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TABLA DE CONTENIDO

INTRODUCCION......................................................................................................2

FUNDAMENTO TEORICO................................................................................3-6

DETALES EXPERIMENTALES...........................................................................7-11

CALCULOS Y RESULTADOS...........................................................................12-20

DISCUSIN DE RESULTADOS............................................................................21

CONCLUSIN Y RECOMENDACIONES..............................................................22

ANEXOS..........................................................................................................23 - 27

BIBLIOGRAFA...............................28

INTRODUCCIN

La termodinmica trata del flujo del calor, tambin de la conversin del calor del

calor en trabajo mecnico, y en general de la transformacin de la energa en otra,

 2

para facilitarnos se agrupa las formas de energa en dos clases, se denominan:

calor y trabajo, la termodinmica esta basada en la observacin de todo tipo de

energas y los principios de la termodinmica se basa en la experiencia.

En los experimentos realizados se estudiaron los procesos isotrmicos cuando los

procesos ocurren a temperatura constante, y los procesos isocricos se les

conoce como isomtricos (cuando la restriccin para el proceso es que el

parmetro V = constante)(para los gases ideales). Estos vistos desde un punto de

vista termodinmico, y en este presente informe se consideran igual a cero (E =

0) por ser un proceso isotrmico y que el trabajo va ser igual a la energa liberada

al realizar dicho trabajo y es un proceso cclico (w = q)

EL GRUPO

FUNDAMENTO TEORICO.

SISTEMAS TERMODINMICOS

Sistema Abierto
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En los que es posible intercambio de energa y materia con el medio exterior. El

hecho de que pueda existir un intercambio de materia indica que al menos una de

las paredes del sistema es imaginaria.

A su vez los sistemas abiertos pueden ser estacionarios o no estacionarios. En los

primeros, la cantidad de materia que entra en el sistema es igual ala que sale es

decir el flujo de masa es constante en los sistemas no estacionarios, la materia

que entra no es igual a la que sale.

Sistemas Cerrados

Sistemas termodinmicos en los que no puede existir intercambio de materia, pero

si de energa del exterior

Sistemas aislados

Sistemas termodinmicos en los que no es posible ni el intercambio con el exterior

de materia ni de energa.

Sistemas trmicamente aislados o adiabticos

Sistemas termodinmicos en los que no se produce intercambio de materia ni de

energa en forma de calor con el exterior, pero si e s posible la transferencia de

energa en forma de trabajo.

ESTADO DE EQUILIBRIO

Se considera que un sistema se encuentra en equilibrio cuando sus variable

termodinmicas no varan y son iguales en todos los puntos del sistema. Para

determinar el estado de equilibrio basta con tener en cuenta las variables (P, V, T)

las cuales son capaces por si solas de definir en estado de un sistema.

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Las diferentes formas en virtud de las cuales los sistemas intercambian energiza o

materia con otro sistema se llaman procesos.

Son procesos reversibles aquellos en que la transformacin de un punto a otro

experimentan un cambio casi esttico y sus puntos de equilibrio estn

infinitamente prximos.

Las transformaciones que se realizan a presin constante se denominan isbaros.

Socaras son aquellas transformaciones que se realizan a volumen constante. Las

transformaciones experimentadas a temperatura constante se denominan

isotermas. Las transformaciones que se realizan sin intercambio de calor con el

exterior se denominan adiabticas.

PROCESOS ISOCOROS

En el tipo de transformaciones denominadas isocoras, el volumen es constante

por lo que dV = 0 y por lo tanto el trabajo ser nulo.

De ellos se deduce que en una transformacin isocora el calor absorbido por el

sistema se utiliza en incrementar o disminuir su energa interna.

PROCESOS ADIABATICOS

Los procesos adiabticos son aquellos en los que no se produce intercambio s de

energa en forma de calor. Estas transformaciones son reversibles por naturaleza

PROCESOS ISOBAROS.

Son procesos isbaros aquellos que se realizan a presin constante. El trabajo

producido en este tipo de procesos se puede educir muy fcilmente si se tiene en

cuenta su funcin en los ejes cartesianos presin - volumen.

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PROCESOS CICLICOS

Aplicando el primero principio de la termodinmico a una transformacin cclica,

como en ella es, Q = W la energa interna ser nula.

Por tanto, no es posible si un sistema cerrado experimenta un proceso cclico

proporciona mayor cantidad de energa en forma de trabajo de la que recibe en

forma de calor.

PRESION BAROMTRICA

Es la presin que ejerce el aire sobre los cuerpos, bebido a la accin del campo

gravitatoria. El aire que rodea a la tierra esta compuesto con mayor porcentaje por

Nitrgeno (78%) y oxigeno (21%).

La densidad del aire varia con la altura, por consiguiente con la intensidad del

campo gravitatorio. Ahora bien, la presin del gas es proporcional a la densidad

del gas, entonces la presin atmosfrica es mxima en el nivel del mar y es

mnimo e igual a cero en el limite de la atmsfera

MANMETRO

Es aquel dispositivo que se utiliza para medir la presin de un gas encerrado en

un recipiente.

La presin manomtrica de un gas es igual a la presin hidrosttica, es decir a la

columna del liquido en el tubo abierto.

La presin absoluta del gas, es mayor que, la atmosfrica.

La presin absoluta l gas, es menor que la presin atmosfrica

PRESION RELATIVA MANOMETRICA

Es la diferencia de presin entre la presin de n sistema cerrado y la presin del

medio ambiente.
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La diferencia de presiones dentro del tanque del medio ambiente se mide por

diferencia d altura "h" del nivel de un liquido del tubo en "u" (manmetro) instalado

al aunque, lleno de un liquido o que puede ser (y lo es con frecuencia) mercurio el

razn de su alto peso especifico.

P.b= h0

PRESION ABSOLUTA

Es la presin total que soporta del gas encerrado en un recipiente.

P.abs = P.bar + P.man

DETALLES EXPERIMENTALES.

A) MATERIALES:
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- Plancha de asbesto

- Baln seco

- Soporte universal

- Probeta

- Matraz de un litro de capacidad con tapn trihoradado

- Termmetro

- Pinzas de empalme de goma

- Ampolla de nivel

- Tubo neumemetrico

- Agua destilada

- Varilla de vidrio

- Pipeta de 5ml

B) REACTIVOS:

- No se utilizo reactivos

C) PARTE EXPERIMENTAL

a) PROCESO ISOTERMICO

Procedimiento:

Instalar el equipo de trabajo con los materiales ya mencionados.

Determinar el volumen muerto de la bureta.

Monte el equipo dejando la mitad de aire en el tubo neumometrico.

Cierre con una pinza el empalme del tubo de goma

Verificar que no haga escape de gas, para lo cual cambie (subiendo o

bajando la ampolla de nivel a una posicin fija y despus de variar el nivel

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del liquido manometrico en el tubo neumometrico, verifique que este nivel

permanezca constante Si varia es porque hay escape de gas en tal caso

resolver esta situacin.

Luego regrese la ampolla de nivel a una posicin tal que los niveles de

agua de la ampolla se encuentren enrasados con un error menor de 0.1ml,

para observar mejor trate de acercar cuanto sea posible el tubo

neumometrico con la ampolla de nivel.

Haga la lectura del volumen en el tubo neumometrico.

Luego levante la ampolla de nivel aproximadamente 0.5m y posteriormente

1.0 m utilice una regla y mida exactamente la diferencia de niveles. Anote

estas lecturas y las de los volmenes del gas A.

Haga lo mismo bajando la ampolla de nivel primero a 0.5m y luego a 1.0 m

Registre la presin baromtrica y la temperatura del agua y la ampolla de

nivel, agitando el agua hasta temperatura constante. No mueva la pinza del

tubo neumometrico.

DATOS EXPERIMENTALES

Posiciones de la ampolla de nivel y volumen de nivel del gas A

I. Cuando ambos niveles son iguales 48.6ml VOL 30.05ml

II. Nivel de ampolla 0.5 M m mas alto que el tubo 29.5ml VOL 29ml

III. Nivel de ampolla 1 M m mas alto que el tubo 31ml VOL 27.5ml

IV. Nivel de ampolla 0.5 M m mas bajo que el tubo 30ml VOL 28.5ml

V. Nivel de ampolla 1 M m mas bajo que el tubo 32ml VOL 26.5ml

Temperatura del agua en la ampolla de nivel 18

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Volumen muerto del tubo neumometrico 5ml + 3.5ml = 8.5ml

Presin baromtrica 760 de mmHg

PROCESO ISOCORICO

- Armar el equipo de trabajo.

- Antes de ajustar el tapn de la ampolla de nivel vierta agua hasta el

cuello de la ampolla de nivel y ajustar los tapones, en ningun momento los

tapones del tubo capilar deben estar en contacto con el agua liquida.

- Luego vierta agua fra del cao en el vaso, procurando que el baln

quede sumergido hasta la altura del tapn, Agite el agua del vaso hasta que la

temperatura el gas b dentro del baln permanezca constante.

- Ajuste los niveles de agua del tubo neumometrico con el de la ampolla

de nivel abriendo y cerrando la pinza del empalme de goma hasta que ambos

niveles sean iguales.

- Registre la lectura de volumen del gas A en el tubo neumometrico con

un error menor de 0.1ml, adems la temperatura del gas b dentro del baln y

la presin baromtrica.

- Colocar una plancha de asbesto entre el mechero y el vaso y encienda

el mechero. Aqu es necesario indicar que nuestro gas en consideracin es el

aire que esta encima de la superficie del agua en la ampolla de nivel y el que

ocupa el baln. El volumen que ocupa dicho gas que se le llamara gas b lo

mediremos al final de la experiencia ayudndonos con la probeta que se

dispone enrasada con agua, por lo que se marca con un lpiz el extremo

inferior de los tapones en el tubo capilar (unin) el gas experimenta un

enfriamiento y se considera que el aire obtenido en el es despreciable.

 10

- Calentar el agua de vaso hasta que la temperatura del gas b se

incremente en unos 10 C. quite el mechero y agite el agua del vaso hasta que

la temperatura se haya estabilizado.

- Baje el tubo neumometrico con el objeto de enrasar los niveles de agua

contenida en l con el de la ampolla de nivel.

- Registre simultneamente el volumen del gas A en el tubo

neumometrico y la temperatura del gas B.

- Repita esta operacin cada 10 C de incremento hasta que el agua

llegue a su temperatura de ebullicin

- Al final mida el volumen muerto del tubo neumometrico (zona no

graduada)

- Haga lo mismo para medir el volumen del gas B considerando el

termmetro.

NOTA:

Cuando calentamos un gas en un recipiente cerrado de volumen constante, solo

cambia la presin y la temperatura. En nuestro caso no se llevan a cabo a

volmenes constantes. Sucede que para medir la presin hemos utilizado el

equipo de la parte A cada vez que variamos la temperatura del gas B, cambia la

presin al actuar esta sobre la superficie libre de liquido en la ampolla de nivel, el

gas b expande trasmitiendo el efecto al gas A encerrado en el tubo neumometrico

cuyas lecturas hemos anotado cuyas lecturas tenemos anotado. Tenemos pues

que los cambios de presin de volumen que le ocurren al gas A es por accin

exclusiva de los cambios de presin y volumen del gas B

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DATOS EXPERIMENTALES

Rellenar el siguiente cuadro:

Temperatura del gas B ( C) 28 C 38 C 48 C 58 C

Volumen del gas A ( ml,) 47.5 ml 47.5 ml 47.5ml 47.ml

- Volumen inicial del gas a Temp. ambiente, sin considerar el volumen muerto

18 C

- - Volumen muerto 8.5 ml

- Volumen del gas B en la ampolla de nivel 58 ml

- Volumen de gas B en el baln 330 ml

- Volumen del gas B en el capilar 4.2 ml

- Presin baromtrica 760 mnhg

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CALCULOS Y RESULTADOS.

CUESTIONARIO I

PREGUNTA1

CALCULO DE PRESIONES MANOMETRICAS EN mmHg PARA CADA

NIVEL DE AMPOLLA

Datos

Volumen muerto. ................8.5ml

Formula

P = (n R T)/ V

NOTA; Para l numero de moles en cada caso consideramos que cantidad de

liquido usamos y su masa molecular. ( M(agua) = 18 g/mol

. P= (1.67mol) (0.082lit-atm/mol.k) (760 mmHg/atm) (291K) / (0.0305 lit) =

992972.1443 mmHg.

P =(1.61mol) (0.082lit-atm/mo.k) (760mmHg/atm) (291K) / (0.029lit) =

1006811.834 mmHg.

P = (1.53mol) (0.082lit-atm/mo.k) (760mmHg/atm) (291K) / (0.0275lit) =

1008972.131 mmHg.

P = (1.58mol) (0.082lit-atm/mo.k) (760mmHg/atm) (291K) / (0.0285lit) =

1005385.6 mmHg.

P = (1.47mol) (0.082lit-atm/mo.k) (760mmHg/atm) (291K) / (0.0265lit)=

1005985.902 mmHg.

PREGUNTA2
 13

CALCULO DE LAS PRESIONES ABSOLUTAS (mmHg)., PARA CARA NIVEL.

Pabs = Pman + Pbar

992972.1443 mmHg.

1006811.834 mmHg.

1008972.131 mmHg.

1005385.6 mmHg.

1005985.902 mmHg.

PREGUNTA3

CALCULO PARA LAS PRESIONES DEL GAS SECO (mmHg) ''M (aire) = 28.96

g / mol , .

P = (0.97 mol) (0.082 lt.atm/ mol K) (760 mmHg/atm) (291 K) / 0.028 lt =

628252.3714 mmHg.

P = (1.02 mol) (0.082 lt.atm/ mol.K) (760 mmHg/atm) (291K) / 0.029.5 lt =

627044.8271 mmHg

P = (1.07 mol) (0.082 lt.atm/ mol.K) (760 mmHg/atm) (291K) / 0.031 lt =

625954.1419 mmHg

P = (1.04 mol) (0.082 lt.atm/ mol.K) (760 mmHg/atm) (291K) / 0.030 lt =

628684.16 mmHg

P = (1.10 mol) (0.082 lt.atm/ mol.K) (760 mmHg/atm) (291K) / 0.032 lt =

623394.75 mmHg

PREGUNTA 4
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CALCULO DE LOS VOLMENES DEL GAS SECO ( mmHg)

V = (1.04 mol) (0.082 lt.atm/ mol K) (760 mmHg/atm) (291 K) / 628252.3714

mmHg.= 0.0305lt

V = (1.00 mol) (0.082 lt.atm/ mol.K) (760 mmHg/atm) (291K) / 627044.8271

mmHg = 0.029lt

V = (0.95 mol) (0.082 lt.atm/ mol.K) (760 mmHg/atm) (291K) / 625954.1419

mmHg = 0.0275lt

V = (0.98 mol) (0.082 lt.atm/ mol.K) (760 mmHg/atm) (291K) / 628684.16

mmHg =0.0285 lt

V = (0.91 mol ) (0.082 lt.atm/ mol.K) (760 mmHg/atm) (291K) / 623394.75

mmHg = 0.0265 lt

PREGUNTA 5

CALCULO DE ( q , W, DE , DH , DG ) PARA EL CICLO COMPLETO ( I, II, III,

IV, V)

Para un proceso cclico tenemos que: q = W

Tambin : DE = q - W = 0

CALCULO DEL TRABAJO:

W = 2.30. RT. Log V2

V1
W = (2.30) (1.9872 cal/ mol. K) (291 K) Log (30.5 ml/ 26.5ml)

W = 71.6711 cal/mol

ENTONCES EL CALOR SERA IGUA A:

Q = 71.6711 cal/mol
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CALCULO DE ENTALPIA (H) PARA CADA NIVEL:

H = E + P V

H = 0 + (628252.371 mmHg) ( 0.0040lt) = 2513.009484 lt.mmHg

H = 0 + (627044.827 mmHg) (0.0040t) = 2508.179308 lt. mmHg

H = 0 + (625954.141 mmHg) (0.0040lt) = 2503.816 lt.mmHg

H = 0 + (628684.16 mmHg) (0.0040lt) = 2514.73664 lt.mmHg

H = 0 + (623394.75 mmHg) (0.0040lt) = 2493.576 lt.mmHg

CALCULO DE LA ENTROPIA PARA CADA NIVEL.

S = 2.03 nR ln(V2/V1)

S = 2.03(1.69mol)(1.987 cal/mol k) x ln (1) = 0 cal /mol k.

S = 2.03(1.61mol)(1.987 cal/mol k) x ln (1.051) = 0.3230 cal / k..

S = 2.03(1.53mol)(1.987 cal/mol k) x ln (1.109) = 0.6384 cal / k.

S = 2.03(1.58mol)(1.987 cal/mol k) x ln (1.070) = 0.4311 cal / k.

S = 2.03(1.47mol)(1.987 cal/mol k) x ln (1.151) = 0.8339 cal / k.

CUESTIONARIO II

DATOS.

Volumen inicial del gas a temperatura ambiente sin considerar el V Muerto

= 39 ml

Volumen del gas A = 47.5 ml

Temperatura del gas B = 18 C

Presin baromtrica = 760 mm Hg

Volumen del gas B = 330 ml

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Volumen muerto = 8.5 ml

Volumen del gas con el termmetro. = 329 ml

PREGUNTA1

CALCULO DE LAS PRESIONES MANOMETRICAS ( mmHg ) PARA CADA

PUNTO:

Presin -manomtrica del gas a temperatura ambiente sin considerar el V muerto

Pm = (1.3467mol) (0.082 lt atm /mol K) (291 K) (760 mmHg/atm))/0.039 lt =

626219.648 mmHg

PARA EL GAS A

Pm = (1.64mol) (0.082 lt atm /mol K) (301 K) (760 mmHg/atm))/0.047 lt =

654545.6 mmHg.

Pm = (1.64mol) (0.082 lt atm /mol K) (311 K) (760 mmHg/atm) /0.047 lt =

693687.89 mmHg.

Pm = (1.64mol) (0.082 lt atm /mol K) (321 K) (760 mmHg/atm) /0.047 lt =

693687.89 mmHg.

Pm = (1.64mol) (0.082 lt atm /mol K) (331 K) (760 mmHg/atm) /0.047 lt =

724131.8809 mmHg.

PARA EL GAS B

EN LA AMPOLLA DE NIVEL:.

Pm = (2.002mol) (0.082 lt atm /mol K) (301 K) (760 mmHg/atm) /0.058 lt =

647808.878 mmHg.

Pm = (2.002mol) (0.082 lt atm /mol K) (311 K) (760 mmHg/atm) /0.058 lt =

669330.768 mmHg.
 17

Pm = (2.002mol) (0.082 lt atm /mol K) (321 K) (760 mmHg/atm) /0.058 lt =

696716.110 mmHg.

Pm = (2.002mol) (0.082 lt atm /mol K) (331 K) (760 mmHg/atm) /0.058 lt =

712374.58 mmHg

EN EL BALON:

Pm = (11.395mol) (0.082 lt atm /mol K) (301 K) (760 mmHg/atm) /0.33 lt =

647730.473 mmHg.

Pm = (11.395mol) (0.082 lt atm /mol K) (311 K) (760 mmHg/atm) /0.33 lt =

669249.758 mmHg.

Pm = (11.395mol) (0.082 lt atm /mol K) (321 K) (760 mmHg/atm) /0.33 lt =

690769.043 mmHg

Pm = (11.395mol) (0.082 lt atm /mol K) (331 K) (760 mmHg/atm) /0.33 lt =

712288.328 mmHg.

EN EL CAPILAR:

Pm = (0.145mol) (0.082 lt atm /mol K) (301 K) (760 mmHg/atm)/0.0042 lt =

64760.866 mmHg.

Pm = (0.145mol) (0.082 lt atm /mol K) (311 K) (760 mmHg/atm) /0.0042 lt =

66912.390 mmHg.

Pm = (0.145mol) (0.082 lt atm /mol K) (321 K) (760 mmHg/atm))/0.0042 lt =

69063.914 mmHg

Pm = (0.145mol) (0.082 lt atm /mol K) (331 K) (760 mmHg/atm)/0.0042 lt =

71215.438 mmHg

CONSIDERANDO EL TERMMETRO DENTRO DEL GAS:

:
 18

Pm = (11.36mol) (0.082 lt atm /mol K) (301 K) (760 mmHg/atm)/0.329 lt =

647703.6936 mmHg

Pm = (11.36mol) (0.082 lt atm /mol K) (311 K) (760 mmHg/atm) /0.329 lt =

669222.088 mmHg.

Pm = (11.36mol) (0.082 lt atm /mol K) (321 K) (760 mmHg/atm))/0.329 lt =

690740.484 mmHg

Pm = (11.36mol) (0.082 lt atm /mol K) (331 K) (760 mmHg/atm)/0.329 lt =

712258.879 mmHg

PREGUNTA 2

CALCULO DE LAS PRESIONES ABSOLUTAS (mmHg) EN CADA PUNTO:

PRESION ABSOLUTA PARA EL GAS A EMPERATURA AMBIENTE:

626219.648 mmHg + 760 mmHg = 626979.648 mmHg

PARA EL GAS A:

654544.6 mmHg + 760 mmHg = 655304.6 mmHg

676291.9 mmHg + 760 mmHg = 677051.9 mmHg

693687.89 mmHg + 760 mmHg = 694447.89 mmHg

724131.88 mmHg + 760 mmHg = 724891.09 mmHg

PARA EL GAS B

EN LA AMPOLLA:

674808.88 mmHg + 760 mmHg = 675568.88 mmHg

669330.77 mmHg + 760 mmHg = 670090.77 mmHg

696716.110 mmHg + 760 mmHg = 697476.11 mmHg

712374.58 mmHg + 760 mmHg = 713134.58 mmHg

 19

EN EL BALON

646730.473 mmHg + 760 mmHg = 648490.463 mmHg

669249.758 mmHg + 760 mmHg = 670009.758 mmHg

690769.043 mmHg + 760 mmHg = 691529.043 mmHg

712288.328 mmHg + 760 mmHg = 713040.328 mmHg

EN EL CAPILAR

64760.866 mmHg + 760 mmHg = 65520.866 mmHg

66922.390 mmHg + 760 mmHg = 67672.39 mmHg

69063.914 mmHg + 760 mmHg = 69823.914 mmHg

71215.438 mmHg + 760 mmHg = 71975.438 mmHg

CONSIDERANDO EL TEROMETRO DETRO DEL GAS

647703.6936 mmHg + 760 mmHg = 648463.6936 mmHg

669222.088 mmHg + 760 mmHg = 669982.088 mmHg

690740.484 mmHg+ 760 mmHg = 691500.484 mmHg

712258.879 mmHg + 760 mmHg = 713018.879 mmHg

PREGUNTA 3

CALCULO DE LAS PRESIONES DEL GAS SECO (mmHg) EN CADA PUNTO:

Formula para el calculo de las presiones: P = nRT / V

P = (1.347mol) (0.082 lt.atm /mol K) (760 mmHg/ atm) (301K) /0.039 lt =

647893.514 mmHg

P = (1.347mol) (0.082 lt.atm /mol K) (760 mmHg/ atm) (311K) /0.039 lt =

669407.883 mmHg
 20

P = (1.347mol) (0.082 lt.atm /mol K) (760 mmHg/ atm) (321K) /0.039 lt =

690932.252 mmHg

P = (1.347mol) (0.082 lt.atm /mol K) (760 mmHg/ atm) (331K) /0.039 lt =

712456.623 mmHg

PREGUNTA 4:

Para el trabajo W (para los casos respectivos).

Para el gas A.

W = -n Cv? t1t2 dT = (-1.64mol)(0.17 Kcal/Kg K ) |301331. = -2643.024 kcal/Kg K..

Para el gas B.(en la ampolla de nivel)

W = -n Cv? t1t2 dT = (-2.002mol)(0.17 Kcal/Kg K ) |301331. = -10.2102kcal/Kg K..

Para el gas B:

Para el gas B.(en el balon)

W = -n Cv? t1t2 dT = (-11.39mol)(0.17 Kcal/Kg K ) |301331. = -58.1145kcal/Kg K...

Para el gas B.(en el capilar)

W = -n Cv? t1t2 dT = (-0.145mol)(0.17 Kcal/Kg K ) |301331. = -0.7395kcal/Kg K..

Para el gas B.(con el termmetro dentro del gas)

W = -n Cv? t1t2 dT = (-11.36mol)(0.17 Kcal/Kg K ) |301331. = --57.936 Kcal/Kg K..

Para qv ( volumen constante) = E -------- qv = E

E = ?t1t2 Cv dT = 0 .17 (331 - 301) Kcal/Kg = 5.1 Kcal/Kg

Para H = Cv ?t1t2 Cv dT

H = 0.24 (331-301) = 7.2 Kcal/Kg

Para s = Cv ln (T2/T1) s = (0.17) ln (301/331) = 0.061 Kcal/Kg K.

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DISCUCION DE RESULTADOS

En un proceso isotrmico a temperatura constante el volumen de una

determinada masa vara inversamente con su presin.

Como el producto de dos magnitudes es una constante (p.v = K) en

geometra analtica eso se representa por una hiprbola.

Si pv = Cte. entonces su derivada parcial respecto a cualquier de sus

variales debe ser como:

.p. v = 0
p
En cualquier cambio isotrmico de estudio el cambio de entropa para la

transformacin puede calcularse evaluando las cantidades de calor

requeridas para que el cambio de estado sea reversible.

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CONCLUSIONES

Determinamos experimentalmente las funciones termodinmicas en un

proceso isotrmico (a temperatura constante) y un proceso isocrico a

(volumen constante).

La capacidad calorfica a volumen constante es siempre para una sustancia

pura (agua destilada) o en un estado simple de agregacin.

Cuando calentamos en un sistema cerrado slo cambia la presin y la

temperatura, mientras que el volumen permanece constante.

Manteniendo constante la temperatura de una masa de gas, los volmenes

que puede presentar estn en razn inversa de las presiones que soportan.

BIBLIOGRAFA:

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Editores Lexus

Colombia - 1997

Gaston Pons Muzzo Fisicoqumica

Edicines: tercera edicin

Lima - Per 1975

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Mxico - 1984