ANESTESICOS

ANESTESICOS:
Bupivacana clorhidrato:
La bupivacaina (DCI) es un anestsico local bloqueador de canales de sodio del

tipo "amida" con metabolismo heptico como los dems agentes de este tipo.
Su vida media es ms larga que los dems anestsicos locales como tambin es
mayor su cardiotoxicidad, por lo cual esta proscrita su administracin endovenosa.
Adems, la infiltracin subcutnea resulta muy dolorosa.
PRESENTACION:
Ampollas de 10 ml al 0,25% (2,5 mg/ml)
Ampollas de 10 ml al 0,25% C/A (con adrenalina)
Ampollas de 10 ml al 0,5% (5 mg/ml)
INDICACIONES:
Infiltracin local y subcutnea
Bloqueo nervioso plexico y troncular

Anestesia peribulbar (ciruga oftlmica)
Anestesia epidural
Anestesia intradural
Contraindicaciones:
Est contraindicada en pacientes con hipersensibilidad a anestsicos locales tipo

amida.
Estn ontraindicadas concentraciones > 0,5% para analgesia o anestesia epidural

obsttrica (se asocian con reacciones txicas y fallo cardaco refractario).
Efectos Secundarios:
Reacciones adversas no alrgicas:
Reacciones txicas: se producen por una rpida absorcin del frmaco, una
administracin intravascular inadvertida o la inyeccin de soluciones muy
concentradas. Son directamente proporcionales a la concentracin de anestsico
local en la circulacin, que depende de la dosis administrada, de la va de
administracin, de las patologas asociadas (insuficiencia heptica, insuficiencia
cardaca, hipoxia, acidosis) y de ciertos frmacos que pueden alterar la cintica
de los anestsicos locales (la cimetidina puede potenciar la hipotensin).
- Vasoconstriccin uterina y disminucin del flujo sanguneo uterino: se produce

con altos niveles plasmticos de bupivacana, los cuales se pueden alcanzar en
bloqueos paracervicales, pero no con bloqueos epidurales o espinales.
Mepivacana clorhidrato:
es un AL tipo amida, con propiedades similares a la lidocana. La ventaja es que

provoca una suave y benigna vasoconstriccin que permite reducir los niveles del
anestsico o eliminar los vasoconstrictores, se une a las protenas de la
membrana en 75%, lo que determina su razonable duracin de accin; junto con la
lidocana, es considerada como un anestsico de efecto mediano, con un rango de
duracin entre 30 y 120 min . Es un anestsico de accin intermedia con
propiedades farmacolgicas similares a la lidocaina. El inicio de su accin es muy
similar a la lidocaina, y su duracin es un poco ms prolongada, 20% sin un
vasoconstrictor coadministrado.
Presentacin:
Ampollas de 10 ml al 1% (10 mg/ml)
Ampollas de 2 y 10 ml al 2% (20 mg/ml)
Ampollas cilndricas (cartuchos) de 1,8 ml al 2% C/A (con adrenalina)
Ampollas cilndricas (cartuchos) de 1,8 ml al 3% (30mg/ml)
Indicaciones:
Anestesia peribulbar (ciruga oftlmica)
Anestesia epidural
Anestesia intradural
Anestesia dental
Contraindicaciones:

amida.
local alcanzada en la circulacin, que depende de la dosis administrada, de la va
de administracin, de las patologas asociadas (insuficiencia heptica,
insuficiencia cardaca, hipoxia, acidosis) y de ciertos frmacos que pueden alterar
la cintica de los anestsicos locales (la cimetidina puede potenciar la
hipotensin).
- Efectos sobre el S.N.C.: estimulacin de la corteza y centros cerebrales y, a

concentraciones plasmticas superiores (>1,5 microgramos/ml), depresin del
bulbo y protuberancia. Clnicamente se manifiesta como agitacin, habla
inconexa, verborrea, locuacidad, intranquilidad, euforia, nuseas, vmitos,
desorientacin, parestesias (peribucales y linguales), sabor metlico, tinnitus,
temblores, convulsiones, coma y parada respiratoria.
- Efectos sobre el sistema cardiovascular: se ven slo despus de alcanzar altas

concentraciones plasmticas y de producirse efectos sobre el S.N.C. Aparicin de
bradicardia, hipotensin, bloqueo AV y parada cardaca, como consecuencia de la
depresin miocrdica y la vasodilatacin perifrica. La cardiotoxicidad es menor
que la producida por la bupivacana.
Procana clorhidrato:
La procana es un frmaco que bloquea la conduccin nerviosa, previniendo el inicio y la

propagacin del impulso nervioso. Por esta caracterstica se le confiere la capacidad de actuar
como un anestsico local y generalmente es utilizada para combinarla con otros
medicamentos. Se introdujo en 1905, siendo el primer anestsico local sinttico y es un
aminoster. Es tambin llamada Novocana.
Presentacin:
Frasco solucin 0.5 a 2%.
Indicaciones
Anestesia local en infiltracin por dolor asociado a heridas, cirugas menores y/o
quemaduras. Anestesia espinal (en la mdula espinal o columna vertebral).
Anestesia general (TIVA) como hipntico, con buena estabilidad hemodinmica,

combinada con opioides ya que produce analgesia incompleta.
Contraindicaciones:
En caso de alergia a procana, clorprocana, tetracana, benzocana, cido

paraaminobenzoico o parabenes. Miastenia gravis.
Si experimenta algn tipo de reaccin alrgica deje de tomar el medicamento y

avise a su mdico o farmacutico inmediatamente.
Efectos secundarios:
Los efectos adversos de ese medicamento son, en general, poco frecuentes, pero
pueden ser importantes.
La procana puede producir excitacin, agitacin, mareos, zumbido de odos,

visin borrosa, nuseas, vmitos, temblores y convulsiones. La procana tambin
puede producir otros efectos adversos. Consulte a su mdico si advierte algo
anormal.
Tetracana:
es un anestsico local que se utiliza principalmente en forma de gotas

en oftalmologa o tpicamente en piel. Es uno de los frmacos incluidos en la lista
de medicamentos esenciales de la Organizacin Mundial de la Salud.1 2
Presentacin:
Ampollas de 5, 10 ml de lidocana al 1% (10 mg/ml)
Ampollas de 5, 10 y 20 ml de lidocana al 2% (20 mg/ml)
Ampollas de 5, 10 ml de lidocana al 5% (50 mg/ml)
Ampollas de 1,8 ml con lidocana al 2% con adrenalina (0,0125mg/ml)

Ampollas de 1,8 y 2 ml con lidocana al 2% con adrenalina (0,025mg/ml)
Ampollas de 2 ml con lidocana al 2% hiperbrica
Indicaciones:
Anestesia dental
Contraindicaciones:

amida.
local alcanzada en la circulacin, que depende de la dosis administrada, de la va
de administracin, de las patologas asociadas (insuficiencia heptica,
insuficiencia cardaca, hipoxia, acidosis) y de ciertos frmacos que pueden alterar
la cintica de los anestsicos locales (la cimetidina puede potenciar la
hipotensin).
- Efectos sobre el S.N.C.: estimulacin de la corteza y centros cerebrales y, a

concentraciones plasmticas superiores (>1,5 microgramos/ml), depresin del
bulbo y protuberancia. Clnicamente se manifiesta como agitacin, habla
inconexa, verborrea, locuacidad, intranquilidad, euforia, nuseas, vmitos,
desorientacin, parestesias (peribucales y linguales), sabor metlico, tinnitus,
temblores, convulsiones, coma y parada respiratoria.
- Efectos sobre el sistema cardiovascular: se ven slo despus de alcanzar altas

concentraciones plasmticas y de producirse efectos sobre el S.N.C. Aparicin de
bradicardia, hipotensin, bloqueo AV y parada cardaca, como consecuencia de la
depresin miocrdica y la vasodilatacin perifrica. La cardiotoxicidad es menor
que la producida por otros anestsicos locales tipo amina.
e insuficiencia uteroplacentaria.
Reacciones adversas alrgicas:
Reacciones alrgicas a anestsicos locales: las reacciones anafilcticas son poco

frecuentes en los aestsicos locales del grupo amida.
Reacciones alrgicas a conservantes y antioxidantes: se han descrito reacciones

alrgicas a los parabenos (metil, etil y propilparabenos) y metabisulfitos utilizados
para la conservacin de los anestsicos locales o como conservantes
antioxidantes de los vasoconstrictores asociados a los anestsicos locales.
Clnica: erupciones cutneas pruriginosas, eritema, edema facial, broncoespasmo,
shock anafilctico
xido Nitroso:
El xido de nitrgeno (I), monxido de dinitrgeno, xido nitroso, protxido de

nitrgeno, anhdrido hiponitroso, gas hilarante, tambin conocido como gas de la
risa (N2O), es un gas incoloro con un olor dulce y ligeramente txico, con efecto
anestsico y disociativo.2No es inflamable ni explosivo, pero soporta la combustin
tan activamente como el oxgeno cuando est presente en concentraciones
apropiadas con anestsicos o material inflamable.
Presentacin:
Cilindros metlicos.
Centralizado en un depsito y canalizado hasta los quirfanos.
Indicaciones:
Anestesia inhalatoria.
Analgesia inhalatoria.
Contraindicaciones:
Se debe evitar su administracin durante el embarazo o al menos durante el

primer trimestre, excepto que el beneficio supere el riesgo.
En caso de riesgo de expansin peligrosa de cavidades cerradas, especialmente

en el megacolon, neumotrax, sospecha de embolismo areo, ciruga de la fosa
posterior cerebral y timpanoplastias.
SNC. Aumento de la presin intracraneal, mareos, euforia, neuropata perifrica,

degeneracin subaguda combinada de la mdula espinal.
Cardiovasculares. Hipotensin, arritmias.
Respiratorios. Depresin respiratoria, apnea, hipoxia, hipoxia por difusin.
GI. Nuseas, vmitos.
Hematolgicos. Anemia megaloblstica.
Metablicos. Hipertermia maligna.
Bacteriosttico:
Agente que inhibe el desarrollo de las bacterias y se basa en los mecanismos de
defensa del husped para la erradicacin final de la infeccin.
Amikacina:
es un antibitico semisinttico del grupo de los aminoglucsidos, derivado de la

Kanamicina, de accin bactericida.
PRESENTACION:
* Vial con 500 mg de Amikacina sulfato en 2 ml de
solucin ( concentracin: 250 mg por ml ).
* Amikacina 500 mg en 100 ml de sol. ClNa 0,9%

* Amikacina 1000 mg en 100 ml de solucin de ClNa al 0,9 %
* Amikacia, dosis variables, en solucin de ClNa al 0,9 %
( preparadas por el Servicio de Farmacia ).
* Jeringa con Amikacina para uso intratecal
INDICACIONES:
El sulfato de AMIKACINA es un antibitico de la familia de los aminoglucsidos

semisinttico, derivado de la kanamicina.
El espectro de actividad antimicrobiana de AMIKACINA es el ms amplio de los

aminoglucsidos, tiene una resistencia a la enzima que inactiva a este grupo.
AMIKACINA est indicada para el tratamiento de infecciones causadas por

grmenes susceptibles como:
pneumoniae (anteriormente Diplococcus pneumoniae). AMIKACINA es resistente a

la degradacin por parte de la mayora de las enzimas inactivadoras de los
aminoglucsidos que afectan a la gentamicina, tobramicina y kanamicina. Los
estudios in vitro, demuestran que el sulfato de AMIKACINA, en combinacin con
un antibitico beta-lactmico, acta en forma sinrgica en contra de muchos
organismos gramnegativos que son de importancia clnica, como Proteus rettgeri,
Providencia stuartii, Serratia marcescens o Pseudomonas aeruginosa.
Los estudios clnicos han mostrado que el sulfato de AMIKACINA es efectivo en la

septicemia bacteriana, incluyendo sepsis neonatal. En infecciones severas de las
vas respiratorias, de huesos, articulaciones, sistema nervioso central, incluyendo
meningitis; piel y tejidos blandos; infeccin intraabdominal, incluyendo peritonitis; y
quemaduras e infecciones postoperatorias, incluyendo ciruga vascular.
En los estudios clnicos se ha demostrado que, el sulfato de AMIKACINA, tambin

es efectivo en infecciones complicadas y recurrentes de las vas urinarias debidas
a estos organismos.
Los aminoglucsidos, incluyendo el sulfato de AMIKACINA inyectable, no estn

indicados para los episodios iniciales no complicados de infecciones de las vas
urinarias, a menos que el agente etiolgico no sea susceptible a los antibiticos
que presentan un menor potencial de toxicidad.
Tambin se ha demostrado que el sulfato de AMIKACINA es efectivo en

infecciones por estafilococo y se puede considerar como la terapia inicial bajo
ciertas condiciones, para el tratamiento de infecciones estafiloccicas establecidas
o sospechadas, como las infecciones severas donde el organismo etiolgico
puede ser una bacteria gramnegativa o un estafilococo; las infecciones causadas
por cepas de estafilococos susceptibles en pacientes alrgicos a otros antibiticos,
o en infecciones mixtas por estafilococo/infecciones por gramnegativo.
CONTRAINDICACIONES:
La historia de hipersensibilidad al sulfato de AMIKACINA es una contraindicacin

para su empleo. En pacientes con una historia de hipersensibilidad o de
reacciones txicas severas a los aminoglucsidos, puede contraindicarse el uso
de cualquier otro aminoglucsido, debido a la sensibilidad cruzada con este tipo de
medicamentos.
EFECTOS SECUNDARIOS:
Todos los aminoglucsidos tienen el potencial de inducir toxicidad auditiva,

vestibular y renal, as como tambin bloqueo neuromuscular. Estas reacciones se
presentan con ms frecuencia en los pacientes que tienen antecedentes de
disminucin de la funcin renal, tratamiento con otros medicamentos ototxicos o
nefrotxicos, y en pacientes tratados durante largos periodos y/o con dosis ms
altas a las recomendadas.
Neurotoxicidad-ototoxicidad: Los efectos txicos en el octavo par craneal

pueden resultar en prdida auditiva, prdida del equilibrio o ambos. El sulfato de
AMIKACINA afecta principalmente la funcin auditiva.
El dao coclear incluye sordera de alta frecuencia, y ocurre por lo general antes de
que se detecte la prdida clnica de la audicin.
Neurotoxicidad-bloqueo neuromuscular: La parlisis muscular aguda y la apnea

pueden ocurrir despus del tratamiento con medicamentos aminoglucsidos.
Nefrotoxicidad: Se ha reportado la elevacin de creatinina srica, albuminuria,

presencia de glbulos rojos y blancos, cilindros, azoemia y oliguria. Los cambios
en la funcin renal puede ser, por lo general, reversibles cuando se suspende el
medicamento.
Otros: Adems de las descritas anteriormente, otras reacciones adversas que se

han reportado en raras ocasiones son: exantema, fiebre por medicamentos,
cefalea, parestesia, tremor, nusea y vmito, eosinofilia, artralgia, anemia e hipo-
tensin, hipomagnesemia e infarto de las mculas en la inyeccin (intraocular).
Gentamicina:
La gentamicina es un aminoglucsido. Se emplea como antibitico para erradicar infecciones

contra bacterias sensibles. Sirve para tratar diversas enfermedades graves de piel, pulmn,
estmago, vas urinarias y sangre, as como heridas cutneas y en el ojo. Su uso est
indicado cuando la administracin de otros antibiticos menos potentes haya sido ineficaz.
Debido a su gran toxicidad y a los mltiples efectos secundarios, ha de evitarse su uso si no
es estrictamente necesario. Se concentran en odo y rin, por lo tanto tienen efectos
secundarios ototxicos y nefrotxicos.
* PRESENTACION:
vial 80 mg / 2 ml
iny. 80 mg / 100 ml, 100 mg / 100 ml, 120 mg / 100 ml
INDICACIONES:
- Tratamiento de infecciones producidas por bacterias aerobias
Gram-negativas.
- Tratamiento de infecciones producidas por estafilococos,
incluyendo cepas productoras de -lactamasas.
CONTRAINDICACIONES:
Gentamicina debe utilizarse con precaucin en los siguientes casos:
- Embarazo.
- Deterioro renal pre-existente.
- Dao vestibular o coclear.
- Miastenia gravis.
- Hipocalcemia.
- Situacin postoperatoria u otras condiciones que depriman la
cantidades en leche y escasa absorcin oral; sin embargo, los lactantes
deberan ser observados por si ocurren alteraciones de la flora
gastrointestinal, como muguet y diarrea.
La nefrotoxicidad, que se manifiesta mediante elevaciones de creatinina
srica, nitrgeno de la urea sangunea, y concentraciones de
aminoglucsido, y por aparicin de cilindros tubulares renales, enzimas,
y 2-microglobulina, ocurre en un 5-30% de pacientes, dependiendo del
criterio usado y de los factores de riesgo de la poblacin.
Tambin ocurre depleccin de magnesio y otros minerales debida a la
excreccin renal incrementada. La duracin de la terapia, edad avanzada,
aclaramiento de creatinina inicial alto, enfermedad heptica, pico de
nivel plasmtico correspondiente a la primera hora alto, y sexo femenino
se han identificado como factores de riesgo de nefrotoxicidad; sin
embargo, recientes estudios que utilizan dosis nicas diarias de
aminoglucsidos (y por lo tanto picos de niveles sricos muy altos) no
apoyan el hecho de que los niveles altos constituyan un factor de
riesgo. Los niveles elevados no son un factor de riesgo, pero a menudo
pueden producir nefrotoxicidad. No hay evidencia de que existan
diferencias clnicamente importantes en cuanto a nefrotoxicidad entre

gentamicina, tobramicina, netilmicina y amikacina. De forma ocasional,
pero a menudo permanente, se ha informado de toxicidad vestibular,
srica, temperatura elevada y enfermedad heptica. Las concentraciones
plasmticas elevadas no estn aparentemente asociadas con riesgo
incrementado de ototoxicidad, ni parecen existir diferencias importantes
entre gentamicina, tobramicina, netilmicina y amikacina. Los
aminoglucsidos orales, como neomicina, se han asociado con un sndrome
de malabsorcin similar al esprue. El bloqueo neuromuscular con
insuficiencia respiratoria es raro, excepto en pacientes predispuestos.
Kanamicina: La kanamicina es un antibitico del grupo de los aminoglucsidos, de amplio

espectro, bactericida,1 activo sobre bacterias Gram positivas, Gram negativas y Mycobacterium,
por lo que se indica en una amplia gama de infecciones. La kanamicina se asla de
la actinobacteriaStreptomyces kanamyceticus.2 Debido a su frecuente toxicidad, el uso de
kanamicina se ha limitado ltimamente al uso oral y tpico.1
PRESENTACION:
Bulbos blancos por 20 mL, 50 mL y 100 mL de capacidad.
INDICACIONES:
Tratamiento de las infecciones generales causadas por los grmenes sensibles a

este medicamento.
CONTRAINDICACIONES:
La kanamicina est contraindicada en infecciones intestinales y obstruccin
intestinal.
El efecto secundario es su marcada nefrotoxicidad, es necesario, por tanto,

asegurar la normalidad de la funcin renal antes de administrar el medicamento; si
el flujo renal no es adecuado aumentar la acumulacin del antibitico en
el rin hasta niveles peligrosos. Puede causar ototoxicidad si las dosis
administradas exceden de los 10 g; si la dosis es ajustada a concentraciones
de kanamicina de 30 mg/mL y la dosis total no excede los 15 g en 15 das se
pueden reducir los efectos secundarios
Neomicina:
La neomicina es un frmaco de la familia de los aminoglucsidos, que se utiliza en

clnica como antibitico bactericida tanto por va tpica como oral. Se obtiene
del Streptomyces fradiae. Est compuesto de Neomicina A,B (la ms usada) y C.
Es hidrosoluble y ms activa a pH alcalino.
Presentacin:
Tubo de 25 g.
Indicaciones:
El ungento drmico se utiliza en la prevencin de infecciones cutneas

bacterianas leves. Tratamientos de infecciones cutneas bacterianas leves.
Tratamiento de lcera drmica. Infecciones secundarias por quemaduras.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad conocida al medicamento.
Pueden aparecer reacciones de hipersensibilidad que se manifiestan en prurito,

rash cutneo, enrojecimiento, hinchazn u otros signos de irritacin no existente
antes de la terapia. Es raro que aparezcan signos de ototoxicidad.
Netilmicina
En farmacologa, el sulfato de netilmicina es un antibitico que pertenece a la

familia de los aminoglucsidos siendo activo contra de una gran variedad
de bacterias. Este frmaco no se absorbe en las vas digestivas, por lo que solo se
presenta en forma de infusin o inyectable
PRESENTACION:
* Ampolla con 100 mg de Netilmicina sulfato en 2 ml de solucin
( concentracin: 50 mg por ml ).
* Ampolla con 15 mg de Netilmicina sulfato en 1,5 ml de solucin
( concentracin: 10 mg por ml )
DIURTICO:
Se denomina diurtico (del lat. diuretcus, y ste del gr. / gr. - "a travs de"; gr.
- "orina"; sufijo gr. -- "con relacin") a toda sustancia que al ser ingerida provoca una
eliminacin de agua y electrolitos del organismo, a travs de la orina y la expulsin de materia
fecal.
DIURETICOS INHIBIDORES DE LA ANHIDRASA CARBONICA:
Los inhibidores de la anhidrasa carbnica (AC) son frmacos que actan inhibiendo la
accin de la anhidrasa carbnica, enzima que cataliza la reaccin de disociacin del cido
carbnico en agua y CO2. La acetazolamida es el frmaco prototipo de los inhibidores de AC.
PRESENTACION:
EDEMOX Comp. 250 mg . WYETH
INDICACIONES:
para reduccin de edemas asociados a insuficiencia cardiaca congestiva, edemas

de origen medicamentoso y cuadros de retencin hidrosalina. Glaucoma crnico
simple. Glaucoma secundario. Tratamiento preoperatorio de glaucoma agudo de
ngulo estrecho para reducir la presin intraocular. Epilepsia tipo pequeo mal.
La acetazolamida tambin est indicada para le prevencin o el alivio de los

sintomas asociados con la altitud (mal de las montaas)
CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES:
Hipersensibilidad a la acetazolamida, insuficiencia heptica y renal grave,

hipercloremia e hipocaliemia, embarazo (primer trimestre). Estados avanzados de
hiponatremia. Fallo de las glndulas suprarrenales y acidos hiperclormica.
No se recomienda en tratamiento a largo plazo del glaucoma crnico de ngulo

estrecho, toda vez que el descenso de presin intraocular podra enmascarar un
posible empeoramiento del glaucoma por estrechamiento del ngulo. El
tratamiento a largo plazo puede originar un cuadro de acidosisDeben observarse
precauciones en pacientes en enfisema u obstruccin pulmonar en los que puede
estar alterada la ventilacin alveolar, dado que la acetazolamida puede agravar o
precipitar una acidosis.
Deben tomarse precauciones especiales en los pacientes tratados

concomitantemente con aspirina y acetazolamida ya que se han observado casos
de anorexia, taquiapnea, letargo, coma y muerte.
REACCIONES ADVERSAS:
Son poco frecuentes en terapia a corto plazo. Consisten en parestesias, sensacin

de hormigueo en extremidades, tinnitus y trastornos de la audicin, anorexia,
alteraciones del gusto y trastornos gastrointestinales como nausea, vmitos y
diarrea y, ocasionalmente, somnolencia o confusin transitoria, que revierte
siempre al cesar el tratamiento.
Puede producirse una acidosis metablica y una alteracin del balance

electroltico. Se han descrito tambin: miopa transitoria, melena, hematuria,
glucosuria, insuficiencia heptica, parlisis flccida o convulsiones, como efectos
relacionados con el frmaco y, en raros casos, efectos secundarios tpicos de
sulfamidas como fiebre, discrasias sanguneas, erupciones cutneas, cristaluria o
lesiones renales.
DIURETICOS AHORRADORES DE POTASIO:

Un diurtico ahorrador de potasio es un medicamento que acta a nivel del rin para
aumentar la prdida renal de agua y electrolitos, sin promover la prdida de potasio comn en
los diurticos de asa y tiazidas, por lo que se indican en medicina, junto con otras drogas, para
el tratamiento de la hipertensin y el manejo de la insuficiencia cardaca congestiva.
PRESENTACION:
Caja por 20 tabletas de 25 mg
Caja por 20 tabletas de 100 mg
INDICACIONES
Oral. Ads.:- Edema asociado con ICC, cirrosis heptica, sndrome nefrtico: 25-
200 mg/da en 2 tomas, 5 das mn.; mx. 400 mg.- HTA: 50-100 mg/da.-
Hiperaldosteronismo primario (diagnstico y tto.) y secundario. Diagnstico: 400
mg/da 3-4 sem, o bien 400 mg 4 das (prueba de corta duracin); preparacin a
ciruga: 100-400 mg/da; si no se puede operar, establecer dosis de
mantenimiento.- Tto. y prevencin de hipocaliemia cuando los suplementos de
potasio sean inadecuados.Nios: edemas: 3 mg/kg/da en varias tomas.
CONTRAINDICACIONES:
Se pueden presentar interacciones con aminoglucsidos, anticoagulantes,

glucsidos digitlicos, litio, propranolol, sulfonilureas, cisplatino, AINE, probenecid,
diurticos tiazdicos, inhibidores de la ECA, teofilina, laxantes.
Se pueden presentar deplecin hidroelectroltica, hipotensin, tinnitus, alteraciones
gastrointestinales (nuseas, diarrea, constipacin, vmito), hiperglicemia,
glucosuria, incremento del colesterol, alteraciones del sistema nervioso (mareo,
vrtigo, cefalea, parestesias), alteraciones hematolgicas, dermatolgicas
(incluyendo aquellas de tipo alrgico) y efectos adversos locales como dolor en el
sitio de la inyeccin y tromboflebitis.
DIURETICOS OSMOTICOS:
Son sustancias de bajo peso molecular, osmticamente Activas y

farmacolgicamente inertes... Estos Son: Manitol Urea Glucosa
Isosorbida. ... Diurticos Osmticos Efectos Renales - Disminuye la reabsorcin
de Agua - Aumenta Flujo Sanguneo de la Medula Renal
Presentacion:
Manitol al 10%, frascos de 250ml (25 gr) y de 500 ml (50 gr). -Manitol al 20%,
frascos de 250ml (50 gr) y de 500 ml (100 gr).
Indicaciones:
Fase oligrica del fallo renal agudo.-Profilaxis del fallo renal agudo.-Hipertensin
intracraneal. -Hipertensin intraocular.-Edemas generalizado. -Eliminacin urinaria
de txicos (salicilatos, barbitricos, litio, bromuros, imipramina,...).
Contraindicaciones:
Contraindicado en la insuficiencia cardaca congestiva; edema agudo de pulmn.

Hemorragia intracraneal activa (excepto durante la craneotoma). Anuria
establecida sin respuesta a una dosis test. Deshidratacin grave. Hipovolemia.
Utilizar con precaucin en pacientes con oliguria verificar mediante el efecto de
una dosis de comprobacin de 200 mgr/kg a pasar en 3-5 minutos, que la funcin
renal y el flujo urinario son adecuados; al menos deben producirse 40 ml de
orina/h. Monitorizacin de electrlitos y tratamiento de diselectrolitemias. Mantener
al paciente hidratado y con control electroltico
Efectos secundarios:
Insuficiencia cardaca congestiva y edema agudo de pulmn, por sobrecarga de

volumen, e intoxicacin acuosa cuando se acumula en pacientes con insuficiente
flujo urinario o se administran grandes dosis en un corto perodo de tiempo.
Cefalea, nauseas, vmitos, diarrea; somnolencia, deshidratacin cerebral,
convulsiones, diselectrolitemias (hiper- o hiponatremia, hiper- o hipokaliemia).
Dosis muy elevadas de manitol atraviesan la barrera hematoenceflica
produciendo toxicidad en el SNC. La extravasacin de manitol puede producir
edema local y necrosis de la piel. Otros efectos descritos: acidosis metablica,
xerostoma, angor, fiebre, escalofros y urticaria
INHIBIDORES DE LA REABSORCION DE SODIO:

Los diurticos del asa son un grupo de medicamentos que actan sobre la porcin
de la nefrona llamada Asa de Henle. En medicina, los diurticos del asa son
usados para tratar la hipertensin, el edema causado por insuficiencia cardaca
congestiva o insuficiencia renal.
Cada 100 ml de SOLUCIN INYECTABLE contienen:
Cloruro de sodio. 0.045 y 0.09 g
Miniequivalentes por litro:
Sodio. 154
Cloro. 154
INDICACIONES: El CLORURO DE SODIO es la sal principal usada para

producir iones de sodio. La sal de sodio se usa principalmente como iones de
sodio al igual que el acetato, bicarbonato, citrato y lactato.
Las sales de fosfato de sodio estn enfocadas a proporcionar fosfatos. El

CLORURO DE SODIO cuando se administra en volmenes pequeos inyectable
se usa como diluyente de frmacos
CONTRAINDICACIONES: Pacientes con hipercloremia, hipernatremia,

hipertensin tanto arterial como intracraneal se deber vigilar cuidadosamente
el aporte de sodio en el paciente cardipata, insuficiencia renal crnica, etc.
EFECTOS SECUNDARIOS:No suelen presentarse sino cuando se usa el
CLORURO DE SODIO aun estando contraindicado, o sea cuando el organismo
no necesita cloro ni sodio, al suministrarlos quedan en exceso
FUROSEMIDA.
La furosemida es un diurtico de asa utilizado en el tratamiento de la insuficiencia

cardaca congestiva, hipertensin y edemas. Junto con otros muchos diurticos, la furosemida
est incluida dentro de la lista de sustancias prohibidas de la Agencia Mundial Antidopaje,
debido a que puede enmascarar la presencia de otras sustancias en el organismo.
PRESENTACIONES:
Seguril
compr. 40 mg
amp. 20 mg / 2 ml, 250 mg / 25 ml
INDICACIONES:
En adultos:
- Edema (Va oral):
20-80 mg como dosis nica inicialmente, incrementando con dosis
sucesivas de 20-40 mg cada 6-8 o ms horas hasta que se obtenga
respuesta o hasta una dosis mxima de 600 mg/da. Sin embargo, se
han recomendado dosis de hasta 2.500 mg/da en insuficiencia
cardaca congestiva refractaria. Despus de la respuesta, la dosis
eficaz se administra en 1-2 dosis diarias. La dosis de
mantenimiento usual es 40-120 mg/da.

CONTRAINDICACIONES.
Furosemida est contraindicada en estos casos:
- Embarazo.
- Anuria (excepto dosis nicas en anuria aguda).
Debe utilizarse con precaucin en estos casos:
- Enfermedad renal severa o progresiva (suspender el medicamento
si la funcin renal empeora).
- Enfermedad heptica (puede precipitar la encefalopata
heptica).
EFECTOS SECUNDARIIOS:
La deshidratacin, hipotensin, alcalosis hipoclormica e hipokalemia
son frecuentes, aunque la hiperkalemia puede ocurrir cuando se
administran tambin suplementos de potasio o diurticos ahorradores de
potasio.
EXPECTORANTES:
Un expectorante es un frmaco que tiene propiedades de provocar o promover la expulsin

de las secreciones bronquiales acumuladas. Son el tratamiento de eleccin para tos
productiva. Comnmente suelen estar compuestos por mucolticos
Acetilcisteina: en los nios pequeos la forma farmacutica ms indicada son los

sobres. La dosis recomendada por la va oral es distinta en funcin de la edad. En
nios menores de dos aos se recomiendan 100 mg cada 12 horas (2 veces al
da) y en nios entre los dos y los 7 aos: 100 mg tres veces al da. Los
medicamentos que lo contienen son los siguientes: Flumil infantil 100mg sobres,
Locomucil 100 mg sobres, Solmucol 100 mg sobres y Acetilcisteina EFG 100mg
sobres (medicamento genrico).
PRESENTACION:
Fluimucil
sobres 200 mg
amp. 300 mg
vial 2 g (antdoto intoxicacin por paracetamol)
INDICACIONES:
- Procesos broncopulmonares donde existan secreciones. Actua como
mucolitico: reduce la viscosidad de lsa secreciones pulmonares y
facilita su expulsion por medio de la tos.
CONTRAINDICACIONES :
La especialidad farmaceutica "Fluimucil" oral contiene el excipiente
ASPARTAMO (equivalente a 14 mg de fenilalanina) por lo que est
contraindicado en pacientes con fenilcetonuria.
Por va parenteral: ligero escozor en el punto de inyeccin.
Ambroxol: la forma farmacutica ms recomendada es el jarabe. La dosis

indicada varia con la edad. Para menores de 2 aos estn indicados 2,5 ml de
jarabe cada 12 horas (2 veces al da), en nios entre 2 y 5 aos se recomienda 2,5
ml de jarabe tres veces al da, en mayores de 5 aos son necesarios 5ml entre 2 y
3 veces al da. Los medicamentos que contienen ambroxol son: Mucosan, Naxpa,
Motosol, Mucibron, Dinobroxol y Ambroxol EFG (medicamento genrico).
PRESENTACION:
Cada 100 ml de SOLUCIN contienen:
Clorhidrato de ambroxol.................................................. 300 mg
Cada 100 ml de SOLUCIN (gotas) contienen:
Clorhidrato de ambroxol................................................... 7.5 mg
Cada TABLETA contiene:
Clorhidrato de ambroxol.................................................... 30 mg
INDICACIONES :
AMBROXOL est indicado como expectorante y mucoltico en los procesos en los

que se requiere aumentar la fluidez de las secreciones del tracto respiratorio,
como sucede en el asma bronquial, diferentes tipos de bronquitis aguda, crnica,
bronquitis espasmdica, asma bronquial, bronquiectasia, neumona,
bronconeumona, rinitis, sinusitis, atelectasia por obstruccin mucosa, traqueos-
toma, en el pre y posquirrgico de pacientes geritricos.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al AMBROXOL, enfermedad cido pptica activa.
Nios menores de 2 aos. Embarazo y lactancia
EFECTOS SECUNDARIAS:
Existen algunos reportes de que AMBROXOL puede causar las siguientes

reacciones adversas: fatiga, xerostoma, sialorrea, constipacin, disuria y
reacciones alrgicas; trastornos gastrointestinales leves como diarrea, nusea y
vmito
Bromhexina: la forma farmacutica elegida para los nios son las gotas. En
lactantes se recomiendan 6-8 gotas tres veces al da. En nios la dosis es de 15
gotas cada 8 horas. El medicamento comercializado con este principio activo es
Bisolvon gotas.
PRESENTACION:
Jarabe de 4 mg/5 ml en frasco con 120 ml.
Tabletas en blister individuales de 8 mg.
INDICACIONES: BROMHEXINA MK est indicada en las enfermedades de las vas respiratorias

altas y bajas que cursan con secrecin de moco patolgico, como: bronquitis, bronconeumonas,
neumonas, traqueobronquitis, bronquitis enfisematosa, bronquitis espasmdica, neumoconiosis,
afecciones pulmonares inflamatorias crnicas y bronquiectasias. En los procesos asmticos; en
casos de retencin de secreciones en el rbol bronquial.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al clorhidrato de BROMHEXINA. Deber administrarse con precaucin en
pacientes con lcera gstrica, diabetes mellitus.
Ocasionalmente se pueden presentar anorexia nuseas vmito y gastritis.
Carbocisteina: la forma farmacutica ms indicada es en jarabe. Nios de 1 mes

a 2,5 aos se recomiendan 100-125 mg cada 12 horas. En nios de 2,5 a 5 aos:
100-125 mg entre 2 y cuatro veces al da. Mayores de 5 aos 100-250 mg cada 8
horas 350 mg dos veces al da. Las especialidades farmacuticas que la
contienen son: Actithiol, Fluidin mucoltico, Pectox, Pectodrill, Viscoteina, Anatac.
PRESENTACION:
Sobrerol: en nios se utiliza en forma de jarabe y supositorios. En lactantes estn

indicados 20 mg cada 12 horas y en nios 80 mg tres veces al da. La
especialidad farmacutica con sobrerol es Sobrepin.
PRESENTACION:
SOBREPIN (20 mg. 10 supos. lactantes, 100 mg. 10 supos. infantil, 100 mg.
24 caps., 200 mg. 10 supos. adultos, 40 mg. aerosol 10 ampollas, y 40 mg./5
ml. jarabe 150 ml.)
INDICACIONES
Hiperviscosidad bronquial. Tratamiento coadyuvante en procesos
respiratorios que cursan con secrecin mucosa excesiva o espesa, tales
como resfriado comun, gripe, bronquitis aguda, bronquitis cronica,
enfermedad pulmonar obstructiva cronica, enfisema pulmonar, atelectasia
debida a obstruccin mucosa.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a cualquier componente del medicamento.
Se recomienda beber una cantidad abundante de agua durante el

tratamiento.
Si al cabo de cinco das, los sntomas continan o empeoran, se aconseja
acudir al mdico.
EMBARAZO :
No se han realizado estudios adecuados y bien controlados en humanos, por
lo que el uso del sobrerol slo se acepta en caso de ausencia de
alternativas teraputicas ms seguras.
LACTANCIA :
Se ignora si el sobrerol es excretado con la leche materna, y si ello pudiese
afectar al nio, por lo que se recomienda suspender la lactancia materna o
evitar la administracin de este medicamento.
NIOS :
No se han descrito problemas especficos en este grupo de edad, por lo que
se acepta su uso. Sin embargo, en nios se deben utilizar el jarabe o los
supositorios adecuados a su edad.
ANCIANOS :
No se han descrito problemas especficos en este grupo de edad, por lo que
se acepta su uso.
REACCIONES ADVERSAS :
El sobrerol suele ser bien aceptado, y slo en ocasiones se han descrito
reacciones adversas:
Digestivas: nauseas, diarrea y otras manifestaciones gastrointestinales.
SEDANTES: Un sedante es una sustancia qumica que deprime el sistema nervioso

central (SNC), que provoca efectos potenciadores o contradictorios entre: calma, relajacin,
reduccin de la ansiedad, adormecimiento, reduccin de la respiracin, habla trabada, euforia,
disminucin del juicio crtico, y retardo de ciertos reflejos. Un sedante suele
denominarse tranquilizante, antidepresivo, ansioltico, soporfico, pastillas para
dormir, relajante, o sedante-hipntico.
KETAMINA:Es una droga disociativa con potencial alucingeno, derivada de la fenciclidina,

utilizada original y actualmente en medicina por sus propiedades sedantes, analgsicas y
sobre todo, anestsicas.
La ketamina fue sintetizada en 1962 por Alejandro Gomez y usada por primera vez en la
prctica clnica en 1965 por Corsen y Domino.
La ketamina es utilizada en humanos y tambin en medicina veterinaria. Farmacolgicamente,
se clasifica como un antagonista del receptor NMDA. A dosis anestsicas altas, se une
tambin al Receptor opioide2 mu de tipo 2 en cultivos celulares de neuroblastomas humanos,
pero sin actividad agonista,3 y a receptores opioides sigma en ratas.4 Tambin interacta
con receptores muscarnicos, cascadas algsicas descendientes monoaminrgicas y canales
de calcio5 voltaje dependientes.
PRESENTACION:
Cada frasco mpula contiene:
Clorhidrato de ketamina equivalente a............................ 500 mg

de ketamina
Vehculo, c.b.p. 10 ml.
INDICACIONES TERAPUTICAS:
Anestsico general inyectable utilizado en procesos diagnsticos e intervenciones

quirrgicas para induccin de la anestesia (anterior a otros agentes anestsicos
generales), o para completar otros agentes anestsicos. Las reas especficas de
intervencin son:
Desbridamiento, curas dolorosas e injertos de piel en quemados.
Intervenciones quirrgicas superficiales de neurodiagnstico.
Intervenciones quirrgicas y de diagnstico en los ojos, odos, nariz y boca.
Extracciones dentarias.
Anestesia en pacientes de alto riesgo con depresin de las funciones vitales, o

cuando la depresin de las funciones debe evitarse.
Intervenciones ortopdicas: reducciones cerradas, manipulaciones,

enclavamiento femoral, amputaciones y biopsia.
Sigmoidoscopia y operaciones menores de ano y recto, circuncisin y quistes

pilonidales.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a KETAMINA, eclampsia, preeclampsia, hipertensin,

insuficiencia cardiaca, pacientes proclives a alucinaciones, glaucoma, ciruga
intraocular, hipertensin intracraneana y enfermedad cerebrovascular.
Las reacciones secundarias frecuentes son estados de somnolencia agradable,

vivencias imaginarias, alucinaciones y delirio de emergencia a veces
acompaado de confusin, excitacin y comportamiento irracional, su duracin
suele ser de unas pocas horas. Tambin se presenta, hipertensin, taquicardia, -
taquipnea, hipotensin, bradicardia, arritmia, depresin respiratoria o apnea (por
dosis altas I.V. demasiado rpidas).
MIDAZOLAM: El midazolam es una benzodiazepina que se utiliza normalmente por va

intravenosa para la sedacin. El nombre qumico es la 8-cloro-6-(2- fluorofenil)-1 metil-
4H- imidizo [1,5- a] [1,4] hidrocloridrato benzodiazepina; la frmula en la ampolla con un
Ph de 3 tiene el anillo de la benzodiazepina abierto y la molcula es soluble en agua. Al
alcanzar en la sangre un pH de 7.4 el anillo se cierra y es entonces liposoluble.
Presentacin:
Comprimidos de 7.5 mg
Ampollas de 5 ml conteniendo 5 mg (1 mg/ml)
Indicaciones:
Sedacin.
Premedicacin anestsica.
Induccin anestsica.
Anticonvulsivante.
Insomnio.
Contraindicaciones:
Est contraindicado en la miastenia gravis y el glaucoma de ngulo estrecho no

tratado.
Evitar su uso durante el embarazo y la lactancia. Potencialmente teratgeno

durante el primer trimestre del embarazo.
Cardiovascular. Hipotensin, vasodilatacin, taquicardia sinusal, bradicardia

sinusal.
Pulmonar. Hipoventilacin, apnea, broncospasmo, laringospasmo, disnea.
SNC. Amnesia antergrada, discinesia, debilidad muscular, euforia, agitacin,

movimientos tnico-clnicos, delirio, despertar prolongado.
Gastrointestinal. Nuseas, sialorrea
Piel. Rash, prurito, urticaria.
MORFINA: La morfina es una potente droga opicea usada frecuentemente

en medicina como analgsico. La morfina fue nombrada as por el farmacutico
alemn Friedrich Wilhelm Adam Sertrner en honor a Morfeo, el dios griego de los sueos.
Presentacin:
Ampollas de 1 ml conteniendo 10 mg (1%, 10 mg/ml)

Comprimidos de 10 mg (Sevredol)
Comprimidos de 20 mg (Sevredol)
Cpsulas retard de 200 mg
Indicaciones
Tratamiento del dolor agudo y crnico moderado-severo.
Tratamiento del dolor postoperatorio inmediato.
Tratamiento del dolor torcico asociado al infarto agudode miocardio.
Tratamiento de la disnea asociada a insuficiancia ventricular izquierda
y edema pulmonar.
Como medicacin preanestsica.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a la morfina o a algn componente de la

formulacin; HTIC; depresin respiratoria severa (ausencia de
soporte ventilatorio); asma aguda o severa; leo paraltico; productos
de liberacin sostenida no se recomiendan en dolor
agudo/postoperatorio; embarazo (uso prolongado o altas dosis a
trmino).
SNC: somnolencia, mareo, confusin, inquietud, cefala, falsa

sensacin de bienestar, alucinaciones, insomnio, estimulacin
paradjica del SNC, agitacin, temblor, convulsiones, HTIC
Cardiovasculares: palpitaciones, hipotensin, hipertensin,
bradicardia, taquicardia, colapso, parada cardiaca
Gastrointestinales: nuseas, vmitos, diarrea, xerostoma, espasmo
del tracto biliar, ileo paraltico, obstruccin intestinal, alteraciones del
gusto, anorexia, diarrea, incremento de transaminasas
Neuromusculares: debilidad muscular, espasmos abdominales,
temblor, rigidez muscular
Respiratorios: laringoespasmo, depresin respiratoria, disnea
MEPERIDINA:es un medicamento opiceo que se utiliza como analgsico de

accin rpida. Otros nombres para esta sustancia son isonipecaina, lidol, petanol,
piridosal, Algil, Alodan, Centralgin, Dispadol, Dolantin, Petidin, Dolargan, Dolestina,
Dolosal, Dolsin y Mefedina. La meperidina est indicada para el tratamiento del
dolor moderado a severo
Presentacin:

Indicaciones:
Tratamiento del dolor moderado-severo.

Tratamiento de los espasmos de la musculatura lisa de las vas
biliares eferentes, aparato genitourinario y del canal gastrointestinal;
espasmos vasculares; espasmos y rigidez del hocico de Tenca
(facilitacin del parto indoloro).
Adyuvante de la anestesia y para sedacin.
Prevencin y tratamiento de temblores postoperatorios.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad/alergia a meperidina u otro componente de la
formulacin; contraindicado su uso con IMAOs o dentro de los 14 das
de la administrain de estos; contraindicado su uso prolongado en el
embarazo.
SNC: fatiga, somnolencia, mareos, nervisismo, cefala, inquietud,
confusin, alucinaciones, incremento de la PIC, convulsiones
(acumulacin de metabolitos), sdr. Serotoninrgico
Cardiovasculares: hipotensin, taquicardia, bradicardia, hipertensin
Gastrointestinales: (menos frecuentes que otros opioides) nauseas,
vmitos, estreimiento, anorexia, xerostoma, calambres abdominales
Neuromusculares: debilidad muscular
Respiratorios: disnea, depresin respiratoria, apnea, laringospasmo
Renales-genitourinarios: disminucin de la diuresis, retencin urinaria
(menos frecuente)
Dermatolgicos-alrgicos: edema, prurito, urticaria, erupciones
exantemticas, dermatitis de contacto y rash
Oculares: miosis (a veces midriasis), visin borrosa, nistagmo,
diplopia
Generales: liberacin de histamina, dependencia fsica y psicolgica,
sequedad de boca, alteraciones del gusto
FENTANYL: El fentanilo es un agonista narctico sinttico opioide utilizado en medicina por

sus acciones de analgesia y anestesia, tiene una potencia superior a la morfina por lo que se
emplea a dosis ms baja que esta, siendo el efecto final a dosis equivalentes similar al de la
morfina. Se emplea por va transdrmica en forma de parches, por via sublingual, en forma de
spray nasal, comprimidos para chupar, va intravenosa y va epidural. Por va intravenosa
tiene un comienzo de accin menor a 30 segundos y un efecto mximo de 5 a 15 minutos, con
una duracin de la accin de 30 a 60 minutos. Por va epidural o intradural, el comienzo de la
accin tiene lugar entre 4 y 10 minutos despus de la administracin, el efecto mximo se
alcanza en unos 30 minutos y la duracin de accin es de 1 a 2 horas. Se elimina
fundamentalmente por metabolismo heptico
.1
Presentacin:
Ampollas de 3 ml conteniendo 0,15 mg (0,05 mg/ml)

Comprimidos para chupar de 200, 400, 600, 800, 1200 y 1600 mcg.
Parches transdrmicos de 2'5, 5, 7'5 y 10 mg
Indicaciones:
En inyeccin: para sedacin, alivio del dolor, premedicacin para la
ciruga, adyuvante de la anestesia general o regional.
Transdrmico: manejo del dolor crnico de moderado a severo.
Transmucoso (Actiq): manejo de la exacerbacin del dolor de origen
neoplsico.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a alfentanilo, narcticos o cualquiera de los

componentes del frmaco; hipertensin intracraneal; insuficiencia
respiratoria severa
SNC: depresin del SNC

Cardiovasculares: bradicardia, hipotensin (frecuentes)
Gastrointestinales: nuseas, vmitos (frecuentes), espasmos del
tracto biliar, estreimiento
Neuromusculares: rigidez muscular
Respiratorios: depresin respiratoria
Renales: retencin urinaria
Dermatolgicos-alrgicos: prurito
Efectos indeseables de la adminstracin sobre el
neuroeje: incluyen depresin respiratoria tardia, nuseas/vmitos,
prrito, retencin urinaria.
TRANQUILIZANTES:
Son sustancias depresoras del SNC (Sistema Nervioso Central) que a dosis bajas
disminuyen los estados de excitabilidad nerviosa, y a dosis altas son capaces de
inducir al sueo. Los tranquilizantes producen sensacin de calma, son ms
eficaces que los barbitricos en el alivio de las respuestas de ansiedad y estrs, y
presentan menos efectos colaterales y txicos si se toma una dosis excesiva.
Existe un consumo muy generalizado de los mismos y son prescritos con fines
mdicos para el tratamiento de la ansiedad, espasmos musculares e insomnio.
Diazepam: (Seduksen, relium, Valium) tiene propiedades que detecta
clordiazepxido, alivia todo tipo de ansiedad con nerviosismo, ataques de pnico,
insomnio, obsesiones con la presencia de los rituales,
PRESENTACION:
Cada ampolleta con SOLUCIN INYECTABLE contiene:
Diazepam.......................................................................... 10 mg
Vehculo, c.b.p. 2 ml.
INDICACIONES: Medicacin psictropa (atarxico, relajante muscular,

anticonvulsivo). Uso psiquitrico y en medicina interna (neurosis, estados de
ansiedad, tensin emocional, histeria, reacciones obsesivas, fobias, estados
depresivos acompaados de tensin e insomnio; en los trastornos emocionales o
que acompaan a las enfermedades orgnicas como la lcera gastrointestinal,
hipertensin arterial, dermatosis pruriginosa, colitis o enfermedades funcionales
del sistema digestivo, cardiovascular y genital). La solucin inyectable est
indicada para la sedacin basal antes de medidas teraputicas o intervenciones,
como: cateterismo cardiaco, endoscopia, procedimientos radiolgicos,
intervenciones quirrgicas menores, reduccin de dislocaciones y fracturas,
biopsias, etc.
CONTRAINDICACIONES: Est contraindicado en pacientes con antecedentes de

hipersensibilidad a las benzodiacepinas, miastenia grave, hipercapnia crnica
severa, alteraciones cerebrales crnicas, insuficiencia cardiaca o respiratoria,
primer trimestre de embarazo, durante la lactancia, enfermedad pulmonar
obstructiva crnica o insuficiencia pulmonar.
EFECTOS SECUNDARIOS
El DIAZEPAM es bien tolerado. Posee un amplio margen de seguridad, lo que se

ha confirmado por medio de estudios toxicolgicos y farmacocinticos, pero
puede llegar a presentar somnolencia, fatiga, resequedad de boca, debilidad
muscular y reacciones alrgicas. Otras que son menos frecuentes: amnesia
antergrada, confusin, constipacin, depresin, diplopa, hipersalivacin,
disartria, dolor de cabeza, hipotensin, aumento o disminucin de la libido,
nusea, temor, incontinencia o retencin urinaria, vrtigo y visin borrosa. Muy
raramente, elevacin de las transaminasas y fosfatasa alcalina, as como
reacciones paroxsticas como excitacin aguda, ansiedad, trastornos del sueo y
alucinaciones
Lorazepam (Lorafen): tiene ansioltico y potente efecto hipntico, utilizado con

eficacia en todos los tipos de neurosis para tratar la hipocondra, trastornos
senestopaticheskih contribuye a la estabilizacin del sistema nervioso autnomo.
PRESENTACION:
Lorazepam........................................................................... 1 mg
Excipiente, c.b.p. 1 tableta.

INDICACIONES: LORAZEPAM est indicado en el tratamiento para
manifestaciones excesivas de ansiedad en pacientes que sufren neurosis
ansioltica y ansiedades a corto plazo.
La ansiedad y tensin asociadas con estrs durante la vida diaria usualmente no

requieren tratamiento con frmacos ansiolticos.
CONTRAINDICACIONES: LORAZEPAM est contraindicado en aquellos

pacientes con miastenia grave o aguda, glaucoma agudo de ngulo estrecho y con
hipersensibilidad a las benzodiacepinas o algn componente de la frmula.
En el sndrome de apnea durante el sueo e insuficiencia respiratoria severa.
No deber administrarse durante el embarazo ni en la lactancia. No es

recomendable la administracin de LORAZEPAM a menores de 18 aos.
As como en el consumo de bebidas alcohlicas durante el tratamiento con

LORAZEPAM debido a que causa una potenciacin de los efectos.
EFECTOS SECUNDARIOS: Las reacciones adversas ms frecuentemente

reportadas son: somnolencia. Otras reacciones adversas reportadas son los
mareos, debilidad, fatiga y letargia, desorientacin, ataxia, nuseas, alteracin del
apetito, cambio de peso, depresin visin borrosa y diplopia, agitacin
psicomotora, disturbio del sueo, vmito, disturbio de la libido, cefalea,
reacciones dermatolgicas. Disturbios en el sistema gastrointestinal, odos, nariz
y garganta, msculo esqueltico y sistema respiratorio. Se han encontrado efectos
de irritabilidad y excitabilidad, debidos al consumo de benzodiazepinas. En raras
ocasiones se ha presentado, confusin mental, tartamudeo, anormalidades en la
amnesia antergrada transitoria o deterioro de la memoria, reacciones paradjicas
e hipotensin.
Bromazepam (Leksotan, leksomil): - una droga sedante potente, que se utiliza

para tratar los ataques de pnico como una forma de normalizar el sueo con
nerviosismo. Menos eficaz en el tratamiento del trastorno obsesivo-compulsivo con
la presencia de los rituales. Dosis - 6.5 mg / da.
PRESENTACION:
Bromazepam....................................................................... 3 mg
Excipiente, c.b.p. 1 tableta.
INDICACIONES: Ansioltico en dosis bajas para el tratamiento de las afecciones y

sndromes psicosomticos; neurosis fbicas de ansiedad y manifestaciones hipo-
condriacas.
Desequilibrios emocionales: Situaciones de tensin y angustia, depresiones

ansiosas desasosiego e insomnio.
Trastornos funcionales de los aparatos respiratorio y

cardiovascular: Seudoangina de pecho, dolor precordial, taquicardia, hipertensin
emocional, disnea, hiperventilacin.
Disturbios gastrointestinales: Colon irritable, diarrea nerviosa.
Alteraciones genitourinarias: Vejiga neurgena.
Sntomas psicosomticos: Cefaleas y dermatosis psicgenas, asma bronquial,

lcera gastroduodenal, colitis ulcerosa. Neurosis fbicas y de ansiedad,
manifestaciones hipocondriacas. Psiconeurosis ansiosas.
CONTRAINDICACIONES: Miastenia grave y estados de shock. Hipersensibilidad

conocida a las benzodiazepinas, primer trimestre del embarazo, madres en
periodo de lactancia. Menores de 2 aos. Como tratamiento primario de
trastornos psicticos. Insuficiencia heptica, alcoholismo o dependencia a
drogas.
EFECTOS SECUNDARIOS: A dosis elevadas puede presentarse somnolencia,

resequedad de boca y reacciones alrgicas. Produce efectos depresivos
adicionales en el SNC cuando se coadministra con otros medicamentos como
psicotrpicos, antihistamnicos, barbitricos, alcohol y otras drogas que por s
mismas produzcan depresin
Atarax (Hydroxyzine) :- un medicamento para el que no hay tiempo para

acostumbrarse, utilizado para tratar la fatiga, sntomas fbicos pulmonares. Las
dosis recomendadas - de 25 a 100 mg / da en tabletas tambin cuenta con un
jarabe de 0,2% (200,0) en 5 ml contiene 10 mg Atarax. Tratamiento uno o dos
meses. La droga es un vegetokorrektorom potente, indicada para el tratamiento de
diversos trastornos, somatizacin, elimina la sensacin de sofocos, disnea origen
neurognico, nuseas, mareos, sudoracin.
PRESENTACION:
Atarax 25 mg comprimidos
Hidroxizina dihidrocloruro
IndicacionesLa cetirizina es un agente bloqueante de los receptores H1

antihistamnico que puede ser tilpara el tratamiento adyuvante de condiciones
prurticas mediados por la histamina en losperros o gatos. Tambin se puede
encontrar un papel en el tratamiento de caballos.
CONTRAINDICACIONES
: Precauciones / AdvertenciasNo hay informacin especfica disponible para los

pacientes veterinarios. En los sereshumanos, a la cetirizina est contraindicado en
pacientes con hipersensibilidad a la misma o lahidroxizina. Ajuste de la dosis es
recomendada en seres humanos con insuficiencia renal oheptica grave, o
mayores de 76 aos de edad.El producto de combinacin que contiene
pseudoefedrina no es apropiado para su uso enperros o gatos.
Como todos los medicamentos, Atarax 25 mg es susceptible de provocar efectos secundarios,

aunque no aparecen en todos los pacientes ni de la misma manera. Los efectos secundarios
pueden aparecen o no en funcin de la accin del medicamento en el sistema nervioso
central, la dosis ingerida y la sensibilidad individual de cada uno.
Los efectos secundarios ms frecuentes son: somnolencia, cefaleas, cansancio, confusin,

excitacin, alucinaciones, desorientacin, insomnio, convulsiones, temblores, movimientos
anormales, vrtigos, erupciones cutneas con o sin picores, trastornos visuales (trastornos de
la acomodacin), aceleracin del pulso, cada de la presin arterial, boca seca, estreimiento
y retencin de orina.
A veces, los efectos secundarios aparecen en forma de manifestaciones alrgicas que vienen
acompaadas o no de molestias respiratorias, de un edema de Quincke (hinchazn de la cara
y del cuello de origen alrgico) o una reaccin anafilctica (reaccin alrgica, a veces,
generalizada).
Si observa efectos secundarios distintos de los mencionados en este artculo, o si ciertos

efectos secundarios se vuelven graves, acuda inmediatamente a un centro mdico o consulte
al farmacutico.

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ANESTESICOS:

La bupivacaina (DCI) es un anestsico local bloqueador de canales de sodio del

Ampollas de 10 ml al 0,25% (2,5 mg/ml)

Ampollas de 10 ml al 0,25% C/A (con adrenalina)

Ampollas de 10 ml al 0,5% (5 mg/ml)

Infiltracin local y subcutnea

Bloqueo nervioso plexico y troncular

Est contraindicada en pacientes con hipersensibilidad a anestsicos locales tipo

Estn ontraindicadas concentraciones > 0,5% para analgesia o anestesia epidural

Reacciones adversas no alrgicas:

- Vasoconstriccin uterina y disminucin del flujo sanguneo uterino: se produce

es un AL tipo amida, con propiedades similares a la lidocana. La ventaja es que

Ampollas de 10 ml al 1% (10 mg/ml)

Ampollas de 2 y 10 ml al 2% (20 mg/ml)

Ampollas cilndricas (cartuchos) de 1,8 ml al 2% C/A (con adrenalina)

Ampollas cilndricas (cartuchos) de 1,8 ml al 3% (30mg/ml)

Infiltracin local y subcutnea

Bloqueo nervioso plexico y troncular

Anestesia peribulbar (ciruga oftlmica)

Est contraindicada en pacientes con hipersensibilidad a anestsicos locales tipo

Reacciones adversas no alrgicas:

- Efectos sobre el S.N.C.: estimulacin de la corteza y centros cerebrales y, a

- Efectos sobre el sistema cardiovascular: se ven slo despus de alcanzar altas

La procana es un frmaco que bloquea la conduccin nerviosa, previniendo el inicio y la

Frasco solucin 0.5 a 2%.

Anestesia general (TIVA) como hipntico, con buena estabilidad hemodinmica,

En caso de alergia a procana, clorprocana, tetracana, benzocana, cido

Si experimenta algn tipo de reaccin alrgica deje de tomar el medicamento y

La procana puede producir excitacin, agitacin, mareos, zumbido de odos,

es un anestsico local que se utiliza principalmente en forma de gotas

Ampollas de 5, 10 ml de lidocana al 1% (10 mg/ml)

Ampollas de 5, 10 y 20 ml de lidocana al 2% (20 mg/ml)

Ampollas de 5, 10 ml de lidocana al 5% (50 mg/ml)

Ampollas de 1,8 ml con lidocana al 2% con adrenalina (0,0125mg/ml)

Ampollas de 2 ml con lidocana al 2% hiperbrica

Infiltracin local y subcutnea

Bloqueo nervioso plexico y troncular

Est contraindicada en pacientes con hipersensibilidad a anestsicos locales tipo

Reacciones adversas no alrgicas:

- Efectos sobre el S.N.C.: estimulacin de la corteza y centros cerebrales y, a

- Efectos sobre el sistema cardiovascular: se ven slo despus de alcanzar altas

Reacciones adversas alrgicas:

Reacciones alrgicas a anestsicos locales: las reacciones anafilcticas son poco

Reacciones alrgicas a conservantes y antioxidantes: se han descrito reacciones

El xido de nitrgeno (I), monxido de dinitrgeno, xido nitroso, protxido de

Centralizado en un depsito y canalizado hasta los quirfanos.

Se debe evitar su administracin durante el embarazo o al menos durante el

En caso de riesgo de expansin peligrosa de cavidades cerradas, especialmente

SNC. Aumento de la presin intracraneal, mareos, euforia, neuropata perifrica,

Cardiovasculares. Hipotensin, arritmias.

Respiratorios. Depresin respiratoria, apnea, hipoxia, hipoxia por difusin.

GI. Nuseas, vmitos.

Hematolgicos. Anemia megaloblstica.

Metablicos. Hipertermia maligna.

es un antibitico semisinttico del grupo de los aminoglucsidos, derivado de la

* Vial con 500 mg de Amikacina sulfato en 2 ml de

solucin ( concentracin: 250 mg por ml ).

* Amikacina 500 mg en 100 ml de sol. ClNa 0,9%

* Amikacia, dosis variables, en solucin de ClNa al 0,9 %

( preparadas por el Servicio de Farmacia ).

* Jeringa con Amikacina para uso intratecal

El sulfato de AMIKACINA es un antibitico de la familia de los aminoglucsidos

El espectro de actividad antimicrobiana de AMIKACINA es el ms amplio de los

AMIKACINA est indicada para el tratamiento de infecciones causadas por