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Doctoral Degree Program

WALTER ALEJANDRO MARTINEZ MATAMOROS


UD09481HHC16407

GESTION DE MEDICAMENTOS
ORGANIZATIONAL PERFORMANCE IN HEALTHCARE
HEALTHCARE ADMINISTRATION

ATLANTIC INTERNATIONAL UNIVERSITY


HONOLULU, HAWAI
SEPTIEMBRE 2009

Walter Alejandro Martnez Matamoros


Doctoral Degree Program

INDICE

I. SIGLAS 1

II. INTRODUCCION 2

III. OBJETIVOS 3

IV. PROPOSITO DE LA INVESTIGACION 4

V. COMPONENTE FARMACOTERAPIA 7

a. MODELO DE ATENCION 12

b. COMIT DE FARMACOTERAPIA 14

c. NORMAS FARMACOTERAPIA 18

d. SISTEMA UNIDOSIS 25

e. TOXICOLOGIA Y FARMACOVIGILANCIA 38

f. RADIOFARMACOS 47

g. MEDICAMENTOS CITOSTATICOS 51

VI. SISTEMA DE INFORMACION 61

VII. COMPONENTE DE ALMACENAMIENTO 64

VIII. COMPONENTE DE ADQUISICIONES 80

IX. COMPONENTE DE RECURSOS HUMANOS 94

X. CONCLUSIONES 111

XI. BIBLIOGRAFIA 112

XII. GLOSARIO DE TERMINOS 113

XIII. ANEXOS 126

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SIGLAS

ASHP Asociacin Americana de Farmacuticos Hospitalarios


BPR Buena Prctica Radiofarmaceutica
CBM Cuadro Bsico de Medicamentos
CC Comit de Compras
CF Comit Farmacoterapia
DCI Denominacin Comn Internacional
DTN Directrices Teraputicas Normatizadas
FT Farmacoterapia
GAF Gerencia Administrativa Financiera
GFH Grupo Funcional Homogneo
IMSS Instituto Mexicano de Seguridad Social
LFE Listado de Frmacos Esenciales
LME Listado de Medicamentos Esenciales
OM Orden Mdica
OMS Organizacin Mundial de la Salud
OPS Organizacin Panamericana de la Salud
PF Perfil Farmacoterapeutico
PRUM Problemas Relacionados con la Utilizacin de Medicamentos
RAM Reacciones Adversas de Medicamentos
RF Radiofrmacos
SI Sistema de Informacin
UC Unidad Centralizada
UD Unidosis
UR Unidad Radiofarmacia

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INTRODUCCION

Ampliar el acceso a los medicamentos es una prioridad mundial y debe verse


dentro del contexto de la importancia del derecho a la salud para todos y el
reconocimiento que se le ha otorgado a este.
Es importante recalcar que una de las metas de los Objetivos de Desarrollo del
Milenio (nmero 17), destaca la necesidad de "proporcionar acceso a los
medicamentos esenciales en los pases en desarrollo". Se calcula que, entre 1997
y 2003, el nmero de personas que tienen acceso a los medicamentos esenciales
en todo el mundo aument de 2.100 millones a 4.000 millones. A pesar de esta
mejora considerable, aproximadamente 2.000 millones de personas o sea, un
tercio de la poblacin mundial, todava no tienen acceso a medicamentos de
calidad y asequibles.1

Otro aspecto que se ha observado en esta materia es el continuo aumento del


nmero y la variedad de otros productos farmacuticos, especialmente los
productos genricos, los medios de diagnstico y las vacunas que se producen en
todo el mundo. Sin embargo, a pesar de estos avances, los medicamentos
esenciales o bsicos, no se consiguen fcilmente o se consiguen pero no estn al
alcance de los segmentos ms pobres de la poblacin. El financiamiento
insuficiente y los sistemas financieros inadecuados dan lugar al acceso
inequitativo, y los sistemas de distribucin mal desarrollados obstaculizan la
continuidad del abasto y la disponibilidad del producto. Adems, la insuficiente
capacidad de evaluacin y reglamentacin de los productos, as como su uso
irracional, a menudo determina que no puede garantizarse el acceso a productos
de calidad.

Es por las causas enumeradas anteriormente que se ha elaborado la presente


investigacin, con el fin de abordar las principales dimensiones y factores
determinantes de la gestin de los medicamentos; para ello se proponen
estrategias, iniciativas y mecanismos de gestin, especficamente en el rea de la
gestin de los medicamentos, con el fin de lograr la participacin de todos los
interesados directos en el abasto y el uso de los medicamentos, as como velar
por la transparencia de las decisiones y procesos adoptados para promover el
acceso; y, finalmente, fortalecer el sistema, los servicios y las funciones esenciales
de la gestin de medicamentos, tanto intra-hospitalaria como a nivel gerencial.

1. Objetivos desarrollo del Milenio, 2007.


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OBJETIVOS

En la presente investigacin y tomando como base los lineamientos establecidos


por la Organizacin Panamericana de la Salud, se proponen cinco objetivos para
mejorar la gestin de medicamentos en hospitales, centros de atencin en salud y
por ende en el Sistema de Salud, los objetivos propuestos son:

1. Promover una poltica coherente acerca de los medicamentos genricos


como un medio para aumentar la disponibilidad y el uso de medicamentos
esenciales de calidad.

2. Desarrollar los lineamientos necesarios para la organizacin de los


servicios de farmacia dentro de cada uno de los hospitales y centros de
atencin primaria pertenecientes al Sistema de Salud.

3. Fortalecer los sistemas de suministro de productos bsicos de salud pblica


para velar por su continuidad y disponibilidad. Un examen de los
componentes esenciales de la gestin del suministro de medicamentos
desde la seleccin hasta la distribucin y el uso, pasando por la adquisicin,
la previsin de las existencias y la gestin de las instalaciones, lo que
permitir evaluar las prcticas y determinar las opciones en conformidad
con los recursos que haya y la estructura que tenga el sistema de salud.

4. Reforzar los mecanismos de adquisiciones para la consecucin de


productos esenciales de buena calidad y bajo costo.

5. Establecer los lineamientos esenciales para la contratacin y gestin de


Recursos Humanos en el rea de farmacia.

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PROPOSITO DE LA INVESTIGACION

Uno de los principales problemas que aquejan a la mayora de los sistema de


salud en Amrica Latina es la ineficiencia e ineficacia en el manejo de los recursos
destinados a la compra, distribucin y uso de los medicamentos, esto se debe
principalmente a la falta de una visin general y funcional del proceso de gestin
de medicamentos, por ello se debe establecer un mecanismo que sea capaz de
generar un proceso de reforma en esta rea, que es de gran importancia para
alcanzar los objetivos trazados en materia de calidad de los servicios de salud;
para ello se proponen los siguientes estrategias:2

1. La desconcentracin de la compra de medicamentos, es decir que cada


hospital o regin de salud sea responsable de la adquisicin de los
medicamentos necesarios para atender las necesidades de la poblacin
bajo su responsabilidad.
2. La creacin en cada hospital o regin de salud de la Unidad de Gestin de
Medicamentos.
3. El control del precio de los medicamentos a travs de la mejora de las
relaciones cliente-proveedor.
4. La recuperacin de costos por la venta de medicamentos, es decir
establecer mecanismos de control de inventarios, con el fin de minimizar las
compras por la va de emergencia, ya que representan un mayor costo de
inversin y una fuente para generar el enriquecimiento ilcito de las
personas que promueven estos mecanismos de adquisicin.
5. La creacin de un marco legal para mejorar el suministro y acceso a los
medicamentos.

As pues se puede indicar que el cumplimiento de los parmetros enunciados


anteriormente contribuir enormemente a mejorar la gestin y la accesibilidad a
los medicamentos, es pues indispensable establecer los parmetros que nos
guen a la consecucin de las estrategias trazadas, por ello se proponen, en
materia de gestin de medicamentos, cuatro macroprocesos que sern vitales
para el xito de las acciones que se tomaran en cuenta; estos macroprocesos son,
La Eficacia, la Seguridad, los Criterios Tcnico - Farmacuticos y la Eficiencia. Por
ello se propone el diseo de un sistema de gestin de medicamentos capaz de
alcanzar los objetivos trazados y que a la vez sea fcilmente aplicable a las
situaciones reales que se presentan en esta rea, as pues el sistema propuesto
deber tener los siguiente componentes:
1. Gestin Clnica (Farmacoterapia).
2. Gestin de las Adquisiciones
3. Almacenamiento y Distribucin.
4. Gestin de los Recursos Humanos.

2. Fuente Revista OPS, Mayo 2006 4


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MACROPROCESOS Y COMPONENTES DEL SISTEMA

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MAPA DE PROCESOS

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COMPONENTE DE FARMACOTERAPIA (FT)

La misin del Componente de Farmacoterapia (FT) es proporcionar seguridad


a los pacientes y sus familiares, mediante el apoyo tcnico especializado en
cuanto al proceso de gestin de la atencin integral frmaco teraputica
(manejo de los medicamentos e insumos mdicos en lo referente a compra,
almacenamiento, distribucin, administracin, preparacin y control) en forma
oportuna, eficiente y adecuada segn prescripcin mdica y necesarios para
contribuir a la provisin de atencin integral con calidad, calidez, humanismo,
equidad, solidaridad y tica.

En base a la definicin anterior se puede determinar que el Componente de


Farmacoterapia ser el encargado de elaborar polticas farmacuticas de un
hospital o un sistema de salud; para ello ser necesario el establecimiento de
un Comit de Farmacoterapia (CF), el cual debe estar conformado por
profesionales con experiencia y formacin en farmacoterapia y gestin de los
medicamentos.

Cabe sealar que las polticas farmacuticas pueden variar entre hospitales o
sistemas de salud, sin embargo, todos estos debern contar con polticas
especficas relativas a los aspectos siguientes:

1. Criterios para la inclusin de medicamentos en el Cuadro Bsico de


Medicamentos (CBM).
2. Directrices teraputicas normalizadas y algoritmos teraputicos, en los
que debera basarse la seleccin de medicamentos del CBM.
3. Polticas para la utilizacin ocasional de medicamentos no incluidos en
el CBM, en casos emergentes.
4. Polticas para la adquisicin de medicamentos caros o peligrosos, como
antibiticos de tercera generacin o medicamentos oncolgicos, cuyo
uso se restringe a determinados mdicos, departamentos o enfermos.
5. Polticas para el manejo y adquisicin de frmacos cuya seguridad o
eficacia est investigndose.
6. Polticas para implementar la sustitucin por genrico e intercambio
teraputico.
7. Polticas definidas de relaciones con representantes farmacuticos y
entes afines.

Objetivos del Componente de FT

Para trazar los objetivos del componente de FT el servicio farmacutico deber


centrar su inters en el ser humano, sin desconocer el papel importante del
medicamento y el dispositivo mdico en la farmacoterapia. En cumplimiento de
sus funciones, el servicio farmacutico deber garantizar un trato justo y sin
ningn tipo de discriminacin a los usuarios.

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Considerando lo anterior se puede indicar que los principales objetivos de este


componente son los siguientes:

1. Garantizar y asumir la responsabilidad tcnica de la adquisicin, calidad,


correcta conservacin, cobertura de las necesidades, custodia,
preparacin de frmulas magistrales o preparados oficinales y
dispensacin de los medicamentos precisos, incluidos en la gua
farmacoteraputica del hospital o CBM.
2. Establecer un sistema eficaz y seguro de dispensacin de los
medicamentos.
3. Garantizar a los usuarios, destinatarios y a la comunidad, los
medicamentos y dispositivos mdicos, la informacin y asesora en el
uso adecuado de los mismos, para contribuir de manera efectiva a la
satisfaccin de las necesidades de atencin en salud.
4. Realizar acciones que permitan conservar la calidad de los
medicamentos y dispositivos mdicos y ofrecer la informacin para que
sta se conserve una vez dispensado.
5. Garantizar a los usuarios las prestaciones requeridas que se ofrezcan
en una secuencia lgica y racional, de conformidad con la prescripcin
mdica y las necesidades de informacin y asesora a los pacientes.
6. Garantizar a los usuarios el cumplimiento de los objetivos de las
prestaciones ofrecidas, dando cumplimiento a las respectivas normas
sobre control, informacin y gestin de la calidad. Igualmente, contribuir
en el cumplimiento del propsito de la farmacoterapia ordenada por el
facultativo.
7. Garantizar la distribucin y/o dispensacin de la totalidad de los
medicamentos prescritos por los facultativos, al momento del recibo de
la solicitud del respectivo servicio hospitalario o de la primera entrega al
interesado, sin que se presenten retrasos que pongan en riesgo la salud
y/o la vida del paciente.
8. Garantizar el ofrecimiento inmediato de la informacin requerida por los
otros servicios y usuarios, para ello deber contar con mecanismos para
determinar permanentemente la demanda insatisfecha de servicios y
corregir rpidamente las desviaciones que se detecten, para ello el ente
financiador del sistema de salud deber garantizar los recursos
necesarios para que se cumpla este objetivo.
9. Promocionar el uso adecuado de los medicamentos y prevenir el uso
inadecuado y los problemas relacionados con la utilizacin de los
medicamentos y dispositivos mdicos.

Para alcanzar estos objetivos se deber contar con un conjunto de elementos


estructurales, procesos, procedimientos, instrumentos y metodologas, basados
en evidencia cientficamente probada, que minimicen el riesgo de los pacientes
de sufrir eventos adversos, problemas relacionados con medicamentos
(PRUM) o problemas relacionados con la utilizacin de medicamentos (PRUM)
en el proceso de atencin en salud.

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Funciones del Componente FT

Las funciones del Componente de FT estarn orientadas en tres vas:

1. Funcin de Direccin y Organizacin


2. Funcin Asistencial.
3. Funcin Administrativa

Dentro de las funciones de Direccin y Organizacin se enumeran las


siguientes:

1. Apoyar en la planificacin, organizacin y coordinacin de las


actividades de los Grupos Funcionales Homogneos (GFH), en materia
de medicamentos.
2. Apoyar a la Gerencia de Recursos Humanos en la seleccin del
personal relacionado con la gestin de medicamentos.
3. Elaboracin, junto con los responsables de cada GFH, de las normativas
a seguir en cada una de las tareas a desarrollar, con el fin de lograr los
objetivos de prestacin asistencial planificados.
4. Establecimiento y cumplimiento junto con los responsables de los
diferentes GFHs de normas de calidad a aplicar en cada uno de los
procesos relacionados con medicamentos.
5. Organizar y convocar al Comit de Farmacoterapia del hospital o
sistema de salud, segn sea el caso.
6. Participar de forma directa en la gestin de compras y control de stocks
de los medicamentos, sobre la base de los acuerdos tomados por el CF.

Dentro de las funciones de carcter asistencial se enumeran las siguientes:

1. Dispensacin de la medicacin prescrita por los mdicos a los pacientes


ingresados, ya sea a travs del sistema de dispensacin en unidosis o
por un sistema de reposicin de stocks de planta.
2. Control y seguimiento de los carros rojo o unidades de paro en las
unidades de enfermera de acuerdo a las normas internas pactadas
entre los GFHs y la Direccin de enfermera.
3. Dispensacin, control y seguimiento de los medicamentos
estupefacientes y psictropos de acuerdo a la normativa vigente.
4. Preparacin de las frmulas magistrales que sean solicitadas por los
mdicos, mediante las prescripciones facultativas.
5. Reenvasar aquellos medicamentos que lo precisen para su dispensacin
en el sistema de unidosis.
6. Preparar aquellas frmulas magistrales de manera normalizada o
puntual, de aquellos medicamentos de los que se precisen formas
galnicas y/o dosis no registradas en el mercado farmacutico.
7. Centralizar unidades de preparacin de medicamentos intravenosos:
nutriciones parenterales, Citostticos.
8. Establecer programas de Farmacovigilancia.
9. Integrar al personal farmacutico en los equipos multidisciplinarios de
atencin sanitaria a los pacientes.
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Dentro de las funciones administrativas se enumeran las siguientes:

1. Elaborar, dar seguimiento, recepcionar y conservar los pedidos de los


medicamentos incluidos en la gua, de acuerdo a las decisiones del CF y
sobre la base de mantener los stocks adecuados a los consumos.
2. Elaborar y difundir los informes oportunos de consumos de
medicamentos, de acuerdo a diferentes criterios: unidades de
enfermera, servicios mdicos, por patologas, por laboratorios y por
medicamentos.

Procesos del Componente FT

El servicio farmacutico es considerado una tarea de alta complejidad y por ello


se deben establecer lineamientos que permitan efectuar cada una de sus
funciones de manera segura y eficiente, es por ello que se plantea el
establecimiento de un modelo de atencin y de gestin basado en procesos.

As pues se puede indicar que los principales procesos que desarrolla el


componente de FC son los siguientes:

1. Seleccin de medicamentos y dispositivos mdicos.


2. Adquisicin de medicamentos y dispositivos mdicos.
3. Recepcin y almacenamiento de medicamentos y dispositivos mdicos.
4. Distribucin de medicamentos y dispositivos mdicos.
5. Dispensacin de medicamentos.
6. Participacin en grupos interdisciplinarios.
7. Informacin y educacin al paciente y la comunidad sobre el uso
adecuado de medicamentos y dispositivos mdicos.
8. Destruccin o desnaturalizacin de medicamentos.
9. Atencin farmacutica.
10. Preparaciones magistrales.
11. Mezclas de nutricin parenteral.
12. Mezclas y/o adecuacin y ajuste de concentraciones de medicamentos
oncolgicos.
13. Adecuacin y ajuste de concentraciones para cumplir con las dosis
prescritas. Reempaque y/o reenvase de medicamentos dentro del
sistema de distribucin de medicamentos en unidosis, para pacientes
hospitalizados y/o ambulatorios en casos especiales.
14. Preparaciones extemporneas.
15. Control, dispensacin y distribucin de radiofrmacos.
16. Investigacin clnica.
17. Realizacin o participacin en estudios sobre frmaco-epidemiologa,
uso de antibiticos, farmacia clnica y cualquier tema relacionado de
inters para el paciente, el servicio farmacutico, las autoridades del
sector y la comunidad.

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Tambin es importante acotar que para poder realizar los procesos de


preparaciones magistrales y/o adecuacin y ajuste de concentraciones de dosis
de medicamentos oncolgicos y dems medicamentos, as como para cumplir
con las dosis prescritas, reempaque y reenvase de medicamentos se deben
disear protocolos, los que bsicamente contienen la siguiente informacin:

1. Interpretacin de la orden mdica y clculo de cantidades.


2. Limpieza y desinfeccin de reas.
3. Desinfeccin personal.
4. Ingreso a las reas.
5. Estabilidad de los medicamentos sometidos a adecuacin y mezcla.
6. Elaboracin de preparaciones magistrales.
7. Contaminacin accidental.
8. Control fsico-qumico y microbiano.
9. Uso, calibracin, desinfeccin y mantenimiento de equipos.
10. Recepcin y almacenamiento, reempaque, distribucin de materias
primas y material de acondicionamiento.
11. Manejo de residuos.

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MODELO DE ATENCIN FT

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MAPA DE PROCESOS FT

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COMIT DE FARMACOTERAPIA (CF)

El CF deber ser una comisin ad-hoc formada por mdicos, farmacuticos y


otros profesionales. La eleccin de sus miembros se deber efectuar en
funcin de la motivacin y los conocimientos en el campo de la teraputica y de
la utilizacin de medicamentos. Las decisiones surgidas de dicho comit sern
vinculantes para la estructura directiva del Hospital o Sistema de Salud, en
determinadas reas de decisin, en concreto, dentro de los campos de la
seleccin, adquisicin y distribucin de medicamentos. 3

Entre los objetivos de la CF se destacan:

1. Seleccionar los medicamentos que se van a utilizar, incluidos


radiofrmacos, con criterios de calidad, eficacia, seguridad y costo.
2. Recomendar la implantacin de una poltica de utilizacin de
medicamentos.
3. Educar en todos aquellos aspectos relacionados con el uso correcto de
los medicamentos, promoviendo programas de actualizacin teraputica.
4. Elaborar protocolos de utilizacin de medicamentos, as como implantar
mtodos que garanticen su cumplimiento, priorizando medicamentos de
elevado riesgo elevado costo.
5. Implantar un programa para deteccin, seguimiento y evaluacin de
reacciones adversas a medicamentos.
6. Cooperar en el desarrollo del programa de garanta de calidad del
hospital o del sistema de salud.
7. Elaborar el CBM y revisar peridicamente su contenido.
8. Desarrollar dentro del hospital el consenso teraputico. Este consenso
quedar reflejado en los correspondientes protocolos.
9. Crear un centro de informacin de medicamentos a travs del Sistema
de Informacin del hospital o sistema de salud (SI), adecuadamente
dotado como requisito bsico para la seleccin de medicamentos.

Principios para la creacin de un CF

Como se ha indicado anteriormente un CF debe estar formado por miembros


bsicos y colaboradores, cada uno con diferentes conocimientos, objetivos,
funciones y experiencia profesional en el rea, sin embargo esto no garantiza
que dicho comit funcionara de forma eficaz. Su xito depender de que
cuente con un apoyo decidido y visible de los mximos responsables de la
administracin del hospital o del sistema de salud y de que cumpla los
principios siguientes.

1. Enfoque multidisciplinar, sensible a las cuestiones polticas locales.


2. Transparencia y compromiso de prestar un servicio de calidad.
3. Competencia tcnica.
4. Apoyo de la administracin.
3. Fuente: Comits de farmacoterapia.http://apps.who.int/medicinedocs/en/d/Js8121s/6.6.html
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La forma ms eficaz de obtener apoyo es mediante un CF dinmico que pueda


formular polticas y directrices con el consenso de todas las partes y que se
perciba como un rgano receptivo a las observaciones. A continuacin se
describe la metodologa para la conformacin de un CF:

1. Organizacin y seleccin de los miembros

Existen diversas opiniones acerca del tamao y composicin ptimos del


CF. Los comits ms pequeos pueden ser adecuados para los
hospitales ms pequeos, mientras que en hospitales grandes, en los
que existen mayores necesidades de trabajo, pueden ser tiles comits
de mayor tamao. Cuanto menor sea el nmero de miembros ms fcil
ser alcanzar acuerdos por consenso. No obstante, un nmero mayor de
miembros puede aportar conocimientos ms amplios, reducir la carga de
trabajo de cada miembro y facilitar la ejecucin de las decisiones. Todos
los comits deberan tener un nmero de miembros suficiente para
representar a todas las partes interesadas, incluidos los principales
departamentos mdicos del hospital, la administracin y la farmacia.

Los miembros deben seleccionarse atendiendo a sus cargos y


responsabilidades y deben tener atribuciones definidas. As pues el CF
debe estar compuesto por:

Un mdico representante de cada una de las principales


especialidades, que incluyen ciruga, obstetricia y ginecologa,
medicina interna, pediatra, enfermedades infecciosas y medicina
general (con el fin de que est representado el conjunto de la
comunidad mdica).
Un farmaclogo clnico.
Una enfermera, habitualmente la responsable de control de
infecciones o, en ocasiones, la directora de enfermera.
Un farmacutico (habitualmente el director o subdirector de la
farmacia), o un auxiliar de farmacia cuando no hay farmacutico.
Un administrador de servicios de salud, como representante del
departamento administrativo y financiero del hospital.
Un microbilogo clnico, o un auxiliar de laboratorio cuando no
hay microbilogo.
Un miembro del departamento de registros o estadsticas del
hospital.

Pueden incluirse tambin otros miembros con conocimientos


particulares; por ejemplo un especialista en informacin farmacolgica,
un especialista en garanta de la calidad, etc.

El CF deber contar con un presidente y un secretario entregados y


comprometidos. En la mayora de los hospitales, se nombra como
presidente a un mdico de gran experiencia y responsabilidad,
preferiblemente conocido y respetado, y como secretario al director de la
farmacia.
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Deben asignarse al presidente y al secretario horas de trabajo


suficientes para el desempeo de sus funciones en el CF, y esta
asignacin de tiempo debe constar en la descripcin y atribuciones de su
cargo. El tiempo asignado debe ser suficiente para asistir a todas las
reuniones del CF y para desempear otras tareas relacionadas con las
reuniones. Durante el debate de cuestiones importantes puede invitarse
a especialistas que no sean miembros del comit. En los hospitales
grandes, pueden crearse varios subcomits para abordar cuestiones
especficas, por ejemplo el uso de antibiticos, las reacciones adversas
a los medicamentos, los errores de medicacin y la evaluacin o
auditora del uso de medicamentos. Todos los hospitales deben contar
con un comit de control de las infecciones; si dicho comit no existe, el
CF debe crearlo. Cuando existan otros comits, el CF debe estar en
contacto y coordinacin con ellos para evitar la duplicacin de
actividades.

2. Determinar los objetivos y funciones

Lo primero que debe hacer un CF es acordar sus atribuciones, en las


que se especifica el lugar que ocupa el CF en el organigrama del
hospital, sus metas y objetivos, los lmites de su autoridad, sus funciones
y sus responsabilidades. Una vez que se han puesto en prctica las
funciones bsicas, el CF puede ocuparse de otras actividades. Durante
el perodo de organizacin, las funciones inciales del CF estn
condicionadas por los problemas de gestin clnicos y farmacuticos
imperantes que deben abordarse de forma inmediata. Esta circunstancia
permite obtener el apoyo de la direccin y el acuerdo del personal
mdico.

3. Determinar el modo de funcionamiento

Es importante que el CF se rena de forma peridica, al menos cada


trimestre y preferiblemente cada mes. La periodicidad puede variar en
funcin de las necesidades y pueden convocarse reuniones especiales
cuando sea necesario. La duracin de las reuniones debe ser limitada,
ya que si se prolongan demasiado es improbable que los mdicos
integrantes del comit puedan atender o puedan quedarse hasta el final.

Con frecuencia, no se produce una asistencia regular de los miembros a


las reuniones del comit. Esto se soluciona estableciendo la asistencia
regular como requisito para volver a formar parte del CF; o bien ofrecer
incentivos econmicos o alimentos y bebidas en las reuniones.

El secretario debe elaborar y distribuir a los miembros, con la antelacin


suficiente, el orden del da, los documentos complementarios y las actas
de la reunin anterior para que stos puedan examinarlos antes de cada
reunin. Estos documentos deben conservarse de forma permanente en
los archivos del hospital y deben distribuirse a los jefes o directores de
todos los departamentos mdicos.
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Todas las recomendaciones del CF deben distribuirse al personal


mdico y a otras partes y autoridades interesadas del hospital.

Todas las directrices de funcionamiento, polticas y decisiones del CF


deben documentarse. La documentacin debe incluir las medidas que
debern adoptarse si no se cumplen las decisiones, directrices o
polticas.

La coordinacin del CF con los comits de otros hospitales y con los


comits regionales o nacionales es importante, por dos motivos:
Para armonizar actividades relacionadas (por ejemplo, la
vigilancia de la resistencia antimicrobiana y el uso de
antimicrobianos).
Para compartir informacin acerca de actividades comunes
(por ejemplo, el seguimiento de las reacciones adversas a los
medicamentos y estrategias educativas como los programas
de puesta al da de los conocimientos mdicos).

4. Formar subcomits para abordar problemas especficos

Con frecuencia, determinados asuntos como, por ejemplo, la utilizacin


de antimicrobianos requieren una gran dedicacin y conocimientos
adicionales que el CF no puede aportar. Muchos CF han solucionado
este problema formando un subcomit encargado de trabajar en el
asunto especificado e informar posteriormente al CFT.

5. Evaluacin de la actuacin del CFT

La autocrtica y evaluacin del CF son muy importantes para mejorar su


actuacin e impacto. Debe vigilarse continuamente y documentarse el
desarrollo organizativo y la actuacin del CF.

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NORMAS DE LA FARMACOTERAPIA

Cuadro Bsico de Medicamentos (CBM)

El proceso de elaboracin del CBM es fundamental para una buena atencin


de salud; consiste en la elaboracin y aplicacin de una lista de medicamentos
esenciales que comprende los frmacos con mayor costo-efectividad, ms
seguros, disponibles localmente y con calidad asegurada, que satisfagan las
necesidades de atencin de salud de la mayora de los enfermos, as mismo
las directrices teraputicas normalizadas con informacin esencial sobre cmo
tratar las enfermedades comunes.

Debe elaborarse y mantenerse una lista y un manual del CBM, basados en los
tratamientos recomendados de las directrices teraputicas normalizadas,
utilizando criterios explcitos de seleccin de frmacos, que hayan sido
acordados previamente por todos los departamentos.

El proceso de elaboracin del CBM es pilar para la buena gestin farmacutica


y del uso racional de los medicamentos. Consiste en el diseo, utilizacin y
actualizacin de una lista de medicamentos esenciales (LME) o lista de
frmacos esenciales (LFE), un manual de formulario (con informacin sobre los
medicamentos de la lista) y unas directrices teraputicas normalizadas (DTN).

La eleccin de los tratamientos ms adecuados y la seleccin de los


medicamentos de buena calidad con mayor costo-efectividad conducen a una
asistencia de mejor calidad y a un uso de los recursos ms eficiente y
equitativo. La observancia estricta de la lista de un formulario no mejorar por
s misma la prctica teraputica si la seleccin de medicamentos no se basa en
las DTN (es decir, si hay no coherencia entre la lista del formulario y las DTN).

Lo recomendable es que la lista del formulario sea elaborada despus de que


se hayan determinado las directrices teraputicas adecuadas correspondientes
a las enfermedades comunes.

Los medicamentos esenciales son los que satisfacen las necesidades de


atencin de salud prioritarias de la poblacin. Se seleccionan teniendo
debidamente en cuenta la prevalencia de las enfermedades a las que se
destinan, las pruebas sobre su eficacia, su seguridad y su costo-efectividad.

En los sistemas de salud operativos, debe existir disponibilidad permanente de


los medicamentos esenciales en cantidades adecuadas, en las formas
farmacuticas adecuadas, con calidad garantizada, con informacin suficiente y
a un precio asequible para los particulares y la comunidad. Se pretende que la
aplicacin del concepto de medicamentos esenciales sea flexible y adaptable a
muchas situaciones distintas; la determinacin de qu medicamentos concretos
se consideran esenciales es una responsabilidad de cada pas 4

4. Fuente OMS 2002


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Es difcil lograr que el sistema farmacutico hospitalario funcione de forma


eficiente si hay demasiados medicamentos. Todos los aspectos de la gestin,
la adquisicin, el almacenamiento, la distribucin y el uso, resultan ms fciles
si hay menos artculos que gestionar. La seleccin correcta de los
medicamentos debe producir los resultados siguientes:

1. Contencin de los costos y mayor equidad en el acceso a medicamentos


esenciales. La compra de menos artculos en cantidades mayores
genera una mayor competencia de precios y economas de escala en
aspectos como la garanta de la calidad, adquisiciones, almacenamiento
y distribucin. Estas economas pueden incrementar la disponibilidad de
medicamentos y reducir los costos, lo que beneficia a los ms
necesitados.
2. Mayor calidad de la asistencia. Se tratar a los enfermos con menos
medicamentos, pero de mayor costo-efectividad; se dispondr de mejor
informacin sobre los medicamentos y los prescriptores estarn mejor
capacitados. Con menos medicamentos, los prescriptores obtienen ms
experiencia y reconocen mejor las interacciones del medicamento y las
reacciones adversas. La calidad de la asistencia mejorar an ms si la
seleccin de medicamentos se basa en directrices teraputicas basadas
en pruebas cientficas.

Criterios de seleccin de medicamentos

Los medicamentos se seleccionan atendiendo a muchos factores, como las


pautas epidemiolgicas, las instalaciones mdicas, la capacitacin y
experiencia del personal disponible, los recursos financieros y factores
genticos, demogrficos y ambientales. La OMS (1999) ha elaborado los
siguientes criterios de seleccin:

1. Slo se deben seleccionar los medicamentos de los que existe


informacin slida y suficiente sobre su eficacia y seguridad obtenida en
estudios clnicos, y de los que existen datos objetivos sobre el uso
general en diversos mbitos mdicos.
2. Cada medicamento seleccionado debe estar disponible en una forma
que permita asegurar que su calidad, incluida su biodisponibilidad, es
adecuada; debe comprobarse su estabilidad en las condiciones de
almacenamiento y uso previstas.
3. Cuando dos o ms medicamentos son aparentemente similares en lo
que se refiere a los criterios anteriores, la eleccin de uno u otro debe
hacerse tras una evaluacin cuidadosa de su eficacia, seguridad,
calidad, precio y disponibilidad.
4. En la comparacin de costos entre medicamentos, debe considerarse el
costo del tratamiento completo, y no slo el costo por unidad. Si los
medicamentos no son completamente iguales, la seleccin debe
basarse en un anlisis costo-efectividad.
5. En algunos casos, pueden influir tambin en la eleccin otros factores,
como las propiedades farmacocinticas, o consideraciones de mbito
local como la disponibilidad de fabricantes o de instalaciones de
almacenamiento. 19

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6. La mayora de los medicamentos esenciales deben estar formulados con


un solo principio activo. Los productos formulados como combinacin de
principios activos en una proporcin fija son aceptables slo cuando la
dosis de cada ingrediente se ajusta a las necesidades de una poblacin
determinada y cuando se ha comprobado que la combinacin es
preferible, en trminos de efecto teraputico, seguridad u observancia, a
la administracin independiente de cada principio activo.
7. Los frmacos se identifican mediante la denominacin comn
internacional (DCI) o nombre genrico, sin referencia a marcas
comerciales o fabricantes especficos.

Todos los CF deben acordar de forma explcita criterios basados en los criterios
de la OMS para la seleccin de medicamentos, de modo que el proceso de
seleccin sea objetivo y basado en pruebas cientficas. Si la seleccin no se
basa en pruebas cientficas, las decisiones pueden tomarse basndose en la
opinin de los mdicos que ms se hacen or, y puede resultar difcil
persuadir a otros prescriptores a que se rijan por la lista.

El CBM debe ser coherente con la lista de medicamentos esenciales (LME) del
pas, si sta existe. Es muy importante que se siga en cada paso un proceso y
unos criterios de seleccin explcitos y acordados previamente, para aumentar
la confianza de los prescriptores en la validez y utilidad de la lista. A
continuacin se define la metodologa para elaborar los listados del CBM:

1. Establecer una lista de problemas mdicos o enfermedades que se tratan


comnmente en el hospital, en orden de prioridad, y determinar el
tratamiento preferente para cada problema.
2. Redactar un borrador del CBM y distribuirla para solicitar observaciones y
elaborar la versin definitiva.
3. Elaborar polticas y directrices acerca de su aplicacin
4. Instruir al personal sobre el CBM y controlar su aplicacin

Polticas para la elaboracin del CBM

1. Se debe garantizar la calidad del frmaco y adems debe existir una


cadena de suministro de calidad aceptable (en lo concerniente a la
produccin, almacenamiento y transporte).
2. Se deber elaborar una proyeccin presupuestaria del costo para el
hospital (y de los ahorros potenciales) al efectuar la compra de los
medicamentos.
3. Se debe garantizar la disponibilidad comercial del frmaco.
4. Todas las solicitudes de adicin de medicamentos al CBM debe
realizarse en un formulario oficial de solicitud diseado por el CF para
estos fines y aprobado por la Gerencia del Hospital. Los mdicos
individuales que realicen solicitudes deben obtener autorizacin.

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Listados y Descripcin tcnica de medicamentos

El listado y la descripcin tcnica de los medicamentos que conforman el CBM


es el documento que rene toda la informacin tcnica sobre los medicamentos
seleccionados para el hospital. En el anexo 1 del presente documento se
muestra un listado que contiene el CBM propuesto por el IMSS, as mismo en
el anexo 2 de presentan las especificaciones tcnicas de dichos
medicamentos, esto debe servir como base para la elaboracin del CBM en
cualquier hospital, para ello se debern establecer los criterios de parte del CF
para ajustar dichos cuadros a la demanda de cada centro hospitalario.

Evaluacin de nuevos medicamentos

La evaluacin de medicamentos conlleva la inclusin de medicamentos nuevos


y la eliminacin de medicamentos antiguos. Los frmacos deben evaluarse y
compararse en funcin de las siguientes caractersticas:

a. Eficacia comparativa
b. Efectividad comparativa
c. Seguridad comparativa
d. Costo de utilizacin
e. Calidad.

La eficacia, la efectividad y la seguridad pueden evaluarse mediante un


examen crtico de las publicaciones. Gran parte de la informacin puede ser
sesgada y es muy importante que quienes evalen medicamentos nuevos
dispongan de los conocimientos y el tiempo necesarios para evaluar las
publicaciones con espritu crtico. Una vez que se han determinado la eficacia y
la seguridad, los medicamentos deben compararse en trminos del costo de su
utilizacin y, si es posible, de su costo-efectividad.

Para obtener informacin sobre medicamentos y evaluarla es fundamental


recurrir a fuentes de informacin adecuadas. Las fuentes de informacin
mdica pueden clasificarse en tres categoras: primarias, secundarias y
terciarias.

Ejemplos de fuentes primarias5

a. Sitios web que proporcionan artculos completos en lnea; por ejemplo:


a. The Iowa Drug Information System
(http://www.silverplatter.com/catalog/idis.htm)
b. Medline (http://www.nlm.nih.gov/databases/freemedl.html)

5. Fuente: Comits de farmacoterapia.http://apps.who.int/medicinedocs/en/d/Js8121s/6.6.html

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b. Revistas cientficas arbitradas que publican artculos originales; por


ejemplo:
a. American journal of health-systems pharmacy (antes llamada
American journal of hospital pharmacy).
b. Annals of internal medicine
c. British medical journal (http://www.bmj.com)
d. Journal of the American Medical Association
e. The Lancet (http://www.thelancet.com)
f. New England journal of medicine

Ejemplos de fuentes secundarias

a. Cartas mdicas, boletines de noticias y boletines informativos


redactados por organismos nacionales responsables de vigilar la
eficacia, seguridad y costo de los frmacos; por ejemplo:
a. Drug and therapeutics bulletin of the UK, 2 Marylebone Road
Street, London NW1 4DF, Reino Unido; direccin electrnica:
dtb@which.net (http://www.which.net)
b. Medical letter of the USA, 1000 Main Street, New Rochelle, New
York 10801, Estados Unidos; (http://www.medletter.com)
c. Prescrire international (resmenes en ingls de La Revue
Prescrire); (http://www.prescrire.org)
d. Australian prescriber (http://www.Australianprescriber.com)
b. Revistas arbitradas que publican reseas de publicaciones; por ejemplo:
a. Journal watch (http://www.massmed.org/)
c. Bases de datos electrnicas que pueden utilizarse para buscar
publicaciones primarias y que proporcionan resmenes; por ejemplo:
a. Index Medicus
b. Medline
c. EMBASE
d. Micromedex, en CD ROM
e. International Pharmaceutical Abstracts (IPA)
d. Bases de datos electrnicas que proporcionan evaluaciones cientficas;
por ejemplo, los resmenes (que son gratuitos), como por ejemplo la
base de datos del IMSS
(http://www.imss.gob.mx/cuadrosbasicos/medicamentos/)

Ejemplos de fuentes terciarias

a. Libros de texto y manuales de referencia sobre eficacia y seguridad de


frmacos; por ejemplo:
a. AHSF drug information, 1999, American Society of Health System
Pharmacists, 7272 Wisconsin Ave, Bethesda, MD 20814, Estados
Unidos.
b. British national formulary, semestral, British Medical Association
and Royal Pharmaceutical Society of Great Britain, BMJ Books,
P.O. Box 295, London WC1H 9TE, Reino Unido; ISSN0260535X;
direccin electrnica: orders@bmjbookshop.com

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c. Martindale: the complete drug reference, 1999, Pharmaceutical


Press, 1 Lambeth High St, London SE1 7JN, Reino Unido; ISBN:
0-85369-429X.
d. USP DI Drug information for health care providers, volmenes 1, 2
y 3, 1996, USPC Board of Trustees, 12601 Twinbrook Parkway,
Rockville, MD 20852, Estados Unidos; ISBN: 0-913595-91-8.
e. OMS, 2002, Formulario modelo de la OMS, Departamento de
Medicamentos Esenciales y Poltica Farmacutica, OMS,
Ginebra, Suiza; ISBN: 92-4-354559-3; direccin electrnica:
bookorders@who.int
(http://www.who.int/medicines/organization/par/formulary.shtml).

b. Listas internacionales de precios de medicamentos; por ejemplo:


a. IDA price indicator, International Dispensary Association, P.O.
Box 37098, 1030 AB Amsterdam, Pases Bajos; direccin
electrnica: info@ida.nl (http://www.ida.nl); tel: +31 20 40 33 051;
fax: +31 20 40 31 854.
b. International drug price indicator guide, publicacin anual de MSH
en colaboracin con la OMS, 165 Allandale Road, Boston, MA
02130-3400, Estados Unidos. Tel. +1 617 524 7799; Fax: +1 617
524 2825; direccin electrnica: bookstore@msh.org,
(http://www.msh.org/publications, http://erc.msh.org y
http://www.who.int/medicines/organization/par/ipc/drugpriceinfo.sh
tml)

c. Recursos en Internet; por ejemplo:


a. Australian prescriber (http://www.Australianprescriber.com)
b. British national formulary (http://www.bnf.vhn.net)
c. British medical journal (http://www.bmj.com)
d. Biomail (http://biomail.sourceforge.net/biomail/) es una nueva
herramienta de bsqueda que realiza peridicamente una
bsqueda en Medline conforme a criterios definidos por el usuario
y enva los artculos a la direccin electrnica del usuario.
e. Sistema de informacin en Internet de los Centros para el Control
y la Prevencin de Enfermedades (Centres for Disease Control
and Prevention, CDC) Atlanta, Estados Unidos
(http://www.cdc.gov)
f. The Cochrane Collaboration (http://www.cochrane.org)
g. Sistema de bsqueda bibliogrfica de E.S. Burioni, una base de
datos italiana en la Web (http://www.burioni.it/script/rec.htm)
h. Sistema de informacin en Internet de la Administracin de
Alimentos y Medicamentos (Food and Drug Administration, FDA)
de los Estados Unidos (http://www.fda.gov/)
i. Health InterNetwork Access to Research Initiative, que
proporciona a organismos de los pases ms pobres acceso en
lnea gratuito a algunas revistas
(http://www.healthinternetwork.org)
j. Hirewire Press (http://Pstanford.edu)
k. La International Society of Drug Bulletins (http://www.isdbweb.org)
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l. El sitio web del Liverpool School of Hygiene and Tropical


Medicine (http://www.liv.ac.uk) proporciona enlaces a cierto
nmero de revistas, sitios web y bases de datos.
m. Monografas farmacolgicas de Micromedex, con informacin de
la Farmacopea de los Estados Unidos (United States
Pharmacopeia, USP) (http://www.usp.org and
www.micromedex.com/products)
n. Medline (http://www.nlm.nih.gov)
o. Sistema de informacin en Internet del National Institute of Health
(NIH): http://www.nih.gov
p. PubMed Central (http://pubmedcentral.nih.gov)
q. Servicios de informacin gratuitos para profesionales de la salud
de Satellife (http://www.healthnet.org)
r. The free medical journal site
(http://www.freemedicaljournals.com), un sitio web que
proporciona acceso gratuito a revistas mdicas.
s. The Lancet (http://thelancet.com)
t. Archivo de estudios experimentales en salud internacional de The
Lancet (http://www.thelancet.com/era)
u. Organizacin Mundial de la Salud (http://www.who.int/medicines)
v. Sitio de la biblioteca de la OMS (http://www.who.int/library), en
ingls, francs y espaol
w. Sitio de la OMS de informacin sobre precios de medicamentos
(http://www.who.int/medicines/organization/par/ipc/drugpriceinfo.s
html)

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SISTEMA DE UNIDOSIS (UD)

Un sistema de distribucin de medicamentos por Dosis Unitaria o unidosis


consiste en la dispensacin, por el Servicio de Farmacia a las salas, de todos
aquellos medicamentos prescritos a cada paciente en las dosis necesarias para
cubrir el tratamiento farmacolgico de 24 horas. Estas dosis se disponen en
cajetines individuales (carros de medicacin) para cada paciente, debidamente
identificados, adems este sistema ofrece la oportunidad de efectuar un
adecuado seguimiento farmacoteraputico del paciente, lo cual permite una
oportuna intervencin antes de la administracin del medicamento al paciente,
siendo el sistema ms seguro para el paciente, el ms eficiente desde el punto
de vista econmico y el mtodo que utiliza efectivamente los recursos
profesionales.

El concepto de unidosis abarca todas las formas farmacuticas, siendo las ms


representativas las siguientes:

a) Su contenido equivale a la cantidad de medicamento que corresponde a


una determinada toma o vez de administracin en el esquema
teraputico prescrito.
b) Permite ser administrado directamente al paciente sin manipulacin
significativa.
c) Se halla preparado segn Buenas Prcticas de Manufactura (BPM) por
la Industria Farmacutica o por las Normas de Buenas Prcticas de
Elaboracin en los servicios de farmacias de los hospitales.

En conclusin, el proceso de dispensacin de medicamentos por UD termina


siendo un acto profesional que comprende la preparacin y distribucin de las
dosis desde el servicio de farmacia a las unidades de enfermera, este proceso
bien diseado y coordinado elimina en gran medida los errores de
administracin; actualmente el farmacutico cumple un rol importante en la
disminucin de errores de prescripcin gracias a la validacin de las ordenes
mdicas a dispensar.

Objetivos del sistema de UD

a) Mantener disponible los medicamentos prescritos por el mdico, en el


lugar apropiado y en forma oportuna para su administracin al paciente
en las dosis y formas farmacuticas prescritas.
b) Racionalizar la distribucin de los medicamentos y la teraputica
farmacolgica.
c) Disminuir los errores de medicacin.
d) Integrar al qumico farmacutico al equipo asistencial en la atencin al
paciente.
e) Garantizar el cumplimiento de la prescripcin mdica.
f) Realizar el seguimiento farmacoteraputico del paciente.
g) Disminuir los costos hospitalarios por paciente.
h) Disminuir la perdida de medicamentos ya sea por caducidad, deterioro o
apropiaciones indebidas.
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i) Reducir el tiempo de enfermera dedicado al medicamento y dedicarlo al


paciente.
j) Favorecer la correcta administracin de los medicamentos.
k) Mantener disponible los medicamentos prescritos.
l) Proporcionar seguridad y eficiencia en la dispensacin de
medicamentos.
m) Identificar el medicamento hasta su administracin

Ventajas de utilizar el mtodo de UD

a) Conservacin mas higinica del medicamento, lo que permite una


reutilizacin de las devoluciones.
b) Desaparecen los sobrantes de envases utilizados.
c) El medicamento est dispuesto para su administracin de forma cmoda
y sin necesidad de manipulacin ni clculos.
d) Se crea una responsabilidad directa del servicio de farmacia en el
reenvasado y etiquetado en todas las dosis dispensadas.
e) Los medicamentos no son dispensados hasta que el farmacutico haya
validado la prescripcin mdica.
f) Las enfermeras, basados en la prescripcin original preparan el
esquema de medicamentos a administrar, el cual debe concordar con la
dispensacin realizada por el servicio de farmacia.
g) El mdico cuenta con el asesoramiento del farmacutico sobre
interacciones medicamentosas, calculo de dosis, contraindicaciones,
etc., sobre los efectos adversos, sobre alternativas teraputicas mas
recomendadas con criterios de eficiencia y seguridad.
h) El farmacutico ve incrementada su corresponsabilidad profesional en el
equipo asistencial por la informacin patolgica y teraputica del
paciente, el seguimiento y el perfil teraputico del paciente, as mismo
incrementa la comunicacin personal sanitaria.
i) El personal de enfermera destina ms cuidado y atencin al paciente en
funcin a su responsabilidad porque no invierte tiempo en los
medicamentos, no transcribe ninguna prescripcin, recibe informacin
del farmacutico para administrar correctamente los medicamentos y se
siente ms apoyada por el equipo asistencial.

Formatos para aplicar el sistema de UD

Para que el sistema sea eficaz debe valerse de herramientas con las cuales se
pueda llevar a cabo un control efectivo de cada una de las actividades que este
sistema implica y de esta forma evaluar el desempeo de los profesionales que
intervienen y determinar la validez del sistema. Estos formatos son los
siguientes:
a) Hoja de prescripcin
b) Ficha del perfil farmacoteraputico.
c) Hoja de devolucin de medicamentos.
d) Hoja de ubicacin y desplazamiento del paciente.
e) Ficha de control de botiqun de emergencia.
f) Hoja de intervencin farmacutica.
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Orden mdica (OM)

Es un recetario u hoja de prescripcin de medicamentos y es bsicamente el


formato en el que el mdico prescribe los medicamentos que deben aplicarse al
paciente. Se utiliza un solo formato para cada paciente y es su original (o copia
directa) la que llega a la farmacia para dar inicio al proceso de distribucin. De
esta manera no se requiere que se transcriba la prescripcin mdica, evitando
as los posibles errores que ello conlleva. Este formato debe contener los
siguientes datos:

a) Nombre completo del paciente.


b) Fecha de la indicacin.
c) Nmero del expediente
d) Edad.
e) Sexo.
f) Diagnstico(s).
g) Nmero de cama.
h) Servicio (sala de hospitalizacin).
i) Medicamento(s) (nombre genrico).
j) Forma farmacutica y concentracin.
k) Dosis.
l) Va de administracin.
m) Intervalo de administracin.
n) Nmero de das que cubre la prescripcin (la inclusin de este dato debe
ser concertada previamente con el personal mdico).
o) Firma del mdico responsable.

Perfil farmacoteraputico (PF)

Este formato registra los datos personales de cada paciente as como toda la
medicacin prescrita y administrada. Presenta las siguientes utilidades:

a) Es el instrumento que posibilita al farmacutico dar seguimiento a la


terapia medicamentosa del paciente permitiendo detectar posibles
errores: dosis, duplicidad de prescripcin, posibles interacciones.
b) Permite ejercer control de la medicacin en cuanto a devolucin de
medicamentos.
c) Es utilizado por el auxiliar de farmacia para saber cuntas dosis unitarias
de cada medicamento debe introducir en el cajetn de cada paciente.
d) Es utilizado por la administracin para efectuar los cargos al paciente
(pago por consumo de medicamentos)
e) Es utilizado con fines estadsticos de consumo de medicamentos.

El perfil farmacutico debe contener los siguientes datos sobre el paciente:


Edad, peso, diagnstico(s), fecha de ingreso, nmero de historia clnica
(expediente), nmero de cama y nombre del servicio/sala. Sobre el (los)
medicamento(s) prescrito(s) debe incluir: Nombre genrico (su denominacin
comercial no es recomendada), forma farmacutica, concentracin y dosis,
intervalo y va de administracin, fecha de inicio del tratamiento y nmero total
de dosis entregadas/da. 27

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MAPA DE PROCESO SISTEMA DE UD

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MAPA PARA FORMULACION DE MEDICAMENTOS

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PERFIL FARMACOTERAPEUTICO
PACIENTE: No. EXPEDIENTE: SALA: EDAD:

DIGNOST.: FECHA INGRESO: CAMA: PESO:

FF MEDICAMENTO DOSIS CANTIDAD


FECHA FECHA FECHA FECHA FECHA FECHA FECHA
CONCENTRACION SOLICITADA ENTREGADA
HORA HORA HORA HORA HORA HORA HORA HORA HORA HORA HORA HORA HORA HORA

MEDICAMENTOS NO ADMINISTRADOS POR:


(A) : ALTA (DI) : DOSIS INCORRECTA (MI): MEDICAMENTO INCORRECTO (PA): PACIENTE EN AYUNA
(AL) : ALERGIA (IN): INTERACCION (MO): MEDICAMENTO OMITIDO (RAM): REACCION ADVERSA MEDICAMENTOSA
(CD): CAMBIO DE DOSIS (IQ): INTERVENCION QUIRURGICA (N): NAUSEAS (V): VOMITO
(CV): CAMBIO VIA DE ADMINISTRACION (M): MUERTE (PRP): PACIENTE REALIZANDO PRUEBAS (VI): VIA INCORRECTA

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Proceso sistema UD

a) El proceso de distribucin de medicamentos por UD inicia con la


elaboracin de la prescripcin u orden mdica de cada paciente. Cuando
es un tratamiento que debe iniciarse de inmediato, debe hacerse constar
en la orden mdica, de la misma forma debe indicarse si es dosis nica
o si corresponde a un cambio de pauta o tratamiento. En este caso debe
dispensarse el medicamento en forma inmediata. Los medicamentos de
control estricto (estupefacientes, sicotrpicos u otros que as se
determine) deben prescribirse en receta separada. En esta etapa, el
farmacutico puede acompaar al mdico en su ronda de visita a los
pacientes e interactuar apoyando en lo relacionado con la terapia
medicamentosa.
b) El servicio de farmacia recibir las rdenes mdicas en hoja original o su
copia exacta en un horario fijado previamente con el personal mdico y
de enfermera. Las rdenes mdicas pueden ser entregadas a la
farmacia por la enfermera, ser retiradas del servicio clnico por el
farmacutico al acompaar al mdico en su ronda por el servicio, o ser
retiradas por el auxiliar o personal de apoyo de farmacia debidamente
autorizado, o en el mejor de los casos hacer uso de un sistema de
informacin, como se mencionara ms adelante.
c) A partir de la prescripcin mdica, el farmacutico elabora el perfil
farmacoteraputico e interpreta la informacin all contenida, debiendo
aclarar cualquier duda con el mdico tratante en lo que se refiere a
dosificacin, interaccin medicamentosa, reacciones adversas y/o
sustitucin de tratamiento. Dependiendo del nmero de farmacuticos y
del nivel de formacin del personal de apoyo, la preparacin del PF
puede delegarse a este personal, quedando establecido que su
interpretacin no puede delegarse en ningn caso.
d) El farmacutico (o personal autorizado) actualizar el perfil a diario y
registrar el nmero de dosis entregadas para 24 horas. La actualizacin
de los perfiles se realiza mediante la informacin que diariamente debe
llegar de la sala o servicio a la farmacia donde se indique la ubicacin
del paciente (traslados a otro servicio, alta o muerte).
e) A partir del PF el auxiliar o tcnico de farmacia procede al llenado de los
cajetines con los medicamentos (envasados en dosis unitarias y
debidamente identificados para cada paciente) en cantidad suficiente
para un perodo de 24 horas de tratamiento.
f) Cuando no existe un programa de reenvasado previo, este paso incluye
la preparacin de las dosis requeridas para cada paciente.
g) Los cajetines deben estar identificados con los datos del paciente
(nombre, nmero de expediente, nmero de cama y servicio).
h) Debe haber 2 cajetines de medicamentos por paciente, uno situado en el
carro de medicacin en el servicio clnico y el otro en el carro de
medicacin en la farmacia.
i) Es responsabilidad del farmacutico el revisar conforme al perfil
farmacoteraputico la medicacin depositada en cada cajetn.
f) El carro de medicacin es llevado por el personal auxiliar de farmacia al
servicio clnico respectivo, en el horario fijado previamente.
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g) El auxiliar efecta el cargo correspondiente segn el sistema de control


de inventario existente.
h) Los estupefacientes que se han prescrito a esos pacientes deben ser
contabilizados y entregados al personal de enfermera para depositarlos
en el botiqun bajo llave.
i) La medicacin que no puede ser fraccionada en dosis unitarias (o que
tampoco se encuentra disponible comercialmente en dosis unitaria)
como cremas, pomadas y colirios, deben dispensarse para cada
paciente que lo requiera en su unidad de disponibilidad comercial.
j) Una vez que la medicacin se encuentra disponible en la sala o servicio,
la enfermera procede a la administracin del medicamento de acuerdo
con el horario y frecuencia establecidos por el mdico a cada paciente,
revisando previamente su tarjeta de control de inventario u hoja de
administracin.
k) Despus de administrar el medicamento, la enfermera debe proceder a
registrar en la historia clnica del paciente, especficamente en la hoja
(control de medicamentos), la hora, fecha y su firma.
l) El auxiliar, en horario establecido y por perodos de 24 horas, pasa a
retirar el carro transportador del servicio clnico regresndolo a la
farmacia para la preparacin de las dosis de ese da.
m) El auxiliar debe reportar al farmacutico los medicamentos devueltos
con los impresos de enfermera en donde se notifiquen los cambios en la
ubicacin del paciente, causas de la no administracin, y otros.
n) El farmacutico debe valorar las causas de devolucin y comunicar al
personal mdico y de enfermera las incidencias encontradas en la
farmacoterapia.
o) El profesional farmacutico, como responsable del proceso, debe
supervisar en forma constante que las actividades se cumplan adecuada
y oportunamente como parte del control de calidad del proceso mismo.

Proceso de envasado de medicamentos en UD

a) Todo sistema de distribucin de medicamentos por dosis unitaria debe


incluir un programa de reenvasado.
b) Debe contarse con normas de reenvasado de medicamentos en dosis
unitaria que aseguren la eficiencia de la operacin de preempaque y
preserven su integridad.
c) La etiqueta del empaque de la dosis unitaria debe escogerse de tal
forma que asegure la mxima legibilidad, contraste y durabilidad. El
nombre del medicamento y la concentracin deben ser las partes ms
destacadas de la etiqueta, la cual debe tener la siguiente informacin:
a. Nombre genrico del medicamento.
b. Forma farmacutica y va de administracin.
c. Concentracin del contenido final.
d. Indicaciones especiales de almacenamiento, preparacin y
administracin.
e. Fecha de expiracin.
f. Nmero de lote.
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d) En los casos de prellenado de jeringas, la etiqueta no debe cubrir la


escala de la jeringa.
e) Las actividades propias del reenvasado deben realizarse bajo la
supervisin y responsabilidad directa de un profesional farmacutico. De
hecho, el farmacutico debe efectuar una revisin inicial antes de que el
medicamento sea reenvasado para:

a. Confirmar la identidad del medicamento.


b. Revisar los materiales de empaque seleccionados por el tcnico.
c. Ratificar los datos que se anotarn en la etiqueta.
d. Nmero de lote.
e. Nombre del medicamento, potencia, y forma dosificada.
f. Fecha de vencimiento.
g. Revisar la etiqueta ya impresa en un envase vaco.
h. Observar el trabajo del grupo de tcnicos.
i. Iniciar el llenado de la tarjeta de preempaque.

f) As mismo, el farmacutico efectuar la revisin final del medicamento


empacado, antes de que el lote quede listo para usarse, con el fin de:

a. Confirmar la identidad del medicamento.


b. Verificar la claridad de la etiqueta.
c. Inspeccionar los empaques y descartar los de dudosa calidad.
d. Determinar la aceptacin del medicamento reenvasado.
e. Revisar las anotaciones del tcnico en la tarjeta de control del
medicamento reenvasado.

g) El farmacutico, en el diseo del programa de reenvasado de


medicamentos, debe dar prioridad a los productos de mayor consumo y
revisar peridicamente los productos reenvasados de poca salida a fin
de controlar los costos asociados a las posibles prdidas por deterioro y
al uso inapropiado del personal tcnico que participa en el programa.

Normas para el reenvasado de medicamentos en UD

La ASHP (Asociacin Americana de Farmacuticos Hospitalarios) propone


tomar las siguientes precauciones a objeto de preservar la calidad y seguridad
de los medicamentos durante el proceso de reenvasado en envases unidosis:

a) La operacin de empaque debe realizarse en lugares separados de las


otras actividades de la farmacia.
b) Slo se puede reenvasar un medicamento a la vez. Ningn otro producto
puede estar presente en el rea de empaque. Tampoco otras etiquetas,
que no sean las del producto que se est reenvasando, deben
encontrarse presentes en esta rea.

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c) Al completar el proceso de empaque, toda la cantidad de medicamentos


sobrantes, as como el material para el reenvasado, deben removerse
del rea. La maquinaria de empaque y el equipo relacionado deben
vaciarse, limpiarse y revisarse antes de iniciar la siguiente operacin de
empaque.
d) Todas las etiquetas no usadas (si se ha utilizado etiquetas separadas)
deben removerse del rea de empaque. El operador debe verificar que
no quede ningn remanente en la mquina de empaque. Si las etiquetas
se preparan como parte de la operacin de empaque (etiquetas
impresas), el impreso debe ponerse en cero antes de comenzar la nueva
operacin. Esto asegura iniciar la prxima rotulacin en forma correcta.
e) Previo a la operacin de empaque debe hacerse una evaluacin
organolptica (color, olor, apariencia y marcas) del medicamento que se
va ha reenvasar. Tambin debe examinarse los bultos y envases que
contienen originalmente el medicamento para evidenciar posibles daos,
contaminacin u otros efectos de deterioro.
f) Todo el equipo de empaques y sistemas deben ser operados y usados
de acuerdo con las instrucciones de los fabricantes u otras instrucciones
establecidas. Para operarlo en forma diferente el operador debe contar
con justificacin y autorizacin del supervisor.
g) El farmacutico debe obtener datos de las caractersticas de todos los
materiales de empaque utilizados. Esta informacin debe incluir
composicin qumica, transmisin de luz, permeabilidad, tamao,
espesor, temperatura de sellados y requisitos de almacenamiento.
h) Siempre que sea posible, un individuo, aparte del operador del
empaque, debe verificar que el sistema de empaque (medicamentos,
materiales, maquinas) se ha instalado correctamente, y que todos los
procedimientos se han ejecutado en la debida forma. Sin embargo, la
responsabilidad final de todas las operaciones de empaque es del
farmacutico.
i) Deben mantenerse registros de los controles de todo el proceso de
empaque. Estos registros incluyen descripcin completa del producto
(nombre, potencia, forma dosificada, va de administracin), proveedor o
fabricante, nmero de lote, el nmero de lote en la farmacia, diferente al
que da el fabricante del medicamento, fechas de expiracin del producto
original y del reenvasado, nmero de unidades empacadas y fecha (o
fechas de empaque), inciales del nombre del operador y del supervisor,
y una muestra de la etiqueta y, si es posible, una muestra del empaque
final debe mantenerse almacenada y examinarse peridicamente en
busca de signos de deterioro, hasta descartarse despus de la fecha de
expiracin del medicamento, descripcin (incluyendo nmero de lote) de
los materiales de empaque y del equipo utilizado.
j) Es responsabilidad del farmacutico determinar la fecha de vencimiento
que debe anotarse en el empaque, tomando en cuenta la naturaleza del
medicamento reenvasado, las caractersticas del empaque y las
condiciones de almacenamiento. Esta fecha debe ser diferente de la que
se especifica en el empaque original.

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k) Para minimizar la degradacin causada por el calor y la humedad, todos


los medicamentos deben almacenarse en ambientes con temperatura y
humedad controladas. No debe excederse a una humedad relativa del
75% y a una temperatura de 23 grados centgrados. Los materiales de
empaque se almacenarn de acuerdo con las instrucciones del
fabricante y toda regulacin aplicable.
l) Debe prepararse el conjunto de normas y procedimientos (generales y
especficas de los productos) que regulan el proceso de reenvasado.
Toda desviacin al procedimiento establecido debe anotarse y
explicarse en el registro de control. Antes de iniciar el procedimiento de
empaque los operadores deben entender el procedimiento y operacin
de todo el equipo de empaque.
m) Para evitar la contaminacin cruzada de medicamentos, las sustancias
qumicas voltiles deben almacenarse aparte de otros medicamentos.

Consideraciones especficas de los empaques

a) Empaques para lquidos


a. El empaque debe ser llenado para liberar el contenido total
etiquetado. Es aceptado que es necesario un sobrellenado
dependiendo de la forma del envase, del material de ste y de la
formulacin del contenido.
b. La etiqueta debe identificar el contenido en unidades de peso por
volumen (mg/ml, g/ml).
c. De ser necesario reconstituir el producto, debe identificarse la
cantidad de vehculo por agregar.
d. Las jeringas para administracin oral no deben permitir la
colocacin de agujas.
e. Los envases deben permitir la administracin de su contenido
directamente al paciente.

b) Empaques para slidos orales


a. El empaque para Blster debe tener un reverso opaco que permita
imprimir informacin, tener un "blster" burbuja de material
transparente, ser fcilmente removible, permitir el corte en
unidades para ser empacadas, excepto para los medicamentos
controlados, los cuales deben tener un reverso continuo y
numerado.

c) Empaque en bolsa:
a. Debe tener un reverso opaco que permita imprimir informacin.
b. Debe permitir la fcil liberacin del contenido (por ejemplo,
tabletas grandes en bolsas grandes, tabletas pequeas en bolsas
pequeas).
c. Debe permitir la apertura a partir de un punto o de mltiples
puntos.
d. Para sustancias controladas debe permitir la numeracin continua
para efectos de control de uso.
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e. Todo empaque debe permitir que su contenido sea liberado


directamente a la boca o mano del paciente.

d) Empaque para inyectables


a. Estos empaques deben ser apropiadamente calibrados en mililitro
y poseer la escala impresa. El espacio calibrado debe permitir la
adicin de otros medicamentos y la etiqueta debe especificar el
contenido en unidades de peso por volumen mg/ml, etc.
b. Una aguja de tamao apropiado debe ser parte integral de la
jeringa. El mbolo debe adaptarse en forma exacta al can de la
jeringa.
c. La jeringa debe estar lista para administrar su contenido al
paciente, sin que se necesiten instrucciones adicionales.
d. El estuche protector de la aguja debe ser impenetrable,
preferiblemente de un material rgido que proteja de accidentes al
personal, debe indicarse el tamao de la aguja;
e. La jeringa debe permitir fcil aspiracin y visualizacin de su
contenido y manejo sin dificultades.

e) Otras formas dosificadas


a. Los medicamentos para uso oftlmico, supositorios, ungentos,
etc., deben ser adecuadamente etiquetados, indicndose su uso,
va de administracin y otros requerimientos de empaque.

Evaluacin del sistema de UD

Siendo la dispensacin una funcin bsica dentro del servicio de farmacia y


considerando que el sistema de distribucin por dosis unitaria debe permitir
racionalizar el gasto en medicamentos optimizando los sistemas de control,
integrar al farmacutico en las actividades de seguimiento a la farmacoterapia,
y mejorar el uso de los recursos humanos involucrados en el proceso,
especialmente el tiempo de dedicacin de la enfermera a estas labores, y otros
expresados en los objetivos del sistema, es lgico que la evaluacin del
sistema debe demostrar en qu medida esos objetivos estn siendo
alcanzados y a la vez permitan identificar puntos crticos del proceso en caso
de que existan.

El qumico farmacutico como profesional responsable del proceso, debe


supervisar en forma constante que las actividades se cumplan adecuada y
oportunamente como parte del control de calidad del proceso.

Los siguientes indicadores sirven de apoyo en la evaluacin del sistema de UD,


que demuestran en qu medida los objetivos estn siendo alcanzados y a la
vez permiten identificar los puntos crticos del proceso.

a) Existencia de normas y procedimientos para: regular el proceso de


dispensacin por dosis unitaria, normalizar el reenvasado de
medicamentos en sus diferentes formas farmacuticas en dosis unitaria
y regular el funcionamiento del botiqun de emergencia y stock de coche
de paro. 36
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b) Nmero de reuniones tcnicas sobre el funcionamiento del sistema,


realizadas en un periodo dado.
c) Nmero de veces en que la recepcin de recetas y/o la dispensacin de
medicamentos se realizan fuera del horario establecido.
d) Tipo, nmero y porcentaje de errores detectados en la preparacin de
cajetines o en el coche de medicacin en un periodo determinado.
e) Nmero de prescripciones incompletas recibidas en un periodo
determinado.
f) Nmero y porcentaje de rdenes mdicas no validadas por el qumico
farmacutico.
g) Nmero y porcentaje de coches de medicacin no revisados por el
qumico farmacutico antes de la distribucin a los diferentes servicios.
h) Tiempo promedio utilizado para elaborar el perfil farmacoteraputico por
el qumico farmacutico.
i) Relacin entre el tiempo de prescripcin y el tiempo de administracin
de los medicamentos.
j) Nmero y porcentaje de rdenes mdicas sin firma de conformidad de la
recepcin de medicamentos por parte de la enfermera.

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TOXICOLOGIA Y FARMACOVIGILANCIA

La Toxicologa de medicamentos constituye una de las reas de la toxicologa y


se ocupa del estudio de los efectos nocivos producidos en el uso de
medicamentos y otros agentes teraputico. Aunque las sustancias utilizadas
como medicamentos deben ser altamente selectivas en cuanto a su uso con
fines teraputicos, ninguno de ellos tiene solo este efecto selectivo como nica
accin sobre el organismo entero. Todos los medicamentos pueden directa o
indirectamente producir efectos adversos sobre el organismo vivo.

Algunas situaciones que se deben tomar en cuenta referente a la toxicologa de


medicamentos son:

a) Efectos indeseables, colaterales o secundarios de medicamentos


administrados a dosis teraputica.
b) Estudio de efectos txicos o toxicidad de todas las sustancias a ser
utilizadas para su utilizacin como agente teraputico.
c) Estudio de idiosincrasias individuales frente al uso de medicamentos.

Todo esto con el objeto de suministrar frmacos que ofrezcan una alta
seguridad y bajo riesgo en su uso. Las intoxicaciones medicamentosas han
experimentado en los ltimos tiempos un notable incremento, bsicamente,
debido a las siguientes razones:

a) Gran nmero de preparados farmacuticos.


b) Facilidad de adquisicin, pese a la normativa legal que limita su venta al
exigir la presentacin de una receta para su dispensacin en la oficina
de farmacia.
c) Existencia de modas que hacen que se generalice su uso, y ms
especialmente, de un determinado frmaco en un momento
determinado.

As pues, se puede definir que las intoxicaciones ms comunes se deben o


estn relacionadas con los siguientes medicamentos:

a) Antitrmicos y analgsicos (salicilatos, paracetamol, derivados de la


pirozolona, etc.), generalmente en nios.
b) Ansiolticos (benzodiazepinas).
c) Antidepresivos (IMAO, triciclicos).
d) Neurolepticos o antisicticos (fenotiazinas).
e) Antiepilepticos (fenitoina, primidona)
f) Hipnticos (barbitricos)

En base a lo anterior se puede concluir que una intoxicacin est relacionada o


es sinnimo de un efecto adverso o una reaccin nociva, que no es ms que
una accin no deseada que se presenta luego de la administracin de un
frmaco, a dosis habituales, para prevenir, diagnosticar o tratar una
enfermedad o para modificar cualquier funcin biolgica.
6. Fuente OMS, 2005 38
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Esta definicin implica una relacin de causalidad entre la administracin del


frmaco y la aparicin de la reaccin (Imputabilidad). Evidentemente los
conceptos de accin teraputica y accin txica son relativos: solo el uso
racional y lgico de la accin farmacolgica, potencialmente txica, resulta en
una accin curativa.

As pues surge el concepto de farmacovigilancia, que se define como el


conjunto de mtodos, observaciones y disciplinas que permiten, durante la
etapa de comercializacin o uso extendido de un medicamento, detectar
reacciones adversas no previstas en los estudios de control y evaluacin del
medicamento. La farmacovigilancia es una disciplina relativamente nueva que
pretende que los frmacos que se consuman tengan el mayor margen de
seguridad y consecuente disminucin de la Iatrogenia (complicaciones
derivadas del tratamiento teraputico instituido).

En teraputica un frmaco generalmente produce numerosos efectos, pero solo


uno se considera como el objetivo principal del tratamiento y la mayora de los
restantes se designan como efectos indeseables, colaterales secundarios o
adversos de ese frmaco para esa indicacin teraputica. Estos efectos
txicos se clasifican en:

a) Farmacolgicos.
b) Patolgicos.
c) Genotxicos.

La incidencia y gravedad de estos efectos txicos estn relacionadas, al menos


en ciertos intervalos, con la concentracin del compuesto en el organismo. Si la
concentracin de la sustancia en los tejidos no excede un nivel crtico, los
efectos en general son reversibles. Los efectos farmacolgicos usualmente
desaparecen cuando la concentracin del agente qumico en los tejidos es
disminuida mediante la toxocintica (principalmente excrecin) por el
organismo. Los efectos patolgicos y genotxicos pueden ser reparados. Si
una lesin ms sutil en el DNA no es reparada, puede presentarse un cncer
luego de cierto tiempo. Si todos estos efectos txicos son severos puede
producirse la muerte en poco tiempo. Estos efectos txicos pueden ser
clasificados segn el rgano afectado: ototxicos, hepatotxicos, nefrotxicos,
neurotxicos, hematotxicos, etc.

Tambin los medicamentos pueden producir intoxicaciones, las cuales se


deben a los siguientes factores:

a) Sobredosificaciones del frmaco: son intoxicaciones en sentido estricto.


b) Accidentes teraputicos debidos a una sensibilidad especial del
paciente y que se producen generalmente a dosis reducidas.
c) Accidentes por interacciones o asociaciones con otros frmacos.

Las intoxicaciones producidas por frmacos o medicamentos representan en la


actualidad el mayor problema toxicolgico, debido a su elevada frecuencia y a
las repercusiones que tienen los distintos cuadros clnicos.
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Intoxicaciones por medicamentos

Como parte de la informacin bsica para mejorar los efectos Toxicolgicos de


los medicamentos en el anexo 3 del presente documento se enlistan a algunos
ejemplos de intoxicaciones causadas por la administracin inadecuada de
medicamentos, as mismo en el anexo 4 se muestra una gua para la
administracin segura de medicamentos, publicada por el Hospital Universitario
Reina Sofa ubicado en Crdoba, Espaa y que representa una herramienta de
trabajo practica en para la correcta administracin de los medicamentos en un
hospital.

Farmacovigilancia

La Farmacovigilancia es el proceso que permite la deteccin, registro y la


valoracin sistemtica de las reacciones adversas de los medicamentos que se
dispensan con o sin prescripcin mdica, as pues la Farmacovigilancia se
utiliza para determinar la seguridad de los medicamentos tras su
comercializacin y posterior incorporacin al hospital a travs del CBM.

El objetivo primordial de la Farmacovigilancia es el monitoreo por largo tiempo


de los medicamentos que son usados en la prctica clnica normal para
identificar las reacciones adversas de los medicamentos, dndole prioridad a
las ms graves y desconocidas o determinar los cambios en el perfil de
seguridad del medicamento.

Garanta de la seguridad y calidad de los medicamentos

El uso de medicamentos no seguros y de calidad deficiente ocasiona daos


significativos a los pacientes y despilfarro de recursos. El comit de
farmacoterapia (CF) tiene la responsabilidad de garantizar que todos los
medicamentos recetados y dispensados a los pacientes son seguros y de
buena calidad, lo cual conlleva:

1. El seguimiento y la rectificacin de los errores de medicacin.


2. La garanta de la calidad de los medicamentos, por medio de la
aplicacin de prcticas adecuadas de adquisicin, almacenamiento y
distribucin, y el seguimiento y la rectificacin de los problemas de
calidad de los frmacos.
3. El seguimiento y la rectificacin de las reacciones adversas a los
medicamentos, cuyo origen puede estar en la propia sustancia qumica o
pueden deberse a errores de medicacin o una calidad deficiente de los
medicamentos.

Los problemas de seguridad de los medicamentos se deben habitualmente a


errores de medicacin, a deficiencias de calidad y a la inseguridad inherente de
ciertos frmacos (por ejemplo, los frmacos citotxicos).

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Estos problemas de seguridad se manifiestan como reacciones adversas a los


medicamentos (RAM), que pueden producir daos graves a los pacientes o una
prolongacin de su estancia en el hospital y ocasionar un gran consumo de
recursos. El CF tiene la responsabilidad de garantizar que todos los
medicamentos se recetan, dispensan y administran al paciente del modo ms
seguro posible y que todos los medicamentos administrados son
inherentemente seguros y de calidad adecuada.

Puede evaluarse en cierta medida la seguridad de los medicamentos


basndose en la informacin proporcionada en publicaciones cientficas, no
obstante, hay tres actividades muy importantes en las que la participacin
activa de un CF puede ayudar a garantizar que los medicamentos son de
calidad adecuada y se utilizan de forma segura:

1. Seguimiento y rectificacin de los errores de medicacin


2. Seguimiento y garanta de la calidad de los medicamentos
3. Seguimiento y gestin de las RAM.

Seguimiento y rectificacin de los errores de medicacin

Un error de medicacin se define como cualquier acontecimiento evitable en el


que la dosis de medicamento que recibe el paciente difiere de la recetada por
el prescriptor o de la que establecen las polticas y procedimientos del hospital

Estos errores pueden hacer fracasar el tratamiento y producir reacciones


adversas al medicamento, adems de suponer un derroche de recursos. Se ha
calculado que los errores de medicacin producen 7000 muertes al ao en los
EE. UU.7

Una de las funciones del CF es vigilar y notificar los errores en la medicacin


para garantizar que se producen con la menor frecuencia posible. A
continuacin se indican algunos de los errores que pueden producirse durante
los procesos de prescripcin, dispensacin o administracin, los cuales deben
vigilarse.
a. No se administra el medicamento recetado.
b. Se administra un medicamento no recetado.
c. Se administra el medicamento a un paciente equivocado.
d. Se administra un medicamento o lquido intravenoso equivocado.
e. Se administra una dosis o potencia equivocada.
f. Se administra una forma farmacutica equivocada; por ejemplo,
colirio en lugar de pomada oftlmica.
g. Va de administracin equivocada.
h. Tasa de administracin equivocada; por ejemplo, en la infusin
intravenosa.
i. Momento de administracin o pauta posolgica equivocados.
j. Duracin equivocada del tratamiento.
k. Preparacin errnea de una dosis; por ejemplo, dilucin
incorrecta de una dosis o no agitar una suspensin.
7. Philips y Christenfeld 1998. 41

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l. Tcnica de administracin incorrecta; por ejemplo, uso de


inyecciones no estriles o aplicacin incorrecta de pomadas
oftlmicas.
m. Se administra un medicamento a un paciente que presenta una
alergia conocida.

Algunos de estos errores pueden evitarse si un farmacutico, una enfermera, u


otro mdico o prescriptor revisan las recetas antes de la administracin de los
frmacos. Cuando se detecta un error, ste debe documentarse y el prescriptor
o enfermera que administr la medicacin debe ser informado.

Debe recopilarse informacin sobre todos los errores y presentarse un informe


mensual. Es importante hacerlo de forma no conflictiva, sin mencionar los
nombres del mdico, enfermero o farmacutico responsables de los errores. El
informe debe contener informacin sobre el nmero y tipo de errores, as como
sobre el tipo de empleado y la seccin o departamento que notific cada error.

Algunos de los problemas subyacentes frecuentemente asociados a errores de


medicacin son:

a. Exceso de trabajo y cansancio del personal.


b. Personal inexperto y con capacitacin insuficiente.
c. Comunicacin deficiente entre los trabajadores del sistema de
salud, por ejemplo rdenes escritas o verbales poco claras.
d. Factores del entorno, como luz escasa, ruido excesivo o
interrupciones frecuentes.
e. Aumento del nmero o cantidad de frmacos que se administra a
cada paciente.
f. Frecuencia y complejidad de los clculos necesarios para recetar,
dispensar o administrar el frmaco.
g. Presencia en el formulario de un gran nmero de medicamentos y
formas farmacuticas que estn asociados con una mayor
frecuencia de errores.
h. Denominacin del frmaco, o instrucciones del envase o la
etiqueta confusos.
i. Ausencia de polticas y procedimientos farmacuticos eficaces.

Algunas medidas que pueden evitar errores de medicacin son las siguientes:

a. Establecer un equipo de mdicos, enfermeras y farmacuticos


que determine las prcticas ptimas de forma consensuada.
b. Introducir un sistema de informacin sobre errores de medicacin
que no conlleve la imposicin de sanciones.
c. Desarrollar procedimientos escritos, con directrices y listas de
comprobacin, para la administracin de lquidos intravenosos y
frmacos de alto riesgo, como insulina, heparina y narcticos.

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d. Establecer horarios normalizados de administracin de


medicamentos y una norma que determine que stos slo pueden
administrarse cuando el paciente se encuentra en el recinto
hospitalario.
e. Exigir que se confirme la identidad de cada paciente antes de
administrarle un frmaco.
f. Permitir las indicaciones verbales o telefnicas exclusivamente en
casos de urgencia.
g. Exigir que los nombres de los medicamentos se escriban de
forma legible y completa.
h. Exigir el uso de un sistema de notacin normalizado.
i. Exigir que las unidades de la dosis se escriban siempre de la
misma forma; por ejemplo, mcg y no Hg o g y no gm.
j. Anteponer ceros a los valores inferiores a 1 (0.2 en lugar de .2) y
evitar aadir ceros a los valores superiores a 1 (2 en lugar de
2.0).
k. Exigir que en todas las prescripciones la va de administracin y
las indicaciones se escriban de forma completa; por ejemplo,
cada da en lugar de CD.
l. Exigir a los prescriptores que escriban el nombre genrico y la
marca de aquellos medicamentos con nombres que se presten a
confusin, ya sea por su ortografa o pronunciacin.

Seguimiento y garanta de la calidad de los medicamentos

Los medicamentos de calidad deficiente perjudican la prestacin de atencin


de salud. Existen normas de calidad aceptadas relativas al anlisis de frmacos
publicadas en varias farmacopeas, como la de los Estados Unidos, la britnica,
la europea y las farmacopeas internacionales.

Los criterios de calidad son: pureza, actividad, uniformidad de la forma


farmacutica, biodisponibilidad y estabilidad. Todos estos aspectos de la
calidad pueden verse afectados por el proceso de fabricacin, el envasado, el
almacenamiento y otros factores. Una calidad deficiente puede dejar al
medicamento sin efecto teraputico y puede ocasionar reacciones adversas o
txicas; stas, a su vez, pueden producir daos a los pacientes (prolongando
su enfermedad o induciendo un problema de salud nuevo), adems de
malgastar recursos limitados. La observancia de un sistema de garanta de la
calidad permite garantizar la calidad del producto.

Los medicamentos de calidad deficiente no solo perjudican al sistema de salud


en general, por su ausencia de efecto teraputico y aumento del nmero de
reacciones adversas, sino tambin a otros aspectos de la poltica farmacutica.

Los CF deben ayudar a garantizar la calidad de los frmacos coordinando a los


distintos actores del hospital o sistema de salud y ponindose en contacto con
los fabricantes y los organismos de reglamentacin farmacutica. Una gestin
eficaz del sistema farmacutico hospitalario ayudar a asegurar la
disponibilidad de medicamentos de calidad adecuada y a contener los costos.

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El CF debe trabajar estrechamente con la farmacia hospitalaria, asesorndola e


impulsando la aplicacin de principios recomendados en la adquisicin,
almacenamiento y distribucin. Cuando no existan polticas y directrices sobre
la gestin de los suministros, el CF debe tomar la iniciativa y aconsejar a la
farmacia. La labor de los farmacuticos es fundamental para asegurar una
calidad adecuada de los medicamentos y de la gestin de los suministros;
adems, comparten con los prescriptores la responsabilidad de garantizar que
los pacientes reciban tratamientos farmacolgicos seguros y eficaces.

Las prcticas de adquisicin pueden afectar considerablemente a la calidad de


los frmacos. El CF debe asegurarse de que las prcticas realizadas por el
departamento responsable garantizan una calidad adecuada de los frmacos.

El CF no debe dedicar tiempo ni celebrar reuniones para decidir listas de


compra, y los miembros del CF no deben, normalmente, participar en comits
de licitacin para evaluar ofertas de suministro de medicamentos. Sin embargo,
los CF deben vigilar y asegurar el cumplimiento de los procedimientos
adecuados de adquisicin.

La calidad de los medicamentos puede verse afectada negativamente por un


almacenamiento y distribucin incorrectos. El CF tiene la responsabilidad de
asegurarse de que las prcticas del departamento responsable garantizan la
mayor calidad posible de los medicamentos. En algunos casos, el CF deber
poder ayudar a la farmacia a poner en marcha y controlar un sistema adecuado
de almacenamiento y distribucin de los medicamentos.

Una funcin muy importante del CF es el seguimiento y anlisis de todos los


informes sobre medicamentos de calidad deficiente. El problema puede
presentarse de las siguientes formas:
a. Deterioro manifiesto del producto detectado por el personal de
salud; por ejemplo, cambio de color, fragmentacin, fugas de
lquidos u olores.
b. Falta de efecto teraputico.
c. Reacciones adversas.

Una vez que se ha informado de un problema, debe investigar separa


comprobar si se trata de un problema de fabricacin (sin descartar la
fabricacin fraudulenta), de almacenamiento, de distribucin, de administracin
o de uso.

La investigacin debe comprender los pasos siguientes.

a. Confirmar la naturaleza exacta del problema.


b. Inspeccionar visualmente el producto, incluida la observacin de
la fecha de caducidad, del envase y de la etiqueta.
c. Obtener informacin sobre la adquisicin, el almacenamiento y la
distribucin del producto.
d. Observar cmo se administra el producto
e. Observar la gestin del paciente.
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f. Analizar el producto. Un producto puede analizarse primero


mediante tcnicas bsicas que permiten detectar los
medicamentos falsificados o de calidad muy deficiente. Si el
producto supera este anlisis, pero ha sido objeto de
reclamaciones sobre su calidad, debe ser sometido a anlisis
farmacolgicos ms completos en un laboratorio equipado
adecuadamente.
g. Informar a los organismos de regulacin sobre los productos
farmacuticos de calidad deficiente que se reciben del fabricante
o distribuidor.

La seguridad de los medicamentos es fundamental para el cuidado de la salud.


Un CF influye de forma significativa en la prevencin y gestin de los
problemas de seguridad de los medicamentos mediante las tareas siguientes:

a. Evaluar las publicaciones acerca de los problemas de seguridad


de los medicamentos nuevos propuestos para su inclusin en el
CBM.
b. Evitar la aparicin de RAM, asegurndose que se evala
cuidadosamente a los pacientes antes de recetarles
medicamentos y asegurndose de que el personal ha sido
debidamente capacitado.
c. Poner en prctica sistemas de seguimiento de los casos de RAM,
lo que incluye el examen peridico de los informes de RAM.
d. Evaluar los casos de posibles RAM.
e. Vigilar e investigar los errores de medicacin.
f. Vigilar e investigar los problemas de calidad de los
medicamentos.

Reaccin adversa a un medicamento (RAM)

Una respuesta a un frmaco que es nociva y no intencionada y que tiene lugar


cuando ste se administra en dosis utilizadas normalmente en seres humanos
para la profilaxis, diagnstico o tratamiento de una enfermedad, o para la
modificacin de una funcin fisiolgica. La expresin reaccin adversa
inesperada se refiere a una reaccin cuya naturaleza o gravedad no se
corresponde con lo indicado en el prospecto o la autorizacin de
comercializacin del pas en el que se produce la reaccin o con lo que cabra
esperar teniendo en cuenta las caractersticas del medicamento.

Una reaccin adversa grave es cualquier incidente mdico que, a cualquier


dosis utilizada normalmente en seres humanos:

a. Produzca la muerte.
b. Exija la hospitalizacin del paciente o prolongue la hospitalizacin
de un enfermo ya hospitalizado.
c. Ocasione una discapacidad o incapacidad permanente o
significativa.
d. Es potencialmente mortal.
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Clasificacin de las RAM

1. Reacciones de tipo A: Son respuestas farmacolgicas excesivas, pero


por lo dems normales, a los efectos del medicamento administrado en
su dosis teraputica. Estas reacciones presentan una morbilidad
significativa, pero pocas veces son graves. Pueden citarse los ejemplos
siguientes:
a. Reacciones farmacodinmicas.
b. Reacciones txicas.
c. Sndrome de suspensin de tratamiento o efecto rebote

2. Reacciones de tipo B: Son reacciones raras e imprevisibles que no


guardan relacin con la dosis y son habitualmente de naturaleza
alrgica. Son frecuentemente graves y producen una mortalidad alta.
Pueden citarse los ejemplos siguientes:
a. Reacciones idiosincrsicas.
b. Reacciones anafilcticas
c. Enfermedades inducidas por medicamentos.

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RADIOFARMACOS (RF)

La Radiofarmacia puede ser considerada como la aplicacin de la prctica


farmacutica al estudio, preparacin, control y dispensacin de los
medicamentos radiofrmacos (RF)

Los RF se definen como cualquier producto que cuando est preparado para
su uso con finalidad teraputica o diagnstica contenga uno o ms
radionclidos (istopos radioactivos). La preparacin de RF se debe regir por
las Normas de Buena Prctica Radiofarmacutica (BPR) y por las de
Proteccin Radiolgica, con el objetivo primordial de garantizar la calidad y
las dosis prescritas de las preparaciones radiofarmacuticas hasta el momento
de su administracin al paciente.

Los RF se deben preparar en un ambiente especfico para esta prctica, de


acuerdo a protocolos o procedimientos normalizados de trabajo y especficos
para cada uno de ellos. Los procedimientos de trabajo y de control de calidad
deben estar suficientemente probados antes de su implantacin definitiva.

Clasificacin de los RF

El Fsico Bernard Burns clasific los RF en dos grandes grupos:

1. Trazadores unidos a molculas grandes que permiten visualizar la


trayectoria de la sustancia marcada.
2. Radiofrmacos esenciales, en los cuales el tomo radioactivo forma
parte esencial de la molcula, determina su biodistribucin y difiere de la
de la molcula no marcada.

Las categoras para los RF del primer grupo son: partculas y coloides
(macroagregados de albmina, microesferas, agregados de hidrxido frrico,
coloides de azufre, coloides de antimonio, etc.), protenas (albmina,
estreptoquinasa, uroquinasa, fibringeno) y clulas (eritrocitos, leucocitos,
plaquetas).

En el segundo grupo de los radiofrmacos esenciales Burns incluye


sustancias en las que el tomo radiactivo altera su biodistribucin,
subdividindolos en los siguientes grupos: a) agentes renales funcionales:
99mTc DTPA (dietilentriamino pentactico), 99mTc EDTA (etilen
diaminotetractico), 99mTc citrato, etc.; b) agentes renales estructurales:
99mTc gluconato, 99mTc DMSA (cido dimercaptosuccnico), etc.; c) agentes
infarto tpicos (99mTcpirofosfatos), etc.; y d) agentes hepato biliares
99mTcHidas, etc.

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Clasificacin de los radiofrmacos teraputicos

1. Antiinflamatorios
a. Compuestos con Itrio 90Y
b. Otros RF
c. 32P fosfato crmico coloidal
d. Samario
e. Disporio
f. Renio
g. Oro
2. Frmacos calmantes del dolor
a. Otros RF
b. Estroncio
c. Samario
d. Renio
3. Otros
a. Compuestos del 131I
b. Ioduro de sodio 131I
c. Iobenguano 131I

Clasificacin de los radiofrmacos utilizados en diagnstico

1. SNC
a. Compuestos con 99mTc
b. Compuestos con 123I
c. Otros RF
2. Sistema seo (V09B): Compuestos con 99mTc
3. Sistema renal (V09C): Compuestos con 99mTc
4. S. Heptico y retculo endotelial
a. Compuestos con 99mTc
b. Partculas y coloides con 99mTc
c. Otros RF
5. Aparato respiratorio
a. 99mTc por inhalacin
b. Partculas de 99mTc para inyeccin
c. Otros RF
6. Glndula tiroides
a. Pertecnectato de tecnecio
b. Ioduro de sodio 123I
c. Ioduro de sodio 131I
7. Sistema cardiovascular
a. Compuestos de 99mTc
b. Compuestos con 125I
c. Otros RF
d. Cloruro de talio
8. Deteccin de infeccin e inflamacin
a. Compuestos de 99mTc
b. Compuestos con 111In
c. Otros RF
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9. Deteccin de tumores
a. Compuestos de 99mTc
b. Compuestos con 111In
c. Otros RF
d. Cloruro de talio

Requisitos de los RF

Previamente a su administracin los RF deben cumplir los siguientes requisitos:


a. Contener la actividad correcta.
b. Elevada pureza qumica, radionuclidica y radioqumica.
c. Esterilidad y apirogeneidad.
d. Volumen adecuado.
e. Ausencia de partculas extraas.
f. Preparados de acuerdo a los criterios adoptados por las diferentes
farmacopeas y respetando las normas nacionales o internacionales que
regulan esta actividad.

Requisitos mnimos del servicio de RF

En primer lugar se debe proceder a la designacin de un especialista o experto


en RF. A continuacin se deben cumplir los siguientes requisitos:

a. Elaboracin de la Gua de RF e inclusin en la Gua Farmacoteraputica


del Hospital.
b. Elaboracin de Protocolos para la realizacin de cada una de las
pruebas.
c. Elaboracin de Normas de inclusin-exclusin de RF teniendo en cuenta
los criterios de eficacia, de seguridad y de costo.
d. Contar con un modulo de farmacia en el Sistema de Informacin
referente a la adquisicin de materiales radioactivos con evaluacin del
consumo y seguimiento presupuestario.
e. Contar con un sistema de registro de recepcin de los pedidos con
revisin de los artculos comprados y a la vez que este coordinado con
el departamento de contabilidad del hospital.
f. Contar con una persona encargado de la cmara caliente y de sus
competencias.
a. Recibir todo el material que llega al Servicio
b. Controlar el correcto almacenamiento del material y las vas de
eliminacin de los residuos
c. Realizar control de calidad.
d. Recibir los RF en unidosis, asignarlos a cada paciente segn la
prescripcin del especialista, determinar la actividad en el
momento de su administracin, registrar la actividad en el
protocolo del enfermo y entregarlo al personal sanitario
responsable de la administracin.

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e. Para los frmacos comerciales se debe realizar el marcaje segn


el protocolo preestablecido y registrar los datos correspondientes
al frmaco (fecha, volumen, nmero de elucin, actividad, etc.), al
paciente (nombre, nmero, etc.), a la persona responsable de la
administracin y al proveedor (lote, fecha de caducidad, fecha de
calibracin, dilucin y controles de calidad realizados, etc.).
f. Para los frmacos autlogos (muestras biolgicas del propio
paciente) debe proceder al marcaje de las plaquetas, leucocitos,
hemates, etc., segn protocolo.
g. Controlar la contaminacin y la descontaminacin de las
superficies de la cmara caliente
g. Supervisin, por parte del especialista responsable de la Unidad, del
marcaje de los kits fros, de los controles de calidad y de la correcta
administracin de las dosis.
h. Trazabilidad de las dosis administradas a cada paciente por
procedimientos informticos y creacin de una base de datos.
i. Registro en hoja de incidencias indicando, muy especialmente, las
reacciones adversas producidas por la administracin del frmaco.
j. Gestin de los residuos radioactivos y biolgicos.

En lo referente a las instalaciones de la Unidad de RF, los requerimientos


tcnicos exigen una definicin de los espacios en diferentes reas:

a. Zona de recepcin: con acceso independiente de la zona de


administracin de los RF conteniendo mampara de separacin,
estanteras, mesa, detector de radioactividad de pies y manos, etc.
b. Zona de almacenamiento: con torno/ventana, gammateca, nevera,
vitrina para kits fros, etc.
c. Zona de residuos con pozos, pila con apertura con pies o codo, armario
para los maniques, ventana de comunicacin con la zona de
administracin de los RF, etc.
d. Zona de manipulacin: alojando cabina estril para la manipulacin de
los RF y de las muestras biolgicas, provista de cmara de flujo laminar
vertical con aire tipo A y, en su interior, centrfuga para un rango de
aceleracin de 1.33-3.000 g, activmetro y sistema de dispensacin de
131I.
e. Zona de control de calidad: cabina de flujo laminar tipo C radioprotegida,
para una carga estimada de 50mCide 99mTc y 1 mCi de 111In,
conteniendo radiocromatgrafo, activmetro con impresora, mesa de
trabajo, taburetes, estantes, cmara de cromatografa, pila accionable
con pies o codo, etc.

Todas las reas antes mencionadas deben poseer los suelos impermeables, no
porosos, continuos, con bordes redondeados e ignfugos y fcilmente
limpiables; las paredes y techos tambin lisas, impermeables y de fcil
limpieza; detector de radioactividad; instalacin de aire acondicionado; etc.
Todas las reas deben estar conectadas a un intercomunicador, con objeto de
mantener las puertas cerradas.

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MEDICAMENTOS CITOSTATICOS

Los medicamentos citostticos son los medicamentos empleados


principalmente como antineoplsicos (anticancerosos). Tambin se les conoce
como citotxicos o quimioterpicos. Se definen como cualquier agente,
sustancia qumica o medicamento, capaz de detener el desarrollo o la
multiplicacin de las clulas (normales y anormales).8

En aquellos hospitales donde se brinda el servicio de hematooncologia se


requiere una considerable cantidad de medicamentos citostaticos, por lo que
ser responsable de su adquisicin, recepcin y almacenamiento, hasta la
dispensacin y el manejo de estos. Se entiende por manejo de medicamentos
citostaticos el conjunto de operaciones que comprende:

1. La preparacin de una dosis (reconstitucin/dilucin) a partir de una


presentacin comercial.
2. La administracin al paciente.
3. La extraccin de sangre.
4. Aseo del paciente.
5. Limpieza y manejo de derrames.
6. La recoleccin de desechos provenientes de las acciones precedentes.
7. La eliminacin de excretas de pacientes en tratamiento con
antineoplsicos o cualquier accin que implique un contacto potencial
con el medicamento.

Para la administracin de un medicamento antineoplsico se requiere,


generalmente en forma previa, la reconstitucin de la presentacin
farmacutica (en polvo o solucin) y la posterior dilucin. La exposicin a
medicamentos citotxicos puede ocurrir en el hospital, la farmacia, el
laboratorio, casa de paciente y durante el transporte. El correcto manejo de
antineoplsicos debe realizarse en forma tal que asegure:

1. La proteccin del medicamento, dirigida a asegurar la calidad, esterilidad


y estabilidad del mismo, y una administracin correcta en cantidad.
2. La proteccin del manipulador (preparacin y administracin), dirigida a
evitar un posible contacto con el medicamento a travs de pies,
mucosas o por inhalacin.
3. La proteccin del medio ambiente.

As pues, la farmacia de Oncologa debe funcionar bajo la responsabilidad de


un profesional en el rea de farmacia, con especialidad en el manejo de RF y
medicamentos citostaticos, el cual debe garantizar la calidad en la preparacin
del medicamento y disminucin de los riesgos de exposicin del manipulador y
la contaminacin del medio ambiente.

8. Fuente Wikipedia. www.wikipedia.com 51

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Tambin es importante destacar que en la mayora de hospitales donde se


manipulan este tipo de medicamentos se ha adoptado crear una Unidad
Centralizada (UC) para la manipulacin de estas drogas, lo que ha
representado las siguientes ventajas:

1. Disminucin del riesgo de exposicin al personal de enfermera.


2. Ha permitido la reconstitucin y dilucin, de modo de lograr la proteccin
del medicamento preparado, del paciente, del operador y del ambiente,
mediante procedimientos y/o tcnicas operativas que mejoran el
rendimiento.
3. Se ha promovido una correcta capacitacin del personal.
4. Disminucin de los costos del tratamiento quimioterpico utilizando
mejor los insumos mdicos y los frascos multidosis.
5. Disminucin de los costos operacionales del personal y de los
medicamentos al centralizar su almacenamiento.

Considerando que la experiencia de crear una UC en la mayora de los


hospitales que manejan estos medicamentos ha sido positiva, en la presente
investigacin se propone la implementacin de una UC en aquellos hospitales
donde se traten pacientes oncolgicos, especialmente en la especialidad
hemato-oncologia, por ello se deben trazar los objetivos fundamentales de una
UC para la preparacin de medicamentos Citostaticos y que de acuerdo a
consultas efectuadas con especialistas del ramo deberan ser los siguientes:

1. Entregar al paciente un preparado exclusivo, de ptima calidad y que d


seguridad en su administracin, optimizando los recursos disponibles y
minimizando los riesgos de toxicidad para las personas que participan
en la manipulacin.
2. Normalizar la implementacin de un rea centralizada biolimpia y
segura, para la manipulacin de medicamentos antineoplsicos.
3. Establecer las caractersticas del recurso fsico y humano para el trabajo
en estas reas, con riesgo de manipulacin de medicamentos
antineoplsicos.
4. Establecer las normas de procedimientos para la preparacin de
mezclas antineoplsicas (dilucin, fraccionamiento, reconstitucin).
5. Indicar las normas a seguir en caso de contaminacin del personal o del
medio ambiente.
6. Establecer normas para el tratamiento de desechos de frmacos
antineoplsicos y de residuos contaminados con ellos.

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Proceso de la UC

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Normas para la gestin de medicamentos antineoplsicos

a. En el rea de acceso, el personal debe usar una bata de uso


exclusivo de la UC.
b. Las personas que preparan los medicamentos deben efectuar un
lavado de manos quirrgico segn tcnica asptica; estar
vestidos con bata, gorro, mascarilla, cubre calzado, guantes y
gafas si procede, y hasta cumplir con esos requisitos podrn
ingresar al rea de preparaciones.
c. Los guantes deben cambiarse como mximo, cada 60 minutos de
trabajo o cada vez que se produzca un derrame de medicamentos
sobre ellos o sufran cualquier perforacin o rotura.
d. Todos los insumos que ingresen al rea de preparacin sern
lavados y desinfectados por frotacin con alcohol de 70 filtrado,
segn procedimientos.
e. Las preparaciones terminadas se rotularn dentro del rea de
preparaciones ( fuera del gabinete), inmediatamente despus de
preparados e indicarn:
i. Nombre y cantidad del medicamento preparado.
ii. Sealando claramente medicamento antineoplsico
iii. Identificacin de la preparacin con el N de preparacin.
iv. Identificacin del paciente (nombre, servicio clnico, cama).
v. Requisitos del almacenamiento y transporte (temperatura,
luz).
vi. Vencimiento (da, hora si es necesario).
vii. Fecha y hora de preparacin.
viii. Fecha y hora de entrega al servicio.
ix. Observaciones, si es necesario.
f. Las agujas usadas se colocarn en una caja de seguridad para
ser destruidas ms tarde.
g. Los viales, ampollas y jeringas se dispondrn en el contenedor o
bandeja especial de residuos para ser neutralizados y eliminados
segn los procedimientos para el tratamiento de desechos de
frmacos antineoplsicos y de residuos contaminados.
h. No est permitido comer, beber o fumar en esta rea, ni
almacenar alimentos o bebidas.
i. No est permitido la introduccin al rea de preparaciones de
objetos que vayan a estar en contacto con la piel o mucosas (ej.
joyas, cosmticos) ni material innecesario para la preparacin
misma.
j. No podrn trabajar en esta UC personas con algn proceso
infeccioso de alto riesgo, ni aquellas que puedan tener heridas en
las manos u otras personas, segn recomendaciones de grupos
de riesgo en regulacin del Programa de Salud Ocupacional del
Ministerio de Salud, las que sern reubicadas temporalmente en
otra seccin.
k. El vestuario utilizado por el personal se eliminar al finalizar la
manipulacin o cuando salga del rea de preparacin.

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l. Los medicamentos preparados se enviarn al servicio clnico o


unidad correspondiente debidamente sellados, envasados y
etiquetados por paciente, segn procedimiento.
m. No se entregarn medicamentos antineoplsicos para pacientes
intrahospitalarios o para su administracin en el hospital, a
personas no autorizadas por la UC.
n. Las preparaciones farmacuticas se transportarn a los servicios,
para cada paciente, en recipientes sellados, hermticos, que
conserven la temperatura indicada en los rtulos e identificados
como CITOTOXICO en forma destacada.
o. No se transportarn otros medicamentos que no sean
antineoplsicos en este recipiente, junto con las preparaciones de
antineoplsicos.
p. El personal que traslade este tipo de productos ser capacitado
en los procedimientos para el transporte y para actuar frente a
accidentes o derrames.
q. Se har un control de salud a todo el personal implicado en la
manipulacin y administracin de medicamentos antineoplsicos,
entre otros, una vez al ao a lo menos, de acuerdo a normativa
vigente en cada pas.
r. Deber llevarse una ficha de salud ocupacional del personal que
manipula antineoplsicos, el que deber contemplar: nombre,
identidad, edad, peso, controles mdicos, controles de
laboratorio, licencias mdicas, fecha de inicio y de trmino de
trabajo en la UC, tiempo de exposicin diaria, cantidad y tipo de
droga manipulada, descripcin de la actividad, entre otros, de
acuerdo a normativa vigente en cada pas.

Por su peculiar mecanismo de accin, estos medicamentos se consideran de


alto riesgo al estar en contacto con la piel o mucosas, es por esto que siempre
que ocurra una contaminacin se deber:

1. Comunicar inmediatamente al profesional responsable y se actuar de


acuerdo a los procedimientos establecidos.
2. Enjuagar de inmediato con abundante agua el rea afectada de la
persona, y luego lavar con agua y jabn.
3. En caso de contaminacin de la mucosa ocular, enjuagar con abundante
o suero fisiolgico durante 15 minutos, luego consultar al oftalmlogo;
4. Registrar el incidente en la ficha de salud ocupacional del personal
contaminado.
5. El personal que realice el procedimiento deber protegerse con el
equipo de ropa de alta proteccin, doble par de guantes, gafas, cubre
calzado, mscara con respirador, si es pertinente; la presencia de
aerosoles de sustancias peligrosas en el rea exige el uso de mscara
filtrante; en caso de descontaminar con sustancias qumicas peligrosas,
se recomienda el uso de pechera plstica.
6. Cubrir el derrame del lugar afectado con el neutralizante indicado.

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7. Sealizar el lugar afectado con signos de PRECAUCION para restringir


el acceso a ese lugar.
8. Eliminar segn procedimiento para el tratamiento de desechos
antineoplsicos.

Durante la manipulacin de frmacos antineoplsicos se produce una gran


cantidad de residuos o de insumos contaminados con medicamentos que es
necesario eliminar adecuadamente, ya que por su especial mecanismo de
accin pueden ser peligrosos para la salud de los manipuladores.

Las principales fuentes de residuos a eliminar, provenientes de los


antineoplsicos son:
1. Derrames o accidentes que pueden producirse durante la preparacin,
almacenamiento, traslado, transporte, administracin y eliminacin.
2. Material de desecho utilizado en los procesos de preparacin y
administracin como: agujas, jeringas, ampollas, viales, bolsas de
preparacin, gasas, ropa y otros.
3. Restos de medicamentos que quedan en el vial o ampolla.
4. Soluciones de medicamentos preparados y no administrados al
paciente, y medicamentos vencidos.

Este tipo de residuo no puede ser eliminado de la misma forma que el resto de
los residuos generados en el hospital, por lo tanto, estos desechos deben
cumplir con las siguientes normas:
1. No deben ser eliminados por el desage.
2. No deben ser enterrados por el riesgo de que sean nuevamente
liberados.
3. No deben producir en su eliminacin otros productos cancergenos o
txicos.
4. Se debe reducir su toxicidad en el mismo lugar de manipulacin.

Los procedimientos recomendados para el tratamiento de desechos


dependern del tipo de material contaminado, de las propiedades qumicas del
compuesto y de la cantidad de material a eliminar y estos consistirn en la
eliminacin por neutralizacin o inactivacin y / o a la incineracin de ellos,
cuando no es posible lo anterior.

Las bolsas con materiales de desecho citotxico se almacenarn en un lugar


asignado y seguro, dentro de tambores u otro contenedor resistente, rgido y a
prueba de volcamiento, claramente sealizado, hasta que sean recogidas para
su eliminacin final.

Las reas o espacios de almacenamiento de desechos se ubicarn en la


cercana y fuera del lugar de manipulacin y de administracin de los
antineoplsicos. Todo el material contaminado se colocar en los recipientes
de desechos de material contaminado. No se mezclar con otro tipo de
desechos. Las bolsas se manipularn con guantes no contaminados.

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Las bolsas y/o tambores con material contaminado no sern trasladados a


otros lugares dentro del establecimiento, slo se sacarn al momento de ser
eliminados. Si la bolsa que contiene material de desecho est contaminada en
su exterior, el personal que manipule las bolsas se proteger con delantal y
guantes y se colocar una segunda bolsa con el fin de eliminar una posible
contaminacin exterior.

Material poco contaminado: Es aqul que contiene una pequea cantidad de


medicamento antineoplsico (menos del 3% en peso de la capacidad total del
contenedor), como son: jeringas, agujas, viales vacos, guantes, algodones,
delantales desechables, gorros, mascarillas, filtros.

Material muy contaminado: Es aqul que contiene una gran cantidad de


frmaco ( ms del 3% en peso), y corresponde a medicamentos preparados y
no administrados, medicamentos vencidos, sobrantes de ampollas o viales
abiertos, papeles absorbentes utilizados para recoger derrames y otros.

Los mtodos de eliminacin para ambos tipos de material son las siguientes:
a. Todas las agujas usadas se colocarn en cajas de seguridad para
ser eliminadas.
b. Las jeringas, ampollas y viales se colocarn en un contenedor y
se cubrirn con la solucin neutralizante y por el tiempo indicado,
luego se recogern en bolsas plsticas resistentes con cierre
hermtico.
c. La ropa y guantes usados, se recogern en bolsas plsticas
gruesas, resistentes y con cierre hermtico.
d. El material muy contaminado se descontaminar por
neutralizacin, cuando exista un neutralizante especfico el que se
aadir en exceso al material, una vez neutralizado el
antineoplsico podr verterse en el desage con gran cantidad de
agua.

Recursos fsicos

La planta fsica deber tener a lo menos una superficie de 35 a 40 m2, ser un


rea restringida, o sea, tendr acceso controlado slo para el personal
autorizado, y estar separado en las siguientes reas de trabajo debidamente
limitadas; de modo de proteger los procesos aspticos:

1. rea de acceso y almacenamiento: Esta rea est destinada a la


recepcin de rdenes de trabajo, registro de las prescripciones,
almacenamiento de medicamentos e insumos, lavado y preparacin del
material.
2. rea de descontaminacin: Esta rea est destinada al lavado de
manos quirrgico y para vestuario del personal involucrado.

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3. rea de preparacin: Esta rea estar destinada exclusivamente a las


preparaciones de antineoplsicos con un gabinete de bioseguridad que
genere un rea de contaminacin controlada, calidad del aire en clase
100 y no contener ms de 1 unidad formadora de colonia por m3 de
aire, ni mayor de 100 partculas de 0.5 micrones o mayores por pie3. El
recinto de trabajo o rea de preparacin que circunda al gabinete
deber estar acondicionado de forma tal que cumpla con los requisitos
de un rea biolimpia o de contaminacin controlada, es decir.
a. Con paredes sin ventanas o con ventanas de cierre hermtico.
b. Los suministros de aire comprimido deben contemplar sistemas
de inyeccin de aire a travs de filtros HEPA, para evitar la
incorporacin de partculas a los procesos productivos.
c. El rea de preparacin debe tener una presin negativa con
respecto a las reas de apoyo, la diferencia de presin con la
sala de vestuario deber ser de 0,05 pulgadas de agua como
mnimo, con las puertas cerradas, y deber generar un recambio
del aire superior a 20 cambios/ hora.
d. La calidad del aire de esta sala podr contener hasta 5 unidades
formadoras de colonia por m3 de aire.
e. El aire extrado de la unidad de trabajo se expulsar al exterior a
travs de un extractor provisto de filtro HEPA, ubicado en el
sector opuesto o cercano (segn el diseo de la sala y ubicacin
del gabinete) a la puerta de entrada; adems el aire extrado no
deber volver a la sala de preparacin.

La planta fsica de la UC, en general, debe contar con:


1. Muros, cielos y pisos de fcil limpieza, sin aristas y las uniones sern
redondeadas.
2. La construccin debe ser slida y con pinturas o revestimientos
resistentes a los procesos de descontaminacin, limpieza y sanitizacin,
como las pinturas epxicas, de caucho butilo u otras.
3. El rea de vestuario debe tener una presin negativa con respecto a la
sala de acceso (diferencia de 0,05 pulg.H2O) y se recomienda que el
aire sea clase 10.000 con el objeto de minimizar el ingreso de partculas
al rea de preparaciones.
4. La puerta de acceso a la UC debe contar con celosas.
5. El lugar de trabajo tendr una iluminacin de elevada potencia, superior
y la temperatura ambiental entre 18 - 22C apropiada para el
almacenamiento de medicamentos a temperatura ambiental.
6. Las puertas de la UC permanecern siempre cerradas para mantener la
asepsia del recinto.

El equipamiento de seguridad para el manejo de productos oncolgicos debe


estar acorde a lo reglamentado para este riesgo por las normas
internacionalescorrespondientesLa manipulacin de los productos oncolgicos
debe ejecutarse en un gabinete de bioseguridad y, segn el tipo de producto a
manipular se distinguen los siguientes:

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1. Los productos oncolgicos no estriles: se manipularn en una cabina


de bioseguridad clase I u otro similar, que evite la contaminacin del
operador y del medio ambiente.

2. Los productos oncolgicos en que se requiera asegurar su esterilidad y


estabilidad as como minimizar los riesgos de toxicidad para el
manipulador y el medio ambiente, es indispensable contar con:
a. Un gabinete de bioseguridad clase II, tipo B u otro sistema
superior que proteja el producto estril, al operador y al medio
ambiente.
b. Se recomienda el uso opcional, dentro del gabinete de
bioseguridad, de una lmpara de luz ultravioleta germicida de 254
mm para la manipulacin de productos inyectables.

3. Adems ser necesario contar para ambos tipos de preparacin con lo


siguiente:
a. Mesones recubiertos con material lavable.
b. Estantes para el almacenamiento de medicamentos e insumos
con puertas o cierres hermticos, adosados a la pared.
c. Estantes y contenedores para el almacenamiento de soluciones
neutralizantes.
d. Refrigerador de uso exclusivo para esta Unidad.
e. Lavamanos con agua corriente y grifo de codo o haz elctrico,
dispensador de jabn y/o desinfectante.
f. Lmpara de luz ultravioleta, de uso opcional, en la sala de
vestuario y/o ventana de transferencia de materiales.
g. Estantes para el vestuario.
h. Lavadero de acero inoxidable para el lavado de insumos.
i. Mobiliario de oficina (escritorio, sillas, otros)
j. Recipiente cerrado y resistente para el transporte de los
medicamentos.
k. Carro de distribucin de medicamentos.
l. Seales que identifiquen claramente a la U y cada rea dentro de
ella, as como los estantes, bandejas y/o recipientes que
almacenen estos productos.
m. Extintor, de acuerdo a planes de prevencin de riesgos.

Medicamentos

Los medicamentos antineoplsicos y otros productos farmacuticos con que


cuenta la Unidad estarn de acorde a las preparaciones a realizar:
a. Medicamentos antineoplsicos
b. Soluciones reconstituyentes
c. Soluciones diluyentes
d. Electrlitos, otros.

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La Unidad debe mantener un listado con los medicamentos en uso, en este se


debe incluir:

a. Presentacin
b. Forma de reconstituir
c. Estabilidad
d. Interacciones
e. Va de administracin, otros

Siempre se debe elegir el medicamento citosttico que requiera menos


manipulacin para su administracin entre las distintas formas farmacuticas o
marcas comerciales del mercado, considerando su va de administracin. Se
debe promover el uso de viales multidosis y aquellos medicamentos
antineoplsicos listos para usar, para optimizar los recursos disponibles.

As mismo la UC debe entregar un medicamento listo para ser administrado,


por lo tanto debe contar con insumos para permitir la reconstitucin y
fraccionamiento de ellos, entre estos se mencionan los siguientes:

a. Jeringas desechables.
b. Filtros de jeringas desechables de 0.22 micrones.
c. Agujas de gran calibre.
d. Papel absorbente.
e. Insumos para la administracin del medicamento reconstituido,
infusores, bolsas de preparacin y otros.
f. Insumos para la identificacin y proteccin del medicamento,
etiquetas adhesivas, bolsas de fotoproteccin y otros.
g. Bandejas u otros recipientes de seguridad para recoger desechos
dentro del gabinete.
h. Tijeras de material inoxidable.
i. campos dobles estriles, absorbentes de un lado y plastificados
por el otro, optativo.
j. Adems, la Unidad debe mantener las soluciones neutralizantes
para eliminar segn sus propiedades qumicas los desechos de
medicamentos antineoplsicos, como son:
i. Hidrxido de sodio 1N
ii. Fosfato sdico tribsico 5%,
iii. Acido clorhdrico 1N,
iv. Hipoclorito de sodio 5% y otros.

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SISTEMA DE INFORMACION (SI)

El objetivo de desarrollar un sistema de informacin (SI) es disponer de datos


que faciliten la toma de decisiones tanto de la Gerencia Econmica-Financiera
(GAF), como de todas las estructuras del hospital o del sistema de salud que lo
requieran.

Este SI en el campo de los medicamentos debe incluir las dos reas de la


gestin: econmica y farmacoteraputica. La GAF establece en sus Normas y
Procedimientos las caractersticas de la informacin: periodicidad y tipo de
informacin necesaria.

1. Gestin Econmica

a. Control de existencias: Las Normas de Procedimiento internas del


hospital deben contemplar entre otras el stock: volumen y
valoracin del inventario de la FC.
b. Gestin de proveedores: Establecer los procedimientos para
controlar el volumen de adquisiciones por proveedor, dando
preferencia a la informacin que ayude a tomar decisiones.

2. Gestin Farmacoteraputica

a. Global de medicamentos: Anlisis del consumo de medicamentos por


principios activos, grupo teraputico, especialidades.
b. Centro de Costo (Servicios mdicos, Unidades de enfermera):
anlisis de consumo por principios activos, grupos teraputicos,
especialidades.
c. Paciente: Anlisis por paciente y por grupos de pacientes.

Definicin de la demanda

Las compras vendrn determinadas por los consumos. Para su estimacin se


dispondr de una aplicacin informtica que proporcione la siguiente
informacin:
a. Listado de evolucin de consumos; grupo teraputico, principio activo y
especialidades.
b. Anlisis de consumo global por Servicio.
c. Anlisis de consumo por servicio; desglosado, en grupos teraputicos,
especialidades, y/o principios activos.
d. Anlisis de consumo por paciente.
e. Previsin de la demanda de nuevos medicamentos incorporables al
CBM.

En el anexo 5 del presente documento se muestran los criterios tcnicos para


la adquisicin e implementacin de un SI, especficamente en lo que
corresponde al modulo de farmacia.

61

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Proceso para determinar la demanda de medicamentos

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63

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COMPONENTE DE ALMACENAMIENTO Y DISTRIBUCION

Este componente es el encargado de realizar las actividades de


almacenamiento y distribucin de los medicamentos de manera oportuna, en
las cantidades exactas, con la calidad optima y en el lugar apropiado, de tal
forma que el hospital cumpla plenamente con sus objetivos y metas en cuanto
a prevencin, diagnostico, tratamiento y recuperacin de la salud.

Las labores que efecta este componente estn compuestas por todo un
proceso de planeacin coordinado con todas las dependencias involucradas,
seguido por las actividades que conforman el ciclo de las adquisiciones para
continuar con un manejo tcnico y cuidadoso de inventarios, para ser enviados
y luego suministrados a los pacientes, con los controles necesarios y
cumpliendo con las disposiciones legales o gubernamentales del caso, as
como las polticas y procedimientos establecidos por el sistema. As pues, el
rea de almacn tiene muchas actividades que realizar, entre las que se
destacan:

1. Controlar los niveles de inventario y vigilar los puntos mximos y


mnimos.
2. Establecer y/o controlar la calidad de los medicamentos adquiridos.
3. Establecer los procedimientos para las rdenes de compras.
4. Recibir, almacenar y entregar los medicamentos.
5. Negociar devoluciones.
6. Establecer seguridades para evitar prdidas y fraudes.
7. Trabajar con base en estadsticas y en modelos o aplicaciones
sistematizadas.

Objetivos del componente

1. Mantener un adecuado suministro: La terminacin de las existencias de


un medicamento es intolerable. Por tanto un adecuado nivel de
inventario que evite faltantes durante el lapso que va desde el pedido
hasta la fecha de entrega de los proveedores es indispensable.

2. Minimizar los costos: Este objetivo parece estar en conflicto con el


anterior, Cmo mantener un sistema ininterrumpido de suministros
minimizando el valor total de las adquisiciones? Esto se obtiene
optimizando los niveles de inventarios y por ende los volmenes de
compras. Igualmente se deben minimizar los costos financieros y
maximizar los descuentos netos, los intereses y dems aspectos de la
negociacin.

64

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3. Mantener la calidad: En el caso de los medicamentos muchas de las


marcas de los fabricantes aseguran una calidad uniforme. Sin embargo
esto no es totalmente cierto. Cada hospital debe mantener sus propias
estadsticas de eficacia e informacin permanente del sector salud otros
hospitales y revistas cientficas.

4. Obtener el menor costo total posible: Este costo total no necesariamente


es el costo de compra pues ciertos medicamentos tienen diferentes
grados de concentracin o de eficacia, as como de obsolescencia.
Igualmente se deben tener en cuenta ciertos costos tcticos u ocultos
como son el transporte, los empaques, etc.

5. Mantener la excelencia en el servicio en el hospital: Adquiriendo


solamente productos de excelente calidad y manteniendo el suministro
constante de los mismos, al minimizar las existencias se busca recibir u
ofrecer medicamentos frescos, con toda eficacia.

Manejo de inventarios

Para conseguir una gestin adecuada del inventario de medicamentos en un


hospital o sistema de salud es importante tener en cuenta los siguientes
aspectos:

1. Hacer una planeacin, programacin y ejecucin de las adquisiciones en


forma oportuna para evitar la falta de productos indispensables para la
buena atencin de los pacientes. Ello se obtiene con un buen clculo de
los niveles mnimos y de seguridad, as como los imprevistos y dems
contingencias administrativas o de salubridad que puedan existir.
2. Las prdidas reales y potenciales, mermas y daos se deben sacar de
los inventarios y adicionar las compras en este sentido.
3. La demora o falta de cumplimiento en el tiempo de entrega por parte del
proveedor, obliga a ampliar los inventarios, igualmente la simplificacin
de los procedimientos administrativos, disminuye tiempo estril y acelera
el flujo de las compras.
4. Los presupuestos y flujos de fondos imponen prioridades en las
compras.
5. La capacidad de los almacenes limita las adquisiciones.
6. Los excesos en compras, as sean a precios rebajados, siempre
producen desperdicio y sobrecostos.
7. Las estadsticas de consumo son una gran gua en las compras siempre
y cuando sus registros de ingresos y egresos sean estrictos.
8. Las redes, diagramas o barras que representan cronogramas de
actividades o flujos de control son muy importantes y aun indispensables
para el control de las adquisiciones y los suministros.

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Control de almacenes

Es importante que los almacenes formen parte integral de la gestin eficiente


de los medicamentos en vista que existe una relacin estrecha entre
inventarios en existencia, compras, almacenamiento, suministros y
requerimientos de necesidades, considerando lo citado anteriormente se puede
determinar que los almacenes tienen las siguientes funciones:

1. Inspeccin y recepcin de las compras de medicamentos.


2. Almacenamiento y custodia.
3. Control de existencias.
4. Estandarizacin y catalogacin.
5. Estadsticas de consumo.
6. Despacho de medicamentos
7. Solicitud de compras segn los niveles de existencia.

El control de almacenes busca el suministro oportuno de los elementos


necesarios as como la solicitud de los productos que llegan al nivel de
seguridad para que su compra concuerde con la necesidad. As mismo, busca
mantener unas finanzas adecuadas, es decir que haya correspondencia entre
los ingresos de fondos y los pagos por los productos comprados.

Inspeccin y recepcin

La finalidad de la inspeccin para la recepcin de las compras es recibir la


cantidad correcta, con la adecuada calidad, en el tiempo correcto con un costo
total correcto.

Una vez que los medicamentos entran forman parte del inventario del hospital,
as pues, es imprescindible que haya personas especializadas encargadas de
la recepcin con los controles visuales y escritos establecidos para verificar
elementos, evaluacin de la calidad, etc. Para asegurar que la funcin de
recepcin se desarrolle se deben tener en cuenta los siguientes factores:

1. Personal competente para la recepcin: Por competente se entiende


inteligente, honesto, interesado en el trabajo, con algunos conocimientos
del material que recibe; por ejemplo se recomienda que sea el mismo
farmacutico quien reciba los medicamentos. De todas maneras es
importante entrenar apropiadamente a los recepcionistas de elementos;
quien recibe debe estar en capacidad de conocer los diferentes niveles
de calidad que va a ser suministrada a los pacientes y que debe
rechazarse cuando esta fuera de lo normal. Aunque el entrenamiento
sea costoso ste se recupera muchas veces si quien recibe es capaz de
evitar uno o dos errores de recepcin cada mes.

66
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2. Equipo de recepcin apropiado: Toda vez que muchas entregas deben


ser pesadas, las basculas precisas son indispensables; los termmetros
permiten observar las temperaturas. Debe disponerse de montacargas,
estibas, etc.

3. Adecuadas instalaciones para recepcin: Son necesarias si se desea


que el trabajo se realice correctamente, esto significa que el rea sea
amplia, segura, con suficiente espacio en la zona de descarga.

4. Horario de recepcin adecuado: El horario debe ser amplio y terminar


antes del fin de la jornada de trabajo, para evitar elementos de afn, sin
el control adecuado; uno de los propsitos debe ser minimizar cualquier
dificultad y exceso de costo; esto se puede obtener si se tienen pocos
proveedores, pues el trabajo de recepcin disminuye y el nmero de
robos se minimiza porque el numero de transacciones es menor.

5. Copia de las especificaciones: Debe existir una copia de los pliegos de


especificaciones de cada uno de los productos como referencia de
consulta obligatoria en cada recepcin de elementos, esto para evitar
cualquier ambigedad.

6. Copia de la orden de compra: Debe estar disponible para asegurar que


se recibe exactamente lo que se estableci en la orden de compra, sin
variacin alguna en la calidad de los productos.

Almacenamiento

El almacenamiento es una actividad tpica que se ejecuta en conjuncin con


recepcin; en algunos casos desde el sitio de recepcin pueden enviarse los
elementos a los pisos o servicios cuando las existencias se han agotado.

El objeto de establecer normas claras de almacenamiento es el de disminuir


costos, prevenir perdidas y desperdicios debido a robo, obsolescencia, ruptura,
dao del producto o del empaque, etc., as como establecer de manera clara
donde se encuentra cada producto para un fcil y rpido despacho, tener fcil
acceso a cada elemento, poder controlar fsicamente los inventarios y buscar
que los productos mantengan toda su calidad durante el mximo tiempo
posible, mediante el control adecuado de temperatura y humedad, mnima
exposicin al sol o a la luz del da y la ausencia total de insectos. As mismo, se
deben evitar las siguientes deficiencias:

1. Deterioro: Normalmente los daos por deterioro son proporcionales al


volumen de las existencias y al tiempo de permanencia de los productos,
es decir son mayores a mayor cantidad de elementos a o mayor tiempo.

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2. Obsolescencia: El riesgo de obsolescencia de los productos, induce a


menores compras y desde luego a menores inventarios. Un control
estricto a la formulacin mdica debe disminuir significativamente este
costo. Muchas innovaciones tienen poca o ninguna ventaja sobre los
productos antiguos; se deben ms a factores de comercializacin que a
innovaciones benficas, pero producen un doble impacto en inventarios;
el producto antiguo se vence y por tanto se vuelve obsoleto, mientras el
nuevo se agota con frecuencia.

3. Vencimiento: En especial los medicamentos tienen fecha de expiracin,


o sea, que en caso de las fechas posteriores solo existe la alternativa de
devolverlos. No es raro encontrar que cerca del 5% de los productos en
inventario se han vencido y este desperdicio aumenta los costos
promedio de aqullos que se suministran.

4. Hurto: Su magnitud depende de los controles y la motivacin del


personal tanto de almacn como del hospital en general.

5. Accidentes: Dando tratamiento especial a los elementos pesados,


peligrosos o de alta contaminacin potencial.

Control de existencias

En el control de las existencias siempre debe estar presente la maximizacin


de los beneficios al paciente, al mismo tiempo que se minimizan los costos
totales de los inventarios, que incluyen los suministros hasta el consumo final
por los pacientes. Dentro de los beneficios que se tiene un buen control de
elementos se destacan los siguientes:

1. Minimizar los faltantes de productos, al proteger contra la incertidumbre


tanto los suministros como de la demanda, de tal suerte que prev tanto
excesos como agotamientos, protege en casos de consumos
extraordinarios por emergencias y catstrofes y en esta forma en un
factor de seguridad para los pacientes.
2. Permitir compras de gran volumen con entregas peridicas lo que puede
conllevar precios ms bajos, disminucin de intermediarios, competencia
entre proveedores. adems, los ingresos al almacn se pueden
programar en el tiempo.
3. Anticipar las fluctuaciones estacionales, es decir las de incrementos en
la demanda de determinados medicamentos, con lo cual se minimizan
los faltantes, evitando as congestiones, desorganizacin e
improvisaciones.

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Ubicacin y sealizacin del almacn de medicamentos

Se entiende por localizacin el lugar destinado a alojar temporalmente los


medicamentos en el almacn hasta su entrega a los centros consumidores.
Cada ubicacin en el almacn debe estar claramente identificada de tal forma
que exista un cdigo para cada ubicacin y cada ubicacin disponga de un
cdigo identificativo (debe ser una relacin unvoca).

Cada ubicacin tendr su propia codificacin, la cual se debe efectuar a travs


de un sistema de identificacin compuesto por cifras de dos dgitos y cuatro
coordenadas para identificar cada ubicacin posible, con los siguientes
criterios.

1. Primera coordenada, dos dgitos: Debe identificar el almacn, en caso


de existir ms de uno.
2. Segunda coordenada, dos dgitos: Debe identificar el nmero de pasillo
formado por las estanteras. La numeracin se empieza desde el ms
cercano a la entrada y correlativamente hasta el ms alejado.
3. Tercera coordenada, dos dgitos: A cada estantera o posicin horizontal
se le asigna un nmero correlativo de dos dgitos que la identifica.
4. Cuarta coordenada, dos dgitos: Corresponde a la identificacin del nivel
o posicin de altura (vertical) en cada estantera. Tambin se realiza con
nmeros correlativos de dos dgitos, iniciando la numeracin en el nivel
o estante inferior.
5. El nmero de almacn debe estar sealizado a la entrada del mismo.
6. El nmero de pasillo debe estar sealizado o bien en el suelo, con
marcas no borrables, o con rotulacin colgada, de forma que sea
perfectamente visible
7. La posicin horizontal en el pasillo de cada estantera, se debe indicar
en la cabecera de la misma.
8. La identificacin del nivel debe estar sealizada en la cabecera de cada
uno de los niveles
9. En la bandeja central de cada pestaa colocar los cdigos completos de
los medicamentos que se encuentren en cada celda.

Estandarizacin

Cuando se encuentran varios productos que sirven para el mismo propsito


con precios diferentes, que producen confusin, aumento de inventarios y de
riesgos de obsolescencia, debe procurarse la simplificacin mediante la
seleccin de los artculos ms convenientes para ser usados de manera
obligatoria en los diferentes servicios.

Esta unificacin es lo que se denomina estandarizacin y es importante para


evitar duplicaciones, recomendar sustitutos e identificar los productos nuevos
en el mercado de los laboratorios con base en el principio bsico si se trata de
medicamentos y revisar la necesidad de cada artculo o material. La
estandarizacin es importante para:
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1. Identificar los principios bsicos de accin de cada producto.


2. Evitar confusiones y duplicaciones innecesarias.
3. Hacer sustituciones o intercambios.
4. Revisar la necesidad de cada producto.

La codificacin es importante en el control de inventarios, pues los productos


estandarizados se agrupan dentro de clases y stas deben incluir suministros
homogneos teniendo en cuenta especialmente sus usos, caractersticas y
destino. Como ejemplo de codificacin se presentan a continuacin los
siguientes rubros:

Cdigo Rubro
01. Elementos fungibles
01.01 Medicamentos
01.02 Material de enfermera
01.03 Material de ciruga.
01.04 Material de anestesia
Material para imgenes; Rx, medicina
01.05 nuclear, escanografia, tomografa,
mamografa.
01.06 Material para laboratorio
01.07 Material para especialidades medicas
01.08 Alimentacin.
Papelera, elementos de oficina y
01.09
computacin.
01.10 Papelera trmica y qumica.
01.11 Ropera en general.
Elementos desechables de prevencin,
01.12
ropera, etc.
Materiales de mantenimiento
01.13
desechables
01.14 Repuestos
01.15 Combustibles y lubricantes
Equipos mdicos y quirrgicos
01.16
desechables

Cada rubro se divide en grupos y stos pueden tener un nmero variable de


productos; por ejemplo:

Rubro 01.01 Medicamentos


Grupo 01.01.01 Antibiticos
Articulo 01.01.01.01 Penicilina
Concepto 01.01.01.01.01 Penicilina de x caractersticas

El CBM es una excelente herramienta para el control con amplio uso en


inventarios toda vez que limita su nmero y diferencia en indispensables,
bsico y complementario, por tanto son fciles de identificar y clasificar, as
como de establecer sustitutos de igual calidad.
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Normas para la recepcin de medicamentos

La recepcin de medicamentos consiste en recibir el pedido, al cual se le


verificar las especificaciones tales como: cantidad, calidad y empaque, para
lograr este cometido se deben respetar las siguientes normas:

a. El personal del almacn de medicamentos, bajo la


responsabilidad del farmacutico, ser quien ejecutar las
acciones pertinentes a la recepcin de medicamentos en un
almacn central.
b. Al recibirse cada entrega, sta debe ser comparada con la
documentacin que la acompaa, fsicamente con la descripcin
de cantidad y tipo que aparece en la etiqueta y, con la informacin
en la orden de compra u orden de remisin.
c. Todos los recipientes deben ser cuidadosamente inspeccionados
para detectar contaminacin y dao.
d. Al recibir el pedido se debe comprobar el cumplimiento de las
especificaciones indicadas en el formulario: cdigo, unidad de
dosificacin, descripcin del medicamento, costo unitario y costo
total.
e. No se deben aceptar medicamentos que no cumplan con las
especificaciones y debe elaborarse el informe, registro, y gua de
la recepcin en el cual debe constar cualquier diferencia.
f. Para efecto de control de calidad se debe realizar un muestreo, el
que debe ser manejado por personal entrenado y calificado y de
acuerdo con instrucciones escritas de procedimiento. Las
muestras deben ser representativas de los lotes de los cuales
fueron tomados.
g. El prstamo o traslado de medicamentos interinstitucional debe
ser aprobado por el Gerente General del hospital o por el Jefe de
farmacia.
h. Todo medicamento debe ingresar al hospital a travs del
almacn. En caso de emergencia y/o de manera excepcional, la
farmacia podr recibir los medicamentos, debiendo regularizar el
trmite a la mayor brevedad posible.
i. El Jefe del servicio de farmacia deber informar sobre su criterio
tcnico en el caso de medicamentos que por problemas de
calidad deben rechazarse.
j. El rea de recepcin deber de medir 3 por 3 metros. Y deber
de delimitarse en color rojo en el piso y un rotulo que identifique
dicha rea.
k. En el rea de recepcin los empleados del departamento de
almacn tendr como objetivo verificar que los bienes recibidos
renan las caractersticas estipuladas en documentos de compras
en cuanto a calidad cantidad y condiciones de entrega.
l. Se confrontara la factura con la orden de compra mediante los
siguientes indicadores:
a. Presentacin y la forma farmacutica.
b. Precio
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c. Nombres
d. Plazo de entrega
e. Envase, rotulo
f. Apariencia del producto
g. Banda de seguridad y fecha de vencimiento.

Normas para el almacenamiento de medicamentos


a. Se debe evitar la contaminacin de los medicamentos en todo momento.
b. Los medicamentos estarn ubicados por cdigo y especialidad, la
ubicacin de la estantera o los dispensadores debe permitir el paso libre
de las personas para evitar el desorden de los mismos.
c. El piso debe de encontrarse limpio, su mantenimiento ser diario.
d. Las paredes deben estar impermeabilizadas y ser resistentes a factores
ambientales y a altas temperaturas.
e. El rea de almacn debe de estar iluminada y ventilada.
f. Se deben mantener las condiciones de temperatura y humedad que el
fabricante estime conveniente.
g. Sera terminante prohibido fumar en las bodegas de almacenaje de
medicamentos.
h. Los medicamentos de deben marcas por tipo, fecha de ingreso y fecha
de vencimiento.
i. Se deben mantener los techos impermeabilizados para evitar goteras
que generen humedades o que desarrollen hongos que contaminen el
ambiente.
j. El almacenamiento debe de ir en armona con el sistema PEPS
(primeras entradas, primeras salidas).
k. La limpieza de anaqueles, tarimas y productos almacenados, debe
realizarse en seco para evitar el deterioro de los productos y de su
empaque, as como para evitar el crecimiento de fauna nociva.
l. Se debe formular un programa anual de mantenimiento y conservacin,
incluyendo fumigaciones y desratizacin, con el propsito de mantener
en ptimas condiciones de funcionamiento a esta rea.
m. Los refrigeradores que se encuentran en el rea de almacn, deben
limpiarse cuando menos una vez a la semana por personal del almacn,
con el cuidado necesario, a fin de evitar que los productos pierdan sus
propiedades biolgicas; y respetando el orden de almacenamiento.
n. El almacn debe contar con sistemas de comunicacin e informacin
adecuados y con los materiales y equipos que faciliten su trabajo.
o. Los productos que se encuentren rotos o en mal estado durante el
proceso de limpieza, debern ser concentrados y reportados para su
trmite de baja respectiva.

Normas para la distribucin de medicamentos

a. Disponer de un registro de todos los Servicios usuarios, departamentos


y oficinas que tienen derecho a solicitar medicamentos al almacn, lo
cual debe ser a travs del pedido correspondiente. En este registro se
debe hacer constar el nombre y firma de l (o los) responsable (s) de
solicitar los pedidos. 72
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b. Cada pedido se debe solicitar en un formulario, el que podr formar


parte de un libro de pedido o estar diseado en forma electrnica, ste
debe ser visado por el jefe de almacn.
c. Debe existir en el almacn una nmina de medicamentos que los
servicios, departamentos pueden solicitar, lo que se denomina inventario
de almacn.
d. Se debe definir un calendario de entrega de medicamentos, de tal
manera que se garantice la oportuna ejecucin de las actividades; tanto
de los usuarios como de los encargados de almacn.
e. Cada pedido se debe preparar de acuerdo a lo solicitado por el servicio-
usuario y se debe entregar segn el calendario fijado. Los
medicamentos se deben entregar a quien designe el servicio-usuario
para su retiro.
f. En el caso de que un producto solicitado no pueda ser entregado por
falta de existencias en ese momento, el SI debe dejar registrado el
pedido pendiente de entrega.
g. Para cada pedido, el SI debe emitir un documento en el que conste:
cdigo de medicamento solicitado, cantidad solicitada, cantidad
entregada, valoracin econmica y cantidad pendiente de entrega.
h. Al momento de la entrega, se debe verificar artculo por artculo que todo
corresponda a lo consignado en el formulario. Esto, para quien firme no
tenga dudas y pueda asumir, su responsabilidad en el acto
administrativo.
i. Luego de despachados los medicamentos, o en el mismo instante en
que se estn preparando, se deben rebajar las cantidades entregadas,
haciendo la anotacin en el SI o en el Kardex.
j. El registro de las existencias o inventario de almacn, entradas y
salidas, debe mantenerse actualizado diariamente, entre lo electrnico y
fsico, de tal manera que, antes de preparar los pedidos del mes
siguiente, se conozca con exactitud, los diferentes saldos.

Salida de medicamentos del almacn

Los medicamentos que salgan del almacn deben de ser solicitados por el
encargado de farmacia. La frecuencia de los pedidos debe de ser una vez al
mes considerando tiempos o periodos de gracia.

El encargado de almacn debe estar conectado en red en todos los sistemas


de almacenamiento del hospital, incluyendo la farmacia del hospital u otros sub
almacenes que as se dispongan necesarios, todo lo anterior con el fin de
poder tener criterios de control, donde sea el encargado del almacn el que
determine si un pedido es vlido de acuerdo a criterios de stock de inventario,
financiero y de seguridad.

El traslado de medicamentos y dispositivos mdicos y la entrega a su


destinatario est sometido a las disposiciones tcnicas establecidas a
continuacin:

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a. El medicamento deber ser transportado a las reas de farmacia por


medio de carritos especiales para su acarreo.
b. Ningn encargado del transporte de los medicamentos a las reas de
farmacia podr disponer de otro mvil para su reubicacin.
c. No se podr estibar medicamentos unos sobre de otros, el encargado de
la transportacin de medicinas debe realizar cuantos viajes de
movilizacin sean necesarios, para completar el surtido de
medicamentos de una manera adecuada y segura.
d. Todo procedimiento de envo de medicamentos debe de ir respaldado
por una requisicin

Procedimientos estandarizados de almacenamiento de medicamentos

A continuacin se presentan una serie de procedimientos que han sido


discutidos con personal calificado en el tema de manejo de medicamentos y
que sirven como base para la gestin de almacenes en un hospital. En el
anexo 6 del presente documento se adjuntan algunos formularios bsicos que
deben ser utilizados en el almacn para el control de medicamentos

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Procedimiento para el registro del ingreso de medicamentos al almacn

N RESPONSABLE ACTIVIDAD DOCUMENTO OBSERVACIONES


Orden de
Recepcin verificacin de compra vs.
Compras mediante
los medicamentos que Factura del
cualquier modalidad
ingresan de acuerdo a la proveedor.
de contratacin
orden de compra. Contratos de
licitacin etc.
Si los productos
recibidos no cumplen
Aceptar o rechazar los con las
medicamentos especificaciones
requeridas, se rechaza
total o parcialmente.
1 Almacn El proveedor debe
Si se rechazan los regresar a entregar la
productos, se acuerda orden de compra con
con el proveedor tiempos las especificaciones
y condiciones de la nueva solicitadas y se
entrega comienza de nuevo el
proceso.
Si se aceptan los bienes
se recibe los bienes de
acuerdo a Factura del
especificaciones proveedor
solicitadas y en buen
estado.
Procede a elaborar la Acta de
entrada de almacn recepcin
Se introducen los
Ingresa la informacin en datos al SI en base a
Encargado de
el SI correspondiente costos de la factura y
2 registro de
(modulo almacenes) a caractersticas
productos
especiales del bien.
Facturas hoja de
Archiva la documentacin
kardex, contrato
correspondiente
de adquisicin
Entrega de informe
semanal a la unidad de
administrativa para el Informe semanal
3 Almacn (jefe)
registro correspondiente de ingresos
y concluye el
procedimiento.

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Proceso para el registro del ingreso de medicamentos

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Procedimiento para el registro de salida de medicamentos al almacn

N RESPONSABLE ACTIVIDAD DOCUMENTO OBSERVACIONES


Recibe la requisicin de
Requisicin de
medicamentos de
bienes o
cualquier unidad del
insumos.
hospital
Verifica que la requisicin Si la requisicin no
se encuentre completa en Requisicin de cumple se enva de
materia de bienes o regreso a la unidad
especificaciones y firmas insumos solicitante para su
requeridas. correccin.
En caso de no estar
disponibles en forma
Verifica la existencia del
1 Almacn de cantidad, se enva
medicamento solicitado.
la cantidad que est
disponible.
Si se dispone de los
Hoja de Kardex ,
medicamentos solicitados
formulario de Pasa a la actividad 8
se llena la hoja de salida
envo
y los formatos requeridos
Si no se dispone de los
medicamentos
solicitados, se enva una
solicitud de compra a
adquisiciones.
Se genera un proceso de
2 Adquisiciones
compra
Ingreso a almacn de los
medicamentos
Pasa a la actividad 8
solicitados y se genera el
proceso de entrada.
Se enva los Debe de regresar
Formato de
medicamentos a la firmado, de
envo.
unidad solicitante. conformidad de recibo.
Ingresa la informacin en
3 Almacn
el SI (modulo de
almacn)
Archiva la documentacin
correspondiente
Entrega de informe
semanal a la unidad
administrativa para el
registro correspondiente

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Proceso para el registro de salida de medicamentos al almacn

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Procedimiento de salida de medicamentos por vencimiento o daos

N RESPONSABLE ACTIVIDAD DOCUMENTO OBSERVACIONES


Se efecta inspeccin y
se encontraron
medicamentos vencidos
o daados dentro del
almacn
Se efecta el conteo Se considera que los
fsico y se determinan medicamentos estn
los costos de los complementamente
medicamentos que se vencidos o daados
darn de baja. en su totalidad.
1 Almacn
Se determina el nombre
del medicamento,
especialidad, cdigo,
Acta de reporte .
caractersticas y
especificaciones y se
identifican las causas.
Se enva el acta a la
unidad administrativa
Acta de reporte
(UA) para solicitar el
visto bueno.
La UA enva acta con
sello de aprobacin y
2 UA Acta de reporte
solcita realizar las
acciones respectivas.
Efecta el descargo o las
Formulario de
medidas correctivas en
reporte de daos
3 Auditora Interna caso de encontrarse a
y cargo de
los responsable de los
responsabilidades
daos.
Realiza los descargos
internos de las hojas de
kardex y del SI.
Archiva la
documentacin
4 Almacn
correspondiente
Entrega de informe
semanal a la unidad
administrativa para el
registro correspondiente

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COMPONENTE DE ADQUISICIONES

El componente de adquisiciones (Adq) trata sobre las actividades que se


desarrollan para en la compra de los medicamentos. Aparentemente el proceso
de comprar y entregar los medicamentos no reviste mayores complejidades, sin
embargo las acciones que debe realizar un componente de adquisiciones en el
rea de suministro de medicamentos son altamente complejas, puesto que
requieren de una correcta planeacin y comunicacin con todos los
involucrados en el proceso, as pues se debe considerar la compra de
medicamentos como el punto fundamental sobre el cual se desarrolla toda una
estrategia de control y seguridad, esto al final garantizara que las compras
sean oportunas, adecuadas y al menor costo posible, optimizando de esta
formas los recursos econmicos disponibles para este fin.

El componente de adquisiciones tiene muchas actividades que realizar, entre


las que se destacan:

1. Coordinar con las unidades o servicios las especificaciones y el CBM.


2. Determinar en qu momento y bajo que modalidad se va a comprar.
3. Establecer y controlar la calidad de los medicamentos a ser adquiridos.
4. Obtener ofertas competitivas.
5. Establecer los precios ptimos.
6. Evaluar los proveedores y cambiarlos de acuerdo a la mejor
conveniencia.
7. Establecer la poltica optima de pagos en cada periodo.
8. Arreglar trminos financieros.
9. Establecer los procedimientos para las rdenes de compras.
10. Negociar devoluciones.
11. Hacer ajustes y adquirir nuevos productos.
12. Establecer seguridades para evitar prdidas y fraudes.
13. Trabajar con base en estadsticas y en modelos o aplicaciones
sistematizadas.

Modalidades para adquisicin de medicamentos

1. Compras presupuestadas: Es la adquisicin de medicamentos de


uso corriente, contemplados en el presupuesto anual aprobado.

2. Compras extraordinarias: Son las que tienen por objeto dotar al


Hospital de medicamentos que no estn contemplados en el
presupuesto anual aprobado y que por su naturaleza o cuanta
contribuyan con el desarrollo de las acciones operativas del mismo.

3. Compras por emergencia: Es la adquisicin que puede efectuarse


cuando se presentan situaciones de emergencia que pongan en
riesgo la continuidad de la prestacin de los servicios del hospital o
del sistema de salud.

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Las compras por emergencia deben estar sujetas a las siguientes


condiciones:

a. Solamente podrn ser autorizadas por la mxima autoridad del


hospital o del sistema de salud.
b. Para efectuar la solicitud de debe contar con un dictamen
tcnico de la unidad, servicio, hospital o regin que solicit
dicha compra.
c. Por su naturaleza las compras de emergencia, quedan
exentas del requisito de cotizacin o licitacin.

4. Compras directas: Son todas aquellas adquisiciones que se


realizarn directamente a un nico fabricante, representante o
distribuidor exclusivo. Estarn sujetas a las siguientes condiciones
a. Deben ser analizadas por un Comit de Compras o
Adquisiciones.
b. Deben ser autorizadas por la mxima autoridad del hospital o
del sistema de salud.
c. Deben estar contempladas en el presupuesto anual de la
respectiva Unidad o servicio solicitante
d. Deber indicar el monto y comprobar si hay disponibilidad de
recursos.
e. Deben garantizar transparencia.

Sin embargo a pesar que existen modelos definidos y comprobados para


efectuar la adquisicin de medicamentos y otros insumos, las unidades o
departamentos de adquisiciones generalmente tienen diversos problemas en la
consecucin de los objetivos trazados, entre algunos de estos problemas se
pueden enumerar:

1. Adquisiciones descentralizadas, no formales, estas se presentan cuando


los vendedores no van al departamento de adquisiciones sino a grupos
de mdicos para presionar el consumo de medicamentos que son
producidos o distribuidos por el laboratorio o casa comercial para el cual
laboran, puesto que esto les genera mayores ingresos en materia de
comisiones.
2. Gasto excesivo de tiempo en el procedimiento de adquisiciones, por ello
se necesita conocer los diferentes medicamentos para hacer una
seleccin adecuada.
3. Trampas o trucos fraudulentos ocultos o semi-ocultos.
4. Los compradores asumen la responsabilidad de las compras aunque no
tengan los conocimientos ni la independencia necesaria.
5. Generalmente hay grandes dificultades de coordinacin con los jefes de
los departamentos mdicos para satisfacer sus necesidades, por lo que
son normales los reclamos injustificados.
6. Incumplimiento de los proveedores con los subsecuentes problemas de
suministros que hacen que todo el sistema se encuentre en emergencia
y las compras no sean eficientes.
7. Compra de sustitutos que pueden o no ser aceptables.
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8. Las devoluciones de medicamentos no aceptados, presentan graves


problemas en el sistema contable.
9. Cambio constante de preferencias de medicamentos segn los cambios
de presentacin de los laboratorios.
10. Muchas fuerzas exteriores a las funciones de adquisiciones tienen
efectos importantes que pueden modificar los planes de adquisicin, as
como producir restricciones importantes para la gestin adecuada de los
medicamentos.

Para evitar estas y otras situaciones anmalas que se presentan en la


adquisicin de medicamentos, la Unidad o departamento de adquisiciones
debe implantar y mantener en sus registros una base de datos actualizado
de proveedores nacionales y extranjeros (con la ayuda del SI), los cuales a
su vez se dividirn en Proveedores Comunes y Especiales, para conformar
y administrar una base de datos.

Asimismo, en los casos en que hospital o sistema de salud haya tenido


malas experiencias con algunos proveedores no debern contratarse
nuevamente. Consecuentemente, se deber mantener un registro de
proveedores no elegibles.

Cuando se incorpore a un proveedor nuevo, ste debe registrarse a la


brevedad posible, en la base de datos de proveedores del hospital o del
sistema de salud. Los requisitos mnimos para la inscripcin en la base de
datos de proveedores de un hospital o de un sistema de salud son los
siguientes:

1. Nombre o razn social de la empresa.


2. Nombre del representante legal.
3. Representante asignado para brindar el servicio.
4. Registro de proveedor con el ente regulador de adquisiciones.
5. Permiso de operacin vigente.
6. Direccin actual.
7. Nmero de telfono.
8. Nmero de telefax.
9. Direccin de correo electrnico.
10. Lneas de venta.
11. Marcas.
12. Garanta.
13. Formas de pago.
14. Historial de compras

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Proceso de adquisicin de medicamentos


D IV IS IO N D E S IS T E M A S

(2 )

S O L IC IT U D D E (6 )
S U M IN IS T R O R E C E P C IO N D E
ELEMENTOS
DEPART AM ENT O S
M E D IC O S
F A R M A C IA
(5 ) ENTREGA

(6 ) FACTURA
(1 )

(4)
C O N T A B IL ID A D

DEPART AM ENT O S
A D M IN IS T R A T IV O S
ALMACEN

(7 ) CHEQUE
S O L IC IT U D D E
COMPRA
PRESUPUESTO S
PROGRAMA COMPRAS

DEPART AMENT O DE CO MPRAS PROVEEDOR


ORDEN DE
(4 )
COMPRA
(1 ) S o lic itu d d e s um in is tro a la fa rm a c ia o a lm a c en .
(2 ) E n treg a d e elem en to s s o lic ita d o s .
(3 ) S o lic itu d d e c om p ra .
(4 ) O rd en d e c o m p ra a l p ro v eed o r c o n c o p ia a c o n ta b ilida d p a ra im p u ta c io n y rec ep c io n d e elem en to s p a ra a u to riza r s u in g res o .
(5 ) E n treg a d e p rod u c to s y fa c tu ra d e c o b ro .
(6 ) F a c tu ra d e lo s elem en to s c o n c o n s ta n c ia d e rec ib o .
(7 ) C h eq u e d e p a go

Fuente: Gestin Hospitalaria, Malagon/Londoo 83

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Gestin para la adquisicin de medicamentos

La gran variedad de medicamentos para adquirir, sus cantidades, calidades y


valor frente a los recursos econmicos siempre limitados, hace necesaria una
detallada planeacin con el objeto de normalizar los procesos de compras y as
evitar los imprevistos, especialmente en:

1. Determinacin de necesidades en cantidad, calidad y tiempo, con base


en estadsticas de comportamiento y de tendencia al futuro.
2. Normalizacin de los procedimientos para hacer ms eficientes las
adquisiciones.
3. Establecimiento de prioridades frente a recursos econmicos o humanos
escasos.
4. Cronogramas de los pasos o actividades en la compra de
medicamentos.
5. Minimizacin de los costos.
6. Control de cumplimiento de los pasos anteriores.

Determinacin de las necesidades: Con base en los objetivos trazados y las


metas especficas que el hospital debe lograr en un periodo de tiempo,
generalmente un ao y en concordancia con los recursos econmicos que se
espera obtener y las estrategias de consumo, se hace el presupuesto de
ingresos y de gastos y en ese instrumento financiero se proyecta la partida
correspondiente a adquisicin de medicamentos de acuerdo al CBM elaborado
por la CF.

Estadstica de consumo: Las estadsticas son indispensables para conocer las


tendencias de consumo de los diferentes medicamentos as como los ciclos
estacionales que muestran las pocas de mayor y menor utilizacin de
determinados medicamentos. Con base en ellos, en las exigencias de
inventarios, en la metas fijadas para el periodo siguiente y en el presupuesto
existente, se puede desarrollar un buen planeamiento de necesidades que se
convertir en el plan de compras, que evite errores en adquisiciones no
necesarias y permita simplificar el trabajo mediante contratos anuales de
entregas y pagos peridicos a precios fijos. Un buen sistema estadstico debe
ser exigente en el control y debe ser evaluado por lo menos trimestralmente y
presentado al cuerpo mdico con recomendaciones precisas para obtener una
buena retroalimentacin de la informacin que permita hacer los ajustes que
requiera el plan de compras, que debe ser flexible para acomodarse a los
cambios que ocurran en el hospital y en su mbito de influencia.

Con base en las estadsticas que se presenten, el personal mdico,


farmacutico y de enfermera del hospital tiene excelentes herramientas para
establecer normas de consumo, hacer los cambios de acuerdo con las
observaciones y efectuar recomendaciones acordes con las nuevas
tecnologas; adecuadas en tiempo, calidad y cantidad.

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Calidad de los productos o servicios: El termino calidad se refiere a la mejor


conveniencia de un producto o servicio, en relacin con el uso que se le va a
dar, es decir a su eficacia. Entre ms adecuado sea un producto, mayor es su
calidad; las decisiones acerca de la calidad nacen de los objetivos del hospital
y de su nivel de complejidad y debe estar presente en todos los planes de
compras que se materializan mediante las especificaciones a todo detalle para
los requerimientos de adquisiciones.

En las rdenes de compra no solamente se describe en detalle el medicamento


deseado sino tambin se especifica su uso y cmo va a ser empleado. Es decir
las especificaciones de las compras deben contener:
1. Descripcin exacta del nombre y de las cantidades mnimas de
los medicamentos solicitados.
2. Justificacin de su uso; es decir en forma clara y simple debe
indicar para qu se necesita.
3. Definicin de las necesidades reales.
4. No especificacin o limitacin del nmero de proveedores.

Generalmente las especificaciones se deben elaborar para todos los


medicamentos que se compran, sin embargo para ciertos medicamentos
pueden no justificarse, especialmente cuando se compran por marca o por
nombre cientfico o genrico.

Cantidades a adquirir: Estimar la cantidad de medicamentos a adquirir no es


fcil, es importante apoyarse en estadsticas mensuales de periodos anteriores
donde se analicen los ciclos con pocas de mayor o menor consumo, as como
su tendencia proyectada al futuro, ascendente, igual o descendente, la
aparicin de nuevos productos y los ajustes necesarios por las polticas del
hospital en cuanto a la iniciacin de nuevos programas o a la supresin,
normalizacin o potenciacin de los ya establecidos Las cantidades a adquirir
dependen de seis aspectos importantes a saber:

1. Presupuesto destinado para las adquisiciones y flujo de caja para


no tener exceso de gasto en el inventario de la farmacia o del
almacn.
2. Los consumos estimados en el periodo.
3. Las existencias mnimas y mximas que se desea tener,
incluyendo dentro de las primeras las existencias de seguridad.
4. El tiempo necesario para hacer el pedido y recibir en la farmacia o
almacn los elementos a satisfaccin.
5. Los imprevistos o casos especiales (demoras en las entregas,
escasez, deterioros o prdidas, obsolescencia, robos, etc.).
6. Prioridad de los productos segn las necesidades estacinales.

El objetivo principal de conocer las cantidades para adquirir, consiste en


mantener nicamente la cantidad necesaria de medicamentos para satisfacer
sin problemas las necesidades de los pacientes, es decir sin agotar las
existencias pero sin tener inventarios excesivos que sufren dao, caducan, se
vuelven obsoletos y tienen otros costos de almacenamiento.
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El factor ms importante en la determinacin de cundo se deben ejecutar


nuevas compras, es la velocidad a la cual se consumen los medicamentos. El
consumo promedio nos da esa informacin por da, por semana, por mes, etc.

De la misma manera es importante conocer el tiempo de espera, es decir el


que normalmente demora el medicamento en llegar desde que se toma la
decisin de hacer el pedido, se entrega al proveedor, los medicamentos se
reciben en el almacn y estn disponibles para su uso. As mismo, estas
cantidades durante el tiempo de espera son diferentes de los niveles mnimos o
de seguridad que se deben mantener en inventario y que sirven para cubrir las
demoras en la entrega, consumo superior al normal, prdidas, compromisos
especiales, etc.

El punto de orden de compra se entiende como el nmero de unidades que


estn en inventario cuando se hace la compra (inventario inicial), dicho punto
se alcanza cuando las unidades existentes en el inventario son iguales a las
cantidades consumidas durante el tiempo de entrega ms las cantidades del
nivel de seguridad. Si los pedidos de los productos se hacen en el punto de
orden de compra, la cantidad del inventario se reducir al nivel de seguridad o
mnimo cuando el producto llegue y est disponible para el consumo; en ese
momento el inventario llegara nuevamente a su mximo nivel.

Procedimientos para las adquisiciones

Las adquisiciones requieren de una adecuada organizacin, personal idneo,


procedimientos conocidos, un buen sistema de informacin, un presupuesto
adecuado y unos objetivos, metas y prioridades dadas para un periodo anual
de trabajo, aspectos que se amplan a continuacin:

1. Organizacin adecuada.
2. Personal idneo.
3. Procedimientos conocidos.
4. Sistema de informacin.
5. Presupuesto adecuado.

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Proceso de adquisicin de medicamentos

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Proceso de adquisicin de medicamentos

Como puede observarse en el grafico anterior, para efectuar la adquisicin de


medicamentos se requiere un concurso de esfuerzos de diferente ndole:

1. Un presupuesto elaborado para compras.


2. Un plan de compras o solicitudes de compras para casos especiales.
3. Disponibilidad econmica.

Todos ellos se cotejan contra los inventarios existentes y la velocidad de rotacin


de los medicamentos y por ultimo contra el registro de proveedores para conocer
con anticipacin las facilidades y los inconvenientes que van a tener las
adquisiciones. Con toda la informacin el Comit de Compras (CC) y el CF en
calidad de asesor tcnico, establecen los medicamentos a adquirir, cuntos, hasta
qu valor y qu condiciones especiales deben tener los mismos (empaque,
entregas peridicas, garantas, etc.); de all en adelante se sigue el proceso de
adquisicin propiamente dicho, con las compaas farmacuticas que ofrezcan las
mejores condiciones de calidad, precio y tiempo.

Una vez consumada la adquisicin, el proceso se centra en el manejo del


almacn que, como se menciono en anteriormente, tiene a su cargo la recepcin,
en concordancia con el pedido o el contrato, mediante la comparacin con las
muestras y aceptacin o rechazo de los medicamentos.

Durante todo el proceso debe enviarse la informacin pertinente para alimentar las
estadsticas, que son indispensables para agilizar el proceso de compras as como
para disminuir costos.

Mecanismos de adquisicin

Una vez que se conoce la forma de compra y se determina que esta se har a
travs de una licitacin, se debe proceder a elaborar el pliego de condiciones,
condiciones generales de contrato, condiciones especiales de contrato, listados y
cantidades de acuerdo al CBM, criterios de evaluacin, criterios de adjudicacin,
especificaciones tcnicas, entre otros.

Las compras por licitacin son de dos clases principales; pblicas y privadas. As
mismo, pueden existir mtodos intermedios como la invitacin abierta; todas ellas
son similares en el rigor y formalismo de la documentacin, de los requisitos
econmicos y jurdicos que deben llenar los oferentes y de las garantas que se
exigen; la licitacin privada con volmenes y valores ms bajos, busca agilizar el
proceso obviando algunos pasos. En los anexo 7 del presente documento se
adjunta una base de licitacin pblica nacional para la adquisicin de
medicamentos de un hospital de alta complejidad.
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Mapa del proceso de adquisicin de medicamentos

Fuente: Gestin Hospitalaria, Malagon/Londoo


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Criterios de comparacin de ofertas

Es importante hacer objetiva la comparacin entre los diversos oferentes de un


mismo medicamento. Para ello deben tenerse en cuenta los siguientes aspectos, a
los que se les puede dar un puntaje de ponderacin:

1. Nombre de la empresa, nmero tributario y nmero de registro como


proveedor.
2. Nombre del producto en trminos cientficos o genricos y nombre de la
marca comercial.
3. Caractersticas del producto.
4. Cumplimiento de las caractersticas solicitadas.
5. Lugar de entrega de los productos:
a. En el puerto de embarque (FOB).
b. En el pas al recibo de embarque (CIF).
c. En el destino final (CIP).
6. Precio en moneda nacional con los descuentos por pronto pago y volumen
que se tomen.
7. Costo total que es igual al precio unitario ms el transporte, los impuestos,
mermas, seguros, etc.
8. Fecha de entrega y comparacin segn lo requerido.
9. Confiabilidad de la calidad (certificados de control de calidad, muestras,
etc.).
10. Vencimiento o expiracin del producto.
11. Calidad de servicio y solucin de problemas.
12. Forma de pago.
13. Cumplimiento de contratos anteriores.
14. Tradicin, problemas, otros.
15. Altos riesgos en importaciones.

Si la oferta no cumple las especificaciones tcnicas solicitadas pero el oferente


resalta que son superiores, la oferta debe ser analizada tcnica o cientficamente,
si evidentemente, se trata de una innovacin debe ser considerada, si no lo es,
debe rechazarse.

Criterios de adjudicacin

Los Comits de Compras (CC) deben adjudicar en base a calidad, precio, tiempo y
cumplimiento, en concordancia total con la normatividad legal existente y con las
polticas y disposiciones establecidas. Un sistema sencillo es aquel que busca
empezar por las empresas que tienen gran cumplimiento y servicio y que
presentan los precios totales ms bajos.

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De la misma manera, se deben cuantificar los costos proyectados y compararlos a


los ofrecidos; as se pueden eliminar las ofertas con precios ms altos o con
calidades o cumplimientos inadecuados. Las fechas de entrega ms un tiempo
para imprevistos, deben compararse con las previstas para evitar escasez. As
mismo deben tenerse en cuenta los siguientes aspectos que normalmente forman
parte de las polticas de todos los hospitales:

1. Dar preferencia a productos nacionales sobre importaciones, salvo una


ventaja comparativa altamente significativa en calidades o en precios.
2. Buscar crear una gran competencia donde haya un amplio nmero de
oferentes para obtener la mejor calidad, confiabilidad y transparencia, con
los mejores precios. Para ello es importante atraer a nuevos oferentes a
travs de avisos, cartas, comunicados, etc., y ser estrictos en las
adjudicaciones.
3. Evaluar permanentemente nuevos productos y nuevos oferentes.
4. Calificar el cumplimiento en cuanto a calidad, tiempo de entrega, etc.
5. Seguir adquiriendo al mismo proveedor, si existe satisfaccin por un
producto y se ofrece el mismo precio. En esta forma se ahorra tiempo y
trabajo.
6. El plan de compras debe establecer claramente las prioridades (aun con
recursos suficientes) y la programacin en el tiempo para que las compras
lleguen en la misma proporcin que se requieran en los suministros.
7. Fijar las normas suficientes para que las compras sean objetivas y no
subjetivas, ampliamente difundidas dentro del personal del hospital, as
como por todos los proveedores. Estas dan reglas de compras claras y
transparentes.

Compras por medios electrnicos

Las compras sistematizadas a travs de ordenadores electrnicos mediante el uso


de computadoras, redes de informacin tales como Internet y Extranet o por medio
de correo electrnico, estn reemplazando con xito los sistemas manuales o
mecanizados en los procesos de adquisiciones, dadas sus ventajas de velocidad,
economa, transparencia, eficiencia y seguridad.

Otra caracterstica decisiva para el proceso de compras es el acceso de


demandantes y oferentes a las necesidades de cada usuario, por lo que una
transaccin se semeja cada da ms al concepto de los economistas sobre el
mercado de competencia perfecta en el cual un inmenso nmero de compradores
y vendedores tienen conocimiento total de los productos, precios, catlogos,
caractersticas tcnicas, fsicas y de mercadeo al punto se tiene un anlisis ms
completo de la situacin del mercado que cualquier otro medio.

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Esta caracterstica ha contribuido a la globalizacin, toda vez que al permitir una


participacin masiva facilita la presencia de proveedores nacionales y extranjeros
en competencia. El uso del comercio electrnico, a la vez que permite la
privacidad, facilita a los Gobiernos y dems entidades de control la lucha contra la
corrupcin porque las adquisiciones electrnicas cuentan con las siguientes
ventajas:

1. Ayuda al clima de inversin al dar diferentes tipos de seguridades.


2. Establece tcitamente pactos de integridad.
3. Fortalece los valores ticos y la visin de los empresarios.
4. Crea un ambiente de confianza y credibilidad.
5. Simplifica y consolida los trmites de compras.
6. Estandariza el sistema de contrataciones.

Por todo lo anterior, se observa, que la sistematizacin trae mecanismos giles


para simplificar los trabajos en dependencias y entidades tan complejas como un
hospital. Sin embargo, a corto plazo presenta limitaciones mientras los servidores
del sector salud se profesionalizan y tengan una concepcin ms amplia de sus
obligaciones para entender cabalmente las ventajas del sistema computarizado.
De otra parte a medida que crece el uso de ordenadores electrnicos se facilita los
mecanismos que permiten la participacin de todas las empresas en adquisiciones
pueden ser tomadas de una manera gil y confiable.

La difusin en redes como Internet y Extranet de necesidades de compra o


convocatorias as como la conformacin de los pliegos de condiciones y los
mecanismos de pago electrnicos que usan los bancos, permiten que las
personas que deseen participar paguen sus derechos para formar parte de los
licitantes sin tener que acudir al centro de trabajo donde se llevan las licitaciones y
sin importar que ste se encuentre cerca o lejos, sin limitacin horaria de ninguna
especie y sin necesidad de hacer relaciones publicas, que en el caso de las
compras desvan las conveniencias de los hospitales y pueden tener avisos de
inmoralidad administrativa.

Cada vez ms crece el concepto y el principio de la buena fe y fcilmente el


comprador puede establecer la calidad del oferente mediante la confrontacin de
la informacin suministrada en cuanto a bienes y servicios, tamao de la empresa,
experiencia, calidad, facilidades de investigacin, sistemas de despachos,
costumbre de pago, etc.

Mientras en las licitaciones manuales donde son indispensables numerosos


documentos en un orden determinado y el control de su presentacin y de sus
componentes deben hacerse a travs de urnas a las que solamente tienen acceso
dos o tres funcionarios simultneamente para buscar de esta forma que no haya
favoritismos.
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El sistema electrnico presenta mejores seguridades mediante la utilizacin de


algoritmos de doble llave, lenguajes encriptados, niveles de acceso al computador
y en fin, aplicaciones o programas de seguridad con calidad y estndares
internacionales que minimizan la decisin unilateral de un funcionario y su
discrecionalidad.

Sintetizando las ideas expresadas, hoy da se puede desarrollar una licitacin para
que opere sobre Internet o sobre Extranet de tal suerte que cada proponente que
desee participar puede bien tener libre acceso al contenido de los pliegos y pagar
por el derecho de participar o comprar los pliegos mediante un giro electrnico
para obtener la asignacin de una clave de acceso que permita leer el detalle de
los pliegos en referencia.

Durante el proceso de licitacin los proponentes pueden tener acceso mediante


claves de ingreso para consultar la informacin, presentar su propuesta y
complementarla segn sea el caso. Las propuestas presentadas por los oferentes
debern reposar en un directorio al cual solo se podr tener acceso en la fecha y
la hora de cierre de la licitacin, previo los pagos y cumplimiento de determinadas
especificaciones mnimas y mediante el uso de claves de acceso.

De acuerdo con las disposiciones legales de cada pas o con las necesidades de
la entidad de salud podr o no dejarse la libertad de presentar las ofertas tanto en
el sistema tradicional basado en documentos escritos en papel, mediante
documentos electrnicos o directamente accediendo la informacin a las redes. En
todo caso, los sistemas que se usen deben garantizar la seguridad, la
confidencialidad, la inviolabilidad, la confiabilidad y la integridad de toda
informacin que se suministre, igualmente los programas de evaluacin deben ser
probados con ejemplos antes de cada licitacin para asegurar que van a beneficiar
la calidad y la economa de los bienes y servicios a adquirir.

Podemos pues, establecer que los sistemas electrnicos reemplazaran en poco


tiempo los sistemas de adquisiciones tradicionales, puesto que amplan el
mercado, mejoran la informacin, dejan la huella necesaria para hacer
seguimiento y control de cada proceso, se tiene acceso de consulta a autoridades
contractuales, dan informacin adicional sobre nuevas tecnologas, obsolescencia
de determinados productos, tendencias de los mercados, estabilidad en los
precios, posibilidad de comparacin, modificaciones normativas, etc., que una vez
que se produzcan los cambios tecnolgicos abarataran las compras en el sector
salud.

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COMPONENTE DE RECURSOS HUMANOS

Aunque el tema de Recursos Humanos no es el objetivo primordial de la presente


investigacin, se considera importante mencionar algunos aspectos que guardan
estrecha relacin con la correcta gestin de los medicamentos, puesto que al
tratarse de un tema en donde se ven involucradas las personas, ser preciso
conocer las funciones primordiales de los Recursos Humanos en el manejo,
manipulacin, dosificacin y administracin del medicamento.

Considerando lo anterior y con el objetivo de establecer las bases para el


desarrollo del Componente de Recursos Humanos se puede determinar que el
departamento de recursos humanos en un hospital tiene multitud de funciones,
que se desglosan en dos grandes grupos:

1. Funciones bsicas:
a. Planificacin de las necesidades de recursos humanos o de
plantillas.
b. Reclutamiento y seleccin de personal.
c. Formacin, capacitacin profesional y desarrollo del personal.
d. Evaluacin del trabajo.
e. Remuneracin del personal.
f. Promocin.

2. Funciones complementarias: Adems de las funciones principales


comentadas el departamento de recursos humanos se encarga de otras
actividades accesorias como: prestacin de servicios (actividades
recreativas y sociales para los empleados), control (vigilar que se cumplan
las directrices de la empresa) y asesoramiento de otros departamentos
sobre motivacin de los empleados, modificaciones de la estructura
organizativa, promocin de directivos, etc.

En el rea de gestin de medicamentos nos interesa conocer bsicamente los


perfiles de las personas que estarn involucradas en las tareas que se han
mencionado a lo largo de la presente investigacin, es por esta razn que este
documento se limitara a mostrar dichos perfiles, si por razones de organizacin

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PERFILES PERSONAL DE FARMACIA

Jefe de Unidad de Farmacia

Descripcin general

Dirigir, organizar las actividades tcnicas y administrativas del personal de


Farmacia bajo su direccin directa y coordinar y apoyar al personal de farmacia
mediante procesos centrados en las nias y nios tambin le corresponder velar
por el cumplimiento de las normas para contribuir a optimizar la utilizacin de los
recursos y el uso racional de medicamentos.

Funciones

1. Organizar el Servicio de Farmacia.


2. Establecer los objetivos del Servicio a corto, mediano y largo plazo,
basado en los objetivos estratgicos del Hospital.
3. Establecer normas y procedimientos escritos para las diferentes
Unidades o Departamentos con la descripcin de las funciones y
actividades que se desarrollan.
4. Establecer lneas de autoridad y responsabilidad.
5. Cumplir con las disposiciones reglamentarias vigentes para
estupefacientes y psicotrpicos y otros medicamentos sujetos a control
legal.
6. Hacer cumplir las normas y procedimientos sobre almacenamiento,
Conservacin, dispensacin, distribucin, produccin y fraccionamiento
de los productos farmacuticos y supervisar que su manejo sea
adecuado en los diferentes servicios clnicos y Unidades de Apoyo.
7. Establecer criterios e indicadores de calidad de las diferentes
actividades de la Unidad.
8. Formular programas de Adquisicin de medicamentos.
9. Coordinar las estimaciones anuales de medicamentos.
10. Efectuar una capacitacin continua del personal.
11. Actuar como secretario del Comit de Farmacia.
12. Asegurar la participacin de los profesionales quimico-farmaceuticos en
los diferentes Comits del Hospital.
13. Establecer mecanismos para el desarrollo de la atencin farmacutica a
nivel de los Servicios Clnicos.
14. Evaluar peridicamente los logros de los objetivos formulados
15. Participacin en Comit de Adjudicacin de medicamentos
16. Apoyar en el establecimiento de los mecanismos necesarios para
cumplir con la ley de compras pblicas.

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17. Cumplir con las disposiciones que encomienda el Reglamento Interno y


dems disposiciones administrativas del Hospital.
18. Supervisar la revisin de stock insumos clnicos, no clnicos y de
medicamentos en los Servicios Clnicos.

Relaciones del puesto

Internas (dentro de la organizacin)

Puesto Motivo Frecuencia


Director de gestin
clnica, gerentes de los Comunicacin relacionada con la labor Diariamente o
Servicios, Jefe de de farmacia en relacin a los dems segn la
compras, Jefe de departamento necesidad
enfermera

Externas (fuera del entorno organizativo)

Puesto Motivo Frecuencia


Comunicacin para solventar problemas
Visitadores Mdicos o dudas derivados de la compra y Semanalmente
manejo de medicamentos
Comunicacin relacionada con
Mdicos externos al necesidades de medicamentos y su De acuerdo a
hospital (consultores) oportuna solucin necesidades de necesidad
atencin de los pacientes

Perfil del puesto

1. Formacin, Conocimientos y Experiencia preferibles


Qumico Farmacutico, con al menos 3 aos de experiencia de
desempeo en Unidades de Farmacia y jefatura, en el sector pblico
y/o privado.

2. Cursos de Especializacin
a. Preferiblemente con Formacin en administracin de servicios de
hospitales o maestra relacionada.
b. Dominio completo del idioma ingles.
c. Dominio de paquetes de informtica bsicos, MS-Office.

3. Habilidades y Destrezas
a. Con capacidad de organizacin
b. Con liderazgo y capacidad de supervisin
c. Orientacin al trabajo en equipo
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d. Capacidad de anlisis y habilidad para efectuar informes ejecutivos


e. Buenas relaciones interpersonales
f. Con capacidad para escuchar y comunicarse
g. Con iniciativa

4. Experiencia Previa
Tres aos de experiencia en mbito hospitalarios en puestos de
supervisin y jefatura.

Condiciones de trabajo

1. El 70% de su tiempo en trabajo administrativo y 30% en las reas de


atencin de las Farmacias de cada unidad o departamento y en los
comits de los que forme parte.
2. Periodo de prueba: 6 meses.

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Jefe de Farmacia de Consulta Externa

Descripcin general

Planificar, coordinar y controlar las acciones de personal subalterno y auxiliar de


farmacia con el fin de garantizar una atencin segura, eficiente y oportuna a las
nias y nios que soliciten el servicio de farmacia de consulta externa

Funciones

1. Organizar el funcionamiento de la FCe.


2. Elaborar los procedimientos normalizados de trabajo que sirvan como
directrices de las actividades realizadas y aseguren la calidad de los
procesos.
3. Revisar y validar cada prescripcin.
4. Implantar y desarrollar las actividades de Atencin Farmacutica.
5. Desarrollar e implantar programas que permitan una coordinacin en
poltica de medicamentos.
6. Analizar el gasto frmaco teraputico extrahospitalario originado de la
prescripcin de Atencin Especializada y proponer estrategias de
mejora.
7. Realizar labores de docencia e investigacin en el mbito de pacientes
externos.
8. Participar en los comits donde sea necesario su apoyo tcnico.
9. Despachar medicamentos a pacientes ambulatorios mediante receta
mdica, la cual debe cumplir los requisitos exigidos en normas vigentes.
10. Dar indicaciones a pacientes segn prescripciones mdicas.
11. Ordenar y guardar las recetas y solicitudes.
12. Responsable de controlar la dispensacin y stock de medicamentos
sujetos a control (psicotrpicos, estupefacientes, benzodiazepnicos) en
farmacia consulta externa y llevar libro de recetas al da.
13. Responsable de los turnos de la farmacia de consulta externa, para lo
cual deber programar y coordinar los turnos.
14. Responsable de la programacin mensual de medicamentos.
15. Otras funciones afines a su puesto que le indique su jefe inmediato.

Condiciones de trabajo

1. 80% en oficina y 20% en procesos de capacitacin a pacientes y


familiares, capacidad de concentracin y trabajo bajo presin.
2. Periodo de prueba: 6 meses.

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Walter Alejandro Martnez Matamoros
Doctoral Degree Program

Relaciones del puesto

Internas (dentro de la organizacin)

Puesto Motivo Frecuencia


Comunicacin relacionada con la
DGC/DGP Diariamente
labor de farmacia en UGAF
Comunicacin relacionada con la
Unidades de Apoyo labor de farmacia en relacin a los Diariamente
dems departamentos

Externas (fuera del entorno organizativo)

Puesto Motivo Frecuencia


Comunicacin para solventar
Familiares de
problemas derivados de la atencin al Diariamente
Pacientes y visitas
paciente

Perfil del puesto

1. Formacin, Conocimientos y Experiencia preferibles


Doctor en Qumica y Farmacia

2. Cursos de Especializacin
a. Preferiblemente con Formacin en administracin de servicios de
hospitales o maestra relacionada.
b. Dominio completo del idioma ingles.
c. Dominio de paquetes de informtica bsicos, MS-Office.

5. Habilidades y Destrezas
a. Con liderazgo y capacidad de supervisin
b. Orientacin al trabajo en equipo
c. Capacidad de anlisis y habilidad para efectuar informes ejecutivos
d. Buenas relaciones interpersonales
e. Con capacidad para escuchar y comunicarse
f. Con iniciativa

6. Experiencia Previa
Tres aos de experiencia en mbito hospitalarios en puestos de
supervisin y jefatura.

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Doctoral Degree Program

Jefe de Sistema de distribucin de medicamentos unidosis

Descripcin general

Planificar, coordinar y controlar las acciones de personal subalterno y auxiliar de


farmacia con el fin de garantizar una atencin segura, eficiente y oportuna que
garantice una entrega personalizada a las nias y nios Hospitalizados que
necesiten del servicio

Funciones

1. Responsable de los turnos de la farmacia de unidosis, para lo cual debe


programar y coordinar los turnos.
2. Responsable de la programacin mensual de medicamentos.
3. Informar sobre los consumos y gastos mensuales de medicamentos por
servicio clnico.
4. Responsable mantener el stock de medicamentos necesario para el
funcionamiento solicitando listado de stock global o informtico
5. Supervisin del vencimiento de medicamentos. Cambio canje.
6. Responsable de la organizacin y coordinacin diaria de la dispensacin
de medicamentos en pacientes hospitalizados a travs del sistema de
dosis unitaria, velando por el desarrollo armnico de todas las etapas
del sistema.
7. Responsable de controlar la dispensacin y stock de Medicamentos
sujetos a control (psicotrpicos, estupefacientes, benzodiazepnicos) en
farmacia de dosis unitaria y llevar libro de recetas al da.
8. Revisar los perfiles farmacolgicos de pacientes.
9. Informar al mdico tratante sobre los problemas detectados en las
indicaciones teraputicas.
10. Informar sobre las posibles reacciones adversas.
11. Comunicar a enfermera sobre riesgos de interaccin o incompatibilidad
y medidas a seguir.
12. Responsable de capacitar al personal auxiliar de Farmacia en relacin a
los medicamentos del CBM del hospital.
13. Responsable de controlar la dispensacin de medicamentos de uso
restringido.
14. Responsable de supervisar el reenvasado de medicamentos.
15. Preocuparse de generar comprar extras de medicamentos en forma
oportuna.
16. Otras funciones afines a su puesto que le indique su jefe inmediato

100
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Doctoral Degree Program

Relaciones del puesto

Internas (dentro de la organizacin)

Puesto Motivo Frecuencia


Informacin detallada sobre el
Unidad o Servicio funcionamiento de las unidades o Diariamente
servicios despus del turno asignado
Comunicacin relacionada con la
Unidad o Servicio labor de farmacia en relacin a los Diariamente
dems departamentos
Para investigar y consultar RAM,
Centro de informacin
dosis y recomendaciones generales Diariamente
de medicamentos
de los medicamentos

Externas (fuera del entorno organizativo)

Puesto Motivo Frecuencia


Comunicacin relacionada con el
Mdicos internos y estatus de los pacientes y
Diariamente
Externos necesidades de atencin de los
mismos.
Comunicacin para solventar
Familiares de
problemas derivados de la atencin al Diariamente
Pacientes y visitas
paciente

Perfil del puesto

1. Formacin, Conocimientos y Experiencia preferibles


Doctor en Qumica y Farmacia

2. Cursos de Especializacin
a. Preferiblemente con Formacin en administracin de servicios de
hospitales o maestra relacionada.
b. Dominio completo del idioma ingles.
c. Dominio de paquetes de informtica bsicos, MS-Office.

3. Habilidades y Destrezas
a. Con liderazgo y capacidad de supervisin
b. Orientacin al trabajo en equipo
c. Capacidad de anlisis y habilidad para efectuar informes
ejecutivos
101

Walter Alejandro Martnez Matamoros


Doctoral Degree Program

d. Buenas relaciones interpersonales


e. Con capacidad para escuchar y comunicarse
f. Con iniciativa

4. Experiencia Previa
a. 2 aos de experiencia en farmacia hospitalaria en el manejo de
unidosis.

Condiciones de trabajo

1. Frecuentemente en ambiente de hospitalizacin 80% del tiempo en


oficina y el 20% labores de investigacin y relacin con pacientes y
facultativos. Trabajar bajo presin y necesidad de concentracin.
2. Periodo de prueba: 6 meses.

102
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Jefe de Farmacia de Oncologa


Descripcin general

1. Normalizar la implementacin de un rea centralizada biolimpia y segura,


para la manipulacin de medicamentos antineoplsicos.
2. Establecer las caractersticas del recurso fsico y humano para el trabajo en
estas reas, con riesgo de manipulacin de medicamentos antineoplsicos.
3. Establecer las normas de procedimientos para la preparacin de mezclas
antineoplsicas (dilucin, fraccionamiento, reconstitucin).
4. Indicar las normas a seguir en caso de contaminacin del personal o del
medio ambiente.
5. Establecer normas para el tratamiento de desechos de frmacos
antineoplsicos y de residuos contaminados con ellos.

Funciones

1. Supervisar y coordinar los procesos de gestin, preparacin y dispensacin


controlada de antineoplsicos.
2. Interpretar las prescripciones mdicas en cuanto a: medicamento prescrito,
dosis de acuerdo al protocolo.
3. Supervisar y desarrollar algunas etapas de la reconstitucin, dilucin,
fraccionamiento, envasado y rotulacin de los medicamentos.
4. Sealar las condiciones de conservacin de las preparaciones y la fecha de
caducidad.
5. Confeccionar las etiquetas y los registros de las preparaciones y de los
productos farmacuticos e insumos ingresados a la Unidad de preparacin.
6. Mantener los perfiles farmacolgicos de cada paciente en tratamiento
oncolgico.
7. Programar las necesidades de medicamentos e insumos de acuerdo a
protocolos para un perodo de tiempo determinado.
8. Supervisar las existencias de los medicamentos e insumos.
9. Mantener informacin actualizada de los medicamentos antineoplsicos
utilizados.
10. Mantener y difundir normas sobre el trabajo en cmara de bioseguridad y
manipulacin de medicamentos estriles.
11. Mantener y difundir las normas sobre manejo, almacenamiento, transporte y
el tratamiento de desechos de drogas antineoplsicas a todo el personal del
establecimiento que participe en la manipulacin y administracin de
antineoplsicos.
12. Mantener informacin actualizada de accidentes ocurridos en la
manipulacin de estos productos y su intervencin.
13. Capacitar al personal de la Unidad Centralizada en las normas de trabajo
en reas biolimpias.

103
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14. Asesorar al equipo de salud en aspectos farmacolgicos del manejo de


estos frmacos y posibles estudios clnicos.
15. Otras funciones afines a su puesto que le indique su jefe inmediato

Relaciones del puesto

Internas (dentro de la organizacin)

Puesto Motivo Frecuencia


Comunicacin relacionada con dosis
Mdicos y Enfermeras y recomendaciones en la aplicacin Diariamente
de quimioterapias
Para investigar y consultar RAM,
Centro de informacin
Dosis y recomendaciones generales Diariamente
de medicamentos
de los medicamentos
Personal de farmacia Por medicamentos prescritos Diariamente

Externas (fuera del entorno organizativo)

Puesto Motivo Frecuencia


Comunicacin relacionada
Mdicos interno y necesidades de atencin de los
Diariamente
Externos del hospital pacientes ambulatorios relacionada
con medicamentos
Comunicacin para solventar
Familiares de
problemas derivados de los Diariamente
Pacientes y visitas
medicamentos

Perfil del puesto

1. Formacin, Conocimientos y Experiencia preferibles


Doctor en Qumica y Farmacia

2. Cursos de Especializacin
d. Preferiblemente con Formacin en administracin de servicios de
hospitales o maestra relacionada.
e. Dominio completo del idioma ingles.
f. Dominio de paquetes de informtica bsicos, MS-Office.

104

Walter Alejandro Martnez Matamoros


Doctoral Degree Program

3. Habilidades y Destrezas
a. Con liderazgo y capacidad de supervisin
b. Orientacin al trabajo en equipo
c. Capacidad de anlisis y habilidad para efectuar informes
ejecutivos
d. Buenas relaciones interpersonales
e. Con capacidad para escuchar y comunicarse
f. Con iniciativa

4. Experiencia Previa
a. 2 aos de experiencia en farmacia hospitalaria en el manejo de
unidosis.

Condiciones de trabajo

1. Frecuentemente en ambiente de hospitalizacin 50% del tiempo trabajo


de oficina y visita mdica y 50% en preparacin de oncolgicos.
Exposicin a frmacos potencialmente peligrosos, Necesidad de mucha
concentracin, actividades repetitivas.
2. Periodo de prueba: 6 meses.

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Farmacutico Jefe de Unidad de Mezclas Intravenosas

Descripcin general

1. Brindar al paciente una terapia individualizada de nutricin parenteral de


manera oportuna.
2. Garantizar la entrega de un preparado de Nutricin parenteral estril,
seguro, eficaz y estable optimizando los recursos disponibles durante
todo el ao.

Funciones

1. En ausencia del Qumico Farmacutico Jefe, ser el responsable del


servicio, por lo tanto, deber cumplir con todas las funciones descritas para
este cargo.
2. Controlar la recepcin de las hojas de registro diario de nutricin parenteral
con su respectiva receta
3. Preparacin de las nutriciones parenterales - Digitar recetas y llevar perfil
farmacolgico por paciente
4. Elaborar informes de gastos, ahorro y estadsticas mensuales
5. Preparacin y registro del material para la elaboracin de las nutriciones
parenterales
6. Participar en el Comit Asesor de Asistencia Nutricional
7. Aseo y desinfeccin del rea de trabajo
8. Informar sobre los consumos y gastos mensuales de medicamentos por
servicio clnico.
9. Supervisin del vencimiento de medicamentos.
10. Mantencin del sistema Kardex para el ptimo funcionamiento
automatizado de la dispensacin.
11. Establecer y cumplir los controles de calidad microbiolgicos en cada
proceso de preparacin.
12. Otras que su jefe inmediato le indique.
13. Responsable de presentar y coordinar los informes sobre RAM, Solicitudes
de informacin y consultas mediante la elaboracin de los siguientes
productos
1. Informes de evaluacin de la utilizacin de medicamentos
2. Consultas resueltas
3. Informes a pacientes
4. Boletines Informativos.
5. Informes Tcnicos a Comisiones.

106
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Doctoral Degree Program

Relaciones del puesto

Internas (dentro de la organizacin)

Puesto Motivo Frecuencia


Consulta de informacin relacionada
Farmacuticos,
con centro de informacin de Diariamente
mdicos ,enfermeras
medicamentos
Personal de enfermera Verificacin de Dosis, de las
Diariamente
y Mdicos alimentaciones parenterales
Por medicamentos prescritos, si
Personal de farmacia Diariamente
existen dudas que ameriten CIM
Personal de En caso de necesitar reparaciones
mantenimiento y y/o mantenimiento de equipos o Diariamente
biomdico. instalaciones

Externas (fuera del entorno organizativo)

Puesto Motivo Frecuencia


Para asegurar la atencin adecuada a
Mdicos Internos y
los pacientes y retroalimentacin en Diariamente
Externos
cuanto a la atencin de los mismos.
Comunicacin relacionada con las
Depende de
Familiares de alimentaciones preparadas en caso
la solicitud de
pacientes de venta de servicios a otras
preparacin
instituciones

Perfil del puesto

1. Formacin, Conocimientos y Experiencia preferibles


Doctor en Qumica y Farmacia

2. Cursos de Especializacin
a. Preferiblemente con Formacin en administracin de servicios
de hospitales o maestra relacionada.
b. Dominio completo del idioma ingles.
c. Dominio de paquetes de informtica bsicos, MS-Office.

3. Habilidades y Destrezas
a. Con liderazgo y capacidad de supervisin
b. Orientacin al trabajo en equipo
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Doctoral Degree Program

c. Capacidad de anlisis y habilidad para efectuar informes


ejecutivos
d. Buenas relaciones interpersonales
e. Con capacidad para escuchar y comunicarse
f. Con iniciativa

2. Experiencia Previa
a. 2 aos de experiencia en farmacia hospitalaria en el manejo
de mezclas intravenosas.

Condiciones de trabajo

1. Frecuentemente en ambiente de hospitalizacin 50% del tiempo


trabajo de oficina y visita mdica y 50% en preparacin de
oncolgicos. Exposicin a frmacos potencialmente peligrosos,
Necesidad de mucha concentracin, actividades repetitivas.
2. Periodo de prueba: 6 meses.

108
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Auxiliar de farmacia
Descripcin general

Colaborar en la dispensacin, preparados y manejo de medicamentos en las


diferentes farmacias del Hospital.

Funciones

1. Interpretacin, digitacin y dispensacin de Receta Mdica por dosis


Unitaria, llenando caseteras de dispensacin en base a la indicacin
Mdica.
2. Dispensacin por reposicin de stock o revisin de carros de paro.
3. Llevar al da el registro de dispensacin de medicamentos de uso
restringidos, solicitando los pases correspondientes e informando al
Qumico farmacutico de inicios de tratamiento.
4. Reponer stock de medicamentos en el Kardex segn consumo y necesidad.
5. Cumplir con los horarios de entrega de las caseteras de dosis unitaria.
6. Entregar en cada unidad de gestin clnica los carros de dosis unitaria.
7. Hacer diariamente las devoluciones de medicamentos por servicio clnico o
Paciente segn corresponda.
8. Colaborar en el reenvasado de dosis unitaria, segn consumos.
9. Control de la recepcin de los medicamentos programados para el mes o
semana e informar acerca de los vencimientos.
10. Informar en caso de que se solicite un medicamento que no pertenece al
CBM del Hospital.
11. Informar oportunamente de las posibles faltas de stock de medicamentos.
12. Hacer diariamente la estadstica de prescripciones y recetas por servicio
clnico manteniendo archivadas las recetas por da y servicio clnico.
13. Registro diario de temperatura de los refrigeradores.
14. Colaborar en las Preparaciones Magistrales (soluciones y papelillos),
llevando un registro diario de cada preparacin.
15. Hacer una vez al mes inventario de la bodega de farmacia, llevando un
registro de los vencimientos.
16. Preocuparse de mantener en condiciones ptimas (limpieza - orden) el rea
trabajo (Mesones, Kardex, carros de dosis unitaria y Bodega de Farmacia).
17. Otras relacionadas con su puesto, que indique su jefe inmediato.

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Relaciones del puesto

Internas (dentro de la organizacin)

Puesto Motivo Frecuencia


Farmacuticos, otro Comunicacin relacionada con la
Diariamente
personal auxiliar unidad o farmacia correspondiente
Comunicacin relacionada con la
Pacientes y familiares unidad o farmacia correspondiente en Diariamente
la atencin al paciente.
Personal de farmacia Por medicamentos prescritos Diariamente

Externas (fuera del entorno organizativo)

Puesto Motivo Frecuencia


Para consultas en caso que no se
Mdicos Internos y
puedan evacuar o ausencia del ocasionalmente
Externos
farmacutico asignado

Perfil del puesto

1. Formacin, Conocimientos y Experiencia preferibles


Secundaria completa.

2. Cursos de Especializacin
a. Auxiliar de farmacia

3. Habilidades y Destrezas
a. Capacidad para seguir instrucciones
b. Orientacin al trabajo en equipo
c. Excelentes relaciones interpersonales
d. Capacidad de organizacin
e. Comunicacin efectiva

3. Experiencia Previa
a. Mnimo 2 aos como auxiliar de farmacia en sector pblico y/o
privado.

Condiciones de trabajo
Periodo de prueba: 6 meses.

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Walter Alejandro Martnez Matamoros


Doctoral Degree Program

CONCLUSIONES

En vista de la gran importancia que tienen los medicamentos en la gestin


hospitalaria se puede concluir que es imprescindible contar con mecanismos de
informacin y control adecuados para garantizar a la poblacin los medicamentos
en forma oportuna, segura y eficiente, tanto en tiempo como en materia de costos.

Cada da se hace ms y ms importante el buen manejo de los medicamentos en


trminos de seguridad puesto que su traslado, manipulacin y reenvaso, as como
la adquisicin de estos se torna vital para la consecucin de una poltica de
calidad, tanto a nivel de hospitales, como del sistema de salud en general.

Para lograr con xito la implementacin del sistema planteado en la presente


investigacin es necesario que se involucre no solamente al personal tcnico, sino
tambin las autoridades, puesto que la correcta gestin de los medicamentos es
un tema que conlleva un sinnmero de factores, tal y como se ha explicado a lo
largo de la investigacin, que al final repercuten en la salud de la poblacin y por
ende, si su aplicacin es ineficiente, afectara enormemente a la economa, y ello
se traduce en mayor subdesarrollo y pobreza.

111
Walter Alejandro Martnez Matamoros
Doctoral Degree Program

BIBLIOGRAFIA

1. Malagon Londoo / Galn Morera, La Salud Publica situacin actual


propuestas y recomendaciones, Primera edicin, Editorial Panamericana,
Bogot Colombia, 2002.

2. Varios autores, La transformacin de la gestin de hospitales en Amrica


Latina y el Caribe, Primera Edicin, OPS-OMS, Washington USA, 2001.

3. J.L Temes / M. Mengibar, Gestin Hospitalaria, Mc. Graw Hill, Cuarta


Edicin, 2002.

4. Varios autores, Glosario de medicamentos, desarrollo, evaluacin y uso,


OPS, Washington, Primera Edicin, 1997.

5. Subdireccin General de Atencin Especializada y Sociedad Espaola de


Farmacia Hospitalaria, Servicio de Farmacia Hospitalaria, Catalogo de
Productos y Facturacin, INSALUD, Primera Edicin, Madrid 2001.

6. Direccin de enfermera, Hospital Universitario Reina Sofa, Gua para la


Administracin Segura de Medicamentos, Crdoba, 2001.

7. Varios autores, Manual de adquisiciones, UNOPS, 2007.

8. Oficina Nacional de Contratacion del Estado, ONCAE, Honduras, 2009.

9. Base de datos Instituto Mexicano de Seguridad Social,


www.imss.gob.mx/cuadrosbasicos/medicamentos

10. Revista OPS, Estrategia de Cooperacin / www.paho-who.hn

112
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Doctoral Degree Program

GLOSARIO DE TERMINOS

Almacn
Seccin dedicada a la conservacin ordenada y protegida de productos
farmacuticos y materiales relacionados, en espera de ser distribuidos.

Alternativas farmacuticas
Medicamentos que contienen el mismo principio activo o su precursor, aunque no
necesariamente en la misma cantidad, forma de dosificacin o la misma sal o ter.

Atencin Farmacutica
rea de conocimiento y de prctica profesional que abarca todo el proceso de
suministro de medicamentos y dispositivos mdicos y el proceso asistencial,
teniendo como objetivo garantizar la buena atencin del paciente, con equidad,
accesibilidad , eficiencia, efectividad y control costo, con resultados medibles y con
impacto en salud y calidad de vida.

Beneficio/riesgo, relacin
Proporcin entre los beneficios y los riesgos que presenta El empleo de un
medicamento: sirve para expresar un juicio sobre la funcin del medicamento en la
prctica mdica, basado en datos sobre su eficacia y su inocuidad y en
consideraciones sobre su posible uso abusivo, la gravedad y El pronstico de la
enfermedad, etc. El concepto puede aplicarse a un solo medicamento o a las
comparaciones entre dos o ms medicamentos empleados para una misma
indicacin.

Biodisponibilidad
Tasa y grado de absorcin de una droga a partir de una forma de dosis como se
determina por su curva concentracin/ tiempo en la circulacin sistmica por su
excrecin en orina

Bioequivalencia
Condicin que se da entre dos productos farmacuticos que son equivalentes
farmacuticos y que muestran una misma o similar biodisponibilidad segn una
serie de criterios.

Categora farmacolgica
Clasificacin de los medicamentos de acuerdo a su actividad farmacolgica.

113

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Categora teraputica
Clasificacin de los medicamentos de acuerdo con su uso en la teraputica.

Clasificacin ABC
Es un sencillo mtodo de gestin por excepcin, que pone acento en los artculos
ms importantes o costosos del inventario del Servicio de Farmacia

Comit de Teraputica / Comit de Farmacia y Teraputica


Grupo a nivel institucional de profesionales de la salud, cuya tarea principal
consiste en la seleccin de medicamentos y El establecimiento de normas
teraputicas a ser empleadas por la institucin. Este comit est compuesto
generalmente por mdicos especialistas y farmacuticos. Participa Enfermera.

Complejidad del Case Mix


Se refiere a un conjunto interrelacionado pero bien diferenciado de atributos de los
pacientes que incluyen la gravedad de la enfermedad, su pronstico, dificultad de
tratamiento, necesidad de actuacin mdica e intensidad de consumo de recursos.
Desde el punto de vista mdico, la complejidad del "case-mix" hace referencia a la
situacin de los pacientes tratados y a la dificultad del tratamiento asociada a la
asistencia mdica. Desde el punto de vista de la Administracin Sanitaria, el
concepto refleja la demanda de consumo de recursos que el paciente hace a una
institucin.

Costo/beneficio, relacin o razn


Proporcin entre los costos y los beneficios, medido en valor monetario, que
presenta el empleo de un medicamento.

Costo/efectividad
Relacin entre costo, medido en valor monetario y efectividad medida en trminos
de indicadores especficos de desempeo. Una prctica costo- efectiva significa
que la efectividad parece justificar el costo.

Condiciones esenciales
Es el conjunto de recursos indispensables con que obligatoriamente debe contar el
servicio farmacutico en el cumplimiento de sus actividades y/o procesos. Su
ausencia condiciona directamente la presencia de riesgos sobre la salud y la vida
de los pacientes, no pudiendo ser sustituibles por otro(s) requisito(s).

Contaminacin cruzada
Contaminacin que se presenta cuando dos o ms sustancias se mezclan en un
producto sin que alguna(s) de ella(s) formen parte de la formulacin y/o
prescripcin mdica. 114
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Contaminacin microbiolgica
Contaminacin que se presenta cuando se encuentran microorganismos
(bacterias u hongos) en un medicamento por encima de los niveles permisibles. La
fuente de la contaminacin puede provenir de materias primas, material de
empaque o envase, personal de produccin, rea de produccin, utensilios y
ambiente.

Cuarentena
Estado de las materias primas o envasado, materiales intermedios, productos a
granel o acabados, aislados por medios fsicos o por otros medios eficaces
mientras se espera una decisin acerca de su autorizacin, rechazo o
reprocesamiento.

Denominacin Comn Internacional (DCI)


Es el nombre recomendado por la Organizacin Mundial de la Salud (OMS) para
cada medicamento. La finalidad de la Denominacin Comn Internacional (DCI) es
conseguir una buena identificacin de cada frmaco en el mbito internacional.

Dispensacin
Es el acto profesional farmacutico de proporcionar uno o ms medicamentos a un
paciente, generalmente como respuesta a la presentacin de una receta
elaborada por un profesional autorizado. En este acto, el farmacutico informa y
orienta al paciente, enfermera o mdico, sobre el uso adecuado de dicho
medicamento. Son elementos importantes de esta orientacin, entre otros, el
nfasis en el cumplimiento del rgimen de dosificacin, la influencia de los
alimentos, la interaccin con otros medicamentos, el reconocimiento de reacciones
adversas potenciales y las condiciones de conservacin del producto.

Dispositivos mdicos (material descartable)


Artculo, instrumento, aparato o artefacto, incluyendo sus componentes, partes o
accesorios, fabricados, vendidos o representados para uso en: 1) El diagnstico,
tratamiento, mitigacin o prevencin de una enfermedad, desorden o estado fsico
anormal o sus sntomas, en un ser humano o en un animal; 2) la restauracin,
correccin o modificacin de una funcin fisiolgica o estructura corporal en un ser
humano o en un animal; 3) El diagnstico del embarazo en un ser humano o en un
animal; 4) El cuidado de seres humanos o de animales durante el embarazo o el
nacimiento o despus del mismo, incluyendo El cuidado del vstago.

Dosificacin/ posologa
Describe la dosis de un medicamento, los intervalos entre las administraciones y la
duracin del tratamiento. No debe confundirse con el trmino dosis.
115

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Dosificacin, rgimen de
Se define como la magnitud de las dosis administradas de un medicamento, el
nmero de ellas y por los intervalos de administracin.

Dosis
Cantidad total de medicamento que se administra de una sola vez o total de las
cantidades fraccionarias administradas durante un perodo determinado.

Dosis, intervalo de dosis


Tiempo que transcurre entre una y otra administracin de medicamentos en un
rgimen de dosificacin de dosis mltiples.

Dosis Diaria definida


Unidad tcnica de medida arbitrariamente asignada a un medicamento para fines
de estudios comparativos de utilizacin. La unidad representa la cantidad
promedio utilizada por da para la indicacin principal del medicamento. Por
ejemplo, la dosis diaria definida (DDD) para la ampicilina es 2 g. Esta metodologa
fue desarrollada para los pases nrdicos y ha sido recomendada por la OMS/
Oficina Regional para Estudios de Utilizacin de Medicamentos de Europa. Se
expresa como DDD/1000 habitantes/da o como DDD/100 das cama (estudios en
hospitales).

Droga
Es toda sustancia simple o compuesta, natural o sinttica, que puede emplearse
en la elaboracin de medicamentos, medios de diagnstico, productos dietticos,
higinicos, cosmticos u otra forma que pueda modificar la salud de los seres
vivientes.

Eficacia
Aptitud de un medicamento para producir los efectos propuestos, determinada por
mtodos cientficos.

Epidemiologa
Es la ciencia que investiga las causas y la historia de las enfermedades y como
ellas se desarrollan en la presencia o ausencia de intervenciones o contactos
generales o especficos. Los estudios epidemiolgicos pueden ser descriptivos
(recoleccin de datos sobre estadsticas en salud), analticos (investigacin de una
relacin causa efecto) y, hasta cierto grado, experimental (medicin del efecto en
una poblacin predefinida de una intervencin activa)

116
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Especialidad farmacutica o medicinal


Es todo medicamento de frmula declarada, accin teraputica comprobable y
forma farmacutica estable; envasado uniformemente y distinguido con un nombre
convencional. A diferencia de los otros medicamentos, no puede prepararse en la
farmacia inmediatamente despus de prescripto; representa una novedad o una
ventaja en su accin teraputica o en su forma de administracin y su expendio
est sujeto a la autorizacin previa de la Secretara de Salud Pblica de la Nacin.

Establecimiento asistencial
Establecimiento con internacin ya sean pblicos o privados.-

Estabilidad
Aptitud de un principio activo o de un medicamento, de mantener en el tiempo sus
propiedades originales dentro de las especificaciones establecidas, en relacin a
su identidad, concentracin o potencia, calidad, pureza y apariencia fsica.

Evento adverso
Es cualquier suceso mdico desafortunado que puede presentarse durante un
tratamiento con un medicamento, pero que no tiene necesariamente relacin
causal con el mismo.
Excipiente
Cualquier componente de un medicamento, distinto de aquellos que se consideren
ingredientes teraputicos.

Farmacia clnica
Actividad farmacutica profesional orientada a la atencin del paciente. En el
equipo de salud, la funcin clnica del farmacutico es la de asesorar en diversos
aspectos de la farmacoterapia, tales como: El establecimiento de los regmenes de
dosificacin, la prevencin y deteccin de interacciones y reacciones adversas a
medicamentos, la provisin de informacin sobre medicamentos al resto del
equipo de salud y al paciente para su uso correcto y, entre otras ms, en
farmacovigilancia. La actividad del farmacutico clnico puede desarrollarse tanto
en el hospital como en la oficina de farmacia para pacientes ambulatorios.

Farmacia hospitalaria
Es una especialidad farmacutica que se ocupa de servir a la poblacin en sus
necesidades farmacuticas, a travs de la seleccin , preparacin, adquisicin
,control, dispensacin ,informacin de medicamentos y otras actividades
orientadas a conseguir una utilizacin apropiada ,segura y costo-efectiva de los
medicamentos y productos sanitarios, en beneficio de los pacientes atendidos en
el establecimiento asistencial .
117
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Doctoral Degree Program

Farmacia Satlite
Descentralizacin fsica de algn sector de la farmacia central del Establecimiento
Asistencial. Responde orgnicamente a la jefatura del servicio central.

Farmacocintica
Estudio de la cintica de los procesos de absorcin, distribucin,
biotransformacin y excrecin de los medicamentos y sus metabolitos. Incluye,
con frecuencia, el estudio del curso temporal de la accin de los medicamentos y
su relacin con la concentracin del medicamento en los tejidos corporales.

Farmacocintica clnica
Es la disciplina que aplica los principios frmaco-cinticos para asegurar las
concentraciones sricas de los frmacos dentro de su margen teraputico y
conseguir la mxima eficacia con una mnima incidencia de efectos adversos. Es
aplicacin de los principios farmacocinticos al manejo seguro y efectivo de los
medicamentos, particularmente en lo relacionado a su seleccin y al diseo de los
regmenes de dosificacin.

Farmacodinamia
Estudio de los efectos bioqumicos y fisiolgicos de los medicamentos y de sus
mecanismos de accin.

Frmacoeconoma
Es el conjunto de procedimientos o tcnicas de anlisis dirigidas a evaluar el
impacto de las distintas operaciones e intervenciones econmicas sobre el
bienestar de la sociedad, con nfasis no slo sobre los costos sino tambin en los
beneficios sociales. Su objetivo principal es contribuir a la eleccin de la mejor
opcin posible y por tanto, a la optimizacin de los recursos.

Frmacoepidemiologa
Es el estudio del uso y efecto de los medicamentos en un nmero elevado de
personas, empleando los conocimientos, mtodos y razonamientos de la
epidemiologa, teniendo como componentes los estudios de uso de medicamentos
y la frmacovigilancia.

Frmacovigilancia
Es la ciencia y actividades relacionadas con la deteccin, evaluacin,
entendimiento y prevencin de los eventos adversos o cualquier otro problema
relacionado con medicamentos.
118
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Doctoral Degree Program

Se encarga de laidentificacin y valoracin de los efectos del uso, agudo y crnico,


de los tratamientos farmacolgicos en El conjunto de la poblacin o en subgrupos
de pacientes expuestos a tratamientos especficos. .Se ha sugerido que, en un
sentido estricto, se debe distinguir entre monitorizacin y farmacovigilancia.

Forma farmacutica
La disposicin individualizada a que se adaptan los principios activos y excipientes
para constituir un medicamento. Es la presentacin final de un producto, definida
de acuerdo a su forma farmacutica y grado de esterilidad. Es la forma del
producto farmacutico completo. Por ejemplo. Tableta, cpsula, supositorio)

Formulacin de un medicamento
Es la composicin de una forma farmacutica, que incluye las caractersticas de
sus materiales no elaborados y las operaciones requeridas para procesarlos.

Formulario de medicamentos
Documento que rene los medicamentos y productos medicamentosos que han
sido seleccionados para ser utilizados en un sistema determinado de atencin
sanitaria. El concepto de formulario puede referirse al sistema de formulario. El
mismo opera a travs de un Comit de Farmacia y Teraputica para elaborar y
actualizar la lista de medicamentos, vigilar la utilizacin y promover el uso
apropiado de los mismos.

GFH: grupo funcional homogneo. GRDs


Los Grupos Relacionados por el Diagnstico constituyen un sistema de
clasificacin de pacientes que permite relacionar los distintos tipos de pacientes
tratados en un Establecimiento Asistencial (es decir, su casustica), con el costo
que representa su asistencia.
Sistema de clasificacin de pacientes formado por grupos de pacientes similares,
tanto en trminos clnicos como de consumo de recursos hospitalarios.

Latrogenia
Un estado anormal o condicin que resulta de la actividad del mdico o de otro
personal autorizado. En algunos pases el trmino conlleva una connotacin legal
al referirse a la iatrogenia como situacin resultante de un "tratamiento inadvertido
o errneo".

Implantar
Establecer y poner en ejecucin nuevas doctrinas, instituciones, prcticas y
costumbres.
119

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Doctoral Degree Program

Implementar
Poner en funcionamiento, aplicar mtodos, medidas, etc. Para llevar algo a cabo.

ndice de Case Mix


Intenta cuantificar el tipo, variedad, y volumen de pacientes tratados en un
hospital. Uno de los ndices de "case-mix" ms utilizados en la actualidad son los
G.R.D.

Insumo Farmacutico
Dispositivos biomdicos, material descartable, medios de diagnstico in vitro

Interaccin medicamentosa
Influencia que tiene un medicamento, alimento u otra sustancia sobre el
comportamiento o la eficacia de otro medicamento, cuando ambos son
administrados simultneamente.

Interacciones
Influencia de un medicamento, alimento u otra sustancia sobre el comportamiento
o la eficacia de otro medicamento.

Lote
Cantidad definida y homognea de una materia prima, material de
acondicionamiento o de un producto que posee las especificaciones de calidad,
elaborado en un proceso o serie de procesos determinados, realizado(s) bajo
condicin(es) constante(s).

Materia prima
Sustancia activa o inactiva que se emplea en la elaboracin de productos
farmacuticos, que puede permanecer inalterada, sufrir transformaciones o ser
eliminada en el proceso. Se excluyen los materiales de empaque y envase.

Medicamento
Es aquel preparado farmacutico obtenido a partir de principios activos, con o sin
sustancias auxiliares, presentado bajo forma farmacutica que se utiliza para la
prevencin, alivio, diagnstico, tratamiento, curacin o rehabilitacin de la
enfermedad. Los envases, rtulos, etiquetas y empaques hacen parte integral del
medicamento, por cuanto stos garantizan su calidad, estabilidad y uso adecuado.

120

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Medicamentos de venta libre


Son los medicamentos que el consumidor puede adquirir sin la mediacin del
prescriptor y que estn destinados a la prevencin, tratamiento o alivio de
sntomas, signos o enfermedades leves que son reconocidos adecuadamente por
los usuarios

Medicamento, uso racional de


Para un uso racional es preciso que se recete el medicamento apropiado, que se
disponga de este oportunamente y a un precio asequible, que se despache en las
condiciones debidas y que se tome en las dosis indicadas y a los intervalos y
durante el tiempo prescrito. El medicamento prescrito ha de ser eficaz y de calidad
e inocuidad aceptadas.

Medicacin, utilizacin de
Comercializacin, distribucin, prescripcin y uso de medicamentos en una
sociedad con acento especial sobre las consecuencias mdicas, sociales y
econmicas resultantes. Recientemente se ha sugerido incluir dentro del concepto
de utilizacin, los procesos de desarrollo de medicamentos.
Medicamento genrico
Medicamento que su distribucin es rotulada con el nombre comn del principio
activo, o sea sin ser identificado por una marca de fbrica o marca comercial.

Medicamentos esenciales
Dcese de aquellos medicamentos que son bsicos, de la mayor importancia,
indispensables y necesarios para satisfacer las necesidades de atencin de salud
de la mayor parte de la poblacin. El concepto de medicamentos esenciales fue
propuesto por la OMS con El fin de optimizar los recursos financieros limitados de
un sistema de salud y El conjunto de ellos fue denominado originalmente Lista de
Medicamentos Esenciales. La inclusin de un medicamento en la lista mencionada
refleja, por lo tanto, un orden de prioridades y la exclusin de uno de ellos no
implica un rechazo general de su uso.

Medicamentos hurfanos
Dcese de aquellos principios activos potenciales en los cuales no existe un inters
de parte de los laboratorios productores para su desarrollo como medicamentos,
ya que dicho desarrollo no presenta incentivo econmico, a pesar de que pueden
satisfacer necesidades de salud.

121
Walter Alejandro Martnez Matamoros
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Medicamento de uso compasivo


Uso de un medicamento o especialidad medicinal en indicaciones no autorizadas
para ese uso teraputico.-

Nombre genrico
Nombre empleado para distinguir un principio activo que no est amparado por
una marca de fbrica. Es usado comnmente por diversos fabricantes y
reconocido por la autoridad competente para denominar productos farmacuticos
que contienen El mismo principio activo. El nombre genrico se corresponde
generalmente con la Denominacin Comn Internacional recomendada por la
OMS.

Preparacin magistral
Medicamento preparado por El farmacutico como respuesta inmediata a una
receta o a solicitud de un paciente, el cual requiere de algn tipo de intervencin
tcnica de variada complejidad.

Preparacin oficinal
Preparacin farmacutica que responde a una formulacin descripta en una
farmacopea o en cualquier otro texto oficial.

Prescripcin
El acto de expresar qu medicamento debe recibir el paciente, la dosificacin
correcta y duracin del tratamiento. En el caso de pacientes ambulatorios, el acto
de prescripcin se traduce en la elaboracin de una receta mdica; en los
pacientes hospitalizados, la prescripcin es consignada en la historia clnica.

Paciente
Persona a quien se prescribe el o los medicamentos o que va a usarlos, en el caso
de los de venta libre.

Perfil frmacoteraputico
Es la relacin de los datos referentes a un paciente, su tratamiento farmacolgico
y su evolucin, realizada en el servicio farmacutico, con el objeto de hacer el
seguimiento farmacolgico que garantice el uso seguro y eficaz de los
medicamentos y detecte los problemas que surjan en la farmacoterapia o el
incumplimiento de la misma.

Prescripcin, frmula u orden mdica


Orden escrita emitida por un mdico o profesional de la salud autorizado por la ley,
para que uno o varios medicamentos, especificados en ella, sea(n) dispensado(s)
a determinada persona. 122
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Problemas Relacionados con Medicamentos (PRM)


Es cualquier suceso indeseable experimentado por el paciente que se asocia o se
sospecha asociado a una terapia realizada con medicamentos y que interfiere o
potencialmente puede interferir con el resultado deseado para el paciente.
Los Problemas Relacionados con Medicamentos (PRM), se clasifican en:
a) Relacionados con la necesidad.
b) Relacionados con la efectividad.
c) Relacionados con la seguridad.
Esta clasificacin est sujeta a los avances de las ciencias farmacuticas,
especialmente, en el rea de la prestacin de servicios.

Problemas Relacionados con la Utilizacin de Medicamentos (PRUM)


Corresponden a causas prevenibles de Problemas Relacionados con
Medicamentos, asociados a errores de medicacin (prescripcin, dispensacin,
administracin o uso por parte del paciente o cuidador), incluyendo los fallos en el
Sistema de Suministro de Medicamentos, relacionados principalmente con la
ausencia en los servicios de procesos administrativos y tcnicos que garanticen la
existencia de medicamentos que realmente se necesiten, acompaados de las
caractersticas de efectividad, seguridad, calidad de la informacin y educacin
necesaria para su uso correcto. Estos problemas se pueden clasificar de la
manera siguiente:
a) Relativos a la disponibilidad.
b) Relativos a la calidad.
c) Relativos a la prescripcin.
d) Relativos a la dispensacin.
e) Relativos a la administracin.
f) Relativos al uso.
Esta clasificacin est sujeta a los avances de las ciencias farmacuticas,
especialmente, en el rea de la prestacin de servicios.

Procedimiento
Conjunto de acciones que deben realizarse, precauciones que han de tomarse y
medidas que debern aplicarse para la elaboracin de un producto.

Reaccin adversa al medicamento


1. Reaccin nociva o no intencionada y que ocurre en dosis usuales
empleadas en El hombre para la profilaxis, diagnstico o tratamiento de
enfermedades o para modificar las funciones fisiolgicas.
2. Evento clnico adverso atribuido al uso de un medicamento.

123
Walter Alejandro Martnez Matamoros
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Reempaque
Es el procedimiento tcnico que tiene por objeto pasar de un empaque mayor a
otro menor debidamente identificado en su etiqueta, que contiene la dosis unitaria
de un medicamento prescrito por un facultativo, para ser administrado a un
paciente ambulatorio (en el caso de atencin domiciliaria) u hospitalizado.

Relacin riesgo/beneficio
Esta relacin aplicada al uso de una droga significa un juicio expreso concerniente
al rol de la droga en la prctica mdica, basado en los datos de eficacia y en la
seguridad adems del potencial de su uso indebido, la severidad y la prognosis de
la enfermedad, etc. El concepto puede ser aplicado a una sola droga o en
comparaciones entre dos o ms drogas usadas en la misma condicin.

Seguridad
Es la caracterstica de un medicamento segn la cual puede usarse sin mayores
posibilidades de causar efectos txicos no deseables. La seguridad de un
medicamento es una caracterstica relativa.

Trazabilidad
Capacidad para seguir la historia, la aplicacin o localizacin de todo aquello que
est en consideracin en un medicamento, especialmente lo relacionado con el
origen de los materiales, el proceso de elaboracin y la localizacin del producto
despus de salir del sitio de elaboracin.

Uso adecuado de medicamentos


Es el proceso continuo, estructurado y diseado por el Estado, que ser
desarrollado e implementado por cada institucin, y que busca asegurar que los
medicamentos sean usados de manera apropiada, segura y efectiva.

Utilizacin de una droga


Es el marketing, la distribucin, la prescripcin y el uso de las drogas en una
sociedad, con nfasis especial en sus consecuencias con respecto al uso mdico,
social y econmico.

Vencimiento, fecha de / fecha de expiracin / fecha de caducidad


1. La fecha colocada en El empaque inmediato de un producto
medicamentoso, El cual designa la fecha hasta la cual se espera que El
producto satisfaga las especificaciones. Esta fecha se establece para cada
lote, mediante la adicin del perodo de vida til a la fecha de fabricacin.

124

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2. Fecha proporcionada por El fabricante de una manera no codificada, que se


basa en la estabilidad del producto farmacutico y despus de la cual El
mismo no debe usarse.

Vida til
El intervalo de tiempo durante el cual se espera que un producto medicamentoso,
si se almacena correctamente, satisfaga las especificaciones establecidas. La vida
til se determina a travs de estudios de estabilidad efectuados sobre un nmero
limitado de lotes del producto y se emplea para establecer sus fechas de
expiracin.

125
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ANEXO 1

LISTADO DEL CUADRO BASICO DE MEDICAMENTOS


POR ORDEN ALFABETICO

LETRA A

CODE NOMBRE DESCRIPCION

SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Sulfato de abacavir equivalente a 2.0 g de


A-01 ABACAVIR
abacavir. Envase con un frasco con 240 ml y pipeta dosificadora

TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de abacavir equivalente a 300 mg de


A-02 ABACAVIR
abacavir. Envase con 60 tabletas.

ABACAVIR, LAMIVUDINA Y TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de abacavir equivalente a 300 mg de
A-03
ZIDOVUDINA abacavir. Lamivudina 150 mg. Zidovudina 300 mg. Envase con 60 tabletas.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Abciximab 10 mg. Envase


A-04 ABCIXIMAB
con un frasco mpula (10 mg / 5 ml).

A-05 ACARBOSA TABLETA. Cada tableta contiene: Acarbosa 50 mg. Envase con 30 tabletas.

ACEITE DE PESCADO
EMULSION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Aceite de pescado 10.0 g.
A-06 (ACIDOS GRASOS OMEGA-
Envase con 50 ml.
3)
ACEITE. Cada envase contiene: Aceite de ricino 70 mililitros. Envase con 70
A-07 ACEITE DE RICINO
mililitros.
ACENOCUMAROL
A-08 TABLETA. Cada tableta contiene: Acenocumarol 4 mg. Envase con 20 30 tabletas.
(ACENOCUMARINA)
CODE NOMBRE DESCRIPCION

SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa prellenada contiene: Acetato de glatiramer


A-09 ACETATO DE GLATIRAMER
20 mg. Envase con 28 jeringas prellenadas (20 mg / ml, cada una)

A-10 ACETAZOLAMIDA TABLETA. Cada tableta contiene: Acetazolamida 250 mg. Envase con 20 tabletas.

SOLUCION ESTERIL AL 20 %. Cada ampolleta contiene: Acetilcistena 400 mg.


A-11 ACETILCISTEINA
Envase con 5 ampolletas con 2 ml (200 mg / ml).

SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Cloruro de acetilcolina 20 mg.


A-12 ACETILCOLINA
Manitol 100 mg. Envase con un frasco mpula y diluyente con 2 ml.

UNGENTO OFTALMICO. Cada 100 gramos contienen: Aciclovir 3 g. Envase con


A-13 ACICLOVIR
4.5 gramos.
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Aciclovir 200 mg. Envase con 25
A-14 ACICLOVIR
comprimidos.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Aciclovir


A-15 ACICLOVIR
sdico equivalente a 250 mg de aciclovir. Envases con 5 frascos mpula.

TABLETA. Cada tableta contiene: Acido acetilsaliclico 500 mg. Envase con 20
A-16 ACIDO ACETILSALICILICO
tabletas.
TABLETA SOLUBLE O EFERVESCENTE. Cada tableta soluble efervescente
A-17 ACIDO ACETILSALICILICO contiene: Acido acetilsaliclico 300 mg. Envase con 20 tabletas solubles
efervescentes.
TABLETA O COMPRIMIDO. Cada tableta o comprimido contiene: Alendronato de
A-18 ACIDO ALENDRONICO sodio equivalente a 10 mg de cido alendrnico. Envase con 30 tabletas o
comprimidos.
CODE NOMBRE DESCRIPCION
TABLETA O COMPRIMIDO. Cada tableta o comprimido contiene: Alendronato de
A-19 ACIDO ALENDRONICO sodio equivalente a 70 mg de cido alendrnico. Envase con 4 tabletas o
comprimidos.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Acido aminocaproico 5 g.
A-20 ACIDO AMINOCAPROICO
Envase con un frasco mpula con 20 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Acido ascrbico 1 g. Envase
A-21 ACIDO ASCORBICO
con 6 ampolletas de 10 mililitros.

A-22 ACIDO ASCORBICO TABLETA. Cada tableta contiene: Acido ascrbico 100 mg. Envase con 20 tabletas.

A-23 ACIDO FOLICO TABLETA. Cada tableta contiene: Acido flico 5.0 mg. Envase con 20 tabletas.

A-24 ACIDO FOLICO TABLETA. Cada tableta contiene: Acido flico 0.4 mg. Envase con 90 tabletas.

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Folinato


A-25 ACIDO FOLINICO clcico equivalente a 3 mg de cido folnico. Envase con 6 ampolletas o frascos
mpula con 1 ml.
TABLETA. Cada tableta contiene: Folinato clcico equivalente a 15 mg de cido
A-26 ACIDO FOLINICO
folnico. Envase con 12 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o ampolleta contiene: Folinato
A-27 ACIDO FOLINICO clcico equivalente a 50 mg de cido folnico. Envase con un frasco mpula o
ampolleta con 4 ml
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Micofenolato de mofetilo 500 mg.
A-28 ACIDO MICOFENOLICO
Envase con 50 comprimidos.
CREMA. Cada gramo contiene: Acido retinoico 500 microgramos. Envase con 20
A-29 ACIDO RETINOICO
gramos.
GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Risedronato sdico 5 mg.
A-30 ACIDO RISENDRONICO
Envase con 28 grageas o tabletas
CODE NOMBRE DESCRIPCION
GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Risedronato 35 mg. Envase
A-31 ACIDO RISENDRONICO
con 4 grageas o tabletas
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Acido ursodeoxiclico 250 mg. Envase con 50
A-32 ACIDO URSODEOXICOLICO
cpsulas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Acido zoledrnico
A-33 ACIDO ZOLEDRONICO monohidratado equivalente a 4.0 mg de cido zoledrnico. Envase con un frasco
mpula.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o jeringa prellenada con 0.8 ml
A-34 ADALIMUMAB contienen: Adalimumab 40.0 mg. Envase con una jeringa prellenada o un frasco
mpula y jeringa.
TABLETA. Cada tableta contiene: Dipivoxilo de adefovirr 10 mg Envase con 30
A-35 ADEFOVIR
tabletas
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Adenosina 6 mg. Envase
A-36 ADENOSINA
con 6 frascos mpula con 2 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Agalsidasa alfa 3.5 mg
A-37 AGALSIDASA ALFA
Envase con frasco mpula con 3.5 ml (1 mg/ml).
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Agalsidasa beta 35 mg.
A-38 AGALSIDASA BETA
Envase con frasco mpula con polvo liofilizado.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Agua inyectable 5 ml. Envase
A-39 AGUA INYECTABLE
con 100 ampolletas con 5 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Agua inyectable 10 ml. Envase
A-40 AGUA INYECTABLE
con 100 ampolletas con 10 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco contiene: Agua inyectable 500 ml. Envase
A-41 AGUA INYECTABLE
con 500 ml.
ALANTOINA Y ALQUITRAN SUSPENSION DERMICA. Cada mililitro contiene: Alantona 20.0 mg. Alquitrn de
A-42
DE HULLA hulla 9.4 mg. Envase con 120 mililitros.
CODE NOMBRE DESCRIPCION
ALANTOINA, ALQUITRAN CREMA. Cada 100 gramos contienen: Alantoina 0.2 g. Solucin de alquitrn de hulla
A-43
DE HULLA Y CLIOQUINOL 5.0 g. Clioquinol 3.0 g. Envase con 60 gramos.

A-44 ALBENDAZOL TABLETA. Cada tableta contiene: Albendazol 200 mg. Envase con 2 tabletas.

SUSPENSION ORAL. Cada mililitro contiene: Albendazol 20 mg. Envase con 20


A-45 ALBENDAZOL
mililitros.
GRAGEA, TABLETA RECUBIERTA O TABLETA. Cada gragea, tableta recubierta o
ALFA CETOANALOGOS DE
A-46 tableta contiene: Alfa cetoanlogos de aminocidos 630 mg. Envase con 100
AMINOACIDOS
grageas, tabletas recubiertas tabletas.
SOLUCION PARA INHALACION. Cada ampolleta contiene: Alfadornasa 2.5 mg.
A-47 ALFADORNASA
Envase con 6 ampolletas de 2.5 mililitros.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Alglucosidasa alfa 50 mg.
A-48 ALGLUCOSIDASA ALFA
Envase con frasco mpula con polvo liofilizado.
POLVO. Cada gramo contiene: Sulfato de Cobre 177.0 mg. Sulfato de Zinc 19.5 mg.
A-49 ALIBOUR
Alcanfor 26.5 mg. Envase con 12 sobres con 2.2 gramos.
ALIMENTO MEDICO PARA
PACIENTES CON ACIDEMIA
A-50 METILMALONICA Y POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora
PROPIONICA, DE 8 AOS O
MAYORES Y ADULTOS
ALIMENTO MEDICO PARA
PACIENTES CON ACIDEMIA
METILMALONICA Y
A-51 POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora
PROPIONICA, DE RECIEN
NACIDOS A 7 AOS 11
MESES DE EDAD
CODE NOMBRE DESCRIPCION
ALIMENTO MEDICO PARA
PACIENTES CON
ENFERMEDAD DE ORINA
A-52 POLVO. CADA 100 G CONTIENE LATA
DE JARABE DE MAPLE
(ARCE), DE 8 AOS O
MAYORES Y ADULTOS

ALIMENTO MEDICO PARA


PACIENTES CON
ENFERMEDAD DE ORINA
A-53 DE JARABE DE MAPLE POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora
(ARCE), DE RECIEN
NACIDOS A 7 AOS 11
MESES DE EDAD

ALIMENTO MEDICO PARA


PACIENTES CON
A-54 HOMOCISTINURIA, DE 8 POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora
AOS O MAYORES Y
ADULTOS
ALIMENTO MEDICO PARA
PACIENTES CON
A-55 HOMOCISTINURIA, RECIEN POLVO. Cada 100 g contiene: Envase lata con medidad dosificadora.
NACIDOS A 7 AOS 11
MESES DE EDAD
ALIMENTO MEDICO PARA
PACIENTES CON
A-56 TRASTORNO DEL CICLO POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora
DE LA UREA, DE 8 AOS O
MAYORES Y ADULTOS
CODE NOMBRE DESCRIPCION
ALIMENTO MEDICO PARA
PACIENTES CON
TRASTORNO DEL CICLO
A-57 POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora
DE LA UREA, RECIEN
NACIDOS A 7 AOS 11
MESES DE EDAD
SOLUCION INYECTABLE AL 10 %. Cada 100 mililitros contienen: Poli (0-2
A-58 ALMIDON
hidroxietil) almidn 10 g. Envase con 250 500 ml.
SOLUCION INYECTABLE AL 6%. Cada 100 mililitros contienen: Poli-(0-2 hidroxietil)-
A-59 ALMIDON
almidn (130,000 daltons) 6.0 g. Envase con 500 ml.

A-60 ALOPURINOL TABLETA. Cada tableta contiene: Alopurinol 300 mg. Envase con 20 tabletas.

A-61 ALPRAZOLAM TABLETA. Cada tableta contiene: Alprazolam 2.0 mg. Envase con 30 tabletas.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Alteplasa


(Activador del plasmingeno tisular humano) 50 mg. Envase con 2 frascos mpula
A-62 ALTEPLASA
con liofilizado, 2 frascos mpula con disolvente y equipo esterilizado para su
reconstitucin.
TABLETA. Cada tableta contiene: Hidrxido de aluminio 200 mg. Envase con 50
A-63 ALUMINIO
tabletas.
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Hidrxido de aluminio 350 mg.
A-64 ALUMINIO
Envase con 240 mililitros.

TABLETA MASTICABLE. Cada tableta contiene: Complejo de aluminio y magnesio


A-65 ALUMINIO Y MAGNESIO equivalente a hidrxido de aluminio 200 mg. hidrxido de magnesio 200 mg o bien
trisilicato de magnesio 447.3 mg. Envase con 50 tabletas.
CODE NOMBRE DESCRIPCION

SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Complejo de aluminio y magnesio


A-66 ALUMINIO Y MAGNESIO equivalente a hidrxido de aluminio 185 mg. hidrxido de magnesio 200 mg o bien
trisilicato de magnesio 447.3 mg. Envase con 240 ml.

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Clorhidrato de ambroxol 30 mg. Envase


A-67 AMBROXOL
con 20 comprimidos.
SOLUCION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Clorhidrato de ambroxol 300 mg
A-68 AMBROXOL
(7.5 mg / 2.5 ml). Envase con 120 mililitros.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Amfotericina
A-69 AMFOTERICINA B
B 50 mg. Envase con un frasco mpula.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Amifostina (base anhdra)
A-70 AMIFOSTINA
500 mg. Envase con un frasco mpula.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta frasco mpula contiene: Sulfato de
A-71 AMIKACINA amikacina equivalente a 500 mg de amikacina. Envase con 1 ampolleta o frasco
mpula con 2 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta frasco mpula contiene: Sulfato de
A-72 AMIKACINA amikacina equivalente a 100 mg de amikacina. Envase con 1 ampolleta o frasco
mpula con 2 ml.
AMINOACIDOS CON SOLUCION INYECTABLE AL 8.5 %. Cada 100 ml contienen: Presentacin 500
A-73
ELECTROLITOS mililitros.
AMINOACIDOS SOLUCION INYECTABLE AL 10 % - ADULTOS. Cada 100 mililitros contienen:
A-74
CRISTALINOS Presentacin 500 mililitros.
AMINOACIDOS SOLUCION INYECTABLE AL 10%. Cada 100 mililitros contienen: Envase de 250
A-75
CRISTALINOS 500 ml.
CODE NOMBRE DESCRIPCION
AMINOACIDOS
ENRIQUECIDOS CON
A-76 SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Presentacin 500 ml.
AMINOACIDOS DE CADENA
RAMIFICADA
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Aminofilina 250 mg. Envase
A-77 AMINOFILINA
con 5 ampolletas de 10 mililitros.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de amiodarona 150
A-78 AMIODARONA
mg. Envase con 6 ampolletas de 3 ml.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de amiodarona 200 mg. Envase con
A-79 AMIODARONA
20 tabletas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de amitriptilina 25 mg. Envase con 20
A-80 AMITRIPTILINA
tabletas.
TABLETA O CAPSULA. Cada tableta cpsula contiene: Besilato o maleato de
A-81 AMLODIPINO amlodipino equivalente a 5 mg de amlodipino. Envase con 10 o 30 tabletas
cpsulas.

SUSPENSION ORAL. Cada frasco con polvo contiene: Amoxicilina trihidratada


A-82 AMOXICILINA
equivalente a 7.5 g de amoxicilina. Envase con polvo para 75 ml (500 mg/5 ml).

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 500 mg de


A-83 AMOXICILINA
amoxicilina. Envase con 12 cpsulas.

SUSPENSION ORAL. Cada frasco con polvo contiene: Amoxicilina trihidratada


AMOXICILINA - ACIDO
A-84 equivalente a 1.5 g de amoxicilina. Clavulanato de potasio equivalente a 375 mg de
CLAVULANICO
cido clavulnico. Envase para 60 ml y dosificador (125 mg/31.25 mg/5 ml)
CODE NOMBRE DESCRIPCION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Amoxicilina


AMOXICILINA - ACIDO
A-85 sdica equivalente a 500 mg de amoxicilina. Clavulanato de potasio equivalente a
CLAVULANICO
100 mg de cido clavulnico. Envase con un frasco mpula con 10 ml.

TABLETA. Cada tableta contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 500 mg de


AMOXICILINA - ACIDO
A-86 amoxicilina. Clavulanato de potasio equivalente a 125 mg de cido clavulnico.
CLAVULANICO
Envase con 12 tabletas.

TABLETA O CAPSULA. Cada tableta o cpsula contiene: Ampicilina trihidratada


A-87 AMPICILINA
equivalente a 500 mg de ampicilina. Envase con 20 tabletas o cpsulas.

SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Ampicilina trihidratada equivalente


A-88 AMPICILINA a 250 mg de ampicilina. Envase translcido para 60 mililitros y vasito dosificador de 5
mililitros adosado al envase.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Ampicilina
A-89 AMPICILINA sdica equivalente a 500 mg de ampicilina. Envase con un frasco mpula y diluyente
con 2 ml.

A-90 ANASTROZOL TABLETA. Cada tableta contiene: Anastrozol 1 mg. Envase con 28 tabletas.

TABLETA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta o gragea de


A-91 ANFEBUTAMONA liberacin prolongada contiene: Anfebutamona 150 mg. Envase con 30 tabletas
grageas de liberacin prolongada.

ANTICUERPOS SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Anticuerpos


A-92
MONOCLONALES CD3 monoclonales CD3 5 mg. Envase con 5 ampolletas o frascos mpula.
CODE NOMBRE DESCRIPCION

SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Liofilizado de


Polisacrido de Haemophilus influenzae tipo B conjugado a la protena tetnica, 10
ANTIHAEMOPHILUS
A-93 g. Suspensin inyectable de DPT (como diluyente del liofilizado) Toxoide diftrico
INFLUENZAE + DPT
purificado 30 UI. Toxoide tetnico purificado 60 UI. Bordetella pertussis mnimo 4 UI.
Frasco mpula con liofilizado ms jeringa precargada con 0.5 ml (1 dosis).

ANTITOXINA DIFTERICA SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Antitoxina
A-94
EQUINA diftrica equina 10 000 UI. Envase con un frasco mpula y diluyente con 10 ml.

SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene: Antitrombina III


A-95 ANTITROMBINA III
500 UI. Envase con frasco mpula y frasco mpula con 10 ml de diluyente.

CAPSULA. Cada cpsula contiene: 125 mg de Aprepitant. Cada cpsula contiene:


A-96 APREPITANT
80 mg de Aprepitant. Envase con una cpsula de 125 mg y 2 cpsulas de 80 mg.

SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Aprotinina 10 000 UIK (unidades


A-97 APROTININA
de inhibidor de kalicrena). Envase con un frasco mpula con 50 ml (500 000 UIK).

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: L-Asparaginasa


A-98 ASPARAGINASA
10,000 UI. Envase con un frasco mpula.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Sulfato de atazanavir eqivalente a 300 mg de
A-99 ATAZANAVIR
atazanavir. Envase con 30 cpsulas.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Sulfato de atazanavir equivalente a 200 mg de
A-100 ATAZANAVIR
atazanavir. Envase con 60 cpsulas.
LETRA B

CODE NOMBRE DESCRIPCION


POLVO. Cada gramo contiene: Harina de soya 965 mg (contenido proteico 45 %).
B-01 BAO COLOIDE
Polividona 20 mg. Envase con un sobre de 90 g.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Basiliximab
B-02 BASILIXIMAB 20 mg. Envase con uno o dos frascos mpula y una o dos ampolletas con 5 mililitros
de diluyente.
SUSPENSION. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Bacilo de Calmette-
BCG Guerin 81.0 mg equivalente a 1.8 x 10 000 000 - 19.2 x 10 000 000 UFC (unidades
B-03
INMUNOTERAPEUTICO formadoras de colonias). Envase con un frasco mpula con liofilizado y un frasco
mpula de 3 ml de diluyente.

AEROSOL. Cada 100 gramos contienen: Dipropionato de beclometasona 0.294 g.


B-04 BECLOMETASONA
Envase con inhalador con 200 dosis de 250 microgramos.

AEROSOL. Cada 100 gramos contienen: Dipropionato de beclometasona 0.0587g.


B-05 BECLOMETASONA
Envase con inhalador con 200 dosis de 50 microgramos.

EMULSION DERMICA. Cada mililitro contiene: Benzoato de bencilo 300 mg. Envase
B-06 BENCILO
con 120 ml.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Benzatina
bencilpenicilina equivalente a 600 000 U de bencilpenicilina. Bencilpenicilina
BENCILPENICILINA
B-07 procanica equivalente a 300 000 U de bencilpenicilina. Bencilpenicilina cristalina
BENZATINICA COMPUESTA
equivalente a 300 000 U de bencilpenicilina. Envase con frasco mpula y diluyente
con 3 ml.
CODE NOMBRE DESCRIPCION

BENCILPENICILINA SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene:


PROCAINICA CON Bencilpenicilina procanica equivalente a 300 000 U de bencilpenicilina.
B-08
BENCILPENICILINA Bencilpenicilina cristalina equivalente a 100 000 U de bencilpenicilina. Envase con
CRISTALINA frasco mpula y ampolleta con 2 mililitros de agua inyectable.

BENCILPENICILINA SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene:


PROCAINICA CON Bencilpenicilina procanica equivalente a 600 000 U de bencilpenicilina.
B-09
BENCILPENICILINA Bencilpenicilina cristalina equivalente a 200 000 U de bencilpenicilina. Envase con
CRISTALINA frasco mpula y ampolleta con 2 ml de agua inyectable.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Bencilpenicilina
BENCILPENICILINA SODICA
B-10 sdica cristalina equivalente a 1 000 000 U de bencilpenicilina. Envase con frasco
CRISTALINA
mpula, con o sin diluyente de 2 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Bencilpenicilina
BENCILPENICILINA SODICA
B-11 sdica cristalina equivalente a 5 000 000 U de bencilpenicilina. Envase con un frasco
CRISTALINA
mpula.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Benzatina
BENZATINA
B-12 bencilpenicilina equivalente a 1 200 000 U de bencilpenicilina. Envase con frasco
BENCILPENICILINA
mpula y diluyente con 5 ml.
LOCION DERMICA O GEL DERMICO. Cada 100 mililitros o gramos contienen:
B-13 BENZOILO
Perxido de benzoilo 5 g. Envase con 50 ml 60 g.
PERLA O CAPSULA. Cada perla cpsula contiene: Benzonatato 100 mg. Envase
B-14 BENZONATATO
con 20 perlas cpsulas.
SUPOSITORIO. Cada supositorio contiene: Benzonatato 50 mg. Envase con 6
B-15 BENZONATATO
supositorios.

SUSPENSION OROTRAQUEAL. Cada mililitro contiene: Beractant (fosfolpidos de


B-16 BERACTANT
pulmn de origen bovino) 25 mg. Envase con frasco mpula de 8 mililitros.
CODE NOMBRE DESCRIPCION

BESILATO DE SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Besilato de cisatracurio


B-17
CISATRACURIO equivalente a 2 mg de cisatracurio. Envase con 1 ampolleta de 5 ml (10 mg / 5 ml).

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Fosfato sdico


B-18 BETAMETASONA de betametasona 5.3 mg equivalente a 4 mg de betametasona. Envase con un
frasco mpula o ampolleta de 1 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Bevacizumab 400 mg
B-19 BEVACIZUMAB
Envase con frasco mpula con 16 ml
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco contiene: Bevacizumab 100 mg Envase con
B-20 BEVACIZUMAB
frasco mpula con 4 ml

B-21 BEZAFIBRATO TABLETA. Cada tableta contiene: Bezafibrato 200 mg. Envase con 30 tabletas.

B-22 BICALUTAMIDA TABLETA. Cada tableta contiene: Bicalutamida 50 mg. Envase con 28 tabletas.

SOLUCION INYECTABLE AL 7.5 %. Cada frasco mpula contiene: Bicarbonato de


B-23 BICARBONATO DE SODIO sodio 3.75 g (44.5 mEq de sodio y 44.5 mEq de bicarbonato). Envase con un frasco
mpula de 50 ml.
SOLUCION INYECTABLE AL 7.5 %. Cada ampolleta contiene: Bicarbonato de sodio
B-24 BICARBONATO DE SODIO
0.75 g. Envase con 50 ampolletas de 10 ml.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de biperideno 2 mg. Envase con 50
B-25 BIPERIDENO
tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Lactato de biperideno 5 mg.
B-26 BIPERIDENO
Envase con 5 ampolletas de 1 mililitro.
SUSPENSION ORAL. Cada 100 ml contienen: Subsalicilato de bismuto 1.750 g
B-27 BISMUTO
Envase con 240 ml.
CODE NOMBRE DESCRIPCION

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula con liofilizado contiene:


B-28 BLEOMICINA Sulfato de bleomicina equivalente a 15 U de bleomicina. Envase con una ampolleta o
un frasco mpula y diluyente de 5 ml.

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Bromazepam 3.0 mg. Envase con 30


B-29 BROMAZEPAM
comprimidos.

TABLETA RANURADA. Cada tableta ranurada contiene: Mesilato de bromocriptina


B-30 BROMOCRIPTINA
equivalente a 2.5 mg de bromocriptina. Envase con 14 tabletas.

SUSPENSION PARA NEBULIZAR. Cada envase contiene: Budesonida


B-31 BUDESONIDA
(micronizada) 0.250 mg. Envase con 5 envases con 2 ml.
SUSPENSION PARA NEBULIZAR. Cada envase contiene: Budesonida
B-32 BUDESONIDA
(micronizada) 0.500 mg. Envase con 5 envases con 2 ml.
POLVO. Cada dosis contiene: Budesonida (micronizada) 100 microgramos. Envase
B-33 BUDESONIDA
con 200 dosis y dispositivo inhalador.

SUSPENSION. Cada mililitro contiene: Budesonida 1.280 mg. Envase con frasco
B-34 BUDESONIDA
pulverizador con 6 ml (120 dosis de 64 microgramos cada una).

POLVO. Cada gramo contiene: Budesonida 90 mg. Fumarato de formoterol


BUDESONIDA -
B-35 dihidratado 5 mg. Envase con frasco inhalador dosificador con 60 dosis con 80
FORMOTEROL
microgramos / 4.5 microgramos cada una, e instructivo.

POLVO. Cada gramo contiene: Budesonida 180 mg. Fumarato de formoterol


BUDESONIDA -
B-36 dihidratado 5 mg. Envase con frasco inhalador dosificador con 60 dosis con 160
FORMOTEROL
microgramos / 4.5 microgramos cada una, e instructivo.
CODE NOMBRE DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada ml contiene: Clorhidrato de bupivacana 5 mg.
B-37 BUPIVACAINA
Envase con 30 ml.

BUPIVACAINA SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de bupivacana 15


B-38
HIPERBARICA mg. Dextrosa anhidra 240 mg. Envase con 5 ampolletas con 3 ml.

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Clorhidrato de


B-39 BUPRENORFINA buprenorfina equivalente a 0.3 mg de buprenorfina. Envase con 6 ampolletas o
frascos mpula con 1 ml.

TABLETA SUBLINGUAL. Cada tableta sublingual contiene: Clorhidrato de


B-40 BUPRENORFINA
buprenorfina equivalente a 0.2 mg de buprenorfina. Envase con 10 tabletas .

B-41 BUSULFANO TABLETA. Cada tableta contiene: Busulfano 2 mg. Envase con 25 tabletas.

GRAGEA. Cada gragea contiene: Bromuro de butilhioscina 10 mg. Envase con 10


B-42 BUTILHIOSCINA
grageas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Bromuro de butilhioscina 20
B-43 BUTILHIOSCINA
mg. Envase con 3 ampolletas de 1 ml.
LETRA C

CODE NOMBRE DESCRIPCION


TABLETA. Cada tableta contiene: Cabergolina 0.5 mg. Envase con 2
C-01 CABERGOLINA
tabletas.
COMPRIMIDO EFERVESCENTE. Cada comprimido efervescente contiene:
C-02 CALCIO Lactato gluconato de calcio 2.94 g. Carbonato de calcio 300 mg equivalente
a calcio ionizable 500 mg. Envase con 12 comprimidos.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula con solucin o
C-03 CALCITONINA liofilizado contiene: Calcitonina sinttica de salmn 50 UI. Envase con 5
ampolletas o frasco mpula con diluyente.
CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Cada cpsula contiene: Calcitriol 0.25
C-04 CALCITRIOL
microgramos. Envase con 50 cpsulas.
CANDESARTAN- TABLETA. Cada tableta contiene: Candesartn 16.0 mg. Hidroclorotiazida
C-05
HIDROCLOROTIAZIDA 12.5 mg. Envase con 28 tabletas.
GRAGEA. Cada gragea contiene: Capecitabina 150 mg. Envase con 60
C-06 CAPECITABINA
grageas.
GRAGEA. Cada gragea contiene: Capecitabina 500 mg. Envase con 120
C-07 CAPECITABINA
grageas.

CREMA. Cada 100 gramos contienen: Extracto de oleoresina del capsicum


C-08 CAPSAICINA
annuuna equivalente a 0.035 g de capsaicina. Envase con 40 g.

C-09 CAPTOPRIL TABLETA. Cada tableta contiene: Captopril 25 mg. Envase con 30 tabletas.

TABLETA. Cada tableta contiene: Carbamazepina 200 mg. Envase con 20


C-10 CARBAMAZEPINA
tabletas.
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Carbamazepina 100 mg.
C-11 CARBAMAZEPINA
Envase con 120 ml y vasito dosificador de 5 ml adosado al frasco.
CODE NOMBRE DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Carbetocina 100
C-12 CARBETOCINA
microgramos. Envase con una ampolleta.
C-13 CARBON ACTIVADO POLVO. Cada envase contiene: Carbn activado 1 kg. Envase con 1 kg.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
C-14 CARBOPLATINO
Carboplatino 150 mg. Envase con un frasco mpula .
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
C-15 CARMUSTINA Carmustina 100 mg. Envase con un frasco mpula y diluyente estril (etanol
absoluto) 3 ml.
C-16 CASEINATO DE CALCIO POLVO. Cada 100 gramos contienen: Envase con 100 gramos.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Acetato
C-17 CASPOFUNGINA de caspofungina equivalente a 50 mg de caspofungina. Envase con frasco
mpula con polvo, para 10.5 ml (5.0 mg / ml)
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Acetato
C-18 CASPOFUNGINA de caspofungina equivalente a 70 mg de caspofungina. Envase con frasco
mpula con polvo, para 10.5 ml (7.0 mg / ml).
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene:
C-19 CEFALOTINA Cefalotina sdica equivalente a 1 g de cefalotina. Envase con un frasco
mpula y diluyente con 5 ml.
SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula contiene: Clorhidrato
C-20 CEFEPIMA monohidratado de cefepima equivalente a 500 mg de cefepima. Envase con
un frasco mpula y una ampolleta con 5 ml de diluyente.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato
C-21 CEFEPIMA monohidratado de cefepima equivalente a 1 g de cefepima. Envase con un
frasco mpula y ampolleta con diluyente con 3 10 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene:
C-22 CEFOTAXIMA Cefotaxima sdica equivalente a 1 g de cefotaxima. Envase con un frasco
mpula y diluyente de 4 ml.
CODE NOMBRE DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene:
C-23 CEFTAZIDIMA Ceftazidima pentahidratada equivalente a 1 g de ceftazidima. Envase con un
frasco mpula y diluyente con 3 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene:
C-24 CEFTRIAXONA Ceftriaxona disdica equivalente a 1 g de ceftriaxona. Envase con un frasco
mpula y diluyente de 10 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene:
C-25 CEFUROXIMA Cefuroxima sdica equivalente a 750 mg de cefuroxima. Envase con un
frasco mpula y envase con 3, 5 10 ml de diluyente.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Celecoxib 100 mg. Envase con 20
C-26 CELECOXIB
cpsulas.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Celecoxib 200 mg. Envase con 10
C-27 CELECOXIB
cpsulas.
SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene: Acetato
C-28 CETRORELIX de cetrorelix equivalente a 0.25 mg de cetrorelix. Envase con un frasco
mpula y jeringa de 1 ml con diluyente.
SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene: Acetato
C-29 CETRORELIX de cetrorelix equivalente a 3.0 mg de cetrorelix. Envase con un frasco
mpula y jeringa de 3 ml con diluyente.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Cetuximab 100
C-30 CETUXIMAB
mg Envase con frasco mpula con 50 ml.
GRAGEA. Cada gragea contiene: Ciclofosfamida monohidratada
C-31 CICLOFOSFAMIDA
equivalente a 50 mg de ciclofosfamida. Envase con 50 grageas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
C-32 CICLOFOSFAMIDA Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 200 mg de ciclofosfamida.
Envase con 5 frascos mpula.
CODE NOMBRE DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
C-33 CICLOFOSFAMIDA Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 500 mg de ciclofosfamida.
Envase con 2 frascos mpula.
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de
C-34 CICLOPENTOLATO
ciclopentolato 10 mg. Envase con gotero integral con 3 ml.
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Ciclosporina A 1.0 mg.
C-35 CICLOSPORINA
Envase con frasco gotero con 5 ml.
EMULSION ORAL. Cada mililitro contiene: Ciclosporina modificada o
C-36 CICLOSPORINA ciclosporina en microemulsin 100 mg. Envase con 50 ml y pipeta
dosificadora.
CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Cada cpsula contiene: Ciclosporina
C-37 CICLOSPORINA modificada o ciclosporina en microemulsin 100 mg. Envase con 50
cpsulas.

CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Cada cpsula contiene: Ciclosporina


C-38 CICLOSPORINA
modificada o ciclosporina en microemulsin 25 mg. Envase con 50 cpsulas.

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Ciclosporina 50 mg.


C-39 CICLOSPORINA A
Envase con 10 ampolletas con 1 ml.

C-40 CILOSTAZOL TABLETA. Cada tableta contiene: Cilostazol 100 mg Envase con 30 tabletas

C-41 CINARIZINA TABLETA. Cada tableta contiene: Cinarizina 75 mg. Envase con 60 tabletas.

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Bitartrato de cinitaprida


C-42 CINITAPRIDA
equivalente a 1 mg de cinitaprida. Envase con 25 comprimidos.
TABLETA O CAPSULA. Cada tableta cpsula contiene: Clorhidrato de
C-43 CIPROFLOXACINO ciprofloxacino monohidratado equivalente a 250 mg de ciprofloxacino.
Envase con 8 tabletas cpsulas.
CODE NOMBRE DESCRIPCION
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Clorhidrato de
C-44 CIPROFLOXACINO ciprofloxacino equivalente a 250 mg de ciprofloxacino. Envase con
microesferas con 5 g y envase con diluyente con 93 ml.

SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contiene: Lactato o clorhidrato de


C-45 CIPROFLOXACINO
ciprofloxacino equivalente a 200 mg de ciprofloxacino. Envase con 100 ml.

SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de


C-46 CIPROFLOXACINO ciprofloxacino monohidratado equivalente a 3.0 mg de ciprofloxacino.
Envase con gotero integral con 5 ml.
GRAGEA. Cada gragea contiene: Acetato de ciproterona 2.0 mg.
C-47 CIPROTERONA - ETINILESTRADIOL
Etinilestradiol 0.035 mg. Envase con 21 grageas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado o solucin
C-48 CISPLATINO
contiene: Cisplatino 10 mg. Envase con un frasco mpula.
TABLETA. Cada tableta contiene: Bromhidrato de citalopram equivalente a
C-49 CITALOPRAM
20 mg de citalopram. Envase con 14 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o frasco mpula con
C-50 CITARABINA liofilizado contiene: Citarabina 500 mg. Envase con un frasco mpula o con
un frasco mpula con liofilizado.
TABLETA. Cada tableta contiene: Claritromicina 250 mg. Envase con 10
C-51 CLARITROMICINA
tabletas.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de clindamicina equivalente
C-52 CLINDAMICINA
a 300 mg de clindamicina. Envase con 16 cpsulas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Fosfato de
C-53 CLINDAMICINA clindamicina equivalente a 300 mg de clindamicina. Envase con 1 ampolleta
de 2 ml (150 mg / ml).
CODE NOMBRE DESCRIPCION

CLIOQUINOL
C-54 CREMA. Cada gramo contiene: Clioquinol 30 mg. Envase con 20 gramos.
(YODOCLOROHIDROXIQUINOLEINA)

TABLETA. Cada tableta contiene: Citrato de clomifeno 50 mg. Envase con


C-55 CLOMIFENO
10 tabletas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clonazepam 2 mg. Envase con 30
C-56 CLONAZEPAM
tabletas.
SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Clonazepam 2.5 mg. Envase con
C-57 CLONAZEPAM
10 mililitros y gotero integral.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clonixinato de lisina
C-58 CLONIXINATO DE LISINA
100 mg. Envase con 5 ampolletas de 2 ml (50 mg / ml).
GRAGEA O TABLETA. Cada gragea tableta contiene: Bisulfato de
C-59 CLOPIDOGREL clopidogrel Bisulfato de clopidogrel (Polimorfo, forma 2) equivalente a 75
mg de clopidogrel. Envase con 28 grageas tabletas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorambucilo 2 mg. Envase con 25
C-60 CLORAMBUCILO
tabletas.
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Cloramfenicol levgiro 5
C-61 CLORANFENICOL
mg. Envase con gotero integral con 15 ml.
UNGENTO OFTALMICO. Cada gramo contiene: Cloramfenicol levgiro 5
C-62 CLORANFENICOL
mg. Envase con 5 gramos.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Cloramfenicol 500 mg. Envase con 20
C-63 CLORANFENICOL
cpsulas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene:
C-64 CLORANFENICOL Succinato sdico de cloranfenicol equivalente a 1.0 g de cloranfenicol.
Envase con un frasco mpula con diluyente de 5 ml.
TABLETA. Cada tableta contiene: Maleato de clorfenamina 4.0 mg. Envase
C-65 CLORFENAMINA
con 20 tabletas.
CODE NOMBRE DESCRIPCION
JARABE. Cada mililitro contiene: Maleato de clorfenamina 0.5 mg. Envase
C-66 CLORFENAMINA
con 60 ml.
TABLETA. Cada tableta contiene: Paracetamol 500 mg. Cafena 25 mg.
C-67 CLORFENAMINA COMPUESTA Clorhidrato de fenilefrina 5 mg. Maleato de clorfenamina 4 mg. Envase con
10 tabletas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Acetato de clormadinona 2 mg. Envase
C-68 CLORMADINONA
con 10 tabletas.

TABLETA. Cada tableta contiene: Fosfato de cloroquina equivalente a 150


C-69 CLOROQUINA
mg de cloroquina. Envase con 1 000 tabletas, en tiras rgidas o flexibles.

TABLETA. Cada tableta contiene: Clortalidona 50 mg. Envase con 20


C-70 CLORTALIDONA
tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Cloruro de potasio
C-71 CLORURO DE POTASIO 1.49 g (20 mEq de potasio, 20 mEq de cloro). Envase con 50 ampolletas con
10 ml.
POMADA O SOLUCION OFTALMICA. Cada gramo mililitro contiene:
C-72 CLORURO DE SODIO Cloruro de sodio 50 mg. Envase con 7 gramos con gotero integral con 10
ml.
SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Cada 100 ml contienen: Cloruro de
C-73 CLORURO DE SODIO sodio 0.9 g. Envase con 100 ml. Contiene: Sodio 15.4 mEq. Cloruro 15.4
mEq.
SOLUCION INYECTABLE AL 17.7 %. Cada mililitro contiene: Cloruro de
C-74 CLORURO DE SODIO
sodio 0.177 g. Envase con cien ampolletas de 10 ml.
SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Cada 100 ml contienen: Cloruro de
C-75 CLORURO DE SODIO sodio 0.9 g. Envase con 250 ml. Contiene: Sodio 38.5 mEq. Cloruro 38.5
mEq.
CODE NOMBRE DESCRIPCION

SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Cada 100 ml contienen: Cloruro de


C-76 CLORURO DE SODIO
sodio 0.9 g. Envase con 500 ml. Contiene: Sodio 77 mEq. Cloruro 77 mEq.

SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Cada 100 ml contienen: Cloruro de


C-77 CLORURO DE SODIO sodio 0.9 g. Envase con 1 000 ml. Contiene: Sodio 154 mEq. Cloruro 154
mEq.
SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Cada 100 ml contienen: Cloruro de
C-78 CLORURO DE SODIO
sodio 0.9 g. Envase con 50 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g.
C-79 CLORURO DE SODIO
Envase con bolsa de 50 ml y adaptador para vial.
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g.
C-80 CLORURO DE SODIO
Envase con bolsa de 100 ml y adaptador para vial.
SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Cada ampolleta contiene: Cloruro de
C-81 CLORURO DE SODIO sodio 0.09 g. (Sodio 1.54 mEq, Cloro 1.54 mEq). Envase con 100
ampolletas de 10 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g.
Glucosa anhidra glucosa 5.0 g Glucosa monohidratada equivalente a 5.0
C-82 CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA
g de glucosa. Envase con 250 ml. Contiene: Sodio 38.5 mEq. Cloruro 38.5
mEq. Glucosa 12.5 g.
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g.
Glucosa anhidra glucosa 5.0 g Glucosa monohidratada equivalente a 5.0
C-83 CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA
g de glucosa. Envase con 500 ml. Contiene: Sodio 77 mEq. Cloruro 77 mEq.
Glucosa 25 g.
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g.
Glucosa anhidra glucosa 5.0 g Glucosa monohidratada equivalente a 5.0
C-84 CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA
g de glucosa. Envase con 1 000 ml. Contiene: Sodio 154.0 mEq. Cloruro
154.0 mEq. Glucosa 50.0 g.
CODE NOMBRE DESCRIPCION
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Clozapina 100 mg. Envase con
C-85 CLOZAPINA
30 comprimidos.
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Colgena
COLAGENA
C-86 polivinilpirrolidona 141.3 mg equivalente a 8.33 mg de colgena. Envase con
POLIVINILPIRROLIDONA
1.5 4.0 ml

C-87 COLCHICINA TABLETA. Cada tableta contiene: Colchicina 1 mg. Envase con 30 tabletas.

POLVO. Cada sobre contiene: Resina de colestiramina 4 g. Envase con 50


C-88 COLESTIRAMINA
sobres.
TABLETA O CAPSULA. Cada tableta, comprimido o cpsula contiene:
C-89 COMPLEJO B Mononitrato o clorhidrato de tiamina 100 mg. Clorhidrato de piridoxina 5 mg.
Cianocobalamina 50 g. Envase con 30 tabletas o cpsulas.
SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene:
COMPLEJO COAGULANTE ANTI- Complejo coagulante anti-inhibidor del factor VIII 1000 U FEIBA. Protena
C-90
INHIBIDOR DEL FACTOR VIII plasmtica humana 400-1200 mg. Envase con frasco mpula con liofilizado
y un frasco con 20 ml de diluyente.
SOLUCION. Cada frasco mpula I contiene: Concentrado de protenas
totales 80 a 120 mg. Cada frasco mpula II contiene: Trombina humana 1
CONCENTRADO DE PROTEINAS
C-91 800 a 2 200 UI. Cloruro de calcio 11.2 a 12.4 mg. Envase con dos frascos
HUMANAS COAGULABLES
mpula (I y II) con 2 mililitros cada uno, dos jeringas y un tubo de aire con un
filtro de 0.2 micras.
SOLUCION. Cada frasco mpula I contiene: Concentrado de protenas
totales 200 a 300 mg. Cada frasco mpula II contiene: Trombina humana 4
CONCENTRADO DE PROTEINAS
C-92 500 a 5 500 UI. Cloruro de calcio 28 a 31 mg. Envase con dos frascos
HUMANAS COAGULABLES
mpula (I y II) con 5 ml cada uno, dos jeringas y un tubo de aire con un filtro
de 0.2 micras.
CODE NOMBRE DESCRIPCION

SOLUCION. Cada mililitro de solucin reconstituida contiene: Fibringeno


70 - 110 mg Plasmafibronectina 2 - 9 mg Factor XIII 10 - 50 UI
Plasmingeno 0 - 120 g Aprotinina 3 000 UIK Trombina 4 UI Trombina 500
UI Cloruro de calcio 40 mmol / L Envase con un frasco mpula de 2.0 ml con
CONCENTRADO DE PROTEINAS
C-93 liofilizado de fibringeno, plasmafibronectina, factor XIII y plasmingeno; un
HUMANAS COAGULABLES
frasco mpula con aprotinina (3 000 UIK); un frasco mpula con trombina (4
UI); un frasco mpula con trombina (500 UI); un frasco mpula con cloruro
de calcio (40 mmol / L) y envase con 2 jeringas ensambladas y accesorios
para reconstitucin y aplicacin.

SOLUCION. Cada frasco mpula 1 contiene: Liofilizado total de fibringeno


concentrado 345-698 mg Fibringeno (fraccin de protena de plasma
humano) 195-345 mg Factor XIII 120-240 U Cada frasco mpula 2 contiene:
Aprotinina de pulmn bovino 3000 KIU correspondiente a 1.67 PEU en 3.0
CONCENTRADO DE PROTEINAS
C-94 ml Cada frasco mpula 3 contiene: Trombina sustancia seca total 14.7-33.3
HUMANAS COAGULABLES
mg Fraccin de protena de plasma humano con actividad de trombina
1200-1800 UI Cada frasco mpula 4 contiene: Cloruro de calcio dehidratado
44.1 mg en 7.5 ml Envase con los frascos mpula 1 y 2 y los frascos mpula
3 y 4 unidos a travs de un dispositivo de transferencia.

SUSPENSION AEROSOL. Cada 100 gramos contienen: Cromoglicato


C-95 CROMOGLICATO DE SODIO disdico 3.6 g. Envase con 16 g y espaciador. Para 112 inhalaciones, que
proporciona cada una 5 mg.
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Cromoglicato de sodio 40
C-96 CROMOGLICATO DE SODIO
mg. Envase con gotero integral con 5 ml.
LETRA D

CODE NOMBRE DESCRIPCION


SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Dacarbazina
D-01 DACARBAZINA
200 mg. Envase con un frasco mpula.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Daclizumab 25 mg.
D-02 DACLIZUMAB
Envase con uno 3 frascos mpula con 5 ml.
DACTINOMICINA SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
D-03
(ACTINOMICINA D) Dactinomicina 0.5 mg. Envase con un frasco mpula.
CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada cpsula o comprimido contiene: Danazol 100 mg.
D-04 DANAZOL
Envase con 50 cpsulas o comprimidos.
TABLETA. Cada tableta contiene: Dapsona 100 mg. Envase con 1000 tabletas en
D-05 DAPSONA (SULFONA)
tiras rgidas o flexibles.
TABLETA. Cada tableta contiene: Etanolato de darunavir equivalente a 300 mg de
D-06 DARUNAVIR
darunavir Envase con 120 tabletas.

D-07 DASATINIB TABLETA. Cada tableta contiene: Dasatinib 50 mg Envase con 60 tabletas

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Clorhidrato


D-08 DAUNORUBICINA de daunorubicina equivalente a 20 mg.de daunorubicina. Envase con un frasco
mpula.
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Deferasirox 125 mg Envase con 28
D-09 DEFERASIROX
comprimidos
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Deferasirox 500 mg Envase con 28
D-10 DEFERASIROX
comprimidos.

D-11 DEFLAZACORT TABLETA. Cada tableta contiene: Deflazacort 6 mg. Envase con 20 tabletas.

D-12 DEFLAZACORT TABLETA. Cada tableta contiene: Deflazacort 30 mg. Envase con 10 tabletas.
CODE NOMBRE DESCRIPCION

D-13 DESFLURANO LIQUIDO. Cada envase contiene: Desflurano 240 ml. Envase con 240 ml.

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Acetato de desmopresina 15


D-14 DESMOPRESINA
microgramos. Envase con 5 ampolletas con 1 ml.
SOLUCION NASAL. Cada mililitro contiene: Acetato de desmopresina equivalente a
D-15 DESMOPRESINA 89 g de desmopresina. Envase nebulizador con 2.5 mililitros (10 microgramos /
dosis).
TABLETA. Cada tableta contiene: Acetato de desmopresina equivalente a 178
D-16 DESMOPRESINA
microgramos de desmopresina. Envase con 30 tabletas.
DESOGESTREL Y TABLETA. Cada tableta contiene: Desogestrel 0.15 mg. Etinilestradiol 0.03 mg.
D-17
ETINILESTRADIOL Envase con 21 tabletas.

D-18 DEXAMETASONA TABLETA. Cada tableta contiene: Dexametasona 0.5 mg. Envase con 30 tabletas.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o ampolleta contiene: Fosfato sdico


D-19 DEXAMETASONA de dexametasona equivalente a 8 mg de fosfato de dexametasona. Envase con un
frasco mpula o ampolleta con 2 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de
D-20 DEXMEDETOMIDINA
dexmedetomidina 200 microgramos. Envase con 5 frascos mpula.

SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula contiene: Clorhidrato de dexrazoxano


D-21 DEXRAZOXANO
equivalente a 500 mg de dexrazoxano. Envase con un frasco mpula.

JARABE. Cada 5 mililitros contienen: Bromhidrato de dextrometorfano 15 mg.


D-22 DEXTROMETORFANO
Envase con 60 mililitros.

CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada cpsula o comprimido contiene: Clorhidrato de


D-23 DEXTROPROPOXIFENO
dextropropoxifeno 65 mg. Envase con 20 cpsulas o comprimidos.
CODE NOMBRE DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Diazepam 10 mg. Envase con
D-24 DIAZEPAM
50 ampolletas de 2 ml.

D-25 DIAZEPAM TABLETA. Cada tableta contiene: Diazepam 10 mg. Envase con 20 tabletas.

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Diazxido 300 mg. Envase con
D-26 DIAZOXIDO
una ampolleta de 20 ml (15 mg / ml).
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Diclofenaco sdico 75 mg.
D-27 DICLOFENACO
Envase con 2 ampolletas con 3 ml.
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Diclofenaco sdico 1.0 mg. Envase
D-28 DICLOFENACO
con frasco gotero con 5 ml.

CAPSULA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada cpsula o gragea


D-29 DICLOFENACO
contiene: Diclofenaco sdico 100 mg. Envase con 20 cpsulas o grageas.

CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada cpsula o comprimido contiene: Dicloxacilina


D-30 DICLOXACILINA sdica equivalente a 500 mg de dicloxacilina. Envase con 20 cpsulas o
comprimidos.
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Dicloxacilina sdica equivalente a
D-31 DICLOXACILINA 250 mg de dicloxacilina. Envase translcido para 60 mililitros, con vasito dosificador
de 5 mililitros adosado al envase.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Dicloxacilina
D-32 DICLOXACILINA sdica equivalente a 250 mg de dicloxacilina. Envase con frasco mpula y diluyente
de 5 ml.

CAPSULA CON GRANULOS CON CAPA ENTERICA. Cada cpsula con grnulos
D-33 DIDANOSINA
con capa entrica contiene: Didanosina 200 mg. Envase con 30 cpsulas.
CODE NOMBRE DESCRIPCION

CAPSULA CON GRANULOS CON CAPA ENTERICA. Cada cpsula con grnulos
D-34 DIDANOSINA
con capa entrica contiene: Didanosina 400 mg. Envase con 30 cpsulas.

POLVO. Cada 100 mililitros contienen: Envase colectivo de 6 10 envases o sobres


D-35 DIETA ELEMENTAL
con 79.5 a 80.4 g cada uno.
DIETA POLIMERICA A BASE
D-36 POLVO. Cada 100 gramos contienen: Envase con 400 a 454 g, con o sin sabor.
DE CASEINATO DE CALCIO
DIETA POLIMERICA CON
D-37 SUSPENSION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Envase con 236 a 250 mililitros.
FIBRA
DIETA POLIMERICA SIN
D-38 SUSPENSION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Envase con 236 a 250 mililitros.
FIBRA
JARABE. Cada 5 mililitros contienen: Clorhidrato de difenhidramina 12.5 mg. Envase
D-39 DIFENHIDRAMINA
con 60 mililitros.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de
D-40 DIFENHIDRAMINA
difenhidramina 100 mg. Envase con frasco mpula de 10 ml.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de difenidol equivalente a 25 mg de
D-41 DIFENIDOL
difenidol. Envase con 30 tabletas.

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de difenidol


D-42 DIFENIDOL
equivalente a 40 mg de difenidol. Envase con 2 ampolletas de 2 ml.

D-43 DIGOXINA TABLETA. Cada tableta contiene: Digoxina 0.25 mg. Envase con 20 tabletas.

ELIXIR. Cada mililitro contiene: Digoxina 0.05 mg. Envase conteniendo 60 ml, con
D-44 DIGOXINA
gotero calibrado de 1 ml integrado o adjunto al frasco y le sirve de tapa.

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Digoxina 0.5 mg. Envase con 6
D-45 DIGOXINA
ampolletas de 2 ml.
CODE NOMBRE DESCRIPCION
TABLETA O GRAGEA. Cada tableta o gragea contiene: Clorhidrato de diltiazem 30
D-46 DILTIAZEM
mg Envase con 30 tabletas o grageas.
DINOPROSTONA
D-47 GEL. Cada jeringa contiene: Dinoprostona 0.5 mg. Envase con jeringa y cnula.
(PROSTAGLANDINA E2)
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o ampolleta contiene: Clorhidrato de
D-48 DOBUTAMINA dobutamina equivalente a 250 mg de dobutamina. Envase con 5 ampolletas con 5 ml
cada una con un frasco mpula con 20 ml..
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Docetaxel anhidro
D-49 DOCETAXEL trihidratado equivalente a 80 mg de docetaxel. Envase con un frasco mpula y frasco
mpula con 6 ml de diluyente.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Docetaxel anhidro
D-50 DOCETAXEL trihidratado equivalente a 20 mg de docetaxel. Envase con frasco mpula con 20 mg
y frasco mpula con 1.5 ml de diluyente.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de dopamina 200
D-51 DOPAMINA
mg. Envase con 5 ampolletas de 5 ml.

SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de dorzolamida


D-52 DORZOLAMIDA
equivalente a 20 mg de dorzolamida. Envase con gotero integral con 5 ml.

SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de dorzolamida


D-53 DORZOLAMIDA Y TIMOLOL equivalente a 20 mg de dorzolamida. Maleato de timolol equivalente a 5 mg de
timolol. Envase con gotero integral con 5 ml.

CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene: Hiclato de doxiciclina


D-54 DOXICICLINA
equivalente a 100 mg de doxiciclina. Envase con 10 cpsulas o tabletas.

SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de


D-55 DOXORUBICINA doxorubicina liposomal pegilada equivalente a 20.0 mg de doxorubicina. Envase con
un frasco mpula con 10.0 ml (2.0 mg / ml).
LETRA E

CODE NOMBRE DESCRIPCION


COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada comprimido contiene: Efavirenz 600 mg.
E-01 EFAVIRENZ
Envase con 30 comprimidos recubiertos.

E-02 EFAVIRENZ CAPSULA. Cada cpsula contiene: Efavirenz 200 mg. Envase con 90 cpsulas.

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de efedrina 50 mg.


E-03 EFEDRINA
Envase con 100 ampolletas con 2 ml (25 mg / ml).
POLVO PARA SOLUCION. Cada sobre con polvo contiene: Glucosa 20.0 g. Cloruro
E-04 ELECTROLITOS ORALES de potasio 1.5 g. Cloruro de sodio 3.5 g. Citrato trisdico dihidratado 2.9 g. Envase
con 27.9 gramos.
TABLETA. Cada tableta contiene: Bromhidrato de eletriptn equivalente a 40 mg de
E-05 ELETRIPTAN
eletriptn. Envase con 2 tabletas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Bromhidrato de eletriptn equivalente a 80 mg de
E-06 ELETRIPTAN
eletriptn. Envase con 2 tabletas.

E-07 EMTRICITABINA CAPSULA. Cada cpsula contiene: Emtricitabina 200 mg. Envase con 30 cpsulas.

EMTRICITABINA- TABLETA RECUBIERTA. Cada tableta recubierta contiene: Tenofovir disoproxil


E-08 TENOFOVIR DISOPROXIL fumarato 300 mg equivalente a 245 mg de tenofovir disoproxil. Emtricitabina 200 mg.
FUMARATO Envase con 30 tabletas recubiertas.

ENALAPRIL O LISINOPRIL O CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula tableta contiene: Maleato de enalapril 10
E-09
RAMIPRIL mg Lisinopril 10 mg Ramipril 10 mg. Envase con 30 cpsulas o tabletas.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Enfuvirtida


108 mg. Envase con 60 frascos mpula con liofilizado y 60 frascos mpula con agua
E-10 ENFUVIRTIDA
inyectable; 60 jeringas ded 3 ml, 60 jeringas de 1 ml y 180 toallitas humedecidas con
alcohol.
CODE NOMBRE DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa contiene: Enoxaparina sdica 20 mg.
E-11 ENOXAPARINA
Envase con 2 jeringas de 0.2 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa contiene: Enoxaparina 60 mg. Envase con 2
E-12 ENOXAPARINA
jeringas de 0.6 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa contiene: Enoxaparina sdica 40 mg.
E-13 ENOXAPARINA
Envase con 2 jeringas de 0.4 ml.

E-14 ENTECAVIR TABLETA. Cada tableta contiene: Entecavir 0.50 mg Caja con 30 tabletas

TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de epinastina 20 mg. Envase con 10


E-15 EPINASTINA
tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Epinefrina 1 mg (1 : 1 000).
E-16 EPINEFRINA
Envase con 50 ampolletas de 1 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Clorhidrato
E-17 EPIRUBICINA
de epirubicina 10 mg. Envase con un frasco mpula.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Clorhidrato
E-18 EPIRUBICINA
de epirubicina 50 mg. Envase con un frasco mpula.
ERGOMETRINA SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Maleato de ergometrina 0.2
E-19
(ERGONOVINA) mg. Envase con 50 ampolletas de 1 ml.
COMPRIMIDO, GRAGEA O TABLETA. Cada gragea contiene: Tartrato de
E-20 ERGOTAMINA Y CAFEINA ergotamina 1.0 mg. Cafena 100.0 mg. Envase con 20 comprimidos, grageas o
tabletas.

CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene: Estearato de eritromicina


E-21 ERITROMICINA
equivalente a 500 mg de eritromicina. Envase con 20 cpsulas o tabletas.
CODE NOMBRE DESCRIPCION

SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Estearato o Etilsuccinato de


E-22 ERITROMICINA eritromicina equivalente a 250 mg de eritromicina base. Envase translcido para 100
mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado o solucin contiene:


Eritropoyetina humana recombinante Eritropoyetina humana recombinante alfa
E-23 ERITROPOYETINA
Eritropoyetina beta. 2,000 UI. Envase con 12 frascos mpula 1 ml con o sin
diluyente.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado o solucin contiene:
Eritropoyetina humana recombinante Eritropoyetina humana recombinante alfa
E-24 ERITROPOYETINA
Eritropoyetina beta. 4,000 UI. Envase con 6 frascos mpula con o sin diluyente o con
1 6 jeringas precargadas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
E-25 ERITROPOYETINA Eritropoyetina beta 50,000 UI. Envase con 1 frasco mpula y 1 ampolleta con
diluyente.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de esmolol 2.5 g.
E-26 ESMOLOL
Envase con 2 ampolletas con 10 ml (250 mg / ml).

E-27 ESPIRONOLACTONA TABLETA. Cada tableta contiene: Espironolactona 25 mg. Envase con 20 tabletas.

E-28 ESTAVUDINA CAPSULA. Cada cpsula contiene: Estavudina 15 mg. Envase con 60 cpsulas

E-29 ESTAVUDINA CAPSULA. Cada cpsula contiene: Estavudina 40 mg. Envase con 60 cpsulas.

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Fosfato sdico de estramustina equivalente a


E-30 ESTRAMUSTINA
140.0 mg de fosfato de estramustina. Envase con 100 cpsulas.
CODE NOMBRE DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Sulfato de
E-31 ESTREPTOMICINA estreptomicina equivalente a 1 g de estreptomicina. Envase con un frasco mpula y
diluyente con 2 mililitros.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
E-32 ESTREPTOQUINASA Estreptoquinasa natural o Estreptoquinasa recombinante 750 000 UI. Envase con un
frasco mpula.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
E-33 ESTREPTOQUINASA
Estreptoquinasa 1 500 000 UI. Envase con un frasco mpula.
ESTROGENOS CREMA VAGINAL. Cada 100 g contienen: Estrgenos conjugados de origen equino
E-34
CONJUGADOS 62.5 mg. Envase con 43 g y aplicador.
ESTROGENOS
GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Estrgenos conjugados de
E-35 CONJUGADOS DE ORIGEN
origen equino 0.625 mg. Envase con 42 grageas tabletas.
EQUINO
ESTROGENOS
CONJUGADOS DE ORIGEN GRAGEA. Cada gragea contiene: Estrgenos conjugados de origen equino 0.625
E-36
EQUINO Y mg. Acetato de medroxiprogesterona 2.5 mg. Envase con 28 grageas.
MEDROXIPROGESTERONA
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de etambutol 400 mg. Envase con 50
E-37 ETAMBUTOL
tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Etanercept
E-38 ETANERCEPT 25.0 mg. Envase con 4 frascos mpula, 4 jeringas con 1 ml de diluyente y 8
almohadillas o 4 jeringas prellenadas con 0.5 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Etofenamato 1 g. Envase con
E-39 ETOFENAMATO
una ampolleta de 2 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Etomidato 20 mg. .Envase con
E-40 ETOMIDATO
5 ampolletas de 10 ml.
CODE NOMBRE DESCRIPCION
IMPLANTE. El implante contiene: Etonogestrel 68.0 mg. Envase con un implante y
E-41 ETONOGESTREL
aplicador.

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Etopsido 100


E-42 ETOPOSIDO
mg. Envase con 10 ampolletas o frascos mpula de 5 ml.

E-43 EXEMESTANO GRAGEA. Cada gragea contiene: Exemestano 25.0 mg. Envase con 30 grageas.

E-44 EZETIMIBA TABLETA. Cada tableta contiene: Ezetimiba 10.0 mg. Envase con 28 tabletas.
LETRA F

CODE NOMBRE DESCRIPCION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:


FABOTERAPICO Faboterpico polivalente antialacrn modificado por digestin enzimtica para
F-01
ANTIALACRAN neutralizar 150 DL50 (1.8 mg) de veneno de alacrn del gnero Centruroides.
Envase con un frasco mpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:


FABOTERAPICO Faboterpico polivalente antiarcnido modificado por digestin enzimtica para
F-02
ANTIARACNIDO neutralizar 6 000 DL50 (180 glndulas de veneno arcnido). Envase con un frasco
mpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:


FABOTERAPICO Faboterpico polivalente anticoralillo modificado por digestin enzimtica para
F-03
ANTICORALILLO neutralizar 450 DL50 (5 mg) de veneno de Micrurus sp. Envase con un frasco
mpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiiene:


Faboterpico polivalente antiviperino modificado por digestin enzimtica para
FABOTERAPICO
F-04 neutralizar no menos de 790 DL50 de veneno de Crotalus bassiliscus y no menos de
ANTIVIPERINO
780 DL50 de veneno de Bothrops asper. Envase con un frasco mpula con liofilizado
y ampolleta con diluyente de 10 ml.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor


FACTOR ANTIHEMOFILICO
F-05 antihemoflico humano 250 UI. Envase con un frasco mpula, frasco mpula con
HUMANO
diluyente y equipo para administracin.
CODE NOMBRE DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor de
FACTOR DE COAGULACION coagulacin VII alfa recombinante 120 000 UI (2.4 mg) Envase con un frasco mpula
F-06
VIIA RECOMBINANTE con liofilizado y un frasco mpula con 2 ml de diluyente y equipo para su
administracin.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor de
FACTOR DE COAGULACION coagulacin VII alfa recombinante 240 000 UI (4.8 mg) Envase con un frasco mpula
F-07
VIIA RECOMBINANTE con liofilizado y un frasco mpula con 2 ml de diluyente y equipo para su
administracin.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor de
FACTOR DE COAGULACION coagulacin VII alfa recombinante 60 000 UI (1.2 mg) Envase con un frasco mpula
F-08
VIIA RECOMBINANTE con liofilizado y un frasco mpula con 2 ml de diluyente y equipo para su
administracin.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor IX de
F-09 FACTOR IX coagulacin recombinante 500 UI. Envase con frasco mpula con liofilizado y frasco
mpula con diluyente.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor IX de
F-10 FACTOR IX coagulacin recombinante 1000 UI. Envase con frasco mpula con liofilizado y frasco
mpula con diluyente.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor IX
F-11 FACTOR IX
400 a 600 UI. Envase con un frasco mpula y diluyente.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor VIII
FACTOR VIII
F-12 recombinante 250 UI Envase con un frasco mpula con liofilizado, un frasco mpula
RECOMBINANTE
con 10 ml de diluyente o jeringa con 2.5 ml de diluyente y equipo para administracin

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor VIII
FACTOR VIII
F-13 recombinante 500 UI Envase con un frasco mpula con liofilizado, un frasco mpula
RECOMBINANTE
con 10 ml de diluyente o jeringa con 2.5 ml de diluyente y equipo para administracin
CODE NOMBRE DESCRIPCION
TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta contiene: Felodipino 5
F-14 FELODIPINO
mg. Envase con 10 tabletas de liberacin prolongada.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de fenazopiridina 100 mg. Envase con
F-15 FENAZOPIRIDINA
20 tabletas.
SOLUCION NASAL. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de fenilefrina 2.5 mg. Envase
F-16 FENILEFRINA
con gotero integral con 15 mililitros.
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de fenilefrina 100 mg.
F-17 FENILEFRINA
Envase con gotero integral con 15 ml.
TABLETA O CAPSULA. Cada tableta o cpsula contiene: Fenitona sdica 100 mg.
F-18 FENITOINA
Envase con 50 tabletas o cpsulas.

SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Fenitona 37.5 mg. Envase con
F-19 FENITOINA
120 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al frasco.

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Fenitona sdica 250 mg.


F-20 FENITOINA
Envase con una ampolleta (250 mg / 5 ml)
ELIXIR. Cada 5 mililitros contienen: Fenobarbital 20 mg. Envase con 60 mililitros y
F-21 FENOBARBITAL
vasito dosificador de 5 mililitros adosado al frasco.

F-22 FENOBARBITAL TABLETA. Cada tableta contiene: Fenobarbital 100 mg. Envase con 20 tabletas.

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Citrato de


F-23 FENTANILO fentanilo equivalente a 0.5 mg de fentanilo. Envase con 6 ampolletas o frascos
mpula de 10 ml.

F-24 FENTANILO PARCHE. Cada parche contiene: Fentanilo 4.2 mg. Envase con 5 parches.

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Clorhidrato de fexofenadina 180 mg.


F-25 FEXOFENADINA
Envase con 10 comprimidos.
CODE NOMBRE DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o jeringa contiene: Filgrastrim 300
F-26 FILGRASTIM
g. Envase con 5 frascos mpula o jeringas.

GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA. Cada gragea tableta recubierta contiene:


F-27 FINASTERIDA
Finasterida 5 mg. Envase con 30 grageas tabletas recubiertas.

SOLUCION O EMULSION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Fitomenadiona


F-28 FITOMENADIONA
(vitamina K) 10 mg. Envase con 5 ampolletas de 1.0 ml.
SOLUCION O EMULSION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Fitomenadiona
F-29 FITOMENADIONA
(vitamina K) 2 mg. Envase con 5 ampolletas de 0.2 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Fluconazol 100 mg.
F-30 FLUCONAZOL
Envase con un frasco mpula con 50 ml.
CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene: Fluconazol 100 mg.
F-31 FLUCONAZOL
Envase con 10 cpsulas o tabletas.
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Fosfato de fludarabina 10 mg. Envase
F-32 FLUDARABINA
con 15 comprimidos.
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Acetato de fludrocortisona 0.1 mg.
F-33 FLUDROCORTISONA
Envase con 100 comprimidos.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Flumazenil 0.5 mg. Envase con
F-34 FLUMAZENIL
una ampolleta con 5 ml (0.1 mg / ml).

F-35 FLUNARIZINA CAPSULA. Cada cpsula contiene: Flunarizina 5 mg. Envase con 20 cpsulas.

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Flunitrazepam 2 mg. Envase


F-36 FLUNITRAZEPAM
con 3 ampolletas con 1 ml y 3 ampolletas con diluyente.
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Flunitrazepam 1 mg. Envase con 30
F-37 FLUNITRAZEPAM
comprimidos.
FLUOCINOLONA CREMA. Cada gramo contiene: Acetnido de fluocinolona 0.1 mg. Envase con 20
F-38
(ACETONIDO DE) gramos.
CODE NOMBRE DESCRIPCION

F-39 FLUOROURACILO UNGENTO. Cada gramo contiene: 5- Fluorouracilo 50 mg Envase con 20 gramos.

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Fluorouracilo


F-40 FLUOROURACILO
250 mg. Envase con 10 ampolletas o frascos mpula con 10 ml.

CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene: Clorhidrato de fluoxetina


F-41 FLUOXETINA
equivalente a 20 mg de fluoxetina. Envase con 14 cpsulas o tabletas.

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Decanoato de flupentixol 20


F-42 FLUPENTIXOL
mg. Envase con una ampolleta de 1 ml.
GRAGEA. Cada gragea contiene: Diclorhidrato de flupentixol equivalente a 5 mg de
F-43 FLUPENTIXOL
flupentixol. Envase con 20 grageas.

F-44 FLUTAMIDA TABLETA. Cada tableta contiene: Flutamida 250 mg. Envase con 90 tabletas.

SUSPENSION EN AEROSOL. Cada 1.0 gramo contiene: Propionato de fluticasona


F-45 FLUTICASONA 0.58820 mg. Envase con un frasco presurizado con 5.1 gramos (60 dosis de 50
microgramos).
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con solucin contiene: Folitropina
F-46 FOLITROPINA
beta 50 UI. Envase con un frasco mpula con 0.5 ml.

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta frasco mpula con liofilizado contiene:


Hormona estimulante del folculo recombinante Folitropina beta (FSH
FOLITROPINA BETA O
Recombinante) 75 UI Folitropina alfa 75 UI ( 5.5 g). Envase con una ampolleta
FOLITROPINA ALFA U
F-47 frasco mpula con liofilizado y ampolleta jeringa prellenada con 1 ml de disolvente,
HORMONA DEL FOLICULO
Envase con un frasco mpula con liofilizado y jeringa prellenada con 1 ml de
RECOMBINANTE
diluyente, 1 aguja estril para inyeccin, 1 aguja estril para extraer la solucin y 2
toallitas con alcohol.
CODE NOMBRE DESCRIPCION
FORMULA CON PROTEINA
F-48 POLVO. Envase con 400 g y medida de 5.0 g.
A BASE DE AMINOACIDOS
FORMULA DE INICIO LIBRE POLVO. Segn indicaciones del especialista: Lata o sobre. Medida dosificadora Lata
F-49
DE FENILALANINA sobre. Medida dosificadora
FORMULA DE PROTEINA
F-50 POLVO. Contenido en: Envase de 400.0 a 454.0 g.
AISLADA DE SOYA
FORMULA DE PROTEINA
F-51 EXTENSAMENTE POLVO. Contenido en: Envase de 400.0 a 454.0 g.
HIDROLIZADA
FORMULA DE
F-52 SEGUIMIENTO LIBRE DE POLVO. Segn indicacin del especialista. Lata o sobre. Medida dosificadora.
FENILALANINA
FORMULA DE
SEGUIMIENTO O
F-53 POLVO. Contenido en: Envase de 400.0 a 454.0 g y medida de 3.87 a 4.90 g.
CONTINUACION, CON O
SIN PROBIOTICOS
FORMULA LIBRE DE
F-54 FENILALANINA PARA POLVO. Segn la indicacin del especialista Lata o sobre. Con medida dosificadora
ADOLESCENTE Y ADULTO

TABLETA RECUBIERTA. Cada tableta recubierta contiene: Fosamprenavir clcico


F-55 FOSAMPRENAVIR
equivalente a 700 mg de fosamprenavir Envase con 60 tabletas recubiertas

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Fosfato de potasio dibsico


F-56 FOSFATO DE POTASIO 1.550 g. Fosfato de potasio monobsico 0.300 g. Agua inyectable 10 ml. (Potasio 20
mEq, Fosfato 20 mEq). Envase con 50 ampolletas con 10 ml.
CODE NOMBRE DESCRIPCION
FOSFATO Y CITRATO DE SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Fosfato monosdico 12 g. Citrato de
F-57
SODIO sodio 10 g. Envase con 133 ml y cnula rectal.
TABLETA. Cada tableta contiene: Fumarato ferroso 200 mg equivalente a 65.74 mg
F-58 FUMARATO FERROSO
de hierro elemental. Envase con 50 tabletas.
SUSPENSION ORAL. Cada mililitro contiene: Fumarato ferroso 29 mg equivalente a
F-59 FUMARATO FERROSO
9.53 mg de hierro elemental. Envase con 120 mililitros.

F-60 FUROSEMIDA TABLETA. Cada tableta contiene: Furosemida 40 mg. Envase con 20 tabletas.

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Furosemida 20 mg. Envase


F-61 FUROSEMIDA
con 5 ampolletas de 2 ml.
LETRA G

CODE NOMBRE DESCRIPCION

G-01 GABAPENTINA CAPSULA. Cada cpsula contiene: Gabapentina 300 mg. Envase con 15 cpsulas.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Ganciclovir


G-02 GANCICLOVIR sdico equivalente a 500 mg de ganciclovir. Envase con frasco mpula de 10 ml y
una ampolleta con 10 ml de diluyente.
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Polimerizado de gelatina
G-03 GELATINA SUCCINILADA
succinilada degradada 4 g. Envase con 500 ml.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de gemcitabina


G-04 GEMCITABINA
equivalente a 1 g de gemcitabina. Envase con un frasco mpula.

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de gentamicina


G-05 GENTAMICINA
equivalente a 80 mg de gentamicina. Envase con ampolleta con 2 ml.

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de gentamicina


G-06 GENTAMICINA
equivalente a 20 mgde gentamicina base. Envase con ampolleta con 2 ml.

SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfato de gentamicina equivalente


G-07 GENTAMICINA
a 3 mg de gentamicina. Envase con gotero integral con 5 ml.
IMPLANTE. Cada implante contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 1.3 mg de
G-08 GENTAMICINA COLAGENO gentamicina y Colgeno de tendn bovino 2.8 mg. Envase con 1 5 implantes de 5
cm x 5 cm x 0.5 cm.
IMPLANTE. Cada implante contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 1.3 mg de
G-09 GENTAMICINA COLAGENO gentamicina y Colgeno de tendn bovino 2.8 mg. Envase con 1 5 implantes de 10
cm x 10 cm x 0.5 cm.

G-10 GLIBENCLAMIDA TABLETA. Cada tableta contiene: Glibenclamida 5 mg. Envase con 50 tabletas.
CODE NOMBRE DESCRIPCION
SUPOSITORIO ADULTO. Cada supositorio contiene: Glicerina 2.632 g. Envase con
G-11 GLICERINA
6 supositorios.
GLOBULINA SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Globulina antilinfocito humano 50
G-12
ANTILINFOCITO HUMANO mg. Envase con 10 frascos mpula con 10 mililitros.

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Gluconato de calcio 1 g


G-13 GLUCONATO DE CALCIO
equivalente a 0.093g de calcio ionizable. Envase con 50 ampolletas de 10 ml.

SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra


G-14 GLUCOSA glucosa 5.0 g Glucosa monohidratrada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con
50 ml. Contiene: Glucosa 2.5 g.
SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o
G-15 GLUCOSA glucosa 5.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con
100 ml. Contiene: Glucosa 5.0 g.
SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa anhidra
G-16 GLUCOSA glucosa 5.0 g Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con
500 ml. Contiene: Glucosa 25.0 g.
SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o
G-17 GLUCOSA glucosa 5 g o Glucosa monohidratada equivalente a 5 g de glucosa. Envase con
bolsa de 50 ml y adaptador para vial.
SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o
G-18 GLUCOSA glucosa 5.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con
bolsa de 100 ml y adaptador para vial.
SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra
G-19 GLUCOSA glucosa 5.0 g Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con
250 ml. Contiene: Glucosa 12.5 g.
SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra
G-20 GLUCOSA glucosa 5 g Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con 1
000 ml. Contiene: Glucosa 50.0 g.
CODE NOMBRE DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE AL 10 %. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra
G-21 GLUCOSA glucosa 10 g o Glucosa monohidratada equivalente a 10.0 g de glucosa. Envase con
500 ml. Contiene: Glucosa 50.0 g.
SOLUCION INYECTABLE AL 10 %. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o
G-22 GLUCOSA glucosa 10.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 10.0 g de glucosa. Envase
con 1 000 ml. Contiene: Glucosa 100 g.
SOLUCION INYECTABLE AL 50 %. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o
G-23 GLUCOSA glucosa 50.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 50.0 g de glucosa. Envase
con 250 ml. Contiene: Gucosa 125.0 g.
SOLUCION INYECTABLE AL 50 %. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra
G-24 GLUCOSA glucosa 50.0 g Glucosa monohidratada equivalente a 50.0 g de glucosa. Envase
con 50 ml. Contiene: Glucosa 25.0 g.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o ampolleta con liofilizado contiene:


Gonadotrofina corinica 5 000 UI o Gonadotrofina corinica 250 microgramos.
GONADOTROFINA
G-25 Envase con 1 frasco mpula y ampolleta con 2 ml de diluyente o envase con 1 3
CORIONICA
ampolletas y 1 3 ampolletas con 1 ml de diluyente. o Envase con un frasco mpula
con liofiolizado y frasco mpula o ampolleta con 1 ml de diluyente.

GONADOTROFINAS SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta con liofilizado contiene: Hormona


G-26 POSTMENOPAUSICAS estimulante del folculo (FSH) 75 UI. Hormona luteinizante (LH) 75 UI. Envase con 3
HUMANAS 5 frascos mpula y 3 5 ampolletas con 1 ml de diluyente.

IMPLANTE DE LIBERACION PROLONGADA. Cada implante contiene: Acetato de


G-27 GOSERELINA goserelina equivalente a 3.6 mg de goserelina base. Envase con implante cilndrico
estril, en una jeringa lista para su aplicacin.
IMPLANTE DE LIBERACION PROLONGADA. Cada implante contiene: Acetato de
G-28 GOSERELINA goserelina equivalente a 10.8 mg de goserelina. Envase con una jeringa que
contiene un implante cilndrico estril.
CODE NOMBRE DESCRIPCION

GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de granisetrn


G-29 GRANISETRON
equivalente a 1 mg de granisetrn. Envase con 2 grageas o tabletas

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de granisetrn


G-30 GRANISETRON
equivalente a 3.0 mg de granisetrn. Envase con 3 ml.
LETRA H

CODE NOMBRE DESCRIPCION


SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Haloperidol 2 mg. Envase con gotero
H-01 HALOPERIDOL integral con 15 ml.

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Decanoato de haloperidol


H-02 HALOPERIDOL equivalente a 50 mg de haloperidol. Envase con 1 5 ampolleta con 1 ml.

H-03 HALOPERIDOL TABLETA. Cada tableta contiene: Haloperidol 5 mg. Envase con 20 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Haloperidol 5 mg. Envase con
H-04 HALOPERIDOL 6 ampolletas (5 mg / ml).
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen Cloruro de sodio 0.600 g. Cloruro
de potasio 0.030 g. Cloruro de calcio dihidratado 0.020 g. Lactato de sodio 0.310 g.
Envase con 250 ml. Miliequivalentes por litro: Sodio 130 Potasio 4 Calcio 3 Cloruro
H-05 HARTMANN 109 Lactato 28.
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen Cloruro de sodio 0.600 g. Cloruro
de potasio 0.030 g. Cloruro de calcio dihidratado 0.020 g. Lactato de sodio 0.310 g.
Envase con 500 ml. Miliequivalentes por litro: Sodio 130 Potasio 4 Calcio 3 Cloruro
H-06 HARTMANN 109 Lactato 28.
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen Cloruro de sodio 0.600 g. Cloruro
de potasio 0.030 g. Cloruro de calcio dihidratado 0.020 g. Lactato de sodio 0.310 g.
Envase con 1000 ml. Miliequivalentes por litro: Sodio 130 Potasio 4 Calcio 3 Cloruro
H-07 HARTMANN 109 Lactato 28.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Heparina sdica
equivalente a 10 000 UI de heparina. Envase con 50 frascos mpula con 10 ml (1000
H-08 HEPARINA UI / ml).
CODE NOMBRE DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Heparina sdica
equivalente a 25 000 UI de heparina. Envase con 50 frascos mpula con 5 ml (5 000
H-09 HEPARINA UI / ml).
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de hidralazina 20
H-10 HIDRALAZINA mg. Envase con 5 ampolletas de un mililitro.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de hidralazina 10 mg. Envase con 20
H-11 HIDRALAZINA tabletas.

H-12 HIDROCLOROTIAZIDA TABLETA. Cada tableta contiene: Hidroclorotiazida 25 mg. Envase con 20 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Succinato sdico de
hidrocortisona equivalente a 100 mg de hidrocortisona. Envase con 50 frascos
H-13 HIDROCORTISONA mpula y 50 ampolletas con 2 ml de diluyente.
HIDROCORTISONA CREMA. Cada gramo contiene: 17 Butirato de hidrocortisona 1 mg. Envase con 15
H-14 (BUTIRATO DE) gramos.
HIDROXICARBAMIDA CAPSULA. Cada cpsula contiene: Hidroxicarbamida 500 mg. Envase con 100
H-15 (HIDROXIUREA) cpsulas.
GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de hidroxizina 10
H-16 HIDROXIZINA mg. Envase con 30 grageas o tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene:
Hidroxocobalamina 100 g. Envase con 3 ampolletas de 2 ml o frasco mpula y
H-17 HIDROXOCOBALAMINA diluyente.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Hierro en forma de hierro
H-18 HIERRO DEXTRAN dextrn 100 mg. Envase con 3 ampolletas de 2 ml.
SOLUCION OFTALMICA AL 0.5%. Cada mililitro contiene: Hipromelosa 5 mg.
H-19 HIPROMELOSA Envase con gotero integral con 15 ml.
SOLUCION OFTALMICA AL 2%. Cada mililitro contiene: Hipromelosa 20 mg.
H-20 HIPROMELOSA Envase con gotero integral con 15 ml.
LETRA I

CODE NOMBRE DESCRIPCION


SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Clorhidrato
I-01 IDARUBICINA de idarubicina 5 mg. Envase con un frasco mpula.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de idarubicina 25 mg. Envase con
I-02 IDARUBICINA una cpsula.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo o liofilizado contiene:
I-03 IFOSFAMIDA Ifosfamida 1.0 g. Envase con un frasco mpula.
COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada comprimido recubierto contiene: Mesilato de
I-04 IMATINIB imatinib 100 mg. Envase con 60 comprimidos recubiertos.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Imiglucerasa 200 U.
I-05 IMIGLUCERASA Envase con frasco mpula con polvo liofilizado.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Imipenem
monohidratado equivalente a 500 mg de imipenem. Cilastatina sdica equivalente a
500 mg de cilastatina. Envase con un frasco mpula envase con 25 frascos
I-06 IMIPENEM Y CILASTATINA mpula.
GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de Imipramina
I-07 IMIPRAMINA 25 mg. Envase con 20 grageas o tabletas.
CREMA AL 5%. Cada sobre contiene: Imiquimod 12.5 mg. Envase con 12 sobres,
I-08 IMIQUIMOD que contienen 250 mg de crema.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Sulfato de indinavir equivalente a 400 mg de
I-09 INDINAVIR indinavir. Envase con 180 cpsulas.
SUPOSITORIO. Cada supositorio contiene: Indometacina 100 mg. Envase con 6
I-10 INDOMETACINA supositorios.

I-11 INDOMETACINA CAPSULA. Cada cpsula contiene: Indometacina 25 mg. Envase con 30 cpsulas.
CODE NOMBRE DESCRIPCION

SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene: Infliximab 100


I-12 INFLIXIMAB mg. Envase con un frasco mpula con liofilizado e instructivo.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula jeringa ampolleta contiene:
Inmunoglobulina anti D 0.300 mg / 1.5 2 ml. Envase con un frasco mpula con
I-13 INMUNOGLOBULINA ANTI D sin diluyente, una jeringa, una ampolleta.
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Protenas humanas 100 - 170 mg.
INMUNOGLOBULINA Anticuerpos pare el antgeno de la hepatitis B, mnimo 200 UI. Envase con 1
I-14 ANTIHEPATITIS B ampolleta de 1 5 ml.
INMUNOGLOBULINA SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Inmunoglobulina
ANTILINFOCITOS T antilinfocitos T humanos obtenida de conejo 25 mg Envase con frasco mpula con
I-15 HUMANOS polvo liofilizado.

SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado o solucin


contienen: Inmunoglobulina G no modificada 6.0 g. Envase con un frasco mpula
INMUNOGLOBULINA G NO con 120 ml o envase con frasco mpula y frasco de 200 ml de solvente. Con equipo
I-16 MODIFICADA de perfusin con adaptador y aguja desechables.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Inmunoglobulina G no


INMUNOGLOBULINA G NO modificada 5 g. Envase con un frasco mpula con 100 ml envase con un frasco
I-17 MODIFICADA mpula con liofilizado y frasco mpula con 90 a 100 ml de diluyente.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula ampolleta contiene:
INMUNOGLOBULINA Inmunoglobulina humana antirrbica 300 UI. Envase con un frasco mpula
I-18 HUMANA ANTIRRABICA ampolleta con 2 ml (150 UI / ml).
INMUNOGLOBULINA SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula ampolleta contiene:
HUMANA HIPERINMUNE Inmunoglobulina humana hiperinmune antitetnica 250 UI / 1 3 ml. Un frasco
I-19 ANTITETANICA mpula con 3 ml ampolleta con un ml.
CODE NOMBRE DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta frasco mpula contiene:
INMUNOGLOBULINA Inmunoglobulina humana normal 330 mg. Envase con un frasco mpula ampolleta
I-20 HUMANA NORMAL con 2 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro de solucin contiene: Insulina glargina 3.64
mg equivalente a 100 UI de insulina humana. Envase con un frasco mpula con 10
I-21 INSULINA GLARGINA ml.

SUSPENSION INYECTABLE. ACCION INTERMEDIA NPH.. Cada mililitro contiene:


Insulina humana isfana (origen ADN recombinante) 100 UI Insulina zinc isfana
I-22 INSULINA HUMANA humana (origen ADN recombinante) 100 UI. Envase con un frasco mpula con 10 ml.

SOLUCION INYECTABLE. ACCION RAPIDA REGULAR.. Cada mililitro contiene:


Insulina humana (origen ADN recombinante) 100 UI Insulina zinc humana (origen
I-23 INSULINA HUMANA ADN recombinante) 100 UI. Envase con un frasco mpula con 10 ml.
INSULINA HUMANA DE
ACCION INTERMEDIA SUSPENSION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Insulina zinc compuesta
I-24 LENTA humana (origen ADN recombinante) 100 UI. Envase con frasco mpula con 10 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Insulina lispro (origen ADN
I-25 INSULINA LISPRO recombinante) 100 UI. Envase con frasco mpula con 10 mililitros.

SUSPENSION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Insulina lispro (origen ADN


INSULINA LISPRO - LISPRO recombinante) 25 UI. Insulina lispro protamina (origen ADN recombinante) 75 UI.
I-26 PROTAMINA Envase con dos cartuchos con 3 ml un frasco mpula con 10 ml.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o jeringa contiene: Interfern alfa 2a


4.5 9 millones UI. Cada frasco mpula contiene: Interfern alfa 2b 5, 18 25
millones UI. Envase con un frasco mpula o jeringa con una aguja. Envase con un
I-27 INTERFERON ALFA frasco mpula con o sin ampolleta con diluyente.
CODE NOMBRE DESCRIPCION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o jeringa prellenada contiene:


Interfern beta 1a 12 millones UI (44 microgramos). Envase con frasco mpula con
liofilizado y ampolleta con 2 ml de diluyente o jeringa prellenada con 0.5 ml.
Envase con 12 jeringas prellenadas con 0.5 ml con autoinyector no estril de
I-28 INTERFERON BETA 1a inyeccin automtica.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado cada jeringa


prellenada contiene: Interfern beta 1a 6 millones UI (30 microgramos). Envase con
un frasco mpula con dispositivo mdico y una jeringa con 1 ml de diluyente una
I-29 INTERFERON BETA 1a jeringa prellenada con 0.5 ml y aguja.
SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene: Interferon beta
1b recombinante humano 8 millones UI Interfern beta 1b 8 millones UI. Envase
con un frasco mpula con liofilizado y un frasco mpula con 2 ml de diluyente.
Envase con 15 frascos mpula con liofilizado y 15 jeringas precargadas con 1.2 ml
I-30 INTERFERON BETA 1b de diluyente.

SUSPENSION EN AEROSOL. Cada gramo contiene: Bromuro de ipratropio 0.286


I-31 IPRATROPIO mg (20 g por nebulizacin). Envase con 15 ml (21.0 g) como aerosol.

SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Bromuro de ipratropio monohidratado


I-32 IPRATROPIO equivalente a 25 mg de bromuro de ipratropio. Envase con frasco mpula con 20 ml.

SOLUCION. Cada ampolleta contiene: Bromuro de ipratropio monohidratado


equivalente a 0.500 mg de bromuro de ipratropio. Sulfato de salbutamol equivalente
I-33 IPRATROPIO-SALBUTAMOL a 2.500 mg de salbutamol. Envase con 10 ampolletas con 2.5 ml.
CODE NOMBRE DESCRIPCION

SUSPENSION EN AEROSOL. Cada gramo contiene: Bromuro de ipratropio


monohidratado equivalente a 0.286 mg de bromuro de ipratropio. Sulfato de
salbutamol equivalente a 1.423 mg de salbutamol. Envase con un frasco presurizado
I-34 IPRATROPIO-SALBUTAMOL con 14 g, sin espaciador.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de irinotecan
I-35 IRINOTECAN 100 mg. Envase con un frasco mpula con 5 ml.

I-36 ISOFLURANO LIQUIDO. Cada envase contiene: Isoflurano 100 ml. Envase con 100 mililitros.

I-37 ISONIAZIDA TABLETA. Cada tableta contiene: Isoniazida 100 mg. Envase con 200 tabletas.

COMPRIMIDO O CAPSULA. Cada comprimido o cpsula contiene: Isoniazida 200


I-38 ISONIAZIDA Y RIFAMPICINA mg. Rifampicina 150 mg. Envase con 120 comprimidos o cpsulas.
TABLETA RECUBIERTA. Cada tableta recubierta contiene: Isoniazida 400 mg
I-39 ISONIAZIDA Y RIFAMPICINA Rifampicina 300 mg. Envase con 90 tabletas recubiertas.
ISONIAZIDA, RIFAMPICINA,
PIRAZINAMIDA, TABLETA. Cada tableta contiene: ISONIAZIDA 75 mg RIFAMPICINA 150 mg
CLORHIDRATO DE PIRAZINAMIDA 400 mg CLORHIDRATO DE ETAMBUTOL 300 mg. Envase con 240
I-40 ETAMBUTOL tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Dinitrato de isosorbida 1 mg.
I-41 ISOSORBIDA Envase con 100 ml.
TABLETA. Cada tableta contiene: 5 - mononitrato de isosorbida 20 mg. Envase con
I-42 ISOSORBIDA 20 tabletas
TABLETA SUBLINGUAL. Cada tableta contiene: Dinitrato de isosorbida 5 mg.
I-43 ISOSORBIDA Envase con 20 tabletas sublinguales.
TABLETA. Cada tableta contiene: Dinitrato de isosorbida 10 mg. Envase con 20
I-44 ISOSORBIDA tabletas.
CODE NOMBRE DESCRIPCION

I-45 ISOTRETINOINA CAPSULA. Cada cpsula contiene: Isotretinona 20 mg. Envase con 30 cpsulas.

I-46 ITRACONAZOL CAPSULA. Cada cpsula contiene: Itraconazol 100 mg. Envase con 15 cpsulas.
LETRA K

CODE NOMBRE DESCRIPCION


SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de ketamina
K-01 KETAMINA equivalente a 500 mg de ketamina. Envase con un frasco mpula de 10 ml (50
mg/ml).

K-02 KETOCONAZOL TABLETA. Cada tableta contiene: Ketoconazol 200 mg. Envase con 10 tabletas.

KETOROLACO SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o ampolleta contiene: Ketorolaco


K-03
TROMETAMINA trometamina 30 mg. Envase con 3 frascos mpula o 3 ampolletas de 1 ml.

SOLUCION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Fumarato cido de ketotifeno


K-04 KETOTIFENO
equivalente a 20 mg de ketotifeno. Envase con 120 ml.
LETRA L

CODE NOMBRE DESCRIPCION


SOLUCION. Cada 100 mililitros contiienen: Lamivudina 1.0 g Envase con 240 ml y
L-01 LAMIVUDINA
pipeta dosificadora.

L-02 LAMIVUDINA TABLETA. Cada tableta contiene: Lamivudina 150 mg. Envase con 60 tabletas.

LAMIVUDINA Y TABLETA. Cada tableta contiene: Lamivudina 150 mg. Zidovudina 300 mg. Envase
L-03
ZIDOVUDINA con 60 Tabletas.

L-04 LAMOTRIGINA TABLETA. Cada tableta contiene: Lamotrigina 100 mg. Envase con 28 tabletas.

L-05 LAMOTRIGINA TABLETA. Cada tableta contiene: Lamotrigina 25 mg. Envase con 28 tabletas.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Laronidasa 2.9 mg. (500
L-06 LARONIDASA
U). Envase con frasco mpula con 5 ml (2.9 mg o 500 U).
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Latanoprost 50 microgramos.
L-07 LATANOPROST
Envase con un frasco gotero, con 2.5 ml 3.0 ml.
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Leflunomida 20 mg. Envase con 30
L-08 LEFLUNOMIDA
comprimidos.
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Leflunomida 100 mg. Envase con 3
L-09 LEFLUNOMIDA
comprimidos.

L-10 LETROZOL GRAGEA. Cada gragea contiene: Letrozol 2.5 mg. Envase con 30 grageas.

SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Microesferas liofilizadas


LEUPRORELINA
L-11 estriles de Acetato de leuprolide 3.75 mg. Envase con un frasco mpula y diluyente
(LEUPROLIDE)
con 2 ml y equipo para su administracin.
CODE NOMBRE DESCRIPCION
SUSPENSION INYECTABLE. El frasco mpula contiene: Acetato de leuprorelina
LEUPRORELINA
L-12 11.25 mg. Envase con un frasco mpula, ampolleta con 2 ml de diluyente y equipo
(LEUPROLIDE)
para administracin.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de levamisol equivalente a 50 mg de
L-13 LEVAMISOL
levamisol. Envase con 2 tabletas.

L-14 LEVETIRACETAM TABLETA. Cada tableta contiene: Levetiracetam 500 mg. Envase con 60 tabletas.

L-15 LEVETIRACETAM TABLETA. Cada tableta copntiene: Levetiracetam 1,000 mg. Envase con 30 tabletas.

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Levocarnitina 1.0 g. Envase


L-16 LEVOCARNITINA
con 5 ampolletas con 5 ml.
TABLETA MASTICABLE. Cada tableta contiene: Levocarnitina 1.0 g. Envase con 20
L-17 LEVOCARNITINA
tabletas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Levodopa 250 mg. Carbidopa 25 mg. Envase con
L-18 LEVODOPA Y CARBIDOPA
100 tabletas.

SOLUCION INYECTABLE. Cada envase contiene: Levofloxacino hemihidratado


L-19 LEVOFLOXACINO
equivalente a 500 mg de levofloxacino. Envase con 100 ml.

TABLETA. Cada tableta contiene: Levofloxacino hemihidratado equivalente a 500 mg


L-20 LEVOFLOXACINO
de levofloxacino. Envase con 7 tabletas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Levofloxacino hemihidratado equivalente a 750 mg
L-21 LEVOFLOXACINO
de levofloxacino. Envase con 7 tabletas.
POLVO. El dispositivo con polvo contiene: Levonorgestrel (micronizado) 52 mg.
L-22 LEVONORGESTREL
Envase con un dispositivo.
COMPRIMIDO O TABLETA. Cada comprimido tableta contiene: Levonorgestrel
L-23 LEVONORGESTREL
0.75 mg. Envase con 2 comprimidos tabletas.
CODE NOMBRE DESCRIPCION
LEVONORGESTREL Y GRAGEA. Cada gragea contiene: Levonorgestrel 0.15 mg. Etinilestradiol 0.03 mg.
L-24
ETINILESTRADIOL Envase con 21 grageas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Maleato de levopromazina equivalente a 25 mg de
L-25 LEVOPROMAZINA
levopromazina. Envase con 20 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Levosimendan 2.5 mg. Envase
L-26 LEVOSIMENDAN
con 1 frasco mpula con 5 10 ml.
TABLETA. Cada tableta contiene: Levotiroxina sdica equivalente a 100 g de
L-27 LEVOTIROXINA
levotiroxina sdica anhidra. Envase con 100 tabletas.

SOLUCION INYECTABLE AL 1 %. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de


L-28 LIDOCAINA
lidocana 500 mg. Envase con 5 frascos mpula de 50 ml.

SOLUCION INYECTABLE AL 2 %. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de


L-29 LIDOCAINA
lidocana 1 g. Envase con 5 frascos mpula de 50 ml.
AEROSOL. Cada 100 mililitros contienen: Lidocana 10.0 g. Envase con 115
L-30 LIDOCAINA
mililitros, con atomizador manual.
UNGENTO. Cada 100 gramos contienen: Lidocana 5 g. Acetato de hidrocortisona
LIDOCAINA CON
L-31 0.25 g. Subacetato de aluminio 3.5 g. Oxido de zinc 18 g. Envase con 20 gramos y
HIDROCORTISONA
aplicador.
SUPOSITORIO. Cada supositorio contiene: Lidocana 60 mg. Acetato de
LIDOCAINA CON
L-32 Hidrocortisona 5 mg. Oxido de Zinc 400 mg. Subacetato de Aluminio 50 mg. Envase
HIDROCORTISONA
con 6 supositorios.
SOLUCION INYECTABLE AL 2 %. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de
L-33 LIDOCAINA Y EPINEFRINA lidocana 1 g. Epinefrina 0.25 mg (1 : 200 000). Envase con 5 frascos mpula de 50
ml.
SOLUCION INYECTABLE AL 2 %. Cada cartucho dental contiene: Clorhidrato de
L-34 LIDOCAINA Y EPINEFRINA lidocana 36 mg. Epinefrina 0.018 mg (1: 100 000). Envase con 50 cartuchos
dentales de 1.8 ml.
CODE NOMBRE DESCRIPCION

L-35 LINEZOLID TABLETA. Cada tableta contiene: Linezolid 600 mg. Envase con 10 tabletas.

SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Linezolid 200 mg. Envase
L-36 LINEZOLID
con bolsa con 300 ml.

DE CADENA LARGA AL 20 %. EMULSION INYECTABLE. Cada 500 mililitros


L-37 LIPIDOS INTRAVENOSOS contienen: Aceite de soya 100 g. o mezcla de aceite de soya - aceite de crtamo
50g/50g. Cada mililitro proporciona 2 Kcal. Un envase con 500 mililitros.

DE CADENA MEDIANA Y LARGA AL 20 %. EMULSION INYECTABLE. Cada 1000


L-38 LIPIDOS INTRAVENOSOS mililitros contienen: Aceite de soya 100 g. Triglicridos de cadena mediana 100 g.
Cada ml. proporciona 1.9 Kcal. Un envase con 500 mililitros.

TABLETA. Cada tableta contiene: Carbonato de Litio 300 mg. Envase con 50
L-39 LITIO
tabletas.

CAPSULA. Cada cpsula blanca contiene: Lomustina 10 mg. Cada cpsula blanca y
verde obscuro contiene: Lomustina 40 mg. Cada cpsula verde obscuro contiene:
L-40 LOMUSTINA
Lomustina 100 mg. Envase con 3 frascos, cada frasco contiene 2 cpsulas de 10
mg, 2 cpsulas de 40 mg y 2 cpsulas de 100 mg.

COMPRIMIDO, TABLETA O GRAGEA. Cada comprimido, tableta o gragea contiene:


L-41 LOPERAMIDA
Clorhidrato de loperamida 2 mg. Envase con 12 comprimidos, tabletas o grageas.

TABLETA. Cada tableta contiene: Lopinavir 200 mg. Ritonavir 50 mg. Envase con
L-42 LOPINAVIR-RITONAVIR
120 tabletas.

SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Lopinavir 8.0 g. Ritonavir 2.0 g. Envase
L-43 LOPINAVIR-RITONAVIR
con frasco de plstico mbar con 160 mililitros y vasito dosificador.
CODE NOMBRE DESCRIPCION
TABLETA O GRAGEA. Cada tableta o gragea contiene: Loratadina 10 mg. Envase
L-44 LORATADINA
con 20 tabletas o grageas.

L-45 LORATADINA JARABE. Cada 5 mililitros contienen: Loratadina 5 mg Envase con 60 mililitros.

L-46 LORAZEPAM TABLETA. Cada tableta contiene: Lorazepam 1 mg. Envase con 40 tabletas.

GRAGEA O COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada gragea o comprimido recubierto


L-47 LOSARTAN contiene: Losartn potsico 50 mg. Envase con 30 grageas o comprimidos
recubiertos.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Lutropina
L-48 LUTROPINA ALFA alfa 75 UI. Envase con un frasco mpula y 1 ampolleta o frasco mpula con 1 ml de
diluyente.
LETRA M

CODE NOMBRE DESCRIPCION


SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Hidrxido de magnesio 425 mg.
M-01 MAGNESIO
Envase con 120 mililitros.

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de magnesio 1g


M-02 MAGNESIO SULFATO DE
(magnesio.. Envase con 100 ampolletas de 10 ml con 1 g (100 mg / ml).

SOLUCION INYECTABLE AL 20 %. Cada envase contiene: Manitol 50 g. Envase


M-03 MANITOL
con 250 ml.
SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula contiene: Clorhidrato de mecloretamina
M-04 MECLORETAMINA
10 mg. Envase con un frasco mpula.
TABLETA. Cada tableta contiene: Acetato de medroxiprogesterona 10 mg. Envase
M-05 MEDROXIPROGESTERONA
con 10 tabletas.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula o jeringa prellenada contiene:
M-06 MEDROXIPROGESTERONA Acetato de medroxiprogesterona 150 mg. Envase con un frasco mpula o jeringa
prellenada de 1 ml.

SUSPENSION INYECTABLE. Cada ampolleta o jeringa prellenada contiene: Acetato


MEDROXIPROGESTERONA Y
M-07 de Medroxiprogesterona 25 mg. Cipionato de estradiol 5 mg. Envase con una
CIPIONATO DE ESTRADIOL
ampolleta o jeringa prellenada, de 0.5 ml.

TABLETA. Cada tableta contiene: Acetato de megestrol 40 mg. Envase con 100
M-08 MEGESTROL
tabletas.
M-09 MELFALAN TABLETA. Cada tableta contiene: Melfalan 2 mg. Envase con 25 tabletas.
SUSPENSION. Cada 100 mililitros contienen: Meloxicam 0.150 g. Envase con 100
M-10 MELOXICAM
mililitros y pipeta dosificadora de 5 ml.
M-11 MELOXICAM TABLETA. Cada tableta contiene: Meloxicam 15 mg Envase con 10 tabletas

M-12 MERCAPTOPURINA TABLETA. Cada tableta contiene: Mercaptopurina 50 mg. Envase con 20 tabletas.
CODE NOMBRE DESCRIPCION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Meropenem


M-13 MEROPENEM
trihidratado equivalente a 500 mg de meropenem. Envase con un frasco mpula.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Meropenem


M-14 MEROPENEM
trihidratado equivalente a 1 g de meropenem. Envase con un frasco mpula.

SUPOSITORIO. Cada supositorio contiiene: Mesalazina 1.0 g. Envase con 14


M-15 MESALAZINA
supositorios.
GRAGEA CON CAPA ENTERICA O TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada
gragea o o tableta de liberacin prolongada contiene: Mesalazina 500 mg. Envase
M-16 MESALAZINA
con 30, 40, 50, 60 o 100 grageas con capa entrica o tabletas de liberacin
prolongada
SUPOSITORIO. Cada supositorio contiene: Mesalazina 250 mg. Envase con 30
M-17 MESALAZINA
supositorios.
SUSPENSION RECTAL. Cada 100 mililitros contienen: Mesalazina (cido 5
M-18 MESALAZINA
aminosaliclico) 6.667 g. Envase con 7 enemas con 60 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Mesna 400 mg. Envase con 5
M-19 MESNA
ampolletas con 4 ml (100 mg / ml).
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Metamizol sdico 500 mg. Envase con
M-20 METAMIZOL
10 comprimidos.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Metamizol sdico 1 g. Envase
M-21 METAMIZOL
con 3 ampolletas con 2 ml (500 mg / ml).
TABLETA. Cada tableta contiene: Mandelato o hipurato de metenamina 500 mg.
M-22 METENAMINA
Envase con 30 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Enantato de metenolona 50
M-23 METENOLONA
mg. Envase con ampolleta con 1 ml.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de metformina 850 mg. Envase con
M-24 METFORMINA
30 tabletas.
METILDOPA (L-
M-25 TABLETA. Cada tableta contiene: Metildopa 250 mg. Envase con 30 tabletas.
ALFAMETILDOPA)
CODE NOMBRE DESCRIPCION
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Clorhidrato de metilfenidato 10 mg.
M-26 METILFENIDATO
Envase con 30 comprimidos.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Succinato


M-27 METILPREDNISOLONA sdico de metilprednisolona equivalente a 500 mg de metilprednisolona. Envase
con 50 frascos mpula y 50 ampolletas con 8 ml de diluyente.

SUSPENSION INYECTABLE. Cada ml contiene: Acetato de metilprednisolona 40


M-28 METILPREDNISOLONA
mg. Envase con frasco mpula con 2 ml.
METILTIONINO CLORURO DE SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Cloruro de metiltionino
M-29
(AZUL DE METILENO) trihidratado 100 mg. Envase con una ampolleta de 10 ml.
M-30 METOCARBAMOL TABLETA. Cada tableta contiene: Metocarbamol 400 mg Envase con 30 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de metoclopramida
M-31 METOCLOPRAMIDA
10 mg. Envase con 6 ampolletas de 2 ml.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de metoclopramida 10 mg. Envase
M-32 METOCLOPRAMIDA
con 20 tabletas.
SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Monoclorhidrato de metoclopramida 4
M-33 METOCLOPRAMIDA mg. Envase con 20 mililitros, con gotero integrado o adjunto al envase y le sirve
de tapa (calibrado a 0.5 y 1.0 ml).
TABLETA. Cada tableta contiene: Tartrato de metoprolol 100 mg. Envase con 20
M-34 METOPROLOL
tabletas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Metotrexato sdico equivalente a 2.5 mg de
M-35 METOTREXATO
metotrexato. Envase con 50 tabletas.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Metotrexato


M-36 METOTREXATO
sdico equivalente a 50 mg de metotrexato. Envase con un frasco mpula .

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Metotrexato


M-37 METOTREXATO
sdico equivalente a 500 mg de metotrexato. Envase con un frasco mpula.

CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene: Metoxaleno 10 mg.


M-38 METOXALENO
Envase con 30 cpsulas o tabletas.
CODE NOMBRE DESCRIPCION

M-39 METRONIDAZOL TABLETA. Cada tableta contiene: Metronidazol 500 mg. Envase con 30 tabletas.

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta frasco mpula contiene: Metronidazol


M-40 METRONIDAZOL
200 mg. Envase con 2 ampolletas 2 frascos mpula con 10 ml.

SUSPENSION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Benzoilo de metronidazol


M-41 METRONIDAZOL
equivalente a 5.0 g de metronidazol. Envase con 120 ml (250 mg / 5 ml).

SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Metronidazol 500 mg.


M-42 METRONIDAZOL
Envase con 100 ml.
OVULO O TABLETA VAGINAL. Cada vulo o tableta contiene: Metronidazol 500
M-43 METRONIDAZOL
mg. Envase con 10 vulos o tabletas.
CREMA. Cada gramo contiene: Nitrato de miconazol 20 mg. Envase con 20
M-44 MICONAZOL
gramos.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de midazolam
M-45 MIDAZOLAM equivalente a 15 mg de midazolam Midazolam 15 mg. Envase con 5 ampolletas
de 3 ml.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Lactato de milrinona


M-46 MILRINONA
equivalente a 20.0 mg de milrinona. Envase con un frasco mpula con 20 ml.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Mitomicina 5


M-47 MITOMICINA
mg. Envase con un frasco mpula.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de
M-48 MITOXANTRONA mitoxantrona equivalente a 20 mg de mitoxantrona base. Envase con un frasco
mpula con 10 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
M-49 MOLGRAMOSTIM Molgramostim 400 g. Envase con un frasco mpula y una ampolleta con
diluyente de 1 ml.
CODE NOMBRE DESCRIPCION
SUSPENSION. Cada 100 mililitros contienen: Furoato de mometasona
monohidratada equivalente a 0.05 g de furoato de mometasona anhidro. Envase
M-50 MOMETASONA
nebulizador con 18 ml y vlvula dosificadora (140 nebulizaciones de 50
microgramos cada una).

COMPRIMIDO MASTICABLE. Cada comprimido contiene: Montelukast sdico


M-51 MONTELUKAST
equivalente a 5.0 mg de montelukast. Envase con 30 comprimidos.

COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada comprimido contiene: Montelukast sdico


M-52 MONTELUKAST
equivalente a 10.0 mg de montelukast. Envase con 30 comprimidos.

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de morfina 10 mg.


M-53 MORFINA
Envase con 5 ampolletas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de morfina pentahidratado equivalente a
M-54 MORFINA
30 mg de sulfato de morfina. Envase con 20 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta conmtiene: Sulfato de morfina
M-55 MORFINA
pentahidratada 2.5 mg. Envase con 5 ampolletas con 2.5 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de morfina
M-56 MORFINA
pentahidratada 50 mg. Envase con una ampolleta con 2 ml.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de moxifloxacino equivalente a 400
M-57 MOXIFLOXACINO
mg de moxifloxacino. Envase con 7 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contiienen: Clorhidrato de
M-58 MOXIFLOXACINO moxifloxacino equivalente a 160 mg de moxifloxacino. Envase con bolsa flexible o
frasco mpula copn 250 ml (400 mg).

SOLUCION INYECTABLE (ADULTO). Cada frasco mpula con liofilizado contiene:


Retinol (vitamina A) 3300.0 UI Colecalciferol (vitamina D3) 200.0 UI Acetato de
Tocoferol (vitamina E) 10.0 UI Nicotinamida 40.0 mg Riboflavina 3.6 mg
M-59 MULTIVITAMINAS Clorhidrato de piridoxina equivalente a 4.0 m g de piridoxina Dexpantenol
equivalente a 15.0 mg de cido pantotnico Clorhidrato de tiamina equivalente a
3.0 mg de tiamina Acido ascrbico 100.0 mg Biotina 0.060 mg Cianocobalamina
0.005 mg Acido flico 0.400 mg Envase con un frasco mpula y diluyente de 5 ml.
CODE NOMBRE DESCRIPCION

SOLUCION INYECTABLE (INFANTIL). Cada frasco mpula con liofilizado contiene:


Retinol (vitamina A) 2000.0 UI Colecalciferol (vitamina D3) 200.0 UI Acetato de
Tocoferol (vitamina E) 7.0 UI Nicotinamida 17.0 mg Riboflavina 1.4 mg Piridoxina
M-60 MULTIVITAMINAS 1.0 mg Acido pantotnico 5.0 mg Tiamina 1.2 mg Acido ascrbico 80.0 mg Biotina
0.02 mg Cianocobalamina 0.001 mg Acido flico 0.14 mg Vitamina K 0.2 mg
Envase con 1,5 10 frascos mpulas y 1, 5 10 ampolletas con 5 ml de
diluyente.
LETRA N

CODE NOMBRE DESCRIPCION

SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa prellenada contiene: Nadroparina clcica


N-01 NADROPARINA
5700 UI Axa Envase con 2 jeringas prellenadas con 0.6 ml.

SOLUCIN INYECTABLE. Cada jeringa prellenada contiene: Nadroparina clcica


N-02 NADROPARINA
3800 UI Axa Envase con 2 jeringas prellenadas con 0.4 ml.

SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa contiene: Nadroparina clcica 2 850 UI AXa.


N-03 NADROPARINA
Envase con 2 jeringas con 0.3 ml.
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de nafazolina 1 mg.
N-04 NAFAZOLINA
Envase con gotero integral con 15 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de nalbufina 10 mg.
N-05 NALBUFINA
Envase con 5 ampolletas de 1 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de Naloxona 0.4
N-06 NALOXONA
mg. Envase con 10 ampolletas de 1 ml.

N-07 NAPROXENO TABLETA. Cada tableta contiene: Naproxeno 250 mg. Envase con 30 tabletas.

CAPSULA O TABLETA. Cada tableta o cpsula contiene: Sulfato de Neomicina


N-08 NEOMICINA
equivalente a 250 mg de neomicina. Envase con 10 cpsulas o tabletas.

UNGENTO OFTALMICO. Cada gramo contiene: Sulfato de neomicina equivalente


NEOMICINA, POLIMIXINA B
N-09 a 3.5 mg de neomicina. Sulfato de polimixina B equivalente a 5 000 U de polimixina
Y BACITRACINA
B. Bacitracina 400 U. Envase con 3.5 gramos.

SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfato de neomicina equivalente a


NEOMICINA, POLIMIXINA B
N-10 1.75 mg de neomicina. Sulfato de polimixina B equivalente a 5 000 U de polimixina
Y GRAMICIDINA
B. Gramicidina 25 g. Envase con gotero integral con 15 ml.
CODE NOMBRE DESCRIPCION
SOLUCION OTICA. Cada 100 mililitros contienen: Sulfato de neomicina equivalente
NEOMICINA, POLIMIXINA,
a 0.350 g de neomicina. Sulfato de Polimixina B equivalente a 1 000 000 U de
N-11 FLUOCINOLONA Y
polimixina B. Acetonida de fluocinolona 0.025 g. Clorhidrato de lidocana 2 g. Envase
LIDOCAINA.
con gotero integral con 5 mililitros.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Metilsulfato de neostigmina 0.5
N-12 NEOSTIGMINA
mg. Envase con 6 ampolletas de 1 ml.

SUSPENSION. Cada 100 mililitros contienen: Nevirapina hemihidratada equivalente


N-13 NEVIRAPINA
a 1.0 g de nevirapina. Envase con 240 ml con jeringa dosificadora.

N-14 NEVIRAPINA TABLETA. Cada tableta contiene: Nevirapina 200 mg. Envase con 60 tabletas.

N-15 NICOTINA PARCHE. Cada parche de 7 cm2 contiene: Nicotina 36.0 mg. Envase con 7 parches.

PARCHE. Cada parche de 15 cm2 contiene: Nicotina 78.0 mg. Envase con 7
N-16 NICOTINA
parches.
PARCHE. Cada parche de 22 cm2 contiene: Nicotina 114 mg. Envase con 7
N-17 NICOTINA
parches.
CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Cada cpsula contiene: Nifedipino 10 mg.
N-18 NIFEDIPINO
Envase con 20 cpsulas.
COMPRIMIDO DE LIBERACION PROLONGADA. Cada comprimido contiene:
N-19 NIFEDIPINO
Nifedipino 30 mg. Envase con 30 comprimidos.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de nilotinib equivalente a 200 mg de
N-20 NILOTINIB
nilotinib Envase con 112 cpsulas.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Nimodipino 10 mg. Envase


N-21 NIMODIPINO
con un frasco mpula con 50 ml con o sin equipo perfusor de polietileno.
CODE NOMBRE DESCRIPCION
SUSPENSION ORAL. Cada frasco con polvo contiene: Nistatina 2 400 000 UI.
N-22 NISTATINA
Envase con 24 ml y gotero dosificador calibrado a 0.5 y 1.0 ml.
OVULO O TABLETA VAGINAL. Cada vulo o tableta contiene: Nistatina 100 000 UI.
N-23 NISTATINA
Envase con 12 vulos o tabletas vaginales.

N-24 NITAZOXANIDA TABLETA. Cada tableta contiene: Nitazoxanida 200 mg. Envase con 6 tabletas.

GRAGEA O TABLETA. Cada gragea tableta contiene: Nitazoxanida 500 mg.


N-25 NITAZOXANIDA
Envase con 6 grageas o tabletas.

N-26 NITROFURANTOINA CAPSULA. Cada cpsula contiene: Nitrofurantona 100 mg. Envase con 40 cpsulas.

SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Nitrofurantoina 25 mg. Envase con


N-27 NITROFURANTOINA
120 mililitros.

N-28 NITROFURAZONA OVULO. Cada vulo contiene: Nitrofurazona 6 mg. Envase con 6 vulos vaginales.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo o solucin contiene:


N-29 NITROPRUSIATO DE SODIO
Nitroprusiato de sodio 50 mg. Envase con un frasco mpula con o sin diluyente.

PARCHE. Cada parche contiene: Norelgestromina 6.00 mg Etinilestradiol 0.60 mg


NORELGESTROMINA -
N-30 Envase con 3 parches que liberan 150 microgramos de norelgestromina y 20
ETINILESTRADIOL
microgramos de wetinilestradiol, vcada 24 horas.

NOREPINEFRINA SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Bitartrato de norepinefrina


N-31
(NORADRENALINA) equivalente a 4 mg de norepinefrina. Envase con 50 ampolletas de 4 ml.

NORETISTERONA Y SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o jeringa contiene: Enantato de


N-32
ESTRADIOL noretisterona 50 mg. Valerato de estradiol 5 mg. Envase con una ampolleta o jeringa.
LETRA O

CODE NOMBRE DESCRIPCION


SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Acetato de octreotida
equivalente a 20.0 mg de octreotida. Envase con un frasco mpula y dos ampolletas
O-01 OCTREOTIDA
con diluyente Envase con un frasco mpula y una jeringa prellenada con 2.5 ml de
diluyente.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Octretida 1 mg. Envase
O-02 OCTREOTIDA
con un frasco mpula con 5 ml.

O-03 OLANZAPINA TABLETA. Cada tableta contiene: Olanzapina 10.0 mg. Envase con 14 tabletas.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Olanzapina 10.0 mg.


O-04 OLANZAPINA
Envase con un frasco mpula.

SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Cloruro de Zinc 55.0 mg


Sulfato cprico pentahidratado 16.9 mg Sulfato de manganeso 38.10 mg Yoduro de
OLIGOMETALES sodio 1.30 mg Fluoruro de sodio 14.0 mg Cloruro de sodio 163.9 mg Cada frasco
O-05
ENDOVENOSOS mpula proporciona en electrolitos: Zinc 0.1614 mEq Cobre 0.0271 mEq Manganeso
0.0902 mEq Sodio 4.5493 mEq Sulfato 0.1172 mEq Yodo 0.0017 mEq Flor 0.0666
mEq Cloro 0.7223 mEq Envase con 10 frascos mpula de 20 mililitros.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Omalizumab 202.5 mg


O-06 OMALIZUMAB
Envase con un frasco mpula y ampolleta con 2 ml de diluyente

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Omeprazol


OMEPRAZOL O sdico equivalente a 40 mg de omeprazol o Pantoprazol sdico equivalente a 40 mg
O-07
PANTOPRAZOL de pantoprazol. Envase con un frasco mpula y ampolleta con 10 ml de diluyente o
Envase con un frasco mpula con liofilizado y ampolleta con 10 ml de diluyente.
CODE NOMBRE DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Clorhidrato
O-08 ONDANSETRON dihidratado de ondansetrn equivalente a 8 mg de ondansetrn Envase con 3
ampolletas o frascos mpula con 4 ml.

TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato dihidratado de ondansetrn


O-09 ONDANSETRON
equivalente a 8 mg de ondansetrn. Envase con 10 tabletas.

SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Sulfato de orciprenalina 0.5 mg.


O-10 ORCIPRENALINA
Envase con 3 ampolletas de 1 ml.
TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de orciprenalina 20 mg. Envase con 30
O-11 ORCIPRENALINA
tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Citrato de orfenadrina 60 mg.
O-12 ORFENADRINA
Envase con 6 ampolletas de 2 ml.

O-13 OSELTAMIVIR CAPSULA. Cada cpsula contiene: Oseltamivir 75.0 mg. Envase con 10 cpsulas.

C APSULA. Cada cpsula contiene: Fosfato de oseltamivir equivalente a 45 mg de


O-14 OSELTAMIVIR
oseltamivir Envase con 10 cpsulas
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Fosfato de oseltamivir equivalente a 30 mg de
O-15 OSELTAMIVIR
oseltamivir Envase con 10 c sulas Envase con 10 c psulas

SUSPENSION. Cada envase con 30 9 de polvo contiene: Fosfato de oseltamivir


O-16 OSELTAMIVIR
equivalente a 0.9 9 de oseltamivir Envase con 30 g. Reconstituir con 100 mi de agua

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Oxaliplatino 50 mg.


O-17 OXALIPLATINO Envase con un frasco mpula con liofilizado o envase con un frasco mpula con 10
ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Oxaliplatino 100 mg.
O-18 OXALIPLATINO Envase con un frasco mpula con liofilizado o envase con un frasco mpula con 20
ml.
CODE NOMBRE DESCRIPCION
GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Oxcarbazepina 600 mg.
O-19 OXCARBAZEPINA
Envase con 20 grageas o tabletas.
SUSPENSION. Cada 100 mililitros contienen: Oxcarbazepina 6.0 g. Envase con 100
O-20 OXCARBAZEPINA
ml.
TABLETA. Cada tableta contiene: Cloruro de oxibutinina 5 mg. Envase con 30
O-21 OXIBUTININA
tabletas.

TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de


O-22 OXICODONA
oxicodona 20 mg Envase con 30 o 100 tabletas de liberacin prolongada.

TABLETA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta contiene:


O-23 OXICODONA Clorhidrato de oxicodona 10 mg Envase con 30 o 100 tabletas de liberacin
prolongada
PASTA. Cada gramo contiene: Oxido de zinc 250 mg. Almidn 250 mg. Lanolina 100
O-24 OXIDO DE ZINC (LASSAR)
mg. Vaselina blanca 400 mg. Envase con 30 gramos.
SOLUCIN NASAL. Cada 100 ml contienen: Clorhidrato de oximetazolina 50 mg
O-25 OXIMETAZOLINA
Envase con gotero integral con 20 ml.
SOLUCION NASAL. Cada 100 ml contienen Clorhidrato de oximetazolina 25 mg
O-26 OXIMETAZOLINA
Envase con gotero integral con 20 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Oxitocina 5 UI. Envase con 50
O-27 OXITOCINA
ampolletas de 1 ml.
LETRA P

CODE NOMBRE DESCRIPCION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Paclitaxel 300 mg. Envase
P-01 PACLITAXEL con un frasco mpula con 50 ml, con equipo para venoclisis libre de polivinilcloruro
(PVC) y filtro con membrana no mayor de 0.22 micras

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de


P-02 PALONOSETRON palonosetrn equivalente a 0.25 mg de palonosetrn. Envase con un frasco mpula
con 5 ml.
CAPSULA (CON MICROESFERAS ACIDO-RESISTENTES). Cada cpsula contiene:
P-03 PANCREATINA Pancreatina 150 mg con lipasa no menos de 10,000 unidades USP. Envase con 50
cpsulas.
PANTOPRAZOL O TABLETA O GRAGEA O CAPSULA. Cada tableta o gragea o cpsula contiene:
P-04 RABEPRAZOL U Pantoprazol 40 mg o Rabeprazol sdico 20 mg u Omeprazol 20 mg. Envase con 14
OMEPRAZOL tabletas o grageas o cpsulas.

P-05 PARACETAMOL TABLETA. Cada tableta contiene: Paracetamol 500 mg. Envase con 10 tabletas.

SUPOSITORIO. Cada supositorio contiene: Paracetamol 300 mg. Envase con 3


P-06 PARACETAMOL
supositorios.

SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Paracetamol 100 mg. Envase con 15 ml,
P-07 PARACETAMOL
gotero calibrado a 0.5 y 1 ml, integrado o adjunto al envase que sirve de tapa.

TABLETA. Cada tableta contiene: Corhidrato de paroxetina equivalente a 20 mg de


P-08 PAROXETINA
paroxetina. Envase con 10 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada pluma precargada con liofilizado contiene:
P-09 PEGINTERFERON ALFA Peginterfern alfa 2b 80 g. Envase con una pluma precargada y un cartucho con
0.5 ml de diluyente.
CODE NOMBRE DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada pluma precargada con liofilizado contiene:
P-10 PEGINTERFERON ALFA Peginterfern alfa 2b 120 g. Envase con una pluma precargada y un cartucho con
0.5 ml de diluyente.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula jeringa precargada contiene:
P-11 PEGINTERFERON ALFA Peginterfern alfa 2a 180 g. Envase con un frasco mpula de 1 ml una jeringa
precargada de 0.5 ml..
SOLUCION INYECTABLE. Cada pluma precargada con liofilizado contiene:
P-12 PEGINTERFERON ALFA Peginterfern alfa 2b 100 g. Envase con una pluma precargada y un cartucho con
0.5 ml de diluyente.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Pemetrexed
P-13 PEMETREXED disdico heptahidratado equivalente a 500 mg de pemetrexed Envase con frasco
mpula

P-14 PENICILAMINA TABLETA. Cada tableta contiene: Penicilamina 300 mg. Envase con 50 tabletas.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Isetionato de


P-15 PENTAMIDINA
pentamidina 300 mg. Envase con un frasco mpula.
TABLETA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta o gragea de
P-16 PENTOXIFILINA liberacin prolongada contiene: Pentoxifilina 400 mg. Envase con 30 tabletas o
grageas de liberacin prolongada.
SOLUCION OFTALMICA AL 2%. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de pilocarpina
P-17 PILOCARPINA
20 mg. Envase con gotero integral con 15 ml.
SOLUCION OFTALMICA AL 4%. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de pilocarpina
P-18 PILOCARPINA
40 mg. Envase con gotero integral con 15 ml.

P-19 PIMECROLIMUS CREMA. Cada 100 gramos contienen: Pimecrolimus 1 g. Envase con 30 gramos.

TABLETA. Cada tableta contiene: Bromuro de pinaverio 100 mg. Envase con 14
P-20 PINAVERIO
tabletas.
CODE NOMBRE DESCRIPCION
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de pioglitazona equivalente a 15 mg de
P-21 PIOGLITAZONA
pioglitazona. Envase con 7 tabletas.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Piperacilina


PIPERACILINA-
P-22 sdica equivalente a 4.0 g de piperacilina. Tazobactam sdico equivalente a 500 mg
TAZOBACTAM
de tazobactam. Envase con frasco mpula.

P-23 PIRAZINAMIDA TABLETA. Cada tableta contiene: Pirazinamida 500 mg. Envase con 50 tabletas.

GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Bromuro de piridostigmina


P-24 PIRIDOSTIGMINA
60 mg. Envase con 20 grageas o tabletas.

P-25 PIRIDOXINA TABLETA. Cada tableta contiene: Piridoxina 300 mg. Envase con 10 tabletas.

P-26 PIRIMETAMINA TABLETA. Cada tableta contiene: Pirimetamina 25 mg. Envase con 30 tabletas.

CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene: Piroxicam 20 mg. Envase


P-27 PIROXICAM
con 20 cpsulas o tabletas.
POLVO. Cada 100 gramos contienen: Polvo de cscara de semilla de plntago
P-28 PLANTAGO PSYLLIUM
psyllium 49.7 g. Envase con 400 g.
SOLUCION DERMICA. Cada mililitro contiene: Resina de podofilino 250 mg. Envase
P-29 PODOFILINO
con 5 ml.

P-30 POLIETILENGLICOL POLVO. Cada sobre contiene: Polietilenglicol 3350 105 g. Envase con 4 sobres.

SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Poligelina 3.5 g. Envase con 500
P-31 POLIGELINA
ml, con o sin equipo para su administracin.
CODE NOMBRE DESCRIPCION
JARABE. Cada 5 ml contienen: Vitamina A 2 500 UI Vitamina D2 200 UI Vitamina E
POLIVITAMINAS Y 15.0 mg Vitamina C 60.0 mg Tiamina 1.05 mg Riboflavina 1.2 mg Piridoxina 1.05 mg
P-32
MINERALES Cianocobalamina 4.5 g Nicotinamida 13.5 mg Hierro elemental 10.0 mg Envase con
240 ml.

TABLETA, CAPSULA O GRAGEA. Cada tableta, cpsula o gragea contiene:


Clorhidrato de tiamina (vitamina B1) 5.0 a 10 mg. Riboflavina (vitamina B2) 2.5 a 10
mg. Piridoxina (vitamina B6) 2.0 a 5 mg. Acido pantotnico 2.0 a 7 mg. Nicotinamida
(niacinamida) 10.0 a 100 mg. Cianocobalamina (vitamina B12) 3.0 a 5 g . Acetato
POLIVITAMINAS Y
P-33 de alfatocoferol (vitamina E) 3.0 a 20 mg. Retinol (vitamina A) 2 000 a 10 000 UI.
MINERALES
Colecalciferol (vitamina D3) 200 a 1 000 UI. Sulfato ferroso 15.0 a 60 mg. Sulfato de
cobre 1.0 a 4 mg. Yoduro o fosfato de potasio 0.15 a 4 mg. Glicerofosfato, sulfato o
hiposulfito de magnesio 1.0 a 8 mg. Fosfato de magnesio 5.0 a 133 mg. Cloruro,
fosfato o sulfato de zinc 3.0 a 25 mg. Envase con 30 tabletas, cpsulas o grageas.

TABLETA SOLUBLE. Cada tableta contiene: Bicarbonato de potasio 766 mg.


P-34 POTASIO Bitartrato de potasio 460 mg. Acido ctrico 155 mg. Cada tableta proporciona 10 mEq
de potasio. Envase con 50 tabletas solubles.
TABLETA. Cada tableta contiene: Diclorhidrato de pramipexol monohidratado 0.5
P-35 PRAMIPEXOL
mg. Envase con 30 tabletas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Diclorhidrato de pramipexol monohidratado 1.0
P-36 PRAMIPEXOL
mg. Envase con 30 tabletas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Pravastatina sdica 10 mg. Envase con 30
P-37 PRAVASTATINA
tabletas.

P-38 PRAZICUANTEL TABLETA. Cada tableta contiene: Prazicuantel 600 mg. Envase con 25 tabletas.
CODE NOMBRE DESCRIPCION

CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada cpsula o comprimido contiene: Clorhidrato de


P-39 PRAZOSINA
prazosina equivalente a 1 mg de prazosina. Envase con 30 cpsulas o comprimidos.

SOLUCION OFTALMICA. Cada ml contiene: Fosfato sdico de prednisolona


P-40 PREDNISOLONA
equivalente a 5 mg de fosfato de prednisolona. Envase con gotero integral con 5 ml.

SOLUCION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Fosfato sdico de prednisolona


P-41 PREDNISOLONA equivalente a 100 mg de prednisolona. Envase con frasco de 100 mililitros y vaso
graduado de 20 mililitros.

P-42 PREDNISONA TABLETA. Cada tableta contiene: Prednisona 5 mg. Envase con 20 tabletas.

P-43 PREDNISONA TABLETA. Cada tableta contiene: Prednisona 50 mg. Envase con 20 tabletas.

P-44 PREGABALINA CAPSULA. Cada cpsula contiene: Pregabalina 75 mg Envase con 14 o 28 cpsulas

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Pregabalina 150 mg Envase con 14 28


P-45 PREGABALINA
cpsulas

PRILOCAINA Y SOLUCION INYECTABLE. Cada cartucho contiene: Clorhidrato de prilocana 54 mg.


P-46
FELIPRESINA Felipresina 0.054 UI. Envase con un cartucho dental de 1.8 ml.

TABLETAS. Cada tableta contiene: Fosfato de primaquina equivalente a 15 mg de


P-47 PRIMAQUINA
primaquina. Envase con 20 tabletas.

P-48 PRIMIDONA TABLETA. Cada tableta contiene: Primidona 250 mg. Envase con 50 tabletas.

CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada cpsula o comprimido contiene: Clorhidrato de


P-49 PROCARBAZINA procarbazina equivalente a 50 mg de procarbazina. Envase con 50 cpsulas o
comprimidos.
CODE NOMBRE DESCRIPCION

P-50 PROGESTERONA GEL. Cada aplicador contiene: Progesterona 90 mg. Envase con 6 aplicadores.

GEL. Cada 100 gramos de gel contienen: Progesterona 1.0 g. Envase con 80 g de
P-51 PROGESTERONA
gel, con regla dosificadora.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de propafenona 150 mg. Envase con
P-52 PROPAFENONA
20 tabletas.
EMULSION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Propofol 200
P-53 PROPOFOL mg. En emulsin con edetato disdico (dihidratado). Envase con 5 ampolletas o
frascos mpula de 20 ml.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de propranolol 10 mg. Envase con 30
P-54 PROPRANOLOL
tabletas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de propranolol 40 mg. Envase con 30
P-55 PROPRANOLOL
tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta de 5 mililitros contiene: Sulfato de
P-56 PROTAMINA
protamina 71.5 mg. Envase con ampolleta de 5 ml.
LETRA Q

CODE NOMBRE DESCRIPCION


TABLETA. Cada tableta contiene: Fumarato de quetiapina equivalente a 100 mg de
Q-01 QUETIAPINA
quetiapina. Envase con 60 tabletas.

Q-02 QUINFAMIDA TABLETA. Cada tableta contiene: Quinfamida 300 mg. Envase con una tableta.

TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de quinidina 200 mg. Envase con 20
Q-03 QUINIDINA
tabletas.
LETRA R

CODE NOMBRE DESCRIPCION


TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de raloxifeno 60 mg. Envase con 14
R-01 RALOXIFENO
tabletas.
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Raltegravir potsico equivalente a 400
R-02 RALTEGRAVIR
mg de raltegravir Envase con 60 comprimidos.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Raltitrexed 2
R-03 RALTITREXED
mg. Envase con un frasco mpula.

TABLETA O GRAGEA. Cada tableta o gragea contiene: Clorhidrato de ranitidina


R-04 RANITIDINA
equivalente a 150 mg de ranitidina. Envase con 20 tabletas o grageas.

JARABE. Cada 10 mililitros contienen: Clorhidrato de ranitidina 150 mg. Envase con
R-05 RANITIDINA
200 ml.

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de ranitidina


R-06 RANITIDINA
equivalente a 50 mg de ranitidina. Envase con 5 ampolletas de 5 ml.

TABLETA. Cada tableta contiene: Metansulfonato de reboxetina equivalente a 4 mg


R-07 REBOXETINA
de reboxetina. Envase con 60 tabletas.

R-08 RIBAVIRINA CAPSULA. Cada cpsula contiene: Ribavirina 400 mg. Envase con 12 cpsulas.

CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada cpsula o comprimido contiene: Rifampicina 300


R-09 RIFAMPICINA
mg. Envase con 1000 cpsulas o comprimidos.

SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Rifampicina 100 mg. Envase de


R-10 RIFAMPICINA
120 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase.

RIFAMPICINA, ISONIAZIDA TABLETA O GRAGEA. Cada tableta o gragea contiene: Rifampicina 150 mg.
R-11
Y PIRAZINAMIDA Isoniazida 75 mg. Pirazinamida 400 mg. Envase con 240 tabletas o grageas.
CODE NOMBRE DESCRIPCION

R-12 RISPERIDONA TABLETA. Cada tableta contiene: Risperidona 2 mg. Envase con 40 tabletas.

SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Risperidona 1.0 mg. Envase con frasco
R-13 RISPERIDONA
con 60 ml y gotero dosificador.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Ritonavir 100 mg. 2 envases con 84 cpsulas
R-14 RITONAVIR
cada uno.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Rituximab 100 mg. Envase
R-15 RITUXIMAB
con un frasco mpula con 10 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Rituximab 500 mg. Envase
R-16 RITUXIMAB con un frasco mpula con 50 ml, envase con dos frascos mpula con 50 ml cada
uno.

ROCURONIO, BROMURO SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Bromuro de
R-17
DE rocuronio 50 mg. Envase con 12 ampolletas frascos mpula (50 mg / 5 ml).

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de ropivacaina


R-18 ROPIVACAINA monohidratada equivalente a 40 mg de clorhidrato de ropivacaina. Envase con 5
ampolletas con 20 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de ropivacana
R-19 ROPIVACAINA monohidratada equivalente a 150 mg de clorhidrato de ropivacana. Envase con 5
ampolletas con 20 ml.
TABLETA. Cada tableta contiene: Maleato de rosiglitazona equivalente a 4 mg de
R-20 ROSIGLITAZONA
rosiglitazona. Envase con 14 28 tabletas.
LETRA S

CODE NOMBRE DESCRIPCION

SOLUCION INYECTABLE. La ampolleta contiene: Complejo de sacarato de xido


S-01 SACARATO FERRICO
frrico equivalente a 100 mg de hierro elemental. Envase con 1 ampolleta de 5 ml.

SOLUCION PARA RESPIRADOR. Cada 100 mililitros contienen: Sulfato de


S-02 SALBUTAMOL
salbutamol 0.5 g. Envase con 10 ml.

SUSPENSION AEROSOL. Cada inhalador contiene: Salbutamol 20 mg Sulfato de


S-03 SALBUTAMOL
salbutamol equivalente a 20 mg de salbutamol.. Envase con inhalador con 200 dosis.

JARABE. Cada 5 mililitros contienen: Sulfato de salbutamol equivalente a 2 mg de


S-04 SALBUTAMOL
salbutamol. Envase con 60 ml.
SUSPENSION EN AEROSOL. Cada gramo contiene: Xinafoato de salmeterol
S-05 SALMETEROL equivalente a 0.330 mg de salmeterol Envase con inhalador con 12 g para 120 dosis
de 25 microgramos
POLVO. Cada dosis contiene: Xinafoato de salmeterol equivalente a 50 microgramos
SALMETEROL Y
S-06 de salmeterol. Propionato de fluticasona 100 microgramos. Envase con dispositivo
FLUTICASONA
inhalador para 60 dosis.
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Mesilato de saquinavir equivalente a 500
S-07 SAQUINAVIR
mg de saquinavir. Envase con 120 comprimidos.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Selenio 40.0 g Envase
S-08 SELENIO
con un frasco mpula con 10 ml.

SOLUCION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Concentrado de Sen desecados


S-09 SENOSIDOS A-B
4.0 g equivalente a 200 mg de sensidos A y B. Envase con 75 mililitros.

TABLETA. Cada tableta contiene: Sensidos A-B obtenidos de polvo de vaina de


S-10 SENOSIDOS A-B Cassia acutifolia 187 mg. (normalizado a 8.6 mg de sensidos A-B). Envase con 20
tabletas.
CODE NOMBRE DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Seroalbmina humana 10
S-11 SEROALBUMINA HUMANA
g. Envase con frasco mpula de 50 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Seroalbmina humana
S-12 SEROALBUMINA HUMANA
12.5 g. Envase con frasco mpula de 50 ml.

CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene: Clorhidrato de sertralina


S-13 SERTRALINA
equivalente a 50 mg de sertralina. Envase con 14 cpsulas o tabletas.

LIQUIDO. Cada frasco contiene: Sevoflurano 250 ml. Estabilizado en agua de 300 a
S-14 SEVOFLURANO
2,000 ppm. Envase con 250 mililitros de lquido.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de sibutramina monohidratada 10 mg
S-15 SIBUTRAMINA
Envase con 15 o 30 cpsulas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Citrato de sildenafil equivalente a 50 mg de
S-16 SILDENAFIL
sildenafil. Envase con 4 tabletas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Citrato de sildenafil equivalente a 100 mg de
S-17 SILDENAFIL
sildenafil. Envase con 4 tabletas.

S-18 SIROLIMUS SOLUCION ORAL. Cada ml contiene: Sirolimus 1 mg. Envase con 60 ml.

S-19 SIROLIMUS GRAGEA. Cada gragea contiene: Sirolimus 1 mg. Envase con 60 grageas.
CODE NOMBRE DESCRIPCION
SOLUCION DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO. Las unidades mdicas
seleccionarn de acuerdo a sus necesidades, asegurando su compatibilidad con la
marca y modelo del equipo: SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN
MAGNESIO Solucin para dilisis peritoneal al 1.5%. Cada 100 ml contienen:
glucosa monohidratada: 1.5 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado
25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua
inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5,
magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 347. o
Solucin para dilisis peritoneal al 2.5%. Cada 100 ml contienen: glucosa
monohidratada 2.5 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg,
cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua
inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5,
magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 398. o
Solucin para dilisis peritoneal al 4.25%. Cada 100 ml contienen: glucosa
SISTEMA INTEGRAL PARA
monohidratada 4.25 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7
LA APLICACION DE
S-20 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua
DIALISIS PERITONEAL
inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5,
AUTOMATIZADA
magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 486. Envase
con bolsa de 6 000 ml. CATETER Catter para dilisis peritoneal. Tipo: Cola de
cochino. Tamao: Peditrico o adulto. De instalacin subcutnea, blando, de silicn,
con dos cojinetes de polister o dacrn, con conector, tapn y seguro, con banda
radioopaca. Estril y desechable. Pieza. El tamao del catter ser seleccionado por
las instituciones. o Catter para dilisis peritoneal. Tipo: Tenckhoff: Tamao:
Neonatal, peditrico o adulto. De instalacin subcutnea, blando, de silicn, con dos
cojinetes de polister o dacrn, con conector con tapn, seguro, con banda
radioopaca. Estril y desechable. Pieza. El tamao del catter ser seleccionado por
las instituciones. CONECTOR Conector de titanio Luer lock, para ajustar la punta del
catter a lnea de transferencia, tipo Tenckhoff. Estril. Pieza. EQUIPO DE LINEA
CORTA DETRANSFERENCIA Equipo. De lnea corta de transferencia de 6 meses
de duracin, para unirse al conector correspondiente al catter del paciente. Estril y
desechable SISTEMA DE CONEXION MULTIPLE DE PVC Sistema de conexin
CODE NOMBRE DESCRIPCION
mltiple de PVC, para conectar hasta 4 bolsas de solucin de dilisis peritoneal.
Compatible con el equipo porttil de Dilisis Peritoneal (clave 531.829.0599). Estril
y desechable. CUBREBOCAS Cubrebocas. Para uso en rea hospitalaria, TAPON
LUER LOCK PROTECTOR Tapn Luer-lock protector, con solucin antisptica de
yodopovidona para proteccin del equipo de transferencia sistema automtico. Slo
si el Sistema lo requiere. Estril y desechable PINZA DE SUJECION DESECHABLE
Pinza de sujecin desechable, para el manejo de equipo para dilisis peritoneal.
Pieza. Antisptico y germicida. Solucin. Slo si el Sistema lo requiere
CODE NOMBRE DESCRIPCION
SOLUCION DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO. Las unidades mdicas
seleccionarn de acuerdo a sus necesidades: SOLUCION PARA DIALISIS
PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO Solucin para dilisis peritoneal al 1.5% Cada
100 ml contienen: glucosa monohidratada: 1.5 g. cloruro de sodio 538 mg, cloruro de
calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de
sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro:
sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados
por litro 347. o Solucin para dilisis peritoneal al 2.5% Cada 100 ml contienen:
glucosa monohidratada 2.5 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado
25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua
inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5,
magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 398. o
Solucin para dilisis peritoneal al 4.25%. Cada 100 ml contienen: glucosa
monohidratada 4.25 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7
SISTEMA INTEGRAL PARA
mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua
LA APLICACION DE
S-21 inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5,
DIALISIS PERITONEAL
magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 486. Envase
CONTINUA AMBULATORIA
con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubera en "y" y en el otro extremo
bolsa de drenaje, con conector tipo Luer lock y tapn con antisptico. CATETER
Catter para dilisis peritoneal. Tipo: Cola de cochino. Tamao: Peditrico o adulto.
De instalacin subcutnea, blando, de silicn, con dos cojinetes de polister o
dacrn, con conector, tapn y seguro, con banda radioopaca. Estril y desechable.
Pieza. El tamao del catter ser seleccionado por las instituciones. o Catter para
dilisis peritoneal. Tipo: Tenckhoff: Tamao: Neonatal, peditrico o adulto. De
instalacin subcutnea, blando, de silicn, con dos cojinetes de polister o dacrn,
con conector con tapn, seguro, con banda radioopaca. Estril y desechable. Pieza.
El tamao del catter ser seleccionado por las instituciones. CONECTOR Conector
de titanio Luer lock, para ajustar la punta del catter a la lnea de transferencia, tipo
Tenckhoff. Estril. Pieza. EQUIPO DE LINEA CORTA DE TRANSFERENCIA Equipo.
De lnea corta de transferencia de 6 meses de duracin, para unirse al conector
correspondiente al catter del paciente. Estril y desechable. CUBREBOCAS
CODE NOMBRE DESCRIPCION
Cubrebocas. Para uso en rea hospitalaria, desechables. Pieza. PINZA DE
SUJECION DESECHABLE Pinza de sujecin desechable, para el manejo de equipo
para dilisis peritoneal. Pieza. Antisptico y germicida. Solucin. Slo si el Sistema lo
requiere.

SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 1.5 %. Cada 100 mililitros contienen:


Glucosa monohidratada 1.5 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de caldio
SOLUCION PARA DIALISIS
dihidratado 25.7 mg. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg. Lactato de sodio
S-22 PERITONEAL BAJA EN
448 mg. Agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0 - 5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio
MAGNESIO
132. Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados por
litro 347. Envase con bolsa de 6 000 ml.
CODE NOMBRE DESCRIPCION

SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 2.5 %. Cada 100 mililitros contienen:


Glucosa monohidratada 2.5 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de calcio
SOLUCION PARA DIALISIS dihidratado 25.7 mg. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg. Lactato de sodio
S-23 PERITONEAL BAJA EN 448 mg. Agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0 - 5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio
MAGNESIO 132. Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados por
litro 398. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubera en "Y" y
en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector luer lock y tapn con antisptico.

SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 2.5 %. Cada 100 mililitros contienen:


Glucosa monohidratada 2.5 g. Cloruro de sodio 538. Cloruro de calcio dihidratado
SOLUCION PARA DIALISIS
25.7 mg. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg. Lactato de sodio 448 mg.
S-24 PERITONEAL BAJA EN
Agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0 - 5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132.
MAGNESIO
Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro
398. Envase con bolsa de 6 000 ml.

SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 4.25 %. Cada 100 mililitros contienen:


Glucosa monohidratada 4.25 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de calcio
dihidratado 25.7 mg. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg. Lactato de sodio
SOLUCION PARA DIALISIS
448 mg. Agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0 - 5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio
S-25 PERITONEAL BAJA EN
132. Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruros 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados por
MAGNESIO
litro 486. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubera en "Y" y
en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo luer lock y tapn con
antisptico.
CODE NOMBRE DESCRIPCION

SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 1.5 %. Cada 100 mililitros contienen:


Glucosa monohidratada 1.5 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de calcio
dihidratado 25.7 mg. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg. Lactato de sodio
SOLUCION PARA DIALISIS
448 mg. Agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio
S-26 PERITONEAL BAJA EN
132. Calcion 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados por
MAGNESIO
litro 347. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubera en "Y" y
en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo luer lock y tapn con
antisptico.

SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 4.25 %. Cada 100 mililitros contienen:


Glucosa monohidratada 4.25 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de calcio
SOLUCION PARA DIALISIS
dihidratado 25.7. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08. Lactato de sodio 448 mg.
S-27 PERITONEAL BAJA EN
Agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0 - 5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132.
MAGNESIO
Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro
486. Envase con bolsa de 6 000 ml.

SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Icodextrina 7.5000 g Cloruro de sodio


SOLUCION PARA DIALISIS
0.5400 g Lactato de sodio 0.4500 g Cloruro de calcio dihidratado 0.0520 g Cloruro de
S-28 PERITONEAL CON
magnesio hexahidratado 0.0051 g Envase con bolsa con 2000 ml y con sistema
ICODEXTRINA
integrado de tubera en "Y" y en el otro extremo, bolsa de drenaje de 2 litros.

SOLUCION PARA DIALISIS SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Icodextrina 7.5000 g Cloruro dre sodio
S-29 PERITONEAL CON 0.5400 g Lactato de sodio 0.4500 g Cloruro de calcio dihidratado 0.0257 g Cloruro de
ICODEXTRINA magnesio hexahidratado 0.0051 g Envase con bolsa con 2000 ml de solucin.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Somatropina


S-30 SOMATROPINA biosinttica 1.33 mg equivalente a 4 UI. Envase con frasco mpula y frasco mpula o
ampolleta con 1 2 ml de diluyente.
CODE NOMBRE DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada cartucho con dos compartimientos, uno con
S-31 SOMATROPINA liofilizado contiene: Somatropina 5.3 mg equivalente a 16 UI y el otro con diluyente.
Envase con un cartucho con dos compartimientos.
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Tosilato de sorafenib equivalente a 200
S-32 SORAFENIB
mg de sorafenib Envase con 112 comprimidos
SUCEDANEO DE LECHE
S-33 POLVO. Contenido en: Envase de 400.0 a 454.0 g.
HUMANA DE PRETERMINO
SUCEDANEO DE LECHE
S-34 POLVO. Contenido en: Envase de 400.0 a 454.0 g.
HUMANA DE TERMINO
SUCEDANEO DE LECHE
S-35 HUMANA DE TERMINO SIN POLVO. Contenido en: Envase de 375.0 a 400.0 g.
LACTOSA

S-36 SUCRALFATO TABLETA. Cada tableta contiene: Sucralfato 1 g. Envase con 40 tabletas.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Anticuerpos


de caballo concentrados y modificados por digestin enzimtica, para neutralizar 150
S-37 SUERO ANTIALACRAN
DL/50 de veneno de alacrn del gnero centruroides. Envase con un frasco mpula y
diluyente de 5 ml. (una dosis).

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Anticuerpos


de caballo concentrados y modificados por digestin enzimtica que neutralizan no
S-38 SUERO ANTIVIPERINO
menos de 790 DL / 50 de veneno de Crotalus bassiliscus y no menos de 780 DL / 50
de veneno de Bothrops asper. Envase con un frasco mpula y diluyente con 10 ml.

SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfacetamida sdica 0.1 g.


S-39 SULFACETAMIDA
Envase con gotero integral con 15 ml.
SULFADIAZINA DE PLATA CREMA. Cada 100 gramos contienen: Sulfadiazina de plata micronizada 1 g. Envase
S-40
MICRONIZADA con 375 gramos.
CODE NOMBRE DESCRIPCION
TABLETA CON CAPA ENTERICA. Cada tableta con capa entrica contiene:
S-41 SULFASALAZINA
Sulfasalazina 500 mg. Envase con 60 tabletas.

TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato ferroso desecado aproximadamente 200


S-42 SULFATO FERROSO
mg equivalentes a 60.27 mg de hierro elemental. Envase con 30 tabletas.

SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Sulfato ferroso hidratado 125 mg


S-43 SULFATO FERROSO
equivalente a 25 mg de hierro elemental. Envase gotero con 15 mililitros.

TABLETA O GRAGEA. Cada tableta o gragea contiene: Sulindaco 200 mg. Envase
S-44 SULINDACO
con 20 tabletas o grageas.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Malato de sunitinib equivalente a 12.5 mg de
S-45 SUNITINIB
sunitinib Envase con 28 cpsulas
LETRA T

CODE NOMBRE DESCRIPCION


CAPSULA. Cada cpsula contiene: Tacrolimus monohidratado equivalente a 5 mg
T-01 TACROLIMUS
de tacrolimus. Envase con 50 cpsulas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Tacrolimus 5 mg. Envase con 5
T-02 TACROLIMUS
ampolletas.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Tacrolimus monohidratado equivalente a 1 mg
T-03 TACROLIMUS
de tacrolimus. Envase con 50 cpsulas.
TABLETA O CAPSULA. Cada tableta cpsula contiene: Talidomida 100 mg.
T-04 TALIDOMIDA
Envase con 50 tabletas cpsulas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Citrato de tamoxifeno equivalente a 20 mg de
T-05 TAMOXIFENO
tamoxifeno Envase con 14 tabletas.

CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada cpsula de liberacin prolongada


T-06 TAMSULOSINA
contiene: Clorhidrato de tamsulosina 0.4 mg . Envase con 20 cpsulas.

SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula contiene: Teicoplanina 400 mg. Envase


T-07 TEICOPLANINA
con frasco mpula y ampolleta con 3 ml de diluyente.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Teicoplanina


T-08 TEICOPLANINA
200 mg. Envase con un frasco mpula y diluyente con 3 ml.

T-09 TELMISARTAN TABLETA. Cada tableta contiene: Telmisartn 40 mg. Envase con 30 tabletas.

T-10 TEMOZOLOMIDA CAPSULA. Cada cpsula contiene: Temozolomida 100 mg. Envase con 5 cpsulas.

T-11 TEMOZOLOMIDA CAPSULA. Cada cpsula contiene: Temozolomida 20 mg. Envase con 5 cpsulas.
CODE NOMBRE DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Tenecteplasa 50 mg
T-12 TENECTEPLASA (10,000 U). Envase con frasco mpula y jeringa prellenada con 10 ml de agua
inyectable.
TENOFOVIR DISOPROXIL TABLETA RECUBIERTA. Cada tableta recubierta contiene: Tenofovir disoproxil
T-13
FUMARATO fumarato 300 mg. Envase con 30 tabletas recubiertas.

COMPRIMIDO, TABLETA O CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada


T-14 TEOFILINA comprimido, tableta o cpsula contiene: Teofilina anhidra 100 mg. Envase con 20
comprimidos, tabletas o cpsulas de liberacin prolongada.

T-15 TEOFILINA ELIXIR. Cada 100 mililitros contienen: Teofilina anhidra 533 mg. Envase con 450 ml.

SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Sulfato de terbutalina 0.25 mg.


T-16 TERBUTALINA
Envase con 3 ampolletas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de terbutalina 5 mg. Envase con 20
T-17 TERBUTALINA
tabletas.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Acetato de


T-18 TERLIPRESINA terlipresina 1.0 mg equivalente a 0.86 mg de terlipresina. Envase con un frasco
mpula con liofilizado y una ampolleta con 5 ml de diluyente.

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Enantato de testosterona 250


T-19 TESTOSTERONA
mg. Envase ampolleta con 1 ml.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Undecanoato de testosterona 40 mg. Envase
T-20 TESTOSTERONA
con 30 cpsulas.
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de tetracana 5.0 mg.
T-21 TETRACAINA
Envase con gotero integral con 10 ml.
TABLETA O CAPSULA. Cada tableta o cpsula contiene: Clorhidrato de tetraciclina
T-22 TETRACICLINA
250 mg. Envase con 10 tabletas o cpsulas.
CODE NOMBRE DESCRIPCION

T-23 TIAMAZOL (METIMAZOL) TABLETA. Cada tableta contiene: Tiamazol 5 mg. Envase con 20 tabletas.

T-24 TIBOLONA TABLETA. Cada tableta contiene: Tibolona 2.5 mg. Envase con 30 tabletas.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Tigeciclina


T-25 TIGECICLINA
50 mg Envase con un frasco mpula
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Maleato de timolol equivalente a 5
T-26 TIMOLOL
mg de timolol. Envase con gotero integral con 5 ml.

T-27 TINIDAZOL TABLETA. Cada tableta contiene: Tinidazol 500 mg Envase con 8 tabletas.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Tiopental sdico
T-28 TIOPENTAL SODICO
0.5 g. Envase con frasco mpula de 20 ml y diluyente de 20 ml.

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Bromuro de tiotropio monohidratado equivalente


T-29 TIOTROPIO BROMURO DE
a 18 g de tiotropio. Envase con 30 cpsulas y dispositivo inhalador.

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Bromuro de tiotropio monohidratado equivalente


T-30 TIOTROPIO BROMURO DE
a 18 g de tiotropio. Envase con 30 cpsulas (repuesto).

T-31 TIPRANAVIR CAPSULA. Cada cpsula contiene: Tipranavir 250 mg. Envase con 120 cpsulas.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de tirofiban


T-32 TIROFIBAN
equivalente a 12.5 mg de tirofiban. Envase con un frasco mpula con 50 ml.

SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfato de tobramicina equivalente


T-33 TOBRAMICINA a 3.0 mg de tobramicina Tobramicina 3.0 mg. Envase con gotero integral con 15
ml.
CODE NOMBRE DESCRIPCION
TABLETA. Cada tableta contiene: L-tartrato de tolterodina 2.0 mg Envase con 14
T-34 TOLTERODINA
tabletas.

T-35 TOPIRAMATO TABLETA. Cada tableta contiene: Topiramato 100 mg. Envase con 60 tabletas.

T-36 TOPIRAMATO TABLETA. Cada tableta contiene: Topiramato 25 mg. Envase con 60 tabletas.

TOXINA BOTULINICA TIPO SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Toxina
T-37
A botulnica tipo A 100 U. Envase con un frasco mpula.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de tramadol 100
T-38 TRAMADOL
mg Envase con 5 ampolletas de 2 ml.
TRAMADOL - TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de tramadol 37.5 mg Paracetamol
T-39
PARACETAMOL 325.0 mg Envase con 20 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Trastuzumab
T-40 TRASTUZUMAB
150 mg. Envase con frasco mpula.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Trastuzumab
T-41 TRASTUZUMAB 440 mg. Envase con un frasco mpula con polvo y un frasco mpula con 20 ml de
diluyente.
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Travoprost 40 microgramos.
T-42 TRAVOPROST
Envase con un frasco gotero con 2.5 ml.

T-43 TRETINOINA CAPSULA. Cada cpsula contiene: Tretinoina 10 mg. Envase con 100 cpsulas.

T-44 TRIAZOLAM TABLETA. Cada tableta contiene: Triazolam 0.125 mg. Envase con 20 tabletas.

GRAGEA O TABLETA. Cada gragea tableta contiene: Clorhidrato de


T-45 TRIFLUOPERAZINA trifluoperazina equivalente a 5 mg de trifluoperazina. Envase con 20 grageas
tabletas.
CODE NOMBRE DESCRIPCION
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de trihexifenidilo 5 mg. Envase con 50
T-46 TRIHEXIFENIDILO
tabletas.
TRIMETOPRIMA Y TABLETA. Cada tableta contiene: Trimetoprima 80 mg. Sulfametoxazol 400 mg.
T-47
SULFAMETOXAZOL Envase con 20 tabletas.

TRIMETOPRIMA Y SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Trimetoprima 40 mg.


T-48
SULFAMETOXAZOL Sulfametoxazol 200 mg. Envase con 120 mililitros y vaso dosificador de 5 mililitros.

TRIMETOPRIMA Y SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Trimetoprima 160 mg.


T-49
SULFAMETOXAZOL Sulfametoxazol 800 mg. Envase con 6 ampolletas con 3 ml.

CAPSULA O TABLETA MASTICABLE. Cada cpsula o tableta masticable contiene:


T-50 TRINITRATO DE GLICERILO
Trinitrato de glicerol 0.8 mg. Envase con 24 cpsulas o tabletas.

PARCHE. Cada parche libera: Trinitrato de glicerilo 5 mg / da. Envase con 7


T-51 TRINITRATO DE GLICERILO
parches.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Trinitrato de glicerilo 50
T-52 TRINITRATO DE GLICERILO
mg. Envase con un frasco mpula con 10 ml.
SOLUCION OFTALMICA. Cada 100 mililitros contienen: Tropicamida 1.0 g. Envase
T-53 TROPICAMIDA
con gotero integral con 5 ml.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de tropisetrn equivalente a 5 mg de
T-54 TROPISETRON
tropisetrn. Envase con 5 cpsulas.
LETRA V

CODE NOMBRE DESCRIPCION

SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida


VACUNA ACELULAR
contiene: Toxoide difrico purificado igual o ms de 30 UI Toxoide tetnico purificado
ANTIPERTUSSIS, CON
igual o ms de 40 UI Toxoide pertssico purificado adsorbido 25 g Hemaglutinina
TOXOIDES DIFTERICO Y
filamentosa purificada adsorbida 25 g Virus de la poliomielitis tipo 1 inactivado 40
TETANICO ADSORBIDOS,
UD* Virus de la poliomielitis tipo 2 inactivado 8 UD* Virus de la poliomielitis tipo 3
CON VACUNA
V-01 inactivado 32 UD* Haemophilus influenzae Tipo b 10 g (conjugado a la protena
ANTIPOLIOMIELITICA
tetnica) * Unidades de antgeno D Envase con 1 20 dosis en jeringa prellenada de
INACTIVADA Y CON
Vacuna acelular Antipertussis con Toxoides Diftrico y Tetnico adsorbidos y Vacuna
VACUNA CONJUGADA DE
Antipoliomieltica inactivada y 1 20 dosis en frasco mpula con liofilizado de
HAEMOPHILUS
Vacuna conjugada de Haemophilus influenzae tipo b, para reconstituir con la
INFLUENZAE TIPO B
suspensin de la jeringa.

SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 mililitros contiene: Fracciones


antignicas purificada de virus de influenza inactivados correspondientes a las
cepas: A/Solomon Islands/3/2006 (H1N1) 15 g hemaglutinina. Cepa anloga
V-02 VACUNA ANTIINFLUENZA utilizada IVR-145 A/Wisconsin/67/2005 (H3N2) 15 g hemaglutinina. Cepa anloga
utilizada NYMC x-161 B B/Malaysia/2506/2004 15 g hemaglutinina. Cepa anloga
B/Malaysia/2506/2004. Envase con frasco mpula o jeringa prellenada con una dosis
envase con 10 frascos mpula con 5 ml cada uno (10 dosis).

SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 mililitros contiene: Sacridos del


VACUNA antgeno capsular del Streptococcus pneumoniae, serotipos 4 2 g 9V 2 g 14 2 g
V-03
ANTINEUMOCOCCICA 18C 2 g 19F 2 g 23F 2 g 6B 4 g Protena diftrica CRM 197 20 g. Envase con
un frasco mpula de 0.5 ml jeringa prellenada de 0.5 ml y aguja (1 dosis).
SOLUCION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 mililitros contiene: Polisidos
VACUNA purificados del Streptococcus pneumoniae serotipos 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V,
V-04
ANTINEUMOCOCCICA 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F y 33F, cada uno con 25
g. Envase con frasco mpula de 0.5 ml de 2.5 ml jeringa prellenada de 0.5 ml.
CODE NOMBRE DESCRIPCION

SUSPENSION INYECTABLE. * Cada dosis de 0.5 ml contiene: Bordetella pertussis


no ms de 16 UO. Toxoide diftrico no ms de 30 Lf. Toxoide tetnico no ms de 25
Lf. ** Cada dosis de 0.5 ml contiene: Bordetella pertussis no menos de 4 UI.
VACUNA ANTIPERTUSSIS
Toxoides Mtodo de Reto Mtodo de seroneutralizacin Toxoide diftrico no menos
V-05 CON TOXOIDES DIFTERICO
de 30 UI Mnimo 2 UI de antitoxina / ml de suero Toxoide tetnico no menos de 40 UI
Y TETANICO (DPT)
en Mnimo 2 UI de antitoxina / ml de suero cobayos no menos de 60 UI en ratones.
* Formulacin de proceso. ** Potencia de producto terminado. Envase con frasco
mpula de 5 ml (10 dosis).

SUSPENSION DE VIRUS ATENUADOS. Cada dosis de 0.1 ml (dos gotas) contiene


al menos los poliovirus atenuados: TIPO I 1 000 000 DICC 50. TIPO II 100 000 DICC
VACUNA
V-06 50. TIPO III 600 000 DICC 50. Envase con frasco mpula de plstico depresible con
ANTIPOLIOMIELITICA
gotero integrado de 2 ml (20 dosis) tubo de plstico depresible con 25 dosis, cada
una de 0.1 ml.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Poliovirus inactivados:
VACUNA
Cepa Mahoney Tipo 1 40 unidades de antgeno D Cepa MEF 1 Tipo 2 8 unidades de
V-07 ANTIPOLIOMIELITICA
antgeno D Cepa Saukett Tipo 3 32 unidades de antgeno D. Envase con frasco
INACTIVADA
mpula con 0.5 ml (10 dosis).

SOLUCION INYECTABLE O SUSPENSION INYECTABLE.. Solucin inyectable.


Cada dosis de 1 ml de vacuna reconstituida contiene: Liofilizado de virus de la rabia
inactivado (cepa FLURY LEP-C25) con potencia mayor igual a 2.5 UI, cultivados en
clulas embrionarias de pollo. Frasco mpula con liofilizado para una dosis y
ampolleta con 1 ml de solucin inyectable. Suspensin inyectable. Cada dosis de
V-08 VACUNA ANTIRRABICA 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Liofilizado de virus inactivados de la rabia
(cepa Wistar PM / WI 38-1503-3M) con potencia mayor igual a 2.5 UI, cultivado en
clulas VERO. Frasco mpula con liofilizado para una dosis y jeringa prellenada con
0.5 ml de diluyente. Frasco mpula con liofilizado para una dosis y ampolleta con 1
ml de solucin inyectable Frasco mpula con liofilizado para una dosis y jeringa
prellenada con 0.5 ml de diluyente.
CODE NOMBRE DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Preparado
en clulas diploides humanas cepa Wistar pm / w 1 38 1503 3M, con potencia igual
V-09 VACUNA ANTIRRABICA
mayor a 2.5 UI. Envase con un frasco mpula y jeringa de 1 ml con diluyente. (1
dosis = 1 ml).
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: no menos de 1 000 TCID
V-10 VACUNA ANTIRRUBEOLA 50 de virus de la rubeola de cepa RA27/3 y no ms de 25 g de sulfato de neomicina
B. Envase con frasco mpula con 0.5 ml.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Virus atenuados del
V-11 VACUNA ANTISARAMPION sarampin Log10 3 a 4.5 DICC/50 UFP. Envase con frasco mpula con 5 ml y
diluyente (10 dosis ).
SUSPENSION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Vacuna antitifodica con 500 a
VACUNA ANTITIFOIDICA
V-12 1 000 millones de clulas de Salmonella typhi, muertas por calor y fenol. Envase con
INACTIVADA
frasco mpula de 5 ml (10 dosis de 0.5 ml ).
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Virus vivos
atenuados, cultivados en clulas diploides MRC-5, derivadas de la cepa OKA original
V-13 VACUNA ANTIVARICELA
no menos de 1000 UFP Envase con un frasco mpula con liofilizado (una dosis) y
una jeringa ampolleta con 0.5 0.7 ml de diluyente.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.1 ml de la suspensin reconstituida
de bacilos atenuados contiene la cepa: Francesa 1173P2 200 000 - 500 000 UFC
Danesa 1331 200 000 - 300 000 UFC Glaxo* 1077 800 000 - 3 200 000 UFC
V-14 VACUNA BCG Tokio 172 200 000 - 3 000 000 UFC Montreal 200 000 - 3 200 000 UFC Moscow
200 000 - 1 000 000 (1). (*) Semilla Mrieux. Envase con un frasco ampolleta con
liofilizado para 10 dosis y ampolleta con diluyente de 1 ml. (1) Envase con frasco
ampolleta con liofilizado para 5 10 dosis y ampolleta con diluyente de 0.5 1.0 ml.
CODE NOMBRE DESCRIPCION

SUSPENSION INYECTABLE. Por formulacin de proceso Cada dosis de 0.5 ml


contiene: Toxoide diftrico no ms de 5 Lf. Toxoide tetnico no ms de 25 Lf. o Por
VACUNA CON TOXOIDES potencia de prosducto terminado Cada dosis de 0.5 ml contiene: Toxoides Mtodo
V-15 TETANICO Y DIFTERICO de Reto Mtodo de seroneutralizacin Toxoide diftrico No menos de 2 UI Mnimo
(Td) 0.5 UI de antitoxina / ml de suero Toxoide tetnico No menos de 20 UI Mnimo 2 UI
de antitoxina / ml de suero Envase con frasco mpula con 5 ml (10 dosis) con 10
jeringas prellenadas, cada una con una dosis (0.5 ml).

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado solucin contiene:


Polisacrido capsular de Haemophilus influenzae tipo b 10 a 15 g. Conjugada con
VACUNA CONJUGADA protena diftrica, tetnica meningocccica. Envase con un frasco mpula con 0.5
V-16 ANTIHAEMOPHILUS ml (1 dosis = 0.5 ml), Envase con un frasco mpula con liofilizado y una jeringa
INFLUENZAE B prellenada o ampolleta con 0.5 ml de diluyente (1 dosis = 0.5 ml), Envase con un
frasco mpula con liofilizado y una ampolleta con 5 ml de diluyente (10 dosis de 0.5
ml).
SUSPENSION INYECTABLE. Cada jeringa prellenada con 0.5 ml contiene: Antgeno
de superficie del virus de HB REC 10 g. Hemaglutinina filamentosa adsorbida (FHA)
25 g. Pertactina (protena de membrana externa 69 kDa PRN adsorbida) 8 g.
Toxoide de Bordetella pertussis 25 g. Toxoide diftrico adsorbido no menos de 30
UI. Toxoide tetnico adsorbido no menos de 40 UI. Virus de poliomielitis inactivado
VACUNA CONTRA Tipo 1 MAHONEY 40 UD. Virus de poliomielitis inactivado Tipo 2 M.E.F.I. 8 UD. Virus
DIFTERIA, TOS FERINA, de poliomielitis inactivado Tipo 3 SAUKETT 32 UD. Cada frasco con liofilizado
TETANOS, HEPATITIS B, contiene: Polisacrido capsular de Haemophilus influenzae tipo b 10 g. Conjugado
V-17
POLIOMIELITIS Y a toxoide tetnico 20 - 40 g Cada jeringa con 0.5 ml contiene: Toxoide diftrico
HAEMOPHILUS purificado ms de 20 UI Toxoide tetnico purificado ms de 40 UI Toxoide pertsico
INFLUENZAE TIPO B purificado 25 microgramos Hemaglutinina filamentosa de pertussis purificada 25
microgramos Antgeno de superficie de Hepatitis B 5 microgramos Poliovirus tipo 1
inactivado (Mahoney) 40 UD Poliovirus tipo 2 inactivado (MEF 1) 8 UD Poliovirus tipo
3 inactivado /(Saukett) 32 UD Polisacrido de Haemophilus influenzae tipo B 12
microgramos conjugado con toxoide tetnico 24 microgramos Jeringa prellenada con
una dosis de 0.5 ml y un frasco mpula con liofilizado.
CODE NOMBRE DESCRIPCION
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Protena L1 Tipo 6 20
VACUNA CONTRA EL *g Protena L1 Tipo 11 40 *g Protena L1 Tipo 16 40 *g Protena L1 Tipo 18 20 *g
V-18 VIRUS DEL PAPILOMA Envase con un frasco mpula con 0.5 ml Envase con 10 frascos mpula con 0.5 ml
HUMANO Envase con una jeringa prellenada con 0.5 ml Envase con 10 jeringas prellenadas
cada una con 0.5 ml
VACUNA CONTRA EL SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Protena L1 Tipo 16 20
V-19 VIRUS DEL PAPILOMA *g Protena L1 Tipo 18 20 *g Envase con un frasco mpula con 0.5 ml Envase con 10
HUMANO frascos mpula con 0.5 ml

SOLUCION INYECTABLE O SUSPENSION INYECTABLE.. La dosis de 0.5 mililitros


contiene: Antgeno del virus de hepatitis "A" (cepa RG-SB), al menos 500 U RIA
VACUNA CONTRA LA Cada dosis contiene: Virus de la hepatitis A inactivados (cepa GBM cultivada sobre
V-20
HEPATITIS "A" clulas diploides humanas MRC-5) no menos de 80 U antignicas (peditrico) 160 U
antignicas (adulto). Envase con una ampolleta con una dosis (0.5 ml) Envase con
una jeringa prellenada con una dosis (0.5 ml) frasco mpula con 10 dosis (0.5 ml).

SUSPENSION. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Rotavirus vivo atenuado
VACUNA CONTRA humano cepa RIX4414 no menos de 10(a la sexta) DICT50. Envase con frasco
V-21
ROTAVIRUS mpula y una jeringa prellenada con diluyente de 1 ml y con dispositivo de
transferencia.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Toxoide diftrico no
VACUNA DE REFUERZO
menos de 2 UI (2.5 Lf). Toxoide tetnico no menos de 20 UI (5 Lf). Toxoide pertussis
CONTRA TETANOS,
V-22 8 g Hemaglutinina Filamentosa (FHA) 8 g Pertactina (Protena de Membrana
DIFTERIA Y TOS FERINA
exterior de 69 Kda-PRN) 2.5 g Envase con 1 10 jeringas prellenadas con una
ACELULAR
dosis de 0.5 ml.
CODE NOMBRE DESCRIPCION

SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida


contiene: Virus atenuados del sarampin cepa Edmonston Zagreb (cultivados en
clulas diploides humanas) cepa Enders cepa Schwartz (cultivados en
fibroblastos de embrin de pollo) 3.0 log10 a 4.5 log10 DICC50 1000 a 32000
V-23 VACUNA DOBLE VIRAL (SR)
DICC50 10 a 3.2 por 10 al cudruple DICC50. Virus atenuados de la rubeola cepa
Wistar RA 27/3 (cultivados en clulas diploides humanas MRC-5 WI-38) mayor
igual a 3.0 log10 DICC50 mayor igual a 1000 DICC50 mayor igual a 10
DICC50. Envase con liofilizado para 10 dosis y diluyente.

SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida


contiene: Toxoide diftrico no menos de 30 UI. Toxoide tetnico no menos de 60 UI.
Bordetella pertussis inactivada no menos de 4 UI. Antgeno de superficie del virus de
V-24 VACUNA PENTAVALENTE la hepatitis B recombinante 10 g. Polisacrido capsular purificado del Haemophylus
influenzae tipo b 10 g unido por covalencia a Toxoide tetnico 30 g. a) Un frasco
mpula con suspensin de DPT y HB. b) Un frasco mpula con liofilizado
conteniendo Haemophylus influenzae tipo b unido a toxoide tetnico.
VACUNA RECOMBINANTE SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 1 ml contiene: AgsHb 20 g. Envase
V-25
CONTRA LA HEPATITIS B con un frasco mpula o jeringa prellenada con 1 ml.
VACUNA RECOMBINANTE SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 1 ml contiene: AgsHb 20 g. Envase
V-26
CONTRA LA HEPATITIS B con un frasco mpula con 10 ml (10 dosis).
CODE NOMBRE DESCRIPCION

SOLUCION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene:


Virus atenuados de sarampin de las cepas Edmonston-Zagreb (cultivados en
clulas diploides humanas) Edmonston-Enders Schwarz (cultivados en
fibroblastos de embrin de pollo) 3.0 log10 a 4.5 log10 DICC50 1000 a 32000
DICC50 10 a 3.2 por 10 al cudruple DICC50. Virus atenuados de rubeola cepa
Wistar RA 27 / 3 (cultivado en clulas diploides humanas MRC-5 WI-38) mayor
VACUNA TRIPLE VIRAL
V-27 igual a 3.0 log10 DICC50 mayor igual a 1000 DICC50 mayor igual a 10
(SRP)
DICC50. Virus atenuados de la parotiditis de las cepas Rubini Leningrad-Zagreb
Jeryl Lynn Urabe AM-9 RIT 4385 (cultivados en huevo embrionario de gallina
en clulas diploides humanas) mayor igual a 3.7 log10 DICC50 mayor igual a
5000 DICC50 mayor igual a 5 x 10 DICC50. (mayor igual a 4.3 log10 DICC50
mayor igual a 20000 DICC50 mayor igual a 2 x 10 al cudruplo, para la cepa
Jeryl Lynn). Envase con frasco mpula con liofilizado para una dosis y diluyente.

COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada comprimido recubierto contiene: Clorhidrato de


V-28 VALGANCICLOVIR
valganciclovir equivalente a 450 mg de valganciclovir. Envase con 60 comprimidos.
TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta contiene: Valproato de
V-29 VALPROATO DE MAGNESIO
magnesio 600 mg. Envase con 30 tabletas.
TABLETA CON CUBIERTA ENTERICA. Cada tableta contiene: Valproato de
V-30 VALPROATO DE MAGNESIO magnesio 200 mg equivalente a 185.6 mg de cido valproico. Envase con 40
tabletas.
SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Valproato de magnesio equivalente a 186
V-31 VALPROATO DE MAGNESIO
mg de cido valproico. Envase con 40 mililitros.
COMPRIMIDO CON CAPA ENTERICA. Cada comprimido contiene: Valproato
V-32 VALPROATO SEMISODICO
semisdico equivalente a 250 mg de cido valproico. Envase con 30 comprimidos.
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Valsartn 80 mg. Envase con 30
V-33 VALSARTAN
comprimidos.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Clorhidrato de
V-34 VANCOMICINA
vancomicina equivalente a 500 mg de vancomicina. Envase con un frasco mpula.
CODE NOMBRE DESCRIPCION
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de vardenafil trihidratado equivalente a
V-35 VARDENAFIL
20 mg de vardenafil. Envase con 4 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofiolizado contiene: Bromuro de
V-36 VECURONIO vecuronio 4.0 mg. Envase con 50 frascos mpula con liofilizado y 50 ampolletas con
1 ml de diluyente (4 mg / ml).
CAPSULA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada cpsula gragea de
V-37 VENLAFAXINA liberacin prolongada contiene: Clorhidrato de venlafaxina equivalente a: Venlafaxina
75 mg. Envase con 10 cpsulas grageas de liberacin prolongada.
GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA. Cada gragea contiene: Clorhidrato de
V-38 VERAPAMILO
verapamilo 80 mg. Envase con 20 grageas o tabletas recubiertas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de verapamilo 5
V-39 VERAPAMILO
mg. Envase con 2 ml (2.5 mg / ml).
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Verteporfina
V-40 VERTEPORFINA
15.0 mg Envase con un frasco mpula.
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Vigabatrina 500 mg. Envase con 60
V-41 VIGABATRINA
comprimidos.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Sulfato de
V-42 VINBLASTINA
vinblastina 10 mg. Envase con un frasco mpula y ampolleta con 10 ml de diluyente.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Sulfato de
V-43 VINCRISTINA
vincristina 1 mg. Envase con frasco mpula y una ampolleta con 10 ml de diluyente.
SOLUCION INYECTABLE AL 6%. Cada frasco mpula contiene: Ditartrato de
V-44 VINORELBINA vinorelbina equivalente a 10 mg de vinorelbina. Envase con un frasco mpula con 1
ml.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Bitartrato de vinorelbina equivalente a 20.0 mg
V-45 VINORELBINA
de vinorelbina. Envase con una cpsula.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Bitartrato de vinorelbina equivalente a 30.0 mg
V-46 VINORELBINA
de vinorelbina. Envase con una cpsula.
CODE NOMBRE DESCRIPCION
SOLUCION ORAL. Cada dosis contiene: Palmitato de vitamina A (retinol) 200,000
V-47 VITAMINA A
UI. Envase con 25 dosis.
GRAGEA O CAPSULA DE GELATINA. Cada gragea o cpsula contiene: Vitamina E
V-48 VITAMINA E
400 mg. Envase con 100 99 grageas o cpsulas.
SOLUCION ORAL. Cada ml contiene: Palmitato de Retinol 7000 a 9000 UI. Acido
V-49 VITAMINAS A, C, D
ascrbico 80 a 125 mg. Colecalciferol 1400 a 1800 UI. Envase con 15 ml.
V-50 VORICONAZOL TABLETA. Cada tableta contiene: Voriconazol 50 mg. Envase con 14 tabletas.
V-51 VORICONAZOL TABLETA. Cada tableta contiene: Voriconazol 200 mg. Envase con 14 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Voriconazol
V-52 VORICONAZOL
200 mg. Envase con frasco mpula con liofilizado.
LETRA W

CODE NOMBRE DESCRIPCION


W-01 WARFARINA TABLETA. Cada tableta contiene: Warfarina sdica 5 mg. Envase con 25 tabletas.

LETRA Z

CODE NOMBRE DESCRIPCION

Z-01 ZAFIRLUKAST TABLETA. Cada tableta contiene: Zafirlukast 20 mg. Envase con 28 tabletas.

POLVO. Cada dosis de polvo contiene: Zanamivir 5 mg Envase con 5 discos de


Z-02 ZANAMIVIR
aluminio, cada uno con 4 dosis de 5 mg y un dispositivo inhalador

SOLUCION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Zidovudina 1 g. Envase con 240
Z-03 ZIDOVUDINA
ml.

Z-04 ZIDOVUDINA CAPSULA. Cada cpsula contiene: Zidovudina 250 mg. Envase con 30 cpsulas.

SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfato de Zinc heptahidratado 2.5


Z-05 ZINC Y FENILEFRINA
mg. Clorhidrato de fenilefrina 1.2 mg. Envase con gotero integral con 15 ml.

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de ziprasidona equivalente a 40 mg


Z-06 ZIPRASIDONA
de ziprasidona. Envase con 28 cpsulas.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de ziprasidona equivalente a 80 mg
Z-07 ZIPRASIDONA
de ziprasidona. Envase con 28 cpsulas.
TABLETA DISPERSABLE. Cada tableta dispersable contiene: Zolmitriptano 2.5 mg.
Z-08 ZOLMITRIPTANO
Envase con 2 tabletas dispersables.
LISTADO DEL CUADRO BASICO DE MEDICAMENTOS
POR ESPECIALIDAD

ANALGESIA

N NOMBRE DESCRIPCION
TABLETA. Cada tableta contiene: Acido acetilsaliclico 500 mg. Envase con 20
1 ACIDO ACETILSALICILICO
tabletas.
TABLETA SOLUBLE O EFERVESCENTE. Cada tableta soluble efervescente
2 ACIDO ACETILSALICILICO contiene: Acido acetilsaliclico 300 mg. Envase con 20 tabletas solubles
efervescentes.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Clorhidrato de
3 BUPRENORFINA buprenorfina equivalente a 0.3 mg de buprenorfina. Envase con 6 ampolletas o
frascos mpula con 1 ml.

TABLETA SUBLINGUAL. Cada tableta sublingual contiene: Clorhidrato de


4 BUPRENORFINA
buprenorfina equivalente a 0.2 mg de buprenorfina. Envase con 10 tabletas .

CREMA. Cada 100 gramos contienen: Extracto de oleoresina del capsicum annuuna
5 CAPSAICINA
equivalente a 0.035 g de capsaicina. Envase con 40 g.

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clonixinato de lisina 100 mg.


6 CLONIXINATO DE LISINA
Envase con 5 ampolletas de 2 ml (50 mg / ml).

CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada cpsula o comprimido contiene: Clorhidrato de


7 DEXTROPROPOXIFENO
dextropropoxifeno 65 mg. Envase con 20 cpsulas o comprimidos.

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Etofenamato 1 g. Envase con


8 ETOFENAMATO
una ampolleta de 2 ml.

9 FENTANILO PARCHE. Cada parche contiene: Fentanilo 4.2 mg. Envase con 5 parches.
N NOMBRE DESCRIPCION

KETOROLACO SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o ampolleta contiene: Ketorolaco


10
TROMETAMINA trometamina 30 mg. Envase con 3 frascos mpula o 3 ampolletas de 1 ml.

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Metamizol sdico 500 mg. Envase con
11 METAMIZOL
10 comprimidos.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Metamizol sdico 1 g. Envase
12 METAMIZOL
con 3 ampolletas con 2 ml (500 mg / ml).
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de morfina 10 mg.
13 MORFINA
Envase con 5 ampolletas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de morfina pentahidratado equivalente a
14 MORFINA
30 mg de sulfato de morfina. Envase con 20 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta conmtiene: Sulfato de morfina
15 MORFINA
pentahidratada 2.5 mg. Envase con 5 ampolletas con 2.5 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de morfina
16 MORFINA
pentahidratada 50 mg. Envase con una ampolleta con 2 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de nalbufina 10 mg.
17 NALBUFINA
Envase con 5 ampolletas de 1 ml.

TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de


18 OXICODONA
oxicodona 20 mg Envase con 30 o 100 tabletas de liberacin prolongada.

TABLETA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta contiene:


19 OXICODONA Clorhidrato de oxicodona 10 mg Envase con 30 o 100 tabletas de liberacin
prolongada

20 PARACETAMOL TABLETA. Cada tableta contiene: Paracetamol 500 mg. Envase con 10 tabletas.

SUPOSITORIO. Cada supositorio contiene: Paracetamol 300 mg. Envase con 3


21 PARACETAMOL
supositorios.
N NOMBRE DESCRIPCION

SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Paracetamol 100 mg. Envase con 15 ml,
22 PARACETAMOL
gotero calibrado a 0.5 y 1 ml, integrado o adjunto al envase que sirve de tapa.

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de tramadol 100


23 TRAMADOL
mg Envase con 5 ampolletas de 2 ml.
TRAMADOL - TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de tramadol 37.5 mg Paracetamol
24
PARACETAMOL 325.0 mg Envase con 20 tabletas.
ANESTESIA

N NOMBRE DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de atropina 1 mg.
1 ATROPINA
Envase con 50 ampolletas de 1 ml.

BESILATO DE SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Besilato de cisatracurio


2
CISATRACURIO equivalente a 2 mg de cisatracurio. Envase con 1 ampolleta de 5 ml (10 mg / 5 ml).

SOLUCION INYECTABLE. Cada ml contiene: Clorhidrato de bupivacana 5 mg.


3 BUPIVACAINA
Envase con 30 ml.

BUPIVACAINA SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de bupivacana 15


4
HIPERBARICA mg. Dextrosa anhidra 240 mg. Envase con 5 ampolletas con 3 ml.

5 DESFLURANO LIQUIDO. Cada envase contiene: Desflurano 240 ml. Envase con 240 ml.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de


6 DEXMEDETOMIDINA
dexmedetomidina 200 microgramos. Envase con 5 frascos mpula.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Etomidato 20 mg. .Envase con
7 ETOMIDATO
5 ampolletas de 10 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Citrato de
8 FENTANILO fentanilo equivalente a 0.5 mg de fentanilo. Envase con 6 ampolletas o frascos
mpula de 10 ml.

9 ISOFLURANO LIQUIDO. Cada envase contiene: Isoflurano 100 ml. Envase con 100 mililitros.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de ketamina


10 KETAMINA equivalente a 500 mg de ketamina. Envase con un frasco mpula de 10 ml (50
mg/ml).
SOLUCION INYECTABLE AL 2 %. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de
11 LIDOCAINA
lidocana 1 g. Envase con 5 frascos mpula de 50 ml.
N NOMBRE DESCRIPCION
AEROSOL. Cada 100 mililitros contienen: Lidocana 10.0 g. Envase con 115
12 LIDOCAINA
mililitros, con atomizador manual.
SOLUCION INYECTABLE AL 2 %. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de
13 LIDOCAINA Y EPINEFRINA lidocana 1 g. Epinefrina 0.25 mg (1 : 200 000). Envase con 5 frascos mpula de 50
ml.
SOLUCION INYECTABLE AL 2 %. Cada cartucho dental contiene: Clorhidrato de
14 LIDOCAINA Y EPINEFRINA lidocana 36 mg. Epinefrina 0.018 mg (1: 100 000). Envase con 50 cartuchos
dentales de 1.8 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de midazolam
15 MIDAZOLAM equivalente a 15 mg de midazolam Midazolam 15 mg. Envase con 5 ampolletas de
3 ml.

PRILOCAINA Y SOLUCION INYECTABLE. Cada cartucho contiene: Clorhidrato de prilocana 54 mg.


16
FELIPRESINA Felipresina 0.054 UI. Envase con un cartucho dental de 1.8 ml.

EMULSION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Propofol 200


17 PROPOFOL mg. En emulsin con edetato disdico (dihidratado). Envase con 5 ampolletas o
frascos mpula de 20 ml.

ROCURONIO, BROMURO SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Bromuro de
18
DE rocuronio 50 mg. Envase con 12 ampolletas frascos mpula (50 mg / 5 ml).

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de ropivacaina


19 ROPIVACAINA monohidratada equivalente a 40 mg de clorhidrato de ropivacaina. Envase con 5
ampolletas con 20 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de ropivacana
20 ROPIVACAINA monohidratada equivalente a 150 mg de clorhidrato de ropivacana. Envase con 5
ampolletas con 20 ml.
LIQUIDO. Cada frasco contiene: Sevoflurano 250 ml. Estabilizado en agua de 300 a
21 SEVOFLURANO
2,000 ppm. Envase con 250 mililitros de lquido.
N NOMBRE DESCRIPCION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Tiopental sdico
22 TIOPENTAL SODICO
0.5 g. Envase con frasco mpula de 20 ml y diluyente de 20 ml.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofiolizado contiene: Bromuro de


23 VECURONIO vecuronio 4.0 mg. Envase con 50 frascos mpula con liofilizado y 50 ampolletas con
1 ml de diluyente (4 mg / ml).
CARDIOLOGIA

N NOMBRE DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Abciximab 10 mg. Envase
1 ABCIXIMAB
con un frasco mpula (10 mg / 5 ml).
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Adenosina 6 mg. Envase
2 ADENOSINA
con 6 frascos mpula con 2 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Alteplasa
(Activador del plasmingeno tisular humano) 50 mg. Envase con 2 frascos mpula
3 ALTEPLASA
con liofilizado, 2 frascos mpula con disolvente y equipo esterilizado para su
reconstitucin.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de amiodarona 150
4 AMIODARONA
mg. Envase con 6 ampolletas de 3 ml.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de amiodarona 200 mg. Envase con
5 AMIODARONA
20 tabletas.
TABLETA O CAPSULA. Cada tableta cpsula contiene: Besilato o maleato de
6 AMLODIPINO amlodipino equivalente a 5 mg de amlodipino. Envase con 10 o 30 tabletas
cpsulas.
CANDESARTAN- TABLETA. Cada tableta contiene: Candesartn 16.0 mg. Hidroclorotiazida 12.5 mg.
7
HIDROCLOROTIAZIDA Envase con 28 tabletas.

8 CAPTOPRIL TABLETA. Cada tableta contiene: Captopril 25 mg. Envase con 30 tabletas.

9 CILOSTAZOL TABLETA. Cada tableta contiene: Cilostazol 100 mg Envase con 30 tabletas

GRAGEA O TABLETA. Cada gragea tableta contiene: Bisulfato de clopidogrel


10 CLOPIDOGREL Bisulfato de clopidogrel (Polimorfo, forma 2) equivalente a 75 mg de clopidogrel.
Envase con 28 grageas tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Diazxido 300 mg. Envase con
11 DIAZOXIDO
una ampolleta de 20 ml (15 mg / ml).
N NOMBRE DESCRIPCION

12 DIGOXINA TABLETA. Cada tableta contiene: Digoxina 0.25 mg. Envase con 20 tabletas.

ELIXIR. Cada mililitro contiene: Digoxina 0.05 mg. Envase conteniendo 60 ml, con
13 DIGOXINA
gotero calibrado de 1 ml integrado o adjunto al frasco y le sirve de tapa.

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Digoxina 0.5 mg. Envase con 6
14 DIGOXINA
ampolletas de 2 ml.
TABLETA O GRAGEA. Cada tableta o gragea contiene: Clorhidrato de diltiazem 30
15 DILTIAZEM
mg Envase con 30 tabletas o grageas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o ampolleta contiene: Clorhidrato de
16 DOBUTAMINA dobutamina equivalente a 250 mg de dobutamina. Envase con 5 ampolletas con 5 ml
cada una con un frasco mpula con 20 ml..
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de dopamina 200
17 DOPAMINA
mg. Envase con 5 ampolletas de 5 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de efedrina 50 mg.
18 EFEDRINA
Envase con 100 ampolletas con 2 ml (25 mg / ml).

ENALAPRIL O LISINOPRIL O CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula tableta contiene: Maleato de enalapril 10
19
RAMIPRIL mg Lisinopril 10 mg Ramipril 10 mg. Envase con 30 cpsulas o tabletas.

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Epinefrina 1 mg (1 : 1 000).


20 EPINEFRINA
Envase con 50 ampolletas de 1 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de esmolol 2.5 g.
21 ESMOLOL
Envase con 2 ampolletas con 10 ml (250 mg / ml).
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
22 ESTREPTOQUINASA Estreptoquinasa natural o Estreptoquinasa recombinante 750 000 UI. Envase con un
frasco mpula.
N NOMBRE DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
23 ESTREPTOQUINASA
Estreptoquinasa 1 500 000 UI. Envase con un frasco mpula.
TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta contiene: Felodipino 5
24 FELODIPINO
mg. Envase con 10 tabletas de liberacin prolongada.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de hidralazina 10 mg. Envase con 20
25 HIDRALAZINA
tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de hidralazina 20
26 HIDRALAZINA
mg. Envase con 5 ampolletas de un mililitro.
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Dinitrato de isosorbida 1 mg.
27 ISOSORBIDA
Envase con 100 ml.
TABLETA. Cada tableta contiene: 5 - mononitrato de isosorbida 20 mg. Envase con
28 ISOSORBIDA
20 tabletas
TABLETA SUBLINGUAL. Cada tableta contiene: Dinitrato de isosorbida 5 mg.
29 ISOSORBIDA
Envase con 20 tabletas sublinguales.
TABLETA. Cada tableta contiene: Dinitrato de isosorbida 10 mg. Envase con 20
30 ISOSORBIDA
tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Levosimendan 2.5 mg. Envase
31 LEVOSIMENDAN
con 1 frasco mpula con 5 10 ml.

SOLUCION INYECTABLE AL 1 %. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de


32 LIDOCAINA
lidocana 500 mg. Envase con 5 frascos mpula de 50 ml.

GRAGEA O COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada gragea o comprimido recubierto


33 LOSARTAN contiene: Losartn potsico 50 mg. Envase con 30 grageas o comprimidos
recubiertos.
METILDOPA (L-
34 TABLETA. Cada tableta contiene: Metildopa 250 mg. Envase con 30 tabletas.
ALFAMETILDOPA)
N NOMBRE DESCRIPCION
TABLETA. Cada tableta contiene: Tartrato de metoprolol 100 mg. Envase con 20
35 METOPROLOL
tabletas.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Lactato de milrinona


36 MILRINONA
equivalente a 20.0 mg de milrinona. Envase con un frasco mpula con 20 ml.

CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Cada cpsula contiene: Nifedipino 10 mg.


37 NIFEDIPINO
Envase con 20 cpsulas.
COMPRIMIDO DE LIBERACION PROLONGADA. Cada comprimido contiene:
38 NIFEDIPINO
Nifedipino 30 mg. Envase con 30 comprimidos.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo o solucin contiene:


39 NITROPRUSIATO DE SODIO
Nitroprusiato de sodio 50 mg. Envase con un frasco mpula con o sin diluyente.

NOREPINEFRINA SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Bitartrato de norepinefrina


40
(NORADRENALINA) equivalente a 4 mg de norepinefrina. Envase con 50 ampolletas de 4 ml.

TABLETA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta o gragea de


41 PENTOXIFILINA liberacin prolongada contiene: Pentoxifilina 400 mg. Envase con 30 tabletas o
grageas de liberacin prolongada.
TABLETA SOLUBLE. Cada tableta contiene: Bicarbonato de potasio 766 mg.
42 POTASIO Bitartrato de potasio 460 mg. Acido ctrico 155 mg. Cada tableta proporciona 10 mEq
de potasio. Envase con 50 tabletas solubles.

CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada cpsula o comprimido contiene: Clorhidrato de


43 PRAZOSINA
prazosina equivalente a 1 mg de prazosina. Envase con 30 cpsulas o comprimidos.

TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de propafenona 150 mg. Envase con
44 PROPAFENONA
20 tabletas.
N NOMBRE DESCRIPCION
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de propranolol 10 mg. Envase con 30
45 PROPRANOLOL
tabletas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de propranolol 40 mg. Envase con 30
46 PROPRANOLOL
tabletas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de quinidina 200 mg. Envase con 20
47 QUINIDINA
tabletas.

48 TELMISARTAN TABLETA. Cada tableta contiene: Telmisartn 40 mg. Envase con 30 tabletas.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Tenecteplasa 50 mg


49 TENECTEPLASA (10,000 U). Envase con frasco mpula y jeringa prellenada con 10 ml de agua
inyectable.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de tirofiban


50 TIROFIBAN
equivalente a 12.5 mg de tirofiban. Envase con un frasco mpula con 50 ml.

PARCHE. Cada parche libera: Trinitrato de glicerilo 5 mg / da. Envase con 7


51 TRINITRATO DE GLICERILO
parches.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Trinitrato de glicerilo 50
52 TRINITRATO DE GLICERILO
mg. Envase con un frasco mpula con 10 ml.

CAPSULA O TABLETA MASTICABLE. Cada cpsula o tableta masticable contiene:


53 TRINITRATO DE GLICERILO
Trinitrato de glicerol 0.8 mg. Envase con 24 cpsulas o tabletas.

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Valsartn 80 mg. Envase con 30


54 VALSARTAN
comprimidos.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de verapamilo 5
55 VERAPAMILO
mg. Envase con 2 ml (2.5 mg / ml).
N NOMBRE DESCRIPCION

GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA. Cada gragea contiene: Clorhidrato de


56 VERAPAMILO
verapamilo 80 mg. Envase con 20 grageas o tabletas recubiertas.

57 WARFARINA TABLETA. Cada tableta contiene: Warfarina sdica 5 mg. Envase con 25 tabletas.
DERMATOLOGIA

N NOMBRE DESCRIPCION
CREMA. Cada gramo contiene: Acido retinoico 500 microgramos. Envase
1 ACIDO RETINOICO
con 20 gramos.
ALANTOINA Y ALQUITRAN DE SUSPENSION DERMICA. Cada mililitro contiene: Alantona 20.0 mg.
2
HULLA Alquitrn de hulla 9.4 mg. Envase con 120 mililitros.
ALANTOINA, ALQUITRAN DE HULLA CREMA. Cada 100 gramos contienen: Alantoina 0.2 g. Solucin de alquitrn
3
Y CLIOQUINOL de hulla 5.0 g. Clioquinol 3.0 g. Envase con 60 gramos.
POLVO. Cada gramo contiene: Sulfato de Cobre 177.0 mg. Sulfato de Zinc
4 ALIBOUR
19.5 mg. Alcanfor 26.5 mg. Envase con 12 sobres con 2.2 gramos.
POLVO. Cada gramo contiene: Harina de soya 965 mg (contenido proteico
5 BAO COLOIDE
45 %). Polividona 20 mg. Envase con un sobre de 90 g.
EMULSION DERMICA. Cada mililitro contiene: Benzoato de bencilo 300 mg.
6 BENCILO
Envase con 120 ml.
LOCION DERMICA O GEL DERMICO. Cada 100 mililitros o gramos
7 BENZOILO
contienen: Perxido de benzoilo 5 g. Envase con 50 ml 60 g.

CLIOQUINOL
8 CREMA. Cada gramo contiene: Clioquinol 30 mg. Envase con 20 gramos.
(YODOCLOROHIDROXIQUINOLEINA)

CREMA. Cada gramo contiene: Acetnido de fluocinolona 0.1 mg. Envase


9 FLUOCINOLONA (ACETONIDO DE)
con 20 gramos.
UNGENTO. Cada gramo contiene: 5- Fluorouracilo 50 mg Envase con 20
10 FLUOROURACILO
gramos.
CREMA. Cada gramo contiene: 17 Butirato de hidrocortisona 1 mg. Envase
11 HIDROCORTISONA (BUTIRATO DE)
con 15 gramos.
CREMA AL 5%. Cada sobre contiene: Imiquimod 12.5 mg. Envase con 12
12 IMIQUIMOD
sobres, que contienen 250 mg de crema.
N NOMBRE DESCRIPCION
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Isotretinona 20 mg. Envase con 30
13 ISOTRETINOINA
cpsulas.
CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene: Metoxaleno 10
14 METOXALENO
mg. Envase con 30 cpsulas o tabletas.
CREMA. Cada gramo contiene: Nitrato de miconazol 20 mg. Envase con 20
15 MICONAZOL
gramos.
PASTA. Cada gramo contiene: Oxido de zinc 250 mg. Almidn 250 mg.
16 OXIDO DE ZINC (LASSAR)
Lanolina 100 mg. Vaselina blanca 400 mg. Envase con 30 gramos.
CREMA. Cada 100 gramos contienen: Pimecrolimus 1 g. Envase con 30
17 PIMECROLIMUS
gramos.
SOLUCION DERMICA. Cada mililitro contiene: Resina de podofilino 250 mg.
18 PODOFILINO
Envase con 5 ml.
SULFADIAZINA DE PLATA CREMA. Cada 100 gramos contienen: Sulfadiazina de plata micronizada 1 g.
19
MICRONIZADA Envase con 375 gramos.
ENDOCRINOLOGIA

N NOMBRE DESCRIPCION

1 ACARBOSA TABLETA. Cada tableta contiene: Acarbosa 50 mg. Envase con 30 tabletas.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Agalsidasa alfa 3.5 mg


2 AGALSIDASA ALFA
Envase con frasco mpula con 3.5 ml (1 mg/ml).
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Agalsidasa beta 35 mg.
3 AGALSIDASA BETA
Envase con frasco mpula con polvo liofilizado.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Alglucosidasa alfa 50 mg.
4 ALGLUCOSIDASA ALFA
Envase con frasco mpula con polvo liofilizado.
TABLETA. Cada tableta contiene: Atorvastatina clcica trihidratada equivalente a 20
5 ATORVASTATINA
mg de atorvastatina. Envase con 10 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Fosfato sdico
6 BETAMETASONA de betametasona 5.3 mg equivalente a 4 mg de betametasona. Envase con un
frasco mpula o ampolleta de 1 ml.

7 BEZAFIBRATO TABLETA. Cada tableta contiene: Bezafibrato 200 mg. Envase con 30 tabletas.

COMPRIMIDO EFERVESCENTE. Cada comprimido efervescente contiene: Lactato


8 CALCIO gluconato de calcio 2.94 g. Carbonato de calcio 300 mg equivalente a calcio
ionizable 500 mg. Envase con 12 comprimidos.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula con solucin o liofilizado
9 CALCITONINA contiene: Calcitonina sinttica de salmn 50 UI. Envase con 5 ampolletas o frasco
mpula con diluyente.
CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Cada cpsula contiene: Calcitriol 0.25
10 CALCITRIOL
microgramos. Envase con 50 cpsulas.

11 DEFLAZACORT TABLETA. Cada tableta contiene: Deflazacort 6 mg. Envase con 20 tabletas.
N NOMBRE DESCRIPCION

12 DEFLAZACORT TABLETA. Cada tableta contiene: Deflazacort 30 mg. Envase con 10 tabletas.

SOLUCION NASAL. Cada mililitro contiene: Acetato de desmopresina equivalente a


13 DESMOPRESINA 89 g de desmopresina. Envase nebulizador con 2.5 mililitros (10 microgramos /
dosis).
TABLETA. Cada tableta contiene: Acetato de desmopresina equivalente a 178
14 DESMOPRESINA
microgramos de desmopresina. Envase con 30 tabletas.

15 DEXAMETASONA TABLETA. Cada tableta contiene: Dexametasona 0.5 mg. Envase con 30 tabletas.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o ampolleta contiene: Fosfato sdico


16 DEXAMETASONA de dexametasona equivalente a 8 mg de fosfato de dexametasona. Envase con un
frasco mpula o ampolleta con 2 ml.

17 EZETIMIBA TABLETA. Cada tableta contiene: Ezetimiba 10.0 mg. Envase con 28 tabletas.

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Acetato de fludrocortisona 0.1 mg.


18 FLUDROCORTISONA
Envase con 100 comprimidos.

19 GLIBENCLAMIDA TABLETA. Cada tableta contiene: Glibenclamida 5 mg. Envase con 50 tabletas.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o ampolleta con liofilizado contiene:


Gonadotrofina corinica 5 000 UI o Gonadotrofina corinica 250 microgramos.
GONADOTROFINA
20 Envase con 1 frasco mpula y ampolleta con 2 ml de diluyente o envase con 1 3
CORIONICA
ampolletas y 1 3 ampolletas con 1 ml de diluyente. o Envase con un frasco mpula
con liofiolizado y frasco mpula o ampolleta con 1 ml de diluyente.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Succinato sdico de


21 HIDROCORTISONA hidrocortisona equivalente a 100 mg de hidrocortisona. Envase con 50 frascos
mpula y 50 ampolletas con 2 ml de diluyente.
N NOMBRE DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Imiglucerasa 200 U.
22 IMIGLUCERASA
Envase con frasco mpula con polvo liofilizado.
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro de solucin contiene: Insulina glargina 3.64
23 INSULINA GLARGINA mg equivalente a 100 UI de insulina humana. Envase con un frasco mpula con 10
ml.

SUSPENSION INYECTABLE. ACCION INTERMEDIA NPH.. Cada mililitro contiene:


24 INSULINA HUMANA Insulina humana isfana (origen ADN recombinante) 100 UI Insulina zinc isfana
humana (origen ADN recombinante) 100 UI. Envase con un frasco mpula con 10 ml.

SOLUCION INYECTABLE. ACCION RAPIDA REGULAR.. Cada mililitro contiene:


25 INSULINA HUMANA Insulina humana (origen ADN recombinante) 100 UI Insulina zinc humana (origen
ADN recombinante) 100 UI. Envase con un frasco mpula con 10 ml.

INSULINA HUMANA DE
SUSPENSION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Insulina zinc compuesta
26 ACCION INTERMEDIA
humana (origen ADN recombinante) 100 UI. Envase con frasco mpula con 10 ml.
LENTA
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Insulina lispro (origen ADN
27 INSULINA LISPRO
recombinante) 100 UI. Envase con frasco mpula con 10 mililitros.

SUSPENSION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Insulina lispro (origen ADN


INSULINA LISPRO - LISPRO
28 recombinante) 25 UI. Insulina lispro protamina (origen ADN recombinante) 75 UI.
PROTAMINA
Envase con dos cartuchos con 3 ml un frasco mpula con 10 ml.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Laronidasa 2.9 mg. (500
29 LARONIDASA
U). Envase con frasco mpula con 5 ml (2.9 mg o 500 U).
TABLETA. Cada tableta contiene: Levotiroxina sdica equivalente a 100 g de
30 LEVOTIROXINA
levotiroxina sdica anhidra. Envase con 100 tabletas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de metformina 850 mg. Envase con 30
31 METFORMINA
tabletas.
N NOMBRE DESCRIPCION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Succinato


32 METILPREDNISOLONA sdico de metilprednisolona equivalente a 500 mg de metilprednisolona. Envase con
50 frascos mpula y 50 ampolletas con 8 ml de diluyente.

SUSPENSION INYECTABLE. Cada ml contiene: Acetato de metilprednisolona 40


33 METILPREDNISOLONA
mg. Envase con frasco mpula con 2 ml.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Acetato de octreotida
equivalente a 20.0 mg de octreotida. Envase con un frasco mpula y dos ampolletas
34 OCTREOTIDA
con diluyente Envase con un frasco mpula y una jeringa prellenada con 2.5 ml de
diluyente.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de pioglitazona equivalente a 15 mg de
35 PIOGLITAZONA
pioglitazona. Envase con 7 tabletas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Pravastatina sdica 10 mg. Envase con 30
36 PRAVASTATINA
tabletas.
SOLUCION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Fosfato sdico de prednisolona
37 PREDNISOLONA equivalente a 100 mg de prednisolona. Envase con frasco de 100 mililitros y vaso
graduado de 20 mililitros.

38 PREDNISONA TABLETA. Cada tableta contiene: Prednisona 5 mg. Envase con 20 tabletas.

39 PREDNISONA TABLETA. Cada tableta contiene: Prednisona 50 mg. Envase con 20 tabletas.

TABLETA. Cada tableta contiene: Maleato de rosiglitazona equivalente a 4 mg de


40 ROSIGLITAZONA
rosiglitazona. Envase con 14 28 tabletas.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de sibutramina monohidratada 10 mg
41 SIBUTRAMINA
Envase con 15 o 30 cpsulas.
N NOMBRE DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada cartucho con dos compartimientos, uno con
42 SOMATROPINA liofilizado contiene: Somatropina 5.3 mg equivalente a 16 UI y el otro con diluyente.
Envase con un cartucho con dos compartimientos.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Somatropina
43 SOMATROPINA biosinttica 1.33 mg equivalente a 4 UI. Envase con frasco mpula y frasco mpula o
ampolleta con 1 2 ml de diluyente.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Undecanoato de testosterona 40 mg. Envase
44 TESTOSTERONA
con 30 cpsulas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Enantato de testosterona 250
45 TESTOSTERONA
mg. Envase ampolleta con 1 ml.

46 TIAMAZOL (METIMAZOL) TABLETA. Cada tableta contiene: Tiamazol 5 mg. Envase con 20 tabletas.
ENFERMEDADES PARASITARIAS

N NOMBRE DESCRIPCION

SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Sulfato de abacavir equivalente a 2.0 g de


1 ABACAVIR
abacavir. Envase con un frasco con 240 ml y pipeta dosificadora

TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de abacavir equivalente a 300 mg de


2 ABACAVIR
abacavir. Envase con 60 tabletas.

ABACAVIR, LAMIVUDINA Y TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de abacavir equivalente a 300 mg de
3
ZIDOVUDINA abacavir. Lamivudina 150 mg. Zidovudina 300 mg. Envase con 60 tabletas.

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Aciclovir 200 mg. Envase con 25


4 ACICLOVIR
comprimidos.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Aciclovir


5 ACICLOVIR
sdico equivalente a 250 mg de aciclovir. Envases con 5 frascos mpula.

TABLETA. Cada tableta contiene: Dipivoxilo de adefovirr 10 mg Envase con 30


6 ADEFOVIR
tabletas

7 ALBENDAZOL TABLETA. Cada tableta contiene: Albendazol 200 mg. Envase con 2 tabletas.

SUSPENSION ORAL. Cada mililitro contiene: Albendazol 20 mg. Envase con 20


8 ALBENDAZOL
mililitros.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Amfotericina
9 AMFOTERICINA B
B 50 mg. Envase con un frasco mpula.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta frasco mpula contiene: Sulfato de
10 AMIKACINA amikacina equivalente a 500 mg de amikacina. Envase con 1 ampolleta o frasco
mpula con 2 ml.
N NOMBRE DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta frasco mpula contiene: Sulfato de
11 AMIKACINA amikacina equivalente a 100 mg de amikacina. Envase con 1 ampolleta o frasco
mpula con 2 ml.

SUSPENSION ORAL. Cada frasco con polvo contiene: Amoxicilina trihidratada


12 AMOXICILINA
equivalente a 7.5 g de amoxicilina. Envase con polvo para 75 ml (500 mg/5 ml).

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 500 mg de


13 AMOXICILINA
amoxicilina. Envase con 12 cpsulas.

SUSPENSION ORAL. Cada frasco con polvo contiene: Amoxicilina trihidratada


AMOXICILINA - ACIDO
14 equivalente a 1.5 g de amoxicilina. Clavulanato de potasio equivalente a 375 mg de
CLAVULANICO
cido clavulnico. Envase para 60 ml y dosificador (125 mg/31.25 mg/5 ml)

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Amoxicilina


AMOXICILINA - ACIDO
15 sdica equivalente a 500 mg de amoxicilina. Clavulanato de potasio equivalente a
CLAVULANICO
100 mg de cido clavulnico. Envase con un frasco mpula con 10 ml.

TABLETA. Cada tableta contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 500 mg de


AMOXICILINA - ACIDO
16 amoxicilina. Clavulanato de potasio equivalente a 125 mg de cido clavulnico.
CLAVULANICO
Envase con 12 tabletas.

TABLETA O CAPSULA. Cada tableta o cpsula contiene: Ampicilina trihidratada


17 AMPICILINA
equivalente a 500 mg de ampicilina. Envase con 20 tabletas o cpsulas.

SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Ampicilina trihidratada equivalente


18 AMPICILINA a 250 mg de ampicilina. Envase translcido para 60 mililitros y vasito dosificador de 5
mililitros adosado al envase.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Ampicilina
19 AMPICILINA sdica equivalente a 500 mg de ampicilina. Envase con un frasco mpula y diluyente
con 2 ml.
N NOMBRE DESCRIPCION
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Sulfato de atazanavir eqivalente a 300 mg de
20 ATAZANAVIR
atazanavir. Envase con 30 cpsulas.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Sulfato de atazanavir equivalente a 200 mg de
21 ATAZANAVIR
atazanavir. Envase con 60 cpsulas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Azitromicina dihidratada equivalente a 500 mg de
22 AZITROMICINA
azitromicina Envase con 3 4 tabletas.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Benzatina
bencilpenicilina equivalente a 600 000 U de bencilpenicilina. Bencilpenicilina
BENCILPENICILINA
23 procanica equivalente a 300 000 U de bencilpenicilina. Bencilpenicilina cristalina
BENZATINICA COMPUESTA
equivalente a 300 000 U de bencilpenicilina. Envase con frasco mpula y diluyente
con 3 ml.

BENCILPENICILINA SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene:


PROCAINICA CON Bencilpenicilina procanica equivalente a 300 000 U de bencilpenicilina.
24
BENCILPENICILINA Bencilpenicilina cristalina equivalente a 100 000 U de bencilpenicilina. Envase con
CRISTALINA frasco mpula y ampolleta con 2 mililitros de agua inyectable.

BENCILPENICILINA SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene:


PROCAINICA CON Bencilpenicilina procanica equivalente a 600 000 U de bencilpenicilina.
25
BENCILPENICILINA Bencilpenicilina cristalina equivalente a 200 000 U de bencilpenicilina. Envase con
CRISTALINA frasco mpula y ampolleta con 2 ml de agua inyectable.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Bencilpenicilina
BENCILPENICILINA SODICA
26 sdica cristalina equivalente a 1 000 000 U de bencilpenicilina. Envase con frasco
CRISTALINA
mpula, con o sin diluyente de 2 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Bencilpenicilina
BENCILPENICILINA SODICA
27 sdica cristalina equivalente a 5 000 000 U de bencilpenicilina. Envase con un frasco
CRISTALINA
mpula.
N NOMBRE DESCRIPCION
SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Benzatina
BENZATINA
28 bencilpenicilina equivalente a 1 200 000 U de bencilpenicilina. Envase con frasco
BENCILPENICILINA
mpula y diluyente con 5 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Acetato de
29 CASPOFUNGINA caspofungina equivalente a 50 mg de caspofungina. Envase con frasco mpula con
polvo, para 10.5 ml (5.0 mg / ml)
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Acetato de
30 CASPOFUNGINA caspofungina equivalente a 70 mg de caspofungina. Envase con frasco mpula con
polvo, para 10.5 ml (7.0 mg / ml).
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Cefalotina
31 CEFALOTINA sdica equivalente a 1 g de cefalotina. Envase con un frasco mpula y diluyente con
5 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato monohidratado
32 CEFEPIMA de cefepima equivalente a 1 g de cefepima. Envase con un frasco mpula y
ampolleta con diluyente con 3 10 ml.
SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula contiene: Clorhidrato monohidratado de
33 CEFEPIMA cefepima equivalente a 500 mg de cefepima. Envase con un frasco mpula y una
ampolleta con 5 ml de diluyente.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Cefotaxima
34 CEFOTAXIMA sdica equivalente a 1 g de cefotaxima. Envase con un frasco mpula y diluyente de
4 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Ceftazidima
35 CEFTAZIDIMA pentahidratada equivalente a 1 g de ceftazidima. Envase con un frasco mpula y
diluyente con 3 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Ceftriaxona
36 CEFTRIAXONA disdica equivalente a 1 g de ceftriaxona. Envase con un frasco mpula y diluyente
de 10 ml.
N NOMBRE DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Cefuroxima
37 CEFUROXIMA sdica equivalente a 750 mg de cefuroxima. Envase con un frasco mpula y envase
con 3, 5 10 ml de diluyente.
TABLETA O CAPSULA. Cada tableta cpsula contiene: Clorhidrato de
38 CIPROFLOXACINO ciprofloxacino monohidratado equivalente a 250 mg de ciprofloxacino. Envase con 8
tabletas cpsulas.
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Clorhidrato de ciprofloxacino
39 CIPROFLOXACINO equivalente a 250 mg de ciprofloxacino. Envase con microesferas con 5 g y envase
con diluyente con 93 ml.

SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contiene: Lactato o clorhidrato de


40 CIPROFLOXACINO
ciprofloxacino equivalente a 200 mg de ciprofloxacino. Envase con 100 ml.

41 CLARITROMICINA TABLETA. Cada tableta contiene: Claritromicina 250 mg. Envase con 10 tabletas.

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de clindamicina equivalente a 300 mg


42 CLINDAMICINA
de clindamicina. Envase con 16 cpsulas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Fosfato de clindamicina
43 CLINDAMICINA equivalente a 300 mg de clindamicina. Envase con 1 ampolleta de 2 ml (150 mg /
ml).

44 CLORANFENICOL CAPSULA. Cada cpsula contiene: Cloramfenicol 500 mg. Envase con 20 cpsulas.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Succinato


45 CLORANFENICOL sdico de cloranfenicol equivalente a 1.0 g de cloranfenicol. Envase con un frasco
mpula con diluyente de 5 ml.

TABLETA. Cada tableta contiene: Fosfato de cloroquina equivalente a 150 mg de


46 CLOROQUINA
cloroquina. Envase con 1 000 tabletas, en tiras rgidas o flexibles.
N NOMBRE DESCRIPCION
TABLETA. Cada tableta contiene: Dapsona 100 mg. Envase con 1000 tabletas en
47 DAPSONA (SULFONA)
tiras rgidas o flexibles.
TABLETA. Cada tableta contiene: Etanolato de darunavir equivalente a 300 mg de
48 DARUNAVIR
darunavir Envase con 120 tabletas.
CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada cpsula o comprimido contiene: Dicloxacilina
49 DICLOXACILINA sdica equivalente a 500 mg de dicloxacilina. Envase con 20 cpsulas o
comprimidos.
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Dicloxacilina sdica equivalente a
50 DICLOXACILINA 250 mg de dicloxacilina. Envase translcido para 60 mililitros, con vasito dosificador
de 5 mililitros adosado al envase.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Dicloxacilina
51 DICLOXACILINA sdica equivalente a 250 mg de dicloxacilina. Envase con frasco mpula y diluyente
de 5 ml.

CAPSULA CON GRANULOS CON CAPA ENTERICA. Cada cpsula con grnulos
52 DIDANOSINA
con capa entrica contiene: Didanosina 200 mg. Envase con 30 cpsulas.

CAPSULA CON GRANULOS CON CAPA ENTERICA. Cada cpsula con grnulos
53 DIDANOSINA
con capa entrica contiene: Didanosina 400 mg. Envase con 30 cpsulas.

CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene: Hiclato de doxiciclina


54 DOXICICLINA
equivalente a 100 mg de doxiciclina. Envase con 10 cpsulas o tabletas.

SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene: Drotrecogin alfa


DROTRECOGIN ALFA
55 activada (protena C activada recombinante humana, PCA rh) 5.0 mg. Envase con
(ACTIVADA)
frasco mpula.
SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene: Drotrecogin alfa
DROTRECOGIN ALFA
56 activada (protena C activada recombinante humana, PCA rh) 20 mg. Envase con
(ACTIVADA)
frasco mpula.
N NOMBRE DESCRIPCION

57 EFAVIRENZ CAPSULA. Cada cpsula contiene: Efavirenz 200 mg. Envase con 90 cpsulas.

COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada comprimido contiene: Efavirenz 600 mg.


58 EFAVIRENZ
Envase con 30 comprimidos recubiertos.

59 EMTRICITABINA CAPSULA. Cada cpsula contiene: Emtricitabina 200 mg. Envase con 30 cpsulas.

EMTRICITABINA- TABLETA RECUBIERTA. Cada tableta recubierta contiene: Tenofovir disoproxil


60 TENOFOVIR DISOPROXIL fumarato 300 mg equivalente a 245 mg de tenofovir disoproxil. Emtricitabina 200 mg.
FUMARATO Envase con 30 tabletas recubiertas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Enfuvirtida
108 mg. Envase con 60 frascos mpula con liofilizado y 60 frascos mpula con agua
61 ENFUVIRTIDA
inyectable; 60 jeringas ded 3 ml, 60 jeringas de 1 ml y 180 toallitas humedecidas con
alcohol.

62 ENTECAVIR TABLETA. Cada tableta contiene: Entecavir 0.50 mg Caja con 30 tabletas

CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene: Estearato de eritromicina


63 ERITROMICINA
equivalente a 500 mg de eritromicina. Envase con 20 cpsulas o tabletas.

SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Estearato o Etilsuccinato de


64 ERITROMICINA eritromicina equivalente a 250 mg de eritromicina base. Envase translcido para 100
mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase.

65 ESTAVUDINA CAPSULA. Cada cpsula contiene: Estavudina 15 mg. Envase con 60 cpsulas

66 ESTAVUDINA CAPSULA. Cada cpsula contiene: Estavudina 40 mg. Envase con 60 cpsulas.
N NOMBRE DESCRIPCION
CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene: Fluconazol 100 mg.
67 FLUCONAZOL
Envase con 10 cpsulas o tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Fluconazol 100 mg.
68 FLUCONAZOL
Envase con un frasco mpula con 50 ml.

TABLETA RECUBIERTA. Cada tableta recubierta contiene: Fosamprenavir clcico


69 FOSAMPRENAVIR
equivalente a 700 mg de fosamprenavir Envase con 60 tabletas recubiertas

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Ganciclovir


70 GANCICLOVIR sdico equivalente a 500 mg de ganciclovir. Envase con frasco mpula de 10 ml y
una ampolleta con 10 ml de diluyente.

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de gentamicina


71 GENTAMICINA
equivalente a 80 mg de gentamicina. Envase con ampolleta con 2 ml.

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de gentamicina


72 GENTAMICINA
equivalente a 20 mgde gentamicina base. Envase con ampolleta con 2 ml.

IMPLANTE. Cada implante contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 1.3 mg de


73 GENTAMICINA COLAGENO gentamicina y Colgeno de tendn bovino 2.8 mg. Envase con 1 5 implantes de 5
cm x 5 cm x 0.5 cm.
IMPLANTE. Cada implante contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 1.3 mg de
74 GENTAMICINA COLAGENO gentamicina y Colgeno de tendn bovino 2.8 mg. Envase con 1 5 implantes de 10
cm x 10 cm x 0.5 cm.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Imipenem
monohidratado equivalente a 500 mg de imipenem. Cilastatina sdica equivalente a
75 IMIPENEM Y CILASTATINA
500 mg de cilastatina. Envase con un frasco mpula envase con 25 frascos
mpula.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Sulfato de indinavir equivalente a 400 mg de
76 INDINAVIR
indinavir. Envase con 180 cpsulas.
N NOMBRE DESCRIPCION

77 ITRACONAZOL CAPSULA. Cada cpsula contiene: Itraconazol 100 mg. Envase con 15 cpsulas.

78 KETOCONAZOL TABLETA. Cada tableta contiene: Ketoconazol 200 mg. Envase con 10 tabletas.

79 LAMIVUDINA TABLETA. Cada tableta contiene: Lamivudina 150 mg. Envase con 60 tabletas.

SOLUCION. Cada 100 mililitros contiienen: Lamivudina 1.0 g Envase con 240 ml y
80 LAMIVUDINA
pipeta dosificadora.
LAMIVUDINA Y TABLETA. Cada tableta contiene: Lamivudina 150 mg. Zidovudina 300 mg. Envase
81
ZIDOVUDINA con 60 Tabletas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Levofloxacino hemihidratado equivalente a 500 mg
82 LEVOFLOXACINO
de levofloxacino. Envase con 7 tabletas.

SOLUCION INYECTABLE. Cada envase contiene: Levofloxacino hemihidratado


83 LEVOFLOXACINO
equivalente a 500 mg de levofloxacino. Envase con 100 ml.

TABLETA. Cada tableta contiene: Levofloxacino hemihidratado equivalente a 750 mg


84 LEVOFLOXACINO
de levofloxacino. Envase con 7 tabletas.

85 LINEZOLID TABLETA. Cada tableta contiene: Linezolid 600 mg. Envase con 10 tabletas.

SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Linezolid 200 mg. Envase
86 LINEZOLID
con bolsa con 300 ml.
TABLETA. Cada tableta contiene: Lopinavir 200 mg. Ritonavir 50 mg. Envase con
87 LOPINAVIR-RITONAVIR
120 tabletas.

SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Lopinavir 8.0 g. Ritonavir 2.0 g. Envase
88 LOPINAVIR-RITONAVIR
con frasco de plstico mbar con 160 mililitros y vasito dosificador.
N NOMBRE DESCRIPCION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Meropenem


89 MEROPENEM
trihidratado equivalente a 500 mg de meropenem. Envase con un frasco mpula.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Meropenem


90 MEROPENEM
trihidratado equivalente a 1 g de meropenem. Envase con un frasco mpula.

91 METRONIDAZOL TABLETA. Cada tableta contiene: Metronidazol 500 mg. Envase con 30 tabletas.

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta frasco mpula contiene: Metronidazol


92 METRONIDAZOL
200 mg. Envase con 2 ampolletas 2 frascos mpula con 10 ml.

SUSPENSION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Benzoilo de metronidazol


93 METRONIDAZOL
equivalente a 5.0 g de metronidazol. Envase con 120 ml (250 mg / 5 ml).

SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Metronidazol 500 mg.


94 METRONIDAZOL
Envase con 100 ml.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de moxifloxacino equivalente a 400 mg
95 MOXIFLOXACINO
de moxifloxacino. Envase con 7 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contiienen: Clorhidrato de
96 MOXIFLOXACINO moxifloxacino equivalente a 160 mg de moxifloxacino. Envase con bolsa flexible o
frasco mpula copn 250 ml (400 mg).

CAPSULA O TABLETA. Cada tableta o cpsula contiene: Sulfato de Neomicina


97 NEOMICINA
equivalente a 250 mg de neomicina. Envase con 10 cpsulas o tabletas.

98 NEVIRAPINA TABLETA. Cada tableta contiene: Nevirapina 200 mg. Envase con 60 tabletas.
N NOMBRE DESCRIPCION

SUSPENSION. Cada 100 mililitros contienen: Nevirapina hemihidratada equivalente


99 NEVIRAPINA
a 1.0 g de nevirapina. Envase con 240 ml con jeringa dosificadora.

SUSPENSION ORAL. Cada frasco con polvo contiene: Nistatina 2 400 000 UI.
100 NISTATINA
Envase con 24 ml y gotero dosificador calibrado a 0.5 y 1.0 ml.

101 NITAZOXANIDA TABLETA. Cada tableta contiene: Nitazoxanida 200 mg. Envase con 6 tabletas.

GRAGEA O TABLETA. Cada gragea tableta contiene: Nitazoxanida 500 mg.


102 NITAZOXANIDA
Envase con 6 grageas o tabletas.

103 OSELTAMIVIR CAPSULA. Cada cpsula contiene: Oseltamivir 75.0 mg. Envase con 10 cpsulas.

C APSULA. Cada cpsula contiene: Fosfato de oseltamivir equivalente a 45 mg de


104 OSELTAMIVIR
oseltamivir Envase con 10 cpsulas
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Fosfato de oseltamivir equivalente a 30 mg de
105 OSELTAMIVIR
oseltamivir Envase con 10 c sulas Envase con 10 c psulas

SUSPENSION. Cada envase con 30 9 de polvo contiene: Fosfato de oseltamivir


106 OSELTAMIVIR
equivalente a 0.9 9 de oseltamivir Envase con 30 g. Reconstituir con 100 mi de agua

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Isetionato de


107 PENTAMIDINA
pentamidina 300 mg. Envase con un frasco mpula.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Piperacilina


PIPERACILINA-
108 sdica equivalente a 4.0 g de piperacilina. Tazobactam sdico equivalente a 500 mg
TAZOBACTAM
de tazobactam. Envase con frasco mpula.

109 PIRIMETAMINA TABLETA. Cada tableta contiene: Pirimetamina 25 mg. Envase con 30 tabletas.
N NOMBRE DESCRIPCION

110 PRAZICUANTEL TABLETA. Cada tableta contiene: Prazicuantel 600 mg. Envase con 25 tabletas.

TABLETAS. Cada tableta contiene: Fosfato de primaquina equivalente a 15 mg de


111 PRIMAQUINA
primaquina. Envase con 20 tabletas.

112 QUINFAMIDA TABLETA. Cada tableta contiene: Quinfamida 300 mg. Envase con una tableta.

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Raltegravir potsico equivalente a 400


113 RALTEGRAVIR
mg de raltegravir Envase con 60 comprimidos.

114 RIBAVIRINA CAPSULA. Cada cpsula contiene: Ribavirina 400 mg. Envase con 12 cpsulas.

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Ritonavir 100 mg. 2 envases con 84 cpsulas
115 RITONAVIR
cada uno.
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Mesilato de saquinavir equivalente a 500
116 SAQUINAVIR
mg de saquinavir. Envase con 120 comprimidos.
TABLETA O CAPSULA. Cada tableta cpsula contiene: Talidomida 100 mg.
117 TALIDOMIDA
Envase con 50 tabletas cpsulas.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Teicoplanina


118 TEICOPLANINA
200 mg. Envase con un frasco mpula y diluyente con 3 ml.

SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula contiene: Teicoplanina 400 mg. Envase


119 TEICOPLANINA
con frasco mpula y ampolleta con 3 ml de diluyente.
TENOFOVIR DISOPROXIL TABLETA RECUBIERTA. Cada tableta recubierta contiene: Tenofovir disoproxil
120
FUMARATO fumarato 300 mg. Envase con 30 tabletas recubiertas.
TABLETA O CAPSULA. Cada tableta o cpsula contiene: Clorhidrato de tetraciclina
121 TETRACICLINA
250 mg. Envase con 10 tabletas o cpsulas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Tigeciclina
122 TIGECICLINA
50 mg Envase con un frasco mpula
N NOMBRE DESCRIPCION

123 TINIDAZOL TABLETA. Cada tableta contiene: Tinidazol 500 mg Envase con 8 tabletas.

124 TIPRANAVIR CAPSULA. Cada cpsula contiene: Tipranavir 250 mg. Envase con 120 cpsulas.

TRIMETOPRIMA Y SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Trimetoprima 160 mg.


125
SULFAMETOXAZOL Sulfametoxazol 800 mg. Envase con 6 ampolletas con 3 ml.
TRIMETOPRIMA Y TABLETA. Cada tableta contiene: Trimetoprima 80 mg. Sulfametoxazol 400 mg.
126
SULFAMETOXAZOL Envase con 20 tabletas.

TRIMETOPRIMA Y SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Trimetoprima 40 mg.


127
SULFAMETOXAZOL Sulfametoxazol 200 mg. Envase con 120 mililitros y vaso dosificador de 5 mililitros.

COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada comprimido recubierto contiene: Clorhidrato de


128 VALGANCICLOVIR
valganciclovir equivalente a 450 mg de valganciclovir. Envase con 60 comprimidos.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Clorhidrato de


129 VANCOMICINA
vancomicina equivalente a 500 mg de vancomicina. Envase con un frasco mpula.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Voriconazol


130 VORICONAZOL
200 mg. Envase con frasco mpula con liofilizado.

131 VORICONAZOL TABLETA. Cada tableta contiene: Voriconazol 50 mg. Envase con 14 tabletas.

132 VORICONAZOL TABLETA. Cada tableta contiene: Voriconazol 200 mg. Envase con 14 tabletas.

POLVO. Cada dosis de polvo contiene: Zanamivir 5 mg Envase con 5 discos de


133 ZANAMIVIR
aluminio, cada uno con 4 dosis de 5 mg y un dispositivo inhalador
N NOMBRE DESCRIPCION
SOLUCION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Zidovudina 1 g. Envase con 240
134 ZIDOVUDINA
ml.

135 ZIDOVUDINA CAPSULA. Cada cpsula contiene: Zidovudina 250 mg. Envase con 30 cpsulas.
ENFERMEDADES INMUNOALERGICAS

N NOMBRE DESCRIPCION
TABLETA. Cada tableta contiene: Maleato de clorfenamina 4.0 mg. Envase con 20
1 CLORFENAMINA
tabletas.

2 CLORFENAMINA JARABE. Cada mililitro contiene: Maleato de clorfenamina 0.5 mg. Envase con 60 ml.

JARABE. Cada 5 mililitros contienen: Clorhidrato de difenhidramina 12.5 mg. Envase


3 DIFENHIDRAMINA
con 60 mililitros.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de
4 DIFENHIDRAMINA
difenhidramina 100 mg. Envase con frasco mpula de 10 ml.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de epinastina 20 mg. Envase con 10
5 EPINASTINA
tabletas.
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Clorhidrato de fexofenadina 180 mg.
6 FEXOFENADINA
Envase con 10 comprimidos.
GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de hidroxizina 10
7 HIDROXIZINA
mg. Envase con 30 grageas o tabletas.
TABLETA O GRAGEA. Cada tableta o gragea contiene: Loratadina 10 mg. Envase
8 LORATADINA
con 20 tabletas o grageas.

9 LORATADINA JARABE. Cada 5 mililitros contienen: Loratadina 5 mg Envase con 60 mililitros.


GASTROENTEROLOGIA

N NOMBRE DESCRIPCION
ACEITE. Cada envase contiene: Aceite de ricino 70 mililitros. Envase con 70
1 ACEITE DE RICINO
mililitros.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Acido ursodeoxiclico 250 mg. Envase con 50
2 ACIDO URSODEOXICOLICO
cpsulas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Hidrxido de aluminio 200 mg. Envase con 50
3 ALUMINIO
tabletas.
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Hidrxido de aluminio 350 mg.
4 ALUMINIO
Envase con 240 mililitros.

TABLETA MASTICABLE. Cada tableta contiene: Complejo de aluminio y magnesio


5 ALUMINIO Y MAGNESIO equivalente a hidrxido de aluminio 200 mg. hidrxido de magnesio 200 mg o bien
trisilicato de magnesio 447.3 mg. Envase con 50 tabletas.

SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Complejo de aluminio y magnesio


6 ALUMINIO Y MAGNESIO equivalente a hidrxido de aluminio 185 mg. hidrxido de magnesio 200 mg o bien
trisilicato de magnesio 447.3 mg. Envase con 240 ml.

SUSPENSION ORAL. Cada 100 ml contienen: Subsalicilato de bismuto 1.750 g


7 BISMUTO
Envase con 240 ml.
GRAGEA. Cada gragea contiene: Bromuro de butilhioscina 10 mg. Envase con 10
8 BUTILHIOSCINA
grageas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Bromuro de butilhioscina 20
9 BUTILHIOSCINA
mg. Envase con 3 ampolletas de 1 ml.
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Bitartrato de cinitaprida equivalente a 1
10 CINITAPRIDA
mg de cinitaprida. Envase con 25 comprimidos.

11 COLESTIRAMINA POLVO. Cada sobre contiene: Resina de colestiramina 4 g. Envase con 50 sobres.
N NOMBRE DESCRIPCION
FOSFATO Y CITRATO DE SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Fosfato monosdico 12 g. Citrato de
12
SODIO sodio 10 g. Envase con 133 ml y cnula rectal.
SUPOSITORIO ADULTO. Cada supositorio contiene: Glicerina 2.632 g. Envase con
13 GLICERINA
6 supositorios.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de levamisol equivalente a 50 mg de
14 LEVAMISOL
levamisol. Envase con 2 tabletas.
UNGENTO. Cada 100 gramos contienen: Lidocana 5 g. Acetato de hidrocortisona
LIDOCAINA CON
15 0.25 g. Subacetato de aluminio 3.5 g. Oxido de zinc 18 g. Envase con 20 gramos y
HIDROCORTISONA
aplicador.
SUPOSITORIO. Cada supositorio contiene: Lidocana 60 mg. Acetato de
LIDOCAINA CON
16 Hidrocortisona 5 mg. Oxido de Zinc 400 mg. Subacetato de Aluminio 50 mg. Envase
HIDROCORTISONA
con 6 supositorios.

COMPRIMIDO, TABLETA O GRAGEA. Cada comprimido, tableta o gragea contiene:


17 LOPERAMIDA
Clorhidrato de loperamida 2 mg. Envase con 12 comprimidos, tabletas o grageas.

SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Hidrxido de magnesio 425 mg.


18 MAGNESIO
Envase con 120 mililitros.
SUSPENSION RECTAL. Cada 100 mililitros contienen: Mesalazina (cido 5
19 MESALAZINA
aminosaliclico) 6.667 g. Envase con 7 enemas con 60 ml.
SUPOSITORIO. Cada supositorio contiiene: Mesalazina 1.0 g. Envase con 14
20 MESALAZINA
supositorios.
GRAGEA CON CAPA ENTERICA O TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA.
Cada gragea o o tableta de liberacin prolongada contiene: Mesalazina 500 mg.
21 MESALAZINA
Envase con 30, 40, 50, 60 o 100 grageas con capa entrica o tabletas de liberacin
prolongada
SUPOSITORIO. Cada supositorio contiene: Mesalazina 250 mg. Envase con 30
22 MESALAZINA
supositorios.
N NOMBRE DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de metoclopramida
23 METOCLOPRAMIDA
10 mg. Envase con 6 ampolletas de 2 ml.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de metoclopramida 10 mg. Envase con
24 METOCLOPRAMIDA
20 tabletas.
SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Monoclorhidrato de metoclopramida 4 mg.
25 METOCLOPRAMIDA Envase con 20 mililitros, con gotero integrado o adjunto al envase y le sirve de tapa
(calibrado a 0.5 y 1.0 ml).
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Octretida 1 mg. Envase
26 OCTREOTIDA
con un frasco mpula con 5 ml.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Omeprazol


OMEPRAZOL O sdico equivalente a 40 mg de omeprazol o Pantoprazol sdico equivalente a 40 mg
27
PANTOPRAZOL de pantoprazol. Envase con un frasco mpula y ampolleta con 10 ml de diluyente o
Envase con un frasco mpula con liofilizado y ampolleta con 10 ml de diluyente.

CAPSULA (CON MICROESFERAS ACIDO-RESISTENTES). Cada cpsula contiene:


28 PANCREATINA Pancreatina 150 mg con lipasa no menos de 10,000 unidades USP. Envase con 50
cpsulas.
PANTOPRAZOL O TABLETA O GRAGEA O CAPSULA. Cada tableta o gragea o cpsula contiene:
29 RABEPRAZOL U Pantoprazol 40 mg o Rabeprazol sdico 20 mg u Omeprazol 20 mg. Envase con 14
OMEPRAZOL tabletas o grageas o cpsulas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada pluma precargada con liofilizado contiene:
30 PEGINTERFERON ALFA Peginterfern alfa 2b 80 g. Envase con una pluma precargada y un cartucho con
0.5 ml de diluyente.
SOLUCION INYECTABLE. Cada pluma precargada con liofilizado contiene:
31 PEGINTERFERON ALFA Peginterfern alfa 2b 120 g. Envase con una pluma precargada y un cartucho con
0.5 ml de diluyente.
N NOMBRE DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula jeringa precargada contiene:
32 PEGINTERFERON ALFA Peginterfern alfa 2a 180 g. Envase con un frasco mpula de 1 ml una jeringa
precargada de 0.5 ml..
SOLUCION INYECTABLE. Cada pluma precargada con liofilizado contiene:
33 PEGINTERFERON ALFA Peginterfern alfa 2b 100 g. Envase con una pluma precargada y un cartucho con
0.5 ml de diluyente.
TABLETA. Cada tableta contiene: Bromuro de pinaverio 100 mg. Envase con 14
34 PINAVERIO
tabletas.
POLVO. Cada 100 gramos contienen: Polvo de cscara de semilla de plntago
35 PLANTAGO PSYLLIUM
psyllium 49.7 g. Envase con 400 g.

36 POLIETILENGLICOL POLVO. Cada sobre contiene: Polietilenglicol 3350 105 g. Envase con 4 sobres.

TABLETA O GRAGEA. Cada tableta o gragea contiene: Clorhidrato de ranitidina


37 RANITIDINA
equivalente a 150 mg de ranitidina. Envase con 20 tabletas o grageas.

JARABE. Cada 10 mililitros contienen: Clorhidrato de ranitidina 150 mg. Envase con
38 RANITIDINA
200 ml.

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de ranitidina


39 RANITIDINA
equivalente a 50 mg de ranitidina. Envase con 5 ampolletas de 5 ml.

TABLETA. Cada tableta contiene: Sensidos A-B obtenidos de polvo de vaina de


40 SENOSIDOS A-B Cassia acutifolia 187 mg. (normalizado a 8.6 mg de sensidos A-B). Envase con 20
tabletas.

SOLUCION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Concentrado de Sen desecados


41 SENOSIDOS A-B
4.0 g equivalente a 200 mg de sensidos A y B. Envase con 75 mililitros.
N NOMBRE DESCRIPCION

42 SUCRALFATO TABLETA. Cada tableta contiene: Sucralfato 1 g. Envase con 40 tabletas.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Acetato de


43 TERLIPRESINA terlipresina 1.0 mg equivalente a 0.86 mg de terlipresina. Envase con un frasco
mpula con liofilizado y una ampolleta con 5 ml de diluyente.
GINECO-OBSTETRICIA

N NOMBRE DESCRIPCION
TABLETA O COMPRIMIDO. Cada tableta o comprimido contiene: Alendronato de
1 ACIDO ALENDRONICO sodio equivalente a 10 mg de cido alendrnico. Envase con 30 tabletas o
comprimidos.
TABLETA O COMPRIMIDO. Cada tableta o comprimido contiene: Alendronato de
2 ACIDO ALENDRONICO sodio equivalente a 70 mg de cido alendrnico. Envase con 4 tabletas o
comprimidos.

3 ACIDO FOLICO TABLETA. Cada tableta contiene: Acido flico 0.4 mg. Envase con 90 tabletas.

GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Risedronato sdico 5 mg.


4 ACIDO RISENDRONICO
Envase con 28 grageas o tabletas
GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Risedronato 35 mg. Envase
5 ACIDO RISENDRONICO
con 4 grageas o tabletas
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Atosiban 37.5 mg. Envase
6 ATOSIBAN
con 5.0 ml.

TABLETA RANURADA. Cada tableta ranurada contiene: Mesilato de bromocriptina


7 BROMOCRIPTINA
equivalente a 2.5 mg de bromocriptina. Envase con 14 tabletas.

8 CABERGOLINA TABLETA. Cada tableta contiene: Cabergolina 0.5 mg. Envase con 2 tabletas.

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Carbetocina 100 microgramos.


9 CARBETOCINA
Envase con una ampolleta.
SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene: Acetato de
10 CETRORELIX cetrorelix equivalente a 0.25 mg de cetrorelix. Envase con un frasco mpula y jeringa
de 1 ml con diluyente.
N NOMBRE DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene: Acetato de
11 CETRORELIX cetrorelix equivalente a 3.0 mg de cetrorelix. Envase con un frasco mpula y jeringa
de 3 ml con diluyente.
CIPROTERONA - GRAGEA. Cada gragea contiene: Acetato de ciproterona 2.0 mg. Etinilestradiol
12
ETINILESTRADIOL 0.035 mg. Envase con 21 grageas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Citrato de clomifeno 50 mg. Envase con 10
13 CLOMIFENO
tabletas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Acetato de clormadinona 2 mg. Envase con 10
14 CLORMADINONA
tabletas.
CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada cpsula o comprimido contiene: Danazol 100
15 DANAZOL
mg. Envase con 50 cpsulas o comprimidos.
DINOPROSTONA
16 GEL. Cada jeringa contiene: Dinoprostona 0.5 mg. Envase con jeringa y cnula.
(PROSTAGLANDINA E2)
ERGOMETRINA SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Maleato de ergometrina 0.2
17
(ERGONOVINA) mg. Envase con 50 ampolletas de 1 ml.
ESTROGENOS CREMA VAGINAL. Cada 100 g contienen: Estrgenos conjugados de origen equino
18
CONJUGADOS 62.5 mg. Envase con 43 g y aplicador.
ESTROGENOS
GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Estrgenos conjugados de
19 CONJUGADOS DE ORIGEN
origen equino 0.625 mg. Envase con 42 grageas tabletas.
EQUINO
ESTROGENOS
CONJUGADOS DE ORIGEN GRAGEA. Cada gragea contiene: Estrgenos conjugados de origen equino 0.625
20
EQUINO Y mg. Acetato de medroxiprogesterona 2.5 mg. Envase con 28 grageas.
MEDROXIPROGESTERONA
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con solucin contiene: Folitropina
21 FOLITROPINA
beta 50 UI. Envase con un frasco mpula con 0.5 ml.
N NOMBRE DESCRIPCION

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta frasco mpula con liofilizado contiene:


Hormona estimulante del folculo recombinante Folitropina beta (FSH
FOLITROPINA BETA O
Recombinante) 75 UI Folitropina alfa 75 UI ( 5.5 g). Envase con una ampolleta
FOLITROPINA ALFA U
22 frasco mpula con liofilizado y ampolleta jeringa prellenada con 1 ml de disolvente,
HORMONA DEL FOLICULO
Envase con un frasco mpula con liofilizado y jeringa prellenada con 1 ml de
RECOMBINANTE
diluyente, 1 aguja estril para inyeccin, 1 aguja estril para extraer la solucin y 2
toallitas con alcohol.

GONADOTROFINAS SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta con liofilizado contiene: Hormona


23 POSTMENOPAUSICAS estimulante del folculo (FSH) 75 UI. Hormona luteinizante (LH) 75 UI. Envase con 3
HUMANAS 5 frascos mpula y 3 5 ampolletas con 1 ml de diluyente.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula jeringa ampolleta contiene:


24 INMUNOGLOBULINA ANTI D Inmunoglobulina anti D 0.300 mg / 1.5 2 ml. Envase con un frasco mpula con
sin diluyente, una jeringa, una ampolleta.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Lutropina
25 LUTROPINA ALFA alfa 75 UI. Envase con un frasco mpula y 1 ampolleta o frasco mpula con 1 ml de
diluyente.
TABLETA. Cada tableta contiene: Acetato de medroxiprogesterona 10 mg. Envase
26 MEDROXIPROGESTERONA
con 10 tabletas.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula o jeringa prellenada contiene:
27 MEDROXIPROGESTERONA Acetato de medroxiprogesterona 150 mg. Envase con un frasco mpula o jeringa
prellenada de 1 ml.
OVULO O TABLETA VAGINAL. Cada vulo o tableta contiene: Metronidazol 500
28 METRONIDAZOL
mg. Envase con 10 vulos o tabletas.
OVULO O TABLETA VAGINAL. Cada vulo o tableta contiene: Nistatina 100 000 UI.
29 NISTATINA
Envase con 12 vulos o tabletas vaginales.
N NOMBRE DESCRIPCION

30 NITROFURAZONA OVULO. Cada vulo contiene: Nitrofurazona 6 mg. Envase con 6 vulos vaginales.

SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Sulfato de orciprenalina 0.5 mg.


31 ORCIPRENALINA
Envase con 3 ampolletas de 1 ml.
TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de orciprenalina 20 mg. Envase con 30
32 ORCIPRENALINA
tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Oxitocina 5 UI. Envase con 50
33 OXITOCINA
ampolletas de 1 ml.

34 PROGESTERONA GEL. Cada aplicador contiene: Progesterona 90 mg. Envase con 6 aplicadores.

GEL. Cada 100 gramos de gel contienen: Progesterona 1.0 g. Envase con 80 g de
35 PROGESTERONA
gel, con regla dosificadora.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de raloxifeno 60 mg. Envase con 14
36 RALOXIFENO
tabletas.

37 TIBOLONA TABLETA. Cada tableta contiene: Tibolona 2.5 mg. Envase con 30 tabletas.
HEMATOLOGIA

N NOMBRE DESCRIPCION
ACENOCUMAROL
1 TABLETA. Cada tableta contiene: Acenocumarol 4 mg. Envase con 20 30 tabletas.
(ACENOCUMARINA)
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Acido aminocaproico 5 g.
2 ACIDO AMINOCAPROICO
Envase con un frasco mpula con 20 ml.

3 ACIDO FOLICO TABLETA. Cada tableta contiene: Acido flico 5.0 mg. Envase con 20 tabletas.

SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene: Antitrombina III


4 ANTITROMBINA III
500 UI. Envase con frasco mpula y frasco mpula con 10 ml de diluyente.

SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Aprotinina 10 000 UIK (unidades


5 APROTININA
de inhibidor de kalicrena). Envase con un frasco mpula con 50 ml (500 000 UIK).

SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene: Complejo


COMPLEJO COAGULANTE
coagulante anti-inhibidor del factor VIII 1000 U FEIBA. Protena plasmtica humana
6 ANTI-INHIBIDOR DEL
400-1200 mg. Envase con frasco mpula con liofilizado y un frasco con 20 ml de
FACTOR VIII
diluyente.

SOLUCION. Cada frasco mpula I contiene: Concentrado de protenas totales 200 a


CONCENTRADO DE
300 mg. Cada frasco mpula II contiene: Trombina humana 4 500 a 5 500 UI.
7 PROTEINAS HUMANAS
Cloruro de calcio 28 a 31 mg. Envase con dos frascos mpula (I y II) con 5 ml cada
COAGULABLES
uno, dos jeringas y un tubo de aire con un filtro de 0.2 micras.
N NOMBRE DESCRIPCION

SOLUCION. Cada mililitro de solucin reconstituida contiene: Fibringeno 70 - 110


mg Plasmafibronectina 2 - 9 mg Factor XIII 10 - 50 UI Plasmingeno 0 - 120 g
Aprotinina 3 000 UIK Trombina 4 UI Trombina 500 UI Cloruro de calcio 40 mmol / L
CONCENTRADO DE
Envase con un frasco mpula de 2.0 ml con liofilizado de fibringeno,
8 PROTEINAS HUMANAS
plasmafibronectina, factor XIII y plasmingeno; un frasco mpula con aprotinina (3
COAGULABLES
000 UIK); un frasco mpula con trombina (4 UI); un frasco mpula con trombina (500
UI); un frasco mpula con cloruro de calcio (40 mmol / L) y envase con 2 jeringas
ensambladas y accesorios para reconstitucin y aplicacin.

SOLUCION. Cada frasco mpula 1 contiene: Liofilizado total de fibringeno


concentrado 345-698 mg Fibringeno (fraccin de protena de plasma humano) 195-
345 mg Factor XIII 120-240 U Cada frasco mpula 2 contiene: Aprotinina de pulmn
CONCENTRADO DE bovino 3000 KIU correspondiente a 1.67 PEU en 3.0 ml Cada frasco mpula 3
9 PROTEINAS HUMANAS contiene: Trombina sustancia seca total 14.7-33.3 mg Fraccin de protena de
COAGULABLES plasma humano con actividad de trombina 1200-1800 UI Cada frasco mpula 4
contiene: Cloruro de calcio dehidratado 44.1 mg en 7.5 ml Envase con los frascos
mpula 1 y 2 y los frascos mpula 3 y 4 unidos a travs de un dispositivo de
transferencia.

SOLUCION. Cada frasco mpula I contiene: Concentrado de protenas totales 80 a


CONCENTRADO DE
120 mg. Cada frasco mpula II contiene: Trombina humana 1 800 a 2 200 UI.
10 PROTEINAS HUMANAS
Cloruro de calcio 11.2 a 12.4 mg. Envase con dos frascos mpula (I y II) con 2
COAGULABLES
mililitros cada uno, dos jeringas y un tubo de aire con un filtro de 0.2 micras.

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Deferasirox 125 mg Envase con 28


11 DEFERASIROX
comprimidos
N NOMBRE DESCRIPCION
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Deferasirox 500 mg Envase con 28
12 DEFERASIROX
comprimidos.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Acetato de desmopresina 15
13 DESMOPRESINA
microgramos. Envase con 5 ampolletas con 1 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa contiene: Enoxaparina 60 mg. Envase con 2
14 ENOXAPARINA
jeringas de 0.6 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa contiene: Enoxaparina sdica 20 mg.
15 ENOXAPARINA
Envase con 2 jeringas de 0.2 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa contiene: Enoxaparina sdica 40 mg.
16 ENOXAPARINA
Envase con 2 jeringas de 0.4 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor
FACTOR ANTIHEMOFILICO
17 antihemoflico humano 250 UI. Envase con un frasco mpula, frasco mpula con
HUMANO
diluyente y equipo para administracin.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor de
FACTOR DE COAGULACION coagulacin VII alfa recombinante 60 000 UI (1.2 mg) Envase con un frasco mpula
18
VIIA RECOMBINANTE con liofilizado y un frasco mpula con 2 ml de diluyente y equipo para su
administracin.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor de
FACTOR DE COAGULACION coagulacin VII alfa recombinante 120 000 UI (2.4 mg) Envase con un frasco mpula
19
VIIA RECOMBINANTE con liofilizado y un frasco mpula con 2 ml de diluyente y equipo para su
administracin.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor de
FACTOR DE COAGULACION coagulacin VII alfa recombinante 240 000 UI (4.8 mg) Envase con un frasco mpula
20
VIIA RECOMBINANTE con liofilizado y un frasco mpula con 2 ml de diluyente y equipo para su
administracin.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor IX de
21 FACTOR IX coagulacin recombinante 500 UI. Envase con frasco mpula con liofilizado y frasco
mpula con diluyente.
N NOMBRE DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor IX de
22 FACTOR IX coagulacin recombinante 1000 UI. Envase con frasco mpula con liofilizado y frasco
mpula con diluyente.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor IX
23 FACTOR IX
400 a 600 UI. Envase con un frasco mpula y diluyente.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor VIII
FACTOR VIII
24 recombinante 250 UI Envase con un frasco mpula con liofilizado, un frasco mpula
RECOMBINANTE
con 10 ml de diluyente o jeringa con 2.5 ml de diluyente y equipo para administracin

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor VIII
FACTOR VIII
25 recombinante 500 UI Envase con un frasco mpula con liofilizado, un frasco mpula
RECOMBINANTE
con 10 ml de diluyente o jeringa con 2.5 ml de diluyente y equipo para administracin

SOLUCION O EMULSION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Fitomenadiona


26 FITOMENADIONA
(vitamina K) 10 mg. Envase con 5 ampolletas de 1.0 ml.
SOLUCION O EMULSION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Fitomenadiona
27 FITOMENADIONA
(vitamina K) 2 mg. Envase con 5 ampolletas de 0.2 ml.
TABLETA. Cada tableta contiene: Fumarato ferroso 200 mg equivalente a 65.74 mg
28 FUMARATO FERROSO
de hierro elemental. Envase con 50 tabletas.
SUSPENSION ORAL. Cada mililitro contiene: Fumarato ferroso 29 mg equivalente a
29 FUMARATO FERROSO
9.53 mg de hierro elemental. Envase con 120 mililitros.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Heparina sdica
30 HEPARINA equivalente a 10 000 UI de heparina. Envase con 50 frascos mpula con 10 ml (1000
UI / ml).
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Heparina sdica
31 HEPARINA equivalente a 25 000 UI de heparina. Envase con 50 frascos mpula con 5 ml (5 000
UI / ml).
N NOMBRE DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene:
32 HIDROXOCOBALAMINA Hidroxocobalamina 100 g. Envase con 3 ampolletas de 2 ml o frasco mpula y
diluyente.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Hierro en forma de hierro
33 HIERRO DEXTRAN
dextrn 100 mg. Envase con 3 ampolletas de 2 ml.
COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada comprimido recubierto contiene: Mesilato de
34 IMATINIB
imatinib 100 mg. Envase con 60 comprimidos recubiertos.

SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado o solucin


INMUNOGLOBULINA G NO contienen: Inmunoglobulina G no modificada 6.0 g. Envase con un frasco mpula
35
MODIFICADA con 120 ml o envase con frasco mpula y frasco de 200 ml de solvente. Con equipo
de perfusin con adaptador y aguja desechables.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Inmunoglobulina G no


INMUNOGLOBULINA G NO
36 modificada 5 g. Envase con un frasco mpula con 100 ml envase con un frasco
MODIFICADA
mpula con liofilizado y frasco mpula con 90 a 100 ml de diluyente.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o jeringa contiene: Interfern alfa 2a


4.5 9 millones UI. Cada frasco mpula contiene: Interfern alfa 2b 5, 18 25
37 INTERFERON ALFA
millones UI. Envase con un frasco mpula o jeringa con una aguja. Envase con un
frasco mpula con o sin ampolleta con diluyente.

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Enantato de metenolona 50


38 METENOLONA
mg. Envase con ampolleta con 1 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa contiene: Nadroparina clcica 2 850 UI AXa.
39 NADROPARINA
Envase con 2 jeringas con 0.3 ml.

SOLUCIN INYECTABLE. Cada jeringa prellenada contiene: Nadroparina clcica


40 NADROPARINA
3800 UI Axa Envase con 2 jeringas prellenadas con 0.4 ml.
N NOMBRE DESCRIPCION

SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa prellenada contiene: Nadroparina clcica


41 NADROPARINA
5700 UI Axa Envase con 2 jeringas prellenadas con 0.6 ml.

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta de 5 mililitros contiene: Sulfato de


42 PROTAMINA
protamina 71.5 mg. Envase con ampolleta de 5 ml.

SOLUCION INYECTABLE. La ampolleta contiene: Complejo de sacarato de xido


43 SACARATO FERRICO
frrico equivalente a 100 mg de hierro elemental. Envase con 1 ampolleta de 5 ml.

TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato ferroso desecado aproximadamente 200


44 SULFATO FERROSO
mg equivalentes a 60.27 mg de hierro elemental. Envase con 30 tabletas.

SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Sulfato ferroso hidratado 125 mg


45 SULFATO FERROSO
equivalente a 25 mg de hierro elemental. Envase gotero con 15 mililitros.
INTOXICACIONES

N NOMBRE DESCRIPCION
SOLUCION ESTERIL AL 20 %. Cada ampolleta contiene: Acetilcistena 400 mg.
1 ACETILCISTEINA
Envase con 5 ampolletas con 2 ml (200 mg / ml).
2 CARBON ACTIVADO POLVO. Cada envase contiene: Carbn activado 1 kg. Envase con 1 kg.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Flumazenil 0.5 mg. Envase con
3 FLUMAZENIL
una ampolleta con 5 ml (0.1 mg / ml).
METILTIONINO CLORURO SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Cloruro de metiltionino
4
DE (AZUL DE METILENO) trihidratado 100 mg. Envase con una ampolleta de 10 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de Naloxona 0.4
5 NALOXONA
mg. Envase con 10 ampolletas de 1 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Metilsulfato de neostigmina 0.5
6 NEOSTIGMINA
mg. Envase con 6 ampolletas de 1 ml.

7 PENICILAMINA TABLETA. Cada tableta contiene: Penicilamina 300 mg. Envase con 50 tabletas.
NEFROLOGIA Y UROLOGIA

N NOMBRE DESCRIPCION

1 ACETAZOLAMIDA TABLETA. Cada tableta contiene: Acetazolamida 250 mg. Envase con 20 tabletas.

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Micofenolato de mofetilo 500 mg.


2 ACIDO MICOFENOLICO
Envase con 50 comprimidos.
GRAGEA, TABLETA RECUBIERTA O TABLETA. Cada gragea, tableta recubierta o
ALFA CETOANALOGOS DE
3 tableta contiene: Alfa cetoanlogos de aminocidos 630 mg. Envase con 100
AMINOACIDOS
grageas, tabletas recubiertas tabletas.

ANTICUERPOS SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Anticuerpos


4
MONOCLONALES CD3 monoclonales CD3 5 mg. Envase con 5 ampolletas o frascos mpula.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Basiliximab


5 BASILIXIMAB 20 mg. Envase con uno o dos frascos mpula y una o dos ampolletas con 5 mililitros
de diluyente.

6 BICALUTAMIDA TABLETA. Cada tableta contiene: Bicalutamida 50 mg. Envase con 28 tabletas.

EMULSION ORAL. Cada mililitro contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina en


7 CICLOSPORINA
microemulsin 100 mg. Envase con 50 ml y pipeta dosificadora.

CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Cada cpsula contiene: Ciclosporina modificada


8 CICLOSPORINA
o ciclosporina en microemulsin 100 mg. Envase con 50 cpsulas.

CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Cada cpsula contiene: Ciclosporina modificada


9 CICLOSPORINA
o ciclosporina en microemulsin 25 mg. Envase con 50 cpsulas.

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Ciclosporina 50 mg. Envase


10 CICLOSPORINA A
con 10 ampolletas con 1 ml.
N NOMBRE DESCRIPCION

11 CLORTALIDONA TABLETA. Cada tableta contiene: Clortalidona 50 mg. Envase con 20 tabletas.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Daclizumab 25 mg.


12 DACLIZUMAB
Envase con uno 3 frascos mpula con 5 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado o solucin contiene:
Eritropoyetina humana recombinante Eritropoyetina humana recombinante alfa
13 ERITROPOYETINA
Eritropoyetina beta. 2,000 UI. Envase con 12 frascos mpula 1 ml con o sin
diluyente.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado o solucin contiene:
Eritropoyetina humana recombinante Eritropoyetina humana recombinante alfa
14 ERITROPOYETINA
Eritropoyetina beta. 4,000 UI. Envase con 6 frascos mpula con o sin diluyente o con
1 6 jeringas precargadas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
15 ERITROPOYETINA Eritropoyetina beta 50,000 UI. Envase con 1 frasco mpula y 1 ampolleta con
diluyente.

16 ESPIRONOLACTONA TABLETA. Cada tableta contiene: Espironolactona 25 mg. Envase con 20 tabletas.

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Fosfato sdico de estramustina equivalente a


17 ESTRAMUSTINA
140.0 mg de fosfato de estramustina. Envase con 100 cpsulas.

TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de fenazopiridina 100 mg. Envase con
18 FENAZOPIRIDINA
20 tabletas.

GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA. Cada gragea tableta recubierta contiene:


19 FINASTERIDA
Finasterida 5 mg. Envase con 30 grageas tabletas recubiertas.

20 FLUTAMIDA TABLETA. Cada tableta contiene: Flutamida 250 mg. Envase con 90 tabletas.
N NOMBRE DESCRIPCION

21 FUROSEMIDA TABLETA. Cada tableta contiene: Furosemida 40 mg. Envase con 20 tabletas.

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Furosemida 20 mg. Envase


22 FUROSEMIDA
con 5 ampolletas de 2 ml.
GLOBULINA SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Globulina antilinfocito humano 50
23
ANTILINFOCITO HUMANO mg. Envase con 10 frascos mpula con 10 mililitros.
IMPLANTE DE LIBERACION PROLONGADA. Cada implante contiene: Acetato de
24 GOSERELINA goserelina equivalente a 10.8 mg de goserelina. Envase con una jeringa que
contiene un implante cilndrico estril.

25 HIDROCLOROTIAZIDA TABLETA. Cada tableta contiene: Hidroclorotiazida 25 mg. Envase con 20 tabletas.

INMUNOGLOBULINA SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Inmunoglobulina


26 ANTILINFOCITOS T antilinfocitos T humanos obtenida de conejo 25 mg Envase con frasco mpula con
HUMANOS polvo liofilizado.

SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Microesferas liofilizadas


LEUPRORELINA
27 estriles de Acetato de leuprolide 3.75 mg. Envase con un frasco mpula y diluyente
(LEUPROLIDE)
con 2 ml y equipo para su administracin.

SUSPENSION INYECTABLE. El frasco mpula contiene: Acetato de leuprorelina


LEUPRORELINA
28 11.25 mg. Envase con un frasco mpula, ampolleta con 2 ml de diluyente y equipo
(LEUPROLIDE)
para administracin.
SOLUCION INYECTABLE AL 20 %. Cada envase contiene: Manitol 50 g. Envase
29 MANITOL
con 250 ml.
TABLETA. Cada tableta contiene: Mandelato o hipurato de metenamina 500 mg.
30 METENAMINA
Envase con 30 tabletas.

31 NITROFURANTOINA CAPSULA. Cada cpsula contiene: Nitrofurantona 100 mg. Envase con 40 cpsulas.
N NOMBRE DESCRIPCION
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Nitrofurantoina 25 mg. Envase con
32 NITROFURANTOINA
120 mililitros.
TABLETA. Cada tableta contiene: Cloruro de oxibutinina 5 mg. Envase con 30
33 OXIBUTININA
tabletas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Citrato de sildenafil equivalente a 50 mg de
34 SILDENAFIL
sildenafil. Envase con 4 tabletas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Citrato de sildenafil equivalente a 100 mg de
35 SILDENAFIL
sildenafil. Envase con 4 tabletas.

36 SIROLIMUS SOLUCION ORAL. Cada ml contiene: Sirolimus 1 mg. Envase con 60 ml.

37 SIROLIMUS GRAGEA. Cada gragea contiene: Sirolimus 1 mg. Envase con 60 grageas.
N NOMBRE DESCRIPCION
SOLUCION DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO. Las unidades mdicas
seleccionarn de acuerdo a sus necesidades, asegurando su compatibilidad con la
marca y modelo del equipo: SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN
MAGNESIO Solucin para dilisis peritoneal al 1.5%. Cada 100 ml contienen:
glucosa monohidratada: 1.5 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado
25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua
inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5,
magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 347. o
Solucin para dilisis peritoneal al 2.5%. Cada 100 ml contienen: glucosa
monohidratada 2.5 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg,
cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua
inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5,
magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 398. o
Solucin para dilisis peritoneal al 4.25%. Cada 100 ml contienen: glucosa
SISTEMA INTEGRAL PARA
monohidratada 4.25 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7
LA APLICACION DE
38 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua
DIALISIS PERITONEAL
inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5,
AUTOMATIZADA
magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 486. Envase
con bolsa de 6 000 ml. CATETER Catter para dilisis peritoneal. Tipo: Cola de
cochino. Tamao: Peditrico o adulto. De instalacin subcutnea, blando, de silicn,
con dos cojinetes de polister o dacrn, con conector, tapn y seguro, con banda
radioopaca. Estril y desechable. Pieza. El tamao del catter ser seleccionado por
las instituciones. o Catter para dilisis peritoneal. Tipo: Tenckhoff: Tamao:
Neonatal, peditrico o adulto. De instalacin subcutnea, blando, de silicn, con dos
cojinetes de polister o dacrn, con conector con tapn, seguro, con banda
radioopaca. Estril y desechable. Pieza. El tamao del catter ser seleccionado por
las instituciones. CONECTOR Conector de titanio Luer lock, para ajustar la punta del
catter a lnea de transferencia, tipo Tenckhoff. Estril. Pieza. EQUIPO DE LINEA
CORTA DETRANSFERENCIA Equipo. De lnea corta de transferencia de 6 meses
de duracin, para unirse al conector correspondiente al catter del paciente. Estril y
desechable SISTEMA DE CONEXION MULTIPLE DE PVC Sistema de conexin
N NOMBRE DESCRIPCION
mltiple de PVC, para conectar hasta 4 bolsas de solucin de dilisis peritoneal.
Compatible con el equipo porttil de Dilisis Peritoneal (clave 531.829.0599). Estril
y desechable. CUBREBOCAS Cubrebocas. Para uso en rea hospitalaria, TAPON
LUER LOCK PROTECTOR Tapn Luer-lock protector, con solucin antisptica de
yodopovidona para proteccin del equipo de transferencia sistema automtico. Slo
si el Sistema lo requiere. Estril y desechable PINZA DE SUJECION DESECHABLE
Pinza de sujecin desechable, para el manejo de equipo para dilisis peritoneal.
Pieza. Antisptico y germicida. Solucin. Slo si el Sistema lo requiere
N NOMBRE DESCRIPCION
SOLUCION DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO. Las unidades mdicas
seleccionarn de acuerdo a sus necesidades: SOLUCION PARA DIALISIS
PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO Solucin para dilisis peritoneal al 1.5% Cada
100 ml contienen: glucosa monohidratada: 1.5 g. cloruro de sodio 538 mg, cloruro de
calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de
sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro:
sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados
por litro 347. o Solucin para dilisis peritoneal al 2.5% Cada 100 ml contienen:
glucosa monohidratada 2.5 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado
25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua
inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5,
magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 398. o
Solucin para dilisis peritoneal al 4.25%. Cada 100 ml contienen: glucosa
monohidratada 4.25 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7
SISTEMA INTEGRAL PARA
mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua
LA APLICACION DE
39 inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5,
DIALISIS PERITONEAL
magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 486. Envase
CONTINUA AMBULATORIA
con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubera en "y" y en el otro extremo
bolsa de drenaje, con conector tipo Luer lock y tapn con antisptico. CATETER
Catter para dilisis peritoneal. Tipo: Cola de cochino. Tamao: Peditrico o adulto.
De instalacin subcutnea, blando, de silicn, con dos cojinetes de polister o
dacrn, con conector, tapn y seguro, con banda radioopaca. Estril y desechable.
Pieza. El tamao del catter ser seleccionado por las instituciones. o Catter para
dilisis peritoneal. Tipo: Tenckhoff: Tamao: Neonatal, peditrico o adulto. De
instalacin subcutnea, blando, de silicn, con dos cojinetes de polister o dacrn,
con conector con tapn, seguro, con banda radioopaca. Estril y desechable. Pieza.
El tamao del catter ser seleccionado por las instituciones. CONECTOR Conector
de titanio Luer lock, para ajustar la punta del catter a la lnea de transferencia, tipo
Tenckhoff. Estril. Pieza. EQUIPO DE LINEA CORTA DE TRANSFERENCIA Equipo.
De lnea corta de transferencia de 6 meses de duracin, para unirse al conector
correspondiente al catter del paciente. Estril y desechable. CUBREBOCAS
N NOMBRE DESCRIPCION
Cubrebocas. Para uso en rea hospitalaria, desechables. Pieza. PINZA DE
SUJECION DESECHABLE Pinza de sujecin desechable, para el manejo de equipo
para dilisis peritoneal. Pieza. Antisptico y germicida. Solucin. Slo si el Sistema lo
requiere.

SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 1.5 %. Cada 100 mililitros contienen:


Glucosa monohidratada 1.5 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de caldio
SOLUCION PARA DIALISIS
dihidratado 25.7 mg. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg. Lactato de sodio
40 PERITONEAL BAJA EN
448 mg. Agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0 - 5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio
MAGNESIO
132. Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados por
litro 347. Envase con bolsa de 6 000 ml.
N NOMBRE DESCRIPCION

SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 2.5 %. Cada 100 mililitros contienen:


Glucosa monohidratada 2.5 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de calcio
SOLUCION PARA DIALISIS dihidratado 25.7 mg. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg. Lactato de sodio
41 PERITONEAL BAJA EN 448 mg. Agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0 - 5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio
MAGNESIO 132. Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados por
litro 398. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubera en "Y" y
en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector luer lock y tapn con antisptico.

SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 2.5 %. Cada 100 mililitros contienen:


Glucosa monohidratada 2.5 g. Cloruro de sodio 538. Cloruro de calcio dihidratado
SOLUCION PARA DIALISIS
25.7 mg. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg. Lactato de sodio 448 mg.
42 PERITONEAL BAJA EN
Agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0 - 5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132.
MAGNESIO
Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro
398. Envase con bolsa de 6 000 ml.

SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 4.25 %. Cada 100 mililitros contienen:


Glucosa monohidratada 4.25 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de calcio
dihidratado 25.7 mg. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg. Lactato de sodio
SOLUCION PARA DIALISIS
448 mg. Agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0 - 5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio
43 PERITONEAL BAJA EN
132. Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruros 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados por
MAGNESIO
litro 486. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubera en "Y" y
en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo luer lock y tapn con
antisptico.
N NOMBRE DESCRIPCION

SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 1.5 %. Cada 100 mililitros contienen:


Glucosa monohidratada 1.5 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de calcio
dihidratado 25.7 mg. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg. Lactato de sodio
SOLUCION PARA DIALISIS
448 mg. Agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio
44 PERITONEAL BAJA EN
132. Calcion 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados por
MAGNESIO
litro 347. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubera en "Y" y
en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo luer lock y tapn con
antisptico.

SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 4.25 %. Cada 100 mililitros contienen:


Glucosa monohidratada 4.25 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de calcio
SOLUCION PARA DIALISIS
dihidratado 25.7. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08. Lactato de sodio 448 mg.
45 PERITONEAL BAJA EN
Agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0 - 5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132.
MAGNESIO
Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro
486. Envase con bolsa de 6 000 ml.

SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Icodextrina 7.5000 g Cloruro de sodio


SOLUCION PARA DIALISIS
0.5400 g Lactato de sodio 0.4500 g Cloruro de calcio dihidratado 0.0520 g Cloruro de
46 PERITONEAL CON
magnesio hexahidratado 0.0051 g Envase con bolsa con 2000 ml y con sistema
ICODEXTRINA
integrado de tubera en "Y" y en el otro extremo, bolsa de drenaje de 2 litros.

SOLUCION PARA DIALISIS SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Icodextrina 7.5000 g Cloruro dre sodio
47 PERITONEAL CON 0.5400 g Lactato de sodio 0.4500 g Cloruro de calcio dihidratado 0.0257 g Cloruro de
ICODEXTRINA magnesio hexahidratado 0.0051 g Envase con bolsa con 2000 ml de solucin.

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Tacrolimus monohidratado equivalente a 5 mg


48 TACROLIMUS
de tacrolimus. Envase con 50 cpsulas.
N NOMBRE DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Tacrolimus 5 mg. Envase con 5
49 TACROLIMUS
ampolletas.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Tacrolimus monohidratado equivalente a 1 mg
50 TACROLIMUS
de tacrolimus. Envase con 50 cpsulas.

CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada cpsula de liberacin prolongada


51 TAMSULOSINA
contiene: Clorhidrato de tamsulosina 0.4 mg . Envase con 20 cpsulas.

TABLETA. Cada tableta contiene: L-tartrato de tolterodina 2.0 mg Envase con 14


52 TOLTERODINA
tabletas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de vardenafil trihidratado equivalente a
53 VARDENAFIL
20 mg de vardenafil. Envase con 4 tabletas.
NEUMOLOGIA

N NOMBRE DESCRIPCION
SOLUCION PARA INHALACION. Cada ampolleta contiene: Alfadornasa 2.5 mg.
1 ALFADORNASA
Envase con 6 ampolletas de 2.5 mililitros.
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Clorhidrato de ambroxol 30 mg. Envase
2 AMBROXOL
con 20 comprimidos.
SOLUCION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Clorhidrato de ambroxol 300 mg
3 AMBROXOL
(7.5 mg / 2.5 ml). Envase con 120 mililitros.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Aminofilina 250 mg. Envase
4 AMINOFILINA
con 5 ampolletas de 10 mililitros.

AEROSOL. Cada 100 gramos contienen: Dipropionato de beclometasona 0.294 g.


5 BECLOMETASONA
Envase con inhalador con 200 dosis de 250 microgramos.

AEROSOL. Cada 100 gramos contienen: Dipropionato de beclometasona 0.0587g.


6 BECLOMETASONA
Envase con inhalador con 200 dosis de 50 microgramos.

PERLA O CAPSULA. Cada perla cpsula contiene: Benzonatato 100 mg. Envase
7 BENZONATATO
con 20 perlas cpsulas.
SUPOSITORIO. Cada supositorio contiene: Benzonatato 50 mg. Envase con 6
8 BENZONATATO
supositorios.

SUSPENSION OROTRAQUEAL. Cada mililitro contiene: Beractant (fosfolpidos de


9 BERACTANT
pulmn de origen bovino) 25 mg. Envase con frasco mpula de 8 mililitros.

SUSPENSION PARA NEBULIZAR. Cada envase contiene: Budesonida


10 BUDESONIDA
(micronizada) 0.250 mg. Envase con 5 envases con 2 ml.
SUSPENSION PARA NEBULIZAR. Cada envase contiene: Budesonida
11 BUDESONIDA
(micronizada) 0.500 mg. Envase con 5 envases con 2 ml.
N NOMBRE DESCRIPCION
POLVO. Cada dosis contiene: Budesonida (micronizada) 100 microgramos. Envase
12 BUDESONIDA
con 200 dosis y dispositivo inhalador.

POLVO. Cada gramo contiene: Budesonida 90 mg. Fumarato de formoterol


BUDESONIDA -
13 dihidratado 5 mg. Envase con frasco inhalador dosificador con 60 dosis con 80
FORMOTEROL
microgramos / 4.5 microgramos cada una, e instructivo.

POLVO. Cada gramo contiene: Budesonida 180 mg. Fumarato de formoterol


BUDESONIDA -
14 dihidratado 5 mg. Envase con frasco inhalador dosificador con 60 dosis con 160
FORMOTEROL
microgramos / 4.5 microgramos cada una, e instructivo.

SUSPENSION AEROSOL. Cada 100 gramos contienen: Cromoglicato disdico 3.6


15 CROMOGLICATO DE SODIO g. Envase con 16 g y espaciador. Para 112 inhalaciones, que proporciona cada una
5 mg.
JARABE. Cada 5 mililitros contienen: Bromhidrato de dextrometorfano 15 mg.
16 DEXTROMETORFANO
Envase con 60 mililitros.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Sulfato de
17 ESTREPTOMICINA estreptomicina equivalente a 1 g de estreptomicina. Envase con un frasco mpula y
diluyente con 2 mililitros.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de etambutol 400 mg. Envase con 50
18 ETAMBUTOL
tabletas.
SUSPENSION EN AEROSOL. Cada 1.0 gramo contiene: Propionato de fluticasona
19 FLUTICASONA 0.58820 mg. Envase con un frasco presurizado con 5.1 gramos (60 dosis de 50
microgramos).

SUSPENSION EN AEROSOL. Cada gramo contiene: Bromuro de ipratropio 0.286


20 IPRATROPIO
mg (20 g por nebulizacin). Envase con 15 ml (21.0 g) como aerosol.
N NOMBRE DESCRIPCION

SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Bromuro de ipratropio monohidratado


21 IPRATROPIO
equivalente a 25 mg de bromuro de ipratropio. Envase con frasco mpula con 20 ml.

SOLUCION. Cada ampolleta contiene: Bromuro de ipratropio monohidratado


22 IPRATROPIO-SALBUTAMOL equivalente a 0.500 mg de bromuro de ipratropio. Sulfato de salbutamol equivalente
a 2.500 mg de salbutamol. Envase con 10 ampolletas con 2.5 ml.

SUSPENSION EN AEROSOL. Cada gramo contiene: Bromuro de ipratropio


monohidratado equivalente a 0.286 mg de bromuro de ipratropio. Sulfato de
23 IPRATROPIO-SALBUTAMOL
salbutamol equivalente a 1.423 mg de salbutamol. Envase con un frasco presurizado
con 14 g, sin espaciador.

24 ISONIAZIDA TABLETA. Cada tableta contiene: Isoniazida 100 mg. Envase con 200 tabletas.

COMPRIMIDO O CAPSULA. Cada comprimido o cpsula contiene: Isoniazida 200


25 ISONIAZIDA Y RIFAMPICINA
mg. Rifampicina 150 mg. Envase con 120 comprimidos o cpsulas.

TABLETA RECUBIERTA. Cada tableta recubierta contiene: Isoniazida 400 mg


26 ISONIAZIDA Y RIFAMPICINA
Rifampicina 300 mg. Envase con 90 tabletas recubiertas.
ISONIAZIDA, RIFAMPICINA,
TABLETA. Cada tableta contiene: ISONIAZIDA 75 mg RIFAMPICINA 150 mg
PIRAZINAMIDA,
27 PIRAZINAMIDA 400 mg CLORHIDRATO DE ETAMBUTOL 300 mg. Envase con 240
CLORHIDRATO DE
tabletas.
ETAMBUTOL
SOLUCION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Fumarato cido de ketotifeno
28 KETOTIFENO
equivalente a 20 mg de ketotifeno. Envase con 120 ml.

COMPRIMIDO MASTICABLE. Cada comprimido contiene: Montelukast sdico


29 MONTELUKAST
equivalente a 5.0 mg de montelukast. Envase con 30 comprimidos.
N NOMBRE DESCRIPCION

COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada comprimido contiene: Montelukast sdico


30 MONTELUKAST
equivalente a 10.0 mg de montelukast. Envase con 30 comprimidos.

31 NICOTINA PARCHE. Cada parche de 7 cm2 contiene: Nicotina 36.0 mg. Envase con 7 parches.

PARCHE. Cada parche de 15 cm2 contiene: Nicotina 78.0 mg. Envase con 7
32 NICOTINA
parches.
PARCHE. Cada parche de 22 cm2 contiene: Nicotina 114 mg. Envase con 7
33 NICOTINA
parches.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Omalizumab 202.5 mg


34 OMALIZUMAB
Envase con un frasco mpula y ampolleta con 2 ml de diluyente

35 PIRAZINAMIDA TABLETA. Cada tableta contiene: Pirazinamida 500 mg. Envase con 50 tabletas.

CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada cpsula o comprimido contiene: Rifampicina 300


36 RIFAMPICINA
mg. Envase con 1000 cpsulas o comprimidos.

SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Rifampicina 100 mg. Envase de


37 RIFAMPICINA
120 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase.

RIFAMPICINA, ISONIAZIDA TABLETA O GRAGEA. Cada tableta o gragea contiene: Rifampicina 150 mg.
38
Y PIRAZINAMIDA Isoniazida 75 mg. Pirazinamida 400 mg. Envase con 240 tabletas o grageas.

SOLUCION PARA RESPIRADOR. Cada 100 mililitros contienen: Sulfato de


39 SALBUTAMOL
salbutamol 0.5 g. Envase con 10 ml.

SUSPENSION AEROSOL. Cada inhalador contiene: Salbutamol 20 mg Sulfato de


40 SALBUTAMOL
salbutamol equivalente a 20 mg de salbutamol.. Envase con inhalador con 200 dosis.
N NOMBRE DESCRIPCION
JARABE. Cada 5 mililitros contienen: Sulfato de salbutamol equivalente a 2 mg de
41 SALBUTAMOL
salbutamol. Envase con 60 ml.
SUSPENSION EN AEROSOL. Cada gramo contiene: Xinafoato de salmeterol
42 SALMETEROL equivalente a 0.330 mg de salmeterol Envase con inhalador con 12 g para 120 dosis
de 25 microgramos
POLVO. Cada dosis contiene: Xinafoato de salmeterol equivalente a 50 microgramos
SALMETEROL Y
43 de salmeterol. Propionato de fluticasona 100 microgramos. Envase con dispositivo
FLUTICASONA
inhalador para 60 dosis.

44 TEOFILINA ELIXIR. Cada 100 mililitros contienen: Teofilina anhidra 533 mg. Envase con 450 ml.

COMPRIMIDO, TABLETA O CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada


45 TEOFILINA comprimido, tableta o cpsula contiene: Teofilina anhidra 100 mg. Envase con 20
comprimidos, tabletas o cpsulas de liberacin prolongada.

SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Sulfato de terbutalina 0.25 mg.


46 TERBUTALINA
Envase con 3 ampolletas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de terbutalina 5 mg. Envase con 20
47 TERBUTALINA
tabletas.

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Bromuro de tiotropio monohidratado equivalente


48 TIOTROPIO BROMURO DE
a 18 g de tiotropio. Envase con 30 cpsulas y dispositivo inhalador.

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Bromuro de tiotropio monohidratado equivalente


49 TIOTROPIO BROMURO DE
a 18 g de tiotropio. Envase con 30 cpsulas (repuesto).

50 ZAFIRLUKAST TABLETA. Cada tableta contiene: Zafirlukast 20 mg. Envase con 28 tabletas.
NEUROLOGIA

N NOMBRE DESCRIPCION

SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa prellenada contiene: Acetato de glatiramer


1 ACETATO DE GLATIRAMER
20 mg. Envase con 28 jeringas prellenadas (20 mg / ml, cada una)

TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de amitriptilina 25 mg. Envase con 20


2 AMITRIPTILINA
tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Lactato de biperideno 5 mg.
3 BIPERIDENO
Envase con 5 ampolletas de 1 mililitro.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de biperideno 2 mg. Envase con 50
4 BIPERIDENO
tabletas.

5 CARBAMAZEPINA TABLETA. Cada tableta contiene: Carbamazepina 200 mg. Envase con 20 tabletas.

SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Carbamazepina 100 mg. Envase


6 CARBAMAZEPINA
con 120 ml y vasito dosificador de 5 ml adosado al frasco.

7 CLONAZEPAM TABLETA. Cada tableta contiene: Clonazepam 2 mg. Envase con 30 tabletas.

SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Clonazepam 2.5 mg. Envase con 10
8 CLONAZEPAM
mililitros y gotero integral.
TABLETA. Cada tableta contiene: Bromhidrato de eletriptn equivalente a 40 mg de
9 ELETRIPTAN
eletriptn. Envase con 2 tabletas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Bromhidrato de eletriptn equivalente a 80 mg de
10 ELETRIPTAN
eletriptn. Envase con 2 tabletas.
COMPRIMIDO, GRAGEA O TABLETA. Cada gragea contiene: Tartrato de
11 ERGOTAMINA Y CAFEINA ergotamina 1.0 mg. Cafena 100.0 mg. Envase con 20 comprimidos, grageas o
tabletas.
N NOMBRE DESCRIPCION

SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Fenitona 37.5 mg. Envase con
12 FENITOINA
120 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al frasco.

TABLETA O CAPSULA. Cada tableta o cpsula contiene: Fenitona sdica 100 mg.
13 FENITOINA
Envase con 50 tabletas o cpsulas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Fenitona sdica 250 mg.
14 FENITOINA
Envase con una ampolleta (250 mg / 5 ml)
ELIXIR. Cada 5 mililitros contienen: Fenobarbital 20 mg. Envase con 60 mililitros y
15 FENOBARBITAL
vasito dosificador de 5 mililitros adosado al frasco.

16 FENOBARBITAL TABLETA. Cada tableta contiene: Fenobarbital 100 mg. Envase con 20 tabletas.

17 FLUNARIZINA CAPSULA. Cada cpsula contiene: Flunarizina 5 mg. Envase con 20 cpsulas.

18 GABAPENTINA CAPSULA. Cada cpsula contiene: Gabapentina 300 mg. Envase con 15 cpsulas.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o jeringa prellenada contiene:


Interfern beta 1a 12 millones UI (44 microgramos). Envase con frasco mpula con
19 INTERFERON BETA 1a liofilizado y ampolleta con 2 ml de diluyente o jeringa prellenada con 0.5 ml.
Envase con 12 jeringas prellenadas con 0.5 ml con autoinyector no estril de
inyeccin automtica.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado cada jeringa


prellenada contiene: Interfern beta 1a 6 millones UI (30 microgramos). Envase con
20 INTERFERON BETA 1a
un frasco mpula con dispositivo mdico y una jeringa con 1 ml de diluyente una
jeringa prellenada con 0.5 ml y aguja.
N NOMBRE DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene: Interferon beta
1b recombinante humano 8 millones UI Interfern beta 1b 8 millones UI. Envase
21 INTERFERON BETA 1b con un frasco mpula con liofilizado y un frasco mpula con 2 ml de diluyente.
Envase con 15 frascos mpula con liofilizado y 15 jeringas precargadas con 1.2 ml
de diluyente.

22 LAMOTRIGINA TABLETA. Cada tableta contiene: Lamotrigina 100 mg. Envase con 28 tabletas.

23 LAMOTRIGINA TABLETA. Cada tableta contiene: Lamotrigina 25 mg. Envase con 28 tabletas.

24 LEVETIRACETAM TABLETA. Cada tableta contiene: Levetiracetam 500 mg. Envase con 60 tabletas.

25 LEVETIRACETAM TABLETA. Cada tableta copntiene: Levetiracetam 1,000 mg. Envase con 30 tabletas.

TABLETA. Cada tableta contiene: Levodopa 250 mg. Carbidopa 25 mg. Envase con
26 LEVODOPA Y CARBIDOPA
100 tabletas.

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de magnesio 1g


27 MAGNESIO SULFATO DE
(magnesio.. Envase con 100 ampolletas de 10 ml con 1 g (100 mg / ml).

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Clorhidrato de metilfenidato 10 mg.


28 METILFENIDATO
Envase con 30 comprimidos.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Nimodipino 10 mg. Envase


29 NIMODIPINO
con un frasco mpula con 50 ml con o sin equipo perfusor de polietileno.

GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Oxcarbazepina 600 mg.


30 OXCARBAZEPINA
Envase con 20 grageas o tabletas.
SUSPENSION. Cada 100 mililitros contienen: Oxcarbazepina 6.0 g. Envase con 100
31 OXCARBAZEPINA
ml.
N NOMBRE DESCRIPCION
GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Bromuro de piridostigmina
32 PIRIDOSTIGMINA
60 mg. Envase con 20 grageas o tabletas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Diclorhidrato de pramipexol monohidratado 0.5
33 PRAMIPEXOL
mg. Envase con 30 tabletas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Diclorhidrato de pramipexol monohidratado 1.0
34 PRAMIPEXOL
mg. Envase con 30 tabletas.

35 PREGABALINA CAPSULA. Cada cpsula contiene: Pregabalina 75 mg Envase con 14 o 28 cpsulas

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Pregabalina 150 mg Envase con 14 28


36 PREGABALINA
cpsulas

37 PRIMIDONA TABLETA. Cada tableta contiene: Primidona 250 mg. Envase con 50 tabletas.

38 TOPIRAMATO TABLETA. Cada tableta contiene: Topiramato 100 mg. Envase con 60 tabletas.

39 TOPIRAMATO TABLETA. Cada tableta contiene: Topiramato 25 mg. Envase con 60 tabletas.

TOXINA BOTULINICA TIPO SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Toxina
40
A botulnica tipo A 100 U. Envase con un frasco mpula.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de trihexifenidilo 5 mg. Envase con 50
41 TRIHEXIFENIDILO
tabletas.
TABLETA CON CUBIERTA ENTERICA. Cada tableta contiene: Valproato de
42 VALPROATO DE MAGNESIO magnesio 200 mg equivalente a 185.6 mg de cido valproico. Envase con 40
tabletas.
SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Valproato de magnesio equivalente a 186
43 VALPROATO DE MAGNESIO
mg de cido valproico. Envase con 40 mililitros.
TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta contiene: Valproato de
44 VALPROATO DE MAGNESIO
magnesio 600 mg. Envase con 30 tabletas.
N NOMBRE DESCRIPCION

COMPRIMIDO CON CAPA ENTERICA. Cada comprimido contiene: Valproato


45 VALPROATO SEMISODICO
semisdico equivalente a 250 mg de cido valproico. Envase con 30 comprimidos.

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Vigabatrina 500 mg. Envase con 60


46 VIGABATRINA
comprimidos.
TABLETA DISPERSABLE. Cada tableta dispersable contiene: Zolmitriptano 2.5 mg.
47 ZOLMITRIPTANO
Envase con 2 tabletas dispersables.
NUTRIOLOGIA

N NOMBRE DESCRIPCION
ACEITE DE PESCADO
EMULSION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Aceite de pescado 10.0 g.
1 (ACIDOS GRASOS OMEGA-
Envase con 50 ml.
3)

2 ACIDO ASCORBICO TABLETA. Cada tableta contiene: Acido ascrbico 100 mg. Envase con 20 tabletas.

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Acido ascrbico 1 g. Envase


3 ACIDO ASCORBICO
con 6 ampolletas de 10 mililitros.
ALIMENTO MEDICO PARA
PACIENTES CON ACIDEMIA
4 METILMALONICA Y POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora
PROPIONICA, DE 8 AOS O
MAYORES Y ADULTOS

ALIMENTO MEDICO PARA


PACIENTES CON ACIDEMIA
METILMALONICA Y
5 POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora
PROPIONICA, DE RECIEN
NACIDOS A 7 AOS 11
MESES DE EDAD

ALIMENTO MEDICO PARA


PACIENTES CON
ENFERMEDAD DE ORINA
6 POLVO. CADA 100 G CONTIENE LATA
DE JARABE DE MAPLE
(ARCE), DE 8 AOS O
MAYORES Y ADULTOS
N NOMBRE DESCRIPCION

ALIMENTO MEDICO PARA


PACIENTES CON
ENFERMEDAD DE ORINA
7 DE JARABE DE MAPLE POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora
(ARCE), DE RECIEN
NACIDOS A 7 AOS 11
MESES DE EDAD

ALIMENTO MEDICO PARA


PACIENTES CON
8 HOMOCISTINURIA, DE 8 POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora
AOS O MAYORES Y
ADULTOS
ALIMENTO MEDICO PARA
PACIENTES CON
9 HOMOCISTINURIA, RECIEN POLVO. Cada 100 g contiene: Envase lata con medidad dosificadora.
NACIDOS A 7 AOS 11
MESES DE EDAD
ALIMENTO MEDICO PARA
PACIENTES CON
10 TRASTORNO DEL CICLO POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora
DE LA UREA, DE 8 AOS O
MAYORES Y ADULTOS
ALIMENTO MEDICO PARA
PACIENTES CON
TRASTORNO DEL CICLO
11 POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora
DE LA UREA, RECIEN
NACIDOS A 7 AOS 11
MESES DE EDAD
N NOMBRE DESCRIPCION
AMINOACIDOS CON SOLUCION INYECTABLE AL 8.5 %. Cada 100 ml contienen: Presentacin 500
12
ELECTROLITOS mililitros.
AMINOACIDOS SOLUCION INYECTABLE AL 10 % - ADULTOS. Cada 100 mililitros contienen:
13
CRISTALINOS Presentacin 500 mililitros.
AMINOACIDOS SOLUCION INYECTABLE AL 10%. Cada 100 mililitros contienen: Envase de 250
14
CRISTALINOS 500 ml.
AMINOACIDOS
ENRIQUECIDOS CON
15 SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Presentacin 500 ml.
AMINOACIDOS DE CADENA
RAMIFICADA
16 CASEINATO DE CALCIO POLVO. Cada 100 gramos contienen: Envase con 100 gramos.
TABLETA O CAPSULA. Cada tableta, comprimido o cpsula contiene: Mononitrato o
17 COMPLEJO B clorhidrato de tiamina 100 mg. Clorhidrato de piridoxina 5 mg. Cianocobalamina 50
g. Envase con 30 tabletas o cpsulas.
POLVO. Cada 100 mililitros contienen: Envase colectivo de 6 10 envases o sobres
18 DIETA ELEMENTAL
con 79.5 a 80.4 g cada uno.
DIETA POLIMERICA A BASE
19 POLVO. Cada 100 gramos contienen: Envase con 400 a 454 g, con o sin sabor.
DE CASEINATO DE CALCIO
DIETA POLIMERICA CON
20 SUSPENSION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Envase con 236 a 250 mililitros.
FIBRA
DIETA POLIMERICA SIN
21 SUSPENSION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Envase con 236 a 250 mililitros.
FIBRA
FORMULA CON PROTEINA
22 POLVO. Envase con 400 g y medida de 5.0 g.
A BASE DE AMINOACIDOS
FORMULA DE INICIO LIBRE POLVO. Segn indicaciones del especialista: Lata o sobre. Medida dosificadora Lata
23
DE FENILALANINA sobre. Medida dosificadora
N NOMBRE DESCRIPCION
FORMULA DE PROTEINA
24 POLVO. Contenido en: Envase de 400.0 a 454.0 g.
AISLADA DE SOYA
FORMULA DE PROTEINA
25 EXTENSAMENTE POLVO. Contenido en: Envase de 400.0 a 454.0 g.
HIDROLIZADA
FORMULA DE
26 SEGUIMIENTO LIBRE DE POLVO. Segn indicacin del especialista. Lata o sobre. Medida dosificadora.
FENILALANINA
FORMULA DE
SEGUIMIENTO O
27 POLVO. Contenido en: Envase de 400.0 a 454.0 g y medida de 3.87 a 4.90 g.
CONTINUACION, CON O
SIN PROBIOTICOS
FORMULA LIBRE DE
28 FENILALANINA PARA POLVO. Segn la indicacin del especialista Lata o sobre. Con medida dosificadora
ADOLESCENTE Y ADULTO
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Levocarnitina 1.0 g. Envase
29 LEVOCARNITINA
con 5 ampolletas con 5 ml.
TABLETA MASTICABLE. Cada tableta contiene: Levocarnitina 1.0 g. Envase con 20
30 LEVOCARNITINA
tabletas.

DE CADENA LARGA AL 20 %. EMULSION INYECTABLE. Cada 500 mililitros


31 LIPIDOS INTRAVENOSOS contienen: Aceite de soya 100 g. o mezcla de aceite de soya - aceite de crtamo
50g/50g. Cada mililitro proporciona 2 Kcal. Un envase con 500 mililitros.

DE CADENA MEDIANA Y LARGA AL 20 %. EMULSION INYECTABLE. Cada 1000


32 LIPIDOS INTRAVENOSOS mililitros contienen: Aceite de soya 100 g. Triglicridos de cadena mediana 100 g.
Cada ml. proporciona 1.9 Kcal. Un envase con 500 mililitros.
N NOMBRE DESCRIPCION

SOLUCION INYECTABLE (INFANTIL). Cada frasco mpula con liofilizado contiene:


Retinol (vitamina A) 2000.0 UI Colecalciferol (vitamina D3) 200.0 UI Acetato de
Tocoferol (vitamina E) 7.0 UI Nicotinamida 17.0 mg Riboflavina 1.4 mg Piridoxina 1.0
33 MULTIVITAMINAS
mg Acido pantotnico 5.0 mg Tiamina 1.2 mg Acido ascrbico 80.0 mg Biotina 0.02
mg Cianocobalamina 0.001 mg Acido flico 0.14 mg Vitamina K 0.2 mg Envase con
1,5 10 frascos mpulas y 1, 5 10 ampolletas con 5 ml de diluyente.

SOLUCION INYECTABLE (ADULTO). Cada frasco mpula con liofilizado contiene:


Retinol (vitamina A) 3300.0 UI Colecalciferol (vitamina D3) 200.0 UI Acetato de
Tocoferol (vitamina E) 10.0 UI Nicotinamida 40.0 mg Riboflavina 3.6 mg Clorhidrato
34 MULTIVITAMINAS de piridoxina equivalente a 4.0 m g de piridoxina Dexpantenol equivalente a 15.0 mg
de cido pantotnico Clorhidrato de tiamina equivalente a 3.0 mg de tiamina Acido
ascrbico 100.0 mg Biotina 0.060 mg Cianocobalamina 0.005 mg Acido flico 0.400
mg Envase con un frasco mpula y diluyente de 5 ml.

SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Cloruro de Zinc 55.0 mg


Sulfato cprico pentahidratado 16.9 mg Sulfato de manganeso 38.10 mg Yoduro de
OLIGOMETALES sodio 1.30 mg Fluoruro de sodio 14.0 mg Cloruro de sodio 163.9 mg Cada frasco
35
ENDOVENOSOS mpula proporciona en electrolitos: Zinc 0.1614 mEq Cobre 0.0271 mEq Manganeso
0.0902 mEq Sodio 4.5493 mEq Sulfato 0.1172 mEq Yodo 0.0017 mEq Flor 0.0666
mEq Cloro 0.7223 mEq Envase con 10 frascos mpula de 20 mililitros.

36 PIRIDOXINA TABLETA. Cada tableta contiene: Piridoxina 300 mg. Envase con 10 tabletas.
N NOMBRE DESCRIPCION
JARABE. Cada 5 ml contienen: Vitamina A 2 500 UI Vitamina D2 200 UI Vitamina E
POLIVITAMINAS Y 15.0 mg Vitamina C 60.0 mg Tiamina 1.05 mg Riboflavina 1.2 mg Piridoxina 1.05 mg
37
MINERALES Cianocobalamina 4.5 g Nicotinamida 13.5 mg Hierro elemental 10.0 mg Envase con
240 ml.

TABLETA, CAPSULA O GRAGEA. Cada tableta, cpsula o gragea contiene:


Clorhidrato de tiamina (vitamina B1) 5.0 a 10 mg. Riboflavina (vitamina B2) 2.5 a 10
mg. Piridoxina (vitamina B6) 2.0 a 5 mg. Acido pantotnico 2.0 a 7 mg. Nicotinamida
(niacinamida) 10.0 a 100 mg. Cianocobalamina (vitamina B12) 3.0 a 5 g . Acetato
POLIVITAMINAS Y
38 de alfatocoferol (vitamina E) 3.0 a 20 mg. Retinol (vitamina A) 2 000 a 10 000 UI.
MINERALES
Colecalciferol (vitamina D3) 200 a 1 000 UI. Sulfato ferroso 15.0 a 60 mg. Sulfato de
cobre 1.0 a 4 mg. Yoduro o fosfato de potasio 0.15 a 4 mg. Glicerofosfato, sulfato o
hiposulfito de magnesio 1.0 a 8 mg. Fosfato de magnesio 5.0 a 133 mg. Cloruro,
fosfato o sulfato de zinc 3.0 a 25 mg. Envase con 30 tabletas, cpsulas o grageas.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Selenio 40.0 g Envase


39 SELENIO
con un frasco mpula con 10 ml.
SUCEDANEO DE LECHE
40 POLVO. Contenido en: Envase de 400.0 a 454.0 g.
HUMANA DE PRETERMINO
SUCEDANEO DE LECHE
41 POLVO. Contenido en: Envase de 400.0 a 454.0 g.
HUMANA DE TERMINO
SUCEDANEO DE LECHE
42 HUMANA DE TERMINO SIN POLVO. Contenido en: Envase de 375.0 a 400.0 g.
LACTOSA
SOLUCION ORAL. Cada dosis contiene: Palmitato de vitamina A (retinol) 200,000
43 VITAMINA A
UI. Envase con 25 dosis.
GRAGEA O CAPSULA DE GELATINA. Cada gragea o cpsula contiene: Vitamina E
44 VITAMINA E
400 mg. Envase con 100 99 grageas o cpsulas.
N NOMBRE DESCRIPCION

SOLUCION ORAL. Cada ml contiene: Palmitato de Retinol 7000 a 9000 UI. Acido
45 VITAMINAS A, C, D
ascrbico 80 a 125 mg. Colecalciferol 1400 a 1800 UI. Envase con 15 ml.
OFTALMOLOGIA

N NOMBRE DESCRIPCION

SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Cloruro de acetilcolina 20 mg.


1 ACETILCOLINA
Manitol 100 mg. Envase con un frasco mpula y diluyente con 2 ml.

UNGENTO OFTALMICO. Cada 100 gramos contienen: Aciclovir 3 g. Envase con


2 ACICLOVIR
4.5 gramos.
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfato de Atropina 10 mg. Envase
3 ATROPINA
con gotero integral con 15 ml.
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de ciclopentolato 10
4 CICLOPENTOLATO
mg. Envase con gotero integral con 3 ml.
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Ciclosporina A 1.0 mg. Envase con
5 CICLOSPORINA
frasco gotero con 5 ml.
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de ciprofloxacino
6 CIPROFLOXACINO monohidratado equivalente a 3.0 mg de ciprofloxacino. Envase con gotero integral
con 5 ml.
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Cloramfenicol levgiro 5 mg.
7 CLORANFENICOL
Envase con gotero integral con 15 ml.
UNGENTO OFTALMICO. Cada gramo contiene: Cloramfenicol levgiro 5 mg.
8 CLORANFENICOL
Envase con 5 gramos.

POMADA O SOLUCION OFTALMICA. Cada gramo mililitro contiene: Cloruro de


9 CLORURO DE SODIO
sodio 50 mg. Envase con 7 gramos con gotero integral con 10 ml.

SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Cromoglicato de sodio 40 mg.


10 CROMOGLICATO DE SODIO
Envase con gotero integral con 5 ml.
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Diclofenaco sdico 1.0 mg. Envase
11 DICLOFENACO
con frasco gotero con 5 ml.
N NOMBRE DESCRIPCION

SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de dorzolamida


12 DORZOLAMIDA
equivalente a 20 mg de dorzolamida. Envase con gotero integral con 5 ml.

SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de dorzolamida


13 DORZOLAMIDA Y TIMOLOL equivalente a 20 mg de dorzolamida. Maleato de timolol equivalente a 5 mg de
timolol. Envase con gotero integral con 5 ml.
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de fenilefrina 100 mg.
14 FENILEFRINA
Envase con gotero integral con 15 ml.
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfato de gentamicina equivalente
15 GENTAMICINA
a 3 mg de gentamicina. Envase con gotero integral con 5 ml.
SOLUCION OFTALMICA AL 2%. Cada mililitro contiene: Hipromelosa 20 mg.
16 HIPROMELOSA
Envase con gotero integral con 15 ml.
SOLUCION OFTALMICA AL 0.5%. Cada mililitro contiene: Hipromelosa 5 mg.
17 HIPROMELOSA
Envase con gotero integral con 15 ml.
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Latanoprost 50 microgramos.
18 LATANOPROST
Envase con un frasco gotero, con 2.5 ml 3.0 ml.
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de nafazolina 1 mg.
19 NAFAZOLINA
Envase con gotero integral con 15 ml.
UNGENTO OFTALMICO. Cada gramo contiene: Sulfato de neomicina equivalente
NEOMICINA, POLIMIXINA B
20 a 3.5 mg de neomicina. Sulfato de polimixina B equivalente a 5 000 U de polimixina
Y BACITRACINA
B. Bacitracina 400 U. Envase con 3.5 gramos.

SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfato de neomicina equivalente a


NEOMICINA, POLIMIXINA B
21 1.75 mg de neomicina. Sulfato de polimixina B equivalente a 5 000 U de polimixina
Y GRAMICIDINA
B. Gramicidina 25 g. Envase con gotero integral con 15 ml.

SOLUCION OFTALMICA AL 2%. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de pilocarpina


22 PILOCARPINA
20 mg. Envase con gotero integral con 15 ml.
N NOMBRE DESCRIPCION
SOLUCION OFTALMICA AL 4%. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de pilocarpina
23 PILOCARPINA
40 mg. Envase con gotero integral con 15 ml.

SOLUCION OFTALMICA. Cada ml contiene: Fosfato sdico de prednisolona


24 PREDNISOLONA
equivalente a 5 mg de fosfato de prednisolona. Envase con gotero integral con 5 ml.

SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfacetamida sdica 0.1 g.


25 SULFACETAMIDA
Envase con gotero integral con 15 ml.
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de tetracana 5.0 mg.
26 TETRACAINA
Envase con gotero integral con 10 ml.
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Maleato de timolol equivalente a 5
27 TIMOLOL
mg de timolol. Envase con gotero integral con 5 ml.
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfato de tobramicina equivalente
28 TOBRAMICINA a 3.0 mg de tobramicina Tobramicina 3.0 mg. Envase con gotero integral con 15
ml.
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Travoprost 40 microgramos.
29 TRAVOPROST
Envase con un frasco gotero con 2.5 ml.
SOLUCION OFTALMICA. Cada 100 mililitros contienen: Tropicamida 1.0 g. Envase
30 TROPICAMIDA
con gotero integral con 5 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Verteporfina
31 VERTEPORFINA
15.0 mg Envase con un frasco mpula.

SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfato de Zinc heptahidratado 2.5


32 ZINC Y FENILEFRINA
mg. Clorhidrato de fenilefrina 1.2 mg. Envase con gotero integral con 15 ml.
ONCOLOGIA

N NOMBRE DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o ampolleta contiene: Folinato
1 ACIDO FOLINICO clcico equivalente a 50 mg de cido folnico. Envase con un frasco mpula o
ampolleta con 4 ml
TABLETA. Cada tableta contiene: Folinato clcico equivalente a 15 mg de cido
2 ACIDO FOLINICO
folnico. Envase con 12 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Folinato
3 ACIDO FOLINICO clcico equivalente a 3 mg de cido folnico. Envase con 6 ampolletas o frascos
mpula con 1 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Acido zoledrnico
4 ACIDO ZOLEDRONICO monohidratado equivalente a 4.0 mg de cido zoledrnico. Envase con un frasco
mpula.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Amifostina (base anhdra)
5 AMIFOSTINA
500 mg. Envase con un frasco mpula.

6 ANASTROZOL TABLETA. Cada tableta contiene: Anastrozol 1 mg. Envase con 28 tabletas.

CAPSULA. Cada cpsula contiene: 125 mg de Aprepitant. Cada cpsula contiene:


7 APREPITANT
80 mg de Aprepitant. Envase con una cpsula de 125 mg y 2 cpsulas de 80 mg.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: L-Asparaginasa


8 ASPARAGINASA
10,000 UI. Envase con un frasco mpula.
SUSPENSION. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Bacilo de Calmette-
BCG Guerin 81.0 mg equivalente a 1.8 x 10 000 000 - 19.2 x 10 000 000 UFC (unidades
9
INMUNOTERAPEUTICO formadoras de colonias). Envase con un frasco mpula con liofilizado y un frasco
mpula de 3 ml de diluyente.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Bevacizumab 400 mg
10 BEVACIZUMAB
Envase con frasco mpula con 16 ml
N NOMBRE DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco contiene: Bevacizumab 100 mg Envase con
11 BEVACIZUMAB
frasco mpula con 4 ml

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula con liofilizado contiene:


12 BLEOMICINA Sulfato de bleomicina equivalente a 15 U de bleomicina. Envase con una ampolleta o
un frasco mpula y diluyente de 5 ml.

13 BUSULFANO TABLETA. Cada tableta contiene: Busulfano 2 mg. Envase con 25 tabletas.

14 CAPECITABINA GRAGEA. Cada gragea contiene: Capecitabina 150 mg. Envase con 60 grageas.

15 CAPECITABINA GRAGEA. Cada gragea contiene: Capecitabina 500 mg. Envase con 120 grageas.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Carboplatino


16 CARBOPLATINO
150 mg. Envase con un frasco mpula .

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Carmustina


17 CARMUSTINA
100 mg. Envase con un frasco mpula y diluyente estril (etanol absoluto) 3 ml.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Cetuximab 100 mg Envase


18 CETUXIMAB
con frasco mpula con 50 ml.
GRAGEA. Cada gragea contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 50
19 CICLOFOSFAMIDA
mg de ciclofosfamida. Envase con 50 grageas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
20 CICLOFOSFAMIDA Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 200 mg de ciclofosfamida. Envase con
5 frascos mpula.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
21 CICLOFOSFAMIDA Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 500 mg de ciclofosfamida. Envase con
2 frascos mpula.
N NOMBRE DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado o solucin contiene:
22 CISPLATINO
Cisplatino 10 mg. Envase con un frasco mpula.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o frasco mpula con liofilizado
23 CITARABINA contiene: Citarabina 500 mg. Envase con un frasco mpula o con un frasco mpula
con liofilizado.

24 CLORAMBUCILO TABLETA. Cada tableta contiene: Clorambucilo 2 mg. Envase con 25 tabletas.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Dacarbazina


25 DACARBAZINA
200 mg. Envase con un frasco mpula.
DACTINOMICINA SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
26
(ACTINOMICINA D) Dactinomicina 0.5 mg. Envase con un frasco mpula.

27 DASATINIB TABLETA. Cada tableta contiene: Dasatinib 50 mg Envase con 60 tabletas

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Clorhidrato


28 DAUNORUBICINA de daunorubicina equivalente a 20 mg.de daunorubicina. Envase con un frasco
mpula.

SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula contiene: Clorhidrato de dexrazoxano


29 DEXRAZOXANO
equivalente a 500 mg de dexrazoxano. Envase con un frasco mpula.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Docetaxel anhidro


30 DOCETAXEL trihidratado equivalente a 20 mg de docetaxel. Envase con frasco mpula con 20 mg
y frasco mpula con 1.5 ml de diluyente.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Docetaxel anhidro
31 DOCETAXEL trihidratado equivalente a 80 mg de docetaxel. Envase con un frasco mpula y frasco
mpula con 6 ml de diluyente.
N NOMBRE DESCRIPCION
SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de
32 DOXORUBICINA doxorubicina liposomal pegilada equivalente a 20.0 mg de doxorubicina. Envase con
un frasco mpula con 10.0 ml (2.0 mg / ml).
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Clorhidrato
33 EPIRUBICINA
de epirubicina 10 mg. Envase con un frasco mpula.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Clorhidrato
34 EPIRUBICINA
de epirubicina 50 mg. Envase con un frasco mpula.

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Etopsido 100


35 ETOPOSIDO
mg. Envase con 10 ampolletas o frascos mpula de 5 ml.

36 EXEMESTANO GRAGEA. Cada gragea contiene: Exemestano 25.0 mg. Envase con 30 grageas.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o jeringa contiene: Filgrastrim 300


37 FILGRASTIM
g. Envase con 5 frascos mpula o jeringas.
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Fosfato de fludarabina 10 mg. Envase
38 FLUDARABINA
con 15 comprimidos.

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Fluorouracilo


39 FLUOROURACILO
250 mg. Envase con 10 ampolletas o frascos mpula con 10 ml.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de gemcitabina


40 GEMCITABINA
equivalente a 1 g de gemcitabina. Envase con un frasco mpula.

IMPLANTE DE LIBERACION PROLONGADA. Cada implante contiene: Acetato de


41 GOSERELINA goserelina equivalente a 3.6 mg de goserelina base. Envase con implante cilndrico
estril, en una jeringa lista para su aplicacin.
N NOMBRE DESCRIPCION

GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de granisetrn


42 GRANISETRON
equivalente a 1 mg de granisetrn. Envase con 2 grageas o tabletas

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de granisetrn


43 GRANISETRON
equivalente a 3.0 mg de granisetrn. Envase con 3 ml.
HIDROXICARBAMIDA CAPSULA. Cada cpsula contiene: Hidroxicarbamida 500 mg. Envase con 100
44
(HIDROXIUREA) cpsulas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Clorhidrato
45 IDARUBICINA
de idarubicina 5 mg. Envase con un frasco mpula.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de idarubicina 25 mg. Envase con
46 IDARUBICINA
una cpsula.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo o liofilizado contiene:
47 IFOSFAMIDA
Ifosfamida 1.0 g. Envase con un frasco mpula.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de irinotecan
48 IRINOTECAN
100 mg. Envase con un frasco mpula con 5 ml.

49 LETROZOL GRAGEA. Cada gragea contiene: Letrozol 2.5 mg. Envase con 30 grageas.

CAPSULA. Cada cpsula blanca contiene: Lomustina 10 mg. Cada cpsula blanca y
verde obscuro contiene: Lomustina 40 mg. Cada cpsula verde obscuro contiene:
50 LOMUSTINA
Lomustina 100 mg. Envase con 3 frascos, cada frasco contiene 2 cpsulas de 10
mg, 2 cpsulas de 40 mg y 2 cpsulas de 100 mg.

SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula contiene: Clorhidrato de mecloretamina


51 MECLORETAMINA
10 mg. Envase con un frasco mpula.
TABLETA. Cada tableta contiene: Acetato de megestrol 40 mg. Envase con 100
52 MEGESTROL
tabletas.
N NOMBRE DESCRIPCION

53 MELFALAN TABLETA. Cada tableta contiene: Melfalan 2 mg. Envase con 25 tabletas.

54 MERCAPTOPURINA TABLETA. Cada tableta contiene: Mercaptopurina 50 mg. Envase con 20 tabletas.

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Mesna 400 mg. Envase con 5
55 MESNA
ampolletas con 4 ml (100 mg / ml).
TABLETA. Cada tableta contiene: Metotrexato sdico equivalente a 2.5 mg de
56 METOTREXATO
metotrexato. Envase con 50 tabletas.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Metotrexato


57 METOTREXATO
sdico equivalente a 50 mg de metotrexato. Envase con un frasco mpula .

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Metotrexato


58 METOTREXATO
sdico equivalente a 500 mg de metotrexato. Envase con un frasco mpula.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Mitomicina 5


59 MITOMICINA
mg. Envase con un frasco mpula.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de
60 MITOXANTRONA mitoxantrona equivalente a 20 mg de mitoxantrona base. Envase con un frasco
mpula con 10 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
61 MOLGRAMOSTIM Molgramostim 400 g. Envase con un frasco mpula y una ampolleta con diluyente
de 1 ml.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de nilotinib equivalente a 200 mg de
62 NILOTINIB
nilotinib Envase con 112 cpsulas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Clorhidrato
63 ONDANSETRON dihidratado de ondansetrn equivalente a 8 mg de ondansetrn Envase con 3
ampolletas o frascos mpula con 4 ml.
N NOMBRE DESCRIPCION

TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato dihidratado de ondansetrn


64 ONDANSETRON
equivalente a 8 mg de ondansetrn. Envase con 10 tabletas.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Oxaliplatino 50 mg.


65 OXALIPLATINO Envase con un frasco mpula con liofilizado o envase con un frasco mpula con 10
ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Oxaliplatino 100 mg.
66 OXALIPLATINO Envase con un frasco mpula con liofilizado o envase con un frasco mpula con 20
ml.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Paclitaxel 300 mg. Envase
67 PACLITAXEL con un frasco mpula con 50 ml, con equipo para venoclisis libre de polivinilcloruro
(PVC) y filtro con membrana no mayor de 0.22 micras

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de


68 PALONOSETRON palonosetrn equivalente a 0.25 mg de palonosetrn. Envase con un frasco mpula
con 5 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Pemetrexed
69 PEMETREXED disdico heptahidratado equivalente a 500 mg de pemetrexed Envase con frasco
mpula
CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada cpsula o comprimido contiene: Clorhidrato de
70 PROCARBAZINA procarbazina equivalente a 50 mg de procarbazina. Envase con 50 cpsulas o
comprimidos.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Raltitrexed 2
71 RALTITREXED
mg. Envase con un frasco mpula.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Rituximab 100 mg. Envase
72 RITUXIMAB
con un frasco mpula con 10 ml.
N NOMBRE DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Rituximab 500 mg. Envase
73 RITUXIMAB con un frasco mpula con 50 ml, envase con dos frascos mpula con 50 ml cada
uno.
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Tosilato de sorafenib equivalente a 200
74 SORAFENIB
mg de sorafenib Envase con 112 comprimidos
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Malato de sunitinib equivalente a 12.5 mg de
75 SUNITINIB
sunitinib Envase con 28 cpsulas
TABLETA. Cada tableta contiene: Citrato de tamoxifeno equivalente a 20 mg de
76 TAMOXIFENO
tamoxifeno Envase con 14 tabletas.

77 TEMOZOLOMIDA CAPSULA. Cada cpsula contiene: Temozolomida 100 mg. Envase con 5 cpsulas.

78 TEMOZOLOMIDA CAPSULA. Cada cpsula contiene: Temozolomida 20 mg. Envase con 5 cpsulas.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Trastuzumab


79 TRASTUZUMAB
150 mg. Envase con frasco mpula.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Trastuzumab
80 TRASTUZUMAB 440 mg. Envase con un frasco mpula con polvo y un frasco mpula con 20 ml de
diluyente.

81 TRETINOINA CAPSULA. Cada cpsula contiene: Tretinoina 10 mg. Envase con 100 cpsulas.

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de tropisetrn equivalente a 5 mg de


82 TROPISETRON
tropisetrn. Envase con 5 cpsulas.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Sulfato de


83 VINBLASTINA
vinblastina 10 mg. Envase con un frasco mpula y ampolleta con 10 ml de diluyente.
N NOMBRE DESCRIPCION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Sulfato de


84 VINCRISTINA
vincristina 1 mg. Envase con frasco mpula y una ampolleta con 10 ml de diluyente.

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Bitartrato de vinorelbina equivalente a 20.0 mg


85 VINORELBINA
de vinorelbina. Envase con una cpsula.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Bitartrato de vinorelbina equivalente a 30.0 mg
86 VINORELBINA
de vinorelbina. Envase con una cpsula.
SOLUCION INYECTABLE AL 6%. Cada frasco mpula contiene: Ditartrato de
87 VINORELBINA vinorelbina equivalente a 10 mg de vinorelbina. Envase con un frasco mpula con 1
ml.
ORL

N NOMBRE DESCRIPCION

SUSPENSION. Cada mililitro contiene: Budesonida 1.280 mg. Envase con frasco
1 BUDESONIDA
pulverizador con 6 ml (120 dosis de 64 microgramos cada una).

2 CINARIZINA TABLETA. Cada tableta contiene: Cinarizina 75 mg. Envase con 60 tabletas.

CLORFENAMINA TABLETA. Cada tableta contiene: Paracetamol 500 mg. Cafena 25 mg. Clorhidrato
3
COMPUESTA de fenilefrina 5 mg. Maleato de clorfenamina 4 mg. Envase con 10 tabletas.

TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de difenidol equivalente a 25 mg de


4 DIFENIDOL
difenidol. Envase con 30 tabletas.

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de difenidol


5 DIFENIDOL
equivalente a 40 mg de difenidol. Envase con 2 ampolletas de 2 ml.

SOLUCION NASAL. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de fenilefrina 2.5 mg. Envase
6 FENILEFRINA
con gotero integral con 15 mililitros.
SUSPENSION. Cada 100 mililitros contienen: Furoato de mometasona
monohidratada equivalente a 0.05 g de furoato de mometasona anhidro. Envase
7 MOMETASONA
nebulizador con 18 ml y vlvula dosificadora (140 nebulizaciones de 50 microgramos
cada una).
SOLUCION OTICA. Cada 100 mililitros contienen: Sulfato de neomicina equivalente
NEOMICINA, POLIMIXINA,
a 0.350 g de neomicina. Sulfato de Polimixina B equivalente a 1 000 000 U de
8 FLUOCINOLONA Y
polimixina B. Acetonida de fluocinolona 0.025 g. Clorhidrato de lidocana 2 g. Envase
LIDOCAINA.
con gotero integral con 5 mililitros.
SOLUCIN NASAL. Cada 100 ml contienen: Clorhidrato de oximetazolina 50 mg
9 OXIMETAZOLINA
Envase con gotero integral con 20 ml.
N NOMBRE DESCRIPCION
SOLUCION NASAL. Cada 100 ml contienen Clorhidrato de oximetazolina 25 mg
10 OXIMETAZOLINA
Envase con gotero integral con 20 ml.
PLANIFICACION FAMILIAR

N NOMBRE DESCRIPCION
DESOGESTREL Y TABLETA. Cada tableta contiene: Desogestrel 0.15 mg. Etinilestradiol 0.03 mg.
1
ETINILESTRADIOL Envase con 21 tabletas.
IMPLANTE. El implante contiene: Etonogestrel 68.0 mg. Envase con un implante y
2 ETONOGESTREL
aplicador.
POLVO. El dispositivo con polvo contiene: Levonorgestrel (micronizado) 52 mg.
3 LEVONORGESTREL
Envase con un dispositivo.
COMPRIMIDO O TABLETA. Cada comprimido tableta contiene: Levonorgestrel
4 LEVONORGESTREL
0.75 mg. Envase con 2 comprimidos tabletas.
LEVONORGESTREL Y GRAGEA. Cada gragea contiene: Levonorgestrel 0.15 mg. Etinilestradiol 0.03 mg.
5
ETINILESTRADIOL Envase con 21 grageas.
MEDROXIPROGESTERONA SUSPENSION INYECTABLE. Cada ampolleta o jeringa prellenada contiene: Acetato
6 Y CIPIONATO DE de Medroxiprogesterona 25 mg. Cipionato de estradiol 5 mg. Envase con una
ESTRADIOL ampolleta o jeringa prellenada, de 0.5 ml.

PARCHE. Cada parche contiene: Norelgestromina 6.00 mg Etinilestradiol 0.60 mg


NORELGESTROMINA -
7 Envase con 3 parches que liberan 150 microgramos de norelgestromina y 20
ETINILESTRADIOL
microgramos de wetinilestradiol, vcada 24 horas.

NORETISTERONA Y SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o jeringa contiene: Enantato de


8
ESTRADIOL noretisterona 50 mg. Valerato de estradiol 5 mg. Envase con una ampolleta o jeringa.
PSIQUIATRIA

N NOMBRE DESCRIPCION

1 ALPRAZOLAM TABLETA. Cada tableta contiene: Alprazolam 2.0 mg. Envase con 30 tabletas.

TABLETA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta o gragea de


2 ANFEBUTAMONA liberacin prolongada contiene: Anfebutamona 150 mg. Envase con 30 tabletas
grageas de liberacin prolongada.
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Bromazepam 3.0 mg. Envase con 30
3 BROMAZEPAM
comprimidos.
TABLETA. Cada tableta contiene: Bromhidrato de citalopram equivalente a 20 mg de
4 CITALOPRAM
citalopram. Envase con 14 tabletas.
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Clozapina 100 mg. Envase con 30
5 CLOZAPINA
comprimidos.

6 DIAZEPAM TABLETA. Cada tableta contiene: Diazepam 10 mg. Envase con 20 tabletas.

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Diazepam 10 mg. Envase con


7 DIAZEPAM
50 ampolletas de 2 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Flunitrazepam 2 mg. Envase
8 FLUNITRAZEPAM
con 3 ampolletas con 1 ml y 3 ampolletas con diluyente.
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Flunitrazepam 1 mg. Envase con 30
9 FLUNITRAZEPAM
comprimidos.

CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene: Clorhidrato de fluoxetina


10 FLUOXETINA
equivalente a 20 mg de fluoxetina. Envase con 14 cpsulas o tabletas.

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Decanoato de flupentixol 20


11 FLUPENTIXOL
mg. Envase con una ampolleta de 1 ml.
GRAGEA. Cada gragea contiene: Diclorhidrato de flupentixol equivalente a 5 mg de
12 FLUPENTIXOL
flupentixol. Envase con 20 grageas.
N NOMBRE DESCRIPCION

13 HALOPERIDOL TABLETA. Cada tableta contiene: Haloperidol 5 mg. Envase con 20 tabletas.

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Haloperidol 5 mg. Envase con


14 HALOPERIDOL
6 ampolletas (5 mg / ml).

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Decanoato de haloperidol


15 HALOPERIDOL
equivalente a 50 mg de haloperidol. Envase con 1 5 ampolleta con 1 ml.

SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Haloperidol 2 mg. Envase con gotero
16 HALOPERIDOL
integral con 15 ml.
GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de Imipramina
17 IMIPRAMINA
25 mg. Envase con 20 grageas o tabletas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Maleato de levopromazina equivalente a 25 mg de
18 LEVOPROMAZINA
levopromazina. Envase con 20 tabletas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Carbonato de Litio 300 mg. Envase con 50
19 LITIO
tabletas.

20 LORAZEPAM TABLETA. Cada tableta contiene: Lorazepam 1 mg. Envase con 40 tabletas.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Olanzapina 10.0 mg.


21 OLANZAPINA
Envase con un frasco mpula.

22 OLANZAPINA TABLETA. Cada tableta contiene: Olanzapina 10.0 mg. Envase con 14 tabletas.

TABLETA. Cada tableta contiene: Corhidrato de paroxetina equivalente a 20 mg de


23 PAROXETINA
paroxetina. Envase con 10 tabletas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Fumarato de quetiapina equivalente a 100 mg de
24 QUETIAPINA
quetiapina. Envase con 60 tabletas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Metansulfonato de reboxetina equivalente a 4 mg
25 REBOXETINA
de reboxetina. Envase con 60 tabletas.
N NOMBRE DESCRIPCION

26 RISPERIDONA TABLETA. Cada tableta contiene: Risperidona 2 mg. Envase con 40 tabletas.

SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Risperidona 1.0 mg. Envase con frasco
27 RISPERIDONA
con 60 ml y gotero dosificador.

CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene: Clorhidrato de sertralina


28 SERTRALINA
equivalente a 50 mg de sertralina. Envase con 14 cpsulas o tabletas.

29 TRIAZOLAM TABLETA. Cada tableta contiene: Triazolam 0.125 mg. Envase con 20 tabletas.

GRAGEA O TABLETA. Cada gragea tableta contiene: Clorhidrato de


30 TRIFLUOPERAZINA trifluoperazina equivalente a 5 mg de trifluoperazina. Envase con 20 grageas
tabletas.

CAPSULA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada cpsula gragea de


31 VENLAFAXINA liberacin prolongada contiene: Clorhidrato de venlafaxina equivalente a: Venlafaxina
75 mg. Envase con 10 cpsulas grageas de liberacin prolongada.

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de ziprasidona equivalente a 40 mg


32 ZIPRASIDONA
de ziprasidona. Envase con 28 cpsulas.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de ziprasidona equivalente a 80 mg
33 ZIPRASIDONA
de ziprasidona. Envase con 28 cpsulas.
REUMATOLOGIA Y TRAUMA

N NOMBRE DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o jeringa prellenada con 0.8 ml
1 ADALIMUMAB contienen: Adalimumab 40.0 mg. Envase con una jeringa prellenada o un frasco
mpula y jeringa.

2 ALOPURINOL TABLETA. Cada tableta contiene: Alopurinol 300 mg. Envase con 20 tabletas.

3 AZATIOPRINA TABLETA. Cada tableta contiene: Azatioprina 50 mg. Envase con 50 tabletas.

4 CELECOXIB CAPSULA. Cada cpsula contiene: Celecoxib 100 mg. Envase con 20 cpsulas.

5 CELECOXIB CAPSULA. Cada cpsula contiene: Celecoxib 200 mg. Envase con 10 cpsulas.

COLAGENA SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Colgena polivinilpirrolidona


6
POLIVINILPIRROLIDONA 141.3 mg equivalente a 8.33 mg de colgena. Envase con 1.5 4.0 ml

7 COLCHICINA TABLETA. Cada tableta contiene: Colchicina 1 mg. Envase con 30 tabletas.

CAPSULA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada cpsula o gragea


8 DICLOFENACO
contiene: Diclofenaco sdico 100 mg. Envase con 20 cpsulas o grageas.

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Diclofenaco sdico 75 mg.


9 DICLOFENACO
Envase con 2 ampolletas con 3 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Etanercept
10 ETANERCEPT 25.0 mg. Envase con 4 frascos mpula, 4 jeringas con 1 ml de diluyente y 8
almohadillas o 4 jeringas prellenadas con 0.5 ml.
SUPOSITORIO. Cada supositorio contiene: Indometacina 100 mg. Envase con 6
11 INDOMETACINA
supositorios.
N NOMBRE DESCRIPCION

12 INDOMETACINA CAPSULA. Cada cpsula contiene: Indometacina 25 mg. Envase con 30 cpsulas.

SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene: Infliximab 100


13 INFLIXIMAB
mg. Envase con un frasco mpula con liofilizado e instructivo.

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Leflunomida 20 mg. Envase con 30


14 LEFLUNOMIDA
comprimidos.
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Leflunomida 100 mg. Envase con 3
15 LEFLUNOMIDA
comprimidos.
SUSPENSION. Cada 100 mililitros contienen: Meloxicam 0.150 g. Envase con 100
16 MELOXICAM
mililitros y pipeta dosificadora de 5 ml.

17 MELOXICAM TABLETA. Cada tableta contiene: Meloxicam 15 mg Envase con 10 tabletas

18 METOCARBAMOL TABLETA. Cada tableta contiene: Metocarbamol 400 mg Envase con 30 tabletas.

19 NAPROXENO TABLETA. Cada tableta contiene: Naproxeno 250 mg. Envase con 30 tabletas.

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Citrato de orfenadrina 60 mg.


20 ORFENADRINA
Envase con 6 ampolletas de 2 ml.
CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene: Piroxicam 20 mg. Envase
21 PIROXICAM
con 20 cpsulas o tabletas.
TABLETA CON CAPA ENTERICA. Cada tableta con capa entrica contiene:
22 SULFASALAZINA
Sulfasalazina 500 mg. Envase con 60 tabletas.
TABLETA O GRAGEA. Cada tableta o gragea contiene: Sulindaco 200 mg. Envase
23 SULINDACO
con 20 tabletas o grageas.
SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUSTITUTOS DEL PLASMA

N NOMBRE DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Agua inyectable 5 ml. Envase
1 AGUA INYECTABLE
con 100 ampolletas con 5 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Agua inyectable 10 ml. Envase
2 AGUA INYECTABLE
con 100 ampolletas con 10 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco contiene: Agua inyectable 500 ml. Envase
3 AGUA INYECTABLE
con 500 ml.
SOLUCION INYECTABLE AL 10 %. Cada 100 mililitros contienen: Poli (0-2
4 ALMIDON
hidroxietil) almidn 10 g. Envase con 250 500 ml.
SOLUCION INYECTABLE AL 6%. Cada 100 mililitros contienen: Poli-(0-2 hidroxietil)-
5 ALMIDON
almidn (130,000 daltons) 6.0 g. Envase con 500 ml.
SOLUCION INYECTABLE AL 7.5 %. Cada frasco mpula contiene: Bicarbonato de
6 BICARBONATO DE SODIO sodio 3.75 g (44.5 mEq de sodio y 44.5 mEq de bicarbonato). Envase con un frasco
mpula de 50 ml.
SOLUCION INYECTABLE AL 7.5 %. Cada ampolleta contiene: Bicarbonato de sodio
7 BICARBONATO DE SODIO
0.75 g. Envase con 50 ampolletas de 10 ml.

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Cloruro de potasio 1.49 g (20


8 CLORURO DE POTASIO
mEq de potasio, 20 mEq de cloro). Envase con 50 ampolletas con 10 ml.

SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g.


9 CLORURO DE SODIO
Envase con 100 ml. Contiene: Sodio 15.4 mEq. Cloruro 15.4 mEq.

SOLUCION INYECTABLE AL 17.7 %. Cada mililitro contiene: Cloruro de sodio 0.177


10 CLORURO DE SODIO
g. Envase con cien ampolletas de 10 ml.

SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g.


11 CLORURO DE SODIO
Envase con 250 ml. Contiene: Sodio 38.5 mEq. Cloruro 38.5 mEq.
N NOMBRE DESCRIPCION

SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g.


12 CLORURO DE SODIO
Envase con 500 ml. Contiene: Sodio 77 mEq. Cloruro 77 mEq.

SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g.


13 CLORURO DE SODIO
Envase con 1 000 ml. Contiene: Sodio 154 mEq. Cloruro 154 mEq.

SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g.


14 CLORURO DE SODIO
Envase con 50 ml.

SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Cada ampolleta contiene: Cloruro de sodio 0.09


15 CLORURO DE SODIO
g. (Sodio 1.54 mEq, Cloro 1.54 mEq). Envase con 100 ampolletas de 10 ml.

SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Envase


16 CLORURO DE SODIO
con bolsa de 50 ml y adaptador para vial.
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Envase
17 CLORURO DE SODIO
con bolsa de 100 ml y adaptador para vial.

SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Glucosa


CLORURO DE SODIO Y
18 anhidra glucosa 5.0 g Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa.
GLUCOSA
Envase con 250 ml. Contiene: Sodio 38.5 mEq. Cloruro 38.5 mEq. Glucosa 12.5 g.

SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Glucosa


CLORURO DE SODIO Y
19 anhidra glucosa 5.0 g Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa.
GLUCOSA
Envase con 500 ml. Contiene: Sodio 77 mEq. Cloruro 77 mEq. Glucosa 25 g.

SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Glucosa


CLORURO DE SODIO Y anhidra glucosa 5.0 g Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa.
20
GLUCOSA Envase con 1 000 ml. Contiene: Sodio 154.0 mEq. Cloruro 154.0 mEq. Glucosa 50.0
g.
N NOMBRE DESCRIPCION
POLVO PARA SOLUCION. Cada sobre con polvo contiene: Glucosa 20.0 g. Cloruro
21 ELECTROLITOS ORALES de potasio 1.5 g. Cloruro de sodio 3.5 g. Citrato trisdico dihidratado 2.9 g. Envase
con 27.9 gramos.

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Fosfato de potasio dibsico


22 FOSFATO DE POTASIO 1.550 g. Fosfato de potasio monobsico 0.300 g. Agua inyectable 10 ml. (Potasio 20
mEq, Fosfato 20 mEq). Envase con 50 ampolletas con 10 ml.

SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Polimerizado de gelatina


23 GELATINA SUCCINILADA
succinilada degradada 4 g. Envase con 500 ml.

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Gluconato de calcio 1 g


24 GLUCONATO DE CALCIO
equivalente a 0.093g de calcio ionizable. Envase con 50 ampolletas de 10 ml.

SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra


25 GLUCOSA glucosa 5.0 g Glucosa monohidratrada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con
50 ml. Contiene: Glucosa 2.5 g.
SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o
26 GLUCOSA glucosa 5.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con
100 ml. Contiene: Glucosa 5.0 g.
SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa anhidra
27 GLUCOSA glucosa 5.0 g Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con
500 ml. Contiene: Glucosa 25.0 g.
SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o
28 GLUCOSA glucosa 5 g o Glucosa monohidratada equivalente a 5 g de glucosa. Envase con
bolsa de 50 ml y adaptador para vial.
SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o
29 GLUCOSA glucosa 5.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con
bolsa de 100 ml y adaptador para vial.
N NOMBRE DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra
30 GLUCOSA glucosa 5.0 g Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con
250 ml. Contiene: Glucosa 12.5 g.
SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra
31 GLUCOSA glucosa 5 g Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con 1
000 ml. Contiene: Glucosa 50.0 g.
SOLUCION INYECTABLE AL 10 %. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra
32 GLUCOSA glucosa 10 g o Glucosa monohidratada equivalente a 10.0 g de glucosa. Envase con
500 ml. Contiene: Glucosa 50.0 g.
SOLUCION INYECTABLE AL 10 %. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o
33 GLUCOSA glucosa 10.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 10.0 g de glucosa. Envase
con 1 000 ml. Contiene: Glucosa 100 g.
SOLUCION INYECTABLE AL 50 %. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o
34 GLUCOSA glucosa 50.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 50.0 g de glucosa. Envase
con 250 ml. Contiene: Gucosa 125.0 g.
SOLUCION INYECTABLE AL 50 %. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra
35 GLUCOSA glucosa 50.0 g Glucosa monohidratada equivalente a 50.0 g de glucosa. Envase
con 50 ml. Contiene: Glucosa 25.0 g.
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen Cloruro de sodio 0.600 g. Cloruro
de potasio 0.030 g. Cloruro de calcio dihidratado 0.020 g. Lactato de sodio 0.310 g.
36 HARTMANN
Envase con 250 ml. Miliequivalentes por litro: Sodio 130 Potasio 4 Calcio 3 Cloruro
109 Lactato 28.
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen Cloruro de sodio 0.600 g. Cloruro
de potasio 0.030 g. Cloruro de calcio dihidratado 0.020 g. Lactato de sodio 0.310 g.
37 HARTMANN
Envase con 500 ml. Miliequivalentes por litro: Sodio 130 Potasio 4 Calcio 3 Cloruro
109 Lactato 28.
N NOMBRE DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen Cloruro de sodio 0.600 g. Cloruro
de potasio 0.030 g. Cloruro de calcio dihidratado 0.020 g. Lactato de sodio 0.310 g.
38 HARTMANN
Envase con 1000 ml. Miliequivalentes por litro: Sodio 130 Potasio 4 Calcio 3 Cloruro
109 Lactato 28.
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Poligelina 3.5 g. Envase con 500
39 POLIGELINA
ml, con o sin equipo para su administracin.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Seroalbmina humana
40 SEROALBUMINA HUMANA
12.5 g. Envase con frasco mpula de 50 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Seroalbmina humana 10
41 SEROALBUMINA HUMANA
g. Envase con frasco mpula de 50 ml.
VACUNAS

N NOMBRE DESCRIPCION

SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Liofilizado de


Polisacrido de Haemophilus influenzae tipo B conjugado a la protena tetnica, 10
ANTIHAEMOPHILUS
1 g. Suspensin inyectable de DPT (como diluyente del liofilizado) Toxoide diftrico
INFLUENZAE + DPT
purificado 30 UI. Toxoide tetnico purificado 60 UI. Bordetella pertussis mnimo 4 UI.
Frasco mpula con liofilizado ms jeringa precargada con 0.5 ml (1 dosis).

ANTITOXINA DIFTERICA SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Antitoxina
2
EQUINA diftrica equina 10 000 UI. Envase con un frasco mpula y diluyente con 10 ml.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:


FABOTERAPICO Faboterpico polivalente antialacrn modificado por digestin enzimtica para
3
ANTIALACRAN neutralizar 150 DL50 (1.8 mg) de veneno de alacrn del gnero Centruroides.
Envase con un frasco mpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:


FABOTERAPICO Faboterpico polivalente antiarcnido modificado por digestin enzimtica para
4
ANTIARACNIDO neutralizar 6 000 DL50 (180 glndulas de veneno arcnido). Envase con un frasco
mpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:


FABOTERAPICO Faboterpico polivalente anticoralillo modificado por digestin enzimtica para
5
ANTICORALILLO neutralizar 450 DL50 (5 mg) de veneno de Micrurus sp. Envase con un frasco
mpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml.
N NOMBRE DESCRIPCION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiiene:


Faboterpico polivalente antiviperino modificado por digestin enzimtica para
FABOTERAPICO
6 neutralizar no menos de 790 DL50 de veneno de Crotalus bassiliscus y no menos de
ANTIVIPERINO
780 DL50 de veneno de Bothrops asper. Envase con un frasco mpula con liofilizado
y ampolleta con diluyente de 10 ml.

SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Protenas humanas 100 - 170 mg.
INMUNOGLOBULINA
7 Anticuerpos pare el antgeno de la hepatitis B, mnimo 200 UI. Envase con 1
ANTIHEPATITIS B
ampolleta de 1 5 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula ampolleta contiene:
INMUNOGLOBULINA
8 Inmunoglobulina humana antirrbica 300 UI. Envase con un frasco mpula
HUMANA ANTIRRABICA
ampolleta con 2 ml (150 UI / ml).
INMUNOGLOBULINA SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula ampolleta contiene:
9 HUMANA HIPERINMUNE Inmunoglobulina humana hiperinmune antitetnica 250 UI / 1 3 ml. Un frasco
ANTITETANICA mpula con 3 ml ampolleta con un ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta frasco mpula contiene:
INMUNOGLOBULINA
10 Inmunoglobulina humana normal 330 mg. Envase con un frasco mpula ampolleta
HUMANA NORMAL
con 2 ml.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Anticuerpos


de caballo concentrados y modificados por digestin enzimtica, para neutralizar 150
11 SUERO ANTIALACRAN
DL/50 de veneno de alacrn del gnero centruroides. Envase con un frasco mpula y
diluyente de 5 ml. (una dosis).

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Anticuerpos


de caballo concentrados y modificados por digestin enzimtica que neutralizan no
12 SUERO ANTIVIPERINO
menos de 790 DL / 50 de veneno de Crotalus bassiliscus y no menos de 780 DL / 50
de veneno de Bothrops asper. Envase con un frasco mpula y diluyente con 10 ml.
N NOMBRE DESCRIPCION

SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida


VACUNA ACELULAR
contiene: Toxoide difrico purificado igual o ms de 30 UI Toxoide tetnico purificado
ANTIPERTUSSIS, CON
igual o ms de 40 UI Toxoide pertssico purificado adsorbido 25 g Hemaglutinina
TOXOIDES DIFTERICO Y
filamentosa purificada adsorbida 25 g Virus de la poliomielitis tipo 1 inactivado 40
TETANICO ADSORBIDOS,
UD* Virus de la poliomielitis tipo 2 inactivado 8 UD* Virus de la poliomielitis tipo 3
CON VACUNA
13 inactivado 32 UD* Haemophilus influenzae Tipo b 10 g (conjugado a la protena
ANTIPOLIOMIELITICA
tetnica) * Unidades de antgeno D Envase con 1 20 dosis en jeringa prellenada de
INACTIVADA Y CON
Vacuna acelular Antipertussis con Toxoides Diftrico y Tetnico adsorbidos y Vacuna
VACUNA CONJUGADA DE
Antipoliomieltica inactivada y 1 20 dosis en frasco mpula con liofilizado de
HAEMOPHILUS
Vacuna conjugada de Haemophilus influenzae tipo b, para reconstituir con la
INFLUENZAE TIPO B
suspensin de la jeringa.

SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 mililitros contiene: Fracciones


antignicas purificada de virus de influenza inactivados correspondientes a las
cepas: A/Solomon Islands/3/2006 (H1N1) 15 g hemaglutinina. Cepa anloga
14 VACUNA ANTIINFLUENZA utilizada IVR-145 A/Wisconsin/67/2005 (H3N2) 15 g hemaglutinina. Cepa anloga
utilizada NYMC x-161 B B/Malaysia/2506/2004 15 g hemaglutinina. Cepa anloga
B/Malaysia/2506/2004. Envase con frasco mpula o jeringa prellenada con una dosis
envase con 10 frascos mpula con 5 ml cada uno (10 dosis).

SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 mililitros contiene: Sacridos del


VACUNA antgeno capsular del Streptococcus pneumoniae, serotipos 4 2 g 9V 2 g 14 2 g
15
ANTINEUMOCOCCICA 18C 2 g 19F 2 g 23F 2 g 6B 4 g Protena diftrica CRM 197 20 g. Envase con
un frasco mpula de 0.5 ml jeringa prellenada de 0.5 ml y aguja (1 dosis).
N NOMBRE DESCRIPCION

SOLUCION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 mililitros contiene: Polisidos


VACUNA purificados del Streptococcus pneumoniae serotipos 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V,
16
ANTINEUMOCOCCICA 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F y 33F, cada uno con 25
g. Envase con frasco mpula de 0.5 ml de 2.5 ml jeringa prellenada de 0.5 ml.

SUSPENSION INYECTABLE. * Cada dosis de 0.5 ml contiene: Bordetella pertussis


no ms de 16 UO. Toxoide diftrico no ms de 30 Lf. Toxoide tetnico no ms de 25
Lf. ** Cada dosis de 0.5 ml contiene: Bordetella pertussis no menos de 4 UI.
VACUNA ANTIPERTUSSIS
Toxoides Mtodo de Reto Mtodo de seroneutralizacin Toxoide diftrico no menos
17 CON TOXOIDES DIFTERICO
de 30 UI Mnimo 2 UI de antitoxina / ml de suero Toxoide tetnico no menos de 40 UI
Y TETANICO (DPT)
en Mnimo 2 UI de antitoxina / ml de suero cobayos no menos de 60 UI en ratones.
* Formulacin de proceso. ** Potencia de producto terminado. Envase con frasco
mpula de 5 ml (10 dosis).

SUSPENSION DE VIRUS ATENUADOS. Cada dosis de 0.1 ml (dos gotas) contiene


al menos los poliovirus atenuados: TIPO I 1 000 000 DICC 50. TIPO II 100 000 DICC
VACUNA
18 50. TIPO III 600 000 DICC 50. Envase con frasco mpula de plstico depresible con
ANTIPOLIOMIELITICA
gotero integrado de 2 ml (20 dosis) tubo de plstico depresible con 25 dosis, cada
una de 0.1 ml.

SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Poliovirus inactivados:


VACUNA
Cepa Mahoney Tipo 1 40 unidades de antgeno D Cepa MEF 1 Tipo 2 8 unidades de
19 ANTIPOLIOMIELITICA
antgeno D Cepa Saukett Tipo 3 32 unidades de antgeno D. Envase con frasco
INACTIVADA
mpula con 0.5 ml (10 dosis).
N NOMBRE DESCRIPCION

SOLUCION INYECTABLE O SUSPENSION INYECTABLE.. Solucin inyectable.


Cada dosis de 1 ml de vacuna reconstituida contiene: Liofilizado de virus de la rabia
inactivado (cepa FLURY LEP-C25) con potencia mayor igual a 2.5 UI, cultivados en
clulas embrionarias de pollo. Frasco mpula con liofilizado para una dosis y
ampolleta con 1 ml de solucin inyectable. Suspensin inyectable. Cada dosis de
20 VACUNA ANTIRRABICA 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Liofilizado de virus inactivados de la rabia
(cepa Wistar PM / WI 38-1503-3M) con potencia mayor igual a 2.5 UI, cultivado en
clulas VERO. Frasco mpula con liofilizado para una dosis y jeringa prellenada con
0.5 ml de diluyente. Frasco mpula con liofilizado para una dosis y ampolleta con 1
ml de solucin inyectable Frasco mpula con liofilizado para una dosis y jeringa
prellenada con 0.5 ml de diluyente.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Preparado


en clulas diploides humanas cepa Wistar pm / w 1 38 1503 3M, con potencia igual
21 VACUNA ANTIRRABICA
mayor a 2.5 UI. Envase con un frasco mpula y jeringa de 1 ml con diluyente. (1
dosis = 1 ml).
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: no menos de 1 000 TCID
22 VACUNA ANTIRRUBEOLA 50 de virus de la rubeola de cepa RA27/3 y no ms de 25 g de sulfato de neomicina
B. Envase con frasco mpula con 0.5 ml.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Virus atenuados del
23 VACUNA ANTISARAMPION sarampin Log10 3 a 4.5 DICC/50 UFP. Envase con frasco mpula con 5 ml y
diluyente (10 dosis ).

SUSPENSION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Vacuna antitifodica con 500 a


VACUNA ANTITIFOIDICA
24 1 000 millones de clulas de Salmonella typhi, muertas por calor y fenol. Envase con
INACTIVADA
frasco mpula de 5 ml (10 dosis de 0.5 ml ).
N NOMBRE DESCRIPCION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Virus vivos
atenuados, cultivados en clulas diploides MRC-5, derivadas de la cepa OKA original
25 VACUNA ANTIVARICELA
no menos de 1000 UFP Envase con un frasco mpula con liofilizado (una dosis) y
una jeringa ampolleta con 0.5 0.7 ml de diluyente.

SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.1 ml de la suspensin reconstituida


de bacilos atenuados contiene la cepa: Francesa 1173P2 200 000 - 500 000 UFC
Danesa 1331 200 000 - 300 000 UFC Glaxo* 1077 800 000 - 3 200 000 UFC
26 VACUNA BCG Tokio 172 200 000 - 3 000 000 UFC Montreal 200 000 - 3 200 000 UFC Moscow
200 000 - 1 000 000 (1). (*) Semilla Mrieux. Envase con un frasco ampolleta con
liofilizado para 10 dosis y ampolleta con diluyente de 1 ml. (1) Envase con frasco
ampolleta con liofilizado para 5 10 dosis y ampolleta con diluyente de 0.5 1.0 ml.

SUSPENSION INYECTABLE. Por formulacin de proceso Cada dosis de 0.5 ml


contiene: Toxoide diftrico no ms de 5 Lf. Toxoide tetnico no ms de 25 Lf. o Por
VACUNA CON TOXOIDES potencia de prosducto terminado Cada dosis de 0.5 ml contiene: Toxoides Mtodo
27 TETANICO Y DIFTERICO de Reto Mtodo de seroneutralizacin Toxoide diftrico No menos de 2 UI Mnimo
(Td) 0.5 UI de antitoxina / ml de suero Toxoide tetnico No menos de 20 UI Mnimo 2 UI
de antitoxina / ml de suero Envase con frasco mpula con 5 ml (10 dosis) con 10
jeringas prellenadas, cada una con una dosis (0.5 ml).
N NOMBRE DESCRIPCION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado solucin contiene:


Polisacrido capsular de Haemophilus influenzae tipo b 10 a 15 g. Conjugada con
VACUNA CONJUGADA protena diftrica, tetnica meningocccica. Envase con un frasco mpula con 0.5
28 ANTIHAEMOPHILUS ml (1 dosis = 0.5 ml), Envase con un frasco mpula con liofilizado y una jeringa
INFLUENZAE B prellenada o ampolleta con 0.5 ml de diluyente (1 dosis = 0.5 ml), Envase con un
frasco mpula con liofilizado y una ampolleta con 5 ml de diluyente (10 dosis de 0.5
ml).

SUSPENSION INYECTABLE. Cada jeringa prellenada con 0.5 ml contiene: Antgeno


de superficie del virus de HB REC 10 g. Hemaglutinina filamentosa adsorbida (FHA)
25 g. Pertactina (protena de membrana externa 69 kDa PRN adsorbida) 8 g.
Toxoide de Bordetella pertussis 25 g. Toxoide diftrico adsorbido no menos de 30
UI. Toxoide tetnico adsorbido no menos de 40 UI. Virus de poliomielitis inactivado
VACUNA CONTRA Tipo 1 MAHONEY 40 UD. Virus de poliomielitis inactivado Tipo 2 M.E.F.I. 8 UD. Virus
DIFTERIA, TOS FERINA, de poliomielitis inactivado Tipo 3 SAUKETT 32 UD. Cada frasco con liofilizado
TETANOS, HEPATITIS B, contiene: Polisacrido capsular de Haemophilus influenzae tipo b 10 g. Conjugado
29
POLIOMIELITIS Y a toxoide tetnico 20 - 40 g Cada jeringa con 0.5 ml contiene: Toxoide diftrico
HAEMOPHILUS purificado ms de 20 UI Toxoide tetnico purificado ms de 40 UI Toxoide pertsico
INFLUENZAE TIPO B purificado 25 microgramos Hemaglutinina filamentosa de pertussis purificada 25
microgramos Antgeno de superficie de Hepatitis B 5 microgramos Poliovirus tipo 1
inactivado (Mahoney) 40 UD Poliovirus tipo 2 inactivado (MEF 1) 8 UD Poliovirus tipo
3 inactivado /(Saukett) 32 UD Polisacrido de Haemophilus influenzae tipo B 12
microgramos conjugado con toxoide tetnico 24 microgramos Jeringa prellenada con
una dosis de 0.5 ml y un frasco mpula con liofilizado.
N NOMBRE DESCRIPCION

SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Protena L1 Tipo 6 20


VACUNA CONTRA EL *g Protena L1 Tipo 11 40 *g Protena L1 Tipo 16 40 *g Protena L1 Tipo 18 20 *g
30 VIRUS DEL PAPILOMA Envase con un frasco mpula con 0.5 ml Envase con 10 frascos mpula con 0.5 ml
HUMANO Envase con una jeringa prellenada con 0.5 ml Envase con 10 jeringas prellenadas
cada una con 0.5 ml

VACUNA CONTRA EL SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Protena L1 Tipo 16 20
31 VIRUS DEL PAPILOMA *g Protena L1 Tipo 18 20 *g Envase con un frasco mpula con 0.5 ml Envase con 10
HUMANO frascos mpula con 0.5 ml

SOLUCION INYECTABLE O SUSPENSION INYECTABLE.. La dosis de 0.5 mililitros


contiene: Antgeno del virus de hepatitis "A" (cepa RG-SB), al menos 500 U RIA
VACUNA CONTRA LA Cada dosis contiene: Virus de la hepatitis A inactivados (cepa GBM cultivada sobre
32
HEPATITIS "A" clulas diploides humanas MRC-5) no menos de 80 U antignicas (peditrico) 160 U
antignicas (adulto). Envase con una ampolleta con una dosis (0.5 ml) Envase con
una jeringa prellenada con una dosis (0.5 ml) frasco mpula con 10 dosis (0.5 ml).

SUSPENSION. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Rotavirus vivo atenuado
VACUNA CONTRA humano cepa RIX4414 no menos de 10(a la sexta) DICT50. Envase con frasco
33
ROTAVIRUS mpula y una jeringa prellenada con diluyente de 1 ml y con dispositivo de
transferencia.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Toxoide diftrico no
VACUNA DE REFUERZO
menos de 2 UI (2.5 Lf). Toxoide tetnico no menos de 20 UI (5 Lf). Toxoide pertussis
CONTRA TETANOS,
34 8 g Hemaglutinina Filamentosa (FHA) 8 g Pertactina (Protena de Membrana
DIFTERIA Y TOS FERINA
exterior de 69 Kda-PRN) 2.5 g Envase con 1 10 jeringas prellenadas con una
ACELULAR
dosis de 0.5 ml.
N NOMBRE DESCRIPCION

SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida


contiene: Virus atenuados del sarampin cepa Edmonston Zagreb (cultivados en
clulas diploides humanas) cepa Enders cepa Schwartz (cultivados en
fibroblastos de embrin de pollo) 3.0 log10 a 4.5 log10 DICC50 1000 a 32000
35 VACUNA DOBLE VIRAL (SR)
DICC50 10 a 3.2 por 10 al cudruple DICC50. Virus atenuados de la rubeola cepa
Wistar RA 27/3 (cultivados en clulas diploides humanas MRC-5 WI-38) mayor
igual a 3.0 log10 DICC50 mayor igual a 1000 DICC50 mayor igual a 10
DICC50. Envase con liofilizado para 10 dosis y diluyente.

SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida


contiene: Toxoide diftrico no menos de 30 UI. Toxoide tetnico no menos de 60 UI.
Bordetella pertussis inactivada no menos de 4 UI. Antgeno de superficie del virus de
36 VACUNA PENTAVALENTE la hepatitis B recombinante 10 g. Polisacrido capsular purificado del Haemophylus
influenzae tipo b 10 g unido por covalencia a Toxoide tetnico 30 g. a) Un frasco
mpula con suspensin de DPT y HB. b) Un frasco mpula con liofilizado
conteniendo Haemophylus influenzae tipo b unido a toxoide tetnico.

VACUNA RECOMBINANTE SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 1 ml contiene: AgsHb 20 g. Envase


37
CONTRA LA HEPATITIS B con un frasco mpula con 10 ml (10 dosis).
VACUNA RECOMBINANTE SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 1 ml contiene: AgsHb 20 g. Envase
38
CONTRA LA HEPATITIS B con un frasco mpula o jeringa prellenada con 1 ml.
N NOMBRE DESCRIPCION

SOLUCION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene:


Virus atenuados de sarampin de las cepas Edmonston-Zagreb (cultivados en
clulas diploides humanas) Edmonston-Enders Schwarz (cultivados en
fibroblastos de embrin de pollo) 3.0 log10 a 4.5 log10 DICC50 1000 a 32000
DICC50 10 a 3.2 por 10 al cudruple DICC50. Virus atenuados de rubeola cepa
Wistar RA 27 / 3 (cultivado en clulas diploides humanas MRC-5 WI-38) mayor
VACUNA TRIPLE VIRAL
39 igual a 3.0 log10 DICC50 mayor igual a 1000 DICC50 mayor igual a 10
(SRP)
DICC50. Virus atenuados de la parotiditis de las cepas Rubini Leningrad-Zagreb
Jeryl Lynn Urabe AM-9 RIT 4385 (cultivados en huevo embrionario de gallina
en clulas diploides humanas) mayor igual a 3.7 log10 DICC50 mayor igual a
5000 DICC50 mayor igual a 5 x 10 DICC50. (mayor igual a 4.3 log10 DICC50
mayor igual a 20000 DICC50 mayor igual a 2 x 10 al cudruplo, para la cepa
Jeryl Lynn). Envase con frasco mpula con liofilizado para una dosis y diluyente.
FORMATO DE DESCRIPCION

Enfermedades infecciosas y
HOSPITAL GRUPO
parasitas

CARACTERISTICAS

NOMBRE
ABACAVIR
CODIGO: A-01

SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Sulfato de abacavir


PRESENTACION equivalente a 2.0 g de abacavir. Envase con un frasco con 240 ml
y pipeta dosificadora

INDICACIONES Infeccin por virus de la inmunodeficiencia humana (VIH)

Oral. Adultos: 300 mg (15 ml), dos veces al da. Nios y


VIA DE
adolescentes: 8 mg / kilogramo de peso corporal, dos veces al
ADMINISTRACION
da, hasta un mximo de 600 mg (30 ml).

EFECTOS
ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES


FORMATO DE DESCRIPCION

Enfermedades infecciosas y
HOSPITAL GRUPO
parasitas

CARACTERISTICAS
ABACAVIR
NOMBRE Los estudios demuestran que inhibe la enzima transcriptasa
reversa, evento que resulta en la terminacin de la cadena y la
interrupcin del ciclo de replicacin viral. Se sinergiza al
combinarse con la nevirapina y la zidovudina. Se ha demostrado
CODIGO: A-02
su efecto aditivo en combinacin con didanosina, zalcitabina,
lamivudina y estavudina.

TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de abacavir equivalente


PRESENTACION
a 300 mg de abacavir. Envase con 60 tabletas.

INDICACIONES Infeccin por virus de la inmunodeficiencia humana.

VIA DE Oral. Adultos: 300 mg cada 12 horas, combinado con otros


ADMINISTRACION antirretrovirales.

Riesgo Tipo C en el embarazo. Cefalea, malestar general, fatiga


EFECTOS
muscular, nusea, diarrea, vmito, dolor abdominal, fiebre,
ADVERSOS
exantema.

CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad conocida al abacavir o a cualquier componente
de la frmula.

FORMATO DE DESCRIPCION

Enfermedades infecciosas y
HOSPITAL GRUPO
parasitas

CARACTERISTICAS

NOMBRE
ABACAVIR, LAMIVUDINA Y ZIDOVUDINA
CODIGO: A-03

TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de abacavir equivalente


PRESENTACION
a 300 mg de abacavir. Lamivudina 150 mg.

Infeccin por virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).


INDICACIONES
Sndrome de inmunodeficiencia humana (SIDA).

VIA DE
Oral. Adultos y mayores de 12 aos: Una tableta cada 12 horas.
ADMINISTRACION

EFECTOS
ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL GRUPO Cardiologa

CARACTERISTICAS
ABCIXIMAB
NOMBRE Es un fragmento Fab de anticuerpo monoclonal quimrico, dirigido
contra los receptores GP II b / III a, con efecto inhibitorio en la
CODIGO: A-04 agregacin plaquetaria.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene:


PRESENTACION
Abciximab 10 mg. Envase con un frasco mpula (10 mg / 5 ml).

Auxiliar en la prevencin de complicaciones isqumicas del


INDICACIONES corazn, en pacientes con angioplastia o aterectomia coronaria
transluminal percutnea.

Intravenosa. Adultos: inicio 0.25 mg / kg de peso corporal, seguida


VIA DE
de 0.125 microgramos / kg de peso corporal / min, durante 12
ADMINISTRACION
horas, por infusin.

EFECTOS Riesgo embarazo Tipo C. Dorsalgia, nusea, vmito, hipotensin


ADVERSOS arterial, cefalea, dolor en el sitio de la puncin, trombocitopenia.

Hipersensibilidad al abciximab o a cualquiera de los componentes


del medicamento. Hemorragia interna activa. Ditesis hemorrgica.
CONTRAINDICACIONES Hipertensin arterial severa no controlada. Malformacin
arteriovenosa o aneurisma. Antecedentes de evento vascular
cerebral, ciruga intracraneal o intraespinal.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL GRUPO Endocrinologa

CARACTERISTICAS
ACARBOSA
NOMBRE Oligosacrido de origen microbiano que disminuye la glucemia
postprandial, por inhibicin reversible y competitiva de la amilasa
alfa pancretica y la alfa-glucosidohidrolasa, a nivel de las
CODIGO: A-05 vellosidades intestinales que hace lento el paso de los
carbohidratos al plasma.

TABLETA. Cada tableta contiene: Acarbosa 50 mg. Envase con 30


PRESENTACION
tabletas.

INDICACIONES Diabetes Mellitus tipo 2, cuando fallan dieta y / o hipoglucemiantes.

Oral. Adultos: 50 a 100 mg, 3 veces al da, al inicio de las tres


VIA DE
comidas principales; dosis mxima 600 mg. Individualizar la dosis
ADMINISTRACION
de acuerdo al caso.

Riesgo embarazo Tipo B. Flatulencia, borborigmos, dolor


EFECTOS
abdominal, diarrea, reacciones alrgicas, hipoglucemia, sndrome
ADVERSOS
de absorcin intestinal deficiente.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la acarbosa.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL GRUPO Nutriologia

CARACTERISTICAS
ACEITE DE PESCADO (ACIDOS GRASOS OMEGA-3)
NOMBRE Emulsin de lpidos til para guardar la relacin ideal de omega 3 /
omega 6, de 1:2 a 1:4, en uso simultneo con otras emulsiones de
CODIGO: A-06 lpidos.

EMULSION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Aceite de


PRESENTACION
pescado 10.0 g. Envase con 50 ml.

INDICACIONES Deficiencia de cidos grasos, en pacientes de alto riesgo.

VIA DE Intravenosa (infusin). Adultos y nios: Dosis a criterio del


ADMINISTRACION especialista en nutricin artificial.

Anafilaxia, inhibicin plaquetaria, tiempos de sangrado


EFECTOS prolongados. Pacientes con dao heptico o renal. Se requiere
ADVERSOS monitorizar triglicridos, tiempos de coagulacin y funcin
plaquetaria.

Hipersensibilidad al huevo. Diabetes mellitus descompensada.


CONTRAINDICACIONES Alteraciones del metabolismo de lpidos. Alteraciones
hemorragparas.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL GRUPO Gastroenterologa

CARACTERISTICAS
ACEITE DE RICINO
NOMBRE
Estimula la actividad intestinal motora, por accin directa sobre
CODIGO: A-07 msculo liso y estimulacin de los plexos nerviosos intramurales.

ACEITE. Cada envase contiene: Aceite de ricino 70 mililitros.


PRESENTACION
Envase con 70 mililitros.

INDICACIONES Laxante . Preparacin para exmenes radiolgicos del abdomen.

VIA DE Oral. Adultos: 15 a 25 ml, en una sola toma. Nios mayores de 2


ADMINISTRACION aos: 5 a 15 ml, en una sola toma.

EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, diarrea, clicos


ADVERSOS intestinales, eructos, reacciones alrgicas.

CONTRAINDICACIONES
Sndrome abdominal agudo. Impacto fecal. Diarrea. Colitis
ulcerosa crnica inespecfica. Oclusin intestinal. Apendicitis.


FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL GRUPO Hematologia

CARACTERISTICAS
ACENOCUMAROL (ACENOCUMARINA)
NOMBRE
Anticoagulante oral que inhibe la sntesis de factores de
CODIGO: A-08 coagulacin dependientes de vitamina K (factor II, VII, IX y X.)

TABLETA. Cada tableta contiene: Acenocumarol 4 mg. Envase


PRESENTACION
con 20 30 tabletas.

INDICACIONES Anticoagulacin.

Oral. Adultos: Inicial 12 mg, segundo da 8 mg, tercer da 4 mg;


VIA DE
subsecuentes 2 a 8 mg / da, segn el resultado del tiempo de
ADMINISTRACION
protrombina.

EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Aumento de transaminasas


ADVERSOS sricas, hemorragia.

CONTRAINDICACIONES Lactancia. Tuberculosis.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL GRUPO Neurologa

CARACTERISTICAS
ACETATO DE GLATIRAMER
NOMBRE
Agente inmunomodulador indicado para la reduccin en frecuencia
de las recadas en esclerosis mltiple remitente, caracterizada por
CODIGO: A-09 al menos dos ataques de disfuncin neurolgica sobre un periodo
de dos aos.

SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa pre-llenada contiene:


PRESENTACION Acetato de glatiramer 20 mg. Envase con 28 jeringas pre-llenadas
(20 mg / ml, cada una)

INDICACIONES Inmunomodulador.

VIA DE
Subcutnea. Adultos: 20 mg cada 24 horas.
ADMINISTRACION

Reaccin en el sitio de aplicacin, dolor en cara anterior de trax,


EFECTOS
sndrome pseudogripal, astenia, dorsalgia, cefalea, palpitaciones,
ADVERSOS
estreimiento diarrea, nusea, artralgia, rash, diaforesis.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al acetato de glatiramer al manitol. Embarazo.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL GRUPO Nefrologa y Urologa

CARACTERISTICAS
ACETAZOLAMIDA
NOMBRE
Inhibe la anhidrasa carbnica a nivel renal, esencialmente en los
CODIGO: A-10 tbulos contorneados proximales.

TABLETA. Cada tableta contiene: Acetazolamida 250 mg. Envase


PRESENTACION
con 20 tabletas.

Edema por Insuficiencia cardiaca. Convulsiones mioclnicas.


INDICACIONES
Glaucoma.

VIA DE Oral. Adultos: 250 a 375 mg cada 24 horas, por la maana. Nios:
ADMINISTRACION 5 mg / kg de peso corporal / da, por la maana.

EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Somnolencia, desorientacin,


ADVERSOS parestesias, dermatitis, depresin de la mdula sea, litiasis renal.

CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco. Hiponatremia. Hipocalemia. Acidosis
metablica. Insuficiencia renal.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL GRUPO Intoxicaciones

CARACTERISTICAS
ACETILCISTEINA
NOMBRE
Protege contra el efecto hepatotxico, producido por sobredosis de
CODIGO: A-11 paracetamol.

SOLUCION ESTERIL AL 20 %. Cada ampolleta contiene:


PRESENTACION Acetilcistena 400 mg. Envase con 5 ampolletas con 2 ml (200 mg /
ml).

INDICACIONES Intoxicacin por paracetamol. Mucoltico.

INTOXICACIN POR PARACETAMOL: Por sonda naso u


orogstrica. Adultos y nios: inicial 140 mg / kg de peso corporal;
despus, 70 mg / kg de peso corporal cada 4 horas, hasta 18 dosis
72 horas.
VIA DE
ADMINISTRACION
MUCOLTICO: Nasal, por nebulizacin. Adultos y nios mayores
de 7 aos: 600 a 1,000 mg / da, fraccionada en 3 dosis. Nios de
2 a 7 aos: 300 mg / da, fraccionada en 3 dosis. Nios menores
de 2 aos: 200 mg / da, fraccionada en 2 dosis.

EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Reacciones de hipersensibilidad


ADVERSOS inmediata, erupcin cutnea, nusea, vmito, broncoespasmo.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la acetilcistena.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL GRUPO Oftalmologa

CARACTERISTICAS
ACETILCOLINA
NOMBRE
Transmisor fisiolgico; contrae el esfnter del iris, produciendo
CODIGO: A-12 miosis.

SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Cloruro de


PRESENTACION acetilcolina 20 mg. Manitol 100 mg. Envase con un frasco mpula
y diluyente con 2 ml.

INDICACIONES Produccin de miosis durante la ciruga oftlmica.

Oftlmica. Adultos: 0.5 a 2 ml de solucin al 1%, aplicados en la


VIA DE
cmara anterior del ojo. Nios: No se ha determinado la
ADMINISTRACION
dosificacin peditrica.

EFECTOS Edema de la crnea, inflamacin intraocular, opacidad del


ADVERSOS cristalino, hipotensin arterial, bradicardia.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al frmaco.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL GRUPO Oftalmologa

CARACTERISTICAS

NOMBRE ACICLOVIR

Inhibe la sntesis del DNA viral.
CODIGO: A-13

UNGENTO OFTALMICO. Cada 100 gramos contienen: Aciclovir


PRESENTACION
3 g. Envase con 4.5 gramos.

INDICACIONES Queratitis por herpes simple.

VIA DE Oftlmica. Adultos: aplicar 5 veces al da, a intervalos de una hora.


ADMINISTRACION No aplicar en la noche.

EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Ardor ocular leve, blefaritis,


ADVERSOS conjuntivitis, queratitis punctata.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al aciclovir.

FORMATO DE DESCRIPCION

Enfermedades infecciosas y
HOSPITAL GRUPO
parasitarias

CARACTERISTICAS

NOMBRE ACICLOVIR

Inhibe la sntesis del DNA viral.


CODIGO: A-14

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Aciclovir 200 mg.


PRESENTACION
Envase con 25 comprimidos.

INDICACIONES Herpes simple y genital. Varicela zoster.

VIA DE Oral. Adultos: 200 mg cada 4 horas, por tiempo variable, segn el
ADMINISTRACION caso. El tratamiento puede durar de 10 das a 6 meses.

EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, vmito, diarrea, dolor


ADVERSOS abdominal, rash, prurito, cefalea, mareo, fatiga.

CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad conocida al aciclovir o a los ingredientes de la
frmula.

FORMATO DE DESCRIPCION

Enfermedades infecciosas y
HOSPITAL GRUPO
parasitarias

CARACTERISTICAS

NOMBRE ACICLOVIR

Inhibe la sntesis del DNA viral.


CODIGO: A-15

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado


PRESENTACION contiene: Aciclovir sdico equivalente a 250 mg de aciclovir.
Envases con 5 frascos mpula.

INDICACIONES Herpes simple y genital. Varicela zoster.

Intravenosa (infusin, en 60 a 90 minutos). Adultos y nios


mayores de 12 aos: 5 mg / kg de peso corporal, cada 8 horas, por
VIA DE
7 das. Nios menores de 12 aos: 250 mg / m2 de superficie
ADMINISTRACION
corporal / da, dividida en cada 8 horas, por 7 das. Neonatos: 30
mg / kg de peso corporal / da, fraccionar cada 8 horas.

EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Flebitis, cefalea, temblores,


ADVERSOS alucinaciones, convulsiones, hipotensin arterial.

CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad conocida al aciclovir o a los componentes de la
frmula.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL GRUPO Analgesia

CARACTERISTICAS
ACIDO ACETILSALICILICO
NOMBRE
Inhibe la sntesis de prostaglandinas y acta sobre el centro
termorregulador, en el hipotlamo. Tiene efecto antiagregante
CODIGO: A-16
plaquetario, por inhibicin de la sntesis de tromboxano sintetasa.

PRESENTACION TABLETA. Cada tableta contiene: Acido acetilsaliclico 500 mg.

Analgsico. Antipirtico. Antiinflamatorio. Antiagregante


INDICACIONES
plaquetario.

Oral. Adultos: dolor o fiebre 250 500 mg cada 4 horas. Artritis


500 a 1 000 mg cada 4 6 horas. Antiagregante plaquetario 250
VIA DE mg / da. Nios: dolor o fiebre 30 a 65 mg / kg de peso corporal /
ADMINISTRACION da, en 3 4 tomas. Fiebre reumtica 65 mg / kg de peso corporal /
da, en 3 4 tomas.Riesgo de sndrome de Reye, si se utiliza en
nios con varicela o influenza.

Riesgo en el embarazo Tipo A. Nusea, vmito, hemorragia


EFECTOS
gastrointestinal oculta, tinnitus, prdida de la audicin,
ADVERSOS
hipersensibilidad inmediata, equimosis, exantema.

CONTRAINDICACIONES
Ulcera pptica activa. Hipersensibilidad al frmaco.
Hipoprotrombinemia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL GRUPO Analgesia

CARACTERISTICAS
ACIDO ACETILSALICILICO
NOMBRE
Inhibe la sntesis de prostaglandinas y acta sobre el centro
termorregulador en el hipotlamo. Tiene efecto antiagregante
CODIGO: A-17
plaquetario, por inhibicin de la tromboxano sintetasa.

TABLETA SOLUBLE O EFERVESCENTE. Cada tableta soluble


PRESENTACION efervescente contiene: Acido acetilsaliclico 300 mg. Envase con
20 tabletas solubles efervescentes.

Analgsico. Antipirtico. Antiinflamatorio. Antiagregante


INDICACIONES
plaquetario.

Oral. Adultos: Dolor fiebre 250 - 500 mg cada 4 horas artritis


500 - 1,000 mg cada 4 6 horas. Nios: Dolor o fiebre 30 a 65 mg
VIA DE
/ kg de peso corporal / da, fraccionar dosis cada 6 8 horas.
ADMINISTRACION
Fiebre reumtica 65 mg / kg de peso corporal / da, fraccionar
dosis cada 6 8 horas.
Riesgo en el embarazo Tipo A. Prolongacin del tiempo de
protrombina, tinnitus, prdida de la audicin, nusea, vmito,
EFECTOS
hemorragia gastrointestinal oculta, hepatitis txica, equimosis,
ADVERSOS
exantema, asma bronquial. Riesgo de sndrome de Reye, si se
utiliza en nios con varicela o influenza.

CONTRAINDICACIONES
Ulcera pptica o gastritis activas. Hipersensibilidad al frmaco.
Hipoprotrombinemia

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL GRUPO Gineco-Obstetricia

CARACTERISTICAS
ACIDO ALENDRONICO
NOMBRE Bifosfonato que se une a la hidroxiapatita sea e inhibe
especficamente la actividad de los osteoclastos, reduciendo la
CODIGO: A-18 reabsorcin y el recambio seo acelerado.

TABLETA O COMPRIMIDO. Cada tableta o comprimido contiene:


PRESENTACION Alendronato de sodio equivalente a 10 mg de cido alendrnico.
Envase con 30 tabletas o comprimidos.

Prevencin y tratamiento de la osteoporosis de hombres y mujeres


INDICACIONES
postmenopusicas.

VIA DE
Oral. Adultos: 10 mg una vez al da.
ADMINISTRACION

EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo X. Dolor abdominal leve, erupcin


ADVERSOS cutnea, eritema.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al alendronato. Hipocalcemia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL GRUPO Gineco-Obstetricia

CARACTERISTICAS
ACIDO ALENDRONICO
NOMBRE
Bifosfonato que se une a la hidroxiapatita sea e inhibe
especficamente la actividad de los osteoclastos, reduciendo la
CODIGO: A-19
reabsorcin y el recambio seo acelerado.

TABLETA O COMPRIMIDO. Cada tableta o comprimido contiene:


PRESENTACION Alendronato de sodio equivalente a 70 mg de cido alendrnico.
Envase con 4 tabletas o comprimidos.

Prevencin y tratamiento de la osteoporosis de hombres y mujeres


INDICACIONES
postmenopusicas

VIA DE
Oral. Adultos: 70 mg una vez a la semana.
ADMINISTRACION

EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo X. Dolor abdominal leve, erupcin


ADVERSOS cutnea, eritema.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al alendronato. Hipocalcemia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL GRUPO Hematologia

CARACTERISTICAS
ACIDO AMINOCAPROICO
NOMBRE
Inhibe a las substancias activadoras del plasmingeno y en menor
grado bloquea la actividad antiplasmina, por inhibicin de la
CODIGO: A-20
fibrinolisis.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Acido


PRESENTACION
aminocaproico 5 g. Envase con un frasco mpula con 20 ml.

INDICACIONES Hiperfibrinolisis.

Intravenosa (infusin). Adultos: Inicial 5 g / hora, continuar con 1 a


1.25 g / hora, hasta controlar la hemorragia; dosis mxima 30 g /
VIA DE
da. Nios: 100 mg / kg de peso corporal / hora, continuar con 33.3
ADMINISTRACION
mg / kg de peso corporal / hora, hasta controlar la hemorragia;
dosis mxima 18 g / da.

Riesgo en el embarazo Tipo C. Mareo, nusea, diarrea, malestar,


EFECTOS
cefalea, hipotensin arterial, bradicardia, arritmias, tinnitus,
ADVERSOS
obstruccin nasal, lagrimeo, eritema, trombosis generalizada.

CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al cido aminocaproico. Proceso activo de
coagulacin intravascular

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL GRUPO Nutriologia

CARACTERISTICAS
ACIDO ASCORBICO
NOMBRE
Debido a su actividad antioxidante, coadyuva en las reacciones
biolgicas de prcticamente todas las funciones celulares y
CODIGO: A-21
protege la funcin pulmonar.

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Acido


PRESENTACION
ascrbico 1 g. Envase con 6 ampolletas de 10 mililitros.

INDICACIONES Profilaxis o tratamiento de deficiencia de vitamina C. Antioxidante.

VIA DE Infusin intravenosa Adultos: 1 a 2 g diarios, dosis mxima 6 g al


ADMINISTRACION da.

Riesgo en el embarazo Tipo C. Fatiga, cefalea, insomnio,


EFECTOS
somnolencia, reacciones locales en el sitio de aplicacin. Favorece
ADVERSOS
la litiasis renal.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al frmaco. Insuficiencia renal.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL GRUPO Nutriologia

CARACTERISTICAS
ACIDO ASCORBICO
NOMBRE
Vitamina que interviene en reacciones de xido reduccin, en la
formacin de colgeno y en la reparacin tisular; adems, protege
CODIGO: A-22 la funcin pulmonar y la aparicin de reacciones alrgicas.
Aumenta la absorcin de hierro no hem.

TABLETA. Cada tableta contiene: Acido ascrbico 100 mg. Envase


PRESENTACION
con 20 tabletas.

Profilaxis o tratamiento de deficiencia de vitamina C. Acidificante


INDICACIONES
urinario. Antioxidante.

VIA DE
Oral. Adultos: 100 a 300 mg / 24 horas.
ADMINISTRACION

EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo A. Nusea, pirosis, litiasis renal,


ADVERSOS gastritis

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al frmaco. Insuficiencia renal.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL GRUPO Hematologia

CARACTERISTICAS
ACIDO FOLICO
NOMBRE
Vitamina (B9 ) necesaria para la eritropoyesis normal y la sntesis
CODIGO: A-23 de nucleoprotena

TABLETA. Cada tableta contiene: Acido flico 5.0 mg. Envase con
PRESENTACION
20 tabletas.

INDICACIONES Anemias megaloblstica por deficiencia de cido flico.

VIA DE
Oral. Adultos y nios mayores de 5 aos: 2.5 a 5 mg por da.
ADMINISTRACION

EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo A. Reacciones alrgicas (exantema,


ADVERSOS prurito, eritema), broncoespasmo.

CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al cido flico o a cualquier otro componente de
la frmula.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL GRUPO Gineco-Obstetricia

CARACTERISTICAS

NOMBRE
ACIDO FOLICO
CODIGO: A-24

TABLETA. Cada tableta contiene: Acido flico 0.4 mg. Envase


PRESENTACION
con 90 tabletas.

Complemento en mujeres en edad reproductiva, para prevenir


INDICACIONES
defectos del cierre del tubo neural.

VIA DE Oral. Adultos: Una tableta cada 24 horas, durante tres meses
ADMINISTRACION previos al embarazo hasta 12 semanas de gestacin.

EFECTOS
ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL GRUPO Oncologia

CARACTERISTICAS
ACIDO FOLINICO
NOMBRE
Es una forma reducida del cido flico que evita la accin de
inhibidores de la dihidrofolato reductasa, con el objeto de "rescatar"
CODIGO: A-25
clulas normales y evitar la toxicidad.

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula


PRESENTACION contiene: Folinato clcico equivalente a 3 mg de cido folnico.
Envase con 6 ampolletas o frascos mpula con 1

INDICACIONES Tratamiento de rescate en los pacientes que reciben metotrexato.

Intramuscular. Intravenosa (infusin). Adultos y nios: 10 a 15 mg /


m2 de superficie corporal, cada 6 horas, en un total de 7 dosis.
Iniciar su administracin 24 horas despus de recibir el
VIA DE
metrotexato. Cuando se utilizan dosis altas de metrotexato, se
ADMINISTRACION
pueden administrar hasta 100 mg / m2 de superficie corporal. La
dosis y va de administracin de cido folnico depende de la dosis
de metotrexato y condiciones clnicas del paciente.

EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Reacciones de hipersensibilidad


ADVERSOS inmediata.

CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al cido folnico. Anemia sin diagnstico de
precisin.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL GRUPO Oncologia

CARACTERISTICAS
ACIDO FOLINICO
NOMBRE
Es una forma reducida del cido flico que evita la accin de
inhibidores de la dihidrofolato reductasa, con el objeto de "rescatar"
CODIGO: A-26
clulas normales y evitar la toxicidad.

TABLETA. Cada tableta contiene: Folinato clcico equivalente a 15


PRESENTACION
mg de cido folnico. Envase con 12 tabletas.

INDICACIONES Tratamiento de rescate en los pacientes que reciben metotrexato.

Oral. Adultos y nios: 10 a 15 mg / m2 de superficie corporal cada


6 horas, en un total de 7 dosis. Iniciar su administracin 24 horas
despus de recibir el metrotexato. Cuando se utilizan dosis altas
VIA DE
de metrotexato, se pueden administrar hasta 100 mg / m2 de
ADMINISTRACION
superficie corporal. La dosis y va de administracin de cido
folnico depende de la dosis de metrotexato y condiciones clnicas
del paciente..

EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C.Reacciones de hipersensibilidad


ADVERSOS inmediata.

CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al cido folnico. Anemia sin diagnstico de
precisin.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL GRUPO Oncologia

CARACTERISTICAS
ACIDO FOLINICO
NOMBRE
Es una forma reducida del cido flico que evita la accin de
inhibidores de la dihidrofolato reductasa, con el objeto de "rescatar"
CODIGO: A-27
clulas normales y evitar la toxicidad.

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula


PRESENTACION contiene: Folinato clcico equivalente a 3 mg de cido folnico.
Envase con 6 ampolletas o frascos mpula con 1 ml.

INDICACIONES Tratamiento de rescate en los pacientes que reciben metotrexato.

Intramuscular. Intravenosa (infusin). Adultos y nios: 10 a 15 mg /


m2 de superficie corporal, cada 6 horas, en un total de 7 dosis.
Iniciar su administracin 24 horas despus de recibir el
VIA DE
metrotexato. Cuando se utilizan dosis altas de metrotexato, se
ADMINISTRACION
pueden administrar hasta 100 mg / m2 de superficie corporal. La
dosis y va de administracin de cido folnico depende de la dosis
de metotrexato y condiciones clnicas del paciente.

EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C.Reacciones de hipersensibilidad


ADVERSOS inmediata.

CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al cido folnico. Anemia sin diagnstico de
precisin.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL GRUPO Nefrologa y Urologa

CARACTERISTICAS
ACIDO MICOFENOLICO
NOMBRE
Inhibe la respuesta de linfocitos T y B, suprime la formacin de
anticuerpos por linfocitos B y puede inhibir la llegada de leucocitos
CODIGO: A-28
a los sitios de inflamacin y rechazo.

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Micofenolato de


PRESENTACION
mofetilo 500 mg. Envase con 50 comprimidos.

INDICACIONES Profilaxis de rechazo, en pacientes con transplante renal

VIA DE
Oral. Adultos: 1 g cada 12 horas, 72 horas despus de la ciruga.
ADMINISTRACION

Riesgo en el embarazo Tipo D. Temblor, insomnio, cefalea,


EFECTOS hipertensin arterial, hiperglucemia, hipercolesterolemia,
ADVERSOS hipofosfatemia, hipopotasemia, anemia, trombocitopenia,
leucopenia, reacciones alrgicas

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al mofetilo.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL GRUPO Dermatologa

CARACTERISTICAS
ACIDO RETINOICO
NOMBRE
Aumenta los procesos de mitosis y el recambio de clulas
CODIGO: A-29 epidrmicas causando la eliminacin de los comedones.

CREMA. Cada gramo contiene: Acido retinoico 500 microgramos.


PRESENTACION
Envase con 20 gramos.

INDICACIONES Acn vulgar en especial grados I, II, III.

Cutnea (en capa delgada). Adultos y nios: Previo aseo de la


VIA DE
zona afectada, aplicar directamente por la noche. Duracin del
ADMINISTRACION
tratamiento a juicio del especialista.

Riesgo en el embarazo Tipo C. Sensacin de calor, ardor ligero,


EFECTOS
eritema local, exfoliacin, edema, vesculas, costras, hiper o
ADVERSOS
hipopigmentacin temporal.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al frmaco.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL GRUPO Gineco-Obstetricia

CARACTERISTICAS
ACIDO RISENDRONICO
NOMBRE Es un piridinil bifosfonato que inhibe la resorcin sea mediada por
osteoclastos y modula el metabolismo seo. Tiene afinidad por los
cristales de hidroxiapatita en el hueso y acta como agente
CODIGO: A-30
antiresortivo.

GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene:


PRESENTACION
Risedronato sdico 5 mg. Envase con 28 grageas o tabletas

Profilaxis y tratamiento de la osteoporosis posmenopusica y la


INDICACIONES
inducida por corticoesteroides.

VIA DE Oral. Adultos: 5 mg al da, en ayuno o por lo menos 30 minutos


ADMINISTRACION antes de tomar algn medicamento.

EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Estreimiento, dispepsia, nusea,


ADVERSOS dolor abdominal, diarrea, dolor musculo-esqueltico, cefalea.

CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los componentes de la frmula. Hipocalcemia.
Embarazo. Lactancia. Insuficiencia renal severa.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL GRUPO Gineco-Obstetricia

CARACTERISTICAS

NOMBRE
ACIDO RISENDRONICO
CODIGO: A-31

GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene:


PRESENTACION
Risedronato 35 mg. Envase con 4 grageas o tabletas

Profilaxis y tratamiento de la osteoporosis posmenopusica y la


INDICACIONES
inducida por corticoesteroides

VIA DE Oral. Adultos: 35 mg, cada semana (el mismo da). En ayuno o 30
ADMINISTRACION minutos antes de tomar algn alimento.

EFECTOS
ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL GRUPO Gastroenterologa

CARACTERISTICAS
ACIDO URSODEOXICOLICO
NOMBRE Disminuye los niveles biliares de colesterol al suprimir su sntesis
heptica e inhibir su absorcin intestinal. La reduccin de los
niveles de colesterol, puede permitir su gradual solubilizacin en
CODIGO: A-32
los clculos y dar lugar a su posible disolucin.

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Acido ursodeoxiclico 250 mg.


PRESENTACION
Envase con 50 cpsulas.

Disolucin de clculos de colesterol, en pacientes con litiasis


INDICACIONES
radiolcida, no complicada, con vescula biliar funcional.

VIA DE
Oral. Adultos: 8 a 15 mg / kg de peso corporal / da.
ADMINISTRACION

EFECTOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Diarrea.
ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al cido ursodeoxiclico.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL GRUPO Oncologa

CARACTERISTICAS

NOMBRE ACIDO ZOLEDRONICO


Es un bifosfonato de nueva generacin, eficaz como inhibidor de la
resorcin sea mediada por osteoclastos.
CODIGO: A-33

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Acido


PRESENTACION zoledrnico monohidratado equivalente a 4.0 mg de cido
zoledrnico. Envasecon un frasco mpula.

Regulador del metabolismo seo. Inhibidor de la resorcin sea.


INDICACIONES
Tratamiento de la hipercalcemia asociada a procesos neoplsicos.

VIA DE Intravenosa (infusin). Adultos: 4 mg, durante15 minutos, cada 3


ADMINISTRACION 4 semanas.

Aumento de la temperatura corporal, sndrome pseudogripal,


EFECTOS
nusea, vmito, enrojecimiento o tumefaccin en el punto de
ADVERSOS
infusin, exantema, prurito, dolor torcico.

CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los bifosfonatos o a los componentes de la
frmula. Embarazo. Lactancia. Insuficiencia renal y / o heptica


FORMATO DE DESCRIPCION

Reumatologa y
HOSPITAL GRUPO
Traumatologa

CARACTERISTICAS
ADALIMUMAB
NOMBRE Es un anticuerpo monoclonal de inmunoglobulina (IgG1) humana
recombinante que contiene slo secuencias de pptidos humanos, con
especificidad para el factor de necrosis tumoral al cual se une y
CODIGO: A-34 neutraliza su funcin biolgica al bloquear su interaccin con los
receptores de superficie celular p55 y p75.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o jeringa prellenada con


PRESENTACION 0.8 ml contienen: Adalimumab 40.0 mg. Envase con una jeringa
prellenadao un frasco mpula y jeringa.

Artritis reumatoide; Artritis psorisica; Espondilitis anquilosante;


INDICACIONES
Enfermedad de Crohn; Psoriasis

Subcutnea. Adultos: Artritis reumatoide, artritis psorisica y espondilitis


anquilosante 40 mg cada 15 das.
Enfermedad de Crohn activa. Induccin: 160 mg; aplicar 4 dosis de 40
mg al da en dos das consecutivos, seguidos de 80 mg, dos semanas
VIA DE
despus (da 16). Mantenimiento: Dos semanas despus de terminar el
ADMINISTRACION
periodo de induccin (da 30); aplicar 40 mg al da, cada 2 semanas.
Psoriasis: Psoriasis en placa, de intensidad moderada a severa, aplicar
80 mg da, seguidos a los 7 das por 40 mg/da y despus 40 mg cada
dos

Riesgo en el embarazo Tipo B. Dolor en el sitio de la inyeccin, anemia,


EFECTOS
hiperlipidemia, cefalea, mareos, infecciones de vas respiratorias
ADVERSOS
superiores

FORMATO DE DESCRIPCION

Enfermedades infecciosas y
HOSPITAL GRUPO
parasitarias

CARACTERISTICAS
ADEFOVIR
NOMBRE El dipivoxilo de adefovir es un pro frmaco oral del adefovir. Es un
anlogo nucletido fosfonato aciclico del monofosfato de
adenosina, inhibe la Polimerasa del ADN del virus de la hepatitisB
CODIGO: A-35
(VHB).

TABLETA. Cada tableta contiene:


PRESENTACION
Dipivoxilo de adefovir 10 mg Envase con 30 tabletas

INDICACIONES Hepatitis B crnica

VIA DE
Oral: Adultos: 10 mg cada 24 horas.
ADMINISTRACION

EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Astenia, dolor abdominal, nausea,


ADVERSOS flatulencia, diarrea, dispepsia y cefalea.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al frmaco.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL GRUPO Cardiologia

CARACTERISTICAS
ADENOSINA
NOMBRE Es un nuclesido endgeno con potentes efectos electro
fisiolgicos y acciones especficas en el miocardio, con diferentes
CODIGO: A-36 e importantes efectos en el tejido supra ventricular y ventricular.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene:


PRESENTACION
Adenosina 6 mg. Envase con 6 frascos mpula con 2 ml.

INDICACIONES Taquicardia paroxstica supra ventricular.

Intravenosa. Adultos: 3 a 6 mg, si no hay respuesta administrar 6 a


VIA DE
12 mg. Nios: 0.05 mg / kg de peso corporal; dosis mxima 0.25
ADMINISTRACION
mg / kg de pesocorporal.

EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Hipotensin arterial, disnea, rubor


ADVERSOS facial, opresin precordial, nusea.

Bloqueo A-V de segundo o tercer grado (excepto si el paciente


CONTRAINDICACIONES lleva marcapaso). Asma bronquial. Neumopata obstructiva.
Hipersensibilidad al frmaco

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL GRUPO Endocrinologa

CARACTERISTICAS
AGALSIDASA ALFA
NOMBRE Agalsidasa alfa es una terapia de sustitucin enzimtica (alfa-
galactosidasa A) obtenida por tecnologa de DNA recombinante y
cataliza la hidrlisis de Globotriacilceramida (GL3) al separar un
residuo de galactosa terminal de la molcula y detiene la
CODIGO: A-37
acumulacin de glicoesfingolpidos (ceramida trihexosa) en las
clulas.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene:


PRESENTACION Agalsidasa alfa 3.5 mg. Envase con frasco mpula con 3.5 ml (1
mg/ml).

INDICACIONES Enfermedad de Fabry

Infusin intravenosa.
VIA DE
Nios y adolescentes entre 7 y 18 aos de edad, adultos: 0.2
ADMINISTRACION
mg/kg de peso corporal, cada dos semanas.

EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Cefalea, eritema en el sitio de la


ADVERSOS infusin, nuseas, escalofros, fiebre, dolor, fatiga.

Hipersensibilidad. Reacciones idiosincrsica a la infusin, si son


reacciones agudas de carcter leve o moderado aplicar medidas
CONTRAINDICACIONES oportunas y puede interrumpirse (de 5-10 min) hasta que remitan
los sntomas. Reacciones de hipersensibilidad tipo alrgico y
desarrollo de anticuerpos IgG a la protena.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL GRUPO Endocrinologa

CARACTERISTICAS
AGALSIDASA BETA
NOMBRE Enzima anloga de la enzima humana Alfa Galactosidasa Acida,
Agalsidasa Beta, purificada por medio de tecnologa de ADN
recombinante, utilizando cultivos celulares vivos de ovario de hmster
chino. Agalsidasa Beta acta sobre la causa subyacente de la
enfermedad de Fabry debida a la deficiencia, carencia o mal
CODIGO: A-38 funcionamiento de la enzima Alfa Galactosidasa Acida la cual provoca un
acmulo anormal de GL3 (globotriosilceramida) en las clulas del
endotelio vascular.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene:


PRESENTACION Agalsidasa beta 35 mg. Envase con frasco mpula con polvo
liofilizado.

Enfermedad de Fabry por deficiencia de la enzima Alfa


INDICACIONES
GalactosidasaA

Infusin intravenosa.
Nios, adolescentes y adultos: 1 mg/kg de peso corporal, una vez
cada 2 semanas. Administrar diluido en soluciones intravenosas de
VIA DE
cloruro de sodio al 0.9%, envasadas en frascos de vidrio (dosis
ADMINISTRACION
reconstituida del paciente en 500 ml). El ritmo de infusin inicial no
debe ser mayor de 0.25 mg/min (15 mg/hora). El periodo total de la
infusin no debe ser menor a 2 horas

EFECTOS
ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

FORMATO DE DESCRIPCION

Soluciones electrolticas y
HOSPITAL GRUPO
sustitutos del plasma

CARACTERISTICAS

NOMBRE AGUA INYECTABLE


Lquido transparente, inodoro, libre de agentes antimicrobianos y
de pirgenos.
CODIGO: A-39

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Agua


PRESENTACION
inyectable 5 ml. Envase con 100 ampolletas con 5 ml.

Diluyente de medicamentos. Cuando se requiere bajar la tonicidad


INDICACIONES
de soluciones por usarse.

Intravenosa e intramuscular, como diluyente. Adultos y nios:


VIA DE
Previa agregacin de los solutos convenientes para hacerla
ADMINISTRACION
isotnica.

EFECTOS
Riesgo en el embarazo Tipo A. No produce reacciones adversas.
ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES Administracin intravenosa directa.

FORMATO DE DESCRIPCION

Soluciones electrolticas y
HOSPITAL GRUPO
sustitutos del plasma

CARACTERISTICAS

NOMBRE AGUA INYECTABLE


Lquido transparente, inodoro, libre de agentes antimicrobianos y
de pirgenos.
CODIGO: A-40

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Agua


PRESENTACION
inyectable 10 ml. Envase con 100 ampolletas con 10 ml.

Diluyente de medicamentos. Cuando se requiere bajar la tonicidad


INDICACIONES
de soluciones por usarse.

Intravenosa e intramuscular, como diluyente. Adultos y nios:


VIA DE
Previa agregacin de los solutos convenientes para hacerla
ADMINISTRACION
isotnica

EFECTOS
Riesgo en el embarazo Tipo A. No produce reacciones adversas.
ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES Administracin intravenosa directa.

FORMATO DE DESCRIPCION

Soluciones electrolticas y
HOSPITAL GRUPO
sustitutos del plasma

CARACTERISTICAS

NOMBRE AGUA INYECTABLE


Lquido transparente, inodoro, libre de agentes antimicrobianos y
de pirgenos.
CODIGO: A-41

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco contiene: Agua inyectable


PRESENTACION
500 ml. Envase con 500 ml.

Diluyente de medicamentos. Cuando se requiere bajar la tonicidad


INDICACIONES de soluciones por usarse. Para realizar procesos de irrigacin
(aseos y curaciones quirrgicas, etc.).

VIA DE Intravenosa, como diluyente. Adulto: Previa agregacin de los


ADMINISTRACION solutos convenientes para hacerla isotnica.

EFECTOS
Riesgo en el embarazo Tipo A. No produce reacciones adversas.
ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES Administracin intravenosa directa.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL GRUPO Dermatologa

CARACTERISTICAS

NOMBRE ALANTOINA Y ALQUITRAN DE HULLA


Accin queratoplstica y queratoltica.
CODIGO: A-42

SUSPENSION DERMICA. Cada mililitro contiene: Alantona 20.0


PRESENTACION
mg. Alquitrn de hulla 9.4 mg. Envase con 120 mililitros.

INDICACIONES Psoriasis.

VIA DE Cutnea. Adultos y nios: Aplicar cada 12 horas sobre las zonas
ADMINISTRACION afectadas; mantenimiento, aplicar 2 a 3 veces por semana.

EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Eritema por uso excesivo,


ADVERSOS dermatitis por contacto, fotosensibilidad

CONTRAINDICACIONES Piel escoriada.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL GRUPO Dermatologa

CARACTERISTICAS
ALANTOINA, ALQUITRAN DE HULLA Y CLIOQUINOL
NOMBRE Compuesto sinrgico con accin queratoltica, queratoplstica,
epitelizante y antipruriginosa, de absorcin cutnea y excrecin
CODIGO: A-43 renal.

CREMA. Cada 100 gramos contienen: Alantoina 0.2 g. Solucin de


PRESENTACION
alquitrn de hulla 5.0 g. Clioquinol 3.0 g. Envase con 60 gramos.

INDICACIONES Psoriasis. Dermatitis seborreica.

VIA DE Cutnea o piel cabelluda. Adultos: Aplicar una cantidad adecuada


ADMINISTRACION sobre la lesin psorisica o piel cabelluda, 2 veces a la semana.

EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Prurito, ardor local, oscurecimiento


ADVERSOS del cabello, reacciones alrgicas, fotosensibilizacin.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquier componente de la frmula.

FORMATO DE DESCRIPCION

Enfermedades infecciosas y
HOSPITAL GRUPO
parasitarias

CARACTERISTICAS

NOMBRE ALBENDAZOL
Inhibe la captura de glucosa, en los helmintos susceptibles.
CODIGO: A-44

TABLETA. Cada tableta contiene: Albendazol 200 mg. Envase con


PRESENTACION
2 tabletas

Ascariasis. Enterobiasis. Uncinariasis. Tricocefalosis. Teniasis


INDICACIONES
(intestinal y cisticercosis). Estrongiloidosis. Himenolepiasis.

VIA DE Oral. Adultos y nios: 400 mg / da, dosis nica, por tres das;
ADMINISTRACION repetir a los 15 das.

EFECTOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Mareo, astenia, cefalea.
ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco. Nios menores de 2 aos.
Embarazo.

FORMATO DE DESCRIPCION

Enfermedades infecciosas y
HOSPITAL GRUPO
parasitarias

CARACTERISTICAS

NOMBRE ALBENDAZOL
Inhibe la captura de glucosa, en los helmintos susceptibles.
CODIGO: A-45

SUSPENSION ORAL. Cada mililitro contiene: Albendazol 20 mg.


PRESENTACION
Envase con 20 mililitros.

Ascariasis. Enterobiasis. Uncinariasis. Tricocefalosis. Teniasis


INDICACIONES
(incluyendo cisticercosis). Estrongiloidosis. Himenolepiasis.

VIA DE Oral. Adultos y nios: 400 mg / da, dosis nica, por 3 das; repetir
ADMINISTRACION a los 15 das.

EFECTOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Mareo, astenia, cefalea.
ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco. Nios menores de 2 aos.
Embarazo.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL GRUPO Nefrologa y Urologa

CARACTERISTICAS
ALFA CETOANALOGOS DE AMINOACIDOS
NOMBRE Los alfa cetoanlogos activan las enzimas que intervienen en la
sntesis de protenas y disminuyen la actividad de las enzimas
CODIGO: A-46 catablicas.

GRAGEA, TABLETA RECUBIERTA O TABLETA. Cada gragea,


tableta recubierta o tableta contiene: Alfa cetoanlogos de
PRESENTACION
aminocidos 630 mg. Envase con 100 grageas, tabletas
recubiertas tabletas.

Complemento en la dieta hipoproteica, moderada y severa,


INDICACIONES
indicada en el manejo de la Insuficiencia renal crnica.

VIA DE Oral. Adultos: 4 a 8 grageas, tabletas recubiertas o tabletas cada 8


ADMINISTRACION horas, de preferencia con los alimentos.

EFECTOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Hipercalcemia.
ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES Hipercalcemia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL GRUPO Neumologa

CARACTERISTICAS
ALFADORNASA
NOMBRE Es la desoxirribonucleasa humana recombinante de tipo 1
(rhDNasa), que al desdoblar al DNA permite expulsar con facilidad
CODIGO: A-47 al moco.

SOLUCION PARA INHALACION. Cada ampolleta contiene:


PRESENTACION
Alfadornasa 2.5 mg. Envase con 6 ampolletas de 2.5 mililitros.

INDICACIONES Fibrosis qustica.

VIA DE Inhalatoria. Nios mayores de 5 aos: 2.5 mg / da, administrados


ADMINISTRACION con un nebulizador de chorro.

EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Faringitis, alteracin de la voz,


ADVERSOS laringitis, exantema

CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la alfadornasa. Embarazo. Lactancia. Nios
menores de 5 aos.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL GRUPO Endocrinologa

CARACTERISTICAS

NOMBRE
ALGLUCOSIDASA ALFA
CODIGO: A-48

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene:


PRESENTACION Alglucosidasa alfa 50 mg. Envase con frasco mpula con polvo
liofilizado.

Enfermedad de Pompe por deficiencia de la enzima Alfa


INDICACIONES
Glucosidasa Acida

Infusin intravenosa. Nios, adolescentes y adultos 20 mg/kg de


peso corporal, una vez cada 2 semanas. Administrar diluido en
soluciones intravenosas de cloruro de sodio al 0.9%, envasadas en
frascos de vidrio (dosis reconstituida diluir para obtener
VIA DE
concentracin de 0.5 mg/ml a 4 mg/ml). Velocidad inicial de 1
ADMINISTRACION
mg/kg de peso corporal/hora, aumentar de forma gradual en 2
mg/kg de peso corporal/hora cada 30 minutos si no aparecen
signos de reacciones asociadas con la perfusin hasta un mximo
de 7 mg/kg de peso corporal/hora.

EFECTOS
ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL GRUPO Dermatologa

CARACTERISTICAS

NOMBRE ALIBOUR
Su aplicacin sobre la piel, en fomentos, tiene accin antisptica y
secante.
CODIGO: A-49

POLVO. Cada gramo contiene: Sulfato de Cobre 177.0 mg. Sulfato


PRESENTACION de Zinc 19.5 mg. Alcanfor 26.5 mg. Envase con 12 sobres con 2 .2
gramos.

INDICACIONES Piodermitis. Dermatosis impetiginizadas. Dermatitis exfoliativa.

Cutnea. Adultos y nios: Disolver el contenido de un sobre en


VIA DE
medio litro de agua. Aplicar fomentos fros para descostrar, 1 a 3
ADMINISTRACION
veces al da.

EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Hipersensibilidad inmediata,


ADVERSOS irritacin por empleo excesivo, dermatitis por contacto.

CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del
medicamento

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL GRUPO Nutriologa

CARACTERISTICAS

NOMBRE ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA


METILMALONICA Y PROPIONICA, DE 8 AOS O MAYORES Y
ADULTOS
CODIGO: A-50

POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida


PRESENTACION
dosificadora

De 8 aos o mayores y adultos con acidemia metilmalnica o


INDICACIONES
propinica

VIA DE
Oral. Dosis: Segn la indicacin del especialista
ADMINISTRACION

EFECTOS
ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL GRUPO Nutriologa

CARACTERISTICAS

NOMBRE ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA


METILMALONICA Y PROPIONICA, DE RECIEN NACIDOS A 7
AOS 11 MESES DE EDAD
CODIGO: A-51

POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida


PRESENTACION
dosificadora

Recin nacidos a 7 aos 11 meses de edad con acidemia


INDICACIONES
metilmalnicao propinica

VIA DE
Oral. Dosis: segn la indicacin del especialista
ADMINISTRACION

EFECTOS
ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL GRUPO Nutriologa

CARACTERISTICAS

NOMBRE ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD


DE ORINA DE JARABE DE MAPLE (ARCE), DE 8 AOS O
MAYORES Y ADULTOS
CODIGO: A-52

PRESENTACION POLVO. CADA 100 G CONTIENE LATA

DE 8 AOS O MAYORES Y ADULTOS CON ENFERMEDAD DE


INDICACIONES
ORINA DE JARABEDE MAPLE

VIA DE
SEGN LA INDICACIN DEL ESPECIALISTA
ADMINISTRACION

EFECTOS
ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL GRUPO Nutriologa

CARACTERISTICAS

NOMBRE ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD


DE ORINA DE JARABE DE MAPLE (ARCE), DE RECIEN
NACIDOS A 7 AOS 11 MESES DE EDAD
CODIGO: A-53

POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida


PRESENTACION
dosificadora

Recin nacidos a 7 aos 11 meses de edad con enfermedad de


INDICACIONES
orinade jarabe de maple

VIA DE
Oral. Dosis: Segn la indicacin del especialista
ADMINISTRACION

EFECTOS
ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL GRUPO Nutriologa

CARACTERISTICAS

NOMBRE ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON


HOMOCISTINURIA, DE 8 AOS O MAYORES Y ADULTOS
CODIGO: A-54

POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida


PRESENTACION
dosificadora

INDICACIONES De 8 aos o mayores y adultos con homocistinuria

VIA DE
Oral. Dosis: Segn la indicacin del especialista
ADMINISTRACION

EFECTOS
ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL GRUPO Nutriologa

CARACTERISTICAS

NOMBRE ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON


HOMOCISTINURIA, RECIEN NACIDOS A 7 AOS 11 MESES DE
EDAD
CODIGO: A-55

POLVO. Cada 100 g contiene: Envase lata con medida


PRESENTACION
dosificadora

INDICACIONES Recin nacido a 7 aos 11 meses con homocistenuria.

VIA DE
Oral. Dosis segn la indicacin del especialista.
ADMINISTRACION

EFECTOS
ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL GRUPO Nutriologa

CARACTERISTICAS

NOMBRE ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO


DEL CICLO DE LA UREA, DE 8 AOS O MAYORES Y
ADULTOS
CODIGO: A-56

POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida


PRESENTACION
dosificadora

INDICACIONES De 8 aos o mayores y adultos con trastornos del ciclo de la urea

VIA DE
Oral. Dosis: Segn la indicacin del especialista.
ADMINISTRACION

EFECTOS
ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL GRUPO Nutriologa

CARACTERISTICAS

NOMBRE ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO


DEL CICLO DE LA UREA, RECIEN NACIDOS A 7 AOS 11
MESES DE EDAD
CODIGO: A-57

POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida


PRESENTACION
dosificadora

Recin nacidos a 7 aos 11 meses de edad con trastornos del


INDICACIONES
ciclode la urea

VIA DE
Oral. Dosis: Segn la indicacin del especialista.
ADMINISTRACION

EFECTOS
ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

FORMATO DE DESCRIPCION

Soluciones electrolticas y
HOSPITAL GRUPO
sustitutos del plasma

CARACTERISTICAS
ALMIDON
NOMBRE Coloide sinttico proveniente de un almidn ceroso, constituido en
su totalidad por amilopectina. Produce un aumento en el volumen
plasmtico de aproximadamente el 100 % del volumen infundido y
CODIGO: A-58
puede mejorar las condiciones hemorreolgicas.

SOLUCION INYECTABLE AL 10 %. Cada 100 mililitros contienen:


PRESENTACION
Poli (0-2 hidroxietil) almidn 10 g. Envase con 250 500 ml.

INDICACIONES Profilaxis y terapia de los estados hipovolmicos.

VIA DE
Intravenosa (infusin). Adulto: 20 mg / kg de peso corporal / hora.
ADMINISTRACION

Riesgo en el embarazo Tipo B. Reacciones anafilcticas, puede


EFECTOS haber un sangrado prolongado debido al efecto de dilucin y
ADVERSOS aumenta temporalmente los valores de amilasa srica sin estar
asociado con pancreatitis.

Hipersensibilidad al almidn o a los componentes de la frmula.


CONTRAINDICACIONES Insuficiencia cardiaca y renal crnica. Alteraciones de la
coagulacin. Hemorragia cerebral.

FORMATO DE DESCRIPCION

Soluciones electrolticas y
HOSPITAL GRUPO
sustitutos del plasma

CARACTERISTICAS
ALMIDON
NOMBRE Expansor plasmtico que se obtiene a partir del almidn ceroso,
siendo el principio activo la amilopectina la cual a travs de
hidrlisis cida e hidroxietilacin le confieren una prolongada
estancia en el espacio intravascular. El grado de sustitucin
CODIGO: A-59
(ndice de polidispersin) se representa, para el hidroxietil almidn
con peso molecular de 130,000 daltons, como 130 (0.4).

SOLUCION INYECTABLE AL 6%. Cada 100 mililitros contienen:


PRESENTACION Poli-(0-2 hidroxietil)-almidn (130,000 daltons) 6.0 g. Envase
con 500 ml.

INDICACIONES Profilaxis y terapia de los estados hipovolmicos.

VIA DE
Intravenosa (infusin). Adultos: 10 - 50 mg / hora.
ADMINISTRACION

Riesgo en el embarazo Tipo B.Reacciones anafilcticas, aumento


EFECTOS
ADVERSOS
temporal de los valores de amilasa srica (sin estar asociado a
pancreatitis).

Hipersensibilidad al almidn o a los componentes de la frmula.


CONTRAINDICACIONES Insuficiencia cardaca. Insuficiencia renal crnica. Alteraciones de
la coagulacin. Hemorragia cerebral.

FORMATO DE DESCRIPCION

Reumatologa y
HOSPITAL GRUPO
Traumatologa

CARACTERISTICAS

NOMBRE ALOPURINOL.
Reduce la produccin de cido rico, inhibiendo las reacciones
bioqumicas que preceden a su formacin.
CODIGO: A-60

TABLETA. Cada tableta contiene: Alopurinol 300 mg. Envase con


PRESENTACION
20 tabletas

INDICACIONES Gota primaria o secundaria. Hiperuricemia.

Oral. Adultos: para prevenir ataques de gota 100 mg / da,


aumentar cada 7 das 100 mg sin exceder dosis mxima de 800
VIA DE mg. Gota 200 a 300 mg / da. Gota con tofos 400 a 600 mg / da.
ADMINISTRACION Nios de 6 a 10 aos, con hiperuricemia secundaria a procesos
malignos: 300 mg / da, en 3 tomas; nios menores de 6 aos, 50
mg 3 veces al da.

Riesgo en el embarazo Tipo C. Exantema, nusea, vmito, diarrea,


EFECTOS
hepatotoxicidad, neuritis perifrica, somnolencia, cefalea,
ADVERSOS
agranulocitosis, anemia aplstica.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a alopurinol. Lactancia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL GRUPO Psiquiatra

CARACTERISTICAS

NOMBRE ALPRAZOLAM
Agonista del receptor de benzodiacepinas, que facilita la accin
inhibitoria del GABA en el sistema nervioso central.
CODIGO: A-61

TABLETA. Cada tableta contiene: Alprazolam 2.0 mg. Envase con


PRESENTACION
30 tabletas.

INDICACIONES Ansiedad. Trastornos de pnico.

VIA DE
Oral: Adultos: 0.5 a 4.0 mg / da.
ADMINISTRACION

EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Somnolencia, aturdimiento,


ADVERSOS cefalea, hostilidad, hipotensin arterial, nusea, vmito.

CONTRAINDICACIONES Glaucoma agudo. Psicosis. Trastornos psiquitricos sin ansiedad.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL GRUPO Cardiologa

CARACTERISTICAS
ALTEPLASA
NOMBRE Obtenido por ingeniera gentica, idntico al activador tisular del
plasmingeno. Se activa por fijacin en la fibrina, induce la
transformacin de plasmingeno en plasmina y da lugar a una
CODIGO: A-62
disolucin del cogulo.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado
contiene: Alteplasa (Activador del plasmingeno tisular humano)
PRESENTACION
50 mg. Envase con 2 frascos mpula con liofilizado, 2 frascos
mpula con disolvente y equipo esterilizado para su reconstitucin.

Infarto agudo del miocardio. Embolia pulmonar. Evento vascular


INDICACIONES
cerebral.

Intravenosa (bolo seguido de infusin). Adultos: 15 mg en bolo y


luego 50 mg en infusin durante 30 minutos, seguido de 35 mg en
VIA DE
infusin durante 60 minutos (mximo 100 mg). En pacientes con
ADMINISTRACION
peso corporal menor de 65 kg, administrar 1.5 mg / kg de peso
corporal.

EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Hemorragias, arritmias, nusea,


ADVERSOS vmito, hipotensin arterial.

Antecedentes de ditesis hemorrgica. Tratamiento con


CONTRAINDICACIONES
anticoagulantes orales. Antecedentes de enfermedad vascular
cerebral. Retinopatia diabtica hemorrgica. Hipertensin arterial
severa, no controlada. Insuficiencia heptica.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL GRUPO Gastroenterologa

CARACTERISTICAS
ALUMINIO
NOMBRE Disminuye la carga de cido en el aparato digestivo y eleva el pH
gstrico reduciendo la actividad de pepsina. Protege la mucosa
gstrica y aumenta el tono del esfnter esofgico. Disminuye la
CODIGO: A-63
absorcin intestinal de fosfatos.

TABLETA. Cada tableta contiene: Hidrxido de aluminio 200 mg.


PRESENTACION
Envase con 50 tabletas.

Esofagitis. Hernia hiatal. Gastritis. Ulcera pptica. Insuficiencia


INDICACIONES
renal con hiperfosfatemia.

VIA DE Oral. Adultos: 200 a 600 mg, una hora despus de las comidas y al
ADMINISTRACION acostarse. Hiperfosfatemia: 400 mg a 2 g, 2 a 4 veces al da.

EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Estreimiento, nusea, vmito,


ADVERSOS impacto fecal, flatulencia, hipofosfatemia.

CONTRAINDICACIONES Hipofosfatemia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL GRUPO Gastroenterologa

CARACTERISTICAS
ALUMINIO
NOMBRE Disminuye la carga de cido en el aparato digestivo y eleva el pH
gstrico reduciendo la actividad de pepsina. Protege la mucosa
gstrica y aumenta el tono del esfnter esofgico. Disminuye la
CODIGO: A-64
absorcin intestinal de fosfatos.

SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Hidrxido de


PRESENTACION
aluminio 350 mg. Envase con 240 mililitros.

Esofagitis. Hernia hiatal. Gastritis. Ulcera pptica. Insuficiencia


INDICACIONES
renal con hiperfosfatemia.

Oral. Adultos: 1 2 cucharadas, 1 hora despus de los alimentos y


VIA DE
al acostarse.
ADMINISTRACION
Nios: 50 a 150 mg / kg de peso corporal / da, cada 6 horas.

EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Estreimiento, nusea, vmito,


ADVERSOS impacto fecal, flatulencia, hipofosfatemia.

CONTRAINDICACIONES Hipofosfatemia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL GRUPO Gastroenterologa

CARACTERISTICAS
ALUMINIO Y MAGNESIO
NOMBRE Reduce la carga total de cido en el aparato gastrointestinal y
eleva el pH gstrico, reduciendo la actividad pptica. Tambin
fortalece la mucosa gstrica y aumenta el tono del esfnter
CODIGO: A-65
esofgico.
TABLETA MASTICABLE. Cada tableta contiene: Complejo de
aluminio y magnesio equivalente a hidrxido de aluminio 200 mg.
PRESENTACION
hidrxido de magnesio 200 mg o bien trisilicato de magnesio 447.3
mg. Envase con 50 tabletas.

INDICACIONES Anticido digestivo.

VIA DE Oral. Adultos: 1 2 tabletas, 3 veces al da. Nios mayores de 6


ADMINISTRACION aos: Una tableta, 2 3 veces al da.

EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Vmito, impacto fecal, flatulencia,


ADVERSOS diarrea.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquier componente de la frmula.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL GRUPO Gastroenterologia

CARACTERISTICAS
ALUMINIO Y MAGNESIO
NOMBRE Reduce la carga total de cido en el aparato gastrointestinal y
eleva el pH gstrico, reduciendo la actividad pptica. Tambin
fortalece la mucosa gstrica y aumenta el tono del esfnter
CODIGO: A-66
esofgico.
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Complejo de
aluminio y magnesio equivalente a hidrxido de aluminio 185 mg.
PRESENTACION
hidrxido de magnesio 200 mg o bien trisilicato de magnesio 447.3
mg. Envase con 240 ml.

INDICACIONES Anticido digestivo.

Oral. Adultos: Una cucharada entre comidas y una al acostarse.


VIA DE
Nios mayores de 6 aos: Una cucharadita entre comidas y una al
ADMINISTRACION
acostarse

EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Vmito, impacto fecal, flatulencia,


ADVERSOS diarrea.

CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los componentes de la frmula. Insuficiencia
renal. Litiasis en vas urinarias.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL GRUPO Neumologa

CARACTERISTICAS

NOMBRE AMBROXOL
Acta sobre las secreciones bronquiales, fragmentando y
disgregando su organizacin filamentosa.
CODIGO: A-67

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Clorhidrato de


PRESENTACION
ambroxol 30 mg. Envase con 20 comprimidos.

INDICACIONES Bronquitis, aguda y crnica. Bronquiectasias. Neumona.

VIA DE Oral. Adultos: Inicial 30 mg cada 8 horas; sostn 30 mg cada 12


ADMINISTRACION horas.

EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Nusea, vmito, diarrea, cefalea,


ADVERSOS reacciones alrgicas.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al ambroxol. Ulcera pptica.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL GRUPO

CARACTERISTICAS

NOMBRE AMBROXOL
Acta sobre las secreciones bronquiales, fragmentando y
disgregando su organizacin filamentosa.
CODIGO: A-68

SOLUCION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Clorhidrato de


PRESENTACION
ambroxol 300 mg (7.5 mg / 2.5 ml). Envase con 120 mililitros.

INDICACIONES Bronquitis, aguda y crnica. Bronquiectasias. Neumona.

VIA DE Oral. Nios menores de 2 aos: media cucharada cada 12 horas;


ADMINISTRACION mayores de 5 aos: una cucharada cada 8 horas.

EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Nusea, vmito, diarrea, cefalea,


ADVERSOS reacciones alrgicas.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al ambroxol. Ulcera pptica.

FORMATO DE DESCRIPCION

Enfermedades infecciosas y
HOSPITAL GRUPO
parasitarias