Purificacin de sulfato de cobre industrial

Objetivos:
Purificar una muestra de CuSO4 5H2O industrial mediante filtracin para las impurezas
insolubles y oxidacin de Fe(II) a Fe(III)

Introduccin:
El trabajo prctico consta de 3 partes :
1) ensayo preliminar: lo realizamos para comprobar que tipo de impurezas presenta el
CuSO4 5H2O industrial
2) purificacin: purificar una muestra de CuSO4 5H2O industrial
3) comprobacin del eficacia de la purificacin: comprobamos la pureza de nuestra
muestra con una solucin testigo y una blanco

Fundamento del mtodo de purificacin:

el CuSO4 5H2O industrial posee diversas impurezas entre la cuales podemos encontrar
insolubles tales como arena, polvo, dedos, etc. y solubles como Fe(II).
En primer instancia disolvimos el CuSO4 5H2O en agua y agregamos 2-3 gotas de HCl 6M
para generar un medio cido y as evitar que el Cu precipite como Cu(OH)2, calentamos
sutilmente la muestra para lograr una disolucin completa y filtramos para separar las
impurezas insolubles.
Consideramos que el Fe2+ y Cu2+ son similares es posible que durante el proceso de
formacin de CuSO4 5H2O se incorporen Fe2+ a su red cristalina.
Para solucionar este problema agregamos al filtrado anterior gotas de H2O2 para oxidar el
Fe(II) a Fe(III) y as modificar su radio, se lleva a ebullicin unos segundos, luego se deja
enfriar y se agrega NH3 6M, para formar Fe(OH)3 y Cu[(NH3)4]2+.
Filtramos y lavamos en filtro con NH3 hasta la desaparicin del color azul proveniente del
cobre.
En el filtro nos queda hierro precipitado y le agregamos HCl para redisolverlo, recogiendo
lo filtrado en un tubo de ensayo limpio. Pusimos gotas de KSCN 0.1M para verificar la
presencia de Fe(III) ya que la molcula Fe[(SCN)6]3- que es de color rojo.

Desarrollo experimental:

ensayos preliminares

a continuacin vamos a enunciar los pasos y las frmulas de esta parte de la

experiencia:

1- disolucin de los cristales en agua, agregado de HCl y primera filtracin

 CuSO4 5H2O Cu 2+
+ SO42- + 5H2O

FeSO4 5H2O Fe 2+
+ SO42- + 5H2O (IMPUREZAS)

Cu2+ + 2H2OCu(OH) + 2H 2
+

Fe2+ + 2H OFe(OH) + 2H
2 2
+

Para correr el equilibrio hacia los reactivos segn el principio de Le Chatelier agregamos
HCl. Luego filtramos y observamos impurezas.
En el tubo de ensayos nos quedo una solucin celeste claro.

2- Agregado de H2O2 en el tubo de ensayo

(Fe2+Fe3+ + e-) X2
(2H+ + 2H2O2 +2e - 2H2O)X1
----------------------------------------
2Fe2+ +H2O2+ 2H+ 2Fe3+ + 2H2O

la solucin queda de un celeste ms oscuro

3- Agregado de NH3 6M

NH3 + 2H2O NH4+ + OH-

Cu + 2OH Cu(OH)2 Keq=7.6 10-17
2+

Cu2+ + 4NH3 [Cu(NH3)4]2+ Keq=1 10-13

Al agregarle NH3 a la solucin la Keq de la segunda es mayor que de la primera, por lo tanto
se formara ms [Cu(NH3)4]2+ que Cu (OH)2

Fe3+ + 3OH- Fe(OH)3

Obtenemos una solucin azul intenso

4- Filtracin y lavado de solucin resultante

Al filtrarlo el Fe(OH)3, precipitado amarillo, queda en las paredes del filtro un color celeste
que corresponde al Cu(OH)2 y por lo tanto lavamos el filtro con NH3 para disolverlo.

5- Redisolucin del precipitado retenido en el filtro con el HCl

Fe(OH)3+ 3H+ Fe3++ 3H2O

HCl H+ +Cl-

La solucin queda de color Amarillo.

 6- Agregado de tiocianato de potasio

Fe3+ + 6SCN - [Fe(SCN)6]3-

KSCN K+ + SCN

La solucin resultante es de un rojo intenso.

Observaciones:
El CuSO4 5H2O posee impureza insolubles y tambin concluimos la presencia de Fe(II)

Purificacin:

a continuacin vamos a enunciar los pasos y las frmulas de esta parte de la

experiencia:

1) pesamos 49.98 g de CuSO4 5H2O industrial. Lo transferimos a un vaso de

precipitado de 250ml y le agregamos 70 ml de agua destilada. Calentamos hasta
ebullicin. Manteniendo el volumen constante mediante agregado de agua.
2) Filtramos en caliente para eliminar la gran cantidad de impurezas insolubles,
utilizamos este mtodo para perder la menor cantidad de CuSO4 5H2O, debido a que
la solubilidad aumenta con la temperatura
3) Agregamos 10 ml de H2O2 10% en H2SO4 3N, lo llevamos a ebullicin durante 2
minutos.
4) Reponemos el agua evaporada. Y filtramos en caliente y en vaco.
5) Dejamos cristalizar la solucin durante 2 das
6) Filtramos con vaco para separar los cristales de la solucin que pasaremos a llamar
aguas madres
7) Medimos la temperatura, volumen y la masa de las aguas madres (ver valores en
tabla de resultados).
8) Lavamos los cristales 2 veces con 10 ml cada vez de agua destilada fra; lo lavamos
con alcohol para la evaporacin del liquido y lo acercamos al fuego para la
aceleracin del proceso.
9) Pesamos los cristales (ver tabla)

Resultados Obtenidos
Masas de muestra impuro m1 /g
Masa de CuSO4 5H2O cristalizado m2 /g
Masa de solucin (aguas madres) /g
Temperatura de las aguas madres /C
Masa de sulfato de cobre disuelto (como CuSO4 5H2O), m3 /g
Rendimiento de cristalizacin m2. 100/ m1
Rendimiento total (m2+m3) 100 / m1

(ver apndice para las cuentas y errores)

observamos un rendimiento total de 83.09 y el rendimiento de cristalizacin es 36.63
en la conclusin daremos una explicacin de los resultados.

Prueba de purificacin de pureza

Rehicimos el procedimiento utilizado en los ensayos preliminares con una muestra testigo:
CuSO4 5H2O industrial sin purificar. Muestra Blanco: agua destilada, y una muestra con
cristales obtenidos en el proceso de purificacin
Utilizamos la muestra testigo y blanco para obtener un margen de comparacin con los
cristales puros
Observamos que el H2O destilada; aunque baja presenta Fe+2, el testigo queda roja intenso y
el nuestro un valor intermedio

Conclusiones
Al comparar las tres muestras finales notamos que la purificacin no fue del 100% efectiva
para q esto suceda tendramos q minimizar los posibles errores humanos y realizar
sucesivas purificaciones aunque perderamos mayor cantidad de CuSO4 5H2O
En cuanto al rendimiento obtuvimos menor q el deseado porque parte de la masa eran
impurezas otra parte se perdi en los transvases. Adems al lavar los cristales observamos
que una porcin se disolvi con el agua de lavado