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REVISTA Universidad EAFIT

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R a l a Vol. 42. No. 142. 2006. pp. 88-94

Remolicin del color


de lodos provenientes de la industria textil
por Aspergillus sp

Carolina Pea Serna


Ingeniera de Procesos. Universidad EAFIT.
cpenaser@eat.edu.co

Yesika V. Tobn Prez


Ingeniera de Procesos. Universidad EAFIT.
ytobonpe@eat.edu.co

Recepcin: 30 de octubre de 2005 I Aceptacin: 20 de marzo de 2006

Resumen
El hongo Aspergillus sp fue aislado del agua residual del proceso
de tintura de una Industria textil colombiana y utilizado para la
degradacin de colorantes azo, reactivos y dispersos; biodegradacin
que fue realizada para una dilucin al 10% del lodo sin adicin de
ningn tipo de nutriente y sin ajuste de pH inicial.
Palabras Clave
El tratamiento con este microorganismo proporcion una eciencia Aspergillus sp.
de 80.55% debido a la adsorcin de los colorantes, adems present Lodo
una disminucin del pH desde 7.52 hasta 3.83 en un perodo de 9 Textil
das. Colorantes

Color removal in sludge from the textile


industry by jeans of Aspergillus sp
Abstract
The fungus Aspergillus sp was isolated from wastewater of the dying
processes of the Colombian textile industry and it was used for azo,
reactive, and disperses dye degradation. The biodegradation was done
for a 10% dilution of initial sludge without any additional compounds Key words
and without initial pH control. Aspergillus sp.
Wastewater
The treatment with this microorganism provided an efciency of 80.55 Sludge
% due to dye adsorption, besides it shown a pH decrease from 7.52 to Textile
3.83 in 9 days. Dyes
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Introduccin
as empresas manufactureras de textiles consumen

T grandes cantidades de agua principalmente en las


operaciones de tintura. Si se considera el volumen de
vertimientos generados y su composicin, este sector
industrial se perla como uno de los ms contaminantes (Sen y
Demirer, 2003).

Analizando la tendencia del sector textil colombiano,


encaminada a abrir nuevos mercados en el exterior,
tal como el Tratado de Libre Comercio, se prev un
crecimiento a futuro de este sector industrial, por lo que
se hace indispensable disminuir los impactos negativos
al medio ambiente, haciendo que las empresas
implementen alternativas para reducir parcial o totalmente
las fuentes contaminantes del agua, empleando mtodos
fsicos, qumicos (Pearce, et al., 2003, Sen y Demirer,
2003, Yesilada, et al., 2002) y/o biolgicos, con la
implementacin de las metodologas Produccin Ms
Limpia y Cero Emisiones, e incentivando la utilizacin
de materias primas verdes (totalmente orgnicas), que
le permitan a las empresas lograr sus metas segn el
mtodo que ms les convenga, tanto por efectividad
como por la baja inversin de capital inicial.

La bioremediacin de vertimientos industriales se conoce


con el nombre de biodegradacin. En sta, se emplean
microorganismos capaces de degradar sustancias de tipo
orgnico e inorgnico que se encuentren contaminando
los ecosistemas En ocasiones, estos microorganismos
se pueden hallar en el mismo contaminante (Benavides,
2001).

Este tratamiento que ha comenzado a estudiarse, tiene


varias ventajas entre las cuales se cuetan bajo costo,
eciencia, posibilidad de tratar grandes volmenes de
euentes, entre otros (Pearce, et al., 2003).

Los colorantes son unos de los contaminantes ms


difciles de tratar y estn presentes en los vertimientos nales entre
el 40 - 50% del colorante inicial utilizado en el proceso de tintura
(Sen y Demirer, 2003), que adems inuyen en el aumento de DBO
y DQO (Yesilada, et al., 2002).

En la actualidad, una industria textil en la ciudad de Medelln


Colombia, luego de su proceso de tincin, vierte al ro Medelln y sin
ningn tipo de tratamiento agua residual contaminada con colorantes
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azo, reactivos y dispersos, por lo cual, en el presente 1.3 Preparacin del inculo para
trabajo, se decidi aislar un microorganismo nativo la biodegradacin
del vertimiento, con la nalidad de adaptarlo para
optimizar su capacidad de degradacin de los
Para llevar a cabo la biodegradacin se realiz un
compuestos que generan el color en bsqueda de
montaje, como se muestra en la gura 1. El inculo
disminuir el impacto ambiental.
empleado para el tratamiento, se prepar utilizando
caldo Sabouraud con 0.03% de Agar -Agar.
1. Materiales y mtodos
Una vez esterilizado el montaje, se tom una
1.1 Lodo
muestra de la caja petri donde fue realizado el
La muestra problema, el contaminante a tratar, fue aislamiento y se inocul el hongo con un asa de
el lodo proveniente del proceso de tincin de una aro.
industria textil colombiana ubicada en el Valle de la
Aburr, con colorantes azo, reactivos y dispersos, Figura 1. Montaje de fermentacin
pH 7.63, temperatura ambiente y presencia de
bras.

1.2 Aislamiento e identicacin del


microorganismo
Para aislar los microorganismos, como primera
medida se tom una muestra de lodo y se enriqueci
con caldo nutritivo durante una hora, en un agitador
orbital (New Brunswick Scientic, C1 Clasic) a
100 rpm y 22C, posteriormente, se inocul por
supercie en una caja petri, con agar Sabouraud;
luego se llev a incubacin durante un perodo de
ocho das a una temperatura de 30C.

Adems, se realiz una siembra por profundidad


en agar Sabouraud que fue llevada a incubacin en
las mismas condiciones de operacin mencionadas
anteriormente.
Posteriormente, se llev el sistema (microorganismo
El hongo se aisl con un asa de aguja, fue sembrado
y montaje) a un agitador magntico (Heidolph, MR
por puncin en caja petri con agar Sabouraud y
2002).
nalmente incubado durante 8 das a 30C.
La toma de muestras se realiz esterilizando
Para lograr esterilidad en todas las etapas del
primero el lugar de trabajo, purgando previamente
aislamiento, se utilizaron 3 mecheros ubicados en
forma triangular para lograr un radio de esterilidad el sistema compuesto por la manguera y la jeringa,
de aproximadamente 15 cm. Adems y previamente, y procediendo a tomar un volumen de muestra
se esteriliz el sitio de trabajo con hipoclorito de constante de 5 ml en un tubo cnico (Falcon de
sodio al 2%. 14ml) que posteriormente se llev a la centrfuga
(Universal, 32R) por 15 minutos a 4500 rpm.
Para la identicacin del hongo, se observaron El sobrenadante se retir con una micropipeta
tanto la morfologa durante su crecimiento como la (Pipetman de 10 ml) y el precipitado se llev a un
formacin de esporas, cuyas caractersticas fueron horno (Memmert, TU250) a una temperatura de
descritas por una persona especializada. 50C por 24 horas.
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1.4 Biodegradacin del lodo En la gura 2. se muestra el Aspergillus sp., nico


genero fngico aislado del contaminante, que
Se tom el lodo problema, se ltr para eliminar hasta el momento no ha sido tipicado.
las bras y posteriormente se realiz una dilucin
al 10% v/v con el sobrenadante para un volumen Figura 2. Aislamiento del hongo
de trabajo de 500 ml.

Se realiz un pretratamiento de tres das con


bacterias aisladas del mismo lodo, para disminuir
la concentracin de nitrgeno presente en la
dilucin del lodo y as evitar una posible inhibicin
del hongo. Al nalizar este perodo se llev a cabo
una ltracin para remover la mayor cantidad de
bacterias.

Se tomaron 50 ml del preinculo (10% del volumen


de trabajo) para dar inicio al tratamiento. Antes de
iniciar ste, se tom una muestra patrn del lodo
y de la dilucin, con la nalidad de comparar las
muestras durante el proceso de degradacin de
color.

Una vez inoculado el hongo en la dilucin, se llev 2.2 Degradacin del lodo mediante el
el sistema a un agitador orbital (New Brunswick hongo aislado
Scientic, C1 Clasic) a una frecuencia de 100
rpm. El tratamiento de remocin de color tuvo una
duracin de nueve das, haciendo seguimiento a la
Las muestras se tomaron cada tres das y se les degradacin del color cada tres das.
analiz el color con un Espectrofotmetro UV-VIS
(Elios gamma), previamente se realiz un barrido Cuando se realiz la cintica de crecimiento al
espectral para determinar la max. Aspergillus sp, no se obtuvo un comportamiento
tpico, debido a que ste ya estaba adaptado
Adems, se realizaron anlisis para determinar al lodo y por lo tanto, concentraciones altas de
presencia de metales como: hierro, cobre y cromo, nutrientes esenciales para su crecimiento, como
en un Espectrofotmetro de absorcin atmica las que presentaba el medio de cultivo, provocan
(Perkin Elmer, 3100). inhibicin del hongo induciendo la no adaptacin
de ste al medio.
Antes de realizar las mediciones se llev a cabo
centrifugacin a 4500 rpm por 10 minutos. En los tratamientos de remocin de color, los
hongos pueden metabolizar los colorantes o
emplear mecanismos de adsorcin (Yesilada, et
2. Resultados y discusin al., 2002; Sumathi y Manju, 2000, Pearce, et al.,
2003). Debido a la coloracin azul presentada por
2.1 Identicacin de microorganismos el Aspergillus sp. durante la degradacin, como se
puede observar en la Figura 3, se constata que
Se identicaron bacterias Gram positivas en forma ste utiliz la adsorcin del colorante presente en
de bacilos por medio de Tincin Gram. el lodo como mecanismo de degradacin.
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Figura 3. Coloracin del hongo En la presente investigacin, el prolongado perodo


para la obtencin de una eciencia del 80.55% se
debe a que el medio no fue enriquecido con ningn
tipo de nutrientes, hecho que fue realizado en
las investigaciones anteriormente mencionadas.
Adicionalmente, se report que factores como
concentracin celular (Assadi, et al., 2001, Yesilada,
et al., 2002) y de colorante (Sumathi y Manju, 2000
,Yesilada, et al., 2002) y temperatura (Assadi,
et al., 2001, Yesilada, et al., 2002) producen un
El seguimiento de la remocin de color se llev efecto importante sobre la degradacin del color,
a cabo por medio del mtodo colorimtrico, que lo cual evidenciara la baja eciencia obtenida con
arroj los resultados presentados en la Figura 4. Aspergillus sp puesto que en esta investigacin no
Como se observa, la primera muestra (a los fueron evaluados.
tres das de la inoculacin), presenta la mayor
A pesar del largo perodo necesario para alcanzar
disminucin en color, pasando de un valor de
una remocin de color de 80.55%, es importante
absorbancia inicial de 1.198 a 0.566.
resaltar que la muestra problema empleada en
este trabajo es real y contiene varios tipos de
Figura 4. Mediciones de Absorbancia
colorantes, mientras las muestras tratadas en
las investigaciones antes mencionadas fueron
hechas con colorantes de un alto grado de pureza
y adicionalmente, con excepcin del trabajo
realizado con A. niger, en el cual, se emple una
mezcla de colorantes, el resto contenan uno solo.

Dada la eciencia obtenida en este tratamiento,


se observa la posibilidad de recircular el agua
en el proceso de tintura para disminuir costos
de produccin, aunque se requiere estudiar
su factibilidad debido a efectos de corrosin e
incrustaciones que se puede causar en los equipos
Hasta el da nueve de la biodegradacin, la como consecuencia del pH.
eciencia de remocin de color obtenida con
Aspergillus sp. es del 80.55%. La Figura 5 muestra el seguimiento realizado a
la biodegradacin del color durante los 9 das.
Segn Assadi, con A. niger en un biorreactor
De izquierda a derecha las muestras son: lodo
Airlift, con adicin de 3 g/L de glucosa, se puede
problema, dilucin al 10%, muestra da 3, muestra
degradar, por bioadsorcin, colorantes azo,
da 6 y muestra da 9.
sulfrico, reactivo y pigmento con una eciencia
del 95% en un perodo de 20 horas. (Assadi, et
Figura 5. Seguimiento de la biodegradacin
al., 2001); Segn Sumathi, A. foetidus en un medio
con nutrientes adicionales como: cromo (5 ppm),
cloruro de sodio al 1% y glucosa, es capaz de
degradar, por bioadsorcin, colorante Drimarene
con una eciencia de 95% en 48 horas (Sumathi
y Manju, 2000). El tratamiento con Funalia trogii
en medio Sabouraud con dextrosa es capaz de
degradar colorante rojo Astrazon con eciencia de
72% en dos horas (Yesilada, et al., 2002).
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Como se muestra en la gura 6 el porcentaje de La Figura 7 muestra el seguimiento realizado al pH


color remanente al nal del tratamiento es 19.45%, del lodo, durante la degradacin de color.
lo que indica una buena actividad del hongo si se
considera que el medio no fue enriquecido. Figura 7. Seguimiento realizado al pH

Figura 6. Porcentaje de remocin de color

Debido a las actividades metablicas del El anlisis de metales realizado mediante la


Aspergillus sp se observ un descenso en el espectrofotometra de absorcin atmica no indic
pH del lodo, pasando de pH inicial 7.63 donde el la presencia de metales presentes en el lodo.
microorganismo fue capaz de adaptarse, hasta un
valor de 3.83, como era de esperarse, debido a los
procesos catablicos propios de los organismos
vivos (Sumathi y Manju, 2000).

Conclusiones
El Aspergillus sp. utilizado para la biodegradacin mostr una eciencia de 80.55% en la reduccin
del color en 9 das.

Se considera que los resultados obtenidos en este trabajo son buenos, en un rea que hasta ahora
comienza a estudiarse en Colombia, teniendo en cuenta varias consideraciones: la primera, no
adicin de ms nutrientes (como glucosa) y la segunda, la complejidad de la muestra empleada para
el tratamiento.

La biodegradacin del color con Aspergillus sp. es una alternativa viable para el tratamiento de
colorantes empleados en la industria textil, cuya eciencia y tiempo se pueden mejorar evaluando
simultneamente, otros factores que afectan el proceso.

Dado que la forma del hongo en cultivo sumergido es en pellets, no se requiere adicionar 0.03% de
Agar Agar.

Para trabajos futuros se recomienda: Evaluar factores tales como: Temperatura, adicin de glucosa,
concentracin celular y de colorante, los cuales tienen un efecto importante sobre la biodegradacin
del color; evaluar el impacto ambiental real que causaran los euentes del proceso de tincin luego
de la biodegradacin del color, y, evaluar la posibilidad de recirculacin del agua residual nalizado el
proceso de biodegradacin del color.
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Bibliografa

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