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REPLICACION DEL DNA

ETAPAS DE LA REPLICACIN
INICIACION
Reconocimiento del sitio ORI
Replisoma: estructura multiproteica que se ensambla en la horquilla de replicacin
para realizar la sntesis de la cadena de DNA.
Incluye a la DNA Pol y otras.
ORIGEN DE LA REPLICACION
Sitio de origen de la replicacin
Segmentos de d naque contienen mltiples repeticiones ricas en pares de A-T
Reconocidas por protenas multimricas.
Puntos concretos en una molcula de DNA en donde se inicia la replicacin
Procariotes..monofocal
Eucariotes...multifocal
HORQUILLA DE REPLICACION
Punto de inicio activo del crecimiento de las cadenas del DNA
Enlaces fosfodister son enlaces reversibles
INICIO DE LA REPLICACIN
Unin de las protenas de inicio a la secuencia del origen replicacin facilita la
separacin de las hebras.
Dos molculas de helicasa inducen la separacin de las hebras, inicialmente en el
origen y luego avanzando en sentidos opuestos y creando horquillas. Las protenas
de unin a hebra sencilla mantienen las hebras separadas.
Dos molculas de DNA pol alfa primasa comienzan la sntesis de un rna cebador
para la hebra conductora en cada horquilla.

Cebador: Es necesario la presencia de un pequeo fragmento de hebra iniciador


que aporte un grupo 3OH libre.
Sustratos: Se usan como sustratos los 4 dNTPs (di nucletidos desfosfatados)
DATP, DCTP, DGTP Y DTTP.

07 de Febrero de 2017
BIOMOLE
Molde o plantilla: Sirve para dal la secuencia que tendrn las hebras hijas (dada por
la complementariedad de bases).
Cofactores: se requiere la actividad optima de un ion divalente como cofactor
asociados a los dNTPs

EXTENCION
Ir agregando los nucletidos. Secuencia de 5-3
Extremo 3OH libre
Cadena de sntesis continua
- Sntesis continua de 5 a 3
- En la misma direccin que la horquilla
Cadena de sntesis discontinua
-Copia en direccin opuesta al movimiento de la horquilla.
-Produce primers de RNA cada 1000 pb
-Cada primer es elongado en 5---3
-Fragmentos de okasaki se encuentran en cada uno de los cebadores.
-Primer de RNA removido de cada fragmento
TERMINACION
Todos los cebadores intermediarios son eliminados por nucleasas (FEN1+ RNAasa
H1) y sustituidos mediante la elongacin del fragmento de okasaki adyacente. Los
cebadores de los extremos 5 son eliminados pero no sustituidos; las hebras nuevas
quedan ms cortas en 5 que su molde.

(SENECENCIA)

07 de Febrero de 2017
BIOMOLE

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