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Definicin
que estn relacionadas con la inmunidad. Esto es, son una de las armas defensivas del
cuerpo frente a las agresiones de agentes externos, como, por ejemplo, los virus y
CUIDADOS PERSONALES
Los cuidados personales del adulto mayor son muy importantes en su
desenvolvimiento cotidiano. Es por ello que
debemos someter regularmente al adulto mayor a
un chequeo mdico y nunca permitir que asista a
consulta solo; revisar y vigilar qu tipo de
medicamentos toma y drselos
personalmente.Adems analizar en forma detallada
lo que le est sucediendo da tras da, para
informarle a su mdico tratante.As mismo
debemos:
Definicin[editar]
Segn la OMS, un medicamento
genrico es aquel vendido bajo la
denominacin del principio activo que
incorpora, siendo los
suficientemente bioequivalente a la
marca original, es decir, igual en
composicin y forma farmacutica y con muy parecida biodisponibilidad que la
misma. Puede reconocerse porque en el envase del medicamento en lugar de un
nombre comercial, figura el nombre de la sustancia de la que est hecho
(llamado principio activo en la nomenclatura DCI) seguido del nombre del laboratorio
fabricante. En Colombia y los pases del caribe y centroamrica se suele imprimir un
ribete verde con letras blancas que le diferencian como Medicamento esencial a todos
aquellos frmacos producidos sin un nombre comercial especfico, o aquellos que, a
pesar de tener una patente comercial registrada; son necesarios en el tratamiento de
enfermedades trgicas y/o epidemias. En Chile los medicamentos genricos que
cumplan con bioe BWRC quivalencia, deben llevar una franja amarilla que los
identifique. En Mxico se agregan las siglas GI(Genrico Intercambiable), y en Espaa
se agrega el acrnimo EFG (Especialidad Farmacutica Genrica).
Un medicamento genrico puede ser comercializado una vez vencida la patente del
medicamento de marca siempre que rena todas las condiciones de calidad y
demuestre bioequivalencia con el original(OMS-OPS).1 ,.2 Tambin debe ofrecer la
misma seguridad que cualquier otro medicamento.3 Todos los frmacos aprobados
por un Ministerio de Salud o autoridad sanitaria que tenga dicha tarea, han de pasar
por los mismos controles de calidad, seguridad y eficacia
Especialidad