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DE MANAB
FACULTAD CIENCIAS
DE LA SALUD
LABORATORIO CLNICO
MATERIA:
BIOQUMICA I TEORA Y PRCTICA
TEMA:
HIPOPARATIROIDISMO
INTEGRANTES:
LEONES BASURTO GENESIS
LEGTON PALMA ALEXANDRA
SEMESTRE Y PARALELO:
TERCERO C
DOCENTE:
LCDO. JORGE GRISALDO ZAMBRANO MERA
Objetivo General:
Objetivos Especficos:
Glndulas Paratiroides......................................................................................................................... 5
Hipoparatiroidismo ............................................................................................................................. 5
Causas ................................................................................................................................................. 7
Sntomas .............................................................................................................................................. 8
Formas de Presentacin....................................................................................................................... 8
Diagnostico ....................................................................................................................................... 11
Hipoparatiroidismo
Manisfestaciones Clinicas
Causas
Sntomas
Dolor abdominal
Uas quebradizas
Cataratas
Disminucin del estado de conciencia
Cabello reseco
Piel seca y escamosa
Calambres musculares
Espasmos musculares llamados tetania (que pueden afectar la laringe y causar
dificultad para respirar)
Dolor en la cara, las piernas y los pies
Menstruacin dolorosa
Convulsiones
Dientes que no salen a tiempo o no salen en absoluto
Hormigueo en los labios, las manos y los pies
Esmalte de los dientes debilitado (en los nios)3
Formas de Presentacin
Segn la etiologa del hipoparatiroidismo, se puede establecer una clasificacin que sirve
de ayuda diagnstica y teraputica a la hora de catalogar la enfermedad y decidir conductas
de tratamiento. Puede aparecer como una enfermedad aislada o acompaarse de trastornos
en otros rganos. El hipoparatiroidismo hereditario es usualmente clasificado segn el tipo
de defecto gentico que presenta el paciente. A su vez los defectos genticos suelen formar
parte de sndromes complejos de afectacin multiorgnica. As se tiene:
Hipoparatiroidismo verdadero
Pseudohipoparatiroidismo (PHP)
Existe una resistencia perifrica a la accin de la PTH, por lo tanto, la misma se encuentra
normal o aumentada, con niveles bajos de calcio srico y niveles elevados de fsforo.
Puede ser:
*Tipo Ia: Se exhibe un defecto en la actividad de la proteina Gsa (mutacin GNSA), que se
encuentra en los tbulos contorneados proximales del rin. Cuando se hereda por lnea
materna se expresa como el sndrome de Osteodistrofia Hereditaria de Albright,
caracterizado por cara redonda, retardo mental, frente pronunciada, talla baja, obesidad,
braquidactilia y osificacin ectpica. Cuando se hereda por lnea paterna presenta solo
algunas de las caractersticas del sndrome dado que el alelo normal tambin se expresa. A
este ltimo se le denomina pseudopseudohipoparatiroidismo.
Tipo Ic: es una variante del PHP tipo Ia, comparte las mismas caractersticas del sndrome
de Osteodistrofia Hereditaria de Albright aunque se adiciona la resistencia a mltiples
hormonas, no solo la PTH. Sin embargo, en este caso no hay deficiencia demostrable de la
actividad de la protena Gsa.
Se presenta con relativa frecuencia en el caso de que la madre curse con un adenoma
paratiroideo que le ocasione un estado de hipercalcemia durante el embarazo, lo cual induce
en el feto un estado de hipoparatiroidismo que persiste al nacer y que desaparece al cabo de
uno o varios meses. La mayora de los pacientes tienen una evolucin benigna con
recuperacin total. Aunque tambin se ha descrito en nios prematuros, por inmadurez de
las paratiroides, en la asfixia neonatal o cuando la madre cursa con diabetes gestacional mal
controlada, en este caso, asociado a hipomagnesemia y por ende disminucin de la
secrecin de PTH4.
Diagnostico
Exmenes de laboratorio: Las pruebas de laboratorio deben incluir calcio total (8.5 a 10.2
mg/dL), proteinas totales y fraccionadas (6.0 a 8.3 gm/dL o 60 a 83 g/L), fsforo (2.4 a 4.1
mg/dL), magnesio (1.7 a 2.2 mg/dL), creatinina (0.7 a 1.3 mg/dL para los hombres y 0.6 a
1.1 mg/dL para las mujeres) , PTH (10 a 55 pg/mL) y 25-hidroxivitaminaD (Muchos
expertos recomiendan un nivel entre 20 y 40 ng/mL. Otros recomiendan un nivel entre 30 y
50 ng/mL). No se menciona el calcio inico ya que ste no aporta beneficios adicionales.
Estos estudios se realizan por mtodos enzimtico, electrofortico y espectrofotomtricos.
Caso clnico
Se trata de una mujer de 68 aos de edad que acude a urgencias de nuestro hospital por un
cuadro de afasia, y desviacin de la comisura labial a la izquierda. Tiene antecedentes
personales de hipertensin arterial, y est en tratamiento con carbamacepina por crisis
epilpticas. En la exploracin fsica destacaba la presin arterial (PA) de 180 /110 mmHg
sin otras alteraciones, ya que la paciente se recuper de su cuadro neurolgico en menos de
2 4 horas. Se realiz anlisis clnicos con los siguientes resultados: calcio, 4,7 mg/dl; P, 6,7
mg/dl; Mg, 1,5 mg/dl; urea, 37 mg/dl, y creatinina, 1,1 mg/dl. En la tomografa axial
computarizada crneo-enceflica se describa: pequea lesin hipodensa en la rodilla de la
cpsula interna izquierda, adems de mltiples calcificaciones en hemisferios cerebelosos,
hemisferios cerebrales, rodillas de la cpsula interna, ncleo caudado, tlamo, sustancia
blanca subcortical bilateral y simtrica compatible todo ello con un hipoparatiroidismo. La
paciente es tratada ya desde urgencias con calcio, vitamina D y magnesio, y posterior-
mente es seguida en la consulta externa de Endocrinologa donde se complet el estudio
detectndose niveles de PT H de 0 ,8 ng/ml, y niveles normales de cortisol, hormonas
tiroideas, hormona estimulante del tiroides (T SH) y hormona hipofisaria corticotropina
(ACT H). Despus de 3 meses de tratamiento con 2 gramos de carbonato clcico (OH)2
vitamina D 3 o calcitriol 0,5 mcg/da, y magnesio 1 comprimido al da, la paciente
mantena niveles de calcio de 9 ,6 mg/dl, fsforo 5 ,8 mg/dl y magnesio 1 ,9 mg/dl. A los 9
meses del diagnstico de hipoparatiroidismo la paciente present un cuadro de diarrea
aguda, con exacerbacin de su hipertensin arterial por lo que se aument la dosis de
captopril a 7 5 mg/da, sin aumentar la paciente la ingesta de lquidos. En los das
posteriores desarrolla un cuadro de somnolencia, anorexia, nuseas, vmitos y poliuria por
lo que su endocrinlogo realiza determinaciones analticas encontrndose con niveles de
calcio de 21,7 mg/dl , fsforo de 5 mg/dl , urea 1 3 6 mg/dl, y creatinina 5 mg/dl, por lo que
la paciente es remitida nuevamente a urgencias, donde en el examen fsico se objetiva una
PA de 180/110 mmHg estando la paciente estuporosa, deshidratada, hipotnica, y se la
realizan nuevos anlisis donde se confirma la hipercalcemia y la insuficiencia renal aguda.
Discusin
Desde nuestro punto de vista este cuadro clnico tiene varios datos de inters: Resalta la
importancia de determinar el estado metablico ante todo paciente con cuadro convulsivo
con el fin de evitar un t r a t a m i e n t o i n a d e c u a d o con ant iepilpt icos a personas
cuyas crisis convulsivas estn provocadas en realidad por otras causas. En este caso se trataba
de una mujer con un cuadro de tetania hipocalcmica por hipoparatiroidismo primario. Se
puede diagnosticar un hipoparatiroidismo si se realiza la anamnesis adecuada ante todo cuadro
de convulsiones, y la determinacin sistemtica entre otros parmetros de calcio, fsforo,
protenas totales y albmina. Posteriormente se debe hacer la determinacin de PT H.
Contexto Maso
Contexto Meso
Contexto Micro
2.- Rodrguez Ortega P, Rebollo Prez I, Lanez Lpez M, Roldn Mayorga E, Hernndez
LAVADO R, Creagh Cerquera. Medes (Internet). 2017 (10 de agosto de 2017). 60(3).
Disponible en: https://medes.com/publication/80154
3.- James L. Lewis. Merck manuals (Internet). 2017 (10 de agosto de 2017). Disponible en:
https://www.merckmanuals.com/es-ca/professional/trastornos-endocrinos-y-
metab%C3%B3licos/trastornos-electrol%C3%ADticos/hipocalcemia
4.-Julio Pacheco, Yorly Guerrero, Genoveva Pedrique, Judith Prez, Yajaira Zerpa, Grupo
de Endocrinologa Mrida. Scielo (Internet). 2017 (10 de agosto de 2017). 12(4).
Disponible
en:http://www.scielo.org.ve/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1690311020140003000
08
5.- Isauro Ramn Gutirrez Vzquez. La Fisiopatologa como Base Fundamental del
Diagnstico Clnico. Colombia: Panamericana; 2011.