El acexamato de zinc ejerce unos efectos antiulcerosos

y citoprotectores de la mucosa gstrica por un doble

mecanismo de accin:
* Disminucin de la liberacin de histamina de los
mastocitos e histaminocitos de la mucosa gstrica,
debido a sus efectos estabilizantes de membrana. Esto
da lugar a una disminucin de la liberacin de cido
clorhdrico gstrico, y probablemente de pepsingeno.

El sucralfato es un medicamento de administracin oral

indicado principalmente para el tratamiento de las
lceras duodenales, el alivio del reflujo
gastroesofgico1 y las lceras por estrs. El sucralfato
es un complejo sacarosa-sulfato-aluminio que, a
diferencia de otras clases de medicamentos usados
para el tratamiento de lceras ppticas, se une
directamente a las protenas del crter ulceroso y acta
como amortiguador con propiedades citoprotectoras.
Tambin forma complejos con la pepsina y estimula la
secrecin de moco y bicarbonato y la sntesis endgena
de prostaglandinas (cuya funcin es proteger la
mucosa).

El lansoprazol es un medicamento del grupo de

inhibidores de la bomba de protones que acta a nivel
del tracto gastrointestinal, reduciendo la secrecin del
cido gstrico inhibiendo la ATPasa de la membrana
celular de las clulas parietales del estmago. Por ello
est indicado en el tratamiento de la dispepsia, lcera
pptica (en el estmago o duodeno), reflujo
gastroesofgico y el Sndrome de Zollinger-Ellison, as
como terapia coadyudante en el tratamiento de las
infecciones por el Helicobacter pylori.

La cimetidina es un frmaco empleado en la cura de la

lcera duodenal o de la lcera de estmago. La
cimetidina fue el primer frmaco para tratar estas
lceras, por lo que supuso una revolucin en el mundo
de la farmacologa, ya que los anticidos existentes
hasta entonces solo funcionaban a modo neutralizante,
disminuyendo la acidez en el estmago del paciente.
La famotidina (DCI) es un medicamento antagonista H2,
uno de los receptores de la histamina, inhibiendo as la
produccin de cido estomacal, por lo que es indicado
en el tratamiento de la enfermedad de lcera pptica
(PUD) y en la enfermedad del reflujo gastroesofgico
(GERD), as como en enfermedades de sobreproduccin
de cido como el sndrome de Zollinger-Ellison.

La nizatidina es un medicamento antagonista de los

receptores de H2, uno de los tipos de receptores para la
histamina sobre las clulas parietales del estmago. La
oposicin a estos receptores causa una disminucin en
la secrecin de cido en el jugo gstrico, por lo que la
nizatidina se indica en medicina para el tratamiento del
reflujo gastroesofgico y lceras ppticas, en especial la
dispepsia nocturna.

La ranitidina (INN) es un antagonista H2, uno de los

receptores de la histamina, que inhibe la produccin de
cido gstrico (cido estomacal), comnmente usado en
el tratamiento de la lcera pptica (PUD) y en el reflujo
gastroesofgico (ERGE).

El misoprostol es un anlogo semisinttico de la prostaglandina E1

(PGE1), utilizado para la prevencin y tratamiento de las lceras
gstricas y duodenales, en particular las secundarias al empleo por
lapsos prolongados de tiempo de frmacos antiinflamatorios no
esteroideos (AINE) como el ibuprofeno, el naproxeno o el
aceclofenaco. Su efecto es directo sobre las clulas
enterocromafines o de Kulchitsky (las cuales liberan histamina),
inhibiendo su secrecin. Tambin aumentan la secrecin de moco
y bicarbonato en el estmago por un incremento de la irrigacin de
la mucosa
Clopidogrel se usa para prevenir cogulos
sanguneos despus de un ataque cardaco o
accidente cerebrovascular reciente, y para
personas con ciertos problemas del corazn o de
los vasos sanguneos. Clopidogrel puede tambin
usarse para fines no mencionados en esta gua del
medicamento.