CONSIPVT

CONSISTENCIA DE PRUEBAS P.V.T

VERSIN 1.4

JULIO 2011

GUA DEL USUARIO

Dirigido por: Elaborado por:
PhD. Gonzalo Rojas MSc. German Desmoineaux Gallego
 CONTENIDO

CONTENIDO

Pgina
Portada i
I Inicializacin 1
1.1 Abrir Programa 1
1.2 Pantalla Inicial 1
II Consistencia de Pruebas 2
2.1 Gas Condensado/Petrleo Voltil 2
2.1.1 Recombinacin Matemtica 2
2.1.1.1 Propiedades del Lquido de Separador 5
2.1.1.1.1 Aprox. de Standing y Katz 5
2.1.1.1.2 Mtodo de Standing y Katz 7
2.1.2 Criterio de Hoffman, Crump y Hoccott 7
2.1.2.1 Clculo de Xi (Balance Molar) 8
2.1.2.2 Constantes de Equilibrio, Ki 9
2.1.2.3 Propiedades del Seudocomponente Pesado 9
2.1.2.4 Produccin de la Celda 12
2.2 Petrleo Negro 12
2.2.1 Prueba de Densidad 12
2.2.2 Funcin Y 14
2.2.3 Prueba de Balance de Materiales 15
2.2.4 Prueba de Desigualdad 16
2.2.5 P.V.T. Combinado 17
2.3 Soluciones a Problemas Frecuentes, Recomendaciones 19
2.4 Referencias 19
 I
INICIALIZACIN

1.1 ABRIR PROGRAMA

El programa Validacin de Pruebas PVT fue realizado en lenguaje Visual Basic el cual
funciona a travs de Macros. Un Macro es una serie de instrucciones que se almacenan para
luego ser ejecutadas. Muchos Macros pueden contener virus, no debe habilitarlos si no
conoce la procedencia del archivo. En este caso el programa funciona a partir de Macros,
de modo que debe habilitarlos para poder correr.
Si el archivo Validacin de Pruebas PVT no abre al hacer doble clic, seleccione en
el men de Excel "Herramientas", luego "Opciones" y seleccione la pestaa "Seguridad",
presione el botn "Seguridad en Macros", haga clic en el nivel de seguridad "Medio". Con
este nivel usted podr elegir ejecutar o no un Macro. Cierre el archivo "Validacin de
Pruebas PVT" y vulvalo a abrir habilitando los Macros.

1.2 PANTALLA INICIAL

La figura 1.1 muestra la presentacin inicial del programa.

Figura 1.1: Ventana Inicial del Programa

1
 INICIALIZACIN

La pantalla contiene dos botones principales ubicados en la zona superior: GAS

CONDENSADO/PETRLEO VOLTIL y PETRLEO NEGRO. Haciendo clic en
cada uno de ellos, se habilitarn las pruebas de validacin correspondientes, Figura 1.2.
Para Gas Condensado y Petrleo Voltil: Recombinacin Matemtica y Criterio de
Hoffman; para Petrleo: Prueba de Densidad, Funcin Y, Prueba de Balance de Materiales,
Prueba de Desigualdad y P.V.T Combinado. El Botn ubicado en la zona inferior derecha
Imp. Pantalla, permite imprimir el formulario principal. Este proceso se realiza
directamente a travs del lenguaje Visual Basic de modo que debe configurar la impresora
en Panel de Control con la opcin Orientacin Horizontal del papel para que la
impresin sea completa. Las dems impresiones de tablas de resultados no deben ser
configuradas en panel de control puesto que se encuentran predeterminadas con hoja tipo
carta e impresin vertical. Al imprimir alguna tabla de resultados, podr elegir entre
impresin normal o borrador, con esta ltima habr ahorro de tinta.

Figura 1.2: Gas Condensado, Pruebas

2
 II
CONSISTENCIA DE PRUEBAS

2.1 GAS CONDENSADO/PETRLEO VOLTIL

2.1.1 RECOMBINACIN MATEMTICA

En esta prueba se recombina matemticamente por medio de un Balance Molar las
muestras de gas y lquido tomadas en el separador de alta a una determinada presin y
temperatura. Se determinan los Zi calculados y se comparan con los experimentales, siendo
aceptable un porcentaje de error para el metano 2 % y para las fracciones pesadas 5 %.

RGPsep @ PyT
* Yi + sep
* Xi
379.4 Ml
Zi = (Ec. 2.1)
RGPsep @ PyT
+ sep

379.4 Ml

Z i exp Z ical
% Error = * 100 (Ec. 2.2)
Z i exp

Donde:
Xi, Yi, Zi = composicin del lquido, gas y fluido recombinado, fraccin molar.
RGPsep = Relacin gas petrleo, PCN/blsep.
Ziexp, Zical = composicin del gas condensado experimental y calculado, fraccin molar.

La figura 2.1 muestra la pantalla de la prueba Recombinacin Matemtica. Las

tres columnas de celdas ubicada en la esquina superior izquierda de la vista, comprenden el
porcentaje molar (del lquido, gas y fluido recombinado) de los diferentes componentes de
la mezcla del separador de alta. Una vez introducidas las diferentes fracciones, se
recomienda pulsar el botn Sumatorias para comprobar la totalidad del 100%. Utilice el
punto (.) como smbolo decimal.
De igual manera se debe completar la informacin de Presin, Temperatura y RGL
del Separador. Una vez introducido el Peso Molecular de las fracciones pesadas, se debe
seleccionar el mtodo para calcular la densidad lquida de los componentes pesados. sta se
puede calcular a partir de la gravedad API, la gravedad especfica o extrapolando a travs
del Peso Molecular. El cuadro inferior muestra el resultado de la densidad lquida del C7+
(gr/cc) a partir de cada mtodo seleccionado.

Considerando:
141,5
c = (Ec. 2.3)
131,5+ API
l = w * c , Siendo l = densidad del lquido, gr/cc (Ec. 2.4)

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Figura 2.1: Recombinacin Matemtica

La tabla 2.1 muestra el peso molecular y la densidad lquida de los hidrocarburos

parafnicos pesados (1).

Tabla 2.1: Peso Molecular y Densidad Lquida de Hidrocarburos Parafnicos

Hidrocarburo M (lb/lbmol) Densidad (gr/cc)

C6 84 0.685
C7 96 0.722
C8 107 0.745
C9 121 0.764
C10 134 0.778
C11 147 0.789
C12 161 0.800
C13 175 0.811
C14 190 0.822
C15 206 0.832
C16 222 0.839
C17 237 0.847
C18 251 0.852

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C19 263 0.857

C20 275 0.862
C21 291 0.867
C22 305 0.872
C23 318 0.877
C24 331 0.881
C25 345 0.885
C26 359 0.889
C27 374 0.893
C28 388 0.896
C29 402 0.899
C30 416 0.902
C31 430 0.906
C32 444 0.909
C33 458 0.912
C34 472 0.914
C35 486 0.917
C36 500 0.919
C37 514 0.922
C38 528 0.924
C39 542 0.926
C40 556 0.928
C41 570 0930
C42 584 0.931
C43 598 0.933
C44 612 0.935
C45 626 0.937

Las propiedades del lquido de separador pueden ser calculadas o simplemente

introducidas si se conocen. Pueden ser calculadas a travs del Mtodo de Standing y Katz o
ser aproximadas a este mtodo.

2.1.1.1 PROPIEDADES DEL LQUIDO DE SEPARADOR

2.1.1.1.1 APROXIMACIN DE STANDING Y KATZ

Peso Molecular del lquido:

Ml = Mi * Xisep (Ec. 2.5)

Seudodensidad Lquida de la mezcla a condiciones normales:

5
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lcn =
Mi * Xi sep
(Ec. 2.6)
Mi * Xisep
li
Correccin de la densidad lquida a temperatura y presin del separador:
Ajuste de densidad por efecto de presin (2):
2
Psep Psep
[
P = 0.167 + 16.181 10 0.0425* lcn
(* )]
0.01 0.299 + 263 10 0.0603* lcn
* [ ( )]
1000 1000
(Ec. 2.7)
El ajuste de densidad por ajuste de Temperatura se puede calcular a travs de dos
ecuaciones:
-Ec de Standing (1):
[
T = 0,0133 + 152,4( lcn + P )
2 , 45
](T sep [ ( )]
60) 0,0000081 0,0622 10 0,0764*( lcn + P ) (Tsep 60)
2

(Ec. 2.8)
(2)
-Ec de Witt, T. Jr. :
[
T = 0.00302 + 1.505( lcn + P )
0.951
](T sep 60)
0.938
[ ( )]
0.0216 0.0233 10 0.0161*( lcn + P ) (Tsep 60)
0.475

(Ec.2.9)
@ P y Tsep = @cn + P -T (Ec. 2.10)
Donde:
Ml = Peso molecular del lquido (lb/lbmol)
Mi = Peso molecular del componente i en la mezcla (lb/lbmol)
Xi sep= fraccin lquida del componente i en el separador
li = densidad lquida del componente i a 60 F y 14,7 lpca (lb/pc)
lcn: densidad lquida de la mezcla a 60F y 14,7 lpca (lb/pc)
P = Correccin de densidad por presin (lb/pc)
T = Correccin de densidad por temperatura (lb/pc)
Psep = presin del separador (lpca)
Tsep = temperatura del separador (F)

RGPsep @ PyT
* Yi + sep
* Xi
379.4 Ml
Zi = (Ec. 2.11)
RGPsep @ PyT
+ sep

379.4 Ml

Z i exp Z ical
% Error = * 100 (Ec. 2.12)
Z i exp

Donde:
Xi, Yi, Zi = composicin del lquido, gas del separador y fluido recombinado, fraccin
molar
RGPsep = Relacin gas petrleo, PCN/blsep
Ziexp, Zical = composicin del gas condensado experimental y calculado, fraccin molar

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2.1.1.1.2 MTODO DE STANDING Y KATZ (1)

De igual manera:
@ P y Tsep = @cn + P -T

La seudodensidad de la mezcla a condiciones normales se calcula en base a mezclas

de soluciones ideales, suponiendo que a 14,7 lpca y 60 F el metano se encuentra en fase
lquida.
n

Mi * Xi
3+ = n
3
(Ec. 2.13)
(Mi * Xi / li )
3

2+ = 3+ * (1 0,01386 * W2 0,000082 * W22 ) + 0,379 * W2 + 0.0042 * W22 (Ec. 2.14)

lcn = 1+ = 2+ * (1 0,012 * W1 0,000158 * W12 ) + 0,0133 * W1 + 0,00058 * W12

(Ec. 2.15)
100 * M 2 * X 2
W2 = n
(Ec. 2.16)
Mi * Xi
2

100 * M 1 * X 1
W1 = n
(Ec. 2.17)
Mi * Xi
1
Donde:
3+ = densidad de la mezcla de propano y componentes ms pesados a CN, lb/pie3
2+ = densidad de la mezcla de etano y componentes ms pesados a CN, lb/pie3
W2, W1 = porcentaje en peso del C2 y C1 en la mezcla

2.1.2 CRITERIO DE HOFFMAN, CRUMP Y HOCCOT

Consiste en graficar

log( Ki * P )vs.Fi (Ec. 2.18)

Donde:
Ki/Yi/Xi = constantes de equilibrio del componente i
P = presin absoluta, lpca
Fi = factor de caracterizacin del componente i

1 1
Fi = bi * (Ec. 2.19)
Tbi T

log Pci log14,7

bi = (Ec. 2.20)
1 1

Tbi Tci

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Donde:
Pci = presin crtica del componente i, lpca
Tbi = temperatura normal de ebullicin del componente i, R
Tci = temperatura crtica del componente i, R
T = temperatura, R
Pci, Tbi, Tci tabulados de GPSA.

A una presin dada los puntos (log(Ki*P),Fi) correspondientes a varios

componentes deben alinearse a travs de una recta. As, al aplicar este criterio a la prueba
CVD se debe obtener un nmero de rectas igual al nmero de los agotamientos y al
aplicarlo al separador se obtiene una sola. Dispersin de los puntos muestra malas
mediciones y/o diferencias en el equilibrio termodinmico entre las fases. Alta dispersin
de puntos muestra inconsistencia de los resultados (1).

2.1.2.1 CLCULO DE Xi (BALANCE MOLAR):

A Presin de Saturacin:
Psat * Vs
Nt = (Gas Condensado) (Ec. 2.21)
10.73 * Zg * Ty

Nt = o * 62,4 / Mo (Petrleo Voltil) (Ec. 2.22)

A P = Pk (menor que Psat)

Pk * (Vgk )
Ngk = (Ec. 2.23)
Zgk * R * Ty

Pk * Vgk
Ngk = (si el gas retirado est reportado como porcentaje volumtrico)
Zgk * R * Ty
(Ec. 2.24)
Nt * %Ngk
Ngk = (si el gas retirado est reportado como porcentaje molar)
100
(Ec. 2.25)
k
Nlk = Nt Ngk Ngi (Ec. 2.26)
1

Vgk = Vg Vlk (Ec. 2.27)

Ng , k 1 *Yi, k 1 + Nl , k 1 * Xi, k 1 (Ng , k + Ng , k ) * Yi, k

X i ,k = (Ec. 2.28)
Nl , k
Donde:
Nt = masa de gas condensado inicial, lbmol
Psat = presin de saturacin, lpca
Vs = volumen de muestra, pie3
Vgk, Vlk = volumen de gas y lquido al nivel de presin k, pie3

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Zg = factor volumtrico del gas a Psat. y T, adimensional

R = 10,73lpca*pie3/lbmol*R
Ty = temperatura del yacimiento, R
Pk = presin a nivel k, lpca
o = gravedad especfica del petrleo voltil, adimensional
Mo = peso molecular del petrleo voltil, lb/lbmol
Ngk = masa de gas remanente en la celda a Pk, lbmol
Vgk = volumen de gas remanente en la celda a Pk
Zgk= factor de compresibilidad del gas retirado de la celda a Pk, adim.
Ngk, Vk = masa y volumen de fluido retirado de la celda a Pk, lbmol y pie3
Nlk = masa de lquido en la celda a Pk, lbmol
k

Ngi = masa de gas retirado de la celda, lbmol (desde Psat. hasta Pk)
1

2.1.2.2 CONSTANTES DE EQUILIBRIO, Ki

Ki = Yi / Xi (Ec.2.29)

Las constantes de equilibrio son una medida de la volatilidad de una sustancia, de

tal manera que los componentes livianos presentan mayores Ki que los pesados.

2.1.2.3 PROPIEDADES DEL SEUDOCOMPONENTE PESADO

Ecuaciones de Standing (ajustan matemticamente a las curvas de Mathews, Roland y
Katz(1)):
TscC 7 + = 608 + 364 * log( M C 7 + 71.2) + (2.450 * log M C 7 + 3.800) * log C 7 + (Ec. 2.30)

Psc C 7 + = 1.188 431 * log( M C 7 + 61.1) + ( 2.319 852 * log( M C 7 + 53.7)) * ( C 7 + 0.8)
(Ec. 2.31)
Ecuacin de Whitson (permite calcular la temperatura de ebullicin del C7+):
(
Tbc C 7 + = 4,5579 * M C 7 +
0 ,15178
* C 7+ )
0 ,15427 3
(Ec. 2.32)

Donde:
TscC7+ = temperatura crtica del C7+, R
PscC7+ = presin crtica del C7+, lpca
TbcC7+ = temperatura de ebullicin del C7+, R

La figura 2.2 muestra la pantalla del Criterio de Hoffman, Crump y Hoccott la cual
presenta una casilla de seleccin donde se especifica a que tipo de fluido fue realizada la
prueba CVD. Una vez seleccionado alguna opcin (Gas Condensado o Petrleo Voltil),
aparecern las casillas correspondientes para la completacin de los datos necesarios para
su validacin.

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Figura 2.2: Criterio de Hoffman, Crump y Hoccott

Una vez completada la informacin requerida: temperatura de la prueba, niveles de

presin, porcentaje molar de los componentes a cada nivel de presin, factor de
compresibilidad del gas, peso molecular y gravedad especfica de las fracciones pesadas; se
recomienda pulsar el botn Sumatorias para comprobar que la agrupacin de los
componentes totaliza el 100%.
Existen dos opciones a introducir la produccin de la celda: porcentaje acumulado
volumtrico o porcentaje acumulado molar, seleccione una de las opciones e introduzca los
datos. Si la Prueba fue realizada a un Gas Condensado, presione el botn Z2f (Calcular) y
compare estos valores con los reportados en la Prueba C.V.D. de este modo puede
confirmar que la produccin acumulada (porcentaje volumtrico o molar) fue considerado
de manera correcta.
Seguidamente introduzca el porcentaje de lquido en la celda a cada nivel de
presin, para tal fin presione el botn Lquido Retrgrado, para Gas Condensado o
Lquido en la Celda, para Petrleo Voltil. Aparecer una nueva pantalla mostrada en la
figura 2.3. Presionando el botn Grficos podr observar los resultados obtenidos (figura
2.4). Esta pantalla ofrece un panel de botones ubicados en la zona superior de la pantalla,
con stos podr trazar tendencias lineales a travs de los diferentes componente a cada nivel
de presin (usando el mtodo de mnimos cuadrados), borrar tendencias, imprimir el
grfico, mostrar la tabla de resultados, unir los puntos de los componentes de la mezcla
para cada nivel de presin, observar la grfica del criterio de Hoffman aplicado a la presin
del Separador; Constantes de Equilibrio, Fracciones de Lquido y Gas (Xi, Yi) vs presin,

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as como tambin la Huella Digital del fluido (Fraccin de Gas vs Componente para cada
nivel de presin)

Figura 2.3: Ventana Prueba C.C.E.

Figura 2.4: Criterio de Hoffman, Prueba C.V.D

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2.1.2.4 PRODUCCIN DE LA CELDA

Si selecciona la opcin Porcentaje Acumulativo Volumtrico, la diferencia entre el
volumen acumulado a una presin k y la anterior, ser la utilizada como Vgk en la
ecuacin 2.22.
Si selecciona la opcin Porcentaje Acumulativo Molar, Ngk ser la diferencia
entre el porcentaje molar acumulado a una presin k y la anterior multiplicado por los
moles iniciales entre100.

2.2 PETRLEO

2.2.1 PRUEBA DE DENSIDAD (3)

Se debe cumplir que la densidad del petrleo saturado con gas a la presin de burbujeo de
la prueba de liberacin diferencial sea igual a la calculada a partir de los datos de las
pruebas de separadores. Se considera vlida si el porcentaje de error no excede un 5%.

= (Masa de petrleo de tanque + Masa de gas del separador + masa de gas del tanque) /
Unidad de volumen de petrleo a Pb y T.

lb 1 BN * w
Masa de petrleo = * w * = , lb/BY (Ec. 2.33)
BN Bbf BY Bbf
PCN 1 BN lb
Masa de gas del Separador = Rs sep * * g sep * a (Ec. 2.34)
BN Bfb BY PCN
(g * Rs )sep
= 0,0763277 * , lb/BY (Ec. 2.35)
Bfb

(g * Rs )tan
Masa de gas del tanque = 0,0763277 * , lb/BY (Ec. 2.36)
Bfb

141.5
= (Ec. 2.37)
131.5+ API

Entonces:

* w
fb =
Bfb
+
0,0763277
Bfb
( )
* (g * Rs )sep + (g * Rs )tan , lb/BY (Ec. 2.38)

Para varias etapas de Separacin:

* w
fb =
Bfb
+
0,0763277
Bfb
(
* (g * Rs )sep. Pr imario + (g * Rs )sep.Secundario + (g * Rs )sep.Terciario + (g * Rs )tan )

(Ec2.39)

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Donde:
odb = densidad del petrleo saturado a Pb y T de la prueba de liberacin diferencial, gr/cc.
ofb = densidad recombinada a partir de las pruebas de separadores, gr/cc.
o = gravedad especifica del crudo de tanque (agua = 1)
g = gravedad especfica del gas separado (aire = 1)
w = densidad del agua, lb/BN
Rs = relacin gas petrleo en solucin, PCN/BN
Bofb = factor volumtrico del petrleo en la prueba de separadores, res. Bl @Pb/BN
(BY/BN)
Si se tienen varias pruebas de separador, se usa el valor de (Rs y g)sep
correspondientes a la presin ptima. La figura 2.5 muestra la pantalla de la prueba de
densidad. La casilla de seleccin ubicada en la zona superior izquierda, permite elegir el
nmero de etapas de separacin. El rango comprende de dos (un separador + tanque de
almacenamiento) a cuatro etapas (tres separadores + tanque de almacenamiento)

Figura 2.5: Prueba de Densidad

Una vez introducida la informacin requerida, presione el botn Calcular

Densidad, se mostrar la densidad calculada del petrleo saturado en gr/cc as como
tambin el porcentaje de error y la conclusin de la prueba (Vlida si el porcentaje de
error es menor o igual a 5, No Vlida si es mayor).

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2.2.2 FUNCIN Y
La funcin Y viene dada por:

Y=
(Pb P ) (Ec. 2.40)
P * (V / Vb 1)
Donde:
Pb = presin de burbuja, lpca
P = presin inferior a Pb, lpca
V = volumen bifsico a P, cc
Vb = Volumen a Pb, cc
Siendo V / Vb = Volumen relativo, adimensional

Sistemas compuestos bsicamente por hidrocarburos muestran una relacin lineal de

Y con presin. Si el crudo presenta alto contenido de componentes no hidrocarburos, la
funcin Y se aleja del comportamiento lineal. El comportamiento de la funcin Y cerca del
punto de burbujeo permite conocer si la presin de burbujeo en el laboratorio ha sido sobre
o subestimada en relacin a la presin de burbujeo real del yacimiento. Si la presin de
burbujeo sealada en el informe es superior a la real, los puntos de la funcin Y cerca de la
presin de burbujeo se alejan por encima de la recta. En cambio, si la presin de burbujeo
del informe es inferior a la real, los puntos cerca de Pb se alejan por debajo de la lnea
recta. La figura 2.6 muestra la pantalla de la Funcin Y

Figura 2.6: Funcin Y

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2.2.3 PRUEBA DE BALANCE DE MATERIALES

Esta prueba consiste en chequear si Rs experimental de la prueba de liberacin diferencial
es igual a Rs calculada por Balance de Materiales. La diferencia entre los dos valores no
debe exceder el 5 %.
Se tomar como base un litro de petrleo residual a condiciones normales (60 F y 14,7
lpca).

A 14,7 y 60 F:
Masa de petrleo = mo1 = ( * w )gr / cc * 1.000cc
141,5
= (Ec. 2.41)
131,5+ API
Masa de gas en solucin = m g1 = 0
Volumen de gas en solucin = V g1 = 0
Relacin gas petrleo en solucin = Rs1 = 0

A 14,7 lpca y T (temperatura de la prueba):

Masa de petrleo = mi = di * Bdi * 1.000 , gr
Subndices: d = diferencial
i = nivel de presin i
La masa y volumen de gas en solucin y la relacin gas petrleo en solucin siguen siendo
cero.

A Pi y T:
Masa de petrleo = mi = di * Bdi * 1.000 , gr
Subndices: d = diferencial
i = nivel de presin i
Incremento de la masa de gas en solucin entre las presiones Pi y Pi-1:
m gi = moi moi 1 (Ec. 2.42)
Volumen de gas en solucin correspondiente a mgi:
379,4 m gi m gi
V gi = * , PCN = 0,02881 * , PCN (Ec. 2.43)
28,96 * 454,7 gdi 1 gdi 1
Relacin gas petrleo en solucin a Pi:
Rs di = Rs di 1 + 159 * V gi , PCN/BN (Ec. 2.44)

La figura 2.7 muestra la pantalla de la prueba de Balance de Materiales. Una vez

introducida la informacin requerida: temperatura de la prueba (F), gravedad API del
crudo residual, Rs experimental (PCN/BN), factor volumtrico del petrleo (BY/BN),
densidad del petrleo (gr/cc) y la gravedad especfica del gas para cada nivel de presin;
presione el botn Calcular. En la pantalla aparecern los resultados: masa de petrleo
(gr), masa de gas en solucin (gr), volumen de gas en solucin (PCN), Rs calculado
(PCN/BN), porcentaje de error entre Rs experimental y Rs calculado, resultado de la prueba
(Vlida E 5%, No Vlida E > 5%); para cada nivel de presin.

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Figura 2.7: Prueba de Balance de Materiales

2.2.4 PRUEBA DE DESIGUALDAD

De una prueba de liberacin diferencial se tiene:
Btd = Bod + Bg * ( Rs di R sd ) (Ec. 2.45)

Derivando parcialmente con respecto a P:

Btd Bod Bg
= + (Rs di Rsd ) * + Bg * * (Rs di Rsd ) (Ec. 2.46)
P P P P

Bg
Haciendo (Rs di Rsd ) * 0 (Ec. 2.47)
P

R
Bg * * (Rs di Rsd ) = Bg * sd (Ec. 2.48)
P P

Se obtiene:
Btd Bod R
= Bg * sd (Ec. 2.49)
P P P

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Btd
La pendiente de la curva Btd vs P es negativa por lo tanto < 0 lo cual se cumple si:
P
Bd R
< Bg * sd de esta desigualdad depende la validez del PVT. (Ec. 2.50)
P P

La figura 2.8 muestra la pantalla de la prueba de desigualdad. Introduzca los valores

requeridos: factor volumtrico del petrleo (BY/BN), factor volumtrico del gas
(PCY/PCN), Rs (PCN/BN); para cada nivel de presin. Luego presione Calcular,
Bd R
aparecern en pantalla los valores de y Bg * sd para cada nivel de presin, as
P P
como tambin el resultado de la desigualdad.

Figura 2.8: Prueba de Desigualdad

2.2.5 P.V.T. COMBINADO

Regularmente en los anlisis PVT no se incluye la correccin que se debe hacer a Bod, Rsd y
Btd de la prueba de liberacin diferencial por efecto de las condiciones de separador. Se
conoce que la liberacin de gas en el yacimiento se aproxima al tipo diferencial (3) pero al
llegar el petrleo a los separadores ocurre una liberacin instantnea, de modo que es
necesario corregir los datos de liberacin diferencial por efecto de las condiciones de
separacin. La figura 2.9 muestra la pantalla del PVT combinado.

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 CONSIPVT

Correccin del factor volumtrico del petrleo (4):

B bf
Bo = ( Bd ) * a P < Pb (Ec. 2.51)
B bd
Correccin de Rs:
Rsbf
Rs = Rs d * (Ec. 2.52)
Rsbd
Donde:
Bod = factor volumtrico del petrleo medidos en la prueba de liberacin diferencial (res.
bl/BN)
Bobd = factor volumtrico del petrleo medidos en la prueba de liberacin diferencial a la
presin de burbuja (bl a Pb/BN)
Bobf = factor volumtrico del petrleo medido en la prueba de separador (bl @ Pb/BN)
Rsd = gas en solucin a P < Pb en la prueba de liberacin diferencial (PCN/bl residual)
Rsbf = gas en solucin a la presin de burbuja medida en la prueba de separador (PCN/BN)
Rsbd = gas en solucin a Pb en la prueba de liberacin diferencial (PCN/BN)

Figura 2.9: P.V.T. Combinado

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 CONSIPVT

2.3 SOLUCIONES A PROBLEMAS FRECUENTES / RECOMENDACIONES

-No se observa la totalidad del formulario. Solucin: aumente la resolucin de la pantalla
en Panel de Control, Pantalla

-Los grficos presentan ventanas emergentes del men de Excel las cuales no pueden
cerrarse directamente: la aparicin de estas ventanas depende de la configuracin personal
de Excel. Solucin: abra un documento nuevo de Excel, seleccione en el men Ver la
opcin Pantalla Completa. En esta configuracin aparecer la ventana emergente que se
muestra en el programa, cirrela y vuelva a seleccionar en el men Ver la opcin
Pantalla Completa.

2.4 REFERENCIAS

1.- ROJAS, G.: Ingeniera de Yacimientos de Gas Condensado. Puerto La Cruz,

Octubre de 2003.
2.- McCAIN, W.: The Prorperties of Petroleum Fluids. PennWell Publishing
Company. Tulsa Oklahoma, 1.933
3.- ROJAS, G.: Actualizacin en Ingeniera de Yacimientos. Universidad de
Oriente, Departamento de Petrleo. Puerto la Cruz.
4.- Mc.CAIN, W. Jr.: Anlisis of Black Oil PVT Reports Revisited, SPE Paper N
77.386, Texas, 2002.

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