CARACTERIZACIN Y FOTOLUMINISCENCIA DE

SR2CEO4: EU + 3, LA + 3

Resumen:
En este trabajo se presenta la sntesis y la luminiscencia de xido de cerio de estroncio
( Sr2CeO4 : Eu3 + ( 0,5 mol % ) , La3 + ( 0,5 mol % ) preparadas por el mtodo de
reaccin de estado slido en el aire a 12000C Estas muestras se caracterizaron por
difraccin de rayos X , microscopio electrnico de barrido ( SEM) y de
fotoluminiscencia ( PL) tcnicas , anlisis de tamao de partcula. La foto de la
luminiscencia (PL) Los espectros de puro y Eu3 +, La3 + codopado Sr2CeO4 se
registraron a temperatura ambiente. Fosforescente Sr2CeO4 estaba excitado con eficacia
alrededor de 250 nm y observaron un amplia banda de emisin con un pico alrededor
de 467 nm datos de difraccin de rayos X revel que la estructura de Sr2CeO4 es
ortorrmbica , y el tamao de cristalito promedio de Sr2CeO4 y Sr2CeO4 : Eu3 +, La3
+ eran 9 nm y 11Nm respectivamente las coordenadas de color de Sr2CeO4 fueron x =
0,16 y = 0,18 y CIE coordenadas revel que las presentes sustancias luminiscentes se
pueden utilizar en aplicaciones de luz blanca.

Introduccin:
La bsqueda de emisores de fsforo azul ha ido en aumento debido a su aplicabilidad en
muchos campos, tales como tubos de rayos catdicos, televisores de proyeccin, tubos
fluorescentes, detectores de rayos X y pantallas de emisin de campo [1]. Incluso en la
industria del papel, tintes fluorescentes absorben la luz ultravioleta y emiten el color
azul son ampliamente utilizados como agentes abrillantadores pticos orgnicos [2].
Blanco diodos emisores de luz (LEDs)-W ofrecen beneficios tales como alta eficiencia
luminosa, bajo consumo de energa, larga vida til y favorable al medio ambiente y as
sucesivamente. Se inclina a ser la iluminacin de estado slido de nueva generacin, en
la sustitucin de incandescentes convencionales y las lmparas fluorescentes que son
contaminantes Hg, el consumo de energa y alta frangible [3]. En los ltimos aos, la
investigacin sobre los fsforos usados para LEDs blancos se ha convertido en un tema
candente y la madurez adquirida. Un gran nmero de trabajos han sido publicados en las
revistas relacionadas acerca de la sntesis exitosa y la luminiscencia de los fsforos de
tierras raras con la orientacin de la exploracin de nuevos fsforos adecuados para la
iluminacin de estado slido [4]. Recientemente, Rao y compaeros de trabajo inform
sntesis y caracterizacin de Sr2CeO4 nano dopado con Eu y Gd fsforo [5] y algunos
fsforos de sulfuro alcalino tierras raras dopados para LEDs de luz blanca [6]. Tambin
Ping Zhang a informado algunos nuevos mtodos para la preparacin de fsforo a base
de fosfato, que se utilizan en la aplicacin comercial [7]. Cristales Sr2CeO4 dopados
con elementos de tierras raras se han estudiado desde un Sr2CeO4 fsforo azul inusual
se prepar utilizando las tcnicas combinatorias de Danielson en 1998. Desde entonces,
muchos de los cientficos han tomado gran inters en el estudio de la estructura especial
y propiedades fluorescentes de este nuevo material [8-13]. Debido a su banda ancha de
emisin, Sr2CeO4 se puede utilizar como el material de la matriz, lo que puede
proporcionar un nuevo mtodo para buscar futuras atraer hbridos de luminiscencia.
Hasta ahora, la red Sr2CeO4 es la nica red husped en que el cambio de transferencia
(CT) luminiscencia de Ce4 + se ha observado a temperatura ambiente [14]. Sr2CeO4
cristales dopados con elementos de tierras raras se han estudiado anteriormente [15-17].
De acuerdo con la literatura, las propiedades de luminiscencia de Sr2CeO4 dopadas con
tierras raras se han visto afectados por la transferencia de energa desde el estado
excitado triplete del metal a ligando estado de transferencia de carga (MLCT) para
Sr2CeO4 a los iones de tierras raras. Con respecto a muchas de estas aplicaciones, la
disponibilidad de sistemas que comprenden partculas uniformes en tamao y forma es
tambin un requisito previo esencial para la mejora del rendimiento y nuevas vas de
sntesis se ha desarrollado con el fin de alcanzar estos sistemas [18-22]. Este material se
ha encontrado que exhiben luminiscencia bajo excitacin con ctodo y rayos-X.
Adems, tambin se ha establecido que Sr2CeO4 exhibe fotoluminiscencia bajo
excitacin con la irradiacin de los rayos ultravioleta [23-25]. Por lo tanto, se ha atrado
a Sr2CeO4 que tiene un buen potencial para su aplicacin como un fsforo azul en las
lmparas y en las pantallas de emisin de campo. La luminiscencia asociada con Eu3 +,
La3 + contenida en diferentes entramados de acogida ha encontrado aplicaciones
relacionadas con su emisin de luz roja que es importante en los campos de las
pantallas, sensores y lseres. Las ltimas dcadas han visto una gran cantidad de trabajo
informaron sobre el uso de europio bivalente / trivalente como dopante en fsforos, ya
que tienen muy buenas propiedades pticas en el azul para las regiones rojas que les
parte de muchos dispositivos de visualizacin hacen entre todos los iones de tierras
raras, Eu3 +, La3 + es el ms ampliamente estudiado debido a la simplicidad de sus
espectros y tambin su uso en fsforos rojos comerciales. El espectro de luminiscencia
de Eu3 +, La3 + revela transiciones espectroscpicas de lo visible a la regin del
infrarrojo cercano.
En este artculo de investigacin, se han estudiado las propiedades de sntesis, tamao,
morfologa y de fotoluminiscencia de puro y Eu3 +, La3 + co-dopado fsforos Sr2CeO4
preparadas por el mtodo de reaccin de estado slido en el aire a 12000C. Los
materiales preparados se caracterizaron por XRD, SEM, las tcnicas de
fotoluminiscencia. Se investig el tamao de partcula medio de histogramas de
distribucin de tamao de partcula de los puros y de la UE, la (0,5 mol%) Sr2CeO4
partculas de fsforo co-dopado. Las coordenadas cromticas (x, y) de los materiales
preparados se calcul con la calculadora de color versin 2, software de Radiant
Imaging. Los estudios PL y CIE coordenadas de la UE: La (0,5 mol%) co-dopado con
fsforo Sr2CeO4 revela que el color de emisin vara de azul a blanco. Este fsforo
tiene un buen potencial para su aplicacin en LED de luz de color blanco.

Experimental:
materiales
Sr2CeO4, puro y dopado con iones de Eu3 + y La3 + se sintetizaron por el mtodo de
reaccin de estado slido convencional. Sr nitrato de estroncio (NO3) 2 de ensayo
(99,995%) Sigma-Aldrich Chemie, Inc, Alemania, xido de cerio (CeO2) de ensayo
(99,5%), xido de europio de ensayo (Eu2O3) (99,9%) y xido de lantano (La2O3)
ensayo ( 99,99%) Qumicos nacionales, Nutan Gujarat Industrial Estate, Vadodara, India
se utilizaron como materiales para preparar Sr2CeO4 y Eu3 +, La3 + fsforos dopados
de partida. Una mezcla estequiometria de estos polvos mirando se homogeneiz a fondo
en un mortero de agente durante 1 hora y se coloca en un crisol de almina. La mezcla
homogeneizada se calent en aire a 12000C durante 3 h en un horno de mufla con una
velocidad de calentamiento de 50C / min. Finalmente se dej que las muestras de
enfriar a temperatura ambiente durante aproximadamente 20 h. Sr2CeO4 co-dopado con
iones de tierras raras Eu3 +, La3 + de 0,5% mol cada uno. En la presente investigacin,
los materiales se prepararon de acuerdo con la reaccin qumica,
 2SR (NO3) 2 + CeO2 Sr2CeO4 + 2NO2 + 2No3
Sntesis y caracterizacin:

Esta ruta de sntesis es muy fcil y no requiere costosos, as como equipos sofisticados.
La principal ventaja del mtodo de SSR es, el producto final en forma slida es
estructuralmente puro con las propiedades deseadas, dependiendo de las temperaturas
finales de sinterizacin. Este mtodo es favorable al medio ambiente y no hay residuos
txicos o no deseados se produce despus de que el SSR est completa. En este proceso,
los polvos producidos a partir de mtodo SSR es muy fino, as como la contaminacin
cruzada es muy inferior. Este mtodo tambin es muy conveniente para la produccin a
gran escala a escala industrial. Varios mtodos complementarios se utilizaron para
caracterizar los materiales fosforescentes preparados. Para identificar la fase de cristal,
el anlisis de difraccin de rayos X (XRD) se llev a cabo con un difract metro de
rayos X en polvo (haz Indus lnea-II (ADXRD BL-12), RRCAT, Indore, India). El
tamao de fuente electrnica en este puerto es de aproximadamente 0,5 mm (H) x
0.5mm (v). La aceptacin del haz de la lnea del haz se 2mrad (H) X 0.2mrad (V). Las
microestructuras de las muestras se estudiaron utilizando un microscopio electrnico de
barrido (SEM) (XL, 30 CP Philips). La exploracin contina el tiempo es 10s, y 2
intervalo de 15 a 60o. La fotoluminiscencia (PL) Los espectros de emisin fueron
medidos por una spectrofluorophotometer (Shimadzu, PC RF-5301) el uso de la
lmpara de xenn como fuente de excitacin. Todos los espectros se registraron a
temperatura ambiente. Emisin y excitacin Se registraron los espectros usando una
anchura de rendija de 1,5 nm espectral [26]. La emisin y excitacin de los espectros
puros y Eu3 + (0,5 mol%), La3 + (0,5 mol%) co-dopado fsforos Sr2CeO4 se
registraron para la excitacin a 250 nm y 365 nm, y para emisin a 400 nm.

Resultados y discusin:
Estructura cristalina de Sr2CeO4
El patrn de XRD tpico de Sr2CeO4 se muestra en la Fig. 1 y todos los picos de
difraccin pueden ser indexados as basan en el JCPDS N 89-5546. Todas las muestras
preparadas son caracterizadas por ser Sr2CeO4 monofsico de estructura ortorrmbica.
A excepcin de esto, no existe ninguna otra etapa de la difraccin de rayos X espectros,
lo que indica que el fsforo Sr2CeO4 como preparado es fase XRD nico estudio
confirma la monofsico Sr2CeO4 con la estructura ortorrmbica, que est de acuerdo
con los resultados de trabajos de investigacin anteriores de Danielson [27], Sankar [28]
y Shu-Jian Chen [29]. Mediante el uso de la frmula de Scherer, el tamao de los
cristales de la media calculada puro y Eu3 +, La3 + co-dopado fsforos Sr2CeO4 eran
alrededor de 9 nm y 11 nm, respectivamente.

Fig. 1. patrn de difraccin de polvo de rayos X de Sr2CeO4.

Morfologa de Sr2CeO4
La imagen SEM de fsforo Sr2CeO4 pura en la Fig. 2 (a) muestran claramente una buena
dispersin y el pequeo tamao de partcula de la Sr2CeO4 muestra en 12000C. Se indica que
las partculas han acelerado la agregacin y la sinterizacin. La muestra exhibir partculas
altamente aglomeradas. Se confirma que la calcinacin temperatura se puede reducir con el fin
de obtener una mayor rea de superficie especfica y un tamao de cristalitos ms pequeo. Fig.
2 (b) es la tpica fotografa SEM del sintetizado Sr2CeO4: Eu3 +, La3 + fsforo. La estructura
en capas mltiples se observ y la caracterstica prominente de Sr2CeO4: UE3 +, La3 + el
crecimiento de cristales es la tasa de crecimiento anisotrpico grave. La tasa de crecimiento a lo
largo del plano ab es ~ 5 veces ms grande que a lo largo del eje c. Este fenmeno puede ser
fcilmente entenderse a partir de la teora de la cadena de bonos peridica (PBC). Las unidades
de construccin son fundamentales en el estructura ortorrombica.

IMAGEN

Higo. 2. (a) imagen SEM de fsforo Sr2CeO4 puro y (b) Sr2CeO4: Eu3 +,La3 + fsforo.
La fotoluminiscencia de puro y Eu3 +, La3 + co-dopado Sr2CeO4 Los espectros de excitacin
de puro y Eu3 + (0,5 mol%), La3 + Se monitorizaron (0,5 mol%) co-dopado con fsforo
Sr2CeO4 bajo la longitud de onda de 400 nm se muestran en la Fig. 3a. Es observado que una
amplia gama de excitacin de 220 a 370 nm muestra picos alrededor de 250 y 365 nm. El pico
de 365 nm pertenece al campo cristalino. El espectro de excitacin es el mismo para ambas
muestras y muestra picos a 250 y 365 nm. Pero el espectro de emisin de Sr2CeO4 muestra una
banda ancha debido a la f T1G transiciones de Ce4 + .Cuando la excitacin era variado de
250 a 365 nm, la emisin observada es una banda amplia con un pico a 470nm.This se debe
principalmente a la carga posicin de transferencia del ligando Ce4 + -O2- como se describe por
Danielson et al [27]. Los dos picos de excitacin pueden estar asignado a los dos tipos de iones
Ce4 + presentes en Sr2CeO4. Hay dos Ce4 + -O2- diferentes longitudes de enlace en la red y
por lo tanto dos transiciones de transferencia de carga diferentes tomas lugar.
El espectro de emisin de PL Sr2CeO4 se caracteriza por una banda amplia oscil desde 350
hasta 650 nm con un pico posicin en 475 nm (Fig. 3b), que se puede atribuir a la CT transicin
de Ce4 + O2-.El PL espectros de Eu3 + (0,5 mol %), La3 + (0,5% mol) codopado Sr2CeO4
consiste en la lneas caractersticas de Eu3 +, La3 + correspondiente a las transiciones desde el
nivel 5D0 salido: 5D2 7F1,2,3, 5D1 7F1,2 y 5D0 7F0,1,2located en 467, 490, 512,
537, 556, 587 614 y 616nm respectivamente. La emisin roja intensidad de la transicin 5D0
7f2 era el ms fuerte, por lo que Parece que no hay simetra de inversin en el lugar de la -Ion
de tierras raras Eu3 +. Como todo el mundo sabe, si Eu3 + ocupa en la red cristalina de un sitio
con simetra de inversin, la transiciones magntica dipolo-5D0 7F1 de Eu3 + dominar y si
no hay simetra de inversin en el sitio de Eu3 +, la emisin principal es la transicin elctrica
dipolo-5D0 7f2 [30]. El pico alrededor de 610- 620 nm se debe a la elctrica transicin
dipolar de 5D0 7f2. Cuando el Eu3 +, La3 + concentracin es 0,5 mol%, la emisin de
banda ancha procede de la propia Sr2CeO4 anfitrin y Eu3 +, La3 + codopado muestra. Las
lneas de emisin en el azul, verde y rojo regiones coexisten.
IMAGEN
Higo. 3. (a) de excitacin espectros de Sr2CeO4 fsforo y (b) Emisin espectros de Sr2CeO4:
Eu3 + (0,5%) La3 + (0,5%).
El anlisis del tamao de partcula Los histogramas de distribucin de tamao de partcula del
dopado y Sr2CeO4: co-dopado con partculas Eu, La (0,5 mol%) como se muestra en la Fig. 4
(a) y (b). El fsforo preparada tamao de partcula espcimen se midi mediante el uso de lser
basado sistema de Malvern Instrument U.K. El dimetro medio de la tamao de partcula de
puro y Eu, La codopado Sr2CeO4 eran 26m y 27.28m respectivamente. Y la partcula
promedio de dimetro y tamao de los cristalitos de Eu, La dopado Sr2CeO4 fsforo eran 27m
y la 11Nm. Como tal muchos partculas moleculares se aglomeran y de como cristalito y
muchos cristalitos juntos se convierten en una partcula. En el caso que nos ocupa
aproximadamente 0,5897 superficie especfica rea / g, 2000 cristalitos de tamao de 11Nm
forman juntos una de partculas con un dimetro de 27m en Eu, La codopado Sr2CeO4
sistema.
IMAGEN
Higo. 4 (a). Tamao de partcula de Sr2CeO4 puro y (b) el tamao de partcula de (0,5 mol%)
dopado Sr2CeO4 Eu: La.
Coordenadas CIE La mayora de las especificaciones de la luz se refieren a color en trminos de
la 1931 CIE coordenadas de color cromtico que reconocen de que el sistema visual humano
utiliza tres colores primarios: rojo, verde, y azul. En general, el color de cualquier luz fuente
puede estar representada en el (x, y) de coordenadas en este espacio de color. La pureza del
color se compar con el 1931 Norma CIE Fuente C (iluminante C (0.3101, 0.3162)).Las
coordenadas cromticas (x, y) se calcularon usando el programa de clculo de imgenes en
color radiante. El dominante longitud de onda es la longitud de onda monocromtica que solo
parece tener el mismo color que la fuente de luz. La longitud de onda dominante se puede
determinar mediante la elaboracin de una lnea recta de uno de los cuerpos luminosos blancos
CIE (Cs (0,3101, 0,3162)), a travs de la (x, y) de coordenadas a ser medido, hasta que la lnea
se cruza con el locus externo de punto a lo largo del borde espectral de la CIE diagrama
cromtico 1931 [31-35].Todos los resultados calculados a partir de los espectros de emisin eran
trazada en la Comisin Internacional de l'E'clairage(CIE) 1,931 diagrama de cromaticidad,
como se muestra en la Fig. 5. indica que presentes fsforos estn cerca del borde de diagrama
CIE, lo que indica la pureza de color elevada de estos fsforos. Mediante la conexin de estos
dos puntos como un tringulo (Incluido el punto de luz blanca (0,31, 0,32)) del intermedio Las
composiciones pueden generar luz blanca clida con una relacin particular de este fsforo. Las
coordenadas de color para el Sr2CeO4 puras se x = 0,16 ey = 0,18 y Eu, La co-dopado con
fsforo Sr2CeO4 fueron x = 0,32 e y = 0,33. Higo. 5 ilustra la CIE diagrama de cromaticidad de
las emisiones de puro y Eu3 +, La3 + (0,5% mol) codopado Sr2CeO4. En la figura 5, 'A' puntos
y "B" se refiere las coordenadas de pura y Eu, La co-dopado fsforo Sr2CeO4. Para la
concentracin de Eu dopent (0,5 mol%), La (0,5 mol%), el punto en el 'B' en el CIE diagrama
de cromaticidad es exactamente en el blanco. La emisin variada de azul a la luz blanca con el
dopaje de Eu3 +, fsforo La3 + .Este que tiene excelente capacidad de ajuste de color de azul a
la luz blanca y esto tiene una aplicacin de fsforo en el sistema de iluminacin blanca.
IMAGEN
Higo. 5. CIE coordenadas de pura y Eu3 +, La3 + codopado Sr2CeO4 representado en 1931
grfico.

Conclusin:
Pura y Eu3 +, La3 + (0,5%) codopado fsforos Sr2CeO4se prepararon con xito por la reaccin
en estado slido mtodo en el presente trabajo. Los espectros de difraccin de rayos X que
indica que el fsforo Sr2CeO4 como preparado es de una sola fase y confirmar la estructura del
sistema como orthorhombic.SEM imagen revel que las partculas han demostrado acelerada
agregacin y sinterizacin de Sr2CeO4 en 12000C. la unidades de construccin son
fundamentales en el ortorrmbica estructura. Una banda ancha de emisin se origina a partir
Sr2CeO4 alojar y Eu3 +, La3 + (0,5%) lneas de emisin en el azul, verde, y regiones rojas
coexisten. Las emisiones de la mayor estado excitado 5Di (i = 1, 2), aparte de 5D0 de Eu3 +
iones son espectro de emisin observed.The PL de espectculos Sr2CeO4 puros una banda
ancha debido a la f transiciones T1G de Ce4 +. Los dos picos de excitacin pueden ser
asignados a dos tipos de iones Ce4 + presente en Sr2CeO4 puro. Hay dos diferentes Ce4 + -O2-
longitudes de enlace en la red y por lo tanto 5D2 7F1, 2, 3, 5D1 7F1, transiciones de
transferencia de carga de 2 obtenidos. Mediante el estudio de la propiedades pticas de la
muestra codopado, se encontr que la transicin de emisin de intensidad 5D0-7F2 fue el ms
fuerte entre las lneas principales y la emisin de 5D1,2 fue tambin observado debido a la
vibracin de baja energa del husped lattice.The fsforo Sr2CeO4 y Sr2CeO4: Eu3 + (0,5 mol
%), La3 + (0,5 mol%) muestra mayor intensidad cuando est excitado PL con 254 nm. El
Sr2CeO4: Eu3 + (0,5%), La3 + (0,5%) emisin podra ser sintonizado de azul a blanco y luego
a rojo ligero. El dimetro medio del tamao de partcula de pura y Eu, La codopado Sr2CeO4
eran 26m y 27.28m. la dimetro medio de partcula y el tamao de los cristalitos de Eu, La
dopado de fsforo Sr2CeO4 eran 27m y la 11Nm. La Comisin Internacional de l'Eclairage
coordenadas eran x = 0,16 e y = 0,18 para el fsforo Sr2CeO4 puro y x = 0,32 ey = 0,33 para la
UE: La (0,5%) co-dopado Sr2CeO4 Los estudios phosphor.PL y CIE coordenadas revelaron que
la Eu: La (0,5%) co-dopado con fsforo Sr2CeO4 puede ser un buen azul material de fsforo
que emite para lmparas y luz blanca fsforo que emite para muchos dispositivos de
visualizacin.
Palabras clave: fsforo; reaccin en estado slido; Difraccin de rayos X; fotoluminiscencia;
SEM; CIE; El anlisis del tamao de partcula.

Ch. Atchyutha Rao obtuvo M.Sc. licenciado en Fsica por la Universidad de Nagarjuna,
India, en 2000. Actualmente trabaja como Profesor en el Departamento de Fsica, VRS y YRN
College, Chirala, AP, India. Como estudiante de investigacin bajo FDP de UGC, Nueva Delhi,
trabaj en iones de tierras raras dopados materiales de fsforo inorgnico para la industria de la
lmpara. Su investigacin actual se encuentra en la sntesis y caracterizacin de fsforo que
emite azul para la iluminacin de estado slido. Ha publicado numerosos trabajos de
investigacin en diversas revistas. Es miembro de la Sociedad de la vida de luminiscencia de la
India [LSI].

Purnachandra Rao V. Nannapaneni obtuvo M.Sc. licenciado en Fsica por la

Universidad de Vikram, Ujjain, India, en 1976. Obtuvo su Ph.D. grado en el ao 1994 en la
Fsica del Estado Slido de la Universidad de Nagarjuna, Nagarjunanagar, AP, India. El Dr.
Purnachandra Rao.N.V est trabajando actualmente como lector en el Departamento de Fsica,
VSR y NVR College, Tenali, AP, India. Durante su carrera de investigacin, que est implicado
en la sntesis y caracterizacin de materiales de iluminacin de estado slido y el desarrollo de
los fsforos de dosimetra de radiacin utilizando tcnicas de fotoluminiscencia y
termoluminiscencia. El Dr. Purnachandra Rao, N. V. public varios trabajos de investigacin en
revistas internacionales de iluminacin de estado slido, LED, propiedades dielctricas de
mezclas binarias. l es un miembro ejecutivo de la Sociedad de la luminiscencia de la India
[LSI].

KVR Murthy obtuvo M.Sc. Licenciado en Fsica Aplicada de Gobierno. Facultad de

Ingeniera de la Universidad de Jabalpur, India, en 1985. Obtuvo Ph.D. Licenciado en Fsica
Aplicada de la Facultad de Ingeniera y Tecnologa, MS Universidad de Baroda, Vaodara. El Dr.
Murthy, KVR est trabajando actualmente como profesor en el Departamento de Fsica
Aplicada de la Facultad de Ingeniera y Tecnologa, MS Universidad de Baroda, Vadodara,
India. Durante su carrera de investigacin, est involucrado en el amplio campo de
especializacin: Ciencias de los Materiales, luminiscencia (para lmparas y fuentes; rea
especfica de especializacin: Lmpara fsforos, Medicin de irradiancia, Nanaocrystals Ha
publicado numerosos trabajos de investigacin en diversas revistas l es una. Miembro de la
Sociedad de la luminiscencia de la India. l es el presidente actual de la Sociedad de la
luminiscencia de la India [LSI].