Informe Laboratorio Quimica Inorganica 3 Final Muestra Grupal

INFORME
PRCTICA DE LABORATORIO DE QUMICA INORGNICA
CARLOS ANDRES PEREZ

COD. 80739381
JESSICA KATERINE NAVARRO

COD. 1023914614
JESSIKA TATIANA GARZON

COD. 1030658885
GRUPO: 358005_93
LEONARDO CHARRY RUIZ

COD. 7719140
SOLIMAN DAVID MONTES MARTINEZ

COD. 1085258041
PRESENTADO A:
ING ANA ARDILA
UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA

ESCUELA DE CIENCIAS AGRICOLAS PECUARIAS Y DEL MEDIO AMBIENTE
AREA DE INGENIERIA AMBIENTAL
BOGOT NOVIEMBRE DE 2016
Escuela de ciencias bsicas, tecnologa e ingeniera
100416 Qumica Orgnica
PRACTICA 1. DETERMINACIN DE SLIDOS SUSPENDIDOS TOTALES EN AGUA POTABLE Y EN

AGUA RESIDUAL
OBJETIVOS:
- Conocer las tcnicas para determinar los slidos totales, de una muestra de agua
llevada al laboratorio
- Cuantificar las distintas fracciones de solidos presentes en una muestra de agua
residual
MARCO TEORICO
En esta prctica de laboratorio se determinara en detalle los slidos suspendidos que se presentan
en agua limpia y en agua residual ya que estos solidos pueden afectar de forma negativa al agua
afectando la calidad de la misma y por ende la salud de los seres humanos, por eso es necesario
realizar los ensayos de este primer laboratorio ya que podemos identificar la cantidad de solidos de
una muestra y compararlas con los valores mximos permitidos, en teora podemos decir que los
slidos totales son aquellos residuos que quedan despus de una evaporizacin del agua que ocurre
en una temperatura de 103 a 105C estas se dividen en 2 fracciones que pueden ser
SOLIDOS SUSPENDIDOS Se entiende por Total de slidos en suspensin o TSS a un parmetro
utilizado en la calificacin de la calidad del agua y en el tratamiento de aguas residuales. Indica la
cantidad de slidos presentes, en suspensin y que pueden ser separados por medios mecnicos,
como por ejemplo la filtracin en vaco, o la centrifugacin del lquido. Algunas veces se asocia a la
turbidez del agua
SOLIDOS DISUELTOS: son aquellos solidos que se incorporan al cuerpo de agua y que como su
nombre lo dice se disuelven sea que son afines con el agua procediendo de orgenes animal vegetal
antrpico o un origen natural normalmente son sustancias afines por lo que puede ser sustancias
con un grado importante de polaridad
En esta prctica se realizara el anlisis de solidos suspendidos totales (SST) solidos suspendidos
disueltos y solidos suspendidos que son caractersticas fsica del agua. Teniendo en cuenta
que la caracterstica fsica ms importante del agua residual es el contenido de solidos totales los
cuales estn compuestos de materia flotante, material sedimentable, material coloidal y material en
solucin.
Los slidos suspendidos totales son la fraccin de los slidos totales retenidos en un filtro con un
tamao de poro especifico medido despus de que ha sido secado a una temperatura especifica es
importante tomar en cuenta el tamao del poro y tipo de papel filtro utilizar. Los slidos suspendidos
voltiles son los slidos que poder volatilizados o incinerados cuando los slidos suspendidos totales
son calcinados a una temperatura de50050C la concentracin de solidos voltiles se suele
considerar como una medida aproximada del contenido de materia orgnica
.La principal naturaleza de los slidos es la materia orgnica adems estos estn
formados por algunos de los materia es ms objetables en el agua residual. Se atribuye que a mayor
parte de los slidos suspendidos en el agua residual son desechos humanos como desperdicios de
alimentos, papel, trapos, etc. que llegan a formar una masa de solidos suspendidos en el agua.
2
INTRODUCCION
El trmino slido hace referencia a la materia suspendida o disuelta en un medio acuoso. Una de
las caractersticas fsicas ms importantes del agua es el contenido total de slidos, esta incluye la
materia en suspensin, la materia sedimentable, la materia coloidal y la materia disuelta. La
determinacin de slidos disueltos totales mide especficamente el total de residuos slidos filtrables
tales como sales y residuos orgnicos, en este laboratorio se toma una muestra de agua residual de
un afluente contaminado y se procede a estudiar distintos contenidos de solidos encontrados
despus de un filtrado los cuales estn compuestos por materias flotantes, sedimentable y coloidales
hay ciertos tipos de contaminantes de origen orgnico e inorgnico que son absorbidos en la tierra
y que subsiguientemente aumentan la concentracin de contaminantes presentes en los slidos. Es
decir que contaminantes absorbidos en slidos pueden ser transportados a otros cuerpos de agua,
resultando en la exposicin de contaminantes a organismos lejos del origen de contaminacin. Por
lo que es importante colocar en prctica nuestros conocimientos para aprender a realizar un buen
trabajo en el laboratorio.
MATERIALES Y REACTIVOS
- Cpsulas de porcelana
- Horno
- Placa calefactora
- Balanza analtica
- Desecador
- Potencimetro
- Equipo de filtracin
- Papel Whatman N 2
REACTIVO MUESTRA DE AGUA RESIDUAL
METODOLOGIA
Para la determinacin de los slidos suspendidos totales por cuantificacin se tiene en cuenta el
siguiente procedimiento:
1. Se tomara un vidrio de reloj con su papel filtro y se tomara su peso correspondiente
2. Se pesara (1) beaker de 20 ml vaco
3. Se extraen 50 ml de la muestra llevada al laboratorio esta muestra tiene una particularidad y
es que debe estar debidamente filtrada con ello se garantiza que al interior del recipiente se
coloc solo el material disuelto en la muestra de agua
4. Se descarta el debido filtrado para luego aplicar el proceso trmico este consiste en llevar la
muestra obtenida al horno de secado hasta alcanzar una temperatura de 103C
5. Pasado una hora se retira la muestra del horno llevndola al desecador por
aproximadamente media hora para que este se enfri en su totalidad
6. Despus de seca la muestra se cuantificara su peso de la forma ms precisa posible
3
DIAGRAMA DEL PROCESO
TABLA DE RESULTADOS
SIMBOLO MUESTRA 1 (g)
Peso del vidrio de reloj y papel W1 26,1889

filtro seco.
Peso de un beaker de 200 mL W2 106,6235

vaco
Peso beaker de 200 mL con 50 W3 151,2396

mL de agua
Peso constante del vidrio de W4 26,2066

reloj y papel filtro despus de
sequedad a 103C
4
CALCULOS:
Porcentaje de SST en una muestra de agua
4 1
% = 100
3 2
26,2066 26,1889
% = 100
151,2396 106,6235
% = 0,039%
Concentracin de SST en una muestra de agua
(4 1)
< >= 1106
()
(26,2066 26,1889)
< >= 1106
50 ()
< >= 354
ANEXOS FOTOGRAFICOS:
5
ANALISIS:
El lugar de donde se toma la muestra, tanque de separacin que es

donde ingresan todas las descargas del proceso productivo donde an no han
recibido su debido tratamiento para la eliminacin de los mismos.
Para cuantificar los slidos suspendidos totales (SST) en la muestra de

agua se us un mtodo gravimtrico, consiste en la obtencin de pesos por
balanza y por medio de la formula obtenemos el resultado en partes por milln
(ppm).
La resolucin 0631 de 2015, se establecen los parmetros y valores lmites

mximos permisibles en los vertimiento puntuales para el agua residual a cuerpos
de agua superficiales, y para este ensayo el lmite mximo permisible es 200
mg/L, comparndolo con el resultado obtenido en la prctica de laboratorio 20, el
dato no cumple con la resolucin
PRACTICA 2. DETERMINACIN DE SLIDOS SUSPENDIDOS VOLTILES EN AGUA

POTABLE Y EN AGUA RESIDUAL
OBJETIVOS
1. Determinar mediante un proceso trmico la volatilizacin de un residuo a una temperatura

de 550C
2. Analizar especialmente los residuos de carbono que resultan de la pirolisis de los

carbohidratos cuando son sometidos a un cambio de temperatura
MARCO TEORICO
En esta prctica se tendr en cuenta la elevacin de temperatura para determinar por medio de la
pirolisis el estudio de la muestra resultante despus de estar sometida a una temperatura de
550C, la elevacin de la temperatura permitir que el material que se encuentra en la capsula se
volatilice y los slidos que no tengan la particularidad de volatizarse es decir, los slidos fijos
queden depositados como cenizas en el interior de la capsula de porcelana,
Paso a seguir se har una cuantificacin del porcentaje de los slidos suspendidos voltiles y la
concentracin de la misma, adems se debe tener en cuenta el contenido de materia que se
encuentra en una muestra de agua, ya que en ella se puede encontrar material inorgnico, este
material literalmente constituido por arenas y arcillas ya que no poseen gran material de materia
voltil ya que cuando se hace la cuantificacin de aguas ricas en arenas o arcillas se encuentran
6
gran contenido de solidos fijos, contrario a esto cuando se hace una cuantificacin de una muestra
de agua que es rica en materia orgnica esta va a presentar un mayor contenido de solidos
voltiles esto debido a que la materia orgnica constituida por carbono va a quemarse
convirtindose en dixido de carbono y agua los cuales abandonan la capsula a un tratamiento
trmico de 550C el material inorgnico se va a quedar en forma de ceniza y se va a poder
determinar su peso por diferencia
En la determinacin del contenido voltil de los slidos en suspensin las sales inorgnicas
disueltas no se tienen en cuenta porque son removidas durante el proceso de filtracin. En el
anlisis de lodos, los compuestos de amonio que existen principalmente como bicarbonato de
amonio, se volatilizan por completo durante los procedimientos de evaporacin y secado y no
estn presentes para interferir en la determinacin de slidos voltiles.
INTRODUCCION
El trmino slido, en forma general se refiere a la materia suspendida (no filtrable) y disuelta
(filtrable) presente en aguas de cualquier origen ya sea naturales, tratadas o residuales, los slidos
pueden afectar en forma adversa la calidad de un cuerpo agua o un efluente de varias formas.
Los slidos fijos es el trmino aplicado al residuo de los slidos disueltos o suspendidos total,
despus de someter la muestra a calentamiento, a sequedad por un tiempo especfico a una
temperatura definida. El peso perdido en la combustin se le denomina solidos voltiles. Las
determinaciones de los slidos voltiles y fijos no se distinguen con precisin entre materia
orgnica e inorgnica debido a que la perdida en la combustin no se limita a la materia orgnica,
sino que incluye las perdidas debidas a la descomposicin o volatilizacin de algunas sales
minerales.
El residuo de los slidos totales suspendidos o disueltos es sometido a combustin a 550C a

peso constante. Los slidos remanentes representan los slidos fijos totales, disueltos o
suspendidos, mientras que el peso perdido en la combustin son los slidos voltiles. Su
determinacin es til en el control de plantas de tratamiento de aguas residuales porque ofrece un
clculo aproximado de la cantidad de materia orgnica presente en la fraccin solida del agua
residual, lodos activados, y residuos ambientales
MATERIALES Y REACTIVOS
- Cpsulas de porcelana
- Mufla
- Desecador
- Balanza analtica
- Papel Whatman N 2
REACTIVOS MUESTRAS DE AGUA
7
METODOLOGIA
- Del proceso anterior quedo un material deshidratado que provena de la muestra sin
modificar es decir en su interior posee tanto los slidos disueltos totales como los slidos
suspendidos totales
- A dicha capsula se le va a realizar un tratamiento a 550C que permite la evaporacin de

todo el material orgnico y dentro de la capsula quedara todo el material inorgnico o
tambin conocido como solidos fijos o simplemente (ceniza)
- Para que este proceso suceda la capsula previamente pesada se llevara a la mufla por un
periodo de 20 minutos
- Pasados estos 20 minutos permitiremos que la capsula se enfri al aire y antes de que esta
se enfri en su totalidad se pasara al desecador
- Una ves se enfra en su totalidad se pesara nuevamente la capsula que contiene el material
fijo (ceniza) ms el peso de la capsula registrando los datos correspondientes
DIAGRAMA DEL PROCESO
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TABLA DE RESULTADOS
SIMBOLO MUESTRA 1 (g)
Peso del sistema cpsula de

W5 26,0795
porcelana y papel filtro de SST
Peso de cpsula de porcelana

W6 25,2848
despus de calcinacin
CALCULOS
Porcentaje de SSV en una muestra de agua
6 5
% = 100
3 2
25,2848 26,0795
% = 100
151,2396 106,6235
25,4878 26,0795
% = 100
151,2396 106,6235
0,5917
% = 100
44,6161
% = 1,32%
Concentracin de SSV en una muestra de agua
(6 5)
< >= 1106
()
(25,4878 26,0795)
< >= 1106
50 ()
< >= 11,834
9
ANALISIS DE LOS RESULTADOS
Los errores negativos en los slidos voltiles pueden ser producidos por perdida
de materia voltil durante el secado. La determinacin de bajas concentraciones de
solidos voltiles, en presencia de altas concentraciones de solidos fijos puede estar
sujeta a un error considerable.
Los compuestos que se encuentran en esta muestra contienen una carga

bastante alta de trazas de amoniaco que a pesar de ser voltiles tienden a
permanecer en la muestra.
La incineracin a 550C es la responsable de conocer el dato de solidos

suspendidos voltiles, debido a que la fraccin orgnica se volatiliza a esa
temperatura; realizando la diferencia de pesos se logra llegar al resultado de los SSV.
REGISTROS FOTOGRAFICOS DE LA PRUEBA
PRACTICA 3. DETERMINACIN DE SLIDOS DISUELTOS TOTALES EN AGUA POTABLE Y

RESIDUAL
OBJETIVOS
Adquirir los conocimientos de forma prctica para reforzar el aprendizaje en lo que refiere a
los slidos disueltos en las fuentes de agua, de manera de dar solucin a futuros
problemas.
Determinar el porcentaje de solidos disueltos totales en una muestra de agua residual
Comprobar la concentracin de solidos disueltos en el agua, llevando a cabo los procesos y
mediciones correctas para un buen resultado
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MARCO TEORICO
La determinacin de solidos resueltos totales mide especficamente el total de residuos slidos
filtrados (sales y residuos orgnicos) a travs de una membrana con poros de 2.0 (o mas
pequeos) los residuos disueltos pueden afectar adversamente la calidad de un cuerpo de agua o
un efluente de varias formas. Aguas para el consumo humano, con un alto contenido de solidos
disueltos, son por lo general de mal agrado para el paladar y pueden inducir una reaccin
fisiolgica adversa en el consumidor.
El total de solidos disueltos comprende las sales inorgnicas (principalmente de calcio, magnesio,
potasio y sodio, bicarbonatos, cloruros y sulfatos) y pequeas cantidades de materia orgnica que
estn disueltas en el agua.
Un mtodo alterno y ms sencillo consiste en estimar lo solidos disueltos totales utilizando la

medida de conductividad del agua. Se a encontrado que existe una relacin directa entre
conductividad y concentracin de solidos disueltos totales para agua dulce y soluble.
MATERIALES
- Capsulas de porcelana
- Estufa
- Placa calefactora
- Balanza analtica
- Desecador
- Conductimetro
- Papel whatman N 2
REACTIVOS
- Muestra de agua
PROCEDIEMIENTO PARA LA CUANTIFICACION DE SDT METODO GRAVIMETRICO

- Medir 50 ml de la muestra de agua de probeta y filtrar sobre papel filtro
- Pesar un vidrio de reloj 50ml limpio y seco W7
- Adicionar 5 ml del volumen de agua filtrado al vidrio de reloj y volver a pesar el conjunto
(antes de realizar la evaporacin, mediar la conductividad del filtrado W8
- Evaporar en una estufa el volumen de agua
- Llevar el vidrio de reloj al desecador hasta enfriamiento y pesar nuevamente hasta obtener
peso constante W9
Vidrio de reloj Smbolo Muestra (g)
Vidrio de reloj W7 16.3538 gr
11
Sistema vidrio de reloj W8 20.8995 gr

agua a filtrar
Vidrio de reloj despus W9 16.3547 gr

de la evaporacin y
enfriamiento
CALCULOS
Porcentaje de SSV en una muestra de agua
0.0000409113
(9 7)
% = 1(5)
(8 7
(16.3547 16.3538)
% = 100(5)
(20.8995 16.3538)
% = 0,006%
Concentracin de SSV en muestra de agua
(9 7)
< >= 1106
()
(16.3547 163538)
< >= 1106
5 ()
< >= 1,8
REGISTRO FOTOGRAFICO:
12
PRACTICA 4: CAPACIDAD AMORTIGUDORA DE AGUAS Y SUELOS
OBJETIVOS
Determinar la capacidad amortiguadora es decir la capacidad de mantener constante

el pH de aguas y suelos
Aplicar diferentes mtodos como la titulacin volumtrica la tcnica potenciomtrica
para llegar a este dato
MARCO TEORICO
La capacidad amortiguadora permite cuantificar la efectividad de la accin reguladora de un buffer,

para mantener el pH constante al agregar pequeas cantidades de cidos o bases fuertes. Se
define como el volumen (en ml) de cido o base fuerte de una determinada concentracin que
debe agregarse a una solucin buffer (amortiguadora, o tampn) para modificar el valor de su pH
en una unidad (CIN, 2004).
Hay dos tcnicas comunes para medir la capacidad amortiguadora, la volumtrica y la

potenciomtrica
Tcnica potenciomtrica para medir la capacidad amortiguadora
La Capacidad Amortiguadora con respecto a NaOH ser:
= (2 1)
Dnde:
VNaOH: Es el volumen de base agregado a la muestra (4 ml)
NNaOH: Es la normalidad de la base agregada (0,1 N)
Vm: Es el volumen de la muestra titulada
pH1: Es el pH de la muestra antes de agregar la base fuerte
pH2: Es el pH de la muestra despus de agregar la base fuerte y se multiplica por 1000 para
obtener la capacidad amortiguadora en miliequivalentes.
Potencial Amortiguador
La capacidad amortiguadora se puede expresar como un potencial amortiguador con respecto a

NaOH, de la siguiente forma:
()=log
Dnde:
p (): es el potencial amortiguador con respecto a NaOH
Materiales
- Pipetas graduadas de 10ml
- Probeta graduada de 100ml
- Beaker de 250ml
- Equipo de titulacin (Soporte universal, pinza, bureta, erlenmeyer)
- Esptula metlica
- Agitador de vidrio
- Potencimetro
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- Balanza digital o analtica

Reactivos
- NaOH 0,1N
- Fenolftalena
- Agua destilada
- Solucin buffer fosfato
- Muestras de Suelo
- Muestra de Agua industrial o de ro
-
MTODO DE TITULACIN VOLUMTRICA
- Alistar 3 beaker o erlenmeyer pequeos y titular asi (1),(2) y (3)
- Adicionar al Erlenmeyer (1), 20 ml de agua destilada; al (2), 20 ml de solucin buffer fosfato
y al (3), 20 ml de muestra de agua experimental
- Colocar en cada frasco 3 gotas de fenolftalena y agitar por 10 segundos
- Titular un Erlenmeyer con una solucin NaOH 0,1 N
- Colocar el frasco sobre la bureta y titular la solucin acuosa, adicionando el NaOH hast-a
que aparezca y permanezca un color rosado plido, registrar el volumen gastado en su tabla
de datos.
muestras Vm (ml) V NaOH 0,1n (ml)
Buffer fosfato 20 ml 6.5 ml
Agua destilada 20ml 0.5 ml
Agua experimental 20ml 0.7 ml
TECNICA POTENCIOMETRICA
- Alistar 5 beakers o Erlenmeyer y rotularlos del (1) al (5)

- Al primer frasco (1), adicionar 0,1 gramos (Wm) de suelo y 20 ml de agua destilada, agitar
con varilla de vidrio o en agitador magntico por 5 minutos, medir el pH 1
- Posteriormente agregar 4 ml de NaOH 0,1N agitar de nuevo por un minuto y volver a medir
el pH 2
- Hacer el mismo procedimiento con el tercero (3) 20 ml de buffer fosfato, y al (4) 20 ml de
agua experimental.
Muestra Wm <g> pH1 pH2
Agua destilada 0,1 g 7,11 10,25
Aguan contaminada 0,1g 6,75 9,95
Buffer fosfato 0,1g 6,60 6,77
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REGISTRO FOTOGRAFICO
ANALISIS DE LOS RESULTADOS:
La muestra analizada da un resultado alto en iones de cloruro, debido al

proceso productivo de la empresa en el cual se utiliza hipoclorito de
sodio y cloro gaseoso.
El Ph de la muestra del suelo en la acidez intercambiable, indica que

es cido, por lo que no es apto para la reproduccin de plantas.
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PRACTICA 5: ACIDEZ INTERCAMBIABLE
OBJETIVOS
- Determinar la acidez intercambiable contenida en la muestra de suelo investigada

- Conocer y emplear el proceso qumico por el cual se establece si un suelo est
contaminado con algn elemento
MARCO TEORICO
Acidez del suelo
Entre otros la acidez del suelo se clasifica en:
Acidez activa: abundancia de H* en la solucin del suelo, se mide por el pH del suelo.
Acidez intercambiable: corresponde a la suma de H* y al3+ se denomina intercambiable dado

que el aluminio en el suelo puede hidrolizarse (reaccin con el agua); producindose iones H*
usualmente mide con mil equivalente/100 gramos de suelo.
Acidez intercambiable: (A): el aluminio es un elemento toxico para la mayora de las plantas,
debido al efecto que ejerce sobre algunos sistemas enzimticos de la clula vegetal contaminando
con aluminio tendr plantas con races cortas y deformes, que absorben menos nutrientes y agua.
La acidez intercambiable por lo tanto, permite predecir la posible contaminacin del suelo por la
presencia de un elemento.
MATERIALES:
- Probeta graduada de 100 ml
- Esptula metlica
- Embudo de filtracin mediano
- Papel filtro
- Equipo de titulacin (soporte universal, pinza, bureta, Erlenmeyer)
- Beaker o Erlenmeyer de 80 y 250ml
- Agitador magntico o varilla de vidrio
- Potencimetro medidor de pH o tiras reactivas pH
- Pipetas gradas de 5 y 10ml
REACTIVOS:
- Cloruro de potasio 1N
- Bifalato de potasio 0,1N (no es obligatorio)
- NaOH 0,01N
- Fenolftalena (solucin alcohlica al 1%)
- Agua destilada
- 1 muestra de suelo
- Colador pequeo
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TITULACION ACIDO BASE
Los compuestos son cuantitativos, mediante la tcnica analtica de titulacin, utilizando

hidrxido de sodio (NaOH) estandarizado, como titulante, en presencia de la fenolftalena como
indicador acido base las ecuaciones qumicas.
PROCEDIMIENTO
- Pesar aproximadamente 2.5 gramos de suelo en un recipiente pequeo
- Adicionar al recipiente, 25ml de solucin extractiva de KCL (cloruro de potasio) 1N
- Agitar en agitador magntico 5 minutos a 200 rpm
- Filtrar
- Medir el volumen filtrado
- Adicionar 3 gotas de fenolftalena al filtrado
- Titular con NaOH 0,01N hasta obtener coloraciones rosadas
REGISTROS FOTOGRAFICOS:
RESULTADOS DEL PROCEDIMIENTO

Acidez intercambiable
Volumen filtrado = 22ml
Volumen consumido 1ml de NaOH hidrxido de sodio
De acuerdo a los resultados obtenidos de solidos el de mayor relevancia

fue solidos sedimentables lo que implicara un tratamiento secundario o
terciario para la retencin de los mismos y evitar la descarga a la red de
alcantarillado y darle cumplimiento a la norma.
Se comprendi la importancia y aplicabilidad de cuantificacin de los slidos
suspendidos totales en el agua residual.
Es importante calibrar los equipos de medicin (bsculas y alanzas) para
obtener datos ms confiables, igualmente realizar el proceso tal como se 17
describe en la gua.
PRACTICA 7 DETERMINACIN DE CLORUROS EN AGUA MEDIANTE EL MTODO DE MOHR
OBJETIVOS
- Aplicar los conocimientos y desarrollar el ejercicio prctico que propone definir la

concentracin de cloruros en agua destilada y residual
- Adquirir nuevos conocimiento con la aplicacin de esta practica as como el uso de este
mtodo en la determinacin de cloruros y sus concentraciones
MARCO TEORICO
En la titulacin el ion cloruro se precipita como cloruro de plata.

Ag + +Cl AgCl Ksp = 3 10 10
El punto final no se puede detectar visualmente, a menos que haya un indicador que pueda
demostrar la presencia de un exceso de Ag+2. El indicador que se usa normalmente es el cromato
de potasio que aporta los iones cromato. Cuando la concentracin de cloruro se va extinguiendo,
la concentracin del ion plata aumenta a un nivel en el cual se excede el producto de solubilidad
del cromato de plata y se comienza a formar un precipitado marrn rojizo
Materiales
- Erlenmeyers
- Pinzas
- Soporte universal
- Bureta
- Frasco lavador
Reactivos
- Fenolftalena
- cido sulfrico 1 N
- Indicador de K2CrO4
- Nitrato de plata AgNO3 0,0141
- Agua destilada
- Muestra de agua
Procedimiento
- Medir 10 ml de agua residual y de agua destilada.
- Medir el Ph
- Si Ph es menor que 7 ajustar con unas gotas de NaOH
- Si ph es mayor de 11 ajustar pH con unas gotas de agua destilada y agitar
- Despus de ajustar el Ph adicionar 15 ml de agua destilada

- Agregar 1 mL de indicador (cromato de potasio) K2CrO4
- Titular con solucin de nitrato de plata 0,0141 N hasta que aparezca color rojo ladrillo que
permanezca por lo menos 30 segundos
- Determinar el volumen de AgNO3 como el
18
Tabla 6. Registro de volmenes titulacin de cloruros en agua.
Muestra Volumen consumido de AgNO3 (mL)
Agua residual 2 ml de AgNO3
Agua destilada 2,5 ml de AgNO3
Concentracin de cloruros en una muestra de agua
mgCl (A B) N 35450
=
L Volumen de la muestra (mL)
A: Volumen consumido de nitrato de plata en la titulacin de la muestra

B: Volumen consumido de nitrato de plata en la titulacin del blanco
N: Normalidad del nitrato de plata AgNO3
Datos
A: 1ml indicador de cromato de potasio titulacin AgNO3

B: Volumen= agua residual 2ml (color ladrillo)
Agua destilada 2,5ml (color ladrillo)
N: AgNO3 0.0141 N
Agua residual
mgCl (1 ml 2 ml) 0,0141 N 35450

= = 49,98
L 10 ml
Agua destilada
mgCl (1 ml 2,5 ml) 0,0141 N 35450

= = 74,97
L 10 ml
REGISTRO FOTOGRAFICO
19
PRACTICA 8 ESPECTROFOTOMETRA
OBJETIVOS
- Implementar la curva de calibracin de cromo hexavalente para determinar las
concentraciones que se presentan de este elemento en las aguas
- Conocer y utilizar el espectrofotmetro para definir la absorbancia de las soluciones y si
presentan algn valor de cromo hexavalente
MARCO TEORICO
CROMO HEXAVALENTE
El cromo (Cr) es un elemento que se encuentra de forma natural en rocas, plantas y suelos, en
donde existe en combinacin con otros elementos para formar diversos compuestos. En la
industria, el cromo y sus compuestos tienen una gran variedad de aplicaciones que abarcan entre
otras: procesos de curtido, pigmentos textiles, aleaciones, catalizadores, agentes anticorrosivos,
bateras, fungicidas, recubrimientos metlicos, electrogalvanizados, etc. Las aguas residuales
procedentes de estos procesos estn contaminadas con este metal, con el gran componente de
riesgo medioambiental y para la salud humana que conlleva. El Cr(VI) o cromo hexavalente es la
forma qumica ms txica, de manera que Cr(VI) y sus compuestos estn clasificados por la IARC
(International Agency for Research on Cancer) en el grupo I (carcingenos confirmados en
humanos) (Lopez,M, 2016)
El mtodo se basa en una reaccin de xido reduccin donde el cromo hexavalente Cr6+
reacciona con la 1,5-difenilcarbazida en medio cido para dar Cr3+ y 1,5-difenilcarbazona de color
violeta que se lee espectrofotomtricamente a 540 nm. La intensidad de color es directamente
proporcional a la concentracin de cromo hexavalente.
Materiales
- Beakers
- Matraces
- Varillas de vidrio
- Espectrofotometro
- pHmetro
20
- Celdas para lectura en espectrofotmetro
Reactivos
- Difenilcarbazida
- Agua destilada
- cido sulfrico 2 4 1.1
Curva de calibracin de cromo hexavalente

- Se conformaron 6 grupos y cada uno se le asign 2 concentraciones
- Tomar 100 ml de los patrones
- Adicionar 0,5 ml de (cido sulfrico) 2 4 1.1 y agitar
- Medir el Ph cerca de 2
- Aadir 1,0 mL de solucin de difenilcarbazida, agitar y dejar reposar 5 a 10 minutos para
desarrollar color
- Esperar de 5 a 10 minutos y leer en el espectrofotmetro a 540 nm la absorbancia de cada
una de las soluciones
- Graficar la concentracin de las soluciones patrn contra los valores de absorbancia y
realizar una regresin lineal para obtener la ecuacin de la recta. De la ecuacin de la recta
se puede despejar la concentracin de la muestra problema al conocer la absorbancia
Con la siguiente formula se encuentra el volumen requerido para la solucin de difenilcarbazida a

agregar
1 1 = 2 2 1
2 2
1 =
1
Realizamos los clculos y registramos los datos de volumen en la siguiente tabla
Concentracin mg/L Volumen ml Concentracin mg/L Volumen ml
0,1 2 1,1 22
0,3 6 1,3 26
0,5 10 1,5 30
0,7 14 1,7 34
0,9 18 1,9 38
1 20 2,1 42
21
Tabla 7. Registro de datos curva de calibracin cromo hexavalente.
Concentracin (mg/L) Absorbancia 540 nm
0,1 0,62
0,3 0,101
0,5 0,197
0,7 0,154
0,9 0,98
1 0,229
1,1 0,318
1,3 0,687
1,5 0,464
1,7 0,563
1,9 0,668
2,1 0,517
Grfica
Curva de calibracion de cromo hexavalente

2,5
2,1
1,9
2
1,7
Cocentracion mg/L
1,5
1,5 1,3
1,1
1
0,9
1
0,7
0,5
0,5 0,3
0,1
0
0,62 0,101 0,197 0,154 0,98 0,229 0,318 0,687 0,464 0,563 0,668 0,517
Absorbancia
22
Dato espectrofotomtrico de la muestra de agua residual fue de 0,0383 esta no tomo coloracin
violeta siendo un indicador de que est libre de cromo hexavalente
REGISTRO FOTOGRAFICO:
Los datos y fotos nos muestran una creciente coloracin de las concentraciones desde un
tomo violeta suave hasta uno intenso, adems de eso su absorbancia tiende a acrecentar
en algunas ocasiones varia esto puede depender de la reaccin o de un error en la
implementacin, debido a esto en prximas experimentaciones es importante una buena
medicin y seguimiento de cada uno de los pasos para tener los mejores resultados posibles,
adicional a esto se realiza la medicin para el agua de muestra residual el cual no demostr
presencia de cromo hexavalente.
23
BIBLIOGRAFIA
Lopez, M, 2016. Contaminacin del agua con cromo. Tomado el 09 de noviembre de 2016 de:
http://www.aguasresiduales.info/revista/blog/contaminacion-del-agua-con-cromo
24

Informe Laboratorio Quimica Inorganica 3 Final Muestra Grupal

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INFORME

PRCTICA DE LABORATORIO DE QUMICA INORGNICA

CARLOS ANDRES PEREZ

JESSICA KATERINE NAVARRO

JESSIKA TATIANA GARZON

LEONARDO CHARRY RUIZ

SOLIMAN DAVID MONTES MARTINEZ

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA

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Concentracin de SST en una muestra de agua

< >= 354

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SIMBOLO MUESTRA 1 (g)

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Concentracin de SSV en una muestra de agua

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ANALISIS DE LOS RESULTADOS

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Vidrio de reloj W7 16.3538 gr

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Vidrio de reloj despus W9 16.3547 gr

Porcentaje de SSV en una muestra de agua

Concentracin de SSV en muestra de agua

< >= 1,8

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Determinar la capacidad amortiguadora es decir la capacidad de mantener constante

La capacidad amortiguadora permite cuantificar la efectividad de la accin reguladora de un buffer,

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La capacidad amortiguadora se puede expresar como un potencial amortiguador con respecto a

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muestras Vm (ml) V NaOH 0,1n (ml)

Buffer fosfato 20 ml 6.5 ml

Agua destilada 20ml 0.5 ml

Agua experimental 20ml 0.7 ml

- Alistar 5 beakers o Erlenmeyer y rotularlos del (1) al (5)

Muestra Wm <g> pH1 pH2

Agua destilada 0,1 g 7,11 10,25

Aguan contaminada 0,1g 6,75 9,95

Buffer fosfato 0,1g 6,60 6,77

ANALISIS DE LOS RESULTADOS:

La muestra analizada da un resultado alto en iones de cloruro, debido al