ms de 100 especies reconocidas del gnero Mycoplasma.
Debido a la ausencia de pared celular, los micoplasmas no son sensibles a
los antibiticos que bloquean la sntesis de la pared celular, como la penicilina u otros
antibiticos betalactmicos.

ndice
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1Caractersticas
2Estructura celular
3Historia y caractersticas generales
4Taxonoma y filogenia
 5Vase tambin
6Referencias

Caractersticas[editar]
El ADN de los micoplasmas oscila entre 580 - 1380 kpb (kilopares de bases).
Son parsitos o comensales de vertebrados; varias especies son patgenos de los seres
humanos, como Mycoplasma pneumoniae, agente causal de una importante neumona
atpica y otros trastornos respiratorios, y que se cree que est involucrado en las
enfermedades inflamatorias plvicas. Algunos pueden causar o contribuir a
algunos cnceres.[cita requerida]
El colesterol es necesario para la multiplicacin de las especies de micoplasmas, as como
de algunos otros gneros de Mollicutes. La temperatura ptima de multiplicacin es a
menudo la temperatura de su hospedador (por ejemplo, 37 C en el humano). Anlisis de
16S ARN ribosomal sugieren fuertemente que Mollicutes, incluidos los micoplasmas, estn
estrechamente relacionados con representantes
del clado Firmicutes como Lactobacillus o Clostridium.
Los micoplasmas se encuentran frecuentemente en los laboratorios de investigacin como
contaminantes de cultivos celulares. La contaminacin se produce a travs de personas
portadoras o debido a medios de cultivo contaminados.
La clula de un micoplasmas mide generalmente menos de 1 m y son, por lo tanto,
difciles de detectar con un microscopio convencional. Los micoplasmas pueden inducir
cambios celulares, como cambios en el metabolismo y el crecimiento celular, e infecciones
graves pueden destruir una lnea celular.

Estructura celular[editar]
Las bacterias del gnero Mycoplasma se caracterizan en gran medida por la falta de pared
celular. A pesar de ello, las formas de estas clulas a menudo se ajustan a distintos grados
de complejidad. Por ejemplo, los miembros del gnero Spiroplasma tienen una forma
helicoidal alargada sin la ayuda de una rgida estructura sobre la clula. Estas formas
pueden contribuir presumiblemente en la capacidad de los micoplasmas a prosperar en
sus respectivos entornos. Las clulas de Mycoplasma pneumoniae tienen forma
redondeada y poseen una extensin puntiaguda sobresaliente, que est involucrada en la
adhesin a la clula husped, en el movimiento a lo largo de las superficies slidas y en la
divisin celular. Las clulas de M. pneumoniae son de pequeo tamao y pleomrficas.
Los micoplasmas requieren esteroles para la estabilidad de su membrana plasmtica, lo
cual es muy inusual en las bacterias. Los esteroles los adquieren del entorno, por lo
general como colesterol a partir de los animales que parasita. En general, poseen un
pequeo genoma de 0,58-1,38 megapares de bases, que conlleva una drstica
disminucin de su capacidad de biosntesis, lo que explica su dependencia de un
hospedador. Adems utilizan un cdigo gentico alternativo, donde el codnUGA codifica
el aminocido triptfano en lugar de la habitual seal de parada "palo".

Historia y caractersticas generales[editar]

En 1898 Nocard y Roux inform el cultivo del agente causal de la perineumona contagiosa
bovina (PBC), que era en ese momento una grave y generalizada enfermedad en los
hatos.2 Hoy la enfermedad es an endmica en frica y en el sur de Europa. La
enfermedad es causada por Mycoplasma mycoides subespecie mycoides SC ("small-
colony", pequea colonia); sus trabajos representaron el primer aislamiento de una especie
de micoplasma. Su cultivo fue, y sigue siendo difcil debido a las complejas necesidades
de crecimiento. Estos investigadores lo lograron inoculando lquido pulmonar de un animal
infectado en una bolsa semipermeable con medio de cultivo estril; la bolsa fue
colocada intraperitonealmente en un conejo vivo. Tras 5 a 20 das, el fluido de la bolsa se
volvi opaco, indicando la proliferacin de un microorganismo. La opacicidad del fluido no
se observ en el control. Este turbio caldo podra entonces ser utilizado para inocular una
segunda y una tercera ronda, y posteriormente se introduce en un animal sano, causando
enfermedad. Sin embargo, esto no funcionaria si el material se calienta, lo que indica un
agente biolgico en el trabajo. Ni los medios de comunicacin en la bolsa, despus de la
eliminacin de los conejos, podra ser usada para cultivar el organismoin vitro, lo que
demuestra la posibilidad de que el cultivo de clulas libres y descartar causas virales,
aunque esto no fue totalmente apreciado en el momento ( Nocard y Roux, 1890).
El nombre Mycoplasma, del griego mykes (hongo) y de plasma (formado), se propuso en
la dcada de 1950, en sustitucin de la expresin organismos similares a los de la
pleuroneumona (PPLO, Pleuropneumonia-like organisms, en ingls) refirindose a los
organismos similares a los causantes Agente de PBC (Edward y Freundt, 1956). Ms tarde
se comprob que el hongo-como patrn de crecimiento de M. Mycoideses exclusivo de
esa especie.
Esta confusin sobre virus y micoplasmas sali a relucir de nuevo 50 aos ms tarde
cuando Eaton y sus colegas cultivaron el agente causal de la neumona atpica
primaria (PAP) o neumona caminante. Este agente puede ser cultivada en embriones de
pollo y pasaron por un filtro que excluye ciertas bacterias. Sin embargo, no puede ser
observada por microscopa de luz de alta magnificacin, y causaba una neumona que no
poda ser tratada con los antibiticos sulfamidas y penicilina (Eaton, et al., 1945a ). Eaton
hizo considerar la posibilidad de que la enfermedad fuera causada por un micoplasma,
pero el agente no creci en el nivel PPLO. Estas observaciones llevaron a la conclusin de
que el agente causante de la PAP es un virus. Los investigadores mostraron en ese
momento que el agente cultivado podra inducir la enfermedad en aquellos infectados
experimentalmente, como el algodn, ratas y hmsters. A pesar de la polmica de si los
investigadores haban verdaderamente aislado el agente causal de PAP (basado en gran
parte en la inusual respuesta inmunolgica de los pacientes con PAP), en retrospectiva a
lo largo de sus pruebas con la de los colegas y competidores parece haber sido bastante
concluyente (Marmion, 1990 ). A principios de los aos 1960, hubo informes de la agente
de la vinculacin de Eaton a la PPLOs o micoplasmas, conocido entonces "como el
ganado de los parsitos y los roedores", debido a la sensibilidad a los antimicrobianos
compuestos (es decir, orgnicos oro sal) (Marmion y Goodburn, 1961). La capacidad de
crecer del Agente Eaton, que ahora se conoce como Mycoplasma pneumoniae, en la celda
de medios de comunicacin libres permiti una explosin de la investigacin de la noche a
la maana lo haba convertido en el ms importante mdicamente micoplasma y lo que se
ha convertido en el ms estudiado micoplasma.
Los avances recientes en la biologa molecular y genoma han hecho que la simple
micoplasmas genticamente, en particular M. Pneumoniaey su pariente cercano M.
Genitalium , a un pblico ms amplio. La segunda public la secuencia completa del
genoma bacteriano es el de M. Genitalium, que tiene una de las ms pequeo de los
genomas de los organismos de vida libre (Fraser, et al., 1995). ElM. Pneumoniaesecuencia
del genoma se public poco despus y fue la primera secuencia del genoma determinado
por primer paseo de un csmido en lugar de la biblioteca escopeta de todo el
genoma mtodo (Himmelerich, et al., 1996). Mycoplasma la genmica y
la protemica continuar en los esfuerzos por comprender el Los llamados mnimo de
clulas (Hutchison y Montague, 2002), catlogo de la totalidad del contenido de protenas
de una clula (Regula, et al., 2000), y, en general, continan beneficindose de la pequea
genoma de estos organismos para comprender Amplios conceptos biolgicos. -Prrafo
requiere revisin-
Asimismo, los cientficos han estado explorando una asociacin entre el cncer y
micoplasmas. A pesar de una serie de interesantes estudios, esta asociacin no se ha
establecido claramente (Ning y Shou, 2004), (Tsai, et al., 1995).

Taxonoma y filogenia[editar]
La importancia mdica y agrcola de los miembros del gnero Mycoplasma y las formas
conexas de gneros ha dado lugar a la extensa catalogacin de muchos de estos
organismos por el cultivo, la serologa, y la subunidad pequea rRNA gen Y la
secuenciacin del genoma en su conjunto. Un reciente centrarse en la sub-disciplina de
la filogentica molecular ha aclarado tanto confusa y algunos aspectos de la organizacin
de la clase Mollicutes, y al mismo tiempo una tregua de clase se ha alcanzado, el rea es
todava un poco de Un objetivo en movimiento (Johansson y Pettersson, 2002).
El nombre mollicutes se deriva del latn mollis (suave) y cutes (piel), y todas estas
bacterias hacen carecen de una pared celular, la gentica y la capacidad de
sintetizar peptidoglicano. Si bien el nombre trivial 'micoplasmas' ha denotado comnmente
todos los miembros de esta clase, este uso es un poco impreciso y no se utiliza como tal
aqu. A pesar de la falta de una pared celular, Mycoplasma y parientes han sido
clasificados en el filo Firmicutes que consta de bajo G + C bacterias Gram
positivas como Clostridium ,Lactobacillus , yStreptococcus basado en la 16S rRNA gen
anlisis. Los miembros de Mollicutes cultivadas actualmente estn organizados en cuatro
rdenes:Acholeplasmatales ,Anaeroplasmatales ,Entomoplasmatales ,
y Mycoplasmatales . El orden Mycoplasmatales contiene una sola
familia,Mycoplasmataceae , que contiene dos gneros: Mycoplasma y Ureaplasma .
Histricamente, la descripcin de una bacteria que carecen de una pared celular fue
suficiente para clasificar al gnero Mycoplasma y, como tal, es la ms antigua y ms
grande de gnero de la clase con cerca de la mitad de la clase de especies (107
vlidamente descritas) Limita por lo general a cada una de acogida y con muchos
anfitriones albergar a ms de una especie, algunos patgenos y algunos comensales. En
estudios posteriores, muchas de estas especies se consideran filogenticamente
distribuidos entre por lo menos tres rdenes. Un criterio para limitar la inclusin dentro del
gnero Mycoplasma es que el organismo tiene un husped vertebrado. De hecho, el tipo
de especies, M. mycoides, junto con otras importantes especies de micoplasmas como M.
capricolum, es evolutivamente ms estrechamente relacionados con el
gnero Spiroplasma en la orden Entomoplasmatales que a los dems miembros de la
Mycoplasma gnero. Esta y otras discrepancias probablemente siguen sin resolverse
debido a la extrema confusin que el cambio pueda generar entre los mdicos y las
comunidades agrcolas. El resto de especies del gnero Mycoplasma se dividen en dos
grupos taxonmicos no, hominis pneumoniae y, sobre la base de secuencias de genes
16S rRNA. El grupo hominis contiene grupos filogenticos de la M. Bovis , M. pulmonis ,
y M. hominis , entre otros. El grupo pneumoniae contiene los grupos de M. muris , M.
Fastidiosum , U. urealyticum , el actualmente no cultivable haemotrophic mollicutes, los
que son referidos oficiosamente como haemoplasmas (recientemente transferido de los
gneros Haemobartonella'y'Eperythrozoon), y el " 'M. pneumoniae clster. Este grupo
contiene las especies (y probablemente la de costumbre o de acogida) M. alvi(bovina), M.
Amphoriforme(humanos), M. Gallisepticum(aviar), M. genitalium(humanos), M.
imitans(aviar), M. pirum(incierto / humanos), M. testudinis(tortugas), y M.
pneumoniae(humanos). La mayora, si no todas estas especies comparten algunas
caractersticas nicas de otra que incluye un archivo adjunto orgnulos, homlogos de laM.
Pneumoniaecytadherence-accesorio protenas, especializados y modificaciones de la
divisin celular aparato.
Un anlisis detallado de los genes del 16S rRNA de laordenMollicutes por Maniloff ha dado
lugar a una vista de la evolucin de estas bacterias que se incluye una estimacin de la
escala de tiempo para la aparicin de algunos grupos o caractersticas (Maniloff, 2002).
Este anlisis sugiere que alrededor de 600 millones de aos (MYA), a fines de
la Proterozoico era, Mollicutes ramificadas, lejos de los de bajo G + C Gram-positivas
antepasado de la estreptococos, la prdida de su pared celular. En este momento en la
Tierra, el oxgeno molecular, estuvo presente en la atmsfera a un 1%, y el registro fsil
demuestra que los animales multicelulares marinos ha extendido recientemente en
la explosin cmbrica. Cien millones de aos despus el requisito de esteroles en la
membrana citoplasmtica evolucionado junto con el cambio en el cdigo gentico
suplentes. Adems, el antepasado de los gneros y Spiroplasma Entomoplasma
 (principalmente de insectos y patgenos de plantas) y Mycoplasma surgido en este
momento y que s difieren en la Spiroplasma-Entomoplasma y Mycoplasma linajes
aproximadamente 100 millones de aos despus de eso. Esta diversidad coincidi con el
origen de la tierra plantas de 500 MYA. Parece que la evolucin de la tasa calculada para
el grupo Mycoplasma aumentado varias veces alrededor de 190 MYA, poco despus de la
aparicin de vertebrados, mientras que el Spiroplasma-Entomoplasma antepasado
seguido evolucionando al ritmo ms lento que anteriormente haban compartido hasta
Alrededor de 100 MYA, cuando angiospermas y sus asociados aparecieron los insectos
polinizadores. Entonces, la tasa de evolucin de estas bacterias parece que tambin han
aumentado considerablemente. Esta es una hiptesis atractiva, pero al mismo tiempo que
realiza un seguimiento de la aparicin de varias de las caractersticas inusuales de
Mycoplasma y organismos afines, no aborda las presiones selectivas de conduccin de su
evolucin, salvo tal vez a la generalizacin de una estrecha asociacin con un parsito
Especficos de acogida. Las ventajas de la reduccin del genoma, la pared celular de
menos estructura, y los suplentes cdigo gentico siendo turbias.

Lipopolisacrido
El lipopolisacrido (LPS), o endotoxina, es un componente mayoritario de la membrana
externa de las bacterias Gram negativas; est compuesto por una parte lipdica y cadenas
caractersticas de oligosacridos y polisacridos. Es un estimulante del sistema inmune,
con un potente efecto txico y entre otras funciones cumple un papel principal en la
adhesin de las bacterias a las clulas epiteliales.1
Una endotoxina es un fraccin de lipopolisacrido de la pared celular de
algunas bacterias gramnegativas, que al solubilizarse acta como una toxina. Se libera de
la bacteria estimulando varias respuestas de inmunidad innata, como la secrecin
de citocina, expresin de molculas de adhesin en el endotelio y activacin de la
capacidad microbicida del macrfago.

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1Estructura
2Mecanismo de accin
3Bibliografa
4Referencias

Estructura[editar]
El lipopolisacrido consta principalmente de dos partes: un glucolpido denominado lpido
A, y un heteropolisacrido denominado el ncleo (core, en ingls) unidos entre s por el
azcar cido 2-keto-3-deoxioctanato (KDO).1

El lpido A est compuesto por un disacrido de dos unidades

de glucosamina fosforilada unidas por enlace (16), esterificado con cidos grasos;
los ms comunes son el cido caproico, cido lurico, cido mirstico, cido
palmtico y cido esterico. El lpido A es la endotoxina bacteriana, y es el responsable
del desencadenamiento de la respuesta inmunitaria en el sujeto infectado y, por tanto,
de la fiebre y el malestar.1

El ncleo se divide en dos partes: una regin interna, compuesta por heptosas, cido
3-desoxi-D-manooctulosnico (Kdo) y L-glicero-D-manoheptosa (Hep), y una externa,
formada por hexosas (glucosa, galactosa y N-acetilglucosamina).
 En algunos microorganismos el LPS presenta una regin adicional denominada el
antgeno O. Permite clasificar a las especies que lo poseen en serogrupos. Est
formado por polmeros de oligosacridos de longitud variable. Los azcares que lo
componen son neutros y acdicos, aminoazcares, y raras veces azcares inusuales
como 6-desoxihexosas y 3,6-didesoxihexosas. Acta como receptor para
muchos bacterifagos, y en el hospedador evita el reconocimiento del lpido A por
parte de los macrfagos.2
En el lado interno de la membrana exterior de algunas bacterias Gram negativas se
encuentra una lipoprotena compleja, es una protena pequea de peso molecular de unos
7.200 dalton, que sirve de anclaje entre el LPS y el peptidoglucano; el aminocido terminal
de la lipoprotena es un resido de cistena modificado para contener un cido graso unido
por enlace amida al grupo amino del aminocido; es este extremo el que se une con
los fosfolpidos de la membrana externa.
El lipopolisacrido es una toxina termoestable, resistente incluso a la esterilizacin
en autoclave, liberada por las bacterias gram negativas al morir y lisarse. Su antgeno
provoca un amplio espectro de efectos fisiopatolgicos: cuando la cantidad en sangre es
suficiente, el lipopolisacrido produce la muerte en una o dos horas, debido a shock
irreversible y colapso cardiovascular.

Mecanismo de accin[editar]
Las endotoxinas, en especial el lpido A activa macrfagos, los cuales
secretan Interleucina-1 productora de fiebre, factor de necrosis tumoral causante
de necrosis y hemorragias en varios tejidos y xido ntrico que produce hipotensin
arterial. Activan la cascada de la coagulacin, fundamentalmente por va de C3a que
produce hipotensin y edema y C5a que estimula la quimiotaxis en neutrfilos. Activan
la factor Hageman que es activador de la coagulacin hasta el punto de conllevar a
una coagulacin intravascular diseminada.

Bacteria gramnegativa
BGN redirige aqu. Para la moneda blgara, BGN, vase Lev (moneda).
 Comparacin de las envolturas celulares bacterianas. Arriba: Bacteria grampositiva. 1-membrana
citoplasmtica, 2-peptidoglicano, 3-fosfolpidos, 4-protenas, 5-cido lipoteicoico.
Abajo: Bacteria gramnegativa. 1-membrana citoplasmtica (membrana interna), 2-espacio
periplasmtico, 3-membrana externa, 4-fosfolpidos, 5-peptidoglicano, 6-lipoprotena, 7-protenas, 8-
lipopolisacridos, 9-porinas.

En microbiologa, se denominan bacterias gramnegativas aquellas que no se tien

de azul oscuro o de violeta por la tincin de Gram, y lo hacen de un color rosado tenue: de
ah el nombre de "gramnegativas" o tambin "Gram-negativas".1 Esta caracterstica est
ntimamente ligada a la estructura didrmica dada por la envoltura celular, pues presenta
doble membrana celular (una externa y la otra citoplasmtica), lo que refleja un tipo natural
de organizacin bacteriana. Son uno de los principales supergrupos de bacterias, y cuando
se tratan como taxn se utiliza tambin el nombre de Negibacteria2 o Didermata. Las
restantes son las bacterias grampositivas.
Las bacterias gramnegativas presentan dos membranas lipdicas entre las que se localiza
una fina pared celular de peptidoglicano, mientras que las bacterias grampositivas
presentan slo una membrana lipdica y la pared de peptidoglicano es mucho ms gruesa.
Al ser la pared fina, no retiene el colorante durante la tincin de Gram.3
Muchas especies de bacterias gramnegativas causan enfermedades.
Algunos cocos gramnegativos causan la gonorrea (Neisseria gonorrhoeae),
la meningitis(Neisseria meningitidis) y sntomas respiratorios (Moraxella catarrhalis), entre
otros. Los bacilos gramnegativos incluyen un gran nmero de especies. Algunos de ellos
causan principalmente enfermedades respiratorias (Haemophilus influenzae, Klebsiella
pneumoniae , Legionella pneumophila, Pseudomonas aeruginosa), enfermedades urinarias
(Escherichia coli, Proteus mirabilis, Enterobacter cloacae, Serratia marcescens) y
enfermedades gastrointestinales (Helicobacter pylori, Salmonella enteritidis, Salmonella
typhi). Otros estn asociadas a infecciones nosocomiales (Acinetobacter baumanii).

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1Estructura
2Patogenia y tratamiento
3Filogenia de las bacterias gramnegativas
4Vase tambin
5Referencias

Estructura[editar]

Bacterias gramnegativas Pseudomonas aeruginosa (puntos rosados) vistas al microscopio tras ser
teidas con la tincin de Gram.

La envoltura celular de las bacterias gramnegativas est compuesta por una membrana
citoplasmtica (membrana interna), una pared celular delgada de peptidoglicano, que
rodea a la anterior, y una membrana externa que recubre la pared celular de estas
bacterias.4 Entre la membrana citoplasmtica interna y la membrana externa se localiza el
espacio periplsmico, relleno de una sustancia denominada periplasma, la cual
contiene enzimas importantes para la nutricin en estas bacterias.
La membrana externa contiene diversas protenas; entre ellas, las porinas o canales
protecos que permiten el paso de ciertas sustancias. Tambin presenta unas estructuras
llamadas lipopolisacridos (LPS), que estn formados por tres regiones: el polisacrido O
(antgeno), una estructura polisacrida central (KDO) y el lpido A (endotoxina). El
lipopolisacrido contiene una toxina termoestable que se libera al romperse la bacteria
gram-negativa, pudiendo resistir a la esterilizacin en autoclave.
Las bacterias gramnegativas pueden presentar una capa S que se apoya directamente
sobre la membrana externa y no sobre la pared de peptidoglicano, como sucede en las
grampositivas. Si presentan flagelos, estos tienen cuatro anillos de apoyo en lugar de los
dos de las bacterias grampositivas (hay dos anillos por membrana). No presentan cidos
teicoicos ni cidos lipoteicoicos, tpicos de las bacterias grampositivas. Las lipoprotenas
se unen al ncleo de polisacridos, mientras que en las bacterias grampositivas estos no
presentan lipoprotenas. La mayora de las bacterias gramnegativas no forma endosporas
(Coxiella burnetti, que produce estructuras similares a las endosporas, es una notable
excepcin).
Durante la tincin de Gram el colorante (cristal violeta) penetra en todas las clulas
bacterianas (tanto grampositivas como gramnegativas) a travs de la pared bacteriana. A
continuacin, la mezcla de alcohol-acetona decolora las bacterias gram-negativas (no as
las gram-positivas). Por ltimo, un colorante de contraste (safranina o fucsina) vuelve a las
bacterias grammnegativas de color rosado, mientras que las grampositivas permanecen
con color violeta-azul oscuro.

Patogenia y tratamiento[editar]

Neisseria gonorrhoeae, agente causal de la gonorrea.

Muchas especies de bacterias gramnegativas causan enfermedades. Una de las varias

caractersticas nicas de las bacterias gramnegativas es la estructura de la membrana
externa. La parte exterior de esta membrana comprende un complejo de lipopolisacridos
cuya parte lpida (el lpido A) acta como una endotoxina y es responsable de la capacidad
patgena del microorganismo.1 Este componente desencadena una respuesta inmune
innata que se caracteriza por la produccin de citocinas y la activacin del sistema
inmunolgico. La inflamacin es una consecuencia comn de la produccin de citocinas,
que tambin pueden producir toxicidad. Si la endotoxina entra en el sistema circulatorio,
provoca una reaccin txica con aumento de la temperatura y de la frecuencia respiratoria
y bajada de la presin arterial. Esto puede dar lugar a un shock endotxico, que puede ser
fatal.
Esta membrana externa protege a las bacterias de varios antibiticos, colorantes y
detergentes que normalmente daaran la membrana interna o la pared celular de
peptidoglicano. La membrana externa proporciona a estas bacterias resistencia a
la lisozima y a la penicilina. Afortunadamente, se han desarrollado otros tratamientos
alternativos para combatir la membrana externa de proteccin de estos patgenos, tales
como la lisozima con EDTA y el antibitico ampicilina. Tambin pueden usarse otros
frmacos, a saber, cloranfenicol, estreptomicina y cido nalidxico.

Filogenia de las bacterias gramnegativas[editar]

Anillo de la vida obtenido a partir de estudios genmicos que muestra a las bacterias grampositivas
(Posibacteria, abajo) derivndose de las gramnegativas (las restantes).

Dentro del grupo de las bacterias gramnegativas es posible distinguir dos niveles de
organizacin, que se distinguen por la composicin de la membrana externa.56 En el primer
subtipo la membrana externa presenta solo simples fosfolpidos, mientras que en el
segundo subtipo adems presenta la insercin de molculas complejas
de lipopolisacridos (la estructura tpica descrita anteriormente). Los primeros incluyen
solamente a Thermotogae (termfilos y hetertrofos fermentativos) y a Deinococcus-
Thermus (quimiorganotrofos extremfilos); estos ltimos, aunque dan positivo en la tincin
de Gram, son estructuralmente similares a las bacterias gramnegativas.
El resto de las bacterias gramnegativas pertenecen al segundo subtipo y
presentan lipopolisacridos en su membrana externa. Las proteobacteriasson uno de los
grupos principales, que incluyen a Escherichia coli, Salmonella y
otras enterobacterias, Pseudomonas, Moraxella, Helicobacter, Stenotrophomonas, Bdellovi
brio, bacterias del cido actico, Legionella y las proteobacterias alfa, como Wolbachia, y
muchas otras. Otros grupos notables son las cianobacterias, espiroquetas y las bacterias
verdes del azufre y no del azufre.
Se desconoce si la doble membrana es una caracterstica primitiva o derivada. Si fuese
primitiva, las bacterias gramnegativas seran las primeras bacterias en originarse, con las
grampositivas derivadas a partir de ellas.7

Una opcin es que las bacterias grampositivas fueran las que aparecieron primero,
puesto que son las ms simples. Se ha propuesto que cuando un grupo de estas
bacterias desarroll los mecanismos para producir antibiticos (como hace por
ejemplo, la bacteria Streptomyces), la presin selectiva oblig a las dems a
protegerse de los efectos de estas sustancias. Una de estas estrategias fue desarrollar
una membrana externa, dando lugar a las bacterias gramnegativas.86

La opcin alternativa considera que la doble membrana es una caracterstica primitiva

y que la segunda membrana se perdi al crecer la pared de peptidoglicano que impide
la transferencia de lpidos para formar la membrana externa.92 La hiptesis del
citoplasma fuera describe un posible modelo para la aparicin de la doble membrana
 de las bacterias gramnegativas. Otro posible escenario para la aparicin de la
membrana externa es el de la esporulacin.7

Flagelo bacteriano

El flagelo bacteriano es un apndice movido por un motor rotatorio. El rotor puede girar a 6.000-
17.000 rpm, pero el apndice usualmente slo alcanza 200-1000 rpm. 1-filamento, 2-espacio
periplsmico, 3-codo, 4-juntura, 5-anillo L, 6-eje, 7-anillo P, 8-pared celular, 9-esttor, 10-anillo MS,
11-anillo C, 12-sistema de secrecin de tipo III, 13-membrana externa, 14-membrana citoplasmtica,
15-punta.

El flagelo bacteriano es una estructura filamentosa que sirve para impulsar

la clula bacteriana. Tiene una estructura nica, completamente diferente de los dems
sistemas presentes en otros organismos, como los cilios y flagelos eucariotas, y
los flagelos de las arqueas. Presenta una similitud notable con los sistemas mecnicos
artificiales, pues es una compleja estructura compuesta de varios elementos (piezas) y
que rota como una hlice.

ndice
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1Composicin y estructura
2Disposicin de los flagelos
3Complejidad irreductible
4Referencias
5Vase tambin
6Enlaces externos

Composicin y estructura[editar]
Los flagelos estn compuestos por cerca de 20 protenas, con aproximadamente otras 30
protenas para su regulacin y coordinacin.1 El filamento es un tubo hueco helicoidal de
20 nm de espesor. El filamento tiene una fuerte curva justo a la salida de la membrana
externa; este "codo" permite convertir el movimiento giratorio del eje en helicoidal. Un eje
se extiende entre el codo y el cuerpo basal, pasando por varios anillos de protenas en la
membrana de la clula que actan como cojinetes. Las bacterias Gram-negativas tienen
cuatro de estos anillos: el anillo L que se asocia con la membrana
externa (lipopolisacridos), el anillo P que se asocia con la pared celular (capa
de peptidoglicano), el anillo MS que se inserta directamente en la membrana plasmtica, y
el anillo C que se une a la membrana plasmtica. Las bacterias Gram-positivas slo tienen
dos anillos: MS y C. El filamento termina en una punta de protenas.23
El flagelo bacteriano est impulsado por un motor rotativo compuesto por protenas
(esttor, complejo Mot), situado en el punto de anclaje del flagelo en la membrana
plasmtica. El motor est impulsado por la fuerza motriz de una bomba de protones, es
decir, por el flujo de protones (iones de hidrgeno) a travs de la membrana plasmtica
bacteriana. Este bombeo se produce debido al gradiente de concentracin creado por el
metabolismo de la clula. (En Vibrio hay dos tipos de flagelos, laterales y polares, y
algunos son impulsados por una bomba de iones de sodio en lugar de la bomba de
protones4). El rotor puede girar a 6.000-17.000 rpm, pero el filamento por lo general slo
alcanza 200-1000 rpm.
Los flagelos no giran a una velocidad constante, sino que aumentan o disminuyen su
velocidad de rotacin en relacin con la fuerza motriz de protones. Las bacterias pueden
alcanzar a travs del medio lquido una velocidad de hasta 60 longitudes de
clula/segundo. Aunque esto representa slo 0,00017 km/h, al comparar esta velocidad
con la de organismos superiores en trminos de nmero de longitudes del cuerpo por
segundo, es extremadamente rpido. El ms rpido de los animales terrestres, el
guepardo, corre a una velocidad mxima de alrededor de 110 km/h, pero esto representa
slo alrededor de 25 longitudes de cuerpo/segundo. Por tanto, cuando el tamao se tiene
en cuenta, las clulas procariticas que nadan velocidades de 50-60 longitudes de
cuerpo/segundo son en realidad mucho ms rpidas que los organismos ms grandes.
Los componentes del flagelo bacteriano son capaces de autoensamblaje sin ayuda de
enzimas o de otros factores. Tanto el cuerpo basal como el filamento tienen un hueco
central, a travs del cual las protenas del flagelo son capaces de moverse a sus
respectivas posiciones. Durante el montaje, las protenas que forman el filamento se
aaden a la punta en lugar de en la base.
El flagelo bacteriano est relacionado con el complejo de poro y con el sistema de
secrecin de tipo III, una jeringa molecular que las bacterias utilizan para inyectar toxinas
en otras clulas. Dadas las similaridades, se piensa que tanto el flagelo como el sistema
de secrecin se han originado a partir del complejo de poro. Adems, el sistema de
secrecin de tipo III parece ser una simplificacin del flagelo, pues est formado por
subconjunto de componentes del flagelo.

Disposicin de los flagelos[editar]

Los diferentes tipos de disposicin de los flagelos bacterianos: A-Monotrico; B-Lofotrico; C-Anfitrico;
D-Peritrico.
Escherichia coli, una bacteria peritrica.

Distintas especies de bacterias tienen diferente nmero y localizacin de los flagelos. Las
bacterias monotricas presentan un solo flagelo (por ejemplo, Vibrio cholerae). Las
bacterias lofotricas tienen mltiples flagelos situados en el mismo punto (o en dos puntos
opuestos) que actan en concierto para conducir a las bacteria en una sola direccin. En
muchos casos, las bases de los flagelos estn rodeadas de una regin especializada de la
membrana plasmtica, denominada membrana polar. Las bacterias anfitricas tienen un
solo flagelo en cada uno de los dos extremos opuestos (un solo flagelo opera a la vez,
permitiendo a la bacteria revertir rpidamente el movimiento cambiando el flagelo que est
activo). Las bacterias peritricas tienen flagelos que se proyectan en todas las direcciones
(por ejemplo, Escherichia coli).
En algunas bacterias, tales como las especies ms grandes de Selenomonas, los flagelos
se organizan fuera de la clula enroscndose helicoidalmente unos con otros para formar
una gruesa estructura denominada fascculo. Otras bacterias como las espiroquetas tienen
un tipo especializado de flagelo conocido como filamento axial situado intracelularmente en
el espacio periplsmico, que produce la rotacin de toda la bacteria para avanzar con un
movimiento similar al de un sacacorchos.
La rotacin de los flagelos monotricos polares empuja la clula hacia delante con los
flagelos atrs. Peridicamente, la direccin de rotacin se invierte brevemente,
produciendo un viraje en la clula. Esto se traduce en la reorientacin de la clula. Cuando
la bacteria se desplaza en una direccin favorable el viraje es poco probable. Sin embargo,
cuando la direccin del movimiento es desfavorable (por ejemplo, lejos de un producto
qumico atrayente), es ms probable la realizacin de un viraje, con la posibilidad de que la
clula se reoriente as en una direccin favorable.
En algunos Vibrio (en particular, Vibrio parahaemolyticus5) y en las formas relacionadas
de proteobacterias como Aeromonas, coexisten dos sistemas flagelares codificados por
diferentes conjuntos de genes e impulsados por diferentes gradientes de iones. Los
flagelos polares se suelen utilizar cuando nadan en lquidos, mientras que los flagelos
laterales entran en fucionamiento cuando los primeros experimentan gran resistencia al
giro y proporcionan movilidad en fluidos viscosos o sobre superficies.67891011

Complejidad irreductible[editar]
Artculo principal: Complejidad irreductible
Debido a la elevada complejidad estructural de este mecanismo destinado a la nica
funcin del movimiento en seres tan minsculos, algunos cientificos creacionistas han
esgrimido que su existencia evidencia un diseo no evolutivo que trasciende a su aparicin
por puro azar. De este modo, el trmino diseo se usa para implicar inteligencia y
voluntad de alguna entidad superior creadora de los seres vivos y, en ltima instancia, del
universo.
Sin embargo, la postura es discutida y contraargumentada tambin por los evolucionistas,
al existir clulas con estructuras parecidas y con varios componentes idnticos en
posiciones similares que, aunque con distinta utilidad, podran haber cambiado su uso al
evolucionar, por aportar la ventaja evidente de la motricidad, que favorecera la
propagacin del cambio (vase el artculo principal sealado para profundizar ms en el
tema).

FLAGELOS
Un flagelo es un apndice movible con forma de ltigo presente en muchos organismos
unicelulares y en algunas clulas de organismos pluricelulares. Usualmente los flagelos
son usados para el movimiento, aunque algunos organismos pueden utilizarlos para otras
funciones. Los flagelos proporcionan capacidad de movimiento independiente. Algunas
bacterias se desplazan a lo largo de sus superficies slidas por deslizamiento y otros
microorganismos acuticos son capaces de controlar su posicin en el agua mediante
unas estructuras especiales llamadas vesculas de gas.

La movilidad permite a la clula alcanzar distintas zonas de su entorno y como en

cualquier proceso fsico requiere un gasto energtico.

http://ecologiayfauna.kuriososblogs.com/2011/02/09/el-flagelo-
bacteriano-y-su-motor/

FLAGELOS BACTERIANOS
El flagelo bacteriano es una estructura filamentosa que sirve para impulsar la clula
bacteriana. Son finos(20nm) no es posible verlos en el microscopio ptico y
necesita tinciones especificas para que aumenten su dimetro.
Tiene una estructura nica, completamente diferente de los dems sistemas presentes en
otros organismos, como los cilios y flagelos eucariotas, y los flagelosde las arqueas.
Presenta una similitud notable con los sistemas mecnicos artificiales, pues es una
compleja estructura compuesta de varios elementos (piezas) y que rota como una hlice.
La disposicin de los flagelos vara segn las bacterias:
C) FLAGELACION POLAR: Se localizan en uno o varios extremos de la clula.
D) FLAGELACION LOFOTRICA; En ocasiones puede surgir un penacho de flagelos
D) FLAGELACION PERITRICA: Los flagelos se distribuyen por varios lugares de la
superficie celular
FLAGELACION ANFITRICA: Se tiene un solo flagelo en cada uno de los dos extremos
opuestos (un solo flagelo opera a la vez, permitiendo a la bacteria revertir rpidamente el
movimiento cambiando el flagelo que est activo).
http://3.bp.blogspot.com/_klS4TBNt8OU/SdTYTT-n-
qI/AAAAAAAAAIw/kIi-CoqpLoo/s400/SegunFlagelos.gif
ESTRUCTURA FLAGELAR:
Como ya se dijo anteriormente la forma de los flagelos es helicoidal. Los flagelos estn
compuestos por cerca de 20 protenas, con aproximadamente otras 30 protenas para su
regulacin y coordinacin. El filamento del flagelo bacteriano esta compuesto de
subunidades de una protena llamada flagelina.
La forma y la longitud de onda de un flagelo estn determinadas en parte por la estructura
de la flagelina y tambin por la direccin de rotacin del filamento.
Region externa: La base del flagelo presenta una estructura diferente a la del filamento.
En la base existe un regin mas ancha que se llama gancho que consta de un nico tipo
de protena y su funcin es unir el filamento a la parte motora del flagelo.
Regin del gancho: Formado por una protena diferente a la flagelina, es helicoidal y
corta. Tiene protenas adaptadores flexibles que acoplan el gancho al filamento. El gancho
dirige el flagelo.
Cuerpo basal: Con una protena que da el anillo S que mueve rgidamente el vstago,
totalmente dentro de la envoltura celular. Tiene dos anillos el L y el P. El P est en el
peptidoglicano y el L en la membrana externa. Son estabilizadores. L y P slo existen
en Gram-
El motor del flagelo: Esta anclado en la membrana citoplasmtica y en la pared celular,
compuesto por protenas (esttor, complejo Mot), y atraviesa varios sistemas de anillos.El
motor est impulsado por la fuerza motriz de una bomba de protones, es decir, por el flujo
de protones (iones de hidrgeno) a travs de la membrana plasmtica bacteriana.
Proteinas Mot: controlan realmente el motor flagelar provocando la rotacin del filamento.
Proteinas de Fli: funcionan como un conmutador del motor, invirtiendo la rotacin del
flagelo en respuesta a seales intracelulares.
SINTESIS DEL FLAGELO:
Un flagelo no crece desde la bases sino desde la punta. El anillo Ms se sintetiza
inicialmente y se inserta en la membrana Luego se sintetizan otras protenas de anclaje
junto con el gancho antes de que se inicie la formacin del filamento flagelar.

La sntesis del flagelo y por tanto la movilidad depende de varios genes

aproximadamente 40. Estos genes realizan varias funciones y codifican
tanto las protenas estructurales del aparato flagelar como las de salida
de componentes del flagelo a travs de la membrana.
Un flagelo no crece desde la base sino desde la punta. El anillo Ms se
sintetiza inicialmente y se inserta en la membrana Luego se sintetizan
otras protenas de anclaje junto con el gancho antes de que se inicie la
formacin del filamento flagelar.
MOVIMIENTO FLAGELAR:
Cada flagelo es una estructura semirrgida poco flexible pero es capaz de moverse
por rotacin como una hlice. Estas rotan en su punto de fijacin a revoluciones
similares a las del movimiento flagelar cuando las clulas nadan libremente.

El movimiento del flagelo parte del cuerpo basal que funciona como un motor. La energa
necesaria para la rotacin del flagelo proviene de la fuerza motriz generada por la
gradiente de protones
Este bombeo se produce debido al gradiente de concentracin creado por el metabolismo
de la clula. (En Vibrio hay dos tipos de flagelos, laterales y polares, y algunos son
impulsados por una bomba de iones de sodio en lugar de la bomba de protones). El rotor
puede girar a 6.000-17.000 rpm, pero el filamento por lo general slo alcanza 200-1000
rpm.
Los flagelos no rotan a velocidad constante, sino que la velocidad de rotacin aumenta o
disminuye en funcin de la intensidad de la fuerza motriz de protones.
Las bacterias pueden alcanzar a travs del medio lquido una velocidad de hasta 60
longitudes de clula/segundo. Aunque esto representa slo 0,00017 km/h, al comparar
esta velocidad con la de organismos superiores en trminos de nmero de longitudes del
cuerpo por segundo, es extremadamente rpido. El ms rpido de los animales terrestres,
el guepardo, corre a una velocidad mxima de alrededor de 110 km/h, pero esto
representa slo alrededor de 25 longitudes de cuerpo/segundo. Por tanto, cuando el
tamao se tiene en cuenta, las clulas procariticas que nadan velocidades de 50-60
longitudes de cuerpo/segundo son en realidad mucho ms rpidas que los organismos
ms grandes.
Los movimeintos e los organismos con flagelacin polar y lofotrica son distintos de los que
poseen flagelacin peritrica. Estos ltimos se mueven en lnea recta de manera lenta y
continua. Los que posen flagelos polares se mueven mas rpidamente y dan giros
periodicos.

Quimiotaxis

Quimiotaxis celular

El quimiotaxismo es un tipo de fenmeno en el cual las bacterias y otras clulas de

organismos uni o pluricelulares dirigen sus movimientos de acuerdo con la concentracin
de ciertas sustancias qumicas en su medio ambiente.
La quimiotaxis permite a las bacterias encontrar alimento, nadando hacia la mayor
concentracin de molculas alimentarias, como la glucosa, o alejarse de venenos como
el fenol. En los organismos multicelulares es fundamental tanto en las fases tempranas del
desarrollo (por ejemplo en el movimiento de los espermatozoides hacia el vulo) como en
las fases ms tardas como la migracin de neuronas o linfocitos; as como tambin para
las funciones normales.
Como ejemplos de quimiotaxismo se encuentran la respuesta de los leucocitos a las
heridas, y la accin que ejercen las feromonas sobre animales de sexos opuestos de una
misma especie. La quimiotaxis se denomina positiva si el movimiento es en direccin hacia
la mayor concentracin de la sustancia qumica en cuestin y negativa si es en direccin
opuesta.
Se ha reconocido que los mecanismos que permiten la quimiotaxis en animales pueden
ser destruidos durante las metstasis del cncer.[cita requerida]

Quimiotaxis bacteriana[editar]
Algunas bacterias como la E. coli poseen muchos flagelos por clula (habitualmente entre
4 y 10). Estas pueden rotar en dos sentidos:

1. Rotacin en el sentido contrario a las agujas del reloj, lo cual alinea los flagelos en
un haz de rotacin simple, causando que la bacteria nade en lnea recta.
2. Rotacin en el sentido de las agujas del reloj, dobla el flagelos en un haz haciendo
que cada flagelo apunte en direccin diferente causando detencin del movimiento
y dejando la bacteria en un lugar.
La direccin de rotacin es dada por un observador externo, mirando desde abajo hacia la
cdula.

Conducta[editar]
El movimiento total de la bacteria es el resultado de la alternancia entre las fases de
detencin y natatorias. Si alguien observa la bacteria nadando en un entorno uniforme, el
movimiento se ve como un paseo arbitrario, con un nado en lnea recta interrumpido con
detenciones arbitrarias que reorientan a la bacteria. Las bacterias como E. coli son
incapaces de elegir la direccin en la cual nadan, y son incapaces de nadar en una lnea
recta por ms de algunos segundos, debido a la difusin rotatoria. En otras palabras, las
bacterias olvidan la direccin a la cual se dirigen. Dadas estas limitaciones, es
extraordinario que las bacterias puedan dirigir sus movimientos y encontrar lugares
favorables de alta concentracin de atrayentes (habitualmente alimentos) y evadir los
repelentes (habitualmente venenos).
En la presencia de gradientes qumicos, la bacteria realiza quimiotaxis o dirige su
movilidad arbitraria basada en el gradiente. Si la bacteria siente que su movimiento va en
la direccin correcta (hacia el atrayente y lejos del repelente) mantendr su natacin en
una lnea recta por un tiempo ms largo antes de detenerse. Si su movimiento va en una
mala direccin, se detendr ms rpido e intentar una nueva direccin al azar (aleatoria).
En otras palabras, una bacteria como E. coli usa sus sensibilidad temporal para decidir si
la vida est mejorando o empeorando. De esta manera si encuentra la ubicacin con
mayor concentracin de atrayentes (usualmente la fuente) es mejor. Incluso a altas
concentraciones es capaz de distinguir hasta las ms pequeas diferencias en
concentraciones (atrayentes/repelentes). La funcin de escapar de los repelentes funciona
con la misma eficiencia.
Parece considerable que este movimiento uniforme con propsito, es el resultado de una
simple eleccin entre dos mtodos de movimientos aleatorios, llamados detencin y
natacin lnea recta. De hecho, las respuestas quimiotcticas como el olvido de la
direccin y la seleccin del movimiento, se parecen a las habilidades de tomar decisiones,
en las formas superiores de vida, que procesan los datos sensoriales con cerebros.
La naturaleza helical del filamento flagelar individual es crtico, para que este movimiento
ocurra. As, como la protena que forma el filamento flagelar, el flagelo es similar entre
todas las bacterias flageladas. Los vertebrados parecen tener ventaja en este hecho al
poseer un inmunoreceptor (TLR5) desigado para reconocer la protena conservada.
As como hay muchas instancias en la biologa, hay bacterias que no siguen estas reglas.
Muchas bacterias, como es el Vibrio, son monoflageladas y tienen este nico flagelo en un
polo de la clula. Su mtodo de quimiotaxis es diferente. Otros poseen un solo flagelo que
se mantiene dentro de la pared de la clula. Esas bacterias se mueven a travs de un
rodamiento de toda la clula, lo cual se parece al movimiento del sacacorchos.5

Transduccin de la seal[editar]
Los gradientes qumicos son detectados a travs de muchos receptores transmembranales
llamados "methyl accepting chemotaxis proteins" (protenas quemotcticas que aceptan
grupos metilo) (MCPs) las cuales varan en las molculas que ellas detectan. Estos
receptores pueden unir atrayentes o repelentes directa o indirectamente a travs de la
interaccin con protenas del espacio periplasmatico. Las seales de estos receptores son
transmitidas a travs de la membrana plasmtica hacia el citosol, donde las Che protenas
son activadas. Las Che protenas cambian las frecuencias de avance y giro, y alteran los
receptores.

Regulacin de los flagelos[editar]

Las protenas CheW y CheA se unen al receptor. La ausencia de atrayentes causa una
auto fosforilacin en la histidinaquinasa, CheA, a travs del nico residuo de histidina
altamente conservado. CheA, a la vez transfiere grupos forforilados para conservar
residuos de aspartato en respuesta de los reguladores CheB y CheY [nota: CheA es una
histidinaquinasa y no transfiere activamente grupos forforilados. La respuesta reguladora
de CheB, toma el grupo fosforilado de CheA]. Este mecanismo de traduccin de seal se
llama Two Component System (Sistema de dos componentes) y es la forma comn de la
traduccin de seal en las bacterias. CheY induce la detencin del movimiento a travs de
la interaccin con la protena flagelar-interruptora protena FliM, induciendo un cambio en
el sentido de la rotacin del flagelo, desde el sentido contrario a las agujas del reloj hacia
el sentido de las agujas del reloj. El cambio del estado de la rotacin de un solo flagelo es
capaz de interrumpir el haz completo bulto y causar una vibracin.
Regulacin de receptores[editar]
CheB, una vez activado por CheA, acta como una metilesterasa, removiendo grupos
metilo desde los residuos de glutamato en el lado citoslico (intracelular) del receptor. Esto
trabaja en forma antagonista con la CheR, una metiltransferasa que adjunta residuos de
metilo a los mismos residuos de glutamato. Mientras ms residuos metilo se unen al
receptor, mas aumenta la sensibilidad del receptor.
Una vez se detecta presencia de atrayente, se inhibe la autofosforilacin de CheA, y por
tanto de CheB, por lo que se induce una desmetilacin del receptor. Del mismo modo, la
regulacin por retroalimentacin (feedback) ajusta la metilacin continuamente a los
niveles ambientales, manteniendo sensibilidad para los ms leves cambios del medio
ambiente, incluso con concentraciones qumicas restantes extremadamente bajas. Esta
regulacin permite a la bacteria, recordar las concentraciones qumicas desde el pasado
reciente y compararlas con aquellas que corrientemente experimenta (es decir, compara la
presencia de seales extracelulares con la presencia de las mismas momentos antes, la
cual es recordada por el nivel de metilacin). Este conocimiento le da la posibilidad de
hacer el viaje contra o a favor del gradiente. No obstante, el sistema de metilacin slo no
puede explicar la amplia gama de sensibilidad que las bacterias poseen hacia los
gradientes qumicos. Mecanismos reguladores adicionales, como la agrupacin de
receptores y la interaccin receptor-receptor tambin modulan la va de sealizacin

Quimiotaxis eucariota[editar]
El mecanismo, a travs del cual, las clulas eucariotas realizan la quimiotaxis es diferente
al de las bacterias. Sin embargo, la sensibilidad de los gradientes qumicos sigue siendo
un paso crucial en el proceso. Debido a su tamao, las procariotas no pueden detectar en
forma efectiva la concentracin de gradientes, por lo cual, estas clulas buscan y evalan
su entorno a travs de una natacin constante (pasos consecutivos de natacin recta y
detenciones, sin un movimiento desplazado). Al contrario de las procariotas, el tamao de
las clulas eucariotas permiten la posibilidad de detectar el gradiente lo cual resulta en una
distribucin de receptores dinmica y polarizada. La induccin de esos receptores a travs
de quimioatrayentes y quimiorepelentes resulta en una migracin para alejarse o acercarse
a las sustancias quimiotacticas.
Los niveles de receptores, las vas de las sealizacin intracelular y los mecanismos
efectores, todos representan componentes tpicos de los eucariotas. En las clulas
eucariotas unicelulares los movimientos ameboides y los cilios o los flagelos eucariticos
son los principales efectores (p.ej.: Amoeba o Tetrahymena). Algunas clulas eucariotas
cuyo es de vertebrados superiores, as como clulas inmunes, tambin se mueven a
donde ellas necesitan. Detrs de las clulas inmunes competentes como (granulocitos,
monolitos y linfocitos) se encuentran un grupo grande de clulas consideradas propias y
fijas de los tejidos que tambin son mviles en condiciones especiales, sean estas
fisiolgicas (p.ej.: mastocitos, fibroblastos, clulas endoteliales) o patolgicas (p.ej.:
metstasis )respectivamente.
La quimiotaxis tiene un significado tanto en las fases tempranas de la embriogenesis como
en el desarrollo de capas germinales que es dirigido por los gradientes de molculas de
seal.

Quimiotaxis en espermatozoides marinos[editar]

ver: en espermatozoides marinos

Motilidad[editar]
A diferencia de la movilidad en la quimiotaxis bacteriana, el mecanismo del movimiento
fsico a travs del cual se moviliza la clula eucariota, no est claro. Aparentemente los
mecanismos por los cuales los gradientes externos quimiotcticos son detectados y
convertidos al gradiente PIP3 intracelular, cuyo resultado del gradiente es la activacin de
la va de sealizacin, culminara en una polimerizacin de las actinas de filamentos. El
crecimiento distal del final del filamento de actina desarrolla conexiones con la superficie
interna de la membrana plasmtica, a travs de diferentes tipos de pptidos dando
resultado a una formacin de pseudpodos. Los cilios de las clulas eucariotas tambin
pueden dar como resultado la quimiotaxis, aun cuando en este caso es principalmente una
induccin del sistema microtubular del cuerpo basal dependiente de Ca2+ y del
rompimiento microtubular de los cilios 9x2+2.
El golpe orquestado de cientos de cilias es sincronizado por un sistema submembranoso
construido entre los cuerpos basales. Los detalles de la va de sealizacin an no estn
totalmente aclarados.
Respuestas migratorias relacionadas con quimiotaxis[editar]
Aunque la quimiotaxis es la forma de migracin ms frecuentemente estudiada hay
muchas otras formas de movilidad a nivel celular.
Quimiotaxis relacionado con respuestas migratorias

Quimioquinesis: tambin inducida por molculas de la fase lquida del medio ambiente
rodeante. Sin embargo la respuesta obtenida no es vectorial. Ni la frecuencia ni la
amplitud de este movimiento tiene carcter direccional, los componentes de este
comportamiento ms bien sirven para percibir el medioambiente (palpndolo), ms
que la bsqueda de la migracin entre dos diferentes puntos.

Haptotaxis: el gradiente de los quimioatrayentes es expresado sobre una superficie o

unido a esta, en contraste a la va clsica de la quimiotaxis cuando el gradiente se
desarrolla en un espacio soluble. La principal superficie biolgicamente activa del
mecanismo haptotaxico es la matriz extracelular (ECM), la presencia de ligandos
unidos es responsable de la induccin de la migracin y angiognesis transendotelial.

Necrotaxis: encarna un tipo especial de quimiotaxis en el cual la molcula

quimioatrayente est liberada de la clula necrtica o apopttica (muerta).
Dependiendo del carcter qumico de las sustancias liberadas, la necrotaxis puede
acumular o rechazar clulas, lo que subraya el significado fisiopatolgico de este
fenmeno.

Receptores[editar]
La mayora de las clulas eucariotas detectan los estmulos quimiotcticos a travs de
receptores con siete dominios transmembranales acoplados a protenas G
heterotrimricas. Esta clase de receptores es grande, representan una parte significativa
del genoma. Algunos miembros de esta super familia de genes, son usados en la visin
tanto como en el olfato (rodopsina y odorferos respectivamente). Las principales clases de
receptores quimiotcticos profesionales se disparan por los formil pptidos, los llamados
"formil peptid receptors" (FPR), las quimioquinas o receptores de quimioquinas (CCR o
CXCR) y leucotrienos, receptores de leucotrienos (BLT). Sin embargo, la induccin de un
amplio conjunto de receptores de membrana (p.ej.: aminocidos, insulina, pptidos
vasoactivos), tambin producen la migracin de la clula.

Seleccin quimiotctica[editar]
Aunque algunos receptores quimiotacticos se expresan en la superficie de la membrana
con caractersticas de largo plazo que estn genticamente determinadas, otros tienen una
dinmica a corto plazo, ya que se unen al ligando, que permite la posibilidad de seleccin
de clulas receptoras quimiotacticas con un ensayo simple de quimiotaxis. A travs de la
seleccin quimiotctica podemos determinar tambin, si una molcula indeterminada (no
caracterizada) acta va camino de larga o corta duracin. El trmino seleccin
quimiotctica es tambin usado para designar la tcnica la cual separa a las clulas
eucariotas o procariotas de acuerdo a sus ligandos electores quimiotcticos responsables
del movimiento.6

Ligandos quimiotcticos[editar]
El nmero de molculas capaces de obtener una respuesta quimiotctica es relativamente
alta y nosotros somos capaces de distinguir molculas quimiotcticas primarias y
secundarias:
El principal grupo de ligandos primarios son los siguientes:

Formil pptidos son, di-,tri- tetrapeptidos de origen bacteriano (vase grupo formil en la
porcin amino terminal del pptido) estas son obtenidas desde las bacterias en vivo o
despus de la descomposicin de la clula. Un tpico miembro de este grupo es el N-
formilmetionil-leucil-fenilalanina (fMLF or fMLP en las referencias). Las de origen
bacteriano fMLF son componentes claves en la inflamacin y tienen caractersticas de
efectos quimioatrayentes en los granulocitos neutrofilos y monocitos.

Complemento 3 a (C3a) y complemento 5a (C5a) son productos intermedios de la

cascada del complemento. Su sntesis est relacionada con tres vas (clsica,
dependiente de lectinas y la alternativa) de activacin del complemento a travs de la
enzima convertasa. La principal clula blanco de estos derivados, son tanto los
granulocitos neutrofilos como los monocitos.

Quimiocinas, pertenecen a una clase especial de citoquinas. Sus grupos (C, CC, CXC,
CX3C, quimioquinas) representan no solamente molculas estructuralmente
relacionadas con un especial arreglo de puentes disulfuro, sino tambin la
especificidad de sus clulas objetivos. Son diversos: las CC quimioquinas actan en
monocitos (ejemplo en RANTES), CXC quimioquinas son especficas de granulocitos
(neutrofilos) (ejemlo IL-8).
Las investigaciones de la estructura tridimensional de las quimoquinas prueban que la
composicin de hoja beta y alpha hlice proporciona la expresin de las secuencias
necesarias para la interaccin con los receptores de quimioquinas. La formacin de
dmeros y su actividad biolgica aumentada fue demostrado por cristalografa de varias
quimioquinas (p.ej.: IL-8)

Los leucotrienos pertenecen al grupo de eicosanoides. Son mediadores lipdicos

importantes de la cascada del cido araquidnico convertidos por la 5-lipoxigenas. Su
miembro predominante es el leucotrieno B4 (LTB4) los cuales obtienen adhesin,
quimiotaxis y agregacin de los leucocitos. El efecto quimioatrayente del LTB4 se
caracteriza por ser inducido por un receptor de siete dominios transmembranales y
que est acoplado a una protena G. Estos son altamente son altamente expresados
en la inflamacin y la alergia.
Rangos quimiotacticos efectivos (quimiotactic range fitting CRF)[editar]
La respuesta quimiotactica generada por la interaccin ligando receptor se distingue
generalmente por unas concentraciones ptimas efectivas de ligandos. Sin embargo la
correlacin de la amplitud y radio provocada por las clulas que responden comparadas
con el nmero total, es tambin caracterstico de las seales quimiotacticas. Las
investigaciones de las familias de ligandos (ejemplo aminocidos y oligopeptidos) prueban
que los rangos efectivos (amplitudes; nmeros de clulas objetos) y las actividades
quimiotacticas dependen de rangos efectivos: la fraccin de quimioatrayentes acompaado
por rangos amplios, mientras que el carcter quimiorepelente se caracteriza por rangos
estrechos de ligandos.

Importancia clnica[editar]
El cambio del potencial migratorio de las clulas tiene una importancia relativamente alta
en el desarrollo de varios sntomas y sndromes clnicos. La alteracin de la actividad
quimiotctica extracelular o intracelular de patgenos, como por ejemplo: Escherichia coli;
Listeria monocytogenes respectivamente, en s mismo representa un objetivo clnico
significativo. La modificacin de la habilidad quimiotactica endgena de estos
microorganismos por agentes farmacuticos pueden disminuir o inhibir el radio de accin
de las infecciones o la difusin de estas enfermedades infecciosas. Aparte de estas
infecciones, hay otras enfermedades donde la quimiotaxis alterada es el factor etiolgico
primario, como es el sndrome de ChdiakHigashi donde las gigantes vesculas
intracelulares inhiben la normal migracin de las clulas.

Quimiotaxis en las enfermedades

Tipo de Quimiotaxis
Quimiotaxis aumentada
enfermedad disminuida

Infecciones Inflamaciones sida, brucellosis

La
quimiotaxis
Sndrome Chediak-
es el
- Higashi, Sndrome
resultado de
Kartagener
la
enfermedad

Quimiotaxi Artereosclerosis, artritis, periodontitis, psoriasis, inj Esclerosis

es afectada uria de reperjusion, tumores metastasicos mltiples, Enfermed
ad de
 Hodgkin, Infertilidad
masculina

Intoxicacione Sales de mercurio y

asbesto, benzopireno
s cromo, ozono (O3)

Medicin de la quimiotaxis (cuantificacin de la

quimiotaxis)[editar]
Un alto rango de tcnicas estn disponibles para la evaluacin de la actividad quimiotaxica
de la clula o del carcter quimioatrayente o quimiorepelente de los ligandos. Los
requerimientos bsicos de la cuantificacin son los siguientes:

La concentracin de gradientes pueda desarrollarse relativamente rpido y persistir

por mucho tiempo en el sistema.
Se distinguen las actividades quimiotacticas y quimiocineticas
La migracin de clulas es libre hacia fuera y sobre el eje del la gradiente de
concentracin.
Las respuestas detectadas son el resultado de la migracin activa de clulas.
A pesar que un ensayo ideal de medicin de quimiotaxis no est disponible, existen varios
protocolos y equipos los cuales pueden ofrecer una buena oferta con las condiciones que
se describen ms abajo. Las ms comnmente usadas son:

Ensayos de placa de agar (ejemplo PP-chamber)

Tcnicas de dos cmaras (Two chamber techniques) (ejemplo Boyden-Chamber-
Zigmond Chamber-Dunn Chamber-Multi-Well Chambers- Capillary Techniques)
Otros (ejemplo T-maze technique-Opalescence technique-Orientation assays)
Un captulo ms detallado se puede encontrar bajo el ttulo de ensayos de quimiotaxis.

Referencias[editar]
1. Volver arriba Julius Adler and Wung-Wai Tso (1974). Decision-Making in Bacteria:
Chemotactic Response of Escherichia Coli to Conflicting Stimuli. Science 184: 1292-4.
2. Volver
arriba http://research.microsoft.com/displayArticle.aspx?id=1572 retrieved November
6, 2006
3. Volver arriba http://news.bbc.co.uk/2/hi/science/nature/6113522.stm retrieved November
6, 2006
4. Volver arriba The 'Optimal' Chemotactic Ligand - Amino acids retrieved February 3, 2008
5. Volver arriba Howard C. Berg (2003). E. coli in motion. Springer-Verlag, NY. ISBN 0-
387-00888-8.
6. Volver arriba Kohidai L and Csaba G (1988). Chemotaxis and chemotactic selection
induced with cytokines (IL-8, RANTES and TNF alpha) in the unicellular Tetrahymena
pyriformis.. Cytokine 10: 481-6.