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Microbiologia Bsica

e Ambiental
Material Terico
Os vrus

Responsvel pelo Contedo:


Prof. Dr. Jorge Henrique da Silva

Reviso Textual:
Prof. Esp. Marcia Ota
Os vrus

Aspectos Gerais

Classificao dos Vrus

A Importncia dos Vrus

Nesta unidade, voc ter oportunidade de aprender sobre


os vrus, suas formas, tipos e como se reproduzem. Assim,
conhecer a importncia desses agentes.
Para que possa assimilar o mximo de conhecimento, leia
com ateno a aula, faa um resumo do contedo terico
e, se necessrio, pesquise outras fontes alm das que esto
apontadas. Assista, tambm, ao vdeo sugerido.

Para que voc tenha um excelente aproveitamento dos estudos, de extrema importncia
que voc, alm de ler, atentamente, o contedo proposto, consulte, ainda, os materiais
complementares. Alm disso, assista ao vdeo sugerido. No se esquea, tambm, de buscar
outras fontes que possam contribuir com o seu aprendizado.
Afinal, conhecimento no ocupa espao, no pesa! Sendo assim, ao se aprofundar no tema,
enriquecendo seus conhecimentos, voc se diferenciar dos demais!

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Unidade: Os vrus

Contextualizao

Os vrus so incrveis, ora podem ser classificados como seres vivos, em outro momento,
ou situao, no.
Por isso, conhecer esses agentes e os seus impactos (positivos ou negativos) sobre os
organismos vivos de extrema importncia.
A partir do momento que a humanidade passou a conhecer como eles se reproduzem, as
suas peculiaridades e como se relacionam com a biodiversidade, foi possvel no s a preveno
de doenas, como tambm sua utilizao enquanto aliados, em alguns processos, para controlar:
pragas para aumentar a quantidade de alimentos; e
processos de saneamento ambiental.
Portanto, nesta unidade, voc ter conhecer as principais caractersticas desses agentes
(parasitas obrigatrios) e os diversos, papis que eles desempenham.

Explore
Assim sendo, inicie esse aprendizado, assistindo ao vdeo:
Discovery na Escola / Tudo Sobre: Vrus
Disponvel em: https://www.youtube.com/watch?v=375OOz0mmYI

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Aspectos Gerais

Somente com o avano da tecnologia na rea da microscopia que os pesquisadores


puderam passar a conhecer, de fato, esses agentes, atualmente, chamados de vrus.
Primeiramente, a cerca de anos atrs, os cientistas classificaram esses agentes com
sendo um tipo de fluido contagioso. Apenas depois de o pesquisador Wendell Stanley ter
tido sucesso ao isolar o vrus do mosaico do tabaco que se tornou possvel o avano nos
estudos sobre a composio qumica e estrutural de um vrus.
Assim, em meados do sculo XX, para se referir a esses agentes, a maioria dos cientistas
passou a utilizar o termo vrus, que, em latim, significa toxina ou veneno.
A grande questo, envolvendo esses agentes, se os mesmos podem, ou no, ser
considerados como seres vivos.
Podemos, por um lado, dizer que, sim, os vrus so seres vivos, pois a maior das caractersticas
que um organismo vivo apresenta a de se reproduzir. Alm disso, quando parasitam em uma clula
viva (vegetal, animal ou microbiana), conseguem se reproduzir (replicar). Desse modo, devem ser
classificados como seres vivos (parasitas intracelulares obrigatrios).
Figura 1 - Alguns tipos de vrus. Entretanto, por outro lado, como a vida, tambm,
pode ser definida como resultante de uma ao
RNA RNA Cabea DNA
Capsmeros

incessante dos cidos nucleicos, produzindo protenas


Cpsula Cpsula
de protena Cauda e os vrus, quando no esto parasitando uma clula
viva, so inertes, no podem (neste estado de inrcia)
ser considerados, portanto, como seres vivos.
Vrus da poliomielite Vrus do tabaco Fibras
caudais
Lipdios
Bacterifago: vrus que ataca bactrias Dependendo do aspecto considerado, os vrus
Protenas Glicoprotena

Lipdios
Protenas
podem ser considerados, apenas, com sendo um
Protenas
e RNA
aglomerado de elementos qumicos ou, seja, um
Enzimas
microrganismo muito simples. Se considerado o seu
RNA
poder de infeco, causando doenas em vegetais
Vrus da gripe HIV, vrus da Aids
ou animais, os vrus podem, tambm, nesses casos
patognicos, serem considerados como seres vivos.
Fonte: UFPE (2014)

Por essas caractersticas peculiares e, ainda, por no serem constitudos de clulas, os


vrus (figura 1) no pertencem a nenhum reino.

Com o passar dos tempos, os cientistas consideraram que tanto a organizao estrutural
simples, quanto o mecanismo de reproduo dos vrus so as caractersticas fundamentais que
os colocam parte, fora de qualquer reino.

Assim sendo, resumidamente, os vrus apresentam as seguintes caractersticas:


a maioria constituda por uma cpsula, ou invlucro, de protena, onde se encontra o
material gentico (o cido nucleico);
apresentam apenas um tipo de cido nucleico (DNA ou o RNA);

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Unidade: Os vrus

reproduzem-se dentro de clulas vivas, utilizando a estrutura de sntese celular;


conseguem induzir a sntese de mecanismos que faro a transferncia do material
gentico viral para outras clulas (hospedeiras);
podem sofrer mutaes genticas.

Em relao s suas dimenses, os vrus so extremamente pequenos (figura 2), o maior


tem menos que a quarta parte das dimenses de uma salmonela (tipo de bactria) e milhares
de vrus, de menor tamanho, poderiam ser colocados dentro da parede celular vazia de um
estafilococo (outro ripo de bactria).
Alm disso, sendo extremamente pequenos (figura 2), os vrus conseguem, com enorme
facilidade, atravessar filtros, onde bactrias so retidas. Esses seres, portanto, somente podem
ser observados atravs da utilizao do mecanismo de microscopia eletrnica.
Os vrus so to pequenos, que a unidade de medida utilizada, ao se referir suas dimenses,
o nanmetro1(nm). Ressalta-se que a unidade para se medir as dimenses das bactrias,
organismos extremamente maiores, o micrmetro2 (m).
Figura 2 - Comparao entre vrus, uma bactria e uma hemcia em relao ao tamanho.

225 nm
Eritrcito humano com
Bacterifago T4 Vrus da raiva dimetro de 10.000 nm
170 . 70 nm
Adenovrus
90 nm Bacterifago M13
Rinovrus 800 . 10 nm
30 nm Corpsculo elementar da Chlamydia
300 nm
Vrus do mosaico do tabaco
Bacterifagos 250 . 18 nm
f2, MS2 Viroide
24 nm 300 . 10 nm

Prion
Poliovrus 200 . 20 nm
30 nm Vrus da vaccinia Vrus Ebola
300 . 200 . 100 nm 970 nm

E. Coli Membrana
(bactria) plasmtica
3.000 x 1.000 nm do eritrcito
10 nm de espessura

Fonte: Adaptado de Tortora, Funke e Case (2002)

1 Nanmetro (nm) - Um nm o resultado ao se dividir 1 bilho de vezes o metro (1m), ou seja, 1m = 1.000.000.000nm. Para ficar mais claro,
1 nm o resultado ao se dividir 1mm, a menor diviso de uma rgua, por 1 milho de vezes.
2 Micrmetro (m) - Um m o resultado ao se dividir 1 milho de vezes o metro (1m), ou seja, 1m = 1.000.000m. Para imaginar isso, pense
em 1 mm, a menor diviso de uma rgua, sendo dividido em mil de partes iguais.

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Em relao a sua estrutura, conforme j relatado, cada vrus (ou vrion3) apresenta seu material
gentico (DNA ou RNA) envolto e protegido por um envelope ou o capsdio.
Vale lembrar que essa estrutura, o capsdio, composta por minsculas unidades de protena,
chamadas de capsmeros, que daro o nome ao vrus, dependendo da sua composio qumica
e forma espacial.
Todos os vrus apresentam simetria em sua estrutura, podem ainda, ou no, apresentar
envoltrio (o envelope) formado por lipoprotenas ou lipdeos. Dessa forma, apresentam-se
nas seguintes formas:
poliedro regular (representados pelos poliovrus e os adenovrus);
helicoidais (vrus do mosaico do tabaco, por exemplo);
envelopados, quando envolvidos por uma membrana no rgida4 (vrus da herpes,
por exemplo) (Figura 3).
Ressalta-se que alguns vrus podem se apresentar com seus capsdios no protegidos por
envelopes. Ento, so chamados de no envelopados (vrus polidrico - figura 3).
Quando no envelopado, a proteo do material gentico de responsabilidade do
capsdio. Alm de proteger, o capsdio responsvel, tambm, pela ligao do vrus s clulas
que sero infectadas.
Ainda, h tipos de vrus que se apresentam estruturados de maneira mais complexa, como
por exemplo os do tipo bacterifago (figura 3).
Na figura 3, possvel observar que o capsdio desse tipo de vrus apresenta-se no formato
polidrico e a sua bainha est enrolada, ou seja, no formato de hlice (helicoidal). Apresentam,
ainda, estruturas denominadas fibras da cauda, placa e pino (estruturas importantes no processo
de reproduo replicao).
Assim, por se apresentarem com uma estrutura bem mais elaborada que os outros tipos de
vrus, so chamados de vrus complexo.
Figura 3 - Comparao entre alguns vrus, em relao a sua estrutura fsica.

Capsmero cido nucleico


cido nucleico Capsmero Envelope

Capsdeo

Espculas

Vrus Polidrico
65 nm
Capsdeo Vrus Envelopado Helicoidal
(cabea) cido nucleico
DNA

Bainha
Capsmero Capsdeo
Fibra da cauda

Pino
Placa basal

Vrus Bacterifago Vrus Helicoidal

Fonte: Adaptado de Tortora, Funke e Case (2002)

3 Partcula viral potencialmente infecciosa, que apresenta seu cido nucleico envolvido por um tipo de cobertura proteica, que propiciar
proteo transmisso de uma clula (hospedeira) para outra.
4 Os vrus, com envelope, so muito sensveis s solues emulsificantes (detergentes e sais biliares), ao clorofrmio e ter, pois essas substncias
dissolvem lipdeos.

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Unidade: Os vrus

Classificao dos Vrus

As categorias taxonmicas so necessrias no s para identificarmos/classificarmos os


animais, os vegetais e os microrganismos, como tambm para organizar/classificar os vrus.
Os primeiros critrios de classificao, utilizados pelos cientistas, eram apenas com base
na sintomatologia. A princpio, um sistema conveniente, mas logo que se descobriu que,
dependendo do tipo de clula ou tecido (infectado), um mesmo tipo de vrus poderia causar
mais de uma doena, esse sistema passou a no ser mais aceito.
No incio da segunda metade do sculo XX, com a criao do Comit Internacional de
Taxonomia Viral (o CITV), os cientistas deram maior relevncia a essa questo. Entretanto,
ressalta-se que somente foi possvel obter informaes precisas a fim de se construir um sistema
de classificao para esses seres (os vrus) aps o avano das tecnologias nas diversas reas
cientficas, em especial, da microscopia eletrnica.
Com os resultados de pesquisas, que buscaram conhecer mais sobre os vrus, tendo como
base a morfologia, tipo de cido nucleico e na estratgia de replicao, o CITV passou a agrup-
los em famlias.
Assim, para se classificar um vrus, passaram a ser utilizadas caractersticas primrias e
secundrias. As primrias esto relacionadas com:
o tipo de cido nucleico apresentado (DNA ou RNA - se o mesmo est em fita
nica ou dupla e sua massa molecular);
estrutura fsica do vrus (polidrico, helicoidal, envelopado;
nmero de capsmeros, dimetro do nucleocapsdio); e
local de reproduo (se ocorre no ncleo ou no citoplasma da clula hospedeira).

Entre as caractersticas secundrias, utilizadas para a classificao de um vrus, so consideradas:


hospedeiro (espcie, tecidos ou clula que infectada);
modo de transmisso (pelas fezes, por exemplo) e;
estruturas especficas de superfcie (como: propriedades antgenas5 - por exemplo).

O CITV, atravs das diretrizes para a classificao, orienta utilizar o sufixo ales para representar
a ordem. Ressalta-se que este Comit reconhece apenas trs ordens: a Caudovirales, a
Mononegavirales e, a Nidovirales.
Os vrus que infectam bactrias (bacterifagos) esto inseridos na ordem Caudovirales, os
que parasitam plantas e animais (invertebrados), na ordem Mononegavirales e, por fim, os que
tm os animais vertebrados como seus hospedeiros, esto inseridos na ordem Nidovirales.

5 O antgeno, nesse caso, formado por molculas (parte de um vrus) que, na maioria, apresentam protenas, polissacardeos e/ou
lipossacardeos. Um antgeno desencadeia uma resposta imune (de defesa) na clula hospedeira.

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O Comit (CITV), ainda, orienta para a utilizao do sufixo virus para se referir aos
gneros e, para as famlias, o sufixo viridae (por exemplo: Famlia Herpesviridae, Gnero
Simplexvirus - Vrus do Herpes Humano).
Para se referir a espcie do vrus, no so utilizados eptetos especficos. Assim, segundo as
orientaes do CITV, as espcies de vrus devem ser apresentadas por nomes descritivos usuais
(vulgares), como por exemplo, o Vrus da Imunodeficincia Humana (HIV). As subespcies
(se existirem), por sua vez, devero ser apresentadas com um nmero, por exemplo: HIV-1,
Vrus do Herpes Humano Tipo 2.
Nesse aspecto, destaca-se que uma espcie de vrus compreende um grupo desses seres
que apresentam o mesmo genoma (informao gentica) e o mesmo espectro de hospedeiros.

Replicao (reproduo) dos Vrus


Conforme citado anteriormente, os vrus para se replicarem (reproduzirem) precisam
infectar (parasitar) uma clula.
A reproduo dos vrus ocorrer por meio do processo chamado de replicao. Nesse processo,
pores do cido nucleico se multiplicam (replicam) no interior das clulas hospedeiras.

Resumidamente, o processo de replicao dos vrus se d atravs das seguintes etapas:


adsoro;
penetrao e desnudamento;
replicao bioqumica;
maturao e;
liberao.

Na primeira etapa, para se ligar (adsoro) a um receptor na membrana plasmtica da clula


que ser infectada (parasitada), os vrus que apresentam envelope, o capsdio, projetam
pontas (macromolculas de glicoprotenas e de lipdeos), que sero responsveis pela
aderncia do vrus na membrana da clula a ser infectada (futura hospedeira). Nos casos de
vrus sem envelopes, o capsdio ser o responsvel por essa funo.
Aps se adsorverem clula que ser infectada, ocorre a etapa da penetrao e desnudamento,
na qual, os vrus que possuem envelope fundem o seu envelope (lipoproteico) com a
membrana citoplasmtica da clula, resultando na liberao do material gentico no citoplasma
celular. J os vrus, que no possuem envelope, realizam esse processo por fagocitose.
Aps injetar o material gentico (DNA ou RNA) no interior da clula hospedeira, inicia-se o
processo de replicao bioqumica. Para sintetizar protenas e se replicarem, o DNA (ou RNA)
viral assumir o metabolismo da clula hospedeira. Para tanto, far uso da energia (ATP) e de
estruturas contidas na clula, como: enzimas, ribossomos, RNA de transferncia.
Na sequncia, ocorrer o processo de maturao, onde os novos componentes como os
capsdios, que contm o DNA (ou RNA) e as caudas (nos casos dos vrus do tipo bacterifagos),
sero organizados, formando, assim, o novo vrus (ou partcula viral).

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Unidade: Os vrus

Depois de concludo o estgio de maturao, ocorrer a liberao dos novos vrus. Esse
processo (de liberao) pode variar dependendo do tipo de vrus e/ou clula infectada. Na
maioria dos casos, a liberao dos novos vrus ocorrer pelo processo de lise celular, onde a
clula, cheia de vrus, rompe-se (estoura). H casos, que a liberao ocorrer de forma lenda e
gradativa, onde a clula hospedeira no ser destruda (figuras 4 e 5).
Figura 4 - As fases da replicao de um papovavrus6 .
Papovavrus
Os vrions so liberados O vrion se adere clula hospedeira

DNA

Capsdeo

Ncleo O vrion penetra na


Vrions
Citoplasma clula e seu DNA
maduros
desnudado

DNA viral
Protenas do capsdeo
Protenas
do capsdeo
mRNA

Traduo tardia; as
protenas do capsdeo
so sintetizadas

O DNA viral replicado Uma parte do DNA viral transcrita,


e algumas protenas produzindo mRNAs que codificaro
virais so sintetizadas as protenas virais precoces
Legenda: 1 - Adsoro; 2- Penetrao e desnudamento; 3, 4 e 5 - Replicao bioqumica; 6- Maturao e; 7 - Liberao.
Fonte: Adaptado de Tortora, Funke e Case (2002)

Replicao (reproduo) dos Vrus Bacterifagos


No incio do sculo XX, os pesquisadores Twort e DHerelle observaram, em seus experimentos,
que colnias bacterianas, infectadas por vrus, em algum momento, desapareciam devido ao
rompimento (lise) das clulas. Notaram, ainda, que esse efeito ltico era transmitido de uma
colnia para outra. A este agente viral, causador do rompimento (lise) da clula bacteriana,
foi dado o nome de bacterifago.
Os vrus do tipo bacterifagos7 podem se replicar por dois processos, o ciclo ltico e o ciclo
lisognico. O primeiro termina com a lise da clula hospedeira, enquanto no segundo (ciclo
lisognico), ao final, a clula hospedeira permanecer viva.
Uma vez que os Vrus Bacterifagos T so os mais estudados, ser mostrada sua replicao
utilizando a bactria Escherichia coli, como clula hospedeira (Figura 5).

6 Os papovavrus tm seu nome derivado de: papilomas (verrugas), poliomas (tumores) e vacuolizao (vacolos citoplasmticos produzidos
por alguns desses vrus). Ressalte-se que algumas espcies (deste tipo de vrus) podem causar cncer.
7 Nome que se d ao vrus capaz de infectar bactrias e, tambm, destru-las.

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O ciclo ltico ocorre na maioria dos vrus do tipo bacterifagos. Esse processo ocorrer em cinco
etapas: 1- ancoragem; 2- penetrao; 3- biossntese; 4- maturao e; 5- liberao (figura 5).
Aps a aderncia, o material gentico do vrus, inserido no citoplasma bacteriano, ser
transcrito (replicado), seguido da sntese de protenas virais. Posteriormente, ocorrer a
maturao dos novos vrus (ou partculas virais) que sero liberados aps a lise da clula
bacteriana. O rompimento (lise) da clula bacteriana s possvel pela ao de uma enzima (a
lisoenzima) sintetizada na fase tardia do processo de sntese proteica.

Figura 5 - As fases da replicao (reproduo) de um vrus bacterifago.


O fago adsorve a clula Ocasionalmente, o profago pode
hospedeira e injeta seu DNA ser removido do cromossomo
DNA do fago bacteriano por outro evento de
(fita dupla) recombinao, iniciando um ciclo ltico
Cromossomo
bacteriano

Muitas divises
celulares

Ciclo ltico Ciclo lisognico

Lise cecular e liberao O DNA do fago circulariza A bactria lisognica


de novos vrions e entra em ciclo ltico Profago se produz normalmente
ou lisognico

ou

O DNA e as protenas dos novos Por um processo de recombinao,


fagos so sintetizados e montados, o DNA do fago se integra ao cromossomo
formando novos vrions bacteriano e se torna um profago
Legenda: Etapas do Ciclo Ltico: 1 e 2 Adsoro, Penetrao e desnudamento; 3A - Replicao bioqumica; 4A- Maturao e Liberao.
Etapas do Ciclo Lisognico: 2 Adsoro, Penetrao e desnudamento; 3B Recombinao Gnica; 4B- Diviso (reproduo) da
Bactria; 5 Nova Recombinao possvel incio do ciclo ltico.
Fonte: Adaptado de Tortora, Funke e Case (2002)

Os vrus bacterifagos, que utilizam o ciclo lisognico para a sua replicao (reproduo),
so chamados de lisognicos ou temperados.
No ciclo lisognico, a produo de componentes virais desligada indefinidamente e o
vrus (fago) permanece inativo. Nesse ciclo, os processos de adsoro e de penetrao
ocorrero da mesma maneira que ocorre no ciclo ltico.
Entretanto, em vez de ocorrer na sequncia a biossntese, o material gentico do vrus ser
fundido (recombinao) ao material gentico da bactria, duplicando-se. Eventualmente,
poder ocorrer uma induo espontnea do material gentico do vrus, permitindo assim
que o mesmo possa se replicar (reproduzir) do ciclo ltico (Figura 5).

Processo de CoEvoluo (Vrus x Hospedeiro)


Os vrus, assim como seus hospedeiros, buscam, incessantemente, o equilbrio nesta relao.
Com o passar dos tempos, esses seres (vrus e hospedeiros) tm desenvolvido mecanismos
para sobreviverem e deixarem descentes, entre estes esto estratgias de defesa (por parte dos
hospedeiros) e de ataque (por parte dos vrus).

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Unidade: Os vrus

Nesse processo evolutivo, os hospedeiros mais adaptados vo sendo selecionados, passando


para as prximas geraes o gentipo que lhes permite resistirem ao ataque de um determinado
vrus. Os vrus, por sua vez, tambm vo sendo selecionados. Assim, os mais adaptados somente
que tero sucesso em parasitar seus hospedeiros, podendo, assim, transmitirem aos seus
descendentes essas habilidades.
A essa constante batalha pela sobrevivncia, onde um ser exerce sobre o outro uma presso
seletiva / evoluo, chamamos de co-evoluo.

A Importncia dos Vrus

As Viroses
Os vrus causam infeces (doenas) em microrganismos, plantas, seres humanos e em
outros animais.
Nos humanos, os vrus podem causar diversas doenas, entre elas: Gripe (Influenzavirus),
Gripe Suna (Influenza H1N1), Resfriado (vrus da famlia dos Picornavirus e Coronavirus), AIDS
(HIV), Poliomielite (Enterovirus poliovirus), Dengue (Flavivirus sp.), Febre Amarela (Flavivirus
sp.), Catapora (Varicellovirus sp.), Caxumba (vrus da famlia dos paramyxovirus), Rubola
(Rubella virus), Sarampo (Morbillivirus sp.), Varola (Orthopoxvirus sp.), Raiva (Lyssavirus
sp.), Ebola (Filovirus sp.), Diarreia (Rotavirus sp., Norovirus sp., Astrovirus sp. e os vrus da
famlia dos Adenovirus), Hepatite (Hepatovirus), Herpes (Simplexvirus sp.) , Verruga (Vrus do
papiloma humano), SARS (Coronavirus sp.), Sarcoma de Kaposi (Rhadinovirus sp.).
A maioria dessas enfermidades (viroses) se no tratadas, os sintomas podem levar o paciente
a bito. Atualmente, a maioria dessas viroses pode ser prevenida atravs do processo de
imunizao (utilizando as vacinas).
As vacinas so substncias que contm vrus atenuados ou mortos, ou mesmo, partes deles
(prons8). Assim, essas substncias, ao serem introduzidas no organismo do animal (que pode
ser o homem), estimularo o organismo, atravs do sistema imunolgico, a produzir anticorpos
(estruturas de defesa) que combatero a infeco antes que a doena se instale. Uma vez
estimulado, o organismo se tornar imune ao agente desse tipo de vrus.

Uso dos Vrus no Controle de Infeces Bacterianas (Fagoterapia)


Nos ltimos anos, com a intensa seleo qumica de bactrias, que no podem mais ser
controladas por antibitico, para controlar essas bactrias, o processo de fagoterapia tem
sido uma alternativa.
Nesse processo, os vrus, do tipo bacterifago so inoculados e iro se reproduzir dentro da
bactria alvo, destruindo-as. Esses agentes permanecero ativos enquanto houver bactrias.
Ressalta-se que esse procedimento no apresenta efeitos colaterais indesejveis, tendo em vista
que esses vrus so especficos, infectando apenas a bactria-alvo.
8 Partcula (de um vrus) proteica infecciosa, no possuindo cido nuclico. Possui propriedades incomuns, como a alta resistncia radiao ultravioleta
e ao calor, ao contrrio dos vrus convencionais. No entanto, so inativados pelo hipoclorito e autoclave. Assim como os vrus, reproduz-se dentro das
clulas. possvel que as protenas dos prons sejam codificadas por um gene encontrado no DNA de um hospedeiro normal.

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Por outro lado, no se sabe, ainda, o quanto o processo de fagoterapia , de fato, efetivo nas
diversas situaes em que poderia ser empregado como recurso de tratamento.
Os vrus causadores de doenas em plantas (chamados de fitovrus), para infectar uma planta
precisaro de ajuda de outros agentes. Nesse sentido, os fitovrus so transportados at uma
planta por insetos, caros, fungos, ou mesmo por manipulao do homem. O vento e a gua,
tambm, podem realizar esse papel.
Aps infectar uma planta, os vrus parasitaro clulas das diversas partes do vegetal, podendo
ocasionar quadro sistmico de infeco. Alguns vrus podem causar apenas danos e leses em
determinados locais (folhas, razes, caule).
Os sintomas que a planta pode apresentar quando a infeco for considerada do tipo
sistmica, so: amarelamento, nanismo, superbrotamento, distoro foliar.
Por outro lado, quando a infeco for considerada localizada, os sintomas podem ser leses
necrticas. Como consequncia, tanto de uma infeco sistmica quanto de uma localizada, a
planta ficar debilitada podendo chegar at a morte.
Entre as diversas tcnicas de controle de viroses de plantas, pode-se citar: a eliminao dos
vetores e de hospedeiros intermedirios, o uso de variedades resistentes, destruio da planta
infectada e imunizao (inoculando o vrus atenuado na planta para estimular sua imunidade).
Muitas vezes, os vrus, ao infectar uma planta, podem no produzir prejuzos. Por exemplo,
os vrus, que infectam as tulipas, so responsveis pela colorao variada apresentada nessas
plantas. Salienta-se que as tulipas sadias so monocromticas (de apenas uma cor).

Controle Biolgico Utilizando Vrus


A tcnica de se controlar pragas sem o uso de produtos qumicos, utilizando apenas outros
organismos, conhecida como controle biolgico.
Em lavouras de soja e de milho, os vrus da famlia Baculoriridae tm sido muito utilizados para
controlar a populao de insetos que atacam esse tipo de vegetal. Nessas lavouras, os vrus so
pulverizados sobre as plantas contaminando e matando os insetos, ainda na sua forma de lagarta.
Para se controlar biologicamente a contaminao de produtos derivados da carne por bactrias
do tipo Salmonella e Listeria monocytogenes, a aplicao de solues contendo bacterifagos tem
se mostrado eficaz. Destaca-se que os tipos de vrus, utilizados nessa tcnica de controle, no causam
nenhum dano sade humana.
A utilizao de vrus em processos de controle biolgico apresenta algumas vantagens:
risco mnimo ao se armazenar as solues, especificidade elevada e no contaminam os seres
humanos. Por outro lado, podem apresentar algumas desvantagens: elevado custo de produo,
ao lenta e falta de formulaes adequadas.

Uso dos Vrus no Processo de Saneamento Bsico


Pode-se considerar que, nas Estaes de Tratamento de Efluentes (ETEs), os vrus do tipo
bacterifagos lticos, logo aps as bactrias, so os agentes mais importantes no processo de
tratamento dos efluentes.

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Unidade: Os vrus

Esses agentes so utilizados no processo de reduo de bactrias potencialmente causadoras


de doenas em seres humanos. Ainda, so utilizados como indicadores da qualidade da gua,
pois sua existncia indicar tambm a existncia da contaminao fecal, ou seja, a presena de
bactrias do tipo Escherichia coli.

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Material Complementar

Livros:
SANTOS, N. S. O.; ROMANOS, M. T. V.; WIGG, M. D. Introduo virologia humana.
Rio de Janeiro: Guanabara Koogan. 2008.
UJVARI, S. C. A histria da humanidade contada pelos vrus. So Paulo: Contexto. 2008.

Sites:
http://www.sobiologia.com.br/conteudos/Seresvivos/Ciencias/biovirus.php
http://www.portalsaofrancisco.com.br/alfa/viroses/

Vdeo:
Discovery na Escola / Tudo Sobre: Vrus
https://www.youtube.com/watch?v=375OOz0mmYI

Aumente seus conhecimentos. Leia!


Sua atitude no incio de uma tarefa definir em muito o xito dessa tarefa...
Identifique os desafios, crie estratgias e aja como se fosse impossvel falhar.

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Unidade: Os vrus

Referncias

BOSSOLAN, N. R. S. Introduo microbiologia. So Carlos: USP (IF/SC). 2002. Disponvel


em: http://iseib.edu.br/biblioteca/wp-content/uploads/2013/05/INTRODU%C3%87%C3%83O-
%C3%80-MICROBIOLOGIA.pdf. Acesso em: 11 set. 2014.

ICB/UFMG. Vrus: estrutura, classificao e importncia. Departamento de Microbiologia / Instituto


de Cincias Biolgicas / Universidade Federal de Minas Gerais. Disponvel em: http://icb.ufmg.info/
mic/diaadia/wp-content/uploads/2012/10/V%C3%ADrus-ECI.pdf. Acesso em: 11 set. 2014.

PELCZAR, J. M.; CHAN, E. C. S.; KRIEG, N. R. Microbiologia: conceitos e aplicaes. v.1. (2.ed.).
So Paulo: Makron Books. 1996.

______. Microbiologia: conceitos e aplicaes. v.2. (2.ed.). So Paulo: Makron Books. 1996.

TORTORA, G.J.; FUNKE, B.R.; CASE, C. L. Microbiologia. (10 ed.). Porto Alegre: Artmed, 2012.

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