UNIVERSIDAD COOPEATIVA DE COLOMBIA

PROGRAMA MEDICINA

EMBRIOLOGIA

FICHA DE LECTURA (COMPETENCIA DEL SABER)

Esta ficha debe desarrollarse previo a la fecha de la clase programada y debe subirse en lnea
(No tiene ningn valor si Ud no realiza la actividad antes de la clase programada)

Nombres y Apellidos completos del Estudiante: Mara Yiseth Daza Narvez

ID del Alumno: 500631

Texto de referencia: Gametognesis: transformacin de las clulas germinales en gametos

femeninos y masculinos.

Captulo: 2

Temas: Gametognesis: transformacin de las clulas germinales en gametos femeninos y

masculinos.

Subtemas:

Palabras desconocidas (acompae la palabra con: el significado escrito con sus propias palabras y
una representacin grfica)

Ideas principales de la lectura por subtemas:

Sugerencias:
PALABRAS DESCONOCIDAS

Epiblasto: En cierta manera el epiblasto es el que ayuda a formar el disco embrionario

bilaminar, Las clulas que conforman el epiblasto son clulas columnares y se encuentran
ubicadas de tal manera que forman el piso de la cavidad amnitica. Al llegar a la periferia
lateral, las clulas del epiblasto se continan con una membrana superficial llamada
amnios que reviste el resto de la cavidad amnitica.

GONADAS: Palabra desconocida pero consultada hace referencia a los ovarios, es decir,
quienes estn a cargo de la produccin de las clulas y las hormonas sexuales en el
cuerpo de las mujeres.

CITODIFERENCIACIN: Es un proceso que sufren muchas clulas del organismo, pero

es especialmente importante la citodiferenciacin de las clulas germinales
(espermatozoides y ovocitos), que necesitan citodiferenciarse para convertirse en
gametos. Si no esto no ocurre, no se puede producir la fecundacin
GAMETOS: son las clulas sexuales encargadas de la reproduccin. En el ser
humano, los gametos femeninos son los vulos y los gametos masculinos son los
espermatozoides.

CLULA HAPLOIDE: son aquellas que poseen la mitad de la dotacin completa de

material gentico, es decir de cromosomas. A estas clulas se las suele nombrar con la
abreviacin n. En el caso del ser humano las clulas haploides tienen 23 cromosomas,
22 autosomas y uno sexual

CLULA DIPLOIDE: son las clulas que tienen un nmero doble de cromosomas (a
diferencia de los gametos), es decir, poseen dos series de cromosomas.
Las clulas somticas del ser humano contienen 46 (23 x 2) cromosomas; se es su
nmero diploide.

CROMTIDA: Es cada una de las dos mitades idnticas de un cromosoma duplicado.

Durante la divisin celular, en primer lugar, se duplica el cromosoma para que cada una
de las clulas hijas reciba una dotacin cromosmica completa. Despus de la
duplicacin del ADN, el cromosoma pasa a estar compuesto por dos estructuras idnticas,
llamadas cromtidas hermanas, que se unen por la zona del centrmero.

CENTRMERO: Es la zona por la que el cromosoma interacciona con las fibras del huso
acromtico desde profase hasta anafase, tanto en mitosis como en meiosis, y es
responsable de realizar y regular los movimientos cromosmicos que tienen lugar durante
estas fases. Adems, el centrmero contribuye a la nucleacin de la cohesin de
las cromtidas hermanas.
SINAPSIS CROMOSMICA: Emparejamiento de los cromosomas homlogos durante el
comienzo de la profase mittica para formar cromosomas dobles o bivalentes.

QUIASMA: o cruce en forma de X. En gentica, punto en el cual los miembros de un par

de cromosomas estn en contacto durante la profase de meiosis, y por causa del cual hay
recombinacin o entrecruzamiento por separacin. En nomenclatura anatmica, cruce de
dos elementos o estructuras, como los nervios pticos.

OVOCITO: clula sexual femenina. De su proceso de maduracin y de divisin, que tiene

lugar en el ovario, nace el vulo. En cada ciclo menstrual un vulo es expulsado del ovario
para ser fecundado por un espermatozoide.
DEFECTOS CONGNITOS CROMOSMICOS: Distintas anomalas en la cantidad o
estructura de los cromosomas pueden producir numerosos defectos congnitos. Por lo
general, las anomalas cromosmicas son resultado de un error producido durante el
desarrollo de un vulo o espermatozoide. Como consecuencia de este error, el beb
puede nacer con una cantidad excesiva o insuficiente de cromosomas.

DISYUNCIN CROMOSMICA: es el error o defecto en la separacin de

los cromosomas homlogos durante el anafase de la divisin celular (meiosis). Se
denomina "disyuncin" a la separacin o segregacin de ambos miembros de un par de
cromosomas homlogos durante la meiosis.

FENOTIPO: Se entiende por fenotipo todos aquellos rasgos particulares y genticamente

heredados de cualquier organismo que lo hacen nico e irrepetible en su clase. El
fenotipo se refiere principalmente a elementos fsicos y morfolgicos tales como el color
de cabello, el tipo de piel, el color de ojos, etc.

MOSAICISMO: se refiere a una condicin en donde un individuo tiene dos o ms

poblaciones de clulas que difieren en su composicin gentica. Esta situacin puede
afectar a cualquier tipo de clula, incluyendo las clulas sanguneas, gametos (ovarios y
espermatozoides), y la piel.
HIPOTONIA: Disminucin del tono muscular o recin nacido hipotnico significa
disminucin del tono muscular.

EL CARIOTIPO: Es una representacin, en forma de fotografa, del conjunto de

cromosomas de una clula, clasificados por pares y segn su tamao. Se realizan
generalmente para detectar anomalas cromosmicas, signos de enfermedades
genticas.

MICROGNATIA: Es un trmino que describe una mandbula inferior anormalmente

pequea.

SINDACTILIA: Es una deformidad de los dedos del pie que se encuentran unidos uno con
el otro. El tratamiento quirrgico consigue una separacin de los dedos una mejora
esttica del pie.
FISURA PALATINA: Es una malformacin congnita en la cual las dos mitades laterales
del paladar no se unen en la lnea media.

LA ANOFTALMA Y LA MICROFTALMIA: Son defectos de nacimiento en los ojos del

beb. La anoftalma es un defecto de nacimiento en el cual el beb nace sin uno o ambos
ojos. La microftalmia es un defecto de nacimiento en el cual uno o ambos ojos no se
desarrollaron completamente, y por lo tanto son pequeos.

GINECOMASTIA: Hace referencia a la hipertrofia de los pechos en el hombre debido al

desarrollo excesivo de la glndula mamaria.

OLIGOMENORREA: Ciclos menstruales poco frecuentes o escasos.

Corpsculos de Barr: Los corpsculos o cuerpos de Barr son masas de cromatina
sexual altamente condensadas que encontramos en los ncleos de las clulas somticas
de las hembras.

Microcefalia: es una afeccin en la cual la cabeza del beb es mucho ms pequea de lo

esperado.

Microdeleciones: prdida de un pequeo segmento de cromosoma

Bandeo Cromosmico: Tcnica utilizada para diferenciar pares cromosmicos

individuales, generalmente imposibles de distinguir morfolgicamente, y que consistente
en usar tinciones diferenciales a lo largo de cada cromosoma de tal manera que se induce
la aparicin de zonas heterocromticas con una distribucin caracterstica en forma de
bandas.
Sndrome de angelman: es un trastorno neurolgico y crnico, producido por una
alteracin gentica, que provoca un fuerte retraso mental, alteraciones en el habla y el
equilibrio, y un aspecto y conducta feliz.

Sndrome de Prader-Willi: Es un trastorno gentico poco comn que provoca

disminucin de la fuerza muscular, bajos niveles de hormonas sexuales y una sensacin
constante de hambre. La parte del cerebro que controla la saciedad o el hambre no
funciona como debe.

Hipogonadismo: Se presenta cuando las glndulas sexuales del cuerpo producen pocas
o ninguna hormona.
Criptorquidia: Testculo oculto y generalmente se refiere a un testculo no descendido o
mal descendido.

Sellado genmico: La impronta genmica es un proceso biolgico por el cual un gen o

dominio genmico se encuentra marcado bioqumicamente indicando su origen parental.

LA HERENCIA MENDELIANA Se refiere a la transmisin de un nico gen mediante un

patrn dominante, recesivo o ligado al cromosoma X.

LOS ALELOS: Son formas alternas de un gen, que difieren en secuencia o funcin. Toda
caracterstica genticamente determinada depende de la accin de cuando menos un par
de genes homlogos, que se denominan alelos.
LA OVOGONIA: Es la clula germinal femenina que representa el primer estado evolutivo
de las clulas sexuales femeninas y que da lugar al ovocito, que a su vez se desarrolla en
vulo.

LAS CLULAS FOLICULARES: y clulas Hurthle son dos tipos diferentes de cncer,
pero a menudo son considerados en la misma categora. Juntos estos carcinomas son el
segundo tipo de cncer de tiroides mscomn, despus del cncer papila

FOLCULOS ATRSICOS: Durante la foliculognesis, la mayor parte de los folculos para

iniciar su desarrollo contenidos en el ovario degeneran antes de llegar a la etapa de
folculo maduro. Este proceso se conoce como Atresia Folicular.
LAS CLULAS SUSTENTACULARES: Son clulas ubicadas en los tbulos
seminferos en los testculos, que brindan soporte estructural y metablico a las clulas
durante la espermatognesis. Son estimuladas por la hormona folculo estimulante (FSH)
para generar la maduracin de los espermios.

IDEAS PRINCIPALES DE SUBTEMAS

Gametognesis: transformacin de las clulas germinales en gametos femeninos y

masculinos.

CLULAS GERMINALES PRIMIGENIAS: Estas clulas formadas en el epiblasto pasan a

la pared del saco vetilico desde donde emigran hacia las gnadas sufriendo un proceso
de divisiones mitticas donde estas tienen como funcin de reducir el nmero de
cromosomas.

TEORA CROMOSMICA DE LA HERENCIA: En este subtema se trata de las

caractersticas de cada individuo y de los cromosomas los cuales contiene los genes
pasan por un proceso de divisin ya sea de meiosis y su proceso de divisin mitosis Los
genes que estn muy juntos sobre un cromosoma tienden a heredarse juntos y se
llaman genes ligados. Los genes de un mismo cromosoma pueden heredarse por
separado, debido al entrecruzamiento que ocurre en la meiosis.
Corpsculos polares: Cuando el ovocito expulsa una clula llamada corpsculo polar que
contiene los cromosomas extras, no necesarios para la fecundacin. Por lo tanto, en una
meiosis normal, el ovocito y el polocito tienen el mismo nmero de cromosomas (23)

CONSIDERACIONES CLNICAS
ANOMALAS CONGNITAS Y ABORTOS ESPONTNEOS: FACTORES
CROMOSMICOS Y GENTICOS:
En este tema se abarca la problemtica durante el desarrollo de la clula donde por
alguna causa el nmero de cromosomas no es repartido adecuadamente generalmente
durante el proceso metotica y meitica de esta manera produce defectos en el desarrollo
fsico del bebe.

En las mujeres la incidencia de anomalas cromosmicas se incrementa con la edad,

especialmente a partir de los 35 aos.

Anomalas numricas:
El sndrome de Down suele deberse a una copia extra del cromosoma 21 creando
problemas motrices y psicolgicos en los nios; casi todos al sobrepasar los 35 aos
adquieren Alzheimer

Trisoma del cromosoma 18 Esta enfermedad cromosmica es rara caracterizada por la

presencia de un cromosoma adicional en el par 18, se manifiesta con retraso mental,
defectos cardiacos orejas de implantacin pequeas flexin de los dedos de las manos,
mal formacin sea.

Trisoma del cromosoma 13 se presentan anomalas de retraso mental, labio leporino,

defectos oculares la incidencia de esta anomala es de un caso por cada 20.000 nacidos
vivos y ms de 92 % de los bebes mueren.

Sndrome de Klinefelter: Solo se presenta en varones que nacen con un cromosoma x

adicional, tambin llamados varones XXY, se presenta esterilidad, atrofia testicular,
ginecomastia.

Sndrome de Turner: Afecta a las mujeres y nias se manifiesta fsicamente con cuello
corto, ausencia de ovarios, baja estatura, malformaciones oseas, pecho ancho
generalmente se abortan por su aspecto.
Sndrome de Triple X: Afecta principalmente a nias donde presenta sintomatologa como:
un ciclo menstrual escaso este se lo reconoce porque en las clulas somticas se van a
presentar masas altamente condensadas.

Anomalas estructurales:
Se presentan por una rotura en los cromosomas esto se debe a diversos factores como
virus, frmacos entre otros. En algunos casos esta parte del cromosoma se pierde y el
nio puede presentar diversos sndromes
Sndrome del maullido del gato: Se caracteriza porque en los recin nacidos el llanto se
asemeja al maullido de un gato adems de presentar otras anomalas como microcefalia,
enfermedades cardiacas y retraso mental.

Sndrome de deleciones: Consiste en la prdida de material cromosmico tambin se lo

conoce como: sndrome de genes contiguos.

Sndrome de Angelman: Esta microdelecion se da cuando los nios heredan el

cromosoma de la madre(materno). Tambin pueden presentar retraso mental un
desarrollo psicomotor pobre y una risa inapropiada.

Sndrome de Prader-Willi: Se presenta cuando se hereda la falla del cromosoma del padre
caracterizado por una disminucin del tono muscular, obesidad, retraso mental y porque
en los hombres se puede dar lo que es un testculo oculto.

Sndrome de de Miller-Dieker: Es una rara enfermedad congnita y hereditaria. Los

afectados presentan problemas en el desarrollo del sistema nervioso central, lo que
conduce a alteraciones severas en la funcin neurolgica.

sndrome de velocardiofacial: Es un trastorno cromosmico que ocasiona un desarrollo

deficiente en varios de los sistemas del cuerpo. Sus caractersticas varan ampliamente,
incluso entre los miembros de la misma familia.
El sndrome puede provocar defectos en el corazn, un sistema inmunolgico deficiente,
paladar hendido y bajos niveles de calcio en la sangre.

Mutaciones geneticas:

Tenemos que tener en cuenta que muchas de las mutaciones genticas se dan
claramente por herencia puesto que se va a presentar un cambio en la estructura o en la
funcin de un gen (Mutaciones monognicas).

Pero siempre se van a haber excepciones puesto que en los genes de los hombres
siempre van a estar presentes 2 alelos los cuales van a corresponder: uno al de la madre
y el otro al lado paterno; si la anomala se presenta en un solo de los alelos claramente se
va a observar una mutacin dominante.

En otros casos se da una mutacin recesiva en la cual los dos alelos (dosis doble) tienen
anomalas o esta mutacin est directamente ligada al cromosoma x del varn

Tcnicas de diagnstico para identificacin de anomalas: Existen varios factores que

indican la posibilidad de una enfermedad gentica en un diagnostico diferencial. Uno de
los factores principales es la deteccin de una afeccin comn entre los miembros de una
familia tras analizar los antecedentes familiares, diferentes tcnicas permiten detectar
estar anomalas: tcnica de bandeo metafsico de alteracin solucin, hibridacin in situ
con fluorescencia, la tincin de cromosoma, el cariotipado espectral.
CAMBIOS MORFOLGICOS DURANTE LA MADURACIN DE LOS GAMETOS
La maduracin de los ovocitos se inicia antes del nacimiento: Estas clulas
experimentan diversas divisiones mitticas y, hacia el final del tercer mes, se disponen en
grupos rodeados por unas clulas epiteliales planas.
La mayora de ovogonios continan dividindose por mitosis, peor algunos de ellos tienen
sus divisiones celulares en la profase de la meiosis I y forman ovocitos primarios.

La maduracin de los ovocitos continua en la pubertad: En la pubertad se establece

una reserva de folculos en crecimiento que se mantiene gracias al suministro de folculos
primordiales. Cada mes, entre 15 y 20 folculos de esta reserva empiezan a madurar, y en
el proceso pasan por 3 etapas: Primaria o prenatal, Secundaria o antral, Preovulatoria
(folculo de Graff).

ESPERMATOGNESIS
La maduracin de los espermatozoides se inicia en la pubertad: transformacin de
los espermatogonios a espermatozoides, La espermatognesis es un proceso que se
lleva a cabo en los testculos (gnadas), que son las glndulas sexuales masculinas. En
su interior se encuentran los tbulos seminferos, pequeos conductos enrollados de 30-
60 cm de longitud y 0,2 mm de dimetro cada uno. Los dos testculos contienen alrededor
de un millar de tbulos seminferos.

Espermiognesis: Modificaciones que sufren las clulas germinales primitivas hasta

llegar a convertirse en espermatozoides maduros. En su desarrollo, estas clulas pasan
de la fase de espermatocitos primarios a espermatocitos secundarios.