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BIOMETRIA FLORESTAL
INTRODUO
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Biometria Florestal
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Biometria Florestal
Smbolos Significado
c circunferncia
d dimetro
f fator forma
g rea basal a 1,30m
h Altura
i incremento
k quociente de forma
n Nmero (de rvores, anos, etc...)
p incremento em percentagem
t Idade
v Volume
2.2 Smbolos para definir a circunferncia, dimetro e rea basal ao nvel do peito
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Biometria Florestal
Smbolos Significado
Smbolos Significado
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Biometria Florestal
Smbolos Significado
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Biometria Florestal
Smbolos Significado
Smbolos Significado
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Biometria Florestal
Smbolo Significado
Smbolos Significado
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Biometria Florestal
Smbolos Significado
i incremento anual de uma rvore.
I incremento anual por unidade de rea.
_ incremento mdio aritmtico de n rvores em um ano.
i
i10 15 incremento peridico anual de uma rvore entre as idades de
10 e 15 anos.
i10 15 incremento peridico de uma rvore entre as idades de 10 e
15 anos.
id incremento anual de dimetro da rvore.
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Biometria Florestal
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Biometria Florestal
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Biometria Florestal
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Biometria Florestal
ningum conseguir medir esta preciso, sete casas decimais. Deve-se proceder ao
arredondamento do nmero, registrando-o com uma casa decimal.
Seguindo o mesmo raciocnio, sugere-se que as demais variveis
dendromtricas devam ter os resultados apresentados conforme indicado na Tabela
10.
Dimetro 1
Altura 1
Volume da rvore 4
Volume por unidade de rea 1
rea basal da rvore 4
rea basal por unidade de rea 1
Fator forma 4
Cociente de forma 4
Fator casca 4
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Biometria Florestal
4 MEDIES FLORESTAIS
Sendo a biometria, por definio, a parte da cincia florestal que trata das
medies das rvores, com o objetivo de avaliar os seus volumes e estudar as leis que
regem o seu crescimento ao longo do tempo, fica implcita a necessidade de se conhecer,
com preciso, as estimativas do dimetro, altura, espessura de casca, fator de forma etc.
A busca dessas informaes tem levado os florestais a melhorarem,
adaptarem e desenvolverem aparelhos e instrumentos especficos capazes de
fornecerem as variveis desejadas com maior preciso, menor custo, no menor espao
de tempo e com segurana.
Desse modo, existe uma variedade de dendrmetros utilizados nas
medies florestais, dentre os quais pode se destacar as sutas, as fitas dendromtricas,
os hipsmetros, os relascpios de Bitterlich e os medidores de casca, entre outros.
O emprego de um ou outro dendrmetro depende do estudo a ser realizado,
da preciso e da rapidez desejada nas medies, dos recursos disponveis, bem como
das caractersticas da floresta.
Caso no existam instrumentos disponveis, o Engenheiro Florestal, quando
pertinente, dever usar sua criatividade e construir um instrumento capaz de solucionar o
problema. Por esse motivo, tambm so apresentados aqui, os princpios matemticos
empregados na sua constituio.
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Biometria Florestal
trata de uma dimenso diretamente mensurvel, a partir da qual se pode calcular a rea
da seco transversal e o volume de uma rvore.
altura total.
Em terrenos planos a posio para a tomada do dap facilmente
determinada, conforme mostra a Figura 1a. J em terrenos inclinados (Figura 1b), esta
posio determinada pelo nvel mdio do solo, tomando a distncia de 1,3 m ao longo
do eixo da rvore. Nesta mesma situao, pode-se tomar como ponto de referncia a
parte superior do declive, pois, segundo seus defensores, corresponde altura do toco
aps o abate.
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Biometria Florestal
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Biometria Florestal
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Biometria Florestal
Sua medio a campo feita com a projeo dos limites da copa sobre o
terreno, seguida pela medio de n raios. O nmero de raios que permite obter um
estimador consistente do dimetro da copa depende da sua irregularidade. Em geral, o
emprego de 6 a 8 raios trazem bons resultados.
Para a projeo dos limites da copa sobre o terreno, o medidor pode valer-
se de prismas ou utilizar um clinmetro que permita a determinao do ngulo de 90.
As determinaes do dimetro da copa nas fotografias areas so mais
facilmente realizadas do que as medies das projees da copa sobre o solo, embora
haja a tendncia de que os dimetros medidos nas fotos sejam, em geral, menores que
os medidos no solo. Isso se deve s partes das copas que no so visveis nas fotos.
Entretanto, as medies nas fotografias areas so provavelmente as melhores medidas
do espao de crescimento e so bem correlacionadas com a rvore e seu volume.
O clibre ou suta , em geral, usado para medir dimetro quando este for
menor que 60 centmetros. Clibres de grandes dimenses so incmodos para
transportar e mais difceis de manusear.
A suta geralmente construda em alumnio, existindo tambm exemplares
antigos em ferro ou madeira, apresentando caractersticas inerentes ao material como
peso, dureza, resistncia s intempries, entre outras.
De qualquer modo, as caractersticas desejveis de uma suta so:
a) material duro e leve;
b) prova de intempries;
c) fcil limpeza;
d) fcil leitura e manuseio.
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Biometria Florestal
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4.1.4.4 Fitas
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d2.L
S=
L+d
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b) A barra graduada est no ponto exato (1,30 m), porm inclinada, fazendo
com que um brao da suta esteja abaixo e o outro acima de 1,30 m, como mostra a
Figura 10.
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Biometria Florestal
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Biometria Florestal
e) Altura do primeiro galho vivo: a distncia tomada ao longo do eixo da rvore, entre
o nvel do solo e o ponto de insero do primeiro galho vivo;
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Biometria Florestal
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Biometria Florestal
AB oA oA x ab
= logo h = AB =
ab oa oa
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Biometria Florestal
Ab = comprimento da vara.
Logo, se ab = 20 cm tem-se:
oA x 20 oA 1 dist.
h= h= . = .
oa oa 5 5 x comp .brao
oA ab
h = AB = = oA .
oa
Onde ab = ao;
h = oA = distncia do observador rvore.
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Biometria Florestal
A rgua possui janela visora, colocada entre 1,60 e 1,70 m, o que permite
as leituras sempre ao nvel dos olhos do operador. As medidas inferiores a 1,80 m so
feitas diretamente na lateral da primeira seco do instrumento.
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Biometria Florestal
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AB OC
=
A 'B' OC'
AC OC
=
A 'C' OC'
AB AC
= ou
A 'B' A 'C'
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Biometria Florestal
A 'B'.AC
AB = , portanto:
A 'C'
AC A 'B'
h = AB =
A 'C'
AC A 'B' AC A 'B'
A 'C'= =
AB h
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Biometria Florestal
Sendo: AB = 30 cm
AC = 3 cm Logo: h = AC 10 .
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Biometria Florestal
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Biometria Florestal
BC bc
= ; por tanto,
EC ec
EC .bc '
BC = .
ec
Onde: BC = altura h1 ;
EC = distncia do observador ao objeto;
bc = leitura na escala graduada;
ec = (altura da prancheta).
EC ac
AC = .
ec
D
h2 = l2
10
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Biometria Florestal
h = h1 h2
D
h= (l1 + l2 )
10
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Biometria Florestal
BC
tg 1 = ; portanto, BC = D tg 1 = h1 .
D
CA
Da mesma forma, tg 2 = ; portanto:, CA = D tg 2 = h2 .
D
AB = BC + CA ou seja: h = h1 + h2 ou h = D (tg 1 + tg 2 )
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Biometria Florestal
AB = D (tg 1 tg 2 ) , pois:
AB = BC CA , ou h = h1 h2
AB = CA BC ou h = h2 h1 .
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Biometria Florestal
Resumindo, tem-se:
Assim, tem-se:
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Biometria Florestal
percentagem
tg = .
100
D
h= (percentagem 1 + percentagem 2) .
100
topo
tg =
66
D
h= (topo 1 + topo 2 )
66
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Biometria Florestal
linhas apresentarem uma leitura na rgua igual a 8 cm, somente a linha A tem essa
medida. As linhas B e C tem medidas menores, as quais dependem do ngulo de
inclinao, conforme mostra a Figura 21.
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Biometria Florestal
Onde: = altura dos olhos do observador; por conveno pode ser usado 1,3 m.
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Biometria Florestal
Como regra geral, o operador deve, ainda, para obter maior preciso devido
a melhor visualizao da rvore e menor erro de operao (menor inclinao do
aparelho), medir a rvore a uma distncia no mnimo igual altura da mesma.
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Biometria Florestal
- Declividade = 9 = 15,84%;
29 23 52
+ = = 0,52
100 100 100
Cos 9 = 0,9877
= 0,9877x13
= 12,84 m 12,8 m
0,9877 x 25 = 24,69 m
29 23
+ = 0,52 0,52 x 24,69 m = 12,8 m.
100 100
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anteriormente.
A correo da distncia para a projeo horizontal ou diretamente da altura
aparente para a altura corrigida pode ser realizada por reduo atravs do cosseno do
ngulo de inclinao do terreno, conforme demonstrado em 4.2.2.1 ou atravs de
nomograma (Figura 27 a e b).
Para a correo da altura medida a qualquer distncia, atravs do
nomograma, usa-se uma rgua para unir a escala da esquerda (representa o ngulo de
inclinao do terreno em graus) com a escala da direita, a qual representa a altura
aparente (altura medida). A altura corrigida ser lida no ponto onde a rgua cruza a
escala central.
Para uma distncia sobre o terreno de 20,0 m (distncia aparente), no
necessrio determinar o ngulo de inclinao do terreno. Usando o nomograma para a
distncia de 20,0 m (Figura 27 b) ,entra-se com valor em % lido na base da rvore na
escala da esquerda, e une-se este valor com a altura lida para a rvore. A altura
corrigida ficar tambm determinada no ponto de cruzamento da rgua com a escala
central.
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A 'B2 = 775
A' B = 27,8 m
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verdadeira altura.
Neste caso, a correo da altura pode ser obtida, segundo Husch et al.
(1982), determinando-se o ponto sobre o solo correspondente projeo do pice da
rvore e tomando-se esse ponto para a determinao da distncia para medio da
altura da rvore.
De outra forma, para determinar a altura correta, mede-se o ngulo de
inclinao e multiplica-se a altura medida pela secante do ngulo conforme mostra a
Figura 30. Na prtica, entretanto, o ngulo difcil de ser obtido.
h=B
(% )2 +1
100
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Biometria Florestal
4.2.2.2.7.4 Erros relacionados com o aparelho, com o observador e com fatores que
impedem a visualizao da base da rvore
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Biometria Florestal
Por exemplo, no Blume-Leiss pode ocorrer com o uso continuado, folga no ponto de
insero do pndulo, deixando-o fora de centro e, em conseqncia, raspando nas
escalas, no tendo livre movimentao. Outro exemplo que merece meno a
interferncia eletrnica sobre o Vertex ocasionando erros grosseiros na determinao
da distncia e alturas. Essa interferncia pode ser sentida quando dois aparelhos so
operados prximos um do outro, como em uma unidade amostral.
Os erros relacionados com o observador so aqueles ocasionados pela
tomada de um ponto incorreto de medio onde ocorre uma m visualizao da copa
ou base da rvore; pela falta de firmeza nas mos e/ou treinamento inadequado do
operador, entre outros.
Caso o sub-bosque ou outro fator impea a observao da base da rvore,
pode-se usar o artifcio de visar o tronco a uma altura conhecida, como, por exemplo, o
dap e aps acrescer esta altura na medio, como mostra a Figura 33.
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b1 = coeficiente angular;
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IDADE b0 b1
35 0,233 0,497
45 0,210 0,501
55 0,194 0,545
65 0,178 0,705
75 0,172 0,659
85 0,168 0,566
95 0,165 0,546
115 0,158 0,677
125 0,156 0,747
135 0,157 0,602
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Equao MODELOS
01 1
h= + 1,3
(b0 + b1 / d)2
02 1 1
= b0 + b1
h 1,30 d
04 h = b0 + b1d + b2d2
05 h = b0 + b1d + b2d2 + b3d3
06 1
h = b0 + b1
d
07 1 1 1
1,30 = b0 + b1 + b2 2
h d d
08 d2
1,30 = b0 + b1d + b2d2
h
09 1
log(h 1,30 ) = b0 + b1
d
10 h 1,30 = b0 + b1d
11 log h = b0 + b1d
12 h = b0 + b1d
13 log h = b0 + b1 log d
16 d
log(h 1,30 ) = b0 + b1 log
1+ d
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d (cm) h (m)
8,5 7,0
24,0 23,8
28,5 27,1
. .
. .
.
1
a) h 1,3 = ;
(0 + 1 / d)2
1
b) h 1,3 = ;
(0 + 1 / d)2
1
c) = 0 + 1 / d ;
h 1,3
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Biometria Florestal
1
d) = 0 + 1 / d .
h 1,3
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Biometria Florestal
captulo 11).
Sendo o coeficiente angular da equao de regresso constante, o par de
dados d e h, medidos na rvore mdia, possibilitar o clculo do nvel em que passa
a curva de relao hipsomtrica, conforme o seguinte exemplo.
1
Considerando-se o modelo = b0 + b1 / dap, calculado por Finger
(h 1,3)
(1991) para Eucaliptus saligna e Eucaliptus grandis e os valores de dimetro e altura
da rvore mdia, medidos em uma unidade amostral, respectivamente 24,0 cm e
28,0 m e, sendo o valor do coeficiente angular igual a 1,04909, tem-se:
1 1,04909
= b0 +
(28,0 1,30 ) 24,0
b0 = 0,19353-0,04371
amostral
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Biometria Florestal
1 1,04909
= 0,14982 +
(28,0 1,30) dap
1
h= 2
+ 1,3 .
1,04909
0,14982 +
dap
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Biometria Florestal
6 REA BASAL
A determinao da rea basal pode ser feita atravs dos seguintes mtodos:
a) Medio direta de todos os dimetros com clculo da rea basal de cada
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Biometria Florestal
A rea basal pode ser rapidamente conhecida pelo emprego das seguintes
frmulas:
.d 2 c2
g= ou g=
4 4.
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Biometria Florestal
Equao Modelo
1 V G = b 0 + b 1 .h
2 V G = b 0 + b 1 + b 2 .h 2
3 2
G = b 0 + b 1h 100 + b 2 .t + b 3 h 100 .t + b 4 h 100
4 G = b + b 1N + b 2 N 2
0
5 (
G = exp b 0 + b 1 . log h g + b 2 . log 2 h g )
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Biometria Florestal
7.1 Introduo
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Biometria Florestal
gw = p wr e g w = d w2 . / 4
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Biometria Florestal
r Designao
0 Cilindro
1 Parbola quadrtica
2 Cone
3 Neilide
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Biometria Florestal
h
1
v = p w r +1
r +1 0
1
v= p hr h
r +1
1
v= gu h frmula da rea terminal.
r +1
gu = p h r
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Biometria Florestal
= p (h / 2) = p hr .(1/ 2) = gu (1/ 2)
r r r
, logo se:
= g u (1 / 2 )
r
, ento gu = 2r
1
v= h 2r Frmula para a metade da altura.
r +1
O fator de forma (f) definido como um fator que reduz o volume do cilindro
formado pela rea basal e altura para o verdadeiro volume do slido de revoluo.
A derivao do fator forma para o slido de revoluo permite conhecer a
magnitude e a variao desta varivel.
Considerando-se as frmulas de volume para rea terminal v = (1/ (r + 1)) gu h
1 / (r + 1) gu h
fu = ,
gu h
fu = 1/ (r + 1) .
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Biometria Florestal
(Sterba , 1986)
2r
f (1 / 2 ) =
r +1
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Biometria Florestal
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Biometria Florestal
gR = g u / 4 e p w r = p h r / 4
logo: w r = hr / 4 e, assim, w = h r (1 / 4 ) .
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(
R = h. 1 r (1/ 4 ) )
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Y b0 b1 X
90
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h d g y x y x x.y
6,8 18,0 0,0254 - 3,6712 1,9169
10,8 21,0
14,8 23,0
20,3 29,0
-12,93225 10,00172 42,2883 25,6617 - 31,7916
b0 = - 5,318020;
b1 = 0,833840;
1
gu h
r + 1 1
fu = = 0,5453
gu h 0,833840 + 1
1
Frmula na metade da seco: v= h 2r g(1 / 2 )
r +1
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Biometria Florestal
1
h 2r g(1 2 )
r + 1 1
f(1 2 ) = 2r
h g(1 2 ) r +1
1
f(1 2 ) = 20,833840 0,9719
0,833840 + 1
valor estimado nesta posio foi menor que o medido ao dap. Este resultado decorre
da dificuldade do modelo descrever a variao da forma da rvore visto ser composta
por vrios slidos de revoluo justapostos). Interpolando tem-se:
h* d
21,6 m --- 0,00
x --- 14,22
14,8 m --- 18,00
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Biometria Florestal
R = 16,2 m do solo
w d
0,0 0,0 6,8 18,00
x 14,22 x 14,22
6,8 18,00 x = 5,36 m do pice R = 21,6 5,36 = 16,24 m
R = 16,2m.
(
R = h 1 r (1 4 ) )
(
R = 21,6 1 0,833840 0,25 )
R = 17,5 m
1
v= gu h
r +1
v=
1
1,83384
( )
0,2844 2 ( 4 ) 21,6 = 0,748123 0,7481 m3
93
Biometria Florestal
1
v= h 2r g1 2
r +1
v=
1
1,83384
( )
21,6 20,83384 0,212 ( 4 ) = 0,7272 m3
( )
v = 0,284462 ( / 4 ) (2 / 3) 16,23 = 0,6876 m3
0,7481 m3 100
que corresponde a diferena de
0,6876 m3 x 91,91%
8,1%
Xm distncia do pice
10 cm
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Biometria Florestal
gw r gw
Sendo: g w = p wr = wr e w=
p r p
0 ,83384
4 (0,10)2 0,002990
w= w= w = 1,76 m do pice
0 ,83384
0,004902 0,001699
Sendo v u = 0,7481 m3 e,
1 1
v<10 = g h = 0,00785398 1,76 v<10 = 0,007538 m3 .
r +1 1,83384
95
Biometria Florestal
n
v t = v0 + vi + vc .
i =1
96
Biometria Florestal
vi =
(gi + gi+1) l volume das seces intermedirias,
i
2
1
vc = gn ln volume do cone.
3
onde: v 0 = g0 l0 ;
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Biometria Florestal
v i = gmi li ;
1
vc = gn ln .
3
onde: v 0 = g0 l0 ,
1
vC = gn ln
3
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Biometria Florestal
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Biometria Florestal
100
Biometria Florestal
[
v = 0,2 h / 4 d 02,1 (d 0,9 / d 0,1 ) + (d 0,7 / d 0,1 ) + (d 0,5 / d 0,1 ) + (d 0,3 / d 0,1 ) + 1
2 2 2 2
]
d 0 ,i
n 0 ,i = .
d 0 ,1
d 0 ,3
n 0 ,3 = .
d 0 ,1
101
Biometria Florestal
h = altura total;
d0,i = dimetros relativos de Hohenadl;
102
Biometria Florestal
8 FATOR FORMA
8.1 Introduo
v = gh f
103
Biometria Florestal
Genericamente, este fator pode ser obtido pela razo entre o volume
rigoroso da rvore (total ou parcial), tomado em relao ao volume de um cilindro, cuja
altura e dimetro (medido a 1,30 m da base da rvore) sejam iguais aos da rvore
considerada.
Volume rigoroso
f1,3 = .
Volume do cilindro com dimetro a d1,3
v = g h f1,3 ,
d
v= h f1,3 .
4
( )
O produto d2 / 4 h corresponde ao volume do cilindro de mesmo
dimetro e altura que a rvore, portanto:
v = v cilindro f1,3 .
104
Biometria Florestal
n
fi
f1,3 = i =1
ou f1,3 = ( vr ) ( vc ) ,
n
Volume rigoroso
f0,1 =
Volume do cilindro com dimetro a d0* ,1h
(
f0,1 = 0,2 1 + n 02,3 + n 02,5 + n 02,7 + n 02,9 )
106
Biometria Florestal
MODELO
f = b0 + b1 d + b2 d2
f = b0 + b1 h + b2 h / d
f = b0 + b1 (d0,3 / d) + b2 hc / dh + b3 h / d2
2
b11 hg hg
f1 = b0 + 2
+ b2 + b3 2 .
dg dg dg
107
Biometria Florestal
cont ....
Obs: Para ver a continuidade da tabela, consultar Finger (1997).
v = ghK
108
Biometria Florestal
onde : K = d0,5h d
d = dap
h = altura
k = cociente de forma artificial
K a = d' / d1,3
109
Biometria Florestal
K G = d5,27 / h ,
110
Biometria Florestal
9 ESTUDO DA CASCA
9.1 INTRODUO
111
Biometria Florestal
Por esse processo, faz-se a medio dos dimetros com e sem casca em
cada seco e, posteriormente, por subtrao, obtm-se a dupla espessura de casca.
Ei = di c c di s c
112
Biometria Florestal
paqumetro. Tambm, neste caso, deve-se obter, no mnimo, mais uma medida, retirando
outra poro de casca na mesma posio de cubagem, mas em lado oposto do tronco.
O mtodo, entretanto, no pode ser usado em espcies que no mantm a
casca aderida ao tronco quando do corte (seccionamento do tronco).
Para maior preciso nas leituras, comum usar uma outra rgua,
tangencialmente ao tronco, sendo que esta proporcionar uma melhor visualizao do
ponto de medio da espessura de casca.
A medio da espessura de casca estar sujeita a menor erro quando obtida
em seces cortadas, seguido da medio direta da casca.
113
Biometria Florestal
a) As medies devem ser feitas com extremo cuidado, devido pequena espessura
da casca;
b) Algumas espcies apresentam casca macia e fcil de serem perfuradas pelo
medidor, enquanto outras apresentam casca dura, o que requer mais esforo,
proporcionando maior possibilidade de introduo da lmina no lenho e de obter
sobre estimativas;
c) Se a medio for feita durante a estao de crescimento, a lmina poder penetrar
mais facilmente no lenho primaveril;
114
Biometria Florestal
Vol casca = v cc v sc ;
v cc v sc
% casca = 100
v cc
115
Biometria Florestal
116
Biometria Florestal
Observa-se pela tendncia dos dados plotados na Figura 55, que haver um
baixo coeficiente de determinao para relao espessura de casca em funo do
dimetro, gerado pela pequena inclinao da linha de regresso em relao a abcissa.
Baixos coeficientes de determinao foram tambm encontrados por Schneider e Silva
(1979) na seleo de modelos para espessura de casca de Accia Negra (Tabela 25).
EQUAO R
117
Biometria Florestal
dsc = dcc 2 b ,
Com valores de dsc e dcc , pode-se calcular o fator de casca (K) mdio para
uma srie de dados pelas expresses a seguir:
K=
(dcc dsc ) , portanto K=
dsc
2
dcc dcc
tambm.
Sendo determinado o fator de casca (K), pode-se obter dsc a partir de
dsc = dcc K .
118
Biometria Florestal
b = 1 2 (dcc dsc ) ;
b = 1 2 (dcc K dcc ) ;
b = 1 2 dcc (1 K )
O mesmo valor mdio de K pode ser usado para obter o volume cbico de
casca ( v b ) e volume cbico de madeira sem casca (v cc ) a partir do volume cbico com
casca (v cc ) .
d cc2 d sc2
vcc = L e vsc = L
4 4
(dcc K )
2
v sc = L
4
v b = v cc v sc
v b = v cc K 2 v cc
(
v b = v cc 1 K 2 * ) e, em percentagem, tem-se:
(
v b (%) = 1 K 2 100 )
119
Biometria Florestal
( )
v b = 0,8 v cc 1 K 2 .
O fator 0,8 no deve ser usado indiscriminadamente para outras espcies, sendo
necessrio estudar a necessidade e o valor do fator de correo a ser aplicado.
poder ser linear ou aproximadamente linear com intercepto zero ou prximo a zero,
assumindo, a equao de regresso, a forma dsc = K d , onde (K = b1 ) .
Segundo Husch et al. (1982) a magnitude do fator varia com a espcie, idade
e stio, sendo que a maior variao ocorre em relao espcie.
Na apresentao do fator de casca (K), este foi considerado constante para
todas as alturas; embora, para muitas espcies, esses fatores de casca no so
freqentemente os mesmos na base e na parte superior da rvore, devendo-se, nesse
caso, usar regresso mltipla para descrever o fator. Na Tabela 26, so apresentados,
como exemplo, os fatores de casca e erro (%), considerando-se o fator de casca mdio
para diferentes espcies e regies.
120
Biometria Florestal
TABELA 26 - Fatores de casca (K) e erro (%) para diferentes espcies e regies
(Schneider e Silva,1979)
121
Biometria Florestal
dcc 2b
30,8 2,2
14,7 1,1
24,8 1,2
20,0 0,8
21,7 1,1 (dcc dsc ) = 7.179,2
2
7,9 0,4 dcc = 7.628,93
15,8 1,1 K = 0,9411
12,7 1,3
18,6 1,0
17,0 1,0
26,1 0,8
28,1 1,7
10,6 0,6
6,1 0,4
29,4 1,6
15,1 0,8
21,5 2,3
22,0 1,2
11,4 0,7
9,0 0,3
122
Biometria Florestal
10 TABELAS DE VOLUME
10.1 Introduo
123
Biometria Florestal
124
Biometria Florestal
TABELA 28 - Modelos para determinao de tabelas de volume local (Loetsch et al., 1973)
MODELO AUTOR
v = b0 + b2 d2 Kopezky-Gehrhardt
v = b1 + b2 d2 Dissescu-Meyer
v = b0 + b1 d + b2 d2 Hohenadl-Krenn
v = b0 b1 Husch,1952
v = b0 db1 (1 d)
b2
Brenac
125
Biometria Florestal
MODELO AUTOR
v = d2 (b0 + b1 h) Ogaya
v = b0 + b1 d + b2 d2 + b3 dh + b 4 d2h Meyer
( )
v = b0 d2h
b1
Spurr (varivel
combinada logartmica)
v = b0 db1 hb 2 Schumacher-hall
outras, como o cociente de forma de Girard, o qual serve de varivel de seleo da tabela
a ser usada.
126
Biometria Florestal
MODELO AUTOR
v = b1 d 2 + b 2 d 2 h + b 3 dh 2 + b 4 h 2 + b 5 d 2 hc Nslund
v = b1 d 2 + b 2 d 2 h + b 3 dh 2 + b 4 h 2 hc + b 5 dhB Nslund
v = b1 d 2 + b 2 d 2 h + b 3 dh 2 + b 4 h 2 + b 5 dhB Nslund
v = b 0 + b1 Kd 2 h = b 0 + b1 di d h Spurr
v = b 0 + b1 K + b 2 d 2 h + b 3 Kd 2 h Spurr
v = d 2 h (b 0 + b1K + b 2 1/ Kh ) Schiffel
v = b 0 + b1 d 0,5h dh Ogaya
(
v = / 4 b 0 d 2 h + b1 d 0,3h + b 2 h 2 ) Pollanschutz
v = b 0 + b1 d + b 2 h + b 3 d 7 + b 4 dh + b 5 d 2 + b 2 h 2 + (Schmid)
b 7 d 72 + b 8 hd 72 + b 9 d 2 d 7 + b10 dh 2 d 7
127
Biometria Florestal
v = b 0 (di dh)
b1
Classe de forma
logartmica de Spurr.
h = altura total;
h C = altura do ponto de insero da copa;
128
Biometria Florestal
n / classe = t 2 S 2 E 2
_
Onde: E = erro admitido ( E = LE% X );
S 2 = varincia;
t = valor de t tabelado;
LE = limite do erro admitido;
_
X = volume mdio.
129
Biometria Florestal
130
Biometria Florestal
8 0,030 26 0,664
10 0,042 28 0,815
12 0,067 30 0,925
14 0,106 32 1,040
16 0,160 34 1,233
18 0,253 36 1,365
20 0,313 38 1,503
22 0,413 40 1,647
24 0,530 42 1,897
131
Biometria Florestal
TABELA 32 - Tabela de volume com casca para Eucalyptus saligna, primeira rotao -
tabela de dupla entrada (Finger,1997)
cont...
Obs.: Para ver a continuidade da tabela, consultar Finger(1997).
132
Biometria Florestal
11 RELASCOPIA
11.1 Introduo
circular, dividido em duas partes por uma linha horizontal, denominada de linha de
pontaria, ou linha de mira (Figura 57a). Atravs do semicrculo superior, observar os
objetos, enquanto, na parte inferior, aparecem as escalas formadas por um conjunto de
faixas brancas e pretas, cortadas pela linha horizontal de pontaria.
135
Biometria Florestal
136
Biometria Florestal
138
Biometria Florestal
. d2 / 4
Gu.a = G / S = 2
= 1 / 4 (d / R )2
. .R
G = 10 4.1 / 4 (d / R )2 .
K = 10 4.1 / 4 (d / R )2 .
139
Biometria Florestal
G / u.a = 1 / 4 (d / R )2. N .
Expressando-se a rea basal por hectare, tem-se:
G = 10 4. 1 / 4 (d / R )2. N .
G = K .N,
140
Biometria Florestal
K = 10 4.1 / 4 (d / R )2 .
1/ 4
d/R = , portanto, d / R = 1 / 200 .
50
K = 10 4.1 / 4 (1 / 200)2 ,
K = 1 / 16.
3/4
d/R = d / R = 3 / 200 .
50
K = 9 / 16.
142
Biometria Florestal
Para cinco faixas estreitas, o K pode ser calculado com base na banda 4,
que possui largura equivalente a oito faixas estreitas e d / R = 5 / 200 . Portanto:
5/8
d/R = d / R = 5 / 200 .
25
K = 10 4.1 / 4 (5 / 200 )2 ;
K = 25 / 16.
Se em vez de uma ACA com banda 1 forem tomadas duas com a banda 2,
obter-se- melhor recobrimento da rea.
Com o mesmo raciocnio, melhores resultados sero obtidos se, em vez de
duas ACA com banda 2 forem tomadas quatro ACA com a banda 4, regularmente
distribudas pelo povoamento.
Assim, se em uma ACA forem contadas vinte e sete rvores com a banda 1,
nesta mesma rea sero encontradas treze rvores se o levantamento for efetuado com a
banda 2.
O mesmo raciocnio vlido para a banda 4 e as bandas de quatro quartos.
G = K .N.
Desse modo, para realizar uma ACA, basta fazer um giro de horizonte, no
sentido anti-horrio, em torno de um ponto fixo, onde se situa o operador, visar e contar
todos os daps das rvores, classificando-os segundo o ngulo de visada da seguinte
forma:
a) rvore com dap maior que o ngulo alfa (Figura 59 a);
b) rvore com dap menor que o ngulo alfa (Figura 59 b);
c) rvore com dap igual ao ngulo alfa (Figura 59 c).
isolando R, tem-se:
R = d . 25;
R = 40 25 = 1.000 cm = 10,0 m.
Conclui-se que a rvore deve ser includa na ACA, pois a distncia do centro
da mesma at o observador maior que a distncia de controle. Isto implica que,
distncia de 10,0 m tem-se uma abertura de 40,0 cm para o ngulo da banda 4. Como a
rvore tem 40,0 cm de dap e se encontra exatamente a 9,86 m, nesta posio o dimetro
da rvore maior que o ngulo. Assim, pode ser afirmado que a distncia tica (obtida
pelo produto do ngulo crtico e o dap) a distncia na qual a abertura do ngulo crtico
igual ao dimetro; e, para qualquer distncia menor, o dap ser maior que a abertura do
ngulo, satisfazendo o critrio de seleo.
Com a mesma relao d/R, possvel calcular o dimetro que corresponde
ao ngulo de visada da banda em questo a uma distncia igual a distncia no terreno.
Assim: d / R = 1 / 25 ;
d / 9,86 = 1 / 25 ;
d = 39,44 cm .
149
Biometria Florestal
Para esse fim, foi construda uma base de 2 m de comprimento que ser
fixada verticalmente no tronco da rvore atravs de dois pinos.
Na falta dessa base, pode-se usar uma vara, bambu ou mesmo uma fita
mtrica. necessrio que essa base, alm do comprimento de 2 m, tenha marcada, de
forma visvel, as extremidades e o centro.
Com a base vertical fixada rvore, o medidor afasta-se da rvore at atingir
um ponto provisrio de estao mais ou menos igual distncia procurada.
Segurando o aparelho em posio normal, faz uma visada ao ponto central
da base vertical de modo que a linha de visada sobreponha exatamente o centro da
mesma.
Esta posio ser rapidamente obtida, comprimindo e soltando o boto das
escalas.
Aps, o medidor imprime ao aparelho uma rotao de 90, no sentido anti-
horrio, ficando a linha de pontaria na posio vertical, como demonstrado na Figura 62.
150
Biometria Florestal
Segundo Silva (1977), pelo princpio da ACA, resulta que cada rvore
contada representa uma quantidade de rea basal em metros quadrados por ha,
correspondendo ao fator de numerao K utilizado. Caso seja contada apenas uma rvore
de rea basal (g) com fator K, a rea basal ser dada por:
151
Biometria Florestal
1 K = G m2 / ha .
ni = K gi .
n m
N ha = K n . . 1 gij ;
j =1 i =1
152
Biometria Florestal
A medio das alturas com o relascpio segue o mesmo princpio usado pelo
Blume-Leiss, Haga e Suunto, ou seja, da resoluo de tangentes de ngulos (cf. as
Figuras 18, 19, 20).
Para a medio de altura, as leituras so realizadas nas escalas
hipsomtricas, sendo que os valores lidos, como no Blume-Leiss, representam o produto
da tangente do ngulo pela distncia. Entretanto, com o relascpio, no ser necessrio
realizar nenhuma correo de declividade, pois as escalas de distncia j foram reduzidas
pelo cosseno do ngulo de inclinao do terreno, devendo-se, neste caso, para auferir
esta vantagem, determinar a distncia do observador rvore com o uso de aparelho e
no com trena.
O aparelho apresenta escalas de tangentes para as distncias fixas de 20,
25 e 30 metros. Na determinao das alturas a 15 metros de distncia, usa-se a escala de
30 m para realizar a leitura e divide-se o resultado por dois.
O procedimento de campo consiste em determinar a distncia horizontal
entre o observador e a rvore a ser medida (processo tico) e realizar as medies na
escala de tangente correspondente. Nessa escala, os valores gravados so a tangente do
ngulo de inclinao multiplicado pela distncia, sendo as alturas lidas diretamente em
metros.
Como em qualquer operao com o relascpio, a medio realizada
sempre sobre a linha de pontaria.
153
Biometria Florestal
Considerando que o ngulo crtico desta banda 1/50, pois a soma das
quatro bandas estreitas igual a banda 1; a metade desta ser 1/100 e um quarto da
metade ser de 1/200.
Dessa forma, verifica-se que a metade da banda 1 fornece uma largura em
centmetros, que corresponde a uma distncia horizontal em metros de mesmo valor
absoluto, pois sendo o ngulo crtico igual a 1/50, tem-se, conforme descrito para a
metade da banda 1, d / R = 1 / 100 .
Por este princpio, fica fcil determinar os dimetros a qualquer nvel do
tronco. Por exemplo, o valor da banda de 4/4 e cada uma de suas faixas em uma distncia
horizontal de 20,0 m ser dada por:
d / R = 1 / 50
d / 20 = 1 / 50 d = 20 / 50 = 0,40 m
40,0 cm / 4 = 10,0 cm
154
Biometria Florestal
10 10
15 15
20 20
25 25
30 30
d / R = 1 / 25 banda 4
logo: d = R / 25 = 20 / 25 = 0,80 m .
155
Biometria Florestal
Assim, na Figura 63, o dimetro a 1 m do solo foi coberto por cinco faixas
estreitas (banda 1 + 1 faixa estreita), sendo seu valor igual a 5 x 10,0 = 50,0 cm.
Na segunda leitura, o aparelho foi inclinado at a posio onde, na escala
hipsomtrica de 20,0 m, foi lido o valor 5. Nessa posio, 4,5 faixas estreitas cobriram o
dimetro da rvore, correspondendo a 45 cm (4,5 x 10,0 = 45 cm).
156
Biometria Florestal
d / R = 1 / 25 d = 16,5 / 25 = 0,66 m ;
157
Biometria Florestal
16,5
x = 1,2 = 0,99 m.
20
Logo:
valor corrigido
Valor lido =
fc
Como na base da rvore foi lido o valor de 1,20 m, a posio do dap ser
encontrada quando a linha de visada estiver apontando para o valor de 0,38 m; ou seja,
1,58 m 1,20 = 0,38 m; o que corresponde a uma distncia de 1,3 m a partir da base da
rvore.
158
Biometria Florestal
Sendo a altura de Lorey a altura mdia obtida pela ponderao das alturas
das rvores com as respectivas reas basais, ou tambm dita da ponderao da rea
basal correspondente ao centro de classe e altura mdia da classe, sua determinao
na relascopia muito fcil, pois ser expressa pela mdia aritmtica das alturas conforme
demonstrado a seguir.
n
hi.gi
i =1
Sendo G = K . N e sendo a altura de Lorey dada por: hL = n
pode-se escrever
gi
i =1
n
hi.gi
para o hectare que: hL = i =1 .
G
Sendo vlido para a relascopia que G = K . N , ou seja, cada rvore
selecionada como pertencente ACA, independente de seu dap, representa a mesma
rea basal K por hectare; assim, a hL ser expressa por:
n n
hi . K hi
h . K + h2 . K + ......... + hn . K i =1 i =1
hL = 1 = = = h
K + K + ........ + K n.K n
159
Biometria Florestal
A altura formal obtida pelo produto do fator de forma e altura (f x h), sendo
relascopicamente determinada a partir da altura diretriz de Pressler, utilizando-se uma das
seguintes relaes, conforme Figura 64.
160
Biometria Florestal
fh / d = (L1 + L 2 ) 2 / 3 ;
fh / d = (2 + 52) 2 / 3 ;
fh / d = 54 2 / 3 ;
fh / d = 36,0 altura formal relativa .
161
Biometria Florestal
fh = fh / d d ;
fh = 36,0 0,265 m ;
fh = 9,54 m 9,5 m .
FH = (V / G) = (g fh) / g
fh / d
f=
h/d
*
Os sinais - e + diante das alturas lidas representam, respectivamente, alturas lidas abaixo e acima de zero (referencial
da linha do horizonte) e servem apenas para indicar a situao do observador no terreno (veja as Figuras 18, 19 e 20).
162
Biometria Florestal
b) a2 = 58 + 2 S ;
c) a1 = 68 + 2 S .
163
Biometria Florestal
Para fins de exemplo, suponha uma floresta com 676,0 ha, na qual sero
instaladas unidades relascpicas utilizando a banda 4, a intensidade de amostragem ser
dada por:
a 4 = 48 + 2 676,0
a4 = 100 m de distncia entre cada ACA .
a1 = 68 + 2 676,0 ;
a1 = 120 m entre cada ACA.
n = 10.000 / a2
164
Biometria Florestal
FP = FK / (FK FS ) ;
Onde: FK = r 2 ;
(
r = d 50 / K , ) pois: K = 10 4 (1 / 4 ) (d / R )2 .
165
Biometria Florestal
K = 10 4 (1 / 4 ) (d / R )2 ;
4 = 2.500 (0,595 / R )2
;
R = r = 14,875 m.
166
Biometria Florestal
( )
FS = 14,8752 (2 arc cos (8 / 14,875 ) / 360) 8 14,875 2 82 ;
FS = 121,5945 m2 .
FK = r 2 ;
FK = 14,8752 ;
FK = 695,1265 m2 .
FP = FK / (FK FS ) ;
FP = 695,1265 / (695,1265 121,5945 ) ;
FP = 1,212 .
G = K FP ;
G = 4 1,212 ;
G = 4,848 m2 / ha .
167
Biometria Florestal
168
Biometria Florestal
h h
f = 0,32744 + 34,98243 / d2 + 0,25389 4,41335 2 ;
d d
e
h = 4,83514 + 0,92411 d .
TABELA 37 - Clculo dos volumes por medio completa dos dimetros e alturas em
uma ACA
169
Biometria Florestal
G / ha = 4 9 = 36 m2
h h
1 f = 0,32744 + 34,98243 / d2 + 0,25389 4,41335 2
d d
2 4 ((0,125 2
) 4) = 325,9 rvores
e, sendo o fator de forma mdio obtido para a rvore de rea basal central dz cujo
dimetro 25,5 cm e a altura 28,5 m foi de 0,47005.
A rvore de dimetro de rea basal central dz facilmente identificada pela
eliminao sucessiva dos pares de dados de menor e maior dimetro; neste caso como:
12,5; 15,7; 18,9; 22,3; 25,5; 26,4; 28,2; 30,9; 31,0;
dz = 25,5 cm
170
Biometria Florestal
h = b0 + 0,92411 d ;
b0 = h 0,92411 b ;
b0 = 4,935195 .
171
Biometria Florestal
rvores da ACA (Tabela 39), pois cada rvore selecionada representa 4 m de rea basal
por hectare .
hPoll = (34,0 + 30,0 + 34,0 ) / 3 = 32,7 m
rv. Nm. d h
01 12,5
02 22,3
03 30,9 34,0
04 28,2 30,0
05 18,9
06 25,5
07 31,0 34,4
08 15,7
09 26,4
172
Biometria Florestal
b) Volume tabelado:
c) Grau de estoqueamento:
d) Volume / ha :
173
Biometria Florestal
174
Biometria Florestal
175
Biometria Florestal
d h n n ng ng n.g.h
12.1.1 Dimetro mdio aritmtico ( d )
176
Biometria Florestal
177
Biometria Florestal
De acordo com a Figura 66, desbastes por baixo elevam o valor do dimetro
mdio, ocorrendo o inverso quando o desbaste for pelo alto.
Considerando os dados apresentados na Tabela 41, mensurados em uma
unidade amostral, o dimetro mdio aritmtico ser:
d = ((15 9 ) + (22 11) + ..... + (1 25 )) / 254 = 15,3 cm .
n
gi
g= i =1
e g = ( / 4 ) d 2g ,
n
onde: g = mdia aritmtica da rea basal;
n = nmero de rvores;
d g = dimetro da rvore de rea basal mdia.
Portanto:
4 4g
g = d 2g e, dg = .
n
d i2
i =1
dg = .
n
178
Biometria Florestal
aritmticos. Da relao existente entre mdia aritmtica, mdia geomtrica e desvio padro,
possvel demonstrar que (Figura 67):
FIGURA 67 Relao entre d g , d e S.
d 2g = d 2 + S 2 ,
dg = (d 2
)
+ S2 .
A equao indica ser o d g sempre maior do que d , e que esta diferena
179
Biometria Florestal
dg =
(9 2
) ( )
15 + 112 22 + ...... + (25 ) 1
2
= 15,7 cm ,
254
n
x2
( x)
2
S2 = i =1 n ,
n 1
( ) ( ) (
x 2 = 9 2 15 + 112 22 + ..... + 25 2 1 = 62.294 , )
3892 2
62.294
S2 = 254 = 10,504061 ,
253
logo:
180
Biometria Florestal
181
Biometria Florestal
d = d S ,
d+ = d + S .
182
Biometria Florestal
12.2.1 Altura mdia aritmtica ( h )
n
h = 1/ n . hi .
i =1
183
Biometria Florestal
h + h+
h= ,
2
onde: h e h+ so as alturas das rvores d e d+ de Hohenadl tomadas sobre a relao
hipsomtrica.
2
1
h = 1,3 + = 18,3 m.
0,13271 + 1,67671 / 15,3
A diferena entre 17,9 m, obtido com os valores da tabela, e 18,3 m obtido com
a relao hipsomtrica, deve ser atribuda ao ajuste da equao matemtica.
dimetro (dg). Essa altura tambm determinada pela curva de relao hipsomtrica.
184
Biometria Florestal
hg = 18,7 m.
hW = 19,0 m.
hZ = 19,6 m.
185
Biometria Florestal
hL =
(g1 h1 ) + (g2 h2 ) + .... + (gn hn ) =
gi hi
,
g1 + g2 + .... + gn gi
hL =
(n1 g1 h1 ) + (n2 g2 h2 ) + ..... + (nZ gZ hZ )
,
gi
ou seja:
k
ni gi hi
hL = i =1
k
,
ni gi
i =1
186
Biometria Florestal
hL =
((11,5 0,0954 ) + (13 0,2091) + .... + (28 0,0491)) = 93,9439 = 19,2 m .
(0,0954 + 0,2091 + .... + 0,0491) 4,8926
187
Biometria Florestal
h100 .
h100 = 23,9 m.
Essa altura pode tambm ser definida como a altura de Lorey das 100 maiores
rvores por hectare, assim:
188
Biometria Florestal
A altura mdia aritmtica das 15 maiores rvores tambm pode ser usada para
representar a altura dominante de Assmann.
h100 = 23,5 m.
g20% = 0,0313 m2 .
189
Biometria Florestal
h20% = 22,6 m.
Calculando com a frmula de Lorey, a altura mdia das 20% maiores rvores,
tem-se:
h20% =
(1,3744 + 2,1439 + 12,6352 + (21,9451 / 36 ) 31,8) ,
(0,0491 + 0,0831 + 0,5542 + (1,0207 / 36 ) 31,8)
h20% = 22,4 m
12,0 m 2 10.000
x 1.500
x = 1,8 m 2 .
Verifica-se que a rea basal das classes 25 a 19 somam 1,7071, faltando ainda
0,0929 m2 que pertencem classe 17 para atingir o valor de rea basal correspondente.
190
Biometria Florestal
191
Biometria Florestal
192
Biometria Florestal
na ponta fina, visando a descontar a parte relativa s costaneiras (Silva e Paula Neto,
1979).
Para qualquer mtodo de clculo do volume comercial, a percentagem de
aproveitamento da tora ser dada pela relao entre o volume esquadrejado ou
descontado e o volume da tora.
Assim, sendo A(%) = percentagem de aproveitamento da tora; Ve = volume
esquadrejado; Vr = volume rigoroso da tora calculado, por exemplo, por Smalian ou
Huber tem-se:
193
Biometria Florestal
Ve = (D1 2 n) (D2 2 n) L ,
194
Biometria Florestal
Ve = 1 / 2 . d2 . L ,
O lado do quadrado inscrito na face da tora, como mostra a Figura 70, pode
ser determinado pela relao de Pitgoras.
Considerando-se o tringulo dSS inscrito em um crculo, tem-se:
d2 = S2 + S2 ,
d2 = 2 . S2 ,
S2 = d2 / 2 ,
195
Biometria Florestal
S= (d / 2) .
2
Logo:
v = S2 L ,
v = d2 / 2 L .
196
Biometria Florestal
v f = (C / 4 )2. L ,
fc = v f v c ,
v f = volume de Frankon em m3 ;
v c = volume do cilindro em m3 .
C2 1
L
(C / 4)2 L
fc = 2 =
2
fc = 4 2 = 4 =
= 0,7854 ,
C /[4 ] L C 1 4
L
4
Portanto,
v f = 0,7854 . v c ,
v f = 0,7854 g L .
197
Biometria Florestal
v f = (C 5 )2 L , portanto, fc = 0,5026 ,
v f = (C 6 )2 L , portanto, fc = 0,3490 .
Vol. serrado = v r . fa ,
v r = (g1 + g2 ) / 2 . L ,
198
Biometria Florestal
ou tambm
pois, como mencionado no incio deste captulo, uma dzia de tbuas apresenta um
199
Biometria Florestal
D = dimetro da tora;
e = espessura do laminado;
L = comprimento.
v l = D2 / 4 . L d2 / 4 . L ,
(
v l = 0,7854 . L D2 d2 , )
onde: D = dimetro da tora na ponta fina;
d = dimetro mnimo laminvel;
q = (v l / L ) / e ,
S = q.L.
200
Biometria Florestal
O fator de cubicao (Fc) pode ser interpretado como um fator de forma para
a pilha, pois reduz o volume aparente para o volume slido. Este fator pode ser
determinado por diversos mtodos que sero descritos a seguir.
201
Biometria Florestal
V= h. p. L.
O fator de cubicao (FC) , ento, dado pela razo entre o volume slido
da pilha e o seu respectivo volume aparente empilhado, ou seja:
. FC = Vr / Va
Classe de dap Fc
5 9,9 0,52
10 14,9 0,61
FC = 0,67
15 19,9 0,66
20 24,9 0,71
25 29,9 0,71
30 35,0 0,71
202
Biometria Florestal
FC = 56 / 100 = 0,56 .
A explicao para este fato est na teoria da relascopia onde o fator de rea
basal para superfcies circulares :
K = sen2 / 2
sen / 2 = (0,5 . d) / (5 . d) = 0,1 portanto,
203
Biometria Florestal
204
Biometria Florestal
O autor cita que o valor da constante na frmula, 0,0728, foi apresentado por
Matheron, em 1985, e introduzida na literatura florestal por Bouchon (1975) e
Chevrou(1979).
O coeficiente de variao, baseado na rea A e no nmero de pontos
contados na frmula anterior foi apresentados por Gunderren e Jensen (apud Garcia
1995), pela expresso:
P 0,5
0,27.( )
A
CV = = 3
.
A N 4
P
O coeficiente tem um mnimo de 2 para crculos e alcanam 33
A
3
para figuras de forma heterognea; o que reflete no CV em amplitude entre 0,5 N 4
3
1,5 N 4
.
205
Biometria Florestal
206
Biometria Florestal
p peso seco
DB = = ,
V volume verde
P p
TU % = .100 ,
p
207
Biometria Florestal
208
Biometria Florestal
14.1 Incremento
209
Biometria Florestal
ICA = y (m ) y (m 1) ,
IP = y ( m ) y ( m n ) ,
y(m )
IMA = ,
m
m = idade.
210
Biometria Florestal
n = perodo de tempo.
211
Biometria Florestal
212
Biometria Florestal
senil
adulta
juvenil
As curvas dos incrementos corrente anual (ICA) e mdio anual (IMA) podem
ser derivadas da curva de crescimento para idades escolhidas, plotando-se os
incrementos sobre a idade. Analiticamente, podem ser obtidas pela funo diferencial da
curva de crescimento; ou seja, a derivada primeira da funo de crescimento descreve o
incremento corrente, e a derivada segunda, o incremento mdio.
Observando-se a Figura 75 (b), verifica-se que o IMA culmina quando igual
ao ICA e que, quando o ICA culmina (ponto de mxima acelerao de crescimento),
ocorre a inflexo na curva de crescimento.
importante lembrar que cada espcie e cada fase de desenvolvimento
apresenta um tempo fisiolgico diferente. Assim, por analogia, uma rvore de Pinus
poder ser fisiologicamente bem mais velha que uma Araucaria de mesma idade, pois o
Pinus desenvolve-se mais rapidamente que a Araucaria (Figura 76).
As medies para a construo das curvas de crescimento so, em geral,
feitas atravs de inventrio em parcelas permanentes e/ou anlise de tronco. Quando
forem usadas parcelas permanentes, deve-se ter os pontos de medio marcados em
cada rvore (dap) para se obter maior preciso nas estimativas.
213
Biometria Florestal
214
Biometria Florestal
Burk (1992) apud Kiviste (2002), que o modelo mostre estimativas com comportamento
lgico. Por exemplo, que a curva de altura passe pela origem e que o dimetro seja zero
quando a altura atingir 1,3 m; que tenha base biolgica, isto , seja derivada do
conhecimento terico sobre a varivel. Outra caracterstica desejvel que o modelo
tenha bom ajuste e preciso a diferentes conjuntos de dados.
Segundo Assmann (1961), o estudo da produo deve quantificar o
crescimento da floresta na dependncia do tempo, do stio e de interferncias tcnicas e
econmicas. Entretanto, deve ser observado que os conceitos de leis de crescimento
emitidos so apenas relaes biolgicas que se diferenciam das leis fsicas clssicas em
dois sentidos:
Estocstico: tratam-se de relaes mais ou menos fracas, nas quais a
formulao matemtica no facilmente reconhecida;
As condies biolgicas apresentam-se complexas e so facilmente
alteradas.
A descrio matemtica do crescimento pode ser feita, em geral, com uma
funo apropriada, empregando-se as tcnicas de regresso mltipla, linear ou no-linear.
Diversos autores abordam o ajuste de modelos matemticos a dados de crescimento,
dentre os quais destacam-se: Stevens (1951); Gomes (1953); Patterson (1956); Richards
(1959); Prodan (1968); Rawat e Franz (1973); Sterba (1974), Schneider (1984), Finger
(1991).
Kiviste et al. (2002) estudaram 74 modelos matemticos mais empregados
na descrio do crescimento, classificando-os em oito grupos distintos.
Alguns modelos empregados para descrever o crescimento so: funo
alomtrica, funo exponencial, funo de Gram, funo de Korsun, polinmio do 30 grau,
funo de Backman, funo de Mitscherlich e funo de Richards.
Y = b0 . t b2 ,
215
Biometria Florestal
Essa funo passa pela origem, sempre crescente (no apresenta ponto
de mximo), no tem ponto de inflexo e nem assntota.
b t
Y = b . e ,
1
0
(b 0 + b 1 ln t + b t )
Y = e 2
,
216
Biometria Florestal
(b 1 ln t + b 2 ln 2 t )
Y = A .e ,
apresenta-se:
(
Y = A 1e(b0 +b1t +b2 t )
2
)
.
ln {(A Y ) / A} = b0 + b1 t + b2 t 2 .
O polinmio de terceiro grau outro modelo que pode ser ajustado para
descrever o crescimento em funo da idade atravs do mtodo de mnimos quadrados.
Y = b0 + b1 t + b2 t 2 + b3 t 3 ,
217
Biometria Florestal
218
Biometria Florestal
Idade h ICA %
18,24 100%
0,25 x
x = 1,37%
219
Biometria Florestal
{
Y = A . 1 10 C(t + b ) , }
(
Y = A . 1 b . eKt )(
1 / 1m)
,
220
Biometria Florestal
(
Y = A . 1 e Kt )(
1 / 1 m )
.
221
Biometria Florestal
222
Biometria Florestal
223
Biometria Florestal
15 ANLISE DE TRONCO
224
Biometria Florestal
225
Biometria Florestal
Crescimento do ano de
2001.
226
Biometria Florestal
Algumas vezes esta diferenciao torna-se difcil para o medidor, que fica
em dvida para a sua caracterizao. A certeza da incluso ou excluso do anel de
medio poder ser obtida por ocasio do traado de perfil longitudinal da rvore e/ou
quando da comparao/unio dos anis sucessivos em diferentes nveis de medio.
.
15.2.1 Amostragem
227
Biometria Florestal
Quando algum fator impedir a retirada da fatia nesta posio, esta deve ser
retirada em posio tal que ainda permita conter todos os anis de crescimento, o que s
conseguido na parte inferior do tronco, prximo ao solo.
228
Biometria Florestal
A prtica tem demonstrado que fatias finas racham com mais facilidade e
fatias muito grossas so mais difceis de secar e de manusear. Assim, normalmente so
empregadas fatias com espessura entre 3,0 a 5,0 cm.
229
Biometria Florestal
230
Biometria Florestal
A medio dos anis feita em cada uma das fatias sobre raios traados a
partir da medula.
medida que se aumenta o nmero de raios, obtm-se maior preciso na
estimativa da dimenso mdia, porm, na prtica, o aumento excessivo do nmeros de
raios medidos pode no apresentar grandes vantagens.
Em pesquisa para determinao da rea basal e dos dimetros a cada nvel
de medio, so tomados quatro raios perpendicularmente dispostos. A mdia aritmtica
dos raios medidos fornece o estimador do raio ou dimetro da fatia em uma determinada
idade.
Prodan (1965) recomenda a marcao de quatro (ou oito) sobre os quais
sero medidos os anis de crescimento. O processo inicia com o maior raio da seco (r
mx), tomando-se a medula como centro. A partir do maior raio sero marcados dois
outros, formando um ngulo de 45 com r mx e deles projetados outros dois em sentidos
opostos.
A determinao do incremento com a medio sobre vrios raios
justificada, pois a largura dos anis pode variar em uma ou mais direes no tronco.
Nas espcies em que os anis de crescimento no so bem definidos,
pode-se usar produtos qumicos para melhorar a visualizao do conjunto lenho
primaveril e outonal. Esses produtos so, por exemplo, Fuccina 1%, azul de metileno;
Floroglucinol em mistura com cido clordrico; e Vermelho do Congo base de sdio de
potssio.
231
Biometria Florestal
De posse da altura total da rvore, das alturas das quais foram retiradas as
fatias e das dimenses dos anis, pode-se construir o perfil longitudinal da rvore.
Para isso, usa-se papel milimetrado, sobre o qual marcado um sistema de
eixos coordenados. Em geral, utilizada uma escala maior no eixo vertical e uma escala
menor no eixo horizontal; como, por exemplo, 1:30 e 1:100, respectivamente.
O eixo y ser considerado como a medula da rvore, no qual sero
marcadas as alturas onde foram retiradas as fatias de madeira e a altura total.
232
Biometria Florestal
Sobre cada posio da fatia, ser marcado o raio mdio, obtido pela mdia
aritmtica dos quatro raios medidos, esquerda e direita da medula, formando, assim,
o dimetro em cada idade e posio do tronco. Aps marcado o dimetro de todos os
anis em cada nvel de medio (fatia), une-se os pontos de forma a completar cada anel
ao longo do eixo da rvore.
A unio dos pontos iniciada externamente, isto , pelos pontos da casca,
se tiver sido medida, e a, sucessivamente, para o interior da rvore (direo da medula).
A determinao do ponto em que termina cada anel na poro superior do
tronco em cada idade feita tomando-se uma paralela ao anel externo anteriormente
traado.
Completado o traado do perfil, com a determinao do ponto exato do
trmino de cada anel, pode-se ler, no grfico, a altura alcanada pela rvore em cada ano
(Figura 81).
O clculo dos raios mdios, bem como o traado do perfil longitudinal da
rvore pode ser facilmente feito em computador e plotter.
233
Biometria Florestal
234
Biometria Florestal
Onde FFCOM = fator forma artificial; FFHOH = fator forma natural; DHOH = dimetro natural d0,1h.
235
Biometria Florestal
15.3.1 Amostragem
236
Biometria Florestal
237
Biometria Florestal
id = 2/ n
em percentagem,
pd = 2/ (n . d) x 100
pg = 4/ (n . d) x 100 ,
238
Biometria Florestal
239
Biometria Florestal
16 DISTRIBUIES DE FREQUNCIA
240
Biometria Florestal
< 50 5 10
100 8 16
200 10 20
300 12 24
500 15 30
>1.000 20 40
nc = 1 + 3,3 log n,
241
Biometria Florestal
tender a ser mais evidente quanto maior for o intervalo de classe considerado e menor
a freqncia de rvores includa na referida classe. Por outro lado, tender a ser
desprezvel com a incluso de um grande nmero de rvores na classe em decorrncia
da anulao dos erros de excesso e falta.
242
Biometria Florestal
243
Biometria Florestal
244
Biometria Florestal
( x )2
1 2 2
fx = e
2 2
2
+ ( x )
1
= = 1 ;
2
2
A .e d x
2 2
245
Biometria Florestal
246
Biometria Florestal
( x )2
1 2 2
Sendo:
fx = e
2 2
e,
= S = 2,31
= X = 13,22 e,
N = 233 tem-se:
( 8 13 , 22 ) 2
1 2 . 2 , 31 2
Y = e
2 2 , 31 2
Y = 0,01344
(x x)
Z = (x - ) / expresso por Z= ,
S
247
Biometria Florestal
x = mdia da amostra;
= mdia da populao;
S = desvio padro;
= desvio padro da populao.
248
Biometria Florestal
249
Biometria Florestal
250
Biometria Florestal
251
Biometria Florestal
1,08 0,859929
x 0,86
1,09 0,862143
252
Biometria Florestal
f (x) = c (x a).(b x) ou
Loetsch et al. (1973) citam que o uso da Funo Beta gera subestimativas
nas classes de maior dimetro, ou seja, perto da extrema direita da distribuio devido ao
estreitamento do limite superior imposto pelo valor b.
Esta subestimativa pode ser contornada pelo aumento do valor de b. Este
aumento justificado estatisticamente como um aumento de amostra, aumentando a
probabilidade da ocorrncia de um dimetro maior.
O valor de b ser, ento, obtido por:
b = (Xs + IC/ 2) + E,
ln {f(x)} = ln c + . ln (x a) + . ln (b x) ,
e, na frmula geral
Y= b0 + b1X1 + b2 X2,
onde: y = ln {f(x)};
X1 = log (x - a);
X2 = log (b - x).
254
Biometria Florestal
N2/ N1 = N3 / N2 = N4 /N3 = q
N1 = q.N2 = q. N3 = q.N4.
255
Biometria Florestal
Nj = k. e - . di .
Nj = k .e -. di.
256
Biometria Florestal
ln Nj = ln k. - . di ,
onde: Y = ln Nj;
x = di;
b0 = ln k;
b1 = .
onde: p = probabilidade;
n = nmero de tentativas;
k = nmero de sucessos;
p = probabilidade de um sucesso;
q = probabilidade de insucesso;
q =(1 p).
n n!
k ! (n k ) !
A combinao de = nCk =
k
x = n. p,
S = n. p. q.
x = n. p = 5. (4/10) = 2
P (4) = 0,0768,
P (5) = 0,0102.
P = 12/ 42 = 0,2857,
258
Biometria Florestal
q = 1 - p = 0,7143.
0 6
P(0,6) = 6! / (0! .(6 0)! ). 0,2857 . 0,7143
P(0,6) = 0,1328.
1 1 5
2 2 4
3 1 5
4 4 2
5 3 3
6 1 5
7 0 6
12 30
259
Biometria Florestal
S = n. p. q
sendo:
S = n. ( x / n). (1 ( x /n)),
S = x .
260
Biometria Florestal
n = 10,
p = 5/ 1000 = 0,005,
x = n. p,
x = 10. 0,005,
x = 0,05.
261
Biometria Florestal
262
Biometria Florestal
17 REVISO DE ESTATSTICA
17.1 Experimento
263
Biometria Florestal
17.3 Probabilidade
n
xi
j=1
x = ,
n
n = nmero de observaes.
3,0 5,0 7,0 8,0 9,0 11,0 12, - 13,5 25,0 32,0
265
Biometria Florestal
n 2
( xi x )
S2 = i =1
,
n 1
o que equivale a:
n n
2
xi ( xi ) 2
i =1 i =1
S2 = ,
n 1
onde: S = varincia;
x i = varivel aleatria;
x = mdia;
n = nmero de observaes.
nc nc
2
( f i .x c ) ( f i .x c ) 2
i =1 i =1
S2 = nc
,
f i 1
i =1
266
Biometria Florestal
f i = freqncia de classe i ;
nc = nmero de classes.
S = S2 ,
onde: S = varincia;
S = desvio padro.
S
CV % = 100
x
S2
Sx = ,
n
onde: S = varincia;
n = nmero de observaes.
267
Biometria Florestal
IC = ( x S x .t x .S x t ) = P % ,
IC = ( N . x N .S x
.t Y N . x .S x
.t ) = P % ,
17.7 Covarincia
n n
n
x. y
xy i =1 i =1
n
S 2
xy = i =1
,
n 1
268
Biometria Florestal
17.8 Amostragem
( S x .t )
E% = .100 ,
x
269
Biometria Florestal
18 ANLISE DE REGRESSO
O autor cita que a escolha das variveis para um modelo de regresso deve
ser feita a partir da correlao existente elas. Assim, a varivel dependente
equacionada como funo das variveis correlatas. A preciso das estimativas do modelo
depende do grau de associao entre as variveis.
270
Biometria Florestal
Y = 0 + 1X ou Y = 0 + 1X1+ 2X2
y = o .1
X
,
y = 0 .1 1 . 2
X X2
,
1
1 X 1 1 2 .
y = 0 (1 exp )
Muitas vezes, uma equao no-linear pode ser transformada em linear por
Y = o .1
X
processo matemtico. Por exemplo, a equao no linear
271
Biometria Florestal
b1 = ln 1,
Y = ln Y ,
segue:
ln Y = ln o + ln 1. X 1 + ln 2 . X 2
que resulta em:
y = b0 + b1 X 1 + b2 X 2
pois no se pode resolver soma de variveis na forma exponencial. Essas equaes no-
lineares so resolvidas com tcnicas de regresso no-linear como o processo interativo.
J os modelos lineares ou linearizados, podem ser solucionados pelo mtodo de mnimos
quadrados.
272
Biometria Florestal
Esta equao pode assumir forma diferente de acordo com o sinal dos
coeficientes 1, 2, como mostra a Figura 91.
273
Biometria Florestal
Y i = (0 + 1X1) + Ei
274
Biometria Florestal
( ) representados pela reta, tem-se, para cada Xi, um valor mdio Y j . Dessa maneira
verifica-se que a reta passa pelos pontos mdios, representando, portanto, a mdia em
movimento.
Yi = x + Ei .
e, portanto, Ei = Yi - x .
n n
S2 = Ei2 = (Yi 2 + 02 + 12 X 12 + 2 0 1 X 1 2Yi 0 2Yi 1 X 1 ) .
i =1 i =1
275
Biometria Florestal
s n
= 2 Xi (Yi 0 1 X1 ) .
1 i=1
n n
(Yi b0 b1 X 1 ) = 0 e X i (Yi b0 b1 X 1 ) = 0 ,
i =1 i =1
ou seja,
n n n n
Yi b0 n b1 X1 = 0 e X iYi b0 X i b1 X 12 = 0 ,
i =1 i =1 i =1 i =1
portanto,
n n n n
Yi = b0 n + b1 X1 e X iYi = b0 X i + b1 X 12 .
i =1 i =1 i =1 i =1
276
Biometria Florestal
n n n
X iYi = 0 X i + 1 X 12 Segunda equao normal.
i =1 i =1 i =1
Yi = b0 n + b1 Xi ,
Xi Yi = b0 Xi + b1Xi.
bo n + b1 Xi Yi
.
b0 X i + b1 X i2 X iYi
Pr-multiplicando a matriz dos somatrios(XX) pelo vetor dos coeficientes (b), tem-se:
n+ Xi b0 Yi
x = ,
Xi + X i
2
b1 X i Yi
277
Biometria Florestal
= n. Xi - Xi . Xi .
2 Passo: Clculo de b1
Para a determinao de b1, faz-se, primeiramente, a substituio da coluna
correspondente a b1 na matriz XX pelo vetor XY. A seguir calcula-se o determinante da
nova matriz, o qual chamado de determinante b1. Assim, tem-se:
n + Yi
,
X i + X i Yi
b1 = n . XiYi - Yi . Xi .
3 Passo: Clculo do b0
Segue-se o mesmo procedimento apresentado para b1, substituindo-se
apenas a coluna de b0 em XX pelo vetor XY. Assim, a nova matriz ser:
Yi + Xi
.
X i Yi + X i2
278
Biometria Florestal
b0 = Xi . Xi - Xi . XiYi .
.
Conhecido o valor de b0, o valor de b0 ser dado por:
b0
b0 = ,
ou seja,
Xi X i2 Xi. X i Yi
b0 = .
n. X (
i
2
Xi) 2
_
onde: (Yi Y ) = desvio total;
^ _
(Y i Y ) = desvio do valor ajustado sobre a mdia;
^
(Yi Y ) = desvio do valor observado sobre o ajustado.
279
Biometria Florestal
Regresso(b0/b1) p 1 ^ _
SQreg QMreg
(Y i Y ) 2
glreg QMres
Resduo n-p Diferena SQres
glres
Onde: n = nmero de observaes; p = nmero de coeficientes do modelo.
^ _ _
Se Yi = b0 + b1 X i e b0 = Y b1 X ,
Substituindo-se
^ _ _ _ _
(Y i Y ) 2 = (Y b1 X + b1 X i Y ) 2 ,
_ _ _
(Y b1 ( X X i ) Y ) 2 .
Simplificando, resulta:
_ _
(b1 ( X X i )) 2 multiplicando por 1 resulta (b1 ( X + X i )) 2 ,
280
Biometria Florestal
_
o que equivale (b1 . ( X i X )) 2 .
Sendo:
Yi . Xi
n. X iYi Yi . Xi X iYi
b1 = = b1 = n ,
n. X (
i
2
Xi) 2
( X i )2
X
i
2
Tem-se:
2
Yi . Xi
X iYi ( X i )2
. n . Xi ,
( X i )2 n
X i
2
2
Yi . Xi Yi . Xi
X iYi X iYi ( X i )2
. n . n . Xi ,
( X i )2 ( X i )2 n
X
i
2
X
i
2
n n
^ _ Yi . Xi
(Y i Y ) 2 =b1 . X iYi .
n
( Y )2
_
Y 2
^ (Yi Y ) 2 n SQresduo
MQresduo = S 2 yx = = = .
n p n p n p
281
Biometria Florestal
^
O erro padro ou desvio padro ( S yx ) obtido por:
^ ^
S yx = QMresduo = S 2 yx ,
ou, em percentagem:
^
^ S yx
S yx(%) = _
.100 ,
Y
_
onde: Y = mdia da varivel dependente Y.
^
O erro padro de regresso ( S yx ) possibilita ainda a delimitao da
amplitude de variao em cada lado da linha de regresso, com uma probabilidade de
68% de que todos os pontos estejam dentro do intervalo de 1 desvio padro.
r = (SQregresso)/(SQtotal) ,
Yi . Xi
b1 . X iYi
r2 = n .
( Yi ) 2
Y 2
i
n
282
Biometria Florestal
absurdo, necessrio trabalhar com maior nmero de dgitos aps a casa decimal.
Assim, aconselha-se usar no mnimo cinco dgitos.
18.3 Exerccio
Considerar os dados de uma floresta de Pinus elliottii, apresentados na
Tabela 49, para os quais se deseje ajustar a relao hipsomtrica h = b0 + b1.d
No modelo tem-se: h = Y e d = X.
bo n + b1 Xi Yi
,
b0 X i + b1 X i2 X iYi
283
Biometria Florestal
^
Onde: Y = valores de altura estimados aps o clculo dos coeficientes do modelo de regresso.
Obs: Os valores correspondentes ao dimetro e a altura foram registrados na floresta com uma casa
decimal; motivo pelo qual, foram tabulados com o mesmo nmero de casas depois da vrgula. Para
os clculos, entretanto, foram registradas cinco casas decimais.
a) Determinante principal:
= n. Xi - Xi . Xi ,
b) Coeficiente b1:
b1 = (1/) . [n . XiYi - Xi. Yi],
b1 = (1 / 7.790,00000) . [(15 . 5.019,50000) (260,00000 . 264,50000)],
b1 = (1 / 7.790,00000) . [75.292,50000 68.770,00000],
b1 = 0,83729.
c) Coeficiente b0:
b0
Sendo b0 = Xi . Xi - Xi . XiYi e o valor de b0 dado por b0 = , tem-se:
ou seja:
Xi X i2 Xi. X i Yi
b0 = ,
n. X (i
2
Xi) 2
d) Coeficiente de determinao:
r = (SQ Regresso)/(SQ Total),
SQ Regresso = 0,83729 x (5.019,50000 (260,00000 x 264,50000)/15),
SQ Regresso = 364,08165.
284
Biometria Florestal
SQ Total = 382,23333.
r = 364,08165 = 0,95251.
382,23333
e) Anlise de varincia:
ou em percentagem da mdia:
^
S yx (%) = 1,18163 . 100 = 6,7%.
17,6333
_
Transformando-se o eixo Y para a mdia X , o coeficiente b0 cortar o eixo
_
X exatamente em Y , conforme apresentado na Figura 92. Desse modo, todas as
_ _ _
observaes de X sero defasadas de X , ou seja (Y X ), e (Y Y ).
285
Biometria Florestal
Considerando ser:
_
X = (X1 + X2 + X3 +.... +Xn) / n = Xi/n,
_
Y = (Y1 + Y2 + Y3 + .....+ Yn)/n = Yi/n,
b0n + b1 Xi = Yi ,
Considerando-se a matriz:
bo n + b1 Xi Yi
,
b0 X i + b1 X i2 X iYi
286
Biometria Florestal
b0n + b1 Xi = Yi ,
2
sendo rescrita com b1. xi = xi y i .
xi y i
b1 = 2
,
xi
_ _
e o intercepto passa a ser expresso por: b0 = Y b1 X .
Yi = r + Ei .
287
Biometria Florestal
Yi = 0 + 1X1 +2X2 + Ei ,
Ei = Yi - r ,
n n
Ei = (Yi r ) = 0 ,
i =1 i =1
n n
E 2i = (Yi r ) 2 = mnimo e positivo,
i =1 i =1
n n
S= E 2i = (Yi 0 + 1 X 1 + 2 X 2 ) 2 ,
i =1 i =1
n n
S= E 2i = (Y 2 i + 0 2 + 12 X12 + 2 2 X 2 2 2Yi 0 2Yi 1 X 1 2Yi 2 X 2 + 2 0 1 X1 + 2 0 2 X 2 + 21 X1 2 X 2 ) ,
i =1 i =1
n n n n n n n n n n n
S = E2i = Y2i + 02 + 12 X12 + 22 X22 20 Yi 21 Yi X1 22 Yi X2 +201 X1 +202 X2 +212 X1X2) .
i=1 i=1 i=1 i=1 i=1 i=1 i=1 i=1 i=1 i=1 i=1
s n n n n
= 2 0 2 Yi + 2 1 X 1 + 2 2 X 2 = 0 .
0 i =1 i =1 i =1 i =1
288
Biometria Florestal
n n n n
1 : Yi X 1 = 0 X i + 1 X 1 2 + 2 X1X 2 ,
i =1 i =1 i =1 i =1
n n n n
2 : Yi X 2 = 0 X 2 + 1 X 1 X 2 + 2 X 22 .
i =1 i =1 i =1 i =1
n n n n
X 1Yi = 0 X 1 + 1 X 12 + 2 X1X 2 Segunda equao normal;
i =1 i =1 i =1 i =1
289
Biometria Florestal
a) Matriz principal
n X1 X2
2 Yi
X1 X1 X1 X 2
(XX) = 2 XY = X 1Yi ;
X2 X1X 2 X2
X 2Yi
= X1 X1 X1X2 X1 X1
X2 X1X2 X2 X2 X1X2
290
Biometria Florestal
Yi X1 X2 Yi X1
n Yi X2 n Yi
b1 = X1 YiX1 X1X2 X1 YiX1 ,
X2 YiX2 X2 X2 YiX2
291
Biometria Florestal
n X1 Yi n X1
b2 = X1 X1 YiX1 X1 X1 ,
X2 YiX2 YiX2 X2 X1X2
b0 = (b0) / ,
b1 = (b1) / ,
b2 = (b2) / .
292
Biometria Florestal
n n n 2 ( X i )2
xi2 = (X i X ) = 2
Xi i =1
,
i =1 i =1 i =1 n
n n 2 ( X 2 )2
x 22 = X2 i =1
,
i =1 i =1 n
n
n n 2 ( X 3 )2
x32 = X3 i =1
,
i =1 i =1 n
n n
n n
( X 1i . Yi )
x1 y = X 1Yi i =1 i =1
,
i =1 i =1 n
n n
n n
( X 2i . Yi )
x2 y = X 2Yi i =1 i =1
,
i =1 i =1 n
293
Biometria Florestal
n n
n n
( X 3i . Yi )
x3 y = X 3Yi i =1 i =1
,
i =1 i =1 n
n n
n n
( X 1i . X 2i )
x1 x 2 = X 1i X 2 i i =1 i =1
,
i =1 i =1 n
n n
n n
( X 1i . X 3i )
x1 x3 = X 1i X 3 i i =1 i =1
,
i =1 i =1 n
n n
n n
( X 2i . X 3i )
x 2 x3 = X 2i X 3 i i =1 i =1
,
i =1 i =1 n
n n 2 ( Yi ) 2
2
y = Yi i =1
.
i =1 i =1 n
A soluo do sistema pode, agora ser feita por Cramer, substituindo-se o vetor dos
somatrios de xiy pela coluna do coeficiente a estimar, seguido do clculo do
determinante pela regra de Sarrus, conforme demonstrado anteriormente.
294
Biometria Florestal
SQregresso
R2 = ,
SQtotal
S xy = QM resduo e,
S xy
S xy % =
.100 .
Y
para linearizar o modelo, ser necessrio passar os coeficientes para o expoente 1, pois
se encontram com expoente 1.
d2
h 1,3 = ,
(b 0 + b1 d + b2 d 2 ) 2
d2
(b 0 + b1 d + b2 d 2 ) 2 = ,
h 1,3
d2
= b 0 + b1d + b2 d 2 .
h 1,3
d2
y= ,
h 1,3
X1 = d e
X2 = d .
295
Biometria Florestal
d2
N d h h 1,3 d2
2 2
x1 Y Y X1 X2 X22 X1X2 X1Y X2Y
1 10,0 11,0 3,21081 10,30928 100,00000 100,00000 10000,00000 1000,00000 32,10806 321,08065
2 13,0 15,0 3,51223 12,33577 169,00000 169,00000 28561,00000 2197,00000 45,65900 593,56703
3 15,0 17,0 3,78566 14,33121 225,00000 225,00000 50625,00000 3375,00000 56,78488 851,77316
4 20,0 19,0 4,75383 22,59887 400,00000 400,00000 160000,00000 8000,00000 95,07654 1901,53075
5 21,0 21,0 4,73136 22,38579 441,00000 441,00000 194481,00000 9261,00000 99,35860 2086,53066
6 25,0 23,0 5,36673 28,80184 625,00000 625,00000 390625,00000 15625,00000 134,16837 3354,20930
7 28,0 27,0 5,52321 30,50584 784,00000 784,00000 614656,00000 21952,00000 154,64985 4330,19578
8 22,0 21,0 4,95666 24,56853 484,00000 484,00000 234256,00000 10648,00000 109,04663 2399,02586
9 19,0 21,0 4,28076 18,32487 361,00000 361,00000 130321,00000 6859,00000 81,33437 1545,35297
10 9,0 9,0 3,24337 10,51948 81,00000 81,00000 6561,00000 729,00000 29,19037 262,71336
11 16,0 18,0 3,91527 15,32934 256,00000 256,00000 65536,00000 4096,00000 62,64432 1002,30919
12 13,0 15,0 3,51223 12,33577 169,00000 169,00000 28561,00000 2197,00000 45,65900 593,56703
13 25,0 23,0 5,36673 28,80184 625,00000 625,00000 390625,00000 15625,00000 134,16837 3354,20930
14 9,0 10,0 3,05129 9,31034 81,00000 81,00000 6561,00000 729,00000 27,46157 247,15415
15 15,0 14,5 4,12861 17,04545 225,00000 225,00000 50625,00000 3375,00000 61,92921 928,93818
63,33876 277,50422 5026,00000 5026,00000 2361994,00000 105668,00000 1169,23916 23772,15738
260,00000 264,50000
Observao: No clculo manual devem ser mantidos, no mnimo, cinco dgitos aps a vrgula para evitar grandes
erros de arredondamento. Os valores apresentados nesta tabela foram registrados com menos dgitos por
motivo de espao.
296
Biometria Florestal
a) Equaes normais:
Onde:
x1 = X1 - (X1)/n,
x1 =5.026,00000 (260,00000) / 15,
x1 = 519,33333.
270
Biometria Florestal
x2 = X2 - (X2)2/n,
x2 = 2.361.994,00000 (5.026,00000) / 15,
x2 = 677.948,93333.
y = Y - (Y)/n,
y = 277,50422 (63,33876) / 15,
y = 10,05099.
e) Equao ajustada:
h= d + 1,30 ,
(1,84427+ 0,13696.d +0,000012961.d)
271
Biometria Florestal
f) Coeficiente de determinao:
R = b1 . x1y + b2 x2y ,
y
R = (0,13696 x 71,36732) + (0,000012961x 2.549,45020) ,
10,05099
R = 0,97578.
g) Erro padro:
S xy = QM resduo ,
S xy = y 2 b1 . x1 y + b 2 . x2 ,
Sxy = 0,14244.
S xy
S xy % =
.100 ,
Y
0,14244
S xy % =
.100 ,
63,33876
15
S xy % = 3,37 %.
272
Biometria Florestal
R = SQ Regresso .
SQTotal
S xy = QM resduo , ou seja, S xy = y 2 b1 . x1 y + b 2 . x2 .
274
Biometria Florestal
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