Nombre: Felipe Eduardo Labra Bravo

R.U.T: 19384083-3
Carrera: Ingeniera Civil de Minas
Modulo: Depsitos de minerales
Fecha de entrega: 24/08/2017

Espectroscopia de absorcin atmica (AAS): Es un mtodo instrumental de la

qumica analtica que permite medir las concentraciones especficas de un material
en una mezcla y a su vez determinar una gran variedad de elementos. La
espectroscopia de absorcin atmica fue utilizada por primera vez como una tcnica
analtica por Robert Wilhelm Bunsen y Gustav Robert Kirchhoff, ambos profesores
de la universidad de Heidelberg, Alemania.

Figura 1: Espectrmetro de absorcin atmica Avanta Ultra Z

Principio bsico de funcionamiento: La tcnica utiliza bsicamente el principio de

que los tomos libres (gas) generados en un atomizador pueden absorber la
radiacin a una frecuencia especfica. Por ende, est basado en la atomizacin del
analito en matriz lquida y que utiliza comnmente un nebulizador pre quemador (o
cmara de nebulizacin) para crear una niebla de la muestra y un quemador con
forma de ranura que da una llama con una longitud de trayecto ms larga, en caso
de que la transmisin de energa inicial al analito sea por el mtodo "de llama. La
llama es de aire-acetileno u xido nitroso-acetileno. En estas condiciones, una
lmpara de ctodo hueco emite un rayo luminoso a travs de dicha llama,
producindose absorcin de luz por parte de la muestra, proporcional a su
concentracin. En otras palabras, el AAS se basa en la produccin de un estado
excitado de un tomo causada por la absorcin de un fotn por el tomo. Cuando
la luz, que contiene el espectro del elemento especfico pasa por una mezcla de gas
de tomos no excitados de este elemento especfico, las longitudes de ondas
caractersticas para este elemento son absorbidas parcialmente produciendo de tal
modo el espectro de lneas caracterstico para este elemento. Esto quiere decir que
la espectroscopia cuantifica la absorcin de tomos de estado fundamental en el
estado gaseoso. Los tomos absorben luz ultravioleta o visible y hacen transiciones
a niveles ms altos de energa electrnica. Posteriormente la concentracin de
analito se determina a partir de la cantidad de absorcin. Las mediciones de
concentracin se determinan generalmente a partir de una curva de trabajo, adems
la intensidad de la absorcin depende directamente de la cantidad de tomos
presentes y capaces de absorber, la extincin de la muestra y la concentracin del
elemento especfico estn relacionadas linealmente. A travs de calibracin se
obtiene la concentracin del elemento en la muestra. La absorcin atmica es una
tcnica muy comn para detectar metales y metaloides en muestras ambientales.

Usos en general: La absorcin atmica es una tcnica capaz de detectar y

determinar cuantitativamente la mayora de los elementos qumicos, por lo que sus
campos de aplicacin son variados. Este mtodo se puede aplicar para la
determinacin de ciertos metales tales como: antimonio, cadmio, calcio, cesio,
cromo, cobalto, oro, plomo, nquel, entre otros. Se emplea en anlisis de agua, de
suelos, bioqumica, toxicologa, medicina, industria farmacutica, petroqumica,
alimenticia, etctera.

Uso en la metalurgia: Se utiliza para analizar muestras de aleaciones, siempre y

cuando se puedan poner en disolucin y el tiempo para realizarlo no sea
excesivamente largo. Se determina normalmente Fe, Pb, Ni, Cr, Mn, Co, Sb, etc. En
rangos que van desde 0,003%, en aleaciones con base de estos metales.

Las principales limitaciones de esta tcnica estn relacionadas con el hecho de

tener que poner la muestra en solucin y que slo se pueda analizar un elemento
cada vez (radiacin especfica para cada elemento), aunque esta segunda
limitacin se supera en los aparatos que van provistos con sistemas multi-lmparas.
Las ventajas de la AAS frente a otras tcnicas (XRF) son: tcnica ms econmica;
determinacin de elementos ligeros (Be, Li); determinacin de elementos de
transicin en suelos y sedimentos (aplicacin a la exploracin geoqumica).

DETERMINACIN DE METALES PESADOS EN TEJIDOS MEDIANTE

ESPECTROSCOPIA DE ABSORCIN ATMICA CON ATOMIZACIN
ELECTROTRMICA

Se conoce como metales pesados a aquellos metales que presentan un peso

especfico superior a 5 g/cm3 o bien su nmero atmico es superior a 20, con la
excepcin de los metales alcalinos y los alcalinotrreos. Cabe destacar, que la
aparicin de metales pesados en los tejidos puede ser debido al proceso de tintura,
aunque muchas fibras naturales presentan metales pesados por haber sido
absorbidos por las plantas del suelo o del aire La aplicacin del AAS consisti en
analizar muestras procedentes de Espaa, China y Bangladesh obtenidas en unos
grandes almacenes. Debido a las muestras, se precede a clasificarlas en dos grupos
segn su composicin. (lanas + mezcla y algodn). Luego para la determinacin de
metales se dispone de un espectrofotmetro de absorcin atmica, modelo AA-
6300, marcha SHIMADZU. Luego de analizar las muestras textiles, los metales
determinados fueron: Plomo (Pb) - Cromo (Cr) - Cobre (Cu) - Cobalto (Co) - Nquel
(Ni). El objetivo correspondiente al anlisis, bsicamente corresponde a determinar
la concentracin de diferentes metales, los cuales pueden llegar a ser perjudiciales
para la salud del consumidor.

EPMA (electron probe microanalyser): es una microsonda utilizada como mtodo

de anlisis de los elementos qumicos inventada en 1951 por Raimond Castaing. Es
el mtodo ms utilizado actualmente para el anlisis qumico puntual rutinario de
minerales. Adems, el anlisis de microsonda electrnica (EPMA) es una tcnica
no destructiva de anlisis elemental muy valiosa en mineraloga y petrologa, la cual
permite el anlisis qumico cualitativo y cuantitativo de sustancias slidas a escala
micromtrica.

Principio bsico de funcionamiento: El anlisis de microsonda electrnica es una

moderna tcnica, de gran precisin y sensibilidad, fundamental para el desarrollo
de anlisis cualitativo y cuantitativo, cuyo principio es bombardear un fino haz de
electrones dirigido sobre un espcimen que se va a analizar (probeta o lmina
delgada, que debe estar muy bien pulida y extremadamente limpia y seca) es
previamente convertida en elctricamente conductora, mediante un recubrimiento
fino de algn material conductor. El material conductor es mayoritariamente grafito,
pero tambin puede ser aluminio u oro. La muestra elctricamente conductora es
introducida en la cmara mediante un porta muestras, al vaco, y se busca la zona
que se quiere analizar con la ayuda del microscopio ptico y de las imgenes de
electrones secundarios y retro dispersados. Esto es con el fin de medir la longitud
de onda e intensidad de los rayos-X caractersticos emitidos, as como las
intensidades de los electrones secundarios y electrones retro dispersados. Los
rayos-X caractersticos generados en la muestra son detectados por
espectrmetros dispersores de longitud de onda (WDS) y, por lo tanto, un anlisis
cualitativo es fcil de obtener identificando las lneas de sus longitudes de onda.
Comparando las intensidades de estas lneas con aquellas emitidas por los
estndares (elementos puros o componentes de composicin conocida) es posible
tambin determinar las concentraciones de los elementos (anlisis cuantitativo).

Usos en general: Bsicamente se utiliza para la realizacin de anlisis qumicos

cualitativos y cuantitativos, a escala micromtrica, de muestras slidas previamente
pulidas.
Entre las aplicaciones ms comunes se pueden destacar las siguientes:
Anlisis qumico cuantitativo y cualitativo de minerales.
Estudio de variaciones composicionales.
Evaluacin de homogeneidad sobre una micro escala.
Control de calidad de vidrios y materiales cermicos.
Anlisis de semiconductores y materiales multicapa.

Determinacin y distribucin de elementos naturales en materiales

biolgicos.
Determinacin de REE, Th, U y Pb en monazitas y zircones.

Usos en minera: La posibilidad de obtener anlisis qumicos cuantitativos de

minerales permite el estudio de muchos problemas geolgicos. Por ejemplo,
establecer las condiciones de temperatura y presin de los minerales, o de las rocas
en que ellos se encuentran, adems en muchas rocas son agregados de granos
minerales pequeos los que pueden dar la informacin de cuando se formaron y
alterar. Tambin se utiliza para estudiar rocas extraterrestres (por ejemplo,
meteoritos).

Las limitaciones de esta tcnica son variadas, por ejemplo: el pulido de la muestra
es crtico, y los mejores resultados se obtienen en muestras muy bien pulidas o las
muestras con relieve y los bordes de granos pueden dar resultados muy bajos o
muy altos, adems es un mtodo relativamente lento, ya que muchas veces se
requieren anlisis cualitativos previos para conocer cules son las longitudes de
onda que tenemos que discriminar. Evidentemente, los mejores resultados
analticos se obtienen generalmente en muestras de las que ya conocemos el grupo
mineral al que pertenecen. Por otra parte, los elementos ligeros (H, He, Li) no se
pueden analizar con la microsonda. Adems de otros elementos ligeros (Be, B, C,
O, N, F) son tambin difciles de analizar debido a que se absorben fuertemente en
la muestra.

Algunas aplicaciones del anlisis por microsonda electrnica al estudio de los

minerales del Clinker
Recordaremos que la microsonda electrnica permite el anlisis puntual de una
muestra pulida que, bombardeada con vaco bajo el microscopio por un haz de
electrones, emite una radiacin X caracterstica de los elementos de que est
formada dicha muestra. La metodologa de trabajo corresponde a un tubo de tipo
trodo de auto polarizacin variable suministra un haz de electrones de gran
intensidad. Dos lentillas magnticas: un condensador y un objetivo, los cuales
focalizan el haz electrnico sobre la muestra, la cual est constituida por granos de
Clinker de 0,5-2 mm impregnados en caliente, en un crisol metlico. Una vez
endurecida, la preparacin se pule con una serie de suspensiones de diamante en
aceite, de finura creciente. La superficie pulida se hace conductora por depsito bajo
vaco de una pelcula de nquel. Luego la muestra, bajo la accin del bombardeo
por el haz de electrones finamente focalizado en su superficie, emite un rayo X que
contiene todas las rayas caractersticas de los elementos cuyos umbrales de
excitacin son inferiores a la tensin aceleradora de los electrones. El objetivo se
bas en determinar el anlisis para tres clnkeres industriales
Referencias:

Buscio Olivera, Valentina, lvarez Del Castillo, Mara Dolores, & Gutirrez
Bouzn, Mara Carmen. (2009). Determinacin de metales pesados en
tejidos mediante espectroscopia de absorcin atmica con atomizacin
electrotrmica. Boletn Intexter Del Instituto De Investigacin Textil Y De
Cooperacin Industrial, (135), Boletn Intexter del Instituto de Investigacin
Textil y de Cooperacin Industrial, 2009, Issue 135.
Terrier, P., Hornain, H., & Socroun, G. (1968). Algunas aplicaciones del
anlisis por microsonda electrnica al estudio de los minerales del
clinker. Materiales De Construccin, 18(132), 29-38.