LITERATURA

USO: Interno CAS: --

Fator de Correo: No se aplica FM: --

Fator de Equivalncia: No se aplica PM: --

DCB: --

KSM 66
A adrenal a glndula responsvel por sintetizar diversos hormnios que regulam muitas
funes fisiolgicas, seu trabalho harmnico fundamental, pois um desbalano gerado por
fatores extrnsecos ligados ao hbito de vida do paciente pode estimular a glndula a
produzir em excesso alguns hormnios deixando a desejar nos nveis de outros hormnios.
Uma classe de hormnios sintetizados pela adrenal a dos hormnios sexuais, e estes so
um dos primeiros nveis hormonais a serem afetados quando por um estimulo externo a
adrenal demonstra uma falha em sua funo .
Os nveis de testosterona so diretamente afetados quando a ocorre um desbalano na
adrenal, um hormnio esteroide essencialmente masculino, mas importantssimo na
mulher tambm. Sua produo acontece nos testculos, ovrios e tambm nas glndulas
adrenais. A deficincia de testosterona pode trazer consequncias srias, tanto fsicas como
mentais.
Nas mulheres, a produo desse hormnio decresce a partir da quarta dcada e pode gerar
um estado de deficincia que se manifesta por diminuio da funo sexual, bem estar e
energia, alteraes na composio corporal como perda de massa magra, ganho de gordura
e perda de massa ssea.
Aps a menopausa a produo total de testosterona cai drasticamente, mas continua sendo
produzida em menor quantidade pela adrenal. Nos homens, a testosterona tambm tem um
papel importantssimo e atinge o pico durante a puberdade, perodo de diversas mudanas
para o homem, tambm atribuda ao desenvolvimento do desejo sexual. Depois dos 30
anos, os ndices comeam a diminuir, trazendo algumas alteraes como cansao fora do
normal, baixo interesse sexual, disfuno ertil, infertilidade, mudanas bruscas de humor,
gordura abdominal, alm de dificuldade de obter definio muscular.
Uma das principais causas de sua diminuio o estresse excessivo que aumenta os nveis
de cortisol, tambm produzido pela adrenal, bloqueando sua produo.
Ao regularizar a funo da adrenal consequentemente melhorando os nveis deste hormnio,
o paciente poder observar uma melhora no ganho de massa muscular, disposio e melhora
do desempenho sexual.
O KSM-66 atravs de sua capacidade de modular a funo dos receptores gaba, gera uma
sinalizao hipotalmica para a glndula adrenal, normalizando os nveis de produo de
todos os hormnios, inclusive a testosterona. Desta forma, o paciente atinge novamente os
ndices normais dos hormnios sexuais, obtendo novamente todos os seus benefcios.
Em paralelo a isso, atravs de um mecanismo distinto, o KSM-66 capaz de melhorar a
capacidade cardiorrespiratria uma vez que capaz de aumentar os nveis de energia
mitocondrial e reduzir a atividade da enzima Mg2 ATPase, responsvel pela quebra de ATP.
KSM-66 tem a maior concentrao de withanolides do mercado, alm de ser o nico que
traz o doseamento de whiteferin A. Esses compostos so potentes adaptgenos, ou seja, so
capazes de aumentar a capacidade de um organismo a se adaptar a fatores ambientais
normalizando os processos fisiolgicos. Dessa forma, a correria do dia -a-dia e o cansao no
interferem na produo dos hormnios mantendo uma sade equilibrada.
 LITERATURA

KSM-66 extrado atravs do processo de qumica verde sem uso de lcool ou solventes
sintticos para sua extrao preservando a eficcia dos componentes ativos em suas
propores naturais.

Recomendao de uso
Dosagem oral de 600 a 675 mg divididos em duas ou trs tomadas ao dia.

Aplicaes
Melhora a desempenho e funo sexual
Aumenta a libido
Mantm nveis saudveis de testosterona
Promove o desejo sexual, a excitao e a vitalidade
Melhora o tnus muscular
Aumenta a capacidade respiratria durante o exerccio
Alivia os sintomas do estresse
Ajuda a melhorar o desempenho na aprendizagem e concentrao

Vantagens
Certificado Non-GMO
Livre de soja
Livre de milho
Sem glten
Livre de alrgenos
Livre de pesticidas
Sem solventes residuais
Certificado GRAS
Certificado Kosher
Certificado Halal
ISO 9001
Sem sabor

Mecanismo de ao
Disfuno sexual em homens:
Com sua capacidade de modular a resposta ao estresse, KSM-66 diminui os nveis de
cortisol, aumenta a testosterona, regula outros hormnios reprodutivos e melhora a
qualidade do smen.
Disfuno sexual em mulheres:
A disfuno sexual feminina esta associada com diminuio da libido, secura na vagina,
percepo genital reduzida, excitao reduzida, dor durante a relao, problemas para
atingir o orgasmo e manifestaes psicognicas. O estresse excessivo junt o com ansiedade e
fadiga leva a dificuldade de excitao sexual e dor vaginal. KSM-66 ajuda a reduzir os
nveis de cortisol e regular as funes do eixo HPA. A ao em GABA ajuda melhorar libido,
aumentando LH e reduzindo os nveis de FSH e prolactina.
Aumento da resistncia cardiorrespiratria :
KSM-66 aumenta a produo de energia nos msculos atravs dos seus efeitos benficos
sobre os nveis de energia mitocondrial e reduz a atividade da enzima Mg2 ATPase,
responsvel pela quebra de ATP. Tambm aumenta os nveis de creatina, o que eleva a
produo de fosfocreatina e conduz a atividade de ATP para gerar energia rpida para
contrao muscular e movimento.
Melhora a contagem de hemoglobina e glbulos vermelhos. O aumento da massa de glbulos
vermelhos leva ao aumento da capacidade do sangue para transportar oxignio.
Aumenta o nvel de succionato desidrogenase (SDH), proporcionando maior energia celular.
Para fora muscular e recuperao:
KSM-66 aumenta o tamanho do msculo atravs do aumento de testosterona no corpo.
Aumenta a massa muscular porque diminui os nveis de cortisol que um agente carblico e
 LITERATURA

melhora a sntese de protenas. Promove a recuperao muscular atravs do seu efeito

antioxidante, antinflamatrio e analgsico e diminui os nveis de cido ltico e ureia.

Comprovao de eficcia
1. Para funo sexual masculina
Um estudo duplo-cego, randomizado, controlado por placebo foi conduzido na ndia em cinco
centros de infertilidade. Sessenta e oito homens infrteis foram avaliados para incluso nos
estudo. Quarenta e seis pacientes do sexo masculino com idade entre 22 e 40 anos foram
includos. Todos os homens tinham uma contagem de esperma de 5 -20 milhes/ml,
motilidade total de 10%-30%, com motilidade <15% e formas morfolgicas atpicas <70%.
Todos os homens tinham histrico de relao sexual regulares durante o perodo de 1 ano
com uma parceira ginecologicamente normal, sem aparente infertilidade feminina.
Os indivduos foram divididos em dois grupos: placebo (n=25) e grupo tratado com KSM-
66 (n=21). Os indivduos do grupo tratado com KSM-66 administraram por via oral, uma
cpsula de 225mg trs vezes ao dia durante 12 semanas, enquanto o outro grupo
administrou de forma semelhante cpsulas contendo placebo.
Os sujeitos eram obrigados a apresentar-se nos centros de ensaios nos intervalos
especificados: visita 1 no dia 30; visita 2 no dia 60 e visita 3 no dia 90.
O espermograma e exame fsico completo foram realizados na linha de base e, em seguida
aps 30 dias e aps 90 dias.
Parmetros de smen: o tratamento com KSM-66 resultou em um significativo
(p<0,0001) aumento da concentrao de espermatozoides de 167% aps 90 dias em
comparao com a linha de base no dia 0. O volume do smen tambm teve um
aumento significativo (p<0,0001) de 53% e a motilidade espermtica em 57%
comparado a linha de base.

Parmetros de smen
167%

53% 57%

Concentrao de Volume do smen Motilidade

espermatozides espermtica

Grfico 1. Aumento da concentrao de espermatozoides, volume de smen e

motilidade espermtica dos indivduos tratados com KSM-66 aps 90 dias (p<0,0001).

Nveis sricos hormonais: Os nveis de testosterona no soro tiverem o aumento

significativo (p<0,01) de 17% e os nveis do hormnio luteinizante (LH) de 34%
(p<0,02) em comparao com a linha de base (dia 0).
 LITERATURA

Testosterona (ng/ml)
5
**
4
3 Placebo

2 KSM-66

1
0
Dia 0 Dia 90
Grfico 2. Nveis de testosterona no soro (ng/ml) com aumento significativo (p<0,0001) nos dias 0 e 90
comparando grupo placebo e grupo tratado com KSM-66

6
5
*
LH (mlU/ml)

4
3 Placebo

2 KSM-66

1
0
Dia 0 Dia 90
Grfico 3. Nveis de LH (mlU/ml) com aumento significativo (p<0,02) nos dias 0 e 90 comparando grupo
placebo e grupo tratado com KSM-66

2. Para disfuno sexual feminina

Na disfuno sexual feminina (FSD), as mulheres podem ter transtorno feminino de
excitao sexual (FSAD), transtorno do orgasmo feminino (DOM) ou frigidez (HSDD).
Algumas mulheres podem ter tambm uma combinao de transtorno de excitao genital
ou transtorno de excitao sexual isolado . Estas desordens resultam em reduo da libido,
secura na vagina, percepo genital reduzida, excitao reduzida, dor durante a relao
sexual, e problemas para atingir o orgasmo. Na maioria das vezes essas manifestaes esto
associadas a problemas hormona is ou psicolgicos associados ao estresse.
Um estudo piloto randomizado, duplo -cego e controlado por placebo foi realizado para
avaliar a melhoria da disfuno sexual feminina e o transtorno feminino de disfuno sexual
em mulheres. Os parmetros utilizados para avaliao foram: disfuno sexual fermina ,
distrbio do desejo sexual hipoativo, ndice de funo sexual feminina e transtorno do
orgasmo feminino.
Cinquenta mulheres foram selecionadas e divididas em dois grupos: grupo tratado com KSM-
66 (n=25) e placebo (n=25). As mulheres do grupo KSM-66 administraram durante 8
semanas uma cpsula de 300 mg duas vezes por dia. O mesmo protocolo foi seguido para o
placebo. As avaliaes foram realizadas nas semanas 4 e 8.
FSFI (ndice de funo sexual feminina): aumento de 75,8% no geral
- Excitao: aumento de 62,4%
- Lubrificao: aumento de 59,4%
- Orgasmo: aumento de 82,4%
- Satisfao: aumento 62,4%
 LITERATURA

100%

80%

60%

40%

20%

0%
Excitao Lubificao Orgasmo Satisfao
Grfico 4. Resultados obtidos no grupo tratado com KSM-66 aps 8 semanas avaliados atravs do
ndice de funo sexual feminina (FSFI).

FSDS (escala problemas de desejo sexual feminino): reduziu em 60,09% a angustia

sexual entre as mulheres.
Nmero total de encontros sexuais bem-sucedidos: aumento de 126,1%.

3. Aumento da resistncia cardiorrespiratria

Um estudo randomizado, duplo-cego e placebo controlado realizado na ndia, selecionou
50 indivduos atlticos com idades entre 20 e 45 anos e faixa de ndice corporal de 18,5-
24,9 Kg/m. Os indivduos foram divididos entre grupo placebo (n=25) e grupo KSM-
66 (n=25). O grupo KSM-66 foi orientado a tomar 2 vezes ao dia uma cpsulas de
300 mg durante 12 semanas. Os indivduos do grupo placebo receberam cpsulas
idnticas contando sacarose.
Todos os sujeitos foram submetidos a um exame fsico completo nas semanas 0,4,8 e
12. A eficcia de KSM-66 em resistncia cardiorrespiratria foi avaliada atravs da
realizao de 20 m Shuttle Run Test. O consumo de oxignio no pico de esforo fsico
(VO 2max) e o teste Shuttle Run so os parmetros mais utilizados para avaliar
resistncia cardiorrespiratria. O questionrio WHO-QV tambm foi utilizado para avaliar
a sade fsica, psicolgica, relaes sociais e fatores ambientais.
VO2max: Melhora no consumo mximo de oxignio de 13.6%.

VO2max (%)
Placebo KSM-66
5,67%
4,91%

1,42% 1,86%

Semana 8 Semana 12
Grfico 5. Aumento significativamente maior (p<0,0001) de VO 2max nas semanas 8 e 12 no grupo
KSM-66 comparado ao grupo placebo.
 LITERATURA

WHO-QV (questionrio da organizao mundial de sade da qualidade de

vida):
- Sade fsica: melhora de 14,8%
- Sade mental: melhora de 19,7%
- Relacionamento social: melhora de 21,6%
- Domnio ambiental: melhora de 9,7%

4. Para fora muscular e recuperao

O estudo duplo-cego e placebo controlado foi realizado a fim de avaliar a eficcia de KSM-
66 para incremento da fora, tamanho e recuperao muscular, nveis de testosterona e
percentual de gordura. Cinquenta homens saudveis divididos entre grupo placebo (n=25) e
grupo KSM-66 (n=25). Os indivduos do grupo KSM-66 foram orientados a tomar uma
cpsula de 300mg duas vezes ao dia durante 8 semanas. O mesmo protocolo foi seguido
para o outro grupo utilizando o placebo.
Cada indivduo em ambos os grupos foi convidado a participar de uma sesso de
treinamento a cada dois dias, com um dia de descanso por semana, durante trs dias por
semana. Cada sesso comeou com um aquecimento de cinco minutos de baixa intensidade
e exerccio aerbico. Os indivduos foram instrudos a realizar, para cada conjunto, tantas
repeties quanto podiam at a falha.
Nveis sricos de testosterona: aumento de 15.3%

1000
Nveis de testosterona srica

900
800
700
600
(ng/dl)

500 KSM-66
400 Placebo
300
200
100
0
Semana 0 Semana 8
Grfico 6. Aumento dos nveis sricos de testosterona no grupo KSM-66 em 8 semanas comparado ao
grupo placebo (p<0,001)

Fora muscular mxima: medida atravs de supino com aumento de 138,7% e

exerccio de extenso de perna com aumento de 52%.

Fora muscular
100
80
Supino (Kg)

60
Placebo
40
KSM-66
20
0
Pr interveno Ps interveno
Grfico 7. Avaliao do aumento de fora muscular medido atravs do supino comparando grupo tratado
com KSM-66 e placebo (p<0,001).
 LITERATURA

Fora muscular
Extenso de perna (Kg) 50
40
30
Placebo
20
KSM-66
10
0
Pr interveno Ps interveno
Grfico 8. Avaliao do aumento de fora muscular medido atravs de extenso de perna comparando
grupo tratado com KSM-66 e placebo (p<0,001).

Tamanho do msculo (cm): aumento de 8,1% para coxa, 17,1% para brao e 3,3%
para peito.

Aumento do tamanho do
msculo (m)
KSM-66
17,10%
8,10%
3,30%

Coxa Brao Peito

Grfico 9. Aumento do tamanho do msculo no grupo tratado com KSM-66 aps 8 semanas (p<0,001)

Percentual de gordura corporal: reduo de 19,1%

Percentual de gordura
25
20
15
Placebo
10
KSM-66
5
0
Pr interveno Ps interveno
Grfico 10. Reduo do percentual de gordura e 8 semanas comparando o grupo tratado com
KSM-66 e grupo placebo (p<0,01).
 LITERATURA

Referncia Bibliogrfica

1. Ambiye VR, Langade D, Dongre S, et al., Clinical Evaluation of the Spermatogenic

Activity of the Root Extract of Ashwagandha (Withania somnifera) in Oligospermic
Males: A Pilot Study. Evid Based Complement Alternat Med. 2013;2013:571420.
2. Wankhede Sachin, Effects of Ashwagandha Root Extract (Withania somnifera) on
Muscle Strength, Size and Recovery, Testosterone, and Body Fat in Healthy Adults,
Sports Medicine and Doctors Fitness Zone, Pune India.
3. K. Chandrasekhar, Jyoti Kapoor, Sridhar Anishetty, A Prospective, Randomized
Double-Blind, Placebo-Controlled Study of Safety and Efficacy of a High-
Concentration Full-Spectrum Extract of Ashwagandha Root in Reducing Stress and
Anxiety in Adults, Indian J Psychol Med. 2012 Jul-Sep; 34(3): 255-262.
4. D'Aniello A, et al. Occurrence of D-aspartic acid and N-methyl-D-aspartic acid in
rat neuroendocrine tissues and their role in the modulation of luteinizing hormone
and growth hormone release. FASEB J. 2000 Apr;14(5):699-714.