Prctica 5.

Cromatografa de capa fina

Introduccin

La cromatografa es un excelente mtodo de separacin de compuestos para

purificar e identificar. Depende de la fase estacionaria y la fase mvil utilizadas
para clasificarla en diferentes tipos.

En este caso, utilizamos la cromatografa de capa fina que emplea el fenmeno de

adsorcin selectiva y la elucin para poder hacer subir la fase estacionaria por
desplazamiento. Ms que para purificar, se utiliza para identificar parcialmente un
compuesto, teniendo ciertos estndares previos. Permitindonos conocer el
nmero de componentes en una mezcla.

Como fase estacionaria se utilizar un sistema slido compuesto por gel de slice
en una placa y como fase mvil emplearemos tres disolventes distintos para
apreciar que efectos tienen en cada caso y obtener el que posea la polaridad ideal
para probar otras dos efectos, la concentracin y la pureza de una sustancia.

Resultados

Concentracin

1A

Ac. de etilo

Polaridad. (2A y 3A) l

3.7 cm
4 cm

3.5 cm

4 cm

3.1 cm
2.4 cm
0.9 cm
0.2 cm

Hexano Ac. de etilo Metanol

Prctica 5. Cromatografa de capa fina

Pureza de las sustancias n

4A 5A

Ac. de etilo

Anlisis de resultados

Primero, como efecto de la concentracin vimos que entre ms aplicaciones

hagamos, la mancha se har ms grande pero subir del mismo tamao (con el
detalle que se pueda barrer en el camino).

En el caso del efecto la polaridad del disolvente, obtuvimos los siguientes valores
de Rf: 0.025 para el hexano, 0.59 para el ac. de etilo y 0.69 para el metanol.

Y para la pureza de las sustancias pudimos observar que la sustancia 5A se

separ en dos componentes mientras que la cuarta se qued en uno.

Conclusin

Segn nuestro anlisis, sabemos que el caso de la concentracin, para poder

obtener una buena mancha, debemos tomar en cuenta que entre ms
concentrada est la sustancia hay que realizar menos aplicaciones y viceversa.

En el caso de la polaridad, el hexano resulto ser demasiado no polar, por lo que

slo logro separar ligeramente una de las dos sustancias. En cambio, el acetato
de etilo fue el disolvente ideal, pues separ adecuadamente las sustancias.
Mientras que el metanol, aunque s las separ bien, era ms polar, por lo que las
sustancias quedaron un poco ms juntas entre s.

Y por ltimo, para la pureza de una sustancia, como el cuatro no se separ,

podemos decir que es una sustancia pura, en cambio la cinco se separ en dos,
por lo que era una mezcla de dos sustancias.
Prctica 5. Cromatografa de capa fina

Cuestionario

1. Cmo se elige el eluyente para cromatografa en capa fina?

Segn su polaridad, pues si da un valor de Rf lo ms cercano a 0.5, funcionar mejor para

separar los componentes de la mezcla con el espacio adecuado entre ellas.

2. Por qu se dice que la cromatografa en capa fina es un criterio parcial y no

total de identificacin?

Porque se necesita tener un estndar previo de lo que esperas que puedas obtener, para
que con ello puedas hacer la comparacin e identificar la sustancia, ya que desde cero
sera muy complicado.

3. Cul ser el resultado de los siguientes errores en cromatografa en capa fina?

1. Aplicacin de solucin muy concentrada.

Si se aplica mucho, resultar en que la mezcla se barra (marque el camino que hizo)

2. Utilizar eluyente de alta polaridad.

Provocar que los componentes se acerquen demasiado entre s y a la distancia recorrida

por el disolvente, lo cual no es tan til

3. Emplear gran cantidad de eluyente en la cmara de cromatografa.

Causar que nuestra muestra se diluya demasiado lo que generara un error, por lo que
considerando el tamao de nuestra placa debemos considerar una cantidad moderada,
para as evitar el desplazamiento innecesario de la muestra.

4. El valor del Rf depende del eluyente utilizado?

S, ya que segn el modelo matemtico, Rf se calcula con el valor de la distancia recorrida

por el componente y se divide entre la distancia recorrida por el eluyente utilizado.

5. Qu significa que una sustancia tenga:

1. Rf < 0.5 El eluyente es poco polar

2. Rf = 0.5 El eluyente es el ideal

3. Rf > 0.5 El eluyente es polar

Referencias

Castillo R. N, Prez M. J. E. Manual de prcticas para el laboratorio de Qumica

Orgnica I. Facultad de Qumica, UNAM, Mxico.